CN113679848A - 一种牙科基质辅料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种牙科基质辅料及其制备方法，原料包括亲水性高分子、疏水性高分子、稀释剂、增塑剂，按重量份数计，所述亲水性高分子为30‑50份，所述疏水性高分子为35‑55份，所述稀释剂为8‑16份，所述增塑剂为0.5‑10份。本发明，适用于口腔疾病，具有一定的柔性，可联合其他药物覆盖或包裹使用于患处，满足黏附持久、缓释长效、更高效的药物利用的需求，可避免口腔唾液对药物浓度的稀释，具有自溶性无需二次移除。

Description

一种牙科基质辅料及其制备方法
技术领域
本发明涉及口腔护理技术领域，具体说是一种牙科基质辅料及其制备方法。
背景技术
口腔疾病主要是指口腔受到了外界因素的影响、细菌或病毒的入侵或者牙龈发育异常等原因造成的病理性现象。常见且高发的口腔疾病主要有：牙龈炎、牙周炎、口腔溃疡、鹅口疮等，义齿清洁不当也会导致口腔疾病。
对于由细菌引起的口腔疾病，根据严重程度的不同常采用不同的治疗方式。常用的治疗方式以机械去除牙菌斑为主，辅以口服抗生素、外用氯己定类含漱剂等治疗方式。口服抗生素虽然比较方便，是最常用的给药途径，但是口服药物吸收后，经血液循环转运至病患部位的药物浓度有限，效率有限。外用氯己定类含漱剂能有效地控制龈上菌斑，降低牙龈炎症，是临床上常见的治疗牙周炎的药物，但含漱剂对龈下菌斑的抑制作用不大，且随着口腔唾液的分泌与进食，会降低有效抑菌成分的浓度，需要多次使用才能维持口腔内抑菌成分的浓度，有效控制口腔细菌的增长。
综上，针对常见口腔疾病，如溃疡、牙周炎、牙龈炎，采用片剂、液体喷剂、含漱剂、凝胶剂等传统方式进行治疗，容易受患者唾液分泌、咀嚼动作影响，导致作用部位(病患部位)再次暴露，无法持续发挥药物作用，治疗效果较差。
因此，需要研究针对口腔疾病的局部给药、长效抑菌的解决方案。
公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在加深对本发明的总体背景技术的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域技术人员所公知的现有技术。
发明内容
针对现有技术中存在的缺陷，本发明的目的在于提供一种牙科基质辅料及其制备方法，适用于口腔疾病，具有一定的柔性，可联合其他药物覆盖或包裹使用于患处，满足黏附持久、缓释长效、更高效的药物利用的需求，可避免口腔唾液对药物浓度的稀释，具有自溶性，无需二次移除。
为达到以上目的，本发明采取的技术方案是：
一种牙科基质辅料，其特征在于，原料包括亲水性高分子、疏水性高分子、稀释剂、增塑剂，按重量份数计，所述亲水性高分子为30-50份，所述疏水性高分子为35-55份，所述稀释剂为8-16份，所述增塑剂为0.5-10份。
在上述技术方案的基础上，所述亲水性高分子，为聚乙烯醇、聚氧乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、黄原胶、海藻酸钠、壳聚糖及壳聚糖衍生物、羧甲基纤维素及羧甲基纤维素衍生物、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、磺酸乙基纤维素中的一种或多种。
在上述技术方案的基础上，所述疏水性高分子，为天然橡胶、聚异丁烯、丁基橡胶、醋酸乙烯酯-月桂酸乙烯酯共聚物、合成树脂、聚醋酸乙烯酯、聚合松香甘油酯、松香季戊四醇酯、松香甘油酯中的一种或多种。
在上述技术方案的基础上，所述稀释剂，为无水乙醇、95％乙醇、液体石蜡、甘油、丙二醇、纯化水中的一种或多种。
在上述技术方案的基础上，所述增塑剂，为巴西棕榈蜡、蜂蜡、磷脂、聚乙烯蜡均聚物、微晶石蜡、固体石蜡、凡士林中的一种或多种。
在上述技术方案的基础上，所述亲水性高分子为40份，所述疏水性高分子为45份，所述稀释剂为10份，所述增塑剂为5份；
或者：所述亲水性高分子为32份，所述疏水性高分子为53份，所述稀释剂为14份，所述增塑剂为1.5份；
或者：所述亲水性高分子为37份，所述疏水性高分子为40份，所述稀释剂为14份，所述增塑剂为9份；
或者：所述亲水性高分子为46份，所述疏水性高分子为37份，所述稀释剂为15份，所述增塑剂为2份。
一种上述牙科基质辅料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1，按配比取疏水性高分子，粉末状物料过40目筛；
步骤2，将疏水性高分子置于搅拌装置中，按配比取稀释剂，加入搅拌装置中，在200-250rpm条件下，搅拌至少1h得到均一溶液A；
或者：将疏水性高分子置于实验室捏合机中，按配比取稀释剂和增塑剂中的部分或全部物料，加入实验室捏合机后密闭，于160-165℃、180-200rpm条件下熔融、捏合3h，冷却，得到均一混合物A；
步骤3，按配比取亲水性高分子，加入均一溶液A内，在200rpm条件下，继续搅拌至少0.5h得到混合物B；
按配比取增塑剂，加入混合物B内，在200rpm条件下，继续搅拌至少2h得到均一膏体；
或者：按配比取亲水性高分子，按配比取稀释剂和增塑剂中的余量，加入均一混合物A内，于50-60℃密闭条件下继续搅拌2h得到均一膏体；
步骤4，灌装，即得到牙科基质辅料成品。
在上述技术方案的基础上，步骤1中，固体状物料使用粉碎机粉碎后，过40目筛。
一种上述牙科基质辅料在制备口腔疾病病患部位药物置封产品中的应用。
在上述技术方案的基础上，应用的方法包括：
将药物涂抹覆盖牙龈，然后牙科基质辅料涂抹覆盖药物；
或者：将药物置于牙周组织，然后牙科基质辅料涂抹覆盖药物；
或者：将药物喷洒于义齿摩擦损伤的口腔接触部位，然后牙科基质辅料涂抹覆盖义齿与口腔接触的区域；
或者：将药物喷洒于口腔病患部位，然后牙科基质辅料涂抹覆盖药物。
本发明所述的一种牙科基质辅料及其制备方法，具有以下有益效果：
1、是一种有效的辅助治疗材料，临床中适用于口腔疾病，可联合其他药物覆盖或包裹使用于患处，以达到黏附持久、缓释长效、更高效的药物利用的目的，可避免口腔唾液对药物浓度的稀释，具有自溶性，可随唾液缓慢溶解，无需二次移除；
2、可针对多种口腔疾病兼用，尤其是针对常见口腔疾病治疗，所述牙科基质辅料具有柔性、可塑的特点，能够适应各种复杂创面形状；
所述常见口腔疾病，指由细菌引起的常见口腔疾病，包括溃疡、牙周炎、牙龈炎；
3、所述牙科基质辅料可作为载药支架，与多种药物联用并覆盖于常见口腔疾病的病患部位，协同药物治疗口腔疾病，阻隔外部因子，如唾液、病菌，应用更为广泛；
例如：所述药物可为局麻药(如盐酸利多卡因)，可为抗生素(如四环素)，可为生长因子；
例如：病患部位可为口腔粘膜、牙龈、牙冠等组织；
4、实现了局部给药，能确保药物浓度的长效保留，减少局部炎症，长效控制病患部位细菌滋生。
本发明所述的一种牙科基质辅料，是柔性载药膏体基质(膏状基质)，适用范围广，能够用于多种口腔疾病的治疗；通过在病患部位局部置药，全面控制菌斑(根据所在部位的不同可分为龈上菌斑和龈下菌斑两种，牙菌斑是龋病和牙周病的重要诱因之一)，提高由细菌引起的口腔疾病的治疗效果；所述牙科基质辅料柔性、可塑，能够适应口腔复杂情况，有效黏附密闭病患部位，隔离唾液、细菌等刺激因子。
附图说明
本发明有如下附图：
附图用于更好地理解本发明，不构成对本发明的不当限定。其中：
图1实施例1样品结构表征图。
图2实施例1样品溶解状态随时间变化图。
图2.a至图2.f，分别是4h、8h、12h、16h、20h、24h的溶解状态。
图3实施例1稠度测试结果图。
图4实施例2-4的释放曲线图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明作进一步详细说明。所述详细说明，为结合本发明的示范性实施例做出的说明，其中包括本发明实施例的各种细节以助于理解，应当将它们认为仅仅是示范性的。因此，本领域技术人员应当认识到，可以对这里描述的实施例做出各种改变和修改，而不会背离本发明的范围和精神。同样，为了清楚和简明，以下的描述中省略了对公知功能和结构的描述。
本发明给出了一种牙科基质辅料，原料包括亲水性高分子、疏水性高分子、稀释剂、增塑剂，按重量份数计，所述亲水性高分子为30-50份，所述疏水性高分子为35-55份，所述稀释剂为8-16份，所述增塑剂为0.5-10份。
本发明以亲水性高分子为粘膜黏附材料，以疏水性高分子为拒水材料，通过与稀释剂、增塑剂按照不同比例共混，得到均一性互穿柔性网络结构。
所述亲水性高分子能够和生物粘膜表面糖蛋白相互作用，导致分子之间相互缠绕产生黏附，使其紧密固定于口腔粘膜，且亲水性高分子的保湿作用，能有效维持病患部位的低湿环境，加速愈合；
所述疏水性高分子，能够有效固定亲水性高分子并延缓口腔唾液溶蚀、阻隔外界口腔、细菌等刺激因子；
所述稀释剂，用于溶解、稀释亲水或疏水高分子，
所述增塑剂，能够提升牙科基质辅料的可塑性，使其适应复杂的口腔环境，有效密闭病患部位。
本发明主要以亲水性高分子和疏水性高分子共混制备而成，兼具柔性和载药特性，可针对不同口腔疾病，联用多种药物，将药物置封于病患部位，发挥持久作用。例如：
牙龈出血：采用本发明所述牙科基质辅料，联合没药树脂，涂抹覆盖牙龈，可起到收敛组织、止血修复的作用。
牙周、牙龈炎：清洁口腔后，采用本发明所述牙科基质辅料，联合没药树脂和金银花，将没药树脂和金银花粉末混合后先置于患病部位(牙周组织)，再覆盖牙科基质辅料，延展塑形使病患部位完全密闭，可起到控制菌斑，消除炎症的作用，没药树脂具有收敛组织、止血的作用，金银花起到消炎、抗菌的作用，牙周敷料能够形成物理屏障，防止有效药物成分在口内唾液作用下的无序扩散，使药物利用更加高效。
佩戴义齿导致的口腔粘膜发炎(口腔黏膜损伤感染)：清洁口腔和义齿后，采用本发明所述牙科基质辅料，联合维生素E和聚六亚甲基双胍，喷洒适量维生素E和聚六亚甲基双胍溶液于患处，涂抹牙科基质辅料于义齿与口腔接触部位，牙科基质辅料本身的柔软特性以及接触唾液后表面凝胶层的形成，既能减少义齿带来的摩擦，又能加速已磨损粘膜区域的修复，同时持续的抗菌作用，能够有效预防菌落沉积与生长。
口腔溃疡、鹅口疮：清洁口腔后，采用本发明所述牙科基质辅料，联合维生素E和葡萄糖酸氯己定，在病患部位喷洒适量维生素E和葡萄糖酸氯己定溶液后，取牙科基质辅料涂抹于该部位；维生素E能有效改善创面愈合情况，葡萄糖酸氯己定能有效抑制消杀病患处富集的细菌；牙科基质辅料能形成有效物理屏障，提高药物利用率。
在上述技术方案的基础上，所述亲水性高分子，为聚乙烯醇、聚氧乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、黄原胶、海藻酸钠、壳聚糖及壳聚糖衍生物、羧甲基纤维素及羧甲基纤维素衍生物、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、磺酸乙基纤维素中的一种或多种。
在上述技术方案的基础上，所述疏水性高分子，为天然橡胶、聚异丁烯、丁基橡胶、醋酸乙烯酯-月桂酸乙烯酯共聚物、合成树脂、聚醋酸乙烯酯、聚合松香甘油酯、松香季戊四醇酯、松香甘油酯中的一种或多种。
在上述技术方案的基础上，所述稀释剂，为无水乙醇、95％乙醇、液体石蜡、甘油、丙二醇、纯化水中的一种或多种。
在上述技术方案的基础上，所述增塑剂，为巴西棕榈蜡、蜂蜡、磷脂、聚乙烯蜡均聚物、微晶石蜡、固体石蜡、凡士林中的一种或多种。
以下为具体实施例。
表1，实施例1-4组分及配比：
Figure BDA0003261594650000101
实施例1-2中每份为1g，实施例3-4中每份为10g。
本发明进一步给出了一种牙科基质辅料的制备方法，包括如下步骤
步骤1，按配比取疏水性高分子，粉末状物料过40目筛；
作为可选择的实施方案之一，固体状物料使用粉碎机粉碎后，过40目筛；
步骤2，将疏水性高分子置于搅拌装置中，按配比取稀释剂，加入搅拌装置中，在200-250rpm(每分钟转数)条件下，搅拌至少1h得到均一溶液A；
或者：将疏水性高分子置于实验室捏合机中，按配比取稀释剂和增塑剂中的部分或全部物料，加入实验室捏合机后密闭，于160-165℃、180-200rpm条件下熔融、捏合3h，冷却，得到均一混合物A；
步骤3，按配比取亲水性高分子，加入均一溶液A内，在200rpm条件下，继续搅拌至少0.5h得到混合物B；
按配比取增塑剂，加入混合物B内，在200rpm条件下，继续搅拌至少2h得到均一膏体；
或者：按配比取亲水性高分子，按配比取稀释剂和增塑剂中的余量，加入均一混合物A内，于50-60℃密闭条件下继续搅拌2h得到均一膏体；
步骤4，灌装，即得到牙科基质辅料成品。
实施例1-2所述牙科基质辅料的制备方法，步骤2中选用搅拌装置。具体步骤如下：
步骤1，按配比取疏水性高分子，粉末状物料过40目筛；
步骤2，将疏水性高分子置于搅拌装置中，按配比取稀释剂，加入搅拌装置中，在200-250rpm(每分钟转数)条件下，搅拌至少1h得到均一溶液A；
步骤3，按配比取亲水性高分子，加入均一溶液A内，在200rpm条件下，继续搅拌至少0.5h得到混合物B；
按配比取增塑剂，加入混合物B内，在200rpm条件下，继续搅拌至少2h得到均一膏体；
步骤4，灌装，即得到牙科基质辅料成品。
所述配比及具体组分参见表1。
实施例3所述牙科基质辅料的制备方法，步骤2中选用实验室捏合机；步骤2中稀释剂按配比取液体石蜡，增塑剂按配比取聚乙烯蜡均聚物、巴西棕榈蜡；于160℃、200rpm条件下熔融、捏合、冷却；步骤3中稀释剂按配比取95％乙醇；于50℃密闭条件下继续搅拌。具体步骤如下：
步骤1，按配比取疏水性高分子，粉末状物料过40目筛；
步骤2，将疏水性高分子置于实验室捏合机中，稀释剂按配比取液体石蜡，增塑剂按配比取聚乙烯蜡均聚物、巴西棕榈蜡，加入实验室捏合机后密闭，于160℃、200rpm条件下熔融、捏合3h，冷却，得到均一混合物A；
步骤3，按配比取亲水性高分子，稀释剂按配比取95％乙醇，加入均一混合物A内，于50℃密闭条件下继续搅拌2h得到均一膏体；
步骤4，灌装，即得到牙科基质辅料成品。
所述配比及具体组分参见表1。
实施例4所述牙科基质辅料的制备方法，步骤2中选用实验室捏合机；步骤2中稀释剂按配比取液体石蜡，增塑剂按配比取固体石蜡；于165℃、180rpm条件下熔融、捏合、冷却；步骤3中稀释剂按配比取甘油，增塑剂按配比取蜂蜡、磷脂；于60℃密闭条件下继续搅拌。
具体步骤如下：
步骤1，按配比取疏水性高分子，粉末状物料过40目筛；
步骤2，将疏水性高分子置于实验室捏合机中，稀释剂按配比取液体石蜡，增塑剂按配比取固体石蜡，加入实验室捏合机后密闭，于165℃、180rpm条件下熔融、捏合3h，冷却，得到均一混合物A；
步骤3，按配比取亲水性高分子，稀释剂按配比取甘油，增塑剂按配比取蜂蜡、磷脂，加入均一混合物A内，于60℃密闭条件下继续搅拌2h得到均一膏体；
步骤4，灌装，即得到牙科基质辅料成品。
所述配比及具体组分参见表1。
实施例1结构表征
对实施例1中所得成品进行SEM测试，将制备好的成品挤出后，用液氮迅速冷冻后脆断，放入真空冷冻干燥机，待完全冻干后表面喷金，使用扫描电子显微镜(SEM)观察断面形貌，如图1所示，为多孔网络结构。
实施例1溶解时间测试(实施例2-4溶解时间测试结果大致相同，故省略)。
对实施例1中所得成品，依据如下方法进行溶解试验，以表征该材料在模拟口腔唾液环境下的崩解时间。
人工唾液按照ISO/TR10271方法配制，成分如下：NaCl 0.4g，KCl 0.4g，NaH2PO4·2H2O 0.78g，Na2S·2H2O 0.005g，尿素1.0g，CaCl2·2H2O 0.795g，纯化水1000mL。
用NaOH和HCl溶液调整人工唾液的pH值为6.0，保存在4℃冰箱中备用。
取实施例1样品1g，将其制成球形后，按压在规格为250mL的烧杯壁上并塑形，使其成为直径约1.6cm的圆形样块，加入100mL人工唾液，加入长度为3cm的转子，在37℃、200rpm下搅拌至完全溶解，观察溶解状况。该样品在模拟口腔唾液环境下能够持续保留约24h。样品溶解状态随时间变化图参见图2.a至图2.f，分别是4h、8h、12h、16h、20h、24h的溶解状态。
实施例1稠度测试(实施例2-4稠度测试结果大致相同，故省略)。
对实施例1中所得成品，依据如下方法进行稠度试验，以表征该材料在使用过程的柔性特征。
取实施例1样品1g，将其制成球形并放置于玻璃板上，覆盖大小为5cm×5cm的称量纸后，将500g标准砝码垂直放于样品中心正上方，停留30s后，移除砝码，使用精度为1mm的量具测量样品形变后的直径大小(如果是椭圆，则取其长短轴的平均值)，结果如图3所示。根据所得结果，该材料在外力作用下发生形变后的直径大小约为28mm，该特性有利于实际使用过程中对其进行塑形，以适应更为复杂的创面形状。
实施例2-4模拟载药释放率。
分别取实施例2、3、4所得的膏体各1g，将其分别与10mg模拟止痛药物萘普生钠混合包裹后，制成球形并粘贴于烧杯壁，再分别在烧杯中加入200mL pH为6.8的PBS缓冲溶液，于37℃、100rpm条件下振荡，模拟释放。
精确称取萘普生钠药物12.5mg，将其稀释配制成系列浓度(10,20,30,40,50mg/L)，用紫外分光光度计测量270nm处萘普生钠药物的吸光度得到标准曲线。
自4h、8h、12h、16h、20h、24h取烧杯溶液进行测试，并根据标准曲线计算得到释放率。结果如下表所示。绘制成释放曲线如图4所示。
Figure BDA0003261594650000151
Figure BDA0003261594650000161
三种配比均未观察到药物突释，且药物随材料逐步崩解释放出来，且具有良好的药物缓释效果，其中24h后，实施例2、3、4的药物释放率分别为81.98％、90.56％、96.34％，实施例2表现最佳，主要由于该配比条件下，聚醋酸乙烯酯、醋酸乙烯酯-月桂酸乙烯酯共聚物形成的疏水网络更佳牢固，具有更佳的药物释放控制效果。
以上所述实施例1-4是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定示例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本说明书中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。
以上所述仅为本发明的较佳实施方式，本发明的保护范围并不以上述实施方式为限，但凡本领域技术人员根据本发明所揭示内容所作的等效修饰或变化，皆应纳入权利要求书中记载的保护范围内。

Claims (10)

1.一种牙科基质辅料，其特征在于，原料包括亲水性高分子、疏水性高分子、稀释剂、增塑剂，按重量份数计，所述亲水性高分子为30-50份，所述疏水性高分子为35-55份，所述稀释剂为8-16份，所述增塑剂为0.5-10份。
2.如权利要求1所述的一种牙科基质辅料，其特征在于，所述亲水性高分子，为聚乙烯醇、聚氧乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、黄原胶、海藻酸钠、壳聚糖及壳聚糖衍生物、羧甲基纤维素及羧甲基纤维素衍生物、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、磺酸乙基纤维素中的一种或多种。
3.如权利要求1所述的一种牙科基质辅料，其特征在于，所述疏水性高分子，为天然橡胶、聚异丁烯、丁基橡胶、醋酸乙烯酯-月桂酸乙烯酯共聚物、合成树脂、聚醋酸乙烯酯、聚合松香甘油酯、松香季戊四醇酯、松香甘油酯中的一种或多种。
4.如权利要求1所述的一种牙科基质辅料，其特征在于，所述稀释剂，为无水乙醇、95％乙醇、液体石蜡、甘油、丙二醇、纯化水中的一种或多种。
5.如权利要求1所述的一种牙科基质辅料，其特征在于，所述增塑剂，为巴西棕榈蜡、蜂蜡、磷脂、聚乙烯蜡均聚物、微晶石蜡、固体石蜡、凡士林中的一种或多种。
6.如权利要求1所述的一种牙科基质辅料，其特征在于，所述亲水性高分子为40份，所述疏水性高分子为45份，所述稀释剂为10份，所述增塑剂为5份；
或者：所述亲水性高分子为32份，所述疏水性高分子为53份，所述稀释剂为14份，所述增塑剂为1.5份；
或者：所述亲水性高分子为37份，所述疏水性高分子为40份，所述稀释剂为14份，所述增塑剂为9份；
或者：所述亲水性高分子为46份，所述疏水性高分子为37份，所述稀释剂为15份，所述增塑剂为2份。
7.一种权利要求1-6任意之一所述牙科基质辅料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1，按配比取疏水性高分子，粉末状物料过40目筛；
步骤2，将疏水性高分子置于搅拌装置中，按配比取稀释剂，加入搅拌装置中，在200-250rpm条件下，搅拌至少1h得到均一溶液A；
或者：将疏水性高分子置于实验室捏合机中，按配比取稀释剂和增塑剂中的部分或全部物料，加入实验室捏合机后密闭，于160-165℃、180-200rpm条件下熔融、捏合3h，冷却，得到均一混合物A；
步骤3，按配比取亲水性高分子，加入均一溶液A内，在200rpm条件下，继续搅拌至少0.5h得到混合物B；
按配比取增塑剂，加入混合物B内，在200rpm条件下，继续搅拌至少2h得到均一膏体；
或者：按配比取亲水性高分子，按配比取稀释剂和增塑剂中的余量，加入均一混合物A内，于50-60℃密闭条件下继续搅拌2h得到均一膏体；
步骤4，灌装，即得到牙科基质辅料成品。
8.如权利要求7所述的一种牙科基质辅料的制备方法，其特征在于，步骤1中，固体状物料使用粉碎机粉碎后，过40目筛。
9.一种权利要求1-6任意之一所述牙科基质辅料在制备口腔疾病病患部位药物置封产品中的应用。
10.如权利要求9所述的牙科基质辅料在制备口腔疾病病患部位药物置封产品中的应用，其特征在于，应用的方法包括：
将药物涂抹覆盖牙龈，然后牙科基质辅料涂抹覆盖药物；
或者：将药物置于牙周组织，然后牙科基质辅料涂抹覆盖药物；
或者：将药物喷洒于义齿摩擦损伤的口腔接触部位，然后牙科基质辅料涂抹覆盖义齿与口腔接触的区域；
或者：将药物喷洒于口腔病患部位，然后牙科基质辅料涂抹覆盖药物。
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