CN115154522A - 一种中药组合物、湿敷贴及应用湿敷贴的遮光眼罩 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种中药组合物、湿敷贴及应用湿敷贴的遮光眼罩,由以下重量份的原料药制成:黄檗20‑40份,蒲公英10‑30份,金银花10‑30份,密蒙花5‑20份,右旋龙脑0.5‑2份,薄荷脑0.1‑4份,鱼腥草15‑25份,马齿苋提取物1‑10份,透明质酸1‑10份,桑叶5‑20份,菊花5‑20份,枸杞10‑20份、甘油5‑10份;本发明的优点是将中药遮光眼罩和湿敷贴相结合,同步改善睡眠和干眼问题。

Description

一种中药组合物、湿敷贴及应用湿敷贴的遮光眼罩
技术领域
本发明涉及湿敷剂领域,尤其涉及一种中药组合物、湿敷贴及应用湿敷贴的遮光眼罩。
背景技术
传统的中医“内病外治”早在公元前二世纪《内经·素问》有记载,其充分体现了中医“整体观念,辨证施治”的特点,运用不同的方法,将药物经皮肤,孔窍,腧穴等部位作用于体循环,从而发挥不同的功效;使病灶得以重新调整和改善,从而达到治病之目的。
随着信息时代的发展,电脑、手机已经是每个人的必需工具了,在错综复杂,充满诱惑力的生活环境下,越来越多的人出现失眠的症状;根据2020年中国人睡眠质量报告,仅26%的中国人拥有健康深睡时间,67.24%的人群出现失眠症状,睡眠问题和睡眠障碍患病率呈上升趋势,但是睡眠剥夺可能会通过降低副交感神经紧张而导致干眼症状。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足,提供一种中药组合物、湿敷贴及应用湿敷贴的遮光眼罩,将中药遮光眼罩和湿敷贴相结合,同步改善睡眠和干眼问题。
本发明是通过以下技术方案实现的:提供一种中药组合物,由以下重量份的原料药制成:黄檗20-40份,蒲公英10-30份,金银花10-30份,密蒙花5-20份,右旋龙脑0.5-2份,薄荷脑0.1-4份,鱼腥草15-25份,马齿苋提取物1-10份,透明质酸1-10份,桑叶5-20份,菊花5-20份,枸杞10-20份、甘油5-10份。
通过上述技术方案,密蒙花(学名:Buddleja officinalis Maxim.)马钱科醉鱼草属灌木植物,高1-4米,小枝略呈四棱形,灰褐色,叶对生,叶片纸质,叶柄长2-20毫米,花多而密集,花萼钟状,花冠紫堇色,后变白色或淡黄白色,喉部桔黄色,花期3-4月,果期5-8月;密蒙花全株供药用,花(包括花序)有清热利湿、明目退翳之功效。根可清热解毒。兽医用枝叶治牛和马的红白痢。花可提取芳香油,亦可做黄色食品染料。茎皮纤维坚韧,可做造纸原料。花芳香而美丽,为南方一种较良好的庭园观赏植物。
桑叶,(Mulberry Leaf),学名:Folium Mori。中药名,是桑科植物桑的干燥叶,是蚕的主要食物,又名家桑、荆桑、桑椹树、黄桑叶等,我国各地广泛种植桑树,桑叶产量较高。蚕的主要食物,它的叶片是宽卵形,叶片基部心脏形,顶端微尖,边缘有锯齿,叶脉密生白柔毛。老叶较厚暗绿色。嫩叶较薄,黄绿色。质脆易,握之扎手。气淡,味微苦涩。桑叶有疏散风热,清肺润燥,清肝明目的功效。且有治疗风热感冒,肺热燥咳,头晕头痛,目赤昏花的作用。
菊花(学名:Chrysanthemum×morifolium Ramat[18]):在植物分类学中是菊科、菊属的多年生宿根草本植物。按栽培形式分为多头菊、独本菊、大丽菊、悬崖菊、艺菊、案头菊等栽培类型;有按花瓣的外观形态分为园抱、退抱、反抱、乱抱、露心抱、飞午抱等栽培类型。不同类型里的菊花又命名各种各样的品种名称。菊花有散风清热,平肝明目的功效。
本发明采用密蒙花5-20份,桑叶5-20份,菊花5-20份结合,是基于方中密蒙花、桑叶、菊花清肝明目、疏风散热,为明目组合,共为君药。
枸杞(学名:Lycium chinense Miller)是茄科枸杞属植物。枸杞是商品枸杞子、植物宁夏枸杞、中华枸杞等枸杞属物种的统称。人们日常食用和药用的枸杞子多为宁夏枸杞的果实“枸杞子”,且宁夏枸杞是唯一载入《2010年版中国药典》的品种。枸杞有滋补肝肾,益精明目的功效。
薄荷脑,也叫薄荷醇,是一种萜类有机化合物,化学式为C10H20O。薄荷脑系由薄荷的叶和茎中所提取,白色晶体,为薄荷和欧薄荷精油中的主要成分。薄荷醇一般有两种异构体(D型和L型),天然的薄荷醇主要为左旋异构体(L-薄荷醇),这里的薄荷脑一般指消旋的薄荷醇(DL-薄荷醇)。薄荷脑可用作牙膏、香水、饮料和糖果等的赋香剂。在医药上用作刺激药,作用于皮肤或粘膜,有清凉止痒作用。内服可作为驱风药,用于头痛及鼻、咽、喉炎症等。其酯也可用于香料和药物。薄荷脑有疏散风热,清利头目,利咽透疹,疏肝行气的功效。
本发明采用枸杞10-20份,薄荷脑0.1-4份结合,是基于枸杞益精明目,薄荷脑清利头目,可助君药明目之功,共为臣药。
黄檗(学名:Phellodendron amurense Rupr.)(名医别录)别称:檗木(神农本草经),黄檗木(本草纲目),黄波椤树,黄伯栗、元柏(东北各省),关黄柏(全国中草药汇编),黄柏(南方各地)。是芸香科黄檗属落叶乔木,树皮灰褐色至黑灰色,木栓层发达,柔软,内皮鲜黄色;小枝橙黄色或淡黄灰色,裸芽生于叶痕内,黄褐色,奇数羽状复叶,对生或近互生;花单性,雌雄异株,聚伞状圆锥花序顶生;花小,黄绿色,花瓣长圆形,子房倒卵圆形,浆果状核果近球形,成熟时黑色,有特殊香气与苦味;种子半卵形,带黑色。木栓层是制造软木塞的材料。木材坚硬,边材淡黄色,心材黄褐色,是枪托、家具、装饰的优良材,亦为胶合板材。果实可作驱虫剂及染料。种子含油7.76%,可制肥皂和润滑油。树皮内层经炮制后入药。味苦,性寒。清热燥湿,泻火除蒸,解毒疗疮。主治急性细菌性痢疾、急性肠炎、急性黄疸型肝炎、泌尿系统感染等炎症。外用治火烫伤、中耳炎、急性结膜炎等。
蒲公英(拉丁学名:Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.)菊科,蒲公英属多年生草本植物。根圆锥状,表面棕褐色,皱缩,叶边缘有时具波状齿或羽状深裂,基部渐狭成叶柄,叶柄及主脉常带红紫色,花葶上部紫红色,密被蛛丝状白色长柔毛;头状花序,总苞钟状,瘦果暗褐色,长冠毛白色,花果期4~10月。蒲公英别名黄花地丁、婆婆丁、华花郎等。菊科多年生草本植物。头状花序,种子上有白色冠毛结成的绒球,花开后随风飘到新的地方孕育新生命。蒲公英具有清热解毒,消肿散结,利尿通淋的功效
金银花属多年生半常绿缠绕灌木。带叶的茎枝名忍冬藤,供药用。亦作观赏植物。中国大部分地区多有分布,不少地区已栽培生产,其中以河南、山东所产最为闻名。日本和朝鲜亦有出产。金银花具有清热解毒,凉散风热的功效。
右旋龙脑,白色半透明结晶。有似樟脑气味,能溶于醇和醚,微溶于水,具挥发性和升华性。右旋龙脑具有开窍醒神,清热止痛的功效。
鱼腥草(英文名HERBA HOUTTUYNIAE)是中国药典收录的草药,草药来源为三白草科植物蕺菜(拉丁学名:Houttuynia cordata Thunb.)的干燥地上部分。夏季茎叶茂盛花穗多时采割,除去杂质,晒干。草药性状:茎呈扁圆柱形,扭曲,长20~35cm,直径0.2~0.3cm;表面棕黄色,具纵棱数条,节明显,下部节上有残存须根;质脆,易折断。叶互生,叶片卷折皱缩,展平后呈心形,长3~5cm,宽3~4.5cm;先端渐尖,全缘;上表面暗黄绿色至暗棕色,下表面灰绿色或灰棕色;叶柄细长,基部与托叶合生成鞘状。穗状花序顶生,黄棕色。搓碎有鱼腥气味。鱼腥草味辛,性寒凉,归肺经。能清热解毒、消肿疗疮、利尿除湿、清热止痢、健胃消食,用治实热、热毒、湿邪、疾热为患的肺痈、疮疡肿毒、痔疮便血、脾胃积热等。现代药理实验表明,本品具有抗菌、抗病毒、提高机体免疫力、利尿等作用。
马齿苋提取物,马齿苋(学名:Portulaca oleraceaL.)一年生草本,全株无毛。茎平卧,伏地铺散,枝淡绿色或带暗红色。叶互生,叶片扁平,肥厚,似马齿状,上面暗绿色,下面淡绿色或带暗红色;叶柄粗短。花无梗,午时盛开;苞片叶状;萼片绿色,盔形;花瓣黄色,倒卵形;雄蕊花药黄色;子房无毛。蒴果卵球形;种子细小,偏斜球形,黑褐色,有光泽。花期5-8月,果期6-9月。马齿苋提取物具有在冬季防干燥老化、增加皮肤舒适度以及清除自由基,改善皮肤舒适感等的综合性能,且马齿苋提取物具有清热利湿,凉血解毒的功效。
本发明采用黄檗20-40份、蒲公英10-30份、金银花10-30份、右旋龙脑0.5-2份、鱼腥草15-25份、马齿苋提取物1-10份结合,可清热燥湿,醒神止痛,共为佐药。
透明质酸,又称玻尿酸,分子式是(C14H21NO11)n,是D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的双糖单位糖胺聚糖;具有较高临床价值的生化药物,广泛应用于各类眼科手术,如晶体植入、角膜移植和抗青光眼手术等。还可用于治疗关节炎和加速伤口愈合。将其用于化妆品中,能起到独特的保护皮肤作用,可保持皮肤滋润光滑、细腻柔嫩、富有弹性,具有防皱、抗皱、美容保健和恢复皮肤生理功能的作用,即改善皮肤营养代谢,促进透皮吸收。
甘油,别名丙三醇、三羟基丙烷,化学物品,分子式为C3H8O3,分子量为92.09;具有保湿的功效。
本发明采用透明质酸1-10份,甘油5-10份的结合,可改善皮肤营养代谢,促进君臣佐药透皮吸收,加强组方作用,共为使药。
本发明采用以上配方组合配合,可达到明目退翳的作用。
进一步地,由以下重量份的原料药制成:黄檗20份,蒲公英10份,金银花10份,密蒙花10份,右旋龙脑1份,薄荷脑1份,鱼腥草20份,马齿苋提取物1份,透明质酸1份,桑叶5份,菊花5份,枸杞10份、甘油1份。
提供一种湿敷剂,包含上述的中药组合物。
通过上述技术方案,本发明的中药物组合直接涂抹于皮肤;中药组合物与湿敷剂相结合,可通过湿敷剂吸收大量中药组合物提取物,使中药成分长时间作用于皮肤,使有效成分更大限度透皮吸收;并且本发明的湿敷剂具有抗紫外线的作用,本发明的湿敷剂含有紫外线过滤剂黄檗、菊花等,另添加防晒增效剂枸杞、金银花、密蒙花、鱼腥草等多种成分,通过清除自由基、抑制过敏物质释放等,修复紫外线造成的损伤,遮光率可达75%。
提供一种湿敷贴,由上述的湿敷剂和贴片制成。
通过上述技术方案,本发明的湿敷贴具有抗紫外线的作用,本发明的湿敷剂含有紫外线过滤剂黄檗、菊花等,另添加防晒增效剂枸杞、金银花、密蒙花、鱼腥草等多种成分,通过清除自由基、抑制过敏物质释放等,修复紫外线造成的损伤,遮光率可达75%。
优选地,所述湿敷贴的长度为220mm。
提供一种遮光眼罩,包括眼罩本体,所述眼罩本体对应人体眼睛处设置有湿敷贴放置区,所述湿敷贴放置区活动粘接有上述的湿敷贴。
通过上述技术方案,本发明采用遮光眼罩与含有中药组合物的湿敷剂相结合,可大幅提高遮光率,并通过遮光眼罩内的中药材,使其在缓解眼部疲劳同时,缓解精神疲劳。
进一步地,所述眼罩本体的长度不低于两片湿敷贴的总长度值。
进一步地,所述眼罩本体包含由聚氨酯涂层玻璃纤维布包合而成的容纳空腔,沿所述容纳空腔由内到外依次层压有防渗膜,亲肤布,药粉层,印花布。
进一步地,所述容纳空腔内可盛装冷敷包。
进一步地,所述药粉包内含有丁香、黄柏、桑叶、郁金、甘草、牡丹皮、琥珀、酸枣仁、柏子仁、远志、夜交藤、合欢皮、小麦、秫米、合欢皮、合欢花、玫瑰花、柴胡等三种及以上。
本发明的有益效果在于:本发明的中药物组合直接涂抹于皮肤;中药组合物与湿敷剂相结合,可通过湿敷剂吸收大量中药组合物提取物,使中药成分长时间作用于皮肤,使有效成分更大限度透皮吸收;并且,由本发明的湿敷剂制备的湿敷贴具有抗紫外线的作用,湿敷剂含有紫外线过滤剂黄檗、菊花等,另添加防晒增效剂枸杞、金银花、密蒙花、鱼腥草等多种成分,通过清除自由基、抑制过敏物质释放等,修复紫外线造成的损伤,遮光率可达75%;此外,将中药遮光眼罩与中药组方眼贴相结合,同步改善睡眠及干眼症状。
附图说明
图1为本发明体现遮光眼罩与湿敷贴结合的结构示意图;
图2为本发明体现眼罩本体的结构示意图;
图3为本发明进行遮光率检测的监测设备。
其中:1-眼罩本体;2-固定部;3-湿敷贴放置区;4-湿敷贴;5-挂耳部;6-容纳空腔;7、聚氨酯涂层玻璃纤维布;8、防渗膜;9、亲肤层;10、药粉层;11、印花布。
具体实施方式
如本发明所述的,术语“含有”、“包括”、“包含”、“主要由……组成”可以替换地使用,表示本发明的组合物或混合物中还可以含有并未指出的某些成分,即该术语是开放式的;而术语“由……组成”则表示仅由所指出的成分表示,但可以带有杂质,而该杂质只允许以通常的含量存在,即该术语是封闭式的。
下面将结合发明实施例,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供了含有该中药组合物的湿敷剂;
本发明提供了含有上述湿敷剂的湿敷贴;
此外,本发明还提供了上述湿敷贴在遮光眼罩中的应用。
Figure BDA0003765624240000071
Figure BDA0003765624240000081
下述实施例中,所有原料均为市售,并均符合相关的国家标准。
实施例1
一种中药组合物,由以下重量份的原料药制成:黄檗20份,蒲公英10份,金银花10份,密蒙花20份,右旋龙脑1份,薄荷脑1份,鱼腥草15份,马齿苋提取物1份,透明质酸1份,桑叶5份,菊花5份,枸杞10份、甘油1份。
一种湿敷剂,由上述中药组合物制成。
上述湿敷剂的制备方法,包括以下步骤:
①按照配比,称取黄檗,蒲公英,金银花,密蒙花,右旋龙脑,薄荷脑,鱼腥草,马齿苋提取物,透明质酸,桑叶,菊花,枸杞、甘油混合均匀后,加水煎煮3次,过滤取滤液,浓缩为稠膏;
②取稠膏加65%乙醇沉淀后,回收乙醇至无醇味,冷藏后分装于无纺布载体中。
透皮试验:
分别取中药组合物提取液、中药组合物湿敷剂备用。配置接受液(20%无水乙醇、80%生理盐水);脱颈椎处死小鼠,脱毛、玻璃腹部鼠皮备用。在扩散池中加入接受液并固定鼠皮,避免鼠皮与接受液之间存在气泡。分别设置中药组合体提取液组、中药组合物湿敷组,分别按照试验设计取中药组合物湿敷剂、相应量的中药组合物,于10min、20min、40min、1h、2h吸取0.5ml的扩散液体与棕色离心管中,并补充0.5ml的接受液。
含量测定:采用气相色谱法进行颔联测定。加热器240℃;柱温140℃;进样量1ul。
气相程序方法
速度 数值 保持时间 运行时间
- 140 20 20
10 240 5 35
取样品加入等体积乙酸乙酯进行萃取,共萃取4次,定容至2ml,采用0.22μm滤膜过滤,分别取200微升滤液加入棕色进样瓶中等待取样。设置程序进样检测。
试验结果:
中药组合物提取液与中药组合物湿敷剂右旋龙脑透皮性能检测
Figure BDA0003765624240000091
Figure BDA0003765624240000101
结果分析:
中药组合物湿敷剂中龙脑在40min左右开始透过,总透过率为64.09%;中药组合物提取液中龙脑在40min左右开始透过,总透过率18.24%。即中药组合物湿敷剂可明显提高中药组合物的透皮率。
实施例2
一种中药组合物,由以下重量份的原料药制成:黄檗20份,蒲公英10份,金银花10份,密蒙花20份,右旋龙脑1份,薄荷脑1份,鱼腥草15份,马齿苋提取物1份,透明质酸1份,桑叶5份,菊花5份,枸杞10份、甘油1份。
一种湿敷剂,由上述中药组合物制成。
上述湿敷剂的制备方法,包括以下步骤:
①按照配比,称取黄檗,蒲公英,金银花,密蒙花,右旋龙脑,薄荷脑,鱼腥草,马齿苋提取物,透明质酸,桑叶,菊花,枸杞、甘油混合均匀后,加水煎煮3次,过滤取滤液,浓缩为稠膏;
②取稠膏加65%乙醇沉淀后,回收乙醇至无醇味,冷藏后分装于无纺布载体中。
一种湿敷贴,由上述湿敷剂和贴片制成;其中,贴片包括聚乙烯土工膜,亲水无纺布,药液吸水材料层,药液吸水材料层包覆于聚乙烯土工膜与亲水无纺布之间;其制备步骤如下:
a.将湿敷剂滴加在药液吸水材料层上,充分浸湿渗透;
b.将聚乙烯土工膜、亲水无纺布、药液吸水材料层封合并分切成可以用于治疗的片式湿敷贴;
c.用包装材料对所述片式湿敷贴进行密封包装;
d.对经过密封包装的片式湿敷贴进行灭菌处理。
一种遮光眼罩,如图1所示,包括眼罩本体1,沿眼罩本体1的两侧设置有对应耳部的固定部2,沿固定部2的中部开设有挂耳部,以便于使用者戴于耳部固定;
如图1所示,眼罩本体1对应人体的眼部和太阳穴的内侧面设置有湿敷贴放置区,该湿敷贴放置区3对应眼部的区域采用内凹结构,以便于眼部与湿敷贴4充分贴合,增加眼部的舒适度;湿敷贴放置区3对应太阳穴的位置不做内凹处理,使得太阳穴与湿敷贴4密切贴合,实现穴位针对性治疗的目的。
如图1和图2所示,为了增加眼罩本体1的遮光和治疗效果,采用深色的聚氨酯涂层玻璃纤维布7包合冷敷包,沿聚氨酯涂层玻璃纤维布7由内到外依次层压有防渗膜8、亲肤层9、药粉层10及印花布11;为了增加防渗膜和亲肤层之间的贴合度,二者通过聚酯胶黏剂进行粘接固定。
在上述方案的基础上,药粉层优选为黄柏30份、丁香30份、桑叶40份的混合物。
针对上述湿敷贴和遮光罩的结合进行遮光率检测,具体检测方法:样品中提取大小约200mmx200mm的试样3枚)。点亮光源,通过电压调整器将光源的电压设为额定电压后,将光照射到照度计的整个受光部,向上或向下移动光源保持台的光源,调整到根据使用目的所选择的照度(Ix)3。接着,通过电压调整器微调到规定的照度后,将测试片的背面设为光源侧,安装在测试片支承框上,使受光部分不下垂;如图3所示,采用该检测设备从受光部开始100放在mm位置的试验箱上。在这种状态下测量透过试样的光,根据下式求出遮光率S(%)。测试结果是对3张测试片分别进行测量,然后根据JS Z8401的规则B(四舍五入法)将平均值缩到小数点以下两位。
Figure BDA0003765624240000121
其中,S:遮光率(%)
it:安装测试片时的照度(1x)
i0不安装测试片时的照度(Ix)
为了减少电压变动引起的照度变动,使用自动电压稳定器;针对测量遮光性能的物体,采用照度10000lx土5001x;特别是测量遮光性能高的物体时,采用照度100000lx士50001x。
该实施例遮光率的检测结果,遮光率为79.6%。
实施例3
一种中药组合物,由以下重量份的原料药制成:黄檗20份,蒲公英10份,金银花10份,密蒙花20份,右旋龙脑1份,薄荷脑1份,鱼腥草15份,马齿苋提取物1份,透明质酸1份,桑叶5份,菊花5份,枸杞10份、甘油1份。
一种湿敷剂,由上述中药组合物制成。
上述湿敷剂的制备方法,包括以下步骤:
①按照配比,称取黄檗,蒲公英,金银花,密蒙花,右旋龙脑,薄荷脑,鱼腥草,马齿苋提取物,透明质酸,桑叶,菊花,枸杞、甘油混合均匀后,加水煎煮3次,过滤取滤液,浓缩为稠膏;
②取稠膏加65%乙醇沉淀后,回收乙醇至无醇味,冷藏后分装于无纺布载体中。
一种湿敷贴,由上述湿敷剂和贴片制成;其中,贴片包括聚乙烯土工膜,亲水无纺布,药液吸水材料层,药液吸水材料层包覆于聚乙烯土工膜与亲水无纺布之间;其制备步骤如下:
a.将湿敷剂滴加在药液吸水材料层上,充分浸湿渗透;
b.将聚乙烯土工膜、亲水无纺布、药液吸水材料层封合并分切成可以用于治疗的片式湿敷贴;
c.用包装材料对所述片式湿敷贴进行密封包装;
d.对经过密封包装的片式湿敷贴进行灭菌处理。
一种遮光眼罩,如图1所示,包括眼罩本体1,沿眼罩本体1的两侧设置有对应耳部的固定部2,沿固定部2的中部开设有挂耳部,以便于使用者戴于耳部固定;
如图1所示,眼罩本体1对应人体的眼部和太阳穴的内侧面设置有湿敷贴放置区,该湿敷贴放置区3对应眼部的区域采用内凹结构,以便于眼部与湿敷贴4充分贴合,增加眼部的舒适度;湿敷贴放置区3对应太阳穴的位置不做内凹处理,使得太阳穴与湿敷贴4密切贴合,实现穴位针对性治疗的目的。
如图1和图2所示,为了增加眼罩本体1的遮光和治疗效果,采用深色的聚氨酯涂层玻璃纤维布7包合冷敷包,沿聚氨酯涂层玻璃纤维布7由内到外依次层压有防渗膜8、亲肤层9、药粉层10及印花布11;为了增加防渗膜和亲肤层之间的贴合度,二者通过聚酯胶黏剂进行粘接固定。
在上述方案的基础上,药粉层优选为黄柏30份、丁香30份、桑叶40份的混合物。
针对上述湿敷贴和遮光罩的结合进行遮光率检测,具体检测方法:样品中提取大小约200mmx200mm的试样3枚)。点亮光源,通过电压调整器将光源的电压设为额定电压后,将光照射到照度计的整个受光部,向上或向下移动光源保持台的光源,调整到根据使用目的所选择的照度(Ix)3。接着,通过电压调整器微调到规定的照度后,将测试片的背面设为光源侧,安装在测试片支承框上,使受光部分不下垂;如图3所示,采用该检测设备从受光部开始100放在mm位置的试验箱上。在这种状态下测量透过试样的光,根据下式求出遮光率S(%)。测试结果是对3张测试片分别进行测量,然后根据JS Z8401的规则B(四舍五入法)将平均值缩到小数点以下两位。
Figure BDA0003765624240000141
其中,S:遮光率(%)
it:安装测试片时的照度(1x)
i0不安装测试片时的照度(Ix)
为了减少电压变动引起的照度变动,使用自动电压稳定器;针对测量遮光性能的物体,采用照度10000lx土5001x;特别是测量遮光性能高的物体时,采用照度100000lx士50001x。
该实施例遮光率的检测结果,遮光率为79.6%。
实施例4
一种中药组合物,由以下重量份的原料药制成:黄檗20份,蒲公英10份,金银花10份,密蒙花10份,右旋龙脑1份,薄荷脑1份,鱼腥草20份,马齿苋提取物1份,透明质酸1份,桑叶5份,菊花5份,枸杞10份、甘油1份。
一种湿敷剂,由上述中药组合物制成。
上述湿敷剂的制备方法,包括以下步骤:
①按照配比,称取黄檗,蒲公英,金银花,密蒙花,右旋龙脑,薄荷脑,鱼腥草,马齿苋提取物,透明质酸,桑叶,菊花,枸杞、甘油混合均匀后,加水煎煮3次,过滤取滤液,浓缩为稠膏;
②取稠膏加65%乙醇沉淀后,回收乙醇至无醇味,冷藏后分装于无纺布载体中。
一种湿敷贴,由上述湿敷剂和贴片制成;其中,贴片包括聚乙烯土工膜,亲水无纺布,药液吸水材料层,药液吸水材料层包覆于聚乙烯土工膜与亲水无纺布之间;其制备步骤如下:
a.将湿敷剂滴加在药液吸水材料层上,充分浸湿渗透;
b.将聚乙烯土工膜、亲水无纺布、药液吸水材料层封合并分切成可以用于治疗的片式湿敷贴;
c.用包装材料对所述片式湿敷贴进行密封包装;
d.对经过密封包装的片式湿敷贴进行灭菌处理。
一种遮光眼罩,如图1所示,包括眼罩本体1,沿眼罩本体1的两侧设置有对应耳部的固定部2,沿固定部2的中部开设有挂耳部,以便于使用者戴于耳部固定;
如图1所示,眼罩本体1对应人体的眼部和太阳穴的内侧面设置有湿敷贴放置区,该湿敷贴放置区3对应眼部的区域采用内凹结构,以便于眼部与湿敷贴4充分贴合,增加眼部的舒适度;湿敷贴放置区3对应太阳穴的位置不做内凹处理,使得太阳穴与湿敷贴4密切贴合,实现穴位针对性治疗的目的。
如图1和图2所示,为了增加眼罩本体1的遮光和治疗效果,采用深色的聚氨酯涂层玻璃纤维布7包合冷敷包,沿聚氨酯涂层玻璃纤维布7由内到外依次层压有防渗膜8、亲肤层9、药粉层10及印花布11;为了增加防渗膜和亲肤层之间的贴合度,二者通过聚酯胶黏剂进行粘接固定。
在上述方案的基础上,药粉层优选为黄柏30份、丁香30份、桑叶40份的混合物。
针对上述湿敷贴和遮光罩的结合进行遮光率检测,具体检测方法:样品中提取大小约200mmx200mm的试样3枚)。点亮光源,通过电压调整器将光源的电压设为额定电压后,将光照射到照度计的整个受光部,向上或向下移动光源保持台的光源,调整到根据使用目的所选择的照度(Ix)3。接着,通过电压调整器微调到规定的照度后,将测试片的背面设为光源侧,安装在测试片支承框上,使受光部分不下垂;如图3所示,采用该检测设备从受光部开始100放在mm位置的试验箱上。在这种状态下测量透过试样的光,根据下式求出遮光率S(%)。测试结果是对3张测试片分别进行测量,然后根据JS Z8401的规则B(四舍五入法)将平均值缩到小数点以下两位。
Figure BDA0003765624240000161
其中,S:遮光率(%)
it:安装测试片时的照度(1x)
i0不安装测试片时的照度(Ix)
为了减少电压变动引起的照度变动,使用自动电压稳定器;针对测量遮光性能的物体,采用照度10000lx土5001x;特别是测量遮光性能高的物体时,采用照度100000lx士50001x。
该实施例遮光率的检测结果,遮光率为89.2%。
实施例5
一种中药组合物,由以下重量份的原料药制成:黄檗20份,蒲公英10份,金银花10份,密蒙花10份,右旋龙脑1份,薄荷脑1份,鱼腥草20份,马齿苋提取物1份,透明质酸1份,桑叶5份,菊花5份,枸杞10份、甘油1份。
一种湿敷剂,由上述中药组合物制成。
上述湿敷剂的制备方法,包括以下步骤:
①按照配比,称取黄檗,蒲公英,金银花,密蒙花,右旋龙脑,薄荷脑,鱼腥草,马齿苋提取物,透明质酸,桑叶,菊花,枸杞、甘油混合均匀后,加水煎煮3次,过滤取滤液,浓缩为稠膏;
②取稠膏加65%乙醇沉淀后,回收乙醇至无醇味,冷藏后分装于无纺布载体中。
一种湿敷贴,由上述湿敷剂和贴片制成;其中,贴片包括聚乙烯土工膜,亲水无纺布,药液吸水材料层,药液吸水材料层包覆于聚乙烯土工膜与亲水无纺布之间;其制备步骤如下:
a.将湿敷剂滴加在药液吸水材料层上,充分浸湿渗透;
b.将聚乙烯土工膜、亲水无纺布、药液吸水材料层封合并分切成可以用于治疗的片式湿敷贴;
c.用包装材料对所述片式湿敷贴进行密封包装;
d.对经过密封包装的片式湿敷贴进行灭菌处理。
一种遮光眼罩,如图1所示,包括眼罩本体1,沿眼罩本体1的两侧设置有对应耳部的固定部2,沿固定部2的中部开设有挂耳部,以便于使用者戴于耳部固定;
如图1所示,眼罩本体1对应人体的眼部和太阳穴的内侧面设置有湿敷贴放置区,该湿敷贴放置区3对应眼部的区域采用内凹结构,以便于眼部与湿敷贴4充分贴合,增加眼部的舒适度;湿敷贴放置区3对应太阳穴的位置不做内凹处理,使得太阳穴与湿敷贴4密切贴合,实现穴位针对性治疗的目的。
如图1和图2所示,为了增加眼罩本体1的遮光和治疗效果,采用深色的聚氨酯涂层玻璃纤维布7包合冷敷包,沿聚氨酯涂层玻璃纤维布7由内到外依次层压有防渗膜8、亲肤层9、药粉层10及印花布11;为了增加防渗膜和亲肤层之间的贴合度,二者通过聚酯胶黏剂进行粘接固定。
在上述方案的基础上,药粉层优选为黄柏10份、丁香30份、桑叶60份的混合物。
针对上述湿敷贴和遮光罩的结合进行遮光率检测,具体检测方法:样品中提取大小约200mmx200mm的试样3枚)。点亮光源,通过电压调整器将光源的电压设为额定电压后,将光照射到照度计的整个受光部,向上或向下移动光源保持台的光源,调整到根据使用目的所选择的照度(Ix)3。接着,通过电压调整器微调到规定的照度后,将测试片的背面设为光源侧,安装在测试片支承框上,使受光部分不下垂;如图3所示,采用该检测设备从受光部开始100放在mm位置的试验箱上。在这种状态下测量透过试样的光,根据下式求出遮光率S(%)。测试结果是对3张测试片分别进行测量,然后根据JS Z8401的规则B(四舍五入法)将平均值缩到小数点以下两位。
Figure BDA0003765624240000181
其中,S:遮光率(%)
it:安装测试片时的照度(1x)
i0不安装测试片时的照度(Ix)
为了减少电压变动引起的照度变动,使用自动电压稳定器;针对测量遮光性能的物体,采用照度10000lx土5001x;特别是测量遮光性能高的物体时,采用照度100000lx士50001x。
该实施例遮光率的检测结果,遮光率为92.6%。
实施例6
一种中药组合物,由以下重量份的原料药制成:黄檗20份,蒲公英10份,金银花10份,密蒙花10份,右旋龙脑1份,薄荷脑1份,鱼腥草20份,马齿苋提取物1份,透明质酸1份,桑叶5份,菊花5份,枸杞10份、甘油1份。
一种湿敷剂,由上述中药组合物制成。
上述湿敷剂的制备方法,包括以下步骤:
①按照配比,称取黄檗,蒲公英,金银花,密蒙花,右旋龙脑,薄荷脑,鱼腥草,马齿苋提取物,透明质酸,桑叶,菊花,枸杞、甘油混合均匀后,加水煎煮3次,过滤取滤液,浓缩为稠膏;
②取稠膏加65%乙醇沉淀后,回收乙醇至无醇味,冷藏后分装于无纺布载体中。
一种湿敷贴,由上述湿敷剂和贴片制成;其中,贴片包括聚乙烯土工膜,亲水无纺布,药液吸水材料层,药液吸水材料层包覆于聚乙烯土工膜与亲水无纺布之间;其制备步骤如下:
a.将湿敷剂滴加在药液吸水材料层上,充分浸湿渗透;
b.将聚乙烯土工膜、亲水无纺布、药液吸水材料层封合并分切成可以用于治疗的片式湿敷贴;
c.用包装材料对所述片式湿敷贴进行密封包装;
d.对经过密封包装的片式湿敷贴进行灭菌处理。
一种遮光眼罩,如图1所示,包括眼罩本体1,沿眼罩本体1的两侧设置有对应耳部的固定部2,沿固定部2的中部开设有挂耳部,以便于使用者戴于耳部固定;
如图1所示,眼罩本体1对应人体的眼部和太阳穴的内侧面设置有湿敷贴放置区,该湿敷贴放置区3对应眼部的区域采用内凹结构,以便于眼部与湿敷贴4充分贴合,增加眼部的舒适度;湿敷贴放置区3对应太阳穴的位置不做内凹处理,使得太阳穴与湿敷贴4密切贴合,实现穴位针对性治疗的目的。
如图1和图2所示,为了增加眼罩本体1的遮光和治疗效果,采用深色的聚氨酯涂层玻璃纤维布7包合冷敷包,沿聚氨酯涂层玻璃纤维布7由内到外依次层压有防渗膜8、亲肤层9、药粉层10及印花布11;为了增加防渗膜和亲肤层之间的贴合度,二者通过聚酯胶黏剂进行粘接固定。
在上述方案的基础上,药粉层优选为黄柏50份、丁香15份、桑叶35份的混合物。
针对上述湿敷贴和遮光罩的结合进行遮光率检测,具体检测方法:样品中提取大小约200mmx200mm的试样3枚)。点亮光源,通过电压调整器将光源的电压设为额定电压后,将光照射到照度计的整个受光部,向上或向下移动光源保持台的光源,调整到根据使用目的所选择的照度(Ix)3。接着,通过电压调整器微调到规定的照度后,将测试片的背面设为光源侧,安装在测试片支承框上,使受光部分不下垂;如图3所示,采用该检测设备从受光部开始100放在mm位置的试验箱上。在这种状态下测量透过试样的光,根据下式求出遮光率S(%)。测试结果是对3张测试片分别进行测量,然后根据JS Z8401的规则B(四舍五入法)将平均值缩到小数点以下两位。
Figure BDA0003765624240000201
其中,S:遮光率(%)
it:安装测试片时的照度(1x)
i0不安装测试片时的照度(Ix)
为了减少电压变动引起的照度变动,使用自动电压稳定器;针对测量遮光性能的物体,采用照度10000lx土5001x;特别是测量遮光性能高的物体时,采用照度100000lx士50001x。
该实施例遮光率的检测结果,遮光率为99.9%。
实施例7
一种中药组合物,由以下重量份的原料药制成:黄檗5份,蒲公英30份,金银花5份,密蒙花1份,右旋龙脑1份,薄荷脑2份,鱼腥草20份,马齿苋提取物10份,透明质酸1份,桑叶5份,菊花10份,枸杞5份、甘油5份。
一种湿敷剂,由上述中药组合物制成。
上述湿敷剂的制备方法,包括以下步骤:
①按照配比,称取黄檗,蒲公英,金银花,密蒙花,右旋龙脑,薄荷脑,鱼腥草,马齿苋提取物,透明质酸,桑叶,菊花,枸杞、甘油混合均匀后,加水煎煮3次,过滤取滤液,浓缩为稠膏;
②取稠膏加65%乙醇沉淀后,回收乙醇至无醇味,冷藏后分装于无纺布载体中。
一种湿敷贴,由上述湿敷剂和贴片制成;其中,贴片包括聚乙烯土工膜,亲水无纺布,药液吸水材料层,药液吸水材料层包覆于聚乙烯土工膜与亲水无纺布之间;其制备步骤如下:
a.将湿敷剂滴加在药液吸水材料层上,充分浸湿渗透;
b.将聚乙烯土工膜、亲水无纺布、药液吸水材料层封合并分切成可以用于治疗的片式湿敷贴;
c.用包装材料对所述片式湿敷贴进行密封包装;
d.对经过密封包装的片式湿敷贴进行灭菌处理。
一种遮光眼罩,如图1所示,包括眼罩本体1,沿眼罩本体1的两侧设置有对应耳部的固定部2,沿固定部2的中部开设有挂耳部,以便于使用者戴于耳部固定;
如图1所示,眼罩本体1对应人体的眼部和太阳穴的内侧面设置有湿敷贴放置区,该湿敷贴放置区3对应眼部的区域采用内凹结构,以便于眼部与湿敷贴4充分贴合,增加眼部的舒适度;湿敷贴放置区3对应太阳穴的位置不做内凹处理,使得太阳穴与湿敷贴4密切贴合,实现穴位针对性治疗的目的。
如图1和图2所示,为了增加眼罩本体1的遮光和治疗效果,采用深色的聚氨酯涂层玻璃纤维布7包合冷敷包,沿聚氨酯涂层玻璃纤维布7由内到外依次层压有防渗膜8、亲肤层9、药粉层10及印花布11;为了增加防渗膜和亲肤层之间的贴合度,二者通过聚酯胶黏剂进行粘接固定。
在上述方案的基础上,药粉层优选为黄柏30份、丁香30份、桑叶40份的混合物。
针对上述湿敷贴和遮光罩的结合进行遮光率检测,具体检测方法:样品中提取大小约200mmx200mm的试样3枚)。点亮光源,通过电压调整器将光源的电压设为额定电压后,将光照射到照度计的整个受光部,向上或向下移动光源保持台的光源,调整到根据使用目的所选择的照度(Ix)3。接着,通过电压调整器微调到规定的照度后,将测试片的背面设为光源侧,安装在测试片支承框上,使受光部分不下垂;如图3所示,采用该检测设备从受光部开始100放在mm位置的试验箱上。在这种状态下测量透过试样的光,根据下式求出遮光率S(%)。测试结果是对3张测试片分别进行测量,然后根据JS Z8401的规则B(四舍五入法)将平均值缩到小数点以下两位。
Figure BDA0003765624240000211
其中,S:遮光率(%)
it:安装测试片时的照度(1x)
i0不安装测试片时的照度(Ix)
为了减少电压变动引起的照度变动,使用自动电压稳定器;针对测量遮光性能的物体,采用照度10000lx土5001x;特别是测量遮光性能高的物体时,采用照度100000lx士50001x。
该实施例遮光率的检测结果,遮光率为81.9%。
效果实施例:动物实验-湿敷贴对失眠模型小鼠的镇静安神作用
实验动物
60只KM雄性小鼠,SPF级,体质量19~22g,购于济南朋悦实验动物繁育有限公司,许可证号SCXK(鲁)2019-0003。河南中医药大学实验动物中心许可证号,SYXK(豫)2020-0004。
试剂药物
对氯苯丙氨酸(PCPA),上海源叶试剂有限公司生产,批号:A10GS157186;戊巴比妥钠,国药集团化学试剂有限公司生产,批号:WS20051129;5-羟色胺(5-HT,LOT:E20220501A)、多巴胺(DA,LOT:E20220501A)、γ-氨基丁酸(GABA,LOT:E20220501A)、谷氨酸(Glu,LOT:E20220501A)、一氧化氮合成酶(NOS,LOT:E20220501A),均有苏州卡尔文生物科技有限公司生产;净瞳堂牌草本遮光眼贴,郑州新视明科技工程有限公司生产,批号:20220322;净瞳堂牌眼贴,北京好视力科技发展有限公司生产,批号:20220120。
实验仪器
ZZ-6小鼠自主活动测试仪,成都泰盟科技有限公司生产;酶标仪,美国BioTekInstruments公司生产;低温高速离心机,郑州金友宁仪器有限公司生产;研磨仪(JXFSTPRP-48),上海净信实业发展有限公司生产;电子天平(AL204),梅特勒-托利多仪器有限公司生产。
实验方法
药物制备
将50mg NaHCO3粉末溶于1mL蒸馏水,配成5%NaHCO3水溶液,与0.9%NaCl溶液混合,调整pH值至7~8,加入对氯苯丙氧酸(PCPA),并加入2滴吐温-80在混匀仪上充分混匀,使PCPA的浓度为300mg/mL。
造模与给药
取雄性KM小鼠60只,适应性喂养后,随机分为4组,分别为空白对照组、模型组、净瞳堂牌眼贴对照组和净瞳堂牌草本遮光眼贴组,每组均为15只。除空白对照组外,其他三组均造失眠模型,均为腹腔注射PCPA混悬液,空白对照组腹腔注射等体积0.9%生理盐水。每天一次,连续注射3d,观察各组小鼠状态,当动物出现躁动不安、撞击跳跃、毛发粗糙污秽、攻击性强、警惕性高、多尿便溏、昼夜节律消失,白天少睡等症状,符合失眠模型的行为特征时,提示失眠模型制备成功。第4天开始,眼贴对照组给小鼠眼部敷贴眼贴(1次/天,30min/次),净瞳堂牌遮光眼组给小鼠眼部敷贴遮光眼贴(1次/天,30min/次),模型组及空白对照组用纱布浸润生理盐水后覆盖于小鼠眼部(1次/天,30min/次),连续7天,给药期间不造模。
行为学检测
小鼠活动情况
观察各组正常状态下小鼠的行为状态(跳跃、撞击、缚卧、眯眼),活动程度(迟缓、减弱、一般、活跃),失眠状态(东张西望、易惊、狂躁、兴奋),皮肤毛发(枯乱、不泽、一般、光亮)和精神状态(萎靡、睡眠、正常、兴奋),饮水、进食量及对外界刺激的反应等。小鼠状态观察时间为每天8:00-10:00。评价标准:(1)精神状态及对外界的刺激反应;(2)眼睛眼裂变窄,嗜睡等;(3)面部、口鼻黏膜和爪;(4)食欲、体质量和消瘦程度;(5)皮毛毛色和光泽。参考上述评价标准制定PCPA失眠模型活跃状态量化表:“++”:非常活跃,躁动不安,撕咬;“+”:较活跃,活动较迟缓,易惊;“0”:正常活动;“-”:浅睡眠,昏沉,但欲寐,击打鼠笼易惊醒;“--”:深睡眠,击打鼠笼不易惊醒。
小鼠自主活动
连续敷贴7天,于末次敷贴30min后,将小鼠置自主活动测试仪中,记录5min内小鼠自主活动次数和站立次数。
对阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间的影响
连续敷贴7天,于末次敷贴1h后,各组小鼠腹腔注射戊巴比妥钠阈上剂量60mg/kg(100%小鼠入睡的最小剂量),记录各组小鼠翻正反射消失时间及出现翻正反射时间,以翻正反射消失30s以上即为睡眠,入睡至翻正反射再现即为睡眠时间。最后计算各组小鼠睡眠潜伏期和睡眠持续时间。
血清指标
连续敷贴7天,于末次敷贴5h后,小鼠眼眶取血,3000rpm离心,按试剂盒说明书检测血清一氧化氮合成酶(NOS)、5-羟色胺(5-HT)检测水平。小鼠取血后,立即处死,解剖,取下丘脑,用预冷生理盐水制备脑匀浆,离心,按试剂盒说明书检测小鼠下丘脑匀浆中多巴胺(DA)、γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)水平。
统计学方法
使用SPSS 22.0进行统计学处理,计量资料采用单因素方差分析进行组间比较,结果表示为平均值±标准差(xˉ±s)格式,根据方差是否齐性选择LSD或Games-Howell检验,两独立样本采用T检验,等级资料使用Ridit分析。
实验结果
对氯苯丙氨酸是一种5-HT合成抑制剂,运用PCPA腹腔注射可以抑制小鼠大脑5-HT合成,造成昼夜节律消失,几乎达到完全失眠。造模小鼠白天少睡,毛发枯槁,精神萎靡,皮毛重度枯槁蓬乱;与空白对照组比较,模型组小鼠的自主活动次数及站立次数明显减少(P<0.05,P<0.01)反应迟钝,失眠模型建立成功。
造模72小时小鼠活跃状态
表1 PCPA造模3天小鼠活跃状态量化表
Figure BDA0003765624240000241
Figure BDA0003765624240000251
从上表可看出,经Ridit检验,与空白对照组比,模型组、眼贴对照组、遮光眼贴组小鼠均显著活跃(P<0.01)。
表2净瞳堂牌草本遮光眼贴对失眠小鼠活跃状态的影响(敷贴第6天)
Figure BDA0003765624240000252
从上表可看出,经Ridit检验,与空白对照组比,模型组小鼠显著活跃(P<0.01);与模型组比,遮光眼贴组显著抑制小鼠活跃程度(P<0.01),眼贴对照组可明显抑制小鼠活跃程度(P<0.05)。
对小鼠自主活动的影响
表3净瞳堂牌草本遮光眼贴对失眠小鼠自主活动次数的影响(
Figure BDA0003765624240000253
n=15)
Figure BDA0003765624240000254
注:与空白组比较:#P<0.05,##P<0.01;与模型组比较:*P<0.05,**P<0.01
从上表可看出,与空白对照组比,模型组小鼠自主活动次数显著增加、站立次数显著增多(P<0.01);与模型组比,遮光眼贴组和可明显减少模型小鼠自主活动次数(P<0.05)、明显减少站立次数(P<0.05),眼贴对照组有减少模型小鼠自主活动次数(P>0.05)、减少站立次数的趋势(P>0.05)。
对阈剂量戊巴比妥钠致失眠小鼠睡眠时间的影响
表4净瞳堂牌草本遮光眼贴对阈剂量戊巴比妥钠致失眠小鼠睡眠情况的影响(
Figure BDA0003765624240000261
n=15)
Figure BDA0003765624240000262
注:与空白组比较:#P<0.05,##P<0.01;与模型组比较:*P<0.05,**P<0.01
从上表可看出,与空白对照组比,模型组小鼠睡眠潜伏期显著延长(P<0.01)、睡眠时间显著缩短(P<0.01);与模型组比,遮光眼贴组和眼贴对照组均可显著缩短睡眠潜伏前(P<0.01)、显著延长睡眠时间(P<0.01),但总体遮光眼贴组效果更为显著。
对小鼠血清5-HT、NOS及下丘脑匀浆DA、Glu、GABA水平的影响
表5净瞳堂牌草本遮光眼贴对失眠小鼠血清5-HT、NOS水平的影响(
Figure BDA0003765624240000263
n=15)
Figure BDA0003765624240000264
注:与空白组比较:#P<0.05,##P<0.01;与模型组比较:*P<0.05,**P<0.01
从上表可看出,与空白对照组比,模型组小鼠血清5-HT、NOS水平显著降低(P<0.01);与模型组比,遮光眼贴组和可显著升高血清5-HT、NOS水平(P<0.01);
眼贴对照组可明显升高血清5-HT、NOS水平(P<0.0)
表6净瞳堂牌草本遮光眼贴对失眠小鼠下丘脑匀浆中DA、GABA、Glu水平的影响(
Figure BDA0003765624240000271
n=15)
Figure BDA0003765624240000272
注:与空白组比较:#P<0.05,##P<0.01;与模型组比较:*P<0.05,**P<0.01
从上表可看出,与空白对照组比,模型组小鼠下丘脑匀浆DA和Glu水平显著升高(P<0.01)、GABA水平显著降低(P<0.01);与模型组比,遮光眼贴组可显著降低下丘脑匀浆DA和Glu水平(P<0.01)、显著升高GABA水平(P<0.01),眼贴对照组有降低下丘脑匀浆DA和Glu水平的趋势(P>0.05)、明显升高GABA水平(P<0.05)。
结果分析
睡眠时间长短与干眼症状显著相关。有人认为,睡眠时快速的眼球运动不仅能增加泪液分泌,还能润湿和润滑眼表。因此,干眼症可能与缺乏睡眠有关。
草本遮光眼贴组可显著改善由PCPA导致的小鼠失眠。与模型组相比,通过对动物体重的记录以及动物活动的半定量,可以看到PCPA引起的失眠小鼠体重明显减轻,并且活动程度明显增加。通过行为学实验可以看出,与空白对照组小鼠相比失眠小鼠的站立次数及活动次数较多,与模型组小鼠相比,草本遮光眼贴组小鼠的站立次数和活动次数明显下降,说明眼贴对小鼠的自主活动有明显抑制作用,其镇静效果明显。可能因为失眠小鼠由于PCPA致5-HT减少较为焦虑,草本遮光眼贴组可显著增加失眠小鼠血清中5-HT含量(p<0.01),增加失眠小鼠血清中NOS含量(p<0.01),可显著降低失眠小鼠下丘脑内DA含量(p<0.01)、GLU含量(p<0.01)、GABA含量(p<0.01)。提示净瞳堂牌草本遮光眼贴具有镇静安神作用,可缓解焦虑状态,显著改善失眠状态;或可改善干眼症状。中药湿敷剂组对失眠症状有一定改善作用,但其效果明显不如遮光罩与中药湿敷剂组。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神实质和原理之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种中药组合物,其特征在于,由以下重量份的原料药制成:黄檗20-40份,蒲公英10-30份,金银花10-30份,密蒙花5-20份,右旋龙脑0.5-2份,薄荷脑0.1-4份,鱼腥草15-25份,马齿苋提取物1-10份,透明质酸1-10份,桑叶5-20份,菊花5-20份,枸杞10-20份、甘油5-10份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,由以下重量份的原料药制成:黄檗20份,蒲公英10份,金银花10份,密蒙花10份,右旋龙脑1份,薄荷脑1份,鱼腥草20份,马齿苋提取物1份,透明质酸1份,桑叶5份,菊花5份,枸杞10份、甘油1份。
3.一种湿敷剂,其特征在于,包含权利要求1或2所述的中药组合物。
4.一种湿敷贴,其特征在于,由权利要求3所述的湿敷剂和贴片制成。
5.根据权利要求4所述的湿敷贴,其特征在于,所述湿敷贴的长度为220mm。
6.一种遮光眼罩,其特征在于,包括眼罩本体,所述眼罩本体对应人体眼睛处设置有湿敷贴放置区,所述湿敷贴放置区活动粘接有权利要求4所述的湿敷贴。
7.根据权利要求6所述的遮光眼罩,其特征在于,所述眼罩本体的长度不低于两片湿敷贴的总长度值。
8.根据权利要求6所述的遮光眼罩,其特征在于,所述眼罩本体包含由聚氨酯涂层玻璃纤维布包合而成的容纳空腔,沿所述容纳空腔由内到外依次层压有防渗膜,亲肤布,药粉层,印花布。
9.根据权利要求8所述的遮光眼罩,其特征在于,所述容纳空腔内可盛装冷敷包。
10.根据权利要求8所述的遮光眼罩,其特征在于,所述药粉包内含有丁香、黄柏、桑叶、郁金、甘草、牡丹皮、琥珀、酸枣仁、柏子仁、远志、夜交藤、合欢皮、小麦、秫米、合欢皮、合欢花、玫瑰花、柴胡等三种及以上。
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