CN114007555A - 用于新阴茎的阴茎植入物 - Google Patents

Abstract

根据一方面，用于阴茎构建的可植入装置包括具有远侧部分(102)和近侧部分(104)的阴茎植入物(100)。远侧部分包括构造成设置在新阴茎中的轴部分(106)。近侧部分限定第一撑条(110)和第二撑条(112)，并且近侧部分构造成附接到骨盆结构。

Description

用于新阴茎的阴茎植入物

相关申请的交叉引用

本申请是2020年6月10日提交的题为“PENILE IMPLANT FOR NEOPHALLUS”的美国非临时专利申请No.16/946,210的继续申请并要求其优先权，该美国非临时专利申请要求2019年6月20日提交的题为“PENILE IMPLANT FOR NEOPHALLUS”的美国临时专利申请No.62/864,003的优先权，它们的公开内容通过引用整体并入本文。

本申请还要求2019年6月20日提交的美国专利申请No.62/864,003的优先权，其公开内容通过引用以其整体并入本文。

技术领域

本公开总体上涉及用于新阴茎的阴茎植入物。

背景技术

在一些示例中，用于勃起功能障碍的阴茎假体已经被标示外使用于阴茎构建或重建病例，例如女变男性变性人，以及具有阴茎重建的原生男性(例如，先天性障碍、截肢(阴茎癌)、创伤等)。例如，患者经历阴茎成形术手术(例如单阶段或多阶段)，其中从身体其它部位取用的组织移植物来通过手术构建新阴茎。阴茎成形术手术可以被认为是具有较高感染风险的高度侵入性手术，并且患者可能在手术台上开放较长的时间(如8小时以上)。由于新阴茎由皮肤制成并且不包含生物阴茎的勃起组织，因此新阴茎不具有实现勃起的能力。

阴茎假体可以在阴茎成形术手术后植入。在一些示例中，阴茎假体可以是变性人专用装置，或者是用于原生男性勃起功能障碍的阴茎假体。然而，可能存在与如何将阴茎假体附接到骨盆相关联的困难。在原生男性中，阴茎海绵体的近侧端部深穿到骨盆中，并且在一些示例中，它们提供了供阴茎假体的两个柱体设置于其中的腔体，以及防止柱体迁移或交叉的方法。在由于截肢(以及其它情形)而经历阴茎重建的原生男性中，近侧阴茎可能仍然完好无损并且可以用来锚定阴茎假体双柱体的近侧端部。然而，在女变男性(FTM)变性个体、有天生缺陷的原生男性、和/或严重创伤病例(或其它情形)中，近侧阴茎的这些特征可能不会以相同的方式存在，并且将这些装置锚定到骨盆上可能存在困难。

发明内容

根据一方面，用于阴茎构建的可植入装置包括具有远侧部分和近侧部分的阴茎植入物。远侧部分包括构造成设置在新阴茎中的轴部分。近侧部分限定第一撑条和第二撑条，并且近侧部分构造成附接到骨盆结构(例如阴茎脚(例如骨盆的非骨骼结构))。

根据一方面，用于阴茎构建的可植入装置包括具有近侧端部部分和远侧端部部分的阴茎植入物。阴茎植入物包括勃起本体，其限定一个或更多个流体腔室和人造尿道，并且人造尿道从近侧端部部分延伸到远侧端部部分。

根据一方面，植入阴茎植入物的方法包括将阴茎植入物联接到患者的骨盆区域(所述阴茎植入物具有人造尿道)，以及将人造尿道的一部分联接到患者的尿道。

附图说明

图1示出了根据一方面的具有附接到骨盆结构的近侧部分的阴茎植入物。

图2示出了根据一方面的联接到骨盆结构的阴茎植入物。

图3示出了根据一方面的阴茎植入物的锚定部分。

图4示出了根据一方面的阴茎植入物的细长构件。

图5示出了根据一方面的阴茎植入物的锚定部分。

图6示出了根据一方面的阴茎植入物的联接到锚定部分的轴。

图7示出了根据一方面的阴茎植入物的联接到锚定部分的轴。

图8示出了根据一方面的具有人造尿道的阴茎植入物。

图9示出了根据一方面的具有人造尿道的阴茎植入物。

图10示出了根据另一方面的具有人造尿道的阴茎植入物。

图11A示出了根据另一方面的具有人造尿道的阴茎植入物。

图11B示出了根据一方面的阴茎植入物的横截面。

图12示出了根据另一方面的具有人造尿道的阴茎植入物的横截面。

图13示出了根据另一方面的具有人造尿道的阴茎植入物。

图14示出了根据另一方面的具有人造尿道的阴茎植入物。

图15示出了根据一方面的人造尿道的横截面。

图16示出了根据另一方面的具有人造尿道的阴茎植入物。

具体实施方式

本文公开了详细的实施例。然而，应该明白的是，所公开的实施例仅是示例，其可以以各种形式实施。因此，本文公开的具体结构和功能的细节不应被解释为进行限制，而仅仅作为权利要求书的基础，并且作为教导本领域技术人员以实质上任何适当的详细结构不同地采用实施例的代表性基础。此外，本文所使用的术语和短语并不旨在进行限制，而是提供对本公开的可理解的描述。

如本文中所使用的术语“一”或“一个”定义为一个或多余一个。如本文中所使用的术语“另一”定义为至少有第二个或更多个。如本文中所使用的术语“包含”和/或“具有”定义为包括(即，开放式)。如本文中所使用的术语“联接”或“可移动地联接”被定义为连接，但不一定是直接地和机械地连接。

一般而言，实施例涉及身体植入物。术语“患者”或“使用者”在以下可以用于表示受益于本公开中所公开的医疗装置或方法的人。例如，患者可为其身体以本公开所公开的用于操作医疗装置的方法或医疗装置得到植入的人。

图1示出了根据一方面的用于新阴茎的阴茎植入物100。图2示出了联接到患者骨盆结构126的阴茎植入物100。在一些示例中，骨盆结构126包括骨盆的阴茎脚。阴茎植入物100包括远侧部分102和近侧部分104。在一些示例中，远侧部分102和近侧部分104形成单个一体式(例如连续的)本体。在一些示例中，近侧部分104是一本体，其与远侧部分102分离但联接到远侧部分102。远侧部分102可以是单一的柱形本体，其构造成插入到新阴茎的腔体中。远侧部分102包括轴部分106和远侧头部部分108。近侧部分104构造成插入患者的阴茎脚中或附接到耻骨弓。阴茎植入物100包括弹性体假体，其提供体积并填充新阴茎植入物的空间，或者其可以是液压或机械系统的一部分以提供从松弛状态到勃起状态的转变。

近侧部分104包括第一撑条110和第二撑条112。阴茎脚在男性和女性骨盆之间为不同的尺寸和角度。第一撑条110和第二撑条112的取向和尺寸对于男性和女性骨盆可以有所不同。第一撑条110相对于第二撑条112以非零角度设置。例如，第一撑条110的纵向轴线116相对于第二撑条112的纵向轴线118以非零角度设置。纵向轴线116和纵向轴线118之间的角度可以取决于骨盆被认为是男性还是女性。女性骨盆的角度可能大于男性骨盆的角度。纵向轴线116可以相对于远侧部分102的中心轴线114以非零角度(例如锐角)设置(也称为第一角度)。纵向轴线118可以相对于中心轴线114以非零角度(例如锐角)设置(也称为第二角度)。在一些示例中，第一角度与第二角度相同。在一些示例中，第一角度与第二角度不同。

参考图2，近侧部分104的一部分103(例如裂口)构造成定位在骨盆结构126的基部120处。第一撑条110可以联接到骨盆结构126的一部分121。在一些示例中，第一撑条110使用一个或更多个缝合线、丝线、细长网状构件、骨环氧树脂、和骨粘合剂联接到骨盆结构126的一部分121。第二撑条112可以联接到骨盆结构126的一部分123。在一些示例中，第一撑条112使用一个或更多个缝合线、丝线、细长网状构件、骨环氧树脂、和/或骨粘合剂联接到骨盆结构126的一部分123。

远侧部分102相对于第一和第二撑条110、112的起飞角度可以为男性或女性骨盆预设定，或者起飞角度可以是可调节的以允许在位置和患者解剖结构上有所不同。例如，远侧部分102可以设置在第一平面内，而第一和第二撑条110、112的部分可以设置在第二平面内。第一平面和第二平面之间的角度可以限定起飞角度。

在一些示例中，轴部分106可以限定加强区域105。加强区域105可以缝合到耻骨，以模仿悬韧带或阴蒂体来提供额外的支撑。加强区域105可以具有预附接的缝合线，或者包括网状或其它材料，其设计用于缝合到内向生长组织中或允许组织内向生长。

在一些示例中，阴茎植入物100为远侧部分102提供可靠的支撑鹰架。在一些示例中，阴茎植入物100可以减少或防止装置在愈合过程期间迁移。在一些示例中，阴茎植入物100可以提供对骨盆的骨结构的更牢固的附接。在一些示例中，阴茎植入物100可以模仿原生结构的生理锚定(例如，对锚定装置使用天然组织)。在一些示例中，阴茎植入物100的结构可以抑制使用期间的应力传递。在一些示例中，阴茎植入物100可以避免使用骨螺钉/穿透，这可以降低植入物结合到骨中的感染风险。在一些示例中，阴茎植入物100可以减少由于可拆卸阴茎假体和阴茎脚中的放置而导致的矫正手术的侵入性。在一些示例中，阴茎植入物100可以减少放置锚定机构的手术时间。

图3至7示出了根据各种实施例的阴茎植入物。例如，图3至7的阴茎植入物示出了可附接锚定机构(例如近侧部分)，其联接到主本体(例如远侧部分)。图3至7的阴茎植入物可以包括参照前面附图描述的任何特征。

图3示出了女性骨盆的近侧部分304。近侧部分304包括限定附接接口332的联结部分330。附接接口332构造成限定一个或更多个接合特征，其构造成附接到或配合于远侧部分上的相应特征(例如，卡扣配合、舌槽、球窝等)。在一些示例中，联结部分330构造成使用一个或更多个紧固构件或材料(例如粘合剂、缝合线、网等)联接到远侧部分。近侧部分304包括从联结部分330延伸的第一撑条310和从联结部分330延伸的第二撑条312。第二撑条312相对于第一撑条310以非零角度设置。

图4示出了具有轴406的远侧部分402，该轴包括远侧端部部分434和近侧端部部分436。图6示出了轴406的联接到联结部分330的近侧端部部分436。如图4和6所示，近侧端部部分436构造成经由附接接口332联接到联结部分330。

图5示出了男性骨盆的近侧部分504。近侧部分504可以类似于图3的近侧部分304。例如，近侧部分504包括限定附接接口532的联结部分530。图7示出了轴406的联接到联结部分530的近侧端部部分436。如图5和7所示，图4的近侧端部部分436构造成经由附接接口532联接到联结部分530。近侧部分504包括从联结部分530延伸的第一撑条510和从联结部分530延伸的第二撑条512。第二撑条相对于第一撑条510以非零角度设置。然而，在图5的示例中，第一撑条510和第二撑条512之间的角度小于图3的第一撑条310和图3的第二撑条312之间的角度。

在一些示例中，阴茎的形成包括在管内形成管。内管是尿道，例如，男性通过其排尿的结构。外管是阴茎轴。这种被称为新阴茎的结构通过手术附接到骨盆。新阴茎的尿道连接到现有的尿道。血管和神经附接到骨盆的血管和神经。新阴茎的外部然后被塑造成类似阴茎轴和头部。

在一些示例中，大多数新阴茎并发症和矫正手术是由于感染或新尿道问题。这些可以发生在初始手术执行后数天到数月或数年的任何时间，例如尿道狭窄。尿道狭窄是尿道变窄并且限制尿液从膀胱流出，这可能导致炎症或感染。在一些情况下，尿道狭窄发展成完全堵塞并可能导致尿潴留。另一个长期存在的问题是由于新尿道内的毛发生长所导致。尽管患者可能在手术前进行了激光脱毛，但带有真皮的毛囊仍然存在，或者在愈合后可能在新尿道管腔内重新生长。这可能导致增加的感染和疼痛风险以及许多麻烦的长期并发症，比如结石、憩室炎和毛团的形成，需要手术干预。

本文讨论的实施例提供了一种具有人造尿道的阴茎植入物，该人造尿道构造成连接到患者的实际尿道。在一些示例中，阴茎植入物包括勃起部段(例如一个或更多个流体腔室)。本文讨论的阴茎植入物可以提供自然的外观并且是完全包封的装置。本文讨论的阴茎植入物可以最大限度地减少来自新阴茎手术的尿道并发症，例如毛发生长、感染，并且可以减少尿道狭窄，以及消除或减少为尿道收采组织的需求、减少所需手术的次数、减少接受植入物的等待时间(例如，最大限度地减少用于修复尿道的矫正)、和/或增加多管腔结构的刚性，其可以模仿原生男性的阴茎解剖结构。

图8示出了根据一方面的具有连接到患者的实际尿道的人造(合成)尿道860的阴茎植入物800。阴茎植入物800可以用于接受阴茎构建(或重建)的女变男性(FTM)或原生男性。阴茎植入物800包括近侧端部部分840和远侧端部部分842。

阴茎植入物800包括勃起本体855和封装勃起本体855的表面层841。勃起本体855包括位于远侧端部部分842处的龟头部分836(例如扩大部分)。在一些示例中，勃起本体855包括弹性体植入物本体(例如，低硬度增强式植入物本体)。在一些示例中，勃起本体855包括可胀大的勃起本体。在一些示例中，勃起本体855包括可延展的勃起本体。在一些示例中，勃起本体855包括可以用液压泵膨胀的多管腔部段。在一些示例中，勃起本体855包括加强网或丝线(或两者或其它材料)以提供增加的刚性。在一些示例中，勃起本体855包括放置在伪阴茎外壳中的现有柱体。在一些示例中，勃起本体855包括内部可延展芯和外芯，其可以是充满流体的可膨胀的部段。在一些示例中，龟头部分836(例如前末端)可以是可膨胀的，以增加长度和周长。

如图8所示，阴茎植入物800限定第一流体腔室844、第二流体腔室846和人造尿道860。第一流体腔室844和第二流体腔室846可以用于周长/长度扩张。第一流体腔室844可以是从近侧端部部分840延伸到龟头部分836的第一内部腔体。第二流体腔室846可以是从近侧端部部分840延伸到龟头部分836的第二内部腔体。第一流体腔室844和第二流体腔室846可以彼此平行延伸。龟头部分836中的第一流体腔室844和第二流体腔室846的部分可以提供周长/远侧末端的扩张。

人造尿道860可以具有尿道路径850，其在近侧端部部分840上的尿道开口848与远侧端部部分842上通过龟头部分836的尿道开口848之间延伸。在一些示例中，尿道路径850可以包括表面纹理以减少或防止细菌生长(例如鲨鱼皮)。在一些示例中，尿道路径850由能够促进或阻止组织内向生长的一种或多种材料形成。在一些示例中，尿道路径850是柔性的。在一些示例中，尿道路径850的长度是可调节的或可定制的，以适应解剖结构。

人造尿道860构造成连接到患者的尿道。在一些示例中，患者的尿道的一部分在阴茎植入物800的近侧端部部分840处联接到人造尿道860。在一些示例中，联接构件用于保持人造尿道860联接到患者的尿道。在一些示例中，联接构件包括插入尿道管腔中以防止拔出的软管倒钩。在一些示例中，人造尿道860可以包括内向生长材料，以促进组织内向生长到人造尿道的材料中。在一些示例中，内向生长材料可以包括纺织品、ePTFE、生物鹰架和/或展伸器。在一些示例中，内向生长材料沿着尿道路径850的整个长度设置，或者设置在与患者尿道的连接点处。在一些示例中，人造尿道860包括端部部分(例如支架状端部)，其可以膨胀并保持尿道开口/连接点打开并锚定在人造尿道860中。在一些示例中，人造尿道860可以具有小倒钩/挂钩，或者是可缝合的，以便与患者的尿道吻合。

图9示出了根据一方面的阴茎植入物900的剖视图。阴茎植入物900可以包括参考前面附图讨论的任何特征。阴茎植入物900包括限定腔室944和人造尿道960的勃起本体955。在一些示例中，勃起本体955包括硅树脂材料。人造尿道960包括从阴茎植入物的近侧端部部分940延伸的柔性管962。柔性管962可以纵向膨胀以增加其长度。柔性管962构造成联接到患者的尿道。

图10示出了根据一方面的阴茎植入物1000。阴茎植入物1000可以包括参考前面附图讨论的任何特征。阴茎植入物1000包括限定人造尿道1060的勃起本体1055。阴茎植入物1000包括位于阴茎植入物1000的近侧端部部分1040上的安装板1064。安装板1064构造成附接到患者的骨盆。

图11A示出了根据一方面的阴茎植入物1100。图11B示出了根据一方面的阴茎植入物1100的横截面。阴茎植入物1100可以包括参考前面附图讨论的任何特征。阴茎植入物1100包括限定流体腔室1144和人造尿道1160的勃起本体1155。阴茎植入物1100包括近侧端部部分1140和远侧端部部分1142。近侧端部部分1140包括后末端延伸器1141。在一些示例中，勃起本体1155包括内芯1170和外芯1172。在一些示例中，内芯1170包括人造尿道1160。在一些示例中，外芯1172包括流体腔室1144。人造尿道1160包括在近侧端部部分1140处从勃起本体1155延伸的柔性管1162。柔性管1162构造成联接到患者的尿道。阴茎植入物1100包括与流体腔室1144和泵组件1168流体连接的输送管1166。泵组件1168构造成向和从流体腔室1144输送流体。

图12示出了根据一方面的阴茎植入物1200的横截面。阴茎植入物1200可以包括参考前面附图讨论的任何特征。阴茎植入物1200可以是全功能的下垂合成本体。阴茎植入物1200包括勃起本体1255，其包括第一柱体1274和第二柱体1276。勃起本体1255包括人造尿道1260。阴茎植入物1200包括设置在勃起本体1255的一部分上的包覆成型部分1275。在一些示例中，包覆成型部分1275包括硅树脂材料。在一些示例中，包覆成型部分1275包括低硬度硅树脂材料。在一些示例中，包覆成型部分1275构造成捕获或刺激内向生长。阴茎植入物1200包括组织层1278。在一些示例中，组织层1278包括拉伸的或收采的(或尸体的)组织。

图13示出了根据一方面的阴茎植入物1300。阴茎植入物1300可以包括参考前面附图讨论的任何特征。阴茎植入物1300包括人造尿道1360、流体充注腔室1344、包覆成型后末端1341和包覆成型前末端1343。

图14示出了根据一方面的阴茎植入物1400。阴茎植入物1400可以包括参考前面附图讨论的任何特征。阴茎植入物1400包括具有人造尿道1460和合成睾丸1480的勃起本体1455。

图15示出了根据一方面的人造尿道1560的横截面。人造尿道1560包括尿液通路1596、内环1592和外环1590。内环1592包括第一聚合物材料。在一些示例中，第一聚合物材料是硅树脂。外环1590包括第二聚合物材料。在一些示例中，第二聚合物材料是聚四氟乙烯。在一些示例中，外环1590包括加强纤维1594。

图16示出了根据一方面的阴茎植入物1600。阴茎植入物1600可以包括参考前面附图讨论的任何特征。

阴茎植入物1600包括近侧端部部分1640和远侧端部部分1642。阴茎植入物1600包括勃起本体1655和封装勃起本体1655的表面层1641。表面层1641可以限定纺织品外表面(例如，层叠到勃起本体1655的表面)。勃起本体1655包括位于远侧端部部分1642处的龟头部分1636(例如扩大部分)。勃起本体1655包括从近侧端部部分1640到龟头部分1636贯穿勃起本体1655(例如整个勃起本体1655)的一个或更多个流体通道1644。

勃起本体1655限定人造尿道1660。人造尿道1660限定沿着阴茎植入物1600的尾部侧延伸的尿道路径，并用于通过下垂的新阴茎定位和建立功能性尿道。在一些示例中，尿道路径在后末端部分1647处进入植入物，沿着轴穿过龟头部分1636，并通过远侧末端离开。在一些示例中，后末端部分1647限定流体腔室1644的液压进入点。在一些示例中，阴茎植入物1600包括一个或更多个纺织品表面尾部1657，以便于缝合线锚定和原生组织附接。

虽然如本文所描述那样地示出了所述实施方式的某些特征，但是本领域技术人员现在将显而易见地想到大量的变型、替代方案、修改方案和等同方案。因此，应明白的是，所附权利要求书旨在覆盖落入实施例的范围内的所有这类变型和修改方案。

Claims (35)

1.一种用于阴茎构建的可植入装置，该可植入装置包括：

阴茎植入物，其具有远侧部分和近侧部分，所述远侧部分包括构造成设置在新阴茎中的轴部分，所述近侧部分限定第一撑条和第二撑条，所述近侧部分构造成附接到骨盆。

2.根据权利要求1所述的可植入装置，其中，所述第二撑条相对于所述第一撑条以非零角度设置。

3.根据权利要求1-2中任一项所述的可植入装置，其中，所述近侧部分是与所述远侧部分分离的部件，所述近侧部分构造成联接到所述远侧部分。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的可植入装置，其中，所述近侧部分限定附接接口，该附接接口构造成附接到所述远侧部分的近侧端部部分。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的可植入装置，其中，所述轴部分限定加强区域。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的可植入装置，其中，所述近侧部分包括构造成定位在骨盆的基部处的部分。

7.一种用于阴茎构建的可植入装置，该可植入装置包括：

阴茎植入物，其具有近侧端部部分和远侧端部部分，所述阴茎植入物包括勃起本体，该勃起本体限定一个或更多个流体腔室和人造尿道，所述人造尿道从所述近侧端部部分延伸到所述远侧端部部分。

8.根据权利要求7所述的可植入装置，其中，所述勃起本体包括一个或更多个加强构件。

9.根据权利要求7-8中任一项所述的可植入装置，其中，所述人造尿道包括构造成连接到患者尿道的部分。

10.根据权利要求7-9中任一项所述的可植入装置，其中，所述人造尿道包括促进组织内向生长的材料。

11.根据权利要求7-10中任一项所述的可植入装置，其中，所述勃起本体包括硅树脂材料。

12.根据权利要求7-11中任一项所述的可植入装置，其中，所述勃起本体包括位于所述远侧端部部分上的龟头部分。

13.根据权利要求7-12中任一项所述的可植入装置，其中，所述流体腔室延伸到所述远侧端部部分上的龟头部分中。

14.一种植入阴茎植入物的方法，所述方法包括：

将阴茎植入物联接到患者的骨盆区域，所述阴茎植入物具有人造尿道；以及

将所述人造尿道的一部分联接到患者的尿道。

15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述阴茎植入物具有近侧端部部分和远侧端部部分，所述阴茎植入物包括勃起本体，该勃起本体限定一个或更多个流体腔室和所述人造尿道。

16.一种用于阴茎构建的可植入装置，该可植入装置包括：

阴茎植入物，其具有远侧部分和近侧部分，所述远侧部分包括构造成设置在新阴茎中的轴部分，所述近侧部分限定第一撑条和第二撑条，所述近侧部分构造成附接到骨盆。

17.根据权利要求16所述的可植入装置，其中，所述第二撑条相对于所述第一撑条以非零角度设置。

18.根据权利要求16所述的可植入装置，其中，所述近侧部分是与所述远侧部分分离的部件，所述近侧部分构造成联接到所述远侧部分。

19.根据权利要求16所述的可植入装置，其中，所述近侧部分限定附接接口，该附接接口构造成附接到所述远侧部分的近侧端部部分。

20.根据权利要求16所述的可植入装置，其中，所述轴部分限定加强区域。

21.根据权利要求16所述的可植入装置，其中，所述近侧部分包括构造成定位在骨盆的基部处的部分。

22.一种用于阴茎构建的可植入装置，该可植入装置包括：

阴茎植入物，其具有近侧端部部分和远侧端部部分，所述阴茎植入物包括勃起本体，该勃起本体限定一个或更多个流体腔室和人造尿道，所述人造尿道从所述近侧端部部分延伸到所述远侧端部部分。

23.根据权利要求22所述的可植入装置，其中，所述勃起本体包括一个或更多个加强构件。

24.根据权利要求22所述的可植入装置，其中，所述人造尿道包括构造成连接到患者尿道的部分。

25.根据权利要求22所述的可植入装置，其中，所述人造尿道包括促进组织内向生长的材料。

26.根据权利要求22所述的可植入装置，其中，所述勃起本体包括硅树脂材料。

27.根据权利要求22所述的可植入装置，其中，所述勃起本体包括位于所述远侧端部部分上的龟头部分。

28.根据权利要求27所述的可植入装置，其中，所述流体腔室延伸到所述远侧端部部分上的龟头部分中。

29.根据权利要求22所述的可植入装置，其中，所述流体腔室包括第一流体腔室和第二流体腔室。

30.根据权利要求22所述的可植入装置，其中，所述阴茎植入物包括封装所述勃起本体的表面层。

31.根据权利要求22所述的可植入装置，其中，所述阴茎植入物包括流体连接到所述流体腔室的流体输送管，所述流体输送管从所述勃起本体延伸。

32.根据权利要求22所述的可植入装置，其中，所述勃起本体包括内芯和外芯。

33.根据权利要求22所述的可植入装置，其中，所述勃起本体包括位于所述近侧端部部分上的安装板。

34.一种植入阴茎植入物的方法，所述方法包括：

将阴茎植入物联接到患者的骨盆区域，所述阴茎植入物具有人造尿道；以及

将所述人造尿道的一部分联接到患者的尿道。

35.根据权利要求34所述的方法，其中，所述阴茎植入物具有近侧端部部分和远侧端部部分，所述阴茎植入物包括勃起本体，该勃起本体限定一个或更多个流体腔室和所述人造尿道。

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