CN114246973A - 一种医用敷料材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及医用敷料领域，具体公开了一种医用敷料材料及其制备方法，所述医用敷料材料原料按重量份包括以下组分：海藻酸钙纤维36‑67份，银离子抗菌凝胶10‑22份，羧甲基壳聚糖9‑16份，木质素纤维22‑48份，聚氨酯纤维25‑53份，增效添加剂8‑16份。所述制备方法包括以下步骤：制备海藻酸钙纤维布；制备混合凝胶；取两层海藻酸钙纤维布，将增效添加剂添加到一层海藻酸钙纤维布中，将聚氨酯纤维喷涂到未添加增效添加剂的海藻酸钙纤维布上，然后将混合凝胶铺设在两层海藻酸钙纤维布之间，而且聚氨酯纤维位于海藻酸钙纤维布远离混合凝胶的一侧。本申请可以有效提高医用敷料才来的杀菌效果。

Description

一种医用敷料材料及其制备方法
技术领域
本申请涉及医用敷料领域，更具体地说，它涉及医用敷料。
背景技术
医用敷料是用以覆盖疮、伤口或其他损害的医用材料，主要包括天然纱布、合成纤维类敷料、多聚膜类敷料、发泡多聚类敷料、水胶体类敷料、藻酸盐敷料等。
现有公开号为CN106075535B的中国专利，公开了公开了一种医用敷料及其制备方法，该医用敷料的材质是无纺布，在无纺布的正面方向喷涂防水透湿层，该防水透湿层由聚氨酯纤维膜组成，在聚氨酯纤维膜的表面涂覆有明胶纳米粒子，该明胶纳米粒子内部负载有抗菌剂；同时，在无纺布的反面方向喷涂有防水层。本发明提供的医用敷料的制备方法包括如下制备步骤：1)制备得到复合有聚氨酯纤维膜的无纺布；2)制备聚偏氟乙烯防水层；3)制备明胶纳米粒子冻干粉；4)制备负载抗菌剂的明胶纳米粒子悬浮液；5)在聚氨酯纤维膜表面涂覆负载抗菌剂的明胶纳米粒子悬浮液，制备得到目标产物。
针对上述相关技术，发明人认为：上述专利中的抗菌剂为万古霉素、左氧氟沙星、莫匹罗星、硫酸庆大霉素等常见的抗生素，抗生素在作为杀菌剂的时候，一种抗生素约能杀死6中病原体，而且对耐药菌无效，杀菌效果不好。
发明内容
为了提高医用敷料的杀菌效果，本申请提供一种医用敷料材料及其制备方法。
第一方面，本申请提供一种医用敷料材料，采用如下的技术方案：
一种医用敷料材料，原料按重量份包括以下组分：海藻酸钙纤维36-67份，银离子抗菌凝胶10-22份，羧甲基壳聚糖9-16份，木质素纤维22-48份，聚氨酯纤维25-53份，增效添加剂8-16份。
通过采取上述技术方案，海藻酸钙纤维在接触到伤口的时候，海藻酸钙纤维中的Ca2+与伤口液体中的Na+发生置换反应，形成水凝胶层，可以为伤口提供湿润的微环境，有利于伤口的愈合；银离子抗菌凝胶作为杀菌的主体，银离子抗菌凝胶中的银离子具有优异的杀菌性能，可以杀灭数百种致病微生物，而且不会产生耐药性；羧甲基壳聚糖具有很好的抗菌性，羧甲基壳聚糖和银离子抗菌凝胶中的银离子共同作用，可以进一步提高医用敷料材料的杀菌效果；木质素纤维结构中具有很多毛细通道，因此具有良好的吸水和导水功能，从而木质素纤维可以吸收伤口渗出液中的水分，为银离子抗菌凝胶中的银离子提供溶液环境，从而可以进一步提高银离子抗菌凝胶中银离子的杀菌效果；增效添加剂则是可以进一步提高银离子抗菌凝胶的杀菌效果；聚氨酯纤维则是可以提高医用敷料的抗菌性、透气性和抗水性，从而本申请制备得到的医用敷料材料具有良好的杀菌效果。
优选的，原料按重量份包括以下组分：海藻酸钙纤维45-56份，银离子抗菌凝胶15-18份，羧甲基壳聚糖10-14份，木质素纤维33-39份，聚氨酯纤维32-41份，增效添加剂10-14份。
通过采取上述技术方案，进一步细化医用敷料材料中各组分的含量，可以使得各个组分之间进行更好的复配，从而进一步提高医用抗菌材料的抗菌性能。
优选的，原料按重量份包括以下组分：海藻酸钙纤维48份，银离子抗菌凝胶16份，羧甲基壳聚糖12份，木质素纤维36份，聚氨酯纤维38份，增效添加剂13份。
通过采取上述技术方案，进一步优化医用敷料材料中各组分的含量，可以使得各个组分之间进行最佳的复配，从而可以大大提高医用抗菌材料的抗菌性能。
优选的，所述增效添加剂原料按重量份包括以下组分：竹纤维24-54份，大豆卵磷脂19-35份。
通过采取上述技术方案，竹纤维是从自然生长的竹子中提取出的纤维素纤维，不仅具有良好的透气性，而且竹纤维具有天然抗菌、抑菌、除螨、防臭的性能，因此利用竹纤维作用为增效添加的基体，可以进一步提高医用敷料材料的抗菌性能；大豆卵磷脂作为细胞膜的主要材料，将大豆卵磷脂附着在竹纤维上后，利用相似相容的原理，可以对细菌产生良好的吸附效果，使得银离子可以更好地与细菌作用，提高医用敷料材料的杀菌效果。
优选的，原料按重量份还包括以下组分：EKS纤维10-19份。
通过采取上述技术方案，EKS纤维是一种吸湿后可以自动发热的材料，将EKS纤维加入到医用敷料材料中，在EKS纤维吸收伤口渗透液或者人体汗液后，EKS纤维可以进行一定的发热，温度升高，可以进一步提高银离子抗菌凝胶中银离子的杀菌效果。
优选的，原料按重量份还包括以下组分：镁铝水滑石9-16份。
通过采用上述技术方案，镁铝水滑石作为一种水滑石类插层材料，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2+可在一定的范围内被Al3+同晶取代，使得层板带正电荷；而细菌一般带负电荷，镁铝水滑石的加入，可以进一步提高医用敷料材料对细菌的吸引力，使得银离子可以更好地与细菌作用，提高医用敷料材料的杀菌效果。
第二方面，本申请提供一种医用敷料材料的制备方法，采用如下的技术方案：
一种医用敷料材料的制备方法，包括以下步骤：
对海藻酸钙纤维进行铺网、针刺，并将增效添加剂添加到一层海藻酸钙纤维布中，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布和不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布；
将聚氨酯纤维喷涂到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布上，然后将混合凝胶铺设在两层海藻酸钙纤维布之间，而且聚氨酯纤维位于海藻酸钙纤维布远离混合凝胶的一侧。
通过采取上述技术方案，银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合后，铺设在两层海藻酸钙纤维布之间，利用银离子抗菌凝胶流动性，可以提高银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维在海藻酸钙纤维布上附着力，使得本申请的医用敷料材料具有良好的杀菌效果。
优选的，将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，40-45℃的温度下搅拌3-5分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡30-40分钟，80℃干燥，得到预处理纤维；
将预处理纤维和海藻酸钙纤维共同进行铺网、针刺，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布。
通过采取上述技术方案，将大豆卵磷脂附着在竹纤维上后，将竹纤维与海藻酸钙纤维共同织布，使得大豆卵磷脂可以充分分布在海藻酸钙纤维中，从而提高对细菌的吸引和传导效果。
优选的，将EKS纤维编织到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布中。
通过采取上述技术方案，在医用敷料材料使用的时候，EKS纤维远离伤口，从而降低伤口处的温度变化，减少温度对伤口愈合的影响。
优选的，将加入镁铝水滑石加入银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维中，一起混合均匀。
通过采用上述技术方案，在镁铝水滑石对细菌产生吸引后，可以使得与银离子抗菌凝胶共混的镁铝水滑石，直接对细菌进行作用。
综上所述，本申请具有以下有益效果：
1、由于本申请采用银离子抗菌凝胶作为杀菌主体，同时，加入了木质素纤维，可以为银离子抗菌凝胶中的银离子提供溶液环境，从而可以进一步提高银离子抗菌凝胶的杀菌效果；
2、本申请中采用增效添加剂，利用大豆卵磷脂相似相容的原理，可以对细菌产生良好的吸附效果，使得银离子可以更好地与细菌作用，提高医用敷料材料的杀菌效果；
3、本申请采用了EKS纤维，使得EKS纤维吸收伤口渗透液或者人体汗液后，EKS纤维可以进行一定的发热，温度升高，可以进一步提高银离子抗菌凝胶中银离子的杀菌效果；
4.本申请采用了镁铝水滑石，可以进一步提高医用敷料材料对细菌的吸引力，使得银离子可以更好地与细菌作用，提高医用敷料材料的杀菌效果；
5.本申请在对医用敷料材料进行制备的时候，操作简单，而且可以很好地提高医用敷料材料的杀菌效果。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
Figure BDA0002700892780000041
实施例
实施例1
一种医用敷料材料，原料按重量份包括以下组分：海藻酸钙纤维36份，银离子抗菌凝胶10份，羧甲基壳聚糖9份，木质素纤维22份，聚氨酯纤维25份，增效添加剂8份。
其中，增效添加剂原料按重量份包括以下组分：竹纤维24份，大豆卵磷脂22份。
海藻酸钙纤维的纤维长度为80mm，纤度为2D。
竹纤维的纤维长度为80mm，纤度为1.5D。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，40℃的温度下搅拌3分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡30分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第一布层。
对另一份海藻酸钙纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
实施例2
一种医用敷料材料，原料按重量份包括以下组分：海藻酸钙纤维45份，银离子抗菌凝胶15份，羧甲基壳聚糖10份，木质素纤维33份，聚氨酯纤维32份，增效添加剂10份。
其中，增效添加剂原料按重量份包括以下组分：竹纤维28份，大豆卵磷脂19份。
海藻酸钙纤维的纤维长度为80mm，纤度为2D。
竹纤维的纤维长度为80mm，纤度为1.5D。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，45℃的温度下搅拌5分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡40分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到海藻酸钙纤维布，称为第一布层；对海藻酸钙纤维与预处理纤维混合得到的纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
实施例3
一种医用敷料材料，原料按重量份包括以下组分：海藻酸钙纤维48份，银离子抗菌凝胶16份，羧甲基壳聚糖12份，木质素纤维36份，聚氨酯纤维38份，增效添加剂13份。
其中，增效添加剂原料按重量份包括以下组分：竹纤维36份，大豆卵磷脂330份。
海藻酸钙纤维的纤维长度为80mm，纤度为2D。
竹纤维的纤维长度为80mm，纤度为1.5D。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，44℃的温度下搅拌4分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡35分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第一布层。
对另一份海藻酸钙纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
实施例4
一种医用敷料材料，原料按重量份包括以下组分：海藻酸钙纤维56份，银离子抗菌凝胶18份，羧甲基壳聚糖14份，木质素纤维39份，聚氨酯纤维41份，增效添加剂14份。
其中，增效添加剂原料按重量份包括以下组分：竹纤维54份，大豆卵磷脂30份。
海藻酸钙纤维的纤维长度为80mm，纤度为2D。
竹纤维的纤维长度为80mm，纤度为1.5D。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，45℃的温度下搅拌35分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡40分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第一布层。
对另一份海藻酸钙纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
实施例5
一种医用敷料材料，原料按重量份包括以下组分：海藻酸钙纤维67份，银离子抗菌凝胶22份，羧甲基壳聚糖16份，木质素纤维48份，聚氨酯纤维53份，增效添加剂16份。
其中，增效添加剂原料按重量份包括以下组分：竹纤维50份，大豆卵磷脂35份。
海藻酸钙纤维的纤维长度为80mm，纤度为2D。
竹纤维的纤维长度为80mm，纤度为1.5D。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，45℃的温度下搅拌5分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡40分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第一布层。
对另一份海藻酸钙纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
实施例6
与实施例1的不同之处在于：
一种医用敷料材料，原料按重量份还包括以下组分：EKS纤维10份。
EKS纤维的纤维长度为80mm，纤度为1.5D。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，40℃的温度下搅拌3分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡30分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维、EKS纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第一布层。
将另一份海藻酸钙纤维与EKS纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
实施例7
与实施例1的不同之处在于：
一种医用敷料材料，原料按重量份还包括以下组分：EKS纤维15份。
EKS纤维的纤维长度为80mm，纤度为1.5D。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，40℃的温度下搅拌3分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡30分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维、EKS纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第一布层。
将另一份海藻酸钙纤维与EKS纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
实施例8
与实施例1的不同之处在于：
一种医用敷料材料，原料按重量份还包括以下组分：EKS纤维19份。
EKS纤维的纤维长度为80mm，纤度为1.5D。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，40℃的温度下搅拌3分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡30分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维、EKS纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第一布层。
将另一份海藻酸钙纤维与EKS纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
实施例9：
与实施例1的不同之处在于：
一种医用敷料材料，原料按重量份还包括以下组分：镁铝水滑石9份。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，40℃的温度下搅拌3分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡30分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第一布层。
对另一份海藻酸钙纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将镁铝水滑石、银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
实施例10
与实施例1的不同之处在于：
一种医用敷料材料，原料按重量份还包括以下组分：镁铝水滑石13份。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，40℃的温度下搅拌3分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡30分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第一布层。
对另一份海藻酸钙纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将镁铝水滑石、银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
实施例11
与实施例1的不同之处在于：
一种医用敷料材料，原料按重量份还包括以下组分：镁铝水滑石16份。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，40℃的温度下搅拌3分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡30分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第一布层。
对另一份海藻酸钙纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将镁铝水滑石、银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
实施例12
与实施例6的不同之处在于：
一种医用敷料材料，原料按重量份还包括以下组分：镁铝水滑石9-16份。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，40-45℃的温度下搅拌3-5分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡30-40分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维、EKS纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第一布层。
将另一份海藻酸钙纤维与EKS纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将镁铝水滑石、银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
实施例13
与实施例6的不同之处在于：
一种医用敷料材料，原料按重量份还包括以下组分：镁铝水滑石9份。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，40℃的温度下搅拌3分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡30分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维、EKS纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第一布层。
将另一份海藻酸钙纤维与EKS纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将镁铝水滑石、银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
实施例14
与实施例6的不同之处在于：
一种医用敷料材料，原料按重量份还包括以下组分：镁铝水滑石13份。
一种医用敷料材料的制备方法包括以下步骤：
将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，40℃的温度下搅拌3分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡30分钟，80℃干燥，去除无水乙醇，得到预处理纤维。
将对海藻酸钙纤维、EKS纤维和竹纤维投入开松剂中进行开松，然后将海藻酸钙纤维分为两等份，将其中一份海藻酸钙纤维与预处理纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网、针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第一布层。
将另一份海藻酸钙纤维与EKS纤维混合均匀，然后对混合的纤维进行铺网针刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布，得到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布，称为第二布层。
对聚氨酯纳米纤进行高速分散剪切，得到聚氨酯纤维悬浮液，且聚氨酯纤维悬浮液的质量浓度百分数为35％，再将纳米纤维悬浮液均匀地喷淋在第二布层的一侧，然后80℃干燥。
将镁铝水滑石、银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维混合均匀，得到混合凝胶；然后将混合凝胶均匀铺设在第一布层和第二布层之间，同时，聚氨酯纤维远离混合凝胶，得到医用敷料材料。
最后对医用敷料材料进行成卷、分切。
对比例
对比例1
与实施例1相比，不添加木质素纤维。
对比例2
与实施例1相比，不添加增效添加剂。
对比例3
将木质素纤维替换成等量的粘胶纤维。
对比例4
与实施例6相比，将EKS纤维替换成等量的无纺布纤维。
对比例5
与实施例1相比，不添加羧甲基壳聚糖。
性能检测试验
取实施例1至实施例14、对比例1至对比例5的医用敷料材料，按GB15979-2002(一次性使用卫生用品卫生标准)附录一C5非溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验方法的规定，检测医用敷料材料的抑菌率。
表1
Figure BDA0002700892780000141
表2
Figure BDA0002700892780000142
表3
性能 对比例1 对比例2 对比例3 对比例4 对比例5
抑菌率 78 80 81 90 88
由实施例1至实施例5的检测结果可知，本申请制备得到的医用敷料材料具有良好的抗菌效果。
由实施例1与对比例1、对比例3的检测结果可知，本申请中木质素纤维的加入，可以很好地提高医用敷料材料的抗菌效果。
由实施例1与对比例2的检测结果可知，本申请中增效添加剂的加入，可以很好地提高医用敷料材料的抗菌效果。
由实施例1与对比例2的检测结果可知，本申请中羧甲基壳聚糖的加入，可以进一步提高医用敷料材料的抗菌效果。
由实施例6至实施例14以及对比例4的检测结果可以，本申请中的EKS纤维和镁铝水滑石的加入，可以进一步提高医用敷料材料的抗菌效果。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (10)

1.一种医用敷料材料，其特征在于：原料按重量份包括以下组分：海藻酸钙纤维36-67份，银离子抗菌凝胶10-22份，羧甲基壳聚糖9-16份，木质素纤维22-48份，聚氨酯纤维25-53份，增效添加剂8-16份。
2.根据权利要求1所述的一种医用敷料材料，其特征在于：原料按重量份包括以下组分：海藻酸钙纤维45-56份，银离子抗菌凝胶15-18份，羧甲基壳聚糖10-14份，木质素纤维33-39份，聚氨酯纤维32-41份，增效添加剂10-14份。
3.根据权利要求2所述的一种医用敷料材料，其特征在于：原料按重量份包括以下组分：海藻酸钙纤维48份，银离子抗菌凝胶16份，羧甲基壳聚糖12份，木质素纤维36份，聚氨酯纤维38份，增效添加剂13份。
4.根据权利要求1所述的一种医用敷料材料，其特征在于：所述增效添加剂原料按重量份包括以下组分：竹纤维24-54份，大豆卵磷脂19-35份。
5.根据权利要求1所述的一种医用敷料材料，其特征在于：原料按重量份还包括以下组分：EKS纤维10-19份。
6.根据权利要求1所述的一种医用敷料材料，其特征在于：原料按重量份还包括以下组分：镁铝水滑石9-16份。
7.根据权利要求1-6任意一项所述的一种医用敷料材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
对海藻酸钙纤维进行铺网、针刺，并将增效添加剂添加到一层海藻酸钙纤维布中，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布和不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布；
将聚氨酯纤维喷涂到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布上，然后将混合凝胶铺设在两层海藻酸钙纤维布之间，而且聚氨酯纤维位于海藻酸钙纤维布远离混合凝胶的一侧。
8.根据权利要求7所述的一种医用敷料材料的制备方法，其特征在于：将大豆卵磷脂加入到无水乙醇中，40-45℃的温度下搅拌3-5分钟，形成混悬液，将竹纤维放置到混悬液中，浸泡30-40分钟，80℃干燥，得到预处理纤维；
将预处理纤维和海藻酸钙纤维共同进行铺网、针刺，得到含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布。
9.根据权利要求8所述的一种医用敷料材料的制备方法，其特征在于：将EKS纤维编织到不含有增效添加剂的海藻酸钙纤维布中。
10.根据权利要求8所述的一种医用敷料材料的制备方法，其特征在于：将镁铝水滑石加入银离子抗菌凝胶、羧甲基壳聚糖和木质素纤维中，一起混合均匀。
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