CN115024754A - 一种超声探头结构及其检测骨粉血管化、成骨化的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种超声探头结构及其检测骨粉血管化、成骨化的方法，包括探头主体与壳套，探头主体可拆卸式连接在壳套的内部，探头主体的探测面暴露在壳套的外部，壳套的侧壁上且位于探头主体的探测面两侧均可拆卸式连接有挡板。本发明通过将添加耦合剂的探头主体壳套组合装置放置在患者牙槽骨缺损的位置上，双侧挡板分别紧贴牙槽内外两侧牙龈，耦合剂注入牙槽骨缺损位置上方并相对固定于两个挡板、探头主体探测面及周围牙齿之间，从而避免耦合剂的流失致空气进入探测面与骨缺损之间而影响图像质量，另外提出了应用本探头检测骨粉修复骨缺损后血管化、成骨化的方法，较传统影像学方法具有无创、无辐射的优势。

Description

一种超声探头结构及其检测骨粉血管化、成骨化的方法

技术领域

本发明涉及医疗设备技术领域，具体为一种超声探头结构及其检测骨粉血管化、成骨化的方法。

背景技术

目前临床上，以骨粉作为骨引导技术的支架，参与引导骨组织再生修复各种骨缺损已经非常普遍，其中一个主要的领域是牙槽骨缺损的修复。天然牙拔除后短期内牙槽骨的骨量会丧失40％-60％，外伤、牙周病及骨组织疾病等更会加重骨组织的缺损。随着老年化社会的到来，种植牙的需求将日益增加，其面临最大的困难是由上述等因素造成的牙槽骨骨量不足影响种植牙术的进行。

现今对牙槽骨缺损修复的一般办法是骨粉或诱骨生成材料植骨，修复后成骨化的检测手段主要是通过X线、CT及手术探查，其中前二者存在一定程度的放射性及差错率，即影像判断已成骨，但种植探查时仍残余大量骨替代材料，成骨效果不佳的情况，并且对于备孕或怀孕的人群行多次放射性照射是不被接受的。后者需要手术翻瓣暴露骨面，虽然评估效果确切但多次切开探查对于患者而言是极其痛苦的。

此外，成骨的关键在于血供，血管通过与组织液交换物质来提供营养和处理废物，因此骨缺损的治疗必须基于血管化。目前针对块状骨支架移植后血管化检测的影像学方法主要有PET、放射性核素骨显像(SPECT)、CT及MRI，但由于骨粉移植范围较小，用上述方法检测其血管化非常困难，故临床上至今未有一种较好的方法来检测骨粉修复骨缺损后的血管化。

超声作为一种具有无创、无辐射、设备体积小、移动方便等优点的技术，能较好地显示人体浅表软组织结构，血行超声造影技术能直接反映器官微血管的灌注。目前市面上探头主体种类繁多但体积较大，难以完全放入患者口中；若经唇面部皮肤扫查，可显示外周牙槽缺损的情况，但对深部或内侧的缺损会因外侧牙槽的遮挡而无法显示。

为了提高超声检测的适用性，各个厂家也都将小型化、轻型化作为其研究方向之一，但限于目前对牙科超声应用的不足，市面上未开发出一种专门检测牙槽骨缺损修复后血管化、成骨化的口腔高频四维超声造影探头主体及方法。现较小的高频超声探头主体是无法伸入单颗牙齿缺损窿中的，例如GE公司的探头主体尺寸最小可达到1cm×2cm，目前可通过注入耦合剂来填补缺损空间的距离，以提高检测精度，但检测进行中耦合剂不可避免的会发生流动，与探头主体之间会再次产生空隙并使患者院感较差。因此我们提出了一种超声探头结构及检测骨粉血管化、成骨化的方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种超声探头结构及其检测骨粉血管化、成骨化的方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种超声探头结构，包括壳套与探头主体，所述探头主体可拆卸式连接在壳套的内部，所述探头主体的探测面暴露在壳套的外部，所述壳套的侧壁上且位于探头主体的探测面两侧均可拆卸式连接有挡板，两个挡板与探头主体探测面之间形成用于填充耦合剂的空间，以便增加探头主体探测面与牙槽骨的贴合度，所述壳套的内部设有用于卡接探头主体与挡板的卡接件。

优选的，所述挡板包括插接板，所述插接板活动插接在插槽的内部实现与壳套进行可拆卸式连接，插槽开设在壳套的侧壁上，所述插接板的下侧固定连接有用于防止填充的耦合剂从牙槽骨内流失的挡片。

优选的，所述卡接件包括弹性片，弹性片的数量为多个，多个弹性片分布在壳套内侧壁四周，所述弹性片的两端呈钩状弯曲，且所述弹性片的中部呈凹陷状并通过螺栓固定在壳套的内侧壁上，所述弹性片的上端靠近探头主体的侧壁上固定连接有凸块，凸块的形状为球型状，所述凸块活动卡接在凹槽的内部用于实现将探头主体固定在壳套的内部，所述凹槽开设在探头主体的侧壁上，所述弹性片的下端受探头主体侧壁的挤压变形而延伸至插槽的内部并活动卡接在卡槽的内部，弹性片的下端卡接在卡槽的内部用于实现将插接板卡接在卡槽插槽的内部。

优选的，所述探头主体上电连接有导线，所述导线的外端贯穿壳套的侧壁并延伸至外部，通过导线可将探头主体与外部的超声检测设备电连接，以便将探头主体检测的信息传输至外部的超声检测设备中。

优选的，所述壳套的侧壁上开有供导线向外引出的贯穿孔，所述贯穿孔侧壁上且位于导线的上方卡接有护套。

优选的，所述壳套的侧壁上且位于导线的下方固定连接有柄块。

优选的，所述壳套的上方设有上护板，所述上护板的下侧面固定连接有转盘，所述转盘的下端啮合连接在壳套的上侧面上，所述转盘的侧壁上转动套接有转环，所述转环的侧壁上固定连接有手柄，所述手柄的内部通过螺纹转动连接有顶杆，所述顶杆的内端活动顶压在转盘的侧壁上，所述顶杆的外端设有转柄。

一种应用超声探头结构检测骨粉血管化、成骨化的方法，包括以下步骤：

M1,利用本探头对骨粉移植区分别行二维灰阶、三维灰阶、彩色多普勒超声扫查，获得相应超声图像。

M2：超声造影状态下，不行血行造影，采用本探头对骨粉移植区域分别行二维及三维超声扫查，获得相应超声图像。

M3：超声造影状态下，采用本探头对骨粉移植区域分别行二维及四维血行超声造影，获得相应实时超声图像及造影参数。

优选的，在步骤M1、M2和M3中，探头的工作频率范围在7-30MHz，探头内置三维及四维超声造影功能。对于同一检测对象每次超声检测的设备参数必须相同，例如频率，深度、增益等。

优选的，所述步骤M1、M2和M3在骨粉修复骨缺损术前、后不同时间点多次进行。超声造影剂量在安全范围内未被限制，但同一检测对象每次超声检测的使用剂量必须相同。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1、本发明的探头结构通过向两个挡板与探头主体探测面之间的空间内填充耦合剂，并将其放置在患者牙槽骨缺损的位置上，耦合剂将相对固定于两个挡板、探头主体探测面及周围牙齿之间，从而避免耦合剂的流失致空气进入探测面与骨缺损之间而影响图像质量。由于耦合剂使探头探测面与骨缺损之间产生了一定的距离，从而减少探头主体匹配层多重反射的干扰，提高超声图像的质量。使用壳套可避免上下咬合的牙齿损伤探头主体，通过护板的设置，可有效避免导线被患者上下咬合的牙齿损伤。

2、本发明的探头结构通过卡接件使探头主体可拆卸式卡接在壳套内，有利于探头主体从壳套的内部快速拆下，此时从壳套内拆下的探头主体可置于口腔内牙槽骨周围绝大多数位置，特别是牙槽骨舌侧面部分，没有了外层皮肤的阻挡，能直接贴合牙周组织。

3、本申请的检测方法，浅表高频血行性四维超声造影技术及非血行性三维超声造影状态成像技术应用于牙槽骨缺损修复后血管化、成骨化的检测，是一种首创的应用，其将较传统影像学手段具有无创、无辐射的优势，可为临床提供牙槽骨缺损修复预后的新指标。

附图说明

图1为本发明的整体结构示意图Ⅰ；

图2为本发明的整体结构示意图Ⅱ；

图3为本发明的整体结构示意图Ⅲ；

图4为本发明的整体结构示意图Ⅳ；

图5为本发明的壳套、上护板、转盘、转环、手柄与顶杆处的爆炸图；

图6为本发明的壳套、探头主体、插接板与挡片处的爆炸图；

图7为本发明的壳套、探头主体、卡接件、插接板与挡片处的剖视图Ⅰ；

图8为本发明的壳套、探头主体、卡接件、插接板与挡片处的剖视图Ⅱ；

图9为本发明的图8的A处放大图；

图10为本发明的插接板、挡片与卡槽处的结构示意图；

图11为本发明的壳套、贯穿孔、卡接件与插槽处的结构示意图；

图12为本发明的壳套、贯穿孔与护套处的结构示意图；

图13为本发明的探头主体、导线与柄块处的结构示意图；

图14为本发明的使用时的状态图；

图15-A为本发明的方法的骨粉移植前的二维灰阶图；

图15-B为本发明的方法的骨粉移植后8周的二维灰阶图；

图16-A为本发明的方法的骨粉移植前的三维灰阶图；

图16-B为本发明的方法的骨粉移植后4周的三维灰阶图；

图17-A为本发明的方法的骨粉移植前的彩色多普勒图；

图17-B为本发明的方法的骨粉移植后1周的彩色多普勒图；

图18-A为本发明的方法的骨粉移植前的非血行性二维超声造影状态成像图；

图18-B为本发明的方法的骨粉移植后2周的非血行性二维超声造影状态成像图；

图19-A为本发明的方法的骨粉移植后1周的血行性二维超声造影TIC曲线参数分析图；

图19-B为本发明的方法的骨粉移植后4周的血行性二维超声造影TIC曲线参数分析图。

图中：1、壳套，101、贯穿孔，2、探头主体，201、导线，3、卡接件，301、弹性片，302、螺栓，303、凸块，4、挡板，401、插接板，402、挡片，403、卡槽，5、插槽，6、凹槽，7、护套，701、环槽，702、定位块，8、定位槽，9、柄块，10、上护板，11、转盘，12、转环，13、手柄，14、顶杆，15、转柄。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

请参阅图1-19，本发明提供一种技术方案：一种超声探头结构，包括壳套1与探头主体2，所述探头主体2可拆卸式连接在壳套1的内部，所述探头主体2的探测面暴露在壳套1的外部，所述壳套1的侧壁上且位于探头主体2的探测面两侧均可拆卸式连接有挡板4，两个挡板4、探头主体2的探测面及周围牙齿之间形成用于填充耦合剂的空间，避免耦合剂的流失致空气进入探测面与骨缺损之间而影响图像质量，同时该空间使探头探测面与骨缺损之间产生了一定的距离，从而减少探头主体匹配层多重反射的干扰，提高超声图像的质量。所述壳套1的内部设有用于卡接探头主体2与挡板4的卡接件3。

如图6所示，为了能够对挡板4进行更换以适应不同情况，并且在某些特殊情况下例如牙周内外侧的检测时可将挡板4完全拆卸，所述挡板4包括插接板401，所述插接板401活动插接在插槽5的内部实现与壳套1进行可拆卸式连接，插槽5开设在壳套1的侧壁上，所述插接板401的下侧固定连接有用于防止填充的耦合剂从牙槽骨内流失的挡片402，为了使挡片402更加适配于不同的患者使用情形，插接板401从插槽5内拆下后，以便更换不同长度的挡片402，以便适用于不同牙齿长度的患者使用(例如孩童与成人的牙齿大小不同)，另外挡片402的两侧形态向内翻折，能够更好的与患者牙齿贴合，继而能够将耦合剂挡在牙槽内，从而避免耦合剂从牙槽的内部流失，从而提高检测准确率。

如图7-9所示，为了能够将探头主体2、挡板4卡接在壳套1上以实现稳定的检测，所述卡接件3包括弹性片301，弹性片301的数量为多个，多个弹性片301分布在壳套1的内侧壁四周，所述弹性片301的两端呈钩状弯曲，且所述弹性片301的中部呈凹陷状并通过螺栓302固定在壳套1的内侧壁上，所述弹性片301的上端靠近探头主体2的侧壁上固定连接有凸块303，所述凸块303活动卡接在凹槽6的内部用于实现将探头主体2固定在壳套1的内部，如图8、9所示，所述凹槽6开设在探头主体2的侧壁上，凸块303的形状为球型状，凹槽6的形状与凸块303的形状相适配，所述弹性片301的下端受探头主体2侧壁的挤压变形而延伸至插槽5的内部并活动卡接在卡槽403的内部，弹性片301的下端卡接在卡槽403的内部用于实现将插接板401卡接在卡槽插槽5的内部，卡槽403位于插接板401的侧部，此结构可利用探头主体2挤压弹性片301的弹性力可卡住插接板401，当然安装是有先后顺序的，先将插接板401置于插槽5内部后再将探头主体2卡入到壳套1中。

如图3、4所示，为了便于探头主体2将发出和反射的波形向外传输以及传输探头所需的电力，所述探头主体2上电连接有导线201，所述导线201的外端贯穿壳套1的侧壁并延伸至外部，通过导线201可将探头主体2与外部的超声检测设备电连接，以便将探头主体2检测的信息传输至外部的超声设备中。

如图12所示，为了避免导线201被患者上下齿咬坏损毁，具体而言，所述壳套1的侧壁上开有供导线201向外引出的贯穿孔101，所述贯穿孔101侧壁上且位于导线201的上方卡接有护套7，护套7优选采用医用橡胶材质，护套7的一端开设有环槽701，环槽701与管穿孔101的侧壁配合实现将护套7固定住，并且护套7的侧壁上设有定位块702，贯穿孔101的侧壁上开有定位槽8，当定位块702卡接在定位槽8的内部后，可对护套7的角度进行固定，避免护套7在管穿孔101的内部偏转；

在将探头主体2卡进壳套1的内部时，先将护套7卡接在贯穿孔101的侧壁上，然后将导线201置于贯穿孔101内，随着探头主体2卡进壳套1的内部后，导线201会在贯穿孔101移动至护套7的下方，并与护套7贴合，此时护套7对导线201起到防护的作用，避免导线201被患者上下齿咬坏损毁。

如图4-6所示，为了能够将导线201固定在贯穿孔101的内部，具体而言，所述壳套1的侧壁上且位于导线201的下方固定连接有柄块9，在探头主体2卡在壳套1的内部后，柄块9便会将导线201挤在贯穿孔101内，此时导线201便会被固定住。

如图1、5所示，为了便于驱使壳套1放入患者口腔内或将壳套1从患者的口腔内取出，具体而言，所述壳套1的上方设有上护板10，所述上护板10的下侧面固定连接有转盘11，所述转盘11的下端啮合连接在壳套1的上侧面上，所述转盘11的侧壁上转动套接有转环12，所述转环12的侧壁上固定连接有手柄13，所述手柄13的内部通过螺纹转动连接有顶杆14，所述顶杆14的内端活动顶压在转盘11的侧壁上，所述顶杆14的外端设有转柄15。

当将探头主体2以及挡板4卡进壳套1的内部后，拨动手柄13，促使转环12在转盘11上转动，继而实现调节手柄13在壳套1上的角度，当角度调好后，转动转柄15，促使转柄15驱动顶杆14在手柄13的内部旋转，并且顶杆14与手柄13螺纹连接，继而促使顶杆14在手柄13内移动，此时顶杆14的内端便会顶压在转盘11的侧壁上，从而实现对手柄13的固定，然后医护人员手持手柄13，便可轻易将探头主体壳套组合装置放置于患者的口腔内，且检查结束后，通过手柄13也可轻易将探头主体壳套组合装置从患者的口腔内取出，为检查牙槽骨提供便利。

使用时，选取带有合适长度挡片402的挡板4，并将该挡板4插入插槽5的内部，然后将探头主体2从壳套1的下方卡进壳套1的内部，探头主体2卡入壳套1的内部时，首先，探头主体2的侧壁会对弹性片301的下端向外挤压，促使弹性片301的下端受到挤压力的作用形变，致使弹性片301的下端形变后插入插槽5的内部，并且顶压在卡槽403内，此时挡板4便会被固定在壳套1上，随着探头主体2继续卡进壳套1的内部，此时探头主体2的上侧会与弹性片301的上端接触，并且弹性片301的上端被探头主体2的侧壁挤压后也会产生形变(该过程中，弹性片301的下端始终被探头主体2的侧壁挤压并卡在卡槽403的内部)，当探头主体2完全卡入壳体1的内部后，凸块303卡在凹槽6的内部，此时通过弹性片301上端的复位弹力，从而实现将探头主体2固定卡接在壳套1的内部(如图7所示)，然后调节手柄13的角度并进行固定后，将耦合剂填充在探头主体2的探测面与两个挡板4之间的空间内，通过手持手柄13，将探头主体壳套组合装置放入患者的口内(如图1、2所示)，即将探头主体壳套组合装置放置在牙槽骨缺损位置上，且两个挡板4分别挡在牙槽的两侧，此时耦合剂填充在牙槽骨缺损上，耦合剂更贴合检查部位，有利于探头主体2对牙槽骨的超声检测，检测结束后，通过手持手柄13将探头主体壳套组合装置从患者口腔的内部取出，通过向下抠动柄块9，促使凸块303与凹槽6脱离卡接，此时便可将探头主体2从壳套1的内部取出，当探头主体2取出后，弹性片301的下端复位后从卡槽403的内部脱出，此时插接板401便可从插槽5的内部取出，实现挡板4与壳套1的分离，当然对于一些情况的需求，也可以不使用挡板的。

具体使用时，以下牙槽骨表面缺损骨粉植入修复为例，首先将探头主体2两侧的挡板及其他部件安装好，在挡板4以及探头主体2的探测面之间注入足够多的耦合剂，之后将本申请的探头主体壳套组合结构置于牙槽骨缺损处，两个挡板4分别位于牙槽骨的内外侧，患者上牙槽牙齿可轻咬探头上护板10，减轻患者长时间张嘴的不适，然后医生或患者手持探头转柄15以固定角度适应不同位置的需求，并且在使用时可以根据实际情况选择不安装挡板4。上护板10根据实际使用情况的位置还能够阻挡舌头以及外侧面颊部软组织，减轻其对探头的压力，使牙槽骨缺损部位组织减少因过度受压而致血流灌注受阻的情况。

一种应用本申请的超声探头结构检测骨粉血管化、成骨化的方法

由于本申请的结构产品还未生产出来及没有经过多期临床验证，无法现在就直接应用于人体，故以下实施例的数据采用大鼠颅骨缺损模型作为示例，而大鼠颅骨缺损模型是用于模拟口腔颌面部骨再生研究的常见形式，以骨粉植入修复为例，应用本发明的探头结构将挡板拆除，然后进行以下步骤：

步骤1、在骨缺损与探头之间涂上适量的耦合剂，将本探头置于骨缺损区上，分别行二维灰阶、三维灰阶及彩色多普勒超声检测，注意调节超声设备各参数以令图像达到最佳状态并记录且固定所有参数数值，例如频率，深度、增益、壁滤波、脉冲重复频率等。且不限于彩色多普勒的检测，还可以是能量多普勒，B-Flow或超微血流成像(SMI)的检测，以上获得相应的超声图像后存储分析，分别得到二维灰阶、三维灰阶及彩色多普勒超声检测的超声图像为图15到图17，并且图上A和B分别为骨粉移植前后的对比图。

对于三维灰阶图像来说，如果骨粉移植后出现骨粉缺损区，则应测量其面积，作为衡量骨缺损修复变化的首选指标之一，即如图16B所示。并且获取三维灰阶图像后，在超声设备上测量缺损骨板的面积，以此作为衡量骨缺损修复变化的指标之一，但由于骨粉移植后三维灰阶显示的骨粉与周围骨板信号相近，特别是骨粉成骨后期难以分辨其界限，故此指标仅作次选参考。

另外如图15所示，获取的二维灰阶图像应选取骨缺损切面最大处，在超声设备上测量两断端骨板的距离，以此作为衡量骨缺损修复变化的指标之一，但由于骨粉移植后二维灰阶显示的骨粉与两端骨板信号相近，特别是骨粉成骨后期难以分辨其界限，故此指标仅作次选的参考。

对于彩色多普勒图像来说，应选取骨缺损切面最大处并采用改良式Alder方法进行分级，并以此分级作为衡量移植区内新生血管数量的指标之一，即0级：移植区内未见明显血流信号。Ⅰ级：移植区内见少量血流信号，可见1-2个点状或细棒状血管。Ⅱ级：移植区内见中量血流信号，可见3-4个点状血管或1条较长的血管穿入病灶，其长度可接近或超过移植区厚度的一半。Ⅲ级：移植区内见多量血流信号，可见≥5个点状血管或2条较长的血管穿入病灶，其长度可接近或超过移植区厚度的一半。如图17A为0级，17B为Ⅰ级。但由于骨粉成骨后期表面反射增强致彩色多普勒产生闪烁伪像，故此指标仅作为次选参考。

在步骤2中，同样的在骨缺损与探头之间涂上适量的耦合剂，将探头主体2置于骨缺损区上，以二维灰阶超声成像确认位置后，把超声设备设置为超声造影状态，但不进行血行造影，在此状态下对骨缺损区行多切面扫查以寻找最佳切面并将其充分显示于屏幕正中，同时调节超声设备各参数以令图像达到最佳状态并记录且固定所有参数数值，例如机械指数、频率、深度、增益、动态范围、仪器输出功率等，其后对骨粉移植区分别行二维及三维超声扫查，获得相应的非血行性超声造影状态成像图。图18A和B分别为骨粉移植前后非血行性二维超声造影状态成像的对比图。

如图18所示，获取的非血行性二维超声造影状态成像应选取骨缺损最大处，在超声设备上测量两断端骨板的距离，以此作为衡量骨缺损修复变化的首选指标之一。其原理是由于超声造影状态下组织的基波被完全抑制，只提取二次谐波等非线性信号，在未打造影剂的情况下，只有骨板产生的非线性信号被接收并在图像上显示出来，被软组织包裹未形成骨板的骨粉由于密度远低于骨板，所产生的非线性信号太弱无法显示，故在此状态下能清晰显示两断端骨板结构。并且由于三维图像是由二维图像各个切面叠加融合所得，故非血行性三维超声造影状态成像比灰阶三维成像更能清晰显示整个移植区骨板的范围。获取非血行性三维超声造影状态成像图后，在超声设备上测量缺损骨板的面积，以此作为衡量骨缺损修复变化的首选指标之一。

步骤3中，同样的方式在骨缺损与探头之间涂上适量的耦合剂将探头主体2置于骨缺损区上，以二维灰阶超声成像确认位置后，把超声设备设置为超声造影状态，同时对检查对象建立外周静脉通道并按说明书用法配备超声造影剂，其后对缺损区域分别行血行性二维及四维超声造影，获得相应实时超声造影图像及造影参数后存储分析。获取的血行性二维超声造影图像应选取骨缺损最大处，其后运用超声造影分析软件，描画骨移植区并获得TIC时间强度曲线，得到以下参数：基础强度、峰值强度、增强强度(峰值强度与基础强度的差)、达峰时间等。增强强度反映红细胞进入移植区的数量，达峰时间反映造影剂在移植区中停留时间的长短，以此作为衡量移植区内新生血管数量首选的指标之一，如图19A和B分别为骨粉移植后1周及4周血行性二维超声造影TIC曲线参数分析对比图。血行性四维超声造影成像能动态显示整个造影过程，故能显示整个移植区血流灌注的范围，获取图像后，拖动时间轴至峰值时间点，在超声设备上测量增强区或无增强区的面积，以此作为衡量移植区内新生血管分布范围首选的指标之一。

进一步的对于以上实施例的探头频率可放宽至7-100MHz范围内的浅表高频超声探头，而且探头于移植区上可作任意切面扫描，即探头长轴可平行、垂直于移植区长轴，或对移植区感兴趣区域作任意切面观察成像。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种超声探头结构，包括壳套(1)与探头主体(2)，所述探头主体(2)可拆卸式连接在壳套(1)的内部，其特征在于：所述探头主体(2)的探测面暴露在壳套(1)的外部，所述壳套(1)的侧壁上且位于探头主体(2)的探测面两侧均可拆卸式连接有挡板(4)，所述壳套(1)的内部设有用于卡接探头主体(2)与挡板(4)的卡接件(3)。

2.根据权利要求1所述的一种超声探头结构，其特征在于：所述挡板(4)包括插接板(401)，所述插接板(401)活动插接在插槽(5)的内部，所述插接板(401)的下侧固定连接有挡片(402)。

3.根据权利要求2所述的一种超声探头结构，其特征在于：所述卡接件(3)包括弹性片(301)，所述弹性片(301)的两端呈钩状弯曲，且所述弹性片(301)的中部呈凹陷状并通过螺栓(302)固定在壳套(1)的内侧壁上，所述弹性片(301)的上端靠近探头主体(2)的侧壁上固定连接有凸块(303)，所述凸块(303)活动卡接在凹槽(6)的内部，所述弹性片(301)的下端受探头主体(2)侧壁的挤压变形而延伸至插槽(5)的内部并活动卡接在卡槽(403)的内部。

4.根据权利要求1所述的一种超声探头结构，其特征在于：所述探头主体(2)上电连接有导线(201)，所述导线(201)的外端贯穿壳套(1)的侧壁并延伸至外部。

5.根据权利要求4所述的一种超声探头结构，其特征在于：所述壳套(1)的侧壁上开有供导线(201)向外引出的贯穿孔(101)，所述贯穿孔(101)侧壁上且位于导线(201)的上方卡接有护套(7)。

6.根据权利要求5所述的一种超声探头结构，其特征在于：所述壳套(1)的侧壁上且位于导线(201)的下方固定连接有柄块(9)。

7.根据权利要求1所述的一种超声探头结构，其特征在于：所述壳套(1)的上方设有上护板(10)，所述上护板10的下侧面固定连接有转盘(11)，所述转盘(11)的下端啮合连接在壳套(1)的上侧面上，所述转盘(11)的侧壁上转动套接有转环(12)，所述转环(12)的侧壁上固定连接有手柄(13)，所述手柄(13)的内部通过螺纹转动连接有顶杆(14)，所述顶杆(14)的内端活动顶压在转盘(11)的侧壁上，所述顶杆(14)的外端设有转柄(15)。

8.一种应用超声探头结构检测骨粉血管化、成骨化的方法，其特征在于，包括以下步骤：

M1,利用本探头对骨粉移植区分别行二维灰阶、三维灰阶、彩色多普勒超声扫查，获得相应超声图像。

M2：超声造影状态下，不行血行造影，采用本探头对骨粉移植区域分别行二维及三维超声扫查，获得相应超声图像。

M3：超声造影状态下，采用本探头对骨粉移植区域分别行二维及四维血行超声造影，获得相应实时超声图像及造影参数。

9.根据权利要求8所述的一种应用超声探头结构检测骨粉血管化、成骨化的方法，其特征在于，在步骤M1、M2和M3中，探头的工作频率范围在7-30MHz，且探头内置三维及四维超声造影功能，对于同一检测对象每次超声检测的设备参数必须相同，例如频率，深度、增益等。

10.根据权利要求8所述的一种应用超声探头结构检测骨粉血管化、成骨化的方法，其特征在于，所述步骤M1、M2和M3在骨粉修复骨缺损术前、后不同时间点多次进行，超声造影剂量在安全范围内未被限制，但同一检测对象每次超声检测的使用剂量必须相同。

Images