CN116322830A - 具有压力监测器的可充气医用植入物 - Google Patents
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Abstract
根据一方面,一种装置包括身体植入物,其被配置为植入到患者体内,植入物包括可膨胀构件和发送单元,发送单元具有被配置为感测膨胀构件的压力的传感器;以及读取单元,读取单元被配置为设置在患者的身体的外部,并且被配置为与发送单元可操作地通信。
Description
相关申请的交叉引用
本申请是2021年10月4日提交的、标题为“具有压力检测器的可充气医用植入物(INFLATABLE MEDICAL IMPLANT HAVING A PRESSURE MONITOR)”的美国非临时专利申请序列号17/449,851的延续并要求其优先权,序列号17/449,851的美国非临时专利申请要求于2020年10月8日提交的、标题为“具有压力监测器的可充气医用植入物(INFLATABLEMEDICAL IMPLANT HAVING A PRESSURE MONITOR)”的美国临时专利申请美国序列号63/198,283的优先权,上述申请的公开内容通过引用以其整体并入本文。
本申请还要求于2020年10月8日提交的美国临时专利申请序列号63/198,283的优先权,其公开内容通过引用以其整体并入本文。
技术领域
本公开通常涉及具有可膨胀构件和压力传感器的医疗设备。
背景技术
在一些医疗设备中,可膨胀构件或部分被用于向身体的一部分施加压力。例如,在一些医疗设备中,可膨胀构件或部分被用于向患者的尿道施加压力。在某些情况下,医疗设备可能无法正常运行或可能在设备处于患者体内时停止工作。
因此,需要一种医疗设备,该医疗设备可以在患者体内膨胀,并包括向医师、健康护理提供者、用户或患者提供由医疗设备或医疗设备的一部分(诸如医疗装置的可膨胀部分)施加的压力量的设备或传感器。
发明内容
根据一个方面,一种装置包括被配置为植入到患者体内的身体植入物,该植入物包括可膨胀构件和发送单元,该发送单元具有被配置为感测充气构件的压力的传感器;以及读取单元,该读取单元被配置为被设置在患者的身体外部并且被配置为与发送单元可操作地通信。
在一些实施例中,身体植入物包括泵和贮存器。在一个实施例中,身体植入物包括泵和贮存器,该泵被配置为将流体从贮存器泵送到可膨胀构件。在另一个实施例中,身体植入物包括泵、贮存器、在泵和可膨胀构件之间延伸的第一管状构件、以及在泵和贮存器之间延伸的第二管状构件。在另一实施例中,身体植入物包括泵、贮存器、第一管状构件和第二管状构件,第一管状构件具有第一部分和第二部分,第一管状构件的第一部分在泵和贮存器之间延伸,第一管状构件的第二部分可操作地被耦接到发送单元,第二管状构件在泵和贮存器之间延伸。
在一些实施例中,身体植入物包括泵和贮存器,第一管状构件被耦接到泵和贮存器并在泵和贮存器之间延伸,第二管状构件被耦接到可膨胀构件和Y连接器并在可膨胀构件和Y连接器之间延伸,第三管状构件被耦接到发送单元和Y连接器并在发送单元和Y连接器之间延伸,以及第四管状构件被耦接到泵和Y连接器并在泵和Y连接器之间延伸。
在一些实施例中,发送单元包括压力传感器、发送线圈,读取单元包括接收线圈和电源。在一些实施例中,读取单元被配置为与显示设备通信。在一些实施例中,读取单元被配置为与显示设备无线通信。
在一些实施例中,可膨胀构件被构造成形成环。在一些实施例中,可膨胀构件是袖带。在一些实施例中,身体植入物被配置为被设置在患者的骨盆区域内并且可膨胀构件被配置为被设置为临近患者的尿道。
在一些实施例中,身体植入物没有电力电源。
在一些实施例中,身体植入物包括泵,发送单元可操作地耦接在泵和可膨胀构件之间。在一些实施例中,身体植入物包括泵,发送单元可操作地耦接在泵和可膨胀构件之间并与泵和可膨胀构件间隔开。
根据另一个方面,一种试剂盒包括被配置为植入到患者体内的身体植入物,该植入物包括可膨胀构件、泵和发送单元,该发送单元具有被配置为感测充气构件的压力的传感器,该发送单元没有电力电源;以及读取单元,该读取单元被配置为被设置在患者的身体外部并且被配置为与发送单元可操作地通信,读取单元包括电源。
在一些实施例中,泵被流体地耦接到可膨胀构件和发送单元。
在一些实施例中,身体植入物包括管状构件,其包括第一部分和第二部分,管状构件的第一部分被耦接到泵和可膨胀构件并在泵和可膨胀构件之间延伸,第二部分被耦接到发送单元。
在一些实施例中,读取单元被配置为与显示设备通信。
根据另一个方面,一种试剂盒包括身体植入物,其被配置为被植入到患者体内,该植入物包括可膨胀构件、泵和发送单元,发送单元具有被配置为感测充气构件的压力的传感器,发送单元没有电力电源;和读取单元,该读取单元被配置为被设置在患者的身体外部并且被配置为与所述发送单元可操作地通信,读取单元包括电源,读取单元被配置为与显示设备无线通信。
附图说明
图1示意性地示出了根据本发明的实施例的装置。
图2是示意性地示出了根据实施例的在患者内使用的装置。
图3示出了根据实施例的身体植入物。
图4示出了被设置在患者体内的图3的身体植入物。
图5示意性地示出了根据实施例的发送单元。
图6是根据实施例的发送单元的框图。
图7示意性地示出了根据实施例的读取单元。
图8是根据实施例的读取单元的框图。
图9是根据本发明实施例的方法的流程图。
具体实施方式
本文公开了详细的实施例。然而,应当理解,所公开的实施例仅仅是示例,其可以以各种形式体现。因此,本文所公开的特定结构和功能细节不应被解释为限制性的,而仅仅是作为权利要求的基础和作为用于教导本领域技术人员以几乎任何适当详细的结构不同地采用实施例的代表性基础。此外,本文中所使用的术语和短语不旨在是限制性的,而是提供对本公开的可理解的描述。
如本文所使用的术语“一”或“一个”,被定义为一个或多于一个。如本文所使用的术语“另一个”被定义为至少第二个或更多个。如本文所使用的术语“包括”和/或“具有”被定义为包括(即开放过渡)。如本文所使用的术语“耦接的”或“可移动地耦接的”被定义为连接,尽管不一定直接地和机械地连接。
通常,实施例针对身体植入物。术语患者或用户此后可被用于受益于本公开中所公开的医疗设备或方法的人。例如,患者可以是其身体被植入了医疗设备或通过本公开所公开的用于操作医疗设备的方法的人。例如,在一些实施例中,患者可以是人类雄性、人类雌性或任何其它哺乳动物。
本公开的身体植入物被配置为被设置在患者体内。在一些实施例中,身体植入物包括可膨胀构件或充气构件。在一些实施例中,可膨胀构件被配置为被充气以在患者身体的一部分上施加压力。在一些实施例中,身体植入物可以被放置在患者的骨盆区域内。在一些实施例中,身体植入物是人造尿道括约肌,并且可膨胀构件被配置为在患者的尿道上施加压力。在其它实施例中,植入物可以是另一种类型的植入物。例如,身体植入物可以是阴茎植入物并且可膨胀构件可以被配置为被设置在患者的阴茎内。在其它实施例中,身体植入物被配置为被放置在患者身体的不同区域中并且被配置为在患者身体的不同部分上施加压力。
图1示出了根据本发明的实施例的装置100。在所示的实施例中,装置100包括身体植入物110和读取单元170。身体植入物110被配置为被设置或以其它方式被放置在患者体内。在一些实施例中,身体植入物被配置为被放置在患者的骨盆区域内。例如,在一些实施例中,身体植入物被配置为被放置在患者的骨盆区域内并且被配置为处理或帮助治疗患者的失禁问题,诸如尿失禁或大便失禁。读取单元170被配置为被设置在患者身体的外部。读取单元170被配置为与身体植入物通信。
在所示的实施例中,身体植入物110包括可膨胀或充气构件120和发送单元130。可膨胀构件120被配置为以膨胀构型和收缩构型放置。在一些实施例中,可膨胀构件120被配置为当可膨胀构件120处于其膨胀构型时在患者的身体的一部分上施加压力。例如,在一些实施例中,可膨胀构件120被配置为被设置在患者的尿道附近并且被配置为充当人工括约肌。在这样的实施例中,当可膨胀构件120处于其膨胀构型时,可膨胀构件120向尿道施加压力,并且当可膨胀构件120处于收缩构型时不施加压力(或更小的压力)。
在一些实施例中,可膨胀构件120由被配置为膨胀的材料形成。在一些实施例中,可膨胀构件120是球囊或其它可膨胀类型的设备。在一些实施例中,可膨胀构件120是环形或圆形或形成环形或圆形,并且被配置成包围患者的身体的一部分,诸如患者的尿道。
发送单元130可操作地被耦接到可膨胀构件120并且被配置为感测或检测可膨胀构件120内的压力。在所示的实施例中,发送单元130包括压力传感器132,其被配置为检测或感测可膨胀构件120内的压力。例如,在一些实施例中,压力传感器132被配置为感测或检测可膨胀构件120内的流体压力。
读取单元170被配置为与发送单元130通信。在一些实施例中,读取单元170被配置为接收由压力传感器132检测到或感测到的压力。在一些实施例中,读取单元170包括电源,诸如电力电源。例如,在一些实施例中,读取单元170包括电池。
在一些实施例中,身体植入物110不包括化学电源,诸如电池。换句话说,身体植入物110没有电池。具体地,在一些实施例中,发送单元130不包括电力电源,诸如电池。因此,在这样的实施例中,身体植入物可以被放置或设置在患者体内,而不需要监测或改变被设置在患者体内的电池。
在所示的实施例中,身体植入物110包括泵150和贮存器160。贮存器160被配置为容纳身体植入物110的系统中的流体。泵150可操作地被耦接到可膨胀构件120和贮存器160。泵150被配置为从贮存器160向可膨胀构件120泵送或移动流体以将可膨胀构件120以其膨胀构型放置,并且从可膨胀构件120向贮存器移动流体以将可膨胀构件120以其收缩构型放置。在所示的实施例中,发送单元130流体地设置在泵150和可膨胀构件120之间。
在一些实施例中,读取单元170被配置为与显示单元通信。显示单元可以是手机、台式机、智能手表或带有显示器的其它设备。在一些实施例中,读取单元170被配置为与显示单元无线通信。例如,在一些实施例中,读取单元170被配置为经由蓝牙与显示单元通信。
图2示出了根据本发明的实施例的在使用的装置200。身体植入物210可以被放置或设置在患者体内。在所示实施例中,身体植入物210被设置或放置在患者P的身体内。在一些实施例中,身体植入物210被设置或放置在患者的骨盆区域内。在其它实施例中,身体植入物210被设置或放置在患者P的身体内的不同位置。
读取单元270被设置在患者P的身体外部。读取单元270被配置为与身体植入物210通信,而身体植入物210被设置在患者体内。在一些实施例中,读取单元270包括电力电源,诸如电池,并且被配置为给身体植入物210的发送单元通电或以其它方式激活身体植入物210的发送单元。因此,发送单元然后可以通信或发送信息到读取单元270。在一些实施例中,读取单元270被配置为当读取单元270被放置或设置在距离发送单元一段距离内时激活发送单元。
在一些实施例中,读取单元270被配置为被佩戴或以其它方式附接到患者P或患者P的物品或衣服。例如,读取单元270可以被附接到由患者P佩戴的腰带上,可以被耦接到由患者P穿戴的其它衣服上,或者可以包括被配置为围绕患者的一部分(诸如围绕患者P的手腕、腰部或脚踝)缠绕的皮带或其它部分。
在一些实施例中,读取单元270被配置为从发送单元接收关于身体植入物210的数据。例如,在一些实施例中,读取单元270被配置为接收压力数据,诸如身体植入物210或身体植入物210的一部分的流体压力。
读取单元270被配置为与显示设备290通信。在一些实施例中,显示设备290被配置为向患者或医师显示由读取单元270接收到的身体植入物210的数据。例如,在一些实施例中,显示设备被配置为显示身体植入物的压力数据。在一些实施例中,读取单元270被配置为与显示设备290无线通信。例如,在一些实施例中,读取单元270经由蓝牙、RF或经由另一无线系统与显示设备290通信。
在一些实施例中,读取单元和显示设备被容纳在单个单元中。换句话说,读取单元和显示设备可以通过单个壳体或部件耦接在一起和/或由单个壳体或部件容纳。
图3示出了根据本发明的实施例的身体植入物310。在一些实施例中,可以在系统或装置200中使用身体植入物310。身体植入物310被配置为被设置或以其它方式放置在患者体内。在所示的实施例中,身体植入物310是人工泌尿括约肌并且被配置为处理或帮助治疗患者的尿失禁问题。图4示出了被设置在患者体内的身体植入物310。具体地,身体植入物310被设置在患者体内,使得充气构件320被设置在患者尿道附近。具体地,在所示实施例中,充气构件320被配置为包围或围绕患者的尿道U。虽然图4示出了在男性患者内的身体植入物,在其它实施例中,植入物可以被放置在女性患者内。
在所示的实施例中,身体植入物310包括可膨胀或膨胀构件320和发送单元330。可膨胀构件320被配置为被放置以膨胀构型和收缩构型放置。在所示的实施例中,可膨胀构件320被配置为在患者的尿道上施加压力并且被配置为充当人工括约肌。具体而言,当可膨胀构件320处于其膨胀构型时,可膨胀构件320向尿道施加压力,并且当可膨胀构件320处于收缩构型时不施加压力(或更小的压力)。
在一些实施例中,可膨胀构件320由被配置为扩展的材料形成。在一些实施例中,可膨胀构件320是球囊或其它可膨胀类型的设备。如图4最佳示出的,在所示的实施例中,可膨胀构件320是袖带(cuff),并且被配置为形成环形或圆形。可膨胀构件320被配置成包围患者的尿道的一部分。
在所示的实施例中,身体植入物310还包括泵350和贮存器360。贮存器360被配置为容纳身体植入物310的系统中的流体。泵350可操作地被耦接到可膨胀构件320和贮存器360。泵350被配置为从贮存器360向可膨胀构件320泵送或移动流体以将可膨胀构件320以膨胀构型放置,并且从可膨胀构件320向贮存器移动流体以将可膨胀构件320以收缩构型放置。在一些实施例中,泵350包括模式开关,该模式开关可被用于从膨胀模式切换到收缩模式。在所示的实施例中,发送单元330流体地设置在泵350和可膨胀构件320之间。
在一些实施例中,泵350包括被配置为由用户挤压或压下以便于流体从贮存器360转移到可膨胀构件320的球状物、球状物部分或其它类型的部分。例如,在膨胀模式中,在用户正在操作泵球状物时,泵球状物可以从流体贮存器接收流体,并且然后将流体输出到可膨胀构件。当用户切换到收缩模式时,用户可以挤压泵球状物以将流体转移回贮存器。
贮存器360可以是压力调节的膨胀球囊或元件。贮存器360可以由能够弹性变形以减小流体贮存器360内的流体体积并将流体推出流体储存器360的聚合物材料构造。在一些实施例中,贮存器360由弹性材料制成并且被配置为当流体被设置在贮存器360中时膨胀。在一些示例中,流体贮存器360被植入到腹部空间中。
泵350流体地耦接在贮存器360和可膨胀构件320之间。第一管状构件302被耦接到泵350和贮存器360并在其之间延伸。第一管状构件302被配置为允许流体在泵350和贮存器360之间通过。在一些实施例中,第一管状构件302是抗扭结管。
第二管状构件304被耦接到泵350和可膨胀构件310并在其之间延伸。第二管状构件304被配置为允许流体在泵350和可膨胀构件310之间通过。在一些实施例中,第二管状构件304是抗扭结管。
在所示的实施例中,发送单元330流体地耦接在泵350和可膨胀构件320之间。第三管状构件306被耦接到第二管状构件304和发送单元330并在这两者之间延伸。在一些实施例中,第三管状构件306是抗扭结管。在所示的实施例中,Y连接器308被耦接在第二管状构件304和第三管状构件306之间。
发送单元330被配置为感测或检测可膨胀部件320内的压力。具体地,在所示实施例中,发送单元330被配置为感测或检测在泵350和可膨胀构件320之间延伸的管状构件304内的压力。在所示的实施例中,在泵350和可膨胀构件320之间延伸的管状构件304内的压力与可膨胀构件320内的压力相同或基本相同。
图5是根据实施例的发送单元430的电气图。发送单元430可以被用在如上所述的系统或装置中,诸如装置100或装置200。例如,发送单元430可以在诸如身体植入物310的身体植入物中使用。在所示的实施例中,发送单元430包括压力传感器432(被表示为电阻器RS),其被配置为检测或感测可膨胀构件内的流体压力。在所示的实施例中,发送单元430包括拾取线圈434(被表示为电感器VS)。发送单元330不包括化学电源,诸如电池。换句话说,发送单元330没有其中化学能或能量被转换为电能或能量的电池。因此,发送单元430是无源电路。发送单元430还包括负载(RL)和可变电容器(CS)。
图6是根据实施例的发送单元530的框图。发送单元530可以被用在如上所述的系统或装置中,例如装置100或装置200。例如,发送单元530可以在诸如身体植入物310的身体植入物中使用。在所示的实施例中,发送单元530包括压力传感器532,其被配置为检测或感测可膨胀构件内的流体压力。在所示的实施例中,发送单元530包括拾取或发送线圈534。拾取或发送线圈534可操作地耦接到压力传感器532。在所示的实施例中,发送单元530不包括化学电源,诸如电池。换句话说,发送单元530没有其中化学能或能量被转换为电能或能量的电池。
图7是根据实施例的接收单元470的电气图。接收单元470可以被用在如上所述的系统或装置中,例如装置100或装置200。接收单元470包括电源472,诸如电池。在一些实施例中,电源或电池被配置为将化学能或能量转换为电能或能量。接收单元470还包括拾取线圈474(被表示为电感器Lr)。拾取线圈474被配置为与发送单元的拾取线圈相互作用(例如,电感性地相互作用)。具体地,拾取线圈474可以被调谐成与发送单元的拾取线圈形成电路并且由此在发送单元和接收单元470之间建立通信信道或链路。接收单元470还包括通信机制,诸如蓝牙通信系统,其被配置为接合到显示设备并递送数据到显示设备。接收单元470还包括电阻器(Rr)和可变电容器(Cr)。
图8是根据实施例的接收单元570的框图。接收单元570可以被用在如上所述的系统或装置中,诸如装置100或装置200。接收单元570包括电源或电力供应572。在一些实施例中,电源或电力供应572是被配置成将化学能转换为电能的电池或其它设备。电源或电池572被配置为向接收单元570提供电力。接收单元470还包括拾取或接收线圈574。拾取或接收线圈574被配置为与发送单元的拾取线圈相互作用。具体地,拾取或接收线圈574可以被调谐成与发送单元的拾取线圈形成电路并且由此在发送单元和接收单元570之间建立通信信道或链路。
接收单元570还包括数据记录器576和存储设备578。在一些实施例中,数据记录器576被配置为记录从发送单元接收到的数据或信息。例如,数据记录器576可以被配置为记录从发送单元接收到的压力和时间数据。在一些实施例中,存储设备被配置为存储或记录从发送单元接收到的数据或信息。接收单元570还包括蓝牙构件580。蓝牙构件580被配置为建立通信信道或链路以与显示设备通信。
图9是使用根据本发明的实施例的系统的方法600的流程图。在610处,读取单元被连接到显示设备。在一些实施例中,读取单元被无线地连接到显示设备。例如,在一些实施例中,读取单元经由蓝牙连接到显示设备。
在620处,读取单元被放置成接近身体植入物的发送单元。在一些实施例中,发送单元被设置在患者体内并且读取单元被设置在患者的身体外部。
在630处,用户随后可以使身体植入物的可膨胀构件膨胀或收缩。在一些实施例中,系统可以提示用户使身体植入物的可膨胀构件膨胀或收缩。然后可以观察、监测和/或记录压力。在一些实施例中,用户或医师可以创建用于监测可膨胀构件的压力的测试或协议。在一个实施例中,测试或程序如下。
OUTPUT:“IS THE PUMP DEACTIVATED,YES OR NO?
INPUT:“YES”
OUTPUT:“PUMP PRESSURE=0.0PSI”
OUTPUT:“ACTIVATE THE PUMP”
OUTPUT:“ENTER TOTAL NUMBER OF SQUEEZES”
INPUT:“1”
OUTPUT:“PUMP PRESSURE=1.4PSI”
OUTPUT:“ACTIVATE THE PUMP”
OUTPUT:“ENTER TOTAL NUMBER OF SQUEEZES”
INPUT:“2”
OUTPUT:“PUMP PRESSURE=3.2PSI”
尽管所描述的实施方式的某些特征已经如本文所描述的那样进行了说明,但是本领域技术人员现在将想到许多修改、替换、改变和等效物。因此,应当理解,所附权利要求旨在涵盖落入实施例范围内的所有这样的修改和改变。
Claims (35)
1.一种装置,包括:
身体植入物,其被配置为植入到患者体内,所述植入物包括可膨胀构件和发送单元,所述发送单元具有被配置为感测所述膨胀构件的压力的传感器;以及
读取单元,所述读取单元被配置为被设置在所述患者的身体的外部并且被配置为与所述发送单元可操作地通信。
2.根据权利要求1所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵和贮存器。
3.根据权利要求1所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵和贮存器,所述泵被配置为将流体从所述贮存器泵送到所述可膨胀构件。
4.根据权利要求1所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵、贮存器、在所述泵和所述可膨胀构件之间延伸的第一管状构件、以及在所述泵和所述贮存器之间延伸的第二管状构件。
5.根据权利要求1所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵、贮存器、第一管状构件和第二管状构件,所述第一管状构件具有第一部分和第二部分,所述第一管状构件的第一部分在所述泵和所述可膨胀构件之间延伸,所述第一管状构件的第二部分可操作地耦接到所述发送单元,所述第二管状构件在所述泵和所述贮存器之间延伸。
6.根据权利要求1所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵和贮存器,第一管状构件被耦接到所述泵和所述贮存器并在所述泵和所述贮存器之间延伸,第二管状构件被耦接到所述可膨胀构件和Y连接器并在所述可膨胀构件和Y连接器之间延伸,第三管状构件被耦接到所述发送单元和所述Y连接器并在所述发送单元和所述Y连接器之间延伸,以及第四管状构件被耦接到所述泵和所述Y连接器并在所述泵和所述Y连接器之间延伸。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的装置,其中,所述发送单元包括线圈,所述读取单元包括线圈和电源。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的装置,其中,所述读取单元被配置为与显示设备通信。
9.根据权利要求1-7中任一项所述的装置,其中,所述读取单元被配置为与显示设备无线通信。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的装置,其中,所述可膨胀构件被配置为形成环。
11.根据权利要求1-9中任一项所述的装置,其中,所述可膨胀构件是袖带。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的装置,其中,所述身体植入物被配置为被设置在所述患者的骨盆区域内,并且所述可膨胀构件被配置为邻近所述患者的尿道设置。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的装置,其中,所述身体植入物没有电力电源。
14.根据权利要求1所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵,所述发送单元可操作地耦接在所述泵和所述可膨胀构件之间。
15.根据权利要求1所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵,所述发送单元可操作地耦接在所述泵和所述可膨胀构件之间,并与所述泵和所述可膨胀构件间隔开。
16.一种装置,包括:
身体植入物,其被配置为植入到患者体内,所述植入物包括可膨胀构件和发送单元,所述发送单元具有被配置为感测所述膨胀构件的压力的传感器;以及
读取单元,所述读取单元被配置为设置在所述患者的身体的外部并且被配置为与所述发送单元可操作地通信。
17.根据权利要求16所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵和贮存器。
18.根据权利要求16所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵和贮存器,所述泵被配置为将流体从所述贮存器泵送到所述可膨胀构件。
19.根据权利要求16所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵、贮存器、在所述泵和所述可膨胀构件之间延伸的第一管状构件、以及在所述泵和所述贮存器之间延伸的第二管状构件。
20.根据权利要求16所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵、贮存器、第一管状构件和第二管状构件,所述第一管状构件具有第一部分和第二部分,所述第一管状构件的第一部分在所述泵和所述可膨胀构件之间延伸,所述第一管状构件的第二部分可操作地耦接到所述发送单元,所述第二管状构件在所述泵和所述贮存器之间延伸。
21.根据权利要求16所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵和贮存器,第一管状构件被耦接到所述泵和所述贮存器并在所述泵和所述贮存器之间延伸,第二管状构件被耦接到所述可膨胀构件和Y连接器并在所述可膨胀构件和Y连接器之间延伸,第三管状构件被耦接到所述发送单元和所述Y连接器并在所述发送单元和所述Y连接器之间延伸,以及第四管状构件被耦接到所述泵和所述Y连接器并在所述泵和所述Y连接器之间延伸。
22.根据权利要求16所述的装置,其中,所述发送单元包括线圈,所述读取单元包括线圈和电源。
23.根据权利要求16所述的装置,其中,所述读取单元被配置为与显示设备通信。
24.根据权利要求16所述的装置,其中,所述读取单元被配置为与显示设备无线通信。
25.根据权利要求16所述的装置,其中,所述可膨胀构件被配置为形成环。
26.根据权利要求16所述的装置,其中,所述可膨胀构件是袖带。
27.根据权利要求16所述的装置,其中,所述身体植入物被配置为被设置在所述患者的骨盆区域内,并且所述可膨胀构件被配置为邻近所述患者的尿道设置。
28.根据权利要求16所述的装置,其中,所述身体植入物没有电力电源。
29.根据权利要求16所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵,所述发送单元可操作地耦接在所述泵和所述可膨胀构件之间。
30.根据权利要求16所述的装置,其中,所述身体植入物包括泵,所述发送单元可操作地耦接在所述泵和所述可膨胀构件之间,并与所述泵和所述可膨胀构件间隔开。
31.一种试剂盒,包括:
身体植入物,其被配置为植入到患者体内,所述植入物包括可膨胀构件、泵和发送单元,所述发送单元具有被配置为感测所述膨胀构件的压力的传感器,所述发送单元没有电力电源;以及
读取单元,所述读取单元被配置为设置在所述患者的身体的外部并且被配置为与所述发送单元可操作地通信,所述读取单元包括电源。
32.根据权利要求31所述的试剂盒,其中,所述泵被流体地耦接到所述可膨胀构件和所述发送单元。
33.根据权利要求31所述的试剂盒,其中,所述身体植入物包括管状构件,所述管状构件包括第一部分和第二部分,所述管状构件的第一部分被耦接到所述泵和所述可膨胀构件并在所述泵和所述可膨胀构件之间延伸,所述第二部分被耦接到所述发送单元。
34.根据权利要求31所述的试剂盒,其中,所述读取单元被配置为与显示设备通信。
35.一种试剂盒,包括:
身体植入物,其被配置为植入到患者体内,所述植入物包括可膨胀构件、泵和发送单元,所述发送单元具有被配置为感测所述膨胀构件的压力的传感器,所述发送单元没有电力电源;以及
读取单元,所述读取单元被配置为被设置在所述患者的身体的外部并且被配置为与所述发送单元可操作地通信,所述读取单元包括电源,所述读取单元被配置为与显示设备无线通信。
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