CN115171834A - 患者疼痛管理方法、系统、介质及患者疼痛管理设备 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种患者疼痛管理方法、系统、介质及患者疼痛管理设备;所述方法包括以下步骤:获取患者的生命体征数据和主诉疼痛数据;根据所述主诉疼痛数据判断所述患者是否发生疼痛;在所述患者发生疼痛时,根据所述生命体征数据获取患者生命体征偏离值,以基于所述患者生命体征偏离值和所述主诉疼痛数据实现对所述患者的疼痛管理;本发明能够实现监测患者的生命体征,获取生命体征数据及患者主动上传的主诉疼痛数据,从而使疼痛数据的种类丰富,及在患者的生命体征出现异常,或患者疑似发生疼痛时,及时提醒医护人员,有利于提高疼痛管理的准确可靠性。
Description
技术领域
本发明属于数据处理技术领域,特别是一种患者疼痛管理方法、系统、介质及患者疼痛管理设备。
背景技术
现有技术中,疼痛管理系统单纯记录疼痛事件。系统所依赖的疼痛事件上报是一个主动性的行为,完全靠患者手动上传至管理层面,如,一种利用智能疼痛网关能够实现患者端应用-设备-医院服务器的三方交互,用户可使用智能疼痛患者端的应用将疼痛信息、副作用信息经由智能疼痛网关传送到智能疼痛管理系统服务终端,智能疼痛管理系统服务终端对反馈信息经过认证校验后进行数据处理与存储。但是,该种由患者主动上传疼痛信息的系统,经常会减少很多疼痛事件的数据,不利于精确管理和研究。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种患者疼痛管理方法、系统、介质及患者疼痛管理设备,用于解决上述背景技术中所述的问题。
为实现上述目的及其他相关目的,本发明提供一种患者疼痛管理方法,应用于患者疼痛管理设备,包括以下步骤:获取患者的生命体征数据和主诉疼痛数据;根据所述主诉疼痛数据判断所述患者是否发生疼痛;在所述患者发生疼痛时,根据所述生命体征数据获取患者生命体征偏离值,以基于所述患者生命体征偏离值和所述主诉疼痛数据实现对所述患者的疼痛管理。
于本发明的一实施例中,所述方法还包括以下步骤:获取所述生命体征数据的平均值;所述根据所述生命体征数据获取患者生命体征偏离值包括以下步骤:将所述生命体征数据与所述平均值进行比对,获取所述患者生命体征偏离值。
于本发明的一实施例中,所述基于所述患者生命体征偏离值和所述主诉疼痛数据实现对所述患者的疼痛管理包括以下步骤:根据所述主诉疼痛数据确定所述患者的疼痛等级;获取所述患者生命体征偏离值与所述疼痛等级之间的对应关系;根据所述对应关系判断所述患者生命体征偏离值与所述疼痛等级之间是否存在聚集性。
于本发明的一实施例中,所述方法还包括以下步骤:判断所述生命体征数据是否满足警报条件;在所述生命体征数据满足警报条件时,发出警报。
于本发明的一实施例中,所述方法还包括以下步骤:在所述生命体征数据满足警报条件时,发送通知至医院服务器,使医生对所述患者进行干预,以在所述患者发生疼痛,且所述医生对所述患者进行干预后,根据所述生命体征数据获取患者生命体征偏离值。
于本发明的一实施例中,所述获取患者的生命体征数据和主诉疼痛数据包括以下步骤:基于对应所述患者的监测设备获取所述生命体征数据和所述主诉疼痛数据;所述方法还包括以下步骤:判断是否需要向所述患者的监测设备发出提醒;在需要向所述患者的监测设备发出提醒时,发出提醒指示至所述患者的监测设备。
本发明提供一种患者疼痛管理系统,应用于患者疼痛管理设备,包括:获取模块、判断模块及管理模块;所述获取模块用于获取患者的生命体征数据和主诉疼痛数据;所述判断模块用于根据所述主诉疼痛数据判断所述患者是否发生疼痛;所述管理模块用于在所述患者发生疼痛时,根据所述生命体征数据获取患者生命体征偏离值,以基于所述患者生命体征偏离值和所述主诉疼痛数据实现对所述患者的疼痛管理。
本发明提供一种存储介质,其上存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时实现上述的患者疼痛管理方法。
本发明提供一种患者疼痛管理设备,包括:处理器及存储器;所述存储器用于存储计算机程序;所述处理器用于执行所述存储器存储的计算机程序,以使所述患者疼痛管理设备执行上述的患者疼痛管理方法。
本发明提供一种患者疼痛管理系统,包括:对应患者的监测设备、医院服务器及上述的患者疼痛管理设备;所述监测设备与所述患者疼痛管理设备连接,用于检测所述患者的生命体征数据,并将所述生命体征数据发送至所述患者疼痛管理设备,及用于接收所述患者发出的主诉疼痛数据;所述医院服务器与所述患者疼痛管理设备连接,用于接收所述患者疼痛管理设备发送的通知,及用于发送所述通知至医生端,以使医生对所述患者进行干预。
如上所述,本发明所述的患者疼痛管理方法、系统、介质及患者疼痛管理设备,具有以下有益效果:
(1)与现有技术相比,本发明不仅可通过监测设备实现患者主动上传主诉疼痛数据至患者疼痛管理设备,还可通过该监测设备实现自动检测患者的生命体征数据,并实现将该生命体征数据上传至患者疼痛管理设备,从而使得疼痛数据的种类丰富,有利于提高疼痛管理的准确可靠性。
(2)本发明提供的患者疼痛管理方法能够实现为患者推送个性化的提醒,及在生命体征数据满足警报条件时,发出警报,从而实现生命体征数据异常的监测功能。
(3)本发明通过计算患者的生命体征数据的平均值,在患者发生疼痛时,通过该平均值计算患者生命体征偏离值,以获取患者生命体征偏离值与疼痛等级之间的对应关系,并通过研究该患者生命体征偏离值与疼痛等级间是否存在聚集性趋势,以便在发生聚集性趋势即可对生命体征与疼痛间做更深层的研究。
附图说明
图1显示为本发明的终端于一实施例中的结构示意图。
图2显示为本发明的患者疼痛管理方法于一实施例中的流程图。
图3显示为本发明的基于患者生命体征偏离值和主诉疼痛数据实现对患者的疼痛管理于一实施例中的流程图。
图4显示为本发明的心率偏离值与患者的疼痛等级于一实施例中的关系图。
图5显示为本发明的患者疼痛管理系统于一实施例中的结构示意图。
图6显示为本发明的患者疼痛管理系统于另一实施例中的结构示意图。
具体实施方式
以下通过特定的具体实施例说明本发明的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用,本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用,在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。需说明的是,在不冲突的情况下,以下实施例及实施例中的特征可以相互组合。
需要说明的是,以下实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本发明的基本构想,图示中仅显示与本发明中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制,其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变,且其组件布局型态也可能更为复杂。
本发明的患者疼痛管理方法、系统、介质及患者疼痛管理设备,与现有技术相比,本发明不仅可通过监测设备实现患者主动上传主诉疼痛数据至患者疼痛管理设备,还可通过该监测设备实现自动检测患者的生命体征数据,并实现将该生命体征数据上传至患者疼痛管理设备,从而使得疼痛数据的种类丰富,有利于提高疼痛管理的准确可靠性;本发明提供的患者疼痛管理方法能够实现为患者推送个性化的提醒,及在生命体征数据满足警报条件时,发出警报,从而实现生命体征数据异常的监测功能;本发明通过计算患者的生命体征数据的平均值,在患者发生疼痛时,通过该平均值计算患者生命体征偏离值,以获取患者生命体征偏离值与疼痛等级之间的对应关系,并通过研究该患者生命体征偏离值与疼痛等级间是否存在聚集性趋势,以便在发生聚集性趋势即可对生命体征与疼痛间做更深层的研究。
本发明的存储介质上存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时实现下述的患者疼痛管理方法。所述存储介质包括:只读存储器(Read-Only Memory,ROM)、随机访问存储器(Random Access Memory,RAM)、磁碟、U盘、存储卡或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
可以采用一个或多个存储介质的任意组合。存储介质可以是计算机可读信号介质或者计算机可读存储介质。计算机可读存储介质例如可以是——但不限于——电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件,或者任意以上的组合。计算机可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括:具有一个或多个导线的电连接、便携式计算机盘、硬盘、RAM、ROM、可擦式可编程只读存储器(EPROM或闪存)、光纤、便携式紧凑盘只读存储器(CD-ROM)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。在本文件中,计算机可读存储介质可以是任何包含或存储程序的有形介质,该程序可以被指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用。
计算机可读的信号介质可以包括在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号,其中承载了计算机可读的程序代码。这种传播的数据信号可以采用多种形式,包括——但不限于——电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。计算机可读的信号介质还可以是计算机可读存储介质以外的任何计算机可读介质,该计算机可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。
计算机可读介质上包含的程序代码可以用任何适当的介质传输,包括——但不限于——无线、有线、光缆、RF等等,或者上述的任意合适的组合。
可以以一种或多种程序设计语言的任意组合来编写用于执行本发明操作的计算机程序代码,所述程序设计语言包括面向对象的程序设计语言—诸如Java、Smalltalk、C++等,还包括常规的过程式程序设计语言—诸如“C”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算机上执行、部分地在用户计算机上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算机上部分在远程计算机上执行、或者完全在远程计算机或服务器上执行。在涉及远程计算机的情形中,远程计算机可以通过任意种类的网络——包括局域网(LAN)或广域网(WAN)—连接到用户计算机,或者,可以连接到外部计算机(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。
下面将参照根据本发明实施例的方法、装置(系统)和计算机程序产品的流程图和/或框图描述本发明。应当理解,流程图和/或框图的每个方框以及流程图和/或框图中各方框的组合,都可以由计算机程序指令实现。这些计算机程序指令可以提供给通用计算机、专用计算机或其它可编程数据处理装置的处理器,从而生产出一种机器,使得这些计算机程序指令在通过计算机或其它可编程数据处理装置的处理器执行时,产生了实现流程图和/或框图中的一个或多个方框中规定的功能/动作的装置。
也可以把这些计算机程序指令存储在计算机可读介质中,这些指令使得计算机、其它可编程数据处理装置、或其他设备以特定方式工作,从而,存储在计算机可读介质中的指令就产生出包括实现流程图和/或框图中的一个或多个方框中规定的功能/动作的指令的制造品(article of manufacture)。
也可以把计算机程序指令加载到计算机、其它可编程数据处理装置、或其它设备上,使得在计算机、其它可编程数据处理装置或其它设备上执行一系列操作步骤,以产生计算机实现的过程,从而使得在计算机或其它可编程装置上执行的指令提供实现流程图和/或框图中的一个或多个方框中规定的功能/动作的过程。
本发明的患者疼痛管理设备包括处理器及存储器。
所述存储器用于存储计算机程序;优选地,所述存储器包括:ROM、RAM、磁碟、U盘、存储卡或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
所述处理器与所述存储器相连,用于执行所述存储器存储的计算机程序,以使所述患者疼痛管理设备执行下述的患者疼痛管理方法。
优选地,所述处理器可以是通用处理器,包括中央处理器(Central ProcessingUnit,简称CPU)、网络处理器(Network Processor,简称NP)等;还可以是数字信号处理器(Digital Signal Processor,简称DSP)、专用集成电路(Application SpecificIntegrated Circuit,简称ASIC)、现场可编程门阵列(Field Programmable Gate Array,简称FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。
于一实施例中,所述患者疼痛管理设备包括终端和/或服务器。
图1示出了适于用来实现本发明实施方式的示例性终端1的框图。
图1显示的终端1仅仅是一个示例,不应对本发明实施例的功能和使用范围带来任何限制。
如图1所示,终端1以通用计算设备的形式表现。终端1的组件可以包括但不限于:一个或者多个处理器或者处理单元11,存储器12,连接不同系统组件(包括存储器12和处理单元11)的总线13。
总线13表示几类总线结构中的一种或多种,包括存储器总线或者存储器控制器,外围总线,图形加速端口,处理器或者使用多种总线结构中的任意总线结构的局域总线。举例来说,这些体系结构包括但不限于工业标准体系结构(Industry StandardArchitecture,简称ISA)总线,微通道体系结构(Micro Channel Architecture ,简称MCA)总线,增强型ISA总线、视频电子标准协会(Video Electronics Standards Association,简称VESA)局域总线以及外围组件互连(Peripheral Component Interconnect,简称PCI)总线。
终端1典型地包括多种计算机系统可读介质。这些介质可以是任何能够被终端1访问的可用介质,包括易失性和非易失性介质,可移动的和不可移动的介质。
存储器12可以包括易失性存储器形式的计算机系统可读介质,例如随机存取存储器(RAM)121和/或高速缓存存储器122。终端1可以进一步包括其它可移动/不可移动的、易失性/非易失性计算机系统存储介质。仅作为举例,存储系统123可以用于读写不可移动的、非易失性磁介质(图1未显示,通常称为“硬盘驱动器”)。尽管图1中未示出,可以提供用于对可移动非易失性磁盘(例如“软盘”)读写的磁盘驱动器,以及对可移动非易失性光盘(例如CD-ROM ,DVD-ROM或者其它光介质)读写的光盘驱动器。在这些情况下,每个驱动器可以通过一个或者多个数据介质接口与总线13相连。存储器12可以包括至少一个程序产品,该程序产品具有一组(例如至少一个)程序模块,这些程序模块被配置以执行本发明各实施例的功能。
具有一组(至少一个)程序模块1241的程序/实用工具124,可以存储在例如存储器12中,这样的程序模块1241包括——但不限于——操作系统、一个或者多个应用程序、其它程序模块以及程序数据,这些示例中的每一个或某种组合中可能包括网络环境的实现。程序模块1241通常执行本发明所描述的实施例中的功能和/或方法。
终端1也可以与一个或多个外部设备2(例如键盘、指向设备、显示器3等)通信,还可与一个或者多个使得用户能与该终端1交互的设备通信,和/或与使得该终端1能与一个或多个其它计算设备进行通信的任何设备(例如网卡,调制解调器等等)通信。这种通信可以通过输入/输出(I/O)接口14进行。并且,终端1还可以通过网络适配器15与一个或者多个网络(例如局域网(LAN),广域网(WAN)和/或公共网络,例如因特网)通信。如图1所示,网络适配器15通过总线13与终端1的其它模块通信。应当明白,尽管图中未示出,可以结合终端1使用其它硬件和/或软件模块,包括但不限于:微代码、设备驱动器、冗余处理单元、外部磁盘驱动阵列、RAID系统、磁带驱动器以及数据备份存储系统等。
如图2所示,于一实施例中,本发明的患者疼痛管理方法应用于患者疼痛管理设备;具体地,该患者疼痛管理方法包括以下步骤:
步骤S1、获取患者的生命体征数据和主诉疼痛数据。
于一实施例中,通过对应患者的监测设备来获取该生命体征数据和主诉疼痛数据。
具体地,通过该监测设备定期自动检测并上传患者的生命体征数据;同时,该患者可通过长按该监测设备上的菜单键实现主诉并上传疼痛情况,以使患者疼痛管理设备获取该患者的生命体征数据和主诉疼痛数据。
于一实施例中,该监测设备为患者佩戴的手环。
需要说明的是,该监测设备具体采用什么装置不作为限制本发明的条件,只要能够实现监测患者的生命体征数据,及通过该监测设备能够上传患者的主诉疼痛数据即可,其采用的是领域内的常规技术手段。
进一步地,该监测设备还用于对生命体征数据和主诉疼痛数据进行关联,以将关联后的数据上传至患者疼痛管理设备。
需要说明的是,该生命体征数据至少包括但并不限于生命四大体征,该生命四大体征包括呼吸、体温、脉搏、血压,医学上称为四大体征,它们是维持机体正常活动的支柱,缺一不可,不论哪项异常也会导致严重或致命的疾病,同时某些疾病也可导致这四大体征的变化或恶化。
步骤S2、根据所述主诉疼痛数据判断所述患者是否发生疼痛。
于一实施例中,所述方法还包括以下步骤:获取所述生命体征数据的平均值。
具体地,患者疼痛管理设备动态计算每位患者各生命体征数据的平均值。
步骤S3、在所述患者发生疼痛时,根据所述生命体征数据获取患者生命体征偏离值,以基于所述患者生命体征偏离值和所述主诉疼痛数据实现对所述患者的疼痛管理。
于一实施例中,所述根据所述生命体征数据获取患者生命体征偏离值包括以下步骤:将所述生命体征数据与所述平均值进行比对,获取所述患者生命体征偏离值。
具体地,在患者发生疼痛时,通过比对患者疼痛时的生命体征数据与对应该患者的生命体征数据的平均值,能够计算出该患者疼痛时的生命体征数据与该平均值之间的偏离值。
如图3所示,于一实施例中,所述基于所述患者生命体征偏离值和所述主诉疼痛数据实现对所述患者的疼痛管理包括以下步骤:
步骤S31、根据所述主诉疼痛数据确定所述患者的疼痛等级。
需要说明的是,该疼痛等级采用数字分级法,该数字分级法是利用《疼痛程度数字评估量表》对患者疼痛程度进行评估,也是最简单常用的分级方法;将疼痛程度用0~10个数字依次表示,0表示无疼痛,10表示最剧烈的疼痛。
步骤S32、获取所述患者生命体征偏离值与所述疼痛等级之间的对应关系。
具体地,根据上述步骤S3获取的患者生命体征偏离值及步骤S31获取的患者的疼痛等级,获取该患者生命体征偏离值与患者疼痛等级之间的对应关系。
于一实施例中,将该患者生命体征偏离值与患者疼痛等级之间的对应关系形成一关系图,并显示于数据大屏中。
步骤S33、根据所述对应关系判断所述患者生命体征偏离值与所述疼痛等级之间是否存在聚集性。
具体地,通过上述步骤S32获取的患者生命体征偏离值与患者疼痛等级之间的对应关系,判断该患者生命体征偏离值与患者疼痛等级之间存在聚集性。
需要说明的是,上述步骤S33中判断聚集性的目的是研究各位患者发生疼痛时,生命体征数据与未发生疼痛时的生命体征数据之间的偏离与疼痛等级间存在聚集性趋势,若发生聚集性趋势,即可对生命体征与疼痛间做更深层研究。
如图4所示,于一实施例中,以心率作为患者生命体征数据的代表;具体地,心率偏离值与患者的疼痛等级之间的关系见图4;于图4中,心率偏离值在+5%到+11%间,患者在p1到p2疼痛等级发生了聚集性趋势;心率偏离值在+11%到+24%间,患者在p3到p5疼痛等级发生了聚集性趋势。
于一实施例中,所述方法还包括以下步骤:判断所述生命体征数据是否满足警报条件;在所述生命体征数据满足警报条件时,发出警报。
需要说明的是,每位患者根据其身体状态的不同,每日需要上传不同次数的疼痛情况(对应上述的生命体征数据和主诉疼痛数据),本发明提供的患者疼痛管理方法可以在各时间点判断患者上传疼痛情况的次数是否达到标准(处于不同疼痛等级的患者,医院会对其进行疼痛情况上传次数的不同要求,如昨日患者A的疼痛等级为P5,则今日患者A至少要通过监测设备上传三次疼痛情况,若未发生疼痛可以上传一个P0等级的疼痛情况代表没发生疼痛),来个性化推送上传疼痛等级的提醒。
具体地,患者疼痛管理设备通过向监测设备发出警报。
于一实施例中,监测设备用于接收患者疼痛管理设备发出的警报(消息提醒),该警报可以以闪烁、震动等方式,实现提醒患者。
于一实施例中,通过于患者疼痛管理设备上设置生命体征数据警报策略,在经前述步骤S1获取患者的生命体征数据时,如果该生命体征数据触发了该策略,则该患者疼痛管理设备即会触发一条警报。
需要说明的是,上述的警报策略,指的是在系统警报策略管理中设立的关于生命体征值监测的功能;患者每一条上传的疼痛情况包括但并不限于:疼痛等级、心率、体表温度、核心温度、血压,每一次上传数据后,数据包都会过滤所有的警报策略,当有生命体征触发警报策略时,医生会收到相应的通知,以便医生对该患者进行疼痛管理。
具体地,每一个策略中可以包含多个生命体征的监测阈值,当患者上传的数据超出生命体征监测阈值时,即触发警报。
例:系统中有一条生命体征警报策略“60岁以上女性患者心率、体温异常”,其中生命体征的监测阈值为{1、心率>80次/分钟 2、体温>37.5℃},先决条件为{1、女性患者 2、年龄>60岁},那么当一位61岁的女性患者上传了一条心率为79次/分钟,体温为37.6℃的数据时,该数据就触发了生命体征警报策略“60岁以上女性患者心率、体温异常”,原因是该患者符合先决条件{1、女性患者 2、年龄>60岁},并且其体温超出监测阈值。
需要说明的是,患者每日必须上传的疼痛次数:每一位患者入院时护士会为他分配一个初始疼痛等级,在后续住院过程中患者每日上传疼痛等级,次日患者的疼痛等级会变为前一日上传的最高疼痛等级,每个疼痛等级关联一个每日必须上传疼痛的次数,如P5级疼痛每日需上传三次疼痛,分别在6:00、14:00、22:00前完成三次上传,若对应时间节点未上传,则会自动向患者的监测设备下发提醒。
进一步地,本发明提供的患者疼痛管理方法可以将上述警报转为疼痛,在触发该警报时,通过医生判断将该警报关联一个疼痛等级,记录在该患者发生疼痛时,该疼痛对应的疼痛等级与生命体征数据的偏离值的关系中。
需要说明的是,上述的数字大屏除用于显示患者生命体征偏离值与患者疼痛等级之间的对应关系外,还可用于对患者数据、警报及警报历史次数、今日警报及警报次数、今日警报及警报记录、患者生命体征偏离值在各疼痛等级的分布情况进行展示,以及对日常疼痛的患者及患者疼痛的次数进行整理统计分析并呈现给医生、用户。进一步地,通过上述获取的生命体征数据、疼痛等级等数据,该患者疼痛管理方法还可为每位患者推算出数日的生命体征及疼痛等级的波动情况及用药计划;对于疼痛情况可以根据各医院实际情况来设置是否必须干预;具体地,通过为每家接入的医院配置了不同的处理策略可以选择(根据每家医院的实际情况设置了不同的药物处理和非用药处理)。
更进一步地,该方法还包括:获取系统消息,和/或发送所述系统消息至患者的监测设备。
具体地,该系统消息主要包括:患者长时间未上传疼痛情况,和/或患者离开医院距离过远等消息提醒。
需要说明的是,上述的患者疼痛管理方法是在根据患者的主诉疼痛数据判断出患者发生疼痛时,即执行上述步骤S3中的计算患者生命体征偏离值。
进一步地,考虑到患者自诉(对应主诉疼痛数据)有疼痛,并一定是真的有疼痛,或者说患者自诉的疼痛等级与实际的疼痛等级不相符,所以,在根据患者的主诉疼痛数据判断出患者发生疼痛后,还要在满足触发上述的警报策略,即需要医生干预时,才执行上述步骤S3中的计算患者生命体征偏离值。
于一实施例中,所述方法还包括以下步骤:在所述生命体征数据满足警报条件时,发送通知至医院服务器,使医生对所述患者进行干预,以在所述患者发生疼痛,且所述医生对所述患者进行干预后,根据所述生命体征数据获取患者生命体征偏离值。
于一实施例中,所述获取患者的生命体征数据和主诉疼痛数据包括以下步骤:基于对应所述患者的监测设备获取所述生命体征数据和所述主诉疼痛数据。
于一实施例中,所述方法还包括以下步骤:
步骤一、判断是否需要向所述患者的监测设备发出提醒。
诸如,上述患者A的疼痛等级为P5,则今日患者A至少要通过监测设备上传三次疼痛情况,但实际上,该患者A于今日只上传了两次疼痛情况,则此时,该患者疼痛管理方法会判断出需要向患者的监测设备发出提醒。
于一实施例中,所述方法还包括以下步骤:预设提醒的提示语和/或提示时间。
需要说明的是,不同疼痛等级的患者需要在固定时间点前完成今日上传次数,到达提醒时间时,该患者疼痛管理方法会对患者上传疼痛的次数及其各个提醒时间应该上传的次数进行对比,从而判断出该时间点是否需要下发疼痛上传的提醒,若需要提醒的话,则会自动向对应患者的监测设备推送一条提醒消息。
步骤二、在需要向所述患者的监测设备发出提醒时,发出提醒指示至所述患者的监测设备。
于一实施例中,该方法还包括:对所有需进行疼痛管理的患者进行管理。具体地,医护人员对所有需进行疼痛管理的患者进行管理;患者的导入可以通过excel批量导入,也可以通过填写患者信息单独导入;患者日常产生的疼痛历史和生命体征数据的波动情况都会通过折线图的形式在患者详情中展示,医护人员可以通过该功能管理每一位患者的历史疼痛情况及生命体征的波动。
进一步地,该方法还包括:对医院中各科室的病区及病床进行管理。
具体地,该管理操作包括但并不限于新增、编辑。
更进一步地,该方法还包括:对医院所有物联网硬件设备进行管理;具体地,可以分配或报废医院硬件设备。
需要说明的是,上述的物联网硬件设备包括显示单元、物联网通讯单元及人机交互单元。
于一实施例中,该方法还包括:管理医院日常的配置信息;具体地,如科室、院区、医院地理位置坐标、疼痛等级警报等。
需要说明的是,本发明所述的患者疼痛管理方法的保护范围不限于本实施例列举的步骤执行顺序,凡是根据本发明的原理所做的现有技术的步骤增减、步骤替换所实现的方案都包括在本发明的保护范围内。
如图5所示,于一实施例中,本发明的患者疼痛管理系统应用于患者疼痛管理设备,包括获取模块51、判断模块52及管理模块53。
所述获取模块51用于获取患者的生命体征数据和主诉疼痛数据。
所述判断模块52用于根据所述主诉疼痛数据判断所述患者是否发生疼痛。
所述管理模块53用于在所述患者发生疼痛时,根据所述生命体征数据获取患者生命体征偏离值,以基于所述患者生命体征偏离值和所述主诉疼痛数据实现对所述患者的疼痛管理。
需要说明的是,所述获取模块51、所述判断模块52及所述管理模块53的结构及原理与上述患者疼痛管理方法中的步骤(步骤S1~步骤S3)一一对应,故在此不再赘述。
需要说明的是,应理解以上系统的各个模块的划分仅仅是一种逻辑功能的划分,实际实现时可以全部或部分集成到一个物理实体上,也可以物理上分开。且这些模块可以全部以软件通过处理元件调用的形式实现;也可以全部以硬件的形式实现;还可以部分模块通过处理元件调用软件的形式实现,部分模块通过硬件的形式实现。例如,x模块可以为单独设立的处理元件,也可以集成在上述系统的某一个芯片中实现,此外,也可以以程序代码的形式存储于上述系统的存储器中,由上述系统的某一个处理元件调用并执行以上x模块的功能。其它模块的实现与之类似。此外这些模块全部或部分可以集成在一起,也可以独立实现。这里所述的处理元件可以是一种集成电路,具有信号的处理能力。在实现过程中,上述方法的各步骤或以上各个模块可以通过处理器元件中的硬件的集成逻辑电路或者软件形式的指令完成。
例如,以上这些模块可以是被配置成实施以上方法的一个或多个集成电路,例如:一个或多个特定集成电路(Application Specific Integrated Circuit,简称ASIC),或,一个或多个数字信号处理器(Digital Signal Processor,简称DSP),或,一个或者多个现场可编程门阵列(Field Programmable Gate Array,简称FPGA)等。再如,当以上某个模块通过处理元件调度程序代码的形式实现时,该处理元件可以是通用处理器,例如中央处理器(Central Processing Unit,简称CPU)或其它可以调用程序代码的处理器。再如,这些模块可以集成在一起,以片上系统(System-On-a-Chip,简称SOC)的形式实现。
如图6所示,于一实施例中,本发明的患者疼痛管理系统包括对应患者的监测设备61、医院服务器62及上述的患者疼痛管理设备63。
具体地,所述监测设备61与所述患者疼痛管理设备63连接,用于检测所述患者的生命体征数据,并将所述生命体征数据发送至所述患者疼痛管理设备63,及用于接收所述患者发出的主诉疼痛数据;所述医院服务器62与所述患者疼痛管理设备63连接,用于接收所述患者疼痛管理设备63发送的通知,及用于发送所述通知至医生端,以使医生对所述患者进行干预。
需要说明的是,通过该监测设备使患者疼痛管理系统具备自动采集并上传生命体征数据的功能;该患者疼痛管理设备通过将疼痛与生命体征数据进行关联、对比及分析,实现了还原患者发生疼痛时的生命体征波动;另外,通过该患者疼痛管理设备对患者生命体征进行监测,及对异常的生命特征数据进行警报,及通过该生命特征数据和主诉疼痛数据进行患者疼痛干预。
需要说明的是,该患者疼痛管理系统的工作原理与上述患者疼痛管理方法的工作原理相同,故在此也不再详细赘述。
需要说明的是,本发明的患者疼痛管理系统可以实现本发明的患者疼痛管理方法,但本发明的患者疼痛管理方法的实现装置包括但不限于本实施例列举的患者疼痛管理系统的结构,凡是根据本发明的原理所做的现有技术的结构变形和替换,都包括在本发明的保护范围内。
综上所述,本发明的患者疼痛管理方法、系统、介质及患者疼痛管理设备,与现有技术相比,本发明不仅可通过监测设备实现患者主动上传主诉疼痛数据至患者疼痛管理设备,还可通过该监测设备实现自动检测患者的生命体征数据,并实现将该生命体征数据上传至患者疼痛管理设备,从而使得疼痛数据的种类丰富,有利于提高疼痛管理的准确可靠性;本发明提供的患者疼痛管理方法能够实现为患者推送个性化的提醒,及在生命体征数据满足警报条件时,发出警报,从而实现生命体征数据异常的监测功能;本发明通过计算患者的生命体征数据的平均值,在患者发生疼痛时,通过该平均值计算患者生命体征偏离值,以获取患者生命体征偏离值与疼痛等级之间的对应关系,并通过研究该患者生命体征偏离值与疼痛等级间是否存在聚集性趋势,以便在发生聚集性趋势即可对生命体征与疼痛间做更深层的研究;所以,本发明有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产业利用价值。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效,而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下,对上述实施例进行修饰或改变。因此,举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变,仍应由本发明的权利要求所涵盖。
Claims (10)
1.一种患者疼痛管理方法,应用于患者疼痛管理设备,其特征在于,包括以下步骤:
获取患者的生命体征数据和主诉疼痛数据;
根据所述主诉疼痛数据判断所述患者是否发生疼痛;
在所述患者发生疼痛时,根据所述生命体征数据获取患者生命体征偏离值,以基于
所述患者生命体征偏离值和所述主诉疼痛数据实现对所述患者的疼痛管理。
2.根据权利要求1所述的患者疼痛管理方法,其特征在于,所述方法还包括以下步骤:获取所述生命体征数据的平均值;
所述根据所述生命体征数据获取患者生命体征偏离值包括以下步骤:将所述生命体
征数据与所述平均值进行比对,获取所述患者生命体征偏离值。
3.根据权利要求1所述的患者疼痛管理方法,其特征在于,所述基于所述患者生命体征偏离值和所述主诉疼痛数据实现对所述患者的疼痛管理包括以下步骤:
根据所述主诉疼痛数据确定所述患者的疼痛等级;
获取所述患者生命体征偏离值与所述疼痛等级之间的对应关系;
根据所述对应关系判断所述患者生命体征偏离值与所述疼痛等级之间是否存在聚集性。
4.根据权利要求1所述的患者疼痛管理方法,其特征在于,所述方法还包括以下步骤:
判断所述生命体征数据是否满足警报条件;
在所述生命体征数据满足警报条件时,发出警报。
5.根据权利要求4所述的患者疼痛管理方法,其特征在于,所述方法还包括以下步骤:在所述生命体征数据满足警报条件时,发送通知至医院服务器,使医生对所述患者进行干预,以在所述患者发生疼痛,且所述医生对所述患者进行干预后,根据所述生命体征数据获取患者生命体征偏离值。
6.根据权利要求1所述的患者疼痛管理方法,其特征在于,所述获取患者的生命体征数据和主诉疼痛数据包括以下步骤:基于对应所述患者的监测设备获取所述生命体征数据和所述主诉疼痛数据;所述方法还包括以下步骤:
判断是否需要向所述患者的监测设备发出提醒;
在需要向所述患者的监测设备发出提醒时,发出提醒指示至所述患者的监测设备。
7.一种患者疼痛管理系统,应用于患者疼痛管理设备,其特征在于,包括:获取模块、判断模块及管理模块;
所述获取模块用于获取患者的生命体征数据和主诉疼痛数据;
所述判断模块用于根据所述主诉疼痛数据判断所述患者是否发生疼痛;
所述管理模块用于在所述患者发生疼痛时,根据所述生命体征数据获取患者生命体
征偏离值,以基于所述患者生命体征偏离值和所述主诉疼痛数据实现对所述患者的疼痛管理。
8.一种存储介质,其上存储有计算机程序,其特征在于,该计算机程序被处理器执行时实现权利要求1至6中任一项所述的患者疼痛管理方法。
9.一种患者疼痛管理设备,其特征在于,包括:处理器及存储器;
所述存储器用于存储计算机程序;
所述处理器用于执行所述存储器存储的计算机程序,以使所述患者疼痛管理设备执
行权利要求1至6中任一项所述的患者疼痛管理方法。
10.一种患者疼痛管理系统,其特征在于,包括:对应患者的监测设备、医院服务器及权利要求9中所述的患者疼痛管理设备;
所述监测设备与所述患者疼痛管理设备连接,用于检测所述患者的生命体征数据,并将所述生命体征数据发送至所述患者疼痛管理设备,及用于接收所述患者发出的主诉疼痛数据;
所述医院服务器与所述患者疼痛管理设备连接,用于接收所述患者疼痛管理设备发送的通知,及用于发送所述通知至医生端,以使医生对所述患者进行干预。
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CN202210929296.XA CN115171834A (zh) | 2022-08-03 | 2022-08-03 | 患者疼痛管理方法、系统、介质及患者疼痛管理设备 |
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