CN115222644B - 染色体图像处理方法、分析设备及存储介质 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种染色体图像处理方法、分析设备及存储介质，该方法包括：获取待分析的染色体图像；对染色体图像进行识别，得到识别结果，识别结果包括第一类染色体和第二类染色体，第一类染色体包括识别为正常的染色体，第二类染色体包括识别为异常的染色体；对第一类染色体进行第一标记处理，并对第二类染色体进行不同于第一标记处理的第二标记处理，得到染色体标记图；显示染色体标记图。本申请旨在提高染色体分辨的效率和准确性。

Description

染色体图像处理方法、分析设备及存储介质

技术领域

本申请涉及染色体分析的技术领域，尤其涉及一种染色体图像处理方法、分析设备及存储介质。

背景技术

染色体核型分析以分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征，并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号。染色体组型图是指一个细胞中的全部染色体按其大小和形状特征顺序排列所构成的图像。染色体核型分析是染色体遗传分析技术的经典方法，是遗传学科学研究和辅助临床诊断的重要手段之一。

染色体核型分析需要医生观察染色体组型图中的染色体结构和数目的变异情况进行诊断。由于染色体的柔软性和样本的离散性，染色体的样本中往往存在着各种重叠和粘连现象，影响染色体分析与识别的准确性。当染色体图像中存在不完整或者不清晰的异常染色体时，医生容易将异常染色体误识别为正常染色体，导致误诊和漏诊的情况发生。

发明内容

本申请的主要目的在于提供一种染色体图像处理方法、分析设备及存储介质，旨在提高医生对染色体进行分辨的效率和准确性，避免误诊和漏诊的情况发生。

第一方面，本申请提供一种染色体图像处理方法，包括：

获取待分析的染色体图像；

对所述染色体图像进行识别，得到识别结果，所述识别结果包括第一类染色体和第二类染色体，所述第一类染色体包括识别为正常的染色体，所述第二类染色体包括识别为异常的染色体；

对所述第一类染色体进行第一标记处理，并对所述第二类染色体进行不同于所述第一标记处理的第二标记处理，得到染色体标记图；

显示所述染色体标记图。

第二方面，本申请还提供一种染色体图像分析设备，所述染色体图像分析设备包括显示屏、处理器和存储器，所述显示屏用于显示；其中，所述存储器存储有可被所述处理器执行的计算机程序，其中所述计算机程序被所述处理器执行时，实现如上所述的染色体图像处理方法的步骤。

第三方面，本申请还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，其中所述计算机程序被处理器执行时，实现如上所述的染色体图像处理方法的步骤。

本申请提供一种染色体图像处理方法、分析设备及存储介质，本申请通过获取待分析的染色体图像；对染色体图像进行识别，得到识别结果，识别结果包括第一类染色体和第二类染色体，第一类染色体包括识别为正常的染色体，第二类染色体包括识别为异常的染色体；对第一类染色体进行第一标记处理，并对第二类染色体进行不同于第一标记处理的第二标记处理，得到染色体标记图；显示染色体标记图，以便医生能够清楚地辨识染色体标记图中的正常染色体和异常染色体，提高对染色体进行分辨的效率和准确性，避免误诊和漏诊的情况发生。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请实施例提供的一种染色体图像处理方法的步骤流程示意图；

图2为实施本实施例提供的染色体分析界面的一示意图；

图3为实施本实施例提供的染色体分析界面的另一示意图；

图4为本申请实施例提供的染色体标记图的一示意图；

图5为本申请实施例提供的另一种染色体图像处理方法的步骤流程示意图；

图6为实施本实施例提供的染色体分析界面的一更新示意图；

图7为实施本实施例提供的染色体分析界面的一示意图；

图8为实施本实施例提供的染色体分析界面的另一示意图；

图9为实施本实施例提供的染色体分析界面的另一示意图；

图10为实施本实施例提供的染色体分析界面的另一示意图；

图11为实施本实施例提供的染色体分析界面的另一更新示意图；

图12为本申请实施例提供的一种染色体图像分析设备的结构示意性框图。

本申请目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

附图中所示的流程图仅是示例说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤，也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解、组合或部分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。

本申请实施例提供一种染色体图像处理方法、分析设备及存储介质。其中，该染色体图像处理方法可应用于染色体图像分析设备，该染色体图像分析设备可以为终端设备，终端设备可以为手机、平板电脑、笔记本电脑、台式电脑、个人数字助理和穿戴式设备等电子设备。

下面结合附图，对本申请的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

请参照图1，图1为本申请实施例提供的一种染色体图像处理方法的步骤流程示意图。

如图1所示，该染色体图像处理方法包括步骤S101至步骤S104。

步骤S101、获取待分析的染色体图像。

其中，染色体图像包括多个染色体，通过对染色体图像中的多个染色体进行分析，以使医生能够根据染色体图像中的染色体的结构和数目的变异情况进行诊断。

在一实施例中，从多个染色体样本图像中选取待分析的染色体图像。该选取的指令可以由用户触发或者由染色体图像分析设备根据预设规则进行触发，预设规则包括预设排序规则、随机选取规则等，选取的待分析的染色体图像可以是一个或者多个，本实施例对此不做具体限定。

在一实施例中，显示染色体分析界面，染色体分析界面显示有染色体图像和/或与染色体图像对应的序列号；基于用户对染色体图像和/或该序列号的选择操作，获取待分析的染色体图像。其中，选择操作包括单击操作、双击操作长按操作等，染色体分析界面包括第一显示区域和第二显示区域，第一显示区域用于显示与染色体图像对应的序列号，第二显示区域用于显示染色体图像。

示例性的，如图2所示，染色体分析界面100包括第一显示区域110和第二显示区域120，第一显示区域110包括多个栏目区域111，栏目区域111用于显示与染色体图像对应的序列号；第二显示区域120包括多个图像区域121，图像区域121用于显示染色体图像。用户能够将光标移动至至少一个栏目区域111或者图像区域121，并通过点击操作选择待分析的染色体图像。

在一实施例中，染色体分析界面还包括样本查询区域，样本查询区域用于显示数据查询框，数据查询框用于触发对多个染色体样本图像进行查询。其中，数据查询框包括第一条件查询框和第二条件查询框，可选的，第一条件查询框用于确定染色体样本图像的采样时间范围的第一条件，第二条件查询框用于确定染色体样本图像的样本编号的第二条件。

示例性的，如图3所示，染色体分析界面100还包括样本查询区域130。用户能够通过样本查询区域130查询出多个染色体样本图像，查询出的多个染色体样本图像能够在第二显示区域120中进行显示，同时查询出的多个染色体样本图像的图像标识能在第一显示区域110中进行显示。

在一实施例中，染色体分析界面还包括分析图标，分析图标用于触发对选择的染色体图像进行识别。分析图标包括第一分析图标和第二分析图标，可选的，第一分析图标用于触发对选择的染色体图像进行自动分析，第二分析图标用于触发对选择的染色体图像进行手动分析。

示例性的，如图3所示，染色体分析界面100还包括第一分析图标141和第二分析图标142，选择染色体图像之后，用户能够通过触发第一分析图标141或者第二分析图标142，生成染色体图像的识别指令，通过该识别指令能够对染色体图像进行识别。

步骤S102、对染色体图像进行识别，得到识别结果，识别结果包括第一类染色体和第二类染色体。

其中，第一类染色体包括识别为正常的染色体，第二类染色体包括识别为异常的染色体。需要说明的是，由于染色体的柔软性和样本的离散性，染色体图像中往往存在着各种重叠和粘连现象的染色体，从而形成不完整、不清晰的异常染色体，这些异常染色体会影响染色体分析与识别的准确性。因此，对染色体图像进行识别，以确定染色体图像中的显示异常的第二类染色体。

在一实施例中，对染色体图像进行识别，得到识别结果，包括：将染色体图像输入预设的染色体识别模型进行识别，以确定多个染色体和每个染色体对应的显示异常的概率值；从多个概率值中确定小于或等于预设概率阈值的第一概率值，以及确定大于预设概率阈值的第二概率值；确定第一概率值对应的染色体为第一类染色体，并确定第二概率值对应的染色体为第二类染色体。

其中，染色体识别模型包括卷积神经网络模型、循环神经网络模型或卷积循环神经网络模型等，染色体图像还可以包括第三类染色体，该第三类染色体为识别未识别出的染色体。预设概率阈值可以根据实际情况进行确定，本实施例对此不做具体限定。

在一实施例中，对染色体图像进行识别，得到识别结果之后，对染色体图像中的第一类染色体进行分析，得到染色体组型图。其中，染色体组型图是指一个细胞中的全部染色体按其大小和形状特征顺序排列所构成的图像。对染色体图像中的第一类染色体进行核型分析，根据第一类染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征信息，对多个第一类染色体进行比较、排序和编号，得到染色体组型图。

步骤S103、对第一类染色体进行第一标记处理，并对第二类染色体进行不同于第一标记处理的第二标记处理，得到染色体标记图。

其中，第一类染色体包括识别为正常的染色体，第二类染色体包括识别为异常的染色体。第一标记处理不同于第二标记处理，通过对染色体图像中的第一类染色体进行第一标记处理，并对染色体图像中的第二类染色体进行第二标记处理，从而能够直观的区别第一类染色体和第二类染色体，并辅助医生辨识出正常染色体和异常染色体。

在一实施例中，第一标记处理和第二标记处理均包括颜色标记、轮廓标记和字符标记中的至少一种。其中，颜色标记包括在染色体本体或者染色体周围进行色彩渲染，轮廓标记包括在染色体边缘添加轮廓线段，字符标记包括文字、符号、字母、图案中的至少一种标记。需要说明的是，颜色标记、轮廓标记和字符标记能够由用户进行自由组合设置。

示例性的，对染色体图像中的第一类染色体进行第一标记处理包括在第一类染色体周围添加红色轮廓标记，对染色体图像中的第二类染色体进行第二标记处理包括在第二类染色体周围添加绿色轮廓标记，将添加有红色轮廓标记的第一类染色体以及添加有绿色轮廓标记的第二类染色体组成的染色体图像作为染色体标记图。

步骤S104、显示染色体标记图。

生成染色体标记图之后，显示该染色体标记图，染色体标记图显示有经过第一标记处理的第一类染色体和经过第二标记处理的第二类染色体，以便医生能够清楚地辨识染色体标记图中的正常染色体和异常染色体，提高对染色体进行分辨的效率和准确性，避免误诊和漏诊的情况发生。

在一实施例中，在染色体分析界面中显示染色体标记图，该染色体分析界面例如为图2或图3中的染色体分析界面100。或者，根据染色体标记图生成结果展示页面并在染色体图像分析设备的显示屏上显示，该结果展示页面包括染色体标记图，本实施例对此不做具体限定。

在一实施例中，显示染色体标记图之后，还包括：基于用户对第二类染色体的第一操作，对第一操作对应的第二类染色体进行第一标记处理；将经过第一标记处理的第二类染色体标注为第一类染色体。其中，第一操作包括单击操作、双击操作或者长按操作等。

需要说明的是，第二类染色体包括识别为异常的染色体，然而识别结果并不一定完全准确，识别得到的第二类染色体极为可能是非正常形态的染色体。通过对第二类染色体进行第二标记处理并显示，使得医生能够关注到该第二标记处理的第二类染色体，并可以由医生确认该第二标记处理的第二类染色体是否为正常形态的染色体。若医生确认该第二标记处理的第二类染色体为正常形态的染色体，可以对该第二类染色体进行第一操作，使得第一操作对应的第二类染色体进行第一标记处理，即将该第一操作对应的第二类染色体转化为第一类染色体，从而达到辅助医生辨识出正常染色体和异常染色体的效果，提高对染色体进行分辨的效率和准确性。

示例性的，如图4所示，在染色体图像分析设备的显示屏上显示染色体标记图210，染色体标记图210包括经过第一标记处理的第一类染色体211，以及经过第二标记处理的第二类染色体212。其中，第一类染色体211添加有红色轮廓标记，第二类染色体212添加有绿色轮廓标记，染色体标记图210还可以包括识别未识别出的第三类染色体213，第三类染色体213可以不添加标记。

示例性的，如图4所示，医生可以对显示屏上显示的染色体标记图210中的第二类染色体212进行第一操作，例如通过光标点击该第二类染色体212，使得该第二类染色体212上的绿色轮廓标记转化为红色轮廓标记，从而将第二类染色体212转化为第一类染色体。

在一实施例中，显示染色体标记图之后，还包括：基于用户对染色体标记图中的第一类染色体或第二类染色体的第二操作，将第二操作对应的第一类染色体或第二类染色体上的标记进行隐藏；基于用户对染色体标记图中的第一类染色体或第二类染色体的第三操作，将第三操作对应的第一类染色体或第二类染色体上隐藏的标记进行显示。

其中，第二操作例如为将光标移动至染色体标记图中的第一类染色体或第二类染色体上，第三操作例如为将光标从第一类染色体或第二类染色体上移开。可以理解的，第二操作和第三操作也可以是其他操作，例如第二操作为长按染色体标记图中的空白区域，第三操作为结束长按染色体标记图中的空白区域的操作，本实施例对此不做具体限定。需要说明的是，通过第二操作将第一类染色体或第二类染色体上的标记进行隐藏，便于医生能够更好的观察未标记状态下的第一类染色体或第二类染色体，从而准确识别第一类染色体和第二类染色体。

在一实施例中，显示染色体标记图之后，还包括：基于用户对染色体标记图中的第一类染色体或第二类染色体的第四操作，对第四操作对应的第一类染色体或第二类染色体进行第三标记处理，以突出显示第三标记处理后的第一类染色体或第二类染色体。其中，第四操作例如对染色体标记图中的第一类染色体或第二类染色体进行双击或者长按操作，第三标记处理不同于第一标记处理和第二标记处理，第三标记处理例如颜色高亮、附加阴影区域、字符加粗、字体加大、添加下划线等标记处理方式中的至少一种。

需要说明的是，通过对第四操作对应的第一类染色体或第二类染色体进行第三标记处理，以突出显示第三标记处理后的第一类染色体或第二类染色体，便于医生在后续染色体分析过程中对第三标记处理后的染色体进行特别关注，避免遗漏关键染色体。

上述实施例提供的染色体图像处理方法，通过获取待分析的染色体图像；对染色体图像进行识别，得到识别结果，识别结果包括第一类染色体和第二类染色体，第一类染色体包括识别为正常的染色体，第二类染色体包括识别为异常的染色体；对第一类染色体进行第一标记处理，并对第二类染色体进行第二标记处理，得到染色体标记图；显示染色体标记图，以便医生能够清楚地辨识染色体标记图中的正常染色体和异常染色体，提高对染色体进行分辨的效率和准确性，避免误诊和漏诊的情况发生。

请参照图5，图5为本申请实施例提供的另一种染色体图像处理方法的步骤流程示意图。

如图5所示，该染色体图像处理方法包括步骤S201至S205。

步骤S201、获取待分析的染色体图像。

其中，待分析的染色体图像可以是一个或者多个，每个染色体图像包括多个染色体。染色体图像可以存储与云端或者本地服务器，通过图像获取指令从云端或者本地服务器中获取待分析的染色体图像。

在一实施例中，基于用户的触发操作获取待分析的染色体图像，例如当用户触发染色体分析界面中的分析图标时，从分析指令中获取待分析的染色体图像的标识信息，并根据该标识信息获取对应的染色体图像。

步骤S202、对染色体图像进行识别，得到识别结果，识别结果包括第一类染色体和第二类染色体。

其中，第一类染色体包括识别为正常的染色体，第二类染色体包括识别为异常的染色体。由于不完整、不清晰的异常染色体会影响染色体分析与识别的准确性，因此需要将染色体图像中的多条染色体进行识别，并确定识别为正常的第一类染色体以及识别为异常的第二染色体。

在一实施例中，识别结果还包括第一类染色体的计数值。通常而言，不同生物的染色体细胞中的染色体数量是固定的，因此统计染色体图像中的第一类染色体的计数值具有重要意义。例如，人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。

步骤S203、对第一类染色体进行第一标记处理，并对第二类染色体进行不同于第一标记处理的第二标记处理，得到染色体标记图。

其中，第一标记处理不同于第二标记处理，第一标记处理与第二标记处理的标记方式能够由用户进行灵活设置。通过将第一类染色体和第二类染色体进行区别标记，从而能够直观的区别正常的染色体和可能存在异常的染色体，并辅助医生准确辨识出正常染色体和异常染色体，提高对染色体进行分辨的效率和准确性。

步骤S204、显示结果展示界面。

其中，结果展示界面用于显示染色体标记图。结果展示界面可以是预先设置好的也可以是实时生成的。结果展示界面可以包括多个区域、按钮和控件，该多个区域区域、按钮和控件均存在各自对应的功能，多个区域、按钮和控件的位置、排列、功能等可以灵活设置。

在一实施例中，结果展示界面与染色体分析界面可以同时在染色体图像分析设备的显示屏上显示，也可以仅在显示屏上显示结果展示界面与染色体分析界面中的一个。例如，用户通过染色体分析界面获取染色体图像，并在触发分析图像之后，显示屏跳转显示结果展示界面。跳转显示结果展示界面的同时，染色体图像分析设备生成染色体标记图。

步骤S205、在结果展示界面中显示染色体标记图。

染色体图像分析设备生成染色体标记图之后，在结果展示界面中显示染色体标记图。染色体标记图显示有经过第一标记处理的第一类染色体和经过第二标记处理的第二类染色体，以便医生能够清楚地辨识染色体标记图中的正常染色体和异常染色体，提高对染色体进行分辨的效率和准确性，避免误诊和漏诊的情况发生。

在一实施例中，结果展示界面包括隐藏按钮，隐藏按钮用于触发对所述第一标记处理和第二标记处理进行隐藏或显示。即隐藏按钮用于触发对第一类染色体和第二类染色体上显示的标记进行隐藏；隐藏按钮还用于触发对第一类染色体和第二类染色体上隐藏的标记进行显示。需要说明的是，通过隐藏按钮能够对第一类染色体和第二类染色体上显示的标记进行隐藏和显示隐藏，从而便于医生观察染色体，提高了操作的便捷性。

示例性的，如图6所示，结果展示界面200包括染色体标记图210和隐藏按钮220。用户能够通过点击隐藏按钮220，从而触发对第一类染色体和第二类染色体上显示的标记进行隐藏，得到如图6右侧所示的隐藏了标记的染色体标记图210，同时隐藏按钮220中显示勾选图案，以表示染色体标记图210上的标记处于隐藏状态。若用户再次点击隐藏按钮220，隐藏按钮220中显示的勾选图案消失，并触发对第一类染色体和第二类染色体上隐藏的标记进行显示。

在一实施例中，结果展示界面包括隐藏按钮和显示按钮。隐藏按钮用于触发对第一类染色体和第二类染色体上显示的标记进行隐藏；显示按钮用于触发对第一类染色体和第二类染色体上隐藏的标记进行显示。需要说明的是，隐藏按钮和显示按钮的实施方式可参考上述单个隐藏按钮的对应实施方式，本实施例对此不再赘述。

在一实施例中，对第一类染色体进行分析，得到染色体组型图；在结果展示界面中显示染色体组型图；其中，结果展示界面包括第一展示区域和第二展示区域，第一展示区域用于显示染色体标记图，第二展示区域用于显示染色体组型图。可选的，第一展示区域的面积大于第二展示区域的面积，需要说明的是，通过同时在结果展示界面中显示染色体标记图和染色体组型图，便于医生更好地观察染色体标记结果和染色体分析结果，从而提高染色体识别的准确性。示例性的，如图7所示，结果展示界面200中的第一展示区域显示染色体标记图210，第二展示区域显示染色体组型图230，能够较清楚的显示染色体标记图210。

在一实施例中，在结果展示界面中显示染色体组型图之后，还包括：若检测到用户在第二展示区域的预设操作，则将第二展示区域中的染色体组型图与第一展示区域中的染色体标记图进行切换显示。其中，用户在第二展示区域的预设操作包括控制光标在第二展示区域中进行点击，从而将第二展示区域中的染色体组型图转移至第一展示区域进行显示，并将第一展示区域中的染色体标记图转移至第二展示区域进行显示，便于更好地观察染色体组型图，并对染色体组型图进行操作。

相应的，将染色体组型图与染色体标记图进行切换显示之后，若检测到用户在第二展示区域的预设操作，则将第二展示区域中的染色体标记图与第一展示区域中的染色体组型图进行切换显示，便于更好地观察染色体标记图，并对染色体标记图中的第一类染色体或者第二类染色体进行操作。

示例性的，如图7所示，结果展示界面200中的第一展示区域显示染色体标记图210，第二展示区域显示染色体组型图230。检测到用户在第二展示区域的预设操作之后，将第二展示区域中的染色体组型图230与第一展示区域中的染色体标记图210进行切换显示，得到如图8所示的结果展示界面200。图8所示的结果展示界面200中，第一展示区域显示染色体组型图230，第二展示区域显示染色体标记图210。

在一实施例中，在结果展示界面中显示染色体组型图之后，还包括：基于用户对染色体标记图中的第二类染色体的第一操作，对第一操作对应的第二类染色体进行第一标记处理；将经过第一标记处理的第二类染色体标注为第一类染色体；根据标注的第一类染色体，对染色体组型图进行更新显示。

需要说明的是，对第二类染色体进行第一标记处理后，将经过第一标记处理的第二类染色体标注为第一类染色体。由于染色体组型图是根据第一类染色体进行分析得到的，因此在更新第一类染色体的数量之后，需要根据更新后的第一类染色体对染色体组型图进行更新，例如将标注的第一类染色体添加到染色体组型图中，即根据标注的第一类染色体，对染色体组型图进行更新，并显示更新后的染色体组型图，从而确保染色体组型图中的染色体与染色体标记图中的第一类染色体一一对应，避免出现纰漏。

示例性的，如图9所示，结果展示界面200中的染色体标记图210包括第二类染色体212，该第二类染色体212边缘添加有绿色轮廓标记。基于用户对染色体标记图210中的第二类染色体212的第一操作，对该第二类染色体212进行红色轮廓标记处理并标注，从而将第二类染色体212转化为第一类染色体211。同时对染色体组型图230进行更新，如在染色体组型图230的待排列区域中添加该转化得到的第一类染色体211，以供医生能够通过染色体组型图230的待排列区域将第一类染色体211进行排列和编号。

本申请实施例还包括对第一类染色体的数值的统计和显示。例如，识别结果还包括第一类染色体的计数值；第二展示区域还用于显示计数值。如图10所示，识别结果包括37个第一类染色体，因此第一类染色体的(计)数值为37，第二展示区域还用于显示轮廓数，该轮廓数为进行第一轮廓标记处理(第一标记处理)的第一类染色体的数量，因此若对37个第一类染色体均进行了第一轮廓标记处理，则轮廓数也是37。

在一实施例中，基于用户对染色体标记图中的第二类染色体的第一操作，对第一操作对应的第二类染色体进行第一标记处理；将经过第一标记处理的第二类染色体标注为第一类染色体；更新染色体标记图中的第一类染色体的计数值，并显示更新的计数值。需要说明的是，计数值用于表征染色体标记图中的第一类染色体的数量，将经过第一标记处理的第二类染色体标注为第一类染色体之后，更新该计数值，并在第二展示区域显示更新的计数值。

示例性的，如图11所示，染色体标记图210包括第二类染色体212，该第二类染色体212边缘添加有绿色轮廓标记。基于用户对染色体标记图210中的第二类染色体212的第一操作，对该第二类染色体212进行红色轮廓标记处理并标注，从而将第二类染色体212转化为第一类染色体211。同时对染色体组型图230、第一类染色体的计数值以及第一标记处理对应的轮廓数进行更新，如在染色体组型图230中添加该转化得到的第一类染色体211，并将计数以及轮廓数更新显示为38。

在一实施例中，结果展示界面还包括撤销图标、恢复图标、保存图标。其中，撤销图标用于撤销用户对染色体标记图或染色体组型图的操作，恢复图标用于对染色体标记图或染色体组型图恢复为用户进行操作之前，保存图标用于保存用户对染色体标记图或染色体组型图的操作。可理解的，结果展示界面还包括其他的图标、按钮或者控件，本实施例不再一一列举。

上述实施例提供的染色体图像处理方法，通过获取待分析的染色体图像；对染色体图像进行识别，得到识别结果，识别结果包括第一类染色体和第二类染色体，第一类染色体包括识别为正常的染色体，第二类染色体包括识别为异常的染色体；对第一类染色体进行第一标记处理，并对第二类染色体进行第二标记处理，得到染色体标记图；显示结果展示界面，并在结果展示界面中显示染色体标记图。通过结果展示界面，医生能够清楚地辨识染色体标记图中的正常染色体和异常染色体，提高对染色体进行分辨的效率和准确性，避免误诊和漏诊的情况发生。

请参阅图12，图12为本申请实施例提供的一种染色体图像分析设备的结构示意性框图。

如图12所示，该染色体图像分析设备300包括显示屏301、通过系统总线304连接的处理器302和存储器303，其中，存储器303可以包括存储介质和内存储器，存储介质可以是非易失性的，也可以是易失性的。

存储介质可存储操作系统和计算机程序。该计算机程序包括程序指令，该程序指令被执行时，可使得处理器302执行任意一种染色体图像处理方法。

处理器302用于提供计算和控制能力，支撑整个染色体图像分析设备300的运行。

内存储器为存储介质中的计算机程序的运行提供环境，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器执行任意一种染色体图像处理方法。

染色体图像分析设备300还包括网络接口，该网络接口用于进行网络通信，如发送分配的任务等。本领域技术人员可以理解，图12中示出的结构，仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图，并不构成对本申请方案所应用于其上的染色体图像分析设备300的限定，具体的染色体图像分析设备300可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。

应当理解的是，处理器302可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，该处理器还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现场可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。其中，通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。

其中，在一个实施例中，所述处理器302用于运行存储在存储器303中的计算机程序，以实现如下步骤：

获取待分析的染色体图像；

对所述染色体图像进行识别，得到识别结果，所述识别结果包括第一类染色体和第二类染色体，所述第一类染色体包括识别为正常的染色体，所述第二类染色体包括识别为异常的染色体；

对所述第一类染色体进行第一标记处理，并对所述第二类染色体进行不同于所述第一标记处理的第二标记处理，得到染色体标记图；

显示所述染色体标记图。

在一个实施例中，所述处理器302还用于实现：

基于用户对所述第二类染色体的第一操作，对所述第一操作对应的所述第二类染色体进行所述第一标记处理；将经过第一标记处理的所述第二类染色体标注为第一类染色体。

在一个实施例中，所述第一标记处理和所述第二标记处理均包括颜色标记、轮廓标记和字符标记中的至少一种。

在一个实施例中，所述处理器302在实现所述显示所述染色体标记图时，用于实现：

显示结果展示界面；

在所述结果展示界面中显示所述染色体标记图。

在一个实施例中，所述结果展示界面包括隐藏按钮，所述隐藏按钮用于触发对所述第一标记处理和所述第二标记处理进行隐藏或显示。

在一个实施例中，所述处理器302在还用于实现：

对所述染色体图像中的第一类染色体进行分析，得到染色体组型图；

在所述结果展示界面中显示所述染色体组型图。

在一个实施例中，所述结果展示界面包括第一展示区域和第二展示区域，所述第一展示区域用于显示所述染色体标记图，所述第二展示区域用于显示所述染色体组型图，所述处理器302还用于实现：

若检测到用户在所述第二展示区域的预设操作，则将所述第二展示区域中的染色体组型图与所述第一展示区域中的染色体标记图进行切换显示。

在一个实施例中，所述处理器302在实现所述在所述结果展示界面中显示所述染色体组型图之后，还用于实现：

基于用户对所述染色体标记图中的第二类染色体的第一操作，对所述第一操作对应的所述第二类染色体进行第一标记处理；

将经过第一标记处理的所述第二类染色体标注为第一类染色体；

根据标注的所述第一类染色体，对所述染色体组型图进行更新显示。

在一个实施例中，所述处理器302还用于实现：对所述第一类染色体的数值的统计和显示。

在一个实施例中，所述处理器302还用于实现：

基于用户对所述染色体标记图中的第二类染色体的第一操作，对所述第一操作对应的所述第二类染色体进行第一标记处理；

将经过第一标记处理的所述第二类染色体标注为第一类染色体；

更新所述染色体标记图中的第一类染色体的计数值，并显示更新的所述计数值。

在一个实施例中，所述处理器302在实现所述获取待分析的染色体图像时，用于实现：

显示染色体分析界面，所述染色体分析界面显示有染色体图像和/或与染色体图像对应的序列号；

基于用户对所述染色体图像和/或所述序列号的选择操作，获取待分析的染色体图像。

需要说明的是，所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为了描述的方便和简洁，上述描述染色体图像分析设备300的具体工作过程，可以参考前述染色体图像处理方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。

本申请可用于众多通用或专用的计算机系统环境或配置中。例如：个人计算机、服务器计算机、手持设备或便携式设备、平板型设备、多处理器系统、基于微处理器的系统、置顶盒、可编程的消费电子设备、网络PC、小型计算机、大型计算机、包括以上任何系统或设备的分布式计算环境等等。

本申请实施例还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序中包括程序指令，所述程序指令被执行时所实现的方法可参照本申请染色体图像处理方法的各个实施例。

其中，所述计算机可读存储介质可以是前述实施例所述的染色体图像分析设备的内部存储单元，例如所述染色体图像分析设备的硬盘或内存。所述计算机可读存储介质也可以是所述染色体图像分析设备的外部存储设备，例如所述染色体图像分析设备上配备的插接式硬盘，智能存储卡(Smart Media Card，SMC)，安全数字(Secure Digital，SD)卡，闪存卡(Flash Card)等。

应当理解，在此本申请说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。如在本申请说明书和所附权利要求书中所使用的那样，除非上下文清楚地指明其它情况，否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。

还应当理解，在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者系统不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者系统中还存在另外的相同要素。

上述本申请实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (12)

1.一种染色体图像处理方法，其特征在于，包括：

获取待分析的染色体图像；

对所述染色体图像进行识别，得到识别结果，所述识别结果包括第一类染色体和第二类染色体，所述第一类染色体包括识别为正常的染色体，所述第二类染色体包括识别为异常的染色体；

对所述第一类染色体进行第一标记处理，并对所述第二类染色体进行不同于所述第一标记处理的第二标记处理，得到染色体标记图；

显示所述染色体标记图；

所述方法还包括：基于所述染色体标记图，所述异常的染色体包括正常形态的染色体和非正常形态的染色体，当用户确认异常的染色体应为所述正常形态染色体时，基于用户对所述正常形态染色体的第一操作，对所述第一操作对应的所述正常形态染色体进行所述第一标记处理；将经过第一标记处理的所述正常形态染色体标注为第一类染色体。

2.如权利要求1所述的染色体图像处理方法，其特征在于，所述第一标记处理和所述第二标记处理均包括颜色标记、轮廓标记和字符标记中的至少一种。

3.如权利要求1所述的染色体图像处理方法，其特征在于，所述显示所述染色体标记图，包括：

显示结果展示界面；

在所述结果展示界面中显示所述染色体标记图。

4.根据权利要求3所述的染色体图像处理方法，其特征在于，所述结果展示界面包括隐藏按钮；所述隐藏按钮用于触发对所述第一标记处理和所述第二标记处理进行隐藏或显示。

5.如权利要求3所述的染色体图像处理方法，其特征在于，所述方法还包括：

对所述第一类染色体进行分析，得到染色体组型图；

在所述结果展示界面中显示所述染色体组型图。

6.如权利要求5所述的染色体图像处理方法，其特征在于，所述结果展示界面包括第一展示区域和第二展示区域，所述第一展示区域用于显示所述染色体标记图，所述第二展示区域用于显示所述染色体组型图；所述方法还包括：

若检测到用户在所述第二展示区域的预设操作，则将所述第二展示区域中的染色体组型图与所述第一展示区域中的染色体标记图进行切换显示。

7.如权利要求5所述的染色体图像处理方法，其特征在于，所述在所述结果展示界面中显示所述染色体组型图之后，还包括：

基于用户对所述染色体标记图中的第二类染色体的第一操作，对所述第一操作对应的所述第二类染色体进行第一标记处理；

将经过第一标记处理的所述第二类染色体标注为第一类染色体；

根据标注的所述第一类染色体，对所述染色体组型图进行更新显示。

8.如权利要求5所述的染色体图像处理方法，其特征在于，所述方法还包括对所述第一类染色体的数值的统计和显示。

9.如权利要求8所述的染色体图像处理方法，其特征在于，所述方法还包括：

基于用户对所述染色体标记图中的第二类染色体的第一操作，对所述第一操作对应的所述第二类染色体进行第一标记处理；

将经过第一标记处理的所述第二类染色体标注为第一类染色体；

更新所述染色体标记图中的第一类染色体的计数值，并显示更新的所述计数值。

10.如权利要求1-9中任一项所述的染色体图像处理方法，其特征在于，所述获取待分析的染色体图像，包括：

显示染色体分析界面，所述染色体分析界面显示有染色体图像和/或与所述有染色体图像对应的序列号；

基于用户对所述染色体图像和/或所述序列号的选择操作，获取待分析的染色体图像。

11.一种染色体图像分析设备，其特征在于，所述染色体图像分析设备包括：

显示屏，所述显示屏用于显示；

处理器和存储器；

其中，所述存储器存储有可被所述处理器执行的计算机程序，其中所述计算机程序被所述处理器执行时，实现如权利要求1至10中任一项所述的染色体图像处理方法的步骤。

12.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，其中所述计算机程序被处理器执行时，实现如权利要求1至10中任一项所述的染色体图像处理方法的步骤。

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