CN115463132A - 化合物way-235035在制备与HIV-1病毒相关的药物中的应用 - Google Patents
化合物way-235035在制备与HIV-1病毒相关的药物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115463132A CN115463132A CN202211069480.8A CN202211069480A CN115463132A CN 115463132 A CN115463132 A CN 115463132A CN 202211069480 A CN202211069480 A CN 202211069480A CN 115463132 A CN115463132 A CN 115463132A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- hiv
- virus
- way
- compound way
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了化合物WAY‑235035在制备HIV‑1Tat蛋白抑制剂中的应用,所述化合物WAY‑235035的分子式为C13H13N3O4,所述化合物WAY‑235035的结构式如图7所示。本发明提供的化合物WAY‑235035可以作为HIV‑1Tat蛋白抑制剂,具有能够抑制毒株GX002的作用,对艾滋病的防治研究具有重要的应用价值和意义。
Description
技术领域
本发明涉及化合物way-235035在制备与HIV-1病毒相关的药物中的应用,属于生物技术领域。
背景技术
根据联合国艾滋病规划署最近公布的信息,截至2020年底,全球约有3770万艾滋病病毒感染者,新增感染人数150万,有68万人死于艾滋病相关疾病,有2750万人正在接受抗病毒治疗(Antiretroviral therapy,ART,俗称“鸡尾酒疗法”)。抗逆转录病毒治疗HIV-1感染和艾滋病的进展非常迅速。第一种艾滋病治疗药物,齐多夫定(Zidovudine,AZT)在发现病毒后的10年内被开发和使用。包括AZT在内的第一代抗HIV-1药物几乎都是HIV-1逆转录酶抑制剂。20世纪90年代中期,HIV-1蛋白酶抑制剂的开发和抗逆转录病毒疗法(ART)的引入使艾滋病的治疗发生了革命性的变化。截止2020年7月2日,美国FDA共批准了9类39种抗HIV药物,包括13种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)、6种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)、11种蛋白酶抑制剂(PIs)、4种整合酶抑制剂(INSTIs)、1种进入抑制剂、1种融合抑制剂、1种药代动力学增强剂、1种融合附着抑制剂和1种辅助受体拮抗剂附着后抑制剂,以及7种不同类型药物的合剂。将作用于不同靶点的抗HIV药物联合应用,可以将病毒复制抑制到现有方法检测不到的水平,在一定程度上重建免疫功能,改善临床症状,病人可以长期健康生存。然而,现有抗逆转录病毒药物的广泛使用也给艾滋病的治疗带来了一些障碍,例如,耐药毒株的出现和传播。目前抗病毒药物的作用靶点有逆转录酶、蛋白酶、整合酶等,但几乎所有的靶点都出现过耐药相关报道。在接受过抗逆转录病毒治疗的患者和没有接受治疗的HIV-1患者中,核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变位点主要以M184V/I为主,非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变位点主要以K103N/S,Y181C/I和G190A/S为主。这些耐药位点会引起患者对拉米夫定、依非韦伦或奈韦拉平药物产生高度耐药。因此,仍需寻找新的药物靶点,并针对其设计或筛选新的抗病毒药物。
Tat蛋白是HIV-1复制和基因表达所必须的反式激活蛋白,含有86-102个氨基酸,分子量约为14-16kDa。Tat蛋白可与HIV-1RNA 5'端LTR上的反式激活反应区(TransActivation Responsive region,TAR)结合,增强病毒复制起始,提高HIV-1基因转录水平。近年来的研究已经证实Tat不仅在HIV-1启动子反式激活中具有重要作用,还参与调节HIV-1致病相关的多种细胞和分子通路。例如,Tat蛋白可通过调节多种细胞通路以帮助HIV-1复制,如蛋白酶体机制和炎症相关途径。此外,Tat还被发现可与其他HIV-1蛋白相互作用,包括Vpr、Nef、核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein,NC)和Rev。其中,Tat与Vpr和Nef的相互作用增加了其反式激活功能,而Tat与NC或Rev的相互作用导致Tat蛋白降解,从而抑制相关功能。还有研究结果表明,Tat与外泌体有关。基于Tat蛋白在HIV-1复制中的重要调控作用,我们将其作为筛选新型抗HIV-1药物的靶标。HIV-1Tat抑制剂的筛选将为发现并设计以Tat蛋白为靶标的新型抗HIV-1药物奠定基础,避免已存在的耐药毒株对于抗HIV-1药物治疗效果的影响;同时,筛选出的HIV-1Tat抑制剂还可用于Tat相关的逆转录病毒致病机制研究。
发明内容
本发明的目的是提供一种化合物WAY-235035作为HIV-1Tat蛋白抑制剂的应用,本发明提供的化合物WAY-235035可以作为HIV-1Tat蛋白抑制剂可以应用于阻断HIV转录过程,降低病毒的复制能力,含有化合物WAY-235035的药物组合物,进而达到抑制艾滋病的效果。
本发明要求保护化合物WAY-235035在制备HIV-1Tat蛋白抑制剂中的应用,所述化合物WAY-235035的分子式为C13H13N3O4,所述化合物WAY-235035的结构式为:
本发明还要求保护化合物WAY-235035在制备预防HIV-1病毒引起的疾病的药物中的应用。
本发明还要求保护化合物WAY-235035在制备治疗HIV-1病毒引起的疾病的药物中的应用。
本发明提供一种治疗和/或治疗HIV-1病毒引起的疾病的药物,所述药物的活性成分包括化合物WAY-235035,所述化合物WAY-235035的分子式为C13H13N3O4,所述化合物WAY-235035的结构式为:
本发明提供一种HIV-1Tat蛋白抑制剂,所述HIV-1Tat蛋白抑制剂的活性成分包括化合物WAY-235035,所述化合物WAY-235035的分子式为C13H13N3O4,所述化合物WAY-235035的结构式为:
本发明还提供一种评价化合物235035对HIV-1病毒的清除和/或抑制效果的方法,包括如下步骤:
(1)测定化合物235035对宿主细胞的半数中毒浓度,记作TC50;
(2)测定化合物235035在宿主细胞/HIV-1病毒系统的抗病毒活性,得到化合物对HIV-1病毒的半数抑制浓度,记作IC50;
(3)将步骤(1)得到的TC50和步骤(2)得到的IC50,带入公式TI=TC50/IC50,计算得到化合物的治疗指数TI。
进一步,所述宿主细胞/HIV-1病毒系统中所述HIV-1病毒可以在所述宿主细胞中进行复制。
进一步,所述HIV-1病毒为NL4-3或GX002;
进一步,所述宿主细胞为MT-2细胞。
所述步骤(2)中的IC50是通过测定化合物在宿主细胞/HIV-1病毒系统的抗病毒活性的细胞病变效应荧光法得到。
所述步骤(1)所采用的试剂盒的商品名称为CellTiter-GloTM Luminescent CellViability Assay,该试剂盒购自Promega公司。
所述步骤(2)所采用的试剂盒的商品名称为Bright-GloTM Luciferase AssaySystem,该试剂盒购自Promega公司。
上述化合物在对HIV-1病毒的清除和/或抑制作用中的应用也属于本发明的保护范围。
上述试剂盒在制备评价化合物对HIV-1病毒的清除和/或抑制作用的产品中的应用也属于本发明的保护范围。
上述试剂盒在制备筛选对HIV-1病毒具有清除和/或抑制作用的产品中的应用也属于本发明的保护范围。
本发明提供一种评价含化合物WAY-235035的药物对HIV-1病毒的清除和/或抑制效果的试剂盒,所述试剂盒包含化合物WAY-235035、HIV-1病毒和宿主细胞,所述化合物WAY-235035的分子式为C13H13N3O4,所述化合物WAY-235035的结构式为:
本发明还提供一种评价化合物对HIV-1Tat蛋白的抑制和/或激活作用的试剂盒,该试剂盒包括TZM-BL、TZM-BL-pcDNA3.1-GX002-Tat、TZM-BL-pcDNA3.1-NL4-3-Tat和TZM-BL-pcDNA3.1细胞株。
本发明提供一种评价化合物WAY-235035对HIV-1Tat蛋白的激活或抑制效果的方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)测定化合物WAY-235035对宿主细胞的细胞毒性;
(2)测定当浓度低于最大无毒浓度时,化合物WAY-235035对稳定表达Tat蛋白的单克隆细胞株的激活或抑制效果。
上述方法中,步骤(1)所述宿主细胞为TZM-BL细胞。
上述方法中,步骤(2)所述稳定表达Tat蛋白的单克隆细胞株为TZM-BL-pcDNA3.1-NL4-3Tat、TZM-BL-pcDNA3.1-GX002Tat和TZM-BL-pcDNA3.1细胞。其中,TZM-BL-pcDNA3.1-NL4-3-Tat为稳定转染有HIV-1的B亚型毒株NL4-3的Tat蛋白表达载体的TZM-BL细胞株,TZM-BL-pcDNA3.1-GX002-Tat为稳定转染有HIV-1的CRF01_AE重组型毒株GX002的Tat蛋白表达载体的TZM-BL细胞株,TZM-BL-pcDNA3.1为稳定转染有pcDNA3.1(+)空载体的TZM-BL细胞株,作为HIV-1Tat蛋白表达细胞株的阴性对照,以排除pcDNA3.1(+)空载体对化合物效果评价的影响。
上述任一所述的方法中,所述步骤(1)的测定方法为ATP活性检测法;
所述步骤(2)中的激活或抑制效果是通过荧光检测法得到。
所述步骤(1)所采用的试剂盒的商品名称为CellTiter-GloTM Luminescent CellViability Assay,该试剂盒购自Promega公司。
所述步骤(2)所采用的试剂盒的商品名称为Bright-GloTM Luciferase AssaySystem,该试剂盒购自Promega公司。
上述化合物或上述试剂盒在制备筛选和/或评价化合物在预防和/或治疗HIV-1病毒引起的疾病的效果的产品中的应用也属于本发明的保护范围。
本发明提供的化合物WAY-235035可以作为HIV-1Tat蛋白抑制剂,具有能够抑制毒株GX002的作用,对艾滋病的防治研究具有重要的应用价值和意义。
附图说明
图1为多样性化合物母核库中化合物对TZM-BL-pcDNA3.1-GX002Tat细胞作用效果初筛火山图。
图2为多样性化合物母核库中化合物对TZM-BL-pcDNA3.1-NL4-3Tat细胞作用效果初筛火山图。
图3为多样性化合物母核库中化合物对TZM-BL-pcDNA3.1细胞作用效果初筛火山图。
图4化合物WAY-235035对MT-2细胞的半数毒性浓度曲线。
图5为化合物WAY-235035对HIV-1CRF01_AE重组型毒株GX002的抗病毒效果。
图6为化合物WAY-235035对HIV-1B亚型毒株NL4-3的抗病毒效果。
图7为化合物WAY-235035的结构式。
图8为化合物WAY-235035对Tat蛋白的抑制曲线。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述,给出的实施例仅为了阐明本发明,而不是为了限制本发明的范围。以下提供的实施例可作为本技术领域普通技术人员进行进一步改进的指南,并不以任何方式构成对本发明的限制。
下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
多样性化合物母核库购自Selleck公司。
化合物WAY-235035,为多样性化合物母核库(Selleck,目录号L3600)中编号为WAY-235035的化合物,分子式为C13H13N3O4,其结构式如图7所示。
TZM-BL-pcDNA3.1-GX002-Tat、TZM-BL-pcDNA3.1-NL4-3-Tat、TZM-BL-pcDNA3.1细胞在文献“[1]裴志超.人内源性逆转录病毒K族(HERV-K)在我国HIV感染者中的分布、表达及激活因素研究[D].安徽医科大学,2019.”中公开过,公众可从中国人民解放军军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所获得。
MT-2细胞(人T淋巴细胞白血病细胞)在文献“Sonza S,Kiernan RE,Maerz AL,Deacon NJ,McPhee DA,Crowe SM.Accumulation of unintegrated circular viral DNAin monocytes and growth-arrested T cells following infection with HIV-1.JLeukoc Biol.1994Sep;56(3):289-93.doi:10.1002/jlb.56.3.289.PMID:8083601.”中公开过,公众可从中国人民解放军军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所获得。
TZM-BL细胞在文献“Finnegan CM,Rawat SS,Puri A,Wang JM,Ruscetti FW,Blumenthal R.Ceramide,a target for antiretroviral therapy.Proc Natl Acad SciU S A.2004Oct 26;101(43):15452-7.doi:10.1073/pnas.0402874101.Epub 2004Oct15.PMID:15489273;PMCID:PMC524434.”中公开过,公众可从中国人民解放军军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所获得。
pNL4.3质粒在文献“Wang C,Mitsuya Y,Gharizadeh B,Ronaghi M,ShaferRW.Characterization of mutation spectra with ultra-deep pyrosequencing:application to HIV-1drug resistance.Genome Res.2007;17(8):1195-201.;HoffmannC,Minkah N,Leipzig J,Wang G,Arens MQ,Tebas P,Bushman FD.NA bar coding andpyrosequencing to identify rare HIV drug resistance mutations.Nucleic AcidsRes.2007;35(13):e91.”中公开过,公众可从中国人民解放军军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所获得。pNL4.3质粒含有HIV-1B亚型野生株的全基因组序列,转染细胞并表达可以得到HIV-1B亚型毒株NL4-3。
NL4-3病毒由pNL4.3质粒转染293T细胞表达获得。该病毒的制备过程如下:用DMEM培养基(含100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素)重悬293T细胞,得到4×105个细胞/ml的细胞悬液。将细胞悬液加入6孔培养板,每孔2ml,在CO2培养箱中37℃培养24小时,然后弃除上清,用PBS缓冲液洗涤两次。按照Lipofectamine 2000试剂盒说明书,将质粒pNL4.3转染293T细胞,每孔转染4微克pNL4.3,在CO2培养箱中37℃培养36小时,收集上清,将上清用HIV-1P24抗原检测试剂盒进行P24抗原测定,结果为阳性,该上清即为HIV-1B亚型野生株NL4-3病毒液,分装后-80℃保存。
HIV-1B亚型参考毒株ⅢB_LAI病毒在文献“Montagnier Luc,Krust Bernard,Chamaret Solange,Clavel Francois,Chermann Jean Claude,Barre SinoussiFrancoise,Alizon Marc,Sonigo Pierre,Stewart Cole,Danos Olivier,Wain HobsonSimon:Envelope antigens of lymphadenopathy associated virus and theirapplications.Pasteur Institut,Centre Nat Rech Scient November 20,1986:EPO201540-A1.”中公开过,公众可以从中国人民解放军军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所获得。
HIV-1CRF01-AE亚型参考毒株GX002病毒在文献“[1]贾涤静.我国深圳地区HIV分子流行病学调查及优势毒株感染性克隆的制备[D].安徽医科大学,2017.”中公开过,公众可以从中国人民解放军军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所获得。
Lipofectamine 2000购自Invitrogen公司。
培养MT-2细胞系所用的细胞培养液组成如下:含有体积百分含量为10%的胎牛血清,100IU/ml青霉素,100μg/ml链霉素的RPMI1640培养基。
培养TZM-BL细胞系所用的细胞培养液组成如下:含有体积百分含量为10%的胎牛血清,100IU/ml青霉素,100μg/ml链霉素的DMED培养基。
培养TZM-BL-NL4-3-Tat细胞系所用的细胞培养液组成如下:含有体积百分含量为10%的胎牛血清,100IU/ml青霉素,100μg/ml链霉素,200μg/ml的G418的DMEM培养基。
培养TZM-BL-GX002-Tat细胞系所用的细胞培养液组成如下:含有体积百分含量为10%的胎牛血清,100IU/ml青霉素,100μg/ml链霉素,200μg/ml的G418的DMEM培养基。
培养TZM-BL-pcDNA3.1细胞系所用的细胞培养液组成如下:含有体积百分含量为10%的胎牛血清,100IU/ml青霉素,100μg/ml链霉素,200μg/ml的G418的DMEM培养基。
逆转录酶抑制剂依非韦伦(Efavirenz,EFV)购自SIGMA公司。
CellTiter-GloTM Luminescent Cell Viability Assay购自Promega公司。
Bright-GloTM Luciferase Assay System购自Promega公司。
实施例1、筛选对B亚型和CRF01_AE重组型的Tat蛋白有抑制作用的化合物
一、ATP法测定化合物对TZM-BL细胞的细胞毒性。
(一)吸取1μl待测化合物(10mM)加入99μl的PBS中,混匀,将待测化合物进行稀释至100μM。将TZM-BL细胞接种于96孔板,每孔90μl,细胞浓度为1.1×105/ml。其中所述待测化合物为分别将多样性化合物母核库(Selleck,目录号L3600)中的每一种化合物取1ul进行检测。
(二)将稀释好的化合物加入96孔板中,每孔10μl,每种化合物2个复孔,作为实验组;以不加化合物组作为对照组。于37℃,5%CO2孵箱中培养。
(三)72h后,从孵箱中拿出96孔板,平衡至室温,每孔加入16μl CellTiter-GloTM混合液,轻轻震荡2min,避光静置3min,于EnSpire Multimode Plate Reader上进行化学发光检测,确定化合物对TZM-BL细胞的细胞毒性。
实验结果表明化合物WAY-235035对TZM-BL细胞无细胞毒性。
二、Tat蛋白表达检测
(一)吸取1μl待测化合物(10mM)加入99μl的PBS中,混匀,将待测化合物进行稀释至100μM。分别将TZM-BL-pcDNA3.1-NL4-3-Tat、TZM-BL-pcDNA3.1-GX002-Tat、TZM-BL-pcDNA3.1细胞分别接种于96孔板,每孔90μl,细胞浓度为1.1×105/ml。其中所述待测化合物为分别将多样性化合物母核库(Selleck,目录号L3600)中的每一种化合物取1ul进行检测。
(二)将稀释好的化合物加入96孔板中,每孔10μl,每种化合物2个复孔,作为实验组;以不加化合物组作为对照组。于37℃,5%CO2孵箱中培养。
(三)72h后,从孵箱中拿出96孔板,平衡至室温,每孔加入16μl BrightTiter-GloTM混合液,轻轻震荡2min,避光静置3min,于EnSpire Multimode Plate Reader上进行化学发光检测,确定化合物对Tat蛋白的作用效果。
筛选的结果如图1-3所示,结合图1-3中的结果,发现化合物WAY-235035对TZM-BL-pcDNA3.1-NL4-3-Tat、TZM-BL-pcDNA3.1-GX002-Tat细胞均有抑制作用,对TZM-BL-pcDNA3.1细胞无抑制作用。
多样性化合物母核库中,所述化合物WAY-235035的分子式为C13H13N3O4,所述化合物WAY-235035的结构式为如图7所示。
三、确定化合物WAY-235035对Tat蛋白的有效浓度范围
(一)吸取2μl待WAY-235035(10mM)加入98μl的PBS中,混匀,将待测化合物进行稀释至200μM,再将化合物进行三倍比稀释,共稀释9个梯度,得到稀释好的化合物(对应的WAY-235035浓度分别为200μM、66.7μM、22.2μM、7.4μM、2.5μM、0.8μM、0.3μM、0.1μM、0.03μM)。将TZM-BL-pcDNA3.1-NL4-3-Tat、TZM-BL-pcDNA3.1-GX002-Tat、TZMB-BL-pcDNA3.1细胞分别接种于96孔板,每孔90μl,细胞浓度为1.1×105个/ml。
(二)将稀释好的化合物加入96孔板中,每孔10μl,每种化浓度的合物2个复孔,作为实验组;以不加化合物组作为对照组。于37℃,5%CO2孵箱中培养。
(三)72h后,从孵箱中拿出96孔板,平衡至室温,每孔加入16μl CellTiter-GloTM混合液,轻轻震荡2min,避光静置3min,于EnSpire Multimode Plate Reader上进行化学发光检测,确定化合物对Tat蛋白的有效浓度范围。
结果表明,化合物WAY-235035对Tat蛋白的有效浓度范围在0-20μM。
四、确定化合物WAY-235035对Tat蛋白的抑制作用
(一)吸取2μl待WAY-235035(10mM)加入98μl的PBS中,混匀,将待测化合物进行稀释至200μM,再将化合物进行三倍比稀释,共稀释9个梯度,得到稀释好的化合物(对应的WAY-235035浓度分别为200μM、66.7μM、22.2μM、7.4μM、2.5μM、0.8μM、0.3μM、0.1μM、0.03μM)。将TZM-BL-pcDNA3.1-NL4-3-Tat、TZM-BL-pcDNA3.1-GX002-Tat细胞分别接种于96孔板,每孔90μl,细胞浓度为1.1×105个/ml。
(二)将稀释好的化合物加入96孔板中,每孔10μl,每种浓度的化合物2个复孔,作为实验组;以不加化合物组作为对照组。于37℃,5%CO2孵箱中培养。
(三)72h后,从孵箱中拿出96孔板,平衡至室温,每孔加入16μl BrightTiter-GloTM混合液,轻轻震荡2min,避光静置3min,于EnSpire Multimode Plate Reader上进行化学发光检测,确定化合物对Tat蛋白的有效浓度范围,结果如图8所示。
结果表明,化合物WAY-235035对两种亚型的Tat蛋白均具有抑制作用,且抑制作用具有剂量依赖性。
实施例2、应用毒株评价化合物对HIV-1的作用效果
一、ATP法测定化合物对MT-2细胞的半数中毒浓度(TC50)
(一)吸取2μl化合物WAY-235035(10mM)加入98μl的PBS中,混匀,将待测化合物进行稀释至200μM,再将化合物进行三倍比稀释,共稀释9个梯度。将MT-2细胞接种于96孔板,每孔90μl,细胞浓度为2.2×105/ml。
(二)将稀释好的化合物加入96孔板中,每孔10μl,每种化合物2个复孔,作为实验组;以不加化合物组作为对照组。于37℃,5%CO2孵箱中培养。
(三)72h后,从孵箱中拿出96孔板,平衡至室温,每孔加入16μl BrightTiter-GloTM混合液,轻轻震荡2min,避光静置3min,于EnSpire Multimode Plate Reader上进行化学发光检测,ATP法计算化合物WAY-235035对MT-2细胞的TC50。
结果如图4所示,图4为化合物WAY-235035对MT-2细胞的半数毒性浓度,化合物WAY-235035对MT-2细胞的最大无毒浓度都是22μM,在上述浓度下MT-2细胞形态与对照MT-2细胞相同。计算化合物WAY-235035对MT-2细胞的半数毒性浓度(TC50)为4.315μM。
二、测定化合物抗病毒活性
(一)吸取2μl待测化合物(10mM)加入98μl的PBS中,混匀,将待测化合物稀释至200μM,再进行三倍比梯度稀释,共稀释9个梯度。
(二)吸取2μl EFV(10mM)加入98μl的PBS中,混匀,将EFV进行稀释至200μM,再将EFV进行三倍比稀释,共稀释9个梯度。
(三)将MT-2细胞与NL4-3毒株、GX002毒株共同接种于96孔板(每种毒株57个孔,包括3个病毒对照孔,54个样本孔),每孔90μl,细胞浓度为2.2×105/ml,病毒每孔400TCID50。
(四)将稀释好的化合物加入96孔板中,每孔10μl,每种浓度的化合物2个复孔,作为实验组;将稀释好的EFV加入96孔板中,每孔10μl,每种浓度2个复孔,作为阳性对照;将不加任何化合物组作为病毒对照组;以不加任何化合物和病毒的组为细胞对照组,于37℃,5%CO2孵箱中培养。
(三)72h后,从孵箱中拿出96孔板,平衡至室温,每孔加入16μl BrightTiter-GloTM混合液,轻轻震荡2min,避光静置3min,于EnSpire Multimode Plate Reader上进行化学发光检测,计算化合物WAY-235035对不同病毒的半数抑制浓度(IC50)。
结果如图5和图6所示。图5图6分别是化合物对两种毒株(NL4-3和GX002毒株)的半数抑制浓度曲线。化合物WAY-235035在MT-2细胞系对NL4-3、GX002毒株的IC50值分别为6573nM、8.2nM,治疗指数(Therapeutic Index,TI)分别为0.656、526。
其中,TI(Therapeutic Index,治疗指数)=TC50/IC50。
结果如表1所示。
表1化合物抗HIV-1效果
结果表明,化合物WAY-235035有明显的在体外抑制HIV-1CRF01_AE亚型临床分离株GX002(MT-2/GX002)的复制的作用,治疗指数(TI)为526。
以上对本发明进行了详述。对于本领域技术人员来说,在不脱离本发明的宗旨和范围,以及无需进行不必要的实验情况下,可在等同参数、浓度和条件下,在较宽范围内实施本发明。虽然本发明给出了特殊的实施例,应该理解为,可以对本发明作进一步的改进。总之,按本发明的原理,本申请欲包括任何变更、用途或对本发明的改进,包括脱离了本申请中已公开范围,而用本领域已知的常规技术进行的改变。按以下附带的权利要求的范围,可以进行一些基本特征的应用。
Claims (10)
2.权利要求1中所述的化合物WAY-235035在制备预防HIV-1病毒引起的疾病的药物中的应用。
3.权利要求1中所述的化合物WAY-235035在制备治疗HIV-1病毒引起的疾病的药物中的应用。
6.一种评价化合物235035对HIV-1病毒的清除和/或抑制效果的方法,包括如下步骤:
(1)测定化合物235035对宿主细胞的半数中毒浓度,记作TC50;
(2)测定化合物235035在宿主细胞/HIV-1病毒系统的抗病毒活性,得到化合物对HIV-1病毒的半数抑制浓度,记作IC50;
(3)将步骤(1)得到的TC50和步骤(2)得到的IC50,带入公式TI=TC50/IC50,计算得到化合物的治疗指数TI;
所述宿主细胞/HIV-1病毒系统中所述HIV-1病毒可以在所述宿主细胞中进行复制。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述HIV-1病毒为NL4-3或GX002;所述宿主细胞为MT-2细胞。
9.一种评价化合物对HIV-1Tat蛋白的抑制和/或激活作用的试剂盒,该试剂盒包括TZM-BL、TZM-BL-pcDNA3.1-GX002-Tat、TZM-BL-pcDNA3.1-NL4-3-Tat和TZM-BL-pcDNA3.1细胞株中的至少一种。
10.一种评价化合物WAY-235035对HIV-1Tat蛋白的激活或抑制效果的方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)测定化合物WAY-235035对宿主细胞的细胞毒性;
(2)测定当浓度低于最大无毒浓度时,化合物WAY-235035对稳定表达Tat蛋白的单克隆细胞株的激活或抑制效果。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211069480.8A CN115463132A (zh) | 2022-09-01 | 2022-09-01 | 化合物way-235035在制备与HIV-1病毒相关的药物中的应用 |
CN202310184526.9A CN116270651A (zh) | 2022-09-01 | 2023-03-01 | 化合物way-235035在制备与HIV-1病毒相关的药物中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211069480.8A CN115463132A (zh) | 2022-09-01 | 2022-09-01 | 化合物way-235035在制备与HIV-1病毒相关的药物中的应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115463132A true CN115463132A (zh) | 2022-12-13 |
Family
ID=84369090
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211069480.8A Pending CN115463132A (zh) | 2022-09-01 | 2022-09-01 | 化合物way-235035在制备与HIV-1病毒相关的药物中的应用 |
CN202310184526.9A Pending CN116270651A (zh) | 2022-09-01 | 2023-03-01 | 化合物way-235035在制备与HIV-1病毒相关的药物中的应用 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310184526.9A Pending CN116270651A (zh) | 2022-09-01 | 2023-03-01 | 化合物way-235035在制备与HIV-1病毒相关的药物中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (2) | CN115463132A (zh) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7101883B2 (en) * | 2002-03-18 | 2006-09-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Uracil derivatives as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases |
AU2008345225A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-09 | University Of Rochester | Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms |
-
2022
- 2022-09-01 CN CN202211069480.8A patent/CN115463132A/zh active Pending
-
2023
- 2023-03-01 CN CN202310184526.9A patent/CN116270651A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116270651A (zh) | 2023-06-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Schuitemaker et al. | Productive HIV‐1 infection of macrophages restricted to the cell fraction with proliferative capacity. | |
Donahue et al. | SUN2 overexpression deforms nuclear shape and inhibits HIV | |
Ayyavoo et al. | HIV‐1 viral protein R (Vpr) regulates viral replication and cellular proliferation in T cells and monocytoid cells in vitro | |
Reed et al. | Identification of an antiretroviral small molecule that appears to be a host-targeting inhibitor of HIV-1 assembly | |
Samuel et al. | The 3′‐orf protein of human immunodeficiency virus shows structural homology with the phosphorylation domain of human interleukin‐2 receptor and the ATP‐binding site of the protein kinase family | |
Jégado et al. | STLV-1 as a model for studying HTLV-1 infection | |
Toso et al. | Oligoclonal CD8 Lymphocytes from Persons with Asymptomatic Human Immunodeficiency Virus (HIV) Type 1 Infection Inhibit DIV-1 Replication | |
Soare et al. | P2X1 selective antagonists block HIV-1 infection through inhibition of envelope conformation-dependent fusion | |
Song et al. | Analysis of human cell heterokaryons demonstrates that target cell restriction of cyclosporine-resistant human immunodeficiency virus type 1 mutants is genetically dominant | |
Ma et al. | Interaction of a noncytopathic human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) with target cells: efficient virus entry followed by delayed expression of its RNA and protein | |
CN115463132A (zh) | 化合物way-235035在制备与HIV-1病毒相关的药物中的应用 | |
Lori et al. | Effect of reciprocal complementation of two defective human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) molecular clones on HIV-1 cell tropism and virulence | |
CN115444846A (zh) | HIV-1Tat蛋白抑制剂及其应用 | |
Vetter et al. | Cytoplasmic APOBEC3G restricts incoming Vif-positive human immunodeficiency virus type 1 and increases two-long terminal repeat circle formation in activated T-helper-subtype cells | |
Lee et al. | Isolation of virus-cell fusion inhibitory components from the stem bark of Styrax japonica S. et Z | |
Tungaturthi et al. | HIV-1 Vpr: genetic diversity and functional features from the perspective of structure | |
Schröder et al. | Differential modulation of host cell and HIV gene expression by combinations of Avarol and AZT in vitro | |
Benko et al. | Antagonistic interaction of HIV-1 Vpr with Hsf-mediated cellular heat shock response and Hsp16 in fission yeast (Schizosaccharomyces pombe) | |
Yapo et al. | HIV-2 inhibits HIV-1 gene expression via two independent mechanisms during cellular co-infection | |
Akiyama et al. | Construction and infection of a new simian/human immunodeficiency chimeric virus (SHIV) containing the integrase gene of the human immunodeficiency virus type 1 genome and analysis of its adaptation to monkey cells | |
Ramsey | Changes in RNA Expression of HuT78 Cells Resulting From the HIV-1 Viral Protein R R77Q Mutation | |
Caucci | Replicative capacity and phenotypic sensitivity to antiretroviral compounds of HIV-1 strains from recently infected and chronically treated patients | |
Bunten | Host Cell Peptidylprolyl cis-trans Isomerases as Immune Modulators of HIV-1 Infection | |
Santos | Modulation of HIV-1-host cell pathways: from virus entry to latency | |
Ferreira | New Insights Into the Nature of the HIV-2 Reservoir |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20221213 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |