CN114403163A - 一种防治大棚茄子烟粉虱的方法、及球孢白僵菌的培养方法 - Google Patents

一种防治大棚茄子烟粉虱的方法、及球孢白僵菌的培养方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种防治大棚茄子烟粉虱的方法、及球孢白僵菌的培养方法。一种防治大棚茄子烟粉虱的方法，包括如下步骤：(1)将球孢白僵菌扩增液和茶饼粉分散在水中，得到喷洒药剂；所述喷洒药剂中，球孢白僵菌扩增液的添加量为150～250mL/亩，茶饼粉的添加量为250～350g/亩；(2)将所述喷洒药剂喷洒在大棚内。本申请提供的防治大棚茄子烟粉虱的方法中，利用球孢白僵菌产生的孢子萌发侵入烟粉虱的虫体，对烟粉虱进行毒杀。而茶饼粉中含有脂肪、蛋白、茶皂素等成分，其能够提高所述球孢白僵菌在水中的分散性，同时为球孢白僵菌的萌发提供营养物质。

Description

一种防治大棚茄子烟粉虱的方法、及球孢白僵菌的培养方法
技术领域
本发明属于农业害虫杀灭领域，具体涉及一种种防治大棚茄子烟粉虱的方法、及球孢白僵菌扩增浆料的制备方法。
背景技术
烟粉虱是大棚茄子主要害虫，不仅影响茄子产量，还能诱发煤污病，降低茄子品质，严重时影响光合作用甚至整株枯死。棚蔬菜烟粉虱常年发生，烟粉虱的体表密被一层蜡粉，化学杀虫剂很难深入体内，防治效果不理想，化学药剂的用量不断增加，导致大棚蔬菜烟粉虱对多种化学农药产生抗性。
生物农药防治蔬菜害虫，虽然比较安全，但受多因素影响，有时防效偏低。
本领域需要开发一种针对烟粉虱的农药，具有良好的安全性，避免烟粉虱产生抗药性，并且具有较高的防效性。
发明内容
针对现有技术的不足，本申请的目的之一是提供一种防治大棚茄子烟粉虱的方法，包括如下步骤：
(1)将球孢白僵菌扩增液和茶饼粉分散在水中，得到喷洒药剂；球孢白僵菌扩增液和茶饼粉在水中的分散比例使得所述喷洒药剂中，球孢白僵菌扩增液的添加喷洒量为150～250mL/亩，茶饼粉的添加喷洒量为250～350g/亩；
(2)将所述喷洒药剂喷洒在大棚内。
本申请提供的防治大棚茄子烟粉虱的方法中，利用球孢白僵菌产生的孢子萌发侵入烟粉虱的虫体，对烟粉虱进行毒杀。而茶饼粉中含有脂肪、蛋白、茶皂素等成分，其能够提高所述球孢白僵菌在水中的分散性，同时为球孢白僵菌的萌发提供营养物质。
需要说明的是，本领域中，高浓度高纯度的茶皂素对于细菌、真菌具有抑制作用，而以茶饼粉的方式加入茶皂素等皂苷类物质，则不会带来对球孢白僵菌的抑制，反而能够提高球孢白僵菌的杀虫活性。这可能是因为，一方面茶皂素的浓度和纯度被茶饼粉其他物质稀释了，降低了其对于球孢白僵菌的抑制性；另一方面，茶饼粉的蛋白、脂肪等营养物质为球孢白僵菌提供了生长环境，也抵消了皂苷类物质的抑制作用；第三，皂苷类物质增加了球孢白僵菌的分散性，使其喷洒均匀性提高，提高了烟粉虱的杀灭性，同时皂苷类物质还能够帮助孢子较快进入烟粉虱中。
优选地，所述球孢白僵菌扩增液的孢子浓度为14～16亿孢子/克，例如14.5亿孢子/克、15亿孢子/克、15.5亿孢子/克等。
优选地，所述球孢白僵菌扩增液通过向球孢白僵菌扩增料加水稀释得到。
本申请所述的球孢白僵菌扩增料可以通过商购球孢白僵菌扩增获得获得，也可以通过如下方法获得。
优选地，所述球孢白僵菌扩增料通过如下方法制备得到：
(a)从大棚茄子植株上取样感染球孢白僵菌的烟粉虱，在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上进行分离培养，获得球孢白僵菌的菌株；
(b)对球孢白僵菌的菌株进行扩增培养，得到球孢白僵菌扩增料，所述球孢白僵菌扩增料中，孢子浓度为98～105亿孢子/克；所述扩增培养基为48～52重量份的玉米粒、48～52重量份的黄豆粉、2.8～3.2重量份白糖和100～120重量份的水，扩增温度为24～26℃，扩增培养时间为110～130h，且所述扩增培养在低于5×104lx的光照强度下进行。
通过上述方法获得的球孢白僵菌扩增料由于是直接从大棚茄子植株上取样获得的，因此，球孢白僵菌的孢子对于烟粉虱的致病力更强，且防效滞后性更好。
需要说明的是，本申请所述分离培养后，球孢白僵菌的菌株含量至少在1亿孢子/mL以上，一般固体培养的白僵茵孢子在30亿孢子/mL以上，液体培养孢子在5亿孢子/mL以上。
优选地，所述分离培养在低于5×104lx的光照强度下进行，分离培养温度为24～26℃，分离培养时间为110～130h。
优选地，所述茶饼粉通过将油茶茶饼粉碎得到。
优选地，所述茶饼粉的颗粒为1～10μm。
优选地，将油茶籽仁进行热榨或冷榨后得到油茶粕，将所述油茶粕压饼脱水后得到所述油茶茶饼。
热榨或冷榨后得到油茶粕，压饼之后的茶饼含有的粗蛋白、粗脂肪含量更高，更容易作为球孢白僵菌的萌生或孢子生长的营养。
优选地，所述油茶茶饼粉中含有11～13wt％的皂苷类物质、11～17wt％的粗蛋白、5～7wt％的粗脂肪、3～5wt％的矿物质和24～35wt％的易水解多糖。
上述油茶茶饼粉的组成既能够提高球孢白僵菌的分散性，又能够促进所述球孢白僵菌的孢子产出和菌丝生长，且皂苷类物质对球孢白僵菌的抑制性也不明显。
作为优选技术方案，步骤(1)“将球孢白僵菌扩增液和茶饼粉分散在水中，得到喷洒药剂”可以按照如下步骤进行：
(1a)将茶饼粉分散在少量水中，得到茶饼粉水分散液；
(1b)将茶饼粉水分散液加入至剩余的水中，然后加入球孢白僵菌扩增液，得到喷洒药剂。
优选地，步骤(1a)茶饼粉水分散液先进行超声预处理，然后进行步骤(1b)。
优选方案中，将茶饼粉水分散液在超声条件下进行预处理，可以将蛋白的二级和/或三级结构展开，暴露出亲油基团和亲水基团，提高茶饼粉中蛋白的水分散性，尤其是在茶饼粉中还含有部分的皂苷类物质，在超声作用下更加提高了蛋白的分散性，进而提高球孢白僵菌对蛋白的利用率；此外，由于处理后的茶饼粉水分散液中的蛋白也暴露了亲油基团，能够提高其与脂肪的结合性，即一定程度上也增加了脂肪的水溶性，且能够拉近脂肪和蛋白的距离，也能够提高球孢白僵菌对脂肪和蛋白的利用率。选用超声对茶饼粉水分散液进行预处理，能够将烟粉虱的1d防效提高到74％以上，配合从大棚茄子植株上取样感染球孢白僵菌的烟粉虱进行培养的球孢白僵菌，1d防效可以达到81％以上。
优选地，所述超声的功率为350～600W(例如360W、380W、400W、420W、450W、470W、500W、530W、550W、570W、590W等)，处理时间为1.5～2.5h(例如1.6h、1.8h、2.0h、2.3h等)；优选500～550W，处理时间1.8～2.2h。
作为进一步优选的技术方案，在步骤(1a)超声预处理过程中，加入硬脂酸。
优选地，硬脂酸的加入总量为茶饼粉质量的2.5～3.5wt％。
硬脂酸的加入能够对超声预处理的茶饼粉水分散液进行消泡，同时不会对喷洒后球孢白僵菌的萌发生长造成影响，而且由于有效对泡沫进行了消除，提高了球孢白僵菌与蛋白质与脂肪的接触，提高了球孢白僵菌的萌发和生长。
优选地，在步骤(1)完成后，10分钟以内进行步骤(2)。
步骤(1)完成后，较快进行步骤(2)可以减少皂苷类物质对球孢白僵菌孢子的影响，并且在喷洒后，水分较快挥发，球孢白僵菌孢子与营养物质接触，并在皂苷类物质的作用下迅速进入烟粉虱体内萌发。
本申请目的之二是提供一种球孢白僵菌的培养方法，所述培养方法包括如下步骤：
(a)从大棚茄子植株上取样感染球孢白僵菌的烟粉虱，在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上进行分离培养，获得球孢白僵菌的菌株；
(b)对球孢白僵菌的菌株进行扩增培养，得到球孢白僵菌扩增料，扩增培养基为48～52重量份的玉米粒、48～52重量份的黄豆粉、2.8～3.2重量份白糖和100～120重量份的水，扩增温度为24～26℃，扩增培养时间为110～130h，且所述扩增培养在低于5×104lx的光照强度下进行。
优选地，所述分离培养在低于5×104lx的光照强度下进行，分离培养温度为24～26℃，分离培养时间为110～130h。
本申请提供的球孢白僵菌的培养方法获得的球孢白僵菌扩增料对大棚茄子的烟粉虱具有特异性作用。
与现有技术相比，本申请具有如下有益效果：
(1)本申请提供的防治大棚茄子烟粉虱的方法中，利用球孢白僵菌产生的孢子萌发侵入烟粉虱的虫体，对烟粉虱进行毒杀。而茶饼粉中含有脂肪、蛋白、茶皂素等成分，其能够提高所述球孢白僵菌在水中的分散性，同时为球孢白僵菌的萌发提供营养物质。本申请提供的防治大棚茄子烟粉虱的防效能够达到1d在63％以上，3d在64％以上，14d在62％以上。
(2)本申请提供的球孢白僵菌的培养方法获得的球孢白僵菌扩增料对大棚茄子的烟粉虱具有特异性作用。
具体实施方式
以下结合具体实施方式对本发明的技术方案做进一步地的解释说明但应该说明的是，具体实施方式只是对本发明技术方案实质的一种具体化的实施和解释，不应该理解为是对本发明保护范围的一种限制。
实施例所用试剂和仪器均可以从市售商品购买，检测方法为本领域所熟知的常规方法。
培养例1
一种球孢白僵菌的培养方法，包括如下步骤：
(a)从大棚茄子植株上取样感染球孢白僵菌的烟粉虱，在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上进行分离培养，获得球孢白僵菌的菌株；调整培养箱的光照强度≤5×104lx，培养温度为24～26℃，培养120h；
(b)对球孢白僵菌的菌株进行扩增培养，得到球孢白僵菌扩增料；扩增培养基为50重量份的玉米粒、50重量份的黄豆粉、3重量份白糖和110重量份的水，扩增温度为24～26℃，扩增培养时间为120h，且所述扩增培养光照强度低于5×104lx的条件下进行。所述球孢白僵菌扩增料中，孢子浓度约为100亿孢子/克。
培养例2
一种球孢白僵菌的培养方法，包括如下步骤：
(a)从大棚茄子植株上取样感染球孢白僵菌的烟粉虱，在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上进行分离培养，获得球孢白僵菌的菌株；调整培养箱的光照强度≤5×104lx，培养温度为24～26℃，培养110h；
(b)对球孢白僵菌的菌株进行扩增培养，得到球孢白僵菌扩增料；扩增培养基为48重量份的玉米粒、52重量份的黄豆粉、3.2重量份白糖和100重量份的水，扩增温度为24～26℃，扩增培养时间为130h，且所述扩增培养在光照强度低于5×104lx的条件下进行。所述球孢白僵菌扩增料中，孢子浓度约为105亿孢子/克。
培养例3
一种球孢白僵菌的培养方法，包括如下步骤：
(a)从大棚茄子植株上取样感染球孢白僵菌的烟粉虱，在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上进行分离培养，获得球孢白僵菌的菌株；调整培养箱的光照强度≤5×104lx，培养温度为24～26℃，培养130h；
(b)对球孢白僵菌的菌株进行扩增培养，得到球孢白僵菌扩增料；扩增培养基为52重量份的玉米粒、48重量份的黄豆粉、2.8重量份白糖和120重量份的水，扩增温度为24～26℃，扩增培养时间为110h，且所述扩增培养在光照强度低于5×104lx的条件下进行。所述球孢白僵菌扩增料中，孢子浓度约为98亿孢子/克。
实施例1
(1)选取10m2的种植有京茄10号的大棚，选取5个点，每点选取5片叶，喷洒药剂前调查虫口基数；
(2)取300g茶饼粉分散在1L水中，得到茶饼粉水分散液；取培养例1得到的球孢白僵菌扩增料进行稀释，稀释至15亿孢子/克的浓度，得到球孢白僵菌扩增液；所述茶饼粉通过将冷榨的油茶茶饼粉碎至2～8μm得到，经测定其中含有12.5wt％的皂苷类物质、16.5wt％的粗蛋白、6.8wt％的粗脂肪、4.2wt％的矿物质和28.2wt％的易水解多糖；
(3)将茶饼粉水分散液加入至49L的水中，然后加入200mL球孢白僵菌扩增液，得到喷洒药剂；
(4)10分钟以内，将所述喷洒药剂喷洒在所述大棚内；
(5)喷洒药剂后3d、7d、14d，再次在步骤(1)选取的5点内选取5片叶，并统计选取叶片上的虫口数。
实施例2
(1)选取10m2的种植有京茄10号的大棚，选取5个点，每点选取5片叶，喷洒药剂前调查虫口基数；
(2)取350g茶饼粉分散在1L水中，得到茶饼粉水分散液；取培养例1得到的球孢白僵菌扩增料进行稀释，稀释至15亿孢子/克的浓度，得到球孢白僵菌扩增液；所述茶饼粉通过将热榨的油茶茶饼粉碎至2～8μm得到，经测定其中含有11.8wt％的皂苷类物质、12.4wt％的粗蛋白、5.7wt％的粗脂肪、3.4wt％的矿物质和24.1wt％的易水解多糖；
(3)将茶饼粉水分散液加入至49L的水中，然后加入250mL球孢白僵菌扩增液，得到喷洒药剂；
(4)10分钟以内，将所述喷洒药剂喷洒在所述大棚内；
(5)喷洒药剂后3d、7d、14d，再次在步骤(1)选取的5点内选取5片叶，并统计选取叶片上的虫口数。
实施例3
(1)选取10m2的种植有京茄10号的大棚，选取5个点，每点选取5片叶，喷洒药剂前调查虫口基数；
(2)取250g茶饼粉分散在1L水中，得到茶饼粉水分散液；取培养例1得到的球孢白僵菌扩增料进行稀释，稀释至15亿孢子/克的浓度，得到球孢白僵菌扩增液；所述茶饼粉与实施例1相同；
(3)将茶饼粉水分散液加入至49L的水中，然后加入150mL球孢白僵菌扩增液，得到喷洒药剂；
(4)10分钟以内，将所述喷洒药剂喷洒在所述大棚内；
(5)喷洒药剂后3d、7d、14d，再次在步骤(1)选取的5点内选取5片叶，并统计选取叶片上的虫口数。
实施例4
(1)选取10m2的种植有京茄10号的大棚，选取5个点，每点选取5片叶，喷洒药剂前调查虫口基数；
(2)取250g茶饼粉分散在1L水中，施加500W的超声处理2h，并在处理1小时后出现泡沫，加入7g硬脂酸继续处理1h后，得到茶饼粉水分散液；取培养例1得到的球孢白僵菌扩增料进行稀释，稀释至15亿孢子/克的浓度，得到球孢白僵菌扩增液；所述茶饼粉与实施例1相同；
(3)将茶饼粉水分散液加入至49L的水中，然后加入150mL球孢白僵菌扩增液，得到喷洒药剂；
(4)10分钟以内，将所述喷洒药剂喷洒在所述大棚内；
(5)喷洒药剂后3d、7d、14d，再次在步骤(1)选取的5点内选取5片叶，并统计选取叶片上的虫口数。
实施例5
(1)选取10m2的种植有京茄10号的大棚，选取5个点，每点选取5片叶，喷洒药剂前调查虫口基数；
(2)取250g茶饼粉分散在1L水中，施加350W的超声处理2.5h，并在处理1.4小时后出现泡沫，加入6.5g硬脂酸继续处理1.1h后，得到茶饼粉水分散液；取培养例1得到的球孢白僵菌扩增料进行稀释，稀释至15亿孢子/克的浓度，得到球孢白僵菌扩增液；所述茶饼粉与实施例1相同；
(3)将茶饼粉水分散液加入至49L的水中，然后加入150mL球孢白僵菌扩增液，得到喷洒药剂；
(4)10分钟以内，将所述喷洒药剂喷洒在所述大棚内；
(5)喷洒药剂后3d、7d、14d，再次在步骤(1)选取的5点内选取5片叶，并统计选取叶片上的虫口数。
实施例6
(1)选取10m2的种植有京茄10号的大棚，选取5个点，每点选取5片叶，喷洒药剂前调查虫口基数；
(2)取250g茶饼粉分散在1L水中，施加600W的超声处理1.5h，并在处理0.7小时后出现泡沫，加入8g硬脂酸继续处理0.8h后，得到茶饼粉水分散液；取培养例1得到的球孢白僵菌扩增料进行稀释，稀释至15亿孢子/克的浓度，得到球孢白僵菌扩增液；所述茶饼粉与实施例1相同；
(3)将茶饼粉水分散液加入至49L的水中，然后加入150mL球孢白僵菌扩增液，得到喷洒药剂；
(4)10分钟以内，将所述喷洒药剂喷洒在所述大棚内；
(5)喷洒药剂后3d、7d、14d，再次在步骤(1)选取的5点内选取5片叶，并统计选取叶片上的虫口数。
实施例7
与实施例1的区别在于，所述球孢白僵菌扩增料通过培养例2得到。
实施例8
与实施例1的区别在于，所述球孢白僵菌扩增料通过培养例3得到。
实施例9
与实施例1的区别在于，所述球孢白僵菌扩增料通过商购球孢白僵菌(惠民中联生物球孢白僵菌，有效活孢子数大于200亿孢子/克)得到。
实施例10
与实施例4的区别在于，所述球孢白僵菌扩增料通过培养例2得到。
实施例11
与实施例4的区别在于，所述球孢白僵菌扩增料通过培养例3得到。
实施例12
与实施例4的区别在于，所述球孢白僵菌扩增料通过商购球孢白僵菌(惠民中联生物球孢白僵菌，有效活孢子数大于200亿孢子/克)得到。
对比例1
(1)选取10m2的种植有京茄10号的大棚，选取5个点，每点选取5片叶，喷洒药剂前调查虫口基数；
(2)取培养例1得到的球孢白僵菌扩增料进行稀释，稀释至15亿孢子/克的浓度，得到球孢白僵菌扩增液；将150mL球孢白僵菌扩增液加入至50L的水中，得到喷洒药剂；
(3)10分钟以内，将所述喷洒药剂喷洒在所述大棚内；
(4)喷洒药剂后3d、7d、14d，再次在步骤(1)选取的5点内选取5片叶，并统计选取叶片上的虫口数。
对比例2
(1)选取10m2的种植有京茄10号的大棚，选取5个点，每点选取5片叶，喷洒药剂前调查虫口基数；
(2)取37.5g茶皂素分散在1L水中，得到茶皂素水分散液；取培养例得到的球孢白僵菌扩增料进行稀释，稀释至15亿孢子/克的浓度，得到球孢白僵菌扩增液；
(3)将茶皂素水分散液加入至49L的水中，然后加入200mL球孢白僵菌扩增液，得到喷洒药剂；
(4)10分钟以内，将所述喷洒药剂喷洒在所述大棚内；
(5)喷洒药剂后3d、7d、14d，再次在步骤(1)选取的5点内选取5片叶，并统计选取叶片上的虫口数。
对比例3
以1L清水作为空白对照。
测试结果
实施例和对比例均进行5次平行试验，将未喷药剂之前的平行试验的活虫数之和计入表1的基数，将喷洒药剂后的平行试验的活虫数之和计入表1的活虫数，将虫口减退率的平行试验进行取平均计入表1的虫口减退率，将防效的平行试验结果进行取平均计入表1的防效。
性能测试结果见表1。
表1实施例和对比例的防治大棚茄子烟粉虱田间防效结果
Figure BDA0003489900720000091
Figure BDA0003489900720000101
从表1可以看出，本申请实施例提供的大棚茄子烟粉虱田间防效结果较好，均可以达到60％以上防护效果，尤其是选用从大棚茄子植株上取样感染球孢白僵菌的烟粉虱进行球孢白僵菌培养能够有效提高对大棚茄子的烟粉虱的防效，可以达到73％以上；当对于茶饼粉进行超声预处理后，防效更高，可以达到70％以上，配合从大棚茄子植株上取样感染球孢白僵菌的烟粉虱进行培养的球孢白僵菌，防效可以达到79％以上。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种防治大棚茄子烟粉虱的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将球孢白僵菌扩增液和茶饼粉分散在水中，得到喷洒药剂；球孢白僵菌扩增液和茶饼粉在水中的分散比例使得，球孢白僵菌扩增液的喷洒量为150～250mL/亩，茶饼粉的喷洒量为250～350g/亩；
(2)将所述喷洒药剂喷洒在大棚内。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述球孢白僵菌扩增液的孢子浓度为14～16亿孢子/克。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述球孢白僵菌扩增液通过向球孢白僵菌扩增料加水稀释得到。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述球孢白僵菌扩增料通过如下方法制备得到：
(a)从大棚茄子植株上取样感染球孢白僵菌的烟粉虱，在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上进行分离培养，获得球孢白僵菌的菌株；
(b)对球孢白僵菌的菌株进行扩增培养，得到球孢白僵菌扩增料，所述球孢白僵菌扩增料中，孢子浓度为98～105亿孢子/克；扩增培养基为48～52重量份的玉米粒、48～52重量份的黄豆粉、2.8～3.2重量份白糖和100～120重量份的水，扩增温度为24～26℃，扩增培养时间为110～130h，且所述扩增培养在低于5×104lx的光照强度下进行。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述分离培养在低于5×104lx的光照强度下进行，分离培养温度为24～26℃，分离培养时间为110～130h。
6.根据权利要求1～5之一所述的方法，其特征在于，所述茶饼粉通过将油茶茶饼粉碎得到；
优选地，所述茶饼粉的颗粒为1～10μm。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，将油茶籽仁进行热榨或冷榨后得到油茶粕，将所述油茶粕压饼脱水后得到所述油茶茶饼；
优选地，所述油茶茶饼粉中含有11～13wt％的皂苷类物质、11～17wt％的粗蛋白、5～7wt％的粗脂肪、3～5wt％的矿物质和24～35wt％的易水解多糖。
8.根据权利要求1～7之一所述的方法，其特征在于，在步骤(1)完成后，10分钟以内进行步骤(2)；
优选地，步骤(2)将所述喷洒药剂喷洒在大棚内中，药剂喷洒的大棚温度为28～28℃，湿度70％以上。
9.一种球孢白僵菌的培养方法，其特征在于，所述培养方法包括如下步骤：
(a)从大棚茄子植株上取样感染球孢白僵菌的烟粉虱，在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上进行分离培养，获得球孢白僵菌的菌株；
(b)对球孢白僵菌的菌株进行扩增培养，得到球孢白僵菌扩增料，扩增培养基为48～52重量份的玉米粒、48～52重量份的黄豆粉、2.8～3.2重量份白糖和100～120重量份的水，扩增温度为24～26℃，扩增培养时间为110～130h，且所述扩增培养在低于5×104lx的光照强度下进行。
10.如权利要求8所述的培养方法，其特征在于，所述分离培养在低于5×104lx的光照强度下进行，分离培养温度为24～26℃，分离培养时间为110～130h。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101099490A (zh) * 2007-04-05 2008-01-09 吴学民 一种白僵菌杀虫剂悬浮剂及其制备方法
CN101245319A (zh) * 2008-04-07 2008-08-20 河北省农林科学院植物保护研究所 一种球孢白僵菌hfw-05菌株及其应用
CN101955886A (zh) * 2010-03-12 2011-01-26 华南农业大学 一种球孢白僵菌Bb-N1菌株及其制备方法和应用
US20160128340A1 (en) * 2014-11-09 2016-05-12 Luis Augusto Mazariegos-Hurtado Pest control formulation composed of Beauveria bassiana, Cold Pressed Neem Oil and Refined Pyrethrum Extract, and methods of making and using same
WO2020197163A1 (ko) * 2019-03-22 2020-10-01 전북대학교산학협력단 담배가루이에 방제효과를 갖는 보베리아 바시아나 jef-462 또는 보베리아 바시아나 jef-507, 이를 포함하는 담배가루이 방제용 조성물 및 이를 이용한 담배가루이 방제방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101099490A (zh) * 2007-04-05 2008-01-09 吴学民 一种白僵菌杀虫剂悬浮剂及其制备方法
CN101245319A (zh) * 2008-04-07 2008-08-20 河北省农林科学院植物保护研究所 一种球孢白僵菌hfw-05菌株及其应用
CN101955886A (zh) * 2010-03-12 2011-01-26 华南农业大学 一种球孢白僵菌Bb-N1菌株及其制备方法和应用
US20160128340A1 (en) * 2014-11-09 2016-05-12 Luis Augusto Mazariegos-Hurtado Pest control formulation composed of Beauveria bassiana, Cold Pressed Neem Oil and Refined Pyrethrum Extract, and methods of making and using same
WO2020197163A1 (ko) * 2019-03-22 2020-10-01 전북대학교산학협력단 담배가루이에 방제효과를 갖는 보베리아 바시아나 jef-462 또는 보베리아 바시아나 jef-507, 이를 포함하는 담배가루이 방제용 조성물 및 이를 이용한 담배가루이 방제방법

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
姜灵;谢婷;洪波;王新谱;贾彦霞;: "球孢白僵菌不同碳氮源的研究及对烟粉虱的时间-剂量-死亡率模型分析" *

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