CN114286656A - 用于缓解勃起功能障碍的系统、方法和装置 - Google Patents
用于缓解勃起功能障碍的系统、方法和装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114286656A CN114286656A CN202080050259.0A CN202080050259A CN114286656A CN 114286656 A CN114286656 A CN 114286656A CN 202080050259 A CN202080050259 A CN 202080050259A CN 114286656 A CN114286656 A CN 114286656A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- inches
- inch
- optionally
- protrusions
- arm
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 62
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 title abstract description 88
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 title abstract description 87
- 230000008602 contraction Effects 0.000 claims abstract description 263
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims description 260
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 84
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 84
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 62
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 62
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 62
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 18
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 7
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 abstract description 232
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 abstract description 18
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002688 persistence Effects 0.000 abstract description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 66
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 34
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 22
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 13
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 11
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 9
- 230000001856 erectile effect Effects 0.000 description 8
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 8
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 7
- 229940082150 encore Drugs 0.000 description 6
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 4
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 4
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 4
- 210000001752 female genitalia Anatomy 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C(C=C1)=CC=C1CC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1 XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010068036 Penis injury Diseases 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 210000005226 corpus cavernosum Anatomy 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 2
- IUTFVBGKCZEERU-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;urea Chemical compound O=C.O=C.NC(N)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IUTFVBGKCZEERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 210000005164 penile vein Anatomy 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 229920003192 poly(bis maleimide) Polymers 0.000 description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 201000001988 urethral stricture Diseases 0.000 description 2
- 208000012260 Accidental injury Diseases 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000033999 Device damage Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- 208000032912 Local swelling Diseases 0.000 description 1
- 206010056303 Painful erection Diseases 0.000 description 1
- 206010037549 Purpura Diseases 0.000 description 1
- 206010038967 Retrograde ejaculation Diseases 0.000 description 1
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 210000003029 clitoris Anatomy 0.000 description 1
- 238000009223 counseling Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 1
- 210000004995 male reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037324 pain perception Effects 0.000 description 1
- 230000008058 pain sensation Effects 0.000 description 1
- 230000018052 penile erection Effects 0.000 description 1
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 206010034754 petechiae Diseases 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000004909 pre-ejaculatory fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004800 psychological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 210000004706 scrotum Anatomy 0.000 description 1
- 210000001625 seminal vesicle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 description 1
- 230000008320 venous blood flow Effects 0.000 description 1
- 201000010653 vesiculitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
- A61F5/41—Devices for promoting penis erection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H19/00—Massage for the genitals; Devices for improving sexual intercourse
- A61H19/30—Devices for external stimulation of the genitals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H19/00—Massage for the genitals; Devices for improving sexual intercourse
- A61H19/30—Devices for external stimulation of the genitals
- A61H19/34—For clitoral stimulation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
- A61F5/41—Devices for promoting penis erection
- A61F2005/414—Devices for promoting penis erection by constricting means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/16—Physical interface with patient
- A61H2201/1683—Surface of interface
- A61H2201/169—Physical characteristics of the surface, e.g. material, relief, texture or indicia
- A61H2201/1695—Enhanced pressure effect, e.g. substantially sharp projections, needles or pyramids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2205/00—Devices for specific parts of the body
- A61H2205/08—Trunk
- A61H2205/087—Genitals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Nursing (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
本文提供装置、系统和方法，其被配置为通过更有效地防止远离阴茎的向外的血液流量，同时更有效地允许流入所述阴茎的向内的血液流量，来帮助勃起的开始、维持和持久性，从而缓解勃起功能障碍。所公开装置的几何形状、配置、柔性和柔韧性使其能够用于松弛阴茎或勃起阴茎。所公开包括阴茎收缩装置和带的系统使得所述系统能够在松弛阴茎或勃起阴茎上施加可调整的压缩力。
Description
交叉引用
本申请要求于2019年5月10日提交的美国临时申请第62/846,572号和2019年11月11日提交的美国临时申请第62/933,930号的权益，所述申请通过引用整体并入本文。
背景技术
勃起功能障碍(ED)，也称为阳痿，是一种性功能障碍，其特征是不能发展或维持足以进行性活动的阴茎勃起。勃起功能障碍可能会产生心理后果，因为它可能与人际关系困难和自我形象相关。
一些关于勃起功能障碍的研究报告平均患病率为52％，并且随着年龄的增长而增加。一些研究还表明，约40％的40岁男性和70％的70岁男性相应地受到影响，其中年龄是与ED最密切相关联的变量。ED被进一步证明随着压力的增加而增加。
发明内容
本发明总体上涉及医疗装置、系统和方法，并且更具体地，涉及与缓解勃起功能障碍相关的装置、系统和方法。
通常部分通过增加阴茎腹侧动脉流入阴茎的血液和减少阴茎背侧静脉流出阴茎的血液而使得男性能够勃起。目前可用的ED装置试图以两种方式(每种方式都有其自身的缺陷)中的一种来缓解ED。
第一种类型的ED装置是刚性的(例如，由金属、木材、玻璃等制成)。由于阴茎的形状像卵形(宽度大于高度)，并且这些装置是基于圆形的，试图将卵状物适配在圆形中会导致在两侧施加另外的压力，以努力在顶部实现最小的压力。阴茎侧面的这种另外的压力会造成阴茎变形以及动脉和海绵体的阻碍。这违背了勃起的自然生理。来自刚性装置的此压力可能对阴茎中的组织、动脉和静脉的健康有害。此外，此压力可能会阻碍用户最大限度地利用凯格尔运动或其他活动来增加向内的血液流量和维持勃起的能力。此外，此均匀的压力也可能限制自然向内的血液流入阴茎，从而限制勃起。此外，这些刚性ED装置对松弛阴茎或患有严重ED的个体不太有效，使得这些装置对于开始勃起不理想。第二种类型的ED装置通常是柔软且有延展性的。然而，这些较软的ED装置在提供合适的收缩以启动或维持充分勃起方面是无效的。这些装置通常在阴茎周围施加均匀的压力，以减缓从阴茎向外流动的血液。然而，来自这些装置的均匀压力可能对阴茎中的组织、动脉和静脉的健康有害。此外，此均匀的压力可能会阻碍用户最大限度地利用凯格尔运动或其他活动来增加向内的血液流量和维持勃起的能力。此外，此均匀的压力也可能限制自然向内的血液流入阴茎，从而限制勃起。
此外，目前可用的ED装置配置没有考虑阴茎的特定形状(例如，装置形状像完美的圆形)或其中的特定解剖区域和特征(例如，浅背侧静脉和深背侧静脉、背侧动脉、背侧神经、海绵体动脉、尿道和海绵体的位置、大小和功能)，其形状不像圆形。目前可用的ED装置也没有在装置外部提供足够的特征来直接刺激伴侣的性体验，这可能会对用户产生负面的心理影响，并且加剧任何ED问题。最后，目前可用的ED装置都没有为特定用户选择合适大小的装置提供说明或指导。
本文提供被配置为更有效地防止血液从阴茎向外流到身体的ED方法、装置和系统。本文还提供更有效地促进血液向内流入阴茎的方法、装置和系统。本文还提供帮助开始和维持勃起的方法、装置和系统。本文还提供更直接和有效地刺激伴侣的性体验的方法、装置和系统。本文还提供被配置为减少物理ED症状和/或消除ED加剧性能压力的方法、装置和系统。
本文提供的第一方面是阴茎收缩装置，其包括弧形杆，所述弧形杆包括：第一臂，其包括第一耦合端和具有第一末端的第一会聚端；第二臂，其包括第二耦合端和第二会聚端，所述第二会聚端具有与第一末端断开的第二末端，其中第一会聚端和第二会聚端会聚以形成收缩区域；以及桥接部，其将第一耦合端连接到第二耦合端，所述桥接部包括从桥接部的下侧向下升起的压缩区域。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有收缩间隙宽度，其中收缩间隙宽度被测量为收缩区域内第一会聚端和第二会聚端之间的最小距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0英寸至约1.25英寸的收缩间隙宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至少约0英寸的收缩间隙宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至多约1.25英寸的收缩间隙宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0英寸至约0.125英寸、约0英寸至约0.375英寸、约0英寸至约0.5英寸、约0英寸至约0.625英寸、约0英寸至约0.75英寸、约0英寸至约0.875英寸、约0英寸至约1英寸、约0英寸至约1.125英寸、约0英寸至约1.25英寸、约0.125英寸至约0.375英寸、约0.125英寸至约0.5英寸、约0.125英寸至约0.625英寸、约0.125英寸至约0.75英寸、约0.125英寸至约0.875英寸、约0.125英寸至约1英寸、约0.125英寸至约1.125英寸、约0.125英寸至约1.25英寸、约0.375英寸至约0.5英寸、约0.375英寸至约0.625英寸、约0.375英寸至约0.75英寸、约0.375英寸至约0.875英寸、约0.375英寸至约1英寸、约0.375英寸至约1.125英寸、约0.375英寸至约1.25英寸、约0.5英寸至约0.625英寸、约0.5英寸至约0.75英寸、约0.5英寸至约0.875英寸、约0.5英寸至约1英寸、约0.5英寸至约1.125英寸、约0.5英寸至约1.25英寸、约0.625英寸至约0.75英寸、约0.625英寸至约0.875英寸、约0.625英寸至约1英寸、约0.625英寸至约1.125英寸、约0.625英寸至约1.25英寸、约0.75英寸至约0.875英寸、约0.75英寸至约1英寸、约0.75英寸至约1.125英寸、约0.75英寸至约1.25英寸、约0.875英寸至约1英寸、约0.875英寸至约1.125英寸、约0.875英寸至约1.25英寸、约1英寸至约1.125英寸、约1英寸至约1.25英寸或约1.125英寸至约1.25英寸的收缩间隙宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0英寸、约0.125英寸、约0.375英寸、约0.5英寸、约0.625英寸、约0.75英寸、约0.875英寸、约1英寸、约1.125英寸或约1.25英寸的收缩间隙宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至少约0英寸、约0.125英寸、约0.375英寸、约0.5英寸、约0.625英寸、约0.75英寸、约0.875英寸、约1英寸、约1.125英寸或约1.25英寸的收缩间隙宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至多约0.125英寸、约0.375英寸、约0.5英寸、约0.625英寸、约0.75英寸、约0.875英寸、约1英寸、约1.125英寸或约1.25英寸的收缩间隙宽度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有收缩高度，其中收缩高度被测量为收缩点和桥接部的下侧之间的法向距离，并且其中收缩点被限定为收缩间隙宽度的中点。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0.5英寸至约2.5英寸的收缩高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至少约0.5英寸的收缩高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至多约2.5英寸的收缩高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0.5英寸至约0.75英寸、约0.5英寸至约1英寸、约0.5英寸至约1.25英寸、约0.5英寸至约1.5英寸、约0.5英寸至约1.75英寸、约0.5英寸至约2英寸、约0.5英寸至约2.25英寸、约0.5英寸至约2.5英寸、约0.75英寸至约1英寸、约0.75英寸至约1.25英寸、约0.75英寸至约1.5英寸、约0.75英寸至约1.75英寸、约0.75英寸至约2英寸、约0.75英寸至约2.25英寸、约0.75英寸至约2.5英寸、约1英寸至约1.25英寸、约1英寸至约1.5英寸、约1英寸至约1.75英寸、约1英寸至约2英寸、约1英寸至约2.25英寸、约1英寸至约2.5英寸、约1.25英寸至约1.5英寸、约1.25英寸至约1.75英寸、约1.25英寸至约2英寸、约1.25英寸至约2.25英寸、约1.25英寸至约2.5英寸、约1.5英寸至约1.75英寸、约1.5英寸至约2英寸、约1.5英寸至约2.25英寸、约1.5英寸至约2.5英寸、约1.75英寸至约2英寸、约1.75英寸至约2.25英寸、约1.75英寸至约2.5英寸、约2英寸至约2.25英寸、约2英寸至约2.5英寸或约2.25英寸至约2.5英寸的收缩高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0.5英寸、约0.75英寸、约1英寸、约1.25英寸、约1.5英寸、约1.75英寸、约2英寸、约2.25英寸或约2.5英寸的收缩高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至少约0.5英寸、约0.75英寸、约1英寸、约1.25英寸、约1.5英寸、约1.75英寸、约2英寸、约2.25英寸或约2.5英寸的收缩高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至多约0.5英寸、约0.75英寸、约1英寸、约1.25英寸、约1.5英寸、约1.75英寸、约2英寸、约2.25英寸或约2.5英寸的收缩高度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有最大内部宽度，其中最大内部宽度被测量为第一臂的表面的近中(mesial)顶点和第二臂的表面的近中顶点之间的最大法向距离，并且其中最大内部宽度高于收缩间隙。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0.5英寸至约3英寸的最大内部宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至少约0.5英寸的最大内部宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至多约3英寸的最大内部宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0.5英寸至约0.75英寸、约0.5英寸至约1英寸、约0.5英寸至约1.25英寸、约0.5英寸至约1.5英寸、约0.5英寸至约1.75英寸、约0.5英寸至约2英寸、约0.5英寸至约2.25英寸、约0.5英寸至约2.5英寸、约0.5英寸至约2.75英寸、约0.5英寸至约3英寸、约0.75英寸至约1英寸、约0.75英寸至约1.25英寸、约0.75英寸至约1.5英寸、约0.75英寸至约1.75英寸、约0.75英寸至约2英寸、约0.75英寸至约2.25英寸、约0.75英寸至约2.5英寸、约0.75英寸至约2.75英寸、约0.75英寸至约3英寸、约1英寸至约1.25英寸、约1英寸至约1.5英寸、约1英寸至约1.75英寸、约1英寸至约2英寸、约1英寸至约2.25英寸、约1英寸至约2.5英寸、约1英寸至约2.75英寸、约1英寸至约3英寸、约1.25英寸至约1.5英寸、约1.25英寸至约1.75英寸、约1.25英寸至约2英寸、约1.25英寸至约2.25英寸、约1.25英寸至约2.5英寸、约1.25英寸至约2.75英寸、约1.25英寸至约3英寸、约1.5英寸至约1.75英寸、约1.5英寸至约2英寸、约1.5英寸至约2.25英寸、约1.5英寸至约2.5英寸、约1.5英寸至约2.75英寸、约1.5英寸至约3英寸、约1.75英寸至约2英寸、约1.75英寸至约2.25英寸、约1.75英寸至约2.5英寸、约1.75英寸至约2.75英寸、约1.75英寸至约3英寸、约2英寸至约2.25英寸、约2英寸至约2.5英寸、约2英寸至约2.75英寸、约2英寸至约3英寸、约2.25英寸至约2.5英寸、约2.25英寸至约2.75英寸、约2.25英寸至约3英寸、约2.5英寸至约2.75英寸、约2.5英寸至约3英寸或约2.75英寸至约3英寸的最大内部宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0.5英寸、约0.75英寸、约1英寸、约1.25英寸、约1.5英寸、约1.75英寸、约2英寸、约2.25英寸、约2.5英寸、约2.75英寸或约3英寸的最大内部宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至少约0.5英寸、约0.75英寸、约1英寸、约1.25英寸、约1.5英寸、约1.75英寸、约2英寸、约2.25英寸、约2.5英寸、约2.75英寸或约3英寸的最大内部宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至多约0.5英寸、约0.75英寸、约1英寸、约1.25英寸、约1.5英寸、约1.75英寸、约2英寸、约2.25英寸、约2.5英寸、约2.75英寸或约3英寸的最大内部宽度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有下高度，其中所述下高度被测量为中心点和桥接部的下侧之间的法向距离，其中所述中心点包括最大内部宽度的中点。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0.25英寸至约1英寸的下高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至少约0.25英寸的下高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至多约1英寸的下高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0.25英寸至约0.3英寸、约0.25英寸至约0.35英寸、约0.25英寸至约0.4英寸、约0.25英寸至约0.45英寸、约0.25英寸至约0.5英寸、约0.25英寸至约0.6英寸、约0.25英寸至约0.7英寸、约0.25英寸至约0.8英寸、约0.25英寸至约0.9英寸、约0.25英寸至约1英寸、约0.3英寸至约0.35英寸、约0.3英寸至约0.4英寸、约0.3英寸至约0.45英寸、约0.3英寸至约0.5英寸、约0.3英寸至约0.6英寸、约0.3英寸至约0.7英寸、约0.3英寸至约0.8英寸、约0.3英寸至约0.9英寸、约0.3英寸至约1英寸、约0.35英寸至约0.4英寸、约0.35英寸至约0.45英寸、约0.35英寸至约0.5英寸、约0.35英寸至约0.6英寸、约0.35英寸至约0.7英寸、约0.35英寸至约0.8英寸、约0.35英寸至约0.9英寸、约0.35英寸至约1英寸、约0.4英寸至约0.45英寸、约0.4英寸至约0.5英寸、约0.4英寸至约0.6英寸、约0.4英寸至约0.7英寸、约0.4英寸至约0.8英寸、约0.4英寸至约0.9英寸、约0.4英寸至约1英寸、约0.45英寸至约0.5英寸、约0.45英寸至约0.6英寸、约0.45英寸至约0.7英寸、约0.45英寸至约0.8英寸、约0.45英寸至约0.9英寸、约0.45英寸至约1英寸、约0.5英寸至约0.6英寸、约0.5英寸至约0.7英寸、约0.5英寸至约0.8英寸、约0.5英寸至约0.9英寸、约0.5英寸至约1英寸、约0.6英寸至约0.7英寸、约0.6英寸至约0.8英寸、约0.6英寸至约0.9英寸、约0.6英寸至约1英寸、约0.7英寸至约0.8英寸、约0.7英寸至约0.9英寸、约0.7英寸至约1英寸、约0.8英寸至约0.9英寸、约0.8英寸至约1英寸或约0.9英寸至约1英寸的下高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.6英寸、约0.7英寸、约0.8英寸、约0.9英寸或约1英寸的下高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至少约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.6英寸、约0.7英寸、约0.8英寸、约0.9英寸或约1英寸的下高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至多约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.6英寸、约0.7英寸、约0.8英寸、约0.9英寸或约1英寸的下高度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率为约0.3:1至约0.9:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率至少为约0.2:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率至多为约0.9:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率为约0.2:1至约0.25:1、约0.2:1至约0.3:1、约0.2:1至约0.35:1、约0.2:1至约0.4:1、约0.2:1至约0.5:1、约0.2:1至约0.6:1、约0.2:1至约0.7:1、约0.2:1至约0.8:1、约0.2:1至约0.9:1、约0.25:1至约0.3:1、约0.25:1至约0.35:1、约0.25:1至约0.4:1、约0.25:1至约0.5:1、约0.25:1至约0.6:1、约0.25:1至约0.7:1、约0.25:1至约0.8:1、约0.25:1至约0.9:1、约0.3:1至约0.35:1、约0.3:1至约0.4:1、约0.3:1至约0.5:1、约0.3:1至约0.6:1、约0.3:1至约0.7:1、约0.3:1至约0.8:1、约0.3:1至约0.9:1、约0.35:1至约0.4:1、约0.35:1至约0.5:1、约0.35:1至约0.6:1、约0.35:1至约0.7:1、约0.35:1至约0.8:1、约0.35:1至约0.9:1、约0.4:1至约0.5:1、约0.4:1至约0.6:1、约0.4:1至约0.7:1、约0.4:1至约0.8:1、约0.4:1至约0.9:1、约0.5:1至约0.6:1、约0.5:1至约0.7:1、约0.5:1至约0.8:1、约0.5:1至约0.9:1、约0.6:1至约0.7:1、约0.6:1至约0.8:1、约0.6:1至约0.9:1、约0.7:1至约0.8:1、约0.7:1至约0.9:1或约0.8:1至约0.9:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率为约0.2:1、约0.25:1、约0.3:1、约0.35:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1或约0.9:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率至少为约0.2:1、约0.25:1、约0.3:1、约0.35:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1或约0.9:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率至多为约0.2:1、约0.25:1、约0.3:1、约0.35:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1或约0.9:1。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率为约0.7:1至约0.99:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率至少为约0.7:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率至多为约0.99:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率为约0.7:1至约0.725:1、约0.7:1至约0.75:1、约0.7:1至约0.775:1、约0.7:1至约0.8:1、约0.7:1至约0.825:1、约0.7:1至约0.85:1、约0.7:1至约0.875:1、约0.7:1至约0.9:1、约0.7:1至约0.925:1、约0.7:1至约0.95:1、约0.7:1至约0.99:1、约0.725:1至约0.75:1、约0.725:1至约0.775:1、约0.725:1至约0.8:1、约0.725:1至约0.825:1、约0.725:1至约0.85:1、约0.725:1至约0.875:1、约0.725:1至约0.9:1、约0.725:1至约0.925:1、约0.725:1至约0.95:1、约0.725:1至约0.99:1、约0.75:1至约0.775:1、约0.75:1至约0.8:1、约0.75:1至约0.825:1、约0.75:1至约0.85:1、约0.75:1至约0.875:1、约0.75:1至约0.9:1、约0.75:1至约0.925:1、约0.75:1至约0.95:1、约0.75:1至约0.99:1、约0.775:1至约0.8:1、约0.775:1至约0.825:1、约0.775:1至约0.85:1、约0.775:1至约0.875:1、约0.775:1至约0.9:1、约0.775:1至约0.925:1、约0.775:1至约0.95:1、约0.775:1至约0.99:1、约0.8:1至约0.825:1、约0.8:1至约0.85:1、约0.8:1至约0.875:1、约0.8:1至约0.9:1、约0.8:1至约0.925:1、约0.8:1至约0.95:1、约0.8:1至约0.99:1、约0.825:1至约0.85:1、约0.825:1至约0.875:1、约0.825:1至约0.9:1、约0.825:1至约0.925:1、约0.825:1至约0.95:1、约0.825:1至约0.99:1、约0.85:1至约0.875:1、约0.85:1至约0.9:1、约0.85:1至约0.925:1、约0.85:1至约0.95:1、约0.85:1至约0.99:1、约0.875:1至约0.9:1、约0.875:1至约0.925:1、约0.875:1至约0.95:1、约0.875:1至约0.99:1、约0.9:1至约0.925:1、约0.9:1至约0.95:1、约0.9:1至约0.99:1、约0.925:1至约0.95:1、约0.925:1至约0.99:1或约0.95:1至约0.99:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率为约0.7:1、约0.725:1、约0.75:1、约0.775:1、约0.8:1、约0.825:1、约0.85:1、约0.875:1、约0.9:1、约0.925:1、约0.95:1或约0.99:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率至少为约0.7:1、约0.725:1、约0.75:1、约0.775:1、约0.8:1、约0.825:1、约0.85:1、约0.875:1、约0.9:1、约0.925:1、约0.95:1或约0.99:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率至多为约0.7:1、约0.725:1、约0.75:1、约0.775:1、约0.8:1、约0.825:1、约0.85:1、约0.875:1、约0.9:1、约0.925:1、约0.95:1或约0.99:1。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率为约0.15:1至约0.6:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率至少为约0.15:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率至多为约0.6:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率为约0.15:1至约0.2:1、约0.15:1至约0.25:1、约0.15:1至约0.3:1、约0.15:1至约0.35:1、约0.15:1至约0.4:1、约0.15:1至约0.45:1、约0.15:1至约0.5:1、约0.15:1至约0.55:1、约0.15:1至约0.6:1、约0.2:1至约0.25:1、约0.2:1至约0.3:1、约0.2:1至约0.35:1、约0.2:1至约0.4:1、约0.2:1至约0.45:1、约0.2:1至约0.5:1、约0.2:1至约0.55:1、约0.2:1至约0.6:1、约0.25:1至约0.3:1、约0.25:1至约0.35:1、约0.25:1至约0.4:1、约0.25:1至约0.45:1、约0.25:1至约0.5:1、约0.25:1至约0.55:1、约0.25:1至约0.6:1、约0.3:1至约0.35:1、约0.3:1至约0.4:1、约0.3:1至约0.45:1、约0.3:1至约0.5:1、约0.3:1至约0.55:1、约0.3:1至约0.6:1、约0.35:1至约0.4:1、约0.35:1至约0.45:1、约0.35:1至约0.5:1、约0.35:1至约0.55:1、约0.35:1至约0.6:1、约0.4:1至约0.45:1、约0.4:1至约0.5:1、约0.4:1至约0.55:1、约0.4:1至约0.6:1、约0.45:1至约0.5:1、约0.45:1至约0.55:1、约0.45:1至约0.6:1、约0.5:1至约0.55:1、约0.5:1至约0.6:1或约0.55:1至约0.6:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率为约0.15:1、约0.2:1、约0.25:1、约0.3:1、约0.35:1、约0.4:1、约0.45:1、约0.5:1、约0.55:1或约0.6:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率至少为约0.15:1、约0.2:1、约0.25:1、约0.3:1、约0.35:1、约0.4:1、约0.45:1、约0.5:1、约0.55:1或约0.6:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率至多为约0.15:1、约0.2:1、约0.25:1、约0.3:1、约0.35:1、约0.4:1、约0.45:1、约0.5:1、约0.55:1或约0.6:1。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆具有厚度，其中此厚度被测量为第一臂、第二臂和桥接部中的至少一者的至少一部分的最大法向横截面宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0.125英寸至约0.8英寸的厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至少约0.125英寸的厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至多约0.8英寸的厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0.125英寸至约0.15英寸、约0.125英寸至约0.2英寸、约0.125英寸至约0.25英寸、约0.125英寸至约0.3英寸、约0.125英寸至约0.35英寸、约0.125英寸至约0.4英寸、约0.125英寸至约0.45英寸、约0.125英寸至约0.5英寸、约0.125英寸至约0.6英寸、约0.125英寸至约0.7英寸、约0.125英寸至约0.8英寸、约0.15英寸至约0.2英寸、约0.15英寸至约0.25英寸、约0.15英寸至约0.3英寸、约0.15英寸至约0.35英寸、约0.15英寸至约0.4英寸、约0.15英寸至约0.45英寸、约0.15英寸至约0.5英寸、约0.15英寸至约0.6英寸、约0.15英寸至约0.7英寸、约0.15英寸至约0.8英寸、约0.2英寸至约0.25英寸、约0.2英寸至约0.3英寸、约0.2英寸至约0.35英寸、约0.2英寸至约0.4英寸、约0.2英寸至约0.45英寸、约0.2英寸至约0.5英寸、约0.2英寸至约0.6英寸、约0.2英寸至约0.7英寸、约0.2英寸至约0.8英寸、约0.25英寸至约0.3英寸、约0.25英寸至约0.35英寸、约0.25英寸至约0.4英寸、约0.25英寸至约0.45英寸、约0.25英寸至约0.5英寸、约0.25英寸至约0.6英寸、约0.25英寸至约0.7英寸、约0.25英寸至约0.8英寸、约0.3英寸至约0.35英寸、约0.3英寸至约0.4英寸、约0.3英寸至约0.45英寸、约0.3英寸至约0.5英寸、约0.3英寸至约0.6英寸、约0.3英寸至约0.7英寸、约0.3英寸至约0.8英寸、约0.35英寸至约0.4英寸、约0.35英寸至约0.45英寸、约0.35英寸至约0.5英寸、约0.35英寸至约0.6英寸、约0.35英寸至约0.7英寸、约0.35英寸至约0.8英寸、约0.4英寸至约0.45英寸、约0.4英寸至约0.5英寸、约0.4英寸至约0.6英寸、约0.4英寸至约0.7英寸、约0.4英寸至约0.8英寸、约0.45英寸至约0.5英寸、约0.45英寸至约0.6英寸、约0.45英寸至约0.7英寸、约0.45英寸至约0.8英寸、约0.5英寸至约0.6英寸、约0.5英寸至约0.7英寸、约0.5英寸至约0.8英寸、约0.6英寸至约0.7英寸、约0.6英寸至约0.8英寸或约0.7英寸至约0.8英寸的厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有约0.125英寸、约0.15英寸、约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.6英寸、约0.7英寸或约0.8英寸的厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至少约0.125英寸、约0.15英寸、约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.6英寸、约0.7英寸或约0.8英寸的厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置具有至多约0.125英寸、约0.15英寸、约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.6英寸、约0.7英寸或约0.8英寸的厚度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，具有第一端接距离和第二端接距离，其中第一端接距离可以被测量为收缩间隙宽度和第一末端之间的最大法向距离，并且其中第二端接距离可以被测量为收缩间隙宽度和第二末端之间的最大法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一端接距离和第二端接距离中的至少一者为约0.02英寸至约0.08英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一端接距离和第二端接距离中的至少一者至少为约0.02英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一端接距离和第二端接距离中的至少一者至多为约0.08英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一端接距离和第二端接距离中的至少一者为约0.02英寸至约0.025英寸、约0.02英寸至约0.03英寸、约0.02英寸至约0.035英寸、约0.02英寸至约0.04英寸、约0.02英寸至约0.045英寸、约0.02英寸至约0.05英寸、约0.02英寸至约0.055英寸、约0.02英寸至约0.06英寸、约0.02英寸至约0.07英寸、约0.02英寸0.08英寸、约0.025英寸至约0.03英寸、约0.025英寸至约0.035英寸、约0.025英寸至约0.04英寸、约0.025英寸至约0.045英寸、约0.025英寸至约0.05英寸、约0.025英寸至约0.055英寸、约0.025英寸至约0.06英寸、约0.025英寸至约0.07英寸、约0.025英寸0.08英寸、约0.03英寸至约0.035英寸、约0.03英寸至约0.04英寸、约0.03英寸至约0.045英寸、约0.03英寸至约0.05英寸、约0.03英寸至约0.055英寸、约0.03英寸至约0.06英寸、约0.03英寸至约0.07英寸、约0.03英寸0.08英寸、约0.035英寸至约0.04英寸、约0.035英寸至约0.045英寸、约0.035英寸至约0.05英寸、约0.035英寸至约0.055英寸、约0.035英寸至约0.06英寸、约0.035英寸至约0.07英寸、约0.035英寸至约0.08英寸、约0.04英寸至约0.045英寸、约0.04英寸至约0.05英寸、约0.04英寸至约0.055英寸、约0.04英寸至约0.06英寸、约0.04英寸至约0.07英寸、约0.04英寸0.08英寸、约0.045英寸至约0.05英寸、约0.045英寸至约0.055英寸、约0.045英寸至约0.06英寸、约0.045英寸至约0.07英寸、约0.045英寸至约0.08英寸、约0.05英寸至约0.055英寸、约0.05英寸至约0.06英寸、约0.05英寸至约0.07英寸、约0.05英寸至约0.08英寸、约0.055英寸至约0.06英寸、约0.055英寸至约0.07英寸、约0.055英寸至约0.08英寸、约0.06英寸至约0.07英寸、约0.06英寸至约0.08英寸或约0.07英寸至约0.08英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一端接距离和第二端接距离中的至少一者为约0.02英寸、约0.025英寸、约0.03英寸、约0.035英寸、约0.04英寸、约0.045英寸、约0.05英寸、约0.055英寸、约0.06英寸、约0.07英寸或约0.08英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一端接距离和第二端接距离中的至少一者至少为约0.02英寸、约0.025英寸、约0.03英寸、约0.035英寸、约0.04英寸、约0.045英寸、约0.05英寸、约0.055英寸、约0.06英寸、约0.07英寸或约0.08英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一端接距离和第二端接距离中的至少一者至多为约0.02英寸、约0.025英寸、约0.03英寸、约0.035英寸、约0.04英寸、约0.045英寸、约0.05英寸、约0.055英寸、约0.06英寸、约0.07英寸或约0.08英寸。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一末端从收缩区域分叉以形成第一弯头(elbow)。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二末端从收缩区域分叉以形成第二弯头。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弯头和第二弯头被配置为可移除地固定到带。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂和第二臂被配置为可移除地固定到带。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域包括：第一背侧静脉突起，其包括：第一背侧顶点；以及第一背侧高度，其被测量为第一背侧顶点和第一背侧静脉突起的第一侧边缘之间的第一最小法向距离，其中第一背侧静脉突起从桥接部的下侧升起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域包括第二背侧静脉突起，所述第二背侧静脉突起包括：第二背侧顶点；以及第二背侧高度，其被测量为第二背侧顶点和第二背侧静脉突起的第二侧边缘之间的第二最小法向距离，其中第二背侧静脉突起从桥接部的下侧升起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域包括：第一背侧静脉顶点和第二背侧静脉顶点之间的背侧静脉谷。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧静脉突起、背侧静脉谷和第二背侧静脉突起在沿着桥接部从第一臂到第二臂的方向上顺序地布置在压缩区域内。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置包括第一背侧顶点和第二背侧顶点之间的背侧静脉谷距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离为约0.15英寸至约0.75英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离至少为约0.15英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离至多为约0.75英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离为约0.15英寸至约0.2英寸、约0.15英寸至约0.25英寸、约0.15英寸至约0.3英寸、约0.15英寸至约0.35英寸、约0.15英寸至约0.4英寸、约0.15英寸至约0.45英寸、约0.15英寸至约0.5英寸、约0.15英寸至约0.55英寸、约0.15英寸至约0.6英寸、约0.15英寸至约0.65英寸、约0.15英寸至约0.75英寸、约0.2英寸至约0.25英寸、约0.2英寸至约0.3英寸、约0.2英寸至约0.35英寸、约0.2英寸至约0.4英寸、约0.2英寸至约0.45英寸、约0.2英寸至约0.5英寸、约0.2英寸至约0.55英寸、约0.2英寸至约0.6英寸、约0.2英寸至约0.65英寸、约0.2英寸至约0.75英寸、约0.25英寸至约0.3英寸、约0.25英寸至约0.35英寸、约0.25英寸至约0.4英寸、约0.25英寸至约0.45英寸、约0.25英寸至约0.5英寸、约0.25英寸至约0.55英寸、约0.25英寸至约0.6英寸、约0.25英寸至约0.65英寸、约0.25英寸至约0.75英寸、约0.3英寸至约0.35英寸、约0.3英寸至约0.4英寸、约0.3英寸至约0.45英寸、约0.3英寸至约0.5英寸、约0.3英寸至约0.55英寸、约0.3英寸至约0.6英寸、约0.3英寸至约0.65英寸、约0.3英寸至约0.75英寸、约0.35英寸至约0.4英寸、约0.35英寸至约0.45英寸、约0.35英寸至约0.5英寸、约0.35英寸至约0.55英寸、约0.35英寸至约0.6英寸、约0.35英寸至约0.65英寸、约0.35英寸至约0.75英寸、约0.4英寸至约0.45英寸、约0.4英寸至约0.5英寸、约0.4英寸至约0.55英寸、约0.4英寸至约0.6英寸、约0.4英寸至约0.65英寸、约0.4英寸至约0.75英寸、约0.45英寸至约0.5英寸、约0.45英寸至约0.55英寸、约0.45英寸至约0.6英寸、约0.45英寸至约0.65英寸、约0.45英寸至约0.75英寸、约0.5英寸至约0.55英寸、约0.5英寸至约0.6英寸、约0.5英寸至约0.65英寸、约0.5英寸至约0.75英寸、约0.55英寸至约0.6英寸、约0.55英寸至约0.65英寸、约0.55英寸至约0.75英寸、约0.6英寸至约0.65英寸、约0.6英寸至约0.75英寸或约0.65英寸至约0.75英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离为约0.15英寸、约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.55英寸、约0.6英寸、约0.65英寸或约0.75英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离至少为约0.15英寸、约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.55英寸、约0.6英寸、约0.65英寸或约0.75英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离至多为约0.15英寸、约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.55英寸、约0.6英寸、约0.65英寸或约0.75英寸。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置包括在第一侧边缘和第二侧边缘之间的压缩区域宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度为约0.2英寸至约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度至少为约0.2英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度至多为约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度为约0.2英寸至约0.25英寸、约0.2英寸至约0.3英寸、约0.2英寸至约0.35英寸、约0.2英寸至约0.4英寸、约0.2英寸至约0.45英寸、约0.2英寸至约0.5英寸、约0.2英寸至约0.55英寸、约0.2英寸至约0.6英寸、约0.2英寸至约0.7英寸、约0.2英寸至约0.8英寸、约0.25英寸至约0.3英寸、约0.25英寸至约0.35英寸、约0.25英寸至约0.4英寸、约0.25英寸至约0.45英寸、约0.25英寸至约0.5英寸、约0.25英寸至约0.55英寸、约0.25英寸至约0.6英寸、约0.25英寸至约0.7英寸、约0.25英寸至约0.8英寸、约0.3英寸至约0.35英寸、约0.3英寸至约0.4英寸、约0.3英寸至约0.45英寸、约0.3英寸至约0.5英寸、约0.3英寸至约0.55英寸、约0.3英寸至约0.6英寸、约0.3英寸至约0.7英寸、约0.3英寸至约0.8英寸、约0.35英寸至约0.4英寸、约0.35英寸至约0.45英寸、约0.35英寸至约0.5英寸、约0.35英寸至约0.55英寸、约0.35英寸至约0.6英寸、约0.35英寸至约0.7英寸、约0.35英寸至约0.8英寸、约0.4英寸至约0.45英寸、约0.4英寸至约0.5英寸、约0.4英寸至约0.55英寸、约0.4英寸至约0.6英寸、约0.4英寸至约0.7英寸、约0.4英寸至约0.8英寸、约0.45英寸至约0.5英寸、约0.45英寸至约0.55英寸、约0.45英寸至约0.6英寸、约0.45英寸至约0.7英寸、约0.45英寸至约0.8英寸、约0.5英寸至约0.55英寸、约0.5英寸至约0.6英寸、约0.5英寸至约0.7英寸、约0.5约0.8英寸、约0.55英寸至约0.6英寸、约0.55英寸至约0.7英寸、约0.55英寸至约0.8英寸、约0.6英寸至约0.7英寸、约0.6英寸至约0.8英寸或约0.7英寸至约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度为约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.55英寸、约0.6英寸、约0.7英寸或约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度至少为约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.55英寸、约0.6英寸、约0.7英寸或约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度至多为约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.55英寸、约0.6英寸、约0.7英寸或约0.8英寸。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，在背侧静脉谷的中心处的背侧静脉谷内的压缩区域高于第一侧边缘，或相对于第一侧边缘具有与第一最小法向距离相同的高度，或高于第二侧边缘，或相对于第二侧边缘具有与第二最小法向距离相同的高度，或两者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域高于第一侧边缘，或相对于第一侧边缘具有与第一最小法向距离相同的高度，或高于第二侧边缘，或相对于第二侧边缘具有与第二最小法向距离相同的高度，或两者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，在背侧静脉谷的中心处的压缩区域低于第一侧边缘、第二侧边缘或两者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域低于第一侧边缘、第二侧边缘或两者。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置还包括在桥接部的上侧上的多个摩擦突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括约2个突起至约60个突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括至少约2个突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括至多约60个突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括约2个突起至约4个突起、约2个突起至约6个突起、约2个突起至约8个突起、约2个突起至约10个突起、约2个突起约15个突起、约2个突起至约20个突起、约2个突起至约25个突起、约2个突起至约30个突起、约2个突起至约40个突起、约2个突起至约50个突起、约2个突起至约60个突起、约4个至约6个突起、约4个至约8个突起、约4个至约10个突起、约4个至约15个突起、约4个至约20个突起、约4个至约25个突起、约4个突起至约30个突起、约4个突起至约40个突起、约4个突起至约50个突起、约4个突起至约60个突起、约6个突起至约8个突起、约6个突起至约10个突起、约6个约15个突起、约6个突起至约20个突起、约6个突起至约25个突起、约6个突起至约30个突起、约6个突起至约40个突起、约6个突起至约50个突起、约6个突起至约60个突起、约8个突起至约10个突起、约8个突起至约15个突起、约8个突起至约20个突起、约8个突起至约25个突起、约8个突起至约30个突起、约8个突起至约40个突起突起、约8个突起至约50个突起、约8个突起至约60个突起、约10个突起至约15个突起、约10个突起至约20个突起、约10个突起至约25个突起、约10个突起至约30个突起、约10个约40个突起、约10个突起至约50个突起、约10个突起至约60个突起、约15个突起至约20个突起、约15个突起至约25个突起、约15个突起至约30个突起、约15个突起至约40个突起、约15个突起至约50个突起、约15个突起至约60个突起、约20个突起至约25个突起、约20个突起至约30个突起、约20个突起至约40个突起、约20个突起至约50个突起、约20个突起至约60个突起、约25个突起至约30个突起、约25个突起至约40个突起、约25个突起至约50个突起、约25个突起至约60个突起、约30个突起至约40个突起、约30个突起至约50个突起、约30个突起至约60个突起、约40个突起至约50个突起、约40个突起至约60个突起或约50个突起至约60个突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括约2个突起、约4个突起、约6个突起、约8个突起、约10个突起、约15个突起、约20个突起、约25个突起、约30个突起、约40个突起、约50个突起或约60个突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括至多约2个突起、约4个突起、约6个突起、约8个突起、约10个突起、约15个突起、约20个突起、约25个突起、约30个突起、约40个突起、约50个突起或约60个突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括至少约2个突起、约4个突起、约6个突起、约8个突起、约10个突起、约15个突起、约20个突起、约25个突起、约30个突起、约40个突起、约50个突起或约60个突起。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有约0.01英寸至约0.06英寸的高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起的高度为约0.01英寸至约0.02英寸、约0.01英寸至约0.03英寸、约0.01英寸至约0.04英寸、约0.01英寸至约0.05英寸、约0.01英寸至约0.06英寸、约0.02英寸至约0.03英寸、约0.02英寸至约0.04英寸、约0.02英寸至约0.05英寸、约0.02英寸至约0.06英寸、约0.03英寸至约0.04英寸、约0.03英寸至约0.05英寸、约0.03英寸至约0.06英寸、约0.04英寸至约0.05英寸、约0.04英寸至约0.06英寸或约0.05英寸至约0.06英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有约0.01英寸、约0.02英寸、约0.03英寸、约0.04英寸、约0.05英寸或约0.06英寸的高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有至少约0.01英寸、约0.02英寸、约0.03英寸、约0.04英寸或约0.05英寸的高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有至多约0.02英寸、约0.03英寸、约0.04英寸、约0.05英寸或约0.06英寸的高度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有约0.01英寸至约0.06英寸的宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起的宽度为约0.01英寸至约0.02英寸、约0.01英寸至约0.03英寸、约0.01英寸至约0.04英寸、约0.01英寸至约0.05英寸、约0.01英寸至约0.06英寸、约0.02英寸至约0.03英寸、约0.02英寸至约0.04英寸、约0.02英寸至约0.05英寸、约0.02英寸至约0.06英寸、约0.03英寸至约0.04英寸、约0.03英寸至约0.05英寸、约0.03英寸至约0.06英寸、约0.04英寸至约0.05英寸、约0.04英寸至约0.06英寸或约0.05英寸至约0.06英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有约0.01英寸、约0.02英寸、约0.03英寸、约0.04英寸、约0.05英寸或约0.06英寸的宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有至少约0.01英寸、约0.02英寸、约0.03英寸、约0.04英寸或约0.05英寸的宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有至多约0.02英寸、约0.03英寸、约0.04英寸、约0.05英寸或约0.06英寸的宽度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆包括基本上围绕框架的覆盖物，其中框架的框架弹性模量高于覆盖物的覆盖物弹性模量。
本文提供的另一方面是一种阴茎收缩系统，其包括带和阴茎收缩装置，所述阴茎收缩装置包括弧形杆，所述弧形杆包括：第一臂，其包括第一耦合端和具有第一末端的第一会聚端；第二臂，其包括第二耦合端和第二会聚端，所述第二会聚端具有与第一末端断开的第二末端，其中第一会聚端和第二会聚端会聚以形成收缩区域；以及桥接部，其将第一耦合端连接到第二耦合端，所述桥接部包括从桥接部的下侧向下升起的压缩区域。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有收缩间隙宽度，其中收缩间隙宽度被测量为收缩区域内第一会聚端和第二会聚端之间的最小距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0英寸至约1.25英寸的收缩间隙宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至少约0英寸的收缩间隙宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至多约1.25英寸的收缩间隙宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0英寸至约0.125英寸、约0英寸至约0.375英寸、约0英寸至约0.5英寸、约0英寸至约0.625英寸、约0英寸至约0.75英寸、约0英寸至约0.875英寸、约0英寸至约1英寸、约0英寸至约1.125英寸、约0英寸至约1.25英寸、约0.125英寸至约0.375英寸、约0.125英寸至约0.5英寸、约0.125英寸至约0.625英寸、约0.125英寸至约0.75英寸、约0.125英寸至约0.875英寸、约0.125英寸至约1英寸、约0.125英寸至约1.125英寸、约0.125英寸至约1.25英寸、约0.375英寸至约0.5英寸、约0.375英寸至约0.625英寸、约0.375英寸至约0.75英寸、约0.375英寸至约0.875英寸、约0.375英寸至约1英寸、约0.375英寸至约1.125英寸、约0.375英寸至约1.25英寸、约0.5英寸至约0.625英寸、约0.5英寸至约0.75英寸、约0.5英寸至约0.875英寸、约0.5英寸至约1英寸、约0.5英寸至约1.125英寸、约0.5英寸至约1.25英寸、约0.625英寸至约0.75英寸、约0.625英寸至约0.875英寸、约0.625英寸至约1英寸、约0.625英寸至约1.125英寸、约0.625英寸至约1.25英寸、约0.75英寸至约0.875英寸、约0.75英寸至约1英寸、约0.75英寸至约1.125英寸、约0.75英寸至约1.25英寸、约0.875英寸至约1英寸、约0.875英寸至约1.125英寸、约0.875英寸至约1.25英寸、约1英寸至约1.125英寸、约1英寸至约1.25英寸或约1.125英寸至约1.25英寸的收缩间隙宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0英寸、约0.125英寸、约0.375英寸、约0.5英寸、约0.625英寸、约0.75英寸、约0.875英寸、约1英寸、约1.125英寸或约1.25英寸的收缩间隙宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至少约0英寸、约0.125英寸、约0.375英寸、约0.5英寸、约0.625英寸、约0.75英寸、约0.875英寸、约1英寸、约1.125英寸或约1.25英寸的收缩间隙宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至多约0.125英寸、约0.375英寸、约0.5英寸、约0.625英寸、约0.75英寸、约0.875英寸、约1英寸、约1.125英寸或约1.25英寸的收缩间隙宽度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有收缩高度，其中收缩高度被测量为收缩点和桥接部的下侧之间的法向距离，并且其中收缩点被限定为收缩间隙宽度的中点。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0.5英寸至约2.5英寸的收缩高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至少约0.5英寸的收缩高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至多约2.5英寸的收缩高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0.5英寸至约0.75英寸、约0.5英寸至约1英寸、约0.5英寸至约1.25英寸、约0.5英寸至约1.5英寸、约0.5英寸至约1.75英寸、约0.5英寸至约2英寸、约0.5英寸至约2.25英寸、约0.5英寸至约2.5英寸、约0.75英寸至约1英寸、约0.75英寸至约1.25英寸、约0.75英寸至约1.5英寸、约0.75英寸至约1.75英寸、约0.75英寸至约2英寸、约0.75英寸至约2.25英寸、约0.75英寸至约2.5英寸、约1英寸至约1.25英寸、约1英寸至约1.5英寸、约1英寸至约1.75英寸、约1英寸至约2英寸、约1英寸至约2.25英寸、约1英寸至约2.5英寸、约1.25英寸至约1.5英寸、约1.25英寸至约1.75英寸、约1.25英寸至约2英寸、约1.25英寸至约2.25英寸、约1.25英寸至约2.5英寸、约1.5英寸至约1.75英寸、约1.5英寸至约2英寸、约1.5英寸至约2.25英寸、约1.5英寸至约2.5英寸、约1.75英寸至约2英寸、约1.75英寸至约2.25英寸、约1.75英寸至约2.5英寸、约2英寸至约2.25英寸、约2英寸至约2.5英寸或约2.25英寸至约2.5英寸的收缩高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0.5英寸、约0.75英寸、约1英寸、约1.25英寸、约1.5英寸、约1.75英寸、约2英寸、约2.25英寸或约2.5英寸的收缩高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至少约0.5英寸、约0.75英寸、约1英寸、约1.25英寸、约1.5英寸、约1.75英寸、约2英寸、约2.25英寸或约2.5英寸的收缩高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至多约0.5英寸、约0.75英寸、约1英寸、约1.25英寸、约1.5英寸、约1.75英寸、约2英寸、约2.25英寸或约2.5英寸的收缩高度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有最大内部宽度，其中最大内部宽度被测量为第一臂的表面的近中顶点和第二臂的表面的近中顶点之间的最大法向距离，并且其中最大内部宽度高于收缩间隙。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0.5英寸至约3英寸的最大内部宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至少约0.5英寸的最大内部宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至多约3英寸的最大内部宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0.5英寸至约0.75英寸、约0.5英寸至约1英寸、约0.5英寸至约1.25英寸、约0.5英寸至约1.5英寸、约0.5英寸至约1.75英寸、约0.5英寸至约2英寸、约0.5英寸至约2.25英寸、约0.5英寸至约2.5英寸、约0.5英寸至约2.75英寸、约0.5英寸至约3英寸、约0.75英寸至约1英寸、约0.75英寸至约1.25英寸、约0.75英寸至约1.5英寸、约0.75英寸至约1.75英寸、约0.75英寸至约2英寸、约0.75英寸至约2.25英寸、约0.75英寸至约2.5英寸、约0.75英寸至约2.75英寸、约0.75英寸至约3英寸、约1英寸至约1.25英寸、约1英寸至约1.5英寸、约1英寸至约1.75英寸、约1英寸至约2英寸、约1英寸至约2.25英寸、约1英寸至约2.5英寸、约1英寸至约2.75英寸、约1英寸至约3英寸、约1.25英寸至约1.5英寸、约1.25英寸至约1.75英寸、约1.25英寸至约2英寸、约1.25英寸至约2.25英寸、约1.25英寸至约2.5英寸、约1.25英寸至约2.75英寸、约1.25英寸至约3英寸、约1.5英寸至约1.75英寸、约1.5英寸至约2英寸、约1.5英寸至约2.25英寸、约1.5英寸至约2.5英寸、约1.5英寸至约2.75英寸、约1.5英寸至约3英寸、约1.75英寸至约2英寸、约1.75英寸至约2.25英寸、约1.75英寸至约2.5英寸、约1.75英寸至约2.75英寸、约1.75英寸至约3英寸、约2英寸至约2.25英寸、约2英寸至约2.5英寸、约2英寸至约2.75英寸、约2英寸至约3英寸、约2.25英寸至约2.5英寸、约2.25英寸至约2.75英寸、约2.25英寸至约3英寸、约2.5英寸至约2.75英寸、约2.5英寸至约3英寸或约2.75英寸至约3英寸的最大内部宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0.5英寸、约0.75英寸、约1英寸、约1.25英寸、约1.5英寸、约1.75英寸、约2英寸、约2.25英寸、约2.5英寸、约2.75英寸或约3英寸的最大内部宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至少约0.5英寸、约0.75英寸、约1英寸、约1.25英寸、约1.5英寸、约1.75英寸、约2英寸、约2.25英寸、约2.5英寸、约2.75英寸或约3英寸的最大内部宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至多约0.5英寸、约0.75英寸、约1英寸、约1.25英寸、约1.5英寸、约1.75英寸、约2英寸、约2.25英寸、约2.5英寸、约2.75英寸或约3英寸的最大内部宽度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有下高度，其中所述下高度被测量为中心点和桥接部的下侧之间的法向距离，其中所述中心点包括最大内部宽度的中点。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0.25英寸至约1英寸的下高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至少约0.25英寸的下高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至多约1英寸的下高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0.25英寸至约0.3英寸、约0.25英寸至约0.35英寸、约0.25英寸至约0.4英寸、约0.25英寸至约0.45英寸、约0.25英寸至约0.5英寸、约0.25英寸至约0.6英寸、约0.25英寸至约0.7英寸、约0.25英寸至约0.8英寸、约0.25英寸至约0.9英寸、约0.25英寸至约1英寸、约0.3英寸至约0.35英寸、约0.3英寸至约0.4英寸、约0.3英寸至约0.45英寸、约0.3英寸至约0.5英寸、约0.3英寸至约0.6英寸、约0.3英寸至约0.7英寸、约0.3英寸至约0.8英寸、约0.3英寸至约0.9英寸、约0.3英寸至约1英寸、约0.35英寸至约0.4英寸、约0.35英寸至约0.45英寸、约0.35英寸至约0.5英寸、约0.35英寸至约0.6英寸、约0.35英寸至约0.7英寸、约0.35英寸至约0.8英寸、约0.35英寸至约0.9英寸、约0.35英寸至约1英寸、约0.4英寸至约0.45英寸、约0.4英寸至约0.5英寸、约0.4英寸至约0.6英寸、约0.4英寸至约0.7英寸、约0.4英寸至约0.8英寸、约0.4英寸至约0.9英寸、约0.4英寸至约1英寸、约0.45英寸至约0.5英寸、约0.45英寸至约0.6英寸、约0.45英寸至约0.7英寸、约0.45英寸至约0.8英寸、约0.45英寸至约0.9英寸、约0.45英寸至约1英寸、约0.5英寸至约0.6英寸、约0.5英寸至约0.7英寸、约0.5英寸至约0.8英寸、约0.5英寸至约0.9英寸、约0.5英寸至约1英寸、约0.6英寸至约0.7英寸、约0.6英寸至约0.8英寸、约0.6英寸至约0.9英寸、约0.6英寸至约1英寸、约0.7英寸至约0.8英寸、约0.7英寸至约0.9英寸、约0.7英寸至约1英寸、约0.8英寸至约0.9英寸、约0.8英寸至约1英寸或约0.9英寸至约1英寸的下高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.6英寸、约0.7英寸、约0.8英寸、约0.9英寸或约1英寸的下高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至少约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.6英寸、约0.7英寸、约0.8英寸、约0.9英寸或约1英寸的下高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至多约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.6英寸、约0.7英寸、约0.8英寸、约0.9英寸或约1英寸的下高度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率为约0.3:1至约0.9:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率至少为约0.2:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率至多为约0.9:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率为约0.2:1至约0.25:1、约0.2:1至约0.3:1、约0.2:1至约0.35:1、约0.2:1至约0.4:1、约0.2:1至约0.5:1、约0.2:1至约0.6:1、约0.2:1至约0.7:1、约0.2:1至约0.8:1、约0.2:1至约0.9:1、约0.25:1至约0.3:1、约0.25:1至约0.35:1、约0.25:1至约0.4:1、约0.25:1至约0.5:1、约0.25:1至约0.6:1、约0.25:1至约0.7:1、约0.25:1至约0.8:1、约0.25:1至约0.9:1、约0.3:1至约0.35:1、约0.3:1至约0.4:1、约0.3:1至约0.5:1、约0.3:1至约0.6:1、约0.3:1至约0.7:1、约0.3:1至约0.8:1、约0.3:1至约0.9:1、约0.35:1至约0.4:1、约0.35:1至约0.5:1、约0.35:1至约0.6:1、约0.35:1至约0.7:1、约0.35:1至约0.8:1、约0.35:1至约0.9:1、约0.4:1至约0.5:1、约0.4:1至约0.6:1、约0.4:1至约0.7:1、约0.4:1至约0.8:1、约0.4:1至约0.9:1、约0.5:1至约0.6:1、约0.5:1至约0.7:1、约0.5:1至约0.8:1、约0.5:1至约0.9:1、约0.6:1至约0.7:1、约0.6:1至约0.8:1、约0.6:1至约0.9:1、约0.7:1至约0.8:1、约0.7:1至约0.9:1或约0.8:1至约0.9:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率为约0.2:1、约0.25:1、约0.3:1、约0.35:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1或约0.9:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率至少为约0.2:1、约0.25:1、约0.3:1、约0.35:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1或约0.9:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度和最大内部宽度之间的比率至多为约0.2:1、约0.25:1、约0.3:1、约0.35:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1或约0.9:1。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率为约0.7:1至约0.99:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率至少为约0.7:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率至多为约0.99:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率为约0.7:1至约0.725:1、约0.7:1至约0.75:1、约0.7:1至约0.775:1、约0.7:1至约0.8:1、约0.7:1至约0.825:1、约0.7:1至约0.85:1、约0.7:1至约0.875:1、约0.7:1至约0.9:1、约0.7:1至约0.925:1、约0.7:1至约0.95:1、约0.7:1至约0.99:1、约0.725:1至约0.75:1、约0.725:1至约0.775:1、约0.725:1至约0.8:1、约0.725:1至约0.825:1、约0.725:1至约0.85:1、约0.725:1至约0.875:1、约0.725:1至约0.9:1、约0.725:1至约0.925:1、约0.725:1至约0.95:1、约0.725:1至约0.99:1、约0.75:1至约0.775:1、约0.75:1至约0.8:1、约0.75:1至约0.825:1、约0.75:1至约0.85:1、约0.75:1至约0.875:1、约0.75:1至约0.9:1、约0.75:1至约0.925:1、约0.75:1至约0.95:1、约0.75:1至约0.99:1、约0.775:1至约0.8:1、约0.775:1至约0.825:1、约0.775:1至约0.85:1、约0.775:1至约0.875:1、约0.775:1至约0.9:1、约0.775:1至约0.925:1、约0.775:1至约0.95:1、约0.775:1至约0.99:1、约0.8:1至约0.825:1、约0.8:1至约0.85:1、约0.8:1至约0.875:1、约0.8:1至约0.9:1、约0.8:1至约0.925:1、约0.8:1至约0.95:1、约0.8:1至约0.99:1、约0.825:1至约0.85:1、约0.825:1至约0.875:1、约0.825:1至约0.9:1、约0.825:1至约0.925:1、约0.825:1至约0.95:1、约0.825:1至约0.99:1、约0.85:1至约0.875:1、约0.85:1至约0.9:1、约0.85:1至约0.925:1、约0.85:1至约0.95:1、约0.85:1至约0.99:1、约0.875:1至约0.9:1、约0.875:1至约0.925:1、约0.875:1至约0.95:1、约0.875:1至约0.99:1、约0.9:1至约0.925:1、约0.9:1至约0.95:1、约0.9:1至约0.99:1、约0.925:1至约0.95:1、约0.925:1至约0.99:1或约0.95:1至约0.99:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率为约0.7:1、约0.725:1、约0.75:1、约0.775:1、约0.8:1、约0.825:1、约0.85:1、约0.875:1、约0.9:1、约0.925:1、约0.95:1或约0.99:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率至少为约0.7:1、约0.725:1、约0.75:1、约0.775:1、约0.8:1、约0.825:1、约0.85:1、约0.875:1、约0.9:1、约0.925:1、约0.95:1或约0.99:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度和最大内部宽度之间的比率至多为约0.7:1、约0.725:1、约0.75:1、约0.775:1、约0.8:1、约0.825:1、约0.85:1、约0.875:1、约0.9:1、约0.925:1、约0.95:1或约0.99:1。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率为约0.15:1至约0.6:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率至少为约0.15:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率至多为约0.6:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率为约0.15:1至约0.2:1、约0.15:1至约0.25:1、约0.15:1至约0.3:1、约0.15:1至约0.35:1、约0.15:1至约0.4:1、约0.15:1至约0.45:1、约0.15:1至约0.5:1、约0.15:1至约0.55:1、约0.15:1至约0.6:1、约0.2:1至约0.25:1、约0.2:1至约0.3:1、约0.2:1至约0.35:1、约0.2:1至约0.4:1、约0.2:1至约0.45:1、约0.2:1至约0.5:1、约0.2:1至约0.55:1、约0.2:1至约0.6:1、约0.25:1至约0.3:1、约0.25:1至约0.35:1、约0.25:1至约0.4:1、约0.25:1至约0.45:1、约0.25:1至约0.5:1、约0.25:1至约0.55:1、约0.25:1至约0.6:1、约0.3:1至约0.35:1、约0.3:1至约0.4:1、约0.3:1至约0.45:1、约0.3:1至约0.5:1、约0.3:1至约0.55:1、约0.3:1至约0.6:1、约0.35:1至约0.4:1、约0.35:1至约0.45:1、约0.35:1至约0.5:1、约0.35:1至约0.55:1、约0.35:1至约0.6:1、约0.4:1至约0.45:1、约0.4:1至约0.5:1、约0.4:1至约0.55:1、约0.4:1至约0.6:1、约0.45:1至约0.5:1、约0.45:1至约0.55:1、约0.45:1至约0.6:1、约0.5:1至约0.55:1、约0.5:1至约0.6:1或约0.55:1至约0.6:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率为约0.15:1、约0.2:1、约0.25:1、约0.3:1、约0.35:1、约0.4:1、约0.45:1、约0.5:1、约0.55:1或约0.6:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率至少为约0.15:1、约0.2:1、约0.25:1、约0.3:1、约0.35:1、约0.4:1、约0.45:1、约0.5:1、约0.55:1或约0.6:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度和最大内部宽度之间的比率至多为0.15:1、约0.2:1、约0.25:1、约0.3:1、约0.35:1、约0.4:1、约0.45:1、约0.5:1、约0.55:1或约0.6:1。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆具有厚度，其中此厚度被测量为第一臂、第二臂和桥接部中的至少一者的至少一部分的最大法向横截面宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0.125英寸至约0.8英寸的厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至少约0.125英寸的厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至多约0.8英寸的厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0.125英寸至约0.15英寸、约0.125英寸至约0.2英寸、约0.125英寸至约0.25英寸、约0.125英寸至约0.3英寸、约0.125英寸至约0.35英寸、约0.125英寸至约0.4英寸、约0.125英寸至约0.45英寸、约0.125英寸至约0.5英寸、约0.125英寸至约0.6英寸、约0.125英寸至约0.7英寸、约0.125英寸至约0.8英寸、约0.15英寸至约0.2英寸、约0.15英寸至约0.25英寸、约0.15英寸至约0.3英寸、约0.15英寸至约0.35英寸、约0.15英寸至约0.4英寸、约0.15英寸至约0.45英寸、约0.15英寸至约0.5英寸、约0.15英寸至约0.6英寸、约0.15英寸至约0.7英寸、约0.15英寸至约0.8英寸、约0.2英寸至约0.25英寸、约0.2英寸至约0.3英寸、约0.2英寸至约0.35英寸、约0.2英寸至约0.4英寸、约0.2英寸至约0.45英寸、约0.2英寸至约0.5英寸、约0.2英寸至约0.6英寸、约0.2英寸至约0.7英寸、约0.2英寸至约0.8英寸、约0.25英寸至约0.3英寸、约0.25英寸至约0.35英寸、约0.25英寸至约0.4英寸、约0.25英寸至约0.45英寸、约0.25英寸至约0.5英寸、约0.25英寸至约0.6英寸、约0.25英寸至约0.7英寸、约0.25英寸至约0.8英寸、约0.3英寸至约0.35英寸、约0.3英寸至约0.4英寸、约0.3英寸至约0.45英寸、约0.3英寸至约0.5英寸、约0.3英寸至约0.6英寸、约0.3英寸至约0.7英寸、约0.3英寸至约0.8英寸、约0.35英寸至约0.4英寸、约0.35英寸至约0.45英寸、约0.35英寸至约0.5英寸、约0.35英寸至约0.6英寸、约0.35英寸至约0.7英寸、约0.35英寸至约0.8英寸、约0.4英寸至约0.45英寸、约0.4英寸至约0.5英寸、约0.4英寸至约0.6英寸、约0.4英寸至约0.7英寸、约0.4英寸至约0.8英寸、约0.45英寸至约0.5英寸、约0.45英寸至约0.6英寸、约0.45英寸至约0.7英寸、约0.45英寸至约0.8英寸、约0.5英寸至约0.6英寸、约0.5英寸至约0.7英寸、约0.5英寸至约0.8英寸、约0.6英寸至约0.7英寸、约0.6英寸至约0.8英寸或约0.7英寸至约0.8英寸的厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有约0.125英寸、约0.15英寸、约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.6英寸、约0.7英寸或约0.8英寸的厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至少约0.125英寸、约0.15英寸、约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.6英寸、约0.7英寸或约0.8英寸的厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置具有至多约0.125英寸、约0.15英寸、约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.6英寸、约0.7英寸或约0.8英寸的厚度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一末端从收缩区域分叉以形成第一弯头，并且其中第二末端从收缩区域分叉以形成第二弯头。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弯头和第二弯头被配置为可移除地固定到带。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域包括：第一背侧静脉突起，其包括：第一背侧顶点；以及第一背侧高度，其被测量为第一背侧顶点和第一背侧静脉突起的第一侧边缘之间的第一最小法向距离，其中第一背侧静脉突起从桥接部的下侧升起；第二背侧静脉突起包括：第二背侧顶点；以及第二背侧高度，其被测量为第二背侧顶点和第二背侧静脉突起的第二侧边缘之间的第二最小法向距离，其中第二背侧静脉突起从桥接部的下侧升起；以及第二背侧静脉顶点之间的背侧静脉谷。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧静脉突起、背侧静脉谷和第二背侧静脉突起在沿着桥接部从第一臂到第二臂的方向上顺序地布置在压缩区域内。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置包括第一背侧顶点和第二背侧顶点之间的背侧静脉谷距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离为约0.15英寸至约0.75英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离至少为约0.15英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离至多为约0.75英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离为约0.15英寸至约0.2英寸、约0.15英寸至约0.25英寸、约0.15英寸至约0.3英寸、约0.15英寸至约0.35英寸、约0.15英寸至约0.4英寸、约0.15英寸至约0.45英寸、约0.15英寸至约0.5英寸、约0.15英寸至约0.55英寸、约0.15英寸至约0.6英寸、约0.15英寸至约0.65英寸、约0.15英寸至约0.75英寸、约0.2英寸至约0.25英寸、约0.2英寸至约0.3英寸、约0.2英寸至约0.35英寸、约0.2英寸至约0.4英寸、约0.2英寸至约0.45英寸、约0.2英寸至约0.5英寸、约0.2英寸至约0.55英寸、约0.2英寸至约0.6英寸、约0.2英寸至约0.65英寸、约0.2英寸至约0.75英寸、约0.25英寸至约0.3英寸、约0.25英寸至约0.35英寸、约0.25英寸至约0.4英寸、约0.25英寸至约0.45英寸、约0.25英寸至约0.5英寸、约0.25英寸至约0.55英寸、约0.25英寸至约0.6英寸、约0.25英寸至约0.65英寸、约0.25英寸至约0.75英寸、约0.3英寸至约0.35英寸、约0.3英寸至约0.4英寸、约0.3英寸至约0.45英寸、约0.3英寸至约0.5英寸、约0.3英寸至约0.55英寸、约0.3英寸至约0.6英寸、约0.3英寸至约0.65英寸、约0.3英寸至约0.75英寸、约0.35英寸至约0.4英寸、约0.35英寸至约0.45英寸、约0.35英寸至约0.5英寸、约0.35英寸至约0.55英寸、约0.35英寸至约0.6英寸、约0.35英寸至约0.65英寸、约0.35英寸至约0.75英寸、约0.4英寸至约0.45英寸、约0.4英寸至约0.5英寸、约0.4英寸至约0.55英寸、约0.4英寸至约0.6英寸、约0.4英寸至约0.65英寸、约0.4英寸至约0.75英寸、约0.45英寸至约0.5英寸、约0.45英寸至约0.55英寸、约0.45英寸至约0.6英寸、约0.45英寸至约0.65英寸、约0.45英寸至约0.75英寸、约0.5英寸至约0.55英寸、约0.5英寸至约0.6英寸、约0.5英寸至约0.65英寸、约0.5英寸至约0.75英寸、约0.55英寸至约0.6英寸、约0.55英寸至约0.65英寸、约0.55英寸至约0.75英寸、约0.6英寸至约0.65英寸、约0.6英寸至约0.75英寸或约0.65英寸至约0.75英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离为约0.15英寸、约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.55英寸、约0.6英寸、约0.65英寸或约0.75英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离至少为约0.15英寸、约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.55英寸、约0.6英寸、约0.65英寸或约0.75英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离至多为约0.15英寸、约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.55英寸、约0.6英寸、约0.65英寸或约0.75英寸。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置包括在第一侧边缘和第二侧边缘之间的压缩区域宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度为约0.2英寸至约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度至少为约0.2英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度至多为约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度为约0.2英寸至约0.25英寸、约0.2英寸至约0.3英寸、约0.2英寸至约0.35英寸、约0.2英寸至约0.4英寸、约0.2英寸至约0.45英寸、约0.2英寸至约0.5英寸、约0.2英寸至约0.55英寸、约0.2英寸至约0.6英寸、约0.2英寸至约0.7英寸、约0.2英寸至约0.8英寸、约0.25英寸至约0.3英寸、约0.25英寸至约0.35英寸、约0.25英寸至约0.4英寸、约0.25英寸至约0.45英寸、约0.25英寸至约0.5英寸、约0.25英寸至约0.55英寸、约0.25英寸至约0.6英寸、约0.25英寸至约0.7英寸、约0.25英寸至约0.8英寸、约0.3英寸至约0.35英寸、约0.3英寸至约0.4英寸、约0.3英寸至约0.45英寸、约0.3英寸至约0.5英寸、约0.3英寸至约0.55英寸、约0.3英寸至约0.6英寸、约0.3英寸至约0.7英寸、约0.3英寸至约0.8英寸、约0.35英寸至约0.4英寸、约0.35英寸至约0.45英寸、约0.35英寸至约0.5英寸、约0.35英寸至约0.55英寸、约0.35英寸至约0.6英寸、约0.35英寸至约0.7英寸、约0.35英寸至约0.8英寸、约0.4英寸至约0.45英寸、约0.4英寸至约0.5英寸、约0.4英寸至约0.55英寸、约0.4英寸至约0.6英寸、约0.4英寸至约0.7英寸、约0.4英寸至约0.8英寸、约0.45英寸至约0.5英寸、约0.45英寸至约0.55英寸、约0.45英寸至约0.6英寸、约0.45英寸至约0.7英寸、约0.45英寸至约0.8英寸、约0.5英寸至约0.55英寸、约0.5英寸至约0.6英寸、约0.5英寸至约0.7英寸、约0.5约0.8英寸、约0.55英寸至约0.6英寸、约0.55英寸至约0.7英寸、约0.55英寸至约0.8英寸、约0.6英寸至约0.7英寸、约0.6英寸至约0.8英寸或约0.7英寸至约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度为约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.55英寸、约0.6英寸、约0.7英寸或约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度至少为约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.55英寸、约0.6英寸、约0.7英寸或约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度至多为约0.2英寸、约0.25英寸、约0.3英寸、约0.35英寸、约0.4英寸、约0.45英寸、约0.5英寸、约0.55英寸、约0.6英寸、约0.7英寸或约0.8英寸。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，在背侧静脉谷的中心处的背侧静脉谷内的压缩区域高于第一侧边缘，或相对于第一侧边缘具有与第一最小法向距离相同的高度，或高于第二侧边缘，或相对于第二侧边缘具有与第二最小法向距离相同的高度，或两者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，在背侧静脉谷的中心处的压缩区域低于第一侧边缘、第二侧边缘或两者。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩系统的装置还包括在桥接部的上侧上的多个摩擦突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括约2个突起至约60个突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括至少约2个突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括至多约60个突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括约2个突起至约4个突起、约2个突起至约6个突起、约2个突起至约8个突起、约2个突起至约10个突起、约2个突起约15个突起、约2个突起至约20个突起、约2个突起至约25个突起、约2个突起至约30个突起、约2个突起至约40个突起、约2个突起至约50个突起、约2个突起至约60个突起、约4个至约6个突起、约4个至约8个突起、约4个至约10个突起、约4个至约15个突起、约4个至约20个突起、约4个至约25个突起、约4个突起至约30个突起、约4个突起至约40个突起、约4个突起至约50个突起、约4个突起至约60个突起、约6个突起至约8个突起、约6个突起至约10个突起、约6个约15个突起、约6个突起至约20个突起、约6个突起至约25个突起、约6个突起至约30个突起、约6个突起至约40个突起、约6个突起至约50个突起、约6个突起至约60个突起、约8个突起至约10个突起、约8个突起至约15个突起、约8个突起至约20个突起、约8个突起至约25个突起、约8个突起至约30个突起、约8个突起至约40个突起突起、约8个突起至约50个突起、约8个突起至约60个突起、约10个突起至约15个突起、约10个突起至约20个突起、约10个突起至约25个突起、约10个突起至约30个突起、约10个约40个突起、约10个突起至约50个突起、约10个突起至约60个突起、约15个突起至约20个突起、约15个突起至约25个突起、约15个突起至约30个突起、约15个突起至约40个突起、约15个突起至约50个突起、约15个突起至约60个突起、约20个突起至约25个突起、约20个突起至约30个突起、约20个突起至约40个突起、约20个突起至约50个突起、约20个突起至约60个突起、约25个突起至约30个突起、约25个突起至约40个突起、约25个突起至约50个突起、约25个突起至约60个突起、约30个突起至约40个突起、约30个突起至约50个突起、约30个突起至约60个突起、约40个突起至约50个突起、约40个突起至约60个突起或约50个突起至约60个突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括约2个突起、约4个突起、约6个突起、约8个突起、约10个突起、约15个突起、约20个突起、约25个突起、约30个突起、约40个突起、约50个突起或约60个突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括至多约2个突起、约4个突起、约6个突起、约8个突起、约10个突起、约15个突起、约20个突起、约25个突起、约30个突起、约40个突起、约50个突起或约60个突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起包括至少约2个突起、约4个突起、约6个突起、约8个突起、约10个突起、约15个突起、约20个突起、约25个突起、约30个突起、约40个突起、约50个突起或约60个突起。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有约0.01英寸至约0.06英寸的高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起的高度为约0.01英寸至约0.02英寸、约0.01英寸至约0.03英寸、约0.01英寸至约0.04英寸、约0.01英寸至约0.05英寸、约0.01英寸至约0.06英寸、约0.02英寸至约0.03英寸、约0.02英寸至约0.04英寸、约0.02英寸至约0.05英寸、约0.02英寸至约0.06英寸、约0.03英寸至约0.04英寸、约0.03英寸至约0.05英寸、约0.03英寸至约0.06英寸、约0.04英寸至约0.05英寸、约0.04英寸至约0.06英寸或约0.05英寸至约0.06英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有约0.01英寸、约0.02英寸、约0.03英寸、约0.04英寸、约0.05英寸或约0.06英寸的高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有至少约0.01英寸、约0.02英寸、约0.03英寸、约0.04英寸或约0.05英寸的高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有至多约0.02英寸、约0.03英寸、约0.04英寸、约0.05英寸或约0.06英寸的高度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有约0.01英寸至约0.06英寸的宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起的宽度为约0.01英寸至约0.02英寸、约0.01英寸至约0.03英寸、约0.01英寸至约0.04英寸、约0.01英寸至约0.05英寸、约0.01英寸至约0.06英寸、约0.02英寸至约0.03英寸、约0.02英寸至约0.04英寸、约0.02英寸至约0.05英寸、约0.02英寸至约0.06英寸、约0.03英寸至约0.04英寸、约0.03英寸至约0.05英寸、约0.03英寸至约0.06英寸、约0.04英寸至约0.05英寸、约0.04英寸至约0.06英寸或约0.05英寸至约0.06英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有约0.01英寸、约0.02英寸、约0.03英寸、约0.04英寸、约0.05英寸或约0.06英寸的宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有至少约0.01英寸、约0.02英寸、约0.03英寸、约0.04英寸或约0.05英寸的宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起具有至多约0.02英寸、约0.03英寸、约0.04英寸、约0.05英寸或约0.06英寸的宽度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆包括基本上围绕框架的覆盖物，其中框架的框架弹性模量高于覆盖物的覆盖物弹性模量。
在以下与附图相关的描述中进一步详细描述了这些和其他实施方式。
附图说明
在所附权利要求中具体阐述了本公开的新颖特征。通过参考以下具体实施方式将获得对本公开的特征和优点的更好理解，以下具体实施方式阐述了其中利用了本公开的原理的说明性实施方式，并且其附图如下：
图1示出了根据本文的实施方式的第一阴茎收缩装置的非限制性示例的透视图；
图2A示出了图1的阴茎收缩装置的非限制性示例的前视图；
图2B示出了图1的阴茎收缩装置的非限制性示例的侧视横截面视图；
图2C示出了图1的阴茎收缩装置的非限制性示例的替代前视图；
图3A示出了图1的阴茎收缩装置的非限制性示例的压缩区域的详细前视图；
图3B示出了图1的阴茎收缩装置的非限制性示例的压缩区域的详细仰视图；
图4示出了图1的阴茎收缩装置的非限制性示例的摩擦突起的俯视图；
图5示出了图1的阴茎收缩装置的摩擦突起和压缩区域的侧视横截面视图；
图6示出了根据这里的实施方式的第二阴茎收缩装置的非限制性示例的前视图；
图7示出了根据本文的实施方式的第三阴茎收缩装置的非限制性示例的前视图；
图8示出了根据本文的实施方式的第四阴茎收缩装置的非限制性示例的前视图；
图9示出了根据本文的实施方式的第五阴茎收缩装置的非限制性示例的前视图；
图10A示出了根据本文的实施方式的包括框架和覆盖物的阴茎收缩装置的非限制性示例的前视横截面视图；
图10B示出了图10A的框架的非限制性示例的透视图；
图10C示出了图10A的框架的非限制性示例的前视图；
图11A示出了根据本文的实施方式的包括框架和覆盖物的阴茎收缩装置的替代的非限制性示例的前视横截面视图；
图11B示出了图11A的阴茎收缩装置的制造标记的透视图；
图11C示出了图11A的阴茎收缩装置的制造标记的前视图；
图11D示出了图11A的阴茎收缩装置的制造标记的后视图；
图11E示出了图11A的阴茎收缩装置的制造标记的俯视图；
图11F示出了图11A的阴茎收缩装置的制造标记的仰视图；
图11G示出了图11A的阴茎收缩装置的制造标记的侧视图；
图11H示出了图11A的阴茎收缩装置的制造标记的侧视横截面视图；
图11J示出了图11A的框架的非限制性示例的框架的透视图；
图11K示出了图11A的框架的非限制性示例的框架的前视图；
图11L示出了图11A的框架的非限制性示例的框架的前视图；
图12A示出了根据本文的实施方式的包括框架和覆盖物的阴茎收缩装置的另一个替代非限制性示例的前视横截面视图；
图12B示出了图12A的阴茎收缩装置的制造标记的透视图；
图12C示出了图12A的阴茎收缩装置的制造标记的前视图；
图12D示出了图12A的阴茎收缩装置的制造标记的后视图；
图12E示出了图12A的阴茎收缩装置的制造标记的俯视图；
图12F示出了图12A的阴茎收缩装置的制造标记的仰视图；
图12G示出了图12A的阴茎收缩装置的制造标记的侧视图；
图12H示出了图12A的阴茎收缩装置的制造标记的侧视横截面视图；
图12J示出了图12A的框架的非限制性示例的框架的透视图；
图12K示出了图12A的框架的非限制性示例的框架的前视图；
图12L示出了图12A的框架的非限制性示例的框架的前视图；
图13示出了人类阴茎中的静脉和动脉的前视横截面视图；
图14示出了根据本文的实施方式的人类阴茎上的阴茎收缩装置的非限制性示例的前视横截面视图；
图15A示出了根据本文的实施方式的包括示例性阴茎收缩装置和带的阴茎收缩系统的非限制性示例的前视图；
图15B示出了根据本文的实施方式的包括示例性阴茎收缩装置和高张力带的阴茎收缩系统的非限制性示例的前视图；
图16A示出了根据本文的实施方式的松弛的人类阴茎上的阴茎收缩装置的非限制性示例的透视图；
图16B示出了根据本文的实施方式的阴茎收缩装置和松弛的人类阴茎上的带的非限制性示例的透视图；
图16C示出了根据本文的实施方式的阴茎收缩装置和勃起的人类阴茎上的带的非限制性示例的透视图；
图17示出了现有技术阴茎收缩装置的前视图；
图18示出了图17中的现有技术阴茎收缩装置在人类阴茎上的前视横截面视图；
图19示出了根据本文的实施方式的具有摩擦突起但没有第一背侧静脉突起或第二背侧静脉突起的阴茎收缩装置的非限制性示例的前视图；
图20示出了根据本文的实施方式的具有第一背侧静脉突起和第二背侧静脉突起但没有摩擦突起的阴茎收缩装置的非限制性示例的前视图；
图21示出了根据本文的实施方式的不具有第一背侧静脉突起、第二背侧静脉突起或摩擦突起的阴茎收缩装置的非限制性示例的前视图；以及
图22示出了根据本文的实施方式具有制造标记的阴茎收缩装置的非限制性示例的前视图；
图23示出了根据本文的实施方式的图22的阴茎收缩装置的俯视图图像；
图24示出了根据本文的实施方式的图22的阴茎收缩装置的右侧横截面视图图像；
图25示出了根据本文的实施方式的第一示例性运动指南；
图26示出了根据本文的实施方式的第二示例性运动指南；
图27示出了根据本文的实施方式的第三示例性运动指南；
图28示出了根据本文的实施方式的第四示例性运动指南；
图29示出了根据本文的实施方式的第五示例性运动指南；
图30示出了根据本文的实施方式的第六示例性运动指南；
图31示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第一页；
图32示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第二页；
图33示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第三页；
图34示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第四页；
图35示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第五页；
图36示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第六页；
图37示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第七页；
图38示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第八页；
图39示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第九页；
图40示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第十页；
图41示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第十一页；
图42示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第十二页；
图43示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第十三页；
图44示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第十四页；
图45示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第十五页；
图46示出了根据本文的实施方式的示例性说明书的第十六页；
图47示出了根据本文的实施方式的本文的阴茎收缩装置的主带的第一大小的非限制性示例的透视图；
图48示出了根据本文的实施方式的本文的阴茎收缩装置的主带的第三大小的非限制性示例的透视图图像；
图49绘示了根据本文的实施方式的本文的阴茎收缩装置的主带的非限制性示例的透视图图示；
图50A绘示了根据本文的实施方式的本文的阴茎收缩装置的主带的非限制性示例的俯视图图示；
图50B绘示了根据本文的实施方式的本文的阴茎收缩装置的主带的非限制性示例的前视图图示；
图51绘示了根据本文的实施方式的本文的阴茎收缩装置的辅助带的非限制性示例的透视图图示；以及
图52绘示了根据本文的实施方式的本文的阴茎收缩装置的辅助带的非限制性示例的前视图图示。
具体实施方式
现在将参考附图描述所公开的系统、方法和装置的具体实施方式。此详细描述中没有任何内容意图暗示任何特定的部件、特征或步骤对于本发明是必不可少的。
阴茎收缩装置
根据图1至图12，本文提供的是阴茎收缩装置的示例性实施方式。图1示出了第一阴茎收缩装置100的非限制性示例的透视图。
图2A示出了图1的阴茎收缩装置的非限制性示例的前视图。装置100包括弧形杆250，所述弧形杆250包括第一臂210、第二臂210和桥接部230。第一臂210包括第一耦合端211和第一会聚端212中的至少一者。第一会聚端212包括第一末端213。此外，第二臂220包括第二耦合端221和第二会聚端222中的至少一者。第二会聚端222具有第二末端223。可选地，在此实施方式和其他实施方式中，第二末端223与第一末端213断开。在其他实施方式中，第二末端可以与第一末端连接。在本实施方式中，第一会聚端212和第二会聚端222会聚以形成收缩区域260。桥接部230大体上设置在第一臂210和第二臂220之间。此外，桥接部230将第一耦合端211连接到第二耦合端221。可选地，在此实施方式和其他实施方式中，桥接部230包括压缩区域240。压缩区域240从桥接部230的下侧向下升高。可选地，在一些实施方式中，所述装置不包括压缩区域。桥接部230还包括在桥接部230的上侧上的多个摩擦突起231。可选地，在其他实施方式中，所述装置不包括多个摩擦突起。
图2A描绘了弧形杆250，其可选地可以包括曲线杆。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220中的至少一者是S形的。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220中的至少一者替代地为C形、J形、L形、U形或V形。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆250具有希腊大写字母欧米茄(Ω)的形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆250是U形的。在一些实施方式中，第一末端213延伸超过第二末端223。在一些实施方式中，第二末端223延伸超过第一末端213。在一些实施方式中，第一末端213和第二末端223具有相同的形状。在一些实施方式中，第一末端213和第二末端223具有不同的形状。如图2A中所示，第一末端213和第二末端223可以是圆形的。替代地，在一些实施方式中，第一末端213和第二末端223中的至少一者是锥形的、尖的、扭曲的、收缩的、扁平的或具有任何其他几何形状。在一些实施方式中，臂和末端连接，因此阴茎收缩装置整体呈卵状。
第一臂210和第二臂220从桥接部230的相对端延伸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220中的至少一者从桥接部230径向延伸和横向延伸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220中的至少一者相对于桥接部230的上侧向下延伸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220中的至少一者相对于桥接部230的上侧径向向下延伸和横向向下延伸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一耦合端211下方的第一臂210和第二臂220中的至少一者在第二耦合端221下方径向延伸和近中延伸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一耦合端211下方的第一臂210和第二臂220中的至少一者在第二耦合端221下方径向延伸和近中延伸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一耦合端211下方的第一臂210和第二臂220中的至少一者朝向第二耦合端221下方的收缩区域260向下延伸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一耦合端211下方的第一臂210和第二耦合端221下方的第二臂220中的至少一者朝向收缩区域260径向延伸、近中延伸和向下延伸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一耦合端211下方的第一臂210和第二耦合端221下方的第二臂220中的至少一者朝向收缩区域260径向延伸、近中延伸和向下延伸。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220从桥接部230的相对端对称地延伸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220中的至少一者关于桥接部230的中心平面对称。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆250关于一个或多个平面对称。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆250关于两个平面对称。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆250关于两个垂直平面对称。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆250包括曲线杆。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220关于桥接部230不对称。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220中的至少一者关于桥接部230的中心平面不对称。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆250关于一个或多个平面不对称。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂和第二臂220中的至少一者在收缩区域260下方径向延伸和横向延伸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂和第二臂220中的至少一者在收缩区域260下方相应地朝第一末端213和第二末端223向下延伸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂和第二臂220中的至少一者在收缩区域260下方相应地朝向第一末端213和第二末端223径向延伸、横向延伸和向下延伸。
可选地，在此实施方式和其他实施方式中，阴茎收缩装置可以描绘第一臂210和第二臂220中的至少一者从桥接部230的近中分叉。第一近中分叉部215可以可选地相应地形成在第一臂210的第一耦合端211内，并且第二近中分叉部225可以可选地形成在第二臂220的第二耦合端221内。第一臂210和第二臂220中的至少一者从收缩区域260的横向分叉部可以相应地在第一臂210的第一会聚端212内形成第一弯头214，并且在第二臂220的第二会聚端222内形成第二弯头224。
根据图2A，第一耦合端211、第二耦合端221、第一会聚端212、第二会聚端222、第一末端213、第二末端223、第一近中弯曲部215、第二近中弯曲部225、第一弯头214和第二弯头224低于桥接部230的上侧。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一耦合端211、第二耦合端221、第一会聚端212、第二会聚端222、第一末端213、第二末端223、第一近中弯曲部215、第二近中弯曲部225、第一弯头214和第二弯头224中的至少一者可以低于桥接部230的下侧。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一耦合端211、第二耦合端221、第一会聚端212、第二会聚端222、第一末端213、第二末端223、第一近中弯曲部215、第二近中弯曲部225、第一弯头214和第二弯头224中的至少一者低于桥接部230的上侧。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一耦合端211的至少一部分高于第二耦合端221的至少一部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一耦合端211的至少一部分低于第二耦合端221的至少一部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一耦合端211既不低于也不高于第二耦合端221。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一会聚端212的至少一部分高于第二会聚端222的至少一部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一会聚端212的至少一部分低于第二会聚端222的至少一部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一会聚端212既不高于也不低于第二会聚端222。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一末端213高于第二末端223。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一末端213低于第二末端223。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一末端213既不低于也不高于第二末端223。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一近中弯曲部215的至少一部分高于第二近中弯曲部225的至少一部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一近中弯曲部215的至少一部分低于第二近中弯曲部225的至少一部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一近中弯曲部215的整体既不低于也不高于第二近中弯曲部225的整体。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弯头214的至少一部分高于第二弯头224的至少一部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弯头214的至少一部分低于第二弯头224的至少一部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弯头214的整体既不低于也不高于第二弯头224的整体。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和桥接部230之间的分界可以包括第一近中弯曲部215的端接。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和桥接部230之间的分界包括最靠近第一臂210的摩擦突起231的位置。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂220和桥接部230之间的分界包括第二近中弯曲部225的端接。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂220和桥接部230之间的分界包括最靠近第二臂220的摩擦突起231的位置。
如图2A中所见，第一臂210的至少一部分可以与桥接部230的一部分相切。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一耦合端211的至少一部分与桥接部230的一部分相切。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210的至少一部分与桥接部230的下侧的一部分相切。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一耦合端211的至少一部分与桥接部230的下侧的一部分相切。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210的至少一部分与桥接部230的上侧的一部分相切。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一耦合端211的至少一部分与桥接部230的上侧的一部分相切。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂220的至少一部分与桥接部230的一部分相切。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二耦合端221的至少一部分与桥接部230的一部分相切。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂220的至少一部分与桥接部230的下侧的一部分相切。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二耦合端221的至少一部分与桥接部230的下侧的一部分相切。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂220的至少一部分与桥接部230的上侧的一部分相切。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二耦合端221的至少一部分与桥接部230的上侧的一部分相切。
根据图2A，第一末端213和第二末端223包括圆形形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一末端213和第二末端223中的至少一者包括尖头形状、锥形形状、扭曲形状、钝形形状、多边形形状、凸起形状或其任意组合。根据图2，第一末端213和第二末端223可以是等效的。可选地，在任何其他实施方式中，第一末端213和第二末端223不是等效的。
图2A中的阴茎收缩装置100具有收缩间隙宽度261，其中收缩间隙宽度261被测量为收缩区域260内第一会聚端212和第二会聚端222之间的最小距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度261被测量为第一弯头214的表面的近中顶点和第二弯头224的表面的近中顶点之间的最小距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度261被测量为第一臂210和第二臂220之间的最小距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙距离261被测量为收缩区域260内第一弯头214和第二弯头214之间的最小法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度261垂直于第一会聚端212的表面的近中顶点、第二会聚端212的表面的近中顶点、第一臂210和第二臂220中的至少一者。
图2A中的阴茎收缩装置100具有大于0英寸的收缩间隙距离261。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙距离261可以忽略或等于零，其中第一臂210和第二臂220处于暂时且可分割地接触。可选地，在其他实施方式中，阴茎收缩装置可以没有收缩间隙距离(或没有收缩区域)，因为第一弯头和第二弯头是永久物理连接的。可选地，在其他实施方式中，阴茎收缩装置可以没有收缩间隙距离(或没有收缩区域)，因为第一臂和第二臂是永久物理连接的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，在第一臂210、第二臂220、桥接部230和收缩区域260之间形成凹部。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，凹部被配置为适配在阴茎周围。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩区域260高于第一末端213和第二末端223中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩区域260低于第一末端213和第二末端223中的至少一者。
图2A中的阴茎收缩装置100具有收缩高度280，其中收缩高度280可以被测量为收缩点262和收缩区域240之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为收缩点262和桥接部230的下侧之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为收缩点262和桥接部230的下侧之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第一弯头214和桥接部230的下侧之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第二弯头224和桥接部230的下侧之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第一会聚端212的最近中点和桥接部230的下侧之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第二会聚端222的最近中点和桥接部230的下侧之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第一弯头214和压缩区域240之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第二弯头224和压缩区域240之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第一会聚端212的最近中点和压缩区域240之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第二会聚端222的最近中点和压缩区域240之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第一弯头214和压缩区域240的最下点之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第二弯头224和压缩区域240的最下点之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第一会聚端212的最近中点和压缩区域240的最下点之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第二会聚端222的最近中点和压缩区域240的最下点之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第一弯头214和压缩区域240的最上点之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第二弯头224和压缩区域240的最上点之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第一会聚端212的最近中点和压缩区域240的最上点之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为第二会聚端222的最近中点和压缩区域240的最上点之间的法向距离。根据图2，收缩高度280垂直于收缩间隙宽度261和桥接部230的下侧中的至少一者。替代地，收缩高度280倾斜于收缩间隙宽度261和桥接部230的下侧中的至少一者。
图2A中的阴茎收缩装置100具有收缩点262，其中收缩点262可以限定为收缩间隙宽度261的中点。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩点262被限定为与第一会聚端212和第二会聚端222最小等距的点。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩点262被限定为与第一臂210和第二臂220最小等距的点。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩点262被限定为与第一弯头214和第二弯头224最小等距的点。
图2A中的阴茎收缩装置100具有最大内部宽度270，其中最大内部宽度270可以被测量为第一臂210的表面的近中顶点和第二臂220的表面的近中顶点之间的最大法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，最大内部宽度270被测量为第一会聚端212的表面的近中顶点和第二会聚端222的表面的近中顶点之间的最大法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，最大内部宽度270被测量为由第一耦合端211、桥接部230和第二耦合端221形成的椭圆的长轴线。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，最大内部宽度270和收缩间隙宽度261平行。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，最大内部宽度270和收缩间隙宽度261是倾斜的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，最大内部宽度270和收缩间隙宽度261共面。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，最大内部宽度270和收缩间隙宽度261不共面。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，最大内部宽度270高于收缩间隙260。
图2A中的阴茎收缩装置100具有中心点291，所述中心点291被限定为第一臂210的表面的近中顶点和第二臂220的表面的近中顶点之间的最大法向距离的中点。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，中心点291被限定为最大内部宽度270的中点。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，中心点291被限定为与第一臂210的表面的近中顶点和第二臂220的表面的近中顶点最小等距的点。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，中心点291被限定为与第一会聚端211和第二会聚端221最小等距的点。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，中心点291被限定为由第一耦合端211、桥接部230和第二耦合端221形成的椭圆的中心。
根据图2A，装置100具有下高度290，其中最大下高度290可以被测量为中心点291和压缩区域240之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度290被测量为中心点291和桥接部230的下侧之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度290平行于收缩高度280。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度290和收缩高度280共线。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度290垂直于收缩间隙宽度261和最大内部宽度270中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度290与收缩间隙宽度261、最大内部宽度270、收缩高度280和收缩点262中的至少一者共面。
根据图2A，装置100具有厚度251，其中厚度251可以被测量为第一弧形杆250的至少一部分的最大法向横截面宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆250的厚度251被测量为其法向横截面的两个相对点之间的最大外部距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，厚度251被测量为第一臂210和第二臂220中的至少一者的至少一部分的最大法向横截面宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230的厚度251被测量为它们相应的法向横截面的表面上的两个相对点之间的最大外部距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少两者的厚度251相同。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少两者的厚度251不相等。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少一者具有均匀的厚度251。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少一者具有非均匀的厚度251，其中厚度251沿着其跨度变化。
根据图2A，装置100具有第一端接距离212a和第二端接距离222a，其中第一端接距离212a可以被测量为收缩间隙宽度261和第一末端213之间的最大法向距离，并且其中第二端接距离222a可以被测量为收缩间隙宽度261和第二末端223之间的最大法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一端接距离212a被测量为第一弯头214和第一末端213之间的最大法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一端接距离212a被测量为第二弯头224和第二末端223之间的最大法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一端接距离212a和第二端接距离222a中的至少一者为约0.2英寸至约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一端接距离212a和第二端接距离222a中的至少一者至少为约0.2英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一端接距离212a和第二端接距离222a中的至少一者至多为约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一端接距离212a和第二端接距离222a中的至少一者是恒定的，并且不与最大内部宽度270、收缩高度280、下高度290或收缩间隙宽度261成比例。
如图2A中所见，第一臂210和第二臂220可在高于收缩区域260的点处大体上平行。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220在高于收缩区域260的点处不平行。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220在高于收缩区域260的点处以收缩角263分开。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩角263被测量为第一臂210和第二臂220之间在高于收缩区域260的点处的法向内角。
如还在图2A中看到的，第一臂210和第二臂220可在低于收缩区域260的点处大体上平行。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220在低于收缩区域260的点处不平行。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220在低于收缩区域260的点处以端接角264分开。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，端接角264被测量为第一臂210和第二臂220之间在收缩区域260下方的点处的法向内角。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210和第二臂220相应地具有第一臂长和第二臂长。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210具有第一长度，所述第一长度在第一耦合端211和第一末端213之间的最大跨度处测量。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂220具有第二臂长度，所述第二臂长度被测量为第二耦合端221和第二末端223之间的最大跨度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，桥接部230具有桥接部长度，所述桥接部长度被测量为第一臂210和第二臂220之间的桥接部230的最大跨度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，桥接部230具有桥接部长度，所述桥接部长度被测量为桥接部230在第一耦合端211和第二耦合端221之间的最大跨度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂长等于第二臂长。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂长大于或小于第二臂长。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂长和第二臂长中的至少一者大于或小于桥接部长度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂长和第二臂长中的至少一者等于桥接部长度。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一近中分叉部215、第二近中分叉部225、第一弯头214和第二弯头224相应地具有第一近中半径、第二近中半径、第一弯头半径和第二弯头半径。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一近中半径等于或大于第二近中半径、第一弯头半径和第二弯头半径中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二近中半径等于或大于第一近中半径、第一弯头半径和第二弯头半径中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弯头半径等于或大于第一近中半径、第二近中半径和第二弯头半径中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二弯头半径等于或大于第一近中半径、第二近中半径和第一弯头半径中的至少一者。
图2B示出了图1的阴茎收缩装置的非限制性示例的侧视横截面视图。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少一者具有均匀的法向横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少一者具有均匀的法向横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少一者具有非均匀的法向横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少两者具有相同的法向横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少两者具有不同的法向横截面形状。根据图2B，桥接部230可以具有包括椭圆的法向横截面。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少一者具有包括圆形、卵形、椭圆形、多边形、不规则形状、中空形状或其任意组合的法向横截面。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少一者具有包括c形、x形、T形或H形的法向横截面。
图2C示出了图1的阴茎收缩装置的非限制性示例的替代前视图。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆250包括弧形轴线255，所述弧形轴线255包括曲线，所述曲线由弧形杆250沿着其跨度的法向横截面的质心限定。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230相应地包括第一弧形轴线255a、第二弧形轴线255b和第三弧形轴线255c。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弧形轴线255a和第二弧形轴线255b重合、相切或两者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二弧形轴线255b和第三弧形轴线255c重合、相切或两者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弧形轴线255a、第二弧形轴线255b和第三弧形轴线255c中的至少一者包括平面曲线，所述平面曲线与单个平面完全重合。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弧形轴线255a、第二弧形轴线255b和第三弧形轴线255c中的至少两个共面。
根据图2C，第一弧形轴线255a可以包括第一横向弯曲部256a和第一近中弯曲部256b中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第三弧形轴线255c包括第一近中弯曲部256b。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一横向弯曲部256a包括第一弯头214。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一近中弯曲部256b包括第一近中分叉部215。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一近中弯曲部256c高于第一横向弯曲部256a。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二弧形轴线255b包括第二横向弯曲部256c和第二近中弯曲部256d中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第三弧形轴线255c包括第二近中弯曲部256d。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二横向弯曲部256c包括第二弯头224。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二近中弯曲部256d包括第二近中分叉部225。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二近中弯曲部256c高于第二横向弯曲部256d。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弧形轴线255a和桥接部255c之间的分界包括第一近中弯曲部256b的端接。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弧形轴线255a和桥接部255c之间的分界包括最靠近第一弧形轴线255a的摩擦突起231的位置。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二弧形轴线255b和桥接部255c之间的分界包括第二近中弯曲部256d的端接。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二弧形轴线255b和桥接部255c之间的分界包括最靠近第二弧形轴线255b的摩擦突起331的位置。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一横向弯曲部256a的半径等于或大于第一近中弯曲部256b的半径。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一横向弯曲部256a的半径小于第一近中弯曲部256b的半径。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二横向弯曲部256c的半径等于或大于第二近中弯曲部256d的半径。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二横向弯曲部256c的半径小于第二近中弯曲部256d的半径。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一横向弯曲部256a的半径等于或大于第二横向弯曲部256c的半径。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一横向弯曲部256a的半径小于第二横向弯曲部256c的半径。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一近中弯曲部256b的半径等于或大于第二近中弯曲部256d的半径。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一近中弯曲部256b的半径小于第二近中弯曲部256d的半径。
根据图2C，第一弧形轴线255a、第二弧形轴线255b和第三弧形轴线255c的至少一部分可以形成椭圆257的一部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，椭圆257具有长轴线和短轴线，其中长轴线大于短轴线。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，长轴线沿着第三弧形轴线255c从第一弧形轴线255a到第二弧形轴线255b取向。
如图2C中所见，弧形杆250可以包括近中顶点弧形轴线258。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，近中顶点弧形轴线258被限定为与弧形杆250的表面重合并且最靠近中心点291的单个连续线。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，近中顶点弧形轴线258基本上是平面的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，近中顶点弧形轴线258和弧形轴线255基本上共面。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，近中顶点弧形轴线258和第一弧形轴线255a、第二弧形轴线255b和第三弧形轴线255c中的至少一者基本上共面。
根据图2C，弧形杆250的收缩间隙宽度261可以被测量为收缩区域260内的近中顶点弧形轴线255的最小间隔。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂长、第二臂长和桥接部的长度相应地被测量为第一弧形轴线255a、第二弧形轴线255b和第三弧形轴线255c的弧长。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度290被测量为由第一耦合端211、桥接部230和第二耦合端221形成的椭圆的短轴线的一半。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280被测量为收缩点262和近中弧形轴线255之间的最大法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度280垂直于近中顶点弧形轴线258。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，最大内部宽度270被测量为近中顶点弧形轴线270的最大法向分开距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度290被测量为中心点291和近中顶点弧形轴线258之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，短轴线是下高度290的两倍。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，椭圆257的中心点是中心点291。
根据图2C，弧形杆250的收缩角263可以被测量为第一弧形轴线255a和第二弧形轴线255b之间在收缩区域260下方的点处的法向内角。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弧形轴线255a和第二弧形轴线255b在低于收缩区域260的点处平行。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弧形轴线255a和第二弧形轴线255b不平行于低于收缩区域260的点。
根据图2C，端接角264可以被测量为第一弧形轴线255a和第二弧形轴线255b之间在收缩区域260下方的点处的法向内角。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弧形轴线255a和第二弧形轴线255b在低于收缩区域260的点处平行。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弧形轴线255a和第二弧形轴线255b不平行于低于收缩区域260的点。
根据图2C，厚度251可以被测量为近中顶点弧形轴线255与第一弧形轴线255a、第二弧形轴线255b和第三弧形轴线255c中的至少一者之间的法向距离的两倍。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230的厚度251被测量为相应地垂直于第一弧形轴线255a、第二弧形轴线255b和第三弧形轴线255c的最大外部距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，法向横截面被限定为垂直于第一弧形轴线255a、第二弧形轴线255b和第三弧形轴线255c中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少一者的法向横截面相应地沿着第一弧形轴线210、第二弧形轴线220和第三弧形轴线230螺旋扭曲。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆具有二维腔面积，所述二维腔面积被测量为由收缩间隙宽度和近中顶点弧形轴线258限定的二维面积。
如图1和图2A至图2C中所见，第一弯头214和第二弯头224、第一近中弯曲部215、第二近中弯曲部225、第一会聚端212、第二会聚端222、第一末端213和第二末端223中的至少一者可以被配置为使得用户能够抓住装置100并且向装置100施加力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弯头214、第二弯头224、第一近中弯曲部215、第二近中弯曲部225、第一末端213和第二末端223中的至少一者使得用户能够抓住第一臂210和第二臂220并且在第一臂210和第二臂220之间施加力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弯头214、第二弯头224、第一近中弯曲部215、第二近中弯曲部225、第一末端213和第二末端223中的至少一者使得用户能够抓住装置100并且向其施加力以增加收缩间隙261。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弯头214、第二弯头224、第一近中弯曲部215、第二近中弯曲部225、第一末端213和第二末端223中的至少一者使得用户能够抓住装置100并且向装置100施加力，以增加收缩间隙261，并且通过使阴茎穿过收缩间隙260来安装装置。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置100是可延展的(柔性的和/或弹性的)，其中施加的力改变了弧形杆250的形状，并且其中弧形杆250在施加的力停止时返回到其原始形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少一者是可延展的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置100是柔韧的，其中施加的力改变弧形杆250的形状，并且其中在施加的力停止时弧形杆250的形状不恢复到其原始形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少一者是柔韧的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆250是可延展且柔韧的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少一者是可延展的且柔韧的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少一者是可延展的且非柔韧的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220和桥接部230中的至少一者是柔韧的且不可延展的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220中的至少一者比桥接部230延展性更好。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220中的至少一者比桥接部230柔韧性更好。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220中的至少一者比桥接部230延展性更差。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210、第二臂220中的至少一者比桥接部230柔韧性更差。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210比第二臂220柔韧性更好。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210比第二臂220延展性更好。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210比第二臂220柔韧性更差。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210比第二臂220柔韧性更差。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆250是可延展的，其中收缩间隙261在施加的力停止时返回到其原始大小。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆250的延展性使得用户能够通过在第一会聚端212和/或第一末端213与第二会聚端222和/或第二末端223之间施加张力以增加收缩间隙261、将装置100插入阴茎区域并且释放张力来将装置100施加到阴茎上。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，一旦张力被释放，弧形杆250的收缩间隙261大于无应力和/或未施加装置100的收缩间隙261。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，一旦张力被释放，可延展的弧形杆250就对阴茎区域维持压缩力。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，施加在第一会聚端212和/或第一末端213与第二会聚端222和/或第二末端223之间的张力增加了收缩间隙260。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，施加在第一会聚端212和第二会聚端222之间的压缩力减小收缩间隙261。
图3A示出了图1的阴茎收缩装置100的非限制性示例的压缩区域240的详细前视图。图3B示出了图1的阴茎收缩装置100的压缩区域240的详细仰视图。本文提供一种阴茎收缩装置100，其包括弧形杆250，所述弧形杆250包括桥接部230，所述桥接部230具有从桥接部230的下侧向下升起的压缩区域240。
根据图3A至图3B，压缩区域240可以包括从桥接部230的下侧升起的第一背侧静脉突起310和第二背侧静脉突起320。此外，第一背侧静脉突起310可以包括第一背侧顶点311和第一侧边缘312中的至少一者。根据图3A，第一侧边缘312可以设置在沿着第一背侧静脉突起310和桥接部230的下侧之间的相交处的最横向点处。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一侧边缘312可以设置在压缩区域240的最靠近第一臂的最横向点处。根据图3A，第一背侧顶点311可以设置在第一背侧静脉突起310上的最下点处。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧顶点311可以设置在第一背侧静脉突起310的拐点处。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二背侧静脉突起320包括第二背侧顶点321和第二侧边缘322中的至少一者。可选地，根据图3A，第二侧边缘322可以设置在沿着第二背侧静脉突起320和桥接部230的下侧之间的相交处的最横向点处。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二侧边缘322可以设置在压缩区域240的最靠近第二臂的最横向点处。根据图3A，第二背侧顶点321可以设置在第二背侧静脉突起320上的最下点处。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二背侧顶点321可以设置在第二背侧静脉突起320的拐点处。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域240与桥接部230的下侧成一体。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域240与桥接部230的下侧分开并且不同。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，在背侧静脉谷330的中心处的背侧静脉谷330内的压缩区域240高于第一侧边缘312，或相对于第一侧边缘312具有与第一最小法向距离相同的高度，或高于第二侧边缘322，或相对于第二侧边缘322具有与第二最小法向距离相同的高度，或两者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷330的中心处的压缩区域240高于第一侧边缘312、第二侧边缘322或两者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷330的中心处的压缩区域240低于第一侧边缘312、第二侧边缘322或两者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧静脉突起310和背侧静脉谷330之间的边界包括与第一背侧顶点311重合且垂直于背侧静脉谷距离的平面。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二背侧静脉突起220和背侧静脉谷330之间的边界包括与第二背侧顶点321重合且垂直于背侧静脉谷距离350的平面。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧静脉突起310、背侧静脉谷330和第二背侧静脉突起320在沿着桥接部230从第一臂210到第二臂220的方向上顺序地布置在压缩区域240内。
根据图3A，压缩区域240与桥接部230的下侧相遇的压缩区域240的外周的至少一部分可选地包括圆角360。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，其中压缩区域240的外周的压缩区域240与桥接部230的下侧相遇的部分包括第一背侧突起310和桥接部230的下侧之间的相交处、第二背侧突起320和桥接部230的下侧之间的相交处以及背侧静脉谷330和桥接部230的下侧之间的相交处中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧突起310、第二背侧突起320和背侧静脉谷330中的至少一者包括第一部分、第二部分以及第一部分和第二部分之间的圆角360。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，圆角360包括凹圆角、斜圆角或凸圆角。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，圆角360包括恒定圆角。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，圆角360包括可变圆角。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，圆角360改善了装置100的可制造性。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，圆角360增加第一背侧静脉突起210、第二背侧静脉突起220和背侧静脉谷230中的至少一者的硬度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，圆角360防止压缩区域240和桥接部230的下侧之间的挤压。
如图3A至图3B中所见，第一背侧静脉突起210和第二背侧静脉突起220中的至少一者可以包括包括椭圆的横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧静脉突起210和第二背侧静脉突起220中的至少一者包括包括圆形、卵形、多边形或其任意组合的横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧静脉突起210和第二背侧静脉突起220具有等效的横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧静脉突起210和第二背侧静脉突起220具有镜像对称的横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧静脉突起210和第二背侧静脉突起220具有镜像对称。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧静脉突起210和第二背侧静脉突起220具有不等价的横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧静脉突起210和第二背侧静脉突起220具有等效的横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷230通常在一个或多个方向上凹入。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷230通常在一个或多个方向上凸起。
根据图3A至图3B，压缩区域240包括压缩区域宽度340，所述压缩区域宽度340被测量为第一侧边缘312和第二侧边缘322之间的距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度340被测量为压缩区域240沿着桥接部230的下表面从第一臂210到第二臂220的尺寸中的最大宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度340被测量为压缩区域240沿着桥接部230的下表面从第一臂210到第二臂220的尺寸中的最大法向宽度。
根据图3A至图3B，背侧静脉谷330具有背侧静脉谷距离350，所述背侧静脉谷距离350被测量为第一背侧顶点311和第二背侧顶点321之间的距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离350被测量为背侧静脉谷330的最大横向跨度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离350被测量为背侧静脉谷330的最大横向跨度和法向跨度。
如图3A中所见，第一背侧突起310具有第一背侧高度313，所述第一背侧高度313被测量为第一背侧顶点311和第一侧边缘312之间的第一最小法向距离。此外，第二背侧突起320可以包括第二背侧高度323，所述第二背侧高度323被测量为第二背侧顶点321和第二侧边缘322之间的第二最小法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧高度313被测量为第一背侧顶点311和压缩区域240的外周之间的最小法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二背侧高度323被测量为第二背侧顶点321和压缩区域240的外周之间的最小法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧高度313被测量为第一背侧顶点311和压缩区域240的外周之间的最大法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二背侧高度323被测量为第二背侧顶点321和压缩区域240的外周之间的最大法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧高度313被测量为第一背侧顶点311和压缩区域240的外周之间的平均法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二背侧高度323被测量为第二背侧顶点321和压缩区域240的外周之间的平均法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧高度313大于第二背侧高度323。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧高度313小于第二背侧高度323。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧高度313和第二背侧高度323大致相等。
根据图3A，背侧静脉谷330包括背侧静脉谷深度333，所述侧静脉谷深度333被测量为第一背侧顶点311和背侧静脉谷330的中心之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷深度333被测量为第二背侧顶点321和背侧静脉谷330的中心之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷深度333被测量为第二背侧顶点321和背侧静脉谷330的中心之间的最小法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷深度333被测量为背侧静脉谷330的垂直于背侧静脉谷距离350的横向尺寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷330包括两个或更多个背侧静脉谷深度333。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷330在其与第一背侧静脉突起210的相交处的背侧静脉谷深度333等于背侧静脉谷330在其与背侧静脉谷330的中心相交处的背侧静脉谷深度333。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷330在其与第一背侧静脉突起210的相交处的背侧静脉谷深度333小于或大于背侧静脉谷330在其与背侧静脉谷330的中心相交处的背侧静脉谷深度333。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷330在其与第二背侧静脉突起220的相交处的背侧静脉谷深度333等于背侧静脉谷330在其与背侧静脉谷330的中心相交处的背侧静脉谷深度333。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷330在其与第二背侧静脉突起220的相交处的背侧静脉谷深度333小于或大于背侧静脉谷330在其与背侧静脉谷330的中心相交处的背侧静脉谷深度333。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷330在其与第一背侧静脉突起210相交处的背侧静脉谷深度333等于背侧静脉谷330在其与第二背侧静脉突起220相交处的背侧静脉谷深度333。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷330在其与第一背侧静脉突起210相交处的背侧静脉深度小于或大于背侧静脉谷330在其与第二背侧静脉突起220相交处的背侧静脉谷深度333。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧高度313、第二背侧高度323、背侧静脉谷距离350、压缩区域宽度340和背侧静脉谷深度中的至少一者相对于最大内部宽度270、收缩间隙261、下高度290和收缩高度280中的至少一者成比例。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧高度和第二背侧高度中的至少一者为约0.02英寸至约0.08英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧高度和第二背侧高度中的至少一者至少为约0.02英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧高度和第二背侧高度中的至少一者至多为约0.08英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离为约0.15英寸至约0.7英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离至少为约0.15英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离至多为约0.7英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷深度为约0.02英寸至约0.08英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷深度至少为约0.02英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷深度至多为约0.08英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离与第一背侧高度和第二背侧高度中的至少一者之间的比率为约4:1至约16:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离与第一背侧高度和第二背侧高度中的至少一者之间的比率至少为约4:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离与第一背侧高度和第二背侧高度中的至少一者之间的比率至多为约16:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度为约0.2英寸至约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度至少为约0.2英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度至多为约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度和背侧静脉谷距离之间的比率为约1.1:1至约2:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度和背侧静脉谷距离之间的比率至少为约1.1:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度和背侧静脉谷距离之间的比率至多为约2:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉深度为约0.15英寸至约0.65英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉深度至少为约0.15英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉深度至多为约0.65英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度和最大内部宽度之间的比率为约0.2:1至约0.7:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度和最大内部宽度之间的比率至少为约0.2:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度和最大内部宽度之间的比率至多为约0.7:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离为约0.15英寸至约0.75英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离至少为约0.15英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离至多为约0.75英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度为约0.2英寸至约0.8英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度至少为约0.2英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域宽度至多为约0.8英寸。
根据图3A至图3B，压缩区域240可以包括第一背侧静脉突起310和第二背侧静脉突起320。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域240还可以包括1个、2个、3个、4个、5个或更多个背侧静脉突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，三个或更多个背侧静脉突起在沿着桥接部230从第一臂210到第二臂220的方向上顺序地布置在压缩区域240内。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，三个或更多个背侧静脉突起以线性图案、圆形图案、棋盘图案、随机图案或其任意组合布置。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，三个或更多个背侧静脉突起中的至少两个具有相同的横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，三个或更多个背侧静脉突起中的至少两个具有不同的横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，三个或更多个背侧静脉突起中的每一个的背侧高度相等。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，三个或更多个背侧静脉突起中的每一个的背侧静脉高度不相等。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，压缩区域240包括三个或更多个背侧静脉突起，其中每个背侧静脉突起通过背侧静脉谷330与一个或多个其他背侧静脉突起分开，其中压缩区域240包括两个或更多个背侧静脉谷。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，两个或更多个背侧静脉谷中的至少两个具有相同的横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，三个或更多个背侧静脉突起中的至少两个具有不同的横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，两个或更多个背侧静脉谷中的每一个的背侧静脉谷距离350相等。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，两个或更多个背侧静脉谷中的每一个的背侧静脉谷距离350不相等。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，两个或更多个背侧静脉谷中的每一个的背侧静脉谷深度333相等。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，两个或更多个背侧静脉谷中的每一个的背侧静脉谷深度333不相等。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，至少一个三个或更多个背侧突起具有约0.02英寸至约0.08英寸的背侧高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，至少一个三个或更多个背侧突起具有至少约0.02英寸的背侧高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，至少一个三个或更多个背侧突起具有至多约0.08英寸的背侧高度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷中的至少一个的背侧静脉谷距离为约0.15英寸至约0.7英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷中的至少一个的背侧静脉谷距离至少为约0.15英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷中的至少一个的背侧静脉谷距离至多为约0.7英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷中的至少一个的背侧静脉谷深度为约0.02英寸至约0.08英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷中的至少一个的背侧静脉谷深度至少为约0.02英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷中的至少一个的背侧静脉谷深度至多为约0.08英寸。
图4示出了图1的阴茎收缩装置100的摩擦突起的俯视图。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置100包括在桥接部230的上侧上的多个摩擦突起231。
在一个示例性实施方式中，根据图4，桥接部230包括呈包括3列和19行的交错直线阵列的29个摩擦突起231，其中每列布置在从第一臂210到第二臂220的方向上。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述多个摩擦突起以圆形阵列、多边形阵列、曲线阵列或其任意组合布置。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起251包括包括圆形、半圆形、卵形、椭圆形、泪滴形、多边形、不规则形状、中空形状或其任意组合的横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起251中的至少两个包括相同的横截面形状。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起251中的至少两个包括不同的横截面形状。在此示例性实施方式中，摩擦突起231的形状和大小中的至少一者被配置为可以通过模制工艺或包覆模制工艺容易地生产。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起231包括约2个突起至约60个突起。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起231包括至少约2个突起。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起231包括至多约60个突起。
图5示出了图1的阴茎收缩装置100的摩擦突起和压缩区域的侧视横截面视图。根据图5，摩擦突起高度531被测量为摩擦突起251的顶点和桥接部230的上侧之间的最大法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起高度531被测量为摩擦突起251的顶点与其与桥接部230的上侧的相交处之间的最大法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起高度531被测量为摩擦突起251的顶点与其与桥接部230的上侧的相交处之间的最小法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，至少两个摩擦突起251具有相同的摩擦突起高度531。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，至少两个摩擦突起251具有不同的摩擦突起高度531。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起高度531为约0.01英寸至约0.06英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起高度531至少为约0.01英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起高度531至多为约0.06英寸。
根据图5，摩擦突起宽度532被测量为摩擦突起251和桥接部230的上侧之间的第一相交处与摩擦突起251和桥接部230的上侧之间的第二相对相交处之间的最大法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起宽度532被测量为摩擦突起251和桥接部230的上侧之间的第一相交处与摩擦突起251和桥接部230的上侧之间的第二相对相交处之间的最小法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，至少两个摩擦突起251具有相同的摩擦突起宽度532。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，至少两个摩擦突起251具有不同的摩擦突起宽度532。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起宽度532为约0.01英寸至约0.06英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起宽度532至少为约0.01英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，摩擦突起宽度532至多为约0.06英寸。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起231被配置为在性交期间与女性生殖器相互作用。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起231被配置为在性交期间刺激女性生殖器。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起231被配置为在性交期间与阴蒂相互作用。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起231的阵列、多个摩擦突起231的横截面形状和摩擦突起高度531中的至少一者被配置用于在性交期间增加对女性生殖器的刺激。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，多个摩擦突起231的阵列、多个摩擦突起231的横截面形状和摩擦突起高度531中的至少一者被配置为防止在性交期间对女性生殖器的损伤。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置不包括第一背侧静脉突起或第二背侧静脉突起。如在一个实施方式中所示，根据图19，阴茎收缩装置包括摩擦突起并且不包括第一背侧静脉突起或第二背侧静脉突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置不包括摩擦突起。如在一个实施方式中所示，根据图20，阴茎收缩装置包括第一背侧静脉突起和第二背侧静脉突起，并且不包括摩擦突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置不包括摩擦突起、第一背侧静脉突起或第二背侧静脉突起。如在一个实施方式中所示，根据图21，阴茎收缩装置不包括摩擦突起、第一背侧静脉突起或第二背侧静脉突起。
图6示出了阴茎收缩装置600的非限制性第二示例的前视图。图7示出了第三阴茎收缩装置700的非限制性示例的前视图。图8示出了第四阴茎收缩装置800的非限制性示例的前视图。图9示出了第五阴茎收缩装置900的非限制性示例的前视图。
图10示出了包括框架和覆盖物的阴茎收缩装置的非限制性示例的前视横截面视图。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置1000包括弧形杆，此弧形杆包括基本上围绕框架1010的覆盖物1020。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架1010包括第一臂的框架部分、第二臂的框架部分和桥接部的框架部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的框架部分刚性地附接到桥接部的框架部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂的框架部分刚性地附接到桥接部的框架部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的框架部分柔性地附接到桥接部的框架部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂的框架部分柔性地附接到桥接部的框架部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的框架部分可移除地附接到桥接部的框架部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂的框架部分可移除地附接到桥接部的框架部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的框架部分非刚性地附接到桥接部的框架部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂的框架部分不附接到桥接部的框架部分。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020包括第一臂的覆盖物部分、第二臂的覆盖物部分和桥接部的覆盖物部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的覆盖物部分刚性地附接到桥接部的覆盖物部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂的覆盖物部分刚性地附接到桥接部的覆盖物部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的覆盖物部分柔性地附接到桥接部的覆盖物部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂的覆盖物部分柔性地附接到桥接部的覆盖物部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的覆盖物部分可移除地附接到桥接部的覆盖物部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂的覆盖物部分可移除地附接到桥接部的覆盖物部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的覆盖物部分非刚性地附接到桥接部的覆盖物部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂的覆盖物部分不附接到桥接部的覆盖物部分。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架1010包括压缩区域，其中覆盖物1020围绕压缩区域。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架1010不包括压缩区域，其中覆盖物1020包括压缩区域。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架1010和覆盖物1020两者都包括压缩区域。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架1010包括多个摩擦突起，其中覆盖物1020围绕多个摩擦突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架1010不包括多个摩擦突起，其中覆盖物1020包括多个摩擦突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架1010和覆盖物1020两者都包括多个摩擦突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置1000包括弧形杆，所述弧形杆包括没有框架1010的覆盖物1020。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置1000包括弧形杆，所述弧形杆包括没有覆盖物1020的框架1010。
如图10中所见，框架1010被覆盖物1020完全围绕。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020完全围绕框架1010的一部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020不围绕第一末端的至少一部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020不围绕第二末端的至少一部分。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020是管状形状的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020不包括附件和带中的一者或多者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020不具有肋状芯部。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020围绕第一末端和第二末端中的至少一者的框架1010。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020不围绕第一末端和第二末端中的至少一者的框架1010。
根据图10，框架1010可以包括框架厚度1011，所述框架厚度1011被测量为框架1010的横截面的最大外部距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架厚度1011被测量为框架1010的横截面的法向外部距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架厚度1011包括均匀的内部厚度1021。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架厚度1011包括非均匀的内部厚度1021。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210的框架厚度1011大于或等于第二臂220的框架厚度1011。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210的框架厚度1011小于第二臂220的框架厚度1011。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210的框架厚度1011大于或等于桥接部230的框架厚度1011。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂210的框架厚度1011小于桥接部230的框架厚度1011。
根据图10，覆盖物1020可以包括覆盖物厚度1021，所述覆盖物厚度1021被测量为覆盖物1020横截面的最大法向外部距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物厚度1021被测量为覆盖物1020的横截面的最大外部距离或最小外部距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物厚度1021包括均匀的覆盖物厚度1021。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物厚度1021包括非均匀的覆盖物厚度1021。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的覆盖物部分、第二臂的覆盖物部分和桥接部的覆盖物部分中的至少两者具有相同的覆盖物厚度1021。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的覆盖物部分、第二臂的覆盖物部分和桥接部的覆盖物部分中的至少两者具有不同的覆盖物厚度1021。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020的至少一部分的覆盖物厚度1021对应于框架1010的框架厚度1011。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架1010包括压缩区域，其中压缩区域内的框架1010的一部分的框架厚度1011大于压缩区域外的框架1010的一部分的框架厚度1011。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架1010不包括压缩区域，其中覆盖物1020包括压缩区域，并且其中覆盖物1020在压缩区域内的一部分的覆盖物厚度1021大于覆盖物1020在压缩区域外的一部分的覆盖物厚度1021。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架1010和覆盖物1020两者都包括压缩区域，其中压缩区域内的框架1010的一部分的框架厚度1011大于压缩区域外的框架1010的一部分的框架厚度1011，并且其中压缩区域内的覆盖物1020的一部分的覆盖物厚度1021大于压缩区域外的覆盖物1020的一部分的覆盖物厚度1021。
根据图10，覆盖物1020可以包括覆盖物深度1022，所述深度1022被测量为框架1010和覆盖物1020的边界与覆盖物1020的外面之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物深度1022被测量为框架1010和覆盖物1020的边界与覆盖物1020的外面上的点之间的最小距离或最大距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物深度1022包括单个覆盖物深度1022。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物深度1022包括多个覆盖物深度1022。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架厚度1011和覆盖物厚度1021之间的比率为约1:1至约5:1。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架厚度1011和覆盖物深度1022之间的比率为约1:1至约10:1。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020和框架1010包括相同的材料。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020和框架1010包括不同的材料。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020和框架1010中的至少一者是柔韧的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020和框架1010中的至少一者是可延展的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020和框架1010中的至少一者是柔韧的且可延展的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020和框架1010中的至少一者是柔韧的且不可延展的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020和框架1010中的至少一者是可延展的且非柔韧的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020由对于长时间的人接触是安全的且不会刺激或割伤阴茎区域的皮肤的材料形成。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的框架1010的框架弹性模量高于第二臂的框架1010的框架弹性模量。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的框架1010的框架弹性模量小于或等于第二臂的框架1010的框架弹性模量。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的框架1010的框架弹性模量高于桥接部的框架1010的框架弹性模量。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂的框架1010的框架弹性模量小于或等于桥接部的框架1010的框架弹性模量。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020和框架1010中的至少一者包括塑料、硅树脂、玻璃、木材、金属、碳纤维、玻璃纤维或其任意组合。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物1020和框架1010中的至少一者包括聚酰胺、聚碳酸酯、聚酯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚乙烯/丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚环氧化物、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯、酚醛树脂、三聚氰胺甲醛脲-甲醛、聚醚醚酮、马来酰亚胺/双马来酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚酰亚胺、聚乳酸、呋喃硅树脂、聚砜或其任意组合。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架厚度为约0.005英寸至约0.55英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架厚度至少为约0.005英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，框架厚度至多为约0.55英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物厚度为约0.08英寸至约0.6英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物厚度至少为约0.08英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物厚度至多为约0.6英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物深度为约0.005英寸至约0.55英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物深度至少为约0.005英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，覆盖物深度至多为约0.55英寸。
图11A示出了包括框架1110和覆盖物1120的阴茎收缩装置1100的替代非限制性示例的前视横截面视图。图11B至图11H示出了图11A的阴茎收缩装置1100的制造标记。如图11A至图11H中所见，覆盖物1120的至少一部分围绕框架1110。根据图11A至图11H，阴茎收缩装置1100的覆盖物1120包括第一覆盖物制造标记1121、第二覆盖物制造标记1123和第三覆盖物制造标记1123。
图11J至图11L示出了图11A的框架1220的非限制性示例。根据图11J至图11L，阴茎收缩装置1100的框架1110包括第一框架制造标记1111。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一覆盖物制造标记1121、第二覆盖物制造标记1123和第三覆盖物制造标记1123中的至少一者被配置为允许覆盖物1210围绕框架1110包覆成型。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一覆盖物制造标记1211、第二覆盖物制造标记1123和第三覆盖物制造标记1123中的至少一者包括见证标记。
如图11J至图11L中所见，阴茎收缩装置1100包括四个第一制造标记1121、五个第二制造标记1123和十个第三制造标记1123。
替代地，第一覆盖物制造标记1121的数量替代地为约1个至约10个。替代地，第二覆盖物制造标记1122的数量替代地为约1至约10个。替代地，第三覆盖物制造标记1123的数量替代地为约1个至约20个。
图12A示出了包括框架和覆盖物的阴茎收缩装置的另一个替代非限制性示例的前视横截面视图。图12B至图12H示出了图12A的阴茎收缩装置的制造标记。图12J至图12L示出了图12A的框架的非限制性示例。
图13示出了人类阴茎中的静脉和动脉的前视横截面视图。根据图13，人类阴茎1300包括浅背侧静脉1310、深背侧静脉1320、深动脉1330、尿道1340、背侧动脉1350和背侧神经1360。普通人类阴茎1300具有包括朝向顶部的椭圆形的大体横截面形状和朝向底部的较小椭圆形横截面形状。通过增加通过深动脉1330流入阴茎1300的血液，并且减少通过浅背侧静脉1310和深背侧静脉1320从阴茎1300流出的血液而使得男性能够勃起。
图14示出了人类阴茎上的阴茎收缩装置的非限制性示例的前视横截面视图。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，装置1400的形状和弹性中的至少一者被配置为防止血液从阴茎1300向外流到身体。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，装置1400的形状和弹性中的至少一者被配置为能够和/或不阻碍血液从身体流向阴茎1300。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置1400的形状和弹性中的至少一者被配置提供非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者，以压缩松弛阴茎、略微松弛阴茎、略微坚硬阴茎和勃起阴茎中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者是针对松弛阴茎、略微松弛阴茎、略微坚硬阴茎和勃起阴茎1300中的至少一者，使得所述装置能够促进勃起开始。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者施加到松弛阴茎、略微松弛阴茎、略微坚硬阴茎和勃起阴茎1300中的至少一者，使得装置1400能够帮助勃起持久性。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者是松弛阴茎、略微松弛阴茎、略微坚硬阴茎和勃起阴茎1300中的至少一者，使得装置1400能够促进勃起开始和勃起持久性。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置1400的形状和弹性中的至少一者被配置为提供非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者，以压缩松弛阴茎、略微松弛阴茎、略微坚硬阴茎和勃起阴茎的周长和横截面积中的至少一者。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆1450的形状和弹性中的至少一者被配置为抵靠第一背侧静脉突起1410、第二背侧静脉突起1420和背侧谷1430中的至少一者压缩阴茎1300。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，由第一背侧静脉突起1410、第二背侧静脉突起1420和背侧谷1430中的至少一者施加到阴茎1300的压缩力至少通过浅背侧静脉1310和深背侧静脉1320来限制血液流出阴茎1300。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，由第一背侧静脉突起1410、第二背侧静脉突起1420和背侧谷1430中的至少一者施加到阴茎1300的压缩力不收缩背侧动脉1350和尿道1340中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置1400向阴茎静脉施加压力以减少流出阴茎的血液。这允许压力在海绵体1370中积聚，以实现和/或维持勃起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置1400对背侧神经1360没有负面影响。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置1400的收缩间隙宽度被配置为使得相应地具有勃起直径和松弛直径的勃起阴茎或松弛阴茎能够穿过收缩间隙。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度被配置为使得当在第一会聚端和第二会聚端之间施加相反的力时，相应地具有勃起直径和松弛直径的勃起阴茎或松弛阴茎能够穿过收缩间隙。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置1400向阴茎静脉施加压力，以减少血液从阴茎流出。此类流出允许压力在海绵体1370中积聚，以实现和/或维持勃起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置1400对背侧神经没有负面影响。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩间隙宽度被配置为当佩戴在勃起阴茎上时，在尿道上施加最小的压缩力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置1400的收缩高度被配置为当佩戴在勃起阴茎上时，在尿道1340上施加最小的压缩力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，收缩高度被配置为相应地在具有勃起直径和松弛直径的勃起阴茎或松弛阴茎上的深动脉1330上施加最大压缩力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置1400的最大内部宽度被配置为相应地在具有勃起直径和松弛直径的勃起阴茎或松弛阴茎的深动脉1330、尿道1340和背侧神经1360上施加最小或可忽略的压缩力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，下高度被配置为在浅背侧静脉1310和深背侧静脉1320中的至少一者上施加显著的压缩力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置1400的厚度被配置为提供足够的弹性、硬度和柔韧性中的至少一者，以使装置1400能够相应地对具有勃起直径和松弛直径的勃起阴茎或松弛阴茎提供特定压力。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧静脉突起1410、第二背侧静脉突起1420和背侧谷1430中的至少一者被配置为不对背侧动脉1350和尿道1340中的至少一者施加力或施加最小的力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置100的形状和弹性中的至少一者被配置为向阴茎1300施加非均匀的压力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置100的形状和弹性中的至少一者被配置为向阴茎1300施加选择性的非均匀压力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者被配置为允许血液和精液中的至少一者流入阴茎1300。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者被配置为允许用户进行凯格尔运动以增加流入阴茎1300的血液。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者被配置为维持阴茎1300内的细胞、动脉和静脉中的至少一者的健康。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置100的形状和弹性中的至少一者被配置为在压缩区域处向阴茎1300施加比第一臂和第二臂中的至少一者更大或相等的压力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置100的形状和弹性中的至少一者被配置为在压缩区域处向阴茎1300施加比第一臂和第二臂中的至少一者更小的压力。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离、压缩区域宽度、第一背侧高度、第二背侧高度、最大内部宽度、收缩距离和收缩间隙中的至少一者被配置为收缩通过至少浅背侧静脉1310和深背侧静脉1320流出阴茎1300的血液。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离、压缩区域宽度、第一背侧高度、第二背侧高度和收缩间隙中的至少一者被配置为不对背侧动脉1350和尿道1340中的至少一者施加力或施加最小的力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，背侧静脉谷距离、压缩区域宽度、第一背侧高度、第二背侧高度、最大内部宽度、收缩距离和收缩间隙中的至少一者被配置为收缩通过至少浅背侧静脉1310和深背侧静脉1320流出阴茎1300的血液，并且不对背侧动脉1350和尿道1340中的至少一者施加力或施加最小的力。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂、第二臂和桥接部中的至少一者的弹性使得装置1400能够在松弛阴茎和勃起阴茎1300上提供连续压力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂、第二臂和桥接部中的至少一者的柔韧性使得装置1400能够在松弛阴茎1300变得勃起时对其提供持续的压力。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置100的形状和弹性中的至少一者被配置为提供非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者，所述非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者将阴茎1300的周长和阴茎1300的横截面积中的至少一者压缩至少约10％。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置100的形状和弹性中的至少一者被配置为提供非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者，所述非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者将阴茎1300的周长和阴茎1300的横截面积中的至少一者压缩至多约60％。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置100的形状和弹性中的至少一者被配置为提供非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者，所述非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者将阴茎1300的周长和阴茎1300的横截面积中的至少一者压缩约10％至约60％。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置100的形状和弹性中的至少一者被配置为提供非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者，所述非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者将阴茎1300的周长和阴茎1300的横截面积中的至少一者压缩约15％至约45％。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置100的形状和弹性中的至少一者被配置为提供非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者，所述非均匀压力和选择性非均匀压力中的至少一者将阴茎1300的周长和阴茎1300的横截面积中的至少一者压缩约37％。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，在有或没有凯格尔运动的帮助的情况下所述装置100施加在背侧动脉1350上的可忽略或最小的力允许血液和氧气流入阴茎1300，这防止了对阴茎1300的细胞的损伤，并且确保它们实现勃起的能力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，由装置100施加在尿道1340上的可忽略的或最小的力使得能够释放在性交期间充当润滑剂的精液前流体。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，由装置100施加在尿道1340上的可忽略的或最小的力防止射精或逆行射精，其中精囊内的阻塞导致精液向后流入膀胱。此类射精会损伤男性生殖系统中的会阴、神经和血管，从而导致不孕。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一弯头214和第二弯头224中的至少一者被配置为防止阴茎1300的磨损或撕裂。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述装置100的形状和弹性中的至少一者被配置为避免在性交期间抑制男性的快感。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一背侧静脉突起、第二背侧静脉突起和背侧谷中的至少一者被配置为防止装置100围绕阴茎1300旋转。
阴茎收缩系统
图15A示出了包括示例性阴茎收缩装置和带的阴茎收缩系统的非限制性示例的前视图。图15B示出了包括示例性阴茎收缩装置和高张力带的阴茎收缩系统的非限制性示例的前视图。根据图15A至图15B，本文提供一种包括阴茎收缩装置100和带1500的系统。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500被配置为附接到装置100的第一会聚端212和第二会聚端212。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500被配置为附接到装置100的第一弯头214和第二弯头224、第二会聚端222和第二末端223中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500被配置为附接到装置100的第一会聚端212和第二弯头224、第二会聚端222和第二末端223中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500被配置为附接到装置100的第一末端213和第二弯头224、第二会聚端222和第二末端223中的至少一者。
阴茎收缩带
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆装置100的第一臂210、第二臂220、第一会聚端212、第二会聚端222、第一弯头214和第二弯头224中的至少一者被配置为耦合到带1500。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆250不包括带1500。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置100不包括带1500。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500被配置为可移除地附接、暂时地附接或两者到装置100。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500刚性地附接到装置100。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带与装置分开且不同。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带不是刚性地附接到装置。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带可移除地附接到装置100的第一会聚端、第二会聚端或桥接部。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500被配置为在装置100的第一会聚部212和第二会聚部212之间施加压缩力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500被配置为在装置100的第一弯头214和第二弯头224之间施加压缩力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500被配置为在装置100的第一会聚部212和第二弯头224之间施加压缩力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500被配置为在装置100的第二会聚部212和第一弯头214之间施加压缩力。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，根据图15A，带1500包括低张力带1500A。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，根据图15B，带1500包括高张力带1500B，其中高张力带1600被配置为在第一臂210和第二臂220之间施加比低张力带1500更大的力。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500被配置为提供增加的阴茎压缩力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎压缩力将阴茎的横截面积压缩至少约10％。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎压缩力将阴茎的横截面积压缩至多约60％。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎压缩力将阴茎的横截面积压缩约10％至约60％。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎压缩力将阴茎的横截面积压缩约37％。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，增加的阴茎压缩力防止装置100在性交期间从其原始佩戴位置旋转或平移。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，根据图15A，带1500和装置100中的至少一者的形状和弹性被配置为使得当带1500固定到装置100时，装置的形状相对未变形。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500和装置100中的至少一者的形状和弹性被配置为使得带1500仅略微增加阴茎压缩力(例如，小于约10％)，由此带1500被配置为通过充当摩擦表面来增加装置100围绕阴茎的稳定性。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，根据图15B，带1500和装置100中的至少一者的形状和弹性被配置为使得当带1500固定到装置100时，装置的形状显著变形。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500和装置100中的至少一者的形状和弹性被配置为使得带1500显著增加阴茎压缩力(例如，超过约10％)，由此带1500被配置为减小装置100的收缩间隙、收缩高度、最大内部宽度和下高度中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500和装置100中的至少一者的形状和弹性被配置为使得当带1500被固定到装置100时，装置的形状显著变形，以允许装置100被用在具有较小周长或周边的阴茎上。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，根据图15A，带1500包括带宽度1501。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带宽1501为约0.1英寸至约1.5英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带宽1501至少为约0.1英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带宽1501至多为约1.5英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500具有约0.1磅/英寸至约1磅/英寸的弹簧常数。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500具有至少约0.1磅/英寸的弹簧常数。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500具有至多约1磅/英寸的弹簧常数。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500是弹性的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500是非弹性的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500是刚性的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带1500包括弹簧、环、凸轮、钩或其任意组合。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，本文的带触感柔软和/或非研磨性的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，本文的带是非过敏性的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，本文的带由可清洗的材料形成。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，本文的带具有足够的拉伸强度以在将带安装在装置100的第一弯头和第二弯头之间时防止断裂或撕裂。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，本文的带具有足够的弹性模量，使得带可以用手在装置100的第一会聚端和第二会聚端上方以及第一弯头和第二弯头上拉伸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，本文的带具有足够的硬度以防止在过度延伸和频繁重复使用期间断裂或撕裂。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，本文的带的表面具有纹理，所述纹理防止带从装置100滑落。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，本文的带由热塑性弹性体形成。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带包括橡胶、塑料、金属、木材、硅树脂、凯夫拉尔、线、织物或其任意组合。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带包括塑料、玻璃、木材、金属、碳纤维、玻璃纤维或其任意组合。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带包括聚酰胺、聚碳酸酯、聚酯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚乙烯/丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚环氧化物、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯、酚醛树脂、三聚氰胺甲醛脲-甲醛、聚醚醚酮、马来酰亚胺/双马来酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚酰亚胺、聚乳酸、呋喃硅树脂、聚砜或其任意组合。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，本文的带不是由PVC、乳胶、邻苯二甲酸酯或其任意组合形成。
图47至图52示出了本文的主带1500阴茎收缩装置的非限制性示例性图像。图47示出了低张力主带1500A的非限制性示例性图像。图48示出了高张力主带1500B的非限制性示例性图像。根据图49，主带1500包括箍1510、第一翼片1520A和第二翼片1520B。根据图51，辅助带1600包括细长箍1510、第一翼片1520A和辅助翼片1520B。如图示出的，第一翼片1520A和第二翼片1520B从它们的远侧边缘到它们与箍1610的相交处具有相等的翼片长度。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一翼片1520A的翼片长度大于第二翼片1520B的翼片长度。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一翼片1520A的翼片长度小于第二翼片1520B的翼片长度。
如图50B示出的，翼片1520A、1520B从箍1510的相对侧从箍1510的中心轴线1511垂直延伸。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，主带1500包括3个、4个、5个、6个或更多个翼片。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，翼片1520A、1520B从箍1510的相对侧平行于箍1510的中心轴线1511延伸。翼片1520A、1520B为用户提供将主带1500放置在装置上的抓握。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一翼片1520A和第二翼片1520B中的一者或多者的上表面、下表面或两者具有用于增加抓握的凸起或压花纹理。
如图示出的，主带1500具有从主带1500的前表面到后表面测量的深度1501。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，深度1501被测量为最小深度、最大深度或平均深度。如图示出的，箍1510和翼片1520A、1520B具有相等的深度1501。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，箍1510的深度1501大于翼片1520A、1520B的深度1501。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，箍1510的深度1501小于翼片1520A、1520B的深度1501。
此外，根据图50B，主带1500具有从第一翼片1520A的远侧表面到第二翼片1520B的远侧表面测量的宽度1502。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，宽度1502被测量为从第一翼片1520A的远侧表面到第二翼片1520B的远侧表面的最大距离、平均距离或最小距离。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，宽度1502被测量为主带1500的最大宽度、平均宽度或最小宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，当主带1500静止且未施加到装置时测量宽度1502。
如图示出的，主带1500的箍1510具有外径1503。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，外径1503被测量为箍1510的最大外径、平均外径或最小外径。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，外径1503被测量为箍1510的未连接到翼片1520A、1520B的部分的最大外径、平均外径或最小外径。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，当主带1500静止且未施加到装置时测量外径1503。
同样如图示出的，翼片1520A、1520B具有翼片厚度1504，所述翼片厚度1504被测量为翼片1520A、1520B中的每一个的相对面之间的距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，翼片厚度1504被测量为翼片1520A、1520B的最大、平均或最小厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一翼片1520A和第二翼片1520B具有相同的翼片厚度1504。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一翼片1520A具有比第二翼片1520B更大的翼片厚度1504。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一翼片1520A具有比第二翼片1520B更小的翼片厚度1504。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，翼片厚度1504从翼片1520A、1520B的远侧边缘到近侧边缘是均匀的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，当主带1500静止且未施加到装置时测量翼片厚度1504。
此外，根据图50B，箍1510具有箍厚度1505，所述箍厚度1505被测量为箍1510的外表面和内表面之间的法向距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，箍厚度1505被测量为最大距离、平均距离或最小距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，箍厚度1505跨箍1510的周边相等。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，箍厚度1505跨箍1510的周边变化。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，当主带1500静止且未施加到装置时测量箍厚度1505。
图51和图52示出了辅助带1600的示例性图示。如图示出的，辅助带1600包括细长箍1610、第一辅助翼片1620A、第二辅助翼片1620B。进一步如图示出的，第一辅助翼片1620A和第二辅助翼片1620B从细长箍1610的相对侧向外延伸。根据图52，辅助带1600具有细长的宽度1602。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，细长宽度1602是从第一辅助翼片1620A的远侧表面到第二辅助翼片1620B的远侧表面测量的。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，宽度1602被测量为从第一辅助翼片1620A的远侧表面到第二辅助翼片1620B的远侧表面的最大距离、平均距离或最小距离。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，细长宽度1602被测量为辅助带1600的最大宽度、平均宽度或最小宽度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，当辅助带1600静止且未施加到装置时测量宽度1602。进一步如图示出的，辅助翼片1620A、1620B具有翼片厚度1604，所述翼片厚度1604被测量为辅助翼片1620A、1620B中的每一个的相对面之间的距离。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，翼片厚度1604被测量为辅助翼片1620A、1620B的最大、平均或最小厚度。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一辅助翼片1620A和第二辅助翼片1620B具有相同的翼片厚度1604。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一辅助翼片1620A具有比第二辅助翼片1620B更大的翼片厚度1604。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一辅助翼片1620A具有比第二辅助翼片1620B更小的翼片厚度1604。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，翼片厚度1604从辅助翼片1620A、1620B的远侧边缘到近侧边缘是均匀的。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，当辅助带1600静止且未施加到装置时测量翼片厚度1604。同样如图示出的，第一辅助翼片1620A和第二辅助翼片1620B从它们的远侧边缘到它们与箍1610的相交处具有相等的翼片长度1607。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一辅助翼片1620A的翼片长度1607大于第二辅助翼片1620B的翼片长度1607。替代地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一辅助翼片1620A的翼片长度1607小于第二辅助翼片1620B的翼片长度1607。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，细长宽度1602为约1英寸至约2英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，翼片厚度1604为约0.04英寸至约0.08英寸。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，翼片长度1607为约0.2英寸至约0.3英寸。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，主带1500包括高张力主带1500A。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，主带1500包括低张力主带1500B。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，高张力主带1500A具有约0.1英寸至约0.4英寸的深度1501、约0.7英寸至约1.0英寸的宽度1502、约0.2英寸至约0.6英寸的外径1503、约0.05英寸至约0.1英寸的翼片厚度1504以及约0.05英寸至约0.1英寸的箍厚度1505中的一者或多者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，高张力主带1500A具有至少约0.1英寸的深度1501、至少约0.7英寸的宽度1502、至少约0.2英寸的外径1503、至少约0.05英寸的翼片厚度1504和至少为约0.05英寸的箍厚度1505中的一者或多者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，高张力主带1500A具有至多约0.4英寸的深度1501、至多约1.0英寸的宽度1502、至多约0.6英寸的外径1503、至多约0.1英寸的翼片厚度1504以及至多约0.1英寸的箍厚度1505。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，低张力主带1500B具有约0.1英寸至约0.4英寸的深度1501、约0.8英寸至约1.4英寸的宽度1502、约0.4英寸至约1.5英寸的外径1503、约0.05英寸至约0.1英寸的翼片厚度1504为以及约0.05英寸至约0.1英寸的箍厚度1505。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，低张力主带1500B具有至少约0.1英寸的深度1501、至少约0.8英寸的宽度1502、至少约0.4英寸的外径1503、至少约0.05英寸的翼片厚度1504和至少为约0.05英寸的箍厚度1505。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，低张力主带1500B具有至多约0.4英寸的深度1501、至多约1.4英寸的宽度1502、至多约1.5英寸的外径1503、至多约0.05英寸至约0.1英寸的翼片厚度1504以及至多约0.1英寸的箍厚度1505。
使用本文阴茎收缩装置的方法
根据图16A至图16C，本文还提供使用阴茎收缩装置来缓解勃起功能障碍(ED)的方法。图16A示出了松弛的人类阴茎上的阴茎收缩装置的非限制性示例的透视图。图16B示出了松弛的人类阴茎上的阴茎收缩装置和带的非限制性示例的透视图。图16C示出了勃起的人类阴茎上的阴茎收缩装置和带的非限制性示例的透视图。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置包括弧形杆。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，弧形杆包括第一臂、第二臂和桥接部。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一臂包括第一耦合端和具有第一末端的第一会聚端中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二臂包括第二耦合端和具有第二末端的第二会聚端中的至少一者。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第二末端与第一末端断开。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，第一会聚端和第二会聚端会聚以形成收缩区域。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，桥接部将第一耦合端连接到第二耦合端。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，桥接部包括在桥接部的上侧上的多个摩擦突起。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，桥接部包括从桥接部的下侧向下升起的压缩区域。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述方法包括在装置100的第一末端和第二末端之间施加力，以增加第一会聚端和第二会聚端之间的收缩间隙，并且使阴茎穿过收缩间隙。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述方法包括在第一耦合端和第二耦合端之间施加力以增加收缩间隙。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，根据图16A，此方法还包括使阴茎穿过装置100的收缩间隙。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述方法还包括将装置100移动到阴茎的近侧基部。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述方法还包括对准所述装置，使得摩擦突起和压缩区域中的至少一者取向在与睾丸相对的阴茎上。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，根据图16B至图16C，此方法还包括在装置100上安装带1500。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，将带1500安装在装置上包括将带1500安装在装置100的第一弯头和第二弯头之间。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，将带1500安装在装置上包括将带1500安装在装置100的第一末端上方和第二末端上方。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，将带1500安装在装置上包括将带1500安装在装置100的收缩区域内。
选择阴茎收缩装置的方法
此外，本文提供一种用于选择阴茎收缩装置的方法。
表1
为了确保适配广泛的人体解剖结构，本文的装置可以配置有一系列的尺寸和形状。上面的表1示出，阴茎的解剖尺寸可以分为四组，以方便用户选择合适大小的装置。由于本文提供的装置是柔性的，并且被配置为对勃起阴茎或松弛阴茎的一部分施加压力，因此特定用户的推荐大小和形状与其特定解剖结构的大小以及其勃起功能障碍病症的严重程度相关。
可选地，在此实践例或任何其他实践例中，此方法包括用户和医生中的至少一者测量用户勃起阴茎或松弛阴茎的圆形直径和周长中的至少一者，并且根据表1中提供的信息选择与用户阴茎的圆形直径和周长中的至少一者相关联的阴茎收缩装置。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述方法包括用户估计或测量属于两个或更多个通常大小的勃起阴茎或松弛阴茎的大小，并且选择与通常大小相关联的阴茎收缩装置。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述方法还包括用户尝试选定的阴茎配置装置，以确认合适的适配和舒适性。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述方法还包括用户尝试选定的阴茎配置装置和带，以确认合适的适配和舒适性。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，尝试选定的阴茎配置装置以确认合适的适配和舒适性包括确认阴茎配置装置不围绕用户松弛阴茎和用户勃起阴茎中的至少一者自由旋转。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，尝试选定的阴茎收缩装置以确认合适的适配和舒适性包括在安装有所述装置的情况下进行阴道性交、肛门性交、口交或手淫。
选择阴茎收缩带的方法
此外，本文提供一种用于选择阴茎收缩装置的带的方法。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述方法包括选择低张力带或高张力带。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述方法包括试穿具有低张力带的装置，并且如果在采用低张力带的性交期间所述装置明显移位，则用高张力带代替低张力带。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述方法包括试穿具有高张力带的装置并且如果所述装置对所采用的高张力带不舒服，则用低张力带代替高张力带。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述方法还包括基于装置大小选择低张力带的大小或高张力带的大小。
使用本文阴茎收缩带的方法
本文还提供使用本文的带的方法。在一个实施方式中，所述方法包括用户将第一翼片捏紧在他们的第一只手的两个手指之间，将第二翼片捏紧在他们的第二只手的两个手指之间，并且将本文的装置的第一会聚端和第二会聚端插入带的箍中，使得带搁置在装置的第一弯头和第二弯头之间。在一个实施方式中，所述方法包括用户将第一翼片捏紧在他们的第一只手的两个手指之间，将第二翼片捏紧在他们的第二只手的两个手指之间，将本文的装置的第一会聚端插入到带的箍中，并且将本文的装置的第二会聚端插入到带的箍中，使得带搁置在装置的第一弯头和第二弯头之间。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，两个手指包括拇指和食指。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，当用户佩戴所述装置时，带被安装到所述装置上。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，当用户没有佩戴装置时，带被安装在装置上。
包括阴茎收缩装置的套件
最后，本文提供一种套件，其包括阴茎收缩装置和使用所述装置缓解勃起功能障碍(ED)的说明。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置包括弧形杆，所述弧形杆包括：第一臂，其包括第一耦合端和具有第一末端的第一会聚端；第二臂，其包括第二耦合端和第二会聚端，第二会聚端具有与第一末端断开的第二末端，其中第一会聚端和第二会聚端会聚以形成收缩区域；以及桥接部，其将第一耦合端连接到第二耦合端，所述桥接部包括在桥接部的上侧上的多个摩擦突起，以及从桥接部的下侧向下升起的压缩区域。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，所述套件还包括以下中的至少一者：盒、低张力带、高张力带、印刷的使用说明和“约会之夜”内容系列。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带被配置为附接到第一附接端和第二附接端，以提供增加的阴茎压缩力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，盒包括标签。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，容器包括多个段。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，测量工具包括直尺、卷尺、夹具和卡尺中的至少一种。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，清洁元件包括酒精垫、湿垫、酒精或其任意组合。
在一个示例中，1件装套件通过以下方式组装：
1)将1个装置放入三个独立的内盒中
2)将3个高张力带和3个低张力带放入塑料聚合物折叠袋中，并且将袋放入内盒中，并且再重复两次，这样就有了3个盒，每个盒有6个带
3)将2个内盒和1个填充盒放入主盒，在主盒的底层内部形成舒适的方形内盒
4)将具有所述装置的两个内盒放入主盒，在底部两个内盒和一个填充盒的顶部形成另一个舒适的方形内盒。
5)将两个具有带的内盒放入主盒中，在底部两个内盒和一个填充盒的顶部形成另一个舒适的方形内盒
6)将印刷的说明书放在内盒的顶部
7)关闭翻盖并且将外套筒滑到主盒上方
8)在文本上放置陈述“在这里放置UPC”的UPC标签
9)在文本上放置陈述“在这里放置UDI”的UDI标签
10)将收缩包装放在整个封闭的盒容器和套筒周围
在一个示例中，2件装套件通过以下方式组装：
1)将2个装置放入三个独立的内盒中
2)将3个高张力带和3个低张力带放入塑料聚合物折叠袋中，并且将袋放入内盒中，并且再重复两次，这样就有了3个盒，每个盒有6个带
3)将2个内盒和1个填充盒放入主盒，在主盒的底层内部形成舒适的方形内盒
4)将具有所述装置的两个内盒放入主盒，在底部两个内盒和一个填充盒的顶部形成另一个舒适的方形内盒。
5)将两个具有带的内盒放入主盒中，在底部两个内盒和一个填充盒的顶部形成另一个舒适的方形内盒
6)将印刷的说明书放在内盒的顶部
7)关闭翻盖并且将外套筒滑到主盒上方
8)在文本上放置陈述“在这里放置UPC”的UPC标签
9)在文本上放置陈述“在这里放置UDI”的UDI标签
10)将收缩包装放在整个封闭的盒容器和套筒周围
在一个示例中，3件装套件通过以下方式组装：
1)将3个装置放入三个独立的内盒中
2)将3个高张力带和3个低张力带放入塑料聚合物折叠袋中，并且将袋放入内盒中，并且再重复两次，这样就有了3个盒，每个盒有6个带
3)将2个内盒和1个填充盒放入主盒，在主盒的底层内部形成舒适的方形内盒
4)将具有所述装置的两个内盒放入主盒，在底部两个内盒和一个填充盒的顶部形成另一个舒适的方形内盒。
5)将两个具有带的内盒放入主盒中，在底部两个内盒和一个填充盒的顶部形成另一个舒适的方形内盒
6)将印刷的说明书放在内盒的顶部
7)关闭翻盖并且将外套筒滑到主盒上方
8)在文本上放置陈述“在这里放置UPC”的UPC标签
9)在文本上放置陈述“在这里放置UDI”的UDI标签
10)将收缩包装放在整个封闭的盒容器和套筒周围
在一个示例中，4件装套件通过以下方式组装：
1)将4个装置放入四个独立的内盒中
2)将3个高张力带和3个低张力带放入塑料聚合物折叠袋中，并且将袋放入内盒中，再重复三次，这样就有了4个盒，每个盒有6个带
3)将具有所述装置的4个内盒放入主盒中，沿着主盒的底层形成一个舒适的方形盒
4)在4个装置的顶部放置4个具有带的内盒，在底部4个内盒的顶部形成另一个舒适的方形内盒。
5)将印刷的说明书放在内盒的顶部
6)关闭翻盖并且将外套筒滑到主盒上方
7)在文本上放置陈述“在这里放置UPC”的UPC标签
8)在文本上放置陈述“在这里放置UDI”的UDI标签
9)将收缩包装放在整个封闭的盒容器和套筒周围
在一些实施方式中，根据图31至图46，说明书包含以下说明：
关于你的ED装置
预期用途
此装置意图维持勃起功能障碍(ED)男性的阴茎硬度。所述装置意图在性交期间放置在阴茎根部周围，以限制离开阴茎的静脉血液流量以维持足够的阴茎硬度以进行性交。本产品供18岁以上男性使用。
手动安全释放
可以通过用双手从装置的腿部移除张力带，然后加宽装置的腿部，并且从阴茎移除所述装置而从装置手动地释放收缩。
柔韧的材料
你的装置意图通过使用柔软的医用级材料，其包括涂有医用级专有热塑性弹性体(TPE)的聚碳酸酯，在按预期使用时将你自己和你的伴侣受伤的风险降至最小。你的装置设计成对人体安全，不含聚氯乙烯(PVC)、乳胶和邻苯二甲酸盐。
形状和表面设计
你的装置的特点是符合阴茎的自然形状的平滑的卵状设计。在你的装置上有特殊的突起(背侧顶点)，设计成给背侧静脉提供压力，以辅助实现和维持勃起。你的装置还具有小突起(增强脊)，设计成给女性伴侣提供额外的刺激。
使用说明
重要提示：在使用装置前请阅读这些说明
1.请参考Giddy的大小计算器(GetMeGiddy.com/Size-Calculator)，以确定你的装置的合适大小。请注意，大小计算器的不当使用可能会导致你的装置大小不合适，从而增加装置损坏、受伤或效果降低的风险。请通过customercare@getmegiddy.com联系支持部门寻求辅助。将装置放在阴茎轴的底部，在睾丸前面，开口朝下。所述装置是可逆的；你的阴茎可以插入任一侧。
2.一旦你的装置在你的阴茎根部周围，就应用可变强度的张力带中的一个。
3.无论你的阴茎是松弛的(软的)还是勃起的(硬的)，都可以安全地使用所述装置。当可以实现勃起但无法维持时，所述装置可以单独使用，或当无法勃起时，它可以与真空泵结合使用
如何清洁装置在使用之间遵循相关清洁、存放和运输装置和张力带的全部说明。用温水冲洗装置和任何用过的张力带。然后用非研磨性的抗菌肥皂给它们起泡。避免使用漂白剂、氯或任何可能刺激皮肤的化学物质。在使用和清洁你的装置和张力带时，一定要考虑到你或你的伴侣可能会有任何过敏反应。用肥皂起泡并且用毛巾或干净的手彻底清洗后，再次冲洗你的装置和张力带。使用纸巾、毛巾或风干将它们擦干。每4个月更换一次装置，具体取决于你的使用频率。
警告
如果你或你的伴侣出现任何并发症，请咨询医生。
如果你或你的伴侣继续出现并发症，请停止使用所述装置。
当装置使用润滑剂时，仅能使用水基、油基或硅基润滑剂。
不要在佩戴所述装置时入睡，因为长时间使用可能会对阴茎造成永久性伤害。
两次使用之间至少间隔60分钟，因为更频繁的使用可能会增加阴茎受伤的风险。
如果一个伴侣被诊断出患有性传播感染或其他传染性病症，则不建议与多个伴侣使用同一装置。
此装置不防止怀孕。
此装置不能预防性传播感染。
不要在酒精或药物的影响下使用所述装置，因为此类使用可能会损害你的判断力并且增加阴茎受伤的风险。
滥用装置可能会导致阴茎瘀伤、疼痛性伤害或永久性损伤。
其他病症的延迟诊断
如果你有勃起功能障碍的症状(无法实现足以进行性交的勃起)，请在使用此装置之前咨询你的医生，以避免在诊断此病症的任何最常见原因(诸如，糖尿病、多发性硬化、肝硬化、慢性肾衰竭或酒精中毒)时出现潜在的有害延迟。
疼痛感知受损时使用
如果阴茎区域的疼痛感觉减弱，不要使用此装置，以免因缺乏感觉而造成意外伤害。
在手部力量减弱的情况下使用
如果你的手的力量减弱，请勿使用所述装置，因为这可能会使得移除所述装置变得困难。为手部力量减弱的用户应用所述装置的另一种方法是，在将所述装置放在你的阴茎上之前，将张力带缠绕在所述装置的腿部周围。用两只手拉开装置的腿部，将它们保持略微分开以形成更宽的开口，同时将装置滑到你的阴茎上。为避免损坏装置，小心不要将腿部拉开太远。
对于第二替代方法，用润滑剂覆盖所述装置，然后把它滑到你的阴茎上，直到它到达底部。随意使用任何水基、油基或硅基润滑剂。如果你遇到任何疼痛或瘀伤，请在继续使用前停止并且咨询你的医生。
注意事项
使用所述装置可能会加重已经存在的医疗病症，诸如佩罗妮氏病(通常在勃起期间，阴茎中形成硬化组织，导致疼痛、弯曲和扭曲)；阴茎异常勃起(由于病症导致的阴茎持续、通常疼痛的勃起，与性唤起无关)；以及尿道狭窄(尿道狭窄是硬化组织的区域，它使得尿道变窄，有时使得排尿困难)。
将装置的使用限制为每次使用不超过30分钟。
长时间使用所述装置(即，不移除)可能会对阴茎造成永久性伤害。使用装置可能会擦伤或破裂阴茎或阴囊内的血管，导致瘀点(由微小出血导致的诸如皮肤或粘膜的身体表面的小紫色斑点)、出血(破裂血管的血液流量)或形成血肿(血管破裂导致的充满血液的局部肿胀)。使用维持勃起的最小收缩装置大小，因为过度收缩可能会伤害阴茎。请参阅关于大小计算器的先前信息。
替代治疗方法
勃起功能障碍的替代治疗方法包括咨询、药物治疗、激素治疗、血管手术和植入假体装置。关于这些替代治疗的更多信息，请联系你的医生。在一些实施方式中，根据图25至图30，所述套件还可以包括通过饮食、缓解压力、运动、营养、凯格尔运动和追踪来治疗勃起功能障碍的进一步说明。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置的数量为1个至500个。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置包括两种或更多种不同大小、型号或者和/或形状的阴茎收缩装置。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置的两种或更多种不同大小、型号或者和/或形状被颜色编码。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置的两种或更多种不同大小、型号或者和/或形状被标注。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，阴茎收缩装置的两种或更多种不同大小、型号或者和/或形状使得用户能够选择功能最佳、最舒适并且最符合他们阴茎的大小、形状和生物特性的装置。
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带的数量为1个至500个。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，带包括两种或更多种不同大小、型号或者和/或形状的带。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，两种或更多种不同大小、型号或者和/或形状的带被颜色编码。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，标注了两种或更多种不同大小、型号或者和/或形状的带。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，两种或更多种不同大小、型号或者和/或形状的带使得用户能够定制由所述装置施加在阴茎上的最适合他们阴茎的大小、形状和生物特性的压缩力。
目前的阴茎配置装置
图17示出了现有技术阴茎收缩装置的前视图。图18示出了图17中的现有技术阴茎收缩装置在人类阴茎上的前视横截面视图。相比之下，为了强调，根据图17和图18，现有技术的Encore张力装置被配置为在阴茎的整个周边上施加均匀压力和非选择性压力两者，因为其阴茎腔1700是圆形的、连续的、弹性的和非刚性的。此外，现有技术的Encore张力带没有被配置为在阴茎的周边上施加非均匀压力或选择性的非均匀压力，因为其阴茎腔2000是圆形的、连续的、弹性的且非刚性的。因此，与目前公开的装置和系统相比，根据图18的Encore张力带被配置为向深动脉1830、背侧动脉1850、尿道1870和背侧神经1860施加显著的压缩力，这防止血液流入阴茎，防止使用凯格尔运动来维持勃起，并且导致射精并损伤背侧神经1860。
此外，因为现有技术的Encore张力带具有圆形阴茎腔2000，并且由于人类阴茎的横截面形状是椭圆形的，所以Encore张力带施加的大部分均匀压力指向深脉1830，深动脉1830将血液带入阴茎以维持勃起。
此外，因为现有技术的Encore张力带是完全弹性的，并且被配置为提供均匀的阴茎压力，所以它仅在佩戴在勃起阴茎上时有效，而当佩戴在松弛阴茎、略微松弛阴茎或略微坚硬阴茎上时无效。因此，现有技术的安可张力带不能促进勃起开始。
图22至图24示出了具有制造标记2201的阴茎收缩装置2200的非限制性示例。在一些实施方式中，制造标记2201的大小、方向、位置、深度或其任意组合使得能够制造在其臂之间提供足够力的阴茎收缩装置2200。
术语和限定
除非另有限定，本文使用的全部技术术语具有与本公开本领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。
如本文所用，除非上下文另有明确规定，否则单数形式“一”、“一个”和“所述”包括复数引用。除非另有说明，本文中对“或”的任何引用都意图包括“和/或”。
如本文所用，术语“约”是指处于所述量或接近所述量25％、20％、15％、10％、5％、2％或1％的量，包括其中的增量。当所述量是百分比时，根据实施方式和量，术语“约”表示给定量周围的范围，例如约10％是指10％+/-1％(即9％-11％)，或10％+/-2％(即8％-12％)等。
如本文所用，术语“近中”是指朝向中心的纵向方向或关系。
如本文所用，术语“横向”是指远离中心的纵向方向或关系。
如本文所用，术语“顶点”是指在一个或多个方向上的拐点。
如本文所用，术语“法向”是指在一个或多个方向上的垂直度。
如本文所用，术语“曲线”是指包括一条或多条曲线的形状。
如本文所用，术语“周长”是指男性人类阴茎的一部分的周长。
如本文所用，术语“圆形直径”是指男性人类阴茎的一部分的外部宽度，例如横向宽度。
示例
以下说明性示例表示本文所描述的应用、系统和方法的实施方式，并且不意味着以任何方式进行限制。可选地，在其他实施方式中，以下示例中的每一个可以另外包括任一前述实施方式和元素。
示例1：第一阴茎收缩装置
根据图6，本文提供第一阴茎收缩装置600，其包括弧形杆，所述弧形杆具有收缩间隙宽度661、收缩高度680、最大内部宽度670、下高度690和厚度651，如下面的表2中所示。对于第一阴茎收缩装置600，收缩间隙宽度661被测量为收缩区域内第一会聚端和第二会聚端之间的最小距离。对于第一阴茎收缩装置600，收缩高度680被测量为收缩点662和桥接部的下侧之间的法向距离，其中收缩点662被限定为收缩间隙宽度661的中点。对于第一阴茎收缩装置600，最大内部宽度670被测量为第一臂的表面的近中顶点和第二臂的表面的近中顶点之间的最大法向距离。对于第一阴茎收缩装置600，下高度690被测量为中心点662和桥接部的下侧之间的法向距离。对于第一阴茎收缩装置600，厚度651被测量为第一臂、第二臂和桥接部中的至少一者的至少一部分的最大法向横截面宽度。
表2
阴茎的横截面积可以限定为松弛阴茎或勃起阴茎周边内的横截面积。替代地，横截面积被限定为直径等于松弛阴茎或勃起阴茎周长的圆形的面积。替代地，横截面积被限定为直径等于松弛阴茎或勃起阴茎的圆形直径的圆形的面积。在表10和表11中示出了示例性横截面积。横截面收缩百分比被限定为当装置600被佩戴在松弛阴茎或勃起阴茎上时，装置600和松弛阴茎或勃起阴茎的相交处的松弛阴茎或勃起阴茎的横截面积收缩的百分比。替代地，横截面收缩百分比被限定为当装置600被佩戴在松弛阴茎或勃起阴茎上时，松弛阴茎或勃起阴茎在松弛阴茎或勃起阴茎上的某点处的横截面积收缩的百分比。在一些实施方式中，松弛横截面收缩百分比和勃起横截面收缩百分比相应地表示松弛阴茎和勃起阴茎的均匀横截面收缩。在一些实施方式中，松弛横截面收缩百分比和勃起横截面收缩百分比相应地表示松弛阴茎和勃起阴茎的非均匀横截面收缩。在下表3中示出了，根据表1，由第一阴茎收缩装置600施加在通常大小为一的阴茎上的横截面收缩百分比。
表3
在一些情况下，根据表3，最小横截面收缩百分比和最大横截面收缩百分比相应地表示推荐用于在松弛阴茎或勃起阴茎上使用第一阴茎收缩装置600的最小横截面收缩和最大横截面收缩。在一些情况下，根据表3的最小横截面收缩百分比和最大横截面收缩百分比，以及根据表3的第一阴茎收缩装置600(大小为S)的尺寸，指示根据下面的表10或表11的推荐阴茎大小尺寸。在一些实施方式中，第一阴茎收缩装置600不包括摩擦突起。在一些实施方式中，第一阴茎收缩装置600不包括第一背侧静脉突起或第二背侧静脉突起。在一些实施方式中，第一阴茎收缩装置600不包括摩擦突起、第一背侧静脉突起或第二背侧静脉突起。
示例2：第二阴茎收缩装置
根据图7，本文提供一种第二阴茎收缩装置700，其包括弧形杆，所述弧形杆具有收缩间隙宽度761、收缩高度780、最大内部宽度770、下高度790和厚度751，如下表4中所示。对于第二阴茎收缩装置700，收缩间隙宽度761被测量为收缩区域内第一会聚端和第二会聚端之间的最小距离。对于第二阴茎收缩装置700，收缩高度780被测量为收缩点762和桥接部的下侧之间的法向距离，其中收缩点762被限定为收缩间隙宽度761的中点。对于第二阴茎收缩装置700，最大内部宽度770被测量为第一臂的表面的近中顶点和第二臂的表面的近中顶点之间的最大法向距离。对于第二阴茎收缩装置700，下高度790被测量为中心点762和桥接部的下侧之间的法向距离。对于第二阴茎收缩装置700，厚度751被测量为第一臂、第二臂和桥接部中的至少一者的至少一部分的最大法向横截面宽度。
表4
阴茎的横截面积可以限定为松弛阴茎或勃起阴茎周边内的横截面积。替代地，横截面积被限定为直径等于松弛阴茎或勃起阴茎周长的圆形的面积。替代地，横截面积被限定为直径等于松弛阴茎或勃起阴茎的圆形直径的圆形的面积。在表10和表11中示出了示例性横截面积。横截面收缩百分比被限定为当装置600被佩戴在松弛阴茎或勃起阴茎上时，装置600和松弛阴茎或勃起阴茎的相交处的松弛阴茎或勃起阴茎的横截面积收缩的百分比。替代地，横截面收缩百分比被限定为当装置600被佩戴在松弛阴茎或勃起阴茎上时，松弛阴茎或勃起阴茎在松弛阴茎或勃起阴茎上的某点处的横截面积收缩的百分比。在一些实施方式中，松弛横截面收缩百分比和勃起横截面收缩百分比相应地表示松弛阴茎和勃起阴茎的均匀横截面收缩。在一些实施方式中，松弛横截面收缩百分比和勃起横截面收缩百分比相应地表示松弛阴茎和勃起阴茎的非均匀横截面收缩。在下表5中示出了，根据表1，由第二阴茎收缩装置700施加在通常大小为B的阴茎上的横截面收缩百分比。
表5
在一些情况下，根据表5，最小横截面收缩百分比和最大横截面收缩百分比相应地表示推荐用于在松弛阴茎或勃起阴茎上使用第二阴茎收缩装置700的最小横截面收缩和最大横截面收缩。在一些情况下，根据表5的最小横截面收缩百分比和最大横截面收缩百分比，以及根据表5的第二阴茎收缩装置700(大小为M)的尺寸，指示根据下面的表10或表11的推荐阴茎大小尺寸。在一些实施方式中，第一阴茎收缩装置600不包括摩擦突起。在一些实施方式中，第一阴茎收缩装置600不包括第一背侧静脉突起或第二背侧静脉突起。在一些实施方式中，第一阴茎收缩装置600不包括摩擦突起、第一背侧静脉突起或第二背侧静脉突起。
示例3：第三阴茎收缩装置
根据图8，本文提供第三阴茎收缩装置800，其包括弧形杆，所述弧形杆具有收缩间隙宽度861、收缩高度880、最大内部宽度870、下高度890和厚度851，如下表6中所示。对于第三阴茎收缩装置800，收缩间隙宽度861被测量为收缩区域内第一会聚端和第二会聚端之间的最小距离。对于第三阴茎收缩装置800，收缩高度880被测量为收缩点862和桥接部的下侧之间的法向距离，其中收缩点862被限定为收缩间隙宽度861的中点。对于第三阴茎收缩装置800，最大内部宽度870被测量为第一臂的表面的近中顶点和第二臂的表面的近中顶点之间的最大法向距离。对于第三阴茎收缩装置800，下高度890被测量为中心点862和桥接部的下侧之间的法向距离。对于第三阴茎收缩装置800，厚度851被测量为第一臂、第二臂和桥接部中的至少一者的至少一部分的最大法向横截面宽度。
表6
阴茎的横截面积可以限定为松弛阴茎或勃起阴茎周边内的横截面积。替代地，横截面积被限定为直径等于松弛阴茎或勃起阴茎周长的圆形的面积。替代地，横截面积被限定为直径等于松弛阴茎或勃起阴茎的圆形直径的圆形的面积。在表10和表11中示出了示例性横截面积。横截面收缩百分比被限定为当装置600被佩戴在松弛阴茎或勃起阴茎上时，装置600和松弛阴茎或勃起阴茎的相交处的松弛阴茎或勃起阴茎的横截面积收缩的百分比。替代地，横截面收缩百分比被限定为当装置600被佩戴在松弛阴茎或勃起阴茎上时，松弛阴茎或勃起阴茎在松弛阴茎或勃起阴茎上的某点处的横截面积收缩的百分比。在一些实施方式中，松弛横截面收缩百分比和勃起横截面收缩百分比相应地表示松弛阴茎和勃起阴茎的均匀横截面收缩。在一些实施方式中，松弛横截面收缩百分比和勃起横截面收缩百分比相应地表示松弛阴茎和勃起阴茎的非均匀横截面收缩。在下表7中示出了，根据表1，由第三阴茎收缩装置800施加在通常大小为C的阴茎上的横截面收缩百分比。
表7
在一些情况下，根据表7，最小横截面收缩百分比和最大横截面收缩百分比相应地表示推荐用于在松弛阴茎或勃起阴茎上使用第三阴茎收缩装置800的最小横截面收缩和最大横截面收缩。在一些情况下，根据表7的最小横截面收缩百分比和最大横截面收缩百分比，以及根据表7的第三阴茎收缩装置800(大小为L)的尺寸，指示根据下面的表10或表12的推荐阴茎大小尺寸。在一些实施方式中，第三阴茎收缩装置800不包括摩擦突起。在一些实施方式中，第三阴茎收缩装置800不包括第一背侧静脉突起或第二背侧静脉突起。在一些实施方式中，第三阴茎收缩装置800不包括摩擦突起、第一背侧静脉突起或第二背侧静脉突起。
示例4：第四阴茎收缩装置
根据图9，本文提供第四阴茎收缩装置900，其包括弧形杆，所述弧形杆具有收缩间隙宽度961、收缩高度980、最大内部宽度970、下高度990和厚度951，如下表8中所示。对于第四阴茎收缩装置900，收缩间隙宽度961被测量为收缩区域内第一会聚端和第二会聚端之间的最小距离。对于第四阴茎收缩装置900，收缩高度980被测量为收缩点962和桥接部的下侧之间的法向距离，其中收缩点962被限定为收缩间隙宽度961的中点。对于第四阴茎收缩装置900，最大内部宽度970被测量为第一臂的表面的近中顶点和第二臂的表面的近中顶点之间的最大法向距离。对于第四阴茎收缩装置900，下高度990被测量为中心点962和桥接部的下侧之间的法向距离。对于第四阴茎收缩装置900，厚度951被测量为第一臂、第二臂和桥接部中的至少一者的至少一部分的最大法向横截面宽度。
表8
阴茎的横截面积可以限定为松弛阴茎或勃起阴茎周边内的横截面积。替代地，横截面积被限定为直径等于松弛阴茎或勃起阴茎周长的圆形的面积。替代地，横截面积被限定为直径等于松弛阴茎或勃起阴茎的圆形直径的圆形的面积。在表10和表11中示出了示例性横截面积。横截面收缩百分比被限定为当装置600被佩戴在松弛阴茎或勃起阴茎上时，装置600和松弛阴茎或勃起阴茎的相交处的松弛阴茎或勃起阴茎的横截面积收缩的百分比。替代地，横截面收缩百分比被限定为当装置600被佩戴在松弛阴茎或勃起阴茎上时，松弛阴茎或勃起阴茎在松弛阴茎或勃起阴茎上的某点处的横截面积收缩的百分比。在一些实施方式中，松弛横截面收缩百分比和勃起横截面收缩百分比相应地表示松弛阴茎和勃起阴茎的均匀横截面收缩。在一些实施方式中，松弛横截面收缩百分比和勃起横截面收缩百分比相应地表示松弛阴茎和勃起阴茎的非均匀横截面收缩。在下表9中示出了，根据表1，由第四阴茎收缩装置900施加在通常大小为D的阴茎上的横截面收缩百分比。
表9
在一些情况下，根据表9，最小横截面收缩百分比和最大横截面收缩百分比相应地表示推荐用于在松弛阴茎或勃起阴茎上使用第四阴茎收缩装置900的最小横截面收缩和最大横截面收缩。在一些情况下，根据表9的最小横截面收缩百分比和最大横截面收缩百分比，以及根据表8的第四阴茎收缩装置900(大小为XL)的尺寸，指示根据下面的表10或表11的推荐阴茎大小尺寸。在一些实施方式中，第四阴茎收缩装置900不包括摩擦突起。在一些实施方式中，第四阴茎收缩装置900不包括第一背侧静脉突起或第二背侧静脉突起。在一些实施方式中，第四阴茎收缩装置900不包括摩擦突起、第一背侧静脉突起或第二背侧静脉突起。
尽管示例性的第一阴茎收缩装置600、第二阴茎收缩装置700、第三阴茎收缩装置800和第四阴茎收缩装置900可以形成为不同的大小，但是每个示例性装置可以包括本文的实施方式的一个或多个中的任何元件。
示例5：收缩装置大小图表
如以上示例中所述，示例性的第二茎收缩装置600、第三茎收缩装置700、第四茎收缩装置800和第五阴茎收缩装置900，替代地相应地表示为大小为S、M、L和XL，通常可以处方为缓解阴茎大小相应地为A、B、C和D的男性的勃起功能障碍。然而，如果需要比表3、表5、表7和表9中所列更大的横截面收缩百分比来缓解严重的ED病症，则可以根据下表10来处方S、M、L和XL装置。
表10
此外，表10可以用作用户基于他们的通常阴茎大小和他们的ED病症的严重程度来选择正确的示例性收缩装置的模板。
示例6：选择ED装置的第一示例
Sam没有ED，但想要购买ED装置来增强他的勃起。然而，Sam不知道哪种大小的ED装置适合他的情况。Sam根据上面的表10阅读了大小建议，并且看到所述表提供对应于不同大小的不同类别的阴茎大小范围。测量他勃起的阴茎的周长，Sam得知他勃起的阴茎在通常阴茎大小“C”的最小值和最大值范围内。Sam去了他当地的商店并且购买了大小为L的装置。当他回家时，他发现L大小的装置非常合适。由于有表，Sam不必猜测哪种装置适合他的情况。
示例7：选择ED装置的第二示例
Joe一直有轻微的勃起功能障碍迹象，并且决定购买ED装置。Joe使用卷尺测量他松弛阴茎和勃起阴茎的周长相应地为3.5英寸和4.5英寸。根据上面的表10，Joe参考了大小建议表，以确定他的通常阴茎大小为“B”号，并且由于他的ED症状轻微，他应购买大小为M的ED装置。Joe购买的是大小为M的ED装置，所述大小为M的ED装置单独具有张力带，因此大小为M的ED装置和张力带是两个独立件。Joe将大小为M的ED装置与张力带一起安装，这缓解了他的轻微ED症状。
随着Joe年龄的增长，他的轻微ED症状会加剧并且变得严重。Joe参考用户手册确定，由于他的症状已经恶化，现在建议使用大小为S的ED装置。Joe购买了大小为L的ED装置，所述大小为L的ED装置单独具有一个张力带。Joe选择在没有张力带的情况下安装大小为S的ED装置，并且发现大小为L的ED装置缓解了他严重的ED症状。
示例8：选择ED装置的第三示例
Tom一直在经历勃起功能障碍的严重迹象，并且决定购买ED装置。Tom使用尺子测量他松弛阴茎和勃起阴茎的圆形直径相应地为1.2英寸和1.5英寸。根据上面的表10，Tom参考了大小建议表，以确定他的通常阴茎大小为“C”号，并且由于他的ED症状严重，他应购买大小为M的ED装置。Tom购买了大小为M的ED装置，所述大小为M的ED装置附接有张力带，因此大小为M的ED装置和张力带是一件。大小为M的ED装置非常适配Tom并且缓解了他的严重的ED症状。
示例9：带尺寸
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，根据图50B，主带的尺寸基于提供给主带1500的张力水平而变化。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，主带1500包括高张力主带1500A。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，主带1500包括低张力主带1500B。下表11示出了高张力带1500A(具有大小1和2)和低张力带1500B(具有大小1至4)的深度1501、宽度1502、外径1503、翼片厚度1504和箍厚度1505的尺寸(英寸)。
表11
可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，由于高张力带1500A的尺寸小于低张力带1500B的尺寸，所以当高张力带1500A施加在本文的装置上时会施加更大的力。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，高张力带1500A、高张力带1500A、高张力带1500A和低张力带1500B由相同的材料形成。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，高张力带1500A和低张力带1500B由不同的材料形成。可选地，在此实施方式或任何其他实施方式中，高张力带1500A由比低张力带1500B的材料具有更高弹性模量的材料形成。
示例10：选择低张力带
在测量了他松弛阴茎和勃起阴茎后，Paul确定他的通常阴茎大小为“D”大小，并且由于他的ED症状轻微，他应购买大小为XL的ED装置。然而，在性交期间，大小为XL的ED装置从其在他阴茎上的初始位置旋转和平移，使得XL的ED装置的功效减弱。然后，Paul捏紧他的XL的ED装置附带的高张力带的每个翼片，并且在将他的XL的ED带的弯头插入带的箍的同时对带施加张力。Paul佩戴他的XL的ED装置，其上放置高张力带，他发现所述装置在性交期间维持其位置和方向，但不舒服地很紧。因此，Paul捏紧高张力带的翼片，并且向高张力带施加张力，以将高张力带从他的XL的ED装置移除。然后，Paul用低张力带代替高张力带，就像他将高张力带附接到他的XL的ED装置一样。现在在性交期间，他的XL的ED装置是舒适的，并且维持其位置和功效。
示例11：选择高张力带
在测量了他松弛阴茎和勃起阴茎后，Gary确定他的通常阴茎大小为“D”大小，并且由于他的ED症状严重，他应购买大小为L的ED装置。然而，在性交期间，他的大小为L的ED装置从其在阴茎上的初始位置旋转和平移，使得他的大小为L的ED装置的功效减弱。然后，Gary捏紧他的大小为L的ED装置附带的低张力带的每个翼片，并且在将他的大小为L的ED带的弯头插入带的箍的同时对带施加张力。佩戴其上放置有低张力带的大小为L的ED装置，Gary体验到了改善的功效，但注意到他的大小为L的ED装置从其在阴茎上的初始位置略微旋转和平移。因此，Gary捏紧低张力带的翼片，并且向低张力带施加张力，以将低张力带从他的大小为L的ED装置移除。然后，Gary用高张力带代替低张力带，就像他将低张力带附接到他的大小为L的ED装置一样。现在，在性交期间，他的大小为L的ED装置维持其位置，并且提供其全部功效。
Claims (20)
1.一种包括弧形杆的阴茎收缩装置，所述弧形杆包括：
第一臂，包括：
第一耦合端；以及
第一会聚端，所述第一会聚端具有第一末端；
第二臂，包括：
第二耦合端；以及
第二会聚端，所述第二会聚端具有与所述第一末端断开的第二末端，其中所述第一会聚端和第二会聚端会聚以形成收缩区域；以及
桥接部，所述桥接部将所述第一耦合端连接到所述第二耦合端，所述桥接部包括：
压缩区域，所述压缩区域从所述桥接部的下侧向下升起。
2.根据权利要求1所述的装置，其具有约0英寸至约1.25英寸的收缩间隙宽度，其中所述收缩间隙宽度被测量为所述收缩区域内所述第一会聚端的表面和所述第二会聚端的表面之间的最小距离。
3.根据权利要求2所述的装置，其具有约0.5英寸至约2.5英寸的收缩高度，其中所述收缩高度被测量为收缩点和所述桥接部的所述下侧之间的法向距离，并且其中所述收缩点被限定为所述收缩间隙宽度的中点。
4.根据权利要求3所述的装置，其具有约0.5英寸至约3英寸的最大内部宽度，其中所述最大内部宽度被限定为所述第一臂的近中侧和所述第二臂的近中侧之间的最大法向距离，并且其中所述最大内部宽度高于所述收缩间隙。
5.根据权利要求4所述的装置，其具有约0.2英寸至约1英寸的下高度，其中所述下高度被限定为中心点和所述桥接部的所述下侧之间的法向距离，其中所述中心点包括所述最大内部宽度的中点。
6.根据权利要求4所述的装置，其中所述收缩间隙宽度和所述最大内部宽度之间的比率为约0.2:1至约0.9:1。
7.根据权利要求4所述的装置，其中所述收缩高度和所述最大内部宽度之间的比率为约0.7:1至约0.99:1。
8.根据权利要求5所述的装置，其中所述下高度和所述最大内部宽度之间的比率为约0.15:1至约0.6:1。
9.根据权利要求1所述的装置，其具有约0.125英寸至约0.8英寸的厚度，其中所述厚度被测量为所述第一臂和所述第二臂中的至少一者的至少一部分的最大法向横截面宽度。
10.根据权利要求1所述的装置，其中所述第一末端从所述收缩区域分叉以形成第一弯头，并且其中所述第二末端从所述收缩区域分叉以形成第二弯头。
11.根据权利要求10所述的装置，其中所述第一臂和所述第二臂中的至少一者被配置为可移除地固定到带。
12.根据权利要求1所述的装置，其中所述压缩区域包括：
第一背侧静脉突起，包括：
第一背侧顶点；以及
第一背侧高度，所述第一背侧高度被测量为所述第一背侧顶点和所述第一背侧静脉突起的第一侧边缘之间的第一最小法向距离，其中所述第一背侧静脉突起从所述桥接部的所述下侧升起；
第二背侧静脉突起，包括：
第二背侧顶点；以及
第二背侧高度，所述第二背侧高度被测量为所述第二背侧顶点和所述第二背侧静脉突起的第二侧边缘之间的第二最小法向距离，其中所述第二背侧静脉突起从所述桥接部的所述下侧升起；以及
背侧静脉谷，所述背侧静脉谷在所述第一背侧静脉顶点和所述第二背侧静脉顶点之间。
13.根据权利要求12所述的装置，其中所述第一背侧静脉突起、所述背侧静脉谷和所述第二背侧静脉突起在沿着所述桥接部从所述第一臂到所述第二臂的方向上顺序地布置在所述压缩区域内。
14.根据权利要求12所述的装置，其包括在所述第一背侧顶点和所述第二背侧顶点之间的约0.15英寸至约0.75英寸的背侧静脉谷距离。
15.根据权利要求12所述的装置，其包括在所述第一侧边缘和所述第二侧边缘之间的约0.2英寸至约0.8英寸的压缩区域宽度。
16.根据权利要求12所述的装置，其中在所述背侧静脉谷的中心处的所述背侧静脉谷内的所述压缩区域高于所述第一侧边缘，或相对于所述第一侧边缘具有与所述第一最小法向距离相同的高度，或高于所述第二侧边缘，或相对于所述第二侧边缘具有与所述第二最小法向距离相同的高度，或两者。
17.根据权利要求12所述的装置，其中在所述背侧静脉谷的所述中心处的所述压缩区域低于所述第一侧边缘、所述第二侧边缘或两者。
18.根据权利要求1所述的装置，其还包括在所述桥接部的上侧上的多个摩擦突起。
19.根据权利要求1所述的装置，其中所述弧形杆包括基本上围绕框架的覆盖物，其中所述框架的框架弹性模量高于所述覆盖物的覆盖物弹性模量。
20.一种阴茎收缩系统，包括带和阴茎收缩装置，所述阴茎收缩装置包括弧形杆，所述弧形杆包括：
第一臂，包括：
第一耦合端；以及
第一会聚端，所述第一会聚端具有第一末端；
第二臂，包括：
第二耦合端；以及
第二会聚端，所述第二会聚端具有与所述第一末端断开的第二末端，其中所述第一会聚端和所述第二会聚端会聚以形成收缩区域；以及
桥接部，所述桥接部将所述第一耦合端连接到所述第二耦合端，所述桥接部包括：
压缩区域，所述压缩区域从所述桥接部的下侧向下升起；
其中所述第一会聚端和所述第二会聚端被配置为可移除地固定到所述带。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201962846572P | 2019-05-10 | 2019-05-10 | |
| US62/846,572 | 2019-05-10 | ||
| US201962933930P | 2019-11-11 | 2019-11-11 | |
| US62/933,930 | 2019-11-11 | ||
| PCT/US2020/032021 WO2020231780A1 (en) | 2019-05-10 | 2020-05-08 | Systems, methods, and devices for alleviating erectile dysfunction |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114286656A true CN114286656A (zh) | 2022-04-05 |
Family
ID=73289521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202080050259.0A Pending CN114286656A (zh) | 2019-05-10 | 2020-05-08 | 用于缓解勃起功能障碍的系统、方法和装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11944566B2 (zh) |
| EP (1) | EP3965707A4 (zh) |
| CN (1) | CN114286656A (zh) |
| MA (1) | MA55914A (zh) |
| WO (1) | WO2020231780A1 (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USD983391S1 (en) | 2019-05-10 | 2023-04-11 | Giddy Holdings, Inc. | Erectile band |
| MA55914A (fr) | 2019-05-10 | 2022-03-16 | Giddy Holdings Inc | Systèmes, procédés et dispositifs pour atténuer un dysfonctionnement érectile |
Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3511230A (en) * | 1968-04-19 | 1970-05-12 | Paul B Strong | Copulation aid |
| US3759253A (en) * | 1972-04-19 | 1973-09-18 | C Cray | Human male appliance |
| US3794020A (en) * | 1972-06-16 | 1974-02-26 | R Bagby | Anatomical device |
| US5306227A (en) * | 1990-04-03 | 1994-04-26 | Osbon Medical Systems, Ltd. | Apparatus for augmenting male potency |
| US5327910A (en) * | 1989-06-29 | 1994-07-12 | S & T No 27 Pty Ltd | Therapeutic device for male sexual dysfunction |
| US5336157A (en) * | 1992-12-04 | 1994-08-09 | Ralph Hale | Penile clamp for impotence |
| US20030024536A1 (en) * | 2001-08-03 | 2003-02-06 | Bagby Richard P. | Anatomical device |
| US6659938B1 (en) * | 2000-08-28 | 2003-12-09 | Gerald J. Orlowski | Assembly and method for facilitating penile erection in the human male |
| US20100179379A1 (en) * | 2007-06-05 | 2010-07-15 | Myung Chan Park | Health apparatus for man |
| KR101457126B1 (ko) * | 2013-09-11 | 2014-11-04 | 곽상용 | 내경의 자동 조절이 가능한 성기능 강화용 링 |
| CA2838404A1 (en) * | 2014-01-08 | 2015-07-08 | Douglas E. Kane | Penis erection control ring |
| US20150290023A1 (en) * | 2014-04-11 | 2015-10-15 | Joseph Parlante | Erectile Dysfunction Band |
| US20160143767A1 (en) * | 2014-11-21 | 2016-05-26 | Ron Howard | Male penile sexual enhancement device and medical aid |
Family Cites Families (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1225341A (en) | 1913-11-29 | 1917-05-08 | Otto Lederer | Surgical device. |
| US4203432A (en) * | 1978-12-04 | 1980-05-20 | Koch Edward G | Male therapeutic device |
| USD343454S (en) | 1992-02-03 | 1994-01-18 | Osbon Medical Systems, Inc. | Male organ conditioning appliance |
| US6319194B1 (en) | 2000-01-31 | 2001-11-20 | Lynn G. Wulf | Penis erection stabilizer using two connected flexible latex rings |
| JP2003135501A (ja) | 2001-10-31 | 2003-05-13 | Jex Inc | 男性機能補助リング |
| US6907883B2 (en) | 2003-10-16 | 2005-06-21 | Jerome Lin | Electric condom ring |
| US7678042B2 (en) | 2004-06-15 | 2010-03-16 | Thomas Jackson | Devices and methods for promoting or enhancing male erectile function |
| CN2722872Y (zh) | 2004-06-21 | 2005-09-07 | 张文良 | 弹性情趣套环 |
| ES2251885B1 (es) | 2004-10-29 | 2007-07-16 | Invenciones Medico Sanitarias, S.L. | Dispositivo incentivador del placer sexual. |
| USD523958S1 (en) | 2004-11-02 | 2006-06-27 | Chia-Feng Fang | Ring |
| US20070118199A1 (en) | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Jin-Shoei Yang | Percutaneous electric stimulation sexual enhancement appliance |
| GB0613456D0 (en) | 2006-07-06 | 2006-08-16 | Lrc Products | Sexual stimulation device |
| USD557805S1 (en) | 2006-10-24 | 2007-12-18 | Church & Dwight Co., Inc. | Vibrating ring |
| USD552749S1 (en) | 2006-10-24 | 2007-10-09 | Church & Dwight Co., Inc. | Vibrating ring |
| USD552750S1 (en) | 2006-10-24 | 2007-10-09 | Church & Dwight Co., Inc. | Vibrating ring |
| USD552748S1 (en) | 2006-10-24 | 2007-10-09 | Church & Dwight Co., Inc. | Vibrating ring |
| USD557806S1 (en) | 2006-12-18 | 2007-12-18 | Church & Dwight Co., Inc. | Vibrating ring |
| USD564666S1 (en) | 2006-12-28 | 2008-03-18 | Jeffrey Dean Klearman | Exterior band for oral vibrator |
| TWM323293U (en) | 2007-07-05 | 2007-12-11 | Vicon Healthcare Internat Inc | Electric collar ring structure of condom with multiple vibration mold |
| USD581544S1 (en) | 2008-01-29 | 2008-11-25 | Jesse Aaron Adams | Therapeutic ring |
| US20090318755A1 (en) | 2008-06-18 | 2009-12-24 | Jesse Aaron Adams | Therapeutic penis ring |
| USD643129S1 (en) | 2010-08-11 | 2011-08-09 | Lrc Products Limited | Stimulation device |
| US8485997B2 (en) | 2011-04-08 | 2013-07-16 | Vicon Healthcare International Inc. | Vibrating massager |
| USD684701S1 (en) | 2011-06-17 | 2013-06-18 | Mehmet Uygur | Vibration device |
| USD674477S1 (en) | 2011-12-13 | 2013-01-15 | Richard Beresford-Wylie | Penile erectile aid |
| USD676141S1 (en) | 2012-01-20 | 2013-02-12 | Dong-Her Wu | Massager |
| USD674910S1 (en) | 2012-03-16 | 2013-01-22 | Church & Dwight Co., Inc. | Vibrating ring |
| US10335307B2 (en) | 2012-04-30 | 2019-07-02 | Ovo Joint Venture LLC | Penile constriction device |
| AU347019S (en) | 2012-07-24 | 2013-02-18 | Hot Octopuss Ltd | Sexual stimulation device |
| USD707840S1 (en) | 2012-08-31 | 2014-06-24 | Anthony H. Levine | Hand-operated male masturbation device |
| USD707841S1 (en) | 2012-08-31 | 2014-06-24 | Anthony H. Levine | Holder for hand-operated male masturbation device |
| EP2892474B1 (en) | 2012-09-07 | 2016-12-28 | Ovo Joint Venture LLC | Penile constriction device |
| USD706438S1 (en) | 2012-09-10 | 2014-06-03 | Ovo Joint Venture LLC | Stimulation device |
| USD706443S1 (en) | 2012-09-10 | 2014-06-03 | Ovo Joint Venture LLC | Stimulation device |
| USD706437S1 (en) | 2012-09-10 | 2014-06-03 | Ovo Joint Venture LLC | Stimulation device |
| USD706436S1 (en) | 2012-09-10 | 2014-06-03 | Ovo Joint Venture LLC | Stimulation device |
| USD706439S1 (en) | 2012-09-10 | 2014-06-03 | Ovo Joint Venture LLC | Stimulation device |
| USD702363S1 (en) | 2012-12-18 | 2014-04-08 | Gizmospring.com Dongguan Limited | Personal massager |
| USD752298S1 (en) | 2013-03-07 | 2016-03-22 | Patricia Stephens | Animal massager |
| USD704346S1 (en) | 2013-07-19 | 2014-05-06 | Gizmospring.com Dongguan Limited | Personal massager |
| USD704347S1 (en) | 2013-07-19 | 2014-05-06 | Gizmospring.com Dongguan Limited | Personal massager |
| USD725283S1 (en) | 2014-05-09 | 2015-03-24 | LELO Inc. | Couple's massager |
| US20150157531A1 (en) | 2013-12-09 | 2015-06-11 | Filip Sedic | Sexual intercourse massage device |
| USD727526S1 (en) | 2014-07-16 | 2015-04-21 | Jesus Manuel Mercado Diaz | Male enhancement and massage device |
| USD742535S1 (en) | 2015-01-23 | 2015-11-03 | Lover Health Science And Technology Co., Ltd. | Sexual stimulation device |
| CN105963120A (zh) | 2015-03-12 | 2016-09-28 | 李辉 | 睾丸按摩器 |
| USD808034S1 (en) | 2015-08-07 | 2018-01-16 | Tenga Co., Ltd. | Massage appliance |
| TWM517611U (zh) | 2015-08-13 | 2016-02-21 | Ming-Hui Wang | 震動套環 |
| USD773066S1 (en) | 2015-09-08 | 2016-11-29 | LELO Inc. | Massage ring |
| USD771831S1 (en) | 2015-10-02 | 2016-11-15 | Lotions Limited, LLC | Wand |
| USD771270S1 (en) | 2015-11-11 | 2016-11-08 | Church & Dwight Co., Inc. | Two-in one vibrating ring |
| TWD178949S (zh) | 2016-01-22 | 2016-10-11 | 沃拓創意股份有限公司 | 震動套環 |
| USD793571S1 (en) | 2016-04-21 | 2017-08-01 | Ievgen Iurchenko | Vibrator for massage |
| US20180193620A1 (en) | 2017-01-10 | 2018-07-12 | Maxine Lynn Barasch | Lubricant dispensing device |
| US20200069511A1 (en) | 2018-08-29 | 2020-03-05 | Queen City Boxes, Inc. | Vibration ring |
| US20200093685A1 (en) | 2018-09-20 | 2020-03-26 | Frank Solomon Luke | Erectile Dysfunction Assistance Device |
| USD983391S1 (en) | 2019-05-10 | 2023-04-11 | Giddy Holdings, Inc. | Erectile band |
| MA55914A (fr) | 2019-05-10 | 2022-03-16 | Giddy Holdings Inc | Systèmes, procédés et dispositifs pour atténuer un dysfonctionnement érectile |
| EP4203868A2 (en) | 2020-08-26 | 2023-07-05 | Giddy Holdings, Inc. | Systems, methods, and devices for alleviating erectile dysfunction and other conditions using an erectile dysfunction device |
-
2020
- 2020-05-08 MA MA055914A patent/MA55914A/fr unknown
- 2020-05-08 CN CN202080050259.0A patent/CN114286656A/zh active Pending
- 2020-05-08 US US17/610,128 patent/US11944566B2/en active Active
- 2020-05-08 EP EP20805793.5A patent/EP3965707A4/en active Pending
- 2020-05-08 WO PCT/US2020/032021 patent/WO2020231780A1/en unknown
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3511230A (en) * | 1968-04-19 | 1970-05-12 | Paul B Strong | Copulation aid |
| US3759253A (en) * | 1972-04-19 | 1973-09-18 | C Cray | Human male appliance |
| US3794020A (en) * | 1972-06-16 | 1974-02-26 | R Bagby | Anatomical device |
| US5327910A (en) * | 1989-06-29 | 1994-07-12 | S & T No 27 Pty Ltd | Therapeutic device for male sexual dysfunction |
| US5306227A (en) * | 1990-04-03 | 1994-04-26 | Osbon Medical Systems, Ltd. | Apparatus for augmenting male potency |
| US5336157A (en) * | 1992-12-04 | 1994-08-09 | Ralph Hale | Penile clamp for impotence |
| US6659938B1 (en) * | 2000-08-28 | 2003-12-09 | Gerald J. Orlowski | Assembly and method for facilitating penile erection in the human male |
| US20030024536A1 (en) * | 2001-08-03 | 2003-02-06 | Bagby Richard P. | Anatomical device |
| US20100179379A1 (en) * | 2007-06-05 | 2010-07-15 | Myung Chan Park | Health apparatus for man |
| KR101457126B1 (ko) * | 2013-09-11 | 2014-11-04 | 곽상용 | 내경의 자동 조절이 가능한 성기능 강화용 링 |
| CA2838404A1 (en) * | 2014-01-08 | 2015-07-08 | Douglas E. Kane | Penis erection control ring |
| US20150290023A1 (en) * | 2014-04-11 | 2015-10-15 | Joseph Parlante | Erectile Dysfunction Band |
| US20160143767A1 (en) * | 2014-11-21 | 2016-05-26 | Ron Howard | Male penile sexual enhancement device and medical aid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US11944566B2 (en) | 2024-04-02 |
| US20220218509A1 (en) | 2022-07-14 |
| WO2020231780A1 (en) | 2020-11-19 |
| EP3965707A4 (en) | 2022-12-28 |
| MA55914A (fr) | 2022-03-16 |
| EP3965707A1 (en) | 2022-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4139006A (en) | Female incontinence device | |
| US5433190A (en) | Eyelid speculum device | |
| EP1931288B1 (en) | Apparatus for preventing or reducing the severity of hemorrhoids | |
| US5007894A (en) | Female incontinence device | |
| US11931235B1 (en) | External male incontinence clamp | |
| US20240041633A1 (en) | Systems, methods, and devices for alleviating erectile dysfunction and other conditions using an erectile dysfunction device | |
| KR100912142B1 (ko) | 남성용 음경교정장치 | |
| US8394011B2 (en) | Expandable external penile support device (EEPSD) with attachments and method of manufacturing | |
| CN114286656A (zh) | 用于缓解勃起功能障碍的系统、方法和装置 | |
| US10064750B2 (en) | Male penile sexual enhancement device and medical aid | |
| US6436031B1 (en) | Masculine brace | |
| US20190336745A1 (en) | Bodily implant with a tubing connector | |
| US5771900A (en) | Contraceptive diaphragm | |
| US20200222222A1 (en) | Systems and methods for appendage support | |
| US20210307907A1 (en) | Penile sleeve devices and penile stocking insert and methods of making the same | |
| CN209865197U (zh) | 一种便于使用的盆底肌训练装置 | |
| US20180177625A1 (en) | Apparatus and method for treating male impotence | |
| JP6985992B2 (ja) | 勃起不全又は勃起不能者用装着具 | |
| US20110190805A1 (en) | Intraurethral Retainer and Keeper For Facilitating Penile Fixation and/or Occlusion | |
| US20230157532A1 (en) | Female Urethral Catheterization Assist Device | |
| US20230103972A1 (en) | Penile sleeve devices and methods of making the same | |
| CN219423084U (zh) | 一种下肢固定带 | |
| US20240050229A1 (en) | Penile sleeve devices and methods of making the same | |
| CA2325084C (en) | Masculine brace | |
| US20040242957A1 (en) | Device for alleviating erectile dysfunction |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |