CN116230178A - 医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及智能管理技术领域,具体涉及一种医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,包括耗材入库模块,用于确定试剂耗材合格质量和批次质量稳定性函数;数据库模块,用于建立实验室试剂耗材质量管理档案并录入实验室试剂库并对所述试剂耗材入柜;用户终端,用于所述用户通过用户名密码方式登录系统,对数据库模块进行操作,所述操作包括对查询、更新耗材数据、新建耗材数据;界面模块,用于所述用户管理和操作数据库模块,并在用户终端访问;指令模块,发送打开柜门指令,打开相应的耗材柜,本发明解决了现有的医疗实验室试验检测活动、试验检测耗材用量数据录入、环境信息录入仍需人工参与,人员操作实验室耗材暂无权限认证的问题。
Description
技术领域
本发明涉及智能管理技术领域,具体涉及一种医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台。
背景技术
当前,资源集约化的实验中心模式已经成为各医疗机构实验室发展的必然趋势和必然模式,随着医疗实验室突飞猛进的发展,实验室数量和实验室耗材不断增加,面对与日俱增的教学实训器材和实验室耗材,传统的实验室设备耗材管理已经无法满足目前的实验室资源的增长。实验室耗材具有数量大、种类多、规格不一、体积较小的特点,这些特点给耗材管理和登记带来了很大困难。目前,针对医疗实验室耗材管理的方法并不多,很多医疗实验室依然采用传统手工登记的方法进行耗材管理。
传统实验室管理模式,势必给实验室管理者带来更加繁重的任务,容易造成管理混乱,也会影响实验质量。研究性学习是现今医疗机构改革的主流,在探索多元化实验培养新模式过程中,开放实验室还沿用传统的管理模式,实验室管理则需要投入大量的人力、物力,并且容易造成管理混乱和效率低下的情况。传统人工管理医疗机构的统计模式,难以及时合理地对实验教学改革做出客观评价,也不能对实验教学改革提出合理性的指导意见。随着电能计量技术的发展,医疗实验室智能化建设是计量体系未来发展的主要方向。目前现有的试剂耗材实验室系统只能实现试剂耗材的信息录入,而对于试验检测活动、试验检测耗材用量数据录入、环境信息录入仍需人工参与,人员操作实验室耗材暂无权限认证,存在人身、设备安全隐患,实验室缺少高效任务排程,存在工作安排不合理的情况,实验室内部活动缺少有效监管手段。
现有技术1(CN103886527B)公开了一种智能耗材管理系统和耗材管理方法;具体公开了主柜通过控制器局域网络CAN与至少一个辅柜相连,用于对主柜以及与主柜相连的各个辅柜中存放的耗材的信息进行管理;管理服务器根据各个主柜以及与各个主柜相连的辅柜中存放的耗材的信息生成耗材采购清单。然而,该现有技术并未公开如何基于耗材批次的回收率进行批次质量管控,无法对耗材的批次稳定性进行反馈。
现有技术2(CN107590553A)公开了一种地铁车辆维修材料定额管理办法;具体公开了对于维修所需耗材、备件和周转备件进行编码,录入物资信息,根据初始样本中项目基本信息和关键工序描述,分析样本是否受样本项目的特殊性、作业水平、施工工艺以及施工环境的差异性影响,剔除无效样板。然而,该现有技术只是通过正态分布来统计样本偏差,进而精细化衡量维修作业工序消耗水平,无法在单批次耗材不满足正太分布的情况下,考察多批次耗材的质量稳定性。
现有技术3(CN109508792A)公开了一种飞机定检耗材供应清单的确定方法;具体公开了根据不同的定检耗材部件种类确定对应的计算模型,确定定检耗材部件的备件保障率,利用计算模型,计算定检耗材部件的备件需求量。但是,该现有技术只适用于航空件等消耗量较少的领域,并未涉及多批次耗材的稳定性问题,无法针对连续一段时间的多个批次的耗材的质量是否满足稳定性要求进行考核,也无法基于考核结果进行供应商的选择。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明公开了一种医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,用于解决现有的医疗实验室试验检测活动、试验检测耗材用量数据录入、环境信息录入仍需人工参与,人员操作实验室耗材暂无权限认证的问题;
本发明通过以下技术方案予以实现:
耗材入库模块、数据库模块、用户终端、界面模块、监测模块、验证模块和指令模块;
所述耗材入库模块用于确定试剂耗材的单批次误差序列{aij}和批次误差分布序列{fi(ηi,σi 2)};
其中,i表示批次序号,j表示耗材序号,aij表示第i批次中第j项耗材的误差值,{fi(ηi,σi 2)}表示第i批次的耗材误差满足均值为ηi、标准差为σi的正态分布;
所述单批次误差序列{aij}基于以下方法检验:
将单批次误差序列{aij}按数值大小重新排列,得到递增误差序列{bij};
计算批次统计量W:
m=(m1,m2,…,mn)T
若单批次误差分布ai经检验符合正态分布,且其均值和标准差的绝对值低于预设值,则作为合格批次,得到批次误差分布序列{fi(ηi,σi 2)};否则,将其记作不合格批次;用合格批次的数量除以总批次数量得到批次合格率C,然后计算批次合格标准差D;
对于合格批次,计算回收可靠性A':
通过所述数据库模块向用户终端发送次合格率C、批次合格标准差D和回收可靠性A'。
数据库模块,用于建立实验室试剂耗材质量管理档案并录入实验室试剂库并对所述试剂耗材入柜,存储用户信息、耗材信息、耗材变更记录等数据;
用户终端,用于所述用户通过用户名密码方式登录系统,对数据库模块进行操作,所述操作包括对查询、更新耗材数据、新建耗材数据;界面模块,用于所述用户管理和操作数据库模块,并在用户终端访问;监测模块,用于实时通过各项传感器监测实验室内部环境变化,并及时发送异常情况信息;
指令模块,用于放入耗材或取出耗材需要时,发送打开柜门指令,打开相应的耗材柜。
更进一步地,所述用户终端有以下子模块,包括:
制定模块,用于根据年度采购预算、工作计划、消耗量、库存量等因素制定所述试剂耗材的采购计划和采购方式;
申请模块,用于填报采购申请并进行审批,所述采购申请中应明确产品名称、技术参数、规格型号、数量、使用日期等要求;
验收模块,采购的所述试剂耗材到货后应按照相关的验收标准进行验收流程,并在合格后更新所述耗材数据。
更进一步地,所述验收流程由所述采购人员、管理人员和共同依据采购计划表对入库试剂耗材进行严格的符合性验收;所述符合性验收包括外包装验收、开箱验收、数量验收、状态核查。
更进一步地,所述数据库模块有以下子模块,包括:
日志模块,在更新所述耗材数据或新建耗材数据操作完成后生成操作日志并保存;
分类模块,根据所述试剂耗材的品种类别进行分析并分类。
更进一步地,所述操作日志包括所述操作的耗材信息、具体操作信息、操作员信息、操作时间和操作结果。
更进一步地,所述分类模块依据所述试剂耗材的特殊要求严格按照包装或产品说明书上提供的贮存条件、有效期进行保存;所述特殊要求包括所述试剂耗材的毒性、对温度、空气和光的稳定性、与其他化学试剂的反应。
更进一步地,所述数据库模块对于使用后的所述耗材试剂的废弃试剂和实验废液,进行分类收集,并标识废液桶分类确定废液去向。
更进一步地,当所述用户通过用户终端输入所用耗材名称和取出量进行查询,若耗材数据库中所述所用耗材不存在或数量不足,则界面模块提示用户耗材不足并拒绝取出操作。
更进一步地,所述用户终端通过所述实验室试剂库的用户注册资料进行用户信息录入,并对所述用户设置门禁信息。
更进一步地,所述智能化管理平台还包括验证模块,所述验证模块用于对于与实验结果密切相关的无菌耗材用加标回收或质控验收等验证方法进行性能验证。
本发明的有益效果为:
1、本发明提供实验室智能管理平台的建设,提高实验室的整体管理水平,加大了实验室开放使用力度,提高了公共资源的使用有效性;促进了医疗实验耗材使用改革;对其他同等实验室管理和建设有示范和借鉴作用。本发明结合了信息化、自动化技术,使实验室耗材管理实现了网络化、自动化和智能化,能够满足各类医疗实验室各类耗材的管理,提供了查询、操作、记录、盘点等功能,大大减少了耗材管理的工作量,提高了管理质量、管理效率和安全性。使用人员和管理人员通过电脑或手机的浏览器就可以登录耗材管理系统,快速又方便。不需要为每一个或每一类耗材制作标签,也不需要读卡器,减少了标签制作费用,降低了成本。
2、本发明通过智能管理平台中可以看到通过各项安全控制设备显示的信息,这些设备与各感应器相连,实时监测多媒体实验室内各项设备数据,对整个多媒体实验室的安全实行智能化管理,通过本文系统可以对各项设备实行操作。该系统加强了安全控制,并且使用以相似系数矩阵为基础的近距离搜索法降低系统信息数据维度,为信息智能管理打下了良好基础。该系统执行时间短、管理效率和安全效率都高,具有良好的智能管理效果,本文系统有效降低了人工管理成本,提高了多媒体实验室的利用率。
3、本发明通过建立试剂耗材知识库的基础上对不同试剂耗材之间进行数据关联,通过领域专家不断校正,改善了试剂耗材知识的大量缺失,达到对不同试剂耗材知识的本体质量进行控制的目的,直观地进行量化和管理。实验室智能门禁系统是基于TCP/IP协议进行数据传输,实现控制器与管理中心的数据交互。管理中心的位置可随时变更,无须重新布线,很容易实现网络控制或异地控制。所有人的进出情况在计算机及管理平台都有记录,便于针对发生的事情进行追溯和查询。
4、本发明采用智能开关代替原控制电路开关,并利用智能通信模组实现智能开关与管理平台的信息交互,实现了设备送电的远程操作,不再需要管理人员进入实验室手动操作完成送电环节,可以起到火灾预警和紧急断路保护作用,还能够提供能源管理和故障分析的电路数据,主动防止电气火灾的发生。
5、本发明基于统计的方法确定单批次是否符合正态分布,进而基于均值和标准差确定单批次是否合格,然后统计批次合格率和批次合格标准差,并计算得到回收可靠性,根据上述参数,可以确定不同供应商的批次质量,进而完成供应商的选择。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台的系统结构示意图;
图2为医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台的监测模块示意图;
图中的标号分别代表:1、耗材入库模块;2、数据库模块;21、数据库模块;22、数据库模块;3、用户终端;31、制定模块;32、申请模块;33、验收模块;4、界面模块;5、监测模块;6、验证模块;7、指令模块。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,请参阅图1,包括:
医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,其特征在于,包括:
耗材入库模块1、数据库模块2、用户终端3、界面模块4、监测模块5、验证模块6和指令模块7;
所述耗材入库模块1用于确定试剂耗材的单批次误差序列{aij}和批次误差分布序列{fi(ηi,σi 2)};
其中,i表示批次序号,j表示耗材序号,aij表示第i批次中第j项耗材的误差值,{fi(ηi,σi 2)}表示第i批次的耗材误差满足均值为ηi、标准差为σi的正态分布;
所述单批次误差序列{aij}基于以下方法检验:
将单批次误差序列{aij}按数值大小重新排列,得到递增误差序列{bij};
计算批次统计量W:
m=(m1,m2,…,mn)T
若单批次误差分布ai经检验符合正态分布,且其均值和标准差的绝对值低于预设值,则作为合格批次,得到批次误差分布序列{fi(ηi,σi 2)};否则,将其记作不合格批次;用合格批次的数量除以总批次数量得到批次合格率C,然后计算批次合格标准差D;
对于合格批次,计算回收可靠性A':
通过所述数据库模块2向用户终端3发送次合格率C、批次合格标准差D和回收可靠性A'。
数据库模块2,用于建立实验室试剂耗材质量管理档案并录入实验室试剂库并对所述试剂耗材入柜,存储用户信息、耗材信息、耗材变更记录等数据;
用户终端3,用于所述用户通过用户名密码方式登录系统,对数据库模块2进行操作,所述操作包括对查询、更新耗材数据、新建耗材数据;界面模块4,用于所述用户管理和操作数据库模块2,并在用户终端3访问;
监测模块5,用于实时通过各项传感器监测实验室内部环境变化,并及时发送异常情况信息;
指令模块7,用于放入耗材或取出耗材需要时,发送打开柜门指令,打开相应的耗材柜。
所述用户终端3有以下子模块,包括:
制定模块31,用于根据年度采购预算、工作计划、消耗量、库存量等因素制定所述试剂耗材的采购计划和采购方式;
申请模块32,用于填报采购申请并进行审批,所述采购申请中应明确产品名称、技术参数、规格型号、数量、使用日期等要求;
验收模块33,采购的所述试剂耗材到货后应按照相关的验收标准进行验收流程,并在合格后更新所述耗材数据。
所述验收流程由所述采购人员、管理人员和共同依据采购计划表对入库试剂耗材进行严格的符合性验收;所述符合性验收包括外包装验收、开箱验收、数量验收、状态核查。
所述数据库模块2有以下子模块,包括:
日志模块21,在更新所述耗材数据或新建耗材数据操作完成后生成操作日志并保存;
分类模块22,根据所述试剂耗材的品种类别进行分析并分类。
所述操作日志包括所述操作的耗材信息、具体操作信息、操作员信息、操作时间和操作结果。
所述分类模块22依据所述试剂耗材的特殊要求严格按照包装或产品说明书上提供的贮存条件、有效期进行保存;所述特殊要求包括所述试剂耗材的毒性、对温度、空气和光的稳定性、与其他化学试剂的反应。
所述数据库模块2对于使用后的所述试剂耗材的废弃试剂和实验废液,进行分类收集,并标识废液桶分类确定废液去向。
当所述用户通过用户终端3输入所用耗材名称和取出量进行查询,若耗材数据库中所述所用耗材不存在或数量不足,则界面模块4提示用户耗材不足并拒绝取出操作。
所述智能化管理平台还包括验证模块6,所述验证模块6用于对于与实验结果密切相关的无菌耗材用加标回收或质控验收等验证方法进行性能验证。
在本实施例中,所述柜门负责数据采集与感知,所述柜门的组成包括各种类型的传感器﹑摄像头﹑RFID射频识别设备与条码识读器等识别类工具;通过接入层把数据库模块2与用户终端3网络连接,主要组成部分包括接入网关、汇集节点以及末梢网络分布式处理等把数据通过WiFi、互联网、4G/5G网络和紫蜂(ZigBee)等技术准确、安全地传递至界面模块4。
本发明提供实验室智能管理平台的建设,提高实验室的整体管理水平,加大了实验室开放使用力度,提高了公共资源的使用有效性;促进了医疗实验耗材使用改革;对其他同等实验室管理和建设有示范和借鉴作用。本发明结合了信息化、自动化技术,使实验室耗材管理实现了网络化、自动化和智能化,能够满足各类医疗实验室各类耗材的管理,提供了查询、操作、记录、盘点等功能,大大减少了耗材管理的工作量,提高了管理质量、管理效率和安全性。使用人员和管理人员通过电脑或手机的浏览器就可以登录耗材管理系统,快速又方便。不需要为每一个或每一类耗材制作标签,也不需要读卡器,减少了标签制作费用,降低了成本。
本发明通过智能管理平台中可以看到通过各项安全控制设备显示的信息,这些设备与各感应器相连,实时监测多媒体实验室内各项设备数据,对整个多媒体实验室的安全实行智能化管理,通过本文系统可以对各项设备实行操作。该系统加强了安全控制,并且使用以相似系数矩阵为基础的近距离搜索法降低系统信息数据维度,为信息智能管理打下了良好基础。该系统执行时间短、管理效率和安全效率都高,具有良好的智能管理效果,本文系统有效降低了人工管理成本,提高了多媒体实验室的利用率。
本发明通过建立试剂耗材知识库的基础上对不同试剂耗材之间进行数据关联,通过领域专家不断校正,改善了试剂耗材知识的大量缺失,达到对不同试剂耗材知识的本体质量进行控制的目的,直观地进行量化和管理。实验室智能门禁系统是基于TCP/IP协议进行数据传输,实现控制器与管理中心的数据交互。管理中心的位置可随时变更,无须重新布线,很容易实现网络控制或异地控制。所有人的进出情况在计算机及管理平台都有记录,便于针对发生的事情进行追溯和查询。
本发明采用智能开关代替原控制电路开关,并利用智能通信模组实现智能开关与管理平台的信息交互,实现了设备送电的远程操作,不再需要管理人员进入实验室手动操作完成送电环节,可以起到火灾预警和紧急断路保护作用,还能够提供能源管理和故障分析的电路数据,主动防止电气火灾的发生。
实施例2
在具体实施层面,在实施例1的基础上,本实施例参照图1所示对实施例1中医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台做进一步具体说明,所述用户终端3通过所述实验室试剂库的用户注册资料进行用户信息录入,并对所述用户设置门禁信息。
本发明通过建立试剂耗材知识库的基础上对不同试剂耗材之间进行数据关联,通过领域专家不断校正,改善了试剂耗材知识的大量缺失,达到对不同试剂耗材知识的本体质量进行控制的目的,直观地进行量化和管理。
实验室智能门禁系统是基于TCP/IP协议进行数据传输,实现控制器与管理中心的数据交互。管理中心的位置可随时变更,无须重新布线,很容易实现网络控制或异地控制。通过门禁权限,所有人的进出情况在计算机及管理平台都有记录,便于针对发生的事情进行追溯和查询。本实施例集成了视频监控和基于蓝牙技术的智能门禁功能,同时实验室管理人员可结合智能功能对师生的电子钥匙申请在线审批,打破了实验室机房的准入管理的时空限制,也实现了对实验室机房的无人值守开放式管理。
本发明提供实验室智能管理平台的建设,提高实验室的整体管理水平,加大了实验室开放使用力度,提高了公共资源的使用有效性;促进了医疗实验耗材使用改革;对其他同等实验室管理和建设有示范和借鉴作用。本发明结合了信息化、自动化技术,使实验室耗材管理实现了网络化、自动化和智能化,能够满足各类医疗实验室各类耗材的管理,提供了查询、操作、记录、盘点等功能,大大减少了耗材管理的工作量,提高了管理质量、管理效率和安全性。使用人员和管理人员通过电脑或手机的浏览器就可以登录耗材管理系统,快速又方便。不需要为每一个或每一类耗材制作标签,也不需要读卡器,减少了标签制作费用,降低了成本。
本发明通过智能管理平台中可以看到通过各项安全控制设备显示的信息,这些设备与各感应器相连,实时监测多媒体实验室内各项设备数据,对整个多媒体实验室的安全实行智能化管理,通过本文系统可以对各项设备实行操作。该系统加强了安全控制,并且使用以相似系数矩阵为基础的近距离搜索法降低系统信息数据维度,为信息智能管理打下了良好基础。该系统执行时间短、管理效率和安全效率都高,具有良好的智能管理效果,本文系统有效降低了人工管理成本,提高了多媒体实验室的利用率。
本发明通过建立试剂耗材知识库的基础上对不同试剂耗材之间进行数据关联,通过领域专家不断校正,改善了试剂耗材知识的大量缺失,达到对不同试剂耗材知识的本体质量进行控制的目的,直观地进行量化和管理。实验室智能门禁系统是基于TCP/IP协议进行数据传输,实现控制器与管理中心的数据交互。管理中心的位置可随时变更,无须重新布线,很容易实现网络控制或异地控制。所有人的进出情况在计算机及管理平台都有记录,便于针对发生的事情进行追溯和查询。
本发明采用智能开关代替原控制电路开关,并利用智能通信模组实现智能开关与管理平台的信息交互,实现了设备送电的远程操作,不再需要管理人员进入实验室手动操作完成送电环节,可以起到火灾预警和紧急断路保护作用,还能够提供能源管理和故障分析的电路数据,主动防止电气火灾的发生。
实施例3
在具体实施层面,在实施例2的基础上,本实施例参照图1和图2所示对实施例2中医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台做进一步具体说明,所述监测模块5通过烟雾传感器51、有害物质监测传感器53﹑温湿度传感器54、人体红外传感器52、电流电压传感器55传感器采集实验室环境数据,及时将异常环境信息进行报备,提供良好的通风系统,配齐消防设施和必要的应急设施及物品,配备专业的试剂保管人员,并定期记录监测。本实施例对实验室烟雾与有害物质情况、人体温度、温度与湿度以及电流电压信息,将这些信息汇总并通过近距离搜索方法降维后,传递至监测模块5,所述监测模块5将这些数据整合分析,将无异常的数据传递至反馈数据库模块2存储起来,如果存在异常数据立刻传递至声光、电话、短信报警装置,通过短信、电话等方式发出报警信息。通过互联网与安全监控中心、系统管理人员以及用户终端3数据库/Web服务器连接,保证管理人员和控制中心实时获取相关安全数据,及时作出相关操作。
本发明提供实验室智能管理平台的建设,提高实验室的整体管理水平,加大了实验室开放使用力度,提高了公共资源的使用有效性;促进了医疗实验耗材使用改革;对其他同等实验室管理和建设有示范和借鉴作用。本发明结合了信息化、自动化技术,使实验室耗材管理实现了网络化、自动化和智能化,能够满足各类医疗实验室各类耗材的管理,提供了查询、操作、记录、盘点等功能,大大减少了耗材管理的工作量,提高了管理质量、管理效率和安全性。使用人员和管理人员通过电脑或手机的浏览器就可以登录耗材管理系统,快速又方便。不需要为每一个或每一类耗材制作标签,也不需要读卡器,减少了标签制作费用,降低了成本。
本发明通过智能管理平台中可以看到通过各项安全控制设备显示的信息,这些设备与各感应器相连,实时监测多媒体实验室内各项设备数据,对整个多媒体实验室的安全实行智能化管理,通过本文系统可以对各项设备实行操作。该系统加强了安全控制,并且使用以相似系数矩阵为基础的近距离搜索法降低系统信息数据维度,为信息智能管理打下了良好基础。该系统执行时间短、管理效率和安全效率都高,具有良好的智能管理效果,本文系统有效降低了人工管理成本,提高了多媒体实验室的利用率。
本发明通过建立试剂耗材知识库的基础上对不同试剂耗材之间进行数据关联,通过领域专家不断校正,改善了试剂耗材知识的大量缺失,达到对不同试剂耗材知识的本体质量进行控制的目的,直观地进行量化和管理。实验室智能门禁系统是基于TCP/IP协议进行数据传输,实现控制器与管理中心的数据交互。管理中心的位置可随时变更,无须重新布线,很容易实现网络控制或异地控制。所有人的进出情况在计算机及管理平台都有记录,便于针对发生的事情进行追溯和查询。
本发明采用智能开关代替原控制电路开关,并利用智能通信模组实现智能开关与管理平台的信息交互,实现了设备送电的远程操作,不再需要管理人员进入实验室手动操作完成送电环节,可以起到火灾预警和紧急断路保护作用,还能够提供能源管理和故障分析的电路数据,主动防止电气火灾的发生。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (10)
1.医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,其特征在于,包括:
耗材入库模块(1)、数据库模块(2)、用户终端(3)、界面模块(4)、监测模块(5)、验证模块(6)和指令模块(7);
所述耗材入库模块(1)用于确定试剂耗材的单批次误差序列{aij}和批次误差分布序列{fi(ηi,σi 2)};
其中,i表示批次序号,j表示耗材序号,aij表示第i批次中第j项耗材的误差值,{fi(ηi,σi 2)}表示第i批次的耗材误差满足均值为ηi、标准差为σi的正态分布;
所述单批次误差序列{aij}基于以下方法检验:
将单批次误差序列{aij}按数值大小重新排列,得到递增误差序列{bij};计算批次统计量W:
m=(m1,m2,...,mn)T
若单批次误差分布ai经检验符合正态分布,且其均值和标准差的绝对值低于预设值,则作为合格批次,纳入批次误差分布序列{fi(ηi,σi 2)};否则,将其记作不合格批次;用合格批次的数量除以总批次数量得到批次合格率C,然后计算批次合格标准差D;
对于合格批次,计算回收可靠性A':
通过所述数据库模块(2)向用户终端(3)发送次合格率C、批次合格标准差D和回收可靠性A'。
2.根据权利要求1所述的医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,其特征在于,
数据库模块(2),用于建立实验室试剂耗材质量管理档案并录入实验室试剂库并对试剂耗材入柜,存储用户信息、耗材信息、耗材变更记录等数据;数据库模块(2)有以下子模块,包括:
日志模块(21),在更新耗材数据或新建耗材数据操作完成后生成操作日志并保存;
分类模块(22),根据试剂耗材的品种类别进行分析并分类;
用户终端(3),用于用户通过用户名密码方式登录系统,对数据库模块(2)进行操作,操作包括对查询、更新耗材数据、新建耗材数据;
界面模块(4),用于用户管理和操作数据库模块(2),并在用户终端(3)访问;
监测模块(5),用于实时通过各项传感器监测实验室内部环境变化,并及时发送异常情况信息;
指令模块(7),用于放入耗材或取出耗材需要时,发送打开柜门指令,打开相应的耗材柜。
3.根据权利要求2所述的医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,其特征在于,用户终端(3)有以下子模块,包括:
制定模块(31),用于根据年度采购预算、工作计划、消耗量、库存量等因素制定试剂耗材的采购计划和采购方式;
申请模块(32),用于填报采购申请并进行审批,采购申请中应明确产品名称、技术参数、规格型号、数量、使用日期等要求;
验收模块(33),采购的试剂耗材到货后应按照相关的验收标准进行验收流程,并在合格后更新所述耗材数据。
4.根据权利要求3所述的医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,其特征在于,验收流程由所述采购人员、管理人员和共同依据采购计划表对入库试剂耗材进行严格的符合性验收;符合性验收包括外包装验收、开箱验收、数量验收、状态核查。
5.根据权利要求4所述的医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,其特征在于,操作日志包括操作的耗材信息、具体操作信息、操作员信息、操作时间和操作结果。
6.根据权利要求4所述的医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,其特征在于,分类模块(22)依据试剂耗材的特殊要求严格按照包装或产品说明书上提供的贮存条件、有效期进行保存;特殊要求包括试剂耗材的毒性、对温度、空气和光的稳定性、与其他化学试剂的反应。
7.根据权利要求1所述的医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,其特征在于,数据库模块(2)对于使用后的试剂耗材的废弃试剂和实验废液,进行分类收集,并标识废液桶分类确定废液去向。
8.根据权利要求1所述的医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,其特征在于,当用户通过用户终端(3)输入所用耗材名称和取出量进行查询,若耗材数据库中所用耗材不存在或数量不足,则界面模块(4)提示用户耗材不足并拒绝取出操作。
9.根据权利要求1所述的医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,其特征在于,用户终端(3)通过实验室试剂库的用户注册资料进行用户信息录入,并对用户设置门禁信息。
10.根据权利要求1所述的医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台,其特征在于,所述智能化管理平台还包括验证模块(6),验证模块(6)用于对于与实验结果密切相关的无菌耗材用加标回收或质控验收等验证方法进行性能验证。
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CN202211569178.9A CN116230178A (zh) | 2023-05-10 | 2023-05-10 | 医疗机构实验室试剂耗材智能化管理平台 |
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CN117436469A (zh) * | 2023-12-21 | 2024-01-23 | 医修技术服务(北京)有限公司 | 一种基于时分多频共存rfid的医用耗材管理方法及系统 |
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- 2023-05-10 CN CN202211569178.9A patent/CN116230178A/zh active Pending
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