CN115109555A - 树脂组合物、粘合构件和包括其的显示装置 - Google Patents

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Abstract

提供了树脂组合物、粘合构件和包括其的显示装置。该树脂组合物包括(甲基)丙烯酸酯低聚物和氧抑制防止剂，该氧抑制防止剂包含沸点为约150℃或更高的亚磷酸酯化合物和沸点为约150℃或更高的膦化合物中的至少一种，其中相对于(甲基)丙烯酸酯的总量，以约0.1wt％或更多且小于约1wt％的量来包含氧抑制防止剂。通过使树脂组合物光固化而形成的粘合构件在高温下表现出优异的粘合性，因此在用于柔性显示装置的情况下可以表现出优异的可靠性。

Description

树脂组合物、粘合构件和包括其的显示装置
相关申请的交叉引用
本专利申请要求于2021年3月19日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2021-0035933号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
技术领域
本发明的内容涉及树脂组合物、由该树脂组合物形成的粘合构件以及包括该粘合构件的显示装置。
背景技术
已经开发了在多媒体装置中使用的各种显示装置，例如电视、移动电话、平板电脑、导航系统和游戏控制器。特别地，最近正在开发一种显示装置，其可以包括可弯曲的柔性显示构件，并且可以是可折叠的、可弯曲的或可卷曲的，以促进便携性并提高用户便利性。
在这种柔性显示装置中，希望确保所使用的每个构件的折叠或弯曲操作的可靠性。用于形成待涂布到具有各种形状的显示装置上的粘合层的粘合树脂对于具有各种形状的显示装置的构件应该具有优异的涂布特性。
应当理解，技术部分的这一背景部分地旨在为理解该技术提供有用的背景。然而，该技术部分的背景还可以包括在本文公开的主题的对应的有效申请日之前不是相关领域的技术人员已知或理解的部分的观点、概念或认识。
发明内容
本发明提供了一种在高温下可以具有高粘合性的树脂组合物和由其制备的粘合构件。
本发明还提供了一种具有优异可靠性的显示装置。
本发明的实施方案提供了一种树脂组合物，其可以包括(甲基)丙烯酸酯低聚物和氧抑制防止剂(oxygen inhibition preventing agent)，氧抑制防止剂具有沸点为约150℃或更高的亚磷酸酯化合物和沸点为约150℃或更高的膦化合物中的至少一种，其中相对于(甲基)丙烯酸酯的总量，可以以约0.1wt％或更多且小于约1wt％的量来包含氧抑制防止剂。
在实施方案中，氧抑制防止剂可以包含亚磷酸三苯酯、亚磷酸三甲苯酯、亚磷酸三乙酯和三苯基膦中的至少一种。
在实施方案中，树脂组合物可以进一步包含(甲基)丙烯酸酯单体。
在实施方案中，树脂组合物可以进一步包括单官能(甲基)丙烯酸酯单体。
在实施方案中，在相对于(甲基)丙烯酸酯的总量，单官能(甲基)丙烯酸酯单体的量为约80wt％或更多的情况下，树脂组合物可以进一步包含多官能(甲基)丙烯酸酯单体。
在实施方案中，相对于(甲基)丙烯酸酯的总量，氧抑制防止剂的量可以小于约0.5wt％。
在实施方案中，树脂组合物可以进一步包含硫醇化合物或胺化合物。
在实施方案中，(甲基)丙烯酸酯可以是聚氨酯(甲基)丙烯酸酯。
在本发明的实施方案中，粘合构件可以包含由包含(甲基)丙烯酸酯低聚物和氧抑制防止剂的树脂组合物得到的聚合物，该氧抑制防止剂包含沸点为约150℃或更高的亚磷酸酯化合物和沸点为约150℃或更高的膦化合物中的至少一种，其中，相对于(甲基)丙烯酸酯的总量，可以以约0.1wt％或更多且小于约1wt％的量来包含氧抑制防止剂。
在实施方案中，氧抑制防止剂可以包含亚磷酸三苯酯、亚磷酸三甲苯酯、亚磷酸三乙酯和三苯基膦中的至少一种。
在实施方案中，树脂组合物可以进一步包含(甲基)丙烯酸酯单体。
在实施方案中，树脂组合物可以进一步包括单官能(甲基)丙烯酸酯单体。
在实施方案中，在相对于(甲基)丙烯酸酯的总量，单官能(甲基)丙烯酸酯单体的量可以为约80wt％或更多的情况下，树脂组合物可以进一步包含多官能(甲基)丙烯酸酯单体。
在本发明的实施方案中，显示装置可以包括显示面板、设置在显示面板上的视窗、和设置在显示面板和视窗之间的粘合构件，其中，粘合构件包含由包含(甲基)丙烯酸酯低聚物和氧抑制防止剂的树脂组合物得到的聚合物，该氧抑制防止剂包含沸点为约150℃或更高的亚磷酸酯化合物和沸点为约150℃或更高的膦化合物中的至少一种，并且相对于(甲基)丙烯酸酯的总量，树脂组合物包含约0.1wt％或更多且小于约1wt％的量的氧抑制防止剂。
在实施方案中，粘合构件可以具有约50μm至约200μm的厚度。
在实施方案中，显示装置可以进一步包括设置在显示面板上的输入传感器，其中粘合构件可以被设置在显示面板和输入传感器之间或者在输入传感器和视窗之间。
在实施方案中，显示面板可以包括显示元件层和设置在显示元件层上的封装层，其中输入传感器可以被直接设置在封装层上，并且粘合构件可以被设置在输入传感器上。
在实施方案中，可以通过直接在视窗的表面或显示面板的表面上提供树脂组合物，并对所提供的树脂组合物进行UV固化来形成粘合构件。
在实施方案中，显示装置可以进一步包括至少一个折叠区域，其中至少一个折叠区域具有约5mm或更小的曲率半径。
在实施方案中，显示装置可以进一步包括设置在粘合构件和视窗之间的光控制层，以及设置在光控制层和视窗之间的光学粘合层，其中光学粘合层可以包含由树脂组合物得到的聚合物。
附图说明
包括附图以提供对发明的进一步理解，并且附图被并入和构成本说明书的一部分。附图示出了本发明的实施方案，并且与说明书一起用于解释本发明的原理。在附图中：
图1为根据实施方案的显示装置的示意性的透视图；
图2为示出在图1中示出的显示装置的折叠状态的示意图；
图3为根据实施方案的显示装置的示意性的透视图；
图4为示出在图3中示出的显示装置的折叠状态的示意图；
图5为根据实施方案的显示装置的示意性的透视图；
图6为根据实施方案的显示装置的分解示意性的透视图；
图7为根据实施方案的显示装置的示意性的剖面视图；
图8A至图8C示意性地示出了根据实施方案的制备粘合构件的方法；
图9A和图9B示意性地示出了根据实施方案的制备粘合构件的方法；
图10为根据实施方案的显示装置的示意性的剖面视图；以及
图11为根据实施方案的显示装置的示意性的剖面视图。
具体实施方式
本发明可以以各种修改方式实现，并且具有各种形式，并且具体实施方案在附图中示出并且在文本中详细描述。然而，应当理解，本发明并不旨在局限于所公开的特定形式，而是相反，旨在覆盖落入本发明的实质和范围内的所有修改、等同物和替代物。
在本说明书中，当一个元件或层被称作位于另一元件或层“上面”、“连接至”或“结合到”另一元件或层时，它可以直接在另一元件或层上面、直接连接或结合至另一元件或层，或者可以存在中间元件或层。
另一方面，在本申请中，“直接设置”意味着在层、膜、区域的部分之间可以没有添加层、膜、区域、板等。例如，“直接设置”可以指在两层或两个构件之间不设置额外的构件，例如粘合构件。
应当理解，术语“连接至”或“结合到”可以包括物理或电连接或结合。
贯穿全文，相同的附图标记指代相同的元件。为了有效描述技术内容，可以放大元件的厚度、比例和尺寸。
如本文所使用的，术语“和/或”包括一个以上的相关列出项目的任何和所有组合。例如，“A和/或B”可以理解为是指“A、B或A和B”。术语“和”和“或”可以用于连接或分离的意义，并且可以理解为等同于“和/或”。
在说明书和权利要求书中，出于其含义和解释的目的，词组“至少一种”旨在包括“至少一种选自”的含义。例如，“A和B中的至少一种”可以理解为是指“A、B、或A和B”。
应当理解，尽管术语第一、第二等可以在本文中用于描述各种组件，但是这些组件不应该受这些术语的限制。这些术语仅用于将一个组件与另一个组件区分开来。因此，在不脱离本发明的教导的情况下，下面讨论的第一组件可以被称为第二组件，并且类似地，第二组件也可以被称为第一组件。如这里所使用的，单数形式也旨在包括复数形式(反之亦然)，除非上下文清楚地另有指示。
空间上相对的术语，例如“下方”、“下面”、“以下”、“上方”、“上面”等，可以在这里使用，以便于描述一个元件或一个特征与图中所示的另一个或多个元件或另一个或多个特征的关系。这些术语可以为相对的概念，并根据附图中所指出的方向进行描述。在本说明书中，术语“下方”可以涵盖上方和下方的方位。
除非另有限定，本文使用的所有术语(包括技术和科学术语)具有与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。还应当理解，术语，例如在常用词典中限定的那些术语，应当被解释为具有与它们在相关领域的背景中的含义一致的含义，并且除非在此明确限定，否则不会被解释为理想化或过于正式的含义。
将进一步理解，术语“包括”、“包含”、“具有”等指定所陈述的特征、整数、步骤、操作、元件和/或组件的存在，但是不排除一个或多个其他特征、整数、步骤、操作、元件、组件和/或它们的组的存在或添加。
本文所用的“约”、“近似”、“基本上”等包括所声称的值，并且是指考虑到所讨论的测量和与特定量的测量相关的误差(即测量系统的限制)由本领域普通技术人员所确定的特定值的可接受偏差范围内。例如，“约”可以表示在一个以上的标准偏差内，或者在声称值的±30％、±20％、±10％、±5％内。
在下文中，将参考附图描述根据本发明实施方案的树脂组合物、粘合构件和显示装置。
图1为根据实施方案的显示装置的示意性的透视图。图2为示出在图1中示出的显示装置的折叠状态的示意图。
参考图1，根据实施方案的显示装置DD可以具有矩形形状，该矩形形状具有沿第一方向DR1延伸的长边和沿与第一方向DR1相交的第二方向DR2延伸的短边。然而，本发明的实施方案不限于此，并且显示装置DD可以具有各种形状，例如在平面上的圆形和多边形。显示装置DD可以是柔性显示装置。
在根据实施方案的显示装置DD中，其上可以显示图像IM的显示表面DS可以平行于由第一方向DR1和第二方向DR2限定的平面。第三方向DR3表示显示表面DS的法线方向，例如显示装置DD的厚度方向。每个构件的前表面(或上表面)和后表面(或下表面)可以由第三方向DR3限定。然而，由第一方向DR1、第二方向DR2和第三方向DR3表示的方向可以是相对的概念，因此可以改变为其它方向。在下文中，第一方向至第三方向分别由第一方向DR1、第二方向DR2和第三方向DR3表示，因此用相同的附图标记表示。
根据实施方案的显示装置DD可以包括至少一个折叠区域FA。参考图1和图2，显示装置DD可以包括折叠区域FA和非折叠区域NFA。折叠区域FA可以设置在非折叠区域NFA之间，以及折叠区域FA和非折叠区域NFA可以在第一方向DR1上彼此相邻布置。
折叠区域FA可以为可变形为相对于折叠轴FX折叠的形状的部分，折叠轴FX在可以是一个方向的第二方向DR2上延伸。折叠区域FA的曲率半径RD可以是约5mm或更小。
图1和图2示出了一个折叠区域FA和两个非折叠区域NFA，但是折叠区域FA的数量和非折叠区域NFA的数量不限于此。例如，显示装置DD可以包括超过两个的非折叠区域NFA和设置在非折叠区域NFA之间的折叠区域FA。
在根据实施方案的显示装置DD中，非折叠区域NFA可以相对于折叠区域FA彼此对称地设置。然而，本发明的实施方案不限于此。折叠区域FA可以被设置在非折叠区域NFA之间，使得在折叠区域FA在其间的情况下彼此面对的两个非折叠区域NFA的面积可以彼此不同。
显示装置DD的显示表面DS可以包括显示区域DA和显示区域DA周围的非显示区域NDA。显示区域DA可以显示图像，而非显示区域NDA可以不显示图像。非显示区域NDA可以围绕显示区域DA，并且可以限定显示装置DD的边界。
参考图2，显示装置DD可以是可被折叠或被展开的可弯曲(例如，可折叠)显示装置DD。例如，折叠区域FA可以相对于平行于第二方向DR2的折叠轴FX弯曲，使得显示装置DD可以被折叠。折叠轴FX可以被限定为平行于显示装置DD的短边的短轴。
在显示装置DD被折叠的情况下，非折叠区域NFA可以彼此面对，并且显示装置DD可以向内折叠，使得显示表面DS不会暴露于外部。然而，本发明的实施方案不限于此。与图中的图示不同，显示装置DD可以向外折叠，使得显示表面DS可以暴露于外部。
图3为根据实施方案的显示装置的示意性的透视图。图4为示出在图3中示出的显示装置的折叠状态的示意图。
除了折叠操作之外，图3示出的显示装置DD-a可以具有与图1示出的显示装置DD基本上相同的配置。因此，下面对图3和图4示出的显示装置DD-a的描述将集中在折叠操作上。
参考图3和图4，显示装置DD-a可以包括折叠区域FA-a和非折叠区域NFA-a。折叠区域FA-a可以设置在非折叠区域NFA-a之间，并且折叠区域FA-a和非折叠区域NFA-a可以在第二方向DR2上彼此相邻布置。
折叠区域FA-a可以相对于平行于第一方向DR1的折叠轴FX-a弯曲，使得显示装置DD-a可以被折叠。折叠轴FX-a可以被限定为平行于显示装置DD-a的长边的长轴。图1示出的显示装置DD可以相对于短轴折叠，但是相反，图3示出的显示装置DD-a可以相对于长轴折叠。图4示出了显示装置DD-a可以向内折叠，使得显示表面DS可以不暴露于外部。然而，本发明的实施方案不限于此，并且显示装置DD-a可以相对于长轴折叠并向外折叠。
图5为根据实施方案的显示装置的示意性的透视图。根据实施方案的显示装置DD-b可以包括弯曲区域BA1和BA2以及非弯曲区域NBA，并且弯曲区域BA1和BA2可以从非弯曲区域NBA的侧面弯曲。
参考图5，根据实施方案的显示装置DD-b可以包括其中图像IM可以显示在前表面上的非弯曲区域NBA，以及其中图像IM可以显示在侧表面上的第一弯曲区域BA1和第二弯曲区域BA2。第一弯曲区域BA1和第二弯曲区域BA2可以分别从非弯曲区域NBA的两侧弯曲。
参考图5，在非弯曲区域NBA中，图像IM可以在第三方向DR3上提供，例如，在显示装置DD-b的前表面上提供。在第一弯曲区域BA1中，图像可以在第五方向DR5上提供，并且在第二弯曲区域BA2中，图像可以在第四方向DR4上提供。第四方向DR4和第五方向DR5可以与第一方向DR1、第二方向DR2和第三方向DR3相交。然而，由第一方向DR1至第五方向DR5指示的方向可以是相对的概念，并且不限于附图中所示的方向关系。
根据实施方案的显示装置DD-b可以为包括非弯曲区域NBA以及分别设置在非弯曲区域NBA的两侧的弯曲区域BA1和BA2的可弯曲显示装置。尽管未示出，但是根据实施方案的显示装置可以为包括一个非弯曲区域和一个弯曲区域的可弯曲显示装置。弯曲区域可以通过仅在非弯曲区域的一侧弯曲来提供。
在上述图1至图5中，示出并描述了可折叠显示装置和可弯曲显示装置，但是本发明的实施方案不限于此。根据实施方案的显示装置可以为可卷曲显示装置、平坦刚性显示装置或弯曲刚性显示装置。
在下文中，将参考可以相对于短轴折叠的显示装置DD来描述根据实施方案的显示装置，但是本发明的实施方案不限于此。因此，除了相对于长轴折叠的显示装置DD-a和包括弯曲区域的显示装置DD-b之外，以下描述还可以适用于各种类型的显示装置。
图6为根据实施方案的显示装置DD的分解示意性的透视图。图7为根据实施方案的显示装置DD的示意性的剖面视图。图7可以是沿着图1的线I-I'截取的一部分的剖面视图。
根据实施方案的显示装置DD可以包括显示模块DM和设置在显示模块DM上的视窗WP。在根据实施方案的显示装置DD中，显示模块DM可以包括：显示面板DP和设置在显示面板DP上的输入传感器TP，显示面板DP包括显示元件层DP-EL。根据实施方案的显示装置DD可以包括设置在显示面板DP和视窗WP之间的粘合构件AP。例如，在根据实施方案的显示装置DD中，粘合构件AP可以被设置在输入传感器TP和视窗WP之间。粘合构件AP可以是光学透明粘合(OCA)膜或光学透明粘合树脂(OCR)层。
粘合构件AP可以由根据实施方案的树脂组合物形成。粘合构件AP可以包含由实施方案的树脂组合物得到的聚合物。
根据实施方案的树脂组合物可以包括(甲基)丙烯酸酯低聚物。在说明书中，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。例如，树脂组合物可以包含聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。在实施方案中，聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以包含可光固化化合物，该可光固化化合物包括至少一个具有氨基甲酸酯键的(甲基)丙烯酰基基团。聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以包含具有氨基甲酸酯键的丙烯酸酯、具有聚碳酸酯骨架的聚氨酯丙烯酸酯和具有聚醚骨架的聚氨酯丙烯酸酯中的至少一种。例如，实施方案的树脂组合物可以包括UF-C051(由共荣社(Kyoeisha Chemical)制造)、UN-6305(由根上(Negami)工业株式会社制造)和SUA008(由亚洲工业公司(Asia Industries)制造)中的至少一种作为聚氨酯丙烯酸酯低聚物。
包含(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物可以表现出低粘度特性，因此可以通过例如喷墨印刷法或分配涂布法(dispensing coating method)的方法来涂布。(甲基)丙烯酸酯低聚物可以以具有相对高聚合度的低聚物状态包含在树脂组合物中，使得(甲基)丙烯酸酯低聚物即使在光固化之后也可以通过保持高聚合度而表现出高剥离强度。
根据实施方案的树脂组合物可以包含(甲基)丙烯酸酯低聚物并且在光固化后显示高粘合性。因此，在由实施方案的树脂组合物形成的粘合构件被应用于可折叠显示装置的情况下，可以改善显示装置的折叠特性。
根据实施方案的树脂组合物可以包括氧抑制防止剂，该氧抑制防止剂包含沸点为约150℃或更高的亚磷酸酯化合物和沸点为约150℃或更高的膦化合物中的至少一种。
在说明书中，氧抑制防止剂是指可以防止氧抑制的材料，以及氧抑制是指聚合反应可以被氧抑制。例如，氧抑制可以表示由自由基和氧的反应产生的过氧自由基抑制聚合反应。
具体而言，根据实施方案的树脂组合物可以包含相对于(甲基)丙烯酸酯的总量的约0.1wt％或更多且小于约1wt％的氧抑制防止剂。例如，树脂组合物可以包含相对于(甲基)丙烯酸酯的总量的约0.1wt％至约0.4wt％的氧抑制防止剂。在根据实施方案的树脂组合物不包含氧抑制防止剂或包括非常少量的氧抑制防止剂的情况下，氧抑制防止性能可能降低。在树脂组合物包含约1wt％或更多的氧抑制防止剂的情况下，在树脂组合物固化后剥离强度可能降低。在本说明书中，可以理解的是，(甲基)丙烯酸酯的总量可以是包含在树脂组合物中的(甲基)丙烯酸酯低聚物和下文描述的(甲基)丙烯酸酯单体的总量的总和。
本发明的树脂组合物可以包含上述氧抑制防止剂，使得单体可以在大气中聚合。例如，实施方案的树脂组合物可以在大气中通过光照射进行光固化，并且在氧气环境中可以提高聚合反应中的聚合度。
根据本发明的实施方案，氧抑制防止剂的沸点可以是约150℃或更高，例如约160℃或更高。具体而言，氧抑制防止剂可以包含沸点为约150℃或更高的亚磷酸酯化合物，以及可以包含例如亚磷酸三苯酯(TPP)、亚磷酸三甲苯酯(TCP)和亚磷酸三乙酯(TEP)中的至少一种。
具体地，氧抑制防止剂可以包括沸点为约150℃或更高的膦化合物，以及可以包含例如三苯基膦。
除了上述氧抑制防止剂之外，根据实施方案的树脂组合物还可以包括其它氧抑制防止剂。例如，树脂组合物可以进一步包含硫醇化合物或胺化合物。本发明的树脂组合物可以进一步包含硫醇化合物或胺化合物，以产生聚合反应中所需的低分子。
根据实施方案的树脂组合物可以进一步包含(甲基)丙烯酸酯单体和光引发剂中的至少一种。
例如，实施方案的树脂组合物可以包含单官能(甲基)丙烯酸酯单体。在实施方案的树脂组合物中，单官能(甲基)丙烯酸酯单体可以包括不同的单体。例如，在实施方案的树脂组合物中，单官能(甲基)丙烯酸酯单体可以包含至少一种单官能丙烯酸酯单体和至少一种单官能甲基丙烯酸酯单体。
根据实施方案的树脂组合物可以包括丙烯酸异癸酯、丙烯酸2-甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环-4-基甲酯、丙烯酸4-羟基丁酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸丁酯中的至少一种作为单官能(甲基)丙烯酸酯。
在包含相对于(甲基)丙烯酸酯的总量的约80wt％或更多的单官能(甲基)丙烯酸酯单体的情况下，根据实施方案的树脂组合物可以包含多官能(甲基)丙烯酸酯单体。例如，根据实施方案的树脂组合物可以包含双官能(甲基)丙烯酸酯单体。在根据实施方案的树脂组合物中，双官能(甲基)丙烯酸酯单体可以包括不同的单体。例如，在根据实施方案的树脂组合物中，双官能(甲基)丙烯酸酯单体可以包含至少一种双官能丙烯酸酯单体和至少一种双官能甲基丙烯酸酯单体。
根据实施方案的树脂组合物可以包括作为双官能(甲基)丙烯酸酯单体的二(甲基)丙烯酸1,4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,3-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,8-辛烷二醇酯、二丙烯酸1,9-辛烷二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,12-十二烷二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸二环戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸环己烷-1,4-二甲醇酯、二(甲基)丙烯酸三环癸烷二甲醇酯、二(甲基)丙烯酸二环戊烷二甲醇酯、新戊二醇改性的三甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、金刚烷二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯或它们的混合物。根据实施方案的树脂组合物可以包含至少一种光引发剂。在包含多种光引发剂的情况下，不同的光引发剂可以被具有不同中心波长的紫外光激活。
光引发剂可以为选自2,2-二甲氧基-1,2-二苯基-1-乙酮、1-羟基-环己基-苯基-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮)和2-羟基-1-{4-[4-(2-羟基-2-甲基-丙酰基)-苄基]-苯基}-2-甲基-1-丙酮中的至少一种。
光引发剂可以为选自2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代-1-丙酮、2-苄基-2-二甲氨基-1-(4-吗啉代苯基)-1-丁酮)、2-二甲氨基-2-(4-甲基-苄基)-1-(4-吗啉-4-基-苯基)-1-丁酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基亚膦酸酯、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦、[1-(4-苯基磺酰基苯甲酰基)亚庚基氨基]苯甲酸酯、[1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)咔唑-3-基]亚乙基氨基]乙酸酯和双(2,4-环戊二烯基)双[2,6-二氟-3-(1-吡咯基)苯基]钛(IV)中的至少一种。
根据实施方案的树脂组合物可以具有约150mPa·s或更低的粘度。根据实施方案的树脂在约20℃至约50℃下可以具有约1.0mPa·s至约150mPa·s的粘度。例如，树脂组合物在约25℃下可以具有约1.0mPa·s至约100mPa·s的粘度，例如约1.0mPa·s至约50mPa·s的粘度。树脂组合物的粘度可以根据JIS K2283方法测量。
在根据实施方案的树脂组合物的粘度小于约1.0mPa·s的情况下，粘度可能低，使得提供用于形成粘合构件的树脂组合物溶液流动，这使得难以通过使用树脂组合物来形成具有均匀厚度的涂膜。在实施方案的树脂组合物的粘度超过约150mPa·s的情况下，可能难以从用于涂布树脂组合物的涂布装置中排出适量的树脂组合物。
显示面板DP可以包括基底基板BS、设置在基底基板BS上的电路层DP-CL、设置在电路层DP-CL上的显示元件层DP-EL以及覆盖显示元件层DP-EL的封装层TFE。例如，显示面板DP可以包括在显示元件层DP-EL中的有机发光元件或量子点发光元件。
作为示例，提供了图7等示出的显示面板DP的配置，以及显示面板DP的配置不限于图7等示出的配置。例如，显示面板DP可以包括液晶显示元件，以及可以省略封装层TFE。
输入传感器TP可以被设置在显示面板DP上。例如，输入传感器TP可以被设置在(例如，直接设置在)显示面板DP的封装层TFE上。输入传感器TP可以检测外部输入，将检测到的外部输入改变为输入信号，并将输入信号提供给显示面板DP。例如，在根据实施方案的显示装置DD中，输入传感器TP可以为检测触摸的触控传感器。输入传感器TP可以识别用户的直接触摸、用户的间接触摸、对象的直接触摸或对象的间接触摸等。输入传感器TP可以检测从外部提供的触摸的位置和触摸的强度(例如，压力)中的至少一个。本发明的实施方案中的输入传感器TP可以具有多种结构或者可以由多种材料组成，并且不限于任何一个实施方案。输入传感器TP可以包括用于感测外部输入的感测电极(未示出)。感测电极(未示出)可以电容性地检测外部输入。显示面板DP可以接收来自输入传感器TP的输入信号，并生成对应于输入信号的图像。
视窗WP可以保护显示面板DP和输入传感器TP。由显示面板DP生成的图像IM可以穿过视窗WP并被提供给用户。视窗WP可以提供显示装置DD的触摸表面。在包括折叠区域FA的显示装置DD中，视窗WP可以是柔性视窗。
视窗WP可以包括基层BL和印刷层BM。视窗WP可以包括透射区域TA和边框区域BZA。包括透射区域TA和边框区域BZA的视窗WP的前表面可以对应于显示装置DD的前表面。
透射区域TA可以为光学透明区域。边框区域BZA可以为透光率相对低于透射区域TA的区域。边框区域BZA可能有颜色。边框区域BZA可以与透射区域TA相邻并且围绕透射区域TA。边框区域BZA可以限定透射区域TA的形状。然而，本发明的实施方案不限于示出的实施方案，并且边框区域BZA可以被设置仅邻近透射区域TA的一侧，或者边框区域BZA的一部分可以被省略。
基层BL可以为玻璃基板或塑料基板。例如，钢化玻璃基板可以用于基层BL。在其它实施方案中，基层BL可以由柔性聚合物树脂形成。例如，基层BL可以由聚酰亚胺、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚偏二氯乙烯、聚偏二氟乙烯、聚苯乙烯、乙烯-乙烯醇共聚物或其组合制成。然而，本发明的实施方案不限于此，并且在相关技术领域中被称为视窗WP的基层BL的一般类型可以被用作基层而没有限制。
印刷层BM可以被设置在基层BL的一个表面上。在实施方案中，印刷层BM可以被设置在基层BL的邻近显示模块DM的下表面上。印刷层BM可以被设置在基层BL的边缘区域上。印刷层BM可以为油墨印刷层。印刷层BM可以为包含颜料或染料的层。在视窗WP中，边框区域BZA可以是设置有印刷层BM的部分。
视窗WP可以进一步包括设置在基层BL上的至少一个功能层(未示出)。例如，功能层(未示出)可以是硬涂层、抗指纹涂层等，但是本发明的实施方案不限于此。
在设有印刷层BM的部分和未设有印刷层BM的基层BL之间可以存在台阶(step)。由根据上述实施方案的树脂组合物形成的实施方案的粘合构件AP可以具有低储能模量和高粘合力值，并且因此可以附着到视窗WP上，而不会在台阶部分处起皱(lift)。
根据实施方案的粘合构件AP可以包含由上述实施方案的树脂组合物得到的聚合物。例如，根据实施方案的粘合构件可以包含可以由树脂组合物得到的聚合物，该树脂组合物包含(甲基)丙烯酸酯低聚物和氧抑制防止剂，该氧抑制防止剂包含沸点为约150℃或更高的亚磷酸酯化合物和沸点为约150℃或更高的膦化合物中的至少一种，其中相对于(甲基)丙烯酸酯的总量，可以以约0.1wt％或更多且小于约1wt％的量来包含氧抑制防止剂。根据实施方案的粘合构件AP可以包含由树脂组合物得到的聚合物，该树脂组合物进一步包含单官能(甲基)丙烯酸酯单体、双官能(甲基)丙烯酸酯单体和光引发剂中的至少一种。与根据上述实施方案的树脂组合物中描述的组分相同的含量可以适用于单官能(甲基)丙烯酸酯单体、双官能(甲基)丙烯酸酯单体和光引发剂。
由于根据实施方案的树脂组合物可以包含上述氧抑制防止剂，因此根据实施方案的粘合构件AP可以在高温下具有优异的粘合性和改善的剥离强度。例如，粘合构件AP可以在约60℃下表现出优异的剥离强度。
根据实施方案的显示装置DD中包括的粘合构件AP可以以液体树脂组合物的形式设置在视窗WP的表面或显示模块DM的表面上，并且通过使设置在视窗WP和显示模块DM之间的液体树脂组合物UV固化而形成。在其它实施方案中，可以通过在单独的工艺中使液体树脂组合物UV固化以形成粘合构件AP，将以粘合膜形式固化的粘合构件AP的表面层压在视窗WP的表面上或显示模块DM的表面上，并将视窗WP的未附着表面或显示模块的未附着表面附着到粘合构件AP的表面上来提供粘合构件AP。
粘合构件AP的厚度可以为约50μm至约200μm。例如，粘合构件AP可以具有约100μm至约150μm的厚度。
图8A至图8C示意性地示出了根据实施方案的制备粘合构件AP的方法。图8A示出了提供树脂组合物RC以形成粘合构件AP，图8B示出了紫外光(UV)照射，并且图8C示出了移除载体膜CF。
参考图8A至图8C，根据实施方案的树脂组合物RC可以设置在载体膜CF上。例如，聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜等可以被用作载体膜CF，但是本发明的实施方案不限于此。载体膜CF可以被用作涂布有液体树脂组合物RC的基板，并且可以不受限制地使用，只要载体膜可以在UV固化之后容易地从粘合构件AP上分离即可。例如，可以对设置有树脂组合物RC的载体膜CF的表面进行剥离处理。
树脂组合物RC可以通过例如喷墨印刷法或点胶法(dispensing method)的方法来提供。由于根据实施方案的树脂组合物RC在约20℃至约50℃下具有约1.0mPa·s至约150mPa·s的粘度值，所以树脂组合物RC可以容易地从喷嘴NZ等排出，并被提供为恒定地保持其涂层厚度。具体而言，根据实施方案的树脂组合物RC在约25℃下可以具有约1.0mPa·s至约50mPa·s的粘度值。
可以用紫外光UV照射通过将树脂组合物RC涂布到恒定厚度而提供的预备粘合构件P-AP。图8B示出了经涂布的预备粘合构件P-AP可以用紫外光UV照射(例如，直接照射)，但是本发明的实施方案不限于此。辅助载体膜(未示出)可以进一步被设置在预备粘合构件P-AP上，并且透射紫外光的辅助载体膜(未示出)可以在UV固化过程中覆盖预备粘合构件P-AP。
在UV固化之后可以形成粘合构件AP。通过移除在该过程中使用的载体膜CF而最终提供的粘合构件AP可以在高温下表现出优异的粘合性。
在图8A至图8C的操作中制备的粘合构件AP可以应用于上述显示装置DD中。例如，粘合构件AP的表面可以附着到显示模块DM上，并且此后，视窗WP可以顺序地附着到粘合构件AP的面向附着到显示模块DM的粘合构件AP的表面的另一表面上。在其它实施方案中，粘合构件AP可以被设置在显示装置DD中，使得粘合构件AP的表面可以附着到可以面向显示模块DM的视窗WP的表面，并且此后，显示模块DM可以顺序地附着到粘合构件AP的面向附着到视窗WP的粘合构件AP的表面的另一表面上。
设置在显示模块DM和视窗WP之间的液体树脂组合物可以被固化以形成粘合构件AP。图9A和图9B示意性地示出了制备粘合构件AP的方法，该粘合构件AP包括在显示装置DD中，并且通过与参考图8A至图8C描述的粘合构件AP的制备方法不同的方法来制备。
图9A示出了在显示模块DM上提供树脂组合物RC。图9B示出了由树脂组合物RC形成的预备粘合构件P-AP可以用紫外光UV照射的操作。
树脂组合物RC可以通过例如喷墨印刷法或点胶法的方法来提供。由于根据实施方案的树脂组合物RC在约25℃下具有约1.0mPa·s至约50mPa·s的粘度值，所以树脂组合物RC可以容易地从喷嘴NZ等排出，并可以被提供为保持其恒定且小的涂层厚度。树脂组合物RC可以具有约1.0mPa·s至约50mPa·s的粘度值，并且因此在被提供的同时覆盖显示模块DM的台阶部分SP-a的弯曲部分。例如，由于树脂组合物RC具有约50mPa·s或更低的低粘度值，所以树脂组合物RC可以被无空隙地填充到弯曲部分(例如台阶部分SP-a)中。通过喷嘴NZ提供的树脂组合物RC可以具有约1.0mPa·s或更高的粘度值，并且因此可以被均匀涂布到一定厚度而不会流出显示模块DM。
视窗WP可以设置在通过用树脂组合物RC涂布到一定厚度而提供的预备粘合构件P-AP上。可以通过视窗WP提供用于固化树脂组合物RC的紫外光UV。在视窗WP设置在预备粘合构件P-AP上的情况下，树脂组合物RC可以无空隙地填充到台阶部分SP-b中。例如，由于树脂组合物RC具有约50mPa·s或更低的低粘度值，所以可以提供预备粘合构件P-AP以覆盖基层BL和印刷层BM之间的弯曲部分(例如台阶部分SP-b)中的弯曲形状。预备粘合构件P-AP可以在聚合后用所提供的紫外光(UV)固化，从而形成粘合构件AP。
与图9B等示出的不同，在视窗WP可以设置在预备粘合构件P-AP上之前，可以将紫外光UV提供给预备粘合构件P-AP，从而可以在树脂组合物RC中进行聚合反应。紫外光UV的照射量可以对应于足以使树脂组合物RC完全固化的光的量。在其它实施方案中，最终的粘合构件AP可以通过在预备粘合构件P-AP的状态下部分地进行树脂组合物RC的聚合反应以及进一步使未反应的树脂组合物RC反应来形成。
根据图1至图5示出的实施方案的显示装置DD、DD-a和DD-b可以各自包括包含由上述实施方案的树脂组合物得到的聚合物的粘合构件AP，并且即使在显示装置的折叠状态下或弯曲区域中，也可以使用粘合构件AP保持视窗WP和显示模块DM之间的粘合状态，而无粘合构件AP的起皱。
图10为示出根据实施方案的显示装置的示意性的剖面视图。在下文中，在根据图10中示出的实施方案的显示装置中，将不再提供参考图1至图9B进行的重复描述，并且描述将集中于不同部分。
与参考图6和图7描述的显示装置DD相比，根据图10中示出的实施方案的显示装置DD-1可以进一步包括光控制层PP和光学粘合层AP-a。根据实施方案的显示装置DD-1可以进一步包括设置在粘合构件AP和视窗WP之间的光控制层PP，和设置在光控制层PP和视窗WP之间的光学粘合层AP-a。
光控制层PP可以被设置在显示面板DP上，以控制由外部光在显示面板DP处的反射光。光控制层PP可以包括例如偏振层或滤色层。
光学粘合层AP-a可以是光学透明粘合(OCA)膜或光学透明粘合树脂(OCR)层。光学粘合层AP-a可以以与上述实施方案的粘合构件AP(例如，参见图7)相同的方式由根据实施方案的树脂组合物形成。例如，光学粘合层AP-a可以包含由树脂组合物得到的聚合物，该树脂组合物包含(甲基)丙烯酸酯低聚物和氧抑制防止剂，该氧抑制防止剂包含沸点为约150℃或更高的亚磷酸酯化合物和沸点为约150℃或更高的膦化合物中的至少一种，其中相对于(甲基)丙烯酸酯的总量，可以以约0.1wt％或更多且小于约1wt％的量来包含氧抑制防止剂。
在由光引发剂引起的反应之前的树脂组合物在约20℃至约50℃下可以具有约1.0mPa·s至约150mPa·s的粘度，其根据JIS Z8803方法测量。
根据实施方案的光学粘合层AP-a可以表现出高粘合性。
根据实施方案的显示装置DD-1可以包括光学粘合层AP-a和粘合构件AP，其可以由根据实施方案的树脂组合物形成。光学粘合层AP-a和粘合构件AP可以具有高粘合性，因此即使在显示装置被折叠或弯曲的情况下，也可不在它们之间的界面处起皱，从而表现出优异的可靠性特性。
图11为示出根据实施方案的显示装置的示意性的剖面视图。在下文中，在根据图11中示出的实施方案的显示装置中，将不再提供参考图1至图10进行的重复描述，并且描述将集中于不同部分。
与参考图6和图7描述的显示装置DD相比，根据图11中示出的实施方案的显示装置DD-2可以进一步包括光控制层PP、光学粘合层AP-a和层间粘合层PIB。与根据图10中示出的实施方案的显示装置DD-1类似，根据实施方案的显示装置DD-2可以进一步包括设置在粘合构件AP和视窗WP之间的光控制层PP以及设置在光控制层PP和视窗WP之间的光学粘合层AP-a。
根据实施方案的粘合构件AP可以被设置在显示面板DP和输入传感器TP之间。例如，输入传感器TP可以不直接设置在显示面板DP上，但是显示面板DP和输入传感器TP可以经由粘合构件AP彼此连接。例如，粘合层AP可以被设置在显示面板DP的封装层TFE(例如，参见图7)和输入传感器TP之间。
层间粘合层PIB可以被设置在光控制层PP下方。层间粘合层PIB可以被设置在输入传感器TP和光控制层PP之间，并且可以由具有优异防潮特性的粘合材料形成。例如，层间粘合层PIB可以由包含聚异丁烯的材料形成。层间粘合层PIB可以被设置在输入传感器TP上，以防止输入传感器TP的感测电极的腐蚀。
根据实施方案的显示装置DD-2可以包括光学粘合层AP-a和粘合构件AP，其可以由根据实施方案的树脂组合物形成。光学粘合层AP-a和粘合构件AP可以具有高粘合性，因此即使在显示装置DD-2被折叠或弯曲的情况下，也可不在它们之间的界面处起皱，从而表现出优异的可靠性特性。
在下文中，将参考实施例和比较例来详细描述根据本发明的实施方案的树脂组合物、粘合构件和显示装置。提供以下示出的实施方案以帮助理解本发明，并且本发明的范围不限于此。
1、可固化的液体树脂组合物的制备
根据表1中示出的混合比来制备实施例1至实施例8的树脂组合物。通过表2中示出的混合比来制备比较例1至比较例8的树脂组合物。将实施例和比较例的组成材料以表1和表2中公开的重量比提供到耐热遮光容器中，并且以约2wt％的量提供Omnirad TPO-H(2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦)作为光引发剂。此后，将所提供的材料在约25℃下搅拌以制备可固化的液体树脂组合物。
表1和表2中示出的数值代表相对于(甲基)丙烯酸酯的总量的混合比(wt％)。例如，表1和表2中的数值可以是相对于约100％的低聚物的总量和单体的总量之和而表示的重量(wt％)。
[表1]
Figure BDA0003530665960000181
Figure BDA0003530665960000191
[表2]
Figure BDA0003530665960000192
(树脂组合物的材料)
在表1和表2中公开的实施例和比较例中使用的每种组分的数据如下。
[单体]
IDAA：丙烯酸异癸酯
MEDOL-10：丙烯酸2-甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环-4-基甲酯
4-HBA：丙烯酸4-羟基丁酯
2-EHA：丙烯酸2-乙基己酯
BA：丙烯酸丁酯
[低聚物]
UF-C051：聚氨酯丙烯酸酯(由共荣社(Kyoeisha Chemical)制造)
UN-6305：聚氨酯丙烯酸酯(由根上(Negami)工业株式会社制造)
SUA008：聚氨酯丙烯酸酯(由亚洲工业公司(Asia Industries)制造)
[光聚合引发剂]
Omnirad TPO-H：自裂解(self-cleavage)型自由基聚合引发剂
[氧抑制防止剂]
TPP：亚磷酸三苯酯，b.p.360℃
TCP：亚磷酸三甲苯酯，b.p.255℃
TEP：亚磷酸三乙酯，b.p.156℃
Do-T：十二烷硫醇
Di-T：二硫醇
1、树脂组合物和由树脂组合物形成的粘合构件的物理性能的评价
(测量方法)
评价实施例的树脂组合物和比较例的树脂组合物的粘度和剥离强度，并在表1和表2中示出。通过以下方法测量每种树脂组合物的粘度和剥离强度。
[粘度测量方法]
本说明书中描述的树脂组合物的粘度可以根据JIS K2283方法在25℃下测量，以及使用粘度计TVE-25L(TOKI有限公司)在10rpm的速度条件下测量。
[固化产物样品的制备]
将实施例1至实施例8和比较例1至比较例8的树脂组合物涂布到载玻片(由松浪(Matsunami)株式会社制造，产品名称S1112)上，使得树脂组合物的厚度为约100μm。此后，树脂组合物通过使用约365nm的LED(约100mW/200mJ)在大气中照射而暂时固化。之后，粘合聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(由Toyo Spin有限公司制造，产品名称Cosmoshine 4100，宽度约20mm，长度约150mm，厚度约100μm)。在粘合状态下，在聚对苯二甲酸乙二醇酯膜的一侧使用约395nm的LED(约500mW/4000mJ)来进行照射，以完全固化树脂组合物，从而获得固化产物。
[180°剥离强度]
使用拉伸测试仪(INSTRON 5965型，由INSTRON有限公司制造)对实施例1至实施例8和比较例1至比较例8的树脂组合物的固化产物进行约180°剥离测试。在约25℃和约60℃下以约300mm/min的拉伸速度测量固化产物。
(评估内容)
参考表1和表2中的结果，可以确认实施例和比较例的树脂组合物可以各自具有约50mPa·s或更低的低粘度。因此，实施例和比较例的树脂组合物可以各自具有低粘度特性，这使得可以形成薄的、均匀的涂膜。
在剥离强度评价中，将包括相同低聚物和单体的实施例和比较例相互比较。
与比较例1至比较例4的树脂组合物相比，实施例1至实施例4的树脂组合物在固化后在约25℃和约60℃下可以各自具有进一步改善的剥离强度。据此认为这可能是因为实施例的树脂组合物各自可以包含约0.1wt％或更多且小于约1wt％的亚磷酸酯化合物。参考比较例1和比较例2，在树脂组合物不包含亚磷酸酯化合物或包括约1wt％或更多的亚磷酸酯化合物的情况下，剥离强度可能降低。参考比较例3和比较例4，在树脂组合物不包含亚磷酸酯化合物但包括硫醇化合物(如Do-T或Di-T)作为氧抑制防止剂的情况下，剥离强度可能降低。据此认为这可能是因为硫醇化合物引起链转移反应来抑制树脂组合物的聚合。
与比较例5的树脂组合物相比，实施例5的树脂组合物在固化后在约25℃和约60℃下可以各自具有进一步改善的剥离强度。据此认为这可能是因为实施例5的树脂组合物可以包含约0.1wt％或更多且小于约1wt％的亚磷酸酯化合物。
与比较例6的树脂组合物相比，实施例6至实施例8的树脂组合物在固化后在约25℃和约60℃下具有进一步改善的剥离强度。据此认为这可能是因为实施例6至实施例8的树脂组合物各自可以包含约0.1wt％或更多且小于约1wt％的亚磷酸酯化合物。
与比较例1的树脂组合物相比，比较例7和比较例8的树脂组合物具有更低的剥离强度，或者无法测量。据此认为这可能是因为比较例7和比较例8的树脂组合物不包含低聚物。
根据实施方案的树脂组合物可以包含(甲基)丙烯酸酯低聚物、(甲基)丙烯酸酯单体和氧抑制防止剂，其中，相对于(甲基)丙烯酸酯的总量，可以以约0.1wt％或更多且小于约1wt％的量来包含氧抑制防止剂，并且氧抑制防止剂可以包含沸点为约150℃或更高的亚磷酸酯化合物和沸点为约150℃或更高的膦化合物中的至少一种，使得树脂组合物在固化后可以表现出高剥离强度。
2、氧抑制防止剂特性的评价
在下文中，评价亚磷酸酯化合物和硫醇化合物的氧抑制防止特性。
(组合物的制备)
实施例A、实施例B、比较例A-1、比较例A-2、比较例B-1和比较例B-2的组合物可以根据下表3中示出的混合比制备。
例如，对于可以是不引起交联反应的单官能单体的MEDOL-10或IDAA，可以提供2mol％的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(Omnirad TPO-H)作为光引发剂，并且可以提供0.5mol％的亚磷酸三苯酯或十二烷硫醇作为氧抑制剂。
(固化产物样品的制备)
将实施例和比较例的组合物涂布到载玻片上，并在氧气存在下进行临时固化(约LED365nm/100mW/100mJ)。此后，粘合聚对苯二甲酸乙二醇酯膜并进行主固化(约LED395nm/500mW/4000mJ)以获得固化产物。
将获得的固化产物溶解在四氢呋喃(THF)中，通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量所得溶液，以获得以聚苯乙烯换算的固化产物的分子量。
[表3]
Figure BDA0003530665960000221
Figure BDA0003530665960000231
在表3的结果中，将实施例A、比较例A-1和比较例A-2进行相互比较，并将实施例B、比较例B-1和比较例B-2进行相互比较。实施例A的固化产物具有高于比较例A-1的固化产物的分子量。比较例A-2的固化产物具有低于比较例A-1的固化产物的分子量。
实施例B的固化产物可以具有高于比较例B-1的固化产物的分子量。比较例B-2的固化产物可以具有低于比较例B-1的固化产物的分子量。
通过以上结果，可以证实，包含TPP的实施例A和实施例B的固化产物各自具有高于其中可以未添加氧抑制防止剂的比较例A-1和比较例B-1的固化产物的分子量，并且包括Do-T的比较例A-2和比较例B-2的固化产物各自具有低于其中可以未添加氧抑制防止剂的比较例A-1和比较例B-1的固化产物的分子量。
据此认为这可能是因为TPP和Do-T相对于由氧形成的反应终止末端(reactionstop terminal)的反应性彼此不同。特别是，证实硫醇化合物(如Do-T)引起链转移反应，从而使得难以在氧环境中增加聚合物的分子量，但是亚磷酸酯化合物(如TPP)可以有效地在氧环境中增加聚合物的分子量。
上述结果可以证明，根据实施方案的树脂组合物可以包含约0.1wt％或更多且小于约1wt％的亚磷酸酯化合物，因此在氧环境中具有改善的聚合度。
根据实施方案的树脂组合物可以包含(甲基)丙烯酸酯低聚物、(甲基)丙烯酸酯单体和氧抑制防止剂，其中，相对于(甲基)丙烯酸酯的总量，可以以约0.1wt％或更多且小于约1wt％的量来包含氧抑制防止剂，并且氧抑制防止剂可以包含沸点为约150℃或更高的亚磷酸酯化合物和沸点为约150℃或更高的膦化合物中的至少一种，使得可以改善树脂组合物的聚合特性。根据实施方案的树脂组合物表现出低粘度特性，并且在形成薄的、均匀的涂膜方面具有有利的特性。树脂组合物具有低粘度特性，从而即使在曲面上也表现出优异的涂布特性。
由根据实施方案的树脂组合物形成的根据实施方案的粘合构件可以在室温(例如，约25℃)和高温(例如，约60℃)的范围内表现出优异的剥离强度。
根据实施方案的显示装置可以包含通过根据实施方案的树脂组合物形成的粘合构件，并且因此表现出良好的可靠性，因为在弯曲部分中可以没有粘合构件的剥离或起皱。此外，显示装置还可以表现出优异的可靠性，因为即使在弯曲或折叠操作状态下，粘合构件和相邻构件之间也不会发生剥离。
根据实施方案的树脂组合物可以具有改善的聚合特性。
根据实施方案的粘合构件可以在高温下具有优异的粘合性。
根据实施方案的显示装置可以表现出优异的可靠性。
尽管已经描述了本发明的实施方案，但是应当理解，本发明不应当限于这些实施方案，而是本领域普通技术人员可以在本发明的精神和范围内进行各种改变和修改。
因此，本发明的技术范围不限于说明书的详细描述中描述的内容，而是应该由包括其等同物的权利要求来限定。

Claims (10)

1.一种树脂组合物，其包含：
(甲基)丙烯酸酯低聚物；和
氧抑制防止剂，其包含以下化合物中的至少一种：
沸点为150℃或更高的亚磷酸酯化合物；和
沸点为150℃或更高的膦化合物，
其中，相对于(甲基)丙烯酸酯的总量，以0.1wt％或更多且小于1wt％的量来包含所述氧抑制防止剂。
2.根据权利要求1所述的树脂组合物，其中，所述氧抑制防止剂包含以下化合物中的至少一种：
亚磷酸三苯酯；
亚磷酸三甲苯酯；
亚磷酸三乙酯；和
三苯基膦。
3.根据权利要求1所述的树脂组合物，其进一步包含(甲基)丙烯酸酯单体。
4.根据权利要求1所述的树脂组合物，其进一步包含单官能(甲基)丙烯酸酯单体。
5.根据权利要求4所述的树脂组合物，在相对于所述(甲基)丙烯酸酯的所述总量所述单官能(甲基)丙烯酸酯单体的量为80wt％或更多的情况下，所述树脂组合物进一步包含多官能(甲基)丙烯酸酯单体。
6.根据权利要求1所述的树脂组合物，其中，相对于所述(甲基)丙烯酸酯的所述总量，所述氧抑制防止剂的量小于0.5wt％。
7.根据权利要求1所述的树脂组合物，其进一步包含：
硫醇化合物；或
胺化合物。
8.根据权利要求1所述的树脂组合物，其中，所述(甲基)丙烯酸酯为聚氨酯(甲基)丙烯酸酯。
9.一种粘合构件，其包含：
由根据权利要求1至8中的任一项所述的树脂组合物得到的聚合物。
10.一种显示装置，其包括：
显示面板；
设置在所述显示面板上的视窗；和
设置在所述显示面板和所述视窗之间的粘合构件，其中，
所述粘合构件包含由根据权利要求1至8中的任一项所述的树脂组合物得到的聚合物。
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