CN114309042A - 一种土壤修复方法 - Google Patents
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Abstract
本申请提供了一种土壤修复方法，包括以下步骤：在待处理土壤中加入氧化剂、活化剂和络合剂，并混合均匀，得到待养护土壤；对待养护土壤进行养护处理，得到目标土壤。本申请通过在待处理土壤中加入氧化剂和活化剂，产生二价铁离子，氧化待处理土壤中的多环芳烃；通过添加络合剂，增加多环芳烃的溶解度和pH值的适用范围，提高二价铁离子的利用率，从而在降低氧化剂使用量的基础上，提高土壤的修复效果。
Description
技术领域
本发明涉及环保技术领域，特别涉及一种土壤修复方法。
背景技术
土壤是环境的重要组成部分，是人类食物直接或间接的生产基地，是地球生态系统的核心要素。多环芳烃是一类持久性有机污染物，普遍存在于大气、水和土壤等环境介质中，具有致崎，致癌，致突变等特点，多环芳烃可通过呼吸、食入、接触等多种途径进入人体，严重威胁着人们的生命健康。
目前，对于多环芳烃污染土壤的修复，需要使用大量的氧化剂氧化污染土壤中的多环芳烃，且多环芳烃的水溶性低，修复后的土壤可能仍然残留有多环芳烃，这导致土壤的修复效果不佳。
发明内容
本发明实施例的目的在于提供一种土壤修复方法，解决了现有的土壤修复效果不佳的技术问题。
为了达到上述目的，本发明实施例提供一种土壤修复方法，包括以下步骤：
在待处理土壤中加入氧化剂、活化剂和络合剂，并混合均匀，得到待养护土壤；
对所述待养护土壤进行养护处理，得到目标土壤。
可选地，所述氧化剂由过硫酸钠组成。
可选地，所述过硫酸钠的质量为所述待处理土壤质量的2.6％至3.3％。
可选地，所述活化剂由硫酸亚铁组成。
可选地，所述硫酸亚铁的质量为所述待处理土壤质量的0.78％至1％。
可选地，所述络合剂由柠檬酸组成。
可选地，所述柠檬酸的质量为所述待处理土壤质量的0.58％至0.73％。
可选地，所述养护处理的时间为6至8天。
可选地，当对所述待养护土壤进行养护处理时，所述待养护土壤的含水率为30％至35％。
可选地，所述待处理土壤的土壤粒径小于等于20毫米。
上述技术方案中的一个技术方案具有如下优点或有益效果：
本发明通过在待处理土壤中加入氧化剂和活化剂，产生二价铁离子，氧化待处理土壤中的多环芳烃；通过添加络合剂，增加多环芳烃的溶解度和pH值的适用范围，提高二价铁离子的利用率，从而在降低氧化剂使用量的基础上，提高土壤的修复效果。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
下面具体描述本发明实施例提供的土壤修复方法，本发明实施例提供的土壤修复方法包括以下步骤：
在待处理土壤中加入氧化剂、活化剂和络合剂，并混合均匀，得到待养护土壤。对所述待养护土壤进行养护处理，得到目标土壤。
本发明实施例中，可选地，可以将氧化剂、活化剂和络合剂混合均匀制成土壤修复剂，再将土壤修复剂投入待处理土壤中。
可选地，可以在待处理土壤中同时加入氧化剂、活化剂和络合剂，并将待处理土壤、氧化剂、活化剂和络合剂混合均匀。
可选地，可以在待处理土壤中依次投入氧化剂、活化剂和络合剂，并将待处理土壤、氧化剂、活化剂和络合剂混合均匀。优选地，先投放氧化剂，再投放活化剂，最后投放络合剂。
可选地，所述待处理土壤的土壤粒径小于等于20毫米。
待处理土壤为筛除碎石、动植物根茎及残体、塑料等杂物后的含有多环芳烃的污染土壤。且待处理土壤的土壤粒径小于等于20毫米。
应理解，多环芳烃为萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚苯[1,2,3-cd]芘、二苯并[a,h]蒽的一种和多种。
可选地，所述氧化剂由过硫酸钠组成。
可选地，所述过硫酸钠的质量为所述待处理土壤质量的2.6％至3.3％。
本实施例中，氧化剂可以是硫酸钠，其中，硫酸钠的质量为待处理土壤质量的2.6％至3.3％；可以将氧化剂加入适量自来水配制成溶液，将该溶液投放至待处理土壤中。
可选地，所述活化剂由硫酸亚铁组成。
可选地，所述硫酸亚铁的质量为所述待处理土壤质量的0.78％至1％。
本实施例中，活化剂可以是硫酸亚铁，其中，硫酸亚铁的质量为待处理土壤质量的0.78％至1％；可以将硫酸亚铁加入适量自来水配制成溶液，将该溶液投放至待处理土壤中。
可选地，所述络合剂由柠檬酸组成。
可选地，所述柠檬酸的质量为所述待处理土壤质量的0.58％至0.73％。
本实施例中，络合剂可以是柠檬酸，其中，柠檬酸的质量为待处理土壤质量的0.58％至0.73％；可以将柠檬酸加入适量自来水配制成溶液，将该溶液投放至待处理土壤中。
本发明实施例中，活化剂中的二价铁离子与氧化剂中的硫酸根离子反应，产生硫酸根离子，硫酸横离子与多环芳烃产生氧化反应。
络合剂可以防止二价铁离子氧化为三价铁离子，从而提高二价铁离子的利用率。
本发明通过在待处理土壤中加入氧化剂和活化剂，产生二价铁离子，氧化待处理土壤中的多环芳烃；通过添加络合剂，增加多环芳烃的溶解度和pH值的适用范围，提高二价铁离子的利用率，从而在降低氧化剂使用量的基础上，提高土壤的修复效果。
可选地，所述养护处理的时间为6至8天。
可选地，当对所述待养护土壤进行养护处理时，所述待养护土壤的含水率为30％至35％。
本发明实施例中，在待处理土壤中投入氧化剂、活化剂以及络合剂后，在常温下对待处理土壤养护6至8天，且控制待养护土壤的含水率为30％至35％。应理解，上述常温指温度为25度。
下面结合具体实施例描述本发明实施例提供的土壤修复方法。
实施例1
取1kg的多环芳烃污染土壤盛入烧杯中，其中，本实施例的多环芳烃污染土壤中多环芳烃污染物主要成分为苯并[a]芘、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、二苯并[a,h]蒽。
将33g颗粒状过硫酸钠、9.6g颗粒状硫酸亚铁和7.3g颗粒状柠檬酸分别配制成溶液，然后再投加至污染土壤中，其中投加顺序为过硫酸钠，硫酸亚铁，柠檬酸，混合搅拌20分钟，得到待养护土壤。
在常温下对待养护土壤养护8天，检测污染土壤在处理前后多环芳烃浓度，其结果如表一所示。
表一：
| 污染因子 | 原始浓度mg/kg | 处理后浓度mg/kg | 去除率(％) |
| 苯并[a]芘 | 12.5 | 0.4 | 96.8％ |
| 苯并[a]蒽 | 14.7 | 1.1 | 92.5％ |
| 苯并[b]荧蒽 | 22.0 | 1.6 | 92.7％ |
| 二苯并[a,h]蒽 | 1.6 | ND |
其中，表一中的ND表示低于检出限。
从表一可以得到，使用本发明实施例提供的方法对污染土壤进行处理后，苯并[a]芘的去除率达到96.8％；苯并[a]蒽的去除率达到92.5％；苯并[b]荧蒽的去除率达到92.7％；产生了显著的修复效果。
实施例2
取1kg的多环芳烃污染土壤盛入烧杯中，其中，本实施例的多环芳烃污染土壤中多环芳烃污染物主要成分为苯并[a]芘、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、二苯并[a,h]蒽。
将26.4g颗粒状过硫酸钠、7.7g颗粒状硫酸亚铁和5.8g颗粒状柠檬酸分别配制成溶液，然后再投加至污染土壤中，其中投加顺序为过硫酸钠，硫酸亚铁，柠檬酸，搅拌20分钟，得到待养护土壤。
在常温下对待养护土壤养护6天，检测污染土壤在处理前后多环芳烃浓度，其结果如表二所示。
表二：
| 污染因子 | 原始浓度mg/kg | 处理后浓度mg/kg | 去除率(％) |
| 苯并[a]芘 | 7.2 | 0.3 | 95.8％ |
| 苯并[a]蒽 | 10.2 | 1.0 | 90.2％ |
| 苯并[b]荧蒽 | 10.6 | 0.9 | 91.5％ |
| 二苯并[a,h]蒽 | 1.2 | ND |
其中，表二中的ND表示低于检出限。
从表二可以得到，使用本发明实施例提供的方法对污染土壤进行处理后，苯并[a]芘的去除率达到95.8％；苯并[a]蒽的去除率达到90.2％；苯并[b]荧蒽的去除率达到91.5％；产生了显著的修复效果。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种土壤修复方法，其特征在于，包括：
在待处理土壤中加入氧化剂、活化剂和络合剂，并混合均匀，得到待养护土壤；
对所述待养护土壤进行养护处理，得到目标土壤。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述氧化剂由过硫酸钠组成。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述过硫酸钠的质量为所述待处理土壤质量的2.6％至3.3％。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述活化剂由硫酸亚铁组成。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述硫酸亚铁的质量为所述待处理土壤质量的0.78％至1％。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述络合剂由柠檬酸组成。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述柠檬酸的质量为所述待处理土壤质量的0.58％至0.73％。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述养护处理的时间为6至8天。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，当对所述待养护土壤进行养护处理时，所述待养护土壤的含水率为30％至35％。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述待处理土壤的土壤粒径小于等于20毫米。
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| Date | Code | Title | Description |
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220412 |
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |