CN114053034A - 一种膨胀加压创可贴/敷贴及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种膨胀加压创可贴/敷贴,属于医药卫生技术领域,通过一次加压后轻松获得持续压迫的止血效果,操作简单使用方便,充分提高止血压迫力,对于多种创面及出血情况,均可以起到有效止血效果。本发明还提供了一种膨胀加压创可贴/敷贴的制备方法,该方法中使用的石墨烯纤维具有优异的广谱抗菌抗病毒能力、制备工艺简单;制备得到的创可贴/敷贴持续提供压力的同时可以更好的抑菌抗病毒,提高创口的愈合效率;且石墨烯微片紧紧覆盖于纤维表面,不仅提高了纤维的弹性强度,并且不易脱落,极大降低了在遇到水、血液及其他特殊溶液条件下石墨烯脱落的风险,不易损坏且延长使用寿命。本发明作用效果显著,适于广泛推广。
Description
技术领域
本发明涉及医药卫生技术领域,特别涉及,一种膨胀加压创可贴/敷贴及制备方法。
背景技术
当皮肤受到切割,或者在注射、抽血等操作过程后,穿刺处皮肤部位创口通常会发生持续出血现象,需要用棉花按压或者附着一次性创可贴来进行压迫性止血。但是现有的一次性创口贴仅能起到包围皮肤上形成的伤口的外部面并附着的功能,压迫性较弱,需要患者或治疗人员在出血部位的垂直方向上持续按压创口贴的外表面,以达到预期的止血效果,对患者及治疗人员造成极大的不便。由于止血时间通常为15至30分钟,如果出血量较大的情况下,止血时间可能需要更长,患者或女性很难持续进行指压,尤其是对于上肢行动不方便的患者,按压过程往往需要第三方人员协助完成。并且,压迫的强度极为重要,长时间指压很难保持压迫力的一贯性,极易造成创口与止血部的分离与再接触,不仅不卫生,而且会延缓伤口的快速愈合。因此,通过指压的方式消耗长时间进行止血并不经济。
此外,在出血部位附着纱布或脱脂棉等并在外部缠绕弹力绷带也是一种常用的应急措施。但是,压迫绷带或布对伤口进行压迫止血的效果较弱,且在他人的帮助下(需要由他人进行捆扎)才能进行完整的应急措施,并且应用成本较高,对于小型创口并不适用。
发明内容
针对上述缺陷,本发明解决的技术问题在于,提供一种膨胀加压创可贴/敷贴及制备方法,以解决现在技术所存在的创口按压止血难以长时间保持按压状态,反复接触不卫生,且易延缓愈合速度;由于按压力度不稳定,易出现伤口处血管过压淤血或压力过小止血效果不佳;需要他人辅助使用不易于独自操作使用的问题。
本发明提供了一种膨胀加压创可贴/敷贴,包括:
粘结带,一侧设有粘结层,所述粘结层用于与人体粘结;
膨胀件,一端与所述粘结层连接,所述膨胀件包括膨胀部,所述膨胀部为3D间隔织物结构;
止血压迫件,与所述膨胀件的另一端连接,用于与创口接触。
优选地,所述膨胀件还包括:
固定部,同时与所述粘结带、所述膨胀部和所述止血压迫件连接,所述固定部上设有贯通孔,所述膨胀部设置于所述贯通孔内,所述膨胀部上设有若干通气孔,所述通气孔内设有卡合位;
压缩件,同时与所述固定部和所述膨胀部连接,所述压缩件的两端分别设置于所述膨胀部的两侧,所述压缩件上设有与所述卡合位卡合的卡合部,所述压缩件用于压缩所述膨胀部。
优选地,所述膨胀部为聚酯纤维材质;所述粘结带和所述止血压迫件均为弹性材料。
优选地,所述膨胀件采用石墨烯复合纤维作为编织体材料。
优选地,所述石墨烯复合纤维包括纤维组分和石墨烯组分,所述石墨烯组分通过氧化还原反应原位生长于所述纤维组分的表面。
优选地,所述纤维组分包括粘胶纤维、聚酯纤维、动物纤维、植物纤维中的任意一种或多种。
优选地,所述石墨烯组分包括石墨烯、氧化石墨烯中的任意一种或多种。
本发明还提供了一种如上述任一项所述的膨胀加压创可贴/敷贴的制备方法,包括:将所述纤维组分经过所述石墨烯组分浸渍,得到纤维表面覆盖一层或数层石墨烯纳米微片的所述编织体材料;将所述编织体材料编织成所述3D间隔织物结构,得到所述膨胀件;将所述膨胀件设置于所述粘结带和所述止血压迫件之间。
优选地,所述编织体材料的具体制备步骤包括:利用改进的Hummers法制备所述石墨烯组分的分散液;将所述纤维组分放入烘箱中75-110℃恒温烘干2-10h;将烘干的所述纤维组分进行松散处理后,利用dip-coating浸渍沉积工艺在所述纤维组分的表面沉积一层厚度均匀可控的所述石墨烯组分的分散液,75-110℃恒温烘箱烘干2-10h得到原丝;将所述原丝置入蒸馏水中,然后加入水合肼,80-120℃恒温反应2-5h,冷却、干燥处理后得到所述编织体材料。
优选地,所述水合肼与所述蒸馏水的体积比为1~2:100。
由上述方案可知,本发明提供的一种膨胀加压创可贴/敷贴通过一次加压后轻松获得持续压迫的止血效果,操作简单使用方便,充分提高止血压迫力,对于多种创面及出血情况,均可以起到有效止血效果。本发明还提供了一种膨胀加压创可贴/敷贴的制备方法,该方法中使用的石墨烯具有优异的广谱抗菌抗病毒能力、不会诱导细菌产生耐药性、制备工艺简单、较好的生物相容性等优点;通过氧化还原法在纤维表面原位生长石墨烯,使得3D间隔织物三维空间内石墨烯的含量占有率极大提升,大大提高了3D间隔织物结构即膨胀件2的抗菌抗病毒能力,制备得到的创可贴/敷贴持续提供压力的同时可以更好的抑菌抗病毒,提高创口的愈合效率;且石墨烯微片紧紧覆盖于纤维表面,不仅提高了纤维的弹性强度,并且不易脱落,极大降低了在遇到水、血液及其他特殊溶液条件下石墨烯脱落的风险,不易损坏且延长使用寿命。本发明解决现在技术所存在的创口按压止血难以长时间保持按压状态,反复接触不卫生,且易延缓愈合速度;由于按压力度不稳定,易出现伤口处血管过压淤血或压力过小止血效果不佳;需要他人辅助使用不易于独自操作使用的问题结构简单,作用效果显著,适于广泛推广。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明提供的又一种膨胀加压创可贴/敷贴的立体结构示意图;
图2为本发明提供的又一种膨胀加压创可贴/敷贴的爆炸结构示意图;
图3为本发明提供的又一种膨胀加压创可贴/敷贴的膨胀件的结构示意图;
图4为本发明提供的又一种膨胀加压创可贴/敷贴的主视结构示意图;
图5为沿图4中A-A线的剖视结构图;
图6为压缩状态时,沿图4中B-B线的剖视结构图;
图7为使用后膨胀状态时,沿图4中B-B线的剖视结构图;
图8为本发明提供的一种膨胀加压创可贴/敷贴的制备方法中粘胶纤维的SEM电镜照片;
图9为本发明提供的一种膨胀加压创可贴/敷贴的制备方法中粘胶/石墨烯复合纤维的SEM电镜照片。
图1-9中:
1、粘结带;2、膨胀件;3、止血压迫件;21、膨胀部;22、固定部;23、压缩件;211、通气孔。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
请一并参阅图1至图7,现对本发明提供的一种膨胀加压创可贴/敷贴的一种具体实施方式进行说明。该种膨胀加压创可贴/敷贴包括粘结带1、膨胀件2和止血压迫件3,其中粘结带1的一侧设有粘结层,粘结层用于与人体粘结;膨胀件2的一端与粘结层连接,膨胀件2包括膨胀部21,膨胀部21为3D间隔织物结构;止血压迫件3与膨胀件2的另一端连接,用于与创口接触。
止血压迫件3可以为浸过药物的纱布;粘结带1可以为胶布;3D间隔织物采用的是一种特殊的纺织工艺,是三维立体结构,上下两面网孔,中间采用功能性纤维,呈“X-90°”交叉支撑,高弹高密,没有弹簧、没有乳胶,100%功能性纤维组成,厚度一般为2-20mm间距可调。膨胀部21采用的3D间隔织物结构具有优异的柔性特性,可广泛适用于多种不同部位的结构创面(如手指、关节等),支撑非常细腻,可以完美的贴合肌肤。膨胀部21采用的3D间隔织物结构中空立体,六面透风,自身不会闷湿,也不会吸潮,不会改变创可贴固有的透气性和防水性。
在本实施例中,膨胀部21为功能性聚酯纤维材质,无毒无害,安全卫生,具有弹性;粘结带1和止血压迫件3均为弹性材料。粘结带1、膨胀件2和止血压迫件3的重心在一条直线上,整体结构更紧凑,粘结带1的粘贴更牢固,粘结带1的周围均与皮肤接触,将膨胀件2和止血压迫件3封在一个固定范围内,固定效果更好,防水效果更好。先将止血压迫件3与创口位置接触,按压到一定程度后将粘结带1粘结于皮肤上,粘好释放压力后,膨胀部21会由于自身材料特性进行回弹,同时对创口止血部位施加持续的压迫力。在此,只要能够实现上述粘结带1、膨胀件2和止血压迫件3相关性能作用的均在本申请文件保护的范围之内。
与现有技术相比,该种膨胀加压创可贴/敷贴基于膨胀部21的3D间隔织物结构可通过一次加压后轻松获得持续压迫的止血效果,充分提高止血压迫力,对于多种创面及出血情况,均可以起到有效止血效果;3D间隔织物结构具有很好的弹性,持续加压的同时不会对血管造成过大的压力,不会出现淤血的情况,受到碰撞时起到缓冲作用,避免创口的二次伤害。操作简单使用方便。本发明可以有效解决现有止血创可贴或者敷贴需要施加外部作用力进行压迫止血的问题,结构简单,制造成本低,适用范围广。
作为本发明的另一种实施方式,该种膨胀加压创可贴/敷贴的膨胀件2还包括固定部22和压缩件23,其中固定部22同时与粘结带1、膨胀部21和止血压迫件3连接,固定部22上设有贯通孔,膨胀部21设置于贯通孔内,膨胀部21上设有若干通气孔211,通气孔211内设有卡合位;压缩件23同时与固定部22和膨胀部21连接,压缩件23的两端分别设置于膨胀部21的两侧,压缩件23上设有与卡合位卡合的卡合部,压缩件23用于压缩膨胀部21。
在本实施例中,压缩件23的两端与固定部22固定连接,压缩件23位于中间位置的卡合部与卡合位卡合;压缩件23设有两个,分别设置于膨胀部21靠近粘结带1的一侧和膨胀部21靠近止血压迫件3的一侧;粘结带1靠近膨胀部21的一侧设有用于与压缩件23粘结的第一粘结区;止血压迫件3靠近膨胀部21的一侧设有用于与压缩件23粘结的第二粘结区;粘结带1和止血压迫件3与膨胀部21之间均设有空隙;压缩件23可以为固定绳,压缩件23上设有三个卡合部,压缩件23与膨胀部21和固定部22固定连接后,即三个卡合部与膨胀部21上对应的卡合位卡合后,形成菱形结构;或压缩件23的卡合部与膨胀部21上的对应卡合位卡合后形成三角形结构或者形成网状结构。在此,只要能实现压缩件23对膨胀部21压缩固定的功能的压缩件23的结构均在本申请的保护范围内。
使用时,将止血压迫件3与创口接触,按压粘结带1,同时将粘结带1与皮肤粘合即可,按压粘结带1的同时第一粘结区和第二粘结区均挤压进通气孔211内并分别与对应的压缩件23粘结,松开按压后,第一粘结区和第二粘结区带着对应的压缩件23远离通气孔211内的卡合位,压缩件23远离膨胀部21后即取消对膨胀部21的压迫,膨胀部21回弹膨胀,对创口施加持续的二次压力。需要理解的是,术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
请一并参阅图1至图9,作为本发明的另一种实施方式,该种膨胀加压创可贴/敷贴的膨胀件2采用石墨烯复合纤维作为编织体材料。石墨烯复合纤维包括纤维组分和石墨烯组分,石墨烯组分通过氧化还原反应原位生长于纤维组分的表面。纤维组分包括粘胶纤维、聚酯纤维、动物纤维、植物纤维中的任意一种或多种。石墨烯组分包括石墨烯、氧化石墨烯中的任意一种或多种。3D间隔织物中,石墨烯通过氧化还原反应原位生长于粘胶纤维表面,具有高度的细菌吸附效率及优良的耐水洗性能。
请一并参阅图1至图9,现对本发明提供的一种膨胀加压创可贴/敷贴的制备方法的一种具体实施方式进行说明。该种应用于上述的膨胀加压创可贴/敷贴的制备方法,包括:将纤维组分经过石墨烯组分浸渍,得到纤维表面覆盖一层或数层石墨烯纳米微片的编织体材料;将编织体材料编织成3D间隔织物结构,得到膨胀件2;将膨胀件2设置于粘结带1和止血压迫件3之间。
示例性的,粘胶/石墨烯复合纤维作为编织体材料,其一般制备方法包括:纤维经过氧化石墨烯的浸渍之后宏观上由原先的白色,变成黄褐色,进一步经水合肼还原之后,纤维呈黑色。经过浸渍之后的纤维表面覆盖了一层或数层氧化石墨烯纳米微片,附着情况如图9所示。
在本实施例中,编织体材料的具体制备步骤包括:利用改进的Hummers法制备石墨烯组分的分散液;将纤维组分放入烘箱中75-110℃恒温烘干2-10h;将烘干的纤维组分进行松散处理后,利用dip-coating(浸渍沉积)工艺在纤维组分的表面沉积一层厚度均匀可控的石墨烯组分的分散液,75-110℃恒温烘箱烘干2-10h得到原丝;将原丝置入蒸馏水中,然后加入水合肼,80-120℃恒温反应2-5h,冷却、干燥处理后得到编织体材料。水合肼与蒸馏水的体积比为1~2:100。
示例性的,石墨烯复合纤维作为编织体材料,其制备方法包括:首先利用改进的Hummers法制备氧化石墨烯分散液;然后取粘胶纤维(聚酯纤维或其它纤维长丝),放入烘箱中80-100℃恒温烘干2-10h;将烘干的粘胶纤维进行松散处理后,利用dip-coating浸渍沉积工艺在粘胶纤维表面沉积一层厚度均匀可控的石墨烯分散液,烘箱80-100℃恒温烘干2-10h得到粘胶/氧化石墨烯纤维原丝;将原丝置入蒸馏水中,然后加入水合肼(水合肼与蒸馏水的体积比为1.5:100),90-100℃恒温反应2-5h,冷却、干燥,得到粘胶/氧化石墨烯复合纤维。
与现有技术相比,该种膨胀加压创可贴/敷贴的制备方法中使用的石墨烯作为一类重要的新兴二维多功能纳米材料,具有优异的广谱抗菌抗病毒能力、不会诱导细菌产生耐药性、制备工艺简单、较好的生物相容性等优点;通过氧化还原法在纤维表面原位生长石墨烯,使得3D间隔织物三维空间内石墨烯的含量占有率极大提升,大大提高了3D间隔织物结构即膨胀件2的抗菌抗病毒能力,制备得到的创可贴/敷贴持续提供压力的同时可以更好的抑菌抗病毒,改善创口处的环境,提高创口的愈合效率;且石墨烯微片紧紧覆盖于纤维表面,不仅提高了纤维的弹性强度,并且不易脱落,极大降低了在遇到水、血液及其他特殊溶液条件下石墨烯脱落的风险,不易损坏且延长使用寿命。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其它实施例的不同之处,各个实施例之间相同或相似部分互相参见即可。本发明实施例中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (10)
1.一种膨胀加压创可贴/敷贴,其特征在于,包括:
粘结带(1),一侧设有粘结层,所述粘结层用于与人体粘结;
膨胀件(2),一端与所述粘结层连接,所述膨胀件(2)包括膨胀部(21),所述膨胀部(21)为3D间隔织物结构;
止血压迫件(3),与所述膨胀件(2)的另一端连接,用于与创口接触。
2.根据权利要求1所述的一种膨胀加压创可贴/敷贴,其特征在于,所述膨胀件(2)还包括:
固定部(22),同时与所述粘结带(1)、所述膨胀部(21)和所述止血压迫件(3)连接,所述固定部(22)上设有贯通孔,所述膨胀部(21)设置于所述贯通孔内,所述膨胀部(21)上设有若干通气孔(211),所述通气孔(211)内设有卡合位;
压缩件(23),同时与所述固定部(22)和所述膨胀部(21)连接,所述压缩件(23)的两端分别设置于所述膨胀部(21)的两侧,所述压缩件(23)上设有与所述卡合位卡合的卡合部,所述压缩件(23)用于压缩所述膨胀部(21)。
3.根据权利要求1所述的一种膨胀加压创可贴/敷贴,其特征在于,所述膨胀部(21)为聚酯纤维材质;所述粘结带(1)和所述止血压迫件(3)均为弹性材料。
4.根据权利要求1所述的一种膨胀加压创可贴/敷贴,其特征在于,所述膨胀件(2)采用石墨烯复合纤维作为编织体材料。
5.根据权利要求4所述的一种膨胀加压创可贴/敷贴,其特征在于,所述石墨烯复合纤维包括纤维组分和石墨烯组分,所述石墨烯组分通过氧化还原反应原位生长于所述纤维组分的表面。
6.根据权利要求5所述的一种膨胀加压创可贴/敷贴,其特征在于,所述纤维组分包括粘胶纤维、聚酯纤维、动物纤维、植物纤维中的任意一种或多种。
7.根据权利要求5所述的一种膨胀加压创可贴/敷贴,其特征在于,所述石墨烯组分包括石墨烯、氧化石墨烯中的任意一种或多种。
8.一种如权利要求5-7任一项所述的膨胀加压创可贴/敷贴的制备方法,其特征在于,包括:所述纤维组分经过所述石墨烯组分的浸渍之后,得到纤维表面覆盖一层或数层石墨烯纳米微片的所述编织体材料;将所述编织体材料编织成所述3D间隔织物结构,得到所述膨胀件(2);将所述膨胀件(2)设置于所述粘结带(1)和所述止血压迫件(3)之间。
9.根据权利要求8所述的一种膨胀加压创可贴/敷贴的制备方法,其特征在于,所述编织体材料的具体制备步骤包括:利用改进的Hummers法制备所述石墨烯组分的分散液;将所述纤维组分放入烘箱中75-110℃恒温烘干2-10h;将烘干的所述纤维组分进行松散处理后,利用dip-coating浸渍沉积工艺在所述纤维组分的表面沉积一层厚度均匀可控的所述石墨烯组分的分散液,75-110℃恒温烘箱烘干2-10h得到原丝;将所述原丝置入蒸馏水中,然后加入水合肼,80-120℃恒温反应2-5h,冷却、干燥处理后得到所述编织体材料。
10.根据权利要求9所述的一种膨胀加压创可贴/敷贴的制备方法,其特征在于,所述水合肼与所述蒸馏水的体积比为1~2:100。
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---|---|---|---|---|
CN114652516A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-06-24 | 左点健康产业(深圳)有限公司 | 一种止血用膨胀型加压创可贴 |
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