CN116322872A - 过滤系统和与过滤系统一起使用的过滤歧管 - Google Patents

过滤系统和与过滤系统一起使用的过滤歧管 Download PDF

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马修·约翰·希尔
伊丽莎白·克里斯汀·约翰逊
布雷特·雅各布·安德列亚斯
卢卡斯·约翰·席汉
内森·穆根伯格
蔡斯·柯尼特-斯科特
大卫·约翰·德罗德
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Abstract

本发明公开了用于过滤脑脊液的过滤装置。实例过滤装置可包括过滤器外壳，所述过滤器外壳具有入口和出口，所述入口用于从患者接收脑脊液，所述出口用于将所过滤的脑脊液返回至所述患者。所述过滤器外壳可包括多个层，所述多个层联接在一起并且在其中限定所述入口和所述出口之间的流体路径。过滤部段可沿着所述流体路径限定于所述过滤器外壳内。所述过滤部段可包括所述流体路径的加宽区域，所述加宽区域配置成减缓流体从中通过。

Description

过滤系统和与过滤系统一起使用的过滤歧管
相关申请的交叉引用
本申请要求提交于2020年5月28日的美国临时申请No.63/031,319的优先权，该临时申请的全部内容以引用方式并入本文。
技术领域
本公开涉及过滤歧管、过滤系统和用于沿着中枢神经系统治疗的方法。
背景技术
广泛种类的医疗装置已开发用于医疗用途。这些装置的一些包括导丝、导管等。这些装置通过各种不同制造方法的任一者来制造，并且可根据各种方法的任一者来使用。已知医疗装置和方法的每一者具有某些优点和缺点。持续需要提供替代的医疗装置以及用于制造和使用医疗装置的替代方法。
发明内容
本公开提供了医疗装置的设计、材料、制造方法和使用替代方式。本发明公开了用于过滤脑脊液的过滤装置。过滤装置包括：过滤器外壳，该过滤器外壳具有入口和出口，入口用于从患者接收脑脊液，出口用于将过滤过的脑脊液返回至患者；其中过滤器外壳包括多个层，该多个层联接在一起并且在其中限定了入口和出口之间的流体路径；过滤部段，该过滤部段沿着流体路径限定在过滤器外壳内；并且其中过滤部段包括流体路径的加宽区域，该加宽区域配置成减缓流体的通过。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤器外壳包括三个或更多个层。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤器外壳包括四个或更多个层。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤器外壳包括五个或更多个层。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，流体路径的加宽区域限定了重力过滤部段。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤部段包括过滤盘构件。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤盘构件包括死端过滤盘。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤盘构件设置于过滤器外壳的两个相邻层之间。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，还包括联接至过滤器外壳的一个或多个传感器。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，还包括设置于过滤器外壳的两个相邻层之间的膜。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤器外壳包括弯曲区域。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，弯曲区域沿着过滤器外壳的顶部表面设置。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，还包括联接至过滤器外壳的柄部。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，柄部包括一个或多个闩锁突出部。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，柄部配置成在第一位置和第二位置之间转换。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，其中当柄部处于第一位置时，闩锁突出部处于脱离布置，并且其中当柄部处于第二位置时，闩锁突出部处于接合布置。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤装置联接至控制器组件。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，当柄部处于第二位置时，闩锁突出部接合控制器组件的闩锁区域。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤器外壳的侧面部段包括泵区域。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，泵区域包括第一连接器、第二连接器和管，该管在第一连接器和第二连接器之间延伸。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，还包括联接至过滤器外壳的取样端口。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，取样端口与入口流体连通。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，取样端口与入口流体连通。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，取样端口与废物路径流体连通。
本发明公开了用于过滤脑脊液的过滤装置。过滤装置包括：过滤器外壳，该过滤器外壳具有入口、出口和弯曲取向表面，该入口用于从患者接收脑脊液，该出口用于将过滤过的脑脊液返回至患者，该弯曲取向表面用于使过滤器外壳相对于控制器组件进行取向；其中过滤器外壳包括多个层，该多个层包括第一层、第二层、第三层和第四层；一个或多个传感器，该一个或多个传感器沿着第一层设置；膜，该膜设置于第一层和第二层之间；和过滤盘，该过滤盘设置于第三层和第四层之间。
本发明公开了用于过滤脑脊液的过滤装置。过滤装置包括：过滤器外壳，该过滤器外壳具有入口和出口，该入口用于从患者接收脑脊液，该出口用于将所过滤脑脊液返回至患者；其中过滤器外壳包括多个层，该多个层限定了入口和出口之间的流体路径；第一过滤器，该第一过滤器设置于过滤器外壳的两个相邻层之间；和第二过滤器，该第二过滤器通过流体路径中的扩大部至少部分地限定。
本发明公开了用于过滤脑脊液的过滤装置。过滤装置包括：过滤器外壳，该过滤器外壳由多个独立层形成，该多个独立层联接在一起并限定了其中的流体路径；和过滤部段，该过滤部段由流体路径的加宽区域限定，该加宽区域配置成减缓流体从中的通过，以允许从中通过的流体的重力过滤。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤器外壳包括三个或更多个层。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤器外壳包括四个或更多个层。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤器外壳包括五个或更多个层。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，还包括设置于过滤器外壳的两个相邻层之间的过滤盘构件。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤盘构件包括死端过滤盘。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，还包括联接至过滤器外壳的一个或多个传感器。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，还包括设置于过滤器外壳的两个相邻层之间的膜。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤器外壳包括弯曲区域。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，弯曲区域沿着过滤器外壳的顶部表面设置。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，还包括联接至过滤器外壳的柄部。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，柄部包括一个或多个闩锁突出部。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，柄部配置成在第一位置和第二位置之间转换。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，其中当柄部处于第一位置时，闩锁突出部处于脱离布置，并且其中当柄部处于第二位置时，闩锁突出部处于接合布置。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤装置联接至控制器组件。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，当柄部处于第二位置时，闩锁突出部接合控制器组件的闩锁区域。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，过滤器外壳的侧面部段包括泵区域。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，泵区域包括第一连接器、第二连接器和管，该管在第一连接器和第二连接器之间延伸。
另选地或除了上述实施例的任一者之外，还包括联接至过滤器外壳的取样端口。
本发明公开了用于过滤脑脊液的过滤装置。过滤装置包括：过滤器外壳，该过滤器外壳具有入口和出口，该入口用于从患者接收脑脊液，该出口用于将所过滤脑脊液返回至患者；其中过滤器外壳包括多个层，该多个层联接在一起并且在其中限定了入口和出口之间的流体路径；过滤部段，该过滤部段沿着流体路径限定于过滤器外壳内；膜，该膜设置于过滤器外壳的两个相邻层之间，该膜配置成将流体路径密封于过滤器外壳内，同时允许感测压力；和其中过滤部段包括流体路径的加宽区域，该加宽区域配置成减缓流体从中的通过。
一些实施例的上述概要非旨在描述本公开的每个公开实施例或每一个实施方式。下述的附图和具体实施方式更特别地例证了这些实施例。
附图说明
结合附图考虑下述详细描述，可更全面地理解本公开，其中：
图1为处于第一形态的实例过滤系统的一部分的立体图。
图2为处于第二形态的实例过滤系统的一部分的立体图。
图3为实例过滤歧管的立体图。
图4为实例过滤歧管的分解图。
图5示出了实例过滤歧管的一部分。
图6示出了实例过滤歧管的一部分。
图7示出了实例过滤歧管的一部分。
图8为实例过滤歧管的侧视图。
图9示出了实例过滤歧管的一部分。
图10示出了实例过滤歧管的一部分。
图11示出了实例过滤歧管的一部分。
图12示出了实例过滤歧管的一部分。
图13示出了实例过滤歧管的一部分。
图14示出了实例过滤歧管的一部分。
图15示出了实例过滤歧管的一部分。
尽管本公开可修改为各种修改方式和替代方式，但是其细节已在图中以实例的方式示出并且将详细地描述。然而，应当理解，其目的非将本发明限于所描述的特定实施例。相反，其目的在于涵盖落入本公开的精神和范围内的所有修改、等同物和替代形式。
具体实施方式
关于下述所定义术语，这些定义应适用，除非不同定义在权利要求书或本说明书的其它地方给出。
所有数值在本文假定由术语“约”修饰，无论是否明确指示。术语“约”一般是指数范围，本领域的技术人员将该数范围视为等同于所表述值(例如，具有相同功能或结果)。在许多情况下，术语“约”可包括四舍五入成最接近有效数字的数。
通过端点表述的数值范围包括该范围内的所有数(例如，1至5包括1,1.5,2,2.75,3,3.80,4和5)。
如本说明书和附属权利要求书中所用，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数指代物，除非上下文清楚地另有指示。如本说明书和附属权利要求书中所用，术语“或”一般以其包括“和/或”的意义来采用，除非上下文清楚地另有指示。
应当指出的是，说明书对“一个实施例”、“一些实施例”、“其它实施例”等的引用指示，所描述的实施例可包括一个或多个特定特征、结构和/或特性。然而，此类表述不必然地意指，所有实施例包括特定特征、结构和/或特性。此外，当特定特征、结构和/或特性结合一个实施例来描述时，应当理解，无论是否明确描述，此类特征、结构和/或特性还可结合其它实施例来使用，除非明确地相反地指明。
下述具体实施方式应参考附图来阅读，其中不同附图中的类似元件编号相同。附图(其未必按比例绘制)示出了例示性实施例并且不旨在限制本发明的范围。
脑脊液(CSF)为大致透明无色流体，其粘度类似于水，产生于位于脑室的脉络丛中。已估计，健康成年人的总CSF体积在约150毫升至300毫升的范围内。脉络丛据信每天产生大约500毫升的CSF，以适应CSF的冲洗或循环来移除毒素和代谢物。CSF的总体积每天补充数次，或在睡眠周期和其它活动期间可能补充更多。CSF还用于通过阿基米德原理使脆弱脑组织漂浮，并且通过使该组织缓冲而保护大脑免于突然移动。CSF从脉络丛缓慢地流动通过一系列开口至大脑和脊柱周围的空间中，并且然后通过多个流出路径流动至体内，这些流出路径包括蛛网膜颗粒、筛骨板、硬脑膜淋巴管、脊髓神经根套，以及脑组织内的可能其它路径。CSF存在于软脑膜和蛛网膜之间的空间中，该空间称为蛛网膜下腔并且还位于大脑的脑室系统内和处于大脑外部的一系列脑池中。除了CSF流量的净产生和吸收外，CSF还以与心脏和呼吸周期同步的来回运动进行震荡。这些振荡的幅度为可变的，取决于CSF的具体区域。CSF流量还可基于各种动作(诸如屏气、咳嗽、打喷嚏、演奏乐器和体育活动)而间歇性地改变。健康成年人在仰卧位时的CSF压力为约10毫米汞柱。站立位时的CSF压力通过沿着CSF系统的静水压力梯度而改变，并且还可通过诸如咳嗽的动作暂时地受影响。
研究表明，CSF的生化成分的改变可为指示性的，和/或可涉及大量中枢神经系统疾病状态的病理过程。例如，在中风或其它脑创伤的情况下，血液可进入CSF系统，从而由于血液凝固和其它生物过程而导致大脑的后续损伤。在肌萎缩性侧索硬化症的情况下，数种化学物质(炎症蛋白或细胞因子，诸如CHIT1)已发现异常升高，从而有可能促成疾病病理学。类似地，在多发性硬化症中，蛋白质、细胞因子和趋化因子已发现升高，并且有可能构成疾病进展的基础。因此，原则上，可有益的是移除具有异常生化成分的CSF；然而，CSF的直接移除为有限的，因为仅较小量可安全地移除。因此，可期望的是从一个位置(例如，脊椎的颈椎区域，或脑室)移除CSF，将其改变(例如，过滤)，并且将其在第二位置(例如，脊椎的腰椎区域)返回至CSF空间。该过程可用于移除不需要的生化产物，同时维持类似总CSF体积。
称为神经分离(Neurapheresis)的过程可理解为CSF的材料修改(例如，微生物、细胞、病毒、异物、药物、其组合等的移除，或诸如药理制剂等材料的循环和/或添加)。这种和其它治疗技术可用于治疗多种神经系统疾病或病症，诸如阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿氏病、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、各种病因的脑炎、各种病因的脑膜炎、格林－巴利综合征(GBS)、多发性硬化症(MS)、HIV相关的神经认知障碍、脊髓损伤、创伤性脑损伤、脑血管痉挛、中风，和其它疾病或病症。此外，过滤过程或系统(例如，神经分离过程或系统)可在开放或内窥镜脊柱手术或脑部手术期间使用，例如，以移除可能在手术期间进入CSF的血液。
图1示出了实例过滤系统10，例如，神经分离过滤系统10。系统10包括控制器组件12和过滤歧管或装置14。在至少一些情况下，过滤装置14包括通常设计成过滤CSF的一个或多个过滤器(例如，诸如切向流过滤器、死端过滤器、电过滤器、重力过滤器、其组合，等等)。在至少一些情况下，控制器组件12可视为医院和/或诊所的资本设备。换句话讲，控制器组件12设计用于重复/多次使用，和/或设计用于重复/多次干预，和/或设计用于重复/多个患者。在一些此类情况下和在其它情况下，过滤装置14可视为单次使用产品。因此，过滤装置14可设计成对于给定干预安装/联接至控制器组件12(用于该干预)，并且然后当干预完成时，从控制器组件12移除。控制器组件12可通过将新过滤装置14安装/联接至其而在后续干预中重新使用。
为有效地适应过滤盒(例如，诸如过滤装置14)至其的安装/联接和/或移除，控制器组件12可包括安装区域或插口，该安装区域或插口设计成匹配和/或以其它方式容纳过滤装置14。插口连同过滤装置14的对应形状表面/外壳有助于使过滤装置14的安装/联接和/或移除对于临床医生为相对简单的过程。在一些情况下，控制器组件12可包括一个或多个闩锁区域16。闩锁区域16可配置成接合或以其它方式接纳延伸自过滤装置14的闩锁突出部18。此外，过滤装置14可包括柄部20。柄部20可配置成在第一或“解锁”位置(例如，如图1所示)和第二或“闩锁”位置(例如，如图2所示)之间转换。例如，柄部20可联接至闩锁突出部18，使得柄部20从第一位置至闩锁位置的转换(例如，将柄部向下拉动)将闩锁突出部18转换成与闩锁区域16接合，并且将过滤装置14固定至控制器组件12上。使柄部20转换的相对简单运动允许临床医生以单只手将过滤装置14固定至控制器组件12。
在使用中，通过将导管(未示出)联接至系统10和将导管设置于脑脊空间内/沿着脑脊空间设置(例如，诸如沿着腰椎脑脊空间)，可利用系统10。实例导管可类似于美国专利申请公布No.US 2019/0105475所公开的那些，该专利申请的全部公开内容以引用方式并入本文。CSF可利用导管进行移除/抽吸，并且所移除CSF可利用过滤装置14进行处理/过滤。然后，利用导管，所过滤/调节CSF可返回至患者。
图3示出了过滤装置14。在此可看出，过滤装置14可包括入口22(例如，用于从患者接收脑脊液)和出口24(例如，用于将过滤的脑脊液返回至患者)。导管或导管系统可联接至入口22和/或出口24。例如，导管的抽吸管腔可联接至入口22或与之流体连通，并且导管(例如，其可为相同导管)的注入管腔可联接至出口24或与之流体连通。
过滤装置14还可包括一个或多个取样端口，例如，取样端口26,28。取样端口26可与入口22流体连通，使得在取样端口26所收集的样品可表示从患者直接收集的CSF(例如，“未过滤”或“未处理”CSF)。因此，在取样端口26处所收集的样品可用于分析CSF，量化CSF内的一种或多种物质(例如，病原体、原核生物、真核生物、病毒、污染物、药物等)，监测CSF中的药物水平，监测治疗的进展，其组合，等等。取样端口28可设置成相邻于过滤装置14，使得废物材料(例如，从CSF所移除/过滤的材料)可进行收集和/或分析。因此，取样端口28可理解为与废物出口(例如，其中运输废物材料的过滤装置14的路径)流体连通。系统10可包括额外端口，这些额外端口允许临床医生在神经分离术期间评估过滤情况。此类取样端口可沿着出口24设置或与出口24流体连通。例如，一个或多个额外取样端口可与出口24流体连通，使得在此类取样端口所收集的样品表示过滤过的/处理过的CSF。因此，共同地，取样端口设想成可用于收集(a)未过滤的CSF，(b)过滤/处理过的CSF，和/或(c)废物材料。
过滤装置14还可理解为包括外壳30。外壳30可包括弯曲和/或取向表面32。在至少一些情况下，弯曲表面32可沿着过滤装置14的顶部设置。弯曲表面32连同侧表面一起可允许过滤装置14在单个取向上安装，这避免了错位。换句话讲，过滤装置14(例如，包括弯曲表面32)的形状配置成使得过滤装置14可仅在一个取向上安装至控制器组件12。
过滤装置14和/或外壳30可包括多个层或板34a,34b,34c,34d,34e，如图4的分解图所示。在至少一些情况下，层34a,34b,34c,34d,34e可由合适聚合物/塑料(例如，丙烯酸、聚碳酸酯等)形成。多个层34a,34b,34c,34d,34e可彼此联接、熔合、固定和/或以其它方式彼此附接，以形成/限定外壳30。为简单起见，层34e可称为第一层34e，层34d可称为第二层34d，层34c可称为第三层34c，层34b可称为第四层34b，并且层34a可称为第五层34a。在至少一些情况下，膜36可设置于两个相邻层(例如，第五层34a和第四层34b)之间。在一些此类情况和在其它情况下，膜36可粘结至过滤器装置14的外侧。一般来讲，膜36可配置成将流体路径密封于过滤装置14内，同时允许在膜36的外侧上/沿着该外侧感测压力。此外，一个或多个过滤器构件或盘38可设置于两个相邻层(例如，第三层34c和第二层34d)之间。
图5至图6示出了第五层34a的前视图和后视图。图7和图9示出了第四层34b的前视图和后视图。图10至图11示出了第三层34c的前视图和后视图。图12至图13示出了第二层34d的前视图和后视图。图14至图15示出了第一层34e的前视图和后视图。当组装时，形成于层34a,34b,34c,34d,34e中的多个凹槽、切口、狭槽和/或开口总体限定了穿过其的在入口22和出口24之间的流体路径。凹槽、切口、狭槽和/或开口通过合适工艺形成于层34a,34b,34c,34d,34e中，诸如注射模制、加工、蚀刻等。层34a,34b,34c,34d,34e的结合(其可包括热粘结、焊接、超声焊接、热熔合焊接、粘合剂粘结、机械粘结等)可形成流体紧密密封件，该密封件有助于将流体路径包含在过滤装置14内。各个层34a,34b,34c,34d,34e将连同流体路径将一起共同地讨论。
从第五层34a开始，在此可看出，第五层34a可包括前表面40a和后表面40b。多个开口和/或传感器区域42a,42b,42c(其各自可容纳漂浮物39，漂浮物39可接触膜36以将压力从流体路径转移至压力传感器，该压力传感器可设置于控制器组件12或联接至控制器组件12)可沿着第五层34a设置(参见例如图5至图6)。
类似地，第四层34b可包括前表面44a和后表面44b(参见例如图7至图8)。第四层34b可包括与入口22流体连通的第一端口区域46a。第一端口区域46a还可沿着第三层34c的后部看到(参见例如图11)。在第一端口区域46a和入口之间，流体可沿着区域58行进(参见例如图9)并且可行进横穿传感器区域42a(其各自可容纳漂浮物39，漂浮物39可接触膜36以将压力从流体路径转移至压力传感器，该压力传感器可设置于控制器组件12上或联接至控制器组件12)，使得入口/流入压力可进行测量/监测。流体可通过管47沿着过滤装置14的外部从第一端口区域46a行进至第二端口区域46b，如图8所示。端口区域46a,46b还可称为其中管47可进行连接的连接器或连接器区域。管47可沿循过滤装置14(例如，和/或外壳30)的弧形表面，并且管47可配置成由泵送机构(例如，蠕动泵送机构)或辊(例如，其可为控制器组件12的部件)进行接合以有利于流体沿着流体路径的移动。在至少一些情况下，过滤装置14相邻于端口区域46a,46b和管47的部分可称为泵区域。
在穿过第二端口区域46b之后，流体可沿着区域50(和沿着第三层34c的后表面62b的对应区域74；因此，流体路径可描述为处于第四层34b和第三层34c之间)继续，并且通过开口51至第四层34b的后侧以沿着区域52行进。在此，流体可行进横穿传感器区域42b(其可容纳漂浮物39，漂浮物39可接触膜36以将压力从流体路径转移至压力传感器，该压力传感器可设置于控制器组件12上或联接至控制器组件12)，使得压力(例如，过滤器压力)可进行测量/监测。流体可穿过另一开口53返回至第四层34b的前侧，以沿着区域54(和沿着第三层34c的后部行进至对应区域76)行进。在一些情况下，流体可在取样端口处沿着区域54(例如，沿着区域54的弧形底部)进行取样。
流体沿着第四层34b的区域54和沿着第三层34c的区域76行进至位置55，并且通过第三层34c中的开口66。在此，流体路径可通常理解为处于第三层34c和第二层34d之间(例如，第二层34d可包括前表面80a和后表面80b)，并且流体可经历多个过滤步骤/过程。例如，流体可进入区域82，并且沿着加宽区域84行进。加宽区域84可配置成减缓流体的通过。在一些情况下，加宽区域84可配置成将流体的通过减缓10％至1000％，或约50％至800％，或约100％至600％，或约200％至500％，或约400％。通过减缓流体的通过，由流体所承载的材料(诸如血液或血细胞)可沉淀或下降朝向加宽区域84的底部。由于这种情况，加宽区域84可包括或以其它方式限定重力过滤区域。在一些情况下，废物出口64可限定于加宽/重力过滤区域84的底部(例如，参见图10)。流体可沿着区域88行进至过滤区域86(并且沿着第三层34c的前表面62a的对应过滤区域68)。在此，流体可穿过过滤器构件38(过滤器构件38可被捕集或以其它方式位于第二层34d和第三层34c之间)。在至少一些情况下，过滤器构件38为死端过滤器。设想出其它类型的过滤器。所过滤过的流体可沿着区域56穿过第三层34c中的开口72，穿过第四层34b中的开口61，并且行进至出口24。当这样做时，流体可行进横穿传感器区域42c(其各自可容纳漂浮物39，漂浮物39可接触膜36以将压力从流体路径转移至压力传感器，该压力传感器可设置于控制器组件12上或联接至控制器组件12)，使得压力(例如，返回压力)可进行测量/监测。
废物可从废物出口64行进至区域60/沿着区域60行进(和沿着第三层34c的对应区域70)。废物可沿着过滤装置14的外部经由管(未示出，但可类似于管47)行进通过第一端口区域48b，至第二部分区域48a，至废物区域63(和沿着第三层34c的后部的对应区域78)，至取样端口/废物出口。
最后，图14至图15示出了第一层34e，示出前表面90a和后表面90b。还示出了用于柄部20延伸通过的开口92。第一层34e还可包括凹槽或通道94(以及沿着第二层34d的对应凹槽或通道88)，以用于容纳闩锁突出部18。
美国专利申请No.63/022,733以引用方式并入本文。
美国专利申请公布No.US 2019/0105475以引用方式并入本文。
美国专利申请No.15/367,592以引用方式并入本文。
美国专利No.10,632,237以引用方式并入本文。
美国专利申请No.15/177,638以引用方式并入本文。
应当理解，本公开在许多方面仅为说明性的。变化可详细地做出而不超出本公开的范围，特别是关于形状、尺寸和步骤的布置。在适当程度上，这可包括正用于其它实施例中的一个实例实施例的特征的任一者的使用。当然，本发明的范围以表述附属权利要求书的语言来限定。

Claims (15)

1.一种用于过滤脑脊液的过滤装置，所述过滤装置包括：
过滤器外壳，所述过滤器外壳具有入口和出口，所述入口用于从患者接收脑脊液，所述出口用于将过滤过的脑脊液返回至患者；
其中所述过滤器外壳包括多个层，所述多个层联接在一起并且在其中限定所述入口和所述出口之间的流体路径；
过滤部段，所述过滤部段沿着所述流体路径限定于所述过滤器外壳内；并且
其中所述过滤部段包括所述流体路径的加宽区域，所述加宽区域配置成减缓流体从中通过。
2.根据权利要求1所述的过滤装置，其中所述过滤器外壳包括三个或更多个层。
3.根据权利要求1所述的过滤装置，其中所述过滤器外壳包括四个或更多个层。
4.根据权利要求1所述的过滤装置，其中所述过滤器外壳包括五个或更多个层。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的过滤装置，其中所述流体路径的所述加宽区域限定了重力过滤部段。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的过滤装置，其中所述过滤部段包括过滤盘构件。
7.根据权利要求6所述的过滤装置，其中所述过滤盘构件包括死端过滤盘。
8.根据权利要求6所述的过滤装置，其中所述过滤盘构件设置于所述过滤器外壳的两个相邻层之间。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的过滤装置，还包括联接至所述过滤器外壳的一个或多个传感器。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的过滤装置，还包括设置于所述过滤器外壳的两个相邻层之间的膜。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的过滤装置，还包括联接至所述过滤器外壳的柄部。
12.根据权利要求11所述的过滤装置，其中所述柄部包括一个或多个闩锁突出部，其中所述柄部配置成在第一位置和第二位置之间转换。
13.根据权利要求12所述的过滤装置，其中当所述柄部处于所述第一位置时，所述闩锁突出部处于脱离布置，并且其中当所述柄部处于所述第二位置时，所述闩锁突出部处于接合布置。
14.一种用于过滤脑脊液的过滤装置，所述过滤装置包括：
过滤器外壳，所述过滤器外壳具有入口、出口和弯曲取向表面，所述入口用于从患者接收脑脊液，所述出口用于将过滤过的脑脊液返回至所述患者，所述弯曲取向表面用于使所述过滤器外壳相对于控制器组件进行取向；
其中所述过滤器外壳包括多个层，所述多个层包括第一层、第二层、第三场和第四层；
一个或多个传感器，所述一个或多个传感器沿着所述第一层设置；
膜，所述膜设置于所述第一层和所述第二层之间；和
过滤盘，所述过滤盘设置于所述第三层和所述第四层之间。
15.一种用于过滤脑脊液的过滤装置，所述过滤装置包括：
过滤器外壳，所述过滤器外壳由多个独立层形成，所述多个独立层联接在一起并且在其中限定流体路径；和
过滤部段，所述过滤部段由所述流体路径的加宽区域限定，所述加宽区域配置成减缓流体从中的通过，以允许从中通过的流体的重力过滤。
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