CN116171178A - 用于输送大微球的栓塞微导管 - Google Patents

用于输送大微球的栓塞微导管 Download PDF

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Abstract

一种栓塞微导管，该栓塞微导管具有：壁，该壁包括编织物、围绕编织物形成的聚合物以及覆盖壁的内表面的内衬；不透射线的标记，该不透射线的标记位于远端开口附近；其中，微导管的在不透射线的标记的近端与远端开口之间延伸的部分没有内衬，其中，壁具有约120微米或更小的厚度。

Description

用于输送大微球的栓塞微导管
技术领域
本披露一般涉及用于栓塞的微导管领域，具体涉及适用于通过标准输送导管输送的大直径栓塞导管。
背景技术
经动脉栓塞治疗、肿瘤栓塞、或经导管动脉栓塞(TAE)涉及经由微导管将栓塞材料(其可以包括化学疗法或/和放射疗法)直接施用到肿瘤(例如，肝肿瘤)。
由于需要选择性地影响肿瘤同时尽可能地防止对健康组织的损伤，肿瘤的栓塞通常利用微导管进行。与栓塞相关联的主要问题是“非靶栓塞”，其中栓塞材料行进到除直接为靶肿瘤或靶肿瘤区域供血的血管之外的血管，因此损害健康组织，导致不舒适且甚至危险的结果。可能的情景包括肝栓塞引起的胃溃疡、以及栓塞物质沿着微导管反流到达胃壁的情况，可能导致缺血和溃疡。尤其是在晚期肝癌中很常见的附加现象是通过动门静脉分流术的非靶栓塞。
微导管通常通过放置在血管近侧部分内的较大内腔导管传递，比如腹腔动脉或肝动脉，然后微导管穿过其朝向肿瘤前进，直到到达目标位置。在一些情景下，使用诊断导管作为微导管的输送介质是有利的。该过程无需将一个导管更换为另一个导管，从而节省了大量时间。
微导管常规用于栓塞手术的另一个原因是供血血管的大小，供血血管可以将血液直接运送到器官或肿瘤。为了尽可能靠近肿瘤，使栓塞导管前进到更小且有时是曲折的血管中。使用较大且通常较硬的导管很难进入这些血管(如果不排除的话)。而且，身体内的血管在被操纵时往往会痉挛，从而导致栓塞材料输送无效，因此柔性的微尺寸导管是绝对必要的。
经导管栓塞的主要缺点是通常不可见的栓塞材料可能反流并且到达非靶组织并对它们造成损伤。此外，栓塞材料的反流可能负面地影响栓塞材料到靶组织的输送，并且因此损害治疗效果及其临床结果。
本申请的发明人已经披露了具有用于输送栓塞微球同时防止微球回流的过滤区段的微导管。然而，由于大的栓塞微球堵塞微导管，这种导管被证明不适合输送这些微球，而微导管外直径的简单扩大使得它们不适合通过标准输送导管输送，比如5.0French输送导管。
发明内容
本披露涉及栓塞微导管，其适用于通过5.0French输送导管输送，同时也便于输送大的栓塞微球，即粒径为900微米或更大的微球。
这通过栓塞微导管的壁的独特结构有利地实现。
壁由围绕编织物形成的聚合物材料制成，编织物为微导管提供(特别是沿着其过滤区段)结构完整性以及可跟踪性。该壁还包括内衬，该内衬覆盖壁的内表面，并被配置为减少壁与流经的微球之间的摩擦。然而，壁的厚度保持低于约120微米(至少沿着其穿过输送微导管的部分)。保持壁的厚度的主要障碍是位于微导管的远端开口附近的不透射线的标记。本文中披露的微导管的发明人惊奇地发现，通过使内衬仅延伸到不透射线的标记以避免膨胀，可以实现并保持所期望的壁薄，并且沿微导管的从不透射线的标记延伸到远端开口的部分对微球通过远端开口的输送影响最小或没有影响。
本文中披露的栓塞微导管可以进一步包括具有多个开口的过滤区段，这些开口被配置用于流体流出同时防止微球流出，从而确保栓塞微球的集中输送，并且回流最小。
有利地，开口的大小、形状和分布使得微球能够顺利输送，尽管微球的大小较大。这是通过包括两个或更多个过滤段来实现的，每个过滤段包括多个侧开口，这些侧开口具有围绕微导管周向分布的最近的周向区段，其中，最近的向区段包括的侧开口比其远侧的区段的侧开口少。因此，流体的流出在过滤器的近端相对较低，从而减少了堵塞的机会，并且朝向远端开口增加，在该远端开口期望低流出量以防止回流。此外，开口的形状和大小在过滤器的近端与远端之间变化，因为过滤器的最远部分包括小的、优选方形的开口，这些开口被配置为防止微球随着悬浮液量的减少而卡住和/或被吸入。
本披露的一些方面提供了一种栓塞微导管，包括：形成内腔的长形管状构件，该长形管状构件以远端开口终止，其中，该长形管状构件的壁包括编织物、围绕编织物形成的聚合物以及覆盖该壁的内表面的内衬；其中，该长形管状构件的在近侧不透射线的标记与远端开口之间延伸的部分的壁具有小于或等于130微米的厚度；以及位于远端开口附近的远侧不透射线的标记；其中，该长形管状构件的在不透射线的标记的近端与远端开口之间延伸的部分没有内衬。
根据一些实施方案，长形管状构件的外直径小于或等于1.5mm并且长形管状构件的内直径是700微米或更大。
根据一些实施方案，壁的远端的厚度小于或等于120微米。
根据一些实施方案，栓塞微导管包括形成在长形管状构件的壁中的过滤器，该过滤器包括两个或更多个过滤段，每个过滤段包括多个穿透该壁的侧开口，这些多个侧开口围绕长形管状构件周向分布。
根据一些实施方案，这些过滤段中的最近侧过滤段包括的侧开口比其远侧的圈的侧开口少。
根据一些实施方案，最远过滤段被定位成向近侧距远端开口大约2-4mm。
根据一些实施方案，最远过滤段的侧开口是基本上方形的。根据一些实施方案，基本上方形的侧开口具有50×50微米的尺寸。根据一些实施方案，基本上方形的侧开口具有80×50微米的截面尺寸。
根据一些实施方案，至少两个过滤段的其余过滤段的侧开口是轴向狭缝的形式。
根据一些实施方案，至少两个过滤段的其余过滤段的侧开口具有20微米的宽度，并且其中，至少两个过滤段的其余过滤段的侧开口的长度在这些侧开口之间不同。
根据一些实施方案，至少两个过滤段的其余过滤段的侧开口具有至少200微米的长度。
根据一些实施方案，至少两个过滤段的其余过滤段的至少一些侧开口具有2700×20微米的尺寸。
根据一些实施方案，至少两个过滤段的其余过滤段的至少一些侧开口具有1350×20微米的尺寸。根据一些实施方案，至少两个过滤段的其余过滤段的至少一些侧开口具有300×20微米的尺寸。
根据一些实施方案，编织物可以由钨制成。
根据一些实施方案，内衬包括聚四氟乙烯(PTFE)。
根据一些实施方案，不透射线的标记包括金属标记带。根据一些实施例，不透射线的标记定位成向近侧距远端开口0.5-2mm。
根据一些实施方案，栓塞微导管适用于输送具有约900微米的粒径的栓塞微球。
根据一些实施方案，栓塞微导管具有至少1m的长度。
根据一些实施方案，提供了一种用于输送栓塞微球的方法，该方法包括：将本文披露的栓塞微导管通过输送导管输送至目标位置；以及通过微导管注射微球。
根据一些实施方案，微球具有至少500微米的粒径。根据一些实施例，微球具有至少900微米的粒径。
根据一些实施方案，输送导管是5.0Fr输送导管。
本披露的某些实施方案可以包括以上特征中的一些、全部或不包括以上特征。根据本文所包括的附图、说明书和权利要求书，一个或多个技术优点对于本领域技术人员而言会是明显的。此外，尽管上面已经列举了具体特征，但是各种实施方案可以包括所列举的特征中的全部、一些或不包括以上任何特征。
除了以上描述的示例性方面和实施方案，在附图和下面的详细描述中将进一步扩展其他方面和实施方案。
附图说明
当结合附图时，从下面阐述的具体实施方式中，本披露内容的特征、性质和优点将变得更加明显，在整个附图中，相似的附图标记对应地进行标识。出现在多于一个图中的相同结构、元件或部分通常在它们出现的所有图中均以相同数字标记。替代性地，出现在多于一个图中的元件或部分可以在它们出现的不同图中以不同的数字标记。图中的部件和特征的尺寸是出于呈现的方便和清楚而选择的，并不一定按比例示出。这些图列出如下。
图1A示意性地图示了根据一些实施例的包括外层的微导管，外层包括多个区段，这些多个区段由不同的聚合物材料制成；
图1B示意性地图示了图1A的微导管远端的立体剖视图，图示了外层、击打层、内层、位于内层与外层之间的编织骨架。
图2A示意性地图示了根据一些实施方案的具有流体屏障形成区段的3.0Fr栓塞微导管。
图2B示意性地图示了根据一些实施方案的图2A的微导管的远端的放大且部分暴露的视图。
图2C示意性地图示了根据一些实施方案的图2A的微导管的远侧端头的放大且部分暴露的视图。
图2D示意性地图示了根据一些实施方案的通过选择性切穿流体屏障形成区段的壁的而形成的狭缝，比如切穿图2A的栓塞微导管的流体屏障形成区段。
图3示意性地图示了图2A的微导管的可选狭缝图案。
图4示意性地图示了图2A的微导管的另一种可选的狭缝图案。
具体实施方式
下面结合附图阐述的具体实施方式旨在作为各种构型的描述，而并不旨在表示在其中可以实践本文描述的构思的仅有构型。具体实施方式包括以提供对各种构思的透彻理解为目的具体细节。然而，对于本领域技术人员来说，清楚的是，这些构思可以在没有本文呈现的具体细节的情况下实践。在一些情况下，为了避免混淆本披露内容，可以省略或简化众所周知的特征。
现在参考图1A，其示意性地图示了栓塞微导管100，并且参考图1B，其图示了图1A的远侧部分的放大/暴露视图。
如本文所使用的，术语“栓塞”、“经导管栓塞”、“经导管动脉栓塞”和“TAE”可以互换地使用，并且是指出于治疗目的(例如，作为出血的止血治疗或作为通过有意阻断血管以饿死肿瘤细胞的对某些类型癌症的治疗)的栓子在血流内的通过和停留。
栓塞微导管100是具有长形管状构件的3.0Fr微导管110，长形管状构件的外直径是约1.5mm、或外直径在1.0-1.5mm、或1.2-1.6mm的范围内并且内直径在700-850微米的范围内。
微导管100的近端130包括座102，该座被成型在微导管100的长形管状构件110上或以其他方式附接到长形管状构件。
座102被配置为允许进入长形管状构件110的内腔以用于各种功能，比如注射流体或药物，或者引入导丝。座102包括应变消除装置112，该应变消除装置优选地机械地联接到座102。应变消除装置112可以由聚合物材料制成，并且如图所示，在其远侧端处可以是锥形的。应变消除装置112可以被配置为向长形管状构件110提供结构支撑，以防止其扭结。
根据一些实施方案，长形管状构件110的壁可以包括多个区段，每个区段以所使用的聚合物为特征。根据一些实施方案，多个区段可以包括3、4、5、6、7、8、9、20或更多个区段。每种可能性都是单独的实施方案。
根据一些实施方案，不同的聚合物层可以促成层/区段的以及因此长形管状构件110的不同特征。例如，不同的聚合物层可以促成层的以及因此微导管的弹性、柔性、拉伸能力、强度、硬度、刚度、极限拉伸强度、伸长率或任何其他特征。每种可能性都是单独的实施方案。
长形管状构件110的近端130附接到应变消除装置112，包括由聚醚嵌段酰胺制成的外层132，聚醚嵌段酰胺具有70D的肖氏硬度约和/或约74,000psi的挠曲模量。根据一些实施方案，近端132可以具有600-1200mm(例如约1000mm)的长度。
可选地，外层132的部分可以包括热收缩材料134，该热收缩材料覆盖应变消除装置112与长形管状构件110之间的接合处。
邻近区段132是长形管状构件110的第二区段136，由具有约60D-65D肖氏硬度和/或约41,000psi的挠曲模量的聚醚嵌段酰胺制成。区段136的长度可以是20-60mm，例如40mm。
长形管状构件110的中间部分140包括：区段142，该区段具有外层，该外层可以由聚醚嵌段酰胺或具有55D的肖氏硬度和/或约25,000psi的挠曲模量的其他合适的聚合物制成；区段144，该区段具有外层，该外层由具有40D的肖氏硬度(比如具有约40D的肖氏硬度的基于聚碳酸酯的热塑性聚氨酯)和/或约10,000-12,000psi的挠曲模量的聚合物材料制成；区段146，该区段具有外层，该外层由具有约95A的肖氏硬度的一种或多种基于聚碳酸酯的热塑性聚氨酯制成；以及区段148，该区段具有外层，该外层由具有约85A的肖氏硬度的一种或多种基于聚碳酸酯的热塑性聚氨酯制成。
区段142的长度可以是约30mm到约80mm，例如40mm。区段144的长度可以是30mm到约70mm，例如约50mm。区段146的长度可以是80mm到约150mm，例如，约130mm。区段148的长度可以是20mm到约60mm，例如，约45mm。
根据一些实施方案，远端可以指微导管100的远侧100mm、50mm、30mm、20mm、15mm、10mm、5mm或2mm。每种可能性都是单独的实施方案。根据一些实施方案，远端可以指微导管的在近侧标记与远端开口180之间延伸的部分。
根据一些实施方案，中间部分140中的所有区段的聚合物材料都比管状构件110的近端130中的壁区段的聚合物材料更软。
根据一些实施方案，区段148的聚合物材料比区段146的聚合物材料软。根据一些实施方案，区段146的聚合物材料比区段144的聚合物材料软。根据一些实施方案，区段144的聚合物材料比区段142的聚合物材料软。
长形管状构件110的远端150包括区段152，该区段具有外层，该外层由具有85A的肖氏硬度的聚合物材料(比如具有约85A的肖氏硬度的基于聚碳酸酯的热塑性聚氨酯)制成；以及区段。区段152的聚合物可以进一步包括聚合物不透射线的标记，比如但不限于钽粉；区段154具有外层，该外层由具有95A的肖氏硬度的聚合物材料(比如具有约95A的肖氏硬度的基于聚碳酸酯的热塑性聚氨酯)制成。根据一些实施方案，长形管状构件110的远侧端头170以远端开口终止。根据一些实施方案，远侧端头是指远侧标记162和远端开口180。
如本文所用，术语“远端开口”是指微导管的通向其内腔的端部开口。根据一些实施方案，远端开口180限定了微导管的在其远端处的末端。根据一些实施方案，远端开口180的内直径可以基本上等于微导管管腔的内直径。根据一些实施方案，远端开口180的内直径可以小于微导管内腔的内直径，导致内腔朝向其端部变窄。
区段152包括近侧标记160(参见图1B)，区段154以远侧标记162终止(也参见图1B)。根据一些实施方案，区段150的长度可以是10-20mm。根据一些实施方案，区段152的长度可以是2-10mm(例如，约6mm)。根据一些实施方案，区段154的长度可以是5-20mm(例如约10mm)。根据一些实施方案，近侧标记160可以是嵌入区段152的外层的一部分中的不透射线的粉末，如本文中实质所述的。根据一些实施方案，近侧标记160可以被定位成与远端开口180相距大约5-20mm或10-15mm。根据一些实施方案，远侧标记162可以是浸没在外层154中的不透射线的合金。根据一些实施方案，远侧标记162可以被定位成向近侧与远端开口180相距大约1mm。
现参考图1B，其示意性地展示了图1A所示的微导管100的远端150的远侧部分的立体剖视图，该远侧部分从近侧标记160延伸到端头170并包围长形管状构件110的区段154。区段154的壁如上所述。如从分解图中看到的，外层下面是编织物190。
根据一些实施方案，编织物190沿着管状构件110的整个长度延伸。替代地，编织物190仅沿长形管状构件110的一部分延伸，比如仅沿区段154延伸，沿区段152和154延伸，沿区段152、154和148延伸，沿区段152、154、148和146延伸，沿区段152、154、148、146和144延伸，或沿区段152、154、148、146、144和142延伸。每种可能性都是单独的实施方案。
根据一些实施方案，编织物190具有一定每英寸纬纱数(PPI)值，确保在与低硬度聚合物相结合的情况下，获得柔性远端，并且在与具有较高硬度的聚合物相结合的情况下，提供相对较硬的近端。根据一些实施方案，编织骨架可以具有每英寸75-150个纬纱(PPI)、100-150PPI或100-150PPI的线布置。每种可能性都是单独的实施方案。作为非限制性示例，编织骨架可以具有约140PPI或约145PPI的线布置。本领域技术人员将理解术语“每英寸纬纱数(PPI)”是编织线密度的量度并且表示每英寸编织物的纬纱(例如纬线)的数量。
如本文所使用的，术语“编织物”和“编织骨架”可以指结构元件，比如由多根交织的线形成的管状元件。根据一些实施方案，编织物可以由形成管的至少三根交织的线形成。根据一些实施方案，编织物可以包括8根至48根线或12根至32根线。作为非限制性示例，编织物可以包括16根线。每种可能性都是单独的实施例。根据一些实施方案，形成编织物的线的直径可以在10-60微米范围内，比如15-40微米或20-30微米范围内，或者是10-60微米的范围内的任何其他合适的直径。每种可能性都是单独的实施方案。作为非限制性示例，形成编织物的线可以具有25微米的直径。根据一些实施方案，骨架可以沿着基本上导管的整个长度延伸。根据一些实施方案，编织物可以由钨、不锈钢、镍钛(也称为Nitinol)、镍钛诺、钴铬、铂铱、尼龙或它们的任意组合制成。每种可能性都是单独的实施方案。
根据一些实施方案，形成编织骨架的线中的至少一些线可以沿相同或相反的方向编织，即向左/向右。有利地，编织结构允许良好的扭矩能力(优于盘绕骨架)、低挠曲刚性(即良好的柔性)、良好的推动能力(优于盘绕骨架)和优异的抗扭结性。
根据一些实施方案，形成编织骨架的线中的至少一些线可以是非圆形/非圆状的。
编织物190下面是内衬192，内衬可以由聚四氟乙烯(PTFE)制成。根据一些实施方案，内衬192可以具有10-30微米或10-25微米的厚度。每种可能性都是单独的实施方案。根据一些实施方案，内衬可以是浇铸薄膜的内衬。
有利地，为了补偿庞大的远侧标记162，长形管状构件110的从远侧标记162的远端延伸到远端开口180的部分没有内衬192，从而基本上保持长形管状构件110的内直径和外直径，尽管远侧标记162庞大，但能够实现顺利输送通过5.0Fr输送导管(未示出)。
根据一些实施方案，长形管状构件的远端的壁的总厚度至少沿着长形管状构件的待插入通过5.0Fr输送导管的部分不超过约130微米。根据一些实施方案，长形管状构件的远端的壁的总厚度至少沿着长形管状构件的待插入通过5.0Fr输送导管的部分不超过约120微米。
现在参考图2A至图2C，示意性地图示了栓塞微导管200及其部分的放大/暴露视图。栓塞微导管200可以类似于栓塞微导管100，不同之处在于栓塞微导管200还包括过滤器220。还参考图2D，其示意性地图示了过滤器220的结构。栓塞微导管200是3.0Fr微导管，其具有长形管状构件210，该长形管状构件的外直径在约1.0-1.5mm范围内，或在约1.2mm-1.6mm范围内并且内直径在700-850微米范围内。栓塞微导管200特别适用于输送大的栓塞微球，比如但不限于平均粒径为500微米或更大、600微米或更大、700微米或更大、800微米或更大、900微米或更大和1000微米或更大的栓塞微球。每种可能性都是单独的实施方案。
过滤器220包括多个穿设侧开口，这些穿设侧开口形成在长形管状构件210的壁中，在图2B中有示意性图示。
如本文中所使用的，术语“多个”与侧开口相结合时是指2个或更多个、3个或更多个、5个或更多个、10个或更多个、15个或更多个、20个或更多个、或25个或更多个轴向狭缝。每种可能性都是单独的实施方案。
根据一些实施方案，过滤器220可以是长形管状构件110的组成部分，并且可以沿着0.3mm至20mm的长度延伸，比如沿着1mm至10mm、1mm至5mm、1.5mm至5mm、2mm至5mm或任何其他合适的长度延伸。每种可能性都是单独的实施方案。
根据一些实施方案，过滤器220的由侧开口形成的总开放面积可以在0.2-1mm2、0.2-0.6mm2、0.3-1mm2、0.3-0.5mm2、0.4-0.6mm2、0.5-1.5mm2、1.0-3.5mm2、1.5-4mm2、2.0-3.5mm2的范围内，或者是在0.1-4mm2的范围内的任何其他合适的面积。每种可能性都是单独的实施方案。根据一些实施方案，过滤器220的至少5％、至少10％、或至少15％是由侧开口形成的开放面积。根据一些实施例，过滤器220的5％-30％、至少7％-25％、7％-20％、5％-15％是由侧开口形成的开放面积。每种可能性都是单独的实施方案。
根据一些实施方案，侧开口可以通过选择性切割(例如，选择性激光切割)形成，即，不切割形成编织物290的线，如图2D所示。根据一些实施方案，内衬的位于线下方的部分保持完整。根据一些实施方案，当形成狭缝时，聚合物层和位于编织物290的线之间的内衬都被穿透。有利地，聚合物层的选择性切割(使编织物290基本完整)可以将侧开口中的至少一些细分成由编织物但不由聚合物外层分开的两个或更多个子侧开口(这里是侧开口225a-225d)。
图3提供了过滤器220的一种可选结构。如图3中看到的，过滤器320可以包括四个过滤区段321、322、323和324，每个过滤区段包括多个侧开口325、326、327和328，这些侧开口围绕过滤器构件320呈圆周圈分布。
根据一些实施方案，最近的过滤区段，即过滤区段321，具有的侧开口比其远侧的过滤区段的侧开口少。根据一些实施方案，过滤区段321可以包括1-4圈或1-3圈侧开口，比如但不限于2圈侧开口。根据一些实施方案，每圈可以包括1-5个侧开口或1-3个侧开口，比如但不限于每圈2个侧开口。根据一些实施方案，过滤区段321可以包括总共1-5个或2-4个侧开口，比如但不限于2个侧开口。
根据一些实施方案，最近圆周区段的侧开口相对于其相邻圆周区段中的侧开口周向偏移。
根据一些实施方案，过滤区段321的第一圈中的侧开口325可以相对于其相邻圈中的侧开口周向偏移和/或相对于过滤区段322的侧开口326周向偏移。
根据一些实施方案，过滤区段322可以包括1-5圈或2-4圈侧开口，比如但不限于3圈侧开口。根据一些实施方案，每圈可以包括1-5个侧开口或2-4个侧开口，比如但不限于每圈3个侧开口。根据一些实施方案，过滤区段322可以包括总共5-15个或6-10个侧开口，比如但不限于9个侧开口。
根据一些实施方案，过滤区段322的第一圈中的侧开口326可以相对于其相邻圈中的侧开口周向偏移。
根据一些实施方案，过滤区段323可以包括2-10圈或3-7圈侧开口，比如但不限于5圈侧开口。根据一些实施方案，每圈可以包括2-15个侧开口或4-8个侧开口，比如但不限于每圈6个侧开口。根据一些实施方案，过滤区段323可以包括总共10-50个或20-40个侧开口，比如但不限于30个侧开口。
根据一些实施方案，过滤区段321、322和323的侧开口325、326和327分别可以是基本上矩形形状的轴向狭缝。由于过滤器220的形状，侧开口325、326和327可以是圆锥形的，即过滤器220的外表面的截面大于内表面的截面。
下面提供的大小与在内表面进行的测量有关。
根据一些实施方案，侧开口325、326和327的尺寸可以是约150×20微米。
根据一些实施方案，过滤区段321、322和323的每圈侧开口325、326和327可以与其相邻圈间隔开100-200微米或120-180微米，比如但不限于150微米。
根据一些实施方案，最远过滤区段，即过滤区段324，定位成向近侧与距远端开口约2-5mm。根据一些实施方案，最远过滤区段，即过滤区段324，定位成向近侧距远端开口约3mm。
根据一些实施方案，过滤区段324的侧开口328是基本上方形的。有利地，侧开口328的方形大小使流体能够流出，同时确保对微球流向远端开口的干扰最小，尽管微球已经由于流体通过侧开口325、326和327流出而集中。根据一些实施方案，过滤区段324可以包括3-10圈或4-6圈侧开口，比如但不限于5圈侧开口。根据一些实施方案，每圈可以包括3-10个侧开口或4-8个侧开口，比如但不限于每圈6个侧开口。
根据一些实施方案，过滤区段324的侧开口328可以具有约50×50微米的尺寸。
根据一些实施方案，最远一圈的侧开口328可以与过滤区段323中这些圈侧开口327中的最远一圈间隔开1-10mm或2-7mm，比如但不限于2mm。
根据一些实施方案，最远一圈的侧开口328可以与远端开口间隔开1-10mm或2-5mm，比如但不限于约3mm。
根据一些实施方案，过滤区段324的每圈侧开口328可以与其相邻圈间隔开20-100微米或30-60微米，比如但不限于50微米。
根据一些实施方案，狭缝可以定位在相同或不同的纵向位置处。每种可能性都是单独的实施方案。根据一些实施方案，狭缝的分布可以是交错的、之字形的或任何其他合适的均匀或不均匀的分布。
有利地，尽管在其壁上形成有多个狭缝，但过滤器320仍可以被配置用于无扭结弯曲。根据一些实施方案，过滤器220的柔性由侧开口的数量、侧开口的最小截面尺寸、侧开口的宽度、长度间隔、几何形状、与远侧出口相距的距离等(如本文所基本描述的)确定，可以实现其无扭结弯曲。
如本文所使用的，术语“无扭结弯曲”可以指确实阻碍了流穿其而过的过滤器320的弯曲。根据一些实施方案，过滤器320可以被配置用于无扭结弯曲约180度的角度。根据一些实施方案，过滤器320可以被配置用于以最小弯曲半径进行无扭结弯曲，该最小弯曲半径在约0.5mm至1.5mm、例如0.5mm至1.2mm、0.5mm至1mm的范围内、或者是其间的任何半径。
有利地，包括过滤器320的微导管300有效防止反流，这需要相对高的侧开口密度，同时仍然保证小的无扭结半径(例如在0.5mm至1.5mm的范围内)和至少5N的抗拉强度。
根据一些实施方案，微导管300的长度可以是至少50cm、至少60cm、至少75cm或至少1m。每种可能性都是单独的实施方案。
根据一些实施方案，微导管300的外壁基本上沿其/它们的整个长度可以是非锥形的。
图4中提供了过滤器220的一种可选结构。如图4中看到的，过滤器420可以包括两个过滤区段421和422，每个过滤区段包括多个侧开口425和427，这些侧开口围绕长形管状过滤器420呈圆周圈分布。
由于过滤器220的形状，侧开口425和侧开口427可以是圆锥形的，即过滤器220的外表面的截面大于内表面的截面。
下面提供的大小与在内表面进行的测量有关。
根据一些实施方案，过滤区段421可以包括2-10环圈或2-6环圈侧开口，比如但不限于5圈侧开口。根据一些实施方案，每圈可以包括1-10个侧开口或2-8个侧开口，比如但不限于每圈6个侧开口。根据一些实施方案，过滤区段421可以包括总共10-60个侧开口或20-40个侧开口，比如但不限于30个侧开口。根据一些实施方案，侧开口425可以是基本上方形的或矩形的。根据一些实施方案，侧开口425可以具有50-150微米或50-100微米的宽度，例如约80微米的宽度。根据一些实施方案，侧开口425可以具有20-100微米长度，或例如约50微米的长度。根据一些实施方案，每圈侧开口可以与其相邻圈纵向间隔开20-100微米或例如大约50微米。根据一些实施方案，最远的侧开口425可以定位成距离微导管的远端开口约2-5mm，例如约3mm。
有利地，侧开口425的方形大小使流体能够流出，同时确保对微球流向远端开口的干扰最小，尽管微球已经由于流体通过侧开口325、326和327流出而集中。
根据一些实施方案，过滤区段422可以包括5-50个或10-30个或10-20个侧开口427。根据一些实施方案，侧开口427的宽度可以在10-50微米或10-30微米的范围内，例如约20微米。根据一些实施方案，至少一些侧开口427可以具有不同的长度。根据一些实施方案，至少一些侧开口427，比如侧开口427a，可以具有在约1mm-4mm或约2mm-3.5mm的范围内(例如，约2.7mm)的长度。根据一些实施方案，至少一些侧开口427，比如侧开口427b，可以具有在约0.8mm-2mm或约1mm-1.5mm的范围内(例如，约1.35mm)的长度。根据一些实施方案，至少一些侧开口427，比如侧开口427c，可以具有在约0.2mm-1mm或约0.2mm-0.5mm的范围内(例如，约0.3mm)的长度。有利地，可以通过选择性切割聚合物层(留下编织物290完好)来形成过滤器220。根据一些实施方案，至少一些侧开口427可以包括由编织物290分开而不是由聚合物外层分开的子侧开口(图2D中图示为具有构件225a-225d)。
根据一些实施方案，每个侧开口427与相邻侧开口纵向间隔开，侧开口可以与其相邻侧开口间隔开20-200微米。根据一些实施方案，侧开口427之间的纵向间距可以不同。根据一些实施方案，至少一些侧开口427相对于相邻侧开口轴向偏移。根据一些实施方案，最远的侧开口427可以定位成距离微导管的远端开口约3-10mm，例如约5mm。
根据一些实施方案，过滤器420可以具有5-15mm或约5-10mm的长度。
根据一些实施方案，狭缝可以定位在相同或不同的纵向位置处。每种可能性都是单独的实施方案。根据一些实施方案，狭缝的分布可以是交错的、之字形的或任何其他合适的均匀或不均匀的分布。
有利地，尽管在其壁上形成有多个狭缝，但过滤器420仍可以被配置用于无扭结弯曲。根据一些实施方案，过滤器220的柔性由侧开口的数量、侧开口的最小截面尺寸、侧开口的宽度、长度间隔、几何形状、与远侧出口相距的距离等(如本文所基本描述的)确定，可以实现其无扭结弯曲。
如本文所使用的，术语“无扭结弯曲”可以指确实阻碍了流穿其而过的过滤器420的弯曲。根据一些实施方案，过滤器420可以被配置用于无扭结弯曲约180度的角度。根据一些实施方案，过滤器420可以被配置用于以最小弯曲半径进行无扭结弯曲，该最小弯曲半径在约0.5mm至1.5mm、例如0.5mm至1.2mm、0.5mm至1mm的范围内、或者是其间的任何半径。
有利地，包括过滤器420的微导管400有效防止反流，这需要相对高的侧开口密度，同时仍然保证小的无扭结半径(例如在0.5mm至1.5mm的范围内)和至少5N的抗拉强度。
根据一些实施方案，微导管400的长度可以是至少50cm、至少60cm、至少75cm或至少1m。每种可能性都是单独的实施方案。每种可能性都是单独的实施方案。
根据一些实施方案，微导管400的外壁基本上沿其/它们的整个长度可以是非锥形的。
如本文所使用的，术语“约(approximately)”和“约(about)”是指相对于其所指范围的+/-10％、或+/-5％或+-2％。每种可能性都是单独的实施方案。
虽然上面已经讨论了许多示例性方面和实施方案，但是本领域技术人员将设想到其某些修改、添加和子组合。因此，旨在将所附权利要求和此后引入的权利要求解释为包括在其真实精神和范围内的所有此类修改、添加和子组合。

Claims (25)

1.一种栓塞微导管，包括：
形成内腔的长形管状构件，所述长形管状构件以远端开口终止，其中所述长形管状构件的壁包括编织物、围绕所述编织物形成的聚合物以及覆盖所述壁的内表面的内衬；其中所述长形管状构件的在近侧不透射线的标记与所述远端开口之间延伸的部分的壁具有小于或等于130微米的厚度；以及
位于所述远端开口附近的远侧不透射线的标记；
其中所述长形管状构件的在所述远侧不透射线的标记的近端与所述远端开口之间延伸的部分没有内衬。
2.根据权利要求1所述的栓塞微导管，其中，所述长形管状构件的外直径小于或等于1.5mm，所述长形管状构件的内直径是700微米或更大。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的栓塞微导管，其中所述壁的远端的厚度小于或等于120微米。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的栓塞微导管，进一步包括形成在所述长形管状构件的壁中的过滤器，所述过滤器包括两个或更多个过滤段，每个过滤段包括多个侧开口，所述多个侧开口穿透壁，所述多个侧开口围绕所述长形管状构件周向分布。
5.根据权利要求4所述的栓塞微导管，其中所述过滤段的最近侧包括的侧开口比其远侧的圈的侧开口少。
6.根据权利要求4至5中任一项所述的栓塞微导管，其中，过滤段的最远侧定位成向近侧距所述远端开口2-4mm。
7.根据权利要求4至6中任一项所述的栓塞微导管，其中，最远过滤段的侧开口为大致方形。
8.根据权利要求7所述的栓塞微导管，其中，大致方形的侧开口的尺寸是50×50微米。
9.根据权利要求7所述的栓塞微导管，其中，大致方形的侧开口的尺寸是80×50微米。
10.根据权利要求7所述的栓塞微导管，其中，至少两个过滤段的其余过滤段的侧开口是轴向狭缝的形式。
11.根据权利要求10所述的栓塞微导管，其中，至少两个过滤段的其余过滤段的侧开口具有20微米的宽度，其中，至少两个过滤段的其余过滤段的侧开口的长度在这些侧开口之间不同。
12.根据权利要求11所述的栓塞微导管，其中，至少两个过滤段的其余过滤段的侧开口具有至少200微米的长度。
13.根据权利要求10至12中任一项所述的栓塞微导管，其中，至少两个过滤段的其余过滤段的至少一些侧开口具有2700×20微米的尺寸。
14.根据权利要求10至12中任一项所述的栓塞微导管，其中，至少两个过滤段的其余过滤段的至少一些侧开口具有1350×20微米的尺寸。
15.根据权利要求10至12中任一项所述的栓塞微导管，其中，至少两个过滤段的其余过滤段的至少一些侧开口具有300×20微米的尺寸。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的栓塞微导管，其中，所述编织物由钨制成。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的栓塞微导管，其中，所述内衬包括聚四氟乙烯(PTFE)。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的栓塞微导管，其中，不透射线的标记包括金属标记带。
19.根据权利要求1至18中任一项所述的栓塞微导管，其中，不透射线的标记定位成向近侧距所述远端开口0.5-2mm。
20.根据权利要求1-19中任一项所述的栓塞微导管，所述栓塞微导管适用于输送粒径为约900微米的栓塞微球。
21.根据权利要求1至20中任一项所述的栓塞微导管，其具有至少1m的长度。
22.一种用于输送栓塞微球的方法，该方法包括：
通过输送导管将根据权利要求1至21任一项所述的栓塞微导管输送到目标位置；以及
通过所述微导管注射微球。
23.根据权利要求22所述的方法，其中，所述微球的粒径是至少500微米。
24.根据权利要求23所述的方法，其中，所述微球的粒径是至少900微米。
25.根据权利要求22至24中任一项所述的方法，其中，所述输送导管是5.0Fr输送导管。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008098176A2 (en) * 2007-02-09 2008-08-14 Ferry Steven J System for intraluminal travel within living vasculature
US20150005801A1 (en) * 2013-06-27 2015-01-01 Covidien Lp Microcatheter system
CA3021780C (en) * 2016-05-04 2020-09-08 Accurate Medical Therapeutics Ltd. Embolization microcatheter head having slitted pattern
US10926060B2 (en) * 2017-03-02 2021-02-23 Covidien Lp Flexible tip catheter
US11471646B2 (en) * 2017-08-09 2022-10-18 Accurate Medical Therapeutics Ltd Microcatheter
EP3703583A4 (en) * 2017-11-02 2020-12-30 Accurate Medical Therapeutics Ltd. EMBOLIZATION CATHETER WITH INTEGRATED FILTER

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