CN114183131A - 硫同位素划分天然气来源的方法、装置、介质及电子设备 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了硫同位素划分天然气来源的方法、装置、介质及电子设备,该方法包括:获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素及与含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素;基于碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定含蒸发岩地层所属的地质时代;获取天然气的硫同位素;基于天然气的硫同位素和含蒸发岩地层的岩样的硫同位素,确定天然气形成的地质时代。本发明通过与含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素、氧同位素,确定蒸发岩地层的地质时代,将天然气的硫同位素与含蒸发岩地层中的岩样的硫同位素进行比对,可以得到天然气形成的地质时代,即天然气的来源。
Description
技术领域
本发明属于石油天然气的烃源岩研究领域,具体涉及一种硫同位素划分天然气来源的方法、装置、电子设备及介质。
背景技术
整个地质历史时期海水的δ34S硫同位素成分发生了明显的变化,海水中的硫酸盐硫同位素的成分可以被硫酸盐的沉积忠实记录。海水中硫同位素数据,可以直接被石膏、硬石膏所记录而不发生分馏(Strauss et al.The sulfur isotopic composition ofNeoproterozoic to early Cambrian seawater--evidence from the cyclic Hanseranevaporites,NW India.Chem.Geol.,2001年,175卷:17-28)。石膏和硬石膏可以被溶解再沉淀,然而其数据并不发生明显的改变。
海水的硫同位素在寒武纪期间达到了整个显生宙的最高值,可以达到+35‰甚至更高;而在奥陶纪硫同位素迅速下降到25‰;并持续下降;此后在二叠纪-三叠纪转换时期分别出现一个高值;并在二叠纪有一个最低值10‰(Claypool et al.The age curves ofsulfur and oxygen isotopes in marine sulfate and their mutualinterpretation.Chem.Geol.,1980年,28卷:190–260)。其中,在四川盆地的石膏硫同位素研究发现,在中国四川盆地三叠纪早期的嘉陵江组,硫同位素数据可以达到+34.5‰(林耀庭,2003)。
在生物作用下,海洋中硫循环可以产生相当明显的硫同位素分馏。硫酸盐还原细菌可以造成硫酸盐中δ34S硫同位素的富集,和硫化物中δ34S硫同位素的亏损。主要是这种生物分馏,控制着海洋沉积物中的硫同位素的波动。这种极高的δ34S被认为与新元古代冰期造成的海水分层,底部卤水在缺氧环境下硫酸盐细菌活动将优先使用“轻”的32S,从而造成残余卤水中34S的上升,导致δ34S数值升高;此后冰期结束,海水发生倒转,造成δ34S高数值底部卤水上涌,与浅水海水混合从而造成了整个海洋高的δ34S数据,并持续到寒武纪。而同样的事件,又出现在了二叠纪——三叠纪的界线附近;在二叠纪末期——三叠纪早期,石膏记录了一个非常高的δ34S数据,可以达到+28‰(Claypool et al.The age curves of sulfurand oxygen isotopes in marine sulfate and their mutualinterpretation.Chem.Geol.,1980年,28卷:190–260)。而在四川盆地的石膏硫同位素研究发现,在中国四川盆地三叠纪早期的嘉陵江组,硫同位素数据可以达到全球相同地层的最高值:+34.5‰(林耀庭.四川盆地三叠纪海相沉积石膏和卤水的硫同位素研究.2003年,盐湖研究,11卷:1-7),因此四川盆地相对于全球其他蒸发岩盆地来说,还受到了局部环境的影响。
海相蒸发岩研究发现,海相石膏可以直接记录古代海水硫同位素而并不产生分馏,并建立一个整个地质历史时期海水硫同位素变化的模式,如图1所示(Claypool etal.The age curves of sulfur and oxygen isotopes in marine sulfate and theirmutual interpretation.Chem.Geol.,1980年,28卷:190–260;Holser et al.Isotopegeochemistry of sedimentary sulfates.Chem.Geol.,1966,1卷:93-135)。但是,同时期的各个蒸发岩盆地还受到一些局部因素的影响,因此各个蒸发岩盆地内的油气来源的对比,要建立在本盆地内的石膏硫同位素基础之上。对石油的硫同位素分析发现,它们与各个地质时代海相石膏记录的同位素相比,要偏低15‰左右(Thode et al.Sulphur isotopegeochemistry.Geochim.Cosmochim..1961年,25卷:159-174)。对天然气的硫同位素分析发现,其硫同位素与石油相似,因此通过天然气的硫同位素可以反推出与其一起形成的石油、干酪根的硫同位素成分。
但是由于天然气可以获得的地球化学数据与信息较少,其烃源岩来源一直是研究的难点。
因此,特别需要一种能确定天然气来源地层的方法。
发明内容
本发明的目的是提出一种能准确确定天然气来源地层的硫同位素划分天然气来源的方法、装置、电子设备及介质。
第一方面,本发明提供一种硫同位素划分天然气来源的方法,包括:获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素及与所述含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素;基于所述碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定所述含蒸发岩地层所属的地质时代;获取天然气的硫同位素;基于所述天然气的硫同位素和含蒸发岩地层的岩样的硫同位素,确定所述天然气形成的地质时代。
可选的,所述基于所述碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定所述含蒸发岩地层所属的地质时代包括:分别将所述碳同位素与国际地质碳同位素曲线及所述氧同位素与国际地质氧同位素曲线做比较;根据比较结果,确定所述含蒸发岩地层所属的地质时代。
可选的,所述获取天然气的硫同位素包括:将所述天然气转化为硫化物;对所述硫化物进行硫同位素分析,获取所述天然气的硫同位素。
可选的,所述基于所述天然气的硫同位素和含蒸发岩地层的岩样的硫同位素,确定所述天然气形成的地质时代包括:将所述天然气的硫同位素与所述含蒸发岩地层的岩样的硫同位素进行比较;当将所述天然气的硫同位素与所述含蒸发岩地层的岩样的硫同位素对应时,所述天然气的地质时代与所述含蒸发岩地层所属的地质时代相同。
可选的,所述含蒸发岩地层的岩样包括石膏、硬石膏或者重晶石。
可选的,所述获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素及与所述含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素包括:对所述含蒸发岩地层的岩样进行硫同位素分析,获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素;对与所述含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样进行碳同位素分析、氧同位素分析,获取碳同位素和氧同位素。
第二方面,本发明还提供一种电子设备,所述电子设备包括:存储器,存储有可执行指令;处理器,所述处理器运行所述存储器中的所述可执行指令,以实现上述硫同位素划分天然气来源的方法。
第三方面,本发明还提供一种计算机可读存储介质,该计算机可读存储介质存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时实现上述硫同位素划分天然气来源的方法。
第四方面,本发明还提供一种硫同位素划分天然气来源的装置,包括:同位素获取模块,获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素及与所述含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素;含蒸发岩地层所属的地质时代确定模块,基于所述碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定所述含蒸发岩地层所属的地质时代;天然气的硫同位素获取模块,获取天然气的硫同位素;天然气形成的地质时代确定模块,基于所述天然气的硫同位素和含蒸发岩地层的岩样的硫同位素,确定所述天然气形成的地质时代。
可选的,所述基于所述碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定所述含蒸发岩地层所属的地质时代包括:分别将所述碳同位素与国际地质碳同位素曲线及所述氧同位素与国际地质氧同位素曲线做比较;根据比较结果,确定所述含蒸发岩地层所属的地质时代。
本发明的有益效果在于:本发明的硫同位素划分天然气来源的方法通过与含蒸发岩地层的岩样相邻的上下碳酸盐岩地层和碳酸盐岩夹层中的碳酸盐岩岩样的碳同位素、氧同位素,确定蒸发岩地层的地质时代。将天然气的硫同位素与含蒸发岩地层中的岩样的硫同位素进行比对,可以得到天然气形成的地质时代,即天然气的来源。
本发明具有其它的特性和优点,这些特性和优点从并入本文中的附图和随后的具体实施例中将是显而易见的,或者将在并入本文中的附图和随后的具体实施例中进行详细陈述,这些附图和具体实施例共同用于解释本发明的特定原理。
附图说明
通过结合附图对本发明示例性实施方式进行更详细的描述,本发明的上述以及其它目的、特征和优势将变得更加明显,其中,在本发明示例性实施方式中,相同的参考标号通常代表相同部件。
图1示出了地质历史时期的硫同位素曲线。
图2示出了根据本发明的一个实施例的一种硫同位素划分天然气来源的方法的流程图。
图3示出了根据本发明的一个实施例的一种硫同位素划分天然气来源的装置的框图。
102、同位素获取模块;104、含蒸发岩地层所属的地质时代确定模块;106、天然气的硫同位素获取模块;108、天然气形成的地质时代确定模块
具体实施方式
下面将更详细地描述本发明的优选实施方式。虽然以下描述了本发明的优选实施方式,然而应该理解,可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施方式所限制。
本发明提供一种硫同位素划分天然气来源的方法,包括:获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素及与含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素;基于碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定含蒸发岩地层所属的地质时代;获取天然气的硫同位素;基于天然气的硫同位素和含蒸发岩地层的岩样的硫同位素,确定天然气形成的地质时代。
具体的,天然气由于可以获得的地球化学数据与信息较少,其烃源岩来源一直是研究的难点。对石油的硫同位素分析发现,它们与各个地质时代海相石膏记录的同期海水硫酸盐的硫同位素相比,是平行对应的关系,只是偏低10-15‰左右(Thode et al.Sulphurisotope geochemistry.Geochim.Cosmochim..1961年,25卷:159-174)。而对天然气的硫同位素研究发现,其硫同位素与石油的硫同位素基本一致。而实验室研究也发现,国外一些盆地实例研究以及封闭体系下有水、无水热解实验模拟都显示,原油与其源岩干酪根δ34S差值<2‰,说明在封闭体系中干酪根的裂解作用不会发生明显的硫同位素分馏效应,也就是说天然气中的硫同位素可以基本类似于烃源岩中的硫同位素,也近似于相同地层的石油的硫同位素。例如,来自加拿大泥盆纪的石油,δ34S数据在+12.1‰到+12.8‰之间,同时期天然气的硫同位素在+12.4‰到+13.8‰之间;而同时期的海相石膏在+30‰到+35‰。因此,我们可以通过蒸发岩盆地石膏中记录的海水硫同位素,与该含油气蒸发岩盆地中天然气中的硫同位素来对比,从而识别出这些天然气的烃源岩来源。
其中的关键,就是要得到所研究的含油气蒸发岩盆地的海水硫同位素的数据,而这些数据被石膏与硬石膏沉积忠实的记录了下来;通过地质图与录井资料,确定各个地质时代的含石膏的井的位置和深度。根据地质样品的记录,对含蒸发岩地层岩心进行石膏、硬石膏与重晶石的采集及石膏、硬石膏与重晶石相邻的上下碳酸盐岩地层、以及碳酸盐岩夹层的碳酸盐岩的采集;获取蒸发岩岩样的硫同位素及碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素;将碳、氧同位素和国际碳、氧同位素曲线进行对比,进行地层划分确定蒸发岩所在地层的地质时代;将需要进行气源对比的天然气转化成硫化物,然后进行硫同位素分析;将天然气的硫同位素数据,与盆地内得到的蒸发岩的硫同位素数据、以及国际上得到的蒸发岩曲线进行对比,确定天然气形成的地质时代,即天然气的来源。没有蒸发岩的海相地层,其天然气的硫同位素可以参照国际上建立的地质历史时期硫酸盐的硫同位素曲线。
根据示例性的实施方式,硫同位素划分天然气来源的方法通过与含蒸发岩地层的岩样相邻的上下碳酸盐岩地层和碳酸盐岩夹层中的碳酸盐岩岩样的碳同位素、氧同位素,确定蒸发岩地层的地质时代。将天然气的硫同位素与含蒸发岩地层中的岩样的硫同位素进行比对,可以得到天然气形成的地质时代,即天然气的来源。
作为可选方案,基于碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定含蒸发岩地层所属的地质时代包括:分别将碳同位素与国际地质碳同位素曲线及氧同位素与国际地质氧同位素曲线做比较;根据比较结果,确定含蒸发岩地层所属的地质时代。
具体的,通过碳、氧同位素与国际地质碳、氧同位素曲线的对比,来确定含蒸发岩地层所属的地质时代。
作为可选方案,获取天然气的硫同位素包括:将天然气转化为硫化物;对硫化物进行硫同位素分析,获取天然气的硫同位素。
具体的,对各个气井的天然气进行采集,将天然气转化成硫化物,然后对硫化物进行硫同位素分析,来与蒸发岩盆地中的地质历史时期的硫酸盐硫同位素进行对比。在有条件的情况下,可以与天然气进行碳同位素分析,其结果可以与硫同位素进行相互印证。
作为可选方案,基于天然气的硫同位素和含蒸发岩地层的岩样的硫同位素,确定天然气形成的地质时代包括:将天然气的硫同位素与含蒸发岩地层的岩样的硫同位素进行比较;当将天然气的硫同位素与含蒸发岩地层的岩样的硫同位素对应时,天然气的地质时代与含蒸发岩地层所属的地质时代相同。
作为可选方案,含蒸发岩地层的岩样包括石膏、硬石膏或者重晶石。
具体的,石膏的成分是,硬石膏是二水硫酸钙,硬石膏是无水硫酸钙,重晶石的主要成分是硫酸钡。
对蒸发盐岩盆地的地质图和地层柱状图、测井资料综合分析;结合研究项目取样要求,完成对蒸发岩盆地中岩心样品石膏、硬石膏或者重晶石的取样。在没有取岩心的井可以对岩屑样品进行系统采集:按照编制好的取样深度表对取样井的石膏出现的位置进行,并对所采样品按照钻井深度大小依次编号并登记井深,用特制纸袋包装好。
岩屑样品浸泡、过筛清洗与初步挑选:逐一将样品分别倒入一一对应并已编号的敞口的容量为1升的圆柱形塑料盒内,然后加入桶装蒸馏水浸泡大约5-15分钟左右,并用玻璃棒慢而均匀的搅拌塑料盒内的岩屑物质。之后采用40目不锈钢网筛用桶装蒸馏水逐一分别清洗过筛样品。清洗完成后,进行初步挑样,逐一将岩屑样品中石膏挑出。
剩余样品的再次清洗过筛及晾晒:对已完成浸泡、清洗过筛与初步挑选的岩屑样品再逐一进行次清洗过筛,主要目的就是将剩余的岩屑样品,特别是各种类型的碳酸盐岩岩屑(白云岩岩屑、灰岩岩屑、方解石胶结物岩屑等)表面仔仔细细清洗干净,以方便下步挑选合格的碳氧同位素样品。
作为可选方案,获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素及与含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素包括:对含蒸发岩地层的岩样进行硫同位素分析,获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素;对与含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样进行碳同位素分析、氧同位素分析,获取碳同位素和氧同位素。
具体的,对蒸发盐岩盆地中各个地层位置的蒸发岩中的石膏、硬石膏或重晶石等进行硫同位素分析(合适的条件下可以进行硫酸盐的氧同位素分析),建立起整个蒸发盐岩盆地的硫酸盐曲线。对与含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样进行碳同位素分析、氧同位素分析,获取碳同位素和氧同位素。例如,含蒸发岩地层的岩样相邻的上下碳酸盐岩地层、以及碳酸盐岩夹层的碳酸盐岩岩样。
第二方面,本发明还提供一种电子设备,电子设备包括:存储器,存储有可执行指令;处理器,处理器运行存储器中的可执行指令,以实现上述硫同位素划分天然气来源的方法。
第三方面,本发明还提供一种计算机可读存储介质,该计算机可读存储介质存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时实现上述硫同位素划分天然气来源的方法。
第四方面,本发明还提供一种硫同位素划分天然气来源的装置,包括:同位素获取模块,获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素及与含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素;含蒸发岩地层所属的地质时代确定模块,基于碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定含蒸发岩地层所属的地质时代;天然气的硫同位素获取模块,获取天然气的硫同位素;天然气形成的地质时代确定模块,基于天然气的硫同位素和含蒸发岩地层的岩样的硫同位素,确定天然气形成的地质时代。
通过地质图与录井资料,确定各个地质时代的含石膏的井的位置和深度。根据地质样品的记录,对含蒸发岩地层岩心进行石膏、硬石膏与重晶石的采集及石膏、硬石膏与重晶石相邻的上下碳酸盐岩地层、以及碳酸盐岩夹层的碳酸盐岩的采集;获取蒸发岩岩样的硫同位素及碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素;将碳、氧同位素和国际碳、氧同位素曲线进行对比,进行地层划分确定蒸发岩所在地层的地质时代;将需要进行气源对比的天然气转化成硫化物,然后进行硫同位素分析;将天然气的硫同位素数据,与盆地内得到的蒸发岩的硫同位素数据、以及国际上得到的蒸发岩曲线进行对比,确定天然气形成的地质时代,即天然气的来源。没有蒸发岩的海相地层,其天然气的硫同位素可以参照国际上建立的地质历史时期硫酸盐的硫同位素曲线。
根据示例性的实施方式,硫同位素划分天然气来源的装置通过与含蒸发岩地层的岩样相邻的上下碳酸盐岩地层和碳酸盐岩夹层中的碳酸盐岩岩样的碳同位素、氧同位素,确定蒸发岩地层的地质时代。将天然气的硫同位素与含蒸发岩地层中的岩样的硫同位素进行比对,可以得到天然气形成的地质时代,即天然气的来源。
作为可选方案,基于碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定含蒸发岩地层所属的地质时代包括:分别将碳同位素与国际地质碳同位素曲线及氧同位素与国际地质氧同位素曲线做比较;根据比较结果,确定含蒸发岩地层所属的地质时代。
具体的,通过碳、氧同位素与国际地质碳、氧同位素曲线的对比,来确定含蒸发岩地层所属的地质时代。
实施例一
图2示出了根据本发明的一个实施例的一种硫同位素划分天然气来源的方法的流程图。
如图2所示,该硫同位素划分天然气来源的方法,包括:
步骤1:获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素及与含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素;
步骤2:基于碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定含蒸发岩地层所属的地质时代;
其中,基于碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定含蒸发岩地层所属的地质时代包括:分别将碳同位素与国际地质碳同位素曲线及氧同位素与国际地质氧同位素曲线做比较;根据比较结果,确定含蒸发岩地层所属的地质时代。
步骤3:获取天然气的硫同位素;
其中,获取天然气的硫同位素包括:将天然气转化为硫化物;对硫化物进行硫同位素分析,获取天然气的硫同位素。
步骤4:基于天然气的硫同位素和含蒸发岩地层的岩样的硫同位素,确定天然气形成的地质时代。
其中,基于天然气的硫同位素和含蒸发岩地层的岩样的硫同位素,确定天然气形成的地质时代包括:将天然气的硫同位素与含蒸发岩地层的岩样的硫同位素进行比较;当将天然气的硫同位素与含蒸发岩地层的岩样的硫同位素对应时,天然气的地质时代与含蒸发岩地层所属的地质时代相同。
其中,含蒸发岩地层的岩样包括石膏、硬石膏或者重晶石。
其中,获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素及与含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素包括:对含蒸发岩地层的岩样进行硫同位素分析,获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素;对与含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样进行碳同位素分析、氧同位素分析,获取碳同位素和氧同位素。
其中,基于碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定含蒸发岩地层所属的地质时代包括:分别将碳同位素与国际地质碳同位素曲线及氧同位素与国际地质氧同位素曲线做比较;根据比较结果,确定含蒸发岩地层所属的地质时代。
此前四川盆地的二叠纪——三叠纪的地层硫同位素数据已经被进行了初步分析,研究通过四川盆地蒸发岩样品,进行高密度的采样,从而获得连续的硫同位素地层;通过分析蒸发岩和天然气中的硫同位素,从而确定四川盆地的天然气来源于寒武纪还是奥陶纪,二叠纪还是三叠纪?根据天然气的硫同位素与相同地质时代的石油中的硫同位素相当,如表1所示,而石油中的硫同位素又与海相石膏记录的平行对应的关系(只是偏低10-15‰左右)。则这些天然气中的硫同位素数据异常高的数值,可以达到+24.1‰(沈平等.天然气中硫化氢硫同位素组成及沉积地球化学相.沉积学报,1997年,15卷:216-219);其天然气来源地层的海水硫酸盐同位素应该超过+30‰。对四川盆地三叠纪的石膏进行了分析,得到了一系列的数据;其中三叠纪中期的雷口坡组的硫同位素为+21.9‰到+28.3‰;而下三叠统嘉陵江组的硫同位素为+28.3‰到+34.2‰(林耀庭.四川盆地三叠纪海相沉积石膏和卤水的硫同位素研究.2003年,盐湖研究,11卷:1-7)。因此,这些硫同位素数据异常高的天然气,应该来源于下三叠统嘉陵江组。
表1.国外相同地层的石油与天然气的硫同位素
取样地点 | 地层 | 石油 | 天然气 |
加拿大阿尔伯特州 | 泥盆纪 | +12.1 | +13.8 |
加拿大阿尔伯特州 | 泥盆纪 | +12.8 | +12.4 |
以四川盆地三叠纪的含石膏的岩样为例,对四川盆地三叠纪的石膏进行了分析,得到了一系列的数据;其中三叠纪中期的雷口坡组的硫同位素为+21.9‰到+28.3‰;而下三叠统嘉陵江组的硫同位素为+28.3‰to+34.2‰,这样就为高精度硫同位素曲线和天然气源对比,打下了良好的基础。
通过岩芯井段获得的石膏样品的硫同位素测试数据与国际同期地层硫同位素数据进行比对,发现四川盆地的下三叠统嘉陵江组的硫同位素要高于国际上其他盆地,充分说明了在地质历史时期,四川盆地除了全球的海水硫酸盐背景之外,还受到局部的细菌还原作用的影响。这些数据为查明四川盆地三叠纪硫同位素变化特征,进一步开展三叠纪地层天然气来源对比打下了基础。
根据天然气与海相地层的硫同位素相互关系,如表2所示,我们可以推测三叠纪中期的雷口坡组的硫同位素为+21.9‰到+28.3‰;则该地层形成的天然气在+10‰到+18‰之间;而下三叠统嘉陵江组的硫同位素为+28.3‰to+34.2‰,则该地层形成的天然气,其硫同位素可以最高达到+24‰。这一结果也吻合之前的推测(沈平等,2007)。
表2.四川盆地的天然气硫同位素与同时期蒸发岩盆地硫同位素的对比
实施例二
图3示出了根据本发明的一个实施例的硫同位素划分天然气来源的装置框图。
如图3所示,该硫同位素划分天然气来源的装置,包括:
同位素获取模块102,获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素及与所述含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素;
含蒸发岩地层所属的地质时代确定模块104,基于所述碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定所述含蒸发岩地层所属的地质时代;
天然气的硫同位素获取模块106,获取天然气的硫同位素;
天然气形成的地质时代确定模块108,基于所述天然气的硫同位素和含蒸发岩地层的岩样的硫同位素,确定所述天然气形成的地质时代。
其中,基于碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定含蒸发岩地层所属的地质时代包括:分别将碳同位素与国际地质碳同位素曲线及氧同位素与国际地质氧同位素曲线做比较;根据比较结果,确定含蒸发岩地层所属的地质时代。
实施例三
本公开提供一种电子设备包括,该电子设备包括:存储器,存储有可执行指令;处理器,处理器运行存储器中的可执行指令,以实现上述硫同位素划分天然气来源的方法。
根据本公开实施例的电子设备包括存储器和处理器。
该存储器用于存储非暂时性计算机可读指令。具体地,存储器可以包括一个或多个计算机程序产品,该计算机程序产品可以包括各种形式的计算机可读存储介质,例如易失性存储器和/或非易失性存储器。该易失性存储器例如可以包括随机存取存储器(RAM)和/或高速缓冲存储器(cache)等。该非易失性存储器例如可以包括只读存储器(ROM)、硬盘、闪存等。
该处理器可以是中央处理单元(CPU)或者具有数据处理能力和/或指令执行能力的其它形式的处理单元,并且可以控制电子设备中的其它组件以执行期望的功能。在本公开的一个实施例中,该处理器用于运行该存储器中存储的该计算机可读指令。
本领域技术人员应能理解,为了解决如何获得良好用户体验效果的技术问题,本实施例中也可以包括诸如通信总线、接口等公知的结构,这些公知的结构也应包含在本公开的保护范围之内。
有关本实施例的详细说明可以参考前述各实施例中的相应说明,在此不再赘述。
实施例四
本公开提供一种计算机可读存储介质,该计算机可读存储介质存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时实现上述硫同位素划分天然气来源的方法。
根据本公开实施例的计算机可读存储介质,其上存储有非暂时性计算机可读指令。当该非暂时性计算机可读指令由处理器运行时,执行前述的本公开各实施例方法的全部或部分步骤。
上述计算机可读存储介质包括但不限于:光存储介质(例如:CD-ROM和DVD)、磁光存储介质(例如:MO)、磁存储介质(例如:磁带或移动硬盘)、具有内置的可重写非易失性存储器的媒体(例如:存储卡)和具有内置ROM的媒体(例如:ROM盒)。
以上已经描述了本发明的各实施例,上述说明是示例性的,并非穷尽性的,并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下,对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。
Claims (10)
1.一种硫同位素划分天然气来源的方法,其特征在于,包括:
获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素及与所述含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素;
基于所述碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定所述含蒸发岩地层所属的地质时代;
获取天然气的硫同位素;
基于所述天然气的硫同位素和含蒸发岩地层的岩样的硫同位素,确定所述天然气形成的地质时代。
2.根据权利要求1所述的硫同位素划分天然气来源的方法,其特征在于,所述基于所述碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定所述含蒸发岩地层所属的地质时代包括:
分别将所述碳同位素与国际地质碳同位素曲线及所述氧同位素与国际地质氧同位素曲线做比较;
根据比较结果,确定所述含蒸发岩地层所属的地质时代。
3.根据权利要求1所述的硫同位素划分天然气来源的方法,其特征在于,所述获取天然气的硫同位素包括:
将所述天然气转化为硫化物;
对所述硫化物进行硫同位素分析,获取所述天然气的硫同位素。
4.根据权利要求1所述的硫同位素划分天然气来源的方法,其特征在于,所述基于所述天然气的硫同位素和含蒸发岩地层的岩样的硫同位素,确定所述天然气形成的地质时代包括:
将所述天然气的硫同位素与所述含蒸发岩地层的岩样的硫同位素进行比较;
当将所述天然气的硫同位素与所述含蒸发岩地层的岩样的硫同位素对应时,所述天然气的地质时代与所述含蒸发岩地层所属的地质时代相同。
5.根据权利要求1所述的硫同位素划分天然气来源的方法,其特征在于,所述含蒸发岩地层的岩样包括石膏、硬石膏或者重晶石。
6.根据权利要求1所述的硫同位素划分天然气来源的方法,其特征在于,所述获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素及与所述含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素包括:
对所述含蒸发岩地层的岩样进行硫同位素分析,获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素;
对与所述含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样进行碳同位素分析、氧同位素分析,获取碳同位素和氧同位素。
7.一种电子设备,其特征在于,所述电子设备包括:
存储器,存储有可执行指令;
处理器,所述处理器运行所述存储器中的所述可执行指令,以实现根据权利要求1或2所述的硫同位素划分天然气来源的方法。
8.一种计算机可读存储介质,其特征在于,该计算机可读存储介质存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时实现权利要求1或2中任一项所述的上述硫同位素划分天然气来源的方法。
9.一种硫同位素划分天然气来源的装置,其特征在于,包括:
同位素获取模块,获取含蒸发岩地层的岩样的硫同位素及与所述含蒸发岩地层的岩样相邻的碳酸盐岩岩样的碳同位素和氧同位素;
含蒸发岩地层所属的地质时代确定模块,基于所述碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定所述含蒸发岩地层所属的地质时代;
天然气的硫同位素获取模块,获取天然气的硫同位素;
天然气形成的地质时代确定模块,基于所述天然气的硫同位素和含蒸发岩地层的岩样的硫同位素,确定所述天然气形成的地质时代。
10.根据权利要求9所述的硫同位素划分天然气来源的装置,其特征在于,所述基于所述碳同位素、氧同位素、国际地质碳同位素曲线和国际地质氧同位素曲线,确定所述含蒸发岩地层所属的地质时代包括:
分别将所述碳同位素与国际地质碳同位素曲线及所述氧同位素与国际地质氧同位素曲线做比较;
根据比较结果,确定所述含蒸发岩地层所属的地质时代。
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- 2020-09-15 CN CN202010969735.0A patent/CN114183131A/zh active Pending
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