CN113716184A - 一种药物储藏系统及方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种药物储藏系统及方法，包含用于缓解慢性退行性神经疾病的药物组合物和用于存储该药物组合物的储藏装置，药物组合物包含神经递质阻断剂和流质营养剂，其中，流质营养剂按照能够在进入消化系统时使神经递质阻断剂稳定分散于流质营养剂液相中形成稳定的固液相复合的分散体系的方式设置为粘度值大于αPa·s(α≥2.98×10^‑3)，在神经递质阻断剂进入人体消化系统时通过流质营养剂中和胃部酸性环境以增加神经递质阻断剂的吸收率。

Description

一种药物储藏系统及方法

技术领域

本发明涉及医疗机械领域，尤其涉及一种药物储藏系统及方法。

背景技术

精神分裂症为一种慢性、严重的精神障碍，患者个人的感知觉、情感与行为均存在异常。患者很难区分现实和幻想，并会在正常社交及日常生活中产生反应迟钝、行为退缩或过激等现象。由于精神分裂症是一种非急性的且需要长期药物、行为校正的治疗，大多精神分裂症的前中期甚至后期的患者会在家中修养，并辅以药物控制或治疗，以保证环境的平稳从而降低患者情绪波动。院外的日常药物服用对于患者存在一定障碍。精神类药物一般存在多种类混合服用，包含抗精神病药、抗抑郁药、抗躁狂药和情绪稳定剂、抗焦虑药、中枢神经的兴奋剂、促智药或脑代谢促进药中的一种或多种。在现有药剂中，鲁拉西酮作为一种非典型抗精神病药，其用于治疗精神分裂症。鲁拉西酮可能对多巴胺D₂和5-羟色胺2A(5-HT₂A)受体的拮抗作用有关，其能够通过改善患者认知功能以缓解患者精神分裂疾病的症状。鲁拉西酮在酸性环境下不易被人体消化系统吸收，同时空腹下摄取鲁拉西酮容易引起胃痉挛等副作用，因此，在患者进行鲁拉西酮摄入时常常需要选择在摄入至少350kal食物时同时摄入鲁拉西酮，食物热量难以计算，因此很多患者会进行过量热量摄入保证鲁拉西酮不产生副作用，引起肥胖或过食的不舒适性。

公开号为CN111454256B的中国专利公开了一种帕莫酸鲁拉西酮无定形物及其制备方法与应用。该方法包括：(1)将盐酸鲁拉西酮和帕莫酸二钠盐，或鲁拉西酮与帕莫酸溶解于四氢呋喃，得到第一混合溶液；(2)在55～60℃下搅拌2～3h进行反应，得到第二混合溶液；(3)将所述第二混合溶液在55～60℃下旋干溶剂，以水作为析出溶剂进行析出。进一步地，公开号为CN105395493B的中国专利公开了盐酸鲁拉西酮片及其一种制备方法，该片是以盐酸鲁拉西酮为主要成分，由盐酸鲁拉西酮固体分散体颗粒与辅料直接压片而成；所述的盐酸鲁拉西酮固体分散体颗粒按如下方法制备而成：将枸橼酸钾和山梨醇在热熔挤出机中加热熔融，然后加入盐酸鲁拉西酮熔融，将熔融液挤出制粒，盐酸鲁拉西酮与枸橼酸钾的重量比为1∶0.52，盐酸鲁拉西酮与山梨醇的重量比为1∶15。上述专利公开的鲁拉西酮通过对其主要成分进行解构和配比修改促进鲁拉西酮的吸收率，但并未对消化环境进行改善，酸性环境依然是威胁鲁拉西酮吸收率的最大的因素。

公开号为CN106539769A的中国专利提供一种鲁拉西酮片及其制备方法，该片剂由鲁拉西酮固体分散体10～20重量份、稀释剂30～80重量份、崩解剂3～10重量份和润滑剂0.5～2重量份组成，其中鲁拉西酮固体分散体由鲁拉西酮和聚维酮制得。许多研究者对固体分散体进行了广泛深入的研究，证明将难溶性药物制备成为固体分散体是提高其溶解度和溶出速度的方法之一。鲁拉西酮以分散体形式存在使其在胃部溶出率和吸收率提高。由于鲁拉西酮以片剂进入胃部，其溶出过程还需要一段时间从而使胃酸混入降低鲁拉西酮在人体内的运动。

因此，需要设计一种以控制药物热量和均匀鲁拉西酮在消化系统中分布以加强吸收率为目的的药物组合物及用于该组合物的药物储藏系统。

此外，一方面由于对本领域技术人员的理解存在差异；另一方面由于发明人做出本发明时研究了大量文献和专利，但篇幅所限并未详细罗列所有的细节与内容，然而这绝非本发明不具备这些现有技术的特征，相反本发明已经具备现有技术的所有特征，而且申请人保留在背景技术中增加相关现有技术之权利。

发明内容

针对现有技术之不足，本发明设计一种药物储藏系统，包含用于缓解慢性退行性神经疾病的药物组合物和用于存储该药物组合物的储藏装置，药物组合物包含神经递质阻断剂和流质营养剂，其中，流质营养剂按照能够在进入消化系统时使神经递质阻断剂稳定分散于流质营养剂液相中形成稳定的固液相复合的分散体系的方式设置粘度值为αPa·s(α≥2.98×10-3)，在神经递质阻断剂进入人体消化系统时通过流质营养剂中和胃部酸性环境以增加神经递质阻断剂的吸收率。神经递质阻断剂能够包含鲁拉西酮。

本技术方案的优点：神经递质阻断剂用于针对精神分裂患者的阴性和阳性症状表现出的焦虑、认知障碍或情感混乱，其通过对大脑白质中的神经递质如多巴胺、去甲肾上腺素和五羟色胺的传输进行阻断，包含与信号分子结合使信号分子失活、堵塞受体接受通路等阻断方式，使受体减少接受与情绪认知等相关的信号分子，从而抑制脑神经感知敏感度引起的情绪高涨、焦躁等情绪。鲁拉西酮为一种多巴胺D₂和5-HT₂A受体的强效拮抗剂，其药动力学结果显示，鲁拉西酮口服后9％～19％经胃肠道吸收，约1～3h达到血药峰浓度(C_max)，但在与食物同时服用时，鲁拉西酮的C_max和药时曲线下面积(AUC)分别比空腹时增加2倍和1倍。350～1000卡且不包含脂肪的食物并不影响药物的暴露，因此，鲁拉西酮在患者服用时需要伴随不少于350卡且不包含脂肪的食物以促进鲁拉西酮在消化系统的吸收。由于在日常饮食中，炒菜或其他搭配食品无法做到完全排除脂肪且精确控制食品热量在350cal～1000cal之间，因此在对鲁拉西酮口服时即需要摄入过量食物且食物成分无法把握。本发明基于鲁拉西酮的口服过程设计一种药物组合物，用于促进鲁拉西酮的吸收。药物组合物包含流质营养剂，流质营养剂能够混合鲁拉西酮进入消化系统。流质营养剂在混合温水后在常温下能够保证其粘度值α大于3000cp。粘稠的流质营养剂能够与均匀分散于流质营养剂内部的鲁拉西酮形成稳定的固液相复合分散体系，鲁拉西酮能够在消化系统中通过高卡食物的包裹实现最大化吸收率。流动性过大的食品混合物容易在服用过程中使鲁拉西酮和流质营养剂分层，使鲁拉西酮的吸收过程被酸性环境影响。

根据一种实施方式，用于缓解慢性退行性神经疾病的药物组合物由以下两种组合物构成：服用方式以剂量构成关键条件的神经递质阻断剂和服用方式以粘度值为关键条件的流质营养剂。患者和/或监护人通过所述药物储藏系统的提示以服用后使自身对药物吸收率增加之目的而在时间上先后服用神经递质阻断剂和流质营养剂。

药物储藏系统以与时间相关的方式按照遵医嘱的剂量提供神经递质阻断剂，并以图像采集的方式存储和处理与神经递质阻断剂的提供时间相关的服用信息。流质营养剂包含以粘度值构成关键服用条件，且其中一种组成能够以自身的粘度值来调和四种组成混合的粘度值的至少四种组成，其中，所述流质营养剂中的构成完整营养体系的相应各组成的遵医嘱的粘度值服用条件是由所述药物储藏系统以与流质营养剂的提供粘度值相关的方式确定的。优选地，四种组成包含蛋白质提供源、碳水提供源、糖分提供源和粘度值调节提供源。

本技术方案的优点：存在慢性退行性神经疾病的患者对自我的认知会随着病情逐渐严重而发生严重错误，并伴随有随机出现的缺乏自我管理能力，无法自行评估及预测自身行为的情况；其治疗不仅有赖于药物性措施，也需要行为管理。而照护慢性退行性神经疾病的患者的工作人员或监护人因长期护理而产生的个人情绪管理障碍往往构成了慢性退行性神经疾病的患者护理中的关键问题。虽然利用“无思想、无感情反馈”的智能设备来辅助治疗和管理已经是见于市面的技术措施，然而患者和家属基于复杂操作、不正确操作引起严重服药后果的程序漏洞对此类设备的学习缺乏兴趣甚至表现出极端反感，所以使此类设备并未获得大众认可。有感于此，本发明着眼于患者及工作人员或监护人必须面对的服药措施，以特殊的设备来培养处于发病状态时的患者形成特定服药行为习惯，且设备能够不受“情绪性、惰性思维”产生的波动的影响。凭借两类药效互相形成摄取促进且服用条件彼此构成条件的神经递质阻断剂和流质营养剂的服用训练，独处患者反而能够得到更好的治疗和行为特征优化。为此专门选择了在服用次序上互相制约、且粘度值严苛要求的两类组合物之服用方案，在复杂与精准的行为治疗之间找到了一个折中方案，经广泛使用能够得到绝大多数患者的认可和使用。虽然流质营养剂需要严格遵守特定粘度值并先于神经递质阻断剂服用的次序的条件来服用才能达成最佳药物治疗效果，然而本发明所采用的组合物在两者之间的服用条件上没有达成的情况下，只要患者能够按准确剂量服用神经递质阻断剂，就不会出现严重治疗事故。因此流质营养剂至粘度值条件更多扮演了行为训练或治疗的作用，此外本发明的流质营养剂例如采用了大众较为常用的液体冲剂，故此流质营养剂之服用方式显著不同于神经递质阻断剂(如片剂)之服用方式，特别是流质营养剂之服用方式有赖于大量操作也明显需要喝下更多液体，故此图像采集方式足以区分两者之行为区别。由此，药物存放系统并不需要大量高精度数据分析和行为模式识别，更不需要复杂且昂贵的生物传感器，特别适用于因病致贫率极高的精神类患者家庭。

根据一种实施方式，流质营养剂包含增稠剂组、蛋白质组、碳水化合物组和维生素组，其中，所述流质营养剂的热量至少大于350cal。流质营养剂以粉剂形式封装于药包内，其按照单次服药的剂量封装与独立药包内。药物组合物能够用于阴性/阳性精神分裂症、抑郁症、自闭症。药物组合物为口服吸收剂。神经递质阻断剂为以下剂型中的任意一种：粉末、溶液、悬浮液。

本技术方案的优点：流质营养剂的热量能够控制在350cal～1000cal卡之间，以保证消化系统蠕动速率和吸收效率，从而保证鲁拉西酮能够伴随食物吸收而进入人体环境内部。进一步，流质营养剂包含多种含有全面营养成分的食品。蛋白质组能够为去脂豆粉、去脂乳粉等中的一种或几种。碳水化合物组能够为葡萄糖粉、纤维素粉、米粉、面粉等。

根据一种实施方式，药物组合物还包含质子泵抑制药，所述质子泵抑制药通过对胃部PH环境的改善增加神经递质阻断剂的吸收率。

本技术方案的优点：质子泵抑制药为用于与胃部分泌胃酸的受体结合的化合物，其能够抑制胃部胃酸分泌，从而通过小剂量摄入干涉胃酸环境。

根据一种实施方式，本装置设置有用于储存神经递质阻断剂和流质营养剂的智能药盒。用于存储该药物组合物的储藏装置包含封盖和药盒。封盖设置于所述药盒的开口上方，用于密封药盒的储药空间，其中，封盖设置有至少一个出药孔。基于神经递质阻断剂和流质营养剂的不同存在状态，智能药盒设置有独立密封空间用于放置神经递质阻断剂，而由于流质营养剂的粉剂状态，其能够以分包状态放置于分隔为小隔间的区别于放置神经递质阻断剂的空间内部。

根据一种实施方式，通过使用如权1～权9中任一所述药物储藏装置，以实现不同种类的药物储藏和拿取。

附图说明

图1是本发明的一个实施例的流程图；

图2是本发明的另一个实施方式的流程图；

图3是本发明的一个实施方式的结构图；

图4是本发明的另一个实施方式的结构图。

附图标记列表

A：片剂存储区；B：粉剂存储区；S1：智能药盒；S2：监护人终端；S3：患者监测单元；S4：数据读写设备；100：中心小药盒；200：隔间小药盒；300：封盖。

具体实施方式

下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。

实施例1

慢性退行性神经疾病包含精神分裂症、阿尔兹海默症等由于神经元和(或)其髓鞘的丧失导致脑部组织发生功能障碍产生的，其中，精神分裂症为多发青壮年的临床显示为感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调的疾病。慢性退行性神经疾病需要长期配合药物和行为调节等方面的治疗，其中，精神分裂症的临床案例显示部分患者经过药物治疗与心理治疗后可保持痊愈或基本痊愈状态。

用于治疗或缓解慢性退行性神经疾病的药物组合物包含：

鲁拉西酮0.4g；

流质营养剂，包含去脂豆粉、葡萄糖粉、明胶及复合维生素，其中，去脂豆粉25g、葡萄糖粉8g、明胶2g、复合微生素0.5g。

实施例2

本发明设计一种药物储藏系统，该系统包含实施例1中涉及的组合物和用于放置该组合物的智能药盒S1。如图1所示为本发明中智能药盒S1、监护人终端S2、患者持有的患者监测单元S3和数据读写设备S4之间的交流通道的一个实施例的流程图。智能药盒S1能够与监护人绑定的监护人终端S2、患者持有的患者监测单元S3通过WiFi或/和移动通信网络形成信息交互通道。数据读写设备S4能够对智能药盒S1中存储的数据进行提取并对智能药盒S1进行参数设定。

如图2所示为本发明的智能药盒的一个实施例的流程图。当医院接收出现异常行为的患者，并将异常行为的患者分配给精神科/神经科医护人员时，医生对患者的病情诊断。在患者存在错觉、思维混乱甚至攻击行为的临床表现的情况下，持有数据读写设备S4的医生以对存在上述临床表现的患者进行精神分裂认知评估的方式对患者进行病情诊断。医生基于患者确诊精神分裂的诊断结果通过数据读写设备S4对智能药盒S1进行鲁拉西酮和流质营养剂的药物配给和鲁拉西酮及流质营养剂的服用信息输入。在精神分裂症患者利用智能药盒S1服用鲁拉西酮和流质营养剂时，智能药盒S1是通过收集患者对该智能药盒S1的操作行为，如拿取鲁拉西酮和流质营养剂的过程，并将其按照与时间相关的方式临时存储于智能药盒S1而生成与药物服用信息相关的验证信息的。例如，智能药盒S1所生成的验证信息可以基于通过监测患者服药行为而得到的患者服药行为数据来生成，这些验证信息可由医生处的数据读写设备S4进行读取，从而医生可得到患者服用鲁拉西酮和流质营养剂的行为数据和与鲁拉西酮和流质营养剂服用信息相关的验证信息。医生在得到患者服用鲁拉西酮和流质营养剂的行为数据和与鲁拉西酮和流质营养剂服用信息相关的验证信息后，能够结合患者当前复诊的临床表现以及二次进行的精神评估结果，对患者当前的精神状态进行了解，从而判断患者的精神分裂症病情进展程度。优选地，对于患者的精神状态评估能够以患者错觉、思维混乱甚至攻击行为的临床表现、精神分裂认知评估的测试结果、智能药盒S1的患者服药行为数据中的一种或几种信息作为判断依据。

根据一种优选实施方式，在患者确诊为精神分裂阳性的情况下，医护人员对存储有鲁拉西酮及流质营养剂的智能药盒S1进行患有精神分裂症的患者的行为预期数据进行设定。患者的行为预期数据为医生以患者病史和过往多发病例给出的患者病情加重时可能出现的异常或过激行为，或患者病情减轻时可能出现的正常行为的频次和标准。基于患者的病情进展，患者的预期行为在每次复诊后产生不同的标准和上下限阈值。医生在每次进行诊断时，以患者当前病情程度为基准，向智能药盒S1输入用于帮助智能药盒S1判断是否触发提示复诊指令的标准或阈值，标准或阈值能够作为对照组或基线与由智能药盒S1监测患者服药行为得到的累计数据进行比较分析以进行指令触发与否的判断，指令包含向监护人终端S2发送的服药行为数据与服药行为相关的验证信息不匹配甚至低于基线。

在服药行为数据与服药行为相关的验证信息单次不匹配时，智能药盒S1能够在监护人终端S2形成的文本指令为患者误服药物、未用药物或未正常服用药物，进一步，监护人能够通过绑定的监护人终端S2调取患者的服药过程画面或模拟画面，使监护人能够自主判断危险程度以选择是否采取措施。在服药行为数据与服药行为相关的验证信息累计多次不匹配时，智能药盒S1还能够通过将采集到的累计数据与判定标准进行分析，在达到医生设定的标准或阈值时，向监护人绑定的监护人终端S2发送复诊提示。

当患者病情加重时，持有患者监测单元S3的患者向用于监测患者操作智能药盒S1的智能药盒S1进行异常操作。智能药盒S1以压力变化、速度变化、图像摄取等感知方式对异常操作进行至少一次数据收集，将采集数据与医护人员预设的异常行为数据进行数据匹配，达到预设的异常行为数据阈值时智能药盒S1判定患者病情加重。当患者病情减轻时，智能药盒S1能够以压力变化、速度变化、图像摄取等感知方式采集至少一次持有患者监测单元S3的患者的正常服药操作的数据，当操作过程中的行为数据正确率或正确服药次数等判定方式符合医护人员对智能药盒S1的预设条件时智能药盒S1判定患者病情减轻。智能药盒S1基于患者病情减轻或加重的判定结果触发向监护人持有的监护人终端S2发送复诊提示的指令。

根据一种优选实施方式，复诊过程中，持有数据读写设备S4的医护人员对智能药盒S1、患者监测单元S3进行数据读取，与监护人沟通以得到患者非行为性疾病信息反馈，并结合患者的生理检查、意识水平或认知度量表结果进行病情诊断。医护人员根据数据汇总统计进行行为数据导出从而判断患者病情。基于病情进展的判断再次对智能药盒S1进行药物配给和药物服用信息的更迭。

根据一种优选实施方式，用于绑定的监护人终端S2能够以手机、平板、电脑等智能终端存在。

根据一种优选实施方式，当医护人员对智能药盒S1进行药物分配存储并完成服药设定后，智能药盒S1接收药物服用提示指令向佩戴于患者手腕或其他贴身位置处的患者监测单元S3和监护人终端S2同时发出药物服用提示，持有患者监测单元S3的患者响应于所下发的提示靠近智能药盒S1一定范围内或触碰智能药盒S1，智能药盒S1基于接收到的患者监测单元S3发送的患者靠近或触碰的信号选择性打开容纳待服用药物的空间的封盖300，允许患者在其正向引导下服用正确药物，智能药盒S1基于对患者持有的患者监测单元S3的监控及自身压力、重量变化的监控对患者行为实时监控并以数据形式存储于智能药盒S1存储区域。

根据一种优选实施方式，监护人的终端响应于所下发的提示通过终端接收患者服药行为的监测数据，所述监测数据包含药品服用种类、药品服用重量和/或封盖300状态；若患者在一定时间内的提示下与智能药盒S1未产生交互，智能药盒S1向监护人终端S2发送预警。

根据一种优选实施方式，患者监测单元S3能够以手环、项链或与患者同处于一个空间的监控设备。患者监测单元S3能够通过语音、振动或灯光等方式引起患者注意，从而进行下一步服药引导。优选地，由于精神分裂症的患者在修养过程中生活空间固定，患者监测单元S3能够为具有提示功能的摄像组件，对患者服药前、服药过程中级服药后的行为进行图像摄取，为智能药盒S1提供判定行为异常或正常的图像数据。

实施例3

实施例2中的系统能够配套设置有用于容纳鲁拉西酮和流质营养剂的智能药盒S1。智能药盒S1包含用于放置鲁拉西酮的片剂存储区A和用于放置流质营养剂的粉剂存储区B。粉剂存储区B能够设置有多个隔间小药盒200，如图3所示。片剂存储区A为独立密封的空间，能够盛放鲁拉西酮片剂或胶囊。由于流质营养剂的粉状设置，其在待服用前能够以条状包装存在，单次单条放置于每个隔间小药盒200内。粉剂存储区B每个隔间小药盒200能够具有独立密封封盖300。片剂存储区A和粉剂存储区B设置有独立的封盖300。

根据一种优选实施方式，封盖300设置能够相对智能药盒S1的盒体单向旋转的结构，如图4所示。封盖300包含上密封层、下隔离层和设置于中间的能够使上密封层和下隔离层形成相对运动的旋转组件，其中，旋转组件受智能药盒S1系统控制。旋转组件为单向旋转组件。下隔离层和上密封层包含能够交错设置的出药孔。封盖300独立受到智能药盒S1控制。可旋转的封盖300使设置在上密封层的出药孔和下隔离层的出药孔对齐，从而暴露盒体内的空间，使盒体内的空间与外界连通。

根据一种优选实施方式，旋转封盖300后取出鲁拉西酮和流质营养剂的行为为智能药盒S1监测的患者服药行为。具体地，在智能药盒S1对患者进行服药提示后，智能药盒S1通过感受封盖300的旋转角度、旋转时间或旋转停滞时间感应患者服药行为。智能药盒S1响应于患者在超出规定时间区间后对智能药盒S1的封盖300的操作行为触发自动出药指令。自动出药指令为智能药盒S1控制旋转封盖300的上密封层旋转，使存储鲁拉西酮或流质营养剂的空间与外界连通。

根据一个优选实施方式，智能药盒S1设置有控制中心。控制中心用于接收信号、发送指令和进行逻辑判断。控制中心基于隔室设置的独立的封盖300设置为有开盖的顺序。基于精神分裂症或其他精神类疾病患者可能存在的攻击行为、思维混乱等非正常情绪、行为，如果药物储存装置无管控措施，极有可能使患者在独自服药时误服其他药物或搞错服药顺序。智能药盒S1控制中心基于以下逻辑进行药物组合物的服药提示：

1)医护人员或家属等心智正常人员将鲁拉西酮放置于中心小药盒100内，将流质营养剂按照单次使用的条剂数量放置于更小的隔间小药盒200中；

2)医护人员通过数据读写设备S4S4进行药物服用信息的设置；

3)在设定时间，智能药盒S1发出语音或警报引起患者注意，并在感应药盒整体被拿取(速度感应或其他感应方式)时切换语音，引导患者进行流质营养剂和鲁拉西酮的拿取；

4)语音内容能够包含待服用的鲁拉西酮、流质营养剂位置及服用颗粒数等内容，此时封盖300处于可旋转模式即患者能够自行旋转封盖300，并通过出药口自行取药。此时装置能够感应封盖300的旋转角度、旋转时间或旋转停滞时间，从而间接展示患者操作封盖300的动作，直至在设定时间区间内患者旋转封盖300将出药孔对准放置流质营养剂的盒体空间，并拿取待服用流质营养剂；

5)患者拿取药物，隔间内的药物重量改变从而激活控制系统发送下一步语音引导播放的指令，同时患者在设定时间区间内根据引导再次旋转封盖300，将出药孔对准放置鲁拉西酮的盒体空间，并拿取待服用鲁拉西酮；

6)智能药盒S1自持有患者监测单元S3的患者靠近智能药盒S1一定范围内或触碰智能药盒S1后触发患者服药行为记录程序，在持有患者监测单元S3的患者远离智能药盒S1一定距离后智能药盒S1停止患者服药行为记录程序。智能药盒S1通过感应患者监测单元S3间接感应患者的状态。智能药盒S1通过记录自身的行动轨迹、盒体压力大小变化、压力变化发生的位置以展示患者操作智能药盒S1的完整过程；

7)完成整个过程且无错误，控制中心发送指令播放完成指示并播放语音或音乐等提高患者成就感；

8)控制中心能够存储一定时间段内患者服药的行为过程，内容能够包含开盖选取的位置、时间及药物选取的重量，并允许该数据内容被拷贝或转移至其他存储终端。

本装置的优点之一为患者服药过程的可控性。精神分裂症阳性的基本特征是攻击性和思维混乱。由于不稳定性的性格和暴力冲动的情绪，在服药过程中容易出现不可控的误服、多服药物。基于控制中心对封盖300的旋转调节以控制患者是否能够自智能药盒中拿取鲁拉西酮和流质营养剂，从而引导服药患者按照语音、灯光等提示进行药物口服。本装置为智能化药盒，控制中心能够接收来自重力传感器、压力传感器及语音播放器等。基于药物重力变化、封盖300的开合变化，控制中心能够记录并分析数据变化，从而进行下一步指令的判断。

本装置的另一个优点为通过服药操作能够对患者的行为正常程度进行监控，即患者在根据引导进行药物拿取和服用过程中的动作能够与装置形成一定交互，从而使装置能够收集患者行为数据。交互过程中，装置能够通过给予使用者正向反馈如语音、音乐等或负向反馈如信息干扰等降低或增加使用者服药难度。信息干扰的方式包含在引导信息中给予错误信息、播放不和谐音调或环境噪音、增加环境复杂度或操作复杂度等。

进一步地，该装置能够基于对精神类患者如精神分裂症不正确吃药等行为进行记录，并录入数据库。医生能够通过行为记录数据并结合个体生理指征进行健康结局的解释。由于精神分裂症为长期慢性的疾病，同时环境对患者具有重要影响，在诊断过程中医生很难把握患者的病情进展。在长期的修养过程中患者的病症会加重或减轻，而患者病情的变化不会时刻展现，异常行为也仅会在特定场景下触发，由于监护人很难做到全天跟随关注，使监护人和医生均无法做到对病情进展百分百确定。本装置通过日常生活中患者必须进行的操作，设置能够与患者交互的且用于存储药物的智能药盒。智能药盒能够在患者取药过程中与患者产生一定的行为交互，并记录患者取药行为，为监护人和医护人员提供病情进展判断的依据，并通过交互在一定情况下增加患者的精神锻炼机会。

需要注意的是，上述具体实施例是示例性的，本领域技术人员可以在本发明公开内容的启发下想出各种解决方案，而这些解决方案也都属于本发明的公开范围并落入本发明的保护范围之内。本领域技术人员应该明白，本发明说明书及其附图均为说明性而并非构成对权利要求的限制。本发明的保护范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种药物储藏系统，包含用于缓解慢性退行性神经疾病的药物组合物和用于存储该药物组合物的储藏装置，其特征在于，所述药物组合物包含神经递质阻断剂和流质营养剂，其中，

所述流质营养剂按照能够在进入消化系统时使所述神经递质阻断剂稳定分散于流质营养剂液相中形成稳定的固液相复合的分散体系的方式设置粘度值为αPa·s(α≥2.98×10^-3)，在神经递质阻断剂进入人体消化系统时通过流质营养剂中和胃部酸性环境以增加神经递质阻断剂的吸收率。

2.根据权利要求1所述的药物储藏系统，其特征在于，所述用于缓解慢性退行性神经疾病的药物组合物由以下两种组合物构成：服用方式以剂量构成关键条件的神经递质阻断剂和服用方式以粘度值为关键条件的流质营养剂。

3.根据权利要求1或2所述的药物储藏系统，其特征在于，所述药物储藏系统以与时间相关的方式按照遵医嘱的剂量提供神经递质阻断剂，并以图像采集的方式存储和处理与神经递质阻断剂的提供时间相关的服用信息。

4.根据前述权利要求之一所述的药物储藏系统，其特征在于，所述流质营养剂以粉剂形式封装于药包内，其按照单次服药的剂量封装与独立药包内。

5.根据前述权利要求之一所述的药物储藏系统，其特征在于，所述流质营养剂包含以粘度值构成关键服用条件，且其中一种组成能够以自身的粘度值来调和四种组成混合的粘度值的至少四种组成，其中，所述流质营养剂中的构成完整营养体系的相应各组成的遵医嘱的粘度值服用条件是由所述药物储藏系统以与流质营养剂的提供粘度值相关的方式确定的。

6.根据前述权利要求之一所述的药物储藏系统，其特征在于，患者和/或监护人通过所述药物储藏系统的提示以服用后使自身对药物吸收率增加之目的而在时间上先后服用所述神经递质阻断剂和所述流质营养剂。

7.根据前述权利要求之一所述的药物储藏系统，其特征在于，所述四种组成包含蛋白质提供源、碳水提供源、糖分提供源和粘度值调节提供源。

8.根据前述权利要求之一所述的药物储藏系统，其特征在于，所述药物组合物还包含质子泵抑制药，所述质子泵抑制药通过对胃部PH环境的改善增加神经递质阻断剂的吸收率。

9.根据前述权利要求之一所述的药物储藏系统，其特征在于，所述药物组合物能够用于阴性/阳性精神分裂症、抑郁症、自闭症。

10.一种药物储藏方法，其特征在于，通过使用如权1～权9中任一所述药物储藏装置，以实现不同种类的药物储藏和拿取。

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