CN115089505A - 一种协同增效的成膜剂组合物及其应用 - Google Patents

一种协同增效的成膜剂组合物及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种协同增效的成膜剂组合物及其应用。所述组合物含有防晒剂和成膜剂;所述成膜剂选自下述的至少两种:聚C10‑30烷醇丙烯酸酯、三十烷基PVP和三甲基硅烷氧基硅酸酯。

Description

一种协同增效的成膜剂组合物及其应用
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,尤其涉及一种优选的成膜剂组合物及其在化妆品中的应用。
背景技术
随着消费者对防晒认知的提升,清爽水润、高防晒指数的防护产品需求不断增加。高防晒指数(高SPF/PA)产品能有效保护皮肤免受紫外线的伤害,延缓由于日光导致的衰老,但同时高含量的防晒剂影响消费者健康和绿色生态系统。通过配方中其他成分协同增效提升SPF,减少因添加过多防晒剂而造成的光毒性、光变态和皮肤刺激风险,是最直接的有效途径。其中成膜剂对防晒产品的影响至关重要,选择合适的成膜剂应用于防晒配方中可以提高产品中防晒剂的铺展均匀性、抗水性、涂抹时的流变性,长时间维持防晒剂在皮肤上的膜厚度,实现产品的长效防晒保护。
现有成膜剂的研究主要集中在单一或传统成膜剂范畴,本领域迫切需要提供能够兼顾SPF和PA增效以及抗水抗沙性功效的成膜剂。
发明内容
本发明旨在提供一种含成膜剂复配的组合物及其应用。
在本发明的第一方面,提供一种组合物,所述组合物含有防晒剂和成膜剂;所述成膜剂选自下述的至少两种:聚C10-30烷醇丙烯酸酯、三十烷基PVP和三甲基硅烷氧基硅酸酯。
在另一实施方式中,所述聚C10-30烷醇丙烯酸酯包括十八烷基改性的丙烯酸酯均聚物、二十二烷基改性的丙烯酸酯均聚物、可油相增稠烷基改性丙烯酸均聚物;优选十八烷基改性的丙烯酸酯均聚物。
在另一实施方式中,所述三甲基硅烷氧基硅酸酯的分子量不低于2000g/mol。
在另一实施方式中,所述防晒剂包括有机防晒剂和无机防晒剂。
在本发明的第二方面,提供一种如上所述的本发明提供的组合物的用途,用于制备皮肤用产品。
在本发明的第三方面,提供一种皮肤用产品,所述产品含有如上所述的本发明提供的组合物和化妆品学上可接受的载体。
在另一实施方式中,所述产品为水包油体系或油包水体系。
在另一实施方式中,以所述产品的总重量计,其中含有1-15%成膜剂。
在另一实施方式中,以所述产品的总重量计,其中含有5-30%防晒剂。
在本发明的第四方面,提供一种如上所述的本发明提供的皮肤用产品的制备方法,所述方法包括步骤:将如上所述的本发明提供的组合物和化妆品学上可接受的载体混合,得到如上所述的本发明提供的皮肤用产品。
据此,提供了一种优化的成膜剂组合,通过复配组合利用两者独特结构特性,实现协同防晒增效(SPF/PA值增效率),提升抗水性能及抗沙性能,优化配方性能。
附图说明
图1是本发明涉及的抗水性测试示意图。
具体实施方式
发明人经过广泛而深入的研究,发现通过将成膜剂复配合用于防晒体系,可以实现协同防晒增效(SPF/PA值增效率),提升抗水性能及抗沙性能,优化防晒配方性能;所述成膜剂复配可与本领域通常使用的防晒剂形成防晒组合物继而形成皮肤用产品。在此基础上完成了本发明。
具体地,本发明提供一种含有复配成膜剂的组合物,所述复配成膜剂至少包含下述的两种:聚C10-30烷醇丙烯酸酯、三十烷基PVP和三甲基硅烷氧基硅酸酯,优选由下述中的两种组成:聚C10-30烷醇丙烯酸酯、三十烷基PVP和三甲基硅烷氧基硅酸酯;所述组合物中还含有防晒剂,优选地,所述组合物由防晒剂和复配成膜剂组成。
本发明提供的组合物中成膜剂与防晒剂的重量比可以在约1:0.3-30范围内,例如但不限于,约1:0.5-25、约1:0.7-15、约1:1-20等。
可用于本发明提供的组合物的防晒剂可以使本领域常规使用的,包括无机防晒剂和有机防晒剂,所述有机防晒剂包括但不限于,甲氧基肉桂酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、乙基己基三嗪酮、水杨酸乙基己酯、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚等;所述无机防晒剂包括但不限于,氧化锌、二氧化钛等。
本发明组合物中使用的聚C10-30烷醇丙烯酸酯包括十八烷基改性的丙烯酸酯均聚物、二十二烷基改性的丙烯酸酯均聚物、可油相增稠烷基改性丙烯酸均聚物;优选使用十八烷基改性的丙烯酸酯均聚物。在本发明的一种实施方式中,使用
Figure BDA0003737297870000031
SP 13-1(生产商Evonik)。
本发明组合物中可使用三十烷基PVP(CAS号:136445-69-7),在本发明的一种实施方式中,使用AntaronTMWP660(生产商Ashland)。
本发明组合物中使用的三甲基硅烷氧基硅酸酯的分子量不低于2000g/mol,更佳地不低于2500g/mol。在本发明的一种实施方式中,使用分子量约3000g/mol的三甲基硅烷氧基硅酸酯,例如但不限于,SS 4230fluid(生产商Momentive)。
在本发明的一种实施方式中,组合物中使用的十八烷基改性的丙烯酸酯均聚物与三甲基硅烷氧基硅酸酯的重量比约为1:0.5-10范围内,例如但不限于,约为1:0.7-5、约为1:1.2-3.5、约为1:1.4-2.4等。
从成膜剂的成膜特性角度看,复配的成膜剂可考虑避免蜡状硬膜的叠加使用,以降低对最终配方肤感的影响。
本发明可以通过将防晒剂和成膜剂混合的方式获得所提供的组合物。
本发明还提供一种皮肤用产品,含有本发明提供的组合物和化妆品学上可接受的载体。所述产品可以使水包油体系,也可以使油包水体系。以所述产品的总重量计,其中含有约1-15%成膜剂,例如但不限于,约1-10%、约3-7.5%、约4-12%、约6-8%、约7-14%等;其中含有约5-30%防晒剂,例如但不限于,约7-25%、约13.5-22%、约17-28%等。
如本文所用,术语“化妆品学上可接受的载体”指使化妆品或个人洗护产品可施用的载体,包括各种赋形剂和稀释剂,它们本身并不是必要的活性成分,且施用后没有过分的毒性。合适的载体是本领域普通技术人员所熟知的。在化妆品卫生规范2015版中可找到关于化妆品学上可接受的赋形剂的充分讨论。在柔性脂质体中这类载体可包括保湿剂、乳化剂、增稠剂、螯合剂、润肤剂等。例如但不限于,水、1,2-己二醇、硬脂酰谷氨酸钠、对羟基苯乙酮、氯苯甘醚、丁二醇、泛醇、甘草酸二钾、精氨酸、甘油、双丙甘醇、异壬酸异壬酯、甜菜碱、透明质酸钠、丙二醇、甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、黄原胶、羟乙基纤维素、卡波姆、EDTA-二钠、异构十六烷、棕榈酸异辛酯、十六十八醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂基葡糖苷、聚二甲基硅氧烷、癸二酸二异丙酯、柠檬酸或其盐、山嵛醇、山嵛醇聚醚、鲸蜡醇聚醚、季戊四醇四(乙基己酸)酯、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、鲸蜡醇乙基己酸酯、PEG/PPG-17/6共聚物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、PPG-26-丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油、癸基葡糖苷、香精、苯氧乙醇、乙基己基甘油、甜菜碱、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、三山嵛精PEG-20酯类、牛油果树果脂、环五聚二甲基硅氧烷、氢化聚癸烯、苯基聚三甲基硅氧烷等。
本发明提供的皮肤用产品为水包油体系时,在本发明的一种实施方式中,使复配的成膜剂和防晒剂在油相中混合形成组分B,使水溶性化妆品学上可接受的载体混合形成组分A,在均质状态下将组分B加入组分A中,均质得到皮肤用产品。在另一种实施方式中,还可以在前述步骤基础上,在均质状态下将组分B加入组分A中后冷却至之前温度的一半后加入组分C(不同于组分A和组分B中使用的一些化妆品学上可接受的载体)得到皮肤用产品。
本发明提供的皮肤用产品为油包水体系时,在本发明的一种实施方式中,使无机防晒剂和水溶性化妆品学上可接受的载体混合形成组分B,使一种成膜剂(除了三甲基硅烷氧基硅酸酯)和防晒剂在油相中混合形成组分A,将组分B缓慢加入组分A中混合均匀后冷却至约40-45℃,加入三甲基硅烷氧基硅酸酯,均质得到皮肤用产品。
如本文所用,“室温”是指15-40℃,优选为20-35℃,例如但不限于,25-30℃等。
本发明提供的皮肤用品包括护肤品和化妆品,所述皮肤用品不局限于一些特定的剂型,防晒霜、防晒喷乳、营养霜、面膜、精华液、软膏、彩妆BASE、粉底霜、乳液、啫喱、面霜、喷雾等剂型都可开发。
虽然用以界定本发明较广范围的数值范围与参数皆是约略的数值,此处已尽可能精确地呈现具体实施例中的相关数值。然而,任何数值本质上不可避免地含有因个别测试方法所致的标准偏差。在此处,“约”通常是指实际数值在一特定数值或范围的正负10%、5%、1%或0.5%之内。或者是,“约”一词代表实际数值落在平均值的可接受标准误差之内,视本领域技术人员的考虑而定。除了实验例之外,或除非另有明确的说明,当可理解此处所用的所有范围、数量、数值与百分比(例如用以描述材料用量、时间长短、温度、操作条件、数量比例及其它相似者)均经过“约”的修饰。因此,除非另有相反的说明,本说明书与附随权利要求书所揭示的数值参数皆为约略的数值,且可视需求而更动。至少应将这些数值参数理解为所指出的有效位数与套用一般进位法所得到的数值。
除非本说明书另有定义,此处所用的科学与技术词汇的含义与本领域技术人员所理解与惯用的意义相同。此外,在不和上下文冲突的情形下,本说明书所用的单数名词涵盖该名词的复数型;而所用的复数名词时亦涵盖该名词的单数型。
为使本领域技术人员可了解本发明的特点及效果,以下谨就说明书及权利要求书中提及的术语及用语进行一般性的说明及定义。除非另有指明,否则文中使用的所有技术及科学上的字词,均为本领域技术人员对于本发明所了解的通常意义,当有冲突情形时,应以本说明书的定义为准。
本文描述和公开的理论或机制,无论是对或错,均不应以任何方式限制本发明的范围,即本发明内容可以在不为任何特定的理论或机制所限制的情况下实施。
本发明提到的上述特征,或实施例提到的特征可以任意组合。本案说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用,只要这些特征的组合不存在矛盾,所有可能的组合都应当认为是本说明书记载的范围。说明书中所揭示的各个特征,可以任何可提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明,所揭示的特征仅为均等或相似特征的一般性例子。
本发明的主要优点在于:本发明将成膜剂进行复配组合,该组合对于水包油和油包水型防晒产品能够协同增效地提升防晒效果,同时对于抗水、抗沙和抗摩擦性能均有提升。
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明,否则所有的百分数、比率、比例、或份数按重量计。本发明中的重量体积百分比中的单位是本领域技术人员所熟知的,例如是指在100毫升的溶液中溶质的重量(克)。除非另行定义,文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外,任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
下述实施例中的成膜剂列表:
表1
Figure BDA0003737297870000061
Figure BDA0003737297870000071
油溶性成膜剂中三甲基硅烷氧基硅酸酯(大分子量)、三十烷基PVP、聚C10-30烷醇丙烯酸酯呈现不同的成膜性能,且肤感相对不粘腻。三甲基戊二醇/己二酸/甘油交联聚合物与水溶性成膜剂成膜较柔软,粘稠状,非干爽体系。
下述实施例中关于成膜剂成膜特性(感官特性)、紫外线透过率分析仪UV-2000s即SPF/PA增效测试、Goniometer PGX+接触角测试仪亲疏水性能测试、抗水测试、抗沙测试方法描述:
1、成膜特性(感官特性):
分别对油溶性成膜剂和水溶性成膜剂进行溶解实验,油溶性成膜剂(固含量):溶剂为1:3溶解,水溶性成膜剂(固含量):溶剂=1:4溶解,对比溶液的状态;取6g溶液涂抹于圆形铝盘(直径9.5cm,供应商AS-ONE)中,45℃恒温箱放置6h,从膜的完整性、连续性和膜的软硬度角度对比成膜状态。
2、单一成膜剂的防晒增效性能:
以O/W型高含量防晒配方基质(固定防晒剂比例及用量),分别按照固含量1%和3%的成膜剂制备防晒样品,并利用紫外线透过率分析仪UV-2000s测试SPF和PA。所有数据平行测量3次,并取平均值。根据样品的平均SPF和PA与空白基质(不加成膜剂的配方)的SPF和PA进行计算防晒增效率,ΔSPF或ΔPA越高,说明防晒增效越高:
ΔSPF=(SPF(成膜剂)-SPF(空白))/SPF(空白)×100%
ΔPA=(PA(成膜剂)-PA(空白))/PA(空白)×100%
3、接触角测试:
采用Goniometer PGX+接触角测试仪,防晒薄膜沉积法,将样品沉积在石英板上,30微米厚度,测试液滴2uml,测试时间3s,每个样品至少选取5个不同点进行测量并计算平均值,根据液滴与样品的接触角大小判断样品的疏水/亲水性能。接触角越大,说明疏水性越强,相对防水效果越好。
4、成膜剂的抗水性测试:
同SPF/PA测试方法,将样品涂抹于PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)板,静置30min测试初始SPF/PA;将涂有样品的PMMA板按附图1方式浸入25℃恒温水浴锅内,于45°倾斜放置,600rpm搅拌30min;结束搅拌后即刻置于37℃烘箱烘10min,再室温自然干燥50min后复测SPF/PA,并计算SPF/PA保留率,RSPF或RPA越高,说明防水效果越好:
RSPF=1-(SPF(入水前)-SPF(入水后))/SPF(入水前)×100%
RPA=1-(PA(入水前)-PA(入水后))/PA(入水前)×100%
5、成膜剂的抗沙测试:
同SPF/PA测试方法,将样品涂抹于PMMA板,静置50min称取初始重量T1(空白板重量T0);随后每块PMMA板铺上6g 0.1-0.2mm细沙至完全覆盖,静置1min后翻转PMMA板,测试总重T2;计算抗沙性能:
Figure BDA0003737297870000081
T越高,说明抗沙性能越好。
6、耐摩擦测试——同SPF/PA测试方法,将样品涂抹于PMMA板,静置30min测试初始SPF/PA;用2Kg重物将PMMA板垂直插入0.1-0.2mm细沙盒至完全接触后再缓慢提拉离开沙面,重复操作5次;将细沙清除后复测SPF/PA。并计算SPF/PA保留率,RSSPF或RSPA越高,说明抗摩擦性能越好。
RSSPF=1-(SPF(摩擦前)-SPF(摩擦后))/SPF(摩擦前)×100%
RSPA=1-(PA(摩擦前)-PA(摩擦后))/PA(摩擦前)×100%
试验实施例1
单一成膜剂的防晒增效性能筛选1
以O/W型防晒配方基质,利用紫外线透过率分析仪UV-2000s筛选单一成膜剂(如表1所列)添加量在1%和3%时的SPF/PA增效性能。
1.配方
表2(对比例1-17/水包油--含相同INCI对比)
Figure BDA0003737297870000091
2.工艺
(1)将A组组分混合均匀,加热至75-80℃;
(2)将B组组分混合均匀,加热至75-80℃;在均质状态下将B组组分加入A组组分中,均质5min;
(3)搅拌冷却至40-50℃,将C组组分依次加入,搅拌均匀;搅拌冷却至30-35℃,检测合格后出料。
3.单一成膜剂水包油型防晒配方增效对比结果
表3
Figure BDA0003737297870000101
结果表明,对比例3、4、6、11、12、16、17即成膜剂SS4230、WP660、SP13-1、SP13-6和SUN UP对UVA和UVB具有防晒增效效果,尤其是在高SPF/PA配方中,其中以SP13-1和WP660效果尤为显著。
试验实施例2
单一成膜剂的防晒增效性能筛选2
以W/O型防晒配方基质,利用紫外线透过率分析仪UV-2000s筛选单一成膜剂(如表1所列)添加量在1%和3%时的SPF/PA增效性能。
1.配方
表4(对比例18-22/油包水--含相同INCI对比)
Figure BDA0003737297870000111
Figure BDA0003737297870000121
2.工艺
(1)将A组组分混合均匀,加热至70-75℃,搅拌均匀;
(2)将B组组分混合均匀,加热至65-70℃,搅拌均匀;
(3)搅拌下将B组组分缓慢加入A组组分中,搅拌均匀;
(4)搅拌冷却至40-45℃,加入C组组分,加完均质2-3min至均匀;检验合格后出料。
3.结果
表5
对比例18 对比例19 对比例20 对比例21 对比例22
SPF 19.68 21.27 22.80 38.66 37.56
PA 5.98 5.94 6.75 8.34 9.81
△SPF 8.08% 15.85% 96.44% 90.85%
△PA -0.67% 12.88% 39.46% 64.05%
结果表明,对比例20、21、22即成膜剂SS4230、WP660、SP13-1对UVA和UVB具有防晒增效效果,其中以SP13-1、WP660效果尤为显著。
试验实施例3
单一成膜剂的防水性能筛选3
与空白基质(对比例1)相比,所有含成膜剂的体系的接触角均有提高,且其中SP13-1(聚C10-30烷醇丙烯酸酯)及WP 660(三十烷基PVP)体系接触角数值明显高于其他成膜剂。
表6单一成膜剂体系接触角值
Figure BDA0003737297870000131
表7单一成膜剂水包油体系成膜剂防水效果对比
Figure BDA0003737297870000132
结果表明,在水包油配方中,与空白基质(对比例1)对比,对比例6、7、9、10、11、12、16和17均对防水效果有一定改善,遇水后防晒效果的保留率均有显著提升,其中SS4230(对比例10)对于SPF和PA的保留率均高于80%。
表8单一成膜剂油包水体系成膜剂防水效果对比
抗水测试前SPF 抗水测试后SPF R<sub>SPF</sub>/% 抗水测试前PA 抗水测试后PA R<sub>PA</sub>/%
对比例18 19.68 10.18 51.73% 5.98 3.17 53.01%
对比例19 21.27 16.18 76.07% 5.94 4.32 72.73%
对比例20 22.80 18.42 80.79% 6.75 5.41 80.15%
对比例21 38.66 25.32 65.49% 8.34 6.21 74.46%
对比例22 37.56 28.21 75.11% 9.81 7.03 71.66%
结果表明,在油包水配方中,与空白基质(对比例18)对比,对比例19-22均对防水效果有一定改善,遇水后防晒效果的保留率均有显著提升,其中SS4230对于SPF和PA的暴露率均高于80%。
试验实施例4
复配实验(防晒增效、防水性能、抗沙性能)
结合单一成膜剂的防晒增效效果和防水角度考虑,选择SP13-1和SS4230作为增效组合,并对水包油和油包水体系进行验证。
1.水包油体系
表9水包油体系防水增效实施例验证
Figure BDA0003737297870000141
Figure BDA0003737297870000151
制备工艺:
(1)将A组组分混合均匀,加热至75-80℃;
(2)将B组组分混合均匀,加热至75-80℃;在均质状态下将B组组分加入A组组分中,均质约5min;
(3)搅拌冷却至40-50℃,将C组组分依次加入,搅拌均匀;搅拌冷却至30-35℃,检测合格后出料。
结果表明,对水包油体系而言,复配成膜剂对SFP/PA的增效不低于20%,抗水性能不低于80%。
表10水包油体系抗沙抗摩擦实施例验证
对比例1 对比例10 对比例12 实施例1 实施例2
空白版重量T0/g 4.5204 4.5365 4.5349 4.5268 4.5367
沾取性-抗沙测试前总重T1/g 4.5328 4.5483 4.5470 4.5393 4.5485
沾取性-抗沙测试后总重T2/g 5.0682 4.8168 4.8049 4.7031 4.7138
T/% 47.30% 50.64% 69.65% 67.56%
耐摩擦-摩擦测试前SPF 115.216 131.92 153.615 173.016 160.283
耐摩擦-摩擦测试后SPF 27.072 42.352 44.352 71.04 60.05
RS<sub>SPF</sub>/% 23.50% 32.10% 28.87% 41.06% 37.46%
耐摩擦-摩擦测试前PA 21.576 23.982 26.916 33.213 29.572
耐摩擦-摩擦测试后PA 7.722 12.348 13.194 19.656 16.065
RS<sub>PA</sub>/% 35.79% 51.49% 49.02% 59.18% 54.33%
ΔSPF 14.50% 33.33% 50.17% 39.12%
ΔPA 11.15% 24.75% 53.93% 37.06%
结果表明,水包油体系中,实施例1和2(即成膜剂的复配组合)的抗沙性能均高于单独使用的成膜剂且抗沙性不低于50%,抗摩擦性不低于30%,且复配的成膜剂对SPF/PA的增效不低于20%。
油包水
表11油包水体系防水增效实施例验证
Figure BDA0003737297870000161
Figure BDA0003737297870000171
制备工艺:
(1)将A组组分混合均匀,加热至70-75℃,搅拌均匀;
(2)将B组组分混合均匀,加热至65-70℃,搅拌均匀;
(3)搅拌下将B组组分缓慢加入A组组分中,搅拌均匀;
(4)搅拌冷却至40-45℃,加入C组组分,加完均质约2-3min至均匀;检验合格后出料。
表12油包水体系抗沙抗摩擦实施例验证
对比例18 实施例5 实施例6
空白版重量T0/g 4.4824 4.4814 4.4802
沾取性-抗沙测试前总重T1/g 4.4979 4.4988 4.4972
沾取性-抗沙测试后总重T2/g 5.5362 5.1933 5.2243
(T2-T1)/(T1-T0) 66.99 40.03 42.77
T/% 40.24% 36.15%
耐摩擦-抗沙测试前SPF 21.280 54.975 50.340
耐摩擦-抗沙测试后SPF 1.835 10.830 9.830
R<sub>SPF</sub>/% 8.62% 19.70% 19.53%
耐摩擦-抗沙测试前PA 6.947 12.740 10.890
耐摩擦-抗沙测试后PA 1.305 3.453 2.880
R<sub>PA</sub>/% 18.79% 27.10% 26.45%
△SPF 158.34% 136.56%
△PA 83.40% 56.77%
对油包水体系而言,与空白相比成膜剂组合的防水性能提升不低于80%,防晒增效不低于50%,且具备一定的抗沙和抗摩擦性能。
应用实施例1
高SPF油包水体系
Figure BDA0003737297870000191
工艺:
1、将A组组分混合均匀,加热至70-75℃,搅拌均匀;
2、将B组组分混合均匀,加热至65-70℃,搅拌均匀;
3、搅拌下将B组组分缓慢加入A组组分中,搅拌均匀;
4、搅拌冷却至40-45℃,加入C组组分,加完均质2-3min至均匀;
5、检验合格后出料。
应用实施例2
防晒喷乳体系
Figure BDA0003737297870000201
工艺:
1、将A组组分混合均匀,加热至75-80℃,搅拌均匀;
2、将B组组分混合均匀,加热至75-80℃,搅拌均匀;在均质状态下将B组组分加入A组组分中,均质5min;
3、搅拌冷却,检验合格后出料。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并非用以限定本发明的实质技术内容范围,本发明的实质技术内容是广义地定义于申请的权利要求范围中,任何他人完成的技术实体或方法,若是与申请的权利要求范围所定义的完全相同,也或是一种等效的变更,均将被视为涵盖于该权利要求范围之中。

Claims (10)

1.一种组合物,其特征在于,所述组合物含有防晒剂和成膜剂;所述成膜剂选自下述的至少两种:聚C10-30烷醇丙烯酸酯、三十烷基PVP和三甲基硅烷氧基硅酸酯。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述聚C10-30烷醇丙烯酸酯包括十八烷基改性的丙烯酸酯均聚物、二十二烷基改性的丙烯酸酯均聚物、可油相增稠烷基改性丙烯酸均聚物;优选十八烷基改性的丙烯酸酯均聚物。
3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述三甲基硅烷氧基硅酸酯的分子量不低于2000g/mol。
4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述防晒剂包括有机防晒剂和无机防晒剂。
5.一种如权利要求1-4任一项所述的组合物的用途,其特征在于,用于制备皮肤用产品。
6.一种皮肤用产品,其特征在于,所述产品含有如权利要求1-4任一项所述的组合物和化妆品学上可接受的载体。
7.如权利要求6所述的皮肤用产品,其特征在于,所述产品为水包油体系或油包水体系。
8.如权利要求6所述的皮肤用产品,其特征在于,以所述产品的总重量计,其中含有1-15%成膜剂。
9.如权利要求6所述的皮肤用产品,其特征在于,以所述产品的总重量计,其中含有5-30%防晒剂。
10.一种如权利要求6-9任一项所述的皮肤用产品的制备方法,其特征在于,所述方法包括步骤:将如权利要求1-4任一项所述的组合物和化妆品学上可接受的载体混合,得到如权利要求6-9任一项所述的皮肤用产品。
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