CN114366121B - 基于数字形态学的双动态阈值心电qrs波检测方法 - Google Patents
基于数字形态学的双动态阈值心电qrs波检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114366121B CN114366121B CN202210056032.8A CN202210056032A CN114366121B CN 114366121 B CN114366121 B CN 114366121B CN 202210056032 A CN202210056032 A CN 202210056032A CN 114366121 B CN114366121 B CN 114366121B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- wave
- structural element
- electrocardiosignal
- peak
- qrs
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 238000000718 qrs complex Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims description 3
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 206010006578 Bundle-Branch Block Diseases 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- 206010006580 Bundle branch block left Diseases 0.000 description 1
- 206010006582 Bundle branch block right Diseases 0.000 description 1
- 208000000418 Premature Cardiac Complexes Diseases 0.000 description 1
- 206010047295 Ventricular hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 201000001715 left bundle branch hemiblock Diseases 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 201000007916 right bundle branch block Diseases 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
- A61B5/346—Analysis of electrocardiograms
- A61B5/349—Detecting specific parameters of the electrocardiograph cycle
- A61B5/366—Detecting abnormal QRS complex, e.g. widening
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7225—Details of analog processing, e.g. isolation amplifier, gain or sensitivity adjustment, filtering, baseline or drift compensation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Physiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于数字形态学的双动态阈值心电QRS波检测方法,具体按照以下步骤实施:步骤1、选取数字形态学中结构元素的形状和长度,得到结构元素g(n);步骤2、根据步骤1得到的结构元素g(n)抑制心电信号f(n)中的噪声,得到抑制噪声后的心电信号f2(n);步骤3、利用动态双阈值法对步骤2得到的心电信号中的R波进行定位;步骤4、根据步骤3得到的R波位置,完成QRS波群的定位。本发明以实现对QRS波的波形检测,尤其可提高对QRS波检测的敏感度和正预测率。
Description
技术领域
本发明属于心电QRS波检测技术领域,具体涉及一种基于数字形态学的双动态阈值心电QRS波检测方法。
背景技术
数字形态学是一门建立在严格数学理论基础上的学科,它以图像的形态特征为研究对象,通过变换和算法来描述图像的基本特征和基本信息,用具有一定形态的结构元素去度量和提取图像中的对应形状以达到对图像分析和识别的目的。数学形态学的应用可以简化图像数据,保持它们基本的形状特征,并除去不相干的结构,可以快速且准确地抑制噪声信号。
QRS波即Q波、R波和S波的组合。Q波为心电信号中一个向下的负波,在其之后的第一个快速向上的正波为R波,在R波之后又快速向下的S波。QRS波是反映心室收缩时心脏内电流变化的体现,在心电信号中具有重要的地位,可以反映心脏的很多信息,比如,单纯血压增高、室性早搏、心室肥厚、左、右束支阻滞等,因此QRS波的检测在临床医学上有着重要的诊断意义。
动态阈值能够适应不同类型的心电信号,能够在各种心电信号的记录下良好地区分目标与非目标,从而达到较高的准确率和可用度。现有的基于动态阈值的方法在面对不同类型的心电信号时,因心电信号十分微弱,在检测过程中还存在各种干扰,使得心电信号极易出现偏移、形变等情况,直接利用动态阈值法进行R波检测的效果十分不理想,其检测准确度难以保证,尤其是针对实测信号时,准确性将大幅度下降。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于数字形态学的双动态阈值心电QRS波检测方法,以实现对QRS波的波形检测,尤其可提高实测数据下QRS波的准确度。
本发明所采用的技术方案是,基于数字形态学的双动态阈值心电QRS波检测方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1、选取数字形态学中结构元素的形状和长度,得到结构元素g(n);
步骤2、根据步骤1得到的结构元素g(n)抑制心电信号f(n)中的噪声,得到抑制噪声后的信号f2(n);
步骤3、利用动态双阈值法对步骤2得到的心电信号中的R波进行定位;
步骤4、根据步骤3得到的R波位置,完成QRS波群的定位。
本发明的特点还在于,
步骤1具体按照以下步骤实施:
步骤1.1、根据结构元素在信号处理中的应用效果,选择结构元素的类型为直线型结构元素;
步骤1.2、根据采样频率fs和QRS波最宽处的波形宽度W,计算结构元素的长度L:
L≥fs*W;
步骤1.3、根据步骤1.1选择的结构元素和步骤1.2得到的结构元素的长度,得到结构元素g(n):
g(n)=C,
其中,n=0,1,…,L为时间采样点,C为常数。
步骤2具体按照以下步骤实施:
步骤2.1、根据结构元素g(n)和心电信号f(n),计算腐蚀后的序列x(n):
x(n)=(fΘg)(n),
其中,Θ为腐蚀算法。
步骤2.2、根据步骤2.1得到的序列g(n),计算削平波峰后的心电信号f1(n):
其中, 为膨胀算法;
步骤2.3、根据步骤2.2得到的削平后的心电信号f1(n),计算膨胀后的序列y(n):
步骤2.4、根据步骤2.3得到的序列y(n),计算抑制噪声后的心电信号f2(n):
f2(n)=f1(n)-(yΘg)(n)。
步骤3具体按照以下步骤实施:
步骤3.1、设定初始高阈值θ1,初始低阈值θ0,高阈值下限θ1_lim及低阈值下限θ0_lim;
步骤3.2、利用峰值搜算函数搜索心电信号f2(n)中的峰值,得到峰值幅度集合ΦF和相应的位置集合ΦS;
步骤3.3、设峰值幅度集合ΦF中的前d个峰值均为R波,并构成R波位置集合ΦR和R波峰值检测集合D;
步骤3.4、对峰值集合ΦF中的d+1个峰值进行判定,并更新集合ΦR和D:
若ΦF(d+1)≥θ1,则认定为是R波,ΦR={ΦR,Φs(d+1)},D={D-1,Φs(d+1)};
若ΦF(d+1)<θ1,则认定为不是R波;
其中D-1表示去掉集合D中的第一个元素;
步骤3.5、根据峰值集合ΦF中的d+1个峰值ΦF(d+1)和集合D,更新阈值θ1和θ0:
其中mean(.)表示求均值。
步骤3.6、令d=d+1,并根据更新后的阈值θ1和θ0,重复步骤3.4和步骤3.5,直到集合ΦF中的所有峰值判定完成,得到心电信号中的R波位置集合ΦR。
步骤4具体按照以下步骤实施:
步骤4.1、利用峰值搜算函数对步骤3得到的R波位置集合ΦR中各元素所对应的心电信号向左搜索第一个向下的负波,即为Q波对应的位置;
步骤4.2、利用峰值搜算函数对步骤3得到的R波位置集合ΦR中各元素所对应的心电信号向右搜索第一个向下的负波,即为S波对应的位置。
本发明的有益效果是,相比于动态阈值法,本发明由于采用数字形态学对QRS波进行了滤波去噪,可有效的降低不同类型心电图中对QRS波检测的错检率和漏检率并且能够大幅度提升对实测信号QRS波检测的敏感度和正预测率。
附图说明
图1是本发明的实现流程图;
图2是用本发明方法与动态阈值法在实测数据一上对R波检测结果图;
图3是用本发明方法与动态阈值法在实测数据二上对R波检测结果图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明。
本发明基于数字形态学的双动态阈值心电QRS波检测方法,流程图如图1所示,具体按照以下步骤实施:
步骤1、选取数字形态学中结构元素的形状和长度,得到结构元素g(n);
步骤1具体按照以下步骤实施:
步骤1.1、根据结构元素在信号处理中的应用效果,选择结构元素的类型为直线型结构元素;
步骤1.2、根据采样频率fs和QRS波最宽处的波形宽度W,计算结构元素的长度L:
L≥fs*W;
步骤1.3、根据步骤1.1选择的结构元素和步骤1.2得到的结构元素的长度,得到结构元素g(n):
g(n)=C,
其中,n=0,1,…,L为时间采样点,C为常数。
步骤2、根据步骤1得到的结构元素g(n)抑制心电信号f(n)中的噪声,得到抑制噪声后的信号f2(n);
步骤2具体按照以下步骤实施:
步骤2.1、根据结构元素g(n)和心电信号f(n),计算腐蚀后的序列x(n):
x(n)=(fΘg)(n),
其中,Θ为腐蚀算法;
步骤2.2、根据步骤2.1得到的序列g(n),计算削平波峰后的心电信号f1(n):
其中, 为膨胀算法;
步骤2.3、根据步骤2.2得到的削平后的心电信号f1(n),计算膨胀后的序列y(n):
步骤2.4、根据步骤2.3得到的序列y(n),计算抑制噪声后的心电信号f2(n):
f2(n)=f1(n)-(yΘg)(n)。
步骤3、利用动态双阈值法对步骤2得到的心电信号中的R波进行定位;
步骤3具体按照以下步骤实施:
步骤3.1、设定初始高阈值θ1,初始低阈值θ0,高阈值下限θ1_lim及低阈值下限θ0_lim;
步骤3.2、利用峰值搜算函数搜索心电信号f2(n)中的峰值,得到峰值幅度集合ΦF和相应的位置集合ΦS;
步骤3.3、设峰值幅度集合ΦF中的前d个峰值均为R波,并构成R波位置集合ΦR和R波峰值检测集合D;
步骤3.4、对峰值集合ΦF中的d+1个峰值进行判定,并更新集合ΦR和D:
若ΦF(d+1)≥θ1,则认定为是R波,ΦR={ΦR,Φs(d+1)},D={D-1,Φs(d+1)};
若ΦF(d+1)<θ1,则认定为不是R波;
其中D-1表示去掉D中的第一个元素;
步骤3.5、根据峰值集合ΦF中的d+1个峰值ΦF(d+1)和集合D,更新阈值θ1和θ0:
其中mean(.)表示求均值。
步骤3.6、令d=d+1,并根据更新后的阈值θ1和θ0,重复步骤3.4和步骤3.5,直到集合ΦF中的所有峰值判定完成,得到心电信号中的R波位置集合ΦR。
步骤4、根据步骤3得到的R波位置,完成QRS波群的定位。
步骤4具体按照以下步骤实施:
步骤4.1、利用峰值搜算函数对步骤3得到的R波位置集合ΦR中各元素所对应的心电信号向左搜索第一个向下的负波,即为Q波对应的位置;
步骤4.2、利用峰值搜算函数对步骤3得到的R波位置集合ΦR中各元素所对应的心电信号向右搜索第一个向下的负波,即为S波对应的位置。
本发明对QRS波检测的性能可通过以下仿真进一步验证。
1.实验参数:
本实验采用48条MIT-BIH数据库双导联心电信号,每条记录都采用II导联,每条记录长度为30分钟,采样率为360Hz。同时采用388条实测的双导联心电信号,采样率为360Hz,有5000个采样点。其中数字形态法中结构元素的形态为直线型,心电宽度W=70个采样点。
2.实验内容与分析
实验一:用动态阈值法和本发明方法对数据集的48条双导联心电信号进行QRS波检测,得到对QRS波的正确检测数量,错误检测数量,漏检数量,敏感度和正预测率,结果如表1所示。
表1
从表1可以看出本发明方法相对动态阈值法在数据集上的正确检测数量增加,错误检测数量和漏检测数量均降低,尤其是漏检测数量大幅降低,进而提高了对心电QRS波的敏感度和正预测率。
实验二:用动态阈值法和本发明方法对实测的388条双导联心电信号进行QRS波检测,得到对QRS波的正确检测数量,错误检测数量,漏检数量,敏感度和正预测率,结果如表2所示。
表2
从表2可以看出本发明方法相对动态阈值法在实测数据上的正确检测数量增加,错误检测数量和漏检测数量均降低,尤其是错误检测数量大幅降低,在提高对心电信号QRS波的敏感度的同时大幅度提高正预测率。
实验三:用动态阈值法和本发明方法对实测两组数据的R波进行检测的仿真结果如图2和图3所示。
从图2和图3可以看出对实测两组数据的R波的检测中,动态阈值法对R波的检测出现了很多错误检测,将很多非R波检测为R波,故错检测率很高;而利用本发明方法对R波可实现很好的检测,大幅度的降低了错检概率,从而提高心电信号QRS波检测的敏感度和正预测率。
综上所述,在心电信号QRS波检测中,本发明方法能够有效抑制心电信号中的噪声,提高对QRS波检测的敏感度和正预测率。
Claims (1)
1.基于数字形态学的双动态阈值心电QRS波检测方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1、选取数字形态学中结构元素的形状和长度,得到结构元素g(n);
所述步骤1具体按照以下步骤实施:
步骤1.1、根据结构元素在信号处理中的应用效果,选择结构元素的类型为直线型结构元素;
步骤1.2、根据采样频率fs和QRS波最宽处的波形宽度W,计算结构元素的长度L:
L≥fs*W;
步骤1.3、根据步骤1.1选择的结构元素和步骤1.2得到的结构元素的长度,得到结构元素g(n):
g(n)=C,
其中,n=0,1,…,L为时间采样点,C为常数;
步骤2、根据步骤1得到的结构元素g(n)抑制心电信号f(n)中的噪声,得到抑制噪声后的信号f2(n);
所述步骤2具体按照以下步骤实施:
步骤2.1、根据结构元素g(n)和心电信号f(n),计算腐蚀后的序列x(n):
x(n)=(fΘg)(n),
其中,Θ为腐蚀算法;
步骤2.2、根据步骤2.1得到的序列g(n),计算削平波峰后的心电信号f1(n):
其中, 为膨胀算法;
步骤2.3、根据步骤2.2得到的削平后的心电信号f1(n),计算膨胀后的序列y(n):
步骤2.4、根据步骤2.3得到的序列y(n),计算抑制噪声后的心电信号f2(n):
f2(n)=f1(n)-(yΘg)(n);
步骤3、利用动态双阈值法对步骤2得到的心电信号中的R波进行定位;
所述步骤3具体按照以下步骤实施:
步骤3.1、设定初始高阈值θ1,初始低阈值θ0,高阈值下限θ1_lim及低阈值下限θ0_lim;
步骤3.2、利用峰值搜算函数搜索心电信号f2(n)中的峰值,得到峰值幅度集合ΦF和相应的位置集合ΦS;
步骤3.3、设峰值幅度集合ΦF中的前d个峰值均为R波,并构成R波位置集合ΦR和R波峰值检测集合D;
步骤3.4、对峰值集合ΦF中的d+1个峰值进行判定,并更新集合ΦR和D:
若ΦF(d+1)≥θ1,则认定为是R波,ΦR={ΦR,Φs(d+1),}D={D-1,Φs(d+1)};
若ΦF(d+1)<θ1,则认定为不是R波;
其中D-1表示去掉D中的第一个元素;
步骤3.5、根据峰值集合ΦF中的d+1个峰值ΦF(d+1)和集合D,更新阈值θ1和θ0:
其中mean(.)表示求均值;
步骤3.6、令d=d+1,并根据更新后的阈值θ1和θ0,重复步骤3.4和步骤3.5,直到集合ΦF中的所有峰值判定完成,得到心电信号中的R波位置集合ΦR;
步骤4、根据步骤3得到的R波位置,完成QRS波群的定位;
所述步骤4具体按照以下步骤实施:
步骤4.1、利用峰值搜算函数对步骤3得到的R波位置集合ΦR中各元素所对应的心电信号向左搜索第一个向下的负波,即为Q波对应的位置;
步骤4.2、利用峰值搜算函数对步骤3得到的R波位置集合ΦR中各元素所对应的心电信号向右搜索第一个向下的负波,即为S波对应的位置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210056032.8A CN114366121B (zh) | 2022-01-18 | 2022-01-18 | 基于数字形态学的双动态阈值心电qrs波检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210056032.8A CN114366121B (zh) | 2022-01-18 | 2022-01-18 | 基于数字形态学的双动态阈值心电qrs波检测方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114366121A CN114366121A (zh) | 2022-04-19 |
CN114366121B true CN114366121B (zh) | 2024-04-19 |
Family
ID=81143376
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210056032.8A Active CN114366121B (zh) | 2022-01-18 | 2022-01-18 | 基于数字形态学的双动态阈值心电qrs波检测方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114366121B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115886834B (zh) * | 2022-11-11 | 2024-06-25 | 研祥智慧物联科技有限公司 | Ecg的心电数据波峰检测方法、装置及计算机设备 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03151934A (ja) * | 1989-10-24 | 1991-06-28 | Hewlett Packard Co <Hp> | ペースパルステール判別方法 |
CN103083013A (zh) * | 2013-01-18 | 2013-05-08 | 哈尔滨工业大学深圳研究生院 | 基于形态学与小波变换的心电信号qrs复波检测方法 |
CN103405227A (zh) * | 2013-08-02 | 2013-11-27 | 重庆邮电大学 | 基于双层形态学滤波的心电信号预处理方法 |
CN107788969A (zh) * | 2017-09-29 | 2018-03-13 | 成都瑞迪康医疗科技有限公司 | 一种心电信号中qrs波群的自动检测方法 |
CN109700450A (zh) * | 2018-12-28 | 2019-05-03 | 联想(北京)有限公司 | 一种心率检测方法及电子设备 |
CN109907752A (zh) * | 2019-03-04 | 2019-06-21 | 王量弘 | 一种去除运动伪影干扰与心电特征检测的心电诊断与监护方法及系统 |
-
2022
- 2022-01-18 CN CN202210056032.8A patent/CN114366121B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03151934A (ja) * | 1989-10-24 | 1991-06-28 | Hewlett Packard Co <Hp> | ペースパルステール判別方法 |
CN103083013A (zh) * | 2013-01-18 | 2013-05-08 | 哈尔滨工业大学深圳研究生院 | 基于形态学与小波变换的心电信号qrs复波检测方法 |
CN103405227A (zh) * | 2013-08-02 | 2013-11-27 | 重庆邮电大学 | 基于双层形态学滤波的心电信号预处理方法 |
CN107788969A (zh) * | 2017-09-29 | 2018-03-13 | 成都瑞迪康医疗科技有限公司 | 一种心电信号中qrs波群的自动检测方法 |
CN109700450A (zh) * | 2018-12-28 | 2019-05-03 | 联想(北京)有限公司 | 一种心率检测方法及电子设备 |
CN109907752A (zh) * | 2019-03-04 | 2019-06-21 | 王量弘 | 一种去除运动伪影干扰与心电特征检测的心电诊断与监护方法及系统 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
基于BiLSTM的多导联心电图心律失常检测研究;蔡永芳;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》(第第08期期);正文第34-39页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114366121A (zh) | 2022-04-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109907752B (zh) | 一种去除运动伪影干扰与心电特征检测的心电诊断与监护系统 | |
Sadhukhan et al. | R-peak detection algorithm for ECG using double difference and RR interval processing | |
CN101828918B (zh) | 基于波形特征匹配的心电信号r波峰检测方法 | |
CN103405227B (zh) | 基于双层形态学滤波的心电信号预处理方法 | |
CN104161510A (zh) | 一种多级导联心电信号qrs波形识别方法 | |
CN101732033A (zh) | 一种人体波形中的特征参数的提取方法和装置 | |
CN111956210B (zh) | 一种基于eemd和信号结构分析的心电信号r波识别方法 | |
CN107622259B (zh) | 一种t波检测方法、心电数据分析方法及装置 | |
CN102334986B (zh) | 动脉压信号中重搏切迹点识别方法 | |
CN109875550B (zh) | 一种心室除极关键点检测方法 | |
Sedighian et al. | Pediatric heart sound segmentation using Hidden Markov Model | |
CN114366121B (zh) | 基于数字形态学的双动态阈值心电qrs波检测方法 | |
CN103190901A (zh) | 基于极值域均值模式分解和改进Hilbert包络的R波检测算法 | |
CN112107310A (zh) | 基于iwt与aga-bp模型的ecg身份识别方法 | |
CN110840443A (zh) | 心电信号处理方法、心电信号处理装置和电子设备 | |
CN113786202B (zh) | 一种心电图特征起点和终点检测方法、系统、装置及介质 | |
Boucheham et al. | Piecewise linear correction of ECG baseline wander: a curve simplification approach | |
CN101897578B (zh) | 一种动脉压信号逐拍分割方法 | |
CN108814642B (zh) | 一种电子听诊器的心音定位及心率计算方法 | |
CN111685759B (zh) | 一种心电信号的p、t特征波检测方法 | |
CN111951956A (zh) | 一种基于支持向量机与血压校正的动脉硬化程度检测方法 | |
CN111528900A (zh) | 基于巴特沃斯滤波器与香农熵法的心音分段方法和装置 | |
CN112438735B (zh) | 一种心电图p波检测方法、分析装置以及存储介质 | |
Varghees et al. | Two-channel heart sound segmentation framework using phonocardiogram and pulsatile signals | |
Illanes-Manriquez | An automatic multi-lead electrocardiogram segmentation algorithm based on abrupt change detection |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20241010 Address after: 476000 industrial agglomeration area, Suiyang District, Shangqiu City, Henan Province Patentee after: HENAN SHANREN MEDICAL TECHNOLOGY CO.,LTD. Country or region after: China Address before: 710048 Shaanxi province Xi'an Beilin District Jinhua Road No. 5 Patentee before: XI'AN University OF TECHNOLOGY Country or region before: China |