CN114252634A - 一种样本分析系统、自动质控方法及存储介质 - Google Patents

一种样本分析系统、自动质控方法及存储介质 Download PDF

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CN114252634A CN202011000508.3A CN202011000508A CN114252634A CN 114252634 A CN114252634 A CN 114252634A CN 202011000508 A CN202011000508 A CN 202011000508A CN 114252634 A CN114252634 A CN 114252634A
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Abstract

本发明实施例公开了一种样本分析系统、自动质控方法及存储介质，样本分析系统包括：样本筛选装置，用于从检测样本中挑选出质控样本；根据指令样本生成质控指令，并向样本分析装置发送质控指令；样本分析装置，用于：将获取到的样本与质控指令进行匹配；在获取到的样本与质控指令匹配成功的情况下，确定获取到的样本为质控样本；利用质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。

Description

一种样本分析系统、自动质控方法及存储介质
技术领域
本发明涉及医疗设备技术领域，尤其涉及一种样本分析系统、自动质控方法及存储介质。
背景技术
质控，即质量控制，是指对仪器或者设备性能进行常规监控，从而能够在仪器或设备性能出现异常的情况下，采取相应的应对措施。
目前，实现体外诊断的设备，例如，血液细胞分析仪、细胞图像分析装置、生化分析仪、免疫分析仪等，必须定期进行质控，以确保仪器性能正常。然而，在现有技术中，针对细胞图像分析装置等仪器的质控均需要人工实现，操作复杂，质控效率较低。
发明内容
为解决现有存在的技术问题，本申请实施例期望提供一种样本分析系统、自动质控方法及存储介质，能够自动实现仪器的质控，提高了质控效率。
为达到上述目的，本申请实施例的技术方案是这样实现的：
本申请实施例提供了一种样本分析系统，包括：
样本筛选装置，用于从检测样本中挑选出质控样本；根据所述质控样本生成质控指令，并向样本分析装置发送所述质控指令；
所述样本分析装置，用于：
将获取到的样本与所述质控指令进行匹配；
在所述获取到的样本与所述质控指令匹配成功的情况下，确定所述获取到的样本为所述质控样本；
利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
在上述样本分析系统中，包括：样本检测装置；
所述样本检测装置，用于对所述检测样本进行样本检测，得到样本检测结果；
所述样本筛选装置，具体用于根据所述样本检测结果，从所述检测样本中挑选满足预设检测结果条件的样本；将挑选出的样本确定为所述质控样本。
在上述样本分析系统中，所述样本检测装置和所述样本筛选装置为独立的两个装置；
所述样本检测装置，还用于在得到所述样本检测结果之后，向所述样本筛选装置发送所述样本检测结果。
在上述样本分析系统中，所述样本筛选装置集成在所述样本检测装置中。
在上述样本分析系统中，所述样本筛选装置，具体用于获取所述检测样本的样本标识信息；根据所述样本标识信息，从所述检测样本中挑选满足预设标识条件的样本；将挑选出的样本确定为所述质控样本；
其中，所述样本标识信息包括所述检测样本的身份信息、所述检测样本的位置信息、所述检测样本的特征信息中的一个或多个。
在上述样本分析系统中，所述样本筛选装置，具体用于在接收到样本指定指令的情况下，将所述检测样本中，所述样本指定指令指示的样本确定为所述质控样本。
在上述样本分析系统中，所述质控指令包括所述质控样本的身份信息、所述质控样本的位置信息，以及所述质控样本的特征信息中的一个或多个。
在上述样本分析系统中，还包括：第一调度装置；
所述第一调度装置，用于将所述检测样本运送至所述样本分析装置。
在上述样本分析系统中，所述样本分析装置，具体用于获取所述质控样本对应的预期分析结果，并对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；将所述实际分析结果和所述预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果。
在上述样本分析系统中，所述样本分析装置，具体用于在所述实际分析结果与所述预期分析结果的差异超过预设阈值的情况下，确定所述质控分析结果为质控不合格；在所述实际分析结果与所述预期分析结果的差异不超过所述预设阈值的情况下，确定所述质控分析结果为质控合格。
在上述样本分析系统中，所述样本分析装置包括：涂片制备装置和细胞图像分析装置；
所述涂片制备装置，用于将所述质控样本制备成质控血涂片；
所述细胞图像分析装置，用于对所述质控血涂片进行拍摄及分析，得到所述实际分析结果。
在上述样本分析系统中，所述样本分析装置还包括：第二调度装置；
所述第二调度装置，用于将所述质控血涂片运送至所述细胞图像分析装置。
在上述样本分析系统中，所述涂片制备装置，还用于将质控标记打印于所述质控血涂片上；向所述细胞图像分析装置发送所述质控标记的表征信息；
所述细胞图像分析装置，还用于利用所述质控标记的表征信息，识别出所述质控血涂片。
在上述样本分析系统中，还包括：中央控制装置；
所述样本分析装置，具体用于对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果，并将所述实际分析结果传输至所述中央控制装置；
所述中央控制装置，用于获取所述质控样本对应的预期分析结果，并将所述实际分析结果和所述预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果。
在上述样本分析系统中，所述预期分析结果为利用预设分析装置对所述质控样本进行样本分析得到的。
在上述样本分析系统中，还包括：信息提示装置；
所述信息提示装置，用于在质控分析结果为质控不合格的情况下，输出用于表征所述样本分析装置质量不合格的提示信息。
在上述样本分析系统中，所述样本分析装置，还用于在所述获取到的样本与所述质控指令不匹配的情况下，对所述获取到的样本进行样本分析，得到样本分析结果。
在上述样本分析系统中，所述样本分析装置，还用于存储所述质控分析结果。
本申请实施例提供了一种自动质控方法，应用于样本分析系统，所述样本分析系统包括样本筛选装置和样本分析装置，所述方法包括：
通过样本筛选装置从检测样本中挑选出质控样本；
通过所述样本筛选装置，根据所述质控样本的生成质控指令，并向所述样本分析装置发送所述质控指令；
通过所述样本分析装置将获取到的样本与所述质控指令进行匹配；
通过所述样本分析装置，在所述获取到的样本与所述质控指令匹配成功的情况下，确定所述获取到的样本为所述质控样本，并利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
在上述自动质控方法中，所述利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果，包括：
对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；
利用所述实际分析结果确定出所述质控分析结果；
或者，在所述样本分析系统还包括中央控制装置的情况下，
对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果，并将所述实际分析结果传输至所述中央控制装置，以通过所述中央控制装置，利用所述实际分析结果确定出所述质控分析结果。
本申请实施例提供了一种样本分析装置，包括：
接收模块，用于接收样本筛选装置传输的质控指令；
匹配模块，用于在获取到样本的情况下，将获取到的样本与所述质控指令进行匹配，并在所述获取到的样本与所述质控标识信息匹配成功的情况下，确定所述获取到的样本为质控样本；
质控模块，用于利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
在上述样本分析装置中，所述质控模块，具体用于获取所述质控样本对应的预期分析结果，并对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；将所述实际分析结果和所述预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果。
在上述样本分析装置中，所述质控模块，具体用于在所述实际分析结果与所述预期分析结果的差异超过预设阈值的情况下，确定所述质控分析结果为质控不合格；在所述实际分析结果与所述预期分析结果的差异不超过所述预设阈值的情况下，确定所述质控分析结果为质控合格。
在上述样本分析装置中，所述质控模块为细胞图像分析装置，所述样本分析装置还包括：涂片制备装置；
所述涂片制备装置，用于将所述质控样本制备成质控血涂片；
所述细胞图像分析装置，具体用于对所述质控血涂片进行拍摄及分析，得到所述实际分析结果。
在上述样本分析装置中，所述涂片制备装置包括：
推片机，用于将所述质控样本分配至玻片，并将所述玻片上的所述质控样本推展成血膜；
染色机，用于对所述玻片上的所述血膜进行染色，得到所述质控血涂片；
打印装置，用于将质控标记打印于所述质控血涂片上。
在上述样本分析装置中，所述质控模块，具体用于对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果，并将所述实际分析结果传输至中央控制装置，以通过所述中央控制装置，将所述实际分析结果和获取到的所述质控样本对应的预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果。
在上述样本分析装置中，所述预期分析结果为利用预设分析装置对所述质控样本进行样本分析得到的。
本申请实施例提供了一种自动质控方法，应用于样本分析装置，所述方法包括：
接收样本筛选装置传输的质控指令；
在获取到样本的情况下，将获取到的样本与所述质控指令进行匹配；
在所述获取到的样本与所述质控指令匹配成功的情况下，确定所述获取到的样本为质控样本；
利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
在上述自动质控方法中，所述利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果，包括：
获取所述质控样本对应的预期分析结果；
对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；
将所述实际分析结果和所述预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果。
在上述自动质控方法中，所述将所述实际分析结果和所述预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果，包括：
在所述实际分析结果与所述预期分析结果的差异超过预设阈值的情况下，确定所述质控分析结果为质控不合格；
在所述实际分析结果与所述预期分析结果的差异不超过所述预设阈值的情况下，确定所述质控分析结果为质控合格。
在上述自动质控方法中，所述对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果之前，所述方法还包括：
将所述质控样本制备成质控血涂片；
所述对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果，包括：
对所述质控血涂片进行拍摄及分析，得到所述实际分析结果。
在上述自动质控方法中，所述利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果，包括：
对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；
将所述实际分析结果传输至结果比较装置，以通过所述结果比较装置，将所述实际分析结果和获取到的所述质控样本对应的预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果。
在上述自动质控方法中，所述预期分析结果为利用预设分析装置对所述质控样本进行样本分析得到的。
本申请实施例提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现上述自动质控方法。
本申请实施例提供了一种样本分析系统、自动质控方法及存储介质，样本分析系统包括：样本筛选装置，用于从检测样本中挑选出质控样本；根据指令样本生成质控指令，并向样本分析装置发送质控指令；样本分析装置，用于：将获取到的样本与质控指令进行匹配；在获取到的样本与质控指令匹配成功的情况下，确定获取到的样本为质控样本；利用质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。本申请实施例提供的样本分析系统，能够自动实现仪器的质控，提高了质控效率。
附图说明
图1为本申请实施例提供的一种样本分析系统的结构示意图；
图2为本申请实施例提供的一种自动质控方法的流程示意图一；
图3为本申请实施例提供的一种样本分析装置的结构示意图一；
图4为本申请实施例提供的一种样本分析装置的结构示意图二；
图5为本申请实施例提供的一种自动质控方法的流程示意图二。
具体实施方式
为了能够更加详尽地了解本申请实施例的特点及技术内容，下面结合附图对本申请实施例的实现进行详细阐述，所附附图仅供参考说明之用，并非用来限定本申请实施例。
本申请实施例提供了一种样本分析系统。图1为本申请实施例提供的一种样本分析系统的结构示意图。如图1所示，在本申请的实施例中，样本分析系统1包括：
样本筛选装置10，用于从检测样本中挑选出质控样本；根据指令样本生成质控指令，并向样本分析装置11发送质控指令；
样本分析装置11，用于：
将获取到的样本与质控指令进行匹配；
在获取到的样本与质控指令匹配成功的情况下，确定获取到的样本为质控样本；
利用质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
可以理解的是，在本申请的实施例中，样本分析系统1包括样本筛选装置10和样本分析装置11，其中，样本筛选装置10可以从大量的检测样本中挑选出质控样本，从而将质控样本对应的质控指令发送给样本分析装置11，样本分析装置11即可利用质控指令从获取到的样本中自动识别出质控样本，并利用质控样本实现质控分析。
需要说明的是，在本申请的实施例中，检测样本为需要进行样本检测的血液、体液等样本。具体的检测样本，以及检测样本的数量本申请实施例不作限定。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本筛选装置10从检测样本中挑选质控样本的方式可以有多种，以下详细说明几种可选的质控样本的挑选方式。
具体的，在本申请的实施例中，样本分析系统1还可以包括：样本检测装置；
样本检测装置，用于对检测样本进行样本检测，得到样本检测结果；
样本筛选装置10，具体用于根据样本检测结果，从检测样本中挑选出满足预设检测结果条件的样本；将挑选出的样本确定为质控样本。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本分析系统1还可以包括样本检测装置，该样本检测装置可以是血液细胞分析仪，当然，也可以是其它类型的检测设备。具体的样本检测装置可以根据实际需求和应用场景设置，本申请实施例不作限定。
示例性的，在本申请的实施例中，样本检测装置为血液细胞分析仪，血液细胞分析仪可以对每个检测样本分别进行检测，得到对应的白细胞数量、红细胞数量、血小板数量等信息，作为对应的样本检测结果。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本检测装置和样本筛选装置10可以为独立的两个装置；样本检测装置，还用于在得到样本检测结果之后，向样本筛选装置10发送样本检测结果，相应的，样本筛选装置10即可利用接收到的样本检测结果，实现质控样本的挑选。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本筛选装置10也可以集成在样本检测装置中，样本筛选装置10即可直接获取到检测样本的样本检测结果以进行质控样本的挑选。
示例性的，在本申请的实施例中，样本检测装置为血液细胞分析仪，样本筛选装置10为一特定的处理器，该处理器可以集成在血液细胞分析仪中，当然，也可以与血液细胞分析仪分离，为独立封装的器件。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本筛选装置10中可以存储有预设检测结果条件，用于与样本检测结果进行比较。具体的预设检测结果条件可以根据实际需求确定，本申请实施例不作限定。
示例性的，在本申请的实施例中，样本检测结果为检测样本包含的白细胞数量，预设检测结果条件为白细胞高于第一预设数量，因此，样本筛选装置10可以将每个检测样本检测出的白细胞数量与第一预设数量进行比较，从而将白细胞数量高于第一预设数量的检测样本确定为质控样本。
具体的，在本申请的实施例中，样本筛选装置10，具体用于获取检测样本的样本标识信息；根据样本标识信息，从检测样本中挑选出满足预设标识条件的样本；将挑选出的样本确定为质控样本；
其中，样本标识信息包括检测样本的身份信息、检测样本的位置信息、检测样本的特征信息中的一个或多个。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本筛选装置10也可以获取表征检测样本的相关信息，即样本标识信息，从而从检测样本中挑选出样本标识信息满足预设标识条件的样本作为质控样本。样本筛选装置10中存储有预设标识条件，具体的预设标识条件可以根据实际需求确定，本申请实施例不作限定。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本标识信息可以包括能够表征检测样本身份的身份信息，例如，检测样本的身份标识号(Identity document，ID)，。具体的检测样本的身份信息本申请实施例不作限定。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本标识信息可以包括能够表征检测样本所处位置的位置信息，例如，检测样本所放置的特定的试管架，或试管架上的放置的特定位置。具体的检测样本的位置信息本申请实施例不作限定。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本标识信息可以包括检测样本的特征信息，例如，检测样本的颜色深浅。具体的检测样本的特征信息本申请实施例不作限定。
示例性的，在本申请的实施例中，预设标识条件为第一试管架上的样本，因此，样本筛选装置10可以获取每个检测样本放置的试管架，从而将放置在第一试管架上的样本确定为质控样本。
具体的，在本申请的实施例中，样本筛选装置10，具体用于接收到样本指定指令的情况下，将检测样本中，样本指令指示的样本确定为质控样本。
需要说明的是，在本申请的实施例中，用户也可以从检测样本中指定质控样本，即可以将样本指定指令发送给样本筛选装置10，样本筛选装置10将样本指令指示的检测样本确定为质控样本。
需要说明的是，在本申请的实施例中，上述提供的质控样本的挑选方式，当然，也可以根据实际需求采用其它特定方式实现质控样本的挑选。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本筛选装置10在挑选出质控样本的情况下，即可根据质控样本生成质控指令，并向样本分析装置11发送给质控指令，而样本分析装置11可以将该质控指令与获取到的样本进行匹配，若匹配成功，则表征获取到的样本就是质控样本，可以进行后续的质控分析，否则，即为非质控样本，无法用于质控分析。具体的质控指令可以包括质控样本的身份信息、质控样本的位置信息，以及质控样本的特征信息中的一个或多个。
具体的，在本申请的实施例中，样本分析系统1还可以包括：第一调度装置；
第一调度装置，用于将检测样本运送至样本分析装置11。
可以理解的是，在本申请的实施例中，样本分析系统1包括第一调度装置，从而第一调度装置可以将每个检测样本一一运送至样本分析装置11，样本分析装置11获取到的样本即为第一调度装置运送到的检测样本。第一调度装置可以为特定的传输轨道。
具体的，在本申请的实施例中，样本分析装置11，具体用于获取质控样本对应的预期分析结果，并对质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；将实际分结果和预期分析结果进行比较，确定出质控分析结果。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本分析装置11中存储有预期分析结果，预期分析结果为利用预设分析装置对质控样本进行样本分析得到的，预设分析装置为质控合格的标准分析装置。具体的预期分析结果本申请实施例不作限定。
具体的，在本申请的实施例中，样本分析装置11，具体用于在实际分析结果与预期分析结果的差异超过预设阈值的情况下，确定质控分析结果为质控不合格；在实际分析结果与预期分析结果的差异不超过预设阈值的情况下，确定质控分析结果为质控合格。
可以理解的是，在本申请的实施例中，如果质控样本的实际分析结果与预期分析结果的差异在预期范围内，即不超过预设阈值，则表征样本分析装置11的样本分析能力符合标准，即为质控合格。相应的，如果质控样本的实际分析结果与预期分析结果的差异在预期范围外，则表征样本分析装置11的样本分析能力不符合标准，即为质控不合格。
具体的，在本申请的实施例中，样本分析装置11包括：涂片制备装置和细胞图像分析装置；
涂片制备装置，用于将质控样本制备成质控血涂片；
细胞图像分析装置，用于对质控血涂片进行拍摄及分析，得到实际分析结果。
需要说明的是，在本申请的实施例中，涂片制备装置可以用于血液、体液等样本的涂片制备，具体可以包括推片机、染色机等机构。其中，推片机用于对质控样本进行推片，推片的过程包括将样本分配至玻片，并将玻片上的样本推展成血膜。具体的涂片制备装置和将在下文进行详述。
需要说明的是，在本申请的实施例中，细胞图像分析装置，具体可以是阅片机，能够对有质控样本制备成的质控血涂片进行拍摄及分析，从而得到对应的实际分析结果。
具体的，在本申请的实施例中，样本分析装置11还包括：第二调度装置；
第二调度装置，用于将质控血涂片运送至细胞图像分析装置。
可以理解的是，在本申请的实施例中，为了将制备成的质控血涂片运送至细胞图像分析装置，以供细胞图像分析装置进行拍摄及分析，样本分析装置11还需要配置第二调度装置，从而实现质控血涂片的调度。
具体的，在本申请的实施例中，涂片制备装置，还用于将质控标记打印于质控血涂片上；向细胞图像分析装置发送质控标记的表征信息；
细胞图像分析装置，还用于利用质控标记的表征信息，识别出质控血涂片。
可以理解的是，在本申请的实施例中，涂片制备装置可以在质控血涂片上打印上质控标记，该质控标记可以为样本条码或其它特殊标记，并向细胞图像分析装置发送质控标记的表征信息。细胞图像分析装置根据接收到的表征信息，即可从接收到的血涂片中，识别出对应的质控血涂片。具体的质控标记，以及质控标记的表征信息本申请实施例不作限定。
具体的，在本申请的实施例中，样本分析系统1还包括：中央控制装置；
样本分析装置11，具体用于对质控样本进行样本分析，得到实际分析结果，并将实际分析结果传输至中央控制装置；
中央控制装置，用于获取质控样本对应的预期分析结果，并将实际分析结果与预期分析结果进行比较，确定出质控分析结果。
需要说明的是，在本申请的实施例中，质控分析结果的确定不仅可以通过样本分析装置11自身来实现，也可以通过样本分析系统1配置的中央控制装置实现。其中，样本分析装置11确定质控样本对应的实际分析结果的过程已在上述内容中说明，而中央控制装置确定质控分析结果的方式，与上述样本分析装置11自身确定质控分析结果的方式相同，区别仅在于执行的主体不同，在此不再赘述。
具体的，在本申请的实施例中，样本分析系统1还包括：信息提示装置；
信息提示装置，用于在质控分析结果为质控不合格的情况下，输出用于表征样本分析装置11质量不合格的提示信息。
可以理解的是，在本申请的实施例中，在质控分析结果为质控不合格的情况下，信息提示装置可以输出相应的提示信息，用户从而获知样本分析装置11质量不合格，以进行相应的调整或者更换装置。
需要说明的是，在本申请的实施例中，表征样本分析装置11质量不合格的提示信息，可以是文字信息，例如，信息提示装置为显示器，可以在显示器上显示样本分析装置11质量不合格的文字，也可以是声音信息，例如，信息提示装置为喇叭，可以输出蜂鸣音以表征样本分析装置11质量不合格。具体的提示信息的类型和提示信息的输出方式本申请实施例不作限定。
具体的，在本申请的实施例中，样本分析装置11，还用于在获取到的样本与质控指令不匹配的情况下，对获取到的样本进行样本分析，得到样本分析结果。
可以理解的是，在本申请的实施例中，样本分析装置11的作用是确定样本对应的样本分析结果。在获取到的样本与质控指令不匹配的情况下，该样本不作为质控样本，因此，样本分析装置11可以直接进行样本分析。
具体的，在本申请的实施例中，样本分析装置11，还用于存储质控分析结果。
可以理解的是，在本申请的实施例中，样本分析装置11在得到质控分析结果之后，可以将其进行存储，用户即可在需要查看质控分析结果的情况下，随时调取。
本申请实施例提供了一种样本分析系统，包括：样本筛选装置，用于从检测样本中挑选出质控样本；根据指令样本生成质控指令，并向样本分析装置11发送质控指令；样本分析装置，用于：将获取到的样本与质控指令进行匹配；在获取到的样本与质控指令匹配成功的情况下，确定获取到的样本为质控样本；利用质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。本申请实施例提供的样本分析系统，能够自动实现仪器的质控，提高了质控效率。
本申请实施例还提供了一种自动质控方法，应用于上述样本分析系统1。图2为本申请实施例提供的一种自动质控方法的流程示意图一。如图2所示，主要包括以下步骤：
S201、通过样本筛选装置从检测样本中挑选出质控样本。
在本申请的实施例中，参见图1所示的样本分析系统1，样本分析系统1可以通过包括的样本筛选装置10从检测样本中挑选出质控样本。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本筛选装置10从检测样本中挑选质控样本的方式可以是根据检测样本的样本检测结果挑选，也可以是根据接收到的样本指定指令挑选，还可以是根据检测样本的样本标识信息进行挑选，具体的挑选方式上述内容已包括，在此不再赘述。
S202、通过样本筛选装置，根据质控样本的生成质控指令，并向样本分析装置发送质控指令。
在本申请的实施例中，样本分析系统1通过样本筛选装置10从检测样本中挑选出质控样本之后，即可通过样本筛选装置10，根据质控样本的生成质控指令，并向样本分析装置11发送质控指令。
需要说明的是，在本申请的实施例中，质控指令可以包括质控样本的身份信息、质控样本的位置信息，以及质控样本的特征信息中的一个或多个。样本筛选装置10向样本分析装置11发送质控指令，以供样本分析装置11确定质控样本。
S203、通过样本分析装置将获取到的样本与质控指令进行匹配。
在本申请的实施例中，样本分析系统1通过样本分析装置11将获取到的样本与质控指令进行匹配。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本分析装置11可以将获取到的样本与接收到质控指令进行匹配，如果匹配成功，则表征该样本就是质控样本，可以用于质控分析，否则，表征该样本为非质控样本。
S204、通过样本分析装置，在获取到的样本与质控指令匹配成功的情况下，确定获取到的样本为质控样本，并利用质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
在本申请的实施例中，样本分析系统1通过样本分析装置11，在获取到的样本与质控指令匹配成功的情况下，确定获取到的样本为质控样本，并利用质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
具体的，在本申请的实施例中，利用质控样本进行质控分析，得到质控分析结果，包括：对质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；利用实际分析结果确定出质控分析结果；或者，在样本分析系统1还包括中央控制装置的情况下，对质控样本进行样本分析，得到实际分析结果，并将实际分析结果传输至中央控制装置，以通过中央控制装置，利用实际分析结果确定出质控分析结果。
本申请实施例还提供了一种样本分析装置11。图3为本申请实施例提供的一种样本分析装置的结构示意图一。如图3所示，样本分析装置11包括：
接收模块110，用于接收样本筛选装置10传输的质控指令；
匹配模块111，用于在获取到样本的情况下，将获取到的样本与质控指令进行匹配，并在获取到的样本与质控标识信息匹配成功的情况下，确定获取到的样本为质控样本；
质控模块112，用于利用质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本分析装置11的接收模块110可以与样本筛选装置10进行通信，从而接收到样本筛选装置10传输的质控指令。
在本申请一实施例中，质控模块112，具体用于获取质控样本对应的预期分析结果，并对质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；将实际分析结果和预期分析结果进行比较，确定出质控分析结果。
在本申请一实施例中，质控模块112，具体用于在实际分析结果与预期分析结果的差异超过预设阈值的情况下，确定质控分析结果为质控不合格；在实际分析结果与预期分析结果的差异不超过预设阈值的情况下，确定质控分析结果为质控合格。
图4为本申请实施例提供的一种样本分析装置的结构示意图二。如图4所示，质控模块112为细胞图像分析装置，样本分析装置11还包括：涂片制备装置113；
涂片制备装置113，用于将质控样本制备成质控血涂片；
细胞图像分析装置，具体用于对质控血涂片进行拍摄及分析，得到实际分析结果。
在本申请的实施例中，如图4所示，涂片制备装置113包括：
推片机1130，用于将质控样本分配至玻片，并将玻片上的质控样本推展成血膜；
染色机1131，用于对玻片上的血膜进行染色，得到质控血涂片；
打印装置1132，用于将质控标记打印于质控血涂片上。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本分析装置11可以包括涂片制备装置113，也就是说，样本分析装置11不仅具备实现样本分析的功能，还具备将样本制备成涂片的功能，为具备两种功能的一体机。
需要说明的是，在本申请的实施例中，推片机1130用于根据预设的推片参数对样本进行推片，推片的过程包括将样本分配至玻片，并将玻片上的样本推展成血膜。推片机1130包括用于抽取样本的取样机构、用于将玻片移至工作线的玻片装载机构、用于将样本加载到玻片的加样机构、用于将玻片上的样本抹平的推片机构以及用于对玻片上血膜进行干燥的干燥机构。
需要说明的是，在本申请的实施例中，取样机构进行样本提取时，先进行样本混匀，然后利用取样机构中的采样装置(例如采样针)吸样，根据样本容器的不同，吸样可以是穿刺吸样(样本容器具有盖体，采样装置穿过样本容器的盖体)，也可以是开放吸样(样本容器敞开，采样装置直接从敞口部吸样)。必要时，可进行血样信息检测，以获取信息和比对信息。某些实施例中，还包括微量进样机构，该微量进样机构可以将操作人员放入的试管直接向采样装置的方向移动，或者，采样装置也可以向操作人员放入的试管的方向移动。其他实现方式中，微量进样机构还可以将试管直接向加样机构的方向移动，或者，加样机构也可以向操作人员放入的试管的方向移动，直接经由加样机构(例如滴血针)吸取血样后进行样本加载，由于无需通过取样机构抽取血液，可以减少血样的需求，从而实现微量及优先进样。当取样完成后，经由加样机构准备将血液滴落到玻片上。
需要说明的是，在本申请的实施例中，玻片装载机构提取玻片，用于将玻片装载到相应位置，以便于进行滴血操作。一些实施例中，在完成提取玻片操作后，还可以进行玻片左右检测和玻片清洁等操作，之后再装载玻片。装载后的玻片可以打印相关信息，同时进行玻片正反检测等操作。
需要说明的是，在本申请的实施例中，加样机构的滴血针将样本滴落到玻片上后进行推片操作，通过推片机构将血液在玻片上推成血膜形状。通常，在完成推片动作后，可对玻片上的血膜进行干燥，稳定其形态。在一些实施例中，可在对进行血膜干燥前，驱动玻片翻转，以满足相应需求。一些实施例中，干燥后的血涂片还可进行干燥检测，用来判定血膜干燥效果。一些实施例中，干燥后的血涂片还可以进行血膜展开检测，用以判断血膜是否展开以及展开状态是否符合要求。
需要说明的是，在本申请的实施例中，染色机1131用于对玻片进行染色，具体的，根据预设的染色参数对玻片上的血膜进行染色。
需要说明的是，在本申请的实施例中，打印装置1132用于将质控标记打印于质控血涂片上，质控血涂片上设置有标签区域，质控标记打印于该血涂片的标签区域。
在本申请一实施例中，质控模块112，具体用于对质控样本进行样本分析，得到实际分析结果，并将实际分析结果传输至中央控制装置，以通过中央控制装置，将实际分析结果和获取到的质控样本对应的预期分析结果进行比较，确定出质控分析结果。
在本申请一实施例中，预期分析结果为利用预设分析装置对质控样本进行样本分析得到的。
本申请实施例还提供了一种自动质控方法，应用于样本分析装置11。图5为本申请实施例提供的一种自动质控方法的流程示意图二。如图5所示，主要包括以下步骤：
S501、接收样本筛选装置传输的质控指令。
在本申请的实施例中，参见图1至图4，样本分析装置11可以与样本筛选装置10进行信息交互，从而接收样本筛选装置10传输的质控指令。
S502、在获取到样本的情况下，将获取到的样本与质控指令进行匹配。
在本申请的实施例中，样本分析装置11接收到质控指令的情况下，可以将获取到的样本与质控指令进行匹配，从而得到相应的匹配结果。
S503、在获取到的样本与质控指令匹配成功的情况下，确定获取到的样本为质控样本。
在本申请的实施例中，样本分析装置11在将获取到的样本与质控指令进行匹配，如果匹配成功，则获取到的样本就是质控样本，可以用于进行后续质控分析，如果匹配失败，则获取到的样本就是非质控样本，只能用于样本分析。
S504、利用质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
在本申请的实施例中，样本分析装置11在识别出质控样本之后，即可利用质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
具体的，在本申请的实施例中，样本分析装置11利用质控样本进行质控分析，得到质控分析结果，包括：获取质控样本对应的预期分析结果；对质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；将实际分析结果和预期分析结果进行比较，确定出质控分析结果。
具体的，在本申请的实施例中，样本分析装置11将实际分析结果和预期分析结果进行比较，确定出质控分析结果，包括：在实际分析结果与预期分析结果的差异超过预设阈值的情况下，确定质控分析结果为质控不合格；在实际分析结果与预期分析结果的差异不超过预设阈值的情况下，确定质控分析结果为质控合格。
需要说明的是，在本申请的实施例中，样本分析装置11对质控样本进行样本分析，得到实际分析结果之前，方法还包括：将质控样本制备成质控血涂片，相应的，样本分析装置11对质控样本进行样本分析，得到实际分析结果，包括：对质控血涂片进行拍摄及分析，得到实际分析结果。
具体的，在本申请的实施例中，样本分析装置11利用质控样本进行质控分析，得到质控分析结果，包括：对质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；将实际分析结果传输至结果比较装置，以通过结果比较装置，将实际分析结果和获取到的质控样本对应的预期分析结果进行比较，确定出质控分析结果。
需要说明的是，在本申请的实施例中，预期分析结果为利用预设分析装置对质控样本进行样本分析得到的。
本发明实施例提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现上述自动质控方法。计算机可读存储介质可以是是易失性存储器(volatile memory)，例如随机存取存储器(Random-Access Memory，RAM)；或者非易失性存储器(non-volatile memory)，例如只读存储器(Read-Only Memory，ROM)，快闪存储器(flash memory)，硬盘(Hard Disk Drive，HDD)或固态硬盘(Solid-State Drive，SSD)；也可以是包括上述存储器之一或任意组合的各自设备，如移动电话、计算机、平板设备、个人数字助理等。
本领域内的技术人员应明白，本申请的实施例可提供为方法、系统、或计算机程序产品。因此，本申请可采用硬件实施例、软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且，本申请可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器和光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。
本申请是参照根据本申请实施例的方法、设备(系统)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程信号处理设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程信号处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。
这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程信号处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品，该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。
这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程信号处理设备上，使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。
以上所述，仅为本申请的较佳实施例而已，并非用于限定本申请的保护范围。

Claims (34)

1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：
样本筛选装置，用于从检测样本中挑选出质控样本；根据所述质控样本生成质控指令，并向样本分析装置发送所述质控指令；
所述样本分析装置，用于：
将获取到的样本与所述质控指令进行匹配；
在所述获取到的样本与所述质控指令匹配成功的情况下，确定所述获取到的样本为所述质控样本；
利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
2.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统包括：样本检测装置；
所述样本检测装置，用于对所述检测样本进行样本检测，得到样本检测结果；
所述样本筛选装置，具体用于根据所述样本检测结果，从所述检测样本中挑选满足预设检测结果条件的样本；将挑选出的样本确定为所述质控样本。
3.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本检测装置和所述样本筛选装置为独立的两个装置；
所述样本检测装置，还用于在得到所述样本检测结果之后，向所述样本筛选装置发送所述样本检测结果。
4.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本筛选装置集成在所述样本检测装置中。
5.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，
所述样本筛选装置，具体用于获取所述检测样本的样本标识信息；根据所述样本标识信息，从所述检测样本中挑选满足预设标识条件的样本；将挑选出的样本确定为所述质控样本；
其中，所述样本标识信息包括所述检测样本的身份信息、所述检测样本的位置信息、所述检测样本的特征信息中的一个或多个。
6.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，
所述样本筛选装置，具体用于在接收到样本指定指令的情况下，将所述检测样本中，所述样本指定指令指示的样本确定为所述质控样本。
7.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，
所述质控指令包括所述质控样本的身份信息、所述质控样本的位置信息，以及所述质控样本的特征信息中的一个或多个。
8.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括：第一调度装置；
所述第一调度装置，用于将所述检测样本运送至所述样本分析装置。
9.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，
所述样本分析装置，具体用于获取所述质控样本对应的预期分析结果，并对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；将所述实际分析结果和所述预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果。
10.根据权利要求9所述的样本分析系统，其特征在于，
所述样本分析装置，具体用于在所述实际分析结果与所述预期分析结果的差异超过预设阈值的情况下，确定所述质控分析结果为质控不合格；在所述实际分析结果与所述预期分析结果的差异不超过所述预设阈值的情况下，确定所述质控分析结果为质控合格。
11.根据权利要求9所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析装置包括：涂片制备装置和细胞图像分析装置；
所述涂片制备装置，用于将所述质控样本制备成质控血涂片；
所述细胞图像分析装置，用于对所述质控血涂片进行拍摄及分析，得到所述实际分析结果。
12.根据权利要求11所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析装置还包括：第二调度装置；
所述第二调度装置，用于将所述质控血涂片运送至所述细胞图像分析装置。
13.根据权利要求11所述的样本分析系统，其特征在于，
所述涂片制备装置，还用于将质控标记打印于所述质控血涂片上；向所述细胞图像分析装置发送所述质控标记的表征信息；
所述细胞图像分析装置，还用于利用所述质控标记的表征信息，识别出所述质控血涂片。
14.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括：中央控制装置；
所述样本分析装置，具体用于对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果，并将所述实际分析结果传输至所述中央控制装置；
所述中央控制装置，用于获取所述质控样本对应的预期分析结果，并将所述实际分析结果和所述预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果。
15.根据权利要求9或14所述的样本分析系统，其特征在于，所述预期分析结果为利用预设分析装置对所述质控样本进行样本分析得到的。
16.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括：信息提示装置；
所述信息提示装置，用于在质控分析结果为质控不合格的情况下，输出用于表征所述样本分析装置质量不合格的提示信息。
17.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，
所述样本分析装置，还用于在所述获取到的样本与所述质控指令不匹配的情况下，对所述获取到的样本进行样本分析，得到样本分析结果。
18.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，
所述样本分析装置，还用于存储所述质控分析结果。
19.一种自动质控方法，其特征在于，应用于样本分析系统，所述样本分析系统包括样本筛选装置和样本分析装置，所述方法包括：
通过样本筛选装置从检测样本中挑选出质控样本；
通过所述样本筛选装置，根据所述质控样本的生成质控指令，并向所述样本分析装置发送所述质控指令；
通过所述样本分析装置将获取到的样本与所述质控指令进行匹配；
通过所述样本分析装置，在所述获取到的样本与所述质控指令匹配成功的情况下，确定所述获取到的样本为所述质控样本，并利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，所述利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果，包括：
对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；
利用所述实际分析结果确定出所述质控分析结果；
或者，在所述样本分析系统还包括中央控制装置的情况下，
对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果，并将所述实际分析结果传输至所述中央控制装置，以通过所述中央控制装置，利用所述实际分析结果确定出所述质控分析结果。
21.一种样本分析装置，其特征在于，包括：
接收模块，用于接收样本筛选装置传输的质控指令；
匹配模块，用于在获取到样本的情况下，将获取到的样本与所述质控指令进行匹配，并在所述获取到的样本与所述质控标识信息匹配成功的情况下，确定所述获取到的样本为质控样本；
质控模块，用于利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
22.根据权利要求21所述的样本分析装置，其特征在于，
所述质控模块，具体用于获取所述质控样本对应的预期分析结果，并对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；将所述实际分析结果和所述预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果。
23.根据权利要求22所述的样本分析装置，其特征在于，
所述质控模块，具体用于在所述实际分析结果与所述预期分析结果的差异超过预设阈值的情况下，确定所述质控分析结果为质控不合格；在所述实际分析结果与所述预期分析结果的差异不超过所述预设阈值的情况下，确定所述质控分析结果为质控合格。
24.根据权利要求22所述的样本分析装置，其特征在于，所述质控模块为细胞图像分析装置，所述样本分析装置还包括：涂片制备装置；
所述涂片制备装置，用于将所述质控样本制备成质控血涂片；
所述细胞图像分析装置，具体用于对所述质控血涂片进行拍摄及分析，得到所述实际分析结果。
25.根据权利要求24所述的样本分析装置，其特征在于，所述涂片制备装置包括：
推片机，用于将所述质控样本分配至玻片，并将所述玻片上的所述质控样本推展成血膜；
染色机，用于对所述玻片上的所述血膜进行染色，得到所述质控血涂片；
打印装置，用于将质控标记打印于所述质控血涂片上。
26.根据权利要求21所述的样本分析装置，其特征在于，
所述质控模块，具体用于对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果，并将所述实际分析结果传输至中央控制装置，以通过所述中央控制装置，将所述实际分析结果和获取到的所述质控样本对应的预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果。
27.根据权利要求22或26所述的样本分析装置，其特征在于，所述预期分析结果为利用预设分析装置对所述质控样本进行样本分析得到的。
28.一种自动质控方法，其特征在于，应用于样本分析装置，所述方法包括：
接收样本筛选装置传输的质控指令；
在获取到样本的情况下，将获取到的样本与所述质控指令进行匹配；
在所述获取到的样本与所述质控指令匹配成功的情况下，确定所述获取到的样本为质控样本；
利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果。
29.根据权利要求28所述的方法，其特征在于，所述利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果，包括：
获取所述质控样本对应的预期分析结果；
对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；
将所述实际分析结果和所述预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果。
30.根据权利要求29所述的方法，其特征在于，所述将所述实际分析结果和所述预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果，包括：
在所述实际分析结果与所述预期分析结果的差异超过预设阈值的情况下，确定所述质控分析结果为质控不合格；
在所述实际分析结果与所述预期分析结果的差异不超过所述预设阈值的情况下，确定所述质控分析结果为质控合格。
31.根据权利要求29所述的方法，其特征在于，所述对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果之前，所述方法还包括：
将所述质控样本制备成质控血涂片；
所述对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果，包括：
对所述质控血涂片进行拍摄及分析，得到所述实际分析结果。
32.根据权利要求28所述的方法，其特征在于，所述利用所述质控样本进行质控分析，得到质控分析结果，包括：
对所述质控样本进行样本分析，得到实际分析结果；
将所述实际分析结果传输至结果比较装置，以通过所述结果比较装置，将所述实际分析结果和获取到的所述质控样本对应的预期分析结果进行比较，确定出所述质控分析结果。
33.根据权利要求29或32所述的方法，其特征在于，所述预期分析结果为利用预设分析装置对所述质控样本进行样本分析得到的。
34.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，该计算机程序被处理器执行时实现如权利要求19-20和28-33中任一项所述的方法。
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