CN113907070B - 一种含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂，其包含噁嗪草酮、异噁草松、分散剂NNO、蓖麻油聚氧乙烯醚、增稠剂、消泡剂、防腐剂、防冻剂以及水。本发明通过选用分散剂NNO和蓖麻油聚氧乙烯醚的配伍，明显提高了噁嗪草酮与异噁草松的悬浮率和分散稳定性。本发明还涉及所述含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂的制备方法和用途。
Description
技术领域
本发明涉及除草剂领域，具体涉及一种含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂
背景技术
噁嗪草酮(Oxaziclomefone)由日本三菱油化株式会社(MitsubishiPetrochemical Co.)研制，安万特公司(现为拜耳作物科学公司)开发的噁嗪酮类新型除草剂。是内吸传导型有机杂环类水稻田除草剂，由杂草的根部和茎叶基部吸收后以不同于其他除草剂的除草作用机理抑制靶标植物细胞生长，导致茎叶部失绿、停止生长，直至枯死。可防除稗、牛筋草、异型莎草、狗尾草、马齿苋、反枝苋、醴肠等一年生禾本科杂草及部分阔叶类杂草。
异噁草松是有机杂环类选择性苗前除草剂，可通过根、幼芽吸收向上传导至植物各部分，从而抑制异戊二烯化合物合成，阻碍敏感植物胡萝卜素、叶绿素的生物合成，使这种植物虽能萌芽出土，但无色素，在短期内死亡。该药的特点是持效期长，一次用药，药效可达作物整个生育期；用药时间灵活，苗前土壤封闭苗后茎叶均可。主要用于防治一年生禾本科杂草和多年生阔叶杂草，是农田鸭趾草、苣荬菜、刺儿菜等恶性杂草必用除草剂，因其经济、高效、应用广泛已愈来愈受到重视和欢迎。
为有效防除水稻田一年生杂草，现有技术公开了噁嗪草酮与异噁草松复配的组合物。例如，CN 105613522A公开了含有噁嗪草酮与包含异噁草松在内的第二活性成分的组合物，在防除稻田杂草方面具有较好效果；又如JP2021-070631A公开了异噁草松与噁嗪草酮的组合物。
农药悬乳剂以水为分散介质，不使用有机溶剂，环境相容性较好，时现代农药中的重要农药剂型之一，属于联合国粮农组织推荐的环保剂型。而异噁草松与噁嗪草酮的组合在制备成悬乳剂时，其悬浮率、稳定性是需要必须攻克的难题。
发明内容
为了解决现有技术存在的问题，本发明人通过大量剂型配方筛选试验，选择了合适的分散剂和润湿剂配伍，解决了异噁草松与噁嗪草酮悬乳剂的悬浮率和稳定性问题，基于此完成了本发明。
本发明时通过以下技术方案完成的。
本发明一方面涉及一种含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂，其包含如下组分及其重量百分含量：
噁嗪草酮，1-6％
异噁草松，6-12％
分散剂NNO，2-8％
蓖麻油聚氧乙烯醚，2-8％
增稠剂，0.1-1％
消泡剂，0.1-0.5％
防腐剂，0-0.5％
防冻剂，2-7％
水，补足100％。
在本发明的含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂中，优选包含如下组分及其重量百分含量：
噁嗪草酮，1-4％
异噁草松，8-12％
分散剂NNO，4-6％
蓖麻油聚氧乙烯醚，4-6％
增稠剂，0.1-0.5％
消泡剂，0.1-0.3％
防腐剂，0.1-0.3％
防冻剂，3-6％
水，补足100％。
在本发明的一种实施方式中，其中噁嗪草酮与异噁草松的重量比为1:1-12，优选为1:5。本发明悬乳剂中，噁嗪草酮与异噁草松的比例在上述范围内时，对水稻田杂草具有优异的防效。本发明经过室内筛选试验(等效线法)，获得了二者的最佳配比为1:5，在该比例下对水稻田杂草，例如稗草，具有最优的协同增效效果。
在本发明的一种实施方式中，其中分散剂NNO与蓖麻油聚氧乙烯醚的重量比为4:1至1:4；优选2:1至1:2，例如2:1、1.5:1、1:1、1:1.5、1:2；更优选为1.5:1至1:1.5；最优选为1:1。在本发明的配方中，通过单因素配方筛选试验，确定了分散剂NNO与乳化剂蓖麻油聚氧乙烯醚，以及二者共同作用，能够提高噁嗪草酮与异噁草松的悬浮率和稳定性。另外，通过正交筛选试验，获得了分散剂NNO与蓖麻油聚氧乙烯醚的最佳比例，获得性能优异的悬乳剂配方。
在本发明的一种实施方式中，所述增稠剂选自黄原胶、阿拉伯胶、聚乙烯醇、硅酸镁铝、羧甲基纤维素中的一种或多种，优选为黄原胶。
在本发明的一种实施方式中，所述消泡剂选自正-辛醇、硅酮、磷酸丁酯、磷酸异丁酯中的一种或多种。
在本发明的一种实施方式中，所述防腐剂选自苯甲酸钠、苯甲酸、苯并异噻唑啉酮中的一种或多种。
在本发明的一种实施方式中，所述防冻剂选自乙二醇、丙二醇、丙三醇、山梨醇、聚乙二醇中的一种或多种。
在本发明的实施方式中，优选所述含噁嗪草酮与异噁草松悬乳剂的配方组成为：
噁嗪草酮，2％
异噁草松，10％
分散剂NNO，5％
蓖麻油聚氧乙烯醚，5％
黄原胶，0.2％
正-辛醇，0.2％
苯甲酸钠，0.1％
乙二醇，4％
水，补足100％。
本发明在单因素筛选试验、正交试验的基础上，获得了上述噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂配方，经过悬乳剂各项质控指标检测，发现上述配方各项质量指标优异，是本发明最优选的配方组合。
本发明另一方面涉及所述含噁嗪草酮与异噁草松悬乳剂的制备方法，其包括如下步骤：
步骤一：向配方量的水中加入配方量的分散剂NNO、蓖麻油聚氧乙烯醚和消泡剂，搅拌均匀，得分散液；
步骤二：将配方量噁嗪草酮加入步骤一制备得到的分散液中，混合均匀；然后进行砂磨，得悬浮液；
步骤三：向步骤二获得的悬浮液中加入增稠剂、防冻剂、异噁草松以及任选的防腐剂，高剪切乳化均匀，即得悬乳剂。
其中：
在步骤二中，优选以锆珠为介质，砂磨时间为1.5-3h，转速为1000-1500rpm。
在步骤三中，优选高剪切乳化的时间为20-50min，转速为2000-4000rpm。
本发明另一方面涉及所述所述含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂用于防治水稻田杂草的用途。本发明的含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂可安全应用于水稻田(水直播、旱直播、移栽田)。可防治一年生杂草，如稗、千金子、马唐、牛筋草、异型莎草、狗尾草、狼把草、醴肠等；施用方法是本领域专业技术人员所能够确定的，例如可以通过已知常用的任何施药方式，优选为茎叶喷雾。本发明含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂在防治上述杂草方面效果优异，基本均高于80％；其用量是本领域专业技术人员所能够知晓的，例如5-500ga.i./hm2。
本发明通过生物筛选试验，获得了噁嗪草酮与异噁草松的最佳配比，上述组合在本发明所限定的配比范围内，对水稻田杂草具有优异的防效；
另外，在上述生物筛选的基础上，本发明还通过配方筛选试验，获得了稳定的悬乳剂配方体系，克服了现有技术中关于噁嗪草酮与异噁草松的悬浮率、稳定性等方面的问题。
附图说明
图1：噁嗪草酮与异噁草松复配对稗草GR90等效线图
具体实施方式
一、活性成分配比筛选
供试药剂：98％噁嗪草酮原药(安徽众邦生物工程有限公司)；93％异噁草松原药(安徽众邦生物工程有限公司)。
供试材料：稗草(Echinochloa crusgalli)，采自江苏省扬州市江都区仙女镇；
试验方法：根据等效线法进行配比筛选，具体为，
噁嗪草酮有效成分剂量设置为0、2.5、5、10、20、40g a.i./hm2；异噁草松有效成分剂量设置为0、12.5、25、50、100、200g a.i./hm2，两组药剂进行交叉组合。共36个处理。
在7*7*8塑料盆中装土肥比2:1的土壤，加水浸湿土壤，播种稗、鳢肠、异型莎草，每盆20株，然后再覆一层细土，上水，保持水层，播种后放入光照温室培养。温室温度为白天30℃左右，晚上25℃左右，光照周期10∶14(D∶L)。待稗草长至1-2叶期(播种后7天)，选长势一致的杂草定苗15株/盆，根据上述剂量设置采取茎叶喷雾法对播种的稗草进行喷雾处理，做等量清水处理对照，每处理重复4次。喷雾采用农业部南京农业机械化研究所生产的3WP-2000型行走式生测喷雾塔，主轴转动速度96mm/r，喷雾高度300mm，喷头有效喷幅350mm，喷头流量390mL/min，行走距离1340mm，药液体积30mL。处理后放入温室中生长。施药后放入温室内继续培养。施药后观察并记录杂草受害情况。
数据处理：用药后21d，调查记录各塑料盒中的杂草鲜重，用等效线法评价噁嗪草酮与异噁草松复配后的联合抑草作用，分别计算出单剂噁嗪草酮、异噁草松及噁嗪草酮与异噁草松的复配剂对稗草的鲜重抑制率。
鲜重抑制率％＝(对照鲜重－处理鲜重)/对照鲜重×100
再用DPS软件进行专业统计，求出噁嗪草酮和异噁草松两种单剂抑制稗草的90％的剂量(即GR90值)、噁嗪草酮各剂量处理下对应的异噁草松抑制稗草的GR90值、以及异噁草松各剂量处理下对应的噁嗪草酮抑制稗草的GR90值。
以异噁草松剂量为横坐标，噁嗪草酮剂量为纵坐标，在坐标图上标出两种单剂对稗草的GR90值的坐标点，并连成一条线段，作为理论上噁嗪草酮和异噁草松这两种除草剂混用的等效线。然后在坐标图中标出噁嗪草酮剂量与噁嗪草酮各剂量下异噁草松的GR90值组成的坐标点、异噁草松各剂量与异噁草松各剂量下噁嗪草酮的GR90值组成的坐标点，模拟出一条曲线。若这些坐标点在理论等效线之下，则为增效作用，在其上则为拮抗作用，接近理论等效线则为相加作用。找出曲线上距离理论等效线段距离最远的坐标点，即为噁嗪草酮和异噁草松复配防除稗草的最佳配比。
表1为噁嗪草酮与异噁草松复配对稗草的抑制情况。通过表1可知，噁嗪草酮对稗草具有一定的活性，在剂量设置范围内，其对稗草的鲜重抑制率从0％上升到86.31％，噁嗪草酮单剂在40g a.i./hm2的剂量下对稗草的抑制率可达86.31％。同时，异噁草松对稗草也存在一定的活性，在剂量设置范围内，其对稗草的鲜重抑制率从0％上升到86.18％，异噁草松单剂在200g a.i./hm2的剂量下对稗草的抑制率达86.18％。噁嗪草酮与异噁草松复配后，各剂量梯度对稗的抑制作用与各单剂的各剂量处理比较均有明显提高，且随着两种药剂的剂量增加，对稗草的鲜重抑制率也逐渐增大，这表明噁嗪草酮与异噁草松复配后对稗表现出了增效作用。
表1噁嗪草酮与异噁草松复配对稗的抑制率(％)
图1为噁嗪草酮与异噁草松复配对稗的GR90等效线图，是以异噁草松剂量为横坐标，以噁嗪草酮剂量为纵坐标。采用等效性法评价药剂联合作用，噁嗪草酮与异噁草松复配对稗有较好抑制作用的适宜配比范围为异噁草松：噁嗪草酮＝12:1-1:1。由图1可知，算出的模拟曲线上距离理论等效线段最远的点即噁嗪草酮与异噁草松复配对稗抑制作用的最大增效点的坐标是(50.41，11.25)，即噁嗪草酮与异噁草松复配对稗抑制作用的最大增效点时的比例约1：5。在此基础上，综合考虑噁嗪草酮与异噁草松的防除成本、提高防效等因素，确定噁嗪草酮与异噁草松的配比为1:1-12，优选为1:5，并且使用该优选的配比进行后续剂型开发。
二、乳化剂、分散剂配伍选择
1、分散剂初筛
采用流点法对分散剂进行初筛，具体测试的分散剂为SOPA-270、分散剂NNO、木质素磺酸钠、壬基酚聚氧乙烯醚(购自陶氏公司)。
具体方法为：首先将各种分散剂配制成5％水溶液，备用。然后，称取2.0g已粉碎的噁嗪草酮原药并加入20mL烧杯中，并称重。之后，边滴加配置好的分散剂水溶液边用超声波进行混合，直至糊状物刚好可以沿烧杯壁下滑时，停止滴加，再次称量烧杯重量。计算所用分散剂水溶液的质量(2次称量质量的差)，3次重复取平均值。然后，计算单位质量的噁嗪草酮所用溶液的质量，即为该润湿分散剂对供试原药的流点值。
流点＝滴加5％分散剂水溶液的质量/供试原药质量
结果如下表2所示。
表2分散剂初筛结果
| 序号 | 分散剂 | 流点(g/g) |
| 1 | SOPA-270 | 1.26 |
| 2 | 分散剂NNO | 0.58 |
| 3 | 木质素磺酸钠 | 0.94 |
| 4 | 壬基酚聚氧乙烯醚 | 0.70 |
筛选结果显示，分散剂NNO与壬基酚聚氧乙烯醚的流点较小，作为备选分散剂。
2、乳化剂初筛
采用乳液稳定性法对乳化剂进行初筛，具体测试的乳化剂为十二烷基苯磺酸钙、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚(购自科莱恩公司，下同)、农乳1601。
乳液稳定性的具体测试方法为：称取上述乳化剂，用水配制成5％乳化剂分散液，然后使用该乳化剂分散液配制含10％异噁草松的乳剂。然后用移液管吸取1ml乳剂，慢慢滴加到装有99ml的标准硬水(342mg/L)的量筒内，搅拌均匀后置于30℃的恒温水浴中30min，观察乳化分离情况。结果如下表3所示。
表3乳化剂初筛结果
根据筛选结果，选择蓖麻油聚氧乙烯醚、农乳1601作为备选乳化剂。
3、分散剂、乳化剂配伍选择
使用初筛得到的分散剂和乳化剂，配制2％噁嗪草酮+10％异噁草松的悬乳液，控制悬乳液中分散剂和乳化剂的总量为10％(具体如下表4所示)。具体的配制方法为：先配制分散剂-乳化剂水溶液，然后加入噁嗪草酮并搅拌均匀，之后添加异噁草松，剪切乳化均匀，得悬乳液。
分散稳定性性测定方法：准确量取99.5mL标准硬水(342mg/L)，置于100mL具塞量筒中，用移液枪取0.5mL悬乳液从距量筒液面5cm处滴入水中，观察其分散状况，按照分散性能的好坏分为优级、良级、劣级。在水中能自动分散且无可见颗粒/油状物析出为优级；在水中能自动分散，观察到少量颗粒/油状物析出，但经轻微摇动后能分散的为良级；在水中不能自动分散且有明显颗粒/油状物析出，经轻微摇动后仍无法分散的为劣级。
悬浮率测定方法：取上述悬乳液样品1mL，加入盛有50mL标准硬水(342mg/L)的烧杯中用玻璃棒搅匀，然后用标准硬水全部洗入250mL量筒中，并稀释至刻度，盖上塞子，以量筒底部为轴心，将量筒在1min内上下颠倒30次。打开塞子，垂直放入30℃的恒温水浴中，放置30min。观察悬乳液的分散情况，并记录。然后用吸管将内容物的9/10(225mL)悬乳液移除，抽液时吸管沿量筒内壁随液面下降而下移，避免下部沉淀物搅动。测定试样和留在量筒底部25mL悬乳液中有效成分的含量。试验设3次重复。按照下式计算样品悬浮率：
悬浮率＝[(m1-m2)/m1]×(10/9)
式中：
m1代表悬乳液试样中有效成分质量；
m2代表留在量筒底部25mL悬乳液中有效成分质量；
结果如下表4所示。
表4分散剂、乳化剂配伍筛选
上述结果显示，分散剂NNO与蓖麻油聚氧乙烯醚的配伍分散性较好，而且悬浮率较高。具体的，分散剂NNO与蓖麻油聚氧乙烯醚的重量比为1：4至4：1时表现出良好的分散性和悬浮率，尤其是在1：1.5至1.5：1时效果更优，尤其在1：1时是最优选的。
三、制剂实施例
根据前述筛选结果，配制如下制剂配方，如无特别说明，本发明的百分含量均为重量百分含量。
实施例1 12％悬乳剂
配方组成为：2％的噁嗪草酮，10％的异噁草松，5％的分散剂NNO，5％的蓖麻油聚氧乙烯醚，0.2％的黄原胶，0.2％的正-辛醇，0.1％的苯甲酸钠，4％的乙二醇，水补足100％。
制备方法为：向配方量的水中加入配方量的分散剂NNO、蓖麻油聚氧乙烯醚和正-辛醇，搅拌均匀，得分散液；然后，将配方量噁嗪草酮加入上述分散液中，混合均匀，锆珠为介质进行砂磨，砂磨时间为2h，转速为1200rpm，得悬浮液；然后，向获得的悬浮液中加入黄原胶、乙二醇、异噁草松以及苯甲酸钠，高剪切乳化均匀，高剪切乳化时间为30min，转速为3000rpm，包装即得。
实施例2 12％悬乳剂
配方组成为：4％的噁嗪草酮，8％的异噁草松，6％的分散剂NNO，4％的蓖麻油聚氧乙烯醚，0.3％的黄原胶，0.2％的正-辛醇，0.1％的苯甲酸钠，5％的丙二醇，水补足100％。
制备方法同实施例1。
实施例3 13％悬乳剂
配方组成为：3％的噁嗪草酮，10％的异噁草松，5％的分散剂NNO，5％的蓖麻油聚氧乙烯醚，0.2％的阿拉伯胶，0.2％的正-辛醇，0.1％的苯甲酸钠，3％的丙二醇，水补足100％。
制备方法同实施例1。
实施例4 14％悬乳剂
配方组成为：2％的噁嗪草酮，12％的异噁草松，4％的分散剂NNO，6％的蓖麻油聚氧乙烯醚，0.4％的阿拉伯胶，0.2％的正-辛醇，0.1％的苯甲酸钠，5％的乙二醇，水补足100％。
制备方法同实施例1。
实施例5 11％悬乳剂
配方组成为：1％的噁嗪草酮，10％的异噁草松，4.5％的分散剂NNO，5.5％的蓖麻油聚氧乙烯醚，0.4％的羧甲基纤维素，0.2％的正-辛醇，0.1％的苯甲酸钠，3％的乙二醇，水补足100％。
制备方法同实施例1。
对比例1
配方组成为：4％的噁嗪草酮，8％的异噁草松，6％的分散剂NNO，6％的农乳1601，0.3％的黄原胶，0.2％的正-辛醇，0.1％的苯甲酸钠，5％的丙二醇，水补足100％
制备方法同实施例1。
对比例2
配方组成为：2％的噁嗪草酮，10％的异噁草松，6％的壬基酚聚氧乙烯醚，6％的农乳1601，0.2％的黄原胶，0.2％的正-辛醇，0.1％的苯甲酸钠，4％的乙二醇，水补足100％。
制备方法同实施例1。
对上述制备获得的制剂进行质量评价。其中悬浮率、分散稳定性的评价方法同前；pH值的测定参照GB/T1601-1993进行；热储稳定性的测定参照GB/T19136-2003农药热贮稳定性测定方法进行；低温稳定性测定参照GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法进行。结果如下表5所示。
表5制剂质量评价结果
结果显示，本发明实施例的配方各项质量指标优异，而对比例在悬浮率、分散稳定性、热储稳定性、低温稳定性等方面均劣于本发明配方。
四、田间试验
供试作物：C两优396，籼型两系杂交稻，市购
供试药剂：供试药剂为12％噁嗪·异噁悬乳剂(实施例1)。所用对照药剂为1％噁嗪草酮悬浮剂(合肥星宇化学有限责任公司)、360克/升异噁草松微囊悬浮剂(美国富美实公司)、25克/升五氟磺草胺可分散油悬浮剂(陶氏益农农业科技(江苏)有限公司)。
试验地点：试验地点选择在湖南省长沙市长沙县春华镇龙王庙除草剂试验基地(北纬28°18”，东经113°17”)，属丘陵双季稻区，常年大量连片种植水稻100公顷以上。试验田杂草种类丰富，水稻田一年生杂草以稗草、鸭舌、陌上菜、异型莎草等为主，发生量较大，且能代表当地杂草发生状况，土壤肥力均匀，田面耕耙平整，pH值为6.7。
试验靶标：水稻机插秧田主要一年生杂草：稗草Echinochloa crusgalli(L.)Beauv.，鸭舌草Monochoria vaginalis(Burm.f.)C.Presl.，陌上菜Lindernia procumbens(Krock.)P.，异型莎草Cyperus difformis L.。
试验设计：本试验设计四个供试药剂处理组(T1、T2、T3、T4)，三个对照药剂处理组(T5、T6、T7)，一个人工除草处理组(T8)和一个空白对照处理组(T9)，所有处理均设四次重复，每个小区20m2(4m×5m)，试验药剂及编号见下表6。
表6试验药剂及编号
本试验小区采用完全随机区组排列，试验区域四周留有100cm宽保护行，每个小区做田埂并覆膜，埂高20cm，埂宽20cm，保证小区之间不相互渗漏，小区间留有50cm宽排水沟，每个小区开设单独进、出水口，确保独立排灌。
施药方法：采用茎叶喷雾法施药，施药时水稻已返青(移栽后13天)，一年生杂草2～3叶期，目测稗草密度40～55株/m2、鸭舌草密度30～35株/m2、陌上菜密度30～35株/m2、异型莎草密度30～35株/m2，整个试验期间施药一次。用水量450L/hm2。
结果调查：对药后15天、30天杂草的防除效果进行调查，采用DPS-7.05数据处理系统软件——Duncan新复极差法进行方差分析，结果如表7-9。防效计算公式为：
防治效果(％)＝(CK-PT)/CK×100
式中：PT—处理区残存杂草数(或鲜重)
CK—空白对照区活草数(或鲜重)
表7对水稻田杂草的株防效—药后15天
表8对水稻田杂草的株防效—药后30天
表9对水稻田杂草的鲜重防效—药后30天
上述实验结果显示，本发明药剂对稗草、鸭舌草、陌上菜、异型莎草等均具有优异的防效，具体的，本发明药剂对稗草药后15天株防效为90.1％～100.0％，药后30天株防效为85.6％～95.6％，药后30天鲜重防效为93.3％～98.8％；对鸭舌草药后15天株防效为88.9％～93.9％，药后30天株防效为79.8％～92.4％，药后30天鲜重防效为86.9％～95.9％；对陌上菜药后15天株防效为98.4％～100.0％，药后30天株防效为97.2％～100.0％，药后30天鲜重防效为98.7％～100.0％；对异型莎草药后15天株防效为96.2％～99.2％，药后30天株防效为95.8％～97.8％，药后30天鲜重防效为98.4％～99.7％。该防治效果优于对照药剂。
上述实施例仅是为了说明本发明而采用的示例性实施方式，而本发明并不限于此，本领域技术人员在不脱离本发明实质的情况下，可以做出各种改进和变更，这些改进和变更也属于本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂，其特征在于，包含如下组分及其重量百分含量：
噁嗪草酮，1-4％
异噁草松，8-12％
分散剂NNO，4-6％
蓖麻油聚氧乙烯醚，4-6％
增稠剂，0 .1-0 .5％
消泡剂，0 .1-0 .3％
防腐剂，0 .1-0 .3％
防冻剂，3-6％
水，补足100％；
其中，
所述噁嗪草酮与异噁草松的重量比为1:5；
所述分散剂NNO与蓖麻油聚氧乙烯醚的重量比为1.5:1至1:1.5。
2.根据权利要求1所述的含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂，其特征在于，所述增稠剂选自黄原胶、阿拉伯胶、聚乙烯醇、硅酸镁铝、羧甲基纤维素中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂，其特征在于，所述消泡剂选自正-辛醇、硅酮、磷酸丁酯、磷酸异丁酯中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂，其特征在于，所述防腐剂选自苯甲酸钠、苯甲酸、苯并异噻唑啉酮中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂，其特征在于，所述防冻剂选自乙二醇、丙二醇、丙三醇、山梨醇、聚乙二醇中的一种或多种。
6.一种权利要求1-5任一项所述的含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一：向配方量的水中加入配方量的分散剂NNO、蓖麻油聚氧乙烯醚和消泡剂，搅拌均匀，得分散液；
步骤二：将配方量噁嗪草酮加入步骤一制备得到的分散液中，混合均匀；然后进行砂磨，得悬浮液；
步骤三：向步骤二获得的悬浮液中加入增稠剂、防冻剂、异噁草松以及任选的防腐剂，高剪切乳化均匀，即得悬乳剂。
7.权利要求1-5任一项所述的含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂或者权利要求6所述的方法制备获得的含有噁嗪草酮与异噁草松的悬乳剂用于防治水稻田杂草的应用。
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