CN116209486A - 用于识别医用过滤器类型的方法和设备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于识别医用过滤器的类型、过滤器的类别或医用过滤器的特征的方法,其中,所述医用过滤器至少包括第一过滤器隔室和第二过滤器隔室,所述第一过滤器隔室和第二过滤器隔室通过过滤介质彼此分隔。其中,所述方法包括经由第一压力源在过滤器的过滤介质的第一侧的流体中产生压力的步骤,其中,所述过滤器暴露于压力下。所述方法还包括使用布置在所述第一压力源与所述医用过滤器之间的第一压力传感器(59)在所述过滤介质的第一侧测量随时间的压力变化作为第一压力变化(1000),并且使用第二压力传感器(73)在所述过滤介质的第二侧测量随时间的压力变化作为第二压力变化(2000)的步骤。所述方法还包括评估所述第一压力变化(1000)和所述第二压力变化(2000)以便获得评估结果(3000,4000)的步骤;以及分配过滤器类型、过滤器类别给暴露于所述压力下的所述医用过滤器或识别所述医用过滤器的特征的步骤。

Description

用于识别医用过滤器类型的方法和设备
技术领域
本发明涉及根据权利要求1的方法、根据权利要求11的控制装置、根据权利要求12的医疗设备、根据权利要求15的数字存储介质、根据权利要求16的计算机程序产品以及根据权利要求17或根据这些权利要求的术语或类属术语中的每一个的计算机程序。
背景技术
在体外血液治疗中,使用具有半透膜的过滤器,例如在血液滤过、血液透析、血液透析滤过、血浆置换和其它治疗选项中。
不同类型的过滤器通常用于具有相同治疗选项的血液治疗,即使总是使用相同的血液治疗设备。由于治疗的成功在很大程度上取决于使用合适类型的过滤器进行治疗,因此在开始治疗之前,必须确保将正确类型的过滤器用于即将进行的治疗。治疗设备的操作者通常在治疗期开始之前为其配备(大部分是一次性的)过滤器,所述过滤器由操作者提供,例如从供应商或商店获得。然而,由于操作者方面的错误,可能插入不正确或不合适的过滤器。
在从现有技术已知的方法的情况下,操作者在选择过滤器时犯的错误被防止,因为过滤器被插入其中或与过滤器一起使用的治疗设备基于过滤器的外部特征(例如机械或光学特征)来识别过滤器的类型,并且如果过滤器不适合于即将到来的治疗选项,则采取措施(报警、阻断治疗选项等)从而防止用不合适的过滤器进行治疗。过滤器的这些外部特征的检测需要使用至少一个传感器或被专门设计用于这种过滤器类型识别的其它部件。
发明内容
本发明的目的是提出另一种用于识别医用过滤器的类型、过滤器的类别或医用过滤器的特征的方法。此外,应指定合适的设备。
根据本发明的目的通过具有权利要求1的特征的方法来实现。所述目的还通过具有权利要求11的特征的控制装置、具有权利要求12的特征的医疗设备、具有权利要求15的特征的数字存储介质、具有权利要求16的特征的计算机程序产品和具有权利要求17的特征的计算机程序来实现。
因此,提出了一种用于识别医用过滤器的类型、过滤器的类别或医用过滤器的特征的方法。其中,过滤器具有至少第一过滤器隔室和第二过滤器隔室,它们通过过滤介质彼此分隔。
根据本发明的方法包括在所提供的过滤器的过滤介质的第一侧的流体、特别是液体中产生或增加压力(流体压力)的步骤。这使用第一压力源、例如泵来进行,由此在过滤器中建立压力。
所述方法还包括在过滤介质的第一侧测量随时间的压力变化从而获得第一压力变化并且还在过滤介质的第二侧测量随时间的压力变化从而获得第二压力变化的步骤。测量特别地在压力建立期间或在压力建立的情况下进行。第一压力变化的测量使用第一压力传感器进行,所述第一压力传感器布置在第一压力源与过滤器之间。第二压力变化的测量使用第二传感器进行。
作为另一步骤,所述方法包括评估第一压力变化和第二压力变化。所述评估使得获得至少一个评估结果。
所述方法还包括分配过滤器类型、过滤器类别给暴露于上述压力下的医用过滤器的步骤,或者替代地或附加地,包括识别医用过滤器的特征的步骤。所述分配基于所述至少一个评估结果进行。
为了分配的目的,可以将评估结果与合适的参考值进行比较和/或相对于它们进行测量。
这样的参考值可以存储在适合于所述目的的存储装置中,例如存储在数据存储器中,所述存储装置又是治疗设备的一部分。存储装置可以是或包括这里描述的存储装置的任何实施例。
此外,本发明涉及一种控制装置,该控制装置配置为与所提供的医疗设备相互作用,以便启动或执行根据本发明的方法,所述医疗设备包括过滤器、第一压力源、第一压力传感器和第二压力传感器,特别是如本文所公开的过滤器、第一压力源、第一压力传感器和第二压力传感器。
相互作用可以是或包括致动、控制或调节。相互作用可以是或需要信号连接。
本发明还涉及一种医疗设备。
所述设备包括过滤器、第一压力源、第一压力传感器和第二压力传感器。它还包括根据本发明的控制装置。或者,它连接到上述控制装置。
根据本发明的数字的、特别是非易失性的存储介质,特别是以机器可读载体的形式、特别是以磁盘、存储卡、CD、DVD、EPROM、FRAM的形式(铁电RAM)或SSD(固态驱动器)的存储介质,特别是具有电子或光学可读控制信号,其可以配置成将传统的控制装置配置为根据本发明的控制装置,利用所述控制装置,可以启动根据本发明的方法的步骤、特别是机器步骤。
由此,可以启动所述方法的所有、一些或多个步骤、特别是机器可行的步骤。
根据本发明的计算机程序产品包括易失性或瞬态程序代码或存储在机器可读载体上的程序代码或信号波,当计算机程序在计算机上运行时,经由所述程序代码或信号波,传统的控制装置可以被配置为根据本发明的控制装置,利用所述控制装置可以启动根据本发明的方法的步骤、特别是机器步骤。
由此,可以启动所述方法的所有、一些或多个步骤,特别是机器可行的步骤。
例如,根据本发明,计算机程序产品可以理解为存储在载体上的计算机程序、作为具有计算机程序的综合系统的嵌入式系统(例如,具有计算机程序的电子装置)、计算机实现的计算机程序的网络(例如,客户端/服务器系统、云计算系统等)、或者计算机程序在其上加载、运行、存储、执行或开发的计算机。
这里使用的术语“机器可读载体”在本发明的某些实施例中指的是包含可由软件和/或硬件解释的数据或信息的载体。载体可以是数据载体、例如磁盘、CD、DVD、USB棒、闪存卡、SD卡或本文中所指的任何其它存储介质。
根据本发明的计算机程序包括程序代码,当计算机程序在计算机上运行时,经由所述程序代码可以将控制装置配置为根据本发明的控制装置,经由所述控制装置可以启动根据本发明的方法的步骤、特别是机器步骤。
由此,可以启动所述方法的所有、一些或多个步骤,特别是机器可行的步骤。
根据本发明,计算机程序可以被认为是指包括程序的物理的、例如可分发的软件产品。
在本文所作的所有陈述中,所使用的表达“可以是”或“可以具有”等应相应地理解为与“优选地是”或“优选地具有”等同义,且旨在说明根据本发明的实施例。
无论何时在本文中提及数字词语,本领域技术人员应认识到或理解它们是数字下限的指示。除非其导致本领域技术人员明显矛盾,否则本领域技术人员应将说明书中例如“一个”理解为包括“至少一个”。以下这种理解也同样包含在本发明中,即作为数字词的解释,例如,“一个”可以替代地表示“正好一个”,只要这对于本领域技术人员来说在技术上是明显可行的。这两种理解都包含在本发明中,并且在此应用于所有使用的数字词.
无论何时在此提及术语“被编程”或“被配置”,也公开了这些术语彼此可互换。
本发明的有利的其它发展是从属权利要求和实施例的每个主题。
无论何时在此提及实施例,其代表根据本发明的示例性实施例。
当在此公开了根据本发明的主题在某个实施例中包括一个或多个特征时,在此也相应地公开了根据本发明的主题在同样根据本发明的其它实施例中明确地不包括这个或这些特征,例如在免责声明的意义上。因此,对于这里提到的每一个实施例,也公开了例如表述为否定的相反的实施例。
根据本发明的实施例可以以任何技术上可能的组合包括前述和/或以下特征中的一个或多个。
在多个实施例中,由操作者选择使用的过滤器被分配给特定过滤器类型或类别,并且将如此指定的待使用的过滤器类型与特定医疗设备或使用所述设备特定计划的治疗选项所需或推荐的一般或工厂过滤器类型进行比较。这些实施例还可以提供,如果比较显示过滤器不适合于预选的治疗选项,它是未授权的过滤器类型或类似的,则医疗设备自动阻断在医疗设备上预选的特定计划的治疗选项的执行。例如,如果检测到血浆过滤器被无意地连接而不是透析器被连接,则透析治疗可以被阻断,反之亦然。
在一些实施例中,在流过过滤器的透析液体或透析液流中或者在与过滤器流体连接的透析液体或透析液中测量压力变化。
在多个实施例中,所述方法还包括输出评估结果、其结论或基于其的相应信号。输出可以是信号绑定的,它可以例如可视地、可听地等发生。
在根据本发明的方法的一些实施例中,过滤器是透析器或血液过滤器。
在多个实施例中,第一压力源是或包括血液泵。
在一些实施例中,第一过滤器隔室是血液腔室和/或第二过滤器隔室是透析液体腔室。
在多个实施例中,过滤介质是半透膜或包括多个这样的膜。
在一些实施例中,第二压力传感器位于医疗设备的透析液体泵与透析液泵之间。透析液泵也可以称为滤液泵或流出物泵。
在一些实施例中,使用第一压力源增加流体中的压力,直到达到预定压力。由此,在达到所述压力时,第一压力源优选地被关闭或停止输送,或者以某种其它方式防止压力增加(例如通过关闭阀或通过打开旁路)。
在多个实施例中,第一压力源以至少150ml/min、优选地至少180ml/min、特别优选地至少200ml/min的流量输送流体,或者被相应地控制。
在一些实施例中,第一压力源输送流体至少5秒、优选地至少8秒、更优选地至少10秒,或者被相应地控制。
在多个实施例中,使用第一压力传感器以及第二压力传感器来测量压力变化,同时第一压力源输送流体或被相应地控制。
在一些实施例中,为了获得评估结果,评估包括特别是经由中值过滤器对使用第一压力传感器测量的压力变化曲线和/或使用第二压力传感器测量的压力变化曲线进行平滑处理或由其组成。
在多个实施例中,为了获得评估结果,评估是形成由第一压力传感器测量的压力变化与由第二压力传感器测量的压力变化之间的压差变化或者由其组成。
在一些实施例中,为了获得评估结果,评估包括压差变化随时间的积分或由其组成。
在多个实施例中,压差变化的积分是数值积分或由其组成,优选地通过应用梯形法则。
在根据本发明的医疗设备的一些实施例中,控制装置还配置为经由可以是医疗设备的一部分的报警装置输出报警,以便阻断经由医疗设备的治疗选项,和/或停止医疗设备的泵、优选地停止输送医用液体、特别是透析液体的泵。根据所述配置,如果控制装置确定或证实评估结果和/或分配结果不满足预定的标准,则发生这种情况。
在多个实施例中,标准可以考虑或基于为医疗设备设置的治疗选项,或基于治疗选项所需的过滤器类型。
在根据本发明的医疗设备的一些实施例中,控制装置以信号连接方式连接到输出装置,用于向操作者输出所使用的过滤器不是所需类型、治疗选项被阻断等的指示。
在一些实施例中,医疗设备设计为血液治疗设备、血液净化设备或透析设备,或设计为本领域技术人员已知的用于血液净化、例如血液透析、血液过滤或血液渗滤的任何其它配置的过滤设备、渗滤设备或透析设备。它可以是血浆置换设备。
在某些实施例中,所述医疗设备配置用于连续静脉血液透析滤过(CVV-HDF)和/或用于急性透析或用作重症监护装置。
在多个实施例中,所述方法在医疗设备开始对患者进行治疗或检查之前执行并完成。优选地,其在完成填充或灌注连接到医疗设备的体外血液回路以用于患者的即将到来的治疗或检查之后执行和完成。
在根据本发明的医疗设备的一些实施例中,控制装置配置成如果评估结果的结果确定插入的过滤器具有与预期或所需不同的类型,则能够经由报警装置输出报警。
替代地或附加地,控制装置可以在这种情况下配置为阻断经由医疗设备的治疗选项和/或停止医疗设备的泵。优选地,所述泵是输送液体、特别是透析液体或血液通过过滤器的泵。
在一些实施例中,根据本发明的医疗设备连接到体外血液回路和/或管路系统。
在一些实施例中,压力变化是至少3、5、30、50或更多个测量值的序列,或者是在3、5、30、50或更多个时间点的测量值的序列。时间点可以在3、5、10、15、20或更多秒的最大时间段内。
在一些实施例中,所述方法且特别是所述评估不包括超滤常数的任何确定和/或通知。
在多个实施例中,测量过滤介质的第一侧和过滤介质的第二侧的压力变化并不代表跨膜压力的测量。
在多个实施例中,评估第一压力变化和第二压力变化以便获得至少一个评估结果不会引起跨膜压力水平的输出或传送。
在多个实施例中,所述方法不包括测量和/或传送过滤器的跨膜压力和/或流阻。
在一些实施例中,仅第二压力变化的测量发生在医学治疗设备的液压侧。在血液侧或血液管组侧测量第一压力变化。
在多个实施例中,为了评估,在相应压力的增加期间(必要时在平滑处理之后)使用第一压力变化和/或第二压力变化的压力,而不是在压力或压力变化的降低期间(必要时在平滑处理之后)使用第一压力变化和/或第二压力变化的压力。例如,如果压力曲线最初随时间上升(压力沿着曲线的上升区段增加),然后在达到最大压力之后再次下降(压力沿着曲线的下降区段降低),则在上升区段观察压力,而不在下降区段观察压力。
根据本发明的多个或所有实施例可以具有上面和/或下面提到的优点中的一个、多个或所有。
本发明易于在现有系统中实施,因为在治疗期之前作为标准执行填充和冲洗,因此,根据本发明,可以利用已经存在于治疗装置上的装备,例如血液泵、透析液泵、压力传感器、管夹等。
使用根据本发明的方法,可以在治疗开始之前执行过滤器类型的自动检查,其结果是可以输出关于所连接的过滤器是否适合于即将进行的治疗的陈述。可以显著地提高患者安全性,因为在不适合的情况下,可以规定自动地阻断预选的治疗选项。
使用本发明,可以非常可靠地在过滤器/透析器之间进行区分,甚至在其可区分彼此特性非常相似或非常类似的过滤器或透析器之间进行区分。这有利地有助于提高患者安全性。
根据本发明的教导的实施方式不需要运动部件意义上的机械解决方案,这可以使其坚固、设计简单并且需要最少的维护。本发明的显著优点在于,甚至在医疗设备用于治疗或检查之前就保护了患者。
附图说明
在下文中,参考附图示例性地解释本发明,在附图中相同的附图标记表示相同或相似的部件。在附图中,以下内容适用:
图1以高度简化的表示示出了根据本发明的医疗设备(这里是血液治疗设备)的程序流程图;
图2示出了图1的根据本发明的医疗设备的区段,其具有执行根据本发明的方法所必需的设备;
图3a示出了用于记录压力变化及其评估的第一示例;以及
图3b示出了用于记录压力变化及其评估的第二示例。
具体实施方式
图1以高度简化的表示示出了根据本发明的示例性医疗设备500(这里是血液治疗设备)的程序流程图。
医疗设备500可选地连接到体外血液回路600,并且还可选地连接到流出物袋75。
体外血液回路600包括第一管线49,其在此为动脉管线区段的形式。
第一管线49可选地与血液治疗设备(这里例如是血液过滤器或透析器57)流体连通。血液过滤器57包括透析液体腔室57b和血液腔室57a,透析液体腔室57b和血液腔室57a通过基本上半渗透的膜57c彼此分隔。
体外血液回路600还包括至少一个第二管线69,其在此为静脉管线区段的形式。第一管线49和第二管线69都可以用于将它们连接到患者的血管系统(未示出)。
第一管线49可选地连接到(第一)管夹51,以用于阻断或关闭管线49。第二管线69可选地连接到(第二)管夹67,以用于阻断或关闭管线69。
图1中仅示意性地并且仅通过其一些装置表示的血液治疗设备500包括血液泵55'。在患者治疗期间,血液泵55'输送血液通过体外血液回路600的各区段并流向血液过滤器或透析器57,如小箭头所示。在治疗期之前,血液泵55'用于用液体填充和冲洗医疗装置500的部分和体外血液回路600的区段。
新鲜的透析液体通过用于透析液体的泵55例如从源71沿着透析液体入口管线泵送到血液过滤器57的透析液体腔室中,用于透析液体的泵55可以被设计成滚子泵、设计成另外的闭塞泵或设计成隔膜泵或叶轮泵。透析液体管组具有附图标记800。透析液体作为透析液离开透析液体腔室,可能被滤液富集,通过透析液出口管线朝向可选的流出物袋75或排水系统流动,并且在此被称为流出物。
流出物可以从可选的流出物袋75经由流出物出口管线被丢弃到排水系统中。在多个实施例中,流出物经由透析液出口管线直接丢弃到排水系统(这里未示出)中。
源71可以是例如袋或容器。源71还可以是提供串行和/或连续产生或混合的液体的流体管线,例如医疗设备500的液压出口或液压端口。
图1的透析液体入口管线可选地包括或连接到加热器袋1。加热器袋1放置在第一加热装置100中,以将加热的透析流体供应到血液过滤器57。这用于抵消正在治疗的患者的降温。
可选地,可以提供具有置换液的另一源71'。它可以对应于源71或者是单独的源。
从源71'通向体外血液回路600的置换液管线也可以包括或连接到加热器袋1。置换液管组具有附图标记700。第二加热器袋1'可插入第二加热装置100中,以向体外血液回路600供应加热的置换液。这同样用于抵消正在治疗的患者的降温。
除了上述血液泵55'和用于透析液体的泵55之外,图1所示的装置还包括纯粹可选的一系列其它泵,在每种情况下都是可选的,即用于置换液的泵55”和用于流出物的泵55”'(也称为滤液泵或透析液泵)。
在血液泵55'的上游提供可选的动脉传感器53。在患者治疗的过程中,其测量动脉管线中的压力。
在血液泵55'的下游,但在血液过滤器57的上游,并且如果提供的话,优选地在抗凝剂、例如肝素的添加点61的上游,提供另一可选的压力传感器59。它测量血液过滤器57(“前血液过滤器”)上游的压力。
此外,可以在透析液出口管线中在血液过滤器57的下游,然而优选地在泵55”'的上游提供另一压力传感器73,以便测量血液过滤器57的滤液压力。
仅粗略示出的根据本发明的控制装置或闭环控制装置550被配置成执行或启动根据本发明的方法。它可以可选地进一步被配置为控制或调节医疗设备500,例如用于患者的治疗。它可以与这里提到的任何部件、尤其是或特别是血液泵55'以及压力传感器59和73进行电缆或无线信号通信,以便控制或调节血液治疗设备100,特别是动脉管线49和血液过滤器57中的压力。
离开血液泵57的血液经过可选的静脉血液腔室63,静脉血液腔室63可以包括脱气装置并且可以与另一压力传感器65流体连通以便测量静脉压力。
图2示出了图1的根据本发明的医疗设备500的一部分,其具有执行根据本发明的方法所必需的设备。
执行根据本发明的方法的先决条件是填充管组600、800以及透析液出口管线77的先前步骤,这不是根据本发明的方法的一部分。
下面是在根据本发明的方法的范围内在同时测量压力或压力变化时产生压力变化的示例。
为此目的,首先优选停止在上述管段中的上述泵中的一些或全部,特别是血液泵55'、透析液体泵55和透析液泵55”'。在大多数实施例中,停止的或非输送的泵充分地关闭相应的管路,因为它们通常被设计为阻塞泵。
静脉管夹67优选地关闭,而动脉管夹51打开。在例如一秒的短等待时间之后,经由控制装置550启动的血液泵55'开始以优选约为200ml/min的预定流动速率运行,并运行预定的时间段、例如10秒。通过血液泵55'的这种相对较高的流量用于产生可清楚测量的压力变化1000或2000(参见图3a和图3b)。然后停止血液泵55'。
在泵送过程期间,来自压力传感器59(前过滤器)和73(滤液)的压力值以及由此在过滤介质(这里是半透膜57c)的每一侧的压力值被记录并优选地存储在存储装置(图2中未示出)中。所确定的压力值用作评估的原始数据,这将结合图3a和3b更详细地描述。优选地使用单位[mmHg]进行记录。
还可以确保,在如本文所述测量压力之后,医学治疗设备500的管路系统在很大程度上释放压力。
为此目的,在例如5秒或更长的另一个短的等待时间段之后,静脉管夹67可以被打开,并且透析液泵55”'可以开始以例如约200ml/min的预定流动速率运行,持续预定的时间段、例如10秒。
在优选为10秒的另一等待时间段之后,两个管夹51和67可最终再次关闭。
图3a示出了用于测量第一类型过滤器上的第一和第二压力变化的第一示例,在此以血浆过滤器为例。这两个压力变化在图中被示出为随时间t(单位为[ms])的可能的预设压力变化曲线1000或2000,其评估相应地为曲线3000或4000。
在如上所述的根据本发明的方法的上下文中,在使用例如图2中所示的部件测量压力之后进行评估。在图3a中,测量的压力被示出为随时间变化的压力变化曲线1000、2000。
在所述示例中,使用数学过滤器有利地平滑所确定的压力变化,在此例如使用中值过滤器,优选地阶数为11。然后这例如可以用于消除由血液泵产生的确定值中的偏差。前面提到的平滑程序纯粹是示例性的,并且不限于阶数为11的中值过滤器。
绝对最大值以及其在压力测量值内的位置或出现时间可以可选地从平滑值或以某种其它方式确定。最大值限定了压力增加的结束,并与之一起限定了血液泵55'关闭的时间或由于其它原因压力不再增加的时间。优选地,直到所述最大值的压力变化、即压力增加是与评估相关的。优选地不对所述最大值之后形成的压力值或它们的差进行积分。
可以从压力曲线1000(前过滤器)和压力曲线2000(滤液)计算差值曲线3000,特别是直到最大值的时间点,其方式是,对于每个共同的测量时间点,确定由压力传感器59或73测量的两个相应的压力测量值之间的差值。如果所述差值3000被数值积分,例如使用梯形方法积分,则产生积分曲线4000。
在所示的示例中,所述积分曲线4000示出正梯度。
积分曲线4000的变化可以用于将过滤器类别或过滤器类型分配给所考虑的过滤器,因为根据发明人的知识,这里描述的用于不同过滤器类别的压力评估的程序导致不同的积分曲线。
图3b示出了用于基于第二过滤器类型记录压力变化的第二示例,这里示例性地为用于连续肾脏替代治疗(CRRT)的血液过滤器或透析器。
图3a中的所有上述内容同样适用于图3b。然而,在所述示例中,积分曲线4000示出负梯度。
因此,通过将积分的结果与已知过滤器类型的参考积分结果进行比较,积分的结果可以用于作出关于所插入的过滤器或过滤器类型的陈述。一般而言,通过结果的代数符号已经可以区分血浆和CRRT过滤器。正号表示血浆过滤器,否则表示CRRT过滤器。在多个实施例中,结果的绝对值还可用于作出关于过滤器的更详细陈述,例如可命名特定过滤器模型。
附图标记列表
1、1' 加热器袋
49 第一管线;动脉管线区段
51 管夹,动脉
53 用于动脉压力的压力传感器
55 透析液体泵
55' 血液泵
55” 置换液泵
55”' 透析液泵;滤液泵;流出物泵
57 血液过滤器;透析器
57a 血液腔室
57b 透析液体腔室
57c 半透膜
59 用于血液滤过压力的压力传感器
61 用于抗凝剂的添加点
63 静脉滴注腔室
65 用于静脉压力的压力传感器
67 管夹,静脉
69 第二管线;静脉管线区段
71 液体源(透析液体)
71' 液体源(置换液)
73 用于滤液压力的压力传感器
75 流出物袋
77 透析液出口管线
100 第一加热装置
100' 第二加热装置
500 医疗设备
550 控制装置或闭环控制装置
600 体外血液回路
700 置换液管组
800 透析液体管组
1000 第一压力变化(前过滤器)
2000 第二压力变化(滤液)
3000 第一压力变化和第二压力变化之间的差值;差值曲线
4000 第一压力变化和第二压力变化之间的差值的数值积分;
积分曲线

Claims (17)

1.一种用于识别医用过滤器的类型、过滤器的类别或医用过滤器的特征的方法,其中,所述医用过滤器至少包括第一过滤器隔室和第二过滤器隔室,所述第一过滤器隔室和第二过滤器隔室通过过滤介质彼此分隔,所述方法包括以下步骤:
-经由第一压力源在医用过滤器的过滤介质的第一侧的流体中、特别是液体中产生压力,使得医用过滤器暴露于压力下;
-使用布置在所述第一压力源与所述医用过滤器之间的第一压力传感器(59)在所述过滤介质的第一侧测量随时间的压力变化作为第一压力变化(1000),并且使用第二压力传感器(73)在所述过滤介质的第二侧测量随时间的压力变化作为第二压力变化(2000);
-评估所述第一压力变化(1000)和所述第二压力变化(2000),
以获得至少一个评估结果(3000,4000);以及
-基于所述评估结果(3000,4000),分配过滤器类型、过滤器类别给暴露于所述压力下的所述医用过滤器或识别所述医用过滤器的特征。
2.根据权利要求1所述的方法,其中
-所述过滤器是透析器或血液过滤器(57);和/或
-所述第一压力源是或包括血液泵(55');和/或
-所述第一过滤器隔室是血液腔室,所述第二过滤器隔室优选地是透析液体腔室;和/或
-所述过滤介质是半透膜。
3.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述第二压力传感器(73)布置在医疗设备(500)的透析液体泵(55)与透析液泵(55'")之间。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述第一压力源增加所述流体中的压力,直到达到预定压力,其中,在达到预定压力时,所述第一压力源优选地关闭或停止输送。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述第一压力源以至少150ml/min、优选地至少180ml/min、特别优选地至少200ml/min的流量输送所述流体,或者被相应地控制。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述第一压力源输送所述流体至少5秒、优选地至少8秒、更优选地至少10秒,或者被相应地控制。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,使用所述第一压力传感器(59)以及所述第二压力传感器(73)测量所述压力变化,同时所述第一压力源输送所述流体或被相应地控制。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,为了获得所述评估结果,所述评估包括特别是经由中值过滤器对使用所述第一压力传感器(59)测量的所述压力变化和/或使用所述第二压力传感器(73)测量的所述压力变化进行平滑处理或由所述平滑处理组成。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,为了获得所述评估结果,所述评估是形成由所述第一压力传感器(59)测量的所述压力变化与由所述第二压力传感器(73)测量的所述压力变化之间的压差变化(3000)或由形成所述压差变化组成。
10.根据权利要求9所述的方法,其中,为了获得所述评估结果,所述评估是所述压差变化(3000)随时间的积分(4000)或由所述积分组成。
11.一种控制装置(550),其配置为与所提供的医疗设备(500)相互作用,以便启动或实施根据前述权利要求中任一项所述的方法,所述医疗设备(500)包括过滤器、第一压力源、第一压力传感器(59)和第二压力传感器(73)。
12.一种医疗设备(500),包括:
-过滤器、第一压力源、第一压力传感器(59)和第二压力传感器(73);以及
-根据权利要求11所述的控制装置(550),或者相应地连接到所述控制装置。
13.根据权利要求12所述的医疗设备(500),其中,所述控制装置(550)还配置成如果所述控制装置(550)确定所述评估结果和/或所述分配的结果不满足预定的标准,则能够经由报警装置输出报警,以便阻断经由所述医疗设备的治疗(500),和/或停止所述医疗设备(500)的泵(55)、优选地输送医用液体、特别是透析液体的泵。
14.根据权利要求12-13中任一项所述的医疗设备(500),其中,所述医疗设备(500)设计为用于血液透析、血液滤过或血液透析滤过的血液治疗设备、血液净化设备或透析设备,或者设计为血浆置换装置。
15.一种具有电子可读控制信号的数字存储介质、特别是以磁盘、CD或DVD或EPROM的形式的数字存储介质,其配置成能够将控制装置配置为根据权利要求11所述的控制装置(550),通过所述控制装置(550)能够启动根据权利要求1-10中任一项所述的方法的步骤。
16.一种计算机程序产品,其具有存储在机器可读载体上的程序代码,以便能够将控制装置配置为根据权利要求11所述的控制装置(550),通过所述控制装置(550)能够启动根据权利要求1-10中任一项所述的方法的步骤。
17.一种具有程序代码的计算机程序,其能够将控制装置配置为根据权利要求11所述的控制装置(550),通过所述控制装置(550)能够启动根据权利要求1-10中任一项所述的方法的步骤。
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