CN113748104B - 抑制ssao/vap-1的异喹啉酮类化合物及其用途 - Google Patents
抑制ssao/vap-1的异喹啉酮类化合物及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113748104B CN113748104B CN202080031748.1A CN202080031748A CN113748104B CN 113748104 B CN113748104 B CN 113748104B CN 202080031748 A CN202080031748 A CN 202080031748A CN 113748104 B CN113748104 B CN 113748104B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- disease
- compound
- atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 102100027159 Membrane primary amine oxidase Human genes 0.000 title claims abstract description 88
- 101710132836 Membrane primary amine oxidase Proteins 0.000 title claims abstract description 84
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims description 16
- VDBNYAPERZTOOF-UHFFFAOYSA-N isoquinolin-1(2H)-one Chemical class C1=CC=C2C(=O)NC=CC2=C1 VDBNYAPERZTOOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 271
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 70
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 58
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 56
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract description 30
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 30
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract description 27
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 claims abstract description 19
- -1 methoxy, ethoxy, n-propyloxy Chemical group 0.000 claims description 288
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 144
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 66
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 58
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 51
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 50
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 44
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 43
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 43
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 33
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 32
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 27
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 claims description 25
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 25
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 21
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 19
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 19
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 19
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 18
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 15
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 14
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims description 13
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 claims description 13
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 claims description 13
- 208000023589 ischemic disease Diseases 0.000 claims description 12
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 claims description 11
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 11
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims description 10
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims description 9
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims description 8
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims description 8
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims description 7
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 7
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims description 7
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 7
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims description 7
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 7
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 6
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical class CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 208000036110 Neuroinflammatory disease Diseases 0.000 claims description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims description 6
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims description 6
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 claims description 6
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims description 6
- 229940049920 malate Drugs 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 6
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims description 6
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 208000022873 Ocular disease Diseases 0.000 claims description 5
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 claims description 5
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 5
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims description 4
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims description 4
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 claims description 4
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 208000022309 Alcoholic Liver disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010003827 Autoimmune hepatitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000008439 Biliary Liver Cirrhosis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000033222 Biliary cirrhosis primary Diseases 0.000 claims description 3
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 claims description 3
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 claims description 3
- 206010008609 Cholangitis sclerosing Diseases 0.000 claims description 3
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims description 3
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims description 3
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 claims description 3
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 claims description 3
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims description 3
- 206010012688 Diabetic retinal oedema Diseases 0.000 claims description 3
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims description 3
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims description 3
- 201000009794 Idiopathic Pulmonary Fibrosis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010023421 Kidney fibrosis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000012654 Primary biliary cholangitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000032056 Radiation Fibrosis Syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 208000018569 Respiratory Tract disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010038910 Retinitis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 3
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 claims description 3
- 201000004810 Vascular dementia Diseases 0.000 claims description 3
- 206010069351 acute lung injury Diseases 0.000 claims description 3
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims description 3
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims description 3
- 208000018093 autoimmune cholangitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000028683 bipolar I disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000025307 bipolar depression Diseases 0.000 claims description 3
- 201000009267 bronchiectasis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 claims description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 claims description 3
- 201000011190 diabetic macular edema Diseases 0.000 claims description 3
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000036971 interstitial lung disease 2 Diseases 0.000 claims description 3
- 201000004614 iritis Diseases 0.000 claims description 3
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims description 3
- 208000024714 major depressive disease Diseases 0.000 claims description 3
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000010157 sclerosing cholangitis Diseases 0.000 claims description 3
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 3
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 claims 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 claims 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 9
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 abstract description 7
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 abstract description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 7
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 265
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 171
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 107
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 89
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 84
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 81
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 79
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 75
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 68
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 57
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 56
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 56
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 52
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 description 43
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 38
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 37
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 36
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 34
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 31
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 31
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 31
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 29
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 28
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 28
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 28
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 27
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 26
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 25
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 25
- LFKDJXLFVYVEFG-UHFFFAOYSA-N tert-butyl carbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(N)=O LFKDJXLFVYVEFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 25
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 22
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 20
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 20
- 108010028700 Amine Oxidase (Copper-Containing) Proteins 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 19
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 17
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 16
- 125000005241 heteroarylamino group Chemical group 0.000 description 16
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 16
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 description 16
- 102000016893 Amine Oxidase (Copper-Containing) Human genes 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 15
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 15
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 15
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 102000010909 Monoamine Oxidase Human genes 0.000 description 13
- 108010062431 Monoamine oxidase Proteins 0.000 description 13
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 13
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 13
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 12
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 12
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 12
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 description 12
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 12
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 11
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 11
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 10
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 10
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 10
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 10
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 10
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 9
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 9
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 description 9
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000003363 1,3,5-triazinyl group Chemical group N1=C(N=CN=C1)* 0.000 description 8
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 8
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 8
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 8
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 8
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 7
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 7
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 7
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 7
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 7
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 7
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 7
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 7
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O Chemical compound CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 6
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- AXJDEHNQPMZKOS-UHFFFAOYSA-N acetylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC([NH3+])=O AXJDEHNQPMZKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 125000006620 amino-(C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 230000006377 glucose transport Effects 0.000 description 6
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N iso-quinoline Natural products C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 6
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 6
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 6
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 238000003419 tautomerization reaction Methods 0.000 description 6
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 5
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 5
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 5
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 5
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 5
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 description 4
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 4
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N Deuterated methanol Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 4
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 4
- 108091006300 SLC2A4 Proteins 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 4
- 235000021068 Western diet Nutrition 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 4
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N flavin adenine dinucleotide Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1CO[P@](O)(=O)O[P@@](O)(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N 0.000 description 4
- 235000019162 flavin adenine dinucleotide Nutrition 0.000 description 4
- 239000011714 flavin adenine dinucleotide Substances 0.000 description 4
- 229940093632 flavin-adenine dinucleotide Drugs 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 3
- 102100037209 Peroxisomal N(1)-acetyl-spermine/spermidine oxidase Human genes 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 3
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- XKXHCNPAFAXVRZ-UHFFFAOYSA-N benzylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]CC1=CC=CC=C1 XKXHCNPAFAXVRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- XXWCODXIQWIHQN-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diamine;hydron;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NCCCCN XXWCODXIQWIHQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 3
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 3
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 3
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 3
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 3
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 3
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 108010089000 polyamine oxidase Proteins 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 3
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 3
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 3
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 3
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000979 2-amino-2-oxoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(=O)N([H])[H] 0.000 description 2
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxypyridine Chemical compound OC1=CC=NC=C1 GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 2
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 2
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 2
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 2
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 208000003456 Juvenile Arthritis Diseases 0.000 description 2
- 206010059176 Juvenile idiopathic arthritis Diseases 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 238000013231 NASH rodent model Methods 0.000 description 2
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102100033939 Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 4 Human genes 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 238000011914 asymmetric synthesis Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 2
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical group C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 208000019069 chronic childhood arthritis Diseases 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N ethyl bromoacetate Chemical compound CCOC(=O)CBr PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N ethyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 2
- 238000013210 evaluation model Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000012224 gene deletion Methods 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 2
- 210000005161 hepatic lobe Anatomy 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 2
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 2
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 2
- 201000002215 juvenile rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 2
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 description 2
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- XBXCNNQPRYLIDE-UHFFFAOYSA-M n-tert-butylcarbamate Chemical compound CC(C)(C)NC([O-])=O XBXCNNQPRYLIDE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 230000011242 neutrophil chemotaxis Effects 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 2
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 2
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 2
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 2
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 125000006633 tert-butoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 125000002053 thietanyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- YWRFBISQAMHSIX-YFKPBYRVSA-N topaquinone Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC(=O)C(=O)C=C1O YWRFBISQAMHSIX-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- LKOVPWSSZFDYPG-WUKNDPDISA-N trans-octadec-2-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC\C=C\C(O)=O LKOVPWSSZFDYPG-WUKNDPDISA-N 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 210000004509 vascular smooth muscle cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- TXKNVGGSOPXCGH-QMMMGPOBSA-N (2R)-2-amino-2,3,3-trihydroxy-3-phenylpropanoic acid Chemical compound OC([C@](N)(C(=O)O)O)(C1=CC=CC=C1)O TXKNVGGSOPXCGH-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005988 1,1-dioxo-thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004605 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000004502 1,2,3-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- PKYCWFICOKSIHZ-UHFFFAOYSA-N 1-(3,7-dihydroxyphenoxazin-10-yl)ethanone Chemical compound OC1=CC=C2N(C(=O)C)C3=CC=C(O)C=C3OC2=C1 PKYCWFICOKSIHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZBIWKMCTWJLPT-UHFFFAOYSA-N 1-[chloromethyl(ethoxy)phosphoryl]oxyethane Chemical compound CCOP(=O)(CCl)OCC MZBIWKMCTWJLPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIEGKADUBXVLHF-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methylsulfonylethane Chemical compound CS(=O)(=O)CCBr NIEGKADUBXVLHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- UIWJXEAMDJCNOV-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-(chloromethyl)-2,4,5,6-tetrafluorobenzene Chemical compound FC1=C(F)C(Cl)=C(F)C(CCl)=C1F UIWJXEAMDJCNOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 125000001462 1-pyrrolyl group Chemical group [*]N1C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-M 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940114069 12-hydroxystearate Drugs 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000143 2-carboxyethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethanamine Chemical compound COCCN ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004398 2-methyl-2-butyl group Chemical group CC(C)(CC)* 0.000 description 1
- 125000004918 2-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(C)(CCC)* 0.000 description 1
- 125000004922 2-methyl-3-pentyl group Chemical group CC(C)C(CC)* 0.000 description 1
- LJXPWUAAAAXJBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylallyl radical Chemical compound [CH2]C(C)=C LJXPWUAAAAXJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-O 2-methylpropanaminium Chemical compound CC(C)C[NH3+] KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- AMYYUKGKCJKCBI-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylethanamine;hydrochloride Chemical compound Cl.CS(=O)(=O)CCN AMYYUKGKCJKCBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXVSAYBZSGIURM-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxy-4h-1,3,2$l^{5}-benzodioxaphosphinine 2-oxide Chemical compound O1CC2=CC=CC=C2OP1(=O)OC1=CC=CC=C1 BXVSAYBZSGIURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001698 2H-pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- WSGYTJNNHPZFKR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropanenitrile Chemical compound OCCC#N WSGYTJNNHPZFKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004917 3-methyl-2-butyl group Chemical group CC(C(C)*)C 0.000 description 1
- 125000004919 3-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(C(C)*)CC 0.000 description 1
- 125000004921 3-methyl-3-pentyl group Chemical group CC(CC)(CC)* 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004364 3-pyrrolinyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])([H])N(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001397 3-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- POILWHVDKZOXJZ-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxypent-3-en-2-one Chemical compound CC(O)=CC(C)=O POILWHVDKZOXJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004920 4-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(CC(C)*)C 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical group [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001826 4H-pyranyl group Chemical group O1C(=CCC=C1)* 0.000 description 1
- CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 5-thiazolyl Chemical group [C]1=CN=CS1 CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150014240 AOC3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 102100028292 Aladin Human genes 0.000 description 1
- 101710065039 Aladin Proteins 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 201000004813 Bronchopneumonia Diseases 0.000 description 1
- 101710155856 C-C motif chemokine 3 Proteins 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N Carbon-14 Chemical compound [14C] OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 102000000013 Chemokine CCL3 Human genes 0.000 description 1
- AEMZEDNMNLIDSL-YGCVIUNWSA-N Cl.CC(C)(C)NC(=O)C1=CC=C(OC\C(CN)=C\F)C=C1 Chemical compound Cl.CC(C)(C)NC(=O)C1=CC=C(OC\C(CN)=C\F)C=C1 AEMZEDNMNLIDSL-YGCVIUNWSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical group [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063075 Cryptogenic cirrhosis Diseases 0.000 description 1
- HTJDQJBWANPRPF-UHFFFAOYSA-N Cyclopropylamine Chemical compound NC1CC1 HTJDQJBWANPRPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015866 Extravasation Diseases 0.000 description 1
- 102000018711 Facilitative Glucose Transport Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 102000058061 Glucose Transporter Type 4 Human genes 0.000 description 1
- 108091052347 Glucose transporter family Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Polymers OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019668 Hepatic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 101710106745 Histamine oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 1
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N Morin Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006833 Multifunctional Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108010047290 Multifunctional Enzymes Proteins 0.000 description 1
- HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N N'-hexadecylthiophene-2-carbohydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNNC(=O)c1cccs1 HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000282579 Pan Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical compound OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 description 1
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940124639 Selective inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N Stearinsaeure-hexadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 1
- SZPWXAOBLNYOHY-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=NC2=CC=CC=C12 Chemical group [C]1=CC=NC2=CC=CC=C12 SZPWXAOBLNYOHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000003655 absorption accelerator Substances 0.000 description 1
- 229940124532 absorption promoter Drugs 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005042 acyloxymethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 208000010002 alcoholic liver cirrhosis Diseases 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000000879 anti-atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000883 anti-obesity agent Substances 0.000 description 1
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125710 antiobesity agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000006472 autoimmune response Effects 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N azide group Chemical group [N-]=[N+]=[N-] IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N bromo(trimethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)Br IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000000692 cap cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- KZZKOVLJUKWSKX-UHFFFAOYSA-N cyclobutanamine Chemical compound NC1CCC1 KZZKOVLJUKWSKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006311 cyclobutyl amino group Chemical group [H]N(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006317 cyclopropyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 125000004988 dibenzothienyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=C(C21)C=CC=C3)* 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006001 difluoroethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000004852 dihydrofuranyl group Chemical group O1C(CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005043 dihydropyranyl group Chemical group O1C(CCC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005054 dihydropyrrolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])([H])C([H])([H])N1* 0.000 description 1
- 125000005057 dihydrothienyl group Chemical group S1C(CC=C1)* 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[[oxido(oxo)silyl]oxy]silane hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])=O FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000005883 dithianyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000009510 drug design Methods 0.000 description 1
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000003221 ear drop Substances 0.000 description 1
- 229940047652 ear drops Drugs 0.000 description 1
- 230000009982 effect on human Effects 0.000 description 1
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000008387 emulsifying waxe Substances 0.000 description 1
- 238000003821 enantio-separation Methods 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940095399 enema Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 1
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000036251 extravasation Effects 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 208000003816 familial cirrhosis Diseases 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000003784 fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 125000005816 fluoropropyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 210000003917 human chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical group 0.000 description 1
- RCCPEORTSYDPMB-UHFFFAOYSA-N hydroxy benzenecarboximidothioate Chemical compound OSC(=N)C1=CC=CC=C1 RCCPEORTSYDPMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002962 imidazol-1-yl group Chemical group [*]N1C([H])=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 229940102213 injectable suspension Drugs 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000010189 intracellular transport Effects 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007919 intrasynovial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 125000006316 iso-butyl amino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002537 isoquinolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 1
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 1
- 102000005861 leptin receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010019813 leptin receptors Proteins 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000005210 lymphoid organ Anatomy 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000019793 magnesium trisilicate Nutrition 0.000 description 1
- 229940099273 magnesium trisilicate Drugs 0.000 description 1
- 229910000386 magnesium trisilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N methylphosphonic acid Chemical compound CP(O)(O)=O YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 229940042472 mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N monoethyl carbonate Chemical compound CCOC(O)=O CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007708 morin Nutrition 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003935 n-pentoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000005186 naphthyloxy group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)O* 0.000 description 1
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000035781 nonspecific defense system Effects 0.000 description 1
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000008184 oral solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-M oxidooxomethyl Chemical compound [O-][C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005476 oxopyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005004 perfluoroethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 238000011170 pharmaceutical development Methods 0.000 description 1
- 238000002732 pharmacokinetic assay Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Chemical class 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- GHTWQCXOBQMUHR-UHFFFAOYSA-M potassium;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetate Chemical compound [K+].OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O GHTWQCXOBQMUHR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003864 primary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 229950008679 protamine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical group 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 229940100618 rectal suppository Drugs 0.000 description 1
- 239000006215 rectal suppository Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000010410 reperfusion Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 150000003865 secondary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003349 semicarbazides Chemical class 0.000 description 1
- 210000001625 seminal vesicle Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002363 skeletal muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000035886 specific defense system Effects 0.000 description 1
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 description 1
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N spermine Chemical class NCCCNCCCCNCCCN PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000013582 standard series solution Substances 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000004960 subcellular localization Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical compound [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical group O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000002278 tabletting lubricant Substances 0.000 description 1
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003866 tertiary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N tetradecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004853 tetrahydropyridinyl group Chemical group N1(CCCC=C1)* 0.000 description 1
- 125000003554 tetrahydropyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004632 tetrahydrothiopyranyl group Chemical group S1C(CCCC1)* 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006407 thiazinanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 238000003354 tissue distribution assay Methods 0.000 description 1
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 125000006168 tricyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000000725 trifluoropropyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C(F)(F)F 0.000 description 1
- 210000004231 tunica media Anatomy 0.000 description 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 1
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 description 1
- 229950000386 vapaliximab Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 201000010653 vesiculitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
- C07D217/24—Oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
- C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
- C07D239/88—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
- C07D279/02—1,2-Thiazines; Hydrogenated 1,2-thiazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
- C07F9/3817—Acids containing the structure (RX)2P(=X)-alk-N...P (X = O, S, Se)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/40—Esters thereof
- C07F9/4003—Esters thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/4006—Esters of acyclic acids which can have further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07F9/576—Six-membered rings
- C07F9/62—Isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
一种作为氨基脲敏感性氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的异喹啉酮类化合物及其用途,进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。所述的化合物或药物组合物可以制备用于预防、治疗或减轻患者炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病等的药物,尤其是制备用于预防、治疗或减轻患者非酒精性脂肪性肝病的药物。
Description
技术领域
本发明属于药物领域,具体涉及一种作为氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白-1(VAP-1)抑制剂的异喹啉酮类化合物以及制备它们的方法,包含所述化合物的药物组合物及所述化合物和其组合物的用途。更具体地说,本发明涉及通式(I)所示的化合物或其在药学上可接受的盐或其立体异构体、几何异构体,以及含有该化合物的药物组合物,进一步涉及所述的化合物及药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻炎症疾病和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病等相关疾病的药物,尤其是制备用于预防、治疗或减轻患者非酒精性脂肪性肝病的药物。
背景技术
胺氧化酶(Amine Oxidase,AO)是一类有特殊生物功能的蛋白质,在生物体内广泛存在,例如,在包括人在内的高等动物和微生物细胞中存在。它能代谢各种内源性或外源性的单胺、二胺和多胺化合物。大家所熟知的主要有两类胺氧化酶,一类是含铜的胺氧化酶,主要包括氨基脲敏感性胺氧化酶(Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase,SSAO)和二胺氧化酶(Diamine oxidase,DAO);另一类是含黄素(Flavin-containg)胺氧化酶,主要包括单胺氧化酶(Monoamine oxidase)和多胺氧化酶(Polyamine oxidase)。其中,氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO),是一类含有二价铜离子、以6-羟基多巴醌为辅酶对氨基脲特别敏感的胺氧化酶,主要以二聚体形式存在。二胺氧化酶(DAO)主要在肾、胎盘、肠和精囊中表达(Elmore et al,2002),由于其只对二胺,尤其是组胺起作用,故又称为组胺氧化酶。单胺氧化酶被分为单胺氧化酶A(Monoamine oxidase A,MAO-A)和单胺氧化酶B(Monoamineoxidase B,MAO-B),主要存在于大多数细胞的线粒体中,并且使用共价结合的黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)作为辅助因子。多胺氧化酶是氧化脱氨基精胺和亚精胺的另一种FAD依赖性胺氧化酶。而SSAO在其底物、抑制剂、辅助因子、亚细胞定位和功能方面不同于MAO-A和MAO-B,它是属于铜依赖并且使用除了FAD之外的其他物质如三羟基苯丙氨酸醌(Trihydroxyphenylalanine Quinone,TPQ)作为辅助因子的胺氧化酶。
SSAO广泛存在于哺乳动物体内脉管含量丰富的组织中,主要以两种形式存在,一种是可溶性的形式,主要存在于循环血液中;一种是膜结合的形式,广泛分布于器官和组织中,尤其是在脂肪细胞、血管内皮细胞和平滑肌细胞中。SSAO是一种多功能酶,其病理生理功能因SSAO的组织分布不同而具有多样性。在脂肪细胞和平滑肌细胞内,SSAO可以促进葡萄糖转运蛋白4(Glucose transport 4,GLUT 4)从脂肪细胞胞内转移至细胞膜,进而调节葡萄糖转运。在内皮细胞,SSAO以血管黏附蛋白-1(vascular adhesion protein 1,VAP-1)的形式存在,介导白细胞与内皮细胞的黏附和渗出过程,参与炎症反应。
血管黏附蛋白-1(VAP-1)是一种内皮黏附分子,具有双重功能,一方面是淋巴细胞的黏附分子,促进淋巴细胞黏附于血管内皮;另一方面,VAP-1还具有酶的功效,能够催化伯胺为相应的醛。VAP-1由定位于人17号染色体的AOC3基因编码。VAP-1蛋白可以以溶质的形式存在于血浆中,也可以以与膜结合的形式存在于内皮细胞、脂肪细胞及平滑肌细胞的表面。VAP-1抗原的克隆揭示其属于氨基脲敏感性胺氧化酶(Smith D.J,Salmi M,Bono P,eta1.JI.J ExpMed,1998,188(1):17-27),在结构上与SSAO相同。因此,近年来研究者通常将SSAO等同于VAP-1进行研究。所以,本发明统一以SSAO/VAP-1描述该蛋白。
炎症是免疫系统对感染或刺激的第一反应。白细胞进入组织循环的移动对该过程是重要的。不适当的炎症反应可导致另外的健康组织的局部炎症,其可导致诸如类风湿性关节炎、炎症性肠病、多发性硬化症、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、湿疹、牛皮癣等疾病。白细胞首先在它们通过血管壁之前通过结合黏附分子黏附于内皮。膜结合SSAO/VAP-1在诸如淋巴器官的高效静脉内皮细胞(HVE)的血管内皮细胞中大量表达,并且还在肝窦内皮细胞(HSEC)、平滑肌细胞和脂肪细胞中表达。SSAO/VAP-1含有唾液酸,能诱导细胞黏附,调节白细胞转运,参加粒细胞外渗,并且在炎症过程中其水平升高。中性粒细胞从血液向炎症部位迁移是通过黏附分子结合血管内皮细胞实现的。研究发现,在过度表达SSAO/VAP-1肺炎转基因小鼠体内,发现其SSAO/VAP-1活性增加,组织蛋白-甲醛堆积物形成,支气管肺泡灌洗液炎症细胞明显增加。用SSAO/VAP-1选择抑制剂抑制其活性后,支气管肺炎灌洗液中中性粒细胞以及巨噬细胞炎性蛋白1-α和肿瘤坏死因子-α都显著减少,说明SSAO/VAP-1介导的脱氨基作用对肺炎的发生发展有明显影响(Smith DJ,Salmi M,Bono P,et a1,J Exp Med,1998,188:17-27)。
在葡萄糖转运系统中,胰岛素主要通过促进葡萄糖转运蛋白(Glucosetransport,GLUT)从细胞内转移至细胞膜,刺激脂肪组织、心肌、骨骼肌等胰岛素敏感组织对葡萄糖的摄取与利用。GLUT4是参与葡萄糖转运的一种重要的GLUT亚型,主要以囊泡的形式储存在细胞质中。Enrique-Tarancon等在研究SSAO/VAP-1促进脂肪细胞葡萄糖转运和GLUT4转移的作用机制中发现,大鼠脂肪细胞中的SSAO/VAP-1主要以膜结合型形式表达与脂肪细胞膜表面,18%-24%SSAO/VAP-1表达于大鼠脂肪细胞、3T3-L1脂肪细胞、大鼠骨骼肌细胞内含有GLUT4囊泡中(Enrique-Tarancon G,Marti L,Morin N,et a1.J Biol Chem,1998,273(14):8025-8032)。Mercader等给FVB/n雄性鼠饮用水中长期使用SSAO/VAP-1抑制剂氨基脲,发现FVB/n鼠体质量指数下降了31%,体质量下降了15%,表明SSAO/VAP-1抑制剂可以抑制小鼠脂肪沉积,减轻体质量,在调节脂肪代谢中发挥重要作用(Mereader J,Iffiu-Soltesz Z,Bour S,et a1,J Obes,2011,2011:475-786)。
血管壁弹性层的厚度与SSAO/VAP-1和弹性蛋白的比率成正相关,说明SSAO/VAP-1可能参与弹性纤维的机化,而弹性纤维的特性和数量是影响动脉壁的机械性能和血管平滑肌细胞分化的重要因素。SSAO/VAP-1活性增加能导致主动脉中膜弹性纤维结构破坏,并伴随弹性蛋白成分的成熟度降低及胶原增加,最终引起主动脉膨胀。SSAO/VAP-1在平滑肌的过度表达能降低动脉弹性,损害其调节血压的能力。研究发现,尽管啮齿类动物通常不易发生动脉粥样硬化,某些小鼠品种,比如C57BL/6小鼠在给予致动脉粥样硬化的高胆固醇饮食后,仍会发生动脉粥样硬化斑块。这种容易发生动脉粥样硬化的C57BL/6小鼠其SSAO/VAP-1活性显著升高,SSAO/VAP-1介导的脱氨基作用很可能存在于动脉粥样硬化发生和血管病症过程中。
综上所述,SSAO/VAP-1抑制剂,具有酶和粘着活性及其具有在许多炎症病症增量调节之间的显著相关性使得它能够成为所有上述疾病情况的治疗靶点,并具有良好的药用开发前景。
发明内容
本发明提供了一类具有较好的抑制SSAO/VAP-1活性的异喹啉类化合物,此类化合物及其组合物可以制备用于预防、治疗或减轻患者炎症疾病和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥的药物,尤其是制备用于预防、治疗或减轻患者非酒精性脂肪性肝病的药物。
一方面,本发明涉及一种化合物,其为式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,
其中,
R1为F、Cl、Br或I;
R2为H、氘、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-6个原子组成的杂芳基或
R3a、R3b和R3c各自独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-C(=O)-C1-6烷基、-C(=O)-C1-6烷氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基;
W为-L-R4或-(CRaRb)t-P(=O)(R5)(R6);
L为-(CRaRb)p-C(=O)-NRc-、-(CRaRb)q-S-、-(CRaRb)q-S(=O)-、-(CRaRb)s-S(=O)2-、-(CRaRb)q-S(=O)2-NRc-或-(CRaRb)q-S(=O)-NRc-;
各q、p、s和t独立地为0、1、2、3、4或5;
各Ra、Rb和Rc独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基;
R4为H、氘、C1-8烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基,其中所述C1-8烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-6个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
或Rc、R4和与它们相连的氮原子一起,形成3-6个原子组成的杂环或5-6个原子组成的杂芳环,其中所述3-6个原子组成的杂环和5-6个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
R5和R6各自独立地为OH、NH2、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基、C3-6环烷基氧基、C3-6环烷基氨基、3-6个原子组成的杂环基、3-6个原子组成的杂环基氧基、3-6个原子组成的杂环基氨基、C6-10芳基、C6-10芳基氧基、C6-10芳基氨基、5-6个原子组成的杂芳基、5-6个原子组成的杂芳基氧基或5-6个原子组成的杂芳基氨基,其中所述C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基、C3-6环烷基氧基、C3-6环烷基氨基、3-6个原子组成的杂环基、3-6个原子组成的杂环基氧基、3-6个原子组成的杂环基氨基、C6-10芳基、C6-10芳基氧基、C6-10芳基氨基、5-6个原子组成的杂芳基、5-6个原子组成的杂芳基氧基和5-6个原子组成的杂芳基氨基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
或R5、R6和与它们相连的磷原子一起,形成3-6个原子组成的杂环或5-6个原子组成的杂芳环,其中所述3-6个原子组成的杂环和5-6个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-SH、-C(=O)-C1-6烷基、-C(=O)-C1-6烷氧基、-S(=O)2-C1-6烷基、-S(=O)2-C1-6烷氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基。
在另一些实施方案中,R4为H、氘、C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基,其中所述C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-6个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
或Rc、R4和与它们相连的氮原子一起,形成5-6个原子组成的杂环或5-6个原子组成的杂芳环,其中所述5-6个原子组成的杂环和5-6个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代。
在又一些实施方案中,R4为H、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、乙烯基、烯丙基、丙烯基、乙炔基、-CHF2、-CF3、-CH2CHF2、-CH2CF3、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、萘基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基,其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、乙烯基、烯丙基、丙烯基、乙炔基、-CHF2、-CH2CHF2、-CH2CF3、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、萘基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
或Rc、R4和与它们相连的氮原子一起,形成吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、噻唑基或嘧啶基,其中所述吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、噻唑基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代。
在一些实施方案中,R5和R6各自独立地为OH、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基、C3-6环烷基氧基、C3-6环烷基氨基、5-6个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂环基氧基、5-6个原子组成的杂环基氨基、C6-10芳基、C6-10芳基氧基、C6-10芳基氨基、5-6个原子组成的杂芳基、5-6个原子组成的杂芳基氧基或5-6个原子组成的杂芳基氨基,其中所述C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基、C3-6环烷基氧基、C3-6环烷基氨基、5-6个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂环基氧基、5-6个原子组成的杂环基氨基、C6-10芳基、C6-10芳基氧基、C6-10芳基氨基、5-6个原子组成的杂芳基、5-6个原子组成的杂芳基氧基和5-6个原子组成的杂芳基氨基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
或R5、R6和与它们相连的磷原子一起,形成5-6个原子组成的杂环或5-6个原子组成的杂芳环,其中所述5-6个原子组成的杂环和5-6个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代。
在另一些实施方案中,R5和R6各自独立地为OH、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、N-甲氨基、N,N-二甲氨基、N-乙氨基、N,N-二乙氨基、N-正丙基氨基、N-异丙基氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、N-环丙基氨基、N,N-二环丙基氨基、N-环丁基氨基、N-环戊基氨基、N-环己基氨基、5-6个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂环基氧基、5-6个原子组成的杂环基氨基、苯基、苯基氧基、N-苯基氨基、5-6个原子组成的杂芳基、5-6个原子组成的杂芳基氧基或5-6个原子组成的杂芳基氨基,其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、N-甲氨基、N,N-二甲氨基、N-乙氨基、N,N-二乙氨基、N-正丙基氨基、N-异丙基氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、N-环丙基氨基、N,N-二环丙基氨基、N-环丁基氨基、N-环戊基氨基、N-环己基氨基、5-6个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂环基氧基、5-6个原子组成的杂环基氨基、苯基、苯基氧基、N-苯基氨基、5-6个原子组成的杂芳基、5-6个原子组成的杂芳基氧基和5-6个原子组成的杂芳基氨基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
或R5、R6和与它们相连的磷原子一起,形成5-6个原子组成的杂环或5-6个原子组成的杂芳环,其中所述5-6个原子组成的杂环和5-6个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代。
在另一些实施方案中,各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-SH、-C(=O)-C1-4烷基、-C(=O)-C1-4烷氧基、-S(=O)2-C1-4烷基、-S(=O)2-C1-4烷氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、羟基C1-4烷基、氨基C1-4烷基、氰基C1-4烷基、羧基C1-4烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基。
在又一些实施方案中,各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-SH、-C(=O)-甲基、-C(=O)-乙基、-C(=O)-甲氧基、-C(=O)-乙氧基、-S(=O)2-甲基、-S(=O)2-乙基、-S(=O)2-正丙基、-S(=O)2-异丙基、-S(=O)2-正丁基、-S(=O)2-叔丁基、-S(=O)2-甲氨基、-S(=O)2-乙氨基、-S(=O)2-正丙基氨基、-S(=O)2-异丙基氨基、-S(=O)2-叔丁基氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、-CHF2、-CF3、-CH2CHF2、-CH2CF3、三氟甲氧基、羟基甲基、羟基乙基、氨基甲基、氨基乙基、氰基甲基、氰基乙基、羧基甲基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、5-6个原子组成的杂环基、苯基或5-6个原子组成的杂芳基。
在另一些实施方案中,各Ra、Rb和Rc独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、羟基C1-4烷基、氨基C1-4烷基、氰基C1-4烷基、羧基C1-4烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基。
在又一些实施方案中,各Ra、Rb和Rc独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、-CHF2、-CF3、-CH2CHF2、-CH2CF3、三氟甲氧基、羟基甲基、羟基乙基、氨基甲基、氨基乙基、氰基甲基、羧基甲基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、5-6个原子组成的杂环基、苯基或5-6个原子组成的杂芳基。
在另一些实施方案中,R2为H、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、-CHF2、-CF3、-CH2CHF2、-CH2CF3、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、5-6个原子组成的杂环基、苯基、5-6个原子组成的杂芳基或
R3a、R3b和R3c各自独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-C(=O)-甲基、-C(=O)-乙基、-C(=O)-甲氧基、-C(=O)-乙氧基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、-CHF2、-CF3、-CH2CHF2、-CH2CF3、三氟甲氧基、羟基甲基、羟基乙基、氨基甲基、氨基乙基、氰基甲基、羧基甲基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、5-6个原子组成的杂环基、苯基或5-6个原子组成的杂芳基。
在另一些实施方案中,其中,所述药学上可接受的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、草酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、苹果酸盐或甲磺酸盐。
另一方面,本发明涉及一种药物组合物,其包含本发明所述的化合物。
在一些实施方案中,本发明所述的药物组合物,其进一步包含药学上可接受的载体、赋形剂、辅剂、媒介物中的任一种或它们的任意组合。
另一方面,本发明涉及本发明所述的化合物或本发明所述的药物组合物在制备药物中的用途,其中,所述药物用于抑制SSAO/VAP-1。
另一方面,本发明涉及本发明所述的化合物或所述的药物组合物在制备药物中的用途,其中,所述药物用于预防、治疗或减轻与SSAO/VAP-1蛋白有关或者由SSAO/VAP-1调节的疾病。
另一方面,本发明涉及一种抑制SSAO/VAP-1,或预防、治疗或减轻与SSAO/VAP-1蛋白有关或者由SSAO/VAP-1调节的疾病的方法,包括给患者使用有效量的本发明所述的化合物或本发明所述的药物组合物。
另一方面,本发明涉及本发明所述的化合物或所述的药物组合物用于抑制SSAO/VAP-1,或用于预防、治疗或减轻与SSAO/VAP-1蛋白有关或者由SSAO/VAP-1调节的疾病的用途。
在一些实施方案中,其中,本发明所述与SSAO/VAP-1蛋白有关或者由SSAO/VAP-1调节的疾病是炎症疾病和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。
在另一些实施方案中,本发明所述炎症疾病和/或炎症相关疾病为关节炎、全身炎性综合征、脓血症、滑膜炎、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病、肝病、呼吸道疾病、眼睛疾病、皮肤疾病或神经炎性疾病。
在另一些实施方案中,本发明所述糖尿病和/或糖尿病相关疾病为Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、X综合征、糖尿病视网膜病、糖尿病肾病、糖尿病神经病或糖尿病黄斑水肿。
在另一些实施方案中,本发明所述精神病症为严重抑郁症、两极型抑郁症或注意力不足多动症。
在另一些实施方案中,本发明所述缺血性疾病为中风和/或其并发症、心肌梗死和/或其并发症或中风后炎症细胞对组织的破坏。
在另一些实施方案中,本发明所述纤维化为肝纤维化、囊性纤维化、肾纤维化、特发性肺纤维化或放射性诱导的纤维化。
在另一些实施方案中,本发明所述血管疾病为动脉粥样硬化、慢性心力衰竭或充血性心力衰竭。
在又一些实施方案中,本发明所述关节炎为骨关节炎、风湿性关节炎、类风湿性关节炎或青少年类风湿性关节炎。
在又一些实施方案中,本发明所述全身炎性综合征为全身炎性脓毒症。
在又一些实施方案中,本发明所述炎症性肠病为过敏性肠病。
在又一些实施方案中,本发明所述肝病为肝自身免疫性疾病、自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬变、硬化性胆管炎、自身免疫性胆管炎、酒精性肝病或非酒精性脂肪性肝病。
在又一些实施方案中,所述非酒精性脂肪性肝病为非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、非酒精性脂肪性肝病相关隐源性肝硬化或原发性肝癌。
在又一些实施方案中,本发明所述呼吸道疾病为哮喘、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、肺部炎症、慢性阻塞性肺疾病、支气管炎或支气管扩张。
在又一些实施方案中,本发明所述眼睛疾病为眼色素层炎、虹膜炎、视网膜炎、自身免疫性眼炎症、血管生成和/或淋巴生成引起的炎症或黄斑变性。
在又一些实施方案中,本发明所述皮肤疾病为接触性皮炎、皮肤炎症、牛皮癣或湿疹。
在又一些实施方案中,本发明所述神经炎性疾病为帕金森病、阿尔茨海默病、血管性痴呆、多发性硬化或慢性多发性硬化。
前面所述内容只概述了本发明的某些方面,但不限于这些方面。这些方面及其他的方面的内容将在下面更加具体完整的描述。
具体实施方式
本发明提供了一类具有抑制SSAO/VAP-1活性的异喹啉酮类化合物及其制备方法,包含其药物组合物及其用途。本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明的范围中。
定义和一般术语
现在详细描述本发明的某些实施方案,其实例由随附的结构式和化学式说明。本发明意图涵盖所有的替代、修改和等同技术方案,它们均包括在本发明范围内。本领域技术人员应认识到,许多与本文所述类似或等同的方法和材料能够用于实践本发明。本发明绝不限于本文所述的方法和材料,在所结合的文献、专利和类似材料的一篇或多篇与本申请不同或相矛盾的情况下(包括但不限于所定义的术语、术语应用、所描述的技术,等等),以本申请为准。
应进一步认识到,本发明的某些特征,为清楚可见,在多个独立的实施方案中进行了描述,但也可以在单个实施例中以组合形式提供。反之,本发明的各种特征,为简洁起见,在单个实施方案中进行了描述,但也可以单独或以任意适合的子组合提供。
除非另外说明,本发明所使用的所有科技术语具有与本发明所属领域技术人员的通常理解相同的含义。本发明涉及的所有专利和公开出版物通过引用的方式整体并入本发明。
除非另外说明,应当应用本文所使用的下列定义。出于本发明的目的,化学元素与元素周期表CAS版,和《化学和物理手册》,第75版,1994一致。此外,有机化学一般原理可参考"Organic Chemistry",Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999和"March's Advanced Organic Chemistry"by Michael B.Smith and Jerry March,JohnWiley&Sons,New York:2007中的描述,其全部内容通过引用并入本文。
除非另有说明或者上下文中有明显的冲突,本文所使用的冠词“一”、“一个(种)”和“所述”旨在包括“至少一个”或“一个或多个”。因此,本文所使用的这些冠词是指一个或多于一个(即至少一个)宾语的冠词。例如,“一组分”指一个或多个组分,即可能有多于一个的组分被考虑在所述实施方案的实施方式中采用或使用。
除非另有说明,本发明所用在说明书和权利要求书中的术语具有下述定义。
术语“包含”为开放式表达,即包括本发明所指明的内容,但并不排除其他方面的内容。
像本发明所描述的,本发明的化合物可以任选地被一个或多个取代基所取代,如上面的通式化合物,或者像实施例里面特殊的例子,子类,和本发明所包含的一类化合物。应了解“任选取代的”这个术语与“未被取代或被……取代”这个术语可以交换使用。术语“任选地”,“任选的”或“任选”是指随后所述的事件或状况可以但未必发生,并且该描述包括其中发生该事件或状况的情况,以及其中未发生该事件或状况的情况。一般而言,除非其他方面表明,一个任选的取代基团可以在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代,那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。其中所述的取代基可以是,但并不限于,氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-SH、-C(=O)-烷基、-C(=O)-烷氧基、-S(=O)2-烷基、-S(=O)2-烷氨基、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氨基、烷氧基、羟基烷基、氨基烷基、氰基烷基、羧基烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷基氧基、环烷基氨基、杂环基氧基、杂环基氨基、芳基氧基、芳基氨基、杂芳基氧基、杂芳基氨基,等等。
另外,需要说明的是,除非以其他方式明确指出,在本发明中所采用的描述方式“各……独立(地)为”与“……各自独立(地)为”和“……独立(地)为”可以互换,均应做广义理解,其既可以是指在不同基团中,相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响,也可以表示在相同的基团中,相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。
在本说明书的各部分,本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出,本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如,术语“C1-6烷基”特别指独立公开的C1烷基(甲基)、C2烷基(乙基)、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基;“3-6个原子组成的杂环基”指3个原子组成的杂环基、4个原子组成的杂环基、5个原子组成的杂环基和6个原子组成的杂环基。
在本发明书的各部分,描述了连接取代基。当该结构清楚地需要连接基团时,针对该基团所列举的马库什变量应理解为连接基团。例如,如果该结构需要连接基团并且针对该变量的马库什基团定义列举了“烷基”或“芳基”,则应当理解,该“烷基”或“芳基”分别代表连接的亚烷基基团或亚芳基基团。
术语“卤素”是指F、Cl、Br、I。
术语“烷基”或“烷基基团”是指含1-20个碳原子的,饱和的直链或支链的一价的烃基基团,其中所述烷基基团可以任选地被一个或多个本发明所述的取代基所取代。在一些实施方案中,烷基基团含有1-10个碳原子;在一些实施方案中,烷基基团含有1-8个碳原子,即C1-8烷基;在一些实施方案中,烷基基团含有1-6个碳原子,即C1-6烷基;在一些实施方案中,烷基基团含有1-4个碳原子,即C1-4烷基;在一些实施方案中,烷基含有1-2个碳原子,即C1-2烷基。
烷基基团的实例包含,但并不限于,甲基(Me、-CH3),乙基(Et、-CH2CH3),正丙基(n-Pr、-CH2CH2CH3),异丙基(i-Pr、-CH(CH3)2),正丁基(n-Bu、-CH2CH2CH2CH3),异丁基(i-Bu、-CH2CH(CH3)2),仲丁基(s-Bu、-CH(CH3)CH2CH3),叔丁基(t-Bu、-C(CH3)3),正戊基(-CH2CH2CH2CH2CH3),2-戊基(-CH(CH3)CH2CH2CH3),3-戊基(-CH(CH2CH3)2),2-甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH2CH3),3-甲基-2-丁基(-CH(CH3)CH(CH3)2),3-甲基-1-丁基(-CH2CH2CH(CH3)2),2-甲基-1-丁基(-CH2CH(CH3)CH2CH3),正己基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH3),2-己基(-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3),3-己基(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)),2-甲基-2-戊基(-C(CH3)2CH2CH2CH3),3-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3),4-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH2CH(CH3)2),3-甲基-3-戊基(-C(CH3)(CH2CH3)2),2-甲基-3-戊基(-CH(CH2CH3)CH(CH3)2),2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH(CH3)2),3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH3)C(CH3)3),正庚基,正辛基,等等。
术语“烯基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基,其中至少有一个不饱和位点为碳-碳sp2双键,其中,所述烯基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代,其包括“cis”和“trans”的定位,或者“E”和“Z”的定位。在一些实施方案中,烯基基团包含2-8个碳原子;在一些实施方案中,烯基基团包含2-6个碳原子,即C2-6烯基;在一些实施方案中,烯基基团包含2-4个碳原子,即C2-4烯基。
烯基基团的实例包括,但并不限于,乙烯基(-CH=CH2)、烯丙基(-CH2CH=CH2)、丙烯基(-CH=CHCH3)、丁烯基(-CH=CHCH2CH3、-CH2CH=CHCH3、-CH2CH2CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-CH=C(CH3)2、-CH2C(CH3)=CH2)、戊烯基(-CH2CH2CH2CH=CH2、-CH2CH2CH=CHCH3、-CH2CH2CH=CHCH3、-CH2CH=CHCH2CH3、-CH=CHCH2CH2CH3、-CH2CH2C(CH3)=CH2、-CH2CH=C(CH3)2、-CH=CHCH(CH3)2、-C(CH2CH3)=CHCH3、-CH(CH2CH3)CH=CH2),等等。
术语“炔基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基,其中至少有一个不饱和位点为碳-碳sp三键,其中,所述炔基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一些实施方案中,炔基基团包含2-8个碳原子;在一些实施方案中,炔基基团包含2-6个碳原子,即C2-6炔基;在一些实施方案中,炔基基团包含2-4个碳原子,即C2-4炔基。炔基的实例包括,但并不限于,乙炔基(-C≡CH)、1-丙炔基(-C≡CH-CH3)、炔丙基(-CH2C≡CH)、1-丁炔基、2-丁炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-甲基-1-丁炔基、1-己炔基、1-庚炔基、1-辛炔基,等等。
术语“烷氧基”是指烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连,即烷基-O-,其中烷基基团具有如本发明所述的含义,其中,所述烷氧基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一些实施方案中,烷氧基基团含有1-20个碳原子;在一些实施方案中,烷氧基基团含有1-10个碳原子;在一些实施方案中,烷氧基基团含有1-8个碳原子;在一些实施方案中,烷氧基基团含有1-6个碳原子,即C1-6烷氧基;在一些实施方案中,烷氧基基团含有1-4个碳原子,即C1-4烷氧基;在一些实施方案中,烷氧基基团含有1-3个碳原子,即C1-3烷氧基。
烷氧基基团的实例包含,但并不限于,甲氧基(MeO,-OCH3),乙氧基(EtO,-OCH2CH3),正丙基氧基(n-PrO,n-丙氧基,-OCH2CH2CH3),异丙基氧基(i-PrO,i-丙氧基,-OCH(CH3)2),1-丁氧基(n-BuO,n-丁氧基,-OCH2CH2CH2CH3),2-甲基-l-丙氧基(i-BuO,i-丁氧基,-OCH2CH(CH3)2),2-丁氧基(s-BuO,s-丁氧基,-OCH(CH3)CH2CH3),2-甲基-异丙基氧基(t-BuO,t-丁氧基,-OC(CH3)3),1-戊氧基(n-戊氧基,-OCH2CH2CH2CH2CH3),2-戊氧基(-OCH(CH3)CH2CH2CH3),3-戊氧基(-OCH(CH2CH3)2),2-甲基-2-丁氧基(-OC(CH3)2CH2CH3),3-甲基-2-丁氧基(-OCH(CH3)CH(CH3)2),3-甲基-l-丁氧基(-OCH2CH2CH(CH3)2),2-甲基-l-丁氧基(-OCH2CH(CH3)CH2CH3),等等。
术语“环烷基氧基”表示环烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连,即环烷基-O-,其中环烷基基团具有如本发明所述的含义,所述环烷基氧基基团可以任选地被一个或多个本发明所述的取代基所取代。环烷基氧基基团的实例包括,但并不限于,环丙基氧基环丁基氧基/>环戊基氧基/>或环己基氧基/>等等。
术语“杂环基氧基”表示杂环基基团通过氧原子与分子其余部分相连,即杂环基-O-,其中杂环基基团具有如本发明所述的含义,所述杂环基氧基基团可以任选地被一个或多个本发明所述的取代基所取代。杂环基氧基基团的实例包括,但并不限于,等等。
术语“芳基氧基”表示芳基基团通过氧原子与分子其余部分相连,即芳基-O-,其中芳基基团具有如本发明所述的含义,所述芳基氧基基团可以任选地被一个或多个本发明所述的取代基所取代。芳基氧基基团的实例包括,但并不限于,苯基氧基或萘基氧基等等。
术语“杂芳基氧基”表示杂芳基基团通过氧原子与分子其余部分相连,即杂芳基-O-,其中杂芳基基团具有如本发明所述的含义,所述杂芳基氧基基团可以任选地被一个或多个本发明所述的取代基所取代。杂芳基氧基基团的实例包括,但并不限于,等等,
术语“烷氨基”包括“N-烷氨基”和“N,N-二烷氨基”,表示氨基基团分别独立地被一个或两个烷基基团所取代,所述烷基基团具有本发明所述的定义。其中,所述烷氨基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一些实施方案中,烷氨基是一个或两个C1-6烷基连接到氮原子上的烷氨基基团,即C1-6烷氨基;在一些实施方案中,烷氨基是一个或两个C1-4烷基连接到氮原子上的烷氨基基团,即C1-4烷氨基;在一些实施方案中,烷氨基是一个或两个C1-2烷基连接到氮原子上的烷氨基基团,即C1-2烷氨基。烷氨基基团的实例包括,但并不限于,甲氨基(N-甲氨基),乙氨基(N-乙氨基),N,N-二甲氨基,N,N-二乙氨基,正丙基氨基(N-正丙基氨基),异丙基氨基(N-异丙基氨基),叔丁基氨基(N-叔丁基氨基)等等。
术语“环烷基氨基”包括“N-环烷基氨基”和“N,N-二环烷基氨基”,表示氨基基团分别独立地被一个或两个环烷基基团所取代,所述环烷基基团具有本发明所述的定义,其中,所述环烷基氨基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。环烷基氨基的实例包括,但并不限于,环丙基氨基(N-环丙基氨基),N,N-二环丙基氨基,环丁基氨基(N-环丁基氨基),环戊基氨基(N-环戊基氨基),环己基氨基(N-环己基氨基)。
术语“杂环基氨基”包括“N-杂环基氨基”和“N,N-二杂环基氨基”,表示氨基基团被一个或两个杂环基基团所取代,所述杂环基基团具有本发明所述的定义,其中,所述杂环基氨基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。杂环基氨基的实例包括,但并不限于N-吡咯烷基氨基,等等。
术语“芳基氨基”包括“N-芳基氨基”和“N,N-二芳基氨基”,表示氨基基团被一个或两个芳基基团所取代,所述芳基基团具有本发明所述的定义,其中,所述芳基氨基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。芳基氨基的实例包括,但并不限于苯基氨基(N-苯基氨基),等等。
术语“杂芳基氨基”包括“N-杂芳基氨基”和“N,N-二杂芳基氨基”,表示氨基基团被一个或两个杂芳基基团所取代,所述杂芳基基团具有本发明所述的定义,其中,所述杂芳基氨基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。杂芳基氨基的实例包括,但并不限于N-嘧啶基氨基,等等。
术语“卤代烷基”是指具有一个或者多个卤素取代基的烷基,其中,所述卤代烷基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。在一些实施方案中,卤代烷基基团含有1-10个碳原子;在一些实施方案中,卤代烷基基团含有1-8个碳原子;在一些实施方案中,卤代烷基基团含有1-6个碳原子,即C1-6卤代烷基;在一些实施方案中,卤代烷基基团含有1-4个碳原子,即C1-4卤代烷基;在一些实施方案中,卤代烷基基团含有1-3个碳原子,即C1-3卤代烷基;在一些实施方案中,卤代烷基基团含有1-2个碳原子,即C1-2卤代烷基。卤代烷基的实例包括,但并不限于,氟甲基(-CH2F)、二氟甲基(-CHF2)、三氟甲基(-CF3)、氟乙基(-CHFCH3,-CH2CH2F)、二氟乙基(-CF2CH3,-CFHCFH2,-CH2CHF2)、全氟乙基、氟丙基(-CHFCH2CH3,-CH2CHFCH3,-CH2CH2CH2F)、二氟丙基(-CF2CH2CH3,-CFHCFHCH3,-CH2CH2CHF2,-CH2CF2CH3,-CH2CHFCH2F)、三氟丙基、1,1-二氯乙基、1,2-二氯丙基,等等。
术语“卤代烷氧基”是指烷氧基基团被一个或多个卤素取代基所取代,其中,所述卤代烷氧基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。在一些实施方案中,卤代烷氧基基团含有1-10个碳原子;在一些实施方案中,卤代烷氧基基团含有1-8个碳原子;在一些实施方案中,卤代烷氧基基团含有1-6个碳原子,即C1-6卤代烷氧基;在一些实施方案中,卤代烷氧基基团含有1-4个碳原子,即C1-4卤代烷氧基;在一些实施方案中,卤代烷氧基基团含有1-3个碳原子,即C1-3卤代烷氧基;在一些实施方案中,卤代烷基基团含有1-2个碳原子,即C1-2卤代烷氧基。卤代烷氧基的实例包括,但并不限于,三氟甲氧基、二氟甲氧基等。
术语“羟基烷基”是指被一个或多个羟基(-OH)所取代的烷基,所述烷基具有本发明所描述的含义,其中,所述羟基烷基可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一些实施方案中,本发明所述的羟基烷基基团是指被一个或多个羟基(-OH)所取代的C1-6烷基,即,羟基C1-6烷基;在一些实施方案中,羟基烷基基团是指被一个或多个羟基(-OH)所取代的C1-4烷基,即,羟基C1-4烷基;在一些实施方案中,羟基烷基基团是指被一个或多个羟基(-OH)所取代的C1-2烷基,即,羟基C1-2烷基。羟基烷基基团的实例包括,但不限于,羟基甲基、羟基乙基(例如,2-羟基乙基)、羟基正丙基(例如,-CH2CH2CH2OH),等等。
术语“氨基烷基”是指被一个或多个氨基(-NH2)所取代的烷基,所述烷基具有本发明所描述的含义,其中,所述氨基烷基可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一些实施方案中,本发明所述的氨基烷基基团是指被一个或多个氨基(-NH2)所取代的C1-6烷基,即,氨基C1-6烷基;在一些实施方案中,氨基烷基基团是指被一个或多个氨基(-NH2)所取代的C1-4烷基,即,氨基C1-4烷基;在一些实施方案中,氨基烷基基团是指被一个或多个氨基(-NH2)所取代的C1-2烷基,即,氨基C1-2烷基。氨基烷基基团的实例包括,但不限于,氨基甲基、氨基乙基(例如,2-氨基乙基)、氨基正丙基(例如,-CH2CH2CH2NH2),等等。
术语“氰基烷基”是指被一个或多个氰基(-CN)所取代的烷基,所述烷基具有本发明所描述的含义,其中,所述氰基烷基可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一些实施方案中,本发明所述的氰基烷基基团是指被一个或多个氰基(-CN)所取代的C1-6烷基,即,氰基C1-6烷基;在一些实施方案中,氰基烷基基团是指被一个或多个氰基(-CN)所取代的C1-4烷基,即,氰基C1-4烷基;在一些实施方案中,氰基烷基基团是指被一个或多个氰基(-CN)所取代的C1-2烷基,即,氰基C1-2烷基。氰基烷基基团的实例包括,但不限于,氰基甲基、氰基乙基(例如,2-氰基乙基)等等。
术语“羧基烷基”是指被一个或多个羧基(-COOH)所取代的烷基,所述烷基具有本发明所描述的含义,其中,所述羧基烷基可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一些实施方案中,本发明所述的羧基烷基基团是指被一个或多个羧基(-COOH)所取代的C1-6烷基,即,羧基C1-6烷基;在一些实施方案中,羧基烷基基团是指被一个或多个羧基(-COOH)所取代的C1-4烷基,即,羧基C1-4烷基;在一些实施方案中,羧基烷基基团是指被一个或多个羧基(-COOH)所取代的C1-2烷基,即,羧基C1-2烷基。羧基烷基基团的实例包括,但不限于,羧基甲基、羧基乙基(例如,2-羧基乙基)等等。
术语“环烷基”是指有一个或多个连接点连接到分子的其余部分,饱和的,含有3-12个环碳原子的单环、双环或三环体系,其中,所述环烷基基团任选被本发明所描述的取代基所取代。在一些实施方案中,环烷基是含3-10个环碳原子的环体系,即C3-10环烷基;在一些实施方案中,环烷基是含3-8个环碳原子的环体系,即C3-8环烷基;在一些实施方案中,环烷基是含3-6个环碳原子的环体系,即C3-6环烷基。环烷基基团的实例包含,但并不限于,环丙基,环丁基,环戊基,环己基,等等。
术语“杂环基”是指包含3-12个原子的饱和或部分不饱和的,非芳香性的单环、双环或三环体系,其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子,其中,所述杂环基是非芳香性的,且不含任何的芳香环,且此环体系有一个或多个连接点与分子的其余部分相连。其中,所述的杂环基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“杂环基”包括单环、双环或多环稠合、螺式或桥连杂环环系。双环杂环基包括桥连双环杂环基、稠合双环杂环基和螺双环杂环基。术语“杂环基”和“杂环”在此处可交换使用。除非另有说明,杂环基可以是碳基或氮基,且-CH2-基团可以任选被-C(=O)-替代。环的硫原子可以任选被氧化成S-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成N-氧化合物。在一些实施方案中,杂环基为3-10个原子组成的环体系;在一些实施方案中,杂环基为5-10个原子组成的环体系;在一些实施方案中,杂环基为5-8个原子组成的环体系;在一些实施方案中,杂环基为6-8个原子组成的环体系;在一些实施方案中,杂环基为5-6个原子组成的环体系;在一些实施方案中,杂环基为3-6个原子组成的环体系;在一些实施方案中,杂环基为3个环原子组成的体系;在一些实施方案中,杂环基为4个原子组成的环体系;在其他一些实施方案中,杂环基为5个原子组成的环体系;在其他一些实施方案中,杂环基为6个原子组成的环体系。
杂环基的实例包括,但不限于:环氧乙烷基,氮杂环丁基,氧杂环丁基,硫杂环丁基,吡咯烷基,2-吡咯啉基,3-吡咯啉基,吡唑啉基,吡唑烷基,咪唑啉基,咪唑烷基,四氢呋喃基,二氢呋喃基,四氢噻吩基,二氢噻吩基,1,3-二氧环戊基,二硫环戊基,四氢吡喃基,二氢吡喃基,2H-吡喃基,4H-吡喃基,四氢噻喃基,哌啶基,吗啉基,硫代吗啉基,哌嗪基,二噁烷基,二噻烷基,噻噁烷基,高哌嗪基,高哌啶基,氧杂环庚烷基,硫杂环庚烷基,四氢吡咯基,二氢吡咯基,四氢吡啶基,四氢嘧啶基,四氢吡嗪基,四氢哒嗪基,等等。杂环基中-CH2-基团被-C(=O)-取代的实例包括,但不限于,2-氧代吡咯烷基,氧代-1,3-噻唑烷基,2-哌啶酮基,3,5-二氧代哌啶基,嘧啶二酮基。杂环基中硫原子被氧化的实例包括,但不限于,环丁砜基和1,1-二氧代硫代吗啉基。桥连杂环基基团包括,但不限于,2-氧杂二环[2.2.2]辛基、1-氮杂二环[2.2.2]辛基、3-氮杂二环[3.2.1]辛基,等等。
术语“m个原子组成的”,其中m是整数,典型地描述分子中成环原子的数目,在所述分子中成环原子的数目是m。例如,哌啶基是6个原子组成的杂环基,而呋喃基是5个原子组成的杂芳基基团。又如,“3-6个原子组成的杂环基”是指3、4、5或6个原子组成的杂环基基团。
术语“芳基”表示含有6-14个环原子,或6-12个环原子,或6-10个环原子的单环,双环,和三环的芳香性碳环体系,其中,每一个环包含3-7个环原子,且有一个或多个附着点与分子的其余部分相连。其中,所述芳基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“芳基”可以和术语“芳环”或“芳香环”交换使用,芳基基团的实例包括,但不限于,苯基,萘基和蒽基,等等。
术语“杂芳基”表示含有5-14环原子的单环、双环和三环的芳香性体系,其中,至少一个环包含一个或多个杂原子,其中每一个环包含3-7个环原子,其中至少一个环体系是芳香族的,同时,所述杂芳基有一个或多个附着点与分子其余部分相连。其中,所述杂芳基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。除非另外说明,所述的杂芳基基团可以通过任何合理的位点(可以为CH中的C,或者NH中N)连接到分子其余部分(例如通式中的主体结构)上。当杂芳基基团存在-CH2-基团时,所述-CH2-基团可以任选地被-C(=O)-替代。术语“杂芳基”可以与术语“杂芳环”或“杂芳族化合物”交换使用。在一些实施方案中,杂芳基为包含1,2,3或4个独立选自O,S和N的杂原子的5-8个原子组成的杂芳基;在一些实施方案中,杂芳基为包含1,2,3或4个独立选自O,S和N的杂原子的5-7个原子组成的杂芳基;在一些实施方案中,杂芳基为包含1,2,3或4个独立选自O,S和N的杂原子的5-6个原子组成的杂芳基;在一些实施方案中,杂芳基为包含1,2,3或4个独立选自O,S和N的杂原子的5个原子组成的杂芳基;在一些实施方案中,杂芳基为包含1,2,3或4个独立选自O,S和N的杂原子的6个原子组成的杂芳基。
杂芳基的实例,包括以下的单环基团,但并不限于这些单环基团:2-呋喃基,3-呋喃基,N-咪唑基,2-咪唑基,4-咪唑基,5-咪唑基,3-异噁唑基,4-异噁唑基,5-异噁唑基,2-噁唑基,4-噁唑基,5-噁唑基,N-吡咯基,2-吡咯基,3-吡咯基,2-吡啶基,3-吡啶基,4-吡啶基,2-嘧啶基,4-嘧啶基,5-嘧啶基,哒嗪基(如3-哒嗪基),2-噻唑基,4-噻唑基,5-噻唑基,四唑基(如5H-四唑基,2H-四唑基),三唑基(如2-三唑基,5-三唑基,4H-1,2,4-三唑基,1H-1,2,4-三唑基,1,2,3-三唑基),2-噻吩基,3-噻吩基,吡唑基(如2-吡唑基和3-吡唑基),异噻唑基,1,2,3-噁二唑基,1,2,5-噁二唑基,1,2,4-噁二唑基,1,3,4-噁二唑基,1,2,3-硫代二唑基,1,3,4-硫代二唑基,1,2,5-硫代二唑基,吡嗪基,1,3,5-三嗪基;也包括以下的双或者三环基团,但绝不限于这些基团:吲哚啉基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、苯并咪唑基,苯并呋喃基,苯并噻吩基,吲哚基(如2-吲哚基),嘌呤基,喹啉基(如2-喹啉基,3-喹啉基,4-喹啉基),异喹啉基(如1-异喹啉基,3-异喹啉基或4-异喹啉基),吩噁噻基,二苯并咪唑基,二苯并呋喃基,二苯并噻吩基。
术语“杂原子”是指O、S、N、P和Si,包括S,N和P任何氧化态的形式;伯、仲、叔胺和季铵盐的形式;或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式,例如,N(像3,4-二氢-2H-吡咯基中的N),NH(像吡咯烷基中的NH)或NR(像N-取代的吡咯烷基中的NR,R为N上的取代基)。
术语“硝基”是指-NO2。
术语“巯基”是指-SH。
术语“羟基”是指-OH。
术语“氨基”是指-NH2。
术语“氰基”是指-CN。
术语“羧酸”或“羧基”是指-C(=O)OH。
术语“羰基”,无论是单独使用还是和其他术语连用,如“氨基羰基”或“酰氧基”,表示-(C=O)-。
术语“D”或“氘”是指氘代,即2H。
像本发明所描述的,是指双键,以该键键合的结构可为“顺式异构体”、“反式异构体”或“顺式异构体和反式异构体以任何比例形成的混合物”;例如式e代表式e-1、式e-2或两者(e-1和e-2)以任何比例形成的混合物:
术语“保护基团”或“PG”是指当化合物中其他官能团发生反应的时候,用来阻断或保护特定的功能性的取代基团。例如,“氨基的保护基团”是指一个取代基与氨基基团相连来阻断或保护化合物中氨基的功能性,合适的氨基保护基团包括乙酰基,三氟乙酰基,叔丁氧羰基(BOC,Boc),苄氧羰基(CBZ,Cbz)和9-芴甲氧羰基(Fmoc)。相似地,“羟基保护基团”是指羟基的取代基用来阻断或保护羟基的功能性,合适的保护基团包括,但不限于,乙酰基、苯甲酰基、苄基、对甲氧基苄基和硅烷基等。“羧基保护基团”是指羧基的取代基用来阻断或保护羧基的功能性,一般的羧基保护基包括-CH2CH2SO2Ph,氰基乙基,2-(三甲基硅烷基)乙基,2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基,2-(对甲苯磺酰基)乙基,2-(对硝基苯磺酰基)乙基,2-(二苯基膦基)乙基,硝基乙基,等等。对于保护基团一般的描述可参考文献:T W.Greene,Protective Groups in Organic Synthesis,John Wiley&Sons,New York,1991;andP.J.Kocienski,Protecting Groups,Thieme,Stuttgart,2005.
术语“离去基团”或“LG”是指在化学反应中从一较大分子中脱离的原子或官能基,是亲核取代反应与消除反应中应用的术语。在亲核取代反应中,被亲核试剂进攻的反应物称为底物,而从底物分子中带着一对电子断裂出去的原子或原子团称为离去基团。常见的离去基团例如但不限于,卤素原子、酯基、磺酸酯基、硝基、叠氮基或羟基等。
术语“药学上可接受的”是指物质或组合物必须与包含制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物化学上和/或毒理学上相容。优选地,本发明所述的“药学上可接受的”是指联邦监管机构或国家政府批准的或美国药典或其他一般认可药典上列举的在动物中、特别是人体中使用的。
术语“载体”包括任何溶剂,分散介质,包衣衣料,表面活性剂,抗氧化剂,防腐剂(例如抗细菌剂、抗真菌剂),等渗剂,盐,药物稳定剂,粘合剂,赋形剂,分散剂,润滑剂,甜味剂,调味剂,着色剂,或其组合物,这些载体都是所属技术领域技术人员的已知的(如Remington's Pharmaceutical Sciences,18th Ed.Mack Printing Company,1990,pp.1289-1329所述)。除了任意常规载体与活性成分不相容的情况外,涵盖其在治疗或药物组合物中的用途。
术语“药物组合物”表示一种或多种本文所述化合物或者其生理学上/药学上可以接受的盐或前体药物与其他化学组分的混合物,其他组分例如生理学上/药学上可以接受的载体、赋形剂、稀释剂、粘合剂、填充剂等辅料,以及抗糖尿病试剂、抗高血糖试剂、抗肥胖症试剂、抗高血压试剂、抗血小板试剂、抗动脉粥样硬化试剂或者降脂试剂等附加治疗剂。药物组合物的目的是促进化合物对生物体的给药。
本发明所使用的术语“前药”,代表一个化合物在体内转化为式(I)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯,在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类,脂肪族(C1-24)酯类,酰氧基甲基酯类,碳酸酯,氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含羟基,即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯,如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。关于前体药物完整的讨论可以参考以下文献:Higuchi et al.,Pro-drugs as Novel Delivery Systems,Vol.14,A.C.S.Symposium Series;Roche et al.,Bioreversible Carriers in Drug Design,American Pharmaceutical Association and Pergamon Press,1987;Rautio et al.,Prodrugs:Design and Clinical Applications,Nature Reviews Drug Discovery,2008,7,255-270,and Hecker et al.,Prodrugs of Phosphates and Phosphonates,J.Med.Chem.,2008,51,2328-2345。
术语“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定,其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化,还原,水解,酰氨化,脱酰氨作用,酯化,脱脂作用,酶裂解等等方法得到。相应地,本发明包括化合物的代谢产物,包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。
术语“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的,如文献:Berge et al.,describe pharmaceuticallyacceptable salts in detail in J.Pharmacol Sci,1997,66,1-19所记载的。
术语“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括,但并不限于,水,异丙醇,乙醇,甲醇,二甲亚砜,乙酸乙酯,乙酸,氨基乙醇。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。
术语“氮氧化物”是指当化合物含几个胺官能团时,可将1个或大于1个的氮原子氧化形成N-氧化物。N-氧化物的特殊实例是叔胺的N-氧化物或含氮杂环氮原子的N-氧化物。可用氧化剂例,如过氧化氢或过酸(例如过氧羧酸)处理相应的胺形成N-氧化物(参见Advanced Organic Chemistry,Wiley Interscience,第4版,Jerry March,pages)。尤其是,N-氧化物可用L.W.Deady的方法制备(Syn.Comm.1977,7,509-514),其中例如在惰性溶剂,例如二氯甲烷中,使胺化合物与间-氯过苯甲酸(MCPBA)反应。
本发明化合物的任何不对称原子(例如,碳等)都可以以外消旋或对映体富集的形式存在,例如(R)-、(S)-或(R,S)-构型形式存在。在某些实施方案中,各不对称原子在(R)-或(S)-构型方面具有至少50%对映体过量,至少60%对映体过量,至少70%对映体过量,至少80%对映体过量,至少90%对映体过量,至少95%对映体过量,或至少99%对映体过量。如果可能的话,具有不饱和双键的原子上的取代基可以以顺式-(Z)-或反式-(E)-形式存在。
因此,如本发明所描述的那样,本发明的化合物可以以可能的异构体、旋转异构体、阻转异构体、互变异构体中的一种形式或其混合物的形式存在,例如为基本纯的几何(顺式或反式)异构体、非对映异构体、光学异构体(对映体)、外消旋体或其混合物形式。
可以根据组分的物理化学差异将所得的任何异构体混合物分离成纯或基本纯的几何或光学异构体、非对映异构体、外消旋体,例如通过色谱法和/或分步结晶来进行分离。
可以用已知的方法将任何所得终产物或中间体的外消旋体通过本领域技术人员熟悉的方法拆分成光学对映体,如,通过对获得的其非对映异构的盐进行分离。外消旋的产物也可以通过手性色谱来分离,如,使用手性吸附剂的高压液相色谱(HPLC)。特别地,对映异构体可以通过不对称合成制备(如Jacques,et al.,Enantiomers,Racemates andResolutions(Wiley Interscience,New York,1981);Principles of AsymmetricSynthesis(2nd Ed.Robert E.Gawley,Jeffrey Aubé,Elsevier,Oxford,UK,2012);Eliel,E.L.Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw-Hill,NY,1962);and Wilen,S.H.Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p.268(E.L.Eliel,Ed.,Univ.of Notre Dame Press,Notre Dame,IN 1972))。
本发明还包括同位素标记的本发明化合物,其除以下事实外与本发明所述的那些化合物相同:一个或多个原子被原子质量或质量数不同于天然常见原子质量或质量数的原子代替。还可引入本发明化合物中的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素,如2H,3H,13C,14C,15N,16O,17O,31P,32P,36S,18F和37Cl。
包含前述同位素和/或其他原子的其他同位素的本发明化合物以及所述化合物的药学上可接受的盐都包括在本发明范围内。同位素标记的本发明化合物,例如放射性同位素,如3H和14C掺入到本发明化合物中可用于药物和/或底物组织分布分析。由于易于制备以及检测,氚代的,即,3H,以及碳-14,即14C,同位素特别优选。此外,用重的同位素,如氘,即2H取代,可提供一些源自更大的代谢稳定性的治疗上的优势,例如增加的体内半衰期或减少的剂量需求。因此,在一些情形下可能是优选的。
本发明使用的立体化学定义和惯例大体上按照S.P.Parker,Ed.,McGraw-HillDictionary of Chemical Terms(1984)McGraw-Hill Book Company,New York;andEliel,E.and Wilen,S.,“Stereochemistry of Organic Compounds”,John Wiley&Sons,Inc.,New York,1994所记载的定义和惯例。本发明化合物可含有不对称中心或手性中心,因此以不同的立体异构形式存在。所预期的是,本发明化合物的所有立体异构形式,包括但不限于非对映异构体、对映异构体和阻转异构体(atropisomer)及它们的混合物如外消旋混合物,也包含在本发明范围之内。许多有机化合物以光学活性形式存在,即它们具有使平面偏振光的平面发生旋转的能力。当描述具有光学活性的化合物时,使用前缀D和L或R和S来表示就分子中的手性中心(或多个手性中心)而言分子的绝对构型。前缀d和l或(+)和(–)是用于指定化合物所致平面偏振光旋转的符号,其中(–)或l表示化合物是左旋的。前缀为(+)或d的化合物是右旋的。就给定的化学结构而言,除了这些立体异构体互为镜像外,这些立体异构体是相同的。具体的立体异构体也可称为对映异构体,并且所述异构体的混合物通常称作对映异构体的混合物。对映异构体的50:50混合物称为外消旋混合物或外消旋体,当在化学反应或方法中没有立体选择性或立体特异性时,可出现所述外消旋混合物或外消旋体。
依据原料和方法的选择,本发明化合物可以以可能的异构体中的一个或它们的混合物的形式存在,例如作为纯旋光异构体,或作为异构体混合物,如作为外消旋和非对应异构体混合物,这取决于不对称碳原子的数量。旋光性的(R)-或(S)-异构体可使用手性合成子或手性制剂制备,或使用常规技术拆分。如果此化合物含有一个双键,取代基可能为E或Z构型;如果此化合物中含有二取代的环烷基,环烷基的取代基可能为顺式或反式(cis-或trans-)构型。
本发明化合物可以含有不对称中心或手性中心,因此以不同的立体异构体形式存在。所预期的是,本发明化合物的所有立体异构体形式,包括但不限于非对映异构体、对映异构体和阻转异构体(atropisomer)和几何(或构象)异构体及它们的混合物,如外消旋混合物,均在本发明的范围之内。
除非另外指出,本发明描述的结构还表示包括此结构的所有异构体(如,对映体、非对映体阻转异构体(atropisomer)和几何(或构象))形式;例如,各不对称中心的R和S构型,(Z)和(E)双键异构体,以及(Z)和(E)构象异构体。因此,本发明化合物的单个立体化学异构体以及对映体混合物、非对映体混合物和几何异构体(或构象异构体)混合物均在本发明的范围之内。
术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指具有不同能量的可通过低能垒(lowenergy barrier)互相转化的结构异构体。若互变异构是可能的(如在溶液中),则可以达到互变异构体的化学平衡。例如,质子互变异构体(protontautomer)(也称为质子转移互变异构体(prototropic tautomer))包括通过质子迁移来进行的互相转化,如酮-烯醇异构化和亚胺-烯胺异构化。价键互变异构体(valence tautomer)包括通过一些成键电子的重组来进行的互相转化。酮-烯醇互变异构的具体实例是戊烷-2,4-二酮和4-羟基戊-3-烯-2-酮互变异构体的互变。互变异构的另一个实例是酚-酮互变异构。酚-酮互变异构的一个具体实例是吡啶-4-醇和吡啶-4(1H)-酮互变异构体的互变。除非另外指出,本发明化合物的所有互变异构体形式都在本发明的范围之内。
术语“几何异构体”也称“顺反异构体”,因双键(包括烯烃的双键、C=N双键和N=N双键)或环碳原子的单健不能自由旋转而引起的异构体。
本发明所使用的术语“受试对象”是指动物。典型地所述动物是哺乳动物。受试对象也是指灵长类动物(例如人)、牛、绵羊、山羊、马、狗、猫、兔、大鼠、小鼠、鱼、鸟等。在某些实施方案中,所述受试对象是灵长类动物。在另外其他实施方案中,所述受试对象是人。
本发明所使用的术语“受治疗者”和“患者”可交换地使用。术语“受治疗者”和“患者”指动物(例如,鸡、鹌鹑或火鸡等鸟类或哺乳动物),特别是包括非灵长类动物在内的“哺乳动物”(例如,牛、猪、马、羊、兔、豚鼠、大鼠、猫、狗和小鼠)和灵长类动物(例如,猴子、黑猩猩和人类),更特别的是人类。在一个实施方案中,受治疗者为非人类动物,例如家畜(例如,马、牛、猪或羊)或宠物(例如,狗、猫、豚鼠或兔)。在另一些实施方案中,“患者”是指人类。
术语“X综合症”,也称作代谢综合症的病症、疾病,其疾患详述于Johannsson etal.,J.Clin.Endocrinol.Metab.,1997,82,727-734中。
本发明所使用的“炎症疾病”、“炎性疾病”或“炎症性疾病”是指由于过度或失控的炎性响应所导致的过度的炎性症状、宿主组织损害或组织功能丧失的任何疾病,紊乱或症状。“炎症疾病”还指受白细胞流入和/或嗜中性粒细胞趋化性介导的病理学状态。
本发明所使用的“炎症”、“炎性”或“炎症性”是指由组织受损或破坏引起的局部保护性响应,它用于破坏、稀释或隔开(隔绝)有害的物质和受损的组织。炎症与白细胞流入和/或嗜中性粒细胞趋化性有显著的联系。炎症可以产生于病原性生物体和病毒的感染以及非传染性方式,如心肌梗塞或中风后的创伤或再灌注,对外来抗原的免疫应答和自身免疫应答。因此,可以用本发明公开化合物治疗的炎性疾病包括:与特异性防御系统反应以及非特异性防御系统反应相关的疾病。
本发明所使用的“过敏”是指产生过敏的任意症状、组织损害或组织功能丧失。如本发明所使用的“关节炎疾病”是指以可归因于各种病因学的关节炎性损伤为特征的任意疾病。如本发明所使用的“皮炎”是指以可归因于各种病因学的皮肤炎症为特征的皮肤疾病的大家族中的任意一种。如本发明所使用的“移植排斥”是指以移植或周围组织的功能丧失、疼痛、肿胀、白细胞增多和血小板减少为特征的对抗移植组织,如器官或细胞(如骨髓)的任意免疫反应。本发明的治疗方法包括用于治疗与炎性细胞活化相关的疾病的方法。
另外,除非其他方面表明,本发明所描述的化合物的结构式包括一个或多个不同的原子的富集同位素。
如本发明所使用的术语“治疗”任何疾病或病症,在其中一些实施方案中指改善疾病或病症(即减缓或阻止或减轻疾病或其至少一种临床症状的发展)。在另一些实施方案中,“治疗”指缓和或改善至少一种身体参数,包括可能不为患者所察觉的身体参数。在另一些实施方案中,“治疗”指从身体上(例如稳定可察觉的症状)或生理学上(例如稳定身体的参数)或上述两方面调节疾病或病症。在另一些实施方案中,“治疗”指预防或延迟疾病或病症的发作、发生或恶化。
本发明化合物的描述
本发明提供了一类具有较好的抑制SSAO/VAP-1活性的异喹啉酮类化合物,用于制备治疗炎症疾病和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥的药物,尤其用于制备治疗非酒精性脂肪性肝病的药物。本发明也提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物制备治疗哺乳动物,尤其是人类的上述疾病的药物的方法。与已有的同类化合物相比,本发明的化合物不仅具有良好的药理活性,还具有优良的体内代谢动力学性质和体内药效学性质,同时,本发明的化合物对SSAO/VAP-1的选择性高。本发明所述化合物的制备方法简单易行,工艺方法稳定,适合工业化生产。因此,本发明提供的化合物相对于目前已有的同类化合物而言,具有更优良的成药性。
具体地说:
一方面,本发明涉及一种化合物,其为式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,
其中,W、R1、R2、R3a、R3b和R3c具有如本发明所述的定义。
在一些实施方案中,R1为F、Cl、Br或I。
在一些实施方案中,R2为H、氘、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-6个原子组成的杂芳基或
在一些实施方案中,R3a、R3b和R3c各自独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-C(=O)-C1-6烷基、-C(=O)-C1-6烷氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基。
在一些实施方案中,W为-L-R4或-(CRaRb)t-P(=O)(R5)(R6);其中所述L、R4、Ra、Rb、R5、R6和t具有如本发明所述的定义。
在一些实施方案中,L为-(CRaRb)p-C(=O)-NRc-、-(CRaRb)q-S-、-(CRaRb)q-S(=O)-、-(CRaRb)s-S(=O)2-、-(CRaRb)q-S(=O)2-NRc-或-(CRaRb)q-S(=O)-NRc-;其中所述各Ra、Rb、Rc、p、q和s具有如本发明所述的定义。
在一些实施方案中,各q、p、s和t独立地为0、1、2、3、4或5。
在一些实施方案中,各Ra、Rb和Rc独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基。
在一些实施方案中,R4为H、氘、C1-8烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基,其中所述C1-8烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-6个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
或Rc、R4和与它们相连的氮原子一起,形成3-6个原子组成的杂环或5-6个原子组成的杂芳环,其中所述3-6个原子组成的杂环和5-6个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;其中所述各Ry具有如本发明所述的定义。
在一些实施方案中,R5和R6各自独立地为OH、NH2、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基、C3-6环烷基氧基、C3-6环烷基氨基、3-6个原子组成的杂环基、3-6个原子组成的杂环基氧基、3-6个原子组成的杂环基氨基、C6-10芳基、C6-10芳基氧基、C6-10芳基氨基、5-6个原子组成的杂芳基、5-6个原子组成的杂芳基氧基或5-6个原子组成的杂芳基氨基,其中所述C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基、C3-6环烷基氧基、C3-6环烷基氨基、3-6个原子组成的杂环基、3-6个原子组成的杂环基氧基、3-6个原子组成的杂环基氨基、C6-10芳基、C6-10芳基氧基、C6-10芳基氨基、5-6个原子组成的杂芳基、5-6个原子组成的杂芳基氧基和5-6个原子组成的杂芳基氨基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
或R5、R6和与它们相连的磷原子一起,形成3-6个原子组成的杂环或5-6个原子组成的杂芳环,其中所述3-6个原子组成的杂环和5-6个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;其中所述各Ry具有如本发明所述的定义。
在一些实施方案中,各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-SH、-C(=O)-C1-6烷基、-C(=O)-C1-6烷氧基、-S(=O)2-C1-6烷基、-S(=O)2-C1-6烷氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基。
在另一些实施方案中,R4为H、氘、C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基,其中所述C1-6烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-6个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
或Rc、R4和与它们相连的氮原子一起,形成5-6个原子组成的杂环或5-6个原子组成的杂芳环,其中所述5-6个原子组成的杂环和5-6个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代,其中所述各Ry具有如本发明所述的定义。
在又一些实施方案中,R4为H、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、乙烯基、烯丙基、丙烯基、乙炔基、-CHF2、-CF3、-CH2CHF2、-CH2CF3、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、萘基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基或嘧啶基,其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、乙烯基、烯丙基、丙烯基、乙炔基、-CHF2、-CH2CHF2、-CH2CF3、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、吡咯烷基、吡唑烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、萘基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
或Rc、R4和与它们相连的氮原子一起,形成吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、噻唑基或嘧啶基,其中所述吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、吡嗪基、噻唑基和嘧啶基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代,其中所述各Ry具有如本发明所述的定义。
在另一些实施方案中,R5和R6各自独立地为OH、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基、C3-6环烷基氧基、C3-6环烷基氨基、5-6个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂环基氧基、5-6个原子组成的杂环基氨基、C6-10芳基、C6-10芳基氧基、C6-10芳基氨基、5-6个原子组成的杂芳基、5-6个原子组成的杂芳基氧基或5-6个原子组成的杂芳基氨基,其中所述C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基、C3-6环烷基氧基、C3-6环烷基氨基、5-6个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂环基氧基、5-6个原子组成的杂环基氨基、C6-10芳基、C6-10芳基氧基、C6-10芳基氨基、5-6个原子组成的杂芳基、5-6个原子组成的杂芳基氧基和5-6个原子组成的杂芳基氨基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
或R5、R6和与它们相连的磷原子一起,形成5-6个原子组成的杂环或5-6个原子组成的杂芳环,其中所述5-6个原子组成的杂环和5-6个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代,其中所述各Ry具有如本发明所述的定义。
在又一些实施方案中,R5和R6各自独立地为OH、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、N-甲氨基、N,N-二甲氨基、N-乙氨基、N,N-二乙氨基、N-正丙基氨基、N-异丙基氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、N-环丙基氨基、N,N-二环丙基氨基、N-环丁基氨基、N-环戊基氨基、N-环己基氨基、5-6个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂环基氧基、5-6个原子组成的杂环基氨基、苯基、苯基氧基、N-苯基氨基、5-6个原子组成的杂芳基、5-6个原子组成的杂芳基氧基或5-6个原子组成的杂芳基氨基,其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、N-甲氨基、N,N-二甲氨基、N-乙氨基、N,N-二乙氨基、N-正丙基氨基、N-异丙基氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、N-环丙基氨基、N,N-二环丙基氨基、N-环丁基氨基、N-环戊基氨基、N-环己基氨基、5-6个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂环基氧基、5-6个原子组成的杂环基氨基、苯基、苯基氧基、N-苯基氨基、5-6个原子组成的杂芳基、5-6个原子组成的杂芳基氧基和5-6个原子组成的杂芳基氨基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
或R5、R6和与它们相连的磷原子一起,形成5-6个原子组成的杂环或5-6个原子组成的杂芳环,其中所述5-6个原子组成的杂环和5-6个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代,其中所述各Ry具有如本发明所述的定义。
在另一些实施方案中,各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-SH、-C(=O)-C1-4烷基、-C(=O)-C1-4烷氧基、-S(=O)2-C1-4烷基、-S(=O)2-C1-4烷氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、羟基C1-4烷基、氨基C1-4烷基、氰基C1-4烷基、羧基C1-4烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基。
在又一些实施方案中,各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-SH、-C(=O)-甲基、-C(=O)-乙基、-C(=O)-甲氧基、-C(=O)-乙氧基、-S(=O)2-甲基、-S(=O)2-乙基、-S(=O)2-正丙基、-S(=O)2-异丙基、-S(=O)2-正丁基、-S(=O)2-叔丁基、-S(=O)2-甲氨基、-S(=O)2-乙氨基、-S(=O)2-正丙基氨基、-S(=O)2-异丙基氨基、-S(=O)2-叔丁基氨基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、-CHF2、-CF3、-CH2CHF2、-CH2CF3、三氟甲氧基、羟基甲基、羟基乙基、氨基甲基、氨基乙基、氰基甲基、氰基乙基、羧基甲基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、5-6个原子组成的杂环基、苯基或5-6个原子组成的杂芳基。
在另一些实施方案中,各Ra、Rb和Rc独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、羟基C1-4烷基、氨基C1-4烷基、氰基C1-4烷基、羧基C1-4烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基。
在又一些实施方案中,各Ra、Rb和Rc独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、-CHF2、-CF3、-CH2CHF2、-CH2CF3、三氟甲氧基、羟基甲基、羟基乙基、氨基甲基、氨基乙基、氰基甲基、羧基甲基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、5-6个原子组成的杂环基、苯基或5-6个原子组成的杂芳基。
在另一些实施方案中,R2为H、氘、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-6个原子组成的杂芳基或
在又一些实施方案中,R2为H、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、-CHF2、-CF3、-CH2CHF2、-CH2CF3、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、5-6个原子组成的杂环基、苯基、5-6个原子组成的杂芳基或
在另一些实施方案中,R3a、R3b和R3c各自独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-C(=O)-C1-4烷基、-C(=O)-C1-4烷氧基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、羟基C1-4烷基、氨基C1-4烷基、氰基C1-4烷基、羧基C1-4烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基。
在又一些实施方案中,R3a、R3b和R3c各自独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-C(=O)-甲基、-C(=O)-乙基、-C(=O)-甲氧基、-C(=O)-乙氧基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、-CHF2、-CF3、-CH2CHF2、-CH2CF3、三氟甲氧基、羟基甲基、羟基乙基、氨基甲基、氨基乙基、氰基甲基、羧基甲基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、5-6个原子组成的杂环基、苯基或5-6个原子组成的杂芳基。
另一方面,本发明涉及以下其中之一的结构,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,
/>
另一方面,本发明涉及以下其中之一的结构,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,
/>
/>
还在一些实施方案中,本发明所述的药学上可接受的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、草酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、苹果酸盐或甲磺酸盐。
另一方面,本发明涉及一种药物组合物,其包含本发明所述的化合物。
在一些实施方案中,本发明所述的药物组合物,其进一步包含药学上可接受的载体、赋形剂、辅剂、媒介物或它们的任意组合。
在一些实施方案中,本发明所述的药物组合物,其进一步包含一种或多种治疗剂。
在另一些实施方案中,所述治疗剂选自SSAO/VAP-1抑制剂。
在另一些实施方案中,本发明所述的药物组合物可以是液体、固体、半固体、凝胶或喷雾剂型。
在又一些实施方案中,本发明所述的药物组合物,其中所涉及的治疗剂为Vapaliximab、PRX-167700、BTT-1023、ASP-8232、PXS-4728A或RTU-1096。
另一方面,本发明涉及本发明所述的化合物或本发明所述的药物组合物在制备药物中的用途,其中,所述药物用于抑制SSAO/VAP-1。
另一方面,本发明涉及本发明所述的化合物或所述的药物组合物在制备药物中的用途,其中,所述药物用于预防、治疗或减轻与SSAO/VAP-1蛋白有关或者由SSAO/VAP-1调节的疾病。
在一些实施方案中,本发明所述的与SSAO/VAP-1蛋白有关或者由SSAO/VAP-1调节的疾病是炎症疾病和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。
在另一些实施方案中,本发明所述炎症疾病和/或炎症相关疾病为关节炎、全身炎性综合征、脓血症、滑膜炎、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病、肝病、呼吸道疾病、眼睛疾病、皮肤疾病或神经炎性疾病。
在又一些实施方案中,本发明所述糖尿病和/或糖尿病相关疾病为Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、X综合征、糖尿病视网膜病、糖尿病肾病、糖尿病神经病或糖尿病黄斑水肿。
在又一些实施方案中,本发明所述精神病症为严重抑郁症、两极型抑郁症或注意力不足多动症(Attention Deficit Hyperactivity Disorder)。
在又一些实施方案中,本发明所述缺血性疾病为中风和/或其并发症、心肌梗死和/或其并发症或中风后炎症细胞对组织的破坏。
在又一些实施方案中,本发明所述纤维化为肝纤维化、囊性纤维化、肾纤维化、特发性肺纤维化或放射性诱导的纤维化。
在又一些实施方案中,本发明所述血管疾病为动脉粥样硬化、慢性心力衰竭或充血性心力衰竭。
在又一些实施方案中,本发明所述关节炎为骨关节炎、风湿性关节炎、类风湿性关节炎或青少年类风湿性关节炎。
在又一些实施方案中,本发明所述全身炎性综合征为全身炎性脓毒症。
在又一些实施方案中,本发明所述炎症性肠病为过敏性肠病。
在又一些实施方案中,本发明所述肝病为肝自身免疫性疾病、自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬变、硬化性胆管炎、自身免疫性胆管炎、酒精性肝病或非酒精性脂肪性肝病。
在又一些实施方案中,本发明所述非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、非酒精性脂肪性肝病相关隐源性肝硬化或原发性肝癌。
在又一些实施方案中,本发明所述呼吸道疾病为哮喘、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、肺部炎症、慢性阻塞性肺疾病、支气管炎或支气管扩张。
在又一些实施方案中,本发明所述眼睛疾病为眼色素层炎、虹膜炎、视网膜炎、自身免疫性眼炎症、血管生成和/或淋巴生成引起的炎症或黄斑变性。
在又一些实施方案中,本发明所述皮肤疾病为接触性皮炎、皮肤炎症、牛皮癣或湿疹。
在又一些实施方案中,本发明所述神经炎性疾病为帕金森病、阿尔茨海默病、血管性痴呆、多发性硬化或慢性多发性硬化。
在一些实施方案中,本发明所述疾病是癌症。
另一方面,本发明涉及一种使用本发明所述的化合物或药物组合物来抑制SSAO/VAP-1活性的方法,所述方法是给予有需要的个体所述化合物或所述药物组合物的有效治疗量。
另一方面,本发明涉及一种使用本发明所述的化合物或药物组合物用于预防或治疗下列疾病的方法,所述的方法包含给予患者本发明所述的化合物或药物组合物的有效治疗量,其中所述的疾病是炎症疾病和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。并且,本发明提供的上述化合物或其药物组合物可以与其它疗法或治疗剂共同施用。施用方式可以为同时、顺序或以一定时间间隔进行。
实施治疗、预防或延缓等作用所需的化合物或药物组合物的剂量通常取决于施用的具体化合物、患者、具体疾病或病症及其严重程度、给药途径和频率等,并且需要由主治医师根据具体情况判定。例如,在通过经静脉途径施用本发明提供的化合物或药物组合物时,可以每周一次甚至以更长时间间隔进行施用。
另一方面,本发明涉及将本发明所述的化合物或药物组合物用于抑制SSAO/VAP-1的活性。
另一方面,本发明涉及将本发明所述的化合物或药物组合物用于预防或治疗下列疾病,减轻下列疾病症状或者延缓下列疾病的发展或发作,其中所述的疾病是炎症疾病和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。
在一些实施方案中,所述盐是指药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”是指物质或组合物必须与包含制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物化学上和/或毒理学上相容。
本发明的化合物还包括这样的化合物的其他盐,该其他盐不一定是药学上可接受的盐,并且可以用作用于制备和/或提纯本发明的化合物和/或用于分离本发明的化合物的对映体的中间体。
而且,本发明化合物、包括其盐也可以以其水合物形式获得,或者包括其他用于其结晶的溶剂。本发明化合物可以固有地或通过设计形成具有可药用溶剂(包括水)的溶剂化物;因此,本发明意在包括溶剂化的和未溶剂化的形式。
本发明给出的任何结构式也意欲表示这些化合物未被标记的形式以及同位素标记的形式。同位素标记的化合物具有本发明给出的通式描绘的结构,除了一个或多个原子被具有所选择原子量或质量数的原子替换。可引入本发明化合物中的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素,如2H,3H,11C,13C,14C,15N,18F,31P,32P,36S,37Cl或125I。
本发明的化合物的组合物、制剂和给药
本发明涉及一种药物组合物,其包括本发明所述化合物或实施例中所示结构的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物及药学上可接受的盐或前药。所述药物组合物进一步包含至少一种药学上可接受的载体、赋形剂、辅剂、媒介物或它们的组合,以及任选地、其它的治疗和/或预防成分。在一些实施方案,所述药物组合物包含有效量的至少一种药学上可接受的载体、赋形剂、辅剂或媒介物。本发明的药物组合物中化合物的量能有效地可探测地抑制生物标本或患者体内的SSAO/VAP-1的活性。
药学上可接受的载体可能含有不会过度抑制化合物的生物活性的惰性成分。药学上可接受的载体应生物相容,例如无毒、非炎性、非免疫原性或一旦施用给患者无其它不良反应或副作用。可采用标准制药技术。
像本发明所描述的,本发明所述的药物组合物或药学上可接受的组合物进一步包含药学上可接受的载体、赋形剂、辅剂或媒介物,像本发明所应用的,包括适合于特有的目标剂型的,任何溶剂、稀释剂、液体赋形剂、分散剂、悬浮剂、表面活性剂、等渗剂、增稠剂、乳化剂、防腐剂、固体粘合剂或润滑剂,等等。Remington:The Science and Practice ofPharmacy,21st edition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams&Wilkins,Philadelphia,and Encyclopedia of Pharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrickand J.C.Boylan,1988-1999,Marcel Dekker,New York公开了配制药学上可接受的组合物中使用的各种载体及其公知制备方法。除了与本发明的化合物不相容的常规载体媒介,例如会产生不良生物效应或与药学上可接受的组合物中的任何其他组分发生有害的相互作用,其他任何常规的载体媒介及它们的用途也是本发明所考虑的范围。
可用作药学上可接受的载体的物质的一些实例包括但不限于离子交换剂、氧化铝、硬脂酸铝、卵磷脂、血清蛋白(例如人血清白蛋白)、缓冲物质(例如吐温80、磷酸盐、甘氨酸、山梨酸或山梨酸钾)、饱和植物脂肪酸的偏甘油酯混合物、水、盐或电解质(例如硫酸精蛋白、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、氯化钠或锌盐)、硅胶、三硅酸镁、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、蜡、聚乙烯-聚氧化丙烯-嵌段共聚物、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羊毛脂、糖类(例如乳糖、葡萄糖和蔗糖)、淀粉(例如玉米淀粉和马铃薯淀粉)、纤维素及其衍生物(例如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和醋酸纤维素)、粉状黄蓍胶、麦芽、凝胶、滑石、赋形剂(例如可可油和栓剂蜡)、油(例如花生油、棉花子油、红花油、芝麻油、橄榄油、玉米油和大豆油)、乙二醇(例如丙二醇或聚乙二醇)、酯(例如油酸乙酯和十二酸乙酯)、琼脂、缓冲剂(例如氢氧化镁和氢氧化铝)、褐藻酸、无热原水、等渗盐水、林格氏溶液(Ringer'ssolution)、乙醇和磷酸盐缓冲液以及其它无毒相容性滑润剂(例如硫酸月桂酯钠和硬脂酸镁)以及根据配制人的判断着色剂、防粘剂、涂层剂、甜味剂和增香剂、防腐剂和抗氧化剂也可存在于组合物中。
本发明的药物组合物可直接给药或随同合适的载体或赋形剂以医药组合物或药物形式给药,这是本领域所熟知的。本发明的治疗方法可包含向有需要的个体施以有效的本发明化合物。在一些实施方案中,所述个体为哺乳动物个体,在另一些实施方案中,所述个体为人类个体。
本发明所述化合物、药物组合物或药物的有效量可以通过常规方法试验容易的测定,最有效和方便的给药途径及最合适的制剂也可以通过常规试验测定。
本发明的化合物或组合物可以通过任何合适方式给药,可根据疾病的严重程度经口、直肠、肠胃外、脑池内、阴道内、腹膜内、局部(如同通过粉剂、药膏或滴剂)、或喷鼻剂等向人或其它动物施用以上所述化合物和药学上可接受的组合物。
供口服的液体剂型包括但不限于药学上可接受的乳剂、微型乳剂、溶液、悬浮剂、糖浆和酏剂。除活性化合物外,液体剂型可能含有本领域常用的惰性稀释剂,例如水或其它溶剂、增溶剂和乳化剂,例如乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺、油(尤其是棉花子油、花生油、玉米油、胚芽油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油)、甘油、四氢糠醇、聚乙二醇和山梨聚糖的脂肪酸酯及其混合物。除惰性稀释剂外,口服组合物也可包括佐剂,例如湿润剂、乳化和悬浮剂、甜味剂、调味剂和增香剂。
可根据已知技术使用适合的分散或湿润剂和悬浮剂配制可注射制剂,例如无菌可注射水或油悬浮剂。无菌可注射制剂也可能是无毒的肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液、悬浮剂或乳剂,例如1,3-丁二醇中的溶液。在可接受的媒介物和溶剂中,可采用的是水、林格氏溶液.和等渗氯化钠溶液。另外,按照惯例采用无菌不挥发性油作为溶剂或悬浮介质。为此,可采用任何无味的不挥发性油,包括合成的单酸甘油脂或甘油二酯。另外,脂肪酸,例如十八烯酸,用于制备注射剂。
例如,可通过细菌保留过滤器过滤或通过加入呈无菌固体组合物形式,使用之前可溶于或分散于无菌水或其它无菌可注射介质中的杀菌剂为可注射制剂灭菌。
为延长本发明所述化合物或组合物的作用,常常希望减缓化合物由皮下或肌肉注射的吸收。这可通过使用水溶性差的晶体或无定形物质的液体悬浮液实现,因为化合物的吸收速率取决于其溶解速率,而溶解速率又取决于晶体大小和晶形。或者,通过将化合物溶解或悬浮于油媒介物中实现延迟吸收经肠胃外施用的化合物。或者,通过在生物可降解的聚合物例如聚交酯-聚羟基乙酸中形成化合物的微胶囊矩阵制成可注射的储存形式。根据化合物与聚合物之比和采用的特殊聚合物的性质,可控制化合物释放速率。其它生物可降解的聚合物的实例包括聚原酸酯和聚酸酐。也可通过将化合物截留在与身体组织相容的脂质体或微型乳剂中制备可注射的储存制剂。
经直肠或阴道施用的组合物特别是可通过混合本发明所述化合物和适合的非刺激性赋形剂或载体,例如可可油、聚乙二醇或栓剂蜡制备的栓剂,所述赋形剂或载体在环境温度下为固体但在体温下为液体并因此在直肠或阴道腔内融化并释放活性化合物。
口服固体剂型包括胶囊、片剂、丸剂、粉剂和颗粒。在这种固体剂型中,活性化合物混有至少一种惰性的药学上可接受的赋形剂或载体例如柠檬酸钠或磷酸二钙和/或a)填料或膨胀剂,例如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸,b)粘合剂,例如羧基甲基纤维素、藻酸盐、凝胶、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶,c)保湿剂,例如甘油,d)崩解剂,例如琼脂--琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、褐藻酸、某些硅酸盐和碳酸钠,e)溶液阻滞剂,例如石蜡,f)吸收加速剂,例如季铵化合物,g)湿润剂,例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯,h)吸收剂,例如高岭土和膨润土,和i)润滑剂,例如滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、硫酸月桂酯钠及其混合物。在为胶囊、片剂和丸剂的情况下,剂型也可包含缓冲剂。
也可使用如乳糖或奶糖以及高分子聚乙二醇等赋形剂将相似类型的固体组合物用作软和硬凝胶胶囊中的填料。可用包衣和壳,例如肠溶衣和制药领域众所周知的其它包衣制备片剂、糖锭、胶囊、丸剂和颗粒的固体剂型。它们可任选含有乳浊剂并且还可具有组合物的性质,以致任选地以延迟方式仅释放活性成分,或优选地,在肠道的某一部分释放。可使用的包埋组合物的实例包括聚合物和蜡。
活性化合物也可呈现具有一种或多种上述赋形剂的微密封形式。在这种固体剂型中,活性化合物可能混有至少一种惰性稀释剂,例如蔗糖、乳糖或淀粉。一般地,这种剂型也可能包含除惰性稀释剂外的另外的物质,例如压片润滑剂和其它压片辅助剂,例如硬脂酸镁和微晶纤维素。它们可任选含有乳浊剂并且还可具有组合物的性质,以致任选地以延迟方式仅释放活性成分,或优选地,在肠道的某一部分释放。可使用的包埋组合物的实例包括聚合物和蜡。
本发明所述化合物的局部或经皮施用剂型包括药膏、软膏、乳膏、洗剂、凝胶、粉剂、溶液、喷剂、吸入剂或贴片。在无菌条件下,活性化合物与药学上可接受的载体和任何需要的防腐剂或可能需要的缓冲剂。眼科制剂、耳滴剂和眼药水也被考虑到本发明的范围之内。另外,本发明考虑到具有提供控制化合物向身体递送的附加优点的皮肤贴片的用途。可通过将化合物溶解或分散于恰当介质中制成这种剂型。吸收促进剂也可用于提高化合物通过皮肤的流量。可通过提供速率控制膜或通过将化合物分散于聚合物基质或凝胶中控制速率。
也可经口、肠胃外,通过吸入喷剂经局部、直肠、鼻、口腔、阴道或通过植入药盒施用本发明所述的组合物。如本发明使用的术语“肠胃外”包括但不限于皮下、静脉内、肌肉、关节内、滑膜腔内、胸骨内、鞘内、肝内、病灶内和颅内注射或输注技术。特别地,经口、腹膜内或静脉内施用组合物。
本发明所述组合物的无菌可注射形式可为水或油悬浮液。这些悬浮液可跟进本领域已知的技术使用适合的分散或湿润剂和悬浮剂制备。另外,正如尤其呈聚氧乙烯化形式的天然药学上可接受的油,例如橄榄油或蓖麻油,脂肪酸例如十八烯酸及其甘油酯衍生物用于制备注射剂。这些油溶液或悬浮液也可能含有长链醇稀释剂或分散剂,例如羧甲基纤维素或在配制药学上可接受的剂型(包括乳剂和悬浮液)中常用的类似分散剂。其它常用表面活性剂,例如Tweens、Spans和在生产药学上可接受的固体、液体或其它剂型中常用的其它乳化剂或生物利用率增强剂也可用于配制的目的。
可以任何口服可接受的剂型,包括但不限于胶囊、片剂、水悬浮液或溶液,口服本发明所述药物组合物。在为供口服片剂的情况下,常用载体包括但不限于乳糖和淀粉。通常还加入润滑剂,例如硬脂酸镁。为了以胶囊形式口服,有用的稀释剂包括乳糖和干玉米淀粉。当口服需要水悬浮液时,活性成分与乳化剂和悬浮剂结合。若需要,还可加入某些甜味剂、增味剂或着色剂。
或者,可以供直肠使用的栓剂形式施用本发明所述的药物组合物。可通过混合试剂和非刺激性赋形剂制备这些药物组合物,所述赋形剂在室温下为固体,但在直肠温度下为液体,因此将在直肠内融化以释放药物。这种物质包括但不限于可可油、蜂蜡和聚乙二醇。
尤其是当治疗目标包括局部滴施易于接近的区域或器官,包括眼部、皮肤或低位肠道疾病时,还可局部施用本发明所述的药物组合物。易于为这些区域或器官的每一个制备适合的局部制剂。
以直肠栓剂制剂(见上文)或适合的灌肠剂制剂可实现对低位肠道的局部滴施。也可使用局部皮肤贴片。
对于局部滴施而言,可将药物组合物配制为含有悬浮或溶于一种或多种载体中的活性组分的适合药膏。适于局部滴施本发明的化合物的载体包括但不限于矿物油、凡士林油、白凡士林、丙二醇、聚氧乙烯、聚氧丙烯化合物、乳化蜡和水。或者,可将药物组合物配制为含有悬浮或溶于一种或多种药学上可接受的载体中的活性组分的适合洗剂或乳膏。适合的载体包括但不限于矿物油、山梨醇酐单硬脂酸酯、聚山梨醇酯60、十六烷基酯蜡、鲸蜡硬脂醇、2-辛基十二醇、苯甲醇和水。
为了眼科使用,可用或不用防腐剂例如苯扎氯铵,将药物组合物配制为在等渗pH调节无菌盐水中的微粉化悬浮液,或特别是等渗pH调节无菌盐水中的溶液。或者,为了眼科使用,可将药物组合物配制为药膏,例如凡士林。
也可通过鼻用气化喷雾剂或吸入施用药物组合物。根据制药领域中众所周知的技术制备这种组合物并且采用苯甲醇和其它适合的防腐剂、提高生物利用率的吸收促进剂、碳氟化合物和/或其它常规增溶剂或分散剂制备成盐水中的溶液。
本发明化合物及组合物的用途
本发明提供的化合物或药物组合物可用于制备用于抑制SSAO/VAP-1的药物。
本发明提供的化合物或药物组合物可用于预防、治疗或减轻与SSAO/VAP-1蛋白有关或者由SSAO/VAP-1调节的疾病,所述疾病是炎症疾病和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。
本发明提供的化合物或药物组合物可用于制备预防、治疗或减轻与SSAO/VAP-1蛋白有关或者由SSAO/VAP-1调节的疾病的药物,其中所述疾病是炎症疾病和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。
本发明提供一种用于治疗、预防或减轻与SSAO/VAP-1蛋白有关或者由SSAO/VAP-1调节的疾病的方法,所述方法包括给予有治疗需要的患者治疗有效量的上述化合物或其药物组合物。所述疾病是炎症疾病和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。并且,本发明提供的上述化合物或其药物组合物可以与其它疗法或治疗剂共同施用。施用方式可以为同时、顺序或以一定时间间隔进行。
本发明的化合物除了对人类治疗有益以外,还可应用于兽医治疗宠物、引进品种的动物和农场的动物,包括哺乳动物,啮齿类动物等等。另外一些动物的实例包括马、狗和猫。在此,本发明的化合物包括其药学上可接受的衍生物。
本发明的化合物或药学上可接受的药物组合物的“有效量”、“有效治疗量”或“有效剂量”是指处理或减轻一个或多个本发明所提到病症的严重度的有效量。本发明的化合物或药学上可接受的药物组合物在相当宽的剂量范围内是有效的。例如,每天服用的剂量约在0.1mg-1000mg/人范围内,分为一次或数次给药。根据本发明的方法、化合物和药物组合物可以是任何给药量和任何给药途径来有效地用于处理或减轻疾病的严重程度。必需的准确的量将根据患者的情况而改变,这取决于种族,年龄,患者的一般条件,感染的严重程度,特殊的因素,给药方式等。本发明的化合物或药物组合物可以和一个或多个其他治疗剂联合给药,如本发明所讨论的。
一般合成和检测方法
为描述本发明,以下列出了实施例。但需要理解,本发明不限于这些实施例,只是提供实践本发明的方法。
在本说明书中,如果在化学名称和化学结构间存在任何差异,结构是占优的。
在本说明书中,实施例的化合物编号、权利要求书中的化合物编号或说明书中的其他位置的化合物编号是相互独立,互不影响的。其中,活性试验中实施例编号所对应的化合物为制备实施例中相同实施例编号的化合物。
一般地,本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到,除非有进一步的说明,其中取代基的定义如式(I)所示。下面的反应方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。
所属领域的技术人员将认识到:本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备许多本发明的其他化合物,且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如,根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成,如适当的保护干扰基团,通过利用其他已知的药物除了本发明所描述的,或将反应条件做一些常规的修改。另外,本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。
化合物的结构是通过核磁共振(1H-NMR、13C-NMR或/和19F-NMR)来确定的。1H-NMR、13C-NMR、19F-NMR化学位移(δ)以百万分之一(ppm)的单位给出。1H-NMR、13C-NMR、19F-NMR的测定是用Bruker Ultrashield-400核磁共振谱仪和Bruker Avance III HD 600核磁共振谱仪,测定溶剂为氘代氯仿(CDCl3)、氘代甲醇(CD3OD或MeOH-d4)或者氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)。用TMS(0ppm)或氯仿(7.25ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候,将使用下面的缩写:s(singlet,单峰),d(doublet,双峰),t(triplet,三重峰),m(multiplet,多重峰),br(broadened,宽峰),dd(doublet of doublets,双二重峰),dt(doublet of triplets,双三重峰),td(triplet of doublets,三双重峰),brs(broadened singlet,宽单峰)。偶合常数J,单位用赫兹(Hz)表示。
制备纯化或制备拆分一般使用Novasep pump 250高效液相色谱仪。
LC-MS的测定用Agilen-6120 Quadrupole LC/MS质谱仪。
柱层析一般使用青岛海洋化工300目~400目硅胶为载体。
本发明的起始原料是已知的,并且可以在市场上购买到得,购买自上海韶远公司(Shanghai Accela Company)、安耐吉公司(Energy Company)、百灵威公司(J&K)、天津阿法埃莎公司(Alfa Company)等公司,或者可以采用或者按照本领域已知的方法来合成。
氮气氛围是指反应瓶连接一个约1L容积的氮气气球或钢釜;
氢气氛围是指反应瓶连接一个约1L容积的氢气气球或者是一个约1L容积的不锈钢高压反应釜;
实施例中若无特殊说明,溶液是指水溶液;
实施例中若无特殊说明,反应温度为室温;
实施例中若无特殊说明,室温为20℃~40℃。
实施例中的反应进程的监测采用薄层色谱法(TLC),反应所使用的展开剂的体系有:二氯甲烷和甲醇体系,二氯甲烷和乙酸乙酯体系,石油醚和乙酸乙酯体系,溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节。
柱层析的洗脱剂的体系包括:A:石油醚和乙酸乙酯体系,B:二氯甲烷和乙酸乙酯体系,C:二氯甲烷和甲醇体系。溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节,也可以加入少量的氨水和醋酸等进行调节。
HPLC是指高效液相色谱;
HPLC的测定使用安捷伦1200高压液相色谱仪(Zorbax Eclipse Plus C18 150×4.6mm色谱柱);
HPLC测试条件:运行时间:15min-20min柱温:35℃PDA:210nm,254nm
流动相:A相:pH2.5磷酸二氢钾 B相:乙腈流速:1.0mL/min
流动相梯度如表A所示:
表A
时间 | 流动相A的梯度 | 流动相B的梯度 |
0min | 90% | 10% |
15min | 30% | 70% |
生物测试试验中的分析用的LC/MS/MS系统包括Agilent1200系列真空脱气炉,二元注射泵,孔板自动采样器,柱恒温箱,带电喷雾电离源(ESI)的Agilent G6430三级四级杆质谱仪。定量分析在MRM模式下进行,MRM转换的参数如表B所示:
表B
全扫描 | 50~1400 |
碎裂电压 | 230V |
毛细管电压 | 55V |
干燥器温度 | 350℃ |
雾化器 | 0.28MPa |
干燥器流速 | 10L/min |
分析使用Agilent XDB-C18,2.1×30mm,3.5μM柱,注入5μL样品。分析条件:流动相为0.1%的甲酸水溶液(A)和0.1%的甲酸甲醇溶液(B)。流速为0.4mL/min。流动相梯度如表C所示:
表C
时间 | 流动相B的梯度 |
0.5min | 5% |
1.0min | 95% |
2.2min | 95% |
2.3min | 5% |
5.0min | 终止 |
此外,用于分析的还有Agilent 6330系列LC/MS/MS光谱仪,配备有G1312A二元注射泵,G1367A自动采样器和G1314C UV检测器;LC/MS/MS光谱仪采用ESI放射源。使用标准液对每一个分析物进行合适的阳离子模型处理和MRM转换进行最佳的分析。在分析期间使用Capcell MP-C18柱,规格为:100×4.6mm I.D.,5μM(Phenomenex,Torrance,California,USA)。流动相是5mM醋酸铵,0.1%甲醇水溶液(A):5mM醋酸铵,0.1%甲醇乙腈溶液(B)(70/30,v/v);流速为0.6mL/min;柱温保持在室温;注入20μL样品。
下面简写词的使用贯穿本发明:
DMSO-d6: 氘代二甲基亚砜; Boc: 叔丁氧羰基;
CDCl3: 氘代氯仿; %wt,mass%: 重量百分比;
CD3OD: 氘代甲醇; mL: 毫升;
μL: 微升; mol/L: 摩尔/每升;
mol: 摩尔; mmol: 毫摩尔;
g: 克; h: 小时;
H2: 氢气; N2: 氮气;
min: 分钟; MPa: 兆帕;
HATU: 2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯。
一般合成方法
制备本发明公开化合物的典型合成步骤如下面的合成方案1所示。除非另外说明,各R4、Rc、R5和R6具有如本发明所述的定义。
合成方案1:
具有如通式(I-A)所示结构的化合物可以通过合成方案1描述的一般合成方法制备得到。首先,化合物(I-a)在缩合剂(例如N,N'-羰基二咪唑,HATU等)存在下,与化合物(I-b)发生缩合反应,得到化合物(I-c);然后,化合物(I-c)脱去氨基保护基-Boc,得到通式(I-A)所示的目标化合物。通常,为方便处理和提高化学稳定性而将游离氨基化合物,即通式(I-A)所示的目标化合物转化为酸加合盐。酸加合盐的实例包括但不限于盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、草酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、苹果酸盐和甲磺酸盐。
合成方案2:
具有如通式(I-B)所示结构的化合物可以通过合成方案2描述的一般合成方法制备得到,其中R5和R6均不为OH。首先,化合物(I-d)在碱性条件(例如氢化钠)与化合物(I-e)发生取代反应,得到化合物(I-f);然后,化合物(I-f)脱去氨基保护基-Boc,得到通式(I-B)所示的目标化合物。通常,为方便处理和提高化学稳定性而将游离氨基化合物,即通式(I-B)所示的目标化合物转化为酸加合盐。酸加合盐的实例包括但不限于盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、草酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、苹果酸盐和甲磺酸盐。
合成方案3:
具有如通式(I-C)所示结构的化合物可以通过合成方案3描述的一般合成方法制备得到。首先,化合物(I-g)在碱性条件(例如氢化钠)与化合物(I-h)发生取代反应,得到化合物(I-i);然后,化合物(I-i)脱去氨基保护基-Boc,得到通式(I-C)所示的目标化合物。通常,为方便处理和提高化学稳定性而将游离氨基化合物,即通式(I-C)所示的目标化合物转化为酸加合盐。酸加合盐的实例包括但不限于盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、草酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、苹果酸盐和甲磺酸盐。
实施例
制备实施例
实施例12-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酰胺盐酸盐
步骤1)2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-
二氢异喹啉-2-基]乙酸乙酯
将氢化钠(0.13g,3.3mmol,60%wt)加入到四氢呋喃(10mL)中,加入N-[(E)-3-氟-2-[(1-氧代-3,4-二氢-2H-异喹啉-6-基)氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(0.56g,1.6mmol),室温反应10分钟,0℃下滴加溴乙酯乙酯(0.53mL,4.8mmol),反应4小时。加水淬灭(20mL)反应,用乙酸乙酯(40mL×3)萃取,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[石油醚/乙酸乙酯(v/v)=2/1]纯化,得到标题化合物(0.51g,产率73%),为无色油状物。
步骤2)2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-
二氢异喹啉-2-基]乙酸
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸乙酯(0.86g,2.0mmol)溶于1,4-二氧六环(15mL)和水(15mL)的混合液,加入一水合氢氧化锂(0.84g,20mmol),室温反应4小时。向反应液中加入水(15mL),用醋酸调节pH=4,用乙酸乙酯(50mL×3)萃取,合并的有机相用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,得到标题化合物(0.80g,产率99%),为白色固体。
步骤3)N-[(E)-2-[[2-(2-氨基-2-氧代-乙基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧
甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(140mg,0.34mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(147mg,0.89mmol),室温反应2小时,加入氨水(0.3mL,2mmol)和三乙胺(0.3mL,2mmol),室温反应15小时。向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得到标题化合物(121mg,产率87%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:430.3[M+Na]+。
步骤4)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]
乙酰胺盐酸盐
将N-[(E)-2-[[2-(2-氨基-2-氧代-乙基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(121mg,0.30mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(102mg,产率99%,HPLC纯度97.17%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:308.0[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.34(s,3H),7.80(d,J=7.4Hz,1H),7.33(d,J=90.8Hz,2H),7.15-6.57(m,3H),4.70(s,2H),4.05(s,2H),3.57(s,4H),2.96(s,2H)。
实施例22-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酰胺盐酸盐
步骤1)2-[6-[(Z)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-
二氢异喹啉-2-基]乙酸乙酯
将氢化钠(0.26g,6.6mmol,60%wt)加入到四氢呋喃(20mL)中,加入N-[(Z)-3-氟-2-[(1-氧代-3,4-二氢-2H-异喹啉-6-基)氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(1.12g,3.2mmol),室温反应10分钟,0℃下滴加溴乙酯乙酯(1.1mL,9.6mmol),反应4小时。加水淬灭(20mL)反应,用乙酸乙酯(40mL×3)萃取,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[石油醚/乙酸乙酯(v/v)=2/1]纯化,得到标题化合物(1.0g,产率72%),为无色油状物。
步骤2)2-[6-[(Z)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-
二氢异喹啉-2-基]乙酸
将2-[6-[(Z)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸乙酯(1.0g,2.3mmol)溶于1,4-二氧六环(15mL)和水(15mL)的混合液,加入一水合氢氧化锂(0.84g,20mmol),室温反应4小时。向反应液中加入水(15mL),用醋酸调节pH=4,用乙酸乙酯(50mL×3)萃取,合并的有机相用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,得到标题化合物(0.94g,产率99%),为白色固体。
步骤3)N-[(Z)-2-[[2-(2-氨基-2-氧代-乙基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧
甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(Z)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(140mg,0.34mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(147mg,0.89mmol),室温反应2小时,加入氨水(0.3mL,2mmol)和三乙胺(0.3mL,2mmol),室温反应15小时。向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得到标题化合物(110mg,产率79%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:430.2[M+Na]+。
步骤4)2-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]
乙酰胺盐酸盐
将N-[(Z)-2-[[2-(2-氨基-2-氧代-乙基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(148mg,0.36mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(124mg,产率99%,HPLC纯度85.46%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:308.0[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.30(s,3H),7.81(d,J=7.9Hz,1H),7.39(d,J=44.0Hz,2H),7.15-6.86(m,3H),4.80(s,2H),4.05(s,2H),3.54(s,4H),2.96(s,2H)。
实施例32-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-甲基-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(E)-3-氟-2-[[2-[2-(甲氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹
啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(93mg,0.23mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(97mg,0.59mmol),室温反应2小时,滴加甲胺(0.2mL,2mmol)和三乙胺(0.2mL,1mmol),室温反应15小时。向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得到标题化合物(70mg,产率73%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:444.1[M+Na]+。
步骤2)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-甲基-乙酰胺盐酸盐
将N-[(E)-3-氟-2-[[2-[2-(甲氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(70mg,0.17mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(59mg,产率99%,HPLC纯度98.09%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:322.1[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.40(s,3H),7.93(s,1H),7.79(d,J=7.2Hz,1H),7.31(d,J=82.1Hz,1H),7.05-6.81(m,2H),4.71(s,2H),4.05(s,2H),3.57(m,4H),2.96(s,2H),2.59(s,3H)。
实施例42-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-甲基-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(E)-3-氟-2-[[2-[2-(甲氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹
啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(Z)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(93mg,0.23mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(97mg,0.59mmol),室温反应2小时,滴加甲胺(0.2mL,2mmol)和三乙胺(0.2mL,1mmol),室温反应15小时。向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得到标题化合物(80mg,产率83%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:422.0[M+H]+。
步骤2)2-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-甲基-乙酰胺盐酸盐
将N-[(Z)-3-氟-2-[[2-[2-(甲氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(116mg,0.28mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(98mg,产率99%,HPLC纯度97.54%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:322.1[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.39(s,3H),7.94(s,1H),7.79(d,J=7.7Hz,1H),7.24(d,J=81.9Hz,1H),7.07-6.79(m,2H),4.81(s,2H),4.05(s,2H),3.70(m,4H),2.96(s,2H),2.59(s,3H)。
实施例52-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-乙基-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(E)-3-氟-2-[[2-[2-(乙氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹
啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(93mg,0.23mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(97mg,0.59mmol),室温反应2小时,滴加乙胺(0.11mL,1.4mmol)和三乙胺(0.2mL,1mmol),室温反应15小时。向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得到标题化合物(90mg,产率90%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:458.1[M+Na]+。
步骤2)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-乙基-乙酰胺盐酸盐
将N-[(E)-3-氟-2-[[2-[2-(乙氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(90mg,0.21mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(71mg,产率92%,HPLC纯度98.07%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:336.3[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.41(s,3H),8.18-7.72(m,2H),7.33(d,J=82.1Hz,1H),7.18-6.61(m,2H),4.72(s,2H),4.06(s,2H),3.56(s,4H),3.09(s,2H),2.97(s,2H),1.02(s,3H)。
实施例62-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-乙基-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(Z)-3-氟-2-[[2-[2-(乙氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹
啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(Z)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(93mg,0.23mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(97mg,0.59mmol),室温反应2小时,滴加乙胺(0.11mL,1.4mmol)和三乙胺(0.2mL,1mmol),室温反应15小时。向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得到标题化合物(98mg,产率98%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:436.3[M+H]+。
步骤2)2-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-乙基-乙酰胺盐酸盐
将N-[(Z)-3-氟-2-[[2-[2-(乙氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(146mg,0.34mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(120mg,产率96%,HPLC纯度96.77%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:336.2[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.40(s,3H),8.15-7.69(m,2H),7.25(d,J=82.0Hz,1H),7.10-6.65(m,2H),4.82(s,2H),4.06(s,2H),3.55(s,4H),3.09(s,2H),2.97(s,2H),1.02(s,3H)。
实施例72-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N,N-二甲基-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(E)-2-[[2-[2-(二甲氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-
6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(93mg,0.23mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(97mg,0.59mmol),室温反应2小时,滴加二甲胺(0.1mL,2mmol)和三乙胺(0.2mL,1mmol),室温反应15小时。向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得到标题化合物(91mg,产率92%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:458.1[M+Na]+。
步骤2)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N,N-二甲基-乙酰胺盐酸盐
将N-[(E)-2-[[2-[2-(二甲氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(117mg,0.27mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(96mg,产率96%,HPLC纯度91.86%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:336.1[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.35(s,3H),7.78(s,1H),7.32(d,J=81.6Hz,1H),6.91(s,2H),4.70(s,2H),4.32(s,2H),4.02(s,2H),3.41-3.25(m,4H),2.98(s,3H),2.82(s,3H)。
实施例82-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N,N-二甲基-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(Z)-2-[[2-[2-(二甲氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-
6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(Z)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(93mg,0.23mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(97mg,0.59mmol),室温反应2小时,滴加二甲胺(0.1mL,2mmol)和三乙胺(0.2mL,1mmol),室温反应15小时。向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得到标题化合物(91mg,产率92%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:458.1[M+Na]+。
步骤2)2-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N,N-二甲基-乙酰胺盐酸盐
将N-[(Z)-2-[[2-[2-(二甲氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(117mg,0.27mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(96mg,产率96%,HPLC纯度91.86%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:336.1[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.35(s,3H),7.78(s,1H),7.32(d,J=81.6Hz,1H),6.91(s,2H),4.70(s,2H),4.32(s,2H),4.02(s,2H),3.41-3.25(m,4H),2.98(s,3H),2.82(s,3H)。
实施例92-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-异丙基-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(E)-3-氟-2-[[2-[2-(异丙氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异
喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(93mg,0.23mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(97mg,0.59mmol),室温搅拌2小时,滴加异丙胺(0.12mL,1.4mmol),三乙胺(0.2mL,1mmol),室温搅拌14小时,向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得标题化合物(91mg,产率89%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:450.2[M+H]+。
步骤2)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-异丙基-乙酰胺盐酸盐
将N-[(E)-3-氟-2-[[2-[2-(异丙氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(91mg,0.20mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(78mg,产率99%,HPLC纯度97.41%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:350.1[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.23(s,3H),7.84(dd,J=21.3,8.0Hz,2H),7.34(d,J=81.8Hz,1H),6.99-6.85(m,2H),4.69(s,2H),4.05(s,2H),3.85(td,J=13.5,6.8Hz,1H),3.61(d,J=4.0Hz,2H),3.55(t,J=6.5Hz,2H),2.96(t,J=6.4Hz,2H),1.06(d,J=6.6Hz,6H)。
实施例102-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-异丙基-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(Z)-3-氟-2-[[2-[2-(异丙氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异
喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(Z)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(93mg,0.23mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(97mg,0.59mmol),室温搅拌2小时,滴加异丙胺(0.12mL,1.4mmol),三乙胺(0.2mL,1mmol),室温搅拌14小时,向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得标题化合物(102mg,产率99%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:450.2[M+H]+
步骤2)2-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-异丙基-乙酰胺盐酸盐
将N-[(Z)-3-氟-2-[[2-[2-(异丙氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(152mg,0.34mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(129mg,产率99%,HPLC纯度96.91%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:350.2[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.28(s,3H),7.84(d,J=21.9Hz,2H),7.24(d,J=82.9Hz,1H),6.92(s,2H),4.80(s,2H),4.05(s,2H),3.83(s,2H),3.58(s,3H),2.95(s,2H),1.06(s,6H)。
实施例112-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-异丁基-乙酰胺盐酸盐
/>
步骤1)N-[(E)-3-氟-2-[[2-[2-(异丁氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异
喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(93mg,0.23mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(97mg,0.59mmol),室温反应2小时,滴加异丁胺(0.14mL,1.4mmol)和三乙胺(0.2mL,1mmol),室温反应14小时,向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得标题化合物(96mg,产率91%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:464.2[M+H]+。
步骤2)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-异丁基-乙酰胺盐酸盐
将N-[(E)-3-氟-2-[[2-[2-(异丁氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(96mg,0.21mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(82mg,产率99%,HPLC纯度97.14%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:364.2[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.40(s,3H),7.99(t,J=5.5Hz,1H),7.80(d,J=8.5Hz,1H),7.33(d,J=81.9Hz,1H),7.02-6.85(m,2H),4.72(s,2H),4.10(s,2H),3.65-3.51(m,4H),2.97(t,J=6.2Hz,2H),2.90(t,J=6.2Hz,2H),1.68(td,J=13.3,6.6Hz,1H),0.84(d,J=6.6Hz,6H)。
实施例122-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-异丁基-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(Z)-3-氟-2-[[2-[2-(异丁氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异
喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(Z)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(93mg,0.23mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(97mg,0.586244mmol),室温搅拌2小时,滴加异丁铵(0.14mL,1.4mmol),三乙胺(0.2mL,1mmol),室温搅拌14小时,向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得到标题化合物(92mg,产率87%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:464.3[M+H]+。
步骤2)2-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-异丁基-乙酰胺盐酸盐
将N-[(Z)-3-氟-2-[[2-[2-(异丁氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(132mg,0.28mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(113mg,产率99%,HPLC纯度97.09%),为白色固体。MS(ESI,pos.ion)m/z:364.2[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.23(s,3H),7.97(s,1H),7.81(d,J=8.5Hz,1H),7.24(d,J=82.1Hz,1H),7.03-6.89(m,2H),4.80(s,2H),4.10(s,2H),3.55(d,J=6.3Hz,4H),2.97(d,J=5.6Hz,2H),2.90(t,J=6.0Hz,2H),1.69(dt,J=13.2,6.6Hz,1H),0.84(d,J=6.6Hz,6H)。
实施例132-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(E)-3-氟-2-[[1-氧代-2-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙氨基)乙基]-3,4-
二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(93mg,0.23mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(97mg,0.59mmol),室温搅拌2小时,加入2,2,2-三氟乙胺盐酸盐(188mg,1.36mmol)和三乙胺(0.4mL,3mmol),室温搅拌16小时。向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得标题化合物(101mg,产率91%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:512.2[M+Na]+。
步骤2)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺盐酸盐
将N-[(E)-3-氟-2-[[1-氧代-2-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙氨基)乙基]-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(101mg,0.21mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(87mg,产率99%,HPLC纯度97.63%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:390.1[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.70(s,1H),8.20(s,3H),7.81(d,J=8.0Hz,1H),7.23(d,J=81.9Hz,1H),7.04-6.85(m,2H),4.79(s,2H),4.19(s,2H),4.03(d,J=6.9Hz,2H),3.92(s,2H),3.57(s,2H),2.97(s,2H)。
实施例142-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(Z)-3-氟-2-[[1-氧代-2-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙氨基)乙基]-3,4-
二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(Z)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(93mg,0.23mmol)溶于无水四氢呋喃(6mL),加入羰基二咪唑(97mg,0.59mmol),室温搅拌2小时,加入2,2,2-三氟乙胺盐酸盐(188mg,1.36mmol),三乙胺(0.4mL,3mmol),室温搅拌16小时。向反应液中加入水(10mL),用乙酸乙酯(30mL×3)萃取,合并的有机相依次用水(30mL×3)和饱和氯化钠溶液(10mL×3)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[二氯甲烷/甲醇(v/v)=20/1]纯化,得标题化合物(96mg,产率86%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:512.1[M+Na]+。
步骤2)2-[6-[(Z)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺盐酸盐
将N-[(Z)-3-氟-2-[[1-氧代-2-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙氨基)乙基]-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(143mg,0.29mmol)溶于乙酸乙酯(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(6mL,3mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(124mg,产率99%,HPLC纯度95.87%),为白色固体。MS(ESI,pos.ion)m/z:390.1[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.70(s,1H),8.20(s,3H),7.81(d,J=8.0Hz,1H),7.23(d,J=81.9Hz,1H),7.04-6.85(m,2H),4.79(s,2H),4.19(s,2H),4.03(d,J=6.9Hz,2H),3.92(s,2H),3.57(s,2H),2.97(s,2H)。
实施例152-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-叔丁基-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(E)-2-[[2-[2-(2-叔丁氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹
啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(80mg,0.20mmol)和2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(90mg,0.23mmol)溶于二氯甲烷(5mL),加入叔丁胺(17mg,0.23)和三乙胺(0.031mL,0.22mmol),室温反应16小时。加入水(10mL)淬灭反应,用二氯甲烷(20mL×3)萃取,合并的有机相用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[100%乙酸乙酯]纯化,得到标题化合物(91mg,产率99%),为无色油状物。
步骤2)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-叔丁基-乙酰胺盐酸盐
将N-[(E)-2-[[2-[2-(2-叔丁氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(91mg,0.20mmol)溶于乙酸乙酯(0.5mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(2mL,3.0mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(79mg,产率99%,HPLC纯度83.39%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:364.6[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.22(s,3H),7.81(d,J=8.4Hz,1H),7.59(s,1H),7.34(d,J=81.8Hz,1H),6.95(d,J=8.2Hz,1H),6.91(s,1H),4.68(s,2H),4.04(s,2H),3.62(s,2H),2.95(s,2H),2.69(s,2H),1.26(s,9H)。
实施例162-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-环丙基-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(E)-2-[[2-[2-(环丙基氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹
啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(50mg,0.12mmol)溶于N,N'-二甲基甲酰胺(3mL),加入N,N'-羰基二咪唑(50mg,0.31mmol)反应3小时后,加入环丙胺(42mg,0.74mmol)和三乙胺(0.11mL,0.79mmol),室温反应17小时。加入水(10mL)淬灭反应,用乙酸乙酯(20mL×3)萃取,合并的有机相用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[乙酸乙酯/石油醚(v/v)=3/1]纯化,得到标题化合物(45mg,产率82%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:392.1[M-55]+;
步骤2)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-环丙基-乙酰胺盐酸盐
将氯化氢的乙酸乙酯溶液(3mL,3.0mol/L)加入到N-[(E)-2-[[2-[2-(环丙基氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(45mg,0.12mmol)中,室温反应25分钟。将反应液浓缩,得到标题化合物(38mg,产率98%,HPLC纯度94.55%),为淡黄色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:348.2[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.29(s,3H),8.09(d,J=3.8Hz,1H),7.80(d,J=8.6Hz,1H),7.34(d,J=81.9Hz,1H),6.95(dd,J=15.1,6.5Hz,2H),4.70(s,2H),4.04(s,2H),3.60(s,2H),3.56(t,J=6.5Hz,2H),2.96(t,J=6.4Hz,2H),2.63(td,J=7.1,3.6Hz,1H),0.61(q,J=6.7Hz,2H),0.46-0.36(m,2H)。
实施例172-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-环丁基-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(E)-2-[[2-[2-(环丁基氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹
啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(50mg,0.12mmol)溶于N,N'-二甲基甲酰胺(3mL),加入N,N'-羰基二咪唑(50mg,0.31mmol)反应3小时后,加入环丁胺(53mg,0.73mmol)和三乙胺(0.11mL,0.0.79mmol),室温反应17小时。加入水(10mL)淬灭反应,用乙酸乙酯(20mL×3)萃取,合并的有机相用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[乙酸乙酯/石油醚(v/v)=3/1]纯化,得到标题化合物(55mg,产率97%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:406.1[M-55]+。
步骤2)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-环丁基-乙酰胺盐酸盐
将氯化氢的乙酸乙酯溶液(3mL,3.0mol/L)加入到N-[(E)-2-[[2-[2-(环丁基氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(55mg,0.12mmol)中,室温反应30分钟。将反应液浓缩,得到标题化合物(47mg,产率99%,HPLC纯度94.23%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:362.2[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.43-8.18(m,4H),7.80(d,J=8.6Hz,1H),7.33(d,J=81.9Hz,1H),7.01-6.87(m,2H),4.70(d,J=2.5Hz,2H),4.27-4.12(m,1H),4.05(s,2H),3.60(s,2H),3.55(t,J=6.5Hz,2H),2.95(t,J=6.4Hz,2H),2.20-2.06(m,2H),1.98-1.84(m,2H),1.67-1.52(m,2H)。
实施例182-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-(2-甲磺酰基乙基)乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(E)-3-氟-2-[[2-[2-(2-甲磺酰基乙基氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-
3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(80mg,0.20mmol)和2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(90mg,0.23mmol)溶于二氯甲烷(5mL),加入2-(甲砜基)乙胺盐酸盐(38mg,0.24mmol)和三乙胺(0.061mL,0.43mmol),室温反应16小时。加入水(10mL)淬灭反应,用二氯甲烷(20mL×3)萃取,合并的有机相用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[100%乙酸乙酯]纯化,得到标题化合物(81mg,产率81%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:458.3[M-55]+。
步骤2)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-(2-甲磺酰基乙基)乙酰胺盐酸盐
将N-[(E)-3-氟-2-[[2-[2-(2-甲磺酰基乙基氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(81mg,0.16mmol)溶于二氯甲烷(0.5mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(2mL,3.0mol/L),室温反应1小时。将反应液浓缩,得到标题化合物(70mg,产率99%,HPLC纯度91.04%),为淡黄色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:414.1[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.36(s,3H),8.28(s,1H),7.81(d,J=8.2Hz,1H),7.33(d,J=81.9Hz,1H),7.02-6.87(m,2H),4.71(s,2H),4.09(s,2H),3.69-3.61(m,4H),3.49(d,J=5.6Hz,2H),3.27(d,J=5.9Hz,2H),3.00(d,J=11.5Hz,5H)。
实施例192-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-(3,3-二氟环丁基)-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(E)-2-[[2-[2-(3,3-二氟环丁基)氨]-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二
氢异喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(50mg,0.12mmol)和N,N'-羰基二咪唑(50mg,0.31mmol)溶于N,N'-二甲基甲酰胺(3mL),加入N,N'-羰基二咪唑(50mg,0.31mmol)室温反应3小时后,加入3,3-二氟环丁基胺(105mg,0.73mmol)和三乙胺(0.11mL,0.0.79mmol),室温反应19小时。加入水(10mL)淬灭反应,用乙酸乙酯(20mL×3)萃取,合并的有机相用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[乙酸乙酯/石油醚(v/v)=2/1]纯化,得到标题化合物(60mg,产率98%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:442.1[M-55]+。
步骤2)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-(3,3-二氟环丁基)-乙酰胺盐酸盐
将氯化氢的乙酸乙酯溶液(2mL,3.0mol/L)加入到N-[(E)-2-[[2-[2-(3,3-二氟环丁基)氨]-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(60mg,0.12mmol)中,室温反应15分钟。将反应液浓缩,得到标题化合物(51mg,产率97%,HPLC纯度93.11%),为白色粘稠物。
MS(ESI,pos.ion)m/z:398.1[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.53(d,J=6.7Hz,1H),8.32(s,3H),7.81(d,J=8.6Hz,1H),7.33(d,J=81.9Hz,1H),7.01-6.86(m,2H),4.70(d,J=2.6Hz,2H),4.11-4.00(m,3H),3.57(dd,J=13.4,6.7Hz,4H),2.97(t,J=6.4Hz,2H),2.88(dd,J=18.2,9.5Hz,2H),2.68-2.54(m,2H)。
实施例206-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-2-(2-氧代-2-吡咯烷-1-基-乙基)-3,4-二氢异喹啉-1-酮盐酸盐
步骤1)N-[(E)-3-氟-2-[[1-氧代-2-(2-氧代2-吡咯烷-1-基-乙基)-3,4-二氢异
喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(50mg,0.12mmol)溶于N,N'-二甲基甲酰胺(3mL),加入N,N'-羰基二咪唑(50mg,0.31mmol)搅拌反应3小时后,加入四氢吡咯(52mg,0.73mmol)和三乙胺(0.11mL,0.79mmol),室温反应19小时。加入水(10mL)淬灭反应,用乙酸乙酯(20mL×3)萃取,合并的有机相用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[乙酸乙酯/石油醚(v/v)=2/1]纯化,得到标题化合物(43mg,产率76%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:462.2[M+H]+;
步骤2)6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-2-(2-氧代-2-吡咯烷-1-基-乙基)-
3,4-二氢异喹啉-1-酮盐酸盐
将氯化氢的乙酸乙酯溶液(2mL,3.0mol/L)加入到N-[(E)-3-氟-2-[[1-氧代-2-(2-氧代2-吡咯烷-1-基-乙基)-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(43mg,0.09mmol)中,室温反应15分钟。将反应液浓缩,得到标题化合物(37mg,产率100%,HPLC纯度92.29%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:362.2[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.27(s,3H),7.80(d,J=8.6Hz,1H),7.34(d,J=81.9Hz,1H),7.00-6.84(m,2H),4.70(d,J=2.7Hz,2H),4.26(s,2H),3.63-3.54(m,4H),3.48-3.41(m,2H),3.30(t,J=6.8Hz,2H),2.96(t,J=6.4Hz,2H),1.95-1.88(m,2H),1.81-1.74(m,2H)。
实施例212-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-丙基-乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(E)-3-氟-2-[[1-氧代-2-[2-氧代-2-(丙胺)乙基]-3,4-二氢异喹啉-
6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(50mg,0.12mmol)溶于N,N'-二甲基甲酰胺(3mL),加入N,N'-羰基二咪唑(50mg,0.31mmol)反应3小时后,加入丙胺(43mg,0.73mmol)和三乙胺(0.11mL,0.0.79mmol),室温反应19小时。加入水(10mL)淬灭反应,用乙酸乙酯(20mL×3)萃取,合并的有机相用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[乙酸乙酯/石油醚(v/v)=2/1]纯化,得到标题化合物(55mg,产率100%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:394.1[M-55]+。
步骤2)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代--3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-丙基-乙酰胺盐酸盐
将氯化氢的乙酸乙酯溶液(2mL,3.0mol/L)加入到N-[(E)-3-氟-2-[[1-氧代-2-[2-氧代-2-(丙胺)乙基]-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(55mg,0.12mmol)中,室温反应15分钟。将反应液浓缩,得到标题化合物(45mg,产率95%,HPLC纯度91.28%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:350.1[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.29(s,3H),7.97(d,J=5.9Hz,1H),7.81(d,J=8.6Hz,1H),7.34(d,J=81.9Hz,1H),6.95(dd,J=15.1,6.5Hz,2H),4.70(d,J=2.6Hz,2H),4.08(s,2H),3.63-3.54(m,4H),3.03(d,J=6.4Hz,2H),2.97(t,J=6.4Hz,2H),1.42(dd,J=7.2,2.6Hz,2H),0.85(s,3H)。
实施例222-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺盐酸盐
步骤1)N-[(E)-3-氟-2-[[2-[2-(2-甲氧基乙基氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,
4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
将2-[6-[(E)-2-[(叔丁基氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]乙酸(40mg,0.10mmol)溶于N,N'-二甲基甲酰胺(3mL),加入N,N'-羰基二咪唑(41mg,0.25mmol)反应3小时后,加入2-甲氧基乙胺(45mg,0.59mmol)和三乙胺(0.08mL,0.59mmol),室温反应15小时。加入水(10mL)淬灭反应,用乙酸乙酯(20mL×3)萃取,合并的有机相用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[乙酸乙酯/石油醚(v/v)=2/1]纯化,得到标题化合物(29mg,产率63%),为无色粘稠物。
MS(ESI,pos.ion)m/z:466.2[M+H]+。
步骤2)2-[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代--3,4-二氢异喹啉-2-
基]-N-(2-甲氧基乙基)乙酰胺盐酸盐
将氯化氢的乙酸乙酯溶液(3mL,3.0mol/L)加入到N-[(E)-3-氟-2-[[2-[2-(2-甲氧基乙基氨基)-2-氧代-乙基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(29mg,0.06mmol)中,室温反应15分钟。将反应液浓缩,得到标题化合物(25mg,产率100%,HPLC纯度96.52%),为无色粘稠物。
MS(ESI,pos.ion)m/z:366.2[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.27(s,3H),8.06(t,J=5.4Hz,1H),7.81(d,J=8.6Hz,1H),7.34(d,J=81.9Hz,1H),7.00-6.88(m,2H),4.69(d,J=2.6Hz,2H),4.09(s,2H),3.61(s,2H),3.55(t,J=6.5Hz,2H),3.34(d,J=5.7Hz,2H),3.26-3.21(m,5H),2.97(t,J=6.4Hz,2H)。
实施例23[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-甲基膦酸盐酸盐
步骤1)N-[(E)-2-[[2-(二乙氧基磷酰基甲基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧
甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
0℃下,将氢化钠(46mg,1.15mmol,60%wt)加入到无水四氢呋喃(5mL),加入N-[(E)-3-氟-2-[(1-酮-3,4二氢-2H-异喹啉-6-氧基)氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(0.20g,0.57mmol),室温反应10分钟,滴加(氯甲基)膦酸二乙酯(0.55mL,2.9mmol),室温反应16小时。加水淬灭(10mL)反应,用乙酸乙酯(20mL×2)萃取,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[石油醚/乙酸乙酯(v/v)=1/1]纯化,得到标题化合物(0.19g,产率67%),为无色油状物。
步骤2)[6-[(E)-2-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢
异喹啉-2-基]-甲基膦酸
将N-[(E)-2-[[2-(二乙氧基磷酰基甲基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(50mg,0.10mmol)溶于二氯甲烷(5mL),加入三甲基溴硅烷(0.11mL,0.82mmol),室温反应1小时。将反应液减压浓缩,得到标题化合物(44mg,产率99%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:345.2[M-99]+。
步骤3)[6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-
甲基膦酸盐酸盐
将[6-[(E)-2-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]-3-氟-烯丙氧基]-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2-基]-甲基膦酸(44mg,0.099mmol)溶于乙醇(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(3mL,3.0mol/L),室温反应1小时。向反应液中加入二氯甲烷(8mL),搅拌20分钟后,静置,倒出上清液,剩余固体旋干,得到标题化合物(25mg,收率66%,HPLC纯度:91.39%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:345.1[M-Cl]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.31(s,3H),7.82(d,J=8.6Hz,1H),7.33(d,J=81.8Hz,1H),7.03-6.87(m,2H),4.70(s,2H),4.38(d,J=7.6Hz,2H),3.78(d,J=11.5Hz,2H),3.60(s,2H),2.95(t,J=6.3Hz,2H)。
实施例24 6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-2-(2-二乙氧基磷酰基乙基)-3,4-二氢异喹啉-1-酮盐酸盐
步骤1)N-[(E)-2-[[2-(二乙氧基磷酰基乙基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧
甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
0℃下,将氢化钠(23mg,0.58mmol,60%wt)加入到无水四氢呋喃(8mL),加入N-[(E)-3-氟-2-[(1-酮-3,4二氢-2H-异喹啉-6-氧基)氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(0.10g,0.29mmol),室温反应10分钟,滴加2-溴乙基膦酸二乙酯(0.26mL,1.4mmol),室温反应16小时。加水淬灭(10mL)反应,用乙酸乙酯(20mL×3)萃取,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[甲醇/乙酸乙酯(v/v)=1/20]纯化,得到标题化合物(0.10g,产率68%),为无色油状物。
MS(ESI,pos.ion)m/z:514.3[M+H]+;
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)7.98(d,J=8.6Hz,1H),6.87-6.83(m,1H),6.73(d,J=70.7Hz,1H),6.67(d,J=1.9Hz,1H),4.76(s,1H),4.47(d,J=2.9Hz,2H),4.11(td,J=7.2,4.9Hz,4H),3.99(d,J=4.9Hz,2H),3.81-3.71(m,2H),3.60(t,J=6.6Hz,2H),2.95(dd,J=12.9,6.3Hz,2H),2.24-2.12(m,2H),1.40(s,9H),1.32(t,J=7.1Hz,6H)。
步骤2)6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-2-(2-二乙氧基磷酰基乙基)-3,4-
二氢异喹啉-1-酮盐酸盐
将N-[(E)-2-[[2-(二乙氧基磷酰基乙基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]-3-氟-烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(50mg,0.097mmol)溶于乙醇(1mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(3mL,3.0mol/L),室温反应1小时。向反应液中加入二氯甲烷(8mL),搅拌20分钟后,静置,倒出上清液,剩余固体旋干,得到标题化合物(44mg,产率100%,HPLC纯度:88.44%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:415.2[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.23(s,3H),7.81(d,J=8.5Hz,1H),7.33(d,J=81.7Hz,1H),6.95(d,J=8.6Hz,1H),6.91(s,1H),4.68(d,J=2.4Hz,2H),4.10-3.95(m,4H),3.62(d,J=5.8Hz,4H),3.55(d,J=6.5Hz,2H),2.95(t,J=6.5Hz,2H),2.18-2.04(m,2H),1.24(t,J=7.0Hz,6H)。
实施例25 6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-2-(2-甲基磺酰基乙基)-3,4-二氢异喹啉-1-酮盐酸盐
步骤1)N-[(E)-3-氟-2-[[2-(2-甲基磺酰基乙基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-
基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯
0℃下,将氢化钠(23mg,0.58mmol,60%wt)加入到无水四氢呋喃(8mL),加入N-[(E)-3-氟-2-[(1-酮-3,4二氢-2H-异喹啉-6-氧基)氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(0.10g,0.29mmol),室温反应10分钟,滴加2-溴乙基甲基砜(27,0.14mmol),室温反应16小时。加水淬灭(10mL)反应,用乙酸乙酯(20mL×3)萃取,合并的有机相用无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,所得残留物经硅胶柱层析[100%乙酸乙酯]纯化,得到标题化合物(0.10g,产率68%),为白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:401.1[M-55]+。
步骤2)6-[(E)-2-(氨甲基)-3-氟-烯丙氧基]-2-(2-甲基磺酰基乙基)-3,4-二氢
异喹啉-1-酮盐酸盐
将N-[(E)-3-氟-2-[[2-(2-甲基磺酰基乙基)-1-氧代-3,4-二氢异喹啉-6-基]氧甲基]烯丙基]氨基甲酸叔丁酯(0.10g,0.22mmol)溶于乙酸乙酯(0.5mL),加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(2mL,3.0mol/L),室温反应1小时。将反应液减压浓缩,得到标题化合物(79mg,产率92%,HPLC:84.98%),为类白色固体。
MS(ESI,pos.ion)m/z:357.2[M-Cl]+;
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)8.41(s,3H),7.81(d,J=8.5Hz,1H),7.32(d,J=81.9Hz,1H),6.99-6.89(m,2H),4.71(s,2H),3.86(t,J=6.6Hz,2H),3.58(d,J=5.6Hz,4H),3.45(t,J=6.6Hz,2H),3.04(s,3H),2.96(d,J=5.8Hz,2H)。
活性试验实施例
一、人重组SSAO/VAP-1抑制活性测定
测试目的:下面的方法是用来测定本发明实施例中的化合物对人重组SSAO/VAP-1的抑制活性。
试验材料:
人重组SSAO/VAP-1(VAP-1,human)购于Sigma,Cat.No.SRP6241;
Red Monoamine Oxidase Assay Kit购于Invitrogen,Cat.No.A12214;
384孔板购于Corning,Cat.No.6005174;
Red Hydrogen PeroxidePeroxidase Assay Kit购于Invitrogen,Cat.No.A22188。
苄胺盐酸盐(Benzylamine hydrochloride)购于Sigma,Cat.No.B5136-25G;
DMSO(Dimethyl Sulfoxide,二甲基亚砜)购于Sigma,Cat.No.D2650-100ML;
试验方法:
将试验化合物溶于DMSO中并进行4倍稀释,共稀释10个浓度。在384孔板中,将25μL人重组SSAO/VAP-1(1.6μg/mL)加入至各个孔中。将100nL不同浓度的试验化合物加入至含人重组SSAO/VAP-1的各个孔中,室温孵育30min。30min孵育后,将25μL RedMonoamine Oxidase Assay Kit(含200μM Amplex Red reagent,1U/mL HRP和1mM苄胺盐酸盐的反应混合物)加入至相应孔中,室温避光孵育60min。60min后,使用PerkinElmer的Envision在激发530-560nm和发射590nm下读取荧光值(RFU)。使用Graph Pad Prism 5软件绘制曲线并计算出IC50值。其结果如表1所示:
表1:本发明实施例提供的化合物对人重组SSAO/VAP-1的抑制活性
实施例编号 | SSAO/VAP-1(人重组蛋白)IC50/nM |
实施例1 | 6.29 |
实施例2 | 2.20 |
实施例4 | 3.70 |
实施例6 | 4.12 |
实施例7 | 11.10 |
实施例8 | 1.0 |
实施例18 | 8.661 |
实施例19 | 4.011 |
实施例21 | 11.75 |
实施例24 | 3.67 |
实施例25 | 3.375 |
试验结果显示:本发明化合物对人重组SSAO/VAP-1具有明显的抑制作用。
二、DAO(二胺氧化酶)选择性抑制测定
测试目的:下面的方法是用来测定本发明化合物对DAO选择性抑制活性。
试验材料:
人重组DAO(Recombinant Human ABP-1/DAO)购于R&D,Cat.No.8298-AO;
Red Hydrogen PeroxidePeroxidase Assay Kit购于Invitrogen,Cat.No.A22188;
1,4-丁二胺双盐酸盐(1,4-Diaminobutane dihydrochloride)购于Aladdin,Cat.No.D106194-25G;
试验方法:
将试验化合物溶于DMSO中并进行5倍稀释,共稀释6个浓度。在384孔板中,将24μL人重组DAO(1μg/mL)加入至各个孔中。将1μL不同浓度的试验化合物加入至含人重组DAO的各个孔中,37℃孵育30min。30min孵育后,将25μL含1M 1,4-丁二胺双盐酸盐的RedHydrogen PeroxidePeroxidase Assay Kit(含100μM />Red和0.2U/ml HRP的反应混合物)加入至相应孔中,37℃避光孵育30min。30min后,使用BMG LABTECH的PHERAstar FSX酶标仪在激发540nm和发射580nm下读取荧光值(RFU)。使用Graph Pad Prism 5软件绘制曲线并计算出IC50值。其结果如表2所示。
表2本发明实施例提供的化合物对DAO的抑制活性
实施例编号 | DAO IC50/μM |
实施例1 | >1 |
实施例3 | >0.1 |
实施例5 | >0.1 |
实施例7 | >1 |
实施例9 | >1 |
实施例11 | >0.1 |
实施例13 | >0.1 |
实施例15 | >0.1 |
实施例16 | >0.1 |
实施例17 | >0.1 |
实施例18 | >1 |
实施例19 | >1 |
实施例20 | >0.1 |
实施例21 | >1 |
实施例22 | >0.1 |
实施例24 | >0.1 |
实施例25 | >0.1 |
试验结果显示:本发明化合物对DAO活性的抑制均远弱于对SSAO/VAP-1活性的抑制,说明本发明化合物对SSAO/VAP-1具有高的选择性。
三、本发明化合物的药代动力学测定
测量目的:下面的方法是用来测定本发明化合物的药代动力学。
试验材料:
所用实验试剂及供试品:Propranolol(普萘洛尔(内标))、甲醇、乙酸铵、K2EDTA(乙二胺四乙酸钾)、甲酸、乙腈、MTBE(甲基叔丁基醚)、KolliphorHS15(聚乙二醇12羟基硬脂酸酯)、DMSO(二甲亚砜)均为市售可得;
SD大鼠:雄性,180-220g,7-8周龄,购自湖南斯莱克实验动物有限公司。
试验方法:
1、供试品配制
按5%DMSO+5%KolliphorHS15+90%生理盐水配置供试品溶液,具体根据每个化合物的溶解情况进行调整,使化合物能完全溶解。
2、动物实验设计
3、动物给药剂量表
组别 | 性别 | 动物数量 | 给药剂量 | 给药浓度 | 给药体积 |
静脉注射I.V. | 雄性 | 3 | 1mg/kg | 1mg/mL | 1mL/kg |
口服P.O. | 雄性 | 3 | 5mg/kg | 1mg/mL | 5mL/kg |
4、溶液配制
(1)供试品储备液的配置:精密称取适量供试品,用DMSO溶解,用乙腈稀释至1mg/mL,摇匀即得。置于-20℃条件下保存待用。
(2)内标物溶液配制:精密吸取一定量1mg/mL Propranolol储备液,用水稀释至100ng/mL。
5、样品分析
采用液液萃取法处理样品,进行色谱分离,在三重四极杆串联质谱仪上,以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析,用仪器定量软件对结果进行浓度计算。
6、血浆样品预处理
精密吸取30μL的血浆样品,加入250μL内标,涡旋混合均匀。用1mL的MTBE提取一次,13000rpm,4℃下离心2min,吸取上清液800μL,于96孔氮吹仪中挥干,残留物用150μL甲醇/水=50/50复溶,涡旋混合,进样,进样量为8μL。
7、标准样品的制备
准确吸取适量的化合物储备液,加入乙腈稀释制成标准系列溶液。准确吸取上述标准系列溶液各20μL,加入空白血浆180μL,涡旋混匀,配制成相当于血浆浓度为3、5、10、30、100、300、1000、3000、5000和10000ng/mL的血浆样品,均按“血浆样品预处理”操作,每一浓度进行双样本分析,建立标准曲线。
8、分析方法
使用LC/MS/MS法测定不同化合物给药后大鼠血浆中的待测化合物含量。
9、数据处理
采用WinNonlin 6.1软件,非房室模型法计算药动学参数。
试验结果表明,静脉注射给药或口服给药时,本发明化合物表现出优良的药代动力学性质,例如,吸收良好,暴露量比较高。具体而言,本发明化合物在SD大鼠体内具有较高的Cmax、AUClast和AUCINF,说明本发明化合物在大鼠体内的暴露量大,吸收良好。
四、本发明化合物的药效学评价
试验材料:
Western diet:购于Research diet,货号:D12079B;
MCD diet:购于南通特洛菲饲料科技有限公司,货号:TP3006R;
ALT,AST,ALP,TG,CHO,HDL,LDL和GLU:购于Roche,货号分别为:20764957322,20764949322,03333701190,20767107322,03039773190,04399803190,03038866322和04404483190;
8周龄的雄性OB/OB小鼠:购于江苏集萃药康生物科技有限公司;
8周龄的雄性db/db小鼠:购于江苏集萃药康生物科技有限公司。
A、化合物在Western diet饮食诱导的OB/OB小鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型
中的药效学评价
OB/OB小鼠为瘦素基因缺失小鼠,利用Western diet饮食诱导的OB/OB小鼠NASH模型为常用的NASH体内药效评价模型。动物适应1周后开始进行实验。OB/OB小鼠采用Westerndiet饲料喂养,饲料每周更换三次(周一,三,五),小鼠于喂养后第五周开始给药,一天一次口服给药,持续6周,整个实验周期为10周。实验过程中每天监管动物的基本情况,每周一次记录小鼠体重。实验结束后,禁食过夜,对小鼠麻醉后进行眼眶采血收集全血,4℃,4000rpm,离心10min获得血清,保存于-80℃。血清用于ALT,AST,ALP,TG,CHO,HDL,LDL和GLU的检测。对小鼠进行解剖,取肝脏并进行称重。肝中叶置于EP管中保存于-80℃,用于肝内TG和CHO含量的测定。肝左叶置于10%的福尔马林中固定后,进行HE染色,并做NAS评分。
B、化合物在MCD饮食诱导的db/db小鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型中的药效
学评价
db/db小鼠为瘦素受体基因缺失小鼠,利用MCD饮食诱导的db/db小鼠NASH模型为常用的NASH体内药效评价模型。动物适应1周后开始进行实验。db/db小鼠采用MCD饲料喂养,饲料每周更换三次(周一,三,五),小鼠采用边造模边给药的方式进行实验,一天一次口服给药,持续8周,整个实验周期为8周。实验过程中每天监管动物的基本情况,每周一次记录小鼠体重。实验结束后,禁食过夜,对小鼠麻醉后进行眼眶采血收集全血,4℃,4000rpm,离心10min获得血清,存于-80℃。血清用于ALT,AST,ALP,TG,CHO,HDL,LDL和GLU的检测。对小鼠进行解剖,取肝脏并进行称重。肝中叶置于EP管中保存于-80℃,用于肝内TG和CHO含量的测定。肝左叶置于10%的福尔马林中固定后,进行HE染色,并做NAS评分。
试验结果表明,本发明化合物能有效降低NAS评分及肝纤维化面积。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外,在不相互矛盾的情况下,本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (16)
1.一种化合物,其为式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的药学上可接受的盐,
其中,
是指双键,以该键键合的结构可为“顺式异构体”、“反式异构体”或“顺式异构体和反式异构体以任何比例形成的混合物”;
R1为F;
R2为H或氘;
R3a、R3b和R3c各自独立地为H或氘;
W为-L-R4或-(CRaRb)t-P(=O)(R5)(R6);
L为-(CRaRb)p-C(=O)-NRc-或-(CRaRb)s-S(=O)2-;
各p、s和t独立地为0、1、2、3、4或5;
各Ra和Rb独立地为H或氘;
Rc独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、C1-6烷基或C1-6卤代烷基;
R4为H、氘、C1-8烷基、C1-6卤代烷基或C3-6环烷基,其中所述C1-8烷基、C1-6卤代烷基和C3-6环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
R5和R6各自独立地为OH、NH2、C1-6烷基或C1-6烷氧基,其中所述C1-6烷基和C1-6烷氧基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代;
各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-SH、-S(=O)2-C1-6烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基或C1-6卤代烷氧基。
2.根据权利要求1所述的化合物,其中所述R4为H、氘、C1-6烷基、C1-4卤代烷基或C3-6环烷基,其中所述C1-6烷基、C1-4卤代烷基和C3-6环烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代。
3.根据权利要求1或2所述的化合物,其中所述R4为H、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、-CHF2、-CF3、-CH2CHF2、-CH2CF3、环丙基、环丁基、环戊基或环己基,其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、-CHF2、-CH2CHF2、-CH2CF3、环丙基、环丁基、环戊基和环己基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代。
4.根据权利要求1所述的化合物,其中所述R5和R6各自独立地为OH、NH2、C1-4烷基或C1-4烷氧基,其中所述C1-4烷基和C1-4烷氧基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代。
5.根据权利要求1所述的化合物,其中所述R5和R6各自独立地为OH、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或异丙基氧基,其中所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基和异丙基氧基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个Ry所取代。
6.根据权利要求1所述的化合物,其中所述各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-SH、-S(=O)2-C1-4烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基或C1-4卤代烷氧基。
7.根据权利要求1所述的化合物,其中所述各Ry独立地为氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、-SH、-S(=O)2-甲基、-S(=O)2-乙基、-S(=O)2-正丙基、-S(=O)2-异丙基、-S(=O)2-正丁基、-S(=O)2-叔丁基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、-CHF2、-CF3、-CH2CHF2、-CH2CF3或三氟甲氧基。
8.根据权利要求1所述的化合物,其中所述Rc独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、C1-4烷基或C1-4卤代烷基。
9.根据权利要求1所述的化合物,其中所述Rc独立地为H、氘、F、Cl、Br、I、CN、NO2、-COOH、OH、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CHF2、-CF3、-CH2CHF2或-CH2CF3。
10.根据权利要求1所述化合物,其具有以下其中之一的结构:
或其药学上可接受的盐。
11.根据权利要求1所述的化合物,其具有以下其中之一的结构:
或其药学上可接受的盐。
12.根据权利要求1所述的化合物,其中所述药学上可接受的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、草酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、苹果酸盐或甲磺酸盐。
13.一种药物组合物,其包含权利要求1-12任意一项所述的化合物,进一步包含药学上可接受的辅剂。
14.权利要求1-12任意一项所述的化合物或权利要求13所述的药物组合物在制备药物中的用途,其中,所述药物用于抑制SSAO/VAP-1,或用于预防、治疗或减轻与SSAO/VAP-1蛋白有关或者由SSAO/VAP-1调节的疾病;
所述与SSAO/VAP-1蛋白有关或者由SSAO/VAP-1调节的疾病是炎症疾病和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。
15.根据权利要求14所述的用途,其中,所述炎症疾病和/或炎症相关疾病为关节炎、全身炎性综合征、脓血症、滑膜炎、炎症性肠病、肝病、呼吸道疾病、眼睛疾病、皮肤疾病或神经炎性疾病;所述糖尿病和/或糖尿病相关疾病为Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、X综合征、糖尿病视网膜病、糖尿病肾病、糖尿病神经病或糖尿病黄斑水肿;所述精神病症为严重抑郁症、两极型抑郁症或注意力不足多动症;所述缺血性疾病为中风和/或其并发症、心肌梗死和/或其并发症;所述纤维化为肝纤维化、囊性纤维化、肾纤维化、特发性肺纤维化或放射性诱导的纤维化;所述血管疾病为动脉粥样硬化、慢性心力衰竭或充血性心力衰竭。
16.根据权利要求15所述的用途,其中,关节炎为骨关节炎、风湿性关节炎或类风湿性关节炎;全身炎性综合征为全身炎性脓毒症;炎症性肠病为过敏性肠病、克罗恩氏病或溃疡性结肠炎;肝病为自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬变、硬化性胆管炎、自身免疫性胆管炎、酒精性肝病或非酒精性脂肪性肝病;呼吸道疾病为哮喘、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、肺部炎症、慢性阻塞性肺疾病、支气管炎或支气管扩张;眼睛疾病为眼色素层炎、虹膜炎、视网膜炎、自身免疫性眼炎症、血管生成和/或淋巴生成引起的炎症或黄斑变性;皮肤疾病为接触性皮炎、牛皮癣或湿疹;神经炎性疾病为帕金森病、阿尔茨海默病、血管性痴呆、多发性硬化或慢性多发性硬化;
其中所述非酒精性脂肪性肝病为非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、非酒精性脂肪性肝病相关隐源性肝硬化或原发性肝癌。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910418254 | 2019-05-20 | ||
CN2019104182548 | 2019-05-20 | ||
PCT/CN2020/091184 WO2020233583A1 (zh) | 2019-05-20 | 2020-05-20 | 抑制ssao/vap-1的异喹啉酮类化合物及其用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113748104A CN113748104A (zh) | 2021-12-03 |
CN113748104B true CN113748104B (zh) | 2024-02-27 |
Family
ID=73459476
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202080031748.1A Active CN113748104B (zh) | 2019-05-20 | 2020-05-20 | 抑制ssao/vap-1的异喹啉酮类化合物及其用途 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220315536A1 (zh) |
CN (1) | CN113748104B (zh) |
WO (1) | WO2020233583A1 (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109988109B (zh) * | 2017-12-29 | 2020-12-29 | 广东东阳光药业有限公司 | 抑制ssao/vap-1的胺类化合物及其用途 |
CN112876419A (zh) * | 2019-11-29 | 2021-06-01 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | 烯丙胺衍生物及其制备方法和用途 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104520268A (zh) * | 2012-05-02 | 2015-04-15 | 法马克西斯制药公司 | Ssao的取代的3-卤代烯丙基胺抑制剂及其用途 |
WO2018196677A1 (zh) * | 2017-04-28 | 2018-11-01 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | 氟代烯丙胺衍生物及其用途 |
WO2019129213A1 (zh) * | 2017-12-29 | 2019-07-04 | 广东东阳光药业有限公司 | 抑制ssao/vap-1的胺类化合物及其用途 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2556914A1 (en) * | 2004-02-25 | 2005-09-09 | La Jolla Pharmaceutical Company | Amines and amides for the treatment of diseases |
SG186008A1 (en) * | 2007-11-21 | 2012-12-28 | Pharmaxis Ltd | Haloallylamine inhibitors of ssao/vap-1 and uses therefor |
-
2020
- 2020-05-20 WO PCT/CN2020/091184 patent/WO2020233583A1/zh active Application Filing
- 2020-05-20 CN CN202080031748.1A patent/CN113748104B/zh active Active
- 2020-05-20 US US17/608,842 patent/US20220315536A1/en active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104520268A (zh) * | 2012-05-02 | 2015-04-15 | 法马克西斯制药公司 | Ssao的取代的3-卤代烯丙基胺抑制剂及其用途 |
WO2018196677A1 (zh) * | 2017-04-28 | 2018-11-01 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | 氟代烯丙胺衍生物及其用途 |
WO2019129213A1 (zh) * | 2017-12-29 | 2019-07-04 | 广东东阳光药业有限公司 | 抑制ssao/vap-1的胺类化合物及其用途 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) MODULATES GLUCOSE AND LIPID UPTAKE IN NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (NAFLD);S Karim等;Gut;第60卷(第Suppl 2期);A40-A41 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113748104A (zh) | 2021-12-03 |
US20220315536A1 (en) | 2022-10-06 |
WO2020233583A1 (zh) | 2020-11-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11396495B2 (en) | Amine compound for inhibiting SSAO/VAP-1 and use thereof | |
JP5406725B2 (ja) | タンパク質キナーゼ阻害剤として有用な化合物 | |
US10647693B2 (en) | Inhibitors of influenza virus replication, application methods and uses thereof | |
US20200255428A1 (en) | Chemical compounds | |
CN110914234B (zh) | 抑制ssao/vap-1的胺类化合物及其在医药上的应用 | |
CN112442013B (zh) | 一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途 | |
CN112789277B (zh) | 胍类衍生物及其用途 | |
CN108976223B (zh) | 稠合三环类化合物及其在药物中的应用 | |
CN109988106B (zh) | 抑制ssao/vap-1的胺类化合物及其在医药上的应用 | |
US20220411400A1 (en) | Chemical compound as thyroid hormone beta receptor agonist and use thereof | |
CN109988093B (zh) | 抑制ssao/vap-1的胺类化合物及其在医药上的应用 | |
CN113748104B (zh) | 抑制ssao/vap-1的异喹啉酮类化合物及其用途 | |
US20200339564A1 (en) | Inhibitors of influenza virus replication and uses thereof | |
CN108341752B (zh) | 抑制ssao/vap-1的胺类化合物及其在医药上的应用 | |
US20210236493A1 (en) | Fused tricyclic compounds and uses thereof in medicine | |
WO2020221280A1 (zh) | 二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应用 | |
US20240025875A1 (en) | A compound as a thyroid hormone beta receptor agonist and use thereof | |
CN113045551A (zh) | 一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途 | |
CN114621207A (zh) | 一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途 | |
CN112300211B (zh) | 一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途 | |
CN113880831A (zh) | 一种吡嗪二酮衍生物及其用途 | |
CN111196806B (zh) | 胍类衍生物及其用途 | |
CN113072521B (zh) | RORγt抑制剂及其在药物中的应用 | |
US20230165873A1 (en) | Methods of Use for Single Molecule Compounds Providing Multi-Target Inhibition to Treat Covid 19 | |
CN116970028A (zh) | 大环拟肽类蛋白酶抑制剂及其用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 523808 No.1, Gongye North Road, Songshanhu Park, Dongguan City, Guangdong Province Applicant after: Guangdong Dongyangguang Pharmaceutical Co.,Ltd. Address before: 523808 Songshan Lake Science and Technology Industrial Park, Dongguan City, Guangdong Province Applicant before: SUNSHINE LAKE PHARMA Co.,Ltd. |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |