CN1150819C - 一种具有抗旱作用的植物生长调节组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种植物生长调节组合物,除了常规的惰性加工助剂外,含有作为活性成分的下列组合:A)天然脱落酸和B)乙酰水杨酸;以及还可包括组分C)至少一种选自下列的植物生长调节物质:甲壳胺,低聚糖和萘乙酸。

Description

一种具有抗旱作用的植物生长调节组合物
技术领域
本发明涉及具有抗旱增产作用的含有天然脱落酸的植物生长调节组合物,国际分类号属于A01N37/06。
背景技术
天然脱落酸,S-Abscisic acid(S-ABA),农药通用名:S-诱抗素。分子式:C15H20O1,化学名称为:5-(1’-羟基-2’,6’,6’-三甲基-4’-氧代-2’-环已烯-1’-基)-3-甲基-2-顺-4-反-戊二烯酸,化学结构式如下:
Figure C0211726200031
                  S-ABA的化学结构
1963年脱落酸首次由Addicott等人从棉花幼果中提取出来。三十多年来,各国科学家对其植物生理活性作用进行了广泛深入的研究,研究表明,脱落酸是植物的“抗逆诱导因子”及“平衡生长因子”,它可启动植物抗逆基因表达,激活植物内源免疫系统,诱导植物对生物和非生物逆境(干旱、低温、盐碱、病虫害)产生抗性,提高植物的抗旱、抗寒、抗病和抗盐碱能力,可广泛应用于农林牧业、园林绿化、生态植被恢复等领域。
水杨酸(SA)及乙酰水杨酸(ASA)是一类存在于植物体的酚类物质,能够诱导植物系统获得性抗性,被广泛地应用于植物抗逆研究,例如在《西北植物学报》1998,18(4):549-554页中记载了水杨酸和乙酰水杨酸提高小麦对盐分胁迫适应性;王利军和黄卫东在《植物学通报》2000,17(2):114-120中公开了脱落酸,水杨酸,茉莉酸对高温胁迫的响应以及它们的相互关系;周阮宝和谷丽萍在《生物学通报》1998第33卷第5期中公开了茉莉酸、寡糖素,水杨酸等生长调节物质对植物生长和发育的调控,或是作为一种信号激素参与植物对外界胁迫的适应过程;《莱阳农学院学报》16(2):104-106,1999中公开了SA及其衍生物ASA对蚕豆气孔运动的影响;汪智慧等在《中国蔬菜》2000(1):49-51中公开了水杨酸,脱落酸,乙烯,茉莉酸等植物生长物质提高作物抗性的作用;江玲等在《植物生理学报》2000,36(5):401-404中公开了水杨酸(SA),乙酰水杨酸(ASA)与各种生长素配合(包括浓度为10-7,10-6,10-5,10-1mol/L等不同浓度的SA分别+0.5mol/LNAA,IBA,IAA等)处理对初生根侧根原基形成的影响。
试验研究结果表明,单用S-ABA(1.0-50.0ppm)对大豆、蔬菜、花卉、小麦、水稻气孔关闭就有作用,但有效作用时间较短,单用乙酰水杨酸在0.01-0.05%可减少果树、小麦因干旱而引起落果或灌浆减产;本发明人发现,将S-ABA与乙酰水杨酸合用可提高作物抗旱能力,并且比单用表现出更大范围的抗旱作用。同时我国是一个缺水的国家,尤其是三北地区,在三北地区应用此混剂有着广泛的应用前景。
而且令人惊奇的是,除此之外还发现S-ABA与乙酰水杨酸以及在此基础上加入其它植物生长调节物质都可以获得出乎意料的协同作用。
发明内容
本发明目的是提供一种含有天然脱落酸的植物生长调节组合物,其特征在于该组合物中包括A)天然脱落酸和B)乙酰水杨酸。
本发明植物生长调节组合物中还可以含有组分C)至少一种选自下列的植物生长调节物质:甲壳胺,低聚糖,萘乙酸。
甲壳胺,又称壳聚糖,脱乙酰甲壳质,它不仅有保湿防止药剂损失,本身也有抗蒸腾作用。低聚糖来源广泛,多由海洋动物的壳,真菌细胞壁等水解获得,该类化合物是一种免疫调节剂,能提高植物的免疫活性,刺激植物生长作用。
令人惊奇的是,本发明所述S-ABA与乙酰水杨酸以及在此基础上加入其它植物生长调节物质的组合物对作物的生长调节活性超过预期的加合作用,主要是一方面提高了每种成分的活性范围;另一方面降低天然脱落酸和其它植物生长调节剂的施用浓度且该植物生长调节剂组合还在单个化合物低于有效浓度的情况下获得良好的植物生长调节水平。
本发明中的各种植物生长调节剂均是已知的,且描述于例如《植物生长调节剂》谢九皋主编,香港中华科技出版社,1992.5;《新编农药手册》农业部农药检定所,农业出版社,1989年;《新编农药手册》(续集),农业部农药检定所,农业出版社,1998年。
本发明中将S-ABA与乙酰水杨酸混合具有互补效应,特别是在抗旱能力上呈现互相促进作用,从而增加产量。
一般而言,本发明组合物中S-ABA使用浓度为1.0-100.0ppm,优选为1.0-50.0ppm,最优选1.0-20.0ppm;乙酰水杨酸使用浓度1.0-200.0ppm,优选10.0-150.0ppm,最优选50.0-150.0ppm;组份C)中的至少一种生长调节物质的使用浓度为0.001%-10.0%,优选0.001%-1.0%,最优选0.005%-1.0%。
通常,本发明组合物中,S-ABA∶乙酰水杨酸的比例(重量比)为1∶0.01-100,优选1∶0.1-50。S-ABA∶乙酰水杨酸∶组份C)的比例(重量比)为1∶0.01-100∶0.01-1000000,优选1∶0.1-50∶0.1-500000。
此外,本发明植物生长调节剂组合物还可含有增效剂。所述增效剂为下列组份中的至少一种:黄腐酸、甲草胺、CaCl2、氨基酸、葡萄糖钙、蔗糖螯合钙,维生素、有机肥料、营养元素、某些矿质元素。
本发明含有天然脱落酸的植物生长调节组合物可应用于禾谷类作物、玉米、小麦、水稻、棉花、烟草、花卉(包括菊花、芍药、串红、海棠、凤仙花、月季、山茶、米兰、玉兰、石竹、紫罗兰、荷花等)、果树(包括苹果、山楂、梨、葡萄、香蕉、菠萝、枣、柿、柑橘、柚、柠檬、草莓、桃、杏、李、樱桃、核桃、栗、荔枝、番木瓜、芒果、甘蔗等)、观赏植物、蔬菜(包括油菜、黄瓜、南瓜、西瓜、冬瓜、芹菜、洋葱、白菜、茄子、番茄、辣椒、甜椒、莴苣、甘蓝、甜菜、萝卜、胡萝卜、菜豆、豌豆、大豆、马铃薯等)以及牧草、中药材、草坪等。特别适用于各类农作物、花卉、牧草、草坪、树木。
施用剂量可以在相当宽的范围内变化且取决于施用类型(叶面喷施、涂抹、灌根、拌种、注射等)、栽培植物的种类、植物的生长期、气候条件等因素。通常,根据本发明的组合物的施用剂量为0.01至2.50千克活性成分/公顷。一般而言,施用时植物生长调节组合物的施用剂量不是关键的,关键的是使用时的脱落酸浓度应保持在1.0-100ppm。
本发明植物生长调节组合物使用时采用常规的制剂形式。它们用常规的方式,使用在制剂加工技术中通常采用的辅助剂,加工成例如乳油、直接可喷雾或可稀释溶液、可稀释乳液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉剂、颗粒剂或微胶囊剂。与组合物的类型相适宜,施用方法-如喷雾、弥雾、喷粉、润湿、撒施或浇泼,根据意欲的目的和流行的环境作选择。
制剂采用已知的方式制备,例如通过将植物生长调节剂与所述的助剂,典型的是溶剂或固体载体均质混合物和/或研磨。还可额外使用表面活性剂来制备制剂。
溶剂和固体载体的实例描述于刘步林主编的《农药剂型加工技术》第二版(化学工业出版社,1998)第二篇中。
取决于意欲加工的植物生长调节剂,适合的表面活性化合物是具有良好乳化,分散和润湿性能的非离子、阳离子、阴离子和/或两性表面活性剂和表面活性剂混合物。
适合的非离子、阳离子、阴离子和/或两性表面活性剂的实例列于刘步林主编的《农药剂型加工技术》第二版(化学工业出版社,1998)第三篇中。
植物生长组合物通常含有按重量计0.1%至99.0%,优选按重量计0.1%至95.0%的天然脱落酸和乙酰水杨酸以及组分C,按重量计1.0%至99.0%固体或液体加工助剂以及按重量计0至25.0%,优选按重量计0.1%至25.0%的表面活性剂。
特别优选的制剂组成如下:
(%=按重量计百分数)
乳油:
活性组分                  1%至90%,优选5%至20%
表面活性剂                1%至30%,优选10%至20%
液体载体                  5%至94%,优选70%至85%
粉剂:
活性组分                  0.1%至10%,优选0.1%至5%
固体载体                  99.9%至90%,优选99.9%至99%
悬浮剂:
活性组分                  5%至75%,优选10%至50%
水                        94%至24%,优选88%至30%
表面活性剂                1%至40%,优选2%至30%
可湿性粉剂:
活性组分                  0.5%至90%,优选1%至80%
表面活性剂                0.5%至20%,优选1%至15%
液体载体                  5%至95%,优选15%至90%
颗粒剂:
活性组分                  0.1%至30%,优选0.1%至15%
固体载体                  99.5%至70%,优选97%至85%
本发明通过下列非限定性实施例进行说明:
1.乳油                A)          B)          C)         D)
活性组分              5%         10%        25%       50%
十二烷基苯磺酸钙      6%         8%         6%        8%
聚乙氧基化蓖麻油
(36摩尔EO)            4%         -           4%        4%
辛基苯酚聚乙氧基
化物(7摩尔EO)         -           4%         -          2%
环己酮                -           -           10%       20%
芳烃混合物C9-C12   85%        78%        55%       15%
任何所需的乳剂可以通过将所述的乳油用水稀释制备。
2.可湿性粉剂          A)          B)          C)         D)
活性组分              5%         25%        50%       80%
木素磺酸钠            4%         -           3%        -
月桂基硫酸钠          2%         3%         -          4%
二异丁基萘磺酸钠      -           6%         5%        6%
辛基苯酚聚乙氧基
化物(7-8摩尔EO)       -           1%         2%        -
高分散硅酸            1%         3%         5%        10%
高岭土                88%        62%        35%       -
活性组分与助剂充分混合,并将所得混合物在适合的磨中研磨,获得可湿性粉剂,该粉剂可用水稀释,获得所需任何浓度的悬浮液。
3.涂敷粒剂                 A)            B)              C)
活性组分                   0.1%         5%             15%
高分散硅酸                 0.9%         2%             2%
无机载体(φ0.1-1mm)        99.0%        93%            83%
如碳酸钙或二氧化硅
将活性组分溶解在N-吡咯烷酮中,并将该溶液喷雾至载体上,真空干燥去除溶剂。
4.涂敷粒剂              A)           B)            C)
活性组分                0.1%        5%           15%
聚乙二醇(MW200)         1.0%        2%           3%
高分散硅酸               0.9%          1%            2%
无机载体(φ0.1-1mm)      98.0%         92%           80%
如碳酸钙或二氧化硅
将细研磨过的活性组分在混合机中均匀涂在用聚乙二醇润湿的载体上,以此方式获得无粉尘粉剂。
5.挤出型粒剂        A)         B)         C)          D)
活性组分            1%        3%        5%         15%
木素磺酸钠          1.5%      2%        3%         4%
羧甲基纤维素        1.4%      2%        2%         2%
高岭土              97.0%     93%       90%        79%
将活性组分混合并与助剂一起研磨,将混合物用水润湿,上述混合物挤出,然后气流下干燥。
6.粉剂                A)              B)              C)
活性组分              0.1%           1%             5%
滑石或白垩            39.9%          49%            35%
高岭山                60.0%          50%            60%
直接可用粉剂通过将活性成分与载体混合,并在适合的磨中研磨而获得。
7.悬浮剂            A)           B)         C)         D)
活性组分            3%          10%       25%       50%
乙二醇              5%          5%        5%        5%
壬基苯酚聚乙氧基
化物(15摩尔EO)      -            1%        2%        -
木素磺酸钠          3%          3%        4%        5%
羧甲基纤维素        1%          1%        1%        1%
37%甲醛水溶液      0.2%        0.2%      0.2%      0.2%
硅氧烷油乳液        0.8%        0.8%      0.8%      0.8%
水                  87%         79%       62%       38%
将细研磨过的活性物质与助剂充分混合。用此方式获得悬浮剂,并可用水稀释制备任何所需浓度的悬浮液。
通常方便的是将天然脱落酸和乙酰水杨酸以及组分C)分别加工,使用前由使用者以所需混合比率将其混合,以“桶混”方式施用。
各组分可以同时或分别依次施用;分别施用时,通常施用顺序并不影响其效果。
采用本发明含有天然脱落酸的植物生长调节组合物来处理植物,可在植物遇到干旱前1-30天,优选1-10天进行叶面喷雾或淋苗施用。
一般而言,施用时关键的是施用时的天然脱落酸浓度应保持在1-100ppm,优选1.0-50.0ppm,最优选1.0-20.0ppm。
根据本发明使用的活性化合物,还可将其与其它活性化合物混合,例如与已知的杀菌剂、杀虫剂和植物营养物质混合,由此拓宽作用谱或防止抗性产生以及治疗各种缺素症。多数情况下,可产生增效活性,即混合物的活性超出单一组分的活性。
混合物中共组分的实例如下:
中性或酸性杀菌剂如:多菌灵、噻菌灵、叶枯净、农利灵、速克灵、菌核净、禾必耕、三唑酮、嘧菌腙、灭瘟唑、百可得、敌力脱、烯唑酮、三唑醇、扑海因、治萎灵、敌菌灵、粉唑醇、特富灵、噻枯唑、甲基硫菌灵、百菌清、敌克松、拌种灵、稻瘟净、乙蒜素、稻脚青、代森锌、代森锰、代森锰锌、福美双、波尔多液、硫酸铜、腐必清、抗霉菌素120、公主岭霉素、放线菌酮、异稻瘟净、春雷霉素、多抗霉素、灭瘟素、灰黄霉素、井冈霉素、(农用)链霉素、宁南霉素、氯霉素、病毒唑、大青叶、板蓝根、鱼腥草、四季青、穿心莲等;
植物营养物质如微量元素肥料如含硼、钼、锌、锰、铁、铜、钴等元素的微量元素肥;以及稀土元素肥料如含钪、镧、铈、镨、钕等元素的稀土元素肥。
但一般不与碱性物质混用。
应用实施例
实施例1:在番茄上的抗旱试验
在番茄的苗期,遇干旱前1-10天,或干旱期间,应用本发明植物生长调节剂组合物对番茄植株进行一次或多次喷雾处理,测定番茄植株的如下表1中所列的各项指标并记录最终产量。
                      表1:在番茄上的抗旱增产效果试验
Figure C0211726200101
结果表明,施用本发明植物生长调节组合物后,在抗旱能力上强于S-ABA单剂(80.0ppm),最后增产达12.4-40.2%。
实施例2:花卉(海棠)上的抗旱试验
在海棠,遇干旱前1-7天,应用本发明植物生长调节剂组合物对海棠植株进行一次喷雾处理,测定海棠植株的如下表2中所列的各项指标。
                 表2:在海棠上的应用效果试验
结果表明,施用本发明植物生长调节组合物后,在抗旱能力上明显强于S-ABA单剂(80.0ppm)。
实施例3:蔬菜(茄子)抗旱效果试验
在茄子苗期,遇干旱前1-5天,或干旱期间,应用本发明植物生长调节剂组合物对茄子植株进行多次喷雾处理,测定茄子植株的如下表3中所列的各项指标并记录最终产量。
                表3:在茄子上的抗旱应用效果试验
结果表明,施用本发明植物生长调节组合物后,在抗旱能力上强于S-ABA单剂(80.0ppm),最后增产约20%。

Claims (3)

1、一种植物生长调节组合物,除了常规的惰性加工助剂外,其特征在于还含有作为活性成分的下列组合:A)天然脱落酸,B)乙酰水杨酸,C)至少一种选自下列的植物生长物质:甲壳胺,低聚糖和萘乙酸,其中组分A)∶B)∶C)的重量比为1∶0.01-100∶0.01-1000000。
2、根据权利要求1所述的植物生长调节组合物,其中组分A)∶B)∶C)的重量比为1∶0.1-50∶0.1-500000。
3、根据权利要求1或2任一项的植物生长调节组合物处理植物的应用。
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Effective date of registration: 20110722

Address after: 620000 Eastern District, Meishan Economic Development Zone, Sichuan

Patentee after: Longmang Fusheng Science &. Technology Co., Ltd., Sichuan Prov.

Address before: 618000 No. two, section 95, Tianshan Road, Deyang, Sichuan

Co-patentee before: Chendu Biology Inst., Chinese Academy of Sciences

Patentee before: Longmang Fusheng Science &. Technology Co., Ltd., Sichuan Prov.

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Granted publication date: 20040526

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