CN115968523A - 用于可植入医疗装置的自动引线锁 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种可植入医疗装置，包括壳体、集管、连接器端口和筒夹组件。集管可以与壳体一起布置。连接器端口可以布置在集管内，并且被配置为将可植入引线联接到集管。筒夹组件可以被布置在连接器端口内，并且被配置为摩擦接合可植入引线的一部分并响应于可植入引线的该部分插入连接器端口而将可植入引线与集管固定。

Description

用于可植入医疗装置的自动引线锁

相关申请的交叉引用

本申请要求于2020年8月26日提交的临时申请No.63/070，469的优先权，其全部内容通过引用并入本文。

技术领域

本公开涉及一种具有可植入引线和连接器端口的可植入系统。更具体地，本公开涉及将可植入引线可释放地固定在连接器端口内。

背景技术

可植入医疗系统可以包括可植入引线组件和与可植入引线组件连接的可植入脉冲发生器。此外，可植入脉冲发生器的集管通常包括相应的连接器端口，以有效地将引线组件与可植入脉冲发生器联接。需要在可植入引线和相应连接器端口之间的正确连接，以允许可植入系统的正常运行。引线组件和可植入脉冲发生器在植入后保持连接，以便确保所需的功能。

发明内容

根据本公开的实施例，在第一示例中，可植入医疗装置包括壳体、集管(header)、连接器端口和筒夹组件。集管可以与壳体一起布置。连接器端口可以布置在集管内，并且被配置为将可植入引线联接到集管。筒夹组件可以被布置在连接器端口内，并且被配置为摩擦接合可植入引线的一部分并响应于可植入引线的该部分插入到连接器端口中而将可植入引线与集管固定。

在一些此类示例中，筒夹组件或其一部分包括倾斜的外周缘，连接器端口的内表面或其一部分包括倾斜的内周缘，或者两者都有。筒夹组件可以包括一个或更多个支承件，所述一个或更多个支承件围绕筒夹组件的周缘布置并且被配置为接触连接器端口的内表面。

在一些此类示例中，筒夹组件可以被配置为响应于可植入引线的一部分插入到连接器端口中而向下夹持在可植入引线的该部分中。筒夹组件可以在其周缘的一部分处裂开。

在另一示例中，可植入医疗装置可以包括壳体、集管、连接器端口和筒夹组件。集管可以与壳体一起布置。连接器端口可以布置在集管内，并且被配置为将可植入引线联接到集管。筒夹组件可以被布置在连接器端口内，并且被配置为抵靠可植入引线的一部分进行夹持并响应于可植入引线的该部分插入到连接器端口中而将可植入引线与集管固定。

在另一示例中，可植入医疗装置可以包括壳体、集管、连接器端口和筒夹组件。集管可以与壳体一起布置。连接器端口可以布置在集管内，并且被配置为将可植入引线联接到集管。该筒夹组件包括围绕筒夹组件的周缘布置的一个或更多个支承件，所述一个或更多个支承件被配置为接触连接器端口的布置在连接器端口内的内表面并且被配置为摩擦接合可植入引线的一部分，并且响应于可植入引线的该部分插入到连接器端口中而将可植入引线与集管固定。

在另一示例中，一种将可植入引线联接到可植入医疗装置的方法。该方法可以包括通过在第一方向上将可植入引线移动到布置在可植入医疗装置的集管内的连接器端口中，从而将可植入引线联接到可植入医疗装置。该方法可以包括响应于可植入引线的一部分插入到连接器端口中而将可植入引线的一部分与布置在连接器端口内的筒夹组件接合并固定。

尽管公开了多个实施例，但是本领域技术人员将从下文的详细描述中清楚本发明的其它实施例，下文的详细描述示出并描述了本发明的说明性实施例。因此，附图和详细描述在本质上被认为是说明性的而非限制性的。

附图说明

图1是根据本公开的各个方面的用于刺激心脏上或心脏内的靶向位置的示例性可植入系统的图示。

图2是根据本公开的各个方面的示例性连接器端口和筒夹组件的图示的透视图。

图3是根据本公开的各个方面的示例性连接器端口和筒夹组件的图示的透视分解视图。

图4是根据本公开的各个方面的另一示例性连接器端口和筒夹组件的图示的透视图。

图5是根据本公开的各个方面的另一示例性连接器端口和筒夹组件的图示的透视分解视图。

图6是根据本公开的各个方面的方法的流程图。

尽管本发明适用于各种修改和替代形式，但是在附图中通过示例性的方式示出了特定实施例，并且在下文对其进行详细描述。然而，本发明并不将本发明限于所描述的特定实施例。相反，本发明旨在覆盖落在由所附权利要求限定的本发明的范围内的所有修改、等效物和替代方案。

具体实施方式

图1是用于刺激心脏上或心脏内的靶向位置102的可植入系统100的示意图。如图所示，可植入系统100包括可植入医疗装置(IMD)104和连接到IMD 104的可植入引线组件106。在各种实施例中，IMD 104是可植入脉冲发生器，其适于产生待递送到靶向位置102的电信号，以用于起搏和/或用于感测心脏上或心脏内的位置处的电活动。IMD 104可以包括微处理器，以提供处理、评估，并响应于心律失常(包括纤维性颤动、心动过速、心力衰竭和心动过缓)向心脏递送用于除颤、心脏复律和起搏的不同能量水平和定时的电击和脉冲。在其他情况下，可植入系统100也可以适用于可植入电刺激器，比如但不限于神经刺激器、骨骼刺激器、中枢神经系统刺激器或用于治疗疼痛的刺激器。

IMD 104可以包括一个或更多个连接器端口110、112。在某些情况下，IMD(例如，脉冲发生器104)包括具有连接器端口110、112的集管108。如图所示，例如，集管108包括第一连接器端口110和第二连接器端口112。此外，可植入引线组件106包括连接到第一连接器端口110的第一可植入引线120和连接到第二连接器端口112的第二可植入引线122。在一些情况下，可植入引线组件106还可以包括第三可植入引线(未示出)，并且集管108可以包括相应的第三连接器端口(未示出)。

第一可植入引线120和第二可植入引线122中的每一个都包括柔性引线主体、多根导线、多个电极和终端连接器组件(例如，参考图5-6详细示出的)。例如，如图所示，第一可植入引线120包括柔性引线主体130，其具有近侧端部132、远侧端部部分134和在引线主体130内从近侧端部132向远侧端部部分134轴向延伸的多个导体管腔136。第一可植入引线120还包括多根导线138，每根导线在引线主体130中的一个导体管腔136内延伸。第一可植入引线120还包括联接到引线主体130的远侧端部部分134的多个电极140。电极140中的每一个电气联接到多个导线138中的至少一个。第一可植入引线120还包括联接到引线主体130的近侧端部132的终端连接器组件142(或尾销)。终端连接器组件142的尺寸被设计成插入并容纳在集管108的第一连接器端口110中。

类似地，第二可植入引线122包括柔性引线主体150，其具有近侧端部152、远侧端部部分154和在引线主体150内从近侧端部152向远侧端部部分154轴向延伸的多个导体管腔156。第二可植入引线122还包括多根导线158，每根导线在引线主体150中的一个导体管腔156内延伸。此外，第二可植入引线122包括联接到引线主体150的远侧端部部分154的多个电极160。电极160中的每一个电气联接到多个导线158中的至少一个。第二可植入引线122还包括联接到引线主体150的近侧端部152的终端连接器组件162。终端连接器组件162的尺寸被设计成插入并容纳在集管108的第二连接器端口112中。

作为一个或更多个引线的植入位置的示例，第一可植入引线120被示出延伸到心脏的右心室中，并且第二可植入引线122延伸穿过冠状窦并进入设置在心脏的左心室外部的冠状静脉中。由IMD 104传送的电信号和刺激通过导体被传送到引线的远侧端部的电极。IMD 104通常被皮下植入在患者胸部或腹部的植入位置或囊袋内。

IMD 104和引线120、122由临床医生连接。为了保持可植入引线120、122连接到IMD104，集管108可以包括将引线120、122固定就位的机构(例如，筒夹组件)。如本文所使用的，筒夹组件可以指多个子系统，比如球、滚子和/或具有基础构件的凸轮。多个球、滚子和/或凸轮可以被捕获在筒夹中，并且偏置构件可以接合筒夹以确保筒夹组件的定位精度。在第一示例中，筒夹组件通常可以用作球、滚子和/或凸轮的容器。在第二示例中，筒夹组件可以是一个或更多个筒夹并且可以在可植入引线120、122和一个或更多个筒夹之间具有摩擦偏置件。以这种方式，可植入引线120、122和一个或更多个筒夹之间的摩擦力大于壳体和一个或更多个筒夹之间的摩擦力。这种摩擦偏置可以通过一种或更多种方法来实现，其包括但不限于表面拓扑优化、涂层或在筒夹和壳体之间具有滚子、球和/或凸轮。如在下文中使用的，筒夹组件可以指任何前述示例，其包括第一示例和第二示例。此外，在某些情况下，固定机构可以是可释放的，以便允许操纵或更换引线120、122。在引线120、122已经被连接之后，固定机构可以在没有临床医生的有意干预的情况下减少引线120、122被移除或退出集管108的能力。此外，固定机构不需要任何额外的用具或工具(例如，固定螺钉)以将引线120、122连接到集管108。

图2是根据本公开的各个方面的示例性连接器端口200和筒夹组件210的图示的透视图。连接器端口200可以布置在形成可植入医疗装置的壳体的一部分的集管内，如上文参考图1所示。布置在集管内的连接器端口200被配置为将可植入引线联接到集管(以及可植入医疗装置)。

在某些情况下，筒夹组件210可以包括倾斜的外周缘212，并且连接器端口200的内表面206可以包括倾斜的内周缘207。在一些示例中，倾斜的外周缘212和倾斜的内周缘207中的至少一个可以分别沿着内表面206和筒夹组件210的整个周缘延伸，或者可以沿着其一个或更多个局部部分延伸。这种布置在筒夹组件210中是有利的，该筒夹组件通过例如在可植入引线的一部分上保持压缩力从而将可植入引线固定在连接器端口200中。在某些情况下，连接器端口200可以包括近侧端部132和远侧端部201，其中筒夹组件210布置在连接器端口200的近侧端部132和远侧端部201之间。

通过包括一个或更多个支承件214，筒夹组件210可以在连接器端口200内移动或平移。在某些情况下，筒夹组件210可以包括围绕筒夹组件210的周缘布置的一个或更多个支承件214。一个或更多个支承件214可以被配置为接触连接器端口200的内表面206。在某些情况下，一个或更多个支承件214可以包括三个或更多个支承件214。具有多个支承件214的筒夹组件210可以在连接器端口200内居中或对称地与筒夹组件210对准。一个或更多个支承件214可以采取多种形式，比如支承件球或滚针。任何数量(例如，一、二、三等)或尺寸不应该解释为限制可以包含在本公开中的支承件214的数量。在一些情况下可以具有奇数个支承件214，而在其他情况下可以具有偶数个支承件214。一个或更多个支承件214可以有助于筒夹组件210在连接器端口200内的移动。筒夹组件210可以仅在与可植入引线的插入的方向相反的方向上保持就位或受到约束。在这些情况下，筒夹组件210可以在公差范围内在连接器组件内自由旋转、轴向平移或径向平移。

在这些示例的任一个中，一个或更多个支承件214可以允许筒夹组件210在连接器端口200内可移动，使得一个或更多个支承件214可以响应于可植入引线的一部分在连接器端口200内的插入而朝向或远离连接器端口200的远侧端部201平移。

通过在从近侧端部132到远侧端部201的方向上的移动，可植入引线的一部分(例如，尾销)可以在其中的开口208处插入连接器端口200。在这些情况下，插入连接器端口200的可植入引线的一部分可以被筒夹组件210接收并摩擦地接合。在插入过程中，随着可植入引线逐渐接收在筒夹组件210内，一个或更多个支承件214可以沿着可植入引线平移(例如，直到可植入引线的远侧端部接触连接器端口200的远侧端部201)。因此，可植入引线的该部分可以接合筒夹组件210的一个或更多个支承件214。当接合时，一个或更多个支承件214可以导致筒夹组件210抑制可植入引线的一部分相对于筒夹组件210在一个或更多个方向上的移动。一个或更多个支承件214可以抑制可植入引线在筒夹组件210内沿至少一个方向的轴向运动，使得可植入引线的该部分固定在连接器端口200内。筒夹组件210的一个或更多个支承件214可以被配置为响应于沿大致从远侧端部201朝向近侧端部203的方向作用在可植入引线上的力而将可植入引线的一部分保持在连接器端口200内。插入后，可植入引线可移除地固定在连接器端口200内。

在某些情况下，一个或更多个支承件214可以在插入连接器端口200和连接器端口200的倾斜内周缘207后摩擦地接合可植入引线的部分。当一个或更多个支承件214摩擦地接合可植入引线的部分时，一个或更多个支承件214可以导致筒夹组件210沿相同方向移动(可植入引线的一部分插入连接器端口200的方向)。一个或更多个支承件214减少了可植入引线和筒夹之间的摩擦，同时保持与可植入引线的部分的接触。在插入过程中，可植入引线可以比筒夹组件210向远侧移动得更远。在某些情况下，一个或更多个支承件214可以响应于可植入引线的一部分插入连接器端口200而向连接器端口200的远侧端部201平移。在插入后，一个或更多个支承件214可以远离连接器端口200的远侧端部201平移。响应于插入，当一个或更多个支承件214接合倾斜的内周缘207时，连接器端口200的倾斜的内周缘207可以有助于筒夹组件210朝向连接器端口200的近侧端部132移动，从而在布置在筒夹组件210内的可植入引线的部分上施加压缩力或径向向内的力。

围绕筒夹组件210的一个或更多个支承件214的布置可以采取多种形式。例如，一个或更多个支承件214的布置可以在周缘、轴向和径向上变化。在某些情况下，一个或更多个支承件214可以包括多个支承件214。多个支承件214可以围绕筒夹组件210的周缘等距地间隔开。在另一种情况下，多个支承件214可以围绕筒夹组件210的周缘可变地间隔开。关于轴向布置，多个支承件214中的每个支承件可以布置在彼此的平面内，例如，在延伸穿过筒夹组件210的圆周的平面内。在其他情况下，多个支承件214中的支承件214的数量(例如，一个、二个、三个等)可以与多个支承件214中的其他支承件214(例如，一个、两个、三个等)彼此不在同一平面内。关于径向布置，类似地，多个支承件214中的每个支承件可以与筒夹组件210的中心轴线等距地径向间隔开，或者另一方面，可以与筒夹组件210的中心轴线在径向上可变地间隔开。在这些示例中的任何一个中，一个或更多个支承件214可以被布置成使得它们不会有害地接触连接器端口200的某些特征(例如，用于移除可植入引线的进入孔250，如下文进一步讨论的)。

如上所述，在某些情况下，一个或更多个支承件214可以被压靠在可植入引线的一部分和连接器端口200的内表面206的一部分上，比如倾斜的内周缘207，一个或更多个支承件214可以沿该倾斜的内周缘平移。以这种方式，当一个或更多个支承件214在从连接器端口200的远侧端部201到连接器端口200的近侧端部132的方向上受力时，一个或更多个支承件214可以强制地接合或朝向可植入引线的部分塌缩并接合该部分。在某些情况下，一个或更多个支承件214可以被配置为以基本相等的力接触可植入引线的一部分和连接器端口200的内表面206。在某些情况下，一个或更多个支承件214可以响应于大致从远侧端部201朝向近侧端部203的方向上作用于可植入引线的力而保持作用于可植入引线的一部分上的压缩力。在这些情况下，压缩力的大小可以与沿大致从远侧端部201朝向近侧端部203的方向作用在可植入引线上的力的大小成比例。

在某些情况下，筒夹组件210可以朝向连接器端口200的一端偏置。筒夹组件210可以朝向连接器端口200的近侧端部203偏置。以这种方式，在将可植入引线的一部分插入筒夹组件210之前，筒夹组件210的位置可以保持在连接器端口200的近侧端部203附近或近侧。在其他情况下，筒夹组件210可以定位成比连接器端口200的近侧端部203更靠近连接器端口200的远侧端部201。

偏置构件220可以偏置连接器端口200中的筒夹组件210。偏置构件220可以是弹簧222(例如，螺旋轴向或扭转弹簧222)、垫圈(例如，平面的或分裂的)等，并且可以包括任何数量的偏置构件。例如，在某些情况下，偏置构件220可以是布置在连接器端口200的远侧端部201处或近侧(例如，在筒夹组件210和端盖204之间)的弹簧222。弹簧222可以被配置为将筒夹组件210朝向连接器端口200的近侧端部203偏置。弹簧222可以保持筒夹组件210的位置并且抵抗可植入引线的一部分插入筒夹组件210的插入力。弹簧222可以迫使筒夹组件210(更具体地，筒夹组件210的一个或更多个支承件214)与连接器端口200的倾斜的内周缘207接合，使得筒夹组件210抵靠塌缩并固定筒夹组件210内的可植入引线的部分。

弹簧222可以保持筒夹组件210的一个或更多个支承件214与连接器端口200的倾斜的内周缘207之间的接合，以便将可植入引线的一部分可释放地固定在筒夹组件210内。可植入引线的该部分可以通过朝向连接器端口200的远侧端部201移动筒夹组件210来释放(例如，通过使用下文进一步描述的工具)。弹簧222可以仅压缩所需的量，以便在插入期间保持筒夹组件210的至少一部分靠近连接器端口200的近侧端部203。因此，当在插入后从可植入引线移除力时，弹簧222可以再次导致筒夹组件210的一个或更多个支承件214与连接器端口200的倾斜的内周缘207接合。

如上所述，筒夹组件210可以被配置为响应于工具通过连接器端口200中的开口208朝向连接器端口200的远侧端部201移动筒夹组件210而从可植入引线上移除压力。当工具以这种方式移动筒夹组件210时，筒夹组件210可以打开或释放可植入引线的部分上的力，以便允许可植入引线的部分被移除。在示例中，该工具可以是被配置为使得筒夹组件210朝向连接器端口200的远侧端部201移动的部件。该工具可以是外部工具(例如，探针)或内部工具(例如致动器，比如具有安装的探针或模制件的按钮)，并且可以被配置为通过进入孔250可移除地接合筒夹组件210(例如，在探针的尖端)。例如，如下文进一步讨论的，探针可以具有异形尖端(例如，圆形、扁平等)，其被配置为接合筒夹组件210的一部分。

图3是根据本公开的各个方面的示例性连接器端口和筒夹组件210的图示的透视分解视图。如同上文讨论的示例，本文所示的IMD可以包括壳体、与壳体一起布置的集管、连接器端口200和筒夹组件210。连接器端口200可以布置在集管内并且被配置为将可植入引线联接到集管。筒夹组件210可以布置在连接器端口200内并且可以包括围绕筒夹组件210的周缘布置的一个或更多个支承件214。当筒夹组件210包括围绕筒夹组件210的周缘布置的一个或更多个支承件214时，如本文所示，一个或更多个支承件214可以被配置为接触布置在连接器端口200内的连接器端口200的内表面206，并且被配置为响应于可植入引线的一部分插入连接器端口200而摩擦地接合可植入引线的一部分并将可植入引线与集管固定。

在该示例中，如可以看出的，一个或更多个支承件214可以被配置为接触连接器端口200的内表面206和可植入引线。筒夹组件210的倾斜的外周缘212的横截面和连接器端口200的倾斜的内周缘207的横截面在从筒夹组件210的远侧端部201到筒夹组件210的近侧端部203的方向上都是锥形的。在某些情况下，该角度在大约0.5度和大约35度之间。在接触可植入引线时，一个或更多个支承件214中的一些或每个支承件214可以突出穿过与其对应的支承件孔口340的两端。当组装连接器端口200时，支承件孔口340被配置为容纳每个支承件214。在某些情况下，一个或更多个支承件214中的一些或每个支承件214可以穿过孔口突出，使得一个或更多个支承件214被允许在大致沿筒夹的径向向内方向施加力的情况下进一步突出到孔口的内表面端部中。在这些情况下，筒夹组件210可以被布置在连接器端口200内并且被配置为响应于可植入引线的一部分插入连接器端口200而导致一个或更多个支承件214抵靠可植入引线的一部分进行夹持并将可植入引线与集管固定在一起。这种顺序(以及本文讨论的类似顺序)的特征在于自动地将可植入引线锁定到连接器端口200。

一旦可植入引线的一部分布置在筒夹组件210内，或者通过将可植入引线拉出连接器端口200，则IMD可以抑制可植入引线的释放。筒夹组件210可以在可植入引线的与一个或更多个支承件214摩擦地接合的部分上施加力。如上所述，一个或更多个支承件214可以响应于大致从远侧端部201朝向近侧端部203的方向上作用于可植入引线的力而保持作用于可植入引线的一部分上的压缩力。在某些情况下，一个或更多个支承件214可以将可植入引线与集管固定，使得当一个或更多个支承件214响应于与将可植入引线插入连接器端口200的力相反的力(例如，拉力)而朝向连接器端口200的近侧端部203平移时，可植入引线与集管固定。在这些情况下，一个或更多个支承件214可以保持可植入引线上的压缩力，该压缩力与大致从远侧端部201朝向近侧端部203的方向上作用在可植入引线上的力成比例。例如，增加的拉力将导致成比例地增加夹持力，以便确保可植入引线保持固定至连接器端口200。以这种方式，可以限制可植入引线的意外移除。

可植入引线的释放可能需要工具或额外干预。在某些情况下，倾斜的外周缘212的近侧端部可以被配置为容纳探针的接合，以便从筒夹组件210释放可植入引线，如本文其他地方进一步讨论的。例如，倾斜的外周缘212的近侧端部可以被倒角或斜切，使得倒角或斜切与进入孔250对准，探针可以通过该进入孔伸出以便接合倾斜的外表面。以这种方式，筒夹组件210朝向连接器端口200的远侧端部201的轴向运动可以借助于探针的径向向内运动(例如，在外周缘表面的径向向内的向下方向上)通过使倒角或斜面与探针的接触来促进。应当注意，探针可以在其尖端具有匹配的倒角或斜面，或者可以是钝的、圆形的或标准的尖端，同时保持类似的操作。探针也可以通过杠杆作用或其它方式导致筒夹向连接器端口200的远侧端部201移动进行操作。此外，或替代地，可植入引线可以经由扭矩释放机构释放。在示例中，扭矩释放机构可以是凸轮，该凸轮被构造至连接器端口200，使得工具通过250的进入将有助于凸轮的旋转，从而将筒夹210朝向远侧端部201推动。在其他示例中，扭矩释放机构可以类似于上述工具，比如扭矩扳手、模制就位的按钮或销组件、钳子、或能够使筒夹组件朝向连接器端口200的远侧端部201移动的任何其他机构。

图4是根据本公开的各个方面的另一示例性连接器端口400和筒夹组件410的图示的透视图。连接器端口400可以布置在形成可植入医疗装置的壳体的一部分的集管内，如上文参考图1所示。与连接器端口200类似，布置在集管内的连接器端口400被配置为将可植入引线460联接到集管(以及可植入医疗装置)。在某些情况下，连接器端口400可以包括端盖404。与筒夹组件210类似，筒夹组件410可以被布置在连接器端口内并且可以被配置为响应于可植入引线460的一部分插入连接器端口而摩擦地接合可植入引线460的一部分，并且将可植入引线与集管固定。

筒夹组件410可以类似于本文其他地方讨论的那些筒夹组件。例如，本文所示的筒夹组件410包括倾斜的外周缘412，并且连接器端口400的内表面406包括倾斜的内周缘407。倾斜的外周缘412和倾斜的内周缘407中的每一个可以具有彼此大致相同的角度。筒夹组件410的倾斜的外周缘412的横截面和连接器端口400的倾斜的内周缘407的横截面在从筒夹组件410的远侧端部到筒夹组件410的近侧端部的方向上都是锥形的。该角度可以在大约0.5度和大约35度之间。如同上文讨论的示例，连接器端口400和筒夹组件410的几何形状可以有助于筒夹组件410摩擦地接合可植入引线460并将其与集管固定。并且这种布置在将可植入引线460固定在连接器端口400中的筒夹组件410中可能是有利的(例如，通过在可植入引线460的一部分上保持压缩力)。连接器端口400可以包括近侧端部403和远侧端部401，其中筒夹组件410布置在连接器端口400的近侧端部403和远侧端部401之间。

如同上文的示例，筒夹组件410的这个示例可以包括一个或更多个支承件414，所述一个或更多个支承件围绕筒夹组件410的周缘布置并且被配置为接触连接器端口400的内表面406。一个或更多个支承件414响应于可植入引线460的一部分插入连接器端口400而朝向连接器端口400的远侧端部401平移。一个或更多个支承件414包括围绕筒夹组件410的周缘等距地间隔开的多个支承件414。在操作期间接触连接器端口400的内表面406时，这些支承件414可以在可植入引线460上施加力。筒夹组件410的一个或更多个支承件414可以被配置为响应于沿大致从远侧端部401朝向近侧端部403的方向作用在可植入引线460上的力而将可植入引线460的一部分保持在连接器端口400内。一个或更多个支承件414响应于大致从远侧端部401朝向近侧端部403的方向上作用于可植入引线460的力而保持作用于可植入引线460的一部分上的压缩力。

在该示例中，一个或更多个支承件414和筒夹组件410的裂开结构的组合可以允许筒夹组件410(例如，除了或替代一个或更多个支承件414)摩擦地接合可植入引线460。在某些情况下，筒夹组件410可以被配置为响应于可植入引线460的一部分插入连接器端口400而夹紧可植入引线460的部分。在这种情况下，一个或更多个支承件414减少了连接器端口400和筒夹之间的摩擦。在某些情况下，筒夹组件410可以在其周缘的一部分处裂开480。在某些情况下，筒夹组件410可以在其周缘的多于一个的部分裂开。在任何这些情况下，裂开部480可以被配置为打开和关闭，从而允许筒夹组件410的内径在限制范围内变化(例如，增大或减小)。以这种方式，筒夹组件可以包括单筒夹或多构件筒夹，其向下夹紧在可植入引线460的部分上并且可以具有摩擦不平衡，使得存在于可植入引线460和筒夹组件410之间的摩擦大于连接器端口400和筒夹组件410之间的摩擦。例如，当处于静止位置时，筒夹组件410可以具有第一内径，并且当筒夹组件受到压缩力时，该筒夹组件可以具有小于第一内径的第二内径。随着裂开部480的闭合，筒夹组件410的筒夹411的内表面470可以与可植入引线460接触或进一步接触。

在某些情况下，筒夹组件410包括倾斜的外周缘412，并且连接器端口400的内表面406包括倾斜的内周缘407。筒夹组件410的倾斜的外周缘412的角度可以近似等于连接器端口400的倾斜的内周缘407的角度。以这种方式，倾斜的外周缘412和倾斜的内周缘407可以互补，使得筒夹组件410在连接器端口400的近侧端部和远侧端部之间的移动可以在某些点上不受干扰。并且在其他点(例如，当一个或更多个支承件414沿着倾斜的内周缘平移时)，筒夹组件410在连接器端口400的近侧端部和远侧端部之间的移动可以相应地导致筒夹组件410经受压缩力。在这些情况下，当一个或更多个支承件414沿着倾斜的内表面朝向连接器端口400的远侧端部平移时，裂开部可以相应地打开，以及当一个或更多个支承件414沿着倾斜的内表面朝向连接器端口400的近侧端部403平移时，该分裂口可以闭合。

筒夹组件410可以被偏置地布置(例如，经由偏置构件420)在连接器端口400内，如上文讨论的示例。在某些情况下，连接器端口400可以包括近侧端部403和远侧端部，其中筒夹组件410布置在连接器端口400的近侧端部403和远侧端部之间，并且筒夹组件410朝向连接器端口400的近侧端部403偏置。筒夹组件410可以定位成比连接器端口400的远侧端部更靠近连接器端口400的近侧端部403。在某些情况下，IMD可以包括弹簧422形式的偏置构件420，该偏置构件布置在连接器端口400的远侧端部处，并且被配置为将筒夹组件410朝向连接器端口400的近侧端部403偏置。如同本文先前讨论的示例，从筒夹组件410释放可植入引线460可能需要工具。例如，释放可植入引线460可能需要相对于可植入引线460朝向连接器端口400的远侧端部移动筒夹组件410。在某些情况下，筒夹组件410可以被配置为响应于工具通过连接器端口400中的开口朝向连接器端口400的远侧端部移动筒夹组件410而从可植入引线460移除压力。此外，或替代地，可植入引线460可以经由扭矩释放机构释放。

图5是根据本公开的各个方面的另一示例性连接器端口和筒夹组件410的图示的透视分解视图。如同前述的示例，连接器端口可以布置在形成可植入医疗装置的壳体的一部分的集管内，如上文参考图1所示。布置在集管内的连接器端口被配置为将可植入引线460联接到集管(以及可植入医疗装置)。筒夹组件410可以被布置在连接器端口内并且可以被配置为抵靠可植入引线460的一部分夹紧并且响应于可植入引线460的该部分插入连接器端口而将可植入引线与集管固定。

如上文详细讨论的，在该示例中，一个或更多个支承件414可以被配置为接触连接器端口的内表面和可植入引线460。与支承件414相反，筒夹组件410抵靠可植入引线460夹紧，以便将可植入引线460固定至连接器端口。如上文所述，筒夹组件410的倾斜的外周缘的横截面和连接器端口的倾斜的内周缘的横截面在从筒夹组件410的远侧端部到筒夹组件410的近侧端部的方向上都是锥形的。该角度可以在大约0.5度和大约35度之间。在接触可植入引线460时，一个或更多个支承件414中的一些或每个支承件414可以突出穿过与其对应的支承件孔口的两端并且被配置为在组装连接器端口时容纳支承件。

图6是根据本公开的各个方面的方法600的流程图。如本文所示，本公开包括一种将可植入引线联接至可植入医疗装置的方法600。方法600可以包括在步骤602，通过在第一方向上将可植入引线移动进入布置在可植入医疗装置的集管内的连接器端口中，从而将可植入引线联接到可植入医疗装置。在步骤604和606，方法600可以包括响应于可植入引线的一部分插入连接器端口而将可植入引线的一部分与设置在连接器端口内的筒夹组件接合并固定。在某些情况下，接合并固定可植入引线的该部分可以包括响应于可植入引线的该部分插入连接器端口而将筒夹组件夹紧在可植入引线的该部分上。在某些情况下，接合并固定可植入引线的该部分包括迫使筒夹组件的一个或更多个支承件抵靠可植入引线的该部分以及连接器端口的内表面的一部分。

尽管本文显示为离散的步骤，但是该方法的每个步骤可以与一个或更多个其他步骤同时或基本上同时执行。如本文其他地方所述，该方法可以包括自动固定可植入引线，使得例如在步骤604将可植入引线的一部分与筒夹组件接合以及在步骤606将可植入引线的一部分与筒夹组件固定可以同时或基本上同时执行。以这种方式，除了在步骤602将可植入引线沿第一方向移动到连接器端口，无需额外的用户干预来将可植入引线与筒夹组件固定。

本公开的方面(包括关于图2-6讨论的那些方面)提供了许多优点。例如，连接器端口的典型应用采用尖端块、固定螺钉和扭矩扳手的组合以固定和释放可植入引线。通过移除这些部件，本公开减少了在现场中由于没有固定螺钉或固定螺钉扭矩不足而产生的噪音问题。此外，由于本公开允许可植入引线的容易附接，并且由于引线在连接器端口内的相对轴向运动可以被抑制，因此可用性得以提高。同样，IMD的整体设计可以得到改进，由于可以消除对某些部件(例如，顶部安装的密封塞)的需要。通过简化保持机构的设计并消除某些部件，也可以改进集管的轮廓。另外，相关的制造过程可能非常简单。

在不脱离本发明的范围的情况下，可以对所讨论的示例性实施例进行各种修改和添加。例如，尽管上述实施例涉及特定特征，但是本发明的范围还包括具有不包括所有所述特征的特征和实施例的不同组合的实施例。因此，本发明的范围旨在涵盖落入权利要求的范围内的所有此类替代、修改和变化，以及其所有等同物。

Claims (15)

1.一种可植入医疗装置，包括：

壳体；以及

集管，所述集管与所述壳体一起布置；

连接器端口，所述连接器端口布置在所述集管内并且被配置为将可植入引线联接到所述集管；以及

筒夹组件，所述筒夹组件设置在所述连接器端口内并且被配置为摩擦地接合所述可植入引线的一部分，并且响应于所述可植入引线的该部分插入到所述连接器端口中而将所述可植入引线与所述集管固定。

2.根据权利要求1所述的可植入医疗装置，其中，所述筒夹组件或其一部分包括倾斜的外周缘，所述连接器端口的内表面或其一部分包括倾斜的内周缘，或者二者都有。

3.根据权利要求1-2中任一项所述的可植入医疗装置，其中，所述筒夹组件包括一个或更多个支承件，所述一个或更多个支承件围绕所述筒夹组件的周缘布置并且被配置为接触所述连接器端口的内表面。

4.根据权利要求3所述的可植入医疗装置，其中，所述一个或更多个支承件响应于所述可植入引线的所述部分插入到所述连接器端口中而朝向所述连接器端口的远侧端部平移。

5.根据权利要求3-4中任一项所述的可植入医疗装置，其中，所述一个或更多个支承件包括围绕所述筒夹组件的周缘等距地间隔开的多个支承件。

6.根据权利要求3-5中任一项所述的可植入医疗装置，其中，所述连接器端口包括近侧端部和远侧端部，其中所述筒夹组件布置在所述连接器端口的近侧端部和远侧端部之间，并且所述筒夹组件的一个或更多个支承件被配置为响应于在大致从所述远侧端部朝向所述近侧端部的方向上作用在所述可植入引线上的力而将所述可植入引线的所述部分维持在所述连接器端口内。

7.根据权利要求6所述的可植入医疗装置，其中，所述一个或更多个支承件响应于沿大致从所述远侧端部朝向所述近侧端部的方向上作用在所述可植入引线上的力而维持作用在所述可植入引线的所述部分上的压缩力。

8.根据权利要求3-6中任一项所述的可植入医疗装置，其中，所述一个或更多个支承件被压靠在所述可植入引线的所述部分和所述连接器端口的内表面的一部分上。

9.根据权利要求8所述的可植入医疗装置，其中，所述一个或更多个支承件被配置为以基本相等的力接触所述可植入引线的所述部分和所述连接器端口的内表面。

10.根据权利要求1-7中任一项所述的可植入医疗装置，其中，所述筒夹组件被配置为响应于所述可植入引线的所述部分插入到所述连接器端口中而向下夹持在所述可植入引线的所述部分上。

11.根据权利要求10所述的可植入医疗装置，其中，所述筒夹组件在其周缘的一部分处裂开。

12.根据权利要求10-11中任一项所述的可植入医疗装置，其中，所述筒夹组件包括倾斜的外周缘，并且所述连接器端口的内表面包括倾斜的内周缘，并且所述筒夹组件的倾斜的外周缘的角度大约等于所述连接器端口的倾斜的内周缘的角度。

13.根据权利要求1-12中任一项所述的可植入医疗装置，其中，所述连接器端口包括近侧端部和远侧端部，其中所述筒夹组件布置在所述连接器端口的近侧端部和远侧端部之间，并且所述筒夹组件朝向所述连接器端口的近侧端部偏置。

14.根据权利要求13所述的可植入医疗装置，进一步包括弹簧，所述弹簧布置在所述连接器端口的远侧端部处并且被配置为将所述筒夹组件朝向所述连接器端口的近侧端部偏置。

15.根据权利要求1-14中任一项所述的可植入医疗装置，其中，所述筒夹组件被配置为响应于工具通过所述连接器端口中的开口朝向所述连接器端口的远侧端部移动所述筒夹组件而从所述可植入引线上移除压力。

Images