CN115732065A - 一种多台多种疫苗的分台接种方法及系统 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种多台多种疫苗的分台接种方法及系统，包括：建立疫苗身份标识产品编码，对接种台配置疫苗接种条件；对受种者进行疫苗登记处理分配需接种疫苗；根据受种者需接种疫苗的产品编码及各接种台配置的疫苗接种条件，对需接种疫苗进行疫苗分台处理，分台到对应的接种台完成接种信息加载和相关疫苗接种；当受种者还有未接种疫苗时，判断是否进行插队接种；是，则根据疫苗产品编码和插队备选接种台的疫苗接种条件，对需插队疫苗进行疫苗插队处理，本发明提升医生工作效率，降低错苗发生，保障了接种安全。
Description
技术领域
本发明属于疫苗接种技术领域和信息处理技术领域，具体涉及一种多台多种疫苗的分台接种方法及系统。
背景技术
目前的接种门诊标准流程如图1所示，其中接种疫苗环节，要根据每个接种台设置可接种的疫苗进行分配，进行分苗分台接种，减少错误接种的机率，保障接种疫苗的安全性。
目前，接种台分配可接种疫苗，一般是按照疫苗大类，或者疫苗生物制品进行分配。但无论是按疫苗大类，或者疫苗制品等，都存在无法确定疫苗的唯一性，将导致无法精确的进行分台分苗接种。例如在新冠疫苗接种初期，针对两剂次新冠灭活疫苗，如果第1剂次疫苗接种生产企业为国药中生北京，那么接种第2剂次推荐接种生产企业为国药中生北京的灭火疫苗，而不推荐接种北京科兴中维的灭活疫苗。如果按照疫苗大类，或者制品来执行疫苗分台接种，无法实现以疫苗生产企业为判断条件的分配机制；再比如流感疫苗，成人流感和儿童流感，同一个厂家的流感疫苗大类，制品，厂家都一样，唯一的差异就是单支规格；如果按目前的分配方式，儿童和成人会分配到同一个接种台接种，这都增加了接种医生人工辨别疫苗信息的工作量，同时也无形中增大接种错苗的机率。
发明内容
鉴于上述的分析，本发明旨在公开了种多台多种疫苗的分台接种方法及系统，解决疫苗的分苗分台接种问题，实现精准分苗分台的控制。
本发明公开了一种多台多种疫苗的分台接种方法，包括：
对每一种疫苗建立一个唯一身份标识的产品编码，对每一个接种台配置疫苗接种条件；
对受种者进行疫苗登记处理，根据确认的包括受种者需接种疫苗的生物制品、生产企业、疫苗规格和剂型在内的信息为受种者分配需接种疫苗；
根据受种者需接种疫苗的产品编码及各接种台配置的疫苗接种条件，对需接种疫苗进行疫苗分台处理，分台到对应的接种台完成接种信息加载和相关疫苗接种；
当受种者还有未接种疫苗时，判断是否进行插队接种；是，则根据疫苗产品编码和插队备选接种台的疫苗接种条件，对需插队疫苗进行疫苗插队处理，插队到对应的接种台完成接种信息加载和相关疫苗接种。
进一步地，对每一种疫苗建立一个唯一身份标识的产品编码为12位产品编码，其中包括：1位疫苗属性代码，4位生物制品代码、2为疫苗生产企业代码，2位规格代码，1位疫苗剂型代码，1位封装类型代码和1位预留代码。
进一步地，对每一个接种台配置的疫苗接种条件，包括疫苗大类判断条件、生物制品判断条件和疫苗产品判断条件；疫苗接种条件的判断逻辑顺序为先按疫苗大类、再按疫苗生物制品最后按疫苗产品进行判断。
进一步地，所述疫苗接种条件中包括的生物制品判断条件和疫苗产品判断条件为可裁剪条件；
当生物制品判断条件被裁剪后，疫苗接种条件的判断逻辑顺序为先按疫苗大类、再按疫苗产品进行判断；
当疫苗产品判断条件被裁剪后，疫苗接种条件的判断逻辑顺序为先按疫苗大类、再按生物制品进行判断；
当生物制品判断条件和疫苗产品判断条件均被裁剪后，疫苗接种条件只对疫苗大类进行判断。
进一步地，所述对需接种疫苗进行疫苗分台处理；具体包括：
步骤S501、接种服务器接收到受种者需接种疫苗的产品编码，判断是否存在空闲接种台；否，则等待空闲接种台；是，则进入步骤S502；
步骤S502、从空闲接种台中选出第一接种台；判断受种者需接种疫苗是否能在第一接种台接种；当受种者需接种疫苗数量超过1剂次时，对所有剂次疫苗进行遍历性判断，初始从按疫苗产品编码排序后的第1剂次开始执行判断；
步骤S503、第一接种台根据疫苗的产品编码及本配置的疫苗接种条件，判断疫苗能在本台接种，则进入步骤S504；否，则返回步骤S502判断下一剂次疫苗是否能在本台接种；当受种者需接种的所有疫苗均不能在本台接种时，进入步骤S505；
步骤S504、进行疫苗分台，将包括受种者信息和被接种疫苗信息在内的接种信息加载到第一接种台进行疫苗接种；
步骤S505、从空闲接种台中选出下一接种台，依次获取受种者需接种疫苗，判断是否能在本台接种，是，则进行疫苗分台，将接种信息加载到本台进行疫苗接种；否，则再选下一空闲接种台继续判断是否能在本台接种。
进一步地，当接种服务器判断当前没有空闲接种台时，则将受种者添加到接种等待队列，等待接种台出现空闲；
当所有接种台均判断不能接种受种者需接种疫苗时，进行异常警告，提醒门诊医生人工干预处理。
进一步地，步骤S503具体包括：
1)根据配置的本台疫苗接种条件中的疫苗大类产品编码集合C对本剂疫苗进行可接种判断；当集合C包含疫苗产品编码中的疫苗大类产品编码时，则进入步骤2)；如果不包含，则返回步骤S502按照本台疫苗接种条件判断下一剂次疫苗是否能在本台接种；
2)根据配置的本台疫苗接种条件中的生物制品产品编码集合Z，对本剂疫苗进行可接种判断；当集合Z包含疫苗产品编码中的生物制品产品编码时，则进入步骤3)；如果不包含，则返回步骤S502按照本台疫苗接种条件判断下一剂次疫苗是否能在本台接种；
3)根据配置的本台疫苗接种条件中的疫苗产品编码集合P，对本剂疫苗进行可接种判断；当集合P包含疫苗产品编码中的疫苗产品编码时，则进入步骤S504，进行疫苗分台；如果不包含，则返回步骤S502按照本台疫苗接种条件判断下一剂次疫苗是否能在本台接种。
进一步地，对需插队疫苗进行疫苗插队处理，具体包括：
步骤S601、接种台对分到本台的受种者需接种的疫苗进行接种处理后，将受种者的接种结果推送接种服务器；
步骤S602、接种服务器判断受种者是否存在尚未完成接种的疫苗，不存在，则接种服务器判断受种者已经接种完成，通知受种者留观；存在，则进入下一步；
步骤S603、判断是否进行插队；否，则将受种者添加到接种等待队列中进行排队等待；是，则进入下一步；
步骤S604、系统执行插队处理，从当前空闲接种台中选出第一备选接种台；判断插队疫苗是否能在第一备选接种台接种；是，则进入步骤S605，否，则进入步骤S606；
步骤S605、第一备选接种台呼叫插队的接种者，并将受种者信息和被插队疫苗信息在内的接种信息加载到第一备选接种台进行疫苗接种；
步骤S606、从空闲接种台中选出下一备选接种台，判断插队疫苗是否能在本台接种，是，则进行疫苗插队，将接种信息加载到本台进行疫苗接种；否，则再选下一备选接种台继续判断是否能在本台接种。
进一步地，所述步骤S604具体包括：
1)第一备选接种台根据配置的本台疫苗接种条件中的疫苗大类产品编码集合C对插队疫苗进行可接种判断；当集合Z包含插队疫苗产品编码中的疫苗大类产品编码时，判定为符合，则进入步骤2)；如果不包含，则进入步骤S606；
2)第一备选接种台根据配置的本台疫苗接种条件中的生物制品产品编码集合Z对插队疫苗进行可接种判断；当集合Z包含插队疫苗产品编码中的生物制品产品编码时，判定为符合，则进入3)；如果不包含，则进入步骤S606；
3)第一备选接种台根据配置的本台疫苗接种条件中的疫苗产品编码集合P对插队疫苗进行可接种判断；当集合P包含插队疫苗产品编码中的疫苗产品编码时，判定为符合，则进入步骤S605；如果不包含，则进入步骤S606。
本发明还公开了一种多台多种疫苗的分台接种系统，包括登记台、多个接种台和接种服务器；
所述登记台，用于对受种者进行疫苗登记处理，根据确认的包括受种者需接种疫苗的生物制品、生产企业、疫苗规格、剂型和剂量在内的信息为受种者分配需接种疫苗及疫苗产品编码；
所述接种服务器与登记台及接种台通信连接，根据受种者需接种疫苗的产品编码及各接种台配置的疫苗接种条件，对需接种疫苗进行疫苗分台处理，确定出需接种疫苗的接种台；当受种者还有未接种疫苗时，判断是否进行插队接种；是，则根据疫苗产品编码和插队备选接种台的疫苗接种条件，对需插队疫苗进行疫苗插队处理，确定出插队接种疫苗的接种台；
所述接种台，用于加载受种者信息和需接种或插队疫苗信息，进行疫苗的接种处理，并向所述接种服务器返回接种结果。
本发明至少可实现以下有益效果之一：
支持以疫苗产品作为分台接种判断条件，实现可以按疫苗生产企业进行更为精细的分台接种，支持了一个接种台可只接种一种疫苗生产企业的新冠疫苗。提升医生工作效率，降低错苗发生，保障了接种安全。
持以疫苗产品作为分台接种判断条件，实现可以按疫苗规格、剂型进行更为精细的分台接种，支持了一个接种台可只接种一种疫苗规格的流感疫苗。提升医生工作效率，降低错苗发生，保障了接种安全。
通过动态判断受种者可去的接种台，包含在登记完成时的判断及接种台完成疫苗接种时对受种者尚未完成接种的插队处理的判断，更加有效保证疫苗分台接种实时有效性及排队叫号严谨性。
附图说明
附图仅用于示出具体实施例的目的，而并不认为是对本发明的限制，在整个附图中，相同的参考符号表示相同的部件。
图1为目前的接种门诊标准流程图；
图2为本发明实施例中的多台多种疫苗的分台接种方法流程图；
图3为本发明实施例中的疫苗大类、生物制品和疫苗产品关系图；
图4为本发明实施例中的疫苗产品的产品编码图；
图5为本发明实施例中的需接种疫苗进行疫苗分台处理流程图；
图6为本发明实施例中的需插队疫苗进行疫苗插队处理流程图；
图7为本发明实施例中的多台多种疫苗的分台接种系统原理框图。
具体实施方式
下面结合附图来具体描述本发明的优选实施例，其中，附图构成本申请一部分，并与本发明的实施例一起用于阐释本发明的原理。
实施例一
本实施例公开了一种多台多种疫苗的分台接种方法，如图2所示，包括：
步骤S201、对每一种疫苗建立一个唯一身份标识的产品编码，对每一个接种台配置疫苗接种条件；
步骤S202、对受种者进行疫苗登记处理，根据确认的包括受种者需接种疫苗的生物制品、生产企业、疫苗规格、剂型和剂量在内的信息为受种者分配需接种疫苗；
步骤S203、根据受种者需接种疫苗的产品编码及各接种台配置的疫苗接种条件，对需接种疫苗进行疫苗分台处理，分台到对应的接种台完成接种信息加载和相关疫苗接种；
步骤S204、当受种者还有未接种疫苗时，判断是否进行插队接种；是，则根据疫苗产品编码和插队备选接种台的疫苗接种条件，对需插队疫苗进行疫苗插队处理，插队到对应的接种台完成接种信息加载和相关疫苗接种。
当受种者需接种疫苗为一剂时，则所述分台接种方法只执行到步骤203；当受种者接种疫苗为超过一剂时，对于第一剂疫苗执行完步骤203，完成接种后，执行步骤S204中的疫苗插队处理。
具体的，如图3所示，疫苗大类、生物制品和疫苗产品关系中，疫苗大类，包含多个生物制品类别。而同一种生物制品，还包含多个疫苗产品。
在本实施例中，疫苗产品中除了自身属性区别，又存在疫苗属性、生产企业、疫苗规格、剂型和封装类型等不尽相同的属性。包括：疫苗属性产品编码与名称，生物制品产品编码与名称，疫苗大类产品编码与名称，生产企业产品编码与名称，国家药品标识码与名称，药品本位码，批准文号，剂型产品编码与名称，封装类别产品编码与名称，规格产品编码与名称，单支剂次数，开启时效，生物制品类别与名称等。
优选的，为了对每一种疫苗建立一个唯一身份标识的产品编码，确定采用包含疫苗属性、生物制品、生产企业、规格、剂型和封装类型6个属性，来确定疫苗唯一性的。
更优选的，如图4所示，采用12位产品编码作为疫苗产品的产品编码，其中包括：1位疫苗属性代码，4位生物制品代码、2为疫苗生产企业代码，2位规格代码，1位疫苗剂型代码，1位封装类型代码和1位预留代码。这12位产品编码拼接组合一个新的产品编码，作为每种疫苗标识唯一身份标识的产品编码，即疫苗产品编码，并引入到于整个预防接种过程中。
在本实施例中，还建立了疫苗产品具体的数据结构，如下表所示：
具体的，根据预防接种每天门诊量大小，接种台窗口的数量为m个，一般为3～10个；
为实现分台接种，根据接种台设置的接种属性，为每个接种台设置对应可接种疫苗大类、生物制品和疫苗产品；
并以设置的可接种疫苗大类、生物制品和疫苗产品，为每个接种台配置的疫苗接种条件，包括疫苗大类判断条件、生物制品判断条件和疫苗产品判断条件，判断逻辑顺序为先按疫苗大类、再按疫苗生物制品最后按疫苗产品进行判断。
疫苗大类判断条件，为各接种台配置本接种台可接种疫苗大类产品编码集合，供分台接种时判断大类集合是否包含登记疫苗大类产品编码。
生物制品判断条件，为各接种台配置本接种台可接种疫苗生物制品产品编码集合，供分台接种时判断生物制品集合是否包含登记疫苗生物制品产品编码。
疫苗产品判断条件，为各接种台配置本接种台可接种疫苗产品编码集合，供分台接种时判断产品集合是否包含登记疫苗产品编码。
步骤S202中对受种者进行接种登记，分配需接种疫苗由疫苗接种的登记台进行处理。
具体的，在登记台，完成以下任务：
1、登记医生对受种者进行疫苗登记处理，登记处理时，选择接种疫苗产品；
2、登记医生选择的疫苗产品对应的疫苗接种知情同意书，提供给受种者监护人阅读并完成签名。
3、将受种者需接种疫苗的产品编码推送到接种服务器。
由接种服务器根据当前受种者登记的疫苗产品信息及各接种台配置的可接种疫苗设置，计算出受种者可去接种台，并由接种台完成对受种者加载及相关疫苗接种处理。
具体的，如图5所示，步骤S203中所述对需接种疫苗进行疫苗分台处理，确定出疫苗的接种台；具体包括：
步骤S501、接种服务器接收到受种者需接种疫苗的产品编码，判断是否存在空闲接种台；否，则等待空闲接种台；是，则进入步骤S502；
具体的，当接种服务器判断当前没有空闲接种台时，则将受种者添加到接种等待队列，等待接种台出现空闲；
步骤S502、从空闲接种台中选出第一接种台；判断受种者需接种疫苗是否能在第一接种台接种；当受种者需接种疫苗数量超过1剂次时，对所有剂次疫苗进行遍历性判断，初始从按疫苗产品编码排序后的第1剂次开始执行判断；
步骤S503、第一接种台根据疫苗的产品编码及本配置的疫苗接种条件，判断疫苗能在本台接种，则进入步骤S504；否，则返回步骤S502判断下一剂次疫苗是否能在本台接种；当受种者需接种的所有疫苗均不能在本台接种时，进入步骤S505；
步骤S503具体包括：
1)根据配置的本台疫苗接种条件中的疫苗大类产品编码集合C对本剂疫苗进行可接种判断；当集合C包含疫苗产品编码中的疫苗大类产品编码时，则进入步骤2)；如果不包含，则返回步骤S502按照本台疫苗接种条件判断下一剂次疫苗是否能在本台接种；
2)根据配置的本台疫苗接种条件中的生物制品产品编码集合Z，对本剂疫苗进行可接种判断；当集合Z包含疫苗产品编码中的生物制品产品编码时，则进入步骤3)；如果不包含，则返回步骤S502按照本台疫苗接种条件判断下一剂次疫苗是否能在本台接种；
3)根据配置的本台疫苗接种条件中的疫苗产品编码集合P，对本剂疫苗进行可接种判断；当集合P包含疫苗产品编码中的疫苗产品编码时，则进入步骤S504，进行疫苗分台；如果不包含，则返回步骤S502按照本台疫苗接种条件判断下一剂次疫苗是否能在本台接种。
步骤S504、进行疫苗分台，将包括受种者信息和被接种疫苗信息在内的接种信息加载到第一接种台进行疫苗接种，步骤203结束；
步骤S505、从空闲接种台中选出下一接种台，依次获取受种者需接种疫苗，判断是否能在本台接种，是，则进行疫苗分台，将接种信息加载到本台进行疫苗接种；否，则再选下一空闲接种台继续判断是否能在本台接种。当所有接种台均判断不能接种受种者需接种疫苗时，进行异常警告，提醒门诊医生人工干预处理。
具体的，如图6所示，步骤S204中对需插队疫苗进行疫苗插队处理，具体包括：
步骤S601、接种台对分到本台的受种者需接种的疫苗进行接种处理后，将受种者的接种结果推送接种服务器；
步骤S602、接种服务器判断受种者是否存在尚未完成接种的疫苗，不存在，则接种服务器判断受种者已经接种完成，通知受种者留观；存在，则进入下一步；
步骤S603、判断是否进行插队；否，则将受种者添加到接种等待队列中进行排队等待；是，则进入下一步；
步骤S604、系统执行插队处理，从当前空闲接种台中选出第一备选接种台；判断插队疫苗是否能在第一备选接种台接种；是，则进入步骤S605，否，则进入步骤S606；
如果当前无空闲接种台，则将受种者添加到插队等待队列中进行排队等待，直到出现空闲接种台。
所述步骤S604具体包括：
1)第一备选接种台根据配置的本台疫苗接种条件中的疫苗大类产品编码集合C对插队疫苗进行可接种判断；当集合Z包含插队疫苗产品编码中的疫苗大类产品编码时，判定为符合，则进入步骤2)；如果不包含，则进入步骤S606；
2)第一备选接种台根据配置的本台疫苗接种条件中的生物制品产品编码集合Z对插队疫苗进行可接种判断；当集合Z包含插队疫苗产品编码中的生物制品产品编码时，判定为符合，则进入3)；如果不包含，则进入步骤S606；
3)第一备选接种台根据配置的本台疫苗接种条件中的疫苗产品编码集合P对插队疫苗进行可接种判断；当集合P包含插队疫苗产品编码中的疫苗产品编码时，判定为符合，则进入步骤S605；如果不包含，则进入步骤S606。
步骤S605、第一备选接种台呼叫插队的接种者，并将受种者信息和被插队疫苗信息在内的接种信息加载到第一备选接种台进行疫苗接种；
步骤S606、从空闲接种台中选出下一接种台，判断插队疫苗是否能在本台接种，是，则进行疫苗插队，将接种信息加载到本台进行疫苗接种；否，则再选下一空闲接种台继续判断是否能在本台接种。
优选的，本实施例中的每个接种台配置的疫苗接种条件，根据疫苗的不同，对疫苗接种条件进行对应的裁剪。
具体的，所述疫苗接种条件中，疫苗大类判断条件为不可裁剪条件，生物制品判断条件和疫苗产品判断条件设置为可裁剪条件；
当生物制品判断条件被裁剪后，疫苗接种条件的判断逻辑顺序为先按疫苗大类、再按疫苗产品进行判断；
当疫苗产品判断条件被裁剪后，疫苗接种条件的判断逻辑顺序为先按疫苗大类、再按生物制品进行判断；
当生物制品判断条件和疫苗产品判断条件均被裁剪后，疫苗接种条件只对疫苗大类进行判断。
综上所述，本实施例的多台多种疫苗的分台接种方法，支持以疫苗产品作为分台接种判断条件，实现可以按疫苗生产企业进行更为精细的分台接种，支持了一个接种台可只接种一种疫苗生产企业的新冠疫苗。提升医生工作效率，降低错苗发生，保障了接种安全。
持以疫苗产品作为分台接种判断条件，实现可以按疫苗规格、剂型进行更为精细的分台接种，支持了一个接种台可只接种一种疫苗规格的流感疫苗。提升医生工作效率，降低错苗发生，保障了接种安全。
通过动态判断受种者可去的接种台，包含在登记完成时的判断及接种台完成疫苗接种时对受种者尚未完成接种的插队处理的判断，更加有效保证疫苗分台接种实时有效性及排队叫号严谨性。
实施例二
本实施例公开了一种多台多种疫苗的分台接种系统，如图7所示，包括登记台、多个接种台和接种服务器；
所述登记台，用于对受种者进行疫苗登记处理，根据确认的包括受种者需接种疫苗的生物制品、生产企业、疫苗规格、剂型和剂量在内的信息为受种者分配需接种疫苗；
所述接种服务器与登记台及接种台通信连接，根据受种者需接种疫苗的产品编码及各接种台配置的疫苗接种条件，对需接种疫苗进行疫苗分台处理，确定出需接种疫苗的接种台；当受种者还有未接种疫苗时，判断是否进行插队接种；是，则根据疫苗产品编码和插队备选接种台的疫苗接种条件，对需插队疫苗进行疫苗插队处理，确定出插队接种疫苗的接种台；
所述接种台，用于加载受种者信息和需接种或插队疫苗信息，进行疫苗的接种处理，并向所述接种服务器返回接种结果。
所述接种服务器除实现对需接种疫苗的疫苗分台处理和对需插队疫苗的疫苗插队处理，还设置有两个排队队列，其中一个排队队列为接种等待队列，用于分台时，当前没有空闲接种台时，则将受种者添加到接种等待队列，等待接种台出现空闲。另一个排队队列为插队等待队列，用于插队时，当前无空闲接种台，将受种者添加到插队等待队列中进行排队等待，直到出现空闲接种台。
本实施例的技术细节和有益效果与实施例一中相同，具体请参见实施例一，在此就不一一赘述了。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种多台多种疫苗的分台接种方法，其特征在于，包括：
对每一种疫苗建立一个唯一身份标识的产品编码，对每一个接种台配置疫苗接种条件；
对受种者进行疫苗登记处理，根据确认的包括受种者需接种疫苗的生物制品、生产企业、疫苗规格和剂型在内的信息为受种者分配需接种疫苗；
根据受种者需接种疫苗的产品编码及各接种台配置的疫苗接种条件，对需接种疫苗进行疫苗分台处理，分台到对应的接种台完成接种信息加载和相关疫苗接种；
当受种者还有未接种疫苗时，判断是否进行插队接种；是，则根据疫苗产品编码和插队备选接种台的疫苗接种条件，对需插队疫苗进行疫苗插队处理，插队到对应的接种台完成接种信息加载和相关疫苗接种。
2.根据权利要求1所述的分台接种方法，其特征在于，对每一种疫苗建立一个唯一身份标识的产品编码为12位产品编码，其中包括：1位疫苗属性代码，4位生物制品代码、2为疫苗生产企业代码，2位规格代码，1位疫苗剂型代码，1位封装类型代码和1位预留代码。
3.根据权利要求1所述的分台接种方法，其特征在于，对每一个接种台配置的疫苗接种条件，包括疫苗大类判断条件、生物制品判断条件和疫苗产品判断条件；疫苗接种条件的判断逻辑顺序为先按疫苗大类、再按疫苗生物制品最后按疫苗产品进行判断。
4.根据权利要求3所述的分台接种方法，其特征在于，所述疫苗接种条件中包括的生物制品判断条件和疫苗产品判断条件为可裁剪条件；
当生物制品判断条件被裁剪后，疫苗接种条件的判断逻辑顺序为先按疫苗大类、再按疫苗产品进行判断；
当疫苗产品判断条件被裁剪后，疫苗接种条件的判断逻辑顺序为先按疫苗大类、再按生物制品进行判断；
当生物制品判断条件和疫苗产品判断条件均被裁剪后，疫苗接种条件只对疫苗大类进行判断。
5.根据权利要求3所述的分台接种方法，其特征在于，所述对需接种疫苗进行疫苗分台处理；具体包括：
步骤S501、接种服务器接收到受种者需接种疫苗的产品编码，判断是否存在空闲接种台；否，则等待空闲接种台；是，则进入步骤S502；
步骤S502、从空闲接种台中选出第一接种台；判断受种者需接种疫苗是否能在第一接种台接种；当受种者需接种疫苗数量超过1剂次时，对所有剂次疫苗进行遍历性判断，初始从按疫苗产品编码排序后的第1剂次开始执行判断；
步骤S503、第一接种台根据疫苗的产品编码及本配置的疫苗接种条件，判断疫苗能在本台接种，则进入步骤S504；否，则返回步骤S502判断下一剂次疫苗是否能在本台接种；当受种者需接种的所有疫苗均不能在本台接种时，进入步骤S505；
步骤S504、进行疫苗分台，将包括受种者信息和被接种疫苗信息在内的接种信息加载到第一接种台进行疫苗接种；
步骤S505、从空闲接种台中选出下一接种台，依次获取受种者需接种疫苗，判断是否能在本台接种，是，则进行疫苗分台，将接种信息加载到本台进行疫苗接种；否，则再选下一空闲接种台继续判断是否能在本台接种。
6.根据权利要求5所述的分台接种方法，其特征在于，
当接种服务器判断当前没有空闲接种台时，则将受种者添加到接种等待队列，等待接种台出现空闲；
当所有接种台均判断不能接种受种者需接种疫苗时，进行异常警告，提醒门诊医生人工干预处理。
7.根据权利要求5或6所述的分台接种方法，其特征在于，步骤S503具体包括：
1)根据配置的本台疫苗接种条件中的疫苗大类产品编码集合C对本剂疫苗进行可接种判断；当集合C包含疫苗产品编码中的疫苗大类产品编码时，则进入步骤2)；如果不包含，则返回步骤S502按照本台疫苗接种条件判断下一剂次疫苗是否能在本台接种；
2)根据配置的本台疫苗接种条件中的生物制品产品编码集合Z，对本剂疫苗进行可接种判断；当集合Z包含疫苗产品编码中的生物制品产品编码时，则进入步骤3)；如果不包含，则返回步骤S502按照本台疫苗接种条件判断下一剂次疫苗是否能在本台接种；
3)根据配置的本台疫苗接种条件中的疫苗产品编码集合P，对本剂疫苗进行可接种判断；当集合P包含疫苗产品编码中的疫苗产品编码时，则进入步骤S504，进行疫苗分台；如果不包含，则返回步骤S502按照本台疫苗接种条件判断下一剂次疫苗是否能在本台接种。
8.根据权利要求1所述的分台接种方法，其特征在于，对需插队疫苗进行疫苗插队处理，具体包括：
步骤S601、接种台对分到本台的受种者需接种的疫苗进行接种处理后，将受种者的接种结果推送接种服务器；
步骤S602、接种服务器判断受种者是否存在尚未完成接种的疫苗，不存在，则接种服务器判断受种者已经接种完成，通知受种者留观；存在，则进入下一步；
步骤S603、判断是否进行插队；否，则将受种者添加到接种等待队列中进行排队等待；是，则进入下一步；
步骤S604、系统执行插队处理，从当前空闲接种台中选出第一备选接种台；判断插队疫苗是否能在第一备选接种台接种；是，则进入步骤S605，否，则进入步骤S606；
步骤S605、第一备选接种台呼叫插队的接种者，并将受种者信息和被插队疫苗信息在内的接种信息加载到第一备选接种台进行疫苗接种；
步骤S606、从空闲接种台中选出下一备选接种台，判断插队疫苗是否能在本台接种，是，则进行疫苗插队，将接种信息加载到本台进行疫苗接种；否，则再选下一备选接种台继续判断是否能在本台接种。
9.根据权利要求8所述的分台接种方法，其特征在于，所述步骤S604具体包括：
1)第一备选接种台根据配置的本台疫苗接种条件中的疫苗大类产品编码集合C对插队疫苗进行可接种判断；当集合Z包含插队疫苗产品编码中的疫苗大类产品编码时，判定为符合，则进入步骤2)；如果不包含，则进入步骤S606；
2)第一备选接种台根据配置的本台疫苗接种条件中的生物制品产品编码集合Z对插队疫苗进行可接种判断；当集合Z包含插队疫苗产品编码中的生物制品产品编码时，判定为符合，则进入3)；如果不包含，则进入步骤S606；
3)第一备选接种台根据配置的本台疫苗接种条件中的疫苗产品编码集合P对插队疫苗进行可接种判断；当集合P包含插队疫苗产品编码中的疫苗产品编码时，判定为符合，则进入步骤S605；如果不包含，则进入步骤S606。
10.一种多台多种疫苗的分台接种系统，其特征在于，包括登记台、多个接种台和接种服务器；
所述登记台，用于对受种者进行疫苗登记处理，根据确认的包括受种者需接种疫苗的生物制品、生产企业、疫苗规格和剂型在内的信息为受种者分配需接种疫苗及疫苗产品编码；
所述接种服务器与登记台及接种台通信连接，根据受种者需接种疫苗的产品编码及各接种台配置的疫苗接种条件，对需接种疫苗进行疫苗分台处理，确定出需接种疫苗的接种台；当受种者还有未接种疫苗时，判断是否进行插队接种；是，则根据疫苗产品编码和插队备选接种台的疫苗接种条件，对需插队疫苗进行疫苗插队处理，确定出插队接种疫苗的接种台；
所述接种台，用于加载受种者信息和需接种或插队疫苗信息，进行疫苗的接种处理，并向所述接种服务器返回接种结果。
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