CN115177809A - 自动封闭的阳性鲁尔接头配件 - Google Patents

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托德·奥达
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Abstract

一种自动封闭的阳性鲁尔接头配件，其可以包括：主体，该主体具有外表面和限定主体的内腔的内表面；限定在主体的近侧端部处的入口端口和限定在主体的远侧端部处的出口端口。该医用连接器可以进一步包括可压缩阀构件，其包括通常关闭的狭缝，并且该可压缩阀构件被设置在内腔中并穿过主体的内表面和外表面延伸到医用连接器的外部。可压缩阀构件可以被构造成在主体插入到医用接入装置中时径向向内压缩以打开狭缝，并且在主体与医用接入装置断开时径向向外膨胀以关闭狭缝。

Description

自动封闭的阳性鲁尔接头配件
相关申请的交叉引用
本申请要求2021年3月30日提交的美国临时申请No.63/168,177的权益，其全部内容通过引用结合于此。
技术领域
本公开总体上涉及医用流体连接器，尤其涉及自动封闭的阳性鲁尔接头配件，其被设计成当与医用接入装置断开时关闭流体路径。
背景技术
医用连接广泛用于流体输送系统，比如其被用在与静脉流体管线、血液接入、血液透析、腹膜透析、肠内喂食、药瓶接入等的连接中。
传统的医用连接器要求医护人员在连接或断开时非常小心，因为药物有可能残留在连接器内或滴落，尤其是在连接器充注有流体的时候断开时。医护人员还必须确保物理上关闭所有夹具，以防止自由流动泄漏状态。一些阴性连接器被设计成在断开期间将连接器的喉道中的流体推到表面。虽然对于无菌连接器来说这是用于提供可交换表面所希望的，但是这可能导致在断开时流体从装置上滴落。其他连接器使用带有隔膜的薄膜，该隔膜也可以允许流体从连接器中逸出。
背景技术章节中提供的描述不应仅仅因为在背景技术章节中被提及或与背景技术章节相关联而被认为是现有技术。背景技术章节可以包括描述主题技术的一个或更多个方面的信息。
发明内容
需要一种用于医用流体的连接器，其具有与现有医用连接器一起使用的标准化连接，并且还最小化或消除了连接或断开时的滴落。还需要一种自动封闭的阳性鲁尔接头连接器，其允许临床医生简单地断开，而不必物理地关闭所有夹具以防止自由流动泄漏状态。
根据本公开的各种实施例，医用连接器可以包括主体，该主体具有外表面和限定主体的内腔的内表面；限定在主体的近侧端部处的入口端口和限定在主体的远侧端部处的出口端口；以及可压缩阀构件。可压缩阀构件可以具有通常关闭的狭缝并且设置在内腔中，所述可压缩阀穿过主体的内表面和外表面延伸到医用连接器的外部。可压缩阀构件可以被构造成在主体插入到医用接入装置中时径向向内压缩以打开狭缝。可压缩阀构件可以被另外构造成在主体与医用接入装置断开时径向向外膨胀以关闭狭缝。
根据本公开的各种实施例，组装医用连接器的方法可以包括提供连接器主体，该连接器主体具有外表面和限定连接器主体的内腔的内表面。该方法可以进一步包括将具有通常关闭的狭缝的可压缩阀构件定位在内腔中，该可压缩阀构件的外表面穿过连接器主体的内表面和外表面延伸到医用连接器的外部。
根据本发明的各种实施例，连接器组件可以包括阴性鲁尔接头和阳性鲁尔接头，阴性鲁尔接头包括外表面和限定阴性鲁尔接头的内腔的内表面，阳性鲁尔接头可移除地至少部分地设置在阴性鲁尔接头的内腔中。阳性鲁尔接头可以包括：主体，该主体具有外表面和限定主体的内腔的内表面；以及设置在内腔中并延伸穿过主体的内表面和外表面的可压缩阀构件。可压缩阀构件可以具有外表面和包括狭缝的内表面。当阳性鲁尔接头设置在阴性鲁尔接头中时，阴性鲁尔接头的内表面可以压缩可压缩阀构件的外表面的至少一部分，以打开狭缝。在从阴性鲁尔接头处移除时，可压缩阀构件可以径向向外膨胀以关闭狭缝。
应当理解，从以下详细描述中，本领域技术人员将很容易明白本主题技术的其他构造，其中，本主题技术的各种构造通过说明的方式被示出和描述。如将认识到的，本主题技术能够具有其他且不同的构造，并且其若干细节能够在各种其他方面进行修改，所有这些都不脱离本主题技术的范围。因此，附图和详细描述本质上被认为是说明性的，而不是限制性的。
附图说明
以下附图被包括以说明实施例的某些方面，并且不应被视为排他性实施例。如受益于本公开的本领域技术人员将会想到的，所公开的主题能够在形式和功能上进行相当多的修改、变更、组合和等同。
图1示出了根据本公开的一些实施例的用于流体输送的阳性鲁尔接头医用连接器的透视图。
图2A示出了根据本公开的一些实施例的阳性鲁尔接头医用连接器的局部透视图，其中阀构件处于打开位置。
图2B示出了根据本公开的一些实施例的图2A的阳性鲁尔接头医用连接器的视图的前平面视图。
图3A示出了根据本公开的一些实施例的阳性鲁尔接头医用连接器的局部透视图，其中阀构件处于关闭位置。
图3B示出了根据本公开的一些实施例的图3A的阳性鲁尔接头医用连接器的视图的前平面视图。
图4A示出了根据本公开的一些实施例的阳性鲁尔接头医用连接器的局部剖视图，其中阀构件处于打开位置。
图4B示出了根据本公开的一些实施例的阳性鲁尔接头医用连接器的局部剖视图，其中阀构件处于关闭位置。
图5A示出了处于与医用接入装置连接的状态的阳性鲁尔接头医用连接器的剖视图，该阳性鲁尔接头医用连接器具有可压缩阀构件。
图5B示出了处于与医用接入装置断开的状态的阳性鲁尔接头医用连接器的剖视图，该阳性鲁尔接头医用连接器具有可压缩阀构件。
具体实施方式
下面阐述的详细描述描述了本主题技术的各种构造，并且不旨在表示可以实践本主题技术的唯一构造。详细描述包括具体的细节，目的是提供对本主题技术的透彻理解。因此，可以提供关于某些方面的尺寸作为非限制性示例。然而，对于本领域的技术人员来说清楚明白的是，本主题技术可以在没有这些具体的细节的情况下实践。在一些情况下，众所周知的结构和部件以框图的形式示出，以避免模糊本主题技术的概念。
应当理解，本公开包括本主题技术的示例，并且不限制所附权利要求的范围。现在将根据特定但非限制性的示例公开本主题技术的各个方面。本公开中描述的各种实施例可以以不同的方式和变型并且根据期望的应用或实施方式来实现。
本公开的各种实施例旨在提供一种医用连接器，用于最小化由于医用连接器与医用接入装置(例如阴性鲁尔接头或其他无针阀)意外或无意的断开而导致的流体泄漏。类似于现有的医用连接器，本文描述的本公开的各种实施例的医用连接器的阳性鲁尔接头部分可以插入到另一个无针接入装置的阴性鲁尔接头中，以在流体输送机构和患者之间形成流体路径。为了避免可能对医护人员或患者有害的医用流体的滴落和泄漏，本文描述的各种实施例的医用连接器被设计成在医用连接器100与另一接入装置连接时，或者特别是在与另一接入装置断开时(当两个装置都充注有流体时)，最小化或消除流体滴落或泄漏。
根据本公开的各个方面，医用连接器的近侧端部可以包括入口端口，该入口端口可以连接到流体输送源或装置，比如IV流体袋、泵等。在一些实施例中，医用连接器可以是具有阳性鲁尔接头部分的阳性鲁尔接头，该阳性鲁尔接头部分具有符合ISO并与标准阴性鲁尔接头或无针接入装置相接的主体。如将进一步详细描述的，本文描述的各种实施例的医用连接器可以通过包括可压缩阀构件而不同于传统的阳性鲁尔接头，该可压缩阀构件包括通常关闭的狭缝。可压缩阀构件可以设置在医用连接器的内腔中，所述可压缩阀穿过主体的内表面和外表面延伸到医用连接器的外部。在一些实施例中，可压缩阀构件可以被构造成在将主体插入到医用接入装置中时径向向内压缩以打开狭缝。可压缩阀构件可以被构造成在主体与医用接入装置断开时径向向外膨胀以关闭狭缝。因此，本文描述的各种实施例的医用连接器可以有利地防止医用流体的滴落或泄漏，这是在现有的医用连接器(例如，阳性鲁尔接头)与医用接入装置断开时发生的常见问题。更有利的是，本文描述的各种实施例的自动封闭的医用连接器可以允许临床医生简单地断开，而不必物理地关闭所有夹具来防止自由流动泄漏状态。
图1示出了根据本公开的一些实施例的用于流体输送的阳性鲁尔接头医用连接器100的透视图。如图所示，医用连接器100可以包括主体102。主体102可以具有外表面104和限定主体102的内腔111的内表面109。连接器100可以进一步包括限定在主体102的近侧端部105处的入口端口106和限定在主体102的远侧端部107处的出口端口108。入口端口106可以连接到流体输送源或装置，比如IV流体袋、泵等。如将在下面至少关于图5A和图5B进一步详细描述的，包括医用连接器100的出口端口108的远侧端部107可以被插入到另一个医用接入装置的阴性鲁尔接头中，以在流体输送源或装置和患者之间形成流体路径126。在一些实施例中，内腔111与入口端口106和出口端口108流体连通，并且形成流体输送源或装置和患者之间的流体路径的一部分。
在一些实施例中，入口端口106可以容纳其他医用接入装置的阳性鲁尔接头部分，并且允许流体进入到流体路径126中。因此，连接器100的近侧端部105可以是阴性鲁尔接头部分的形式，或者任何其它类型的入口端口，例如结合袋或其他连接器，同时保持在本文描述的概念的范围内。
图2A示出了根据本公开的一些实施例的阳性鲁尔接头医用连接器100的局部透视图，其中阀构件116处于打开位置。图2B示出了根据本公开的一些实施例的图2A的阳性鲁尔接头医用连接器100的视图的前平面视图。图3A示出了根据本公开的一些实施例的阳性鲁尔接头医用连接器100的局部透视图，其中阀构件116处于关闭位置。图3B示出了根据本公开的一些实施例的图3A的阳性鲁尔接头医用连接器100的视图的前平面视图。
参考图2A-3B，连接器100可以进一步包括设置在内腔111中的可压缩阀构件116。如图2A和图2B所示，可压缩阀构件116可以穿过主体102的内表面109和外表面104延伸到医用连接器100的外部。在一些实施例中，可压缩阀构件116可以由弹性体材料形成或者包括弹性体材料。在一些实施例中，弹性体材料可以是硅酮、热塑性聚氨酯(TPU)或其组合。
如图3A和图3B进一步所示，可压缩阀构件116可以包括通常关闭的狭缝112，该通常关闭的狭缝可以被构造成选择性地打开和关闭流体输送源或装置与患者之间的流体路径126。具体而言，如图2A和图3A所示，并且如将参照图5A和图5B进一步详细描述的，可压缩阀构件116可以被构造成在主体102插入到医用接入装置150中时径向向内压缩以打开狭缝112。此外，如图2B和图3B所示，并且如将参照图5A和图5B进一步详细描述的，可压缩阀构件116可以被构造成在主体102与医用接入装置150断开时径向向外膨胀以关闭狭缝112。
图4A示出了根据本公开的一些实施例的阳性鲁尔接头医用连接器的局部剖视图，其中阀构件处于打开位置。图4B示出了根据本公开的一些实施例的阳性鲁尔接头医用连接器的局部剖视图，其中阀构件处于关闭位置。参考图4A和图4B，并继续参考图2A-3B，可压缩阀构件116的外表面110可以延伸到医用连接器100的外部。可压缩阀构件116可以进一步包括内表面，狭缝112限定在该内表面中。如图所示，狭缝112可以限定穿过可压缩阀构件的流动通道的至少一部分。
图5A示出了处于与医用接入装置连接的状态的阳性鲁尔接头医用连接器的剖视图，其具有可压缩阀构件。图5B示出了处于与医用接入装置断开的状态的阳性鲁尔接头医用连接器的剖视图，其具有可压缩阀构件。根据本公开的各种实施例，可压缩阀构件116可以具有近侧端部113和远侧端部115。如图5A和图5B所示，可压缩阀构件的主体可以具有从远侧端部向近侧端部逐渐变细的形状。例如，在一些实施例中，可压缩阀构件可以是鸭嘴阀。
参考图5A和图5B，并继续参考图3A-4B，狭缝112可以将可压缩阀116的主体118的至少一部分分隔成第一阀部段118A和第二阀部段118B。在操作中，如图5A所示，当医用连接器100的主体102插入到医用接入装置150中时，第一阀部段118A和第二阀部段118B被远离彼此地推动以打开狭缝112。当狭缝112打开时，随着流体输送源或装置和患者之间的流体路径126被打开，医用接入装置150的内腔和医用连接器100的内腔111流体连通。
特别地，由于可压缩阀构件116的外表面110可以延伸到医用连接器100的外部，并突出到主体102的外表面上方，在医用连接器100和医用接入装置150的接合状态下，阀构件116的外表面110和医用接入装置150的内表面127之间的接触施加力，该力导致可压缩阀构件116被径向向内压缩，从而装配在医用接入装置150的内腔内。随着阀构件116被压缩，第一阀部段118A和第二阀部段118B被远离彼此偏压，如图3A和图4A所示，以打开狭缝112。
随着医用连接器100的主体102继续插入到医用接入装置150中，第一阀部段118A和第二阀部段118B继续被远离彼此偏压，直到狭缝处于完全打开的位置，并且穿过连接器100和医用接入装置150的流体路径126的形成完成。虽然在图示的实施例中，连接器100和医用接入装置150被图示为通过干涉配合或压配合牢固地附接，但是本公开的各种实施例不限于上述构造。在一些实施例中，连接器100和医用接入装置150可以使用连接器100和医用接入装置上的互补的螺纹牢固地附接。
如图5B所示，在断开时，从医用接入装置150移除连接器100移除了施加到可压缩阀构件116的外表面110的压缩力，从而允许可压缩阀116径向向外膨胀到其初始未压缩状态。特别地，当医用连接器100的主体102从医用接入装置150处移除或断开时(如图5B所示)，第一阀部段118A和第二阀部段118B被朝向彼此偏压以关闭狭缝112(如图3B和图4B所示)。当狭缝112处于完全关闭位置时，穿过连接器100和医用接入装置150的流体路径126关闭，从而阻断连接器100和医用接入装置150之间的流体连通。
虽然医用接入装置150以具有阀塞布置的阴性鲁尔接头的形式示出，但是连接器100将与医用接入装置的任何标准阴性鲁尔接头一起工作，所述标准阴性鲁尔接头包括波纹管型塞、具有隔膜的装置或被设计成容纳标准化阳性鲁尔接头连接器(例如医用连接器100的主体102)的其他构造。
根据本公开的各种实施例，组装连接器100的方法可以包括提供连接器主体102的步骤，该连接器主体具有外表面104和限定连接器主体102的内腔111的内表面109。该方法可以进一步包括将具有通常关闭的狭缝112的可压缩阀构件116定位在内腔111中，该可压缩阀构件116的外表面穿过连接器主体102的内表面109和外表面104延伸到医用连接器100的外部。在一些实施例中，提供连接器主体102进一步包括在主体的近侧端部处形成入口端口106并在主体的远侧端部处形成出口端口108，以及使内腔从入口端口106延伸到出口端口108，以在入口端口和出口端口之间限定流体路径。
在一些实施例中，连接器主体的外表面的几何形状可以形成为符合国际标准化组织(ISO)标准。
本文描述的各种实施例的医用连接器100与传统的阳性鲁尔接头连接器的不同之处在于包括可压缩阀构件，该可压缩阀构件包括通常关闭的狭缝和具有外表面的主体，该外表面穿过医用连接器主体的内表面和外表面延伸到医用连接器的外部。可压缩阀构件可以有利地被构造成(i)在主体插入到医用接入装置时径向向内压缩以打开狭缝，以及(ii)在主体与医用接入装置断开时径向向外膨胀以关闭狭缝。因此，本文描述的各种实施例的医用连接器在与医用接入装置断开时可以有利地关闭流体路径，以防止医用流体的滴落或泄漏，这是在现有的医用连接器(例如，阳性鲁尔接头)与医用接入装置断开时发生的常见问题。更有利的是，本文描述的各种实施例的自动封闭的医用连接器可以允许临床医生简单地断开，而不必物理地关闭所有夹具来防止自由流动泄漏状态。
提供本公开是为了使本领域的任何技术人员能够实践本文描述的各个方面。本公开提供了本主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员来说将是容易清楚明白的，并且本文定义的一般原理可以应用于其他方面。
例如，根据下面描述的各个方面来说明本主题技术。方便起见，按照编号的条款(1，2，3等)来描述本主题技术的方面的各个示例。这些是作为示例提供的，并不限制本主题技术。要注意的是，任何从属条款可以以任何组合形式组合，并置于相应的独立条款中，例如条款1或条款5。其他条款可以以类似的方式呈现。
条款1.一种医用连接器，包括：主体，其具有外表面和限定主体的内腔的内表面；限定在主体的近侧端部处的入口端口和限定在主体的远侧端部处的出口端口；以及可压缩阀构件，其包括通常关闭的狭缝并且设置在内腔中，并且该可压缩阀构件穿过主体的内表面和外表面延伸到医用连接器的外部，其中，所述可压缩阀构件被构造成在主体插入到医用接入装置中时径向向内压缩以打开狭缝，并且可压缩阀构件被构造成在主体与医用接入装置断开时径向向外膨胀以关闭狭缝。
条款2.根据条款1所述的医用连接器，其中，所述可压缩阀构件包括主体，所述主体具有延伸到所述医用连接器的外部的外表面，并且所述狭缝包括内表面，所述内表面限定了穿过所述可压缩阀构件的主体的流动通道。
条款3.根据条款2所述的医用连接器，其中，所述可压缩阀构件的主体包括近侧端部和远侧端部，所述可压缩阀构件的主体具有从远侧端部向近侧端部逐渐变细的形状。
条款4.根据条款2所述的医用连接器，其中，所述狭缝将所述可压缩阀构件的主体的至少一部分分隔成第一阀部段和第二阀部段，并且当所述医用连接器的主体被插入到所述医用接入装置中时，所述第一阀部段和第二阀部段被远离彼此地推动以打开所述狭缝。
条款5.根据条款4所述的医用连接器，其中，所述可压缩阀构件的主体的外表面被所述医用接入装置的内表面径向向内压缩，以将所述第一阀部段和第二阀部段远离彼此偏压并打开所述狭缝。
条款6.根据条款4所述的医用连接器，其中，当所述医用连接器的主体从所述医用接入装置移除或断开时，所述第一阀部段和第二阀部段朝向彼此偏压以关闭所述狭缝。
条款7.根据条款6所述的医用连接器，其中，当所述医用连接器的主体从所述医用接入装置的内表面移除或断开时，所述可压缩阀构件的主体的外表面径向向外膨胀，以将所述第一阀部段和第二阀部段朝向彼此偏压并关闭所述狭缝。
条款8.根据条款1至7中任一项所述的医用连接器，其中，所述可压缩阀构件包括弹性体材料。
条款9.根据条款8所述的医用连接器，其中，所述弹性体材料包括硅酮、热塑性聚氨酯(TPU)或其组合。
条款10.根据条款1至9中任一项所述的医用连接器，其中，所述可压缩阀构件包括鸭嘴阀。
条款11.一种组装医用连接器的方法，该方法包括以下步骤：提供连接器主体，该连接器主体具有外表面和限定连接器主体的内腔的内表面；以及将包括通常关闭的狭缝的可压缩阀构件定位在内腔中，其中可压缩阀构件的外表面穿过连接器主体的内表面和外表面延伸到医用连接器的外部。
条款12.根据条款11所述的方法，其中，提供连接器主体进一步包括在主体的近侧端部处形成入口端口，以及在主体的远侧端部处形成出口端口，并且将内腔从入口端口延伸到出口端口，以在入口端口和出口端口之间限定流体路径。
条款13.根据条款11和12中任一项所述的方法，其中，提供连接器主体进一步包括形成连接器主体的外表面的几何形状，以符合国际标准化组织(ISO)标准。
条款14.根据条款11至13中任一项所述的方法，其中，定位可压缩阀构件包括将由弹性体材料形成的可压缩阀构件定位在内腔中。
条款15.根据条款14所述的方法，其中，定位可压缩阀构件包括将由硅酮、热塑性聚氨酯(TPU)或其组合形成的可压缩阀构件定位在内腔中。
条款16.一种连接器组件，包括：阴性鲁尔接头，其包括外表面和限定阴性鲁尔接头的内腔的内表面；以及阳性鲁尔接头，其可移除地至少部分地设置在阴性鲁尔接头的内腔中，该阳性鲁尔接头包括：主体，该主体具有外表面和限定主体的内腔的内表面；以及可压缩阀构件，其设置在内腔中并且延伸穿过主体的内表面和外表面，该可压缩阀构件具有外表面和包括狭缝的内表面，其中：当阳性鲁尔接头设置在阴性鲁尔接头中时，阴性鲁尔接头的内表面压缩可压缩阀构件的外表面的至少一部分，以打开狭缝；并且在从阴性鲁尔接头移除时，可压缩阀构件径向向外膨胀以关闭狭缝。
条款17.根据条款16所述的连接器组件，其中，所述狭缝将所述可压缩阀的至少一部分分隔成第一阀部段和第二阀部段，并且当所述阳性鲁尔接头的主体被插入到所述阴性鲁尔接头中时，所述第一阀部段和第二阀部段被远离彼此地推动以打开所述狭缝。
条款18.根据条款17所述的连接器组件，其中，当所述阳性鲁尔接头的主体从所述阴性鲁尔接头移除或断开时，所述第一阀部段和第二阀部段被朝向彼此偏压以关闭所述狭缝。
条款19.根据条款16至18中任一项所述的连接器组件，其中，所述可压缩阀构件包括弹性体材料。
条款20.根据条款19所述的连接器组件，其中，所述弹性体材料包括硅酮、热塑性聚氨酯(TPU)或其组合。
除非特别说明，否则涉及单数形式的要素并不旨在意味着“一个且只有一个”，而是“一个或更多个”。除非特别说明，否则术语“一些”指的是一个或更多个。阳性代词(如他的)包括阴性和中性性别(如她的和它的)，反之亦然。标题和副标题，如果有的话，只是为了方便而使用，并不限制本发明。
词语“示例性”在本文用来表示“用作示例或说明”。本文描述为“示例性”的任何方面或设计不一定被解释为比其他方面或设计更优选或更有利。在一个方面，本文描述的各种替代构造和操作可以被认为至少是等同的。
如本文所使用的，在一系列项目之前的短语“至少一个”，用术语“或”来分隔任何项目，将所列出的项目作为整体修饰，而不是所列出的每个项目。短语“至少一个”不要求选择至少一个项目；相反，该短语允许包括任何一个项目的至少一个，和/或项目的任何组合的至少一个，和/或每个项目的至少一个的含义。举例来说，短语“A、B或C中的至少一个”可以指：仅A、仅B或仅C；或A、B、C的任意组合。
短语，比如“方面”并不意味着这样的方面对于本主题技术是必要的，或者这样的方面适用于本主题技术的所有构造。与方面相关的公开内容可以适用于所有构造，或者一个或更多个构造。方面可以提供一个或更多个示例。短语，比如方面，可以指一个或更多个方面，反之亦然。短语，比如“实施例”并不意味着这样的实施例对于本主题技术是必要的，或者这样的实施例适用于本主题技术的所有构造。与实施例相关的公开内容可以适用于所有实施例，或者一个或更多个实施例。实施例可以提供一个或更多个示例。这样的实施例的短语可以指一个或更多个实施例，反之亦然。短语，比如“构造”，并不意味着这样的构造对于本主题技术是必要的，或者这样的构造适用于本主题技术的所有构造。与构造相关的公开内容可以适用于所有构造，或者一个或更多个构造。构造可以提供一个或更多个示例。这样的构造可以指一个或更多个构造，反之亦然。
在一个方面，除非另有声明，在本说明书中，包括在随后的权利要求中阐述的所有测量值、数值、额定值、位置、大小、尺寸和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一个方面，它们旨在具有合理的范围，该合理的范围与它们所涉及的功能以及它们所属领域的惯例相一致。
应当理解，所公开的过程或方法中的步骤或操作的特定顺序或层次是示例性方法的说明。基于实现偏好或场景，应当理解，步骤、操作或过程的特定顺序或层次可以被重新安排。一些步骤、操作或过程可以同时执行。在一些实现偏好或场景中，某些操作可能被执行，也可能不被执行。一些或所有的步骤、操作或过程可以自动地执行，而无需用户干预。所附的方法权利要求以示例顺序呈现各种步骤、操作或过程的要素，并且不意味着局限于所呈现的特定顺序或层次。
本领域普通技术人员已知的或以后将会知道的贯穿本公开内容描述的各个方面的要素的所有结构和功能等同物通过引用明确地结合于此，并且旨在被权利要求所涵盖。此外，无论权利要求中是否明确陈述了这种公开内容，本文公开的内容都不旨在专用于公众。根据35U.S.C§112(f)条款，将不解释权利要求的要素，除非使用短语“意味着”来明确地陈述该要素，或者在方法权利要求的情况中，使用短语“用于……的步骤”来陈述该要素。此外，对于使用的术语“包括”、“具有”等的范围，这样的术语以类似于术语“包含”的方式旨在指包容性的，如同“包含”在权利要求中用作过渡词时所解释的。
本公开的标题、背景、概述、附图简述和摘要在此并入到本公开，并作为本公开的说明性示例提供，而不是作为限制性描述。提交是基于这样的理解，即它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在详细描述中，可以看出，该描述提供了说明性示例，并且为了简化本公开，各种特征在各种实施例中被组合在一起。该公开的方法不应被解释为反映了所要求保护的主题需要比每个权利要求中明确陈述的特征更多的特征的意图。相反，如以下权利要求所反映的，本发明主题在于少于单个公开的构造或操作的所有特征。下面的权利要求由此被结合到详细描述中，每个权利要求独立地作为单独要求保护的主题。
权利要求不旨在局限于本文描述的方面，而是符合与权利要求的语言一致的全部范围，并且涵盖所有合法的等同物。尽管如此，没有一项权利要求旨在包含未能满足35U.S.C.§101,102或103要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。

Claims (20)

1.一种医用连接器，包括：
主体，所述主体具有外表面和限定该主体的内腔的内表面；
限定在所述主体的近侧端部处的入口端口和限定在所述主体的远侧端部处的出口端口；以及
可压缩阀构件，所述可压缩阀构件包括通常关闭的狭缝，并且所述可压缩阀构件设置在所述内腔中并穿过所述主体的内表面和外表面而延伸到所述医用连接器的外部，
其中，所述可压缩阀构件被构造成在所述主体插入到医用接入装置中时径向向内压缩以打开所述狭缝，并且所述可压缩阀构件被构造成在所述主体与所述医用接入装置断开时径向向外膨胀以关闭所述狭缝。
2.根据权利要求1所述的医用连接器，其中，所述可压缩阀构件包括主体，该主体具有延伸到所述医用连接器的外部的外表面，并且所述狭缝包括内表面，该内表面限定了穿过所述可压缩阀构件的主体的流动通道。
3.根据权利要求2所述的医用连接器，其中，所述可压缩阀构件的主体包括近侧端部和远侧端部，所述可压缩阀构件的主体具有从所述远侧端部向近侧端部变细的形状。
4.根据权利要求2所述的医用连接器，其中，所述狭缝将所述可压缩阀构件的主体的至少一部分分隔成第一阀部段和第二阀部段，并且当所述医用连接器的主体被插入到所述医用接入装置中时，所述第一阀部段和第二阀部段被远彼此地推动以打开所述狭缝。
5.根据权利要求4所述的医用连接器，其中，所述可压缩阀构件的主体的外表面被所述医用接入装置的内表面径向向内压缩，以将所述第一阀部段和第二阀部段远离彼此偏压并打开所述狭缝。
6.根据权利要求4所述的医用连接器，其中，当所述医用连接器的主体从所述医用接入装置上移除或断开时，所述第一阀部段和第二阀部段朝向彼此偏压以关闭所述狭缝。
7.根据权利要求6所述的医用连接器，其中，当所述医用连接器的主体从所述医用接入装置的内表面处移除或断开时，所述可压缩阀构件的主体的外表面径向向外膨胀，以将所述第一阀部段和第二阀部段朝向彼此偏压并关闭所述狭缝。
8.根据权利要求1所述的医用连接器，其中，所述可压缩阀构件包括弹性体材料。
9.根据权利要求8所述的医用连接器，其中，所述弹性体材料包括硅酮、热塑性聚氨酯(TPU)或其组合。
10.根据权利要求1所述的医用连接器，其中，所述可压缩阀构件包括鸭嘴阀。
11.一种组装医用连接器的方法，该方法包括以下步骤：
提供连接器主体，该连接器主体具有外表面和限定所述连接器主体的内腔的内表面；以及
将包括通常关闭的狭缝的可压缩阀构件定位在所述内腔中，其中所述可压缩阀构件的外表面穿过所述连接器主体的内表面和外表面延伸到所述医用连接器的外部。
12.根据权利要求11所述的方法，其中，提供连接器主体进一步包括：在所述连接器主体的近侧端部处形成入口端口，并在所述连接器主体的远侧端部处形成出口端口；以及使所述内腔从所述入口端口延伸到所述出口端口，以在所述入口端口和出口端口之间限定流体路径。
13.根据权利要求11所述的方法，其中，提供连接器主体进一步包括形成所述连接器主体的外表面的几何形状，以符合国际标准化组织(ISO)标准。
14.根据权利要求11所述的方法，其中，定位可压缩阀构件包括将由弹性体材料形成的可压缩阀构件定位在所述内腔中。
15.根据权利要求14所述的方法，其中，定位可压缩阀构件包括将由硅酮、热塑性聚氨酯(TPU)或其组合形成的可压缩阀构件定位在所述内腔中。
16.一种连接器组件，包括：
阴性鲁尔接头，所述阴性鲁尔接头包括外表面和限定该阴性鲁尔接头的内腔的内表面；以及
阳性鲁尔接头，所述阳性鲁尔接头可移除地至少部分地设置在所述阴性鲁尔接头的内腔中，所述阳性鲁尔接头包括：
主体，所述主体具有外表面和限定该主体的内腔的内表面；以及
可压缩阀构件，所述可压缩阀构件设置在所述内腔中并且延伸穿过所述主体的内表面和外表面，所述可压缩阀构件具有外表面和包括狭缝的内表面，
其中：
当所述阳性鲁尔接头设置在所述阴性鲁尔接头中时，所述阴性鲁尔接头的内表面压缩所述可压缩阀构件的外表面的至少一部分，以打开所述狭缝；并且
在从所述阴性鲁尔接头处移除时，所述可压缩阀构件径向向外膨胀以关闭所述狭缝。
17.根据权利要求16所述的连接器组件，其中，所述狭缝将所述可压缩阀的至少一部分分隔成第一阀部段和第二阀部段，并且当所述阳性鲁尔接头的主体被插入到所述阴性鲁尔接头中时，所述第一阀部段和第二阀部段被远离彼此地推动以打开所述狭缝。
18.根据权利要求17所述的连接器组件，其中，当所述阳性鲁尔接头的主体从所述阴性鲁尔接头处移除或断开时，所述第一阀部段和第二阀部段被朝向彼此偏压以关闭所述狭缝。
19.根据权利要求16所述的连接器组件，其中，所述可压缩阀构件包括弹性体材料。
20.根据权利要求19所述的连接器组件，其中，所述弹性体材料包括硅酮、热塑性聚氨酯(TPU)或其组合。
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