CN116212165A - 多管腔静脉注射套组 - Google Patents

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CN116212165A CN202310269154.XA CN202310269154A CN116212165A CN 116212165 A CN116212165 A CN 116212165A CN 202310269154 A CN202310269154 A CN 202310269154A CN 116212165 A CN116212165 A CN 116212165A
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尤金·梅森
瑞安·卡拉汉
托德·奥达
韦斯利·安德伍德
阿德尔·沙姆斯
迪伦·贝赫
塞义德·萨利希·博罗杰迪
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Abstract

一种多管腔静脉注射套组，包括：适配器，其包括主管道和辅助管道；阀壳体，其包括壳体端口和壳体通路；主管腔，其与所述主管道和所述壳体端口处于流体连通；辅助管腔，其与所述辅助管道和所述壳体端口处于流体连通；以及设置在所述阀壳体中的阀，所述阀包括破裂压力，其中所述阀构造成在所述阀上的压力小于所述破裂压力时防止流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路，并且其中所述阀构造成在所述阀上的压力大于所述破裂压力时允许流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路。

Description

多管腔静脉注射套组
本申请是申请日为2019年10月10日、申请号为201980081463.6、名称为“具有双管腔静脉注射套组的双腔室注射器”的发明申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及医疗装置，特别是多管腔静脉注射套组。
背景技术
向流体受限的患者输送医疗流体通常包括从流体源以低流量通过静脉注射(IV)套组经静脉注射来施用医疗流体。传统做法通常涉及断开用于输送IV推送的管线，这在如此低的流量下可能是耗时的。其它常规做法可能涉及在输送医疗流体之前经由泵向流体受限的患者施用灌注溶液，这可能会推迟将医疗流体及时地施用到流体受限的患者。
发明内容
所公开的主题涉及注射器。在某些实施例中，双腔室注射器包括：端壁；主柱塞，其包括主塞子，所述主塞子与所述端壁形成主腔室；辅助柱塞，其与所述主柱塞处于机械关联，所述辅助柱塞包括辅助塞子，所述辅助塞子与所述主塞子形成辅助腔室；主喷嘴，其从所述端壁延伸，所述主喷嘴与所述主腔室处于流体连通；以及辅助喷嘴，其从所述端壁延伸，所述辅助喷嘴与所述辅助腔室处于流体连通。
在某些实施例中，一种多管腔静脉注射套组包括：适配器，其包括主管道和辅助管道；阀壳体，其包括壳体端口和壳体通路；主管腔，其与所述主管道和所述壳体端口处于流体连通；辅助管腔，其与所述辅助管道和所述壳体端口处于流体连通；以及设置在所述阀壳体中的阀，所述阀包括破裂压力，其中所述阀构造成在所述阀上的压力小于所述破裂压力时防止流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路，并且其中所述阀构造成在所述阀上的压力大于所述破裂压力时允许流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路。
在某些实施例中，一种流体输送系统包括：双腔室注射器，其包括端壁；主柱塞，其包括主塞子，所述主塞子与所述端壁形成主腔室；辅助柱塞，其与所述主柱塞处于机械关联，所述辅助柱塞包括辅助塞子，所述辅助塞子与所述主塞子形成辅助腔室；主喷嘴，其从所述端壁延伸，所述主喷嘴与所述主腔室处于流体连通；辅助喷嘴，其从所述端壁延伸，所述辅助喷嘴与所述辅助腔室处于流体连通；和多管腔静脉注射套组，其包括适配器，其包括主端口和辅助端口，所述主端口在流体上联接到所述主喷嘴，并且所述辅助端口在流体上联接到所述辅助喷嘴；阀壳体，其包括壳体端口和壳体通路；主管腔，其与设置在所述适配器中的主管道处于流体连通并且与所述壳体端口处于流体连通；辅助管腔，其与设置在所述适配器中的辅助管道处于流体连通并且与所述壳体端口处于流体连通；和设置在所述阀壳体中的阀，所述阀包括破裂压力，其中所述阀构造成在所述阀上的压力小于所述破裂压力时防止流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路，并且其中所述阀构造成在所述阀上的压力大于所述破裂压力时允许流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路。
附图说明
附图(其被包括来提供对本技术的进一步理解并且被结合在本说明书中并构成本说明书的一部分)示出了本技术的各个方面，并且与说明书一起用于说明本技术的原理。
图1根据本公开的一些方面示出了双腔室注射器的侧视图，其中一些部分被剖切并剖开以示出细节。
图2根据本公开的一些方面示出了图1所示的双腔室注射器的透视图。
图3根据本公开的一些方面示出了沿着图1的双腔室注射器的线3-3所取的剖视透视图，示出了注射器的端壁。
图4根据本公开的一些方面示出了图1所示的双腔室注射器的主柱塞的详细剖视图。
图5根据本公开的一些方面示出了图1的双腔室注射器的详细剖视透视图，其中激活件处于未激活状态。
图6根据本公开的一些方面示出了图5所示的主柱塞的卡扣锁定件的详细平面图。
图7根据本公开的一些方面示出了处于激活状态的图5所示的激活件的详细透视图。
图8根据本公开的一些方面示出了双管腔静脉注射(IV)套组的平面图。
图9根据本公开的一些方面示出了图8的双管腔静脉注射套组的平面图，其中一些部分被剖切开并且以虚线示出，以描绘该双管腔静脉注射套组的内部细节。
图10根据本公开的一些方面示出了图9的双管腔静脉注射套组的双管腔管子适配器的详细透视图。
图11根据本公开的一些方面示出了双腔室注射器适配器的透视图。
图12根据本公开的一些方面示出了沿着图11的线12-12所取的剖视平面图。
图13根据本公开的一些方面示出了冲洗注射器适配器的透视图。
图14根据本公开的一些方面示出了沿着图13的线14-14所取的剖视平面图。
图15根据本公开的一些方面示出了与处于预灌注状态的冲洗注射器一起使用的双管腔静脉注射套组的平面图，其中一些部分被剖切并剖开以示出内部流体通路。
图16根据本公开的一些方面示出了与处于后灌注状态的图15所示冲洗注射器一起使用的双管腔静脉注射套组的平面图，其中一些部分被剖切并剖开以示出内部流体通路。
图17根据本公开的一些方面示出了与小瓶一起使用并且处于预充注状态的图1所示双腔室注射器的平面图，其中一些部分被剖切并剖开以示出内部流体通路。
图18根据本公开的一些方面示出了处于后充注状态的图17所示双腔室注射器的平面图，其中小瓶和双腔室注射器适配器从双腔室注射器移除，其中一些部分被剖切并剖开以示出内部流体通路。
图19根据本公开的一些方面示出了处于预灌注药物状态的流体输送系统的平面图，其示出了与图8的双管腔静脉注射套组一起使用的图1的双腔室注射器，其中一些部分被剖切并剖开以示出内部流体通路。
图20根据本公开的一些方面示出了处于后灌注药物状态的图19的流体输送系统的平面图，其示出了灌注有药物的双管腔静脉注射套组，其中一些部分被剖切并剖开以示出内部流体通路。
图21根据本公开的一些方面示出了处于预冲洗状态的图19的流体输送系统的平面图，其中一些部分被剖切并剖开以示出内部流体通路。
图22根据本公开的一些方面示出了处于后冲洗状态的图19的流体输送系统的平面图，其中一些部分被剖切并剖开以示出内部流体通路。
图23-26示出了从图21所示的预冲洗状态过渡到图22所示的后冲洗状态的双腔室注射器的详细视图。
具体实施方式
在以下详细描述中，阐述了具体细节以提供对本技术的理解。然而，对于本领域的普通技术人员来说显而易见的是，本技术可以在没有这些具体细节的情况下实施。在其它情况下，没有详细示出众所周知的结构和技术，以免模糊本技术。
比如“方面”等短语并不暗示着这种方面对于本技术是至关重要的或者这种方面适用于本技术的所有构造。与一方面有关的公开内容可以适用于所有构造、或者一个或更多个构造。一个方面可以提供本公开的一个或更多个示例。比如“一方面”等短语可以指一个或更多个方面，并且反之亦然。比如“实施例”等短语并不意味着这种实施例对于本技术是必要的，或者这种实施例适用于本技术的所有构造。与一实施例有关的公开内容可以适用于所有实施例、或者一个或更多个实施例。实施例可以提供本公开的一个或更多个示例。比如“一实施例”等短语可以指一个或更多个实施例，并且反之亦然。比如“构造”等短语并不暗示着这种构造对于本技术是至关重要的或者这种构造适用于本技术的所有构造。与一构造有关的公开内容可以适用于所有构造、或者一个或更多个构造。构造可以提供本公开的一个或更多个示例。比如“构造”等短语可以指一个或更多个构造，反之亦然。
图1-25示出了一种流体输送系统，其包括可联接到双管腔静脉注射(IV)套组的与注射器泵兼容的双腔室注射器。该流体输送系统构造成从双管腔静脉注射套组中去除预灌注溶液以储备在双腔室注射器中，以预定的流量输送药物，并通过将双腔室注射器中储备的预灌注溶液重新储存到双管腔静脉注射套组来施用残留在双管腔静脉注射套组中的剩余药物。
图1-6示出了流体输送系统100(如图19所示)的双腔室注射器110的实施例。在一些实施例中，双腔室注射器110包括柱形注射器筒112、端壁114和注射器套环116。端壁114设置在注射器筒112的第一端118，而注射器套环116设置在注射器筒112的与第一端118相反的第二端120。注射器套环116在第二端120附近从注射器筒112沿径向向外延伸。注射器筒112包括在端壁114和注射器套环116之间延伸的柱形内腔室122。
特别参考图3，沟槽通道124在端壁114的内面126中凹陷。内面126面向内腔室122并设置在其中。通道124包括凹口端128、通路端130和设置在凹口端128与通路端130之间的凹坑132。在一些方面，通道124包括相对的斜切壁134，其在凹口端128和凹坑132之间以及凹坑132和通路端130之间延伸。凹口端128与凹口136处于流体连通，该凹口设置在注射器筒112中，处于注射器筒112和端壁114的相交处，靠近第一端118。凹口136在内腔室122内从端壁114沿轴向向内延伸。通路端130与穿过端壁114设置的通路138处于流体连通。在一些方面，通道124沿着内面126的直径的一部分延伸。凹口136、通道124和通路138共同形成冲洗流体流动路径，其特征和功能将在下面更详细地描述。
双腔室注射器110还包括内部管子140。内部管子140设置成穿过端壁114的内面126和凹坑132，并在内腔室122内沿轴向向内延伸。内部管子140终止于内腔室122内，并相对于注射器套环116沿轴向向内错位。在一些方面，内部管子140大致居中地延伸穿过端壁114的内面126和凹坑132，并且居中地设置在内腔室122内。
双腔室注射器110还包括主喷嘴142和辅助喷嘴144。主喷嘴142和辅助喷嘴144都从端壁114沿轴向向外延伸，并且相对于内腔室122设置在外部。在一些方面，辅助喷嘴144居中地设置在端壁114上。辅助喷嘴144与内部管子140同轴对齐，并与内部管子140处于流体连通。主喷嘴142在端壁114上从辅助喷嘴144沿径向错位。主喷嘴142经由通路138与内腔室122的主腔室145处于流体连通。喷嘴引导件143也从端壁114沿轴向向外延伸，并且环绕主喷嘴142和辅助喷嘴144，以便于将双腔室注射器110连接到其它医疗部件。在一些方面，主喷嘴142和辅助喷嘴144是不对称的，以防止双腔室注射器110与双管腔静脉注射套组(800)的反向或向后联接。在一些方面，主喷嘴142和辅助喷嘴144是公鲁尔连接器。在其它方面，主喷嘴142是公鲁尔连接器，并且辅助喷嘴144是无针连接器。在其它方面，主喷嘴142是无针连接器，并且辅助喷嘴144是公鲁尔连接器。
此外，双腔室注射器110包括主柱塞146和辅助柱塞148。主柱塞146与辅助柱塞148处于机械关联，使得两者都被内腔室122接收，并且构造成在内腔室122内可滑动移动。主柱塞146包括主塞子150、主头部152和在主塞子150与主头部152之间延伸的杆154。主塞子150设置在杆154的第一杆端156处，并且主头部152设置在杆154的第二杆端158处。主柱塞146配置在内腔室122内，使得主腔室159设置在主塞子150和端壁114的内面126之间。主柱塞146包括穿过主塞子150居中地设置的主接收孔眼160。杆154从主塞子150延伸并包括主内腔体162，使得主内腔体162与主接收孔眼160对齐。主接收孔眼160和主内腔体162构造成可滑动地接收双腔室注射器110的内部管子140。在一些方面，第一主O形环164设置在主接收孔眼160中，使得内部管子140被第一主O形环164可滑动地且密封地接收，并且被主内腔体162可滑动地接收。腔室通路166设置成在杆154与主塞子150的相交处附近穿过杆154。在一些方面，第二主O形环168围绕主塞子150设置，用于与注射器筒112密封接合。
主柱塞146包括锁定构件170，其设置在杆154上介于主内腔体162和主头部152之间。特别参考图6，锁定构件170包括相对的杆凸缘172。相对的杆凸缘172中的每个杆凸缘包括渐缩凸片174，其沿径向向外突出并沿轴向朝向主头部152渐缩。相对的杆凸缘172沿径向向内朝向彼此是可按压的。锁定构件170与辅助柱塞148的部件机械关联，以可释放地锁定主柱塞146，这将在下面更详细地描述。
辅助柱塞148包括辅助塞子176、辅助头部178和在辅助塞子176与辅助头部178之间延伸的本体180。辅助塞子176设置在本体180的第一本体端182处，并且辅助头部178设置在本体180的第二本体端184处。本体180包括主要部段186和颈部部段188。在一些方面，本体180的主要部段186包括翼片，其包括加号(例如+)截面。主要部段186在渐缩部段190处过渡到颈部部段188。在一些方面，颈部部段188包括设置在渐缩部段190和辅助头部178之间的颈部192。颈部192在从渐缩部段190到辅助头部178的方向上依次包括第一相对柱塞狭槽194、第二相对柱塞狭槽196、相对激活件锁定狭槽198和相对激活件静置狭槽200。此外，辅助柱塞148包括穿过辅助塞子176居中地设置的辅助接收孔眼201和穿过辅助头部178居中地设置的头部孔眼202。辅助柱塞148包括辅助内腔体203，其从辅助接收孔眼201处的辅助塞子176延伸到头部孔眼202处的辅助头部178。辅助接收孔眼201和辅助内腔体203构造成可滑动地接收主柱塞146的杆154。在内腔室122内的这种配置中，内腔室122的辅助腔室199设置在辅助塞子176和主塞子150之间。在一些方面，第一辅助O形环204设置在辅助接收孔眼201中，使得杆154被第一辅助O形环204可滑动地且密封地接收，并且被辅助内腔体203可滑动地接收。在一些方面，第二辅助O形环205围绕辅助塞子176设置，用于与注射器筒112密封接合。
相对的锁定凸缘206从颈部192向外突出，并沿着颈部192轴向延伸。凸块208从相对的锁定凸缘206中的每个锁定凸缘沿径向向内突出。凸块208与第二相对柱塞狭槽196对齐。相对的锁定凸缘206构造成沿径向向内朝向彼此推动，使得凸块208被第二相对柱塞狭槽196接收。相对的锁定凸缘206是可变形的，并且构造成在与销209a接合时被沿径向向外推动远离彼此。例如，销209a包括形成于扣钩209c的拉动凸片209b，使得扣钩209c可移除地紧固在颈部192周围，并配置在相对的锁定凸缘206和颈部192之间，以沿径向向外推压相对的锁定凸缘206。随着相对的锁定凸缘206被沿径向向外推压远离彼此，凸块208被保持沿径向向外远离第二相对柱塞狭槽196。
辅助柱塞148包括座210，其居中地凹入辅助头部178中，并与辅助内腔体203和头部孔眼202同轴对齐。辅助柱塞148还包括激活件212。激活件212包括激活件本体214和位于激活件本体214上的激活件头部216。激活件本体214大致是柱形的，并且包括形成在激活件本体214中的相对的激活件凸缘218。相对的激活件凸缘218中的每个激活件凸缘包括渐缩凸片220，其沿径向向外突出并沿轴向向内渐缩。相对的激活件凸缘218沿径向向内朝向彼此是可按压的。激活件本体214由头部孔眼202接收，使得在激活件212的未激活状态下，相对的激活件凸缘218的渐缩凸片220由相对的激活件静置狭槽200接收，并且在激活件212的激活状态下，渐缩凸片220由相对的激活件锁定狭槽198接收并坐置在该处，同时激活件头部216由座210接收。此外，当双腔室注射器110被组装时，弹性构件222设置在颈部192内介于主柱塞146的主头部152与激活件头部216之间。弹性构件222在激活件212处于未激活状态时处于未压缩状态，并且在激活件212处于激活状态时处于压缩状态。
参照图8-10，流体输送系统100还包括双管腔静脉注射(IV)套组800，其可联接到双腔室注射器110。尽管双管腔静脉注射套组800以显示缩短长度的虚线示出，但是应当理解的是双管腔静脉注射套组800的长度可以是任何长度，包括但不限于1米、2米、3米等。双管腔静脉注射套组800包括连接器810、阀壳体812、阀814、主管腔816、辅助管腔818和适配器820。连接器810包括出口端口822和流体连接到该出口端口822的通道824。连接器810构造成与医疗装置比如举例来说导管(现在示出)联接。尽管流体输送系统100被示出为具有一个双管腔静脉注射套组800，但是流体输送系统100包括多个双管腔静脉注射套组以经由一个静脉注射套组中的多个双腔室注射器输送多种药物也在本申请的范围内。通道824还流体连接到设置在阀壳体812中的壳体通路826。在一些方面，通道824从壳体通路826朝向出口端口822渐缩。壳体端口828也设置在阀壳体812中，并与壳体通路826处于流体连通。主管腔816和辅助管腔818中的每个的一端被壳体端口828接收并与之处于流体连通。主管腔816的另一端与设置在适配器820中的主管道830处于流体连通，而辅助管腔818的另一端与设置在适配器820中的偏离主管道830的辅助管道832处于流体连通。
阀814设置在阀壳体812中，并构造成使壳体端口828与壳体通路826密封，直到从壳体端口828克服阀814实现预定的破裂压力，这时允许流体从壳体端口828流动经过阀814并到达壳体通路826。在一些方面，阀814是单向阀，比如但不限于止回阀或防虹吸阀。预定的破裂压力可以被选择为在任何预定压力下破裂，比如举例来说1psi(磅每平方英寸)或0.5psi。
适配器820还包括主隔膜834和辅助隔膜836。主隔膜834设置在主管道830中。主隔膜834构造成密封适配器820的主端口838(其设置在主管道830的一端)，以防止流体在与医疗装置分离时从主端口838流动到主管道830。然而，当适配器820联接到双腔室注射器110时，主喷嘴142接合主隔膜834，允许来自主喷嘴142的流体经由主管道830流动通过主端口838到主管腔816。辅助隔膜836设置在辅助管道832中，并构造成密封适配器820的辅助端口840(其设置在辅助管道832的一端)，以防止流体在与医疗装置分离时从辅助管道832流动到辅助端口840。然而，当适配器820联接到双腔室注射器110时，辅助喷嘴144接合辅助隔膜836，允许来自辅助管道832的流体流动通过辅助端口840到辅助喷嘴144。此外，辅助阀842设置在辅助管道832中，以允许流体经由辅助管道832从辅助管腔818流动到辅助喷嘴144，但是防止流体在相反方向上从辅助喷嘴144流动到辅助管腔818。在一些方面，辅助阀842是单向阀，比如但不限于鸭嘴阀或止回阀。因为在一些方面主喷嘴142和辅助喷嘴144是不对称的，所以主喷嘴142构造成仅由主端口838接收并且不能由辅助端口840接收，而辅助喷嘴144构造成仅由辅助端口840接收并且不能由主端口838接收，以防止双腔室注射器110与双管腔静脉注射套组800的反向或向后联接。
适配器820还包括围绕外部设置并从主端口838和辅助端口840沿轴向向内错位的凸脊844。凸脊844构造成在双腔室注射器110和双管腔静脉注射套组800联接在一起时，与设置在喷嘴引导件143的内部上的座846可移除地卡扣配合或互锁。在一些方面，第一组多个锯齿848设置在适配器820的外部上，以便于手持时抓握。
参照图11-12，流体输送系统100还包括双腔室注射器适配器1100。双腔室注射器适配器1100可联接到双腔室注射器110和小瓶适配器1110(如图17所示)，其继而联接到小瓶1112(也在图17中示出)。双腔室注射器适配器1100构造成将小瓶1112中的流体转移到双腔室注射器110。双腔室注射器适配器1100包括公连接器1114、主喷嘴接收器1116、辅助喷嘴接收器1118和导管1120。在一些方面，第二组多个锯齿1121设置在双腔室注射器适配器1100的外部上，以便于手持时抓握。导管1120设置成穿过双腔室注射器适配器1100，并将公连接器1114在流体上联接到主喷嘴接收器1116。喷嘴座1122设置在辅助喷嘴接收器1118中，用于与辅助喷嘴144密封接合，并防止任何流体流动通过辅助喷嘴144。双腔室注射器适配器1100还包括盖1124，其铰接地联接到公连接器1114，用于可移除地盖住或关闭公连接器1114。在一些方面，公连接器1114是公鲁尔连接器。公连接器1114构造成与小瓶适配器1110的母连接器联接。主喷嘴接收器1116构造成匹配地接收双腔室注射器110的主喷嘴142，并且辅助喷嘴接收器1118构造成匹配地接收双腔室注射器110的辅助喷嘴144，而设置在双腔室注射器适配器1100的外部上的适配器凸脊1126与座846可移除地卡扣配合或互锁。当双腔室注射器适配器1100联接到双腔室注射器110时，小瓶1112中的流体能够经由小瓶适配器1110、公连接器1114和导管1120通过主喷嘴142被吸入到主腔室159中。
参照图13和14，流体输送系统100还包括冲洗注射器适配器1300。冲洗注射器适配器1300可联接到冲洗注射器1310(如图15所示)和双管腔静脉注射套组800的适配器820。冲洗注射器适配器1300构造成转移来自冲洗注射器1310的流体，以用盐水灌注双管腔静脉注射套组800。冲洗注射器适配器1300包括主适配器喷嘴1312、辅助适配器喷嘴1314、注射器引导件1316、母连接器1318、主通路1320和辅助通路1322。在一些方面，第三组多个锯齿1324设置在冲洗注射器适配器1300的外部上，以便于手持时抓握。注射器引导件1316环绕主适配器喷嘴1312和辅助适配器喷嘴1314，以便于将冲洗注射器适配器1300联接到双管腔静脉注射套组800，使得主适配器喷嘴1312被适配器820的主端口838接收，而辅助适配器喷嘴1314被辅助端口840接收。在一些方面，主适配器喷嘴1312和辅助适配器喷嘴1314是不对称的，使得主适配器喷嘴1312构造成仅由主端口838接收并且不能由辅助端口840接收，而辅助适配器喷嘴1314构造成仅由辅助端口840接收并且不能由主端口838接收，以防止冲洗注射器适配器1300与双管腔静脉注射套组800的反向或向后联接。在一些方面，主适配器喷嘴1312和辅助适配器喷嘴1314是公鲁尔连接器。在其它方面，主适配器喷嘴1312是公鲁尔连接器，而辅助适配器喷嘴1314是无针连接器。在另一些其它方面，主适配器喷嘴1312是无针连接器，而辅助适配器喷嘴1314是公鲁尔连接器。
主通路1320设置在主适配器喷嘴1312与设置于母连接器1318处的适配器端口1328之间，并在流体上联接它们。在一些方面，母连接器1318是母鲁尔连接器。母连接器1318构造成与冲洗注射器1310的公连接器联接。在一些方面，冲洗注射器1310的公连接器是公鲁尔连接器。辅助通路1322设置在辅助适配器喷嘴1314与通气口1330之间，并在流体上联接它们。疏水元件1332设置在辅助通路1322中，并构造成允许空气从辅助适配器喷嘴1314通过通气口1330逸出，但是当疏水元件1332接触液体流体(例如来自冲洗注射器1310的盐水)时，它防止液体流体流出通气口1330。
图15示出了与处于预灌注状态的冲洗注射器1310一起使用的双管腔静脉注射套组800，并且图16示出了与处于后灌注状态的冲洗注射器1310一起使用的双管腔静脉注射套组800。为了灌注双管腔静脉注射套组800(这可以在患者床边进行)，冲洗注射器适配器1300联接到双管静脉注射套组800，使得主适配器喷嘴1312和辅助适配器喷嘴1314相应地被主端口838和辅助端口840接收，并且适配器座1326与适配器820的凸脊844可移除地卡扣配合。在冲洗注射器适配器1300联接到双管腔静脉注射套组800的情况下，预充注有盐水的双腔室注射器适配器1100经由母连接器1318联接到冲洗注射器适配器1300。冲洗注射器1310通过适配器端口1328和主通路1320将盐水输送到主端口838和主管道830中。盐水从主管道830流动通过主管腔816，直到它到达壳体端口828和阀814。阀814上的压力小于预定的破裂压力，因此盐水行进通过辅助管腔818和辅助阀842。在该流动过程期间，双管腔静脉注射套组800中的空气已经被推动通过疏水元件1332并被推出通气口1330，但是一旦盐水接触疏水元件1332，它就防止盐水进一步流动。由于盐水被防止流动经过疏水元件1332，双管腔静脉注射套组800的其余部分被盐水灌注。在双管腔静脉注射套组800被完全灌注后，它于是可以联接到医疗装置，比如导管。在双管腔静脉注射套组800联接到导管的情况下，因为疏水元件1332防止盐水流动，所以冲洗注射器1310中的剩余盐水通过在阀814上产生压力而被冲洗，其高于预定的破裂压力，使得阀814允许盐水流动经过壳体通路826并离开出口端口822到导管。然后，冲洗注射器适配器1300与冲洗注射器1310一起与双管腔静脉注射套组800分离。
图17示出了处于预充注状态并与小瓶12一起使用的双腔室注射器110，并且图18示出了处于后充注状态的双腔室注射器110，其中小瓶1112和双腔室注射器适配器1100与双腔室注射器110分离。销209a围绕颈部192插入，沿径向向外推压相对的锁定凸缘206，使得凸块208被保持沿径向向外远离第二相对柱塞狭槽196。在凸块208以这种方式配置的情况下，锁定构件170的渐缩凸片174被可移除地接收在第二相对柱塞狭槽196处，从而将主柱塞146锁定到辅助柱塞148。当激活件212处于未激活状态时，相对的激活件凸缘218的渐缩凸片220被相对的激活件静置狭槽200接收并坐置在该处，使得弹性构件222在主柱塞146的主头部152与激活件头部216之间处于其未压缩状态。这种配置将主柱塞146锁定到辅助柱塞148，使得主塞子150以预定距离从辅助塞子176错位，该预定距离可以根据辅助腔室199的预充注容积的特定期望来预先选择。双腔室注射器110在辅助腔室199中预充注有盐水，如图17所示。
在使用中，比如在药房环境处，双腔室注射器110的激活件212通过沿轴向向内压缩激活件头部216而被致动，使得相对的激活件凸缘218的渐缩凸片220沿径向朝向彼此被按压，从相对的激活件静置狭槽200移开，并且以锁定方式被相对的激活件锁定狭槽198接收，而激活件头部216被座210接收。在这种配置中，弹性构件222在主柱塞146的主头部152与定位在座210处的激活件头部216之间处于其压缩状态。允许弹性构件222在使用前处于未压缩状态可以延长双腔室注射器110的贮藏寿命。在激活所述激活件212之后，双腔室注射器110联接到双腔室注射器适配器1100，使得喷嘴引导件143有助于主喷嘴142匹配地插入到主喷嘴接收器1116中，并且辅助喷嘴144匹配地插入到辅助喷嘴接收器1118中，而适配器凸脊1126与座846可移除地卡扣配合或互锁。由于辅助喷嘴144被辅助喷嘴接收器1118接收并坐靠喷嘴座1122，在流体从小瓶1112转移到双腔室注射器110期间，防止了盐水意外流出辅助腔室199。
在双腔室注射器适配器1100联接到双腔室注射器110的情况下，公连接器1114联接到小瓶适配器1110，其联接到小瓶1112。当主柱塞146被锁定到辅助柱塞148时，将辅助头部178轴向拉离注射器套环116会将抽吸小瓶1112中的流体(例如药物)通过双腔室注射器适配器1100和主喷嘴142并经由通路138抽吸到主腔室159中，并且不会干扰辅助腔室199、内部管子140和主内腔体162中的盐水。一旦所需量的药物被抽吸到主腔室159中，双腔室注射器适配器1100可以从双腔室注射器110分离，如图18所示。
图19示出了流体输送系统100的双腔室注射器110，其处于预灌注药物状态并与双管腔静脉注射套组800一起使用。双管腔静脉注射套组800灌注有盐水，并与导管1910流体联接。双管腔静脉注射套组800还在流体上联接到双腔室注射器110，其与注射器泵1920机械接合。当注射器泵1920牢固地支撑注射器筒112时，注射器泵1920还与辅助头部178机械接合，以选择性地控制辅助柱塞148的轴向运动。
双腔室注射器110和双管腔静脉注射套组800从预灌注药物状态过渡到后灌注药物状态，如图20所示。该过渡包括从颈部192移除销209a，使得相对的锁定凸缘206沿径向朝向彼此被推压，并且凸块208接合锁定构件170的渐缩凸片174，以从第二相对柱塞狭槽196释放渐缩凸片174。在辅助头部178被注射器泵1920保持就位的情况下，渐缩凸片174从第二相对柱塞狭槽196的释放或离座允许弹性构件222在压缩状态下推靠主头部152，这进而将主柱塞146沿轴向推向端壁114。当主柱塞146沿轴向朝向端壁114被推压时，主腔室159中的药物被迫使穿过通路138并从主喷嘴142离开而进入主管道830中到达主管腔816。与此同时，并且由于阀814上的压力小于预定的破裂压力，药物将置换双管腔静脉注射套组800中灌注的盐水，使其行进离开辅助端口840，并穿过辅助喷嘴144，经由内部管子140、主内腔体162和腔室通路166充注辅助腔室199。主柱塞146继续向双管腔静脉注射套组800灌注药物，直到渐缩凸片174被第一相对柱塞狭槽194接收并坐靠该第一相对柱塞狭槽，这防止弹性构件222进一步推压主柱塞146。
双腔室注射器110和双管腔静脉注射套组800从后灌注药物状态过渡到预冲洗状态，如图21所示。该过渡涉及注射器泵1920将辅助柱塞148的辅助头部178沿轴向移向端壁114，以通过通路138和主喷嘴142将主腔室159中的剩余药物输送到主管道830和主管腔816。因为辅助阀842防止盐水从辅助腔室199流动到辅助管腔818，所以当辅助柱塞148轴向移动时，压力在阀814上增加，并且大于预定的破裂压力，使得辅助柱塞148的轴向移动迫使药物经过阀814并进入壳体通路826中，经由通道824和出口端口822到达导管1910。当辅助柱塞148沿轴向朝向端壁114移动时，渐缩凸片174从第一相对柱塞狭槽194离座，并朝向第二相对柱塞狭槽196移动。
一旦主塞子150抵接端壁114的内面126，双腔室注射器110和双管腔静脉注射套组800就从预冲洗状态过渡到后冲洗状态，如图22所示。该过渡在图23-26中示出。图23示出了预冲洗状态，其中主塞子150抵接端壁114的内面126，并且药物残留在通道124和凹口136中。第二主O形环168密封凹口136，并防止药物流动到辅助腔室199中。在过渡期间，随着辅助柱塞148继续沿轴向朝向端壁114移动，第二主O形环168上的压力增加，使得辅助腔室199中的盐水被迫使经过第二主O形环168并穿过凹口136进入通道124中，并迫使药物经由通路138到达主喷嘴142。注射器泵1920继续沿轴向移动辅助柱塞148，使得盐水被迫使从辅助腔室199流出，以从通道124冲洗药物。以这种方式，盐水迫使药物穿过主管腔816，使得所有的药物被输送给患者，并且双管腔静脉注射套组800被灌注盐水。
在一些方面，双腔室注射器在辅助腔室199中预装载有盐水。在一些方面，辅助腔室199构造成接收来自双管腔静脉注射套组800的灌注溶液，但是不用于储备冲洗。在一些方面，辅助腔室199构造成在从双管腔静脉注射套组800接收灌注溶液时停止辅助柱塞148，并且构造成指示双腔室注射器110准备好输注药物。在一些方面，流体输送系统100包括阀锁定件，以防止在灌注期间将流体输送给患者。在一些方面，可以以0.1mL的增量来选择灌注容积。在一些方面，辅助柱塞148包括柱塞把手基部，其旋转以允许柱塞杆旋转和分离，同时维持与注射器泵桨叶的摩擦。在一些方面，辅助柱塞148在某一柱塞深度处被自动地释放，而不是被销209a释放，使得输注不会中断并且不需要人工干预。在一些方面，流体输送系统100包括经由可透气过滤器排出残留空气气泡的通气口。在一些方面，流体输送系统100构造成经由限制柱塞行程的销来预先设定和限制灌注容积。
本技术的作为条款的说明
为了方便，本公开的一些方面的各种示例被描述为编号条款(1、2、3等)。它们是作为示例提供的，并不限制本技术。附图标记和附图的标识在下面仅提供为示例和用于说明目的，并且条款不受那些标识的限制。
条款1、一种双腔室注射器，包括：端壁；主柱塞，其包括主塞子，所述主塞子与所述端壁形成主腔室；辅助柱塞，其与所述主柱塞处于机械关联，所述辅助柱塞包括辅助塞子，所述辅助塞子与所述主塞子形成辅助腔室；主喷嘴，其从所述端壁延伸，所述主喷嘴与所述主腔室处于流体连通；以及辅助喷嘴，其从所述端壁延伸，所述辅助喷嘴与所述辅助腔室处于流体连通。
条款2、根据条款1的双腔室注射器，其中，所述辅助喷嘴从所述端壁居中地延伸。
条款3、根据条款2的双腔室注射器，其中，所述主喷嘴从所述辅助喷嘴沿径向错位。
条款4、根据任一前述条款的双腔室注射器，其中，所述主喷嘴和所述辅助喷嘴是不对称的。
条款5、根据任一前述条款的双腔室注射器，还包括：喷嘴引导件，其从所述端壁延伸并环绕所述主喷嘴和所述辅助喷嘴。
条款6、根据任一前述条款的双腔室注射器，其中，所述主柱塞能锁定到所述辅助柱塞。
条款7、根据任一前述条款的双腔室注射器，其中，所述端壁包括通道。
条款8、根据条款7的双腔室注射器，其中，当所述双腔室注射器从预冲洗状态过渡到后冲洗状态时，所述辅助腔室经由所述通道与所述主喷嘴处于流体连通。
条款9、根据任一前述条款的双腔室注射器，其中，所述辅助喷嘴经由从所述端壁延伸的内部管子与所述辅助腔室处于流体连通。
条款10、根据条款9的双腔室注射器，其中，所述内部管子由所述主柱塞的主内腔体接收。
条款11、一种多管腔静脉注射套组，包括：适配器，其包括主管道和辅助管道；阀壳体，其包括壳体端口和壳体通路；主管腔，其与所述主管道和所述壳体端口处于流体连通；辅助管腔，其与所述辅助管道和所述壳体端口处于流体连通；以及设置在所述阀壳体中的阀，所述阀包括破裂压力，其中所述阀构造成在所述阀上的压力小于所述破裂压力时防止流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路，并且其中所述阀构造成在所述阀上的压力大于所述破裂压力时允许流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路。
条款12、根据条款11多管腔静脉注射套组，其中，当所述阀上的压力小于所述破裂压力时，所述主管腔与所述辅助管腔处于流体连通。
条款13、根据条款11或12的多管腔静脉注射套组，还包括：设置在所述主管道中的主隔膜和设置在所述辅助管道中的辅助隔膜。
条款14、根据条款13的多管腔静脉注射套组，其中，所述主隔膜构造成密封设置在所述主管道处的主端口以在与医疗装置分离时防止流体从所述主端口流动到所述主管道，并且构造成在与所述医疗装置接合时允许流体从所述主端口流动到所述主管道，并且其中所述辅助隔膜构造成密封设置在所述辅助管道处的辅助端口以在与所述医疗装置分离时防止流体从所述辅助端口流动到所述辅助管道，并且构造成在与所述医疗装置接合时允许流体从所述辅助端口流动到所述辅助管道。
条款15、根据条款14的多管腔静脉注射套组，还包括：设置在所述辅助管道中的辅助阀，所述辅助阀构造成允许流体从所述辅助管腔流动到所述辅助端口，并且防止流体从所述辅助端口流动到所述辅助管腔。
条款16、根据条款15的多管腔静脉注射套组，其中，所述辅助阀是止回阀。
条款17、根据条款14-16的多管腔静脉注射套组，其中，所述主端口和所述辅助端口是不对称的。
条款18、一种流体输送系统，包括：双腔室注射器，其包括端壁；主柱塞，其包括主塞子，所述主塞子与所述端壁形成主腔室；辅助柱塞，其与所述主柱塞处于机械关联，所述辅助柱塞包括辅助塞子，所述辅助塞子与所述主塞子形成辅助腔室；主喷嘴，其从所述端壁延伸，所述主喷嘴与所述主腔室处于流体连通；辅助喷嘴，其从所述端壁延伸，所述辅助喷嘴与所述辅助腔室处于流体连通；和多管腔静脉注射套组，其包括适配器，其包括主端口和辅助端口，所述主端口在流体上联接到所述主喷嘴，并且所述辅助端口在流体上联接到所述辅助喷嘴；阀壳体，其包括壳体端口和壳体通路；主管腔，其与设置在所述适配器中的主管道处于流体连通并且与所述壳体端口处于流体连通；辅助管腔，其与设置在所述适配器中的辅助管道处于流体连通并且与所述壳体端口处于流体连通；和设置在所述阀壳体中的阀，所述阀包括破裂压力，其中所述阀构造成在所述阀上的压力小于所述破裂压力时防止流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路，并且其中所述阀构造成在所述阀上的压力大于所述破裂压力时允许流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路。
条款19、根据条款18的流体输送系统，其中，所述主柱塞包括锁定构件，所述锁定构件构造成将所述主柱塞可移除地锁定到所述辅助柱塞。
条款20、根据条款18或19的流体输送系统，设置在所述辅助管道中的辅助阀，所述辅助阀构造成允许流体从所述辅助管腔流动到所述辅助端口，并且防止流体从所述辅助端口流动到所述辅助管腔。
提供前面的描述是为了使本领域技术人员能够实施本文中描述的各种构造。虽然已经参照各种附图和构造具体描述了本技术，但是应当理解的是这些仅仅是为了说明的目的，并且不应当被理解为限制本技术的范围。
可以存在许多其它方法来实现本技术。本文中描述的各种功能和元件可以划分为不同于示出的那些功能和元件，而不背离本技术的范围。对这些构造的各种修改对于本领域技术人员来说将是显而易见的，并且本文中限定的一般原则可以应用于其它构造。因此，本领域普通技术人员可以对本技术进行许多改变和修改，而不背离本技术的范围。
如本文中使用的，一系列项目(以术语“和”或“或”来分隔项目中的任一个)之后的短语“中的至少一个”修饰作为一个整体的列表，而不是列表中的每个成员(即每个项目)。短语“中的至少一个”不需要选择所列举的每个项目中的至少一个；相反，该短语允许一种意思，其包括项目中的任一个中的至少一个，和/或项目中的任意组合中的至少一个，和/或项目中的每个中的至少一个。举例来说，短语“A、B和C中的至少一个”或“A、B或C中的至少一个”各自指的是：仅A、仅B或仅C；A、B、C的任意组合；和/或A、B和C中的至少一个。
更进一步，就术语“包含”、“具有”或类似用语在说明书或权利要求书中的使用而言，这种术语旨在是包容性的，方式类似于术语“包括”，正如“包括”在权利要求中作为过渡词语被采用时所解释的那样。词语“示例性”在本文中用来指“用作一个示例、实例或例证”。本文中描述为“示例性”的任何实施例不一定被解释为比其它实施例更优选或更有利。
以单数形式提及某种要素并不旨在指“一个且是唯一的一个”，除非有具体的这种描述，而是指“一个或更多个”。术语“一些”是指一个或更多个。贯穿本公开所描述的各种构造的要素的对于本领域普通技术人员而言是公知或今后将公知的所有结构和功能等同物均明确地通过引用并入本文，并且旨在被本技术包含。另外，本文中公开的任何内容都不旨在贡献给公众，不管这种公开是否在以上描述中有明确记载。
虽然已经描述了本技术的某些方面和实施例，但是它们仅通过示例的方式给出，并且不旨在限制本技术的范围。事实上，本文中描述的新颖方法和系统可以以各种其它形式来实施，而不背离其精神。所附权利要求及其等同物旨在覆盖落入本技术的范围和精神内的形式或修改。

Claims (10)

1.一种多管腔静脉注射套组，包括：
适配器，其包括主管道和辅助管道；
阀壳体，其包括壳体端口和壳体通路；
主管腔，其与所述主管道和所述壳体端口处于流体连通；
辅助管腔，其与所述辅助管道和所述壳体端口处于流体连通；以及
设置在所述阀壳体中的阀，所述阀包括破裂压力，其中所述阀构造成在所述阀上的压力小于所述破裂压力时防止流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路，并且其中所述阀构造成在所述阀上的压力大于所述破裂压力时允许流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路。
2.根据权利要求1所述的多管腔静脉注射套组，其中，当所述阀上的压力小于所述破裂压力时，所述主管腔与所述辅助管腔处于流体连通。
3.根据权利要求1所述的多管腔静脉注射套组，还包括：设置在所述主管道中的主隔膜和设置在所述辅助管道中的辅助隔膜。
4.根据权利要求3所述的多管腔静脉注射套组，其中，所述主隔膜构造成密封设置在所述主管道处的主端口以在与医疗装置分离时防止流体从所述主端口流动到所述主管道，并且构造成在与所述医疗装置接合时允许流体从所述主端口流动到所述主管道，并且其中所述辅助隔膜构造成密封设置在所述辅助管道处的辅助端口以在与所述医疗装置分离时防止流体从所述辅助端口流动到所述辅助管道，并且构造成在与所述医疗装置接合时允许流体从所述辅助端口流动到所述辅助管道。
5.根据权利要求4所述的多管腔静脉注射套组，还包括：设置在所述辅助管道中的辅助阀，所述辅助阀构造成允许流体从所述辅助管腔流动到所述辅助端口，并且防止流体从所述辅助端口流动到所述辅助管腔。
6.根据权利要求5所述的多管腔静脉注射套组，其中，所述辅助阀是止回阀。
7.根据权利要求4所述的多管腔静脉注射套组，其中，所述主端口和所述辅助端口是不对称的。
8.一种流体输送系统，包括：
双腔室注射器，其包括
端壁；
主柱塞，其包括主塞子，所述主塞子与所述端壁形成主腔室；
辅助柱塞，其与所述主柱塞处于机械关联，所述辅助柱塞包括辅助塞子，所述辅助塞子与所述主塞子形成辅助腔室；
主喷嘴，其从所述端壁延伸，所述主喷嘴与所述主腔室处于流体连通；
辅助喷嘴，其从所述端壁延伸，所述辅助喷嘴与所述辅助腔室处于流体连通；和
多管腔静脉注射套组，其包括
适配器，其包括主端口和辅助端口，所述主端口在流体上联接到所述主喷嘴，并且所述辅助端口在流体上联接到所述辅助喷嘴；
阀壳体，其包括壳体端口和壳体通路；
主管腔，其与设置在所述适配器中的主管道处于流体连通并且与所述壳体端口处于流体连通；
辅助管腔，其与设置在所述适配器中的辅助管道处于流体连通并且与所述壳体端口处于流体连通；和
设置在所述阀壳体中的阀，所述阀包括破裂压力，其中所述阀构造成在所述阀上的压力小于所述破裂压力时防止流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路，并且其中所述阀构造成在所述阀上的压力大于所述破裂压力时允许流体从所述壳体端口流动到所述壳体通路。
9.根据权利要求8所述的流体输送系统，其中，所述主柱塞包括锁定构件，所述锁定构件构造成将所述主柱塞可移除地锁定到所述辅助柱塞。
10.根据权利要求8所述的流体输送系统，设置在所述辅助管道中的辅助阀，所述辅助阀构造成允许流体从所述辅助管腔流动到所述辅助端口，并且防止流体从所述辅助端口流动到所述辅助管腔。
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Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2677374A (en) * 1952-11-07 1954-05-04 Lilly Co Eli Syringe closure
US4689042A (en) * 1985-05-20 1987-08-25 Survival Technology, Inc. Automatic medicament ingredient mixing and injecting apparatus
US4946448A (en) * 1989-10-23 1990-08-07 Kendall Mcgaw Laboratories, Inc. Check valve for use with intravenous pump
US5396925A (en) * 1993-12-16 1995-03-14 Abbott Laboratories Anti-free flow valve, enabling fluid flow as a function of pressure and selectively opened to enable free flow
US5865804A (en) * 1997-07-16 1999-02-02 Bachynsky; Nicholas Rotary cam syringe
IL123227A0 (en) * 1998-02-08 1998-09-24 3By Ltd Check valve
US6428528B2 (en) * 1998-08-11 2002-08-06 Antares Pharma, Inc. Needle assisted jet injector
JP3976658B2 (ja) * 2002-10-08 2007-09-19 久光製薬株式会社 キット製剤用注射器、注射器型キット製剤用中間摺動弁、及び、注射器型キット製剤、並びにキット製剤用注射筒の製造方法
US6969381B2 (en) 2002-12-18 2005-11-29 Medical Components, Inc. Multi-lumen catheter with detachable locking hub
US7347853B2 (en) * 2004-05-12 2008-03-25 C. R. Bard, Inc. Catheter with removable extension
NZ584679A (en) * 2007-11-22 2012-09-28 Biovitrum Ab Publ A method and device for the serial ejection of two fluids comprising a spacer to retain a volume of a second fluid for rinsing
DE102008004977A1 (de) * 2008-01-17 2009-07-23 Miltenyi Biotec Gmbh Vorrichtung zur Entnahme von biologischem Material
US8152778B2 (en) * 2008-09-30 2012-04-10 Tyco Healthcare Group Lp Device for interfacing with standard luer lock syringes
WO2010139793A1 (en) * 2009-06-04 2010-12-09 Novo Nordisk A/S Mixing device with piston coupling arrangement
WO2011014525A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Icu Medical, Inc. Fluid transfer devices and methods of use
CH703402B1 (de) * 2010-07-05 2014-12-15 Daniel Schmidlin Mehr-Lumen-Verlängerung.
US9950114B2 (en) * 2011-05-13 2018-04-24 Thorne Consulting For International Property, Llc Dual-chamber syringe and associated connecting systems
EP2806918B1 (en) * 2012-01-23 2019-10-23 Bee Sight Limited Devices for autoflush syringes
US20130274719A1 (en) 2012-04-11 2013-10-17 Richard E. Berkey Cutaneous abscess drainage device and methods
US8808233B2 (en) * 2012-04-12 2014-08-19 Laurie Ausley Nelson Multiple fluid combining syringe
EP2906270B1 (en) * 2012-10-15 2018-05-30 Elcam Medical Agricultural Cooperative Association Ltd. Multi-chamber syringe
US20140121647A1 (en) * 2012-10-30 2014-05-01 Nordson Corporation System for dispensing multiple fluids and a method for using the same
US9114215B2 (en) * 2013-03-13 2015-08-25 Bayer Medical Care Inc. Multiple compartment syringe
US11383036B2 (en) 2015-12-30 2022-07-12 Novo Nordisk A/S Mechanism for sequential dose delivery
EP3243549A1 (en) * 2016-05-12 2017-11-15 Renishaw plc Percutaneous access apparatus

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