CN115032602A - 一种基于多尺度卷积胶囊网络的雷达目标识别方法 - Google Patents

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CN115032602A CN202210391547.3A CN202210391547A CN115032602A CN 115032602 A CN115032602 A CN 115032602A CN 202210391547 A CN202210391547 A CN 202210391547A CN 115032602 A CN115032602 A CN 115032602A
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张�杰
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Hangzhou Dianzi University
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Abstract

本发明公开了一种基于多尺度卷积胶囊网络的雷达目标识别方法,利用改进的深度学习网络即多尺度卷积胶囊网络对目标HRRP进行识别分类,融合了泛化能力强的网络来充分捕捉HRRP中有效的结构信息,在构建复杂模型的同时还优化了网络中的参数,实现更快的收敛和更高的识别性能,基于CNN获取局部结构信息的能力和Inception结构,提出了多尺度CNN结构,从多个角度详细捕捉HRRP目标的不同层次的可分信息,增加了网络的稀疏性。同时将更鲁棒的胶囊网络作为CNN的补充,弥补了CNN难以体现目标HRRP序列结构信息的不足,以更强的拟合能力在雷达HRRP识别领域发挥更大的优势。

Description

一种基于多尺度卷积胶囊网络的雷达目标识别方法
技术领域
本发明属于雷达目标识别领域,具体的讲,涉及一种基于多尺度卷积和胶囊网络的雷达目标识别方法。
背景技术
随着雷达技术的不断成熟,早期基于诸如统计模型、流行学习以及核方法的大部分传统HRRP识别方法已经能够获取目标强散射点的分布并进行识别分类,但是大多数的传统方法基于全连接结构进行分帧建模,遗漏了帧间关联信息,无法捕获反映HRRP特性的结构信息,同时还对目标数据的完备程度要求较高,然而在实际环境中的识别对象通常是非合作的目标,采集到的样本角域信息不完整,数据的分布无法达到实验理想状态,从而增加了在特征提取过程中对研究者经验的依赖性。近些年深度学习算法的盛兴,改变了传统的全连接结构,可以自动获取HRRP数据中蕴含的深层次特征。
对HRRP目标特征的学习与提取是雷达目标识别过程中举足轻重的一个环节。传统的HRRP特征提取方法主要分为两大部分:(1)基于变换(Transformer)的特征提取方法,如谱图,频谱幅度特征等。这些方法都是将HRRP信号投影到频域,之后对其频域特征进行建模识别。(2)基于降维后的数据,进行特征提取的方法。虽然传统特征提取方法有很好的识别性能,但是这些方法大多是无监督且有损的,并且特征提取方法的选择高度依赖科研人员对数据的认识和经验,因此,很多情况下,难以达到好的效果。近年来,随着深度学习的发展,基于深度学习的方法逐渐被引入到了雷达目标识别中。
发明内容
针对以上传统方法的不足和HRRP数据的特点,本发明提供了一种基于多尺度卷积胶囊网络的雷达目标识别方法。
本文利用改进的深度学习网络即多尺度卷积胶囊网络对目标HRRP进行识别分类,融合了泛化能力强的网络来充分捕捉HRRP中有效的结构信息,在构建复杂模型的同时还优化了网络中的参数,实现更快的收敛和更高的识别性能,基于CNN获取局部结构信息的能力和Inception结构,提出了多尺度CNN结构,从多个角度详细捕捉HRRP目标的不同层次的可分信息,增加了网络的稀疏性。同时将更鲁棒的胶囊网络作为CNN的补充,弥补了CNN难以体现目标HRRP序列结构信息的不足,以更强的拟合能力在雷达HRRP识别领域发挥更大的优势。
本发明使用多尺度卷积胶囊网络,使模型具备一定深度。按这种方式组织的模型可以更好的依赖数据逐步抽象出高层的结构特征,构建了多尺度卷积模块取代堆叠的深度卷积层来增加网络的稀疏性,不仅拓宽了网络层,还增强了对不同尺度结构的适用性,在一定程度上控制网络的计算量与参数量同时还确保了较高特征提取性能。基础胶囊层构建了用于表达HRRP不同特征间的空间关系的向量胶囊,并通过动态路由的方式将特征传递给高层次的预测胶囊进行分类。由于CNN中的池化操作会丢失HRRP样本中相关的位置信息,因此该模块在卷积获取胶囊特征后利用动态路由机制的全连接层传输向量特征,进一步探索HRRP样本中不同属性的关系,以向量输出的形式实现更好的分类。
一种基于多尺度卷积胶囊网络的雷达目标识别方法,包括以下步骤:
S1:数据集采集。
S2:对数据集中的样本进行预处理。
S3:将预处理后的HRRP样本输入到多尺度卷积模块进行特征提取;
S4:将S3得到的特征传入一个卷积层和ReLU激活层进行处理,之后将得到的高维特征传入胶囊网络模块,在卷积获取胶囊特征后通过动态路由机制将基础胶囊中保存的HRRP特征转化为更全面的整体特征,并传递给表示HRRP目标类别的预测胶囊层进行分类。为了避免全连接的路由机制引起过拟合现象,引入dropout方法,丢弃了部分无效的向量神经元的传递,进一步探索HRRP样本中不同属性的关系,以向量输出的形式实现更好的分类;
S5:搭建重构模块,将预测胶囊层中单位长度最大的高级胶囊表示作为重构目标,并经过三个带激活函数的全连接网络层,输出得到重构的目标数据;
S6:通过经过S2处理后的数据集对由多尺度卷积模块、胶囊网络模块构建的多尺度卷积胶囊网络进行训练。
进一步的,S1详细步骤为:
将雷达采集到的HRRP数据集依据目标的种类进行合并,每种种类的样本分别在不同的数据段里选择训练样本和测试样本,在训练集和测试集的选取过程中,保证所选取的训练集样本与雷达所成姿态涵盖测试集样本与雷达所成的姿态。各类目标训练集和测试集样本数的比例为7:3。
进一步的,所述S2详细步骤为:
S2.1:强度归一化。将原始HRRP表示为
Figure BDA0003595792220000041
其中L1表示HRRP内包含的距离单元总数,则强度归一化之后的HRRP可以表示为:
Figure BDA0003595792220000042
S2.2:重心对齐。平移HRRP使其重心移g1
Figure BDA0003595792220000043
附近,使得HRRP中包含信息的距离单元将分布在中心附近。其中HRRP重心g1的计算方法如下:
Figure BDA0003595792220000044
优选地,所述S3详细步骤为:
S3.1:将经过预处理的HRRP样本输入到多尺度卷积模块之中,所述的多尺度卷积模块包含了3个堆叠的特征提取子块和1个全连接层,其中,每一个特征提取子块均由相同的网络层组成,包含了卷积层、批归一化以及激活层,再经过一个全连接层进行特征映射,通过全连接层输出的最大值来判定输入HRRP样本的目标类别。
多尺度卷积模块中特征提取子块共包含了K个同步处理的卷积核,步长均设置为2,补零层则用0填充以增加稀疏性,样本通过第k1个不同尺度的卷积核运算输出的多层次位置特征表示为
Figure BDA0003595792220000051
其中D代表通道数,W代表特征的宽。
S3.2:卷积层后的数据需要进一步处理,为了使模型易于收敛,网络训练过程更加稳定,在卷积之后加入了批归一化,通过计算每个mini_batch中数据的均值和方差,假设一个小批次中有Nm个HRRP样本,那么定义输出为
Figure BDA0003595792220000052
其中Fn表示第n个HRRP样本对应的卷积输出,在每个小批次中,对
Figure BDA0003595792220000053
中的HRRP数据进行批归一化得到
Figure BDA0003595792220000054
表示为:
Figure BDA0003595792220000055
其中,Fn(k,l)表示批归一化之前的HRRP样本对应的卷积层输出中,第k个通道中的第l个元素,
Figure BDA0003595792220000056
即为批归一化之后的HRRP数据,αk和βk为可训练的对应于第k个通道的参数,ε是一个很小的数,为了防止除数为0,E(.)为求均值操作,Var(.)表示求方差操作;
S3.3:之后使用激活函数ReLU对
Figure BDA0003595792220000057
中每一个元素进行非线性激活得到
Figure BDA0003595792220000058
若输入为
Figure BDA0003595792220000059
则经过ReLU之后对应的输出
Figure BDA00035957922200000510
表示为:
Figure BDA00035957922200000511
多层次的特征F(k1)分别经过批归一化调整分布和激活层的非线性映射后,融合为多个不同层次的特征得到最终的输出特征图Fm,可表示为:
Fm=[F(1),F(2),...,F(k)]
其中[·]表示拼接起来的各层特征,此时
Figure BDA0003595792220000061
D×K的值表示特征图的高,与特征图的宽W大小相等。也就是说多尺度卷积模块提取得到的特征图可以看作是正方形的图片,能够用于后续网络模块进一步提取HRRP样本的包络特征信息。
优选地,所述S4详细步骤为:
S4.1:将多尺度卷积模块的输出再经过一个卷积层和ReLU激活层处理,在获取多尺度卷积模块提取到的位置特征中的局部层次信息的同时将其映射到更高维的空间,通道数从1转换为256,以便于传输向量形式的胶囊特征。
S4.2:胶囊网络模块由初级胶囊层和预测胶囊层组成,首先将上步输出传入初级胶囊层,将上步输出中每八个卷积特征节点堆叠成一个基础胶囊特征,记作
Figure BDA0003595792220000062
即1×8形式的向量神经元,同时得到32个通道,每一个通道输出64(8×8)个长度为8的基础胶囊,因此初级胶囊层一共包含了2048(8×8×32)个基础胶囊。
S4.3:将初级胶囊层记作胶囊网络模块的第l1层,将第l1层堆叠后的第n1个胶囊记作
Figure BDA0003595792220000063
其中n1=1,2,…,2048,路由过程中的预测胶囊层记作l1+1层,该层输出的第m(m=0,1,2)个预测胶囊记作vm
Figure BDA0003595792220000064
首先经过转化矩阵Wnm得到向量
Figure BDA0003595792220000065
可表示为:
Figure BDA0003595792220000066
其次,可动态调整的耦合系数cnm由初级胶囊
Figure BDA0003595792220000067
和预测胶囊vm之间的相似程度决定,其表达式由softmax函数计算得到:
Figure BDA0003595792220000071
其中d表示目标飞机的类别,bnm表示向量
Figure BDA0003595792220000072
与vm相连的先验概率,并在前向传播中将其初始化为0。接着将转换后的向量
Figure BDA0003595792220000073
与参数cnm加权求和得到中间层的输出向量sm,可表示为:
Figure BDA0003595792220000074
为了使最终得到的胶囊包含丰富精准的全局特征表示,使用非线性激活函数squash将向量sm的模值分布在0-1之间,最后输出用于分类的预测胶囊vm,且
Figure BDA0003595792220000075
输出vm的长度||vm||表示某一类HRRP目标存在的概率,vm的方向则表示样本组件中的不同特征信息。l+1层输出的预测胶囊vm由以下式子计算得到:
Figure BDA0003595792220000076
通过不断迭代调整bnm来更新网络的权重参数cnm。bnm的更新方式由以下式子表示:
Figure BDA0003595792220000077
优选地,所述S5详细步骤为:
重构模块可以看作一个解码器,用于将HRRP样本正确分类的输出结果还原成初始的输入,也就是输出维度为256的向量,并参与整个多尺度卷积胶囊网络的训练,用于辅助对照HRRP分类的结果。具体地说,将预测胶囊层中单位长度最大的胶囊表示作为重构目标,并经过三个带激活函数的全连接网络层,输出得到重构的目标数据。
优选地,所述S6详细步骤为:
S6.1:多尺度卷积胶囊网络的总损失由胶囊分类损失Ld与重构损失Lrec两部分构成,并且损失Ld起主导作用,表达式如下:
Loss=Ld+Lrec
胶囊形式使多个分类能够同时存在,所以多尺度卷积胶囊网络的训练过程由MarginLoss作为损失函数Ld,由每个预测胶囊的损失相加得到,表达式为:
Ld=Ydmax(0,m+-||vd||)2+λ(1-Yd)max(0,||vd||-m-)2
其中d表示HRRP目标类别,Yd是表示训练中的分类标签,m+、m-为固定的超参数,分别设置为0.9、0.1,λ是防止网络求解局部最优的系数,设置为0.5。当训练过程中预测胶囊匹配到正确的HRRP样本d时,Yd=1,并且在这个预测胶囊预测的概率超过0.9时损失置零,当概率低于0.9时计算得到相应的损失值进行优化;同样地,预测胶囊匹配到错误的HRRP样本时,也就是样本中不存在类别d,则Yd=0。上述过程实际上是对每个预测胶囊进行了二分类的操作,同时引入参数λ保证了网络训练过程的稳定性。
重构模块中解码过程的重构损失Lrec表示的是输入HRRP样本和重构数据之间的差距,本发明将两者间的欧氏距离作为重构损失,并加入整个多尺度卷积胶囊网络的损失一起训练网络的参数,其表达式如下:
Figure BDA0003595792220000081
其中hic表示初始HRRP样本,hir表示重构数据,α是缩放系数,并设置为0.0005,使胶囊分类损失在总损失中占主导的地位。
因此,多尺度卷积胶囊网络总损失函数可由下式定义:
Figure BDA0003595792220000091
S6.2:初始化所有待训练的权重及偏置,设置训练参数,包括学习率、batch_size、训练批次,对模型进行训练。
本发明的有益效果是:
1、本发明构建了多尺度卷积块取代堆叠的深度卷积层来增加网络的稀疏性,不仅拓宽了网络层,还增强了对不同尺度结构的适用性,在一定程度上控制网络的计算量与参数量同时还确保了较高特征提取性能。把拥有不同尺寸大小卷积核的卷积层作为滑动窗口用于提取不同层次的HRRP位置特征,并将不同感受野的位置特征合并成一整张特征图供后续模块使用。其中不同的卷积核参数均由网络训练得到,并应用于测试阶段的HRRP特征提取,弥补了传统的胶囊网络仅使用一个卷积层提取样本特征不全面的缺点,提高了后续基础胶囊构建的质量。
2、胶囊网络模块中的基础胶囊层本质上是一个卷积算法-胶囊层,其主要功能是将卷积层的特征转换为胶囊特征,也就是将神经元由标量的形式调整成可用于胶囊特征传输的向量形式,而不是卷积神经网络那样的标量输入与标量输出。每个基础胶囊都将以矢量形态呈现,用于表示HRRP样本的一种实例特征信息,与卷积神经网络获取得到的特征表示的结构组件类似,我们使用基础胶囊作为提取特征的结构组件,这些结构组件所表示的不同类型飞机的实例化参数正是由输入基础胶囊层的标量神经元来描述。用于描述HRRP样本中某个实例化信息(机舱、机翼、机棚或者机尾等)的矢量胶囊,由八个标量构成,即长度为8。这样每个基础胶囊中就涵盖了样本中八种不同的特征属性,比如目标飞机方向、速度、尺寸以及边缘属性等。这样的向量表示方式就能描述概括出不同类型飞机的某个实例化信息,丰富了特征的描述信息,不仅能表示是否拥有某种实例特征,还能够表示HRRP样本间类似的特征属性。
3、预测胶囊层可看作是一个线性层,主要通过动态路由机制将基础胶囊中保存的HRRP特征转化为更全面的整体特征,并传递给表示HRRP目标类别的高层预测胶囊进行分类。每一个预测胶囊与上一层的基础胶囊以全连接的形式相连,并且都是向量形式的输出,对应一种HRRP目标的分类结果。此外,为了避免全连接的路由机制引起过拟合现象,我们引入了dropout方法,丢弃了部分无效的向量神经元的传递,消除减弱了神经元节点间的联合适应性,增强了泛化能力。
附图说明
图1本发明实施例的步骤流程图。
具体实施方式
参照图1,为本发明的一种基于多尺度卷积和胶囊网络的雷达高分辨距离像识别方法技术流程图,具体实施步骤如下:
S1:数据集采集。
将雷达采集到的HRRP数据集依据目标的种类进行合并,每种种类的样本分别在不同的数据段里选择训练样本和测试样本,在训练集和测试集的选取过程中,保证所选取的训练集样本与雷达所成姿态涵盖测试集样本与雷达所成的姿态。各类目标训练集和测试集样本数的比例为7:3。
S2:对数据集中的样本进行预处理。
S2.1:强度归一化。将原始HRRP表示为
Figure BDA0003595792220000111
其中L1表示HRRP内包含的距离单元总数,则强度归一化之后的HRRP可以表示为:
Figure BDA0003595792220000112
S2.2:重心对齐。平移HRRP使其重心移g1
Figure BDA0003595792220000113
附近,使得HRRP中包含信息的距离单元将分布在中心附近。其中HRRP重心g1的计算方法如下:
Figure BDA0003595792220000114
原始HRRP样本经过强度归一化和重心对齐法处理之后幅值已经被限制在0-1之间,不仅统一了尺度,而且在0-1之间的数值非常有利于后续的神经网络处理;分布偏右或偏左的HRRP回波信号都被调整到了中心点附近。
S3:将预处理后的HRRP样本输入到多尺度卷积模块进行特征提取;
S3.1:将经过预处理的HRRP样本输入到多尺度卷积模块之中,所述的多尺度卷积模块包含了3个堆叠的特征提取子块和1个全连接层,其中,每一个特征提取子块均由相同的网络层组成,包含了卷积层、批归一化以及激活层,再经过一个全连接层进行特征映射,通过全连接层输出的最大值来判定输入HRRP样本的目标类别。
多尺度卷积模块中特征提取子块共包含了K个同步处理的卷积核,步长均设置为2,补零层则用0填充以增加稀疏性,样本通过第k1个不同尺度的卷积核运算输出的多层次位置特征表示为
Figure BDA0003595792220000121
其中D代表通道数,W代表特征的宽。
S3.2:卷积层后的数据需要进一步处理,为了使模型易于收敛,网络训练过程更加稳定,在卷积之后加入了批归一化,通过计算每个mini_batch中数据的均值和方差,假设一个小批次中有Nm个HRRP样本,那么定义输出为
Figure BDA0003595792220000122
其中Fn表示第n个HRRP样本对应的卷积输出,在每个小批次中,对
Figure BDA0003595792220000123
中的HRRP数据进行批归一化得到
Figure BDA0003595792220000124
表示为:
Figure BDA0003595792220000125
其中,Fn(k,l)表示批归一化之前的HRRP样本对应的卷积层输出中,第k个通道中的第l个元素,
Figure BDA0003595792220000126
即为批归一化之后的HRRP数据,αk和βk为可训练的对应于第k个通道的参数,ε是一个很小的数,为了防止除数为0,E(.)为求均值操作,Var(.)表示求方差操作;
S3.3:之后使用激活函数ReLU对
Figure BDA0003595792220000127
中每一个元素进行非线性激活得到
Figure BDA0003595792220000128
若输入为
Figure BDA0003595792220000129
则经过ReLU之后对应的输出
Figure BDA00035957922200001210
表示为:
Figure BDA0003595792220000131
多层次的特征F(k1)分别经过批归一化调整分布和激活层的非线性映射后,融合为多个不同层次的特征得到最终的输出特征图Fm,可表示为:
Fm=[F(1),F(2),...,F(k)]
其中[·]表示拼接起来的各层特征,此时
Figure BDA0003595792220000132
D×K的值表示特征图的高,与特征图的宽W大小相等。也就是说多尺度卷积模块提取得到的特征图可以看作是正方形的图片,能够用于后续网络模块进一步提取HRRP样本的包络特征信息。
S4:将S3得到的特征传入一个卷积层和ReLU激活层进行处理,之后将得到的高维特征传入胶囊网络模块,在卷积获取胶囊特征后通过动态路由机制将基础胶囊中保存的HRRP特征转化为更全面的整体特征,并传递给表示HRRP目标类别的预测胶囊层进行分类。为了避免全连接的路由机制引起过拟合现象,引入dropout方法,丢弃了部分无效的向量神经元的传递,进一步探索HRRP样本中不同属性的关系,以向量输出的形式实现更好的分类;
S4.1:将多尺度卷积模块的输出再经过一个卷积层和ReLU激活层处理,在获取多尺度卷积模块提取到的位置特征中的局部层次信息的同时将其映射到更高维的空间,通道数从1转换为256,以便于传输向量形式的胶囊特征。
S4.2:胶囊网络模块由初级胶囊层和预测胶囊层组成,首先将上步输出传入初级胶囊层,将上步输出中每八个卷积特征节点堆叠成一个基础胶囊特征,记作
Figure BDA0003595792220000141
即1×8形式的向量神经元,同时得到32个通道,每一个通道输出64(8×8)个长度为8的基础胶囊,因此初级胶囊层一共包含了2048(8×8×32)个基础胶囊。
S4.3:将初级胶囊层记作胶囊网络模块的第l1层,将第l1层堆叠后的第n1个胶囊记作
Figure BDA0003595792220000142
其中n1=1,2,…,2048,路由过程中的预测胶囊层记作l1+1层,该层输出的第m(m=0,1,2)个预测胶囊记作vm
Figure BDA0003595792220000143
首先经过转化矩阵Wnm得到向量
Figure BDA0003595792220000144
可表示为:
Figure BDA0003595792220000145
其次,可动态调整的耦合系数cnm由初级胶囊
Figure BDA0003595792220000146
和预测胶囊vm之间的相似程度决定,其表达式由softmax函数计算得到:
Figure BDA0003595792220000147
其中d表示目标飞机的类别,bnm表示向量
Figure BDA0003595792220000148
与vm相连的先验概率,并在前向传播中将其初始化为0。接着将转换后的向量
Figure BDA0003595792220000149
与参数cnm加权求和得到中间层的输出向量sm,可表示为:
Figure BDA00035957922200001410
为了使最终得到的胶囊包含丰富精准的全局特征表示,使用非线性激活函数squash将向量sm的模值分布在0-1之间,最后输出用于分类的预测胶囊vm,且
Figure BDA00035957922200001411
输出vm的长度||vm||表示某一类HRRP目标存在的概率,vm的方向则表示样本组件中的不同特征信息。l+1层输出的预测胶囊vm由以下式子计算得到:
Figure BDA00035957922200001412
通过不断迭代调整bnm来更新网络的权重参数cnm。bnm的更新方式由以下式子表示:
Figure BDA0003595792220000151
S5:搭建重构模块,将预测胶囊层中单位长度最大的高级胶囊表示作为重构目标,并经过三个带激活函数的全连接网络层,输出得到重构的目标数据;
重构模块可以看作一个解码器,用于将HRRP样本正确分类的输出结果还原成初始的输入,也就是输出维度为256的向量,并参与整个多尺度卷积胶囊网络的训练,用于辅助对照HRRP分类的结果。具体地说,将预测胶囊层中单位长度最大的胶囊表示作为重构目标,并经过三个带激活函数的全连接网络层,输出得到重构的目标数据。
S6:通过经过S2处理后的数据集对由多尺度卷积模块、胶囊网络模块构建的多尺度卷积胶囊网络进行训练。
S6.1:多尺度卷积胶囊网络的总损失由胶囊分类损失Ld与重构损失Lrec两部分构成,并且损失Ld起主导作用,表达式如下:
Loss=Ld+Lrec
胶囊形式使多个分类能够同时存在,所以多尺度卷积胶囊网络的训练过程由MarginLoss作为损失函数Ld,由每个预测胶囊的损失相加得到,表达式为:
Ld=Ydmax(0,m+-||vd||)2+λ(1-Yd)max(0,||vd||-m-)2
其中d表示HRRP目标类别,Yd是表示训练中的分类标签,m+、m-为固定的超参数,分别设置为0.9、0.1,λ是防止网络求解局部最优的系数,设置为0.5。当训练过程中预测胶囊匹配到正确的HRRP样本d时,Yd=1,并且在这个预测胶囊预测的概率超过0.9时损失置零,当概率低于0.9时计算得到相应的损失值进行优化;同样地,预测胶囊匹配到错误的HRRP样本时,也就是样本中不存在类别d,则Yd=0。上述过程实际上是对每个预测胶囊进行了二分类的操作,同时引入参数λ保证了网络训练过程的稳定性。
重构模块中解码过程的重构损失Lrec表示的是输入HRRP样本和重构数据之间的差距,本发明将两者间的欧氏距离作为重构损失,并加入整个多尺度卷积胶囊网络的损失一起训练网络的参数,其表达式如下:
Figure BDA0003595792220000161
其中hic表示初始HRRP样本,hir表示重构数据,α是缩放系数,并设置为0.0005,使胶囊分类损失在总损失中占主导的地位。
因此,多尺度卷积胶囊网络总损失函数可由下式定义:
Figure BDA0003595792220000162
S6.2:初始化所有待训练的权重及偏置,设置训练参数,包括学习率、batch_size、训练批次,对模型进行训练。
实施例
训练阶段:
S1:采集数据集,将雷达采集到的HRRP数据集依据目标的种类进行合并,每种种类的样本分别在不同的数据段里选择训练样本和测试样本,在训练集和测试集的选取过程中,保证所选取的训练集样本与雷达所成姿态涵盖测试集样本与雷达所成的姿态。各类目标训练集和测试集样本数的比例为7:3。
S2:对经过S1所提取数据集中的样本做预处理,具体操作步骤如下:
S2.1:强度归一化。将原始HRRP表示为Xraw=[x1,x2,...,xL1],其中L1表示HRRP内包含的距离单元总数,则强度归一化之后的HRRP可以表示为:
Figure BDA0003595792220000171
S2.2:样本对齐。平移HRRP使其重心g1移至
Figure BDA0003595792220000172
附近,使得HRRP中包含信息的距离单元将分布在中心附近。其中HRRP重心g1的计算方法如下:
Figure BDA0003595792220000173
S3:将预处理的数据集送入多尺度卷积模块,具体步骤如下:
S3.1:多尺度卷积模块中特征提取子块共包含了K个同步处理的卷积核,步长均设置为2,补零层则用0填充以增加稀疏性,样本通过第k1个不同尺度的卷积核运算输出的多层次位置特征可表示为
Figure BDA0003595792220000174
其中D代表通道数,W代表特征的宽。
S3.2:在卷积之后加入批归一化,通过计算每个mini_batch中数据的均值和方差,假设一个小批次中有Nm个HRRP样本,那么定义输出为
Figure BDA0003595792220000181
其中Fn表示第n个HRRP样本对应的卷积输出,在每个小批次中,对
Figure BDA0003595792220000182
中的HRRP数据进行批归一化得到
Figure BDA0003595792220000183
Figure BDA0003595792220000184
表示为:
Figure BDA0003595792220000185
其中,Fn(k,l)表示批归一化之前的HRRP样本对应的卷积层输出中,第k个通道中的第l个元素,
Figure BDA0003595792220000186
即为批归一化之后的HRRP数据,αk和βk为可训练的对应于第k个通道的参数,ε是一个很小的数,为了防止除数为0,E(.)为求均值操作,Var(.)表示求方差操作;
S3.3:之后使用激活函数ReLU对
Figure BDA0003595792220000187
中每一个元素进行非线性激活得到
Figure BDA0003595792220000188
若输入为
Figure BDA0003595792220000189
则经过ReLU之后对应的输出
Figure BDA00035957922200001810
表示为:
Figure BDA00035957922200001811
将多层次的特征F(k1)经过批归一化调整分布和激活层的非线性映射后,融合为多个不同层次的特征得到最终的输出特征图Fm,可表示为
Fm=[F(1),F(2),...,F(k)]
其中[·]表示各层特征的过程,此时
Figure BDA00035957922200001812
D×K的值表示特征图的高,与特征图的宽W大小相等。
S4:将经过多尺度卷积模块的数据传入胶囊网络模块,具体步骤如下:
S4.1:经过一个卷积层和ReLU激活层,在获取多尺度卷积提取到的位置特征中的局部层次信息的同时将其映射到更高维的空间,通道数从1转换为256,以便于传输向量形式的胶囊特征。
S4.2:胶囊网络模块由初级胶囊层和预测胶囊层组成,首先将上步输出传入初级胶囊层,将上步输出得到的特征图中每八个卷积特征节点堆叠成一个基础胶囊特征,记作
Figure BDA0003595792220000191
即1×8形式的向量神经元,同时得到32个通道,每一个通道输出64(8×8)个长度为8的基础胶囊,因此初级胶囊层一共包含了2048(8×8×32)个基础胶囊。
S4.3:把初级胶囊层记作网络的第l1层,在l1层堆叠后的第n1个胶囊记作
Figure BDA0003595792220000192
其中n1=1,2,…,2048,路由过程中的预测胶囊层为记作l1+1层,该层输出的第m(m=0,1,2)个预测胶囊记作vm
Figure BDA0003595792220000193
首先经过转化矩阵Wnm得到向量
Figure BDA0003595792220000194
可表示为:
Figure BDA0003595792220000195
其次,可动态调整的耦合系数cnm由初级胶囊
Figure BDA0003595792220000196
和预测胶囊vm之间的相似程度决定,如果两者相似度越高,那么cnm的值越大,其表达式可由softmax函数计算得到:
Figure BDA0003595792220000197
其中d表示目标飞机的类别,bnm表示向量
Figure BDA0003595792220000198
与vm相连的先验概率,并在前向传播中将其初始化为0。接着将转换后的向量
Figure BDA0003595792220000199
与参数cnm加权求和得到中间层的输出向量sm,可表示为:
Figure BDA00035957922200001910
为了使最终得到的胶囊包含丰富精准的全局特征表示,我们使用非线性激活函数squash将向量sm的模值分布在0-1之间,最后输出用于分类的预测胶囊vm,且
Figure BDA0003595792220000201
输出vm的长度||vm||表示某一类HRRP目标存在的概率,模长越长,属于这类目标飞机的可能性就越大,反之可能性越小,vm的方向则表示样本组件中的不同特征信息。l+1层输出的预测胶囊vm可由下面式子计算得到:
Figure BDA0003595792220000202
通过不断迭代调整bnm来更新网络的权重参数cnm。bnm的更新方式可由下面的式子表示:
Figure BDA0003595792220000203
S5:构建重构模块,具体步骤如下:
S5.1:将预测胶囊层中单位长度最大的胶囊表示作为重构目标,并经过三个带激活函数的全连接网络层,输出得到重构的目标数据。
S6:设计多尺度卷积胶囊网络损失函数,开启训练,具体步骤如下:
S6.1:损失函数设计为交叉熵。多尺度卷积胶囊网络的总损失由胶囊分类损失Ld与重构损失Lrec两部分构成,并且损失Ld起主导作用,表达式如下:
Loss=Ld+Lrec
胶囊形式使多个分类能够同时存在,所以卷积胶囊网络的训练过程由MarginLoss作为损失函数Ld,由每个预测胶囊的损失相加得到,表达式为:
Ld=Ydmax(0,m+-||vd||)2+λ(1-Yd)max(0,||vd||-m-)2
其中d表示HRRP目标类别,Yd是表示训练中的分类标签,m+、m-为固定的超参数,分别设置为0.9、0.1,λ是防止网络求解局部最优的系数,设置为0.5。当训练过程中预测胶囊匹配到正确的HRRP样本d时,Yd=1,并且在这个预测胶囊预测的概率超过0.9时损失置零,当概率低于0.9时计算得到相应的损失值进行优化;同样地,预测胶囊匹配到错误的HRRP样本时,也就是样本中不存在类别d,那么Yd=0。上述过程实际上是对每个预测胶囊进行了二分类的操作,同时引入参数λ保证了网络训练过程的稳定性。
重构模块中解码过程的重构损失Lrec表示的是输入HRRP样本和重构数据之间的差距,将两者间的欧氏距离作为重构损失,并加入整个多尺度卷积胶囊网络的损失一起训练网络的参数,其表达式如下:
Figure BDA0003595792220000211
其中hic表示初始HRRP样本,hir表示重构数据,α是缩放系数,并设置为0.0005,使胶囊分类损失在总损失中占主导的地位。
因此,多尺度卷积胶囊网络总损失函数可由下式定义:
Figure BDA0003595792220000212
S6.2:初始化上述模型中所有待训练的权重及偏置,设置训练参数,包括学习率、batch_size、训练批次,开启模型训练。
测试阶段:
S7:对由S1采集到的测试数据进行训练阶段的步骤S2预处理操作
S8:将经过S7处理的样本送入多尺度卷积胶囊网络中进行测试求得结果。第i2个HRRP测试样本
Figure BDA0003595792220000221
对应于目标集中第k类雷达目标的概率可计算为:
Figure BDA0003595792220000222
其中exp(·)表示取指数运算,c表示类别个数。
我们通过最大后验概率将测试HRRP样本xtest分类到最大目标概率的k0中:
Figure BDA0003595792220000223
经过上述8个步骤,即可得到本发明所提出的一种基于多尺度卷积和胶囊网络的雷达高分辨距离像识别方法。

Claims (7)

1.一种基于多尺度卷积胶囊网络的雷达目标识别方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:数据集采集;
S2:对数据集中的样本进行预处理;
S3:将预处理后的HRRP样本输入到多尺度卷积模块进行特征提取;
S4:将S3得到的特征传入一个卷积层和ReLU激活层进行处理,之后将得到的高维特征传入胶囊网络模块,在卷积获取胶囊特征后通过动态路由机制将基础胶囊中保存的HRRP特征转化为更全面的整体特征,并传递给表示HRRP目标类别的预测胶囊层进行分类;为了避免全连接的路由机制引起过拟合现象,引入dropout方法,丢弃了部分无效的向量神经元的传递,进一步探索HRRP样本中不同属性的关系,以向量输出的形式实现更好的分类;
S5:搭建重构模块,将预测胶囊层中单位长度最大的高级胶囊表示作为重构目标,并经过三个带激活函数的全连接网络层,输出得到重构的目标数据;
S6:通过经过S2处理后的数据集对由多尺度卷积模块、胶囊网络模块构建的多尺度卷积胶囊网络进行训练。
2.根据权利要求1所述的一种基于多尺度卷积胶囊网络的雷达目标识别方法,其特征在于,S1详细步骤为:
将雷达采集到的HRRP数据集依据目标的种类进行合并,每种种类的样本分别在不同的数据段里选择训练样本和测试样本,在训练集和测试集的选取过程中,保证所选取的训练集样本与雷达所成姿态涵盖测试集样本与雷达所成的姿态;各类目标训练集和测试集样本数的比例为7:3。
3.根据权利要求2所述的一种基于多尺度卷积胶囊网络的雷达目标识别方法,其特征在于,所述S2详细步骤为:
S2.1:强度归一化;将原始HRRP表示为Xraw=[x1,x2,...,xL1],其中L1表示HRRP内包含的距离单元总数,则强度归一化之后的HRRP可以表示为:
Figure FDA0003595792210000021
S2.2:重心对齐;平移HRRP使其重心移g1
Figure FDA0003595792210000022
附近,使得HRRP中包含信息的距离单元将分布在中心附近;其中HRRP重心g1的计算方法如下:
Figure FDA0003595792210000023
4.根据权利要求3所述的一种基于多尺度卷积胶囊网络的雷达目标识别方法,其特征在于,所述S3详细步骤为:
S3.1:将经过预处理的HRRP样本输入到多尺度卷积模块之中,所述的多尺度卷积模块包含了3个堆叠的特征提取子块和1个全连接层,其中,每一个特征提取子块均由相同的网络层组成,包含了卷积层、批归一化以及激活层,再经过一个全连接层进行特征映射,通过全连接层输出的最大值来判定输入HRRP样本的目标类别;
多尺度卷积模块中特征提取子块共包含了K个同步处理的卷积核,步长均设置为2,补零层则用0填充以增加稀疏性,样本通过第k1个不同尺度的卷积核运算输出的多层次位置特征表示为
Figure FDA0003595792210000031
其中D代表通道数,W代表特征的宽;
S3.2:卷积层后的数据需要进一步处理,为了使模型易于收敛,网络训练过程更加稳定,在卷积之后加入了批归一化,通过计算每个mini_batch中数据的均值和方差,假设一个小批次中有Nm个HRRP样本,那么定义输出为
Figure FDA0003595792210000032
其中Fn表示第n个HRRP样本对应的卷积输出,在每个小批次中,对
Figure FDA0003595792210000033
中的HRRP数据进行批归一化得到
Figure FDA0003595792210000034
Figure FDA0003595792210000035
表示为:
Figure FDA0003595792210000036
其中,Fn(k,l)表示批归一化之前的HRRP样本对应的卷积层输出中,第k个通道中的第l个元素,
Figure FDA0003595792210000037
即为批归一化之后的HRRP数据,αk和βk为可训练的对应于第k个通道的参数,ε是一个很小的数,为了防止除数为0,E(.)为求均值操作,Var(.)表示求方差操作;
S3.3:之后使用激活函数ReLU对
Figure FDA0003595792210000038
中每一个元素进行非线性激活得到
Figure FDA0003595792210000039
若输入为
Figure FDA00035957922100000310
则经过ReLU之后对应的输出
Figure FDA00035957922100000311
表示为:
Figure FDA00035957922100000312
多层次的特征F(k1)分别经过批归一化调整分布和激活层的非线性映射后,融合为多个不同层次的特征得到最终的输出特征图Fm,可表示为:
Fm=[F(1),F(2),...,F(k)]
其中[·]表示拼接起来的各层特征,此时
Figure FDA0003595792210000041
D×K的值表示特征图的高,与特征图的宽W大小相等;也就是说多尺度卷积模块提取得到的特征图可以看作是正方形的图片,能够用于后续网络模块进一步提取HRRP样本的包络特征信息。
5.根据权利要求4所述的一种基于多尺度卷积胶囊网络的雷达目标识别方法,其特征在于,所述S4详细步骤为:
S4.1:将多尺度卷积模块的输出再经过一个卷积层和ReLU激活层处理,在获取多尺度卷积模块提取到的位置特征中的局部层次信息的同时将其映射到更高维的空间,通道数从1转换为256,以便于传输向量形式的胶囊特征;
S4.2:胶囊网络模块由初级胶囊层和预测胶囊层组成,首先将上步输出传入初级胶囊层,将上步输出中每八个卷积特征节点堆叠成一个基础胶囊特征,记作
Figure FDA0003595792210000042
即1×8形式的向量神经元,同时得到32个通道,每一个通道输出64(8×8)个长度为8的基础胶囊,因此初级胶囊层一共包含了2048(8×8×32)个基础胶囊;
S4.3:将初级胶囊层记作胶囊网络模块的第l1层,将第l1层堆叠后的第n1个胶囊记作
Figure FDA0003595792210000043
其中n1=1,2,…,2048,路由过程中的预测胶囊层记作l1+1层,该层输出的第m(m=0,1,2)个预测胶囊记作vm
Figure FDA0003595792210000044
首先经过转化矩阵Wnm得到向量
Figure FDA0003595792210000045
可表示为:
Figure FDA0003595792210000046
其次,可动态调整的耦合系数cnm由初级胶囊
Figure FDA0003595792210000051
和预测胶囊vm之间的相似程度决定,其表达式由softmax函数计算得到:
Figure FDA0003595792210000052
其中d表示目标飞机的类别,bnm表示向量
Figure FDA0003595792210000053
与vm相连的先验概率,并在前向传播中将其初始化为0;接着将转换后的向量
Figure FDA0003595792210000054
与参数cnm加权求和得到中间层的输出向量sm,可表示为:
Figure FDA0003595792210000055
为了使最终得到的胶囊包含丰富精准的全局特征表示,使用非线性激活函数squash将向量sm的模值分布在0-1之间,最后输出用于分类的预测胶囊vm,且
Figure FDA0003595792210000056
输出vm的长度||vm||表示某一类HRRP目标存在的概率,vm的方向则表示样本组件中的不同特征信息;l+1层输出的预测胶囊vm由以下式子计算得到:
Figure FDA0003595792210000057
通过不断迭代调整bnm来更新网络的权重参数cnm;bnm的更新方式由以下式子表示:
Figure FDA0003595792210000058
6.根据权利要求5所述的一种基于多尺度卷积胶囊网络的雷达目标识别方法,其特征在于,所述S5详细步骤为:
重构模块可以看作一个解码器,用于将HRRP样本正确分类的输出结果还原成初始的输入,也就是输出维度为256的向量,并参与整个多尺度卷积胶囊网络的训练,用于辅助对照HRRP分类的结果;具体地说,将预测胶囊层中单位长度最大的胶囊表示作为重构目标,并经过三个带激活函数的全连接网络层,输出得到重构的目标数据。
7.根据权利要求6所述的一种基于多尺度卷积胶囊网络的雷达目标识别方法,其特征在于,所述S6详细步骤为:
S6.1:多尺度卷积胶囊网络的总损失由胶囊分类损失Ld与重构损失Lrec两部分构成,并且损失Ld起主导作用,表达式如下:
Loss=Ld+Lrec
胶囊形式使多个分类能够同时存在,所以多尺度卷积胶囊网络的训练过程由MarginLoss作为损失函数Ld,由每个预测胶囊的损失相加得到,表达式为:
Ld=Ydmax(0,m+-||vd||)2+λ(1-Yd)max(0,||vd||-m-)2
其中d表示HRRP目标类别,Yd是表示训练中的分类标签,m+、m-为固定的超参数,分别设置为0.9、0.1,λ是防止网络求解局部最优的系数,设置为0.5;当训练过程中预测胶囊匹配到正确的HRRP样本d时,Yd=1,并且在这个预测胶囊预测的概率超过0.9时损失置零,当概率低于0.9时计算得到相应的损失值进行优化;同样地,预测胶囊匹配到错误的HRRP样本时,也就是样本中不存在类别d,则Yd=0;上述过程实际上是对每个预测胶囊进行了二分类的操作,同时引入参数λ保证了网络训练过程的稳定性;
重构模块中解码过程的重构损失Lrec表示的是输入HRRP样本和重构数据之间的差距,本发明将两者间的欧氏距离作为重构损失,并加入整个多尺度卷积胶囊网络的损失一起训练网络的参数,其表达式如下:
Figure FDA0003595792210000071
其中hic表示初始HRRP样本,hir表示重构数据,α是缩放系数,并设置为0.0005,使胶囊分类损失在总损失中占主导的地位;
因此,多尺度卷积胶囊网络总损失函数可由下式定义:
Figure FDA0003595792210000072
S6.2:初始化所有待训练的权重及偏置,设置训练参数,包括学习率、batch_size、训练批次,对模型进行训练。
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