CN116277391A - 铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件及其制备工艺 - Google Patents
铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件及其制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116277391A CN116277391A CN202211527471.9A CN202211527471A CN116277391A CN 116277391 A CN116277391 A CN 116277391A CN 202211527471 A CN202211527471 A CN 202211527471A CN 116277391 A CN116277391 A CN 116277391A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ceramic fiber
- aluminum
- piston
- prefabricated member
- fiber prefabricated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 178
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 172
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 80
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 80
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 title claims abstract description 51
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 17
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003733 fiber-reinforced composite Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 42
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 28
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 18
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 18
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 18
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 18
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims 3
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 14
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 14
- 238000005336 cracking Methods 0.000 abstract description 11
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 abstract description 7
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 29
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 10
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 10
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJMOMXZKOWKUTA-UHFFFAOYSA-N aluminum;borate Chemical compound [Al+3].[O-]B([O-])[O-] OJMOMXZKOWKUTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
- B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
- B28B3/00—Producing shaped articles from the material by using presses; Presses specially adapted therefor
- B28B3/006—Pressing by atmospheric pressure, as a result of vacuum generation or by gas or liquid pressure acting directly upon the material, e.g. jets of compressed air
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D19/00—Casting in, on, or around objects which form part of the product
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D23/00—Casting processes not provided for in groups B22D1/00 - B22D21/00
- B22D23/04—Casting by dipping
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
- B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
- B28B11/00—Apparatus or processes for treating or working the shaped or preshaped articles
- B28B11/24—Apparatus or processes for treating or working the shaped or preshaped articles for curing, setting or hardening
- B28B11/243—Setting, e.g. drying, dehydrating or firing ceramic articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
- B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
- B28B13/00—Feeding the unshaped material to moulds or apparatus for producing shaped articles; Discharging shaped articles from such moulds or apparatus
- B28B13/02—Feeding the unshaped material to moulds or apparatus for producing shaped articles
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02F—CYLINDERS, PISTONS OR CASINGS, FOR COMBUSTION ENGINES; ARRANGEMENTS OF SEALINGS IN COMBUSTION ENGINES
- F02F3/00—Pistons
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件及其制备工艺,其中陶瓷纤维预制件包括与铝活塞局部待增强结构相匹配的陶瓷纤维预制件本体,所述陶瓷纤维预制件本体与所述铝活塞局部待增强结构相接触的周向侧面设计多个球状结构,每平方厘米接触面积内球状结构的数量不小于30个。通过本发明的技术方案,使得陶瓷纤维预制件与铝合金基体复合后,铝合金基体部分与陶瓷纤维增强复合材料预复合部分的边界互相插入对方内部,形成互相铰接为一体的界面结构,从而,增加了界面的过度部分面积,可以消除界面处初晶硅的聚集问题,可以提高界面韧性和强度,减少界面开裂风险。
Description
技术领域
本发明涉及活塞铸造技术领域,具体而言,涉及一种铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件及其制备工艺。
背景技术
载重汽车、工程机械、铁路机车以及船用的发动机都在向大功率、高负荷方向发展,强化程度不断提高,排放要求越来越严格,相关技术中,一般通过在活塞头部增加陶瓷复合材料、氧化铝、硼酸铝晶须等,来提高活塞喉口的热疲劳性能。
然而,现有技术中,陶瓷纤维增强体的体积密度都是整体统一的,一般在Vf16%-20%之间,经复合后能获得更好的力学性能,陶瓷纤维增强复合材料具有非常高的高温强度,但是在高温下陶瓷复合材料与铝合金基体的界面处的强度只有铝合金基体的80%,两者结合强度过低,活塞陶瓷增强部分与铝合金基体结合面分界清晰、无相互浸润过渡层,容易在活塞试验及使用中出现陶瓷纤维增强体与铝合金基体结合面开裂等情况,导致活塞失效。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术或相关技术中存在的技术问题之一。
为此,本发明的目的在于提供一种铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件及其制备工艺,通过铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的独特设计,使得陶瓷纤维预制件与铝合金基体复合后,铝合金基体部分与陶瓷纤维增强复合材料预复合部分的边界互相插入对方内部,形成互相铰接为一体的界面结构,可以增加界面的过度部分面积,可以消除界面处初晶硅的聚集问题,可以提高界面韧性和强度,减少了界面开裂风险。
为了实现上述目的,本发明的第一方面的技术方案提供了一种铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件,包括:与铝活塞局部待增强结构相匹配的陶瓷纤维预制件本体,所述陶瓷纤维预制件本体与所述铝活塞局部待增强结构相接触的周向侧面设计多个球状结构,每平方厘米接触面积内球状结构的数量不小于30个。
优选地,多个所述球状结构在所述陶瓷纤维预制件本体周向侧面上呈环状阵列分布。
优选地,所述陶瓷纤维预制件本体与所述铝活塞局部待增强结构每平方厘米接触面积内球状结构的数量通过调整相邻两列球状结构的间隔角度α、突出表面的球状结构半径SR、同一列上相邻两个突出表面的球状结构之间的距离L1、突出表面的球状结构外端与陶瓷纤维预制件本体周向侧面之间的距离H来进行调整。
优选地,分层设计所述陶瓷纤维预制件本体由外向内的体积密度,且体积密度呈梯度变化,由外向内逐渐升高。
优选地,最外侧的球状结构层与最内层之间设计三个体积密度不同的中间层,三个所述中间层与球状结构层的陶瓷纤维体积分数都不小于8%且不大于12%。
优选地,所述陶瓷纤维预制件本体呈中空的类圆台状,以增加在铝活塞头部增强铝活塞喉口性能。
本发明的第二方面的技术方案提供了一种铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的制备工艺,包括以下步骤:
将选取好的单晶陶瓷纤维加入聚丙烯酰胺水溶液中,其中,聚丙烯酰胺水溶液中聚丙烯酰胺分散剂的质量分数为2%-5%,单晶陶瓷纤维的质量份数为50%-60%,其他为水,单晶陶瓷纤维平均直径为5μm-10μm,平均长度为150μm-300μm,且200μm-300μm的单晶陶瓷纤维占比为30%-40%;
搅拌上述混合溶液,在搅拌速度为1000转/分钟~1500转/分钟的情况下搅拌20分钟,之后将搅拌速度降低到100转/分钟~200转/分钟;
将石膏模具放入加压设备的加压室内,把搅拌好的浆料分3个批次的倒入石膏模具中,每批次浆料倒入后,均打开加压设备的压缩空气加压,第一批次浆料倒入后,控制加压设备的加压压力为0.5MPa-1MPa,第二批次浆料倒入后,控制加压设备的加压压力为1MPa-1.5MPa,第三批次浆料倒入后,控制加压设备的加压压力为1.5MPa-2MPa,保压时间3min-5min;
泄压后打开加压室,取出石膏模具,放入干燥箱中进行烘干,对干燥后的石膏模具进行机械加工,将陶瓷纤维预制件内径加工到指定尺寸后,从石膏模具中取出陶瓷纤维预制体;
将陶瓷纤维预制体放入烧结炉中进行烧结,烧结温度为1200℃~1500℃,保温时间为3h~5h。
优选地,石膏模具放入干燥箱中进行烘干时的烘干温度为90℃~120℃,烘干时间为1h~2h。
本发明第三方面的技术方案提供了一种铝活塞,采用上述技术方案中任一项所述的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件进行局部增强,所述陶瓷纤维预制件预热后放入模具中后,倒入铝液,然后再把铝液通过压力浸渗到所述陶瓷纤维预制件中以形成活塞毛坯。
优选地,陶瓷纤维预制件与铝合金基体复合后,铝合金基体部分与陶瓷纤维增强预复合材料预复合部分的边界互相插入对方内部,形成互相铰接为一体的界面结构,本发明提出的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件及其制备工艺具有以下有益技术效果:
(1)本发明提出的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件设计有独特的球状结构,可以在与铝合金基体复合后,使得由铝合金基体部分与陶瓷纤维增强复合材料预复合部分的边界互相插入对方内部,形成互相铰接为一体的界面结构,从而增强界面强度,分散界面应力分布,避免界面开裂风险。通过设计每平方厘米接触面积内球状结构的数量不小于30个,则进一步保障了互铰结构的形成,增加了界面过度尺寸,提高了界面的结合力,相对于现有技术中经浸渗过的陶瓷复合材料与铝合金基体界面结合光滑过度,复合材料部分的膨胀系数小于基体部分,膨胀系数存在差异,在高温下强度过低,本发明提出的陶瓷纤维预制件与铝合金基体复合后,界面形成互铰结构,有一定的界面过渡,提高了界面强度,尤其是高温下的界面强度。
(2)本发明提出的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件将多个球状结构设计为在周向侧面上呈环状阵列分布,从而使得边界处形成的互铰结构较为均衡,进一步增强了结合界面强度,分散了界面应力分布,避免了界面开裂风险。
(3)本发明提出的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件可以通过设计调整相邻两列球状结构的间隔角度α、突出表面的球状结构半径SR、同一列上相邻两个突出表面的球状结构之间的距离L1、突出表面的球状结构外端与陶瓷纤维预制件本体周向侧面之间的距离H来进行每平方厘米接触面积内球状结构的数量调整,一方面,设计调整相对可靠性强,较为简单,可以对形成的互铰结构进行调节,保障结合界面的性能,另一方面,能够确保球状结构的较为均衡分布,可以均衡分散界面应力分布,进一步避免界面开裂风险。
(4)本发明提出的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件分层设计陶瓷纤维预制件本体由外向内的体积密度,且体积密度呈梯度变化,低体积密度部分垂直于轴向部分的纤维数量大于平行于轴向部分的纤维数量,从而,在挤压铸造过程中,可以使初晶硅分散到增强体中,消除了分界面初晶硅聚集,增加了分界面的韧性,提高了界面强度,减少了开裂风险。
(5)本发明提出的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件分层设计陶瓷纤维预制件在最外侧的球状结构层与最内层之间设计三个体积密度不同的中间层,三个中间层与球状结构层的陶瓷纤维体积分数都不小于8%且不大于12%,进一步使得铸造铝液浸渗过程中,基体铝合金中的初晶硅能够进入预制体中,消除了初晶硅的在结合界面上的大量聚集,从而提高了界面强度。
(6)本发明提出的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的制备工艺实现了对本发明独特结构的陶瓷纤维预制件的制备,通过把搅拌好的浆料分3个批次倒入石膏模具中,并在每批次浆料倒入后进行不同的加压压力控制等,实现了对陶瓷纤维预制件的体积密度控制,通过控制单晶陶瓷纤维平均直径、平均长度以及指定长度占比,从而可以控制垂直方向的占60%-70%,平行方向的占30%-40%,同时,依据石膏模具吸水特性,靠近石膏模具部位先成型,随着浆料的批次加入,石膏模具吸水性和纤维厚度逐渐增加,结合加压压力的控制,能够实现梯度密度的陶瓷纤维预制件的制备。
(7)本发明提出的铝活塞,采用特制的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件进行局部增强,陶瓷纤维预制件与铝合金基体符合后,铝合金基体部分与陶瓷纤维增强复合材料预复合部分的边界互相插入对方内部,形成互相铰接为一体的界面结构,大大增强了界面过渡尺寸,提高了界面结合力,同时铝合金基体与复合材料形成初晶硅分散到陶瓷纤维中,避免了其在界面上聚集,提高了界面强度,避免了界面处易开裂现象的发生,有利于打破高功率密度发动机发展瓶颈。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述部分中给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中:
图1示出了根据本发明的一个实施例的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的结构示意图;
图2示出了根据本发明的一个实施例的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的仰视结构示意图;
图3示出了根据本发明的一个实施例的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的主视结构示意图;
图4示出了图3中A-A处的剖视结构示意图;
图5示出了图4中B处的放大结构示意图;
图6示出了铸入本发明的实施例中的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的铝活塞的结构示意图;
图7示出了图6中C-C处的剖视结构示意图;
图8示出了图7中D处的放大结构示意图;
图9示出了活塞复合材料增强部分界面金相图;
图10示出了根据本发明的实施例的铝活塞的有限元分析结果图;
图11示出了现有技术中活塞的有限元分析结果图,
其中,图1至图8中附图标记与部件之间的对应关系为:
102陶瓷纤维预制件本体,104球状结构,106球状结构层,108中间层,110最内层,202活塞头部,204燃烧室,206活塞复合材料增强部分,208活塞铸铁镶环,210活塞铝环槽,212活塞冷却油道,302铝合金基体,304初晶硅,306陶瓷纤维。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点,下面结合附图和具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述。需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明,但是,本发明还可以采用其他不同于在此描述的其他方式来实施,因此,本发明的保护范围并不受下面公开的具体实施例的限制。
本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
下面结合图1至图11对根据本发明的实施例的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件及其制备工艺以及铝活塞进行具体说明。
实施例1
如图1至图5所示,根据本发明的实施例的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件包括:与铝活塞局部待增强结构相匹配的陶瓷纤维预制件本体102,陶瓷纤维预制件本体102与铝活塞局部待增强结构相接触的周向侧面设计多个球状结构104,每平方厘米接触面积内球状结构104的数量不小于30个。这样可以在陶瓷纤维预制件与铝合金基体复合后,复合材料增强部分与铝合金基体部分的边界互相插入对方内部,形成互相铰接为一体的界面结构,有一定的界面过渡,相对于现有技术中的光滑过渡(无相互浸润过渡层、分界清晰),界面的过渡尺寸显著增加,从而,大大提高了界面的结合力,能够有效避免陶瓷复合材料结合面处易开裂的问题。
进一步地,如图1至图3所示,多个球状结构104在陶瓷纤维预制件本体102周向侧面上呈环状阵列分布。
陶瓷纤维预制件本体102与铝活塞局部待增强结构每平方厘米接触面积内球状结构104的数量通过调整相邻两列球状结构104的间隔角度α、突出表面的球状结构半径SR、同一列上相邻两个突出表面的球状结构104之间的距离L1、突出表面的球状结构104外端与陶瓷纤维预制件本体102周向侧面之间的距离H来进行调整,如图2和图5所示。
对于每平方厘米接触面积内球状结构104的数量调整较为简单,可靠性强,可以对形成的互铰结构进行调节,保障了结合界面的性能,球状结构104的分布均衡,也能达到均衡分散界面应力分布的效果,从而能够进一步避免界面开裂风险。
进一步地,如图4和图5所示,分层设计所述陶瓷纤维预制件本体102由外向内的体积密度,且体积密度呈梯度变化,由外向内逐渐升高。
最外侧的球状结构层106H与最内层110之间设计三个体积密度不同的中间层108S1、S2、S3,三个所述中间层108S1、S2、S3与球状结构层106H的陶瓷纤维体积分数都不小于8%且不大于12%,而最内层110的体积分数一般设计为16%-20%。
如此设计,一方面,保障了复合材料增强部分的强度,另一方面,解决了现有技术中复合材料体积密度Vf单一,一般为16%-20%(超过12%)情况下,陶瓷纤维预制件中孔径多数小于20μm,铝合金基体中初晶硅的尺度大部分超过陶瓷纤维预制件的平均孔径,在铸造铝液浸渗过程中,基体铝合金中的初晶硅无法进入预制体中,而在结合界面上大量聚集,从而导致界面强度低的问题。铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件分层设计陶瓷纤维预制件本体102由外向内的体积密度,且体积密度呈梯度变化,低体积密度部分垂直于轴向部分的纤维数量大于平行于轴向部分的纤维数量,从而,在挤压铸造过程中,可以使初晶硅分散到增强体中,消除了分界面初晶硅聚集,增加了分界面的韧性,提高了界面强度,减少了开裂风险。
进一步地,陶瓷纤维预制件本体102呈中空的类圆台状,可以与铝活塞头部202配合,增强铝活塞喉口性能。
实施例2
一种铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的制备工艺,包括以下步骤:
将选取好的单晶陶瓷纤维加入聚丙烯酰胺水溶液中,其中,聚丙烯酰胺水溶液中聚丙烯酰胺分散剂的质量分数为2%,单晶陶瓷纤维的质量分数为50%,其他为水,单晶陶瓷纤维平均直径为5μm-10μm,平均长度为150μm-300μm,且200μm-300μm的单晶陶瓷纤维占比为30%-40%;
搅拌上述混合溶液,在搅拌速度为1000转/分钟的情况下搅拌20分钟,之后将搅拌速度降低到100转/分钟;
将石膏模具放入加压设备的加压室内,把搅拌好的浆料分3个批次的倒入石膏模具中,每批次浆料倒入后,均打开加压设备的压缩空气加压,第一批次浆料倒入后,压力设定为0.5MPa,第二批次浆料倒入后,压力设定为1MPa,第三批次浆料倒入后,压力设定为1.5MPa,保压时间3min;
泄压后打开加压室,取出石膏模具,放入干燥箱中进行烘干,烘干温度为90℃~120℃,烘干时间为1h~2h,对干燥后的石膏模具进行机械加工,将陶瓷纤维预制件内径加工到指定尺寸后,从石膏模具中取出陶瓷纤维预制体;
将陶瓷纤维预制体放入烧结炉中进行烧结,烧结温度为1200℃,保温时间为3h。
制备出来的陶瓷纤维预制体体积密度为8-12-16梯度过度,且周向侧面有球状结构,每平方厘米接触面积内球状结构的数量为30个。
采用液态模锻工艺,将陶瓷纤维预制件预热后,与铸铁镶环、盐芯放入到模具中,倒入铝液,然后再把铝液通过压力浸渗到陶瓷纤维预制件中形成活塞复合材料增强部分,铸造形成活塞毛坯。
经常规的T5热处理后,进一步通过机械加工,制成活塞成品,具体结构如图6至图8所示。活塞包括活塞头部202、燃烧室204、活塞铸铁镶环208、活塞铝环槽210、活塞冷却油道212、活塞复合材料增强部分206等,活塞复合材料增强部分206在活塞头部202,与燃烧室204相邻,能够增强铝活塞喉口性能。活塞复合材料增强部分206与铝合金基体302相结合的边界互相插入对方内部,形成互相铰接为一体的界面结构,大大增强了界面过渡尺寸,提高了界面结合力,同时铝合金基体302与复合材料形成初晶硅304分散到陶瓷纤维306中,如图9活塞复合材料增强部分206界面金相图所示,避免了其在界面上聚集,提高了界面强度,避免了界面处易开裂现象的发生,有利于打破高功率密度发动机发展瓶颈。
实施例3
一种铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的制备工艺,包括以下步骤:
将单晶陶瓷纤维加入聚丙烯酰胺水溶液中,其中,聚丙烯酰胺水溶液中聚丙烯酰胺分散剂的质量分数为3.5%,单晶陶瓷纤维的质量分数为55%,其他为水,单晶陶瓷纤维平均直径为5μm-10μm,平均长度为150μm-300μm,且200μm-300μm的单晶陶瓷纤维占比为30%-40%;
搅拌上述混合溶液,在搅拌速度为1250转/分钟的情况下搅拌20分钟,之后将搅拌速度降低到150转/分钟;
将石膏模具放入加压设备的加压室内,把搅拌好的浆料分3个批次的倒入石膏模具中,每批次浆料倒入后,均打开加压设备的压缩空气加压,第一批次浆料倒入后,压力设定为0.75MPa,第二批次浆料倒入后,压力设定为1.25MPa,第三批次浆料倒入后,压力设定为1.75MPa,保压时间4min;
泄压后打开加压室,取出石膏模具,放入干燥箱中进行烘干,烘干温度为90℃~120℃,烘干时间为1h~2h,对干燥后的石膏模具进行机械加工,将陶瓷纤维预制件内径加工到指定尺寸后,从石膏模具中取出陶瓷纤维预制体;
将陶瓷纤维预制体放入烧结炉中进行烧结,烧结温度为1350℃,保温时间为4h。
制备出来的陶瓷纤维预制体体积密度为8-12-16梯度过度,且周向侧面有球状结构,每平方厘米接触面积内球状结构的数量为30个。
采用液态模锻工艺,将陶瓷纤维预制件预热后,与铸铁镶环、盐芯放入到模具中,倒入铝液,然后再把铝液通过压力浸渗到陶瓷纤维预制件中形成活塞复合材料增强部分,铸造形成活塞毛坯。
经常规的T5热处理后,进一步通过机械加工,制成活塞成品,具体结构如图6至图8所示。活塞包括活塞头部202、燃烧室204、活塞铸铁镶环208、活塞铝环槽210、活塞冷却油道212、活塞复合材料增强部分206等,活塞复合材料增强部分206在活塞头部202,与燃烧室204相邻,能够增强铝活塞喉口性能。活塞复合材料增强部分206与铝合金基体302相结合的边界互相插入对方内部,形成互相铰接为一体的界面结构,大大增强了界面过渡尺寸,提高了界面结合力,同时铝合金基体302与复合材料形成初晶硅304分散到陶瓷纤维306中。
实施例4
一种铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的制备工艺,包括以下步骤:
一种铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的制备工艺,包括以下步骤:
将单晶陶瓷纤维加入聚丙烯酰胺水溶液中,其中,聚丙烯酰胺水溶液中聚丙烯酰胺分散剂的质量分数为3.5%,单晶陶瓷纤维的质量分数为60%,其他为水,单晶陶瓷纤维平均直径为5μm-10μm,平均长度为150μm-300μm,且200μm-300μm的单晶陶瓷纤维占比为30%-40%;
搅拌上述混合溶液,在搅拌速度为1500转/分钟的情况下搅拌20分钟,之后将搅拌速度降低到200转/分钟;
将石膏模具放入加压设备的加压室内,把搅拌好的浆料分3个批次的倒入石膏模具中,每批次浆料倒入后,均打开加压设备的压缩空气加压,第一批次浆料倒入后,压力设定为1MPa,第二批次浆料倒入后,压力设定为1.5MPa,第三批次浆料倒入后,压力设定为2MPa,保压时间5min;
泄压后打开加压室,取出石膏模具,放入干燥箱中进行烘干,对干燥后的石膏模具进行机械加工,将陶瓷纤维预制件内径加工到指定尺寸后,从石膏模具中取出陶瓷纤维预制体;
将陶瓷纤维预制体放入烧结炉中进行烧结,烧结温度为1500℃,保温时间为5h。
制备出来的陶瓷纤维预制体体积密度为8-12-16梯度过度,且周向侧面有球状结构,每平方厘米接触面积内球状结构的数量为30个。
采用液态模锻工艺,将陶瓷纤维预制件预热后,与铸铁镶环、盐芯放入到模具中,倒入铝液,然后再把铝液通过压力浸渗到陶瓷纤维预制件中形成活塞复合材料增强部分,铸造形成活塞毛坯。
经常规的T5热处理后,进一步通过机械加工,制成活塞成品。
对比例1
现有技术中陶瓷纤维预制件的制备工艺,包括以下步骤:
件的制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:
将选取好的单晶陶瓷纤维加入聚丙烯酰胺水溶液中,其中,聚丙烯酰胺水溶液中聚丙烯酰胺分散剂的质量分数为2%,单晶陶瓷纤维质量分数为50%,其他为水,单晶陶瓷纤维平均直径为5μm-10μm,纤维平均长度为150μm-300μm;
搅拌上述混合溶液,在搅拌速度为1500转/分钟的情况下搅拌20分钟,之后将搅拌速度降低到200转/分钟;
将混合溶液一次性倒入石膏模具中,将石膏模具放入加压设备的加压室内,打开压缩空气,压力设置为2MPa,加压,保压5分钟,泄压后打开加压室,取出石膏模具,放入干燥箱中进行烘干,对干燥后的石膏模具进行机械加工,将陶瓷纤维预制件内径加工到指定尺寸后,从石膏模具中取出陶瓷纤维预制件;
将陶瓷纤维预制件放入烧结炉中进行烧结,烧结温度为1500℃,保温时间为5h。
制备出来的陶瓷纤维预制件体积密度为16,单一体积密度。
采用液态模锻工艺,将陶瓷纤维预制件预热后,与铸铁镶环、盐芯放入到模具中,倒入铝液,然后再把铝液通过压力浸渗到陶瓷纤维预制件中形成活塞复合材料增强部分,铸造形成活塞毛坯。
经常规的T5热处理后,进一步通过机械加工,制成活塞成品。
对比例2
采用液态模锻工艺,将铸铁镶环、盐芯放入到模具中,倒入铝液,铸造形成活塞毛坯。
对实施例2至实施例4以及对比例1、对比例2中的活塞毛坯,经常规的T5热处理后,进一步通过机械加工得到活塞成品,区试样后再拉伸实验机上分别进行抗拉强度测试,测试结果如下表1所示。
表1抗拉强度测试结果
对实施例2以及对比例1的活塞进行有限元分析,分别如图10和图11所示,可见实施例2的活塞形成了明显的过渡结合,过渡结合处的疲劳强度有了明显提高。
综上可见,本发明提出的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的制备工艺制备出来的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件,可以在与铝合金基体复合后,使得由铝合金基体部分与陶瓷纤维增强复合材料预复合部分的边界互相插入对方内部,形成互相铰接为一体的界面结构,从而增强界面强度,分散界面应力分布,避免界面开裂风险。
在本发明中,术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述的目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性;术语“多个”则指两个或两个以上,除非另有明确的限定。术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语均应做广义理解,例如,“连接”可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;“相连”可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
本发明的描述中,需要理解的是,术语“上”、“下”、“左”、“右”、“前”、“后”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或单元必须具有特定的方向、以特定的方位构造和操作,因此,不能理解为对本发明的限制。
在本说明书的描述中,术语“一个实施例”、“一些实施例”、“具体实施例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或实例。而且,描述的具体特征、结构、材料或特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件,其特征在于,包括:
与铝活塞局部待增强结构相匹配的陶瓷纤维预制件本体,所述陶瓷纤维预制件本体与所述铝活塞局部待增强结构相接触的周向侧面设计多个球状结构,每平方厘米接触面积内球状结构的数量不小于30个。
2.根据权利要求1所述的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件,其特征在于,
多个所述球状结构在所述陶瓷纤维预制件本体周向侧面上呈环状阵列分布。
3.根据权利要求2所述的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件,其特征在于,
所述陶瓷纤维预制件本体与所述铝活塞局部待增强结构每平方厘米接触面积内球状结构的数量通过调整相邻两列球状结构的间隔角度α、突出表面的球状结构半径SR、同一列上相邻两个突出表面的球状结构之间的距离L1、突出表面的球状结构外端与陶瓷纤维预制件本体周向侧面之间的距离H来进行调整。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件,其特征在于,
分层设计所述陶瓷纤维预制件本体由外向内的体积密度,且体积密度呈梯度变化,由外向内逐渐升高。
5.根据权利要求4所述的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件,其特征在于,
最外侧的球状结构层与最内层之间设计三个体积密度不同的中间层,三个所述中间层与球状结构层的陶瓷纤维体积分数都不小于8%且不大于12%。
6.根据权利要求5所述的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件,其特征在于,
所述陶瓷纤维预制件本体呈中空的类圆台状,以增加在铝活塞头部增强铝活塞喉口性能。
7.一种权利要求1至6中任一项所述铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:
将选取好的单晶陶瓷纤维加入聚丙烯酰胺水溶液中,其中,聚丙烯酰胺水溶液中聚丙烯酰胺分散剂的质量分数为2%-5%,单晶陶瓷纤维的质量分数为50%-60%,其他为水,单晶陶瓷纤维平均直径为5μm-10μm,平均长度为150μm-300μm,且200μm-300μm的单晶陶瓷纤维占比为30%-40%;
搅拌上述混合溶液,在搅拌速度为1000转/分钟~1500转/分钟的情况下搅拌20分钟,之后将搅拌速度降低到100转/分钟~200转/分钟;将石膏模具放入加压设备的加压室内,把搅拌好的浆料分3个批次的倒入石膏模具中,每批次浆料倒入后,均打开加压设备的压缩空气加压,第一批次浆料倒入后,控制加压设备的加压压力为0.5MPa-1MPa,第二批次浆料倒入后,控制加压设备的加压压力为1MPa-1.5MPa,第三批次浆料倒入后,控制加压设备的加压压力为1.5MPa-2MPa,保压时间3min-5min;
泄压后打开加压室,取出石膏模具,放入干燥箱中进行烘干,对干燥后的石膏模具进行机械加工,将陶瓷纤维预制件内径加工到指定尺寸后,从石膏模具中取出陶瓷纤维预制体;
将陶瓷纤维预制体放入烧结炉中进行烧结,烧结温度为1200℃~1500℃,保温时间为3h~5h。
8.根据权利要求7所述的铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件的制备工艺,其特征在于,
石膏模具放入干燥箱中进行烘干时的烘干温度为90℃~120℃,烘干时间为1h~2h。
9.一种铝活塞,其特征在于,采用上述权利要求1至6中任一项所述铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件进行局部增强,所述陶瓷纤维预制件预热后放入模具中后,倒入铝液,然后再把铝液通过压力浸渗到所述陶瓷纤维预制件中以形成活塞毛坯。
10.根据权利要求9所述的铝活塞,其特征在于,
陶瓷纤维预制件与铝合金基体复合后,铝合金基体部分与陶瓷纤维增强复合材料预复合部分的边界互相插入对方内部,形成互相铰接为一体的界面结构。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211527471.9A CN116277391A (zh) | 2022-12-01 | 2022-12-01 | 铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件及其制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211527471.9A CN116277391A (zh) | 2022-12-01 | 2022-12-01 | 铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件及其制备工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116277391A true CN116277391A (zh) | 2023-06-23 |
Family
ID=86836502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211527471.9A Pending CN116277391A (zh) | 2022-12-01 | 2022-12-01 | 铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件及其制备工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116277391A (zh) |
-
2022
- 2022-12-01 CN CN202211527471.9A patent/CN116277391A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4428763A (en) | Transfer molding method of producing fiber reinforced glass matrix composite articles | |
Rosso | Ceramic and metal matrix composites: Routes and properties | |
US4710480A (en) | Method of ceramic molding which produces a porosity gradient and the manufacture of compound moldings using this method | |
US9803265B2 (en) | Metal matrix composite | |
US4708104A (en) | Reinforced pistons | |
US20070181775A1 (en) | Metal matrix composite articles | |
US4576863A (en) | Composite material and process for its production | |
CN109627028A (zh) | 一种3d打印碳纤维增韧碳化硅陶铝复合材料及其制备方法 | |
US6383656B1 (en) | Perform for metal matrix composite material and cylinder block made of the same | |
HU216623B (hu) | Alumíniummátrix összetett szerkezeti anyag és eljárás annak előállítására | |
Lü et al. | Bending strength and fracture surface topography of natural fiber-reinforced shell for investment casting process | |
CN113649772B (zh) | 铝合金压铸机用高温结构陶瓷/金属复合料管生产工艺 | |
US20020117286A1 (en) | Method of manufacturing preform for compounding use | |
US10851020B2 (en) | Machinable metal matrix composite and method for making the same | |
CN116277391A (zh) | 铝活塞局部增强用陶瓷纤维预制件及其制备工艺 | |
JPS5974247A (ja) | 複合材料部材の製造方法 | |
US5097887A (en) | Process of making a pressure-diecast, fiber-reinforced part | |
CN109628857A (zh) | 一种陶铝复合材料航空发动机风扇叶片及其制备方法 | |
CN114874012B (zh) | 一种高强度复相陶瓷部件及其制备方法 | |
CN108220831B (zh) | 一种硼酸铝晶须增强锌基合金复合材料及其制备方法 | |
CN114292126A (zh) | 一种多孔陶瓷局部增强复合材料汽车刹车片的制备方法 | |
CN112648104A (zh) | 晶须增强铝合金活塞及制备方法 | |
Fukunaga | Squeeze casting processes for fiber reinforced metals and their mechanical properties | |
CN114540725B (zh) | 一种燃气舵及其工艺成型方法、火箭 | |
JP3628198B2 (ja) | 金属基複合材用プリフォーム及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |