CN115738100A - 一种硼中子俘获治疗(bnct)中子慢化及束流整形系统 - Google Patents

一种硼中子俘获治疗(bnct)中子慢化及束流整形系统 Download PDF

Info

Publication number
CN115738100A
CN115738100A CN202211099868.2A CN202211099868A CN115738100A CN 115738100 A CN115738100 A CN 115738100A CN 202211099868 A CN202211099868 A CN 202211099868A CN 115738100 A CN115738100 A CN 115738100A
Authority
CN
China
Prior art keywords
neutron
layer
gamma
shielding layer
thermal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202211099868.2A
Other languages
English (en)
Inventor
卢棚
祝庆军
洪兵
王纪超
梁立振
刘松林
罗广南
孔德峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Energy of Hefei Comprehensive National Science Center
Original Assignee
Institute of Energy of Hefei Comprehensive National Science Center
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Energy of Hefei Comprehensive National Science Center filed Critical Institute of Energy of Hefei Comprehensive National Science Center
Priority to CN202211099868.2A priority Critical patent/CN115738100A/zh
Publication of CN115738100A publication Critical patent/CN115738100A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Radiation-Therapy Devices (AREA)

Abstract

本发明公开一种硼中子俘获治疗(BNCT)中子慢化及束流整形系统,使用AlF3和Al复合材料作慢化剂,Al基B4C复合材料作热中子吸收剂,Bi作伽马屏蔽层,聚四氟乙烯作反射层。通过慢化层物理设计与蒙特卡罗参数化分析,获得束流整形系统内各部分材料组分及尺寸,达到国际原子能机构IAEA推荐的BNCT出口中子束流指标。本发明的优点在于慢化材料毒性低、加工可靠性高;通过蒙卡多目标优化,达到最大中子利用率,慢化后中子束流品质较好,各项技术指标满足设计要求。

Description

一种硼中子俘获治疗(BNCT)中子慢化及束流整形系统
技术领域
本发明涉及硼中子俘获治疗BNCT的中子慢化及束流整形系统设计,属于中子物理、核材料研究等多学科交叉领域。
背景技术
硼中子俘获治疗(Boron Neutron Capture Therapy,简称BNCT)是一种基于10B(n,a)7Li反应治疗癌症的二元放射疗法,具备精准、高效的优点,针对大范围弥散性恶性肿瘤及中晚期癌症,如颅脑肿瘤等,具有特殊治疗优势。通过2.5MeV质子打锂靶产生中子,并将中子慢化,获得治疗所需的超热中子;同时,屏蔽有害的热中子、以及伽马成分,降低癌症治疗过程中病人正常组织的辐射剂量。因此,中子束流品质对癌症治疗以及正常组织保护至关重要,而中子慢化与束流整形系统的设计是影响束流品质的核心关键。基于加速器的BNCT治疗系统,具有体积小、涉核审批容易等优势,适用于医院规模化建设,具有广泛的应用前景。
本发明所在项目团队正开展国产紧凑型BNCT研究,基于加速器产生2.5MeV质子,通过7Li(p,n)7Be反应,产生平均能量为0.33MeV的快中子。为获得治疗所需超热中子(0.5eV~ 10keV),需要对其进行慢化;另外,需要控制热中子(<0.5eV)、快中子(>10keV)、γ剂量水平,降低正常组织辐照危害、提高病人治疗安全性。国际原子能机构(IAEA)针对硼中子俘获治疗系统,给出出口束流技术指标。该技术指标建议出口处
Figure BDA0003839871290000014
Figure BDA0003839871290000015
较高的超热中子注量率,有助于降低病人辐照时间,提高治疗效率;快中子成分
Figure BDA0003839871290000012
(即快中子剂量与超热中子注量率之比),γ成分
Figure BDA0003839871290000011
Figure BDA0003839871290000013
(即γ剂量与超热中子注量率之比),热中子比例(即热中子注量与超热中子通量之比)
Figure BDA0003839871290000016
本项目即开展高性能的快中子慢化与束流整形系统设计。
中子慢化的材料需要有较高的中子散射截面,能够迅速将平均能量0.33MeV中子慢化;同时,中子吸收截面要小、γ射线反应截面小。因此,一般选用中等质量核素,如Al/Mg/F/O/C 等。同时,需要将无效的热中子吸收,常用的热中子吸收材料有6Li、10B等。中子慢化材料设计,是一个多目标优化过程,需要满足超热中子通量高,同时,快中子、热中子、γ射线成分低的要求。另外,针对医疗设备大规模推广和应用,要求慢化材料加工、制造可行性高,且成本可控。
芬兰国家技术研究中心VTT开发了FluentalTM,其核心材料组分为质量分数69%的AlF3、 30%的Al以及1%的LiF,材料加工技术成熟,中子慢化性能优异,超热中子注量率高、γ射线低。但同时,FluentalTM材料为芬兰VTT专利材料,其价格昂贵;另外,FluentalTM材料中的LiF有毒,加工制造条件严格,不利于大规模制备。因此,本发明采用AlF3、金属Al复合材料作中子慢化剂,通过多目标优化分析,获得最佳束流参数的材料组分;同时,设计合理的热中子吸收层、伽马屏蔽层和反射层,获得国际原子能机构IAEA推荐出口束流指标的中子慢化和束流整形系统设计。
本发明的目的为设计一套中子慢化及束流整形系统,将7Li(p,n)7Be反应产生的中子慢化。质子能量2.5MeV,产生的中子平均能量0.33MeV,慢化后出口为超热中子,能量0.5eV~10keV。
本发明的技术解决问题:将平均能量0.33MeV中子慢化,获得超热中子束,且满足国际原子能机构IAEA对热中子、超热中子、快中子、伽马成分的不同需求,是多目标优化过程,需要设计合理的中子慢化和束流整形结构。
本发明设计的中子慢化系统及束流整形系统,需要降低束流中的有害成分,包括热中子、γ射线。
基于上述需求,本发明的设计结构由中子慢化层、热中子吸收层、γ屏蔽层、反射层、准直器组成。
所述中子慢化层为第一中子慢化层(1)和第二中子慢化层(6)。
所述γ屏蔽层为第一γ屏蔽层(4)和第二γ屏蔽层(5)。
所述中子慢化层材料为AlF3/Al复合材料,将0.33MeV中子慢化至超热中子水平。
所述热中子吸收层为Al基B4C复合材料,功能为吸收多余热中子。
所述γ屏蔽层材料为Bi,降低γ射线成分。
所述反射层材料为聚四氟乙烯,将外围中子反射回出口,提高中子利用率。
所述准直器材料为聚四氟乙烯,提高束流准直特性和照射治疗深度。
优选地,中子慢化层厚度为12~16cm,材料为65~70wt%的AlF3和30~35wt%的Al。
优选地,热中子吸收层厚度为0.3~0.5cm,碳化硼含量5wt%~20wt%。
优选地,γ屏蔽层厚度为3~5cm。
优选地,反射层半径35~40cm。
优选地,准直器出口半径5cm、深度5~10cm。
本发明的优势在于通过蒙卡多目标优化,各项技术指标达到国际原子能机构IAEA推荐束流品质要求,包括超热中子通量、快中子成分、γ成分、热中子比例。本发明通过优化的计算分析,在γ射线、快中子、热中子成分满足国际原子能机构IAEA推荐束流指标的基础上,能够获得最大通量的超热中子束。因此,本发明能相应减少BNCT治疗时间,对于提高BNCT治疗经济性、降低病人治疗费用,具有显著经济效益;同时,能降低有害的γ射线、热中子、快中子对正常组织的损失,能提高治疗安全性。
附图说明
图1为本发明结构设计图,其中1为第一中子慢化层、6为第二中子慢化层、2为反射层、3为热中子吸收层、4为第一γ屏蔽层、5为第二γ屏蔽层、7为准直器。
图2为本发明慢化层及束流整形系统出口中子能谱的模拟数据。
图3为超热中子通量随慢化层厚度、热中子吸收层厚度变化结果。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例详细介绍本发明。但以下的实施例仅限于解释本发明,本发明的保护范围应包括权利要求的全部内容,而且通过以下实施例的叙述,本领域的技术人员是可以完全实现本发明权利要求的全部内容。
本发明通过全面的蒙卡分析和迭代计算,设计合理的慢化层、热中子吸收层、伽马屏蔽层、反射层及准直器,获得满足IAEA推荐指标的中子束流。
本发明中子慢化及束流整形系统,满足国际原子能机构IAEA推荐BNCT束流指标:即
Figure BDA0003839871290000031
快中子成分
Figure BDA0003839871290000032
(即快中子剂量与超热中子注量率之比),γ成分
Figure BDA0003839871290000033
(即γ剂量与超热中子注量率之比),热中子比例(即热中子注量与超热中子通量之比)
Figure BDA0003839871290000034
本发明中子慢化及束流整形系统能够对2.5MeV质子锂反应产生中子进行慢化,慢化后束流达到国际原子能机构IAEA推荐束流指标,提供BNCT治疗的中子束流。如图1所示,本发明中子慢化及束流整形系统包含依次设置的第一中子慢化层1、反射层2、热中子吸收层3、第一γ屏蔽层4、第二γ屏蔽层5、第二中子慢化层6和准直器7。第一中子慢化层为核心中子慢化层。
其中,第一中子慢化层1和第二中子慢化层6的材质均为AlF3/Al复合材料,将0.33MeV 中子慢化至超热中子水平。
热中子吸收层3的材质为Al基B4C复合材料,功能为吸收多余热中子。
第一γ屏蔽层4和第二γ屏蔽层5的材质均为Bi材料,降低γ射线成分。
反射层2的材质为聚四氟乙烯,将外围中子反射回出口,提高中子利用率。
准直器7的材质为聚四氟乙烯,提高束流准直特性和照射治疗深度。
第一中子慢化层1装配于后端位置,并由反射层2包裹。第一中子慢化层1、热中子吸收层3、第一γ屏蔽层4和第二γ屏蔽层5按先后顺序排列。第二γ屏蔽层5外围包裹一层第二中子慢化层6,提高中子慢化效率。热中子吸收层3、第一γ屏蔽层4、第二γ屏蔽层5及其外围第二中子慢化层6,包裹有准直器7,提高中子利用率和中子束准直特性。
本发明采用蒙特卡罗粒子输运方法,对中子、光子进行联合输运,获得慢化层出口处束流参数,包括超热中子注量率、热中子比例、快中子成分、伽马成分。本发明通过建立蒙卡分析的中子慢化和束流整形系统模型,设置慢化层、热中子吸收层、γ(伽马)屏蔽层、反射层及准直器几何参数,进行参数化计算。针对慢化层、热中子吸收层、γ屏蔽层设置几何与材料成分参数,进行蒙特卡罗参数化模拟,几何参数与材料成分参数设置如下:
所述慢化层(即第一中子慢化层1和第二中子慢化层6)径向尺寸:厚度10到20cm,按间隔1cm增加,共11组例题。即慢化层径向尺寸参数分别为10、11、12、13、14、15、 16、17、18、19、20cm。所述慢化层(即第一中子慢化层1和第二中子慢化层6)材料成分:分别为AlF3组分由60wt%、65wt%到70wt%变化,共3组例题。
所述热中子吸收层:厚度0.1cm到1.1cm,按0.2cm增加,共6组例题。即热中子吸收层厚度参数尺寸分别为0.1、0.3、0.5、0.7、0.9、1.1cm。
所述热中子吸收层材料3成分:碳化硼含量5wt%、10wt%到20wt%变化,共3组例题。即所述热中子吸收层材料3成分:分别为碳化硼含量5wt%、10wt%到20wt%变化。
所述γ屏蔽层(即第一γ屏蔽层4和第二γ屏蔽层5):厚度2cm到5cm,按1cm增加,共4组例题。即所述γ屏蔽层参数化尺寸分别为厚度2、3、4、5cm。
所述反射层2参数化尺寸为:半径20cm到50cm,按5cm增加,共7组例题。即所述反射层2参数化尺寸为:半径20、25、30、35、40、45、50cm。
所述准直器尺寸为:出口半径5cm,出口深度5cm、10cm变化,共2组例题。即所述准直器尺寸为:出口半径5cm,出口深度参数尺寸为5、10cm。
根据设计例题的模型几何参数,建立蒙卡计算模型。
设置2.5MeV质子与锂反应产生中子源信息,包括中子能量、强度。
利用蒙卡程序,如MCNP等,进行蒙卡计算。
获得超热中子注量率、快中子成分、γ成分、热中子比例随慢化层、热中子吸收层、伽马屏蔽层、反射层及准直器几何参数的变化,在满足国际原子能机构IAEA推荐指标的中子束流的基础上,确定慢化层、热中子吸收层、伽马屏蔽层、反射层及准直器几何尺寸。
图2为本发明中子慢化和束流整形系统实施例出口中子能谱。该实施例中,第一中子慢化层1,尺寸为厚度14cm、半径10cm圆柱;第二中子慢化层6,尺寸为厚度10cm、内径6cm、外径10cm的空心圆柱;反射层2,尺寸为厚度14cm,内径10cm、外径35cm的空心圆柱;热中子吸收层3,尺寸为厚度0.1cm、半径10cm;第一γ屏蔽层4,尺寸为厚度3cm、半径10cm;第二γ屏蔽层5,尺寸为内径5cm、外径6cm;准直器7组成,长度10cm。如图 3所示,第一γ屏蔽层4厚度3cm,超热中子注量率随热中子吸收层厚度、慢化层厚度的变化结果。选择符合国际原子能机构IAEA指标的例题,确定最佳出口束流参数下的慢化层几何尺寸。
最终确定所述第一中子慢化层1和第二中子慢化层6(AlF3/Al复合材料慢化层)的厚度均为12~16cm,材料为65~70wt%的AlF3和30~35wt%的Al,能够实现快中子慢化为超热中子的功能。反射层半径35~40cm,材料为聚四氟乙烯,将逃逸的中子反射回束流出口,提高中子利用率。热中子吸收层3厚度为0.3~0.5cm,材料为Al基B4C复合材料、碳化硼含量 5wt%~20wt%,能够吸收热中子,达到国际原子能机构IAEA热中子比例要求。第一γ屏蔽层 4和第二γ屏蔽层5厚度均为3~5cm,材料为Bi,能够屏蔽γ射线,达到国际原子能机构IAEAγ射线成分要求。准直器为聚四氟乙烯,提高中子束方向性,增加照射肿瘤深度,出口半径5cm、深度5~10cm。
在上述中子慢化和束流整形系统中,获得超热中子注量率达到2.2×109n/cm2/s,超过国际原子能机构IAEA推荐的指标(即>1×109n/cm2/s),快中子成分、γ成分、热中子比例分别达到1.68×10-13Gy·cm2n-1 epi、1.68×10-13Gy·cm2n-1 epi、0.03,均满足指标要求。
本发明未详细阐述部分属于本领域技术人员的公知技术。以上所述的实施例仅是对本发明的优选实施方式进行描述,优选实施例并没有详尽叙述所有的细节,也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。在不脱离本发明设计精神的前提下,本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进,均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims (2)

1.一种硼中子俘获治疗(BNCT)中子慢化及束流整形系统,其特征在于:包括依次设置的第一中子慢化层(1)、反射层(2)、热中子吸收层(3)、第一γ屏蔽层(4)、第二γ屏蔽层(5)、第二中子慢化层(6)和准直器(7);其中第一中子慢化层(1)和第二中子慢化层(6)厚度均为12~16cm,材料为65~70wt%的AlF3和30~35%的Al;反射层(2)半径35~40cm,材料为聚四氟乙烯;热中子吸收层为0.3~0.5cm,材料为Al基B4C复合材料,碳化硼含量5%~20%,将热中子吸收,降低热中子辐照危害;第一γ屏蔽层(4)和第二γ屏蔽层(5)厚度均为3~5cm,材料为Bi;准直器为聚四氟乙烯,出口半径5cm、深度5~10cm。
2.根据权利要求1所述的硼中子俘获治疗(BNCT)中子慢化及束流整形系统,其特征在于:第一中子慢化层(1)装配于后端位置,并由反射层(2)包裹;第一中子慢化层(1)、热中子吸收层(3)、第一γ屏蔽层(4)和第二γ屏蔽层(5)按先后顺序排列;第二γ屏蔽层(5)外围包裹一层第二中子慢化层(6);热中子吸收层(3)、第一γ屏蔽层(4)和第二γ屏蔽层(5)及其外围第二中子慢化层(6),包裹有准直器(7)。
CN202211099868.2A 2022-09-09 2022-09-09 一种硼中子俘获治疗(bnct)中子慢化及束流整形系统 Pending CN115738100A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211099868.2A CN115738100A (zh) 2022-09-09 2022-09-09 一种硼中子俘获治疗(bnct)中子慢化及束流整形系统

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211099868.2A CN115738100A (zh) 2022-09-09 2022-09-09 一种硼中子俘获治疗(bnct)中子慢化及束流整形系统

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115738100A true CN115738100A (zh) 2023-03-07

Family

ID=85349735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211099868.2A Pending CN115738100A (zh) 2022-09-09 2022-09-09 一种硼中子俘获治疗(bnct)中子慢化及束流整形系统

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115738100A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116392731A (zh) * 2023-06-07 2023-07-07 四川中物积庆医疗科技有限公司 一种bnct中子慢化准直系统超热中子能量调整方法和系统
CN116913573A (zh) * 2023-08-01 2023-10-20 烟台大学 一种中子聚束器
CN118001622A (zh) * 2024-04-08 2024-05-10 华硼中子科技(杭州)有限公司 一种bnct治疗肺癌时的正常组织保护装置

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116392731A (zh) * 2023-06-07 2023-07-07 四川中物积庆医疗科技有限公司 一种bnct中子慢化准直系统超热中子能量调整方法和系统
CN116392731B (zh) * 2023-06-07 2023-08-25 四川中物积庆医疗科技有限公司 一种bnct中子慢化准直系统超热中子能量调整系统
CN116913573A (zh) * 2023-08-01 2023-10-20 烟台大学 一种中子聚束器
CN116913573B (zh) * 2023-08-01 2024-01-23 烟台大学 一种中子聚束器
CN118001622A (zh) * 2024-04-08 2024-05-10 华硼中子科技(杭州)有限公司 一种bnct治疗肺癌时的正常组织保护装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115738100A (zh) 一种硼中子俘获治疗(bnct)中子慢化及束流整形系统
Zaidi et al. Beam shaping assembly design of 7Li (p, n) 7Be neutron source for boron neutron capture therapy of deep-seated tumor
US5903622A (en) Accelerator-based neutron source for boron neutron capture therapy (BNCT) and method
Enger et al. Exploring 57Co as a new isotope for brachytherapy applications
Wang et al. An AB-BNCT epithermal neutron source using 7Li (p, n) 7Be reaction
Hang et al. Monte Carlo study of the beam shaping assembly optimization for providing high epithermal neutron flux for BNCT based on D–T neutron generator
Masoudi et al. Investigating a multi-purpose target for electron linac based photoneutron sources for BNCT of deep-seated tumors
Yonai et al. Feasibility study on epithermal neutron field for cyclotron‐based boron neutron capture therapy
Ganjeh et al. Design and optimization of two-sided beam based on 7Li (p, n) 7Be source using in BNCT for brain and liver tumors
Zhang et al. An iterative prediction method for designing the moderator used for the boron neutron capture therapy
Zolfaghari et al. Design of thermal neutron beam based on an electron linear accelerator for BNCT
Tanaka et al. Dose distributions in a human head phantom for neutron capture therapy using moderated neutrons from the 2.5 MeV proton-7Li reaction or from fission of 235U
Zhu et al. Conceptional design of an adjustable moderator for BNCT based on a neutron source of 2.8 áMeV proton bombarding with Li target
Kim et al. Optimized therapeutic neutron beam for accelerator-based BNCT by analyzing the neutron angular distribution from 7Li (p, n) 7Be reaction
Luo et al. Design and verification of BNCT beam shaping assembly based on genetic algorithm
Suparta et al. Optimization and analysis of neutron distribution on 30 MeV cyclotron-based double layer Beam Shaping Assembly (DLBSA)
Octaviana Investigating a cyclotron HM-30 based neutron source for BNCT of deep-seated tumors by using shifting method
Brugger et al. Rapporteurs’ report
Bleuel et al. Optimization of the 7 Li (p, n) proton beam energy for BNCT applications
Burn et al. The epithermal neutron beam for BNCT under construction at TAPIRO: Physics
Tanaka et al. Characterization of moderator assembly dimension for accelerator boron neutron capture therapy of brain tumors using neutrons at proton energy of
Leelanoi et al. Investigating a proton beam-based neutron source for BNCT using the MCNP simulation
Kim et al. Californium-based epithermal neutron beams for neutron capture therapy
Agosteo et al. Design of neutron beams for boron neutron capture therapy in a fast reactor
Ceballos et al. The BSA modeling for the accelerator-based BNCT facility at INFN LNL for treating shallow skin melanoma

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination