CN114441484B - 一种刻画生物降解稠油藏范围的方法 - Google Patents
一种刻画生物降解稠油藏范围的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114441484B CN114441484B CN202011204309.4A CN202011204309A CN114441484B CN 114441484 B CN114441484 B CN 114441484B CN 202011204309 A CN202011204309 A CN 202011204309A CN 114441484 B CN114441484 B CN 114441484B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- oil
- heavy oil
- biodegradable
- oil reservoir
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 137
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 claims abstract description 40
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 25
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 20
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims description 19
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 13
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 11
- 238000011160 research Methods 0.000 claims description 11
- ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMSA-N A'-neogammacerane Chemical compound C([C@]1(C)[C@H]2CC[C@H]34)CCC(C)(C)[C@@H]1CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@@H]1C(C)C ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMSA-N 0.000 claims description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 8
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 6
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 5
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- -1 C 29 Alkane Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005553 drilling Methods 0.000 abstract description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000009933 burial Methods 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000003027 oil sand Substances 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002027 dichloromethane extract Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000012921 fluorescence analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
- G01N2021/6432—Quenching
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明属于油气地球化学勘探技术领域，具体涉及一种刻画生物降解稠油藏范围的方法。包括：结合原油的物性确定典型的生物降解稠油标准样品；获得典型的生物降解稠油的荧光光谱及荧光光谱波峰的波长范围W；得到溶有待测稠油样品组分的提取液；识别荧光光谱波峰波长范围在W内的待测稠油样品组分；计算稠油藏的体积，得到所述生物降解稠油藏范围。本发明依据生物降解稠油的物理性质、饱和烃生物标记化合物参数及荧光特征，获取典型的生物降解稠油的荧光光谱及波峰波长范围，对储层中烃类进行筛选，刻画生物降解稠油在垂向和平面上的范围，计算深层生物降解稠油的体积，可以预测稠油藏的范围，从而有效指导安全、快速钻井。
Description
技术领域
本发明属于油气地球化学勘探技术领域，更具体地，涉及一种刻画生物降解稠油藏范围的方法。
背景技术
原油物性复杂多变，稠油因其较低采收率而备受关注，其成因主要是生物降解作用(牛嘉玉等，2003；王世洁等，2005；周英杰，2006)。塔里木盆地、准噶尔盆地等多个盆地深层都发现了生物降解稠油的存在，稠油分布规律及范围的刻画对油气勘探开发、油气资源评价等具有重要的指导意义(马安来等，2005)。然而，目前对生物降解稠油的认识和研究主要集中在成因机理方面，对其范围的刻画尚无快速有效的技术方法(Li et al.,2005；余琪祥等，2010；赵晓东等，2014；张枝焕等，2014；赵子骏等，2015；李倩倩等，2017；徐佑德，2019)。深层生物降解稠油藏因多期油气充注，导致古稠油藏被改造成为正常原油藏，而原油的生物标记化合物仍然保留其生物降解特征，从而使得生物降解稠油藏范围的刻画更加困难，不能依靠原油的质量色谱图等进行完全的标定(Xiao,2014；Li et al.,2015)。
稠油的API小于20，即20℃时密度大于0.93g/cm3。原油在生物降解过程中，密度增大，芳香烃中萘降解最快而菲大量增加(王海峰等，2011)，因此生物降解的稠油藏荧光特征与正常原油和轻质油等具有明显的区别：稠油的荧光光谱的波峰波长超过350nm，多集中在400～460nm，而正常原油或凝析油的荧光光谱波峰波长短于350nm，多为250～325nm(Riecker,1962；Barwise et al.,1996；Ryder,2005；Liu et al.,2005,2007,2014)。深层油气具有多期充注、多期调整、多源供给等特征，因此生物降解的生物标记化合物指标在深层的应用限制颇多(包建平等，2002；窦启龙等，2005；付顺等，2005；向廷生等，2010；Li etal.,2010,2015；Xiao,2014；林军章等，2018)。我国石油勘探逐步向深层进军，目前在塔里木盆地、准噶尔盆地埋深超过4000m的深层发现了多个油气田，原油物性变化大，原油密度分布范围广(0.78-0.94g/cm3)。深层稠油藏的成因主要是生物降解，其分布范围对深层油气勘探开发影响大。
发明内容
本发明的目的是克服深层生物降解稠油藏范围识别的困难，提供一种应用稠油的荧光属性及生物降解原油的饱和烃生标特征刻画区域上生物降解稠油的分布范围的方法。
本发明结合稠油饱和烃生物标记化合物参数与稠油荧光特性，刻画生物降解稠油在平面上的分布范围，追踪其在垂向上的分布深度，通过计算，求得生物降解稠油油藏的体积。其中，对于深部生物降解稠油标准荧光光谱及其波长的选取不是固定不变的，因地制宜，充分考虑了不同地区、不同深度、多期油气充注或调整改造对生物降解稠油荧光光谱的影响。
为了实现上述目的，本发明提供一种刻画生物降解稠油藏范围的方法，该刻画生物降解稠油藏范围的方法包括：
(1)分离稠油藏研究区的原油样品的饱和烃组分，通过饱和烃生物标记化合物进行定量测试分析和对比，结合原油的物性确定典型的生物降解稠油标准样品；
(2)将生物降解稠油标准样品溶于第一有机萃取试剂，以荧光分光光度计扫描，获得典型的生物降解稠油的荧光光谱及荧光光谱波峰的波长范围W；
(3)对油藏研究区待测稠油进行取样，待测稠油样品经清洗、干燥、第二有机萃取试剂浸泡超声、静置后，得到溶有待测稠油样品组分的提取液；
(4)将待测稠油样品组分的提取液以荧光分光光度计扫描，识别荧光光谱波峰波长范围在W内的待测稠油样品组分；
(5)记录待测稠油样品组分出现的最浅深度Htop和最深深度Hbot，圈定待测稠油样品组分荧光光谱在平面上的分布范围并按深度记为Stop和Sbot；Stop和Sbot的计算取值分别为Htop和Hbot对应的油藏圈闭的面积；
(6)计算稠油藏的体积V＝1/6×(4S+Stop+Sbot)×(Hbot-Htop)，S为Htop至Hbot的中值深度所对应的油藏圈闭面积，得到所述生物降解稠油藏范围。
作为优选方案，步骤(1)中，所述饱和烃组分包括25-降藿烷、C29降藿烷、C29重排藿烷、α,β-C30藿烷中的至少一种。
作为优选方案，所述待测稠油样品为岩心样品或岩屑样品。
作为优选方案，取样的方法包括：
从稠油藏储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，以一定间距采集待测稠油样品。
作为优选方案，所述待测稠油样品为岩心样品，取样的方法包括：
从稠油藏储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，以0.4m～0.6m为间隔采集岩心样品。
作为优选方案，所述待测稠油样品为岩屑样品，取样的方法包括：
从稠油藏储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，以1m～3m为间隔采集岩屑样品。
作为优选方案，步骤(3)中，干燥后还包括：将样品粉碎至单颗粒，筛选得到粒径为60～100目的待测稠油样品。
作为优选方案，岩心样品的重量为18g～22g，岩屑样品的重量为20g～50g。
作为优选方案，清洗、干燥的步骤包括：以蒸馏水反复淘洗待测稠油样品三次以上，然后于60℃～80℃的恒温箱中干燥6h～10h。
作为优选方案，所述第一有机萃取试剂、第二有机萃取试剂各自选自二氯甲烷。
本发明的有益效果：
本发明综合应用原油饱和烃组分、生物标记化合物参数与稠油荧光特性，刻画生物降解稠油在平面上的分布范围，追踪其在垂向上的分布深度，通过计算，求得生物降解稠油的体积。其中，对深部生物降解稠油的标准荧光光谱及其波长的选取不是固定不变的，因地制宜，充分考虑了不同地区、不同深度、多期油气充注或调整改造对生物降解稠油荧光光谱的影响。该方法可以有效地预测稠油藏范围，识别钻井的风险因素，指导深层安全快速钻井。
本发明具有以下优异性能：
(1)样品容易收集，可用于大范围的区域分析和资源量预测。(2)测试下限低，价格低廉，实验成本低。(3)实验时间短，可批量操作，效率高。
本发明的应用领域：
本发明的方法可用于含油气盆地生物降解稠油藏的识别与范围预测，尤其对深层和开发程度较低的区域预测的效果显著。
本发明的应用前景：
随着油气勘探逐步向深层的拓展，预测深层生物降解稠油藏的范围，对于安全、快速钻井至关重要，对深层油气勘探和开发具有指导意义。
本发明的其它特征和优点将在随后具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
通过结合附图对本发明示例性实施方式进行更详细的描述，本发明的上述以及其它目的、特征和优势将变得更加明显。
图1示出了一种刻画生物降解稠油藏范围的方法的简易流程图。
图2示出了m/z 191质量色谱图永进油田原油饱和烃TIC和m/z 191质量色谱图。
图3示出了永进油田中侏罗统西山窑组原油及岩心抽提物典型荧光光谱图。
具体实施方式
下面将更详细地描述本发明的优选实施方式。虽然以下描述了本发明的优选实施方式，然而应该理解，可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了使本发明更加透彻和完整，并且能够将本发明的范围完整地传达给本领域的技术人员。
本发明提供一种刻画生物降解稠油藏范围的方法，该刻画生物降解稠油藏范围的方法包括：
(1)分离稠油藏研究区的原油样品的饱和烃组分，通过饱和烃生物标记化合物进行定量测试分析和对比，结合原油的物性确定典型的生物降解稠油标准样品；
(2)将生物降解稠油标准样品溶于第一有机萃取试剂，以荧光分光光度计扫描，获得典型的生物降解稠油的荧光光谱及荧光光谱波峰的波长范围W；
(3)对油藏研究区待测稠油进行取样，待测稠油样品经清洗、干燥、第二有机萃取试剂浸泡超声、静置后，得到溶有待测稠油样品组分的提取液；
(4)将待测稠油样品组分的提取液以荧光分光光度计扫描，识别荧光光谱波峰波长范围在W内的待测稠油样品组分；
(5)记录待测稠油样品组分出现的最浅深度Htop和最深深度Hbot，圈定待测稠油样品组分荧光光谱在平面上的分布范围并按深度记为Stop和Sbot；Stop和Sbot的计算取值分别为Htop和Hbot对应的油藏圈闭的面积；
(6)计算稠油藏的体积V＝1/6×(4S+Stop+Sbot)×(Hbot-Htop)，S为Htop至Hbot的中值深度所对应的油藏圈闭面积，得到所述生物降解稠油藏范围。
作为优选方案，步骤(1)中，所述饱和烃组分包括25-降藿烷、C29降藿烷、C29重排藿烷、α,β-C30藿烷中的至少一种。可以是其中的任意一种，也可以是其中的多种。
作为优选方案，所述待测稠油样品为岩心样品或岩屑样品。
作为优选方案，取样的方法包括：
从稠油藏储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，以一定间距采集待测稠油样品。
作为优选方案，所述待测稠油样品为岩心样品，取样的方法包括：
从稠油藏储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，以0.4m～0.6m为间隔采集岩心样品。
作为优选方案，所述待测稠油样品为岩屑样品，取样的方法包括：
从稠油藏储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，以1m～3m为间隔采集岩屑样品。
作为优选方案，步骤(3)中，干燥后还包括：将样品粉碎至单颗粒，筛选得到粒径为60～100目的待测稠油样品。
作为优选方案，岩心样品的重量为18g～22g，岩屑样品的重量为20g～50g。
作为优选方案，清洗、干燥的步骤包括：以蒸馏水反复淘洗待测稠油样品三次以上，然后于60℃～80℃的恒温箱中干燥6h～10h。
作为优选方案，所述第一有机萃取试剂、第二有机萃取试剂各自选自二氯甲烷。
根据本发明，在一个具体的实施方式中，该刻画生物降解稠油藏范围的方法包括：
(1)选取稠油藏研究区的原油样品10mL，分离稠油藏研究区的原油样品的饱和烃组分(25-降藿烷、C29降藿烷、C29重排藿烷、α,β-C30藿烷)，通过饱和烃生物标记化合物进行定量测试分析和对比，结合原油的物性(即密度)确定典型的生物降解稠油标准样品；
(2)将0.01mL生物降解稠油标准样品溶于20mL二氯甲烷，以Varian荧光分光光度计扫描，获得典型的生物降解稠油的荧光光谱及荧光光谱波峰的波长范围W；
(3)对油藏研究区待测稠油进行取样，待测稠油样品以蒸馏水反复淘洗三次以上，于70℃的恒温箱中干燥8h，干燥后将样品粉碎至单颗粒，筛选得到粒径为60～100目的待测稠油样品，称取2.0g筛选后的待测稠油样品，用20mL二氯甲烷在室温条件下浸泡超声10分钟，静置后得到溶有待测稠油样品组分的提取液；
(4)将0.1mL待测稠油样品组分的提取液以Varian荧光分光光度计扫描，识别荧光光谱波峰波长范围在W内的待测稠油样品组分；
(5)记录待测稠油样品组分出现的最浅深度Htop和最深深度Hbot，圈定待测稠油样品组分荧光光谱在平面上的分布范围并按深度记为Stop和Sbot；Stop和Sbot的计算取值应为Htop和Hbot对应的构造圈闭或岩性圈闭等油藏圈闭的面积；
(6)计算稠油藏的体积V＝1/6×(4S+Stop+Sbot)×(Hbot-Htop)，得到所述生物降解稠油藏范围；S为Htop至Hbot的中值深度所对应的油藏圈闭面积。
其中，待测稠油样品为岩心样品时，取样的方法包括：
从稠油藏储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，以0.5m为间隔采集岩心样品。
其中，待测稠油样品为岩屑样品时，取样的方法包括：
从稠油藏储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，以1m～3m为间隔采集岩屑样品。
其中，控制岩心样品的重量为20g，岩屑样品的重量为50g。
根据本发明，深层生物降解稠油密度一般超过0.90g/cm3，具有凝固点和含蜡量较低的物性特征。生物降解原油的饱和烃TIC谱图中有弱鼓包，m/z 177的质量色谱图上存在25-降藿烷，同时在m/z 191的质量色谱图上与25-降藿烷对应的位置上C29重排藿烷的谱峰高；用于识别生物降解的生物标记化合物参数有C29重排藿烷/α,β-C30藿烷、Ts/Tm等。
作为优选方案，在原油样品检测前，先做一个二氯甲烷(DCM)空白样，确认比色皿是否清洗干净，然后开始原油样品检测。将0.01mL原油样品放入20ml二氯甲烷中溶解稀释，稀释后液体放入Varian荧光分光光度计扫描，如超出检测限，应先对样品进行倍数稀释，直至稀释后溶液在检测范围内，记录检测的波长范围。
作为优选方案，岩心或岩屑样品要求为：根据目的层情况系统取样，取样从储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，每隔1m～3m取一个储层样品(取样间隔视储层厚度和均一性而定，储层厚度越大、储层岩性变化小，取样间隔相应增大，在油气水界面处可加密取样)。最佳测试对象为粒度适中、分选好、泥质含量低、物性好的储层岩芯样品(取样大小一般为20g)，如无岩芯可用岩屑样品代替(取样大小一般为20g～50g)。
根据本发明，在一个具体的实施方式中，作为优选方案，将碎屑岩储层样品破碎至单颗粒。使用标准筛筛选出粒径为0.063～1mm的颗粒(根据砂岩粒度情况筛选主要粒径范围内的颗粒)。岩屑样品需用蒸馏水搅拌多次淘洗，倒掉悬浮的泥和粉砂剩下粒度较粗的砂粒，干燥后再用标准筛选出粒径为0.063～1mm的颗粒。对于碳酸盐岩样品，直接碎样至0.3mm以下，使用标准筛筛选出粒径0.1～0.3mm的颗粒。利用电子天平称取2g左右的颗粒样品(称量精度0.01g)，并记录下具体数值。将称量好的样品放入50mL的烧杯中，加入20mL的二氯甲烷。将烧杯放入超声仪中(超声仪中加入蒸馏水，蒸馏水位在烧杯的二分之一的位置即可，以免超声震荡时有水溅入)超声10分钟后停止。将二氯甲烷清洗液倒入15mL试剂瓶中保存，可作为储层中游离烃萃取液进行荧光光谱分析。
样品测试前应先做一个二氯甲烷(DCM)空白样，确认比色皿是否清洗干净。做提取液荧光光谱分析应该先分析颜色最浅的样品，然后根据颜色加深情况逐个分析；确定样品有没有荧光淬灭(quenching)(用颜色或实测荧光强度判断)或超出检测限，对这些样品进行倍数稀释，再进行荧光光谱扫描分析，并记录稠油荧光光谱波峰波长在W范围内样品的顶深Htop和底深Hbot，及其在平面上的范围Stop和Sbot。
根据本发明，在一个具体的实施方式中，本发明的荧光分析波长为300～600nm，深层生物降解稠油的荧光光谱波长范围比较宽(340～600nm)，波峰集中分布在425～500nm之间。
图1示出了一种刻画生物降解稠油藏范围的方法的简易流程图。在本发明方法的实施过程中，可参照图1的简易流程图进行相应操作。
图2示出了m/z 191质量色谱图永进油田原油饱和烃TIC和m/z 191质量色谱图。
图3示出了永进油田中侏罗统西山窑组原油及岩心抽提物典型荧光光谱图。
实施例1
应用本发明提出的方法，对准噶尔盆地中部地区永进油田中侏罗统西山窑组原油和油砂进行了饱和烃生物标记化合物分析和荧光扫描、标定，对西山窑组砂岩进行了二氯甲烷抽提和荧光测试。永进油田中侏罗统西山窑组储层中原油的密度主要为0.86～0.89g/cm3，属于正常原油，原油饱和烃组分完整，但TIC质量色谱图中鼓包明显，m/z 191质量色谱图中，25-降藿烷与C29降藿烷谱峰高，生物降解特征显著(如图2所示)；原油通过二氯甲烷稀释后进行荧光检测，其荧光光谱主要表征为单波峰，波峰位于375nm～400nm之间，波长超过450nm的荧光值低(如图3a所示)。在永8井中侏罗系西山窑组储层底部6100m～6110m井段发现稠油油砂，其二氯甲烷抽提物的荧光光谱中波长低于325nm的强度低波峰宽缓，波峰介于400nm～500nm之间，波长超过500nm的组分含量较高(如图3b所示)。对该区其他钻井岩心(永3井)和岩屑样品研磨、清洗和二氯甲烷抽提后，进行荧光扫描，整体上荧光光谱表现为单峰型，波峰集中在375nm左右(如图3c所示)。仅工区西部永2井和永8井西山窑组底部砂岩层中发现与稠油砂荧光光谱特征一致的荧光光谱(图3d)。永进油田是由古生物降解稠油被改造的正常原油藏，仅在工区西部的中侏罗统西山窑组砂岩储层底部残留约10m厚的古稠油藏。工区西部的中侏罗统西山窑组稠油藏为岩性圈闭，6100m和6110m埋深处岩性圈闭的面积均为28.6km2，6105m中值埋深的面积也约为28.6km2，应用V＝1/6×(4S+Stop+Sbot)×(Hbot-Htop)公式，V＝1/6×(4×28.6km2+28.6km2+28.6km2)×(6110m-6100m)，计算出的稠油藏体积为0.286km3。
上述方案的具体测试方法及计算过程为：
(1)选取稠油藏研究区的原油样品10mL，分离稠油藏研究区的原油样品的饱和烃组分(25-降藿烷、C29降藿烷)，通过饱和烃生物标记化合物进行定量测试分析和对比，结合原油的物性(即密度)确定典型的生物降解稠油标准样品；
(2)将0.01mL生物降解稠油标准样品溶于20mL二氯甲烷，以Varian荧光分光光度计扫描，获得典型的生物降解稠油的荧光光谱及荧光光谱波峰的波长范围W；
(3)对油藏研究区待测稠油进行取样，待测稠油样品以蒸馏水反复淘洗三次以上，于70℃的恒温箱中干燥8h，干燥后将样品粉碎至单颗粒，筛选得到粒径为60～100目的待测稠油样品，称取2.0g筛选后的待测稠油样品，用20mL二氯甲烷在室温条件下浸泡超声10分钟，静置后得到溶有待测稠油样品组分的提取液；
(4)将0.1mL待测稠油样品组分的提取液以Varian荧光分光光度计扫描，识别荧光光谱波峰波长范围在W内的待测稠油样品组分；
(5)记录待测稠油样品组分出现的最浅深度Htop和最深深度Hbot，圈定待测稠油样品组分荧光光谱在平面上的分布范围并按深度记为Stop和Sbot；
(6)计算稠油藏的体积V＝1/6×(4S+Stop+Sbot)×(Hbot-Htop)，得到所述生物降解稠油藏范围；Stop和Sbot的计算取值应为Htop和Hbot对应的构造圈闭或岩性圈闭等油藏圈闭的面积；S为Htop至Hbot的中值深度所对应的油藏圈闭面积；S、Stop和Sbot的面积值可在Landmark地震处理软件中读取。
其中，待测稠油样品为岩心样品时，取样的方法包括：
从稠油藏储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，以0.5m为间隔采集岩心样品。
其中，待测稠油样品为岩屑样品时，取样的方法包括：
从稠油藏储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，以1m～3m为间隔采集岩屑样品。
其中，控制岩心样品的重量为20g，岩屑样品的重量为50g。
以上已经描述了本发明的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。
Claims (10)
1.一种刻画生物降解稠油藏范围的方法，其特征在于，该刻画生物降解稠油藏范围的方法包括：
(1)分离稠油藏研究区的原油样品的饱和烃组分，通过饱和烃生物标记化合物进行定量测试分析和对比，结合原油的物性确定典型的生物降解稠油标准样品；
(2)将生物降解稠油标准样品溶于第一有机萃取试剂，以荧光分光光度计扫描，获得典型的生物降解稠油的荧光光谱及荧光光谱波峰的波长范围W；
(3)对油藏研究区待测稠油进行取样，待测稠油样品经清洗、干燥、第二有机萃取试剂浸泡超声、静置后，得到溶有待测稠油样品组分的提取液；
(4)将待测稠油样品组分的提取液以荧光分光光度计扫描，识别荧光光谱波峰波长范围在W内的待测稠油样品组分；
(5)记录待测稠油样品组分出现的最浅深度Htop和最深深度Hbot，圈定待测稠油样品组分荧光光谱在平面上的分布范围并按深度记为Stop和Sbot；Stop和Sbot的计算取值分别为Htop和Hbot对应的油藏圈闭的面积；
(6)计算稠油藏的体积V＝1/6×(4S+Stop+Sbot)×(Hbot-Htop)，S为Htop至Hbot的中值深度所对应的油藏圈闭面积，得到所述生物降解稠油藏范围。
2.根据权利要求1所述的刻画生物降解稠油藏范围的方法，其中，步骤(1)中，所述饱和烃组分包括25-降藿烷、C29降藿烷、C29重排藿烷、α,β-C30藿烷中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的刻画生物降解稠油藏范围的方法，其中，所述待测稠油样品为岩心样品或岩屑样品。
4.根据权利要求1所述的刻画生物降解稠油藏范围的方法，其中，取样的方法包括：
从稠油藏储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，以一定间距采集待测稠油样品。
5.根据权利要求3所述的刻画生物降解稠油藏范围的方法，其中，所述待测稠油样品为岩心样品，取样的方法包括：
从稠油藏储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，以0.4m～0.6m为间隔采集岩心样品。
6.根据权利要求3所述的刻画生物降解稠油藏范围的方法，其中，所述待测稠油样品为岩屑样品，取样的方法包括：
从稠油藏储层顶部延伸至已知现今油水界面下方的水层中段，以1m～3m为间隔采集岩屑样品。
7.根据权利要求1所述的刻画生物降解稠油藏范围的方法，其中，步骤(3)中，干燥后还包括：将样品粉碎至单颗粒，筛选得到粒径为60～100目的待测稠油样品。
8.根据权利要求3所述的刻画生物降解稠油藏范围的方法，其中，岩心样品的重量为18g～22g，岩屑样品的重量为20g～50g。
9.根据权利要求1所述的刻画生物降解稠油藏范围的方法，其中，
清洗、干燥的步骤包括：以蒸馏水反复淘洗待测稠油样品三次以上，然后于60℃～80℃的恒温箱中干燥6h～10h。
10.根据权利要求1所述的刻画生物降解稠油藏范围的方法，其中，
所述第一有机萃取试剂、第二有机萃取试剂各自选自二氯甲烷。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011204309.4A CN114441484B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种刻画生物降解稠油藏范围的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011204309.4A CN114441484B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种刻画生物降解稠油藏范围的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114441484A CN114441484A (zh) | 2022-05-06 |
| CN114441484B true CN114441484B (zh) | 2023-11-28 |
Family
ID=81357628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011204309.4A Active CN114441484B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种刻画生物降解稠油藏范围的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114441484B (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002059581A1 (en) * | 2001-01-23 | 2002-08-01 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Oil reservoirs |
| WO2013023299A1 (en) * | 2011-08-16 | 2013-02-21 | Gushor Inc. | Reservoir sampling tools and methods |
| CN104932032A (zh) * | 2015-05-26 | 2015-09-23 | 中国石油大学(华东) | 地下生物降解稠油油藏充注期次的判别方法 |
| CN109425911A (zh) * | 2017-08-31 | 2019-03-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 确定油气主要成藏期的方法 |
| CN110658162A (zh) * | 2018-06-29 | 2020-01-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种由三维荧光光谱预测岩屑萃取液中原油浓度的方法 |
-
2020
- 2020-11-02 CN CN202011204309.4A patent/CN114441484B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002059581A1 (en) * | 2001-01-23 | 2002-08-01 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Oil reservoirs |
| WO2013023299A1 (en) * | 2011-08-16 | 2013-02-21 | Gushor Inc. | Reservoir sampling tools and methods |
| CN104932032A (zh) * | 2015-05-26 | 2015-09-23 | 中国石油大学(华东) | 地下生物降解稠油油藏充注期次的判别方法 |
| CN109425911A (zh) * | 2017-08-31 | 2019-03-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 确定油气主要成藏期的方法 |
| CN110658162A (zh) * | 2018-06-29 | 2020-01-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种由三维荧光光谱预测岩屑萃取液中原油浓度的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 准北缘哈山斜坡带侏罗系原油稠化机理及充注特征;王圣柱;林会喜;张奎华;吴倩倩;;天然气地球科学(第03期);全文 * |
| 辽河西部凹陷稠油成因机制;李素梅;庞雄奇;高先志;刘可禹;李小光;陈振岩;刘宝鸿;;中国科学(D辑:地球科学)(第S1期);全文 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114441484A (zh) | 2022-05-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liu et al. | Quantitative fluorescence techniques for detecting residual oils and reconstructing hydrocarbon charge history | |
| Cao et al. | Petroleum migration and mixing in the northwestern Junggar Basin (NW China): constraints from oil-bearing fluid inclusion analyses | |
| WO2018170035A1 (en) | Collaborative sensing and prediction of source rock properties | |
| Yu et al. | Molecular correlation of crude oils and oil components from reservoir rocks in the Tazhong and Tabei uplifts of the Tarim Basin, China | |
| US20130269933A1 (en) | Method and apparatus to prepare drill cuttings for petrophysical analysis by infrared spectroscopy and gas sorption | |
| US10061048B2 (en) | Method of analyzing formation samples using NMR measurements with an echo time being 100 microseconds or less | |
| RU2657055C2 (ru) | Оценка интервала глубин ствола скважины по фрагментам породы | |
| RU2541721C1 (ru) | Способ определения зон генерации углеводородов доманикоидных и сланценосных отложений в разрезах глубоких скважин | |
| KR101853334B1 (ko) | 순차층서 분석을 통한 비전통자원 개발 구간 예측 방법 | |
| Liu et al. | Fluorescence evidence of polar hydrocarbon interaction on mineral surfaces and implications to alteration of reservoir wettability | |
| CN114441484B (zh) | 一种刻画生物降解稠油藏范围的方法 | |
| Liu et al. | Hydrocarbon migration and accumulation of the Suqiao buried-hill zone in Wen'an Slope, Jizhong Subbasin, Bohai Bay Basin, China | |
| WO2021042132A1 (en) | Age differentiation of late cretaceous-tertiary sourced oils | |
| CN110082830B (zh) | 一种地下矿产资源探测方法和系统 | |
| Su et al. | A new method for continental shale oil enrichment evaluation | |
| US3740641A (en) | Process for determining hydrocarbon maturity using electron spin resonance | |
| CN106980009B (zh) | 页岩油储层评价方法和装置 | |
| CN105738508A (zh) | 剔除外来烃影响的裂缝型页岩油油藏的烃源岩的有机地球化学特征分析方法 | |
| CN110748334B (zh) | 页岩油及连续型油藏勘探有利区的预测方法 | |
| US20040099804A1 (en) | Oil reservoirs | |
| Wu et al. | Organic geochemical identification of reservoir oil–gas–water layers in the Junggar Basin, NW China | |
| Wu et al. | Sedimentary facies of the Longmaxi formation shale gas reservoir in the Weiyuan area based on elemental characteristics | |
| US11414979B2 (en) | Well injection program including an evaluation of sandface plugging | |
| Noah et al. | Heavy End Evaluation in Oils and Associated Asphaltene Deposits from Two Adjacent Reservoirs by High-Resolution Mass Spectrometry | |
| CN106408456B (zh) | 一种圈闭资源量的评价方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |