CN115768503A - 实时滴注室监测器 - Google Patents
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Abstract
提供了一种用于与输液泵一起使用的静脉输液装置的滴注室检测组件。滴注室检测组件包括耦合到滴注室的传感器。传感器被定位成生成与滴注室内的液面相关的信号。信号数据被传输到输液泵或控制器。液面状态或状况被确定并被用于输液系统的闭环控制,该闭环控制基于异常状况生成警报和/或停止输液泵。还提供了操作滴注室检测组件的方法。
Description
技术领域
本公开通常涉及检测输液泵上的未调节流动状况,特别是涉及一种实时滴注室监测器。
背景技术
静脉输液(IV)装置被广泛用于医疗领域中的重力和输液泵流体输送应用。这种IV装置通常具有至少一个流量控制设备,诸如滴注室、止回阀和滚轮夹,用于调节通过IV装置的流体流量。输液泵的IV装置的正确操作需要能够检测出滴注室中的自由流动状况,并提供警报和/或补救该状况的行动。典型的解决方案使用带有滴注室的外部光学传感器或摄像视觉系统,该系统通过滴注室壁进行成像并对液滴形成进行计数以确定自由流动状况。然而,这些解决方案受到诸如滴注室壁中的变色、滴注室中的阴暗或凝结以及在滴注室壁上由于滴水效应累积的少量水滴等状况的负面影响,这阻止了系统对滴注室内的水滴进行可靠地识别和计数。出于这些原因,期望提供一种克服这些限制以准确地监测滴注室内的液面的方法和系统。
附图说明
被包括的附图提供对本公开的进一步理解,并被纳入本说明书中并构成本说明书的一部分,附图示出了本公开的实施例,并且与说明书一起用于解释本公开的原理。
图1描绘了具有四个流体输液泵的示例患者护理系统的正视图,每个流体输液泵被连接到相应的流体供应件,以用于将流体供应件的内容物泵送给患者。
图2描绘了典型的组装式输液装置的示意图。
图3描绘了根据本公开的一些方面的滴注室检测组件的透视图。
图4描绘了根据本公开的一些方面的图3的滴注室检测组件的横截面正视图。
图5描绘了根据本公开的一些方面的滴注室检测组件的横截面正视图,其中滴注室部分充满。
图6描绘了根据本公开的一些方面的图5的滴注室检测组件的横截面正视图,其中滴注室为空。
图7描绘了根据本公开的一些方面的滴注室检测组件的正视图,其中滴注室部分充满。
图8描绘了根据本公开的一些方面的图7的滴注室检测组件的正视图,其中滴注室为空。
图9描绘了根据本公开的一些方面的使用滴注室检测组件的方法的流程图。
具体实施方式
下面阐述的详细描述描述了本主题技术的各种配置,并且不旨在表示本主题技术可以被实践的唯一配置。详细描述包括出于提供对主题技术的全面理解目的的具体细节。因此,关于特定方面所提供的尺寸作为非限制性示例。然而,对于本领域技术人员来说显而易见的是,可以在没有这些具体细节的情况下实践本主题技术。在一些情况下,众所周知的结构和组件以框图的形式显示,以避免混淆主题技术的概念。
应当理解,本公开包括主题技术的示例,而不限制所附权利要求的范围。现在将根据特定但非限制性示例来公开本主题技术的各个方面。本公开中描述的各种实施例可以以不同的方式和变体,并且根据期望的应用或实施方案来实现。
如图1所示,患者护理系统20具有控制器60和四个输液泵22、24、26和28,每个输液泵分别与上游流体管线30、32、34和36流体连接。四个输液泵22、24、26和28中的每一个还分别与下游流体管线31、33、35和37流体连接。流体管线可以是任何类型的流体导管,诸如IV给药装置,流体可以通过该流体导管流动。应当理解,各种泵送机构中的任何一种可被使用,包括注射泵。
流体供应件38、40、42和44可以采取各种形式,但在这种情况下被显示为瓶子,它们被倒置并悬挂在泵的上方。流体供应件也可以采取袋或其他类型的容器的形式,包括注射器。患者护理系统20和流体供应件38、40、42和44都被安装到滚柱架、IV架46、桌面上等。
单独的输液泵22、24、26和28被用于将流体供应件中的每种流体输注给患者。输液泵是流量控制设备,其将作用在相应的流体管线上,以将流体从流体供应件处通过流体管线移动到患者48。因为使用单独的泵,所以每个泵都可以单独设置为以医生为该流体规定的特定速率将特定医用流体从相应的流体供应件处输注给患者所需的泵送或操作参数。这种医用流体可包括药物或营养物或其他流体。
流体供应件38、40、42和44各自分别被耦合到电子数据标签81、83、85和87,或者被耦合到电子发射器。与输注系统相关联的任何设备或部件可以配备有电子数据标签、读取器或发射器。
如图2所示,典型的输液装置50可包括滴注室52、止回阀54、滚轮夹(rollerclamp)56和Y形接头58,它们都通过管55连接在一起。典型的输液装置50可以包括附加的输液部件,并且,以由部件和管55的任何组合形成。外部光学传感器或外部摄像视觉系统可以与滴注室52结合使用。
根据本公开的各个方面,主题技术被集成到IV装置中。这就消除了将外部组件添加到IV装置中的需要,也消除了将外部部件调整到滴注室中所需的附加调整或校准的需要。相反,滴注室被提供有整体的液面检测组件,该组件可以容易且有效地被耦合到IV装置。
现在转到图3和4,滴注室检测组件100包括具有腔体112、入口端114和出口端116的滴注室110。入口端114包括被配置为与入口源150(例如,管、尖状物)耦合的入口连接器119,入口源150可以被耦合到流体源,例如流体袋或容器(未示出)。出口端116包括被配置为与出口接收器152(例如,管)耦合的出口连接器117,该出口接收器152可以被耦合到IV装置中的另一部件或患者。
滴注室检测组件100包括具有发射器130和接收器140(例如发射器/接收器对)的光学传感器120,每一个都被布置在腔体112的入口端114(例如,顶表面)上。发射器130和接收器140被定位成以相对于滴注室110中的液面115的角度传输光学(例如,光)信号OST并接收光学信号OSR。因此,如图3所示,发射器130/接收器140对被聚焦在一个点上,在该点处当腔体112包含液面115时液面115将从发射器130传输的光学信号OST作为光学信号OSR反射到接收器140。当如图4所示腔体112为空时,从发射器130发射的光学信号OST没有流体可反射,并且因此接收器140没有接收到光学信号OSR。
发射器130/接收器140对定位提供了俯视液面115的角度θ以及由于液滴撞击液面115而形成的波纹扰动。通过分析接收器140处的反射信号以获得波纹扰动的频率和液面115的变化率,处理器(例如,控制器60)确定IV装置内的未调节或自由流动状况。光学传输和接收提供了精确地确定腔体112内的极低的流速或滴速。来自接收器140的数据可以有线或无线连接到输液泵(例如,输液泵22、24、26和28)或系统处理器(例如,控制器60),以建立闭环控制并在异常流动状况期间警告用户。通过检测接收器140处的反射信号的缺失,滴注室检测组件100可以实时检测流体源是否已被排空或被阻塞,该信息可以被用于系统的闭环控制,诸如自动停止泵和/或生成警报。如本文所使用的,术语“实时”通常指的是处理响应水平,用户或系统感觉到它足够即时以便及时进行后续处理或确定,或者使处理器能够跟上一些外部处理。
现在转到图5和图6,滴注室检测组件200包括上面讨论的滴注室110。滴注室检测组件200包括具有发射器230和接收器240(例如发射器/接收器对)的传感器220,每个发射器和接收器都被布置在腔体112的入口端114(例如,顶表面)上。传感器220可以是声学传感器,诸如超声压电传感器、飞行时间传感器等。发射器230和接收器240被定位成相对于滴注室110中的液面115传输声学(例如,声音)信号AST并接收声学信号ASR。因此,如图5所示,发射器230/接收器240对被定位在:当腔体112包含一定液面的流体时,液面115将从发射器230传输的声学信号反射到接收器240的位置。当腔体112为空时,如图6所示,从发射器230传输的声学信号AST从出口端116的内表面118反射,并且声学信号ASR由接收器240接收。这里,声学信号AST在腔体112的整个长度上传播,并且因此反射的声学信号ASR需要较长时间才能到达接收器240。
发射器230/接收器240对定位提供了将声学信号AST从液面115或内表面118反弹回作为声学信号ASR到达接收器240。通过分析来自发射器230的声学信号AST的传输与接收器240进行的声学信号ASR的接收之间的时间(例如,信号的时滞),处理器(例如,控制器60)测量和/或确定腔体112内的液面,其可与已知的泵/IV装置设置和/或先前的液面测量进行比较,以确定流体流速。这里,滴注室110内的液面115可以实时知道,从而提供了确定液面115的变化率的能力,并因此识别正常和异常流动状况之间的差异。
传输和接收声学信号AST、ASR对照明条件和光反射不敏感,并且这种信号的检测提供了在腔体112中非常精确的液面检测。来自接收器240的数据可以有线或无线连接到输液泵(例如,输液泵22、24、26和28)或系统处理器(例如,控制器60),以建立闭环控制并在异常流动状况期间警告用户。通过在接收器240处检测来自内表面118的反射声学信号ASR,滴注室检测组件200可以实时检测流体源是否已经被排空或被阻塞,该信息可以被用于系统的闭环控制。闭环控制可以基于流体源信息采取行动,诸如自动停止泵和/或生成警报。
基于腔体112中的液面的变化,可以向接口和/或用户提供一系列警报。例如,当液面下降到特定水平以下时,可以提供初始警报,并且当液面继续下降通过连续的阈值水平时,可以生成越来越紧急的警报。液面确定可被用于为泵操作提供信息。例如,如果腔体112被确定为完全没有液面(例如,腔室为空),则可以确定流体源(例如,流体供应件38、40、42、44)为空,或者泵(例如,输液泵22、24、26、28)在填充/输送循环期间没有正常操作(例如,像重力IV装置一样操作)。
现在转到图7和图8,滴注室检测组件300包括上面讨论的滴注室110。滴注室检测组件300包括被布置在腔体112内部或外部的传感器320。传感器320可以是无线传感器、射频(RF)传感器等,其中当传感器320被腔体112中的液面115遮挡时,传感器320无法由扫描仪读取信号SRS读取,或者来自传感器320的传感器传输信号STS无法从腔体112中传出,如图7所示。然而,如图8所示,当腔体112为空时,传感器320可以反射从信号源/扫描仪传输的扫描仪读取信号SRS,或者将来自传感器320的传感器传输信号STS传输到滴注室110以外。反射的扫描仪读取信号SRS或传输的传感器传输信号STS信号可以由查询扫描仪或任何其他读取器接收。
例如,传感器320可以是具有天线的射频识别(RFID)标签,其中RFID标签功率特性的退化与物理参数的变化有关。因此,监测RFID标签检测的变化可以与IV容器(例如,流体供应件38、40、42、44)的状态相关。在装满状态下,RFID标签的背景电介质是基于流体的药物。IV药物的主要成分是水,而水是一种可以抵消大部分从RFID读取器传入的电场的极性电介质。因此,当RFID标签与流体相邻时,RFID标签将不可读。然而,在空状态下,RFID标签的背景电介质是空气,这导致可读状态。因此,通过观察RFID标签的检测,可以推断出滴注室110从满到空的状态变化,并且从而推断出IV容器(例如,流体供应件38、40、42、44)从满到空的状态变化。
传感器320可以被定位在腔体112的任何期望的水平。例如,如图8所示,传感器320可被定位于腔体112的底部。作为另一示例,传感器320可以被定位在刚好低于阈值液面(例如,液面115),使得当液面下降到传感器320以下时,信号从传感器320中反射或发射。作为又一示例,多个传感器320可以被布置在腔体112上的不同位置,以在每次液面下降到传感器320中的另一个之下时提供新的反射/发射信号。被集成到IV装置中的一个或多个传感器320被设置用于在正常状况和故障状况(例如,流体源为空,流体入口被阻塞)期间监测滴注室110中的液面。
所述滴注室检测组件(例如,组件100、组件200或组件300)的实施例可以包括用于支持所述检测特征的附加元件。例如,滴注室检测组件可以包括电源,以向被包括在组件中的元件供电。电源可以是感应电源,以从例如输液泵或悬挂流体源的静脉输液架接收的无线信号中生成电力。在一些实施方案中,电源可以是电池。在一些实施方案中,电力可以经由在组件和另一设备(诸如输液泵或安装有流体源的静脉输液架)之间形成的导电路径而被接收。导电路径可被形成在给药装置的一部分上。可被包括在组件中的元件的其他示例包括用于协调检测过程的全部或部分的微处理器、用于向组件或从组件传达信息的收发器、用于存储检测处理器的测量或配置的存储器、或用于提供指示组件或包括组件的输注会话的一个或多个状态的人类可感知输出(例如,音频、视觉、触觉)的输出元件。
闭环控制动作的示例包括改变输注速率的行动,诸如调整泵送速率或调整输注流体源的高度。闭环控制动作的其他示例包括禁用输液泵的一个或多个功能,直到状况被调整或新的信息被提供给输液泵(例如,扫描新的流体源),基于从检测组件接收到的信息来动态更新用户界面,或引起媒体内容(诸如音频文件)的回放以提供口头内容来潜在地纠正检测到的阻塞(例如,患者可能无意中阻塞了输注线,例如,他们安放手臂的方式,音频文件可以提供举起或移动手臂的提示)。
这些组件描述了如何使用声学或光学信号来评估滴注室内的液面。评估可以基于对信号的测量。在一些实施方案中,信号可被转换以提供液面的测量(例如,信号强度n对应于x mL流体)。该转换可以基于输注的特性而为动态,诸如正被输注的流体、流体源的高度、给药装置配置或输液泵附近可检测的其他参数。在一些实施方案中,评估可以包括时间,诸如确定速率或趋势。在这样的实施方案中,单个测量值或转换值可能不会单独引起系统响应,但是一系列值(例如,3、5、10或100)的观察可被用于检测输注状况(例如,阻塞、空容器等)。检测可包括识别一个或多个测量值或转换值与阈值之间的对应关系。检测阈值可以是由系统存储的静态值或基于例如输注的特性(诸如正被输注的流体、流体源的高度、输液泵流速、给药装置配置或输液泵附近可检测的其他参数)生成的动态值。
图9示出了操作具有滴注室检测组件(例如,滴注室检测组件100、200、300)的IV装置的方法900。方法900可以由一个或多个协调设备来执行或协调,诸如输液泵、输液泵模块、与输送流体的输液泵相关联的患者护理单元(PCU)、服务器、输液泵控制器、被包括在检测组件中的微处理器或类似设备。
在步骤910中,滴注室(例如,滴注室110)被流体耦合到流体容器(例如,流体供应件38、40、42、44)。例如,管(例如,管55)可被耦合在滴注室(例如,入口连接器119)和流体容器之间,或者尖状物可以将滴注室直接耦合到流体容器。在步骤920中,流体从流体源释放到滴注室中,使得滴注室具有期望的液面(例如,液面115)。在步骤930中,在IV装置的操作期间,由滴注室检测器(例如,滴注室检测组件100、200、300)监测滴注室中的流体状况。例如,光学信号(例如,发射器130/接收器140对)、超声波/飞行时间信号(例如,发射器230/接收器240对)或RF信号(例如,RFID标签320)可被用于监测滴注室中的液面。
在步骤940中,来自滴注室检测器的数据以有线或无线方式发送到控制设备(例如,控制器60、输液泵22、24、26、28)。在步骤950中,对所接收的数据进行分析或测量以确定是否存在异常或不期望的流体状况(例如,流体源为空或阻塞,流体流速不正确)。例如,可以针对波纹扰动的频率和/或液面变化的速率而分析来自滴注室检测组件(例如,滴注室检测组件100)的光学信号,从而提供流体源已被排空或被阻塞的实时指示。作为另一示例,可对来自滴注室检测组件(例如,滴注室检测组件200)的超声学信号进行分析以测量滴注室中的液面,然后该液面被用于确定流体流速并识别正常和异常流动状况之间的差异。在又一示例中,可对来自滴注室检测组件(例如,滴注室检测组件300)的RFID信号进行分析以确定滴注室是否为空,并因此继而确定流体源是否为空或被阻塞。
在步骤960中,所确定的状况被用于输液系统的闭环控制。在步骤970中,由闭环控制生成警报。例如,警报可以在输液泵的显示器上和/或在用户设备上被生成。在步骤980中,输液泵通过闭环控制而被停止。例如,输液泵的软件可以在生成或接收到所确定的状况时自动停止泵。在另一示例中,输液泵可以由用户基于从步骤970接收到警报而被手动停止。
应当理解,所公开的过程的方法中的块的任何具体顺序或层次结构是示例方法的说明。基于设计或实施偏好,应当理解,过程中的块的具体顺序或层次结构可被重新布置,或者所有所示的块可被执行。在一些实施方案中,任何块可被同时执行。
提供本公开是为了使本领域技术人员能够实践本文所述的各个方面。本公开提供了主题技术的各种示例,并且主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员来说将是显而易见的,并且本文中定义的一般原理可被应用于其他方面。
除非特别说明,否则对单数形式元件的引用并非指“一个且只有一个”,而是指“一个或多个”。除非另有特别说明,术语“一些”指一个或多个。阳性代词(例如,他的)包括阴性和中性(例如,她的和它的),反之亦然。标题和副标题(如果有的话)仅为方便使用,并不限制本发明。
“示例性”一词在本文中被用于意指“用作示例或说明”。本文中描述为“示例性”的任何方面或设计不一定被解释为优选于或有利于其他方面或设计。在一个方面,本文描述的各种替代配置和操作可以被认为是至少等效的。
如本文所用,在一系列项目之前的短语“至少一个”,用术语“或”分隔任何项目,将列表作为一个整体而不是列表中的每个项目进行修饰。短语“至少一个”不要求选择至少一个项目;相反,该短语允许的含义包含任何一个项目中的至少一个和/或项目的任何组合中的至少一个和/或每个项目中的至少一个。举例来说,短语“A、B或C中的至少一个”可以指:仅A、仅B或仅C;或A、B和C的任意组合。
诸如“方面”之类的短语并不意味着该方面对主题技术是必要的,或者该方面适用于本主题技术的所有配置。与方面有关的公开内容可适用于所有配置,或一个或多个配置。一个方面可以提供一个或多个示例。诸如方面之类的短语可以指一个或多个方面,反之亦然。诸如“实施例”之类的短语并不意味着该实施例对本主题技术是必要的,或者该实施例适用于主题技术的所有配置。与实施例有关的公开可适用于所有实施例,或一个或多个实施例。一个实施例可以提供一个或多个示例。诸如“实施例”之类的短语可以指一个或多个实施例,反之亦然。诸如“配置”之类的短语并不意味着这样的配置对主题技术是必要的,或者这样的配置适用于主题技术的所有配置。与配置有关的公开可适用于所有配置,或一个或多个配置。配置可以提供一个或多个示例。诸如“配置”之类的短语可以指一个或多个配置,反之亦然。
如本文所用,“用户界面”(也被称为交互式用户界面、图形用户界面或UI)可以是指基于网络的界面,该界面包括用于接收输入信号或提供电子信息的数据字段和/或其他控制元素,和/或响应于任何接收到的输入信号向用户提供信息的数据字段和/或其他控制元素。控制元素可以包括拨号盘、按钮、图标、可选择区域或经由UI呈现的其他可感知标记,当与之交互(例如,点击、触摸、选择等)时,控制元素为呈现UI的设备启动数据交换。UI可以全部或部分使用诸如超文本标记语言(HTML)、FLASHTM、JAVATM、.NETTM、C、C++、网页服务或丰富的站点摘要(RSS)的技术来实施。在一些实施例中,UI可以被包括在独立的客户端(例如,厚客户端、胖客户端)中,该客户端被配置为根据所描述的一个或多个方面进行通信(例如,发送或接收数据)。通信可以是向医疗设备或服务器进行通信或从医疗设备或服务器进行通信。
如本文所用,术语“确定”或“正在确定”包括各种各样的动作。例如,“确定”可以包括在无需用户干预的情况下经由硬件元件进行计算、运算、处理、推导、生成、获取、查找(例如,在表格、数据库或其他数据结构中查找)、查明等。此外,“确定”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件进行接收(例如,接收信息)、访问(例如,访问存储器中的数据)等。“确定”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件进行解析、选择、挑选、建立等。
如本文所用,术语“提供”或“正在提供”包括各种各样的动作。例如,“提供”可以包括将值存储在存储设备的某个位置以供后续检索、经由至少一个有线或无线通信介质将值直接传输给接收者、传输或存储对值的引用等。“提供”还可以包括经由硬件元件进行编码、解码、加密、解密、认证、验证等。
如本文所用,术语“消息”涵盖用于传达(例如,发送或接收)信息的各种格式。消息可以包括诸如XML文档、固定字段消息、逗号分隔消息、JSON、自定义协议等机器可读信息汇总。在一些实施方案中,消息可以包括被利用于传输信息的一个或多个表示的信号。虽然以单数形式叙述,但可以理解,消息可以由多个部分组成、传输、存储、接收等。
如本文所用,术语“可选择地”或“选择的”可涵盖各种各样的动作。例如,“选择的”处理可以包括从多个选项中确定一个选项。“选择的”处理可以包括以下一个或多个:动态确定的输入、预配置的输入或用户发起的用于进行确定的输入。在一些实施方案中,n个输入开关可以被包括以提供选择性的功能,其中n是被用于进行选择的输入的数量。
如本文所使用的,术语“对应”或“对应于”涵盖两个或更多个对象、数据集、信息和/或类似物之间的结构、功能、定量和/或定性的关联或关系,优选地,其中对应关系或关系可被用于翻译两个或更多个对象、信息和/或类似物,从而看起来相同或相等。对应关系可以使用阈值、值范围、模糊逻辑、模式匹配、机器学习评估模型或其组合中的一个或多个来评估。
在任何实施例中,所生成或检测到的数据都可以被转发到“远程”设备或位置,其中“远程”是指除执行程序的位置或设备之外的其他位置或设备。例如,远程位置可以是同一城市中的另一个位置(例如,办公室、实验室等)、不同城市中的另一位置、不同州的另一位置、不同国家的另一位置等。因此,当一个项目被指示为与另一个项目“远程”时,这意味着这两个项目可以在同一个房间中,但被分开,或者至少在不同的房间或不同的建筑物中,并且可以相距至少一英里、十英里或至少一百英里。“传达”信息参考通过适当的通信信道(例如,专用或公共网络)将表示该信息的数据作为电信号进行传输。“转发”项目是指将该项目从一个位置转移到下一个位置的任何手段,无论是通过物理传送还是其他方式(如果可能的话),至少在数据的情况下,包括物理传送承载数据的介质或传达数据。通信介质的示例包括无线电或红外传输信道以及到另一计算机或联网设备的网络连接,以及因特网,或者包括电子邮件传输和在网站上记录信息等。
在一个方面,除非另有说明,否则本说明书(包括随后的权利要求书)中阐述的所有测量、值、额定值、位置、幅度、尺寸和其他规格都是近似的,而不是精确的。在一个方面,它们旨在具有合理的范围,该范围与它们所涉及的功能以及它们所涉及领域的惯例相一致。
应当理解,所公开的步骤、操作或过程的具体顺序或层次结构是示例性方法的说明。基于设计偏好,可以理解的是,步骤、操作或过程的具体顺序或层次可被重新布置。一些步骤、操作或过程可被同时执行。一些或所有步骤、操作或过程可在无需用户干预的情况下被自动执行。所附的方法权利要求(如果有的话)以样本顺序呈现了各个步骤、操作或过程的元素,并不意味着局限于所呈现的具体顺序或层次。
本领域普通技术人员已知或后来知道的贯穿本公开所描述的各个方面的元素的所有结构和功能等价物通过引用明确纳入本文,并意在由权利要求书所涵盖。此外,本文所公开的任何内容都不打算专用于公众,无论该公开是否在权利要求书中明确叙述。任何权利要求要素都不根据35U.S.C.§112(f)条的规定进行解释,除非使用短语“用于……的装置”明确地叙述了该元素,或者在方法权利要求的情况下,使用短语“用于……的步骤”叙述了该元素。此外,就使用术语“包括”、“具有”等来说,当这种术语旨在以类似于术语“包含”的方式解释为包括所有的,如同“包含”在权利要求中用作过渡词时所解释那样。
本公开的标题、背景、发明内容、附图说明和摘要在此纳入本公开,并作为本公开的说明性示例而非限制性描述提供。在提交时的理解是,其不会被用于限制权利要求的范围或含义。此外,在详细描述中,可以看出,该描述提供了说明性示例,并且出于简化本公开的目的,在各个实施例中将各个特征归纳在一起。本公开的方法不应被解释为反映所要求保护的主题内容需要比每个权利要求中明确叙述的更多特征的意图。相反,如以下权利要求所反映的,创造性的主题内容不在于单一公开的配置或操作的所有特征。以下权利要求在此纳入详细描述,其中每个权利要求作为单独要求保护的主题内容而独立存在。
权利要求不旨在局限于本文所述的方面,而是应符合与权利要求语言一致的全部范围,并涵盖所有法律上的等同物。尽管如此,权利要求不旨在包含不符合35 U.S.C.§101、102或103要求的主题内容,也不应以这种方式解释。
Claims (20)
1.一种滴注室检测组件,包括:
滴注室,其包括:
腔体;
入口端,其具有被配置为与流体入口源耦合的入口连接器;以及
出口端,其具有被配置为与出口接收器耦合的出口连接器;以及传感器,其被整体耦合到所述滴注室,所述传感器被配置为在所述腔体内生成信号,所述信号指示所述腔体内的流体状况。
2.根据权利要求1所述的滴注室检测组件,其中,所述传感器被布置在所述滴注室的入口端上。
3.根据权利要求2所述的滴注室检测组件,其中,所述传感器包括被配置为发射器/接收器对的发射器和接收器。
4.根据权利要求3所述的滴注室检测组件,其中,所述发射器是光学发射器,所述光学发射器被对准以将光学信号向下传输到所述腔体中的液面,并且其中所述接收器是光学接收器,所述光学接收器被对准以接收从所述腔体中的液面向上反射的所述光学信号。
5.根据权利要求4所述的滴注室检测组件,其中,所述光学信号以与所述入口端不垂直的角度而被传输,并且其中,所反射的光学信号以与所述入口端不垂直的角度而被接收。
6.根据权利要求4所述的滴注室检测组件,其中,所述腔体被配置为使得当所述腔体没有流体时,所述光学信号不会被向上反射到所述光学接收器。
7.根据权利要求3所述的滴注室检测组件,其中,所述发射器是声学发射器,所述声学发射器被对准以将声学信号向下传输到所述腔体中的液面,并且其中所述接收器是声学接收器,所述声学接收器被对准以接收从所述腔体中的液面向上反射的所述声学信号。
8.根据权利要求7所述的滴注室检测组件,其中,所述声学接收器被对准以当所述腔体没有流体时接收从所述出口端的内表面向上反射的所述声学信号。
9.根据权利要求1所述的滴注室检测组件,其中,所述传感器被布置在所述滴注室的腔体上。
10.根据权利要求9所述的滴注室检测组件,其中,所述传感器包括射频识别(RFID)标签。
11.根据权利要求10所述的滴注室检测组件,其中,RFID标签被配置为当所述腔体中的液面没有遮挡所述RFID标签时,从所述滴注室输出信号。
12.根据权利要求1所述的滴注室检测组件,其中,所述传感器被配置为将流体状况数据传输到输液泵和控制器中的一个。
13.一种静脉输液(IV)装置,包括:
流体源连接器,其被配置为被耦合到流体源;
IV管;以及
滴注室检测组件,所述滴注室检测组件包括:
滴注腔体;
入口端,其具有被耦合到所述流体源连接器的入口连接器;
出口端,其具有被耦合到所述IV管的出口连接器;以及
传感器,其被整体耦合到所述入口端和所述滴注腔体中的一个,所述传感器被配置为在所述滴注腔体内生成信号,所述信号指示所述滴注腔体内的流体状况。
14.根据权利要求13所述的IV装置,其中,所述传感器被布置在所述入口端上,并且其中所述传感器包括被配置为发射器/接收器对的发射器和接收器。
15.根据权利要求14所述的IV装置,其中,所述发射器被对准以将信号与所述入口端不垂直的角度向下传输到所述滴注腔体中,并且其中,所述接收器被对准以接收以与所述入口端不垂直的角度从所述滴注腔体内向上反射的所述信号。
16.根据权利要求14所述的IV装置,其中,所述发射器是光学发射器,所述光学发射器被对准以将光学信号向下传输到所述滴注腔体中,其中,所述接收器是光学接收器,所述光学接收器被对准以在所述滴注腔体中存在液面时接收从流体向上反射的所述光学信号,并且其中所述滴注腔体被配置为使得当腔体没有流体时所述光学信号不会被向上反射到所述光学接收器。
17.根据权利要求14所述的IV装置,其中,所述发射器是声学发射器,所述声学发射器被对准以将声学信号向下传输到腔体内,并且其中,所述接收器是声学接收器,所述声学接收器被对准以当所述腔体没有流体时接收从所述腔体内的液面和所述出口端的内表面中的一个向上反射的所述声学信号。
18.根据权利要求13所述的IV装置,其中,所述传感器被布置在所述滴注腔体上,并且其中,所述传感器是射频识别(RFID)标签,RFID标签被配置为当所述滴注腔体中的液面没有遮挡所述RFID标签时,从所述滴注腔体输出信号。
19.一种对具有滴注室检测组件的输液泵进行操作的方法,所述方法包括:
将静脉输液(IV)装置的滴注室耦合到流体容器,所述滴注室具有滴注室检测器;
将流体从所述流体容器释放到所述滴注室中;
将来自所述滴注室检测器的发射器的信号传输到所述滴注室的腔体中;
基于所传输的信号,由所述滴注室检测器监测在IV装置的操作期间所述腔体中的流体状况;
将流体状况数据从所述滴注室检测器传输到控制设备;
基于所述流体状况数据确定所述滴注室中存在异常流体状况;以及
向所述输液泵的闭环控制系统提供异常流体状况的确定。
20.根据权利要求19所述的方法,还包括以下其中一项:
由所述闭环控制系统生成警报;和
通过所述闭环控制系统停止所述输液泵。
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