CN114845574A - 包含点燃助剂和粘结试剂的可燃热源 - Google Patents

Abstract

提供了一种用于气溶胶生成制品的可燃热源，所述可燃热源包含：碳；碱土金属过氧化物点燃助剂；和含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂。优选地，所述至少一种另外的纤维素醚选自乙基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素。

Description

包含点燃助剂和粘结试剂的可燃热源

本发明涉及一种用于气溶胶生成制品的可燃热源及一种包括可燃热源和在可燃热源下游的气溶胶形成基质的气溶胶生成制品。

本领域已提出其中加热而非燃烧烟草材料的许多气溶胶生成制品。这样的“加热式”气溶胶生成制品的一个目的在于减少由常规香烟中烟草的燃烧和热解降解产生的类型的已知有害烟气成分。

通常在加热式气溶胶生成制品中，通过从热源例如化学、电学或可燃热源向物理地分离的气溶胶形成基质传递热来生成气溶胶，所述气溶胶形成基质可位于热源的内部、周围或下游。

在一种类型的加热式气溶胶生成制品中，通过从可燃碳质热源到物理上单独的气溶胶形成基质的热传递来生成气溶胶，所述气溶胶形成基质位于可燃碳质热源的下游。在使用中，通过从可燃碳质热源向气溶胶形成基质的热传递而从烟草材料释放挥发性化合物并夹带在抽吸通过气溶胶生成制品的空气中。随着所释放的化合物冷却，化合物凝结以形成由使用者吸入的气溶胶。

可通过强制对流和传导中的一者或两者从可燃碳质热源向气溶胶形成基质传递热。

已知在加热式气溶胶生成制品的可燃碳质热源的至少后部及气溶胶形成基质的至少前部的周围并与之直接接触地包括热传导元件以确保从可燃碳质热源向气溶胶形成基质的充分传导热传递而获得可接受的气溶胶。例如，WO 2009/022232 A2中公开了一种吸烟制品，该吸烟制品包括可燃碳质热源、在可燃热源下游的气溶胶形成基质和在可燃碳质热源的后部及气溶胶形成基质的相邻前部的周围并与之接触的热传导元件。在使用中，在可燃碳质热源燃烧期间生成的热通过穿过可燃碳质热源的邻接下游端和热传导元件的传导而传递至气溶胶形成基质的前部的周缘。

用在加热式气溶胶生成制品中的可燃热源的燃烧温度不应高得导致气溶胶形成基质在加热式气溶胶生成制品的使用期间燃烧或热降解。然而，尤其是在早期抽吸期间，可燃碳质热源的燃烧温度应足够高以生成足够的热来从气溶胶形成基质释放足够的挥发性化合物而产生可接受的气溶胶。

本领域已知用于加热式气溶胶生成制品中的各种可燃碳质热源。

当用于加热式气溶胶生成制品中时，已知的可燃碳质热源通常不会在其点燃之后就生成足够的热而在早期抽吸期间产生可接受的气溶胶。

当用于加热式气溶胶生成制品中时，已知的可燃碳质热源通常难以点燃。不能正确地点燃加热式气溶胶生成制品的可燃碳质热源会导致递送给使用者的气溶胶不可接受。

已提出在可燃碳质热源中包含氧化剂和其他添加剂以便改善其点燃和燃烧性质。例如，WO 2012/164077 A1公开了一种用于吸烟制品的可燃热源，该可燃热源包含碳和至少一种选自热分解温度低于约600摄氏度的金属硝酸盐、氯酸盐、过氧化物、铝热材料(thermitic materials)、金属间材料、镁、锆及其组合的点燃助剂。

已发现在已知的可燃碳质热源中使用的一些点燃助剂会在可燃碳质热源的运输和储存期间暴露于环境条件时分解。例如，已发现在已知的可燃碳质热源中使用的一些点燃助剂会在可燃碳质热源的运输和储存期间暴露于大气水分时分解。运输和储存期间点燃助剂的分解可能不利地使得包含点燃助剂的已知碳质可燃热源更难以点燃。

期望提供一种可燃碳质热源，其包含即使在暴露于环境条件之后也表现出迅速点燃和机械完整性的点燃助剂。

期望提供一种包含点燃助剂的可燃碳质热源，与包含点燃助剂的已知可燃碳质热源相比，其表现出改进的燃烧性质。

本发明涉及一种用于气溶胶生成制品的可燃热源。可燃热源可包含碳。可燃热源可包含点燃助剂。点燃助剂可为碱土金属过氧化物。可燃热源可包含粘结试剂。粘结试剂可含有羧甲基纤维素。粘结试剂可含有至少一种另外的纤维素醚。粘结试剂可含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合。

根据本发明，提供了一种用于气溶胶生成制品的可燃热源，所述可燃热源包含：碳；碱土金属过氧化物点燃助剂；和含有至少一种纤维素醚的粘结试剂，其中所述粘结试剂不含有不可燃的无机片状硅酸盐粘结剂。

根据本发明，提供了一种用于气溶胶生成制品的可燃热源，所述可燃热源包含：碳；碱土金属过氧化物点燃助剂；和含有至少一种纤维素醚的粘结试剂，所述纤维素醚选自乙基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素，其中所述粘结试剂不含有不可燃的无机片状硅酸盐粘结剂。

根据本发明，提供了一种用于气溶胶生成制品的可燃热源，所述可燃热源包含：碳；碱土金属过氧化物点燃助剂；和含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂。

根据本发明，还提供了一种气溶胶生成制品，所述气溶胶生成制品包括：根据本发明的可燃热源；和在可燃热源下游的气溶胶形成基质。

已令人惊奇地发现，在根据本发明的可燃热源中含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂的包含可有利地减少碱土金属过氧化物点燃助剂因暴露于环境条件而发生的降解。

特别地，已令人惊奇地发现，在根据本发明的可燃热源中含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂的包含可减少碱土金属过氧化物点燃助剂因暴露于高湿度而发生的降解。

不希望受理论束缚，据信含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂的包含会降低根据本发明的可燃热源的总体亲水性和吸湿性。

通过减少碱土金属过氧化物点燃助剂的降解，含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂的包含可在根据本发明的可燃热源的运输和储存期间有利地改善可燃热源的化学和物理稳定性。

还已令人惊奇地发现，含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂以及碱土金属过氧化物点燃助剂的包含可有利地显著改善根据本发明的可燃热源的燃烧性质。

特别地，还已令人惊奇地发现，含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂以及碱土金属过氧化物点燃助剂的包含可有利地显著改善根据本发明的可燃热源的点燃传播速度。

不希望受理论束缚，据信含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂将在根据本发明的可燃热源的点燃过程中提供能量。不希望受理论束缚，但据信这会改善根据本发明的可燃热源的点燃传播速度。

还已令人惊奇地发现，含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂的包含可有利地显著改善根据本发明的可燃热源的机械性质。

不希望受理论束缚，但据信含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂的包含将改变根据本发明的可燃热源的形成期间碳和碱土金属过氧化物点燃助剂的附聚。不希望受理论束缚，但据信这会影响根据本发明的可燃热源的机械性质。

如本文参考本发明所使用，术语“远侧”、“上游”和“前”及术语“近侧”、“下游”和“后”用于描述根据本发明的气溶胶生成制品的部件或部件部分的相对位置。根据本发明的气溶胶生成制品包括近侧端，在使用中，气溶胶通过所述近侧端离开气溶胶生成制品以递送至使用者。气溶胶生成制品的近侧端还可被称为气溶胶生成制品的口端。在使用中，使用者抽吸气溶胶生成制品的近侧端以便吸入由气溶胶生成制品生成的气溶胶。

根据本发明的气溶胶生成制品包括远侧端。可燃热源位于气溶胶生成制品的远侧端处或附近。气溶胶生成制品的口端处于气溶胶生成制品的远侧端下游。气溶胶生成制品的近侧端也可被称为气溶胶生成制品的下游端，而气溶胶生成制品的远侧端也可被称为气溶胶生成制品的上游端。根据本发明的气溶胶生成制品的部件或部件部分可基于其在气溶胶生成制品的近侧端与气溶胶生成制品的远侧端之间的相对位置而描述为在彼此的上游或下游。

根据本发明的可燃热源具有前端面和后端面。可燃热源的前端面在可燃热源的上游端处。可燃热源的上游端是可燃热源的最远离气溶胶生成制品的近侧端的端部。可燃热源的后端面在可燃热源的下游端处。可燃热源的下游端是可燃热源的最接近于气溶胶生成制品的近侧端的端部。

如本文参考本发明所使用，术语“纵向”用于描述根据本发明的可燃热源和根据本发明的气溶胶生成制品的上游端和下游端之间的方向。

如本文参考本发明所使用，术语“横向”用于描述与纵向方向垂直的方向。即，垂直于根据本发明的可燃热源和根据本发明的气溶胶生成制品的上游端和下游端之间的方向的方向。

如本文参考本发明所使用，术语“长度”用于描述根据本发明的可燃热源和根据本发明的气溶胶生成制品在纵向方向上的最大尺寸。

如本文参考本发明所使用，术语“直径”用于描述根据本发明的可燃热源和根据本发明的气溶胶生成制品在横向方向上的最大尺寸。

根据本发明的可燃热源为碳质热源。

如本文参考本发明所使用，术语“碳质”用于描述包含碳的可燃热源。

根据本发明的可燃热源包含碳作为燃料。

可燃热源可包含按重量计至少约25％的碳。

除非另有说明，否则本文所叙述的可燃热源的组分的重量百分数是基于可燃热源的总干重计的。

优选地，可燃热源包含按重量计至少约30％的碳。

更优选地，可燃热源包含按重量计至少约35％的碳。

可燃热源可包含按重量计至少约40％的碳。

可燃热源可包含按重量计小于或等于约60％的碳。

优选地，可燃热源包含按重量计小于或等于约55％的碳。

更优选地，可燃热源包含按重量计小于或等于约50％的碳。

可燃热源可包含按重量计小于或等于约45％的碳。

可燃热源可包含按重量计约25％至按重量计约60％的碳、按重量计约25％至按重量计约55％的碳、按重量计约25％至按重量计约50％的碳或按重量计约25％至按重量计约45％的碳。

优选地，可燃热源包含按重量计约30％至按重量计约60％的碳、按重量计约30％至按重量计约55％的碳、按重量计约30％至按重量计约50％的碳或按重量计约30％至按重量计约45％的碳。

更优选地，可燃热源包含按重量计约35％至按重量计约60％的碳、按重量计约35％至按重量计约55％的碳、按重量计约35％至按重量计约50％的碳或按重量计约35％至按重量计约45％的碳。

可燃热源可包含按重量计约40％至按重量计约60％的碳、按重量计约40％至按重量计约55％的碳、按重量计约40％至按重量计约50％的碳或按重量计约40％至按重量计约45％的碳。

根据本发明的可燃热源可使用一种或多种合适的碳材料形成。有利的是，根据本发明的可燃热源包含一种或多种碳化材料。合适的碳材料是本领域公知的并包括但不限于碳粉和木炭粉。

根据本发明的可燃热源包含碱土金属过氧化物点燃助剂。

如本文参考本发明所使用，术语“碱土金属过氧化物点燃助剂”用于描述在可燃热源的点燃期间释放能量和氧气中之一或两者的碱土金属过氧化物，其中由碱土金属过氧化物释放能量和氧气中之一或两者的速率不是环境氧气扩散限制的。换句话说，在可燃热源点燃期间由碱土金属过氧化物释放能量和氧气中之一或两者的速率在很大程度上与环境氧气可到达碱土金属过氧化物的速率无关。

在可燃热源点燃期间由碱土金属过氧化物点燃助剂释放的能量和氧气中之一或两者的量可足以导致可燃热源经历两阶段燃烧过程。

在初始的第一阶段，根据本发明的可燃热源可表现出温度的“爬升”，而在随后的第二阶段，根据本发明的可燃热源可在较低的“巡航”温度下发生持续燃烧。

根据本发明的可燃热源的温度的初始“爬升”可归因于在点燃可燃热源的一部分时热在整个可燃热源内非常迅速的传播。热的非常迅速的传播可能是其中可燃热源的被点燃的部分触发可燃热源的相邻未被点燃部分的点燃的链反应的结果。

在使用中，在根据本发明的气溶胶生成制品中，根据本发明的可燃热源的温度的迅速升高至“爬升”温度可将气溶胶形成基质的温度快速提升至从气溶胶形成基质释放挥发性化合物的水平。这可确保根据本发明的气溶胶生成制品在早期抽吸期间就产生感官上可接受的气溶胶。根据本发明的可燃热源的温度随后降低至“巡航”温度可确保气溶胶形成基质的温度不达到发生气溶胶形成基质的燃烧或热降解的水平。

以上述方式控制根据本发明的可燃热源的温度可有利地使得能够提供根据本发明的气溶胶生成制品，其不仅在早期抽吸期间产生感官上可接受的气溶胶，而且其中还基本上避免气溶胶形成基质的燃烧或热降解。

为了实现上述两阶段过程而必须包含的碱土金属过氧化物点燃助剂的量将随可燃热源中包含的具体的碱土金属过氧化物点燃助剂而异。

一般来说，碱土金属过氧化物点燃助剂每单位质量释放的能量和氧气中之一或两者的量越大，则在可燃热源中必须包含的碱土金属过氧化物点燃助剂的量就越低以实现上述两阶段燃烧过程。

可燃热源可包含按重量计至少约15％的碱土金属过氧化物点燃助剂。

优选地，可燃热源包含按重量计至少约20％的碱土金属过氧化物点燃助剂。

更优选地，可燃热源包含按重量计至少约30％的碱土金属过氧化物点燃助剂。

可燃热源可包含按重量计至少约40％的碱土金属过氧化物点燃助剂。

可燃热源可包含按重量计小于或等于约65％的碱土金属过氧化物点燃助剂。

优选地，可燃热源包含按重量计小于或等于约60％的碱土金属过氧化物点燃助剂。

更优选地，可燃热源包含按重量计小于或等于约55％的碱土金属过氧化物点燃助剂。

可燃热源可包含按重量计小于或等于约50％的碱土金属过氧化物点燃助剂。

可燃热源可包含按重量计约15％至按重量计约65％的碱土金属过氧化物点燃助剂、按重量计约15％至按重量计约60％的碱土金属过氧化物点燃助剂、按重量计约15％至按重量计约55％的碱土金属过氧化物点燃助剂或按重量计约15％至按重量计约50％的碱土金属过氧化物点燃助剂。

优选地，可燃热源包含按重量计约20％至按重量计约65％的碱土金属过氧化物点燃助剂、按重量计约20％至按重量计约60％的碱土金属过氧化物点燃助剂、按重量计约20％至按重量计约55％的碱土金属过氧化物点燃助剂或按重量计约20％至按重量计约50％的碱土金属过氧化物点燃助剂。

更优选地，可燃热源包含按重量计约30％至按重量计约65％的碱土金属过氧化物点燃助剂、按重量计约30％至按重量计约60％的碱土金属过氧化物点燃助剂、按重量计约30％至按重量计约55％的碱土金属过氧化物点燃助剂或按重量计约30％至按重量计约50％的碱土金属过氧化物点燃助剂。

可燃热源可包含按重量计约40％至按重量计约65％的碱土金属过氧化物点燃助剂、按重量计约40％至按重量计约60％的碱土金属过氧化物点燃助剂、按重量计约40％至按重量计约55％的碱土金属过氧化物点燃助剂或按重量计约40％至按重量计约50％的碱土金属过氧化物点燃助剂。

优选地，碱土金属过氧化物点燃助剂为过氧化钙。

可燃热源可包含按重量计至少约15％的过氧化钙。

优选地，可燃热源包含按重量计至少约20％的过氧化钙。

更优选地，可燃热源包含按重量计至少约30％的过氧化钙。

可燃热源可包含按重量计至少约40％的过氧化钙。

可燃热源可包含按重量计小于或等于约65％的过氧化钙。

优选地，可燃热源包含按重量计小于或等于约60％的过氧化钙。

更优选地，可燃热源包含按重量计小于或等于约55％的过氧化钙。

可燃热源可包含按重量计小于或等于约50％的过氧化钙。

可燃热源可包含按重量计约15％至按重量计约65％的过氧化钙、按重量计约15％至按重量计约60％的过氧化钙、按重量计约15％至按重量计约55％的过氧化钙或按重量计约15％至按重量计约50％的过氧化钙。

优选地，可燃热源包含按重量计约20％至按重量计约65％的过氧化钙、按重量计约20％至按重量计约60％的过氧化钙、按重量计约20％至按重量计约55％的过氧化钙或按重量计约20％至按重量计约50％的过氧化钙。

更优选地，可燃热源包含按重量计约30％至按重量计约65％的过氧化钙、按重量计约30％至按重量计约60％的过氧化钙、按重量计约30％至按重量计约55％的过氧化钙或按重量计约30％至按重量计约50％的过氧化钙。

可燃热源可包含按重量计约40％至按重量计约65％的过氧化钙、按重量计约40％至按重量计约60％的过氧化钙、按重量计约40％至按重量计约55％的过氧化钙或按重量计约40％至按重量计约50％的过氧化钙。

根据本发明的可燃热源为固体可燃热源。

优选地，可燃热源为整体式固体可燃热源。即，单件式固体可燃热源。

根据本发明的可燃热源包含粘结试剂，所述粘结试剂含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素的组合。

如本文参考本发明所使用，术语“粘结试剂”用于描述可燃热源的能够将可燃热源的碳和碱土金属过氧化物点燃助剂及任何其他组分粘结于一起的组分。

如本文参考本发明所使用，术语“另外的纤维素醚”用于描述非羧甲基纤维素的纤维素醚。

可燃热源可包含按重量计至少约3％的粘结试剂。

优选地，可燃热源包含按重量计至少约4％的粘结试剂。

更优选地，可燃热源包含按重量计至少约5％的粘结试剂。

可燃热源可包含按重量计小于或等于约20％的粘结试剂。

优选地，可燃热源包含按重量计小于或等于约15％的粘结试剂。

更优选地，可燃热源包含按重量计小于或等于约10％的粘结试剂。

可燃热源可包含按重量计约3％至按重量计约20％的粘结试剂、按重量计约3％至按重量计约15％的粘结试剂或按重量计约3％至按重量计约10％的粘结试剂。

优选地，可燃热源包含按重量计约4％至按重量计约20％的粘结试剂、按重量计约4％至按重量计约15％的粘结试剂或按重量计约4％至按重量计约10％的粘结试剂。

更优选地，可燃热源包含按重量计约5％至按重量计约20％的粘结试剂、按重量计约5％至按重量计约15％的粘结试剂或按重量计约5％至按重量计约10％的粘结试剂。

粘结试剂含有羧甲基纤维素。

可燃热源可含有按重量计至少约1.5％的羧甲基纤维素。

优选地，可燃热源包含按重量计至少约2％的羧甲基纤维素。

更优选地，可燃热源包含按重量计至少约3％的羧甲基纤维素。

可燃热源可包含按重量计小于或等于约15％的羧甲基纤维素。

优选地，可燃热源包含按重量计小于或等于约12％的羧甲基纤维素。

更优选地，可燃热源包含按重量计小于或等于约8％的羧甲基纤维素。

可燃热源可包含按重量计约1.5％至按重量计约15％的羧甲基纤维素、按重量计约1.5％至按重量计约12％的羧甲基纤维素或按重量计约1.5％至按重量计约8％的羧甲基纤维素。

优选地，可燃热源包含按重量计约2％至按重量计约15％的羧甲基纤维素、按重量计约2％至按重量计约12％的羧甲基纤维素或按重量计约2％至按重量计约8％的羧甲基纤维素。

更优选地，可燃热源包含按重量计约3％至按重量计约15％的羧甲基纤维素、按重量计约3％至按重量计约12％的羧甲基纤维素或按重量计约3％至按重量计约8％的羧甲基纤维素。

粘结试剂含有至少一种另外的纤维素醚。

可燃热源可包含按重量计至少约0.2％的所述至少一种另外的纤维素醚。

可燃热源可包含按重量计至少约0.5％的所述至少一种另外的纤维素醚。

优选地，可燃热源包含按重量计至少约0.75％的所述至少一种另外的纤维素醚。

更优选地，可燃热源包含按重量计至少约1％的所述至少一种另外的纤维素醚。

可燃热源可包含按重量计小于或等于约6％的所述至少一种另外的纤维素醚。

优选地，可燃热源包含按重量计小于或等于约5％的所述至少一种另外的纤维素醚。

更优选地，可燃热源包含按重量计小于或等于约4％的所述至少一种另外的纤维素醚。

可燃热源可包含按重量计小于或等于约3％的所述至少一种另外的纤维素醚。

可燃热源可包含按重量计约0.2％至按重量计约6％的所述至少一种另外的纤维素醚、按重量计约0.2％至按重量计约5％的所述至少一种另外的纤维素醚、按重量计约0.5％至按重量计约4％的所述至少一种另外的纤维素醚、或按重量计约0.5％至按重量计约3％的所述至少一种另外的纤维素醚。

可燃热源可包含按重量计约0.5％至按重量计约6％的所述至少一种另外的纤维素醚、按重量计约0.5％至按重量计约5％的所述至少一种另外的纤维素醚、按重量计约0.5％至按重量计约4％的所述至少一种另外的纤维素醚、或按重量计约0.5％至按重量计约3％的所述至少一种另外的纤维素醚。

优选地，可燃热源包含按重量计约0.75％至按重量计约6％的所述至少一种另外的纤维素醚、按重量计约0.75％至按重量计约5％的所述至少一种另外的纤维素醚、按重量计约0.75％至按重量计约4％的所述至少一种另外的纤维素醚、或按重量计约0.75％至按重量计约3％的所述至少一种另外的纤维素醚。

更优选地，可燃热源包含按重量计约1％至按重量计约6％的所述至少一种另外的纤维素醚、按重量计约1％至按重量计约5％的所述至少一种另外的纤维素醚、按重量计约1％至按重量计约4％的所述至少一种另外的纤维素醚、或按重量计约1％至按重量计约3％的所述至少一种另外的纤维素醚。

粘结试剂含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合。

优选地，粘结试剂含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合，所述纤维素醚选自乙基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素。

可燃热源中羧甲基纤维素的重量百分数/所述至少一种另外的纤维素醚的重量百分数的比率可为至少约1:1。

优选地，可燃热源中羧甲基纤维素的重量百分数/所述至少一种另外的纤维素醚的重量百分数的比率为至少约3:2。

更优选地，可燃热源中羧甲基纤维素的重量百分数/所述至少一种另外的纤维素醚的重量百分数的比率可为至少约2:1。

可燃热源中羧甲基纤维素的重量百分数/所述至少一种另外的纤维素醚的重量百分数的比率可小于或等于约4:1。

优选地，可燃热源中羧甲基纤维素的重量百分数/所述至少一种另外的纤维素醚的重量百分数的比率可小于或等于约7:2。

更优选地，可燃热源中羧甲基纤维素的重量百分数/所述至少一种另外的纤维素醚的重量百分数的比率可小于或等于约3:1。

可燃热源中羧甲基纤维素的重量百分数/所述至少一种另外的纤维素醚的重量百分数的比率可小于或等于约5:2。

可燃热源中羧甲基纤维素的重量百分数/所述至少一种另外的纤维素醚的重量百分数的比率可为约1:1至约4:1、约1:1至约7:2、约1:1至约3:1、或约1:1至约5:2。

优选地，可燃热源中羧甲基纤维素的重量百分数/所述至少一种另外的纤维素醚的重量百分数的比率为约3:2至约4:1、约3:2至约7:2、约3:2至约3:1、或约3:2至约5:2。

更优选地，可燃热源中羧甲基纤维素的重量百分数/所述至少一种另外的纤维素醚的重量百分数的比率为约2:1至约4:1、约2:1至约7:2、约2:1至约3:1、或约2:1至约5:2。

粘结试剂可含有不可燃的无机片状硅酸盐粘结剂。

如本文参考本发明所使用，术语“不可燃”用于描述在可燃热源的点燃和燃烧期间达到的温度下不燃或分解的组分。

如本文参考本发明所使用，术语“不可燃的无机片状硅酸盐粘结剂”用于描述在可燃热源的点燃和燃烧期间粘结试剂所经受的温度下稳定并且在可燃热源的燃烧期间和之后基本上保持完好的无机片状硅酸盐粘结剂。

合适的不可燃的无机片状硅酸盐粘结剂包括但不限于：粘土，如膨润土、蒙脱土和高岭土；云母；和蛇纹岩。

如本文参考本发明所使用，术语“粘土”用于描述由硅酸盐的二维片和铝酸根离子形成的层状硅酸铝材料，其在粘土内形成独特的层状结构。

有利地，粘结试剂可不含有不可燃的无机片状硅酸盐粘结剂。

根据本发明的可燃热源可包含一种或多种羧酸盐燃烧盐。

如本文参考本发明所使用，术语“羧酸盐燃烧盐”用于描述非碳酸的羧酸的盐。即，如本文参考本发明所使用，术语“羧酸盐燃烧盐”不包括碳酸盐或碳酸氢盐。

所述一种或多种羧酸盐燃烧盐可有利地促进可燃热源的燃烧。

羧酸盐燃烧盐可包含一价、二价或三价阳离子和羧酸根阴离子。

羧酸盐燃烧盐可包含一价、二价或三价阳离子和乙酸根、柠檬酸根或琥珀酸根阴离子。

羧酸盐燃烧盐可为碱金属羧酸盐燃烧盐。例如，羧酸盐燃烧盐可为羧酸钠燃烧盐或羧酸钾燃烧盐。

羧酸盐燃烧盐可为碱金属乙酸盐、碱金属柠檬酸盐或碱金属琥珀酸盐。

最优选地，羧酸盐燃烧盐为柠檬酸钾。

可燃热源可包含单一的羧酸盐燃烧盐。

可燃热源可包含两种或更多种不同的羧酸盐燃烧盐的组合。所述两种或更多种不同的羧酸盐燃烧盐可包含不同的羧酸根阴离子。所述两种或更多种不同的羧酸盐燃烧盐可包含不同的阳离子。例如，可燃热源可包含碱金属柠檬酸盐和碱土金属琥珀酸盐的组合。

可燃热源可包含按重量计至少约0.1％的所述一种或多种羧酸盐燃烧盐。

可燃热源可包含按重量计至少约0.5％的所述一种或多种羧酸盐燃烧盐。

优选地，可燃热源包含按重量计至少约1％的所述一种或多种羧酸盐燃烧盐。

可燃热源可包含按重量计小于或等于约4％的所述一种或多种羧酸盐燃烧盐。

优选地，可燃热源包含按重量计小于或等于约3％的所述一种或多种羧酸盐燃烧盐。

可燃热源可包含按重量计约0.1％至按重量计约4％的所述一种或多种羧酸盐燃烧盐或按重量计约0.1％至按重量计约3％的所述一种或多种羧酸盐燃烧盐。

可燃热源可包含按重量计约0.5％至按重量计约4％的所述一种或多种羧酸盐燃烧盐或按重量计约0.5％至按重量计约3％的所述一种或多种羧酸盐燃烧盐。

优选地，可燃热源包含按重量计约1％至按重量计约4％的所述一种或多种羧酸盐燃烧盐或按重量计约1％至按重量计约3％的所述一种或多种羧酸盐燃烧盐。

优选地，根据本发明的可燃热源在组成上是基本上均匀的。

根据本发明的可燃热源可具有任何期望的长度。

根据本发明的可燃热源可具有约5毫米至约20毫米的长度。

优选地，根据本发明的可燃热源具有约7毫米至约17毫米的长度。

更优选地，根据本发明的可燃热源具有约7毫米至约15毫米的长度。

最优选地，根据本发明的可燃热源具有约7毫米至约13毫米的长度。

根据本发明的可燃热源可具有任何期望的直径。

根据本发明的可燃热源可具有约5毫米至约15毫米的直径。

优选地，根据本发明的可燃热源具有约5毫米至约10毫米的直径。

更优选地，根据本发明的可燃热源具有约7毫米至约8毫米的直径。

根据本发明的可燃热源可以是锥形的，使得可燃热源的后部的直径比可燃热源的前部的直径大。

优选地，根据本发明的可燃热源具有基本上恒定的直径。

优选地，根据本发明的可燃热源具有基本上圆形的横向截面。

优选地，根据本发明的可燃热源是基本上圆柱形的。

根据本发明的可燃热源可具有约300毫克至约500毫克的质量。例如，根据本发明的可燃热源具有约400毫克至约450毫克的质量。

根据本发明的可燃热源可具有约0.6克/立方厘米至约1.0克/立方厘米的表观密度。

如通过例如水银孔隙率法或氦测比重法所测量，根据本发明的可燃热源可具有约20％至约80％的孔隙率。

例如，如通过例如水银孔隙率法或氦测比重法所测量，根据本发明的可燃热源可具有约20％至60％、约50％至约70％或约50％至约60％的孔隙率。

期望的孔隙率可在根据本发明的可燃热源的生产过程中使用常规的方法和技术容易地实现。

根据本发明的可燃热源可通过以下方式形成：合并一种或多种碳材料、碱土金属过氧化物点燃助剂、粘结试剂和可燃热源的任何其他组分以形成混合物；和将该混合物形成期望的形状。

优选地，根据本发明的可燃热源通过以下方式形成：合并一种或多种碳材料、碱土金属过氧化物点燃助剂、粘结试剂和可燃热源的任何其他组分以形成粒状混合物；和将该粒状混合物形成期望的形状。

有利地，粘结试剂分散在粒状混合物中的粒间和粒内位置中。

可使用合适的已知方法如干法成粒、湿法成粒、高剪切混合、球化或挤出来将所述一种或多种碳材料、碱土金属过氧化物点燃助剂、粘结试剂和可燃热源的任何其他组分合并形成混合物。

优选地，通过湿法成粒合并所述一种或多种碳材料、碱土金属过氧化物点燃助剂、粘结试剂和可燃热源的任何其他组分以形成粒状混合物。

可使用合适的已知陶瓷成形方法如注浆成型、挤出、注塑成型和模具压实或压制将该混合物形成期望的形状。

优选地，通过压制将该混合物形成期望的形状。

优选地，在成形后，干燥所述期望的形状以降低其水分含量。可使用合适的已知方法来干燥所述期望的形状。例如，所述期望的形状可在烘箱中于约85摄氏度至约105摄氏度的温度下干燥。

可燃热源可以是非堵塞型可燃热源。

如本文参考本发明所使用，术语“非堵塞型”用于描述包括至少一个沿可燃热源的长度延伸的、空气可通过其抽吸以供使用者吸入的气流通道的可燃热源。

在可燃热源为非堵塞型可燃热源的情况下，可在非堵塞型可燃热源与所述至少一个气流通道之间提供不可燃的基本上不透气的屏障。

如本文参考本发明所使用，术语“不可燃屏障”用于描述在可燃热源在点燃和燃烧期间所达到的温度下基本上不可燃的屏障。

在非堵塞型可燃热源与所述至少一个气流通道之间包括不可燃的基本上不透气的屏障可在使用中有利地基本上防止或抑制在非堵塞型可燃热源的点燃和燃烧期间形成的燃烧和分解产物进入抽吸通过所述至少一个气流通道的空气中。

在使用中，在非堵塞型可燃热源与所述至少一个气流通道之间包括不可燃的基本上不透气的屏障可有利地基本上防止或抑制在使用者抽吸期间非堵塞型可燃热源的燃烧的激活。当用在根据本发明的气溶胶生成制品中时，这可有利地基本上防止或抑制在使用者抽吸期间气溶胶生成制品的气溶胶形成基质的温度的剧增。

非堵塞型可燃热源与所述至少一个气流通道之间的屏障可具有低导热率或高导热率。

可选择非堵塞型可燃热源与所述至少一个气流通道之间的屏障的厚度以实现良好的性能。

非堵塞型可燃热源与所述至少一个气流通道之间的屏障可由一种或多种合适的材料形成，所述材料在非堵塞型可燃热源在点燃和燃烧期间所达到的温度下基本上热稳定且不可燃。合适的材料是本领域已知的并包括但不限于：粘土；金属氧化物，如氧化铁、氧化铝、二氧化钛、二氧化硅、二氧化硅-氧化铝、氧化锆和氧化铈；沸石；磷酸锆和其他陶瓷材料；及其组合。

非堵塞型可燃热源与所述至少一个气流通道之间的屏障可粘附或以其他方式附连到非堵塞型可燃热源的所述至少一个气流通道的内表面。

用于将屏障粘附或附连到非堵塞型可燃热源的所述至少一个气流通道的内表面的合适方法是本领域已知的并包括但不限于US 5,040,551和WO2009/074870A2中所描述的方法。

非堵塞型可燃热源与所述至少一个气流通道之间的屏障可包括插入到所述至少一个气流通道中的内衬。

优选地，可燃热源为堵塞型可燃热源。

如本文参考本发明所使用，术语“堵塞型”用于描述不包括任何沿可燃热源的长度延伸的、空气可通过其抽吸以供使用者吸入的气流通道的可燃热源。

根据本发明的堵塞型可燃热源和根据本发明的非堵塞型可燃热源可包括一个或多个封闭或阻塞的通道，空气不可通过所述通道被使用者吸入。

例如，可燃热源可包括沿可燃热源的长度延伸仅一部分的一个或多个封闭的通道。

包括一个或多个封闭的通道可增加暴露于空气中的氧气的可燃热源的表面积。这可有利地促进可燃热源的点燃和持续燃烧。

根据本发明的气溶胶生成制品包括根据本发明的可燃热源和气溶胶形成基质。

如本文参考本发明所使用，术语“气溶胶形成基质”用于描述包含气溶胶形成材料的基质，气溶胶形成材料能够在加热时释放可形成气溶胶的挥发性化合物。由根据本发明的气溶胶生成制品的气溶胶形成基质生成的气溶胶可以是可见或不可见的并可包含蒸气(例如，处于气态的细颗粒物质，其在室温下通常为液体或固体)以及气体和冷凝蒸气的液体液滴。

气溶胶形成基质可以采取由包装纸包围的塞或段形式，所述塞或段包括能够在加热时释放可形成气溶胶的挥发性化合物的材料。当气溶胶形成基质采取这类塞或段形式时，整个塞或段(包含包装纸)均视为气溶胶形成基质。

气溶胶形成基质在可燃热源的下游。即，气溶胶形成基质在可燃热源与气溶胶生成制品的远侧端之间。

气溶胶形成基质可邻接可燃热源。

气溶胶形成基质可与可燃热源纵向间隔开。

有利地，气溶胶形成基质包含气溶胶形成材料，所述气溶胶形成材料包含气溶胶形成剂。

气溶胶形成剂可为在使用中将促进稠密且稳定的气溶胶的形成并且在气溶胶生成制品的操作温度下基本上耐热降解的任何合适的化合物或化合物混合物。合适的气溶胶形成剂是本领域已知的并包括但不限于：多元醇，如三乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇和甘油；多元醇的酯，如甘油单乙酸酯、甘油二乙酸酯或甘油三乙酸酯；及一元、二元或多元羧酸的脂族酯，如十二烷二酸二甲酯和十四烷二酸二甲酯。

有利地，气溶胶形成剂包括一种或多种多元醇。

更有利地，气溶胶形成剂包含甘油。

优选地，气溶胶形成基质为固体气溶胶形成基质。气溶胶形成基质可包含固体组分和液体组分两者。

气溶胶形成基质可包含基于植物的材料。气溶胶形成基质可包含均质的基于植物的材料。

气溶胶形成基质可包含尼古丁。

气溶胶形成基质可包含烟草材料。

如本文参考本发明所使用，术语“烟草材料”用于描述包含烟草的任何材料，包括但不限于烟草叶、烟草肋料、烟草梗、烟草茎、烟草尘、膨胀烟草、再造烟草材料和均质化烟草材料。

烟草材料可例如呈粉末、颗粒、丸粒、碎片、细条、条状物、片材或其任何组合的形式。

有利地，气溶胶形成基质包含均质化烟草材料。。

如本文参考本发明所使用，术语“均质化烟草材料”用于描述通过使颗粒状烟草附聚而形成的材料。

在某些实施方案中，气溶胶形成基质有利地包括多个均质化烟草材料的细条。

有利的是，所述多个均质化烟草材料的细条可在气溶胶形成基质内基本上彼此平行地对齐。

在某些实施方案中，气溶胶形成基质有利地包括均质化烟草材料的聚集片材。

气溶胶形成基质可包括包含均质化烟草材料的聚集片材的条。

如本文参考本发明所使用，术语“条”用于描述具有基本圆形、卵形或椭圆形截面的基本上圆柱形元件。

如本文参考本发明所使用，术语“片材”用于描述宽度和长度比其厚度大得多的层状元件。

如本文参考本发明所使用，术语“聚集”用于描述基本上横向于气溶胶生成制品的纵向轴线卷绕、折叠或以其他方式压缩或束紧的片材。

气溶胶形成基质可包括气溶胶形成材料和在气溶胶形成材料周围并与气溶胶形成材料接触的包装物。

包装物可由任何合适的片材材料形成，其能够包裹气溶胶形成材料以形成气溶胶形成基质。

在某些实施方案中，气溶胶形成基质可包括包含均质化烟草材料的聚集片材的条和在烟草材料周围并与烟草材料接触的包装物。

在某些实施方案中，气溶胶形成基质有利地包括均质化烟草材料的聚集纹理化片材。

如本文参考本发明所使用，术语“纹理化片材”用于描述已被卷曲、具有凸出图案、具有凹入图案、穿孔或以其他方式变形的片材。

使用均质化烟草材料的纹理化片材可有利地促进均质化烟草材料的片材的聚集形成气溶胶形成基质。

气溶胶形成基质可包括均质化烟草材料的聚集纹理化片材，其包括多个间隔开的凹口、突出、穿孔或其任何组合。

气溶胶形成基质可包括均质化烟草材料的聚集卷曲片材。

如本文参考本发明所使用，术语“卷曲片材”用于描述具有多个基本上平行的隆脊或波纹的片材。

有利的是，当已组装包括气溶胶形成基质的根据本发明的气溶胶生成制品时，基本上平行的隆脊或波纹沿气溶胶生成制品的纵向轴线延伸或平行于气溶胶生成制品的纵向轴线延伸。这有助于均质化烟草材料的卷曲片材聚集以形成气溶胶形成基质。

然而，应理解，用于包含在根据本发明的气溶胶生成制品的气溶胶形成基质中的均质化烟草材料的卷曲片材可替代地或另外地具有多个基本上平行的隆脊或波纹，当已组装气溶胶生成制品时，所述隆脊或波纹安置成与气溶胶生成制品的纵向轴线成锐角或钝角。

优选地，气溶胶形成基质是基本上圆柱形的。

气溶胶形成基质可具有约5毫米至约20毫米的长度。

优选地，气溶胶形成基质具有约6毫米至约15毫米的长度。

更优选地，气溶胶形成基质具有约7毫米至约12毫米的长度。

气溶胶形成基质可具有约5毫米至约15毫米的直径。

优选地，气溶胶形成基质具有约5毫米至约10毫米的直径。

更优选地，气溶胶形成基质具有约7毫米至约8毫米的直径。

根据本发明的气溶胶生成制品可包括根据本发明的可燃热源、在可燃热源下游的气溶胶形成基质和一个或多个其他部件。

气溶胶生成制品的可燃热源、气溶胶形成基质和在包括时所述一个或多个其他部件可被组装在一个或多个包装物内以形成具有近侧端和相对的远侧端的细长条。根据本发明的气溶胶生成制品可因此类似于常规的端部点火式香烟。

所述一个或多个其他部件可包括帽、传递元件或间隔元件、气溶胶冷却元件或热交换器和烟嘴中的一者或多者。

根据本发明的气溶胶生成制品可包括配置为至少部分地覆盖可燃热源的前部的帽。帽可为可移除的以在使用气溶胶生成制品之前暴露可燃热源的前部。帽可有利地在使用气溶胶生成制品之前保护可燃热源。

如本文参考本发明所使用，术语“帽”用于描述在气溶胶生成制品的远侧端处的保护盖，其基本上包围可燃热源的前部。

例如，根据本发明的气溶胶生成制品可包括在脆质线处附接到气溶胶生成制品的远侧端的可移除帽，其中所述帽包括如WO 2014/086998 A1中所述由包装物环绕的圆柱形材料塞。

根据本发明的气溶胶生成制品可包括在气溶胶形成基质下游的传递元件或间隔元件。即，位于气溶胶形成基质与气溶胶生成制品的近侧端之间的传递元件或间隔元件。

传递元件可邻接气溶胶形成基质。或者，传递元件可与气溶胶形成基质纵向间隔开。

包括传递元件可有利地允许通过从可燃热源向气溶胶形成基质的热传递生成的气溶胶的冷却。

通过适宜地选择传递元件的长度，包括传递元件可有利地允许将气溶胶生成制品的总长度调整至期望的值。例如，包括传递元件可允许将气溶胶生成制品的总长度调整至类似于常规香烟的长度。

传递元件可具有约7毫米至约50毫米的长度。例如，传递元件可具有约10毫米至约45毫米的长度或约15毫米至约30毫米的长度。

取决于气溶胶生成制品的所需总长度和气溶胶生成制品内其他部件的存在和长度，传递元件可具有其他长度。

传递元件可包括开放式管状中空体。在使用中，被使用者抽吸到气溶胶生成制品中的空气在其从气溶胶形成基质向下游经过气溶胶生成制品通行到气溶胶生成制品的近侧端时可通行经过所述开放式管状中空体。

开放式管状中空体可由一种或多种材料形成，所述一种或多种材料在由从可燃热源向气溶胶形成基质的热传递生成的气溶胶的温度下是基本上热稳定的。合适的材料是本领域已知的并包括但不限于：纸；卡纸板；热塑性塑料如乙酸纤维素；和陶瓷。

根据本发明的气溶胶生成制品可包括在气溶胶形成基质下游的气溶胶冷却元件或热交换器。即，位于气溶胶形成基质与气溶胶生成制品的近侧端之间的气溶胶冷却元件或热交换器。

气溶胶冷却元件可有利地冷却通过从可燃热源向气溶胶形成基质的热传递而生成的气溶胶。

气溶胶冷却元件可包括多个纵向延伸的通道。

气溶胶冷却元件可包括选自以下的材料的聚集片材：金属箔、聚合物材料及基本上无孔的纸或卡纸板。

气溶胶冷却元件可包括选自以下的材料的聚集片材：聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乳酸(PLA)、乙酸纤维素(CA)和铝箔。

气溶胶冷却元件可包括可生物降解聚合材料的聚集片材，如聚乳酸(PLA)或

牌号(可商购的淀粉基共聚酯系列)。

在根据本发明的气溶胶生成制品包括在气溶胶形成基质下游的传递元件和在气溶胶形成基质下游的气溶胶冷却元件的情况下，气溶胶冷却元件优选在传递元件的下游。即，气溶胶冷却元件优选位于传递元件与气溶胶生成制品的近侧端之间。

根据本发明的气溶胶生成制品可包括在气溶胶形成基质下游的烟嘴。即，位于气溶胶形成基质与气溶胶生成制品的近侧端之间的烟嘴。

优选地，根据本发明的气溶胶生成制品包括位于气溶胶生成制品的近侧端处的烟嘴。

烟嘴可具有低的过滤效率或非常低的过滤效率。

烟嘴可为单段烟嘴。

烟嘴可为多段烟嘴。

烟嘴可包括一个或多个包含过滤材料的段。

合适的过滤材料是本领域已知的并包括但不限于乙酸纤维素和纸。

烟嘴可包括一个或多个包含吸收材料的段。

烟嘴可包括一个或多个包含吸附材料的段。

合适的吸收材料和合适的吸附材料是本领域已知的并包括但不限于活性炭、硅胶和沸石。

根据本发明的气溶胶生成制品可包括在气溶胶形成基质下游的一种或多种气溶胶改性剂。例如，在包括的情况下，根据本发明的气溶胶生成制品的烟嘴、传递元件和气溶胶冷却元件中之一或多者可包含一种或多种气溶胶改性剂。

如本文参考本发明所使用，术语“气溶胶改性剂”用于描述在使用中改变由气溶胶生成制品的气溶胶形成基质生成的气溶胶的一种或多种特征或性质的试剂。

合适的气溶胶改性剂包含但不限于：调味剂和化学感觉剂(chemestheticagent)。

如本文参考本发明所使用，术语“化学感觉剂”用于描述在使用中通过非经由味觉感受器或嗅觉感受器细胞感知的方式或除了经由味觉感受器或嗅觉感受器细胞感知之外还通过其他方式在使用者的口腔或嗅觉腔中感知的试剂。化学感觉剂的感知通常经由“三叉神经反应”，借助于三叉神经、舌咽神经、迷走神经或这些神经的某种组合。通常，化学感觉剂被感知为热的、辣的、凉的或抚慰的感觉。

根据本发明的气溶胶生成制品可包括在气溶胶形成基质下游的一种或多种作为调味剂和化学感觉剂的气溶胶改性剂。例如，在包括的情况下，根据本发明的气溶胶生成制品的烟嘴、传递元件和气溶胶冷却元件中之一或多者可包含提供清凉化学感觉效果的薄荷醇或另一调味剂。

根据本发明的气溶胶生成制品可包括一个或多个热传导元件。

优选地，根据本发明的气溶胶生成制品包括在气溶胶形成基质的至少一部分的周围的热传导元件。热传导元件可有利地通过传导将热传递至气溶胶形成基质的周缘。

更优选地，根据本发明的气溶胶生成制品包括在气溶胶形成基质的至少一部分的周围并与之接触的热传导元件。这可有利地促进向气溶胶形成基质的周缘的传导性热传递。

热传导元件可在气溶胶形成基质的整个长度的周围。即，热传导元件可上覆于气溶胶形成基质的整个长度。

有利地，热传导元件不在气溶胶形成基质的后部的周围。即，气溶胶形成基质有利地在下游方向上纵向延伸到热传导元件之外。

优选地，气溶胶形成基质在下游方向上纵向延伸到热传导元件之外至少约3毫米。

优选地，根据本发明的气溶胶生成制品在可燃热源的至少一部分的周围和气溶胶形成基质的至少一部分的周围包括热传导元件。

更优选地，根据本发明的气溶胶生成制品在可燃热源的至少后部的周围和气溶胶形成基质的至少前部的周围包括热传导元件。

最优选地，根据本发明的气溶胶生成制品在可燃热源的至少后部的周围并与可燃热源的至少后部接触地和在气溶胶形成基质的至少前部的周围并与气溶胶形成基质的至少前部接触地包括热传导元件。

热传导元件可提供在气溶胶生成制品的可燃热源与气溶胶形成基质之间的热联系。这可有利于有助于促进足够的热从可燃热源向气溶胶形成基质的传递以产生可接受的气溶胶。

优选地，与热传导元件接触的热源的后部为约2毫米至约8毫米长。

更优选地，与热传导元件接触的热源的后部为约3毫米至约5毫米长。

优选地，热传导元件是不可燃的。

热传导元件可以是氧气限制性的。换言之，热传导元件可抑制或抵抗氧气通行经过热传导元件。

热传导元件可由任何合适的导热材料或材料组合形成。

优选地，热传导元件包含一种或多种由如使用修正的瞬态平面热源(MTPS)方法所测量在23摄氏度和50％的相对湿度下具有约10瓦每米开氏度(W/(m·K))至约500瓦每米开氏度(W/(m·K))、更优选约15瓦每米开氏度(W/(m·K))至约400瓦每米开氏度(W/(m·K))的本体导热率的导热材料。

有利地，热传导元件包含一种或多种金属、一种或多种合金或一种或多种金属与一种或多种合金的组合。

合适的导热材料是本领域已知的并包括但不限于：金属箔，如铝箔、铁箔和铜箔；以及合金箔，如钢箔。

有利地，热传导元件包括铝箔。

根据本发明的气溶胶生成制品可在可燃热源的后端面与气溶胶形成基质之间包括不可燃的基本上不透气的屏障。

在可燃热源的后端面与气溶胶形成基质之间包括不可燃的基本上不透气的屏障可有利地限制在可燃热源的点燃和燃烧期间气溶胶形成基质暴露于的温度。这可有助于在气溶胶生成制品的使用期间避免或减少气溶胶形成基质的热降解或燃烧。

在可燃热源的后端面与气溶胶形成基质之间包括不可燃的基本上不透气的屏障可有利地基本上防止或抑制在气溶胶生成制品的储存和使用期间气溶胶形成基质的组分向可燃热源的迁移。

屏障可邻接可燃热源的后端面和气溶胶形成基质中之一或两者。或者，屏障可与可燃热源的后端面和气溶胶形成基质中之一或两者纵向间隔开。

有利地，屏障粘附或以其他方式附连到可燃热源的后端面。

用于将屏障粘附或附连到可燃热源的后端面的合适方法是本领域已知的并包括但不限于：喷涂；气相沉积；浸入；材料转移(例如，刷涂或胶合)；静电沉积；压制；或其任何组合。

可燃热源的后端面与气溶胶形成基质之间的屏障可具有低导热率或高导热率。例如，该屏障可由如使用修正的瞬态平面热源(MTPS)方法所测量在23摄氏度和50％的相对湿度下具有约0.1瓦每米开氏度(W/(m·K))至约200瓦每米开氏度(W/(m·K))的本体导热率的材料形成。

可选择可燃热源的后端面与气溶胶形成基质之间的屏障的厚度以实现良好的性能。例如，该屏障可具有约10微米至约500微米的厚度。

可燃热源的后端面与气溶胶形成基质之间的屏障可由在可燃热源在点燃和燃烧期间达到的温度下基本上热稳定且不可燃的一种或多种合适的材料形成。合适的材料是本领域已知的并包括但不限于：粘土，如膨润土和高岭土；玻璃；矿物质；陶瓷材料；树脂；金属；或其任何组合。

优选地，屏障包括铝箔。

铝箔屏障可通过将其胶合或按压到可燃热源而施加于可燃热源的后端面。屏障可经过切割或以其他方式机加工，使得铝箔覆盖且粘附到可燃热源的至少基本上整个后端面。有利地，铝箔覆盖且粘附到可燃热源的整个后端面。

根据本发明的气溶胶生成制品可包括根据本发明的非堵塞型可燃热源。

在可燃热源为非堵塞型可燃热源的情况下，在使用中，被抽吸通过气溶胶生成制品以供使用者吸入的空气通行经过沿可燃热源的长度的至少一个气流通道。

在可燃热源为非堵塞型可燃热源的情况下，通过传导和强制对流进行气溶胶形成基质的加热。

在根据本发明的气溶胶生成制品包括根据本发明的非堵塞型可燃热源并在可燃热源的后端面与气溶胶形成基质之间包括不可燃的基本上不透气的屏障时，该屏障应允许被抽吸通过沿可燃热源的长度延伸的至少一个气流通道的空气向下游被抽吸通过气溶胶生成制品。

优选地，根据本发明的气溶胶生成制品包括根据本发明的堵塞型可燃热源。

在可燃热源为堵塞型可燃热源的情况下，在使用中，被抽吸通过气溶胶生成制品以供使用者吸入的空气不通行经过沿可燃热源的长度的任何气流通道。

在可燃热源为堵塞型可燃热源的情况下，气溶胶形成基质的加热主要通过传导发生而通过强制对流对气溶胶形成基质的加热被最小化或减少。在这样的实施方案中，特别重要的是优化可燃热源与气溶胶形成基质之间的传导性热传递。

沿可燃热源的长度延伸的、空气可通过其抽吸以供使用者吸入的任何气流通道的缺乏可有利地基本上防止或抑制在使用者抽吸期间堵塞型可燃热源的燃烧的激活。这可有利地基本上防止或抑制在使用者抽吸期间气溶胶形成基质的温度的剧增。

通过防止或抑制堵塞型可燃热源的燃烧的激活，并由此防止或抑制气溶胶形成基质中温度的过度升高，可有利地避免气溶胶形成基质在强烈抽吸方式下燃烧或热解。另外，可有利地将使用者的抽吸方式对主流气溶胶组成的影响最小化或减小。

包括堵塞型可燃热源可有利地基本上防止或抑制在堵塞型可燃热源的点燃和燃烧期间形成的燃烧和分解产物及其他材料进入抽吸通过气溶胶生成制品以供使用者吸入的空气中。

在可燃热源为堵塞型可燃热源的情况下，根据本发明的气溶胶生成制品在堵塞型可燃热源的下游包括一个或多个空气入口以将空气抽吸到气溶胶生成制品中以供使用者吸入。

在这样的实施方案中，被抽吸通过气溶胶生成制品以供使用者吸入的空气通过所述一个或多个空气入口而非通过气溶胶生成制品的远侧端进入气溶胶生成制品。

在可燃热源为非堵塞型可燃热源的情况下，根据本发明的气溶胶生成制品还可在非堵塞型可燃热源的下游包括一个或多个空气入口以将空气抽吸到气溶胶生成制品中以供使用者吸入。

根据本发明的气溶胶生成制品可在气溶胶形成基质的周缘周围包括一个或多个空气入口。

在这样的实施方案中，在使用者抽吸期间，冷空气通过在气溶胶形成基质的周缘周围的所述一个或多个空气入口被抽吸到气溶胶生成制品的气溶胶形成基质中。这可有利地降低气溶胶形成基质的温度并因此基本上防止或抑制在使用者抽吸期间气溶胶形成基质的温度的剧增。

如本文参考本发明所使用，术语“冷空气”用于描述环境空气，其在使用者抽吸时不被可燃热源显著加热。

通过防止或抑制气溶胶形成基质的温度的剧增，在气溶胶形成基质的周缘周围包括一个或多个空气入口可有利地有助于避免或减少在强烈抽吸方式下气溶胶形成基质的燃烧或热解。

在气溶胶形成基质的周缘周围包括一个或多个空气入口可有利地有助于最小化或减少使用者的抽吸方式对气溶胶生成制品的主流气溶胶组成的影响。

在某些优选的实施方案中，根据本发明的气溶胶生成制品可包括接近于气溶胶形成基质的下游端定位的一个或多个空气入口。

根据本发明的气溶胶生成制品可具有任何期望的长度。

优选地，根据本发明的气溶胶生成制品可具有约65毫米至约100毫米的长度。

根据本发明的气溶胶生成制品可具有任何期望的宽度。

优选地，根据本发明的气溶胶生成制品可具有约5毫米至约12毫米的宽度。

根据本发明的气溶胶生成制品可使用已知的方法和机械设备进行组装。

为避免疑义，在适用的情况下，上文关于根据本发明的可燃热源描述的特征也可应用于根据本发明的气溶胶生成制品，反之亦然。

将参照附图仅通过举例方式进一步描述本发明，在附图中：

图1示出了根据本发明的一个实施方案的气溶胶生成制品的示意性纵向截面；和

图2示出了根据本发明的一个实施方案的可燃热源和不根据本发明的对比可燃热源的过氧化钙含量随时间变化的图。

图1中示出的根据本发明的实施方案的气溶胶生成制品2包括根据本发明的可燃热源4和在可燃热源4的下游的气溶胶形成基质10。可燃热源4为具有前端面6和相对的后端面8的堵塞型可燃热源并位于气溶胶生成制品2的远侧端处。气溶胶生成制品2还包括传递元件12、气溶胶冷却元件14、间隔元件16和烟嘴18。可燃热源4、气溶胶形成基质10、传递元件12、气溶胶冷却元件14、间隔元件16和烟嘴18布置成邻接同轴对齐。如图1中所示，气溶胶形成基质10、传递元件12、气溶胶冷却元件14、间隔元件16和烟嘴18及可燃热源4的后部包装在片材材料的外包装物20(例如，卷烟纸)中。

如图1中所示，呈铝箔盘片形式的不可燃的基本上不透气的屏障22设置于可燃热源4的后端面8与气溶胶形成基质10之间。通过将铝箔盘片压制到可燃热源4的后端面8上而将屏障22施加到可燃碳质热源4的后端面8上并邻接可燃碳质热源4的后端面8和气溶胶形成基质10。

可燃热源4包含碳、碱土金属过氧化物点燃助剂和粘结试剂，所述粘结试剂含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合，所述纤维素醚选自乙基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素。

气溶胶形成基质10位于施加到可燃热源4的后端面8的屏障22的紧下游。气溶胶形成基质10包括均质化烟草材料的聚集卷曲片材24和在均质化烟草材料的聚集卷曲片材24周围并与之直接接触的包装物26。均质化烟草材料的聚集卷曲片材24包含合适的气溶胶形成剂如甘油。

传递元件12位于气溶胶形成基质10的紧下游并包括圆柱形开放式中空乙酸纤维素管28。

气溶胶冷却元件14位于传递元件12的紧下游并包括可生物降解聚合材料例如聚乳酸的聚集片材。

间隔元件16位于气溶胶冷却元件14的紧下游并包括圆柱形开放式中空纸或硬纸板管。

烟嘴18位于间隔元件16的紧下游。如图1中所示，烟嘴18位于气溶胶生成制品2的近侧端处并包括包装在过滤器滤嘴段包装物32中的合适过滤材料的圆柱形滤嘴段30，如过滤效率非常低的乙酸纤维素丝束。

气溶胶生成制品还可包括接装纸带(未示出)，所述接装纸带环绕外包装物20的下游端部分。

如图1中所示，气溶胶生成制品2还包括在可燃热源4的后部4b和气溶胶形成基质10的前部10a的周围并与之接触的由合适的导热材料如铝箔形成的热传导元件34。在图1中示出的根据本发明的实施方案的气溶胶生成制品2中，气溶胶形成基质10向下游延伸到热传导元件34之外。即，热传导元件34不在气溶胶形成基质10的后部的周围且不与之接触。然而，应理解，在本发明的其他实施方案(未示出)中，热传导元件34可在气溶胶形成基质10的整个长度的周围并与之接触。还应理解，在本发明的其他实施方案(未示出)中，可提供一个或多个另外的上覆于热传导元件34上的热传导元件。

图1中示出的根据本发明的实施方案的气溶胶生成制品2在气溶胶形成基质10的周缘周围包括一个或多个空气入口36。如图1中所示，空气入口36的圆周布置提供在气溶胶形成基质10的包装物26和上覆外包装物20中以容许冷空气(由图1中的虚线箭头所示)进入到气溶胶形成基质10中。

在使用中，使用者点燃可燃碳质热源4。一旦可燃碳质热源4被点燃，使用者就抽吸气溶胶生成制品2的烟嘴18。当使用者抽吸烟嘴18时，冷空气(由图1中的虚线箭头所示)通过空气入口36被抽吸到气溶胶生成制品2的气溶胶形成基质10中。

气溶胶形成基质10的前部10a的周缘通过可燃热源4的后端面8和屏障22以及通过热传导元件34的传导而被加热。

通过传导对气溶胶形成基质10的加热从均质化烟草材料的聚集卷曲片材24释放气溶胶形成剂及其他挥发性和半挥发性化合物。从气溶胶形成基质10释放的化合物形成气溶胶，随着其流经气溶胶形成基质10，该气溶胶被夹带在通过空气入口36抽吸到气溶胶生成制品2的气溶胶形成基质10中的空气中。所抽吸的空气和所夹带的气溶胶(由图1中的虚线箭头所示)向下游通行经过传递元件12的圆柱形开放式中空乙酸纤维素管28的内部、气溶胶冷却元件14和间隔元件16，在其中它们冷却并冷凝。冷却后的所抽吸空气和所夹带气溶胶向下游通行经过烟嘴18并通过气溶胶生成制品2的近侧端递送给使用者。可燃碳质热源4的后端面8上的不可燃的基本上不透气的屏障22将可燃热源4与抽吸通过气溶胶生成制品2的空气隔离开来使得在使用中抽吸通过气溶胶生成制品2的空气不与可燃热源4直接接触。

上文描述的具体实施方案和实施例示意但不限制本发明。应理解，可以有本发明的其他实施方案并且本文描述的具体实施方案和实施例不是详尽无遗漏的。

产生具有表1中所示组成的根据本发明的可燃热源：

表1

将表1中的组分合并以通过湿法成粒形成粒状混合物。混合木炭、过氧化钙和羧甲基纤维素以形成颗粒状混合物。将木炭、过氧化钙和羧甲基纤维素的颗粒状混合物空气流化并用柠檬酸三钾水合物的液体溶液和羟丙基纤维素的水溶液喷雾以形成粒状混合物。

通过压制将该粒状混合物形成圆柱形形状。在单腔压机中将约400毫克的粒状混合物压制产生长约9毫米、宽约7.7毫米且密度约0.9克/立方厘米的圆柱形可燃热源。从单腔压机取出圆柱形可燃热源并在干燥烘箱中于约85摄氏度至约105摄氏度的温度下干燥约3小时。

还产生具有表2的列A、B和C中所示组成的不根据本发明的对比可燃热源：

表2

将表2中的组分合并以通过湿法成粒形成粒状混合物。混合木炭、过氧化钙和羧甲基纤维素以形成颗粒状混合物。将木炭、过氧化钙和羧甲基纤维素的颗粒状混合物空气流化并用柠檬酸三钾水合物的液体溶液和然后膨润土的水溶液喷雾以形成粒状混合物。

通过压制将该粒状混合物形成圆柱形形状。在单腔压机中将约400毫克的粒状混合物压制产生长约9毫米、宽约7.7毫米且密度约0.9克/立方厘米的圆柱形可燃热源。从单腔压机取出圆柱形可燃热源并在干燥烘箱中于约85摄氏度至约105摄氏度的温度下干燥约3小时。

为了模拟可燃热源在运输和储存期间可能暴露于的环境条件，将根据本发明的可燃热源和不根据本发明的对比可燃热源在约30摄氏度和约75％的相对湿度下调适7天。通过用高锰酸钾(KMnO4)溶液滴定来测量根据本发明的可燃热源和不根据本发明的对比可燃热源的过氧化钙含量(重量百分数)随时间的变化。结果在图2中示出；图2中标记为I的上面的线示出所测得的根据本发明的可燃热源的过氧化钙含量随时间的变化，图2中标记为A、B和C的下面的线示出所测得的不根据本发明的对比可燃热源的过氧化钙含量随时间的变化。图2和3中示出的值为每种可燃热源的三个平行测定的测量值的平均值。

如图2中所示，在根据本发明的可燃热源中过氧化钙随时间的降解速率有利地显著低于在不根据本发明的对比可燃热源中过氧化钙随时间的降解速率。

还测量了根据本发明的十个可燃热源和具有表2的列A中所示组成的不根据本发明的十个对比可燃热源的点燃传播速度。结果示于表3中。在测量点燃传播速度之前，将根据本发明的可燃热源和不根据本发明的对比可燃热源在约22摄氏度和约50％的相对湿度下调适约24小时。为了测量点燃传播速度，向根据本发明的可燃热源和不根据本发明的对比可燃热源中于两个位置处插入热电偶，第一位置距可燃热源的前端面1毫米，第二位置距可燃热源的前端面8毫米。使用电打火机点燃根据本发明的可燃热源和不根据本发明的对比可燃热源的前端面。测量由在第一位置和第二位置处的热电偶测得的温度达到350摄氏度所花的时间的差异。表3中示出的点燃传播时间为对根据本发明的十个可燃热源和不根据本发明的十个对比可燃热源测得的平均时间。

表3

如表3中所示，根据本发明的可燃热源的点燃传播时间有利地显著低于不根据本发明的对比可燃热源的点燃传播时间。

图2和表3中的结果证实了由于含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂的包含，根据本发明的可燃热源的化学和物理稳定性及燃烧性质的改善。

图2中的结果证实，在根据本发明的可燃热源中含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂的包含可有利地显著减少碱土金属过氧化物点燃助剂因暴露于环境条件而发生的降解。特别地，图2中的结果证实，在根据本发明的可燃热源中含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂的包含可有利地显著减少碱土金属过氧化物点燃助剂因暴露于高湿度而发生的降解。

表3中的结果证实，在根据本发明的可燃热源中含有羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合的粘结试剂的包含还有利地显著改善根据本发明的可燃热源的点燃传播速度。

Claims (15)

1.一种用于气溶胶生成制品的可燃热源，所述可燃热源包含：

碳；

碱土金属过氧化物点燃助剂；和

粘结试剂，所述粘结试剂包含羧甲基纤维素与至少一种另外的纤维素醚的组合。

2.根据权利要求1所述的可燃热源，其中所述至少一种另外的纤维素醚选自乙基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素。

3.根据权利要求1或2所述的可燃热源，其中所述可燃热源中羧甲基纤维素的重量百分数/所述至少一种另外的纤维素醚的重量百分数的比率为至少约1:1。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的可燃热源，其中所述碱土金属过氧化物点燃助剂为过氧化钙。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的可燃热源，其中所述可燃热源包含按重量计至少约15％的所述碱土金属过氧化物点燃助剂。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的可燃热源，其中所述可燃热源包含按重量计约20％至按重量计约60％的所述碱土金属过氧化物点燃助剂。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的可燃热源，其中所述可燃热源包含按重量计至少约3％的所述粘结试剂。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的可燃热源，其中所述可燃热源包含按重量计约4％至按重量计约15％的所述粘结试剂。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的可燃热源，其中所述可燃热源包含按重量计至少约0.2％的所述至少一种另外的纤维素醚。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的可燃热源，其中所述可燃热源包含按干重计约0.75％至按重量计约5％的所述至少一种另外的纤维素醚。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的可燃热源，其中所述羧甲基纤维素以按干重计至少约1.5％的量存在于所述可燃热源中。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的可燃热源，其中所述可燃热源包含按重量计至少约25％的碳。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的可燃热源，其中所述可燃热源包含按重量计约30％至按重量计约55％的碳。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的可燃热源，所述可燃热源还包含一种或多种羧酸盐燃烧盐。

15.一种气溶胶生成制品，所述气溶胶生成制品包括：

根据权利要求1至14中任一项所述的可燃热源；以及

在所述可燃热源下游的气溶胶形成基质。

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