CN113667599A - 抑制细菌增殖的系统及其控制方法 - Google Patents
抑制细菌增殖的系统及其控制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113667599A CN113667599A CN202110956764.8A CN202110956764A CN113667599A CN 113667599 A CN113667599 A CN 113667599A CN 202110956764 A CN202110956764 A CN 202110956764A CN 113667599 A CN113667599 A CN 113667599A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- electric field
- target
- biological tissue
- electrode pairs
- target biological
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 title claims abstract description 84
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 65
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 230
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 70
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 37
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 31
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 abstract description 15
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 11
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 83
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 29
- UVAXIRWDQGJIDM-XDWZDTHNSA-N N-[[(5S)-3-[4-[6-[(E)-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)iminomethyl]pyridin-3-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide Chemical compound CC(=O)NC[C@H]1CN(C(=O)O1)C2=CC(=C(C=C2)C3=CN=C(C=C3)/C=N/N4CCS(=O)(=O)CC4)F UVAXIRWDQGJIDM-XDWZDTHNSA-N 0.000 description 17
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 8
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 8
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 6
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 5
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 210000002230 centromere Anatomy 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 230000021953 cytokinesis Effects 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 3
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 108091060290 Chromatid Proteins 0.000 description 2
- 230000031016 anaphase Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004756 chromatid Anatomy 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 210000003313 haploid nucleated cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 2
- 230000021121 meiosis Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 2
- 230000031877 prophase Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 1
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013611 chromosomal DNA Substances 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000005685 electric field effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000031864 metaphase Effects 0.000 description 1
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000016853 telophase Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M35/00—Means for application of stress for stimulating the growth of microorganisms or the generation of fermentation or metabolic products; Means for electroporation or cell fusion
- C12M35/02—Electrical or electromagnetic means, e.g. for electroporation or for cell fusion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N13/00—Treatment of microorganisms or enzymes with electrical or wave energy, e.g. magnetism, sonic waves
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
本申请实施例提供了一种抑制细菌增殖的系统，包括电场发生装置，电场发生装置包括：至少一组电极对、脉冲电压发生器和控制器，脉冲电压发生器与所述至少一组电极对电连接；控制器与所述脉冲电压发生器、所述至少一组电极对电连接，用于对所述脉冲电压发生器向各组所述电极对输出的脉冲电信号进行控制，使得各组所述电极对在所述目标生物组织区域形成的目标电场的频率在设计频率范围内、且使得所述目标电场在所述目标生物组织区域的至少一部分区域的强度在设计强度范围内，以抑制所述目标生物组织区域内的细菌增殖；本申请实施例实现了通过电场作用细菌的处理方式，有利于破坏细菌的有丝分裂，阻止细菌的增殖，破坏细菌的活性。
Description
技术领域
本申请涉及选择性破坏局部区域内的快速分裂的细菌领域，具体而言，本申请涉及一种抑制细菌增殖的系统及其控制方法。
背景技术
目前，活体(例如细胞培养物、微生物、真菌、藻类、植物细胞等等)都通过细胞分裂增殖。微生物可以包括细菌、支原体、酵母、原生动物以及其它单细胞生物等等。
真核细胞分裂的过程称为有丝分裂，有丝分裂包含细微的截然不同的时期。
在减数分裂中，细胞进行了第二次分裂，这包括姐妹染色体沿纺锤丝向细胞相反两极的分离，随后是卵裂沟的形成和细胞分裂。然而，这种分裂之前并没有染色体复制，因而产生单倍体生殖细胞，所述生殖是指活的、能够增殖的细胞。细菌还通过染色体复制分裂，随后进行细胞分离。
目前现有技术中，还没有针对性抑制细菌增殖的系统和控制方法。
发明内容
本申请针对现有方式的缺点，提出一种抑制细菌增殖的系统及其控制方法。
第一方面，本申请实施例提供了一种抑制细菌增殖的系统，包括：电场发生装置；
电场发生装置包括：
至少一组电极对，用于按照设计方式设置于目标生物组织区域；
脉冲电压发生器，与至少一组电极对电连接；
控制器，与脉冲电压发生器、至少一组电极对电连接，用于对脉冲电压发生器向各组电极对输出的脉冲电信号进行控制，使得各组电极对在目标生物组织区域形成的目标电场的频率在设计频率范围内、且使得目标电场在目标生物组织区域的至少一部分区域的强度在设计强度范围内，以抑制目标生物组织区域内的细菌增殖；
设计频率范围为不小于2兆赫兹、且不大于50兆赫兹；设计强度范围为不小于0.1伏特每厘米、且不大于10伏特每厘米。
在一个可能的实现方式中，抑制细菌增殖的系统还包括：
抗细菌药剂，用于被释放在目标生物组织区域，以抑制目标生物组织区域内的细菌增殖。
在一个可能的实现方式中，至少一组电极对与脉冲电压发生器、控制器电连接；脉冲电压发生器与控制器电连接；
控制器还用于控制目标电场在第一时间段内具有第一方向的电场，在第二时间段内具有第二方向的电场，第一方向与第二方向相反。
在一个可能的实现方式中，电场发生装置包括至少两组电极对；至少两组电极对与脉冲电压发生器、控制器电连接；脉冲电压发生器与控制器电连接；
控制器还用于控制目标电场依次具有第一方向的电场和第二方向的电场，或者同时具有第一方向的电场和第二方向的电场，并控制第一方向的电场和第二方向的电场的强度和/或方向。
在一个可能的实现方式中，抑制细菌增殖的系统包括下述至少一项：
设计频率范围为不小于10兆赫兹、且不大于20兆赫兹；
设计强度范围为不小于2伏特每厘米、且不大于6伏特每厘米。
在一个可能的实现方式中，抗细菌药剂通过直接被内服、直接被注射、或者被缓释剂包裹后被注射进目标生物组织区域内。
第二方面，本申请实施例提供了一种抑制细菌增殖的系统的控制方法，应用于如第一方面所述的抑制细菌增殖的系统，包括：
对脉冲电压发生器向各组电极对输出的脉冲电信号进行控制，使得各组电极对在目标生物组织区域形成的目标电场的频率在设计频率范围内、且使得目标电场在目标生物组织区域的至少一部分区域的强度在设计强度范围内，以抑制目标生物组织区域内的细菌增殖；设计频率范围为不小于2兆赫兹、且不大于50兆赫兹；设计强度范围为不小于0.1伏特每厘米、且不大于10伏特每厘米；
抑制细菌增殖的系统包括电场发生装置，电场发生装置包括电连接的脉冲电压发生器和至少一组所述电极对。在一个可能的实现方式中，对脉冲电压发生器向各组电极对输出的脉冲电信号进行控制，使得各组电极对在目标生物组织区域形成的目标电场的频率在设计频率范围内、且使得目标电场在目标生物组织区域的至少一部分区域的强度在设计强度范围内，以抑制目标生物组织区域内的细菌增殖之前，还包括：
释放抗细菌药剂在目标生物组织区域；
当抗细菌药剂被释放在目标生物组织区域时，各组电极对在目标生物组织区域形成目标电场，使得在目标生物组织区域同时具有抗细菌药剂和目标电场，以共同抑制目标生物组织区域内的细菌增殖。
在一个可能的实现方式中，对脉冲电压发生器向各组电极对输出的脉冲电信号进行控制，包括：
控制目标电场在第一时间段内具有第一方向的电场，在第二时间段内具有第二方向的电场，第一方向与第二方向相反。
在一个可能的实现方式中，对脉冲电压发生器向各组电极对输出的脉冲电信号进行控制，包括：
控制目标电场依次具有第一方向的电场和第二方向的电场，或者同时具有第一方向的电场和第二方向的电场，并控制第一方向的电场和第二方向的电场的强度和/或方向；
电场发生装置包括至少两组电极对；至少两组电极对与脉冲电压发生器电连接。
本申请实施例提供的技术方案，至少具有如下有益效果：
(1)本申请实施例提供的一种抑制细菌增殖的系统及其控制方法，所述抑制细菌增殖的系统包括电场发生装置，通过电场发生装置产生并向目标生物组织区域输出目标电场，抑制了目标生物组织区域内的细菌增殖，实现了通过电场作用细菌的处理方式，有利于破坏细菌的有丝分裂，阻止细菌的增殖，破坏细菌的活性。并且通过采用脉冲电压发生器，即采用脉冲电场来破坏细菌的有丝分裂，从而阻止细菌的增殖破坏其活性；由于脉冲电场比AC电场更复杂，同样的频率和电场强度，电场越复杂其破坏细菌有丝分裂的效果越好。
(2)通过将抗细菌药剂作用和电场作用相结合的抑制细菌增殖的处理方式，使得在目标生物组织区域同时具有抗细菌药剂和目标电场，有利于提高细菌的杀死率，阻止细菌的增殖，破坏细菌的活性，从而提高治疗效果。
(3)通过控制目标电场在第一时间段内具有第一方向的电场，在第二时间段内具有第二方向的电场，第一方向与第二方向相反，使得第一方向的电场和第二方向的电场的合电场能够覆盖整个目标生物组织区域，提高了治疗效果。
(4)通过控制目标电场依次具有第一方向的电场和第二方向的电场，或者同时具有第一方向的电场和第二方向的电场，并控制第一方向的电场和第二方向的电场的强度和/或方向，使得第一方向的电场和第二方向的电场的合电场能够覆盖整个目标生物组织区域，提高了治疗效果。
本申请附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出，这些将从下面的描述中变得明显，或通过本申请的实践了解到。
附图说明
本申请上述的和/或附加的方面和优点从下面结合附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
图1为本申请实施例提供的一种抑制细菌增殖的系统的框架示意图；
图2为本申请实施例提供的一种接收电场的未分裂的细菌的示意图。
附图标记：
1-抑制细菌增殖的系统，11-电场发生装置，12-抗细菌药剂，112-脉冲电压发生器，113-控制器，111-电极对；
2-目标生物组织区域；
3-细菌。
具体实施方式
下面详细描述本申请，本申请实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的部件或具有相同或类似功能的部件。此外，如果已知技术的详细描述对于示出的本申请的特征是不必要的，则将其省略。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本申请，而不能解释为对本申请的限制。
本技术领域技术人员可以理解，除非另外定义，这里使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)，具有与本申请所属领域中的普通技术人员的一般理解相同的意义。还应该理解的是，诸如通用字典中定义的那些术语，应该被理解为具有与现有技术的上下文中的意义一致的意义，并且除非像这里一样被特定定义，否则不会用理想化或过于正式的含义来解释。
本技术领域技术人员可以理解，除非特意声明，这里使用的单数形式“一”、“一个”、“所述”和“该”也可包括复数形式。应该进一步理解的是，本申请的说明书中使用的措辞“包括”是指存在所述特征、整数、步骤、操作、元件和/或组件，但是并不排除存在或添加一个或多个其他特征、整数、步骤、操作、元件、组件和/或它们的组。应该理解，当我们称元件被“连接”或“耦接”到另一元件时，它可以直接连接或耦接到其他元件，或者也可以存在中间元件。此外，这里使用的“连接”或“耦接”可以包括无线连接或无线耦接。这里使用的措辞“和/或”包括一个或更多个相关联的列出项的全部或任一单元和全部组合。
本申请发明人经研究发现，真核细胞分裂的过程称为有丝分裂，有丝分裂包含细微的截然不同的时期。在分裂间期，细胞复制染色体DNA，染色体DNA在早前期开始凝集。这时，中心粒(每个细胞含2个)开始移向细胞相反的两极。在中前期，每个染色体由重复染色单体组成。微管纺锤体从邻近中心粒的区域呈辐射状，中心粒靠它们的极点越来越近。到晚前期，中心粒到达极点，并且一些纺锤丝延伸到细胞的中心，而另外的纺锤丝从极点延伸到染色单体。然后细胞进入中期，此时染色体移向细胞中纬线并排列在未道面上。随后是早后期，在此期间子染色单体通过沿纺锤丝向相反的两极处的着丝点移动而在中纬线处相互分离。细胞开始沿极轴拉长；极至极的纺锤体也拉长。当每个子染色体(此时这么称呼它们)分别到达它们各自的相反的极时，晚后期出现。此时，随着在细胞中纬线处开始形成卵裂沟，胞质分裂开始。换言之，晚后期是细胞膜开始统缩的时刻。在末期期间，胞质分裂基本上已完成并且纺锤体消失。仅有相对较窄的膜连接使两个细胞质连接在一起。最后，膜完全分离，胞质分裂完成并且细胞回到分裂间期。
在减数分裂中，细胞进行了第二次分裂，这包括姐妹染色体沿纺锤丝向细胞相反两极的分离，随后是卵裂沟的形成和细胞分裂。然而，这种分裂之前并没有染色体复制，因而产生单倍体生殖细胞，所述生殖是指活的、能够增殖的细胞。细菌还通过染色体复制分裂，随后进行细胞分离。
目前现有技术中，还没有针对性抑制细菌增殖的系统和控制方法。
本申请提供的抑制细菌增殖的系统及其控制方法，旨在抑制细菌增殖。
下面以具体地实施例对本申请的技术方案以及本申请的技术方案如何解决上述技术问题进行详细说明。下面这几个具体的实施例可以相互结合，对于相同或相似的概念或过程可能在某些实施例中不再赘述。下面将结合附图，对本申请的实施例进行描述。
本申请实施例提供了一种抑制细菌增殖的系统1，如图1所示，抑制细菌增殖的系统1包括电场发生装置11。电场发生装置11包括：至少一组电极对111、脉冲电压发生器112和控制器113。具体的，至少一组电极对111用于按照设计方式设置于目标生物组织区域；脉冲电压发生器112与至少一组电极对111电连接；控制器113与脉冲电压发生器112、至少一组电极对111电连接，用于对脉冲电压发生器112向各组电极对111输出的脉冲电信号进行控制，使得各组电极对111在目标生物组织区域形成的目标电场的频率在设计频率范围内、且使得目标电场在目标生物组织区域的至少一部分区域的强度在设计强度范围内，以抑制目标生物组织区域内的细菌增殖。设计频率范围为不小于2兆赫兹、且不大于50兆赫兹；设计强度范围为不小于0.1伏特每厘米、且不大于10伏特每厘米。其中，目标生物组织区域可以包括人体或动物体的靶区域。
本申请实施例通过电场发生装置11产生并向目标生物组织区域输出目标电场，抑制了目标生物组织区域内的细菌增殖。实现了通过电场作用细菌的处理方式，有利于破坏细菌的有丝分裂，阻止细菌的增殖，破坏细菌的活性。并且通过采用脉冲电压发生器112，即采用脉冲电场来破坏细菌的有丝分裂，从而阻止细菌的增殖破坏其活性；由于脉冲电场比AC电场更复杂，同样的频率和电场强度，电场越复杂其破坏细菌有丝分裂的效果越好。
在一些实施例中，如图1所示，抑制细菌增殖的系统1还包括抗细菌药剂12。具体的，抗细菌药剂12用于被释放在目标生物组织区域，以抑制目标生物组织区域内的细菌增殖。电场发生装置11用于，当抗细菌药剂12被释放在目标生物组织区域时，向目标生物组织区域输出目标电场，使得在目标生物组织区域同时具有抗细菌药剂12和目标电场。
可选地，抗细菌药剂12包括：抗生素和/或治疗剂。
以抗细菌药剂12为抗生素为例，采用将抗细菌药剂12作用和电场作用相结合的抑制细菌增殖的处理方式进行说明。其中，目标生物组织区域包括患者的靶区域。
具体的，向患者施用抗细菌的抗生素，使得治疗有效剂量的抗生素到达靶区域；当治疗有效剂量的抗生素存在于患者的靶区域时，将目标电场电容性耦合到患者的靶区域中，即向患者的靶区域输出目标电场。其中，目标电场具有对应于细菌的易损性的频率特性，目标电场足够强，以在细胞分裂期间损伤其长轴通常与目标电场的力线(例如图2中虚线)对准或与方向基本一致的细菌的大部分，并且目标电场使位于靶区域内的未分裂细胞基本上不受伤害，进而提高了对细菌快速分裂的细胞与健康细胞辨别能力，达到了选择性破坏或抑制位于靶区域内的细菌增殖的目的，不仅能提高治疗效果，还能极大地降低副作用。
重复上述耦连步骤(即将目标电场电容性耦合到患者的靶区域中，向患者的靶区域输出目标电场)，直到细菌的快速分裂的细胞死亡，从而抑制了细菌的增殖。
本申请实施例通过将抗细菌药剂12作用和电场作用相结合的抑制细菌增殖的处理方式，使得在目标生物组织区域同时具有抗细菌药剂12和目标电场，有利于提高细菌的杀死率，阻止细菌的增殖，破坏其活性的效果更佳，从而提高治疗效果。
在一个示例中，如图2所示，电场发生装置11包括一组电极对111，脉冲电压发生器112与一组电极对111电连接。具体的，一组电极对111按照设计方式设置于目标生物组织区域2，以及对脉冲电压发生器112电极对111输出的脉冲电信号进行控制，使得电极对111在目标生物组织区域2形成的目标电场的频率在设计频率范围内、且使得目标电场在目标生物组织区域的至少一部分区域的强度在设计强度范围内，以抑制目标生物组织区域2内的细菌3增殖。
可选地，控制器113可以是CPU(Central Processing Unit，中央处理器)，通用处理器，DSP(Digital Signal Processor，数据信号处理器)，ASIC(Application SpecificIntegrated Circuit，专用集成电路)，FPGA(Field－Programmable Gate Array，现场可编程门阵列)或者其他可编程逻辑器件、晶体管逻辑器件、硬件部件或者其任意组合。其可以实现或执行结合本申请公开内容所描述的各种示例性的逻辑方框，模块和电路。控制器113也可以是实现计算功能的组合，例如包含一个或多个微处理器组合，DSP和微处理器的组合等。
可选地，电极对111可以为绝缘电极，电极对111可以为电极贴片对。
可选地，每个电极具有被配置成便于目标电场电容性耦合到目标生物组织区域(例如患者体内的表面)，以及目标生物组织区域可操作地连接到与电极电连接的脉冲电压发生器112。
可选地，脉冲电压发生器112和电极对111被配置为：当电极对111放置在目标生物组织区域(即患者的靶区域，例如患者体内的表面)，并且脉冲电压发生器112被激活时，各组电极对111在目标生物组织区域形成的目标电场(即交流电场)通过电极电容性耦合到目标生物组织区域。
其中，目标电场具有对应于细菌的易损性的频率特性，目标电场足够强，以在细胞分裂期间损伤其长轴通常与目标电场的力线(例如图2中虚线)对准或方向基本一致的细菌的大部分，并且目标电场使位于目标生物组织区域内的未分裂细胞基本上不受伤害，进而提高了对细菌快速分裂的细胞与健康细胞辨别能力，达到了选择性破坏或抑制位于目标生物组织区域内的细菌增殖的目的，不仅能提高治疗效果，还能极大地降低副作用。
在一些实施例中，抑制细菌增殖的系统1包括下述至少一项：
设计频率范围为不小于10兆赫兹、且不大于20兆赫兹；
设计强度范围为不小于2伏特每厘米、且不大于6伏特每厘米。
或者，设计强度范围为不小于5伏特每厘米、且不大于10伏特每厘米；或者，设计强度范围为不小于5伏特每厘米、且不大于6伏特每厘米；或者，设计强度范围为不小于6伏特每厘米、且不大于8伏特每厘米；或者，设计强度范围为不小于8伏特每厘米、且不大于10伏特每厘米；或者，设计强度范围为不小于2伏特每厘米、且不大于5伏特每厘米；或者，设计强度范围为不小于0.1伏特每厘米、且不大于2伏特每厘米。
在一些实施例中，抗细菌药剂12通过直接被内服、直接被注射、或者被缓释剂包裹后被注射进目标生物组织区域内。
在一些实施例中，至少一组电极对111与脉冲电压发生器112、控制器113电连接；脉冲电压发生器112与控制器113电连接；控制器113还用于控制目标电场在第一时间段内具有第一方向的电场，在第二时间段内具有第二方向的电场，第一方向与第二方向相反。
可选地，至少一组电极对包括第一电极对；控制器113还用于控制目标电场在第一时间段内具有第一电极对的第一方向的电场，在第二时间段内具有第一电极对的第二方向的电场，第一方向与第二方向相反。
可选地，至少一组电极对包括第一电极对和第二电极对；控制器113还用于控制目标电场在第一时间段内具有第一电极对的第一方向的电场，在第二时间段内具有第二电极对的第二方向的电场，第一方向与第二方向相反。
本实施例通过控制目标电场在第一时间段内具有第一方向的电场，在第二时间段内具有第二方向的电场，第一方向与第二方向相反，使得第一方向的电场和第二方向的电场的合电场能够覆盖整个目标生物组织区域，提高了治疗效果。
在一个可能的实现方式中，电场发生装置11包括至少两组电极对111；至少两组电极对111与脉冲电压发生器112、控制器113电连接；脉冲电压发生器112与控制器113电连接；控制器113还用于控制目标电场依次具有第一方向的电场和第二方向的电场，或者同时具有第一方向的电场和第二方向的电场，并控制第一方向的电场和第二方向的电场的强度和/或方向。
可选地，至少两组电极对包括第一电极对和第二电极对；控制器113还用于控制目标电场依次具有第一电极对的第一方向的电场和第二电极对的第二方向的电场，或者同时具有第一电极对的第一方向的电场和第二电极对的第二方向的电场，并控制第一方向的电场和第二方向的电场的强度和/或方向。
本实施例通过控制目标电场依次具有第一方向的电场和第二方向的电场，或者同时具有第一方向的电场和第二方向的电场，并控制第一方向的电场和第二方向的电场的强度和/或方向，使得第一方向的电场和第二方向的电场的合电场能够覆盖整个目标生物组织区域，提高了治疗效果。
基于同一发明构思，本申请实施例提供了一种抑制细菌增殖的系统1的控制方法，应用于如上述任一实施例所述的抑制细菌增殖的系统1，包括：
对脉冲电压发生器112向各组电极对111输出的脉冲电信号进行控制，使得各组电极对111在目标生物组织区域形成的目标电场的频率在设计频率范围内、且使得目标电场在目标生物组织区域的至少一部分区域的强度在设计强度范围内，以抑制目标生物组织区域内的细菌增殖；设计频率范围为不小于2兆赫兹、且不大于50兆赫兹；设计强度范围为不小于0.1伏特每厘米、且不大于10伏特每厘米；
抑制细菌增殖的系统1包括电场发生装置11，电场发生装置11包括电连接的脉冲电压发生器112和至少一组电极对111。本申请实施例通过向目标生物组织区域输出目标电场，抑制了目标生物组织区域内的细菌增殖，实现了通过电场作用细菌的处理方式，有利于破坏细菌的有丝分裂，阻止细菌的增殖，破坏细菌的活性。并且通过采用脉冲电压发生器112，即采用脉冲电场来破坏细菌的有丝分裂，从而阻止细菌的增殖破坏其活性；由于脉冲电场比AC电场更复杂，同样的频率和电场强度，电场越复杂其破坏细菌有丝分裂的效果越好。
在一些实施例中，对脉冲电压发生器112向各组电极对111输出的脉冲电信号进行控制，使得各组电极对111在目标生物组织区域形成的目标电场的频率在设计频率范围内、且使得目标电场在目标生物组织区域的至少一部分区域的强度在设计强度范围内，以抑制目标生物组织区域内的细菌增殖之前，还包括：
释放抗细菌药剂在所述目标生物组织区域；
当抗细菌药剂被释放在目标生物组织区域时，各组电极对111在目标生物组织区域形成目标电场，使得在目标生物组织区域同时具有抗细菌药剂和目标电场，以共同抑制目标生物组织区域内的细菌增殖。可选地，抗细菌药剂12包括：抗生素和/或治疗剂。
仅作为示例，具体的，将抗生素和/或治疗剂递送到目标生物组织区域，使得治疗有效剂量的抗生素和/或治疗剂到达目标生物组织区域，以抑制目标生物组织区域内的细菌增殖；
当治疗有效剂量的抗生素和/或治疗剂存在于目标生物组织区域时，将目标电场电容性耦合到目标生物组织区域中，即向目标生物组织区域输出目标电场，使得在目标生物组织区域同时具有抗生素和/或治疗剂，以及目标电场，以共同抑制目标生物组织区域内的细菌增殖。
其中，目标电场具有对应于细菌的易损性的频率特性，目标电场足够强，以在细胞分裂期间损伤其长轴通常与目标电场的力线(例如图2中虚线)对准或方向基本一致的细菌的大部分，并且目标电场使位于靶区域内的未分裂细胞基本上不受伤害，进而提高了对细菌快速分裂的细胞与健康细胞辨别能力，达到了选择性破坏或抑制位于目标生物组织区域内的细菌增殖的目的，不仅能提高治疗效果，还能极大地降低副作用。
重复上述耦连步骤(即将目标电场电容性耦合到目标生物组织区域中，即向目标生物组织区域输出目标电场)，直到细菌的快速分裂的细胞死亡，从而抑制了细菌的增殖。
本申请实施例通过将抗细菌药剂12作用和电场作用相结合的抑制细菌增殖的处理方式，使得在目标生物组织区域同时具有抗细菌药剂12和目标电场，有利于提高细菌的杀死率，阻止细菌的增殖，破坏细菌的活性，从而提高治疗效果。
在一些实施例中，对脉冲电压发生器112向各组电极对111输出的脉冲电信号进行控制，包括：
控制目标电场在第一时间段内具有第一方向的电场，在第二时间段内具有第二方向的电场，第一方向与第二方向相反。
在一些实施例中，对脉冲电压发生器112向各组电极对111输出的脉冲电信号进行控制，包括：
控制目标电场依次具有第一方向的电场和第二方向的电场，或者同时具有第一方向的电场和第二方向的电场，并控制第一方向的电场和第二方向的电场的强度和/或方向。
电场发生装置11包括至少两组电极对111；至少两组电极对111与脉冲电压发生器112电连接。
在一些实施例中，释放抗细菌药剂12在目标生物组织区域，包括：
抗细菌药剂12通过直接被内服、直接被注射、或者被缓释剂包裹后被注射进目标生物组织区域内。
基于同一的发明构思，本申请实施例提供了一种计算机可读存储介质，该计算机程序被电子设备执行时实现如前述实施例提供的任一种抑制细菌增殖系统的控制方法。
本申请实施例提供的一种计算机可读存储介质适用于上述抑制细菌增殖系统的控制方法的各种可选实施方式。在此不再赘述。
本技术领域技术人员可以理解，本实施例提供的计算机可读存储介质可以是任何能够被电子设备访问的可用介质，包括易失性介质和非易失性介质、可移动介质或不可移动介质。计算机可读存储介质包括但不限于任何类型的盘(包括软盘、硬盘、光盘、CD-ROM、和磁光盘)、ROM、RAM、EPROM(Erasable Programmable Read-Only Memory，可擦写可编程只读存储器)、EEPROM(Electrically Erasable Programmable Read Only Memory，电可擦可编程只读存储器)、闪存、磁性卡片或光线卡片。也就是，计算机可读存储介质包括由设备(例如，计算机)以能够读的形式存储或传输信息的任何介质。
应用本申请实施例，至少能够实现如下有益效果：
(1)本申请实施例提供的一种抑制细菌增殖的系统1及其控制方法，所述抑制细菌增殖的系统1包括电场发生装置11，通过电场发生装置11产生并向目标生物组织区域输出目标电场，抑制了目标生物组织区域内的细菌增殖。实现了通过电场作用细菌的处理方式，有利于破坏细菌的有丝分裂，阻止细菌的增殖，破坏细菌的活性。并且通过采用脉冲电压发生器112，即采用脉冲电场来破坏细菌的有丝分裂，从而阻止细菌的增殖破坏其活性；由于脉冲电场比AC电场更复杂，同样的频率和电场强度，电场越复杂其破坏细菌有丝分裂的效果越好。
(2)通过将抗细菌药剂12作用和电场作用相结合的抑制细菌增殖的处理方式，使得在目标生物组织区域同时具有抗细菌药剂12和目标电场，有利于提高细菌的杀死率，阻止细菌的增殖，破坏细菌的活性，从而提高治疗效果。
(3)通过控制目标电场在第一时间段内具有第一方向的电场，在第二时间段内具有第二方向的电场，第一方向与第二方向相反，使得第一方向的电场和第二方向的电场的合电场能够覆盖整个目标生物组织区域，提高了治疗效果。
(4)控制目标电场依次具有第一方向的电场和第二方向的电场，或者同时具有第一方向的电场和第二方向的电场，并控制第一方向的电场和第二方向的电场的强度和/或方向，使得第一方向的电场和第二方向的电场的合电场能够覆盖整个目标生物组织区域，提高了治疗效果。
本技术领域技术人员可以理解，本申请中已经讨论过的各种操作、方法、流程中的步骤、措施、方案可以被交替、更改、组合或删除。进一步地，具有本申请中已经讨论过的各种操作、方法、流程中的其他步骤、措施、方案也可以被交替、更改、重排、分解、组合或删除。进一步地，现有技术中的具有与本申请中公开的各种操作、方法、流程中的步骤、措施、方案也可以被交替、更改、重排、分解、组合或删除。
术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。
应该理解的是，虽然附图的流程图中的各个步骤按照箭头的指示依次显示，但是这些步骤并不是必然按照箭头指示的顺序依次执行。除非本文中有明确的说明，这些步骤的执行并没有严格的顺序限制，其可以以其他的顺序执行。而且，附图的流程图中的至少一部分步骤可以包括多个子步骤或者多个阶段，这些子步骤或者阶段并不必然是在同一时刻执行完成，而是可以在不同的时刻执行，其执行顺序也不必然是依次进行，而是可以与其他步骤或者其他步骤的子步骤或者阶段的至少一部分轮流或者交替地执行。
以上所述仅是本申请的部分实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本申请的保护范围。
Claims (10)
1.一种抑制细菌增殖的系统，其特征在于，包括：电场发生装置；
所述电场发生装置包括：
至少一组电极对，用于按照设计方式设置于目标生物组织区域；
脉冲电压发生器，与所述至少一组电极对电连接；
控制器，与所述脉冲电压发生器、所述至少一组电极对电连接，用于对所述脉冲电压发生器向各组所述电极对输出的脉冲电信号进行控制，使得各组所述电极对在所述目标生物组织区域形成的目标电场的频率在设计频率范围内、且使得所述目标电场在所述目标生物组织区域的至少一部分区域的强度在设计强度范围内，以抑制所述目标生物组织区域内的细菌增殖；
所述设计频率范围为不小于2兆赫兹、且不大于50兆赫兹；所述设计强度范围为不小于0.1伏特每厘米、且不大于10伏特每厘米。
2.根据权利要求1所述的抑制细菌增殖的系统，其特征在于，还包括：
抗细菌药剂，用于被释放在所述目标生物组织区域，以抑制所述目标生物组织区域内的细菌增殖。
3.根据权利要求1所述的抑制细菌增殖的系统，其特征在于，
所述至少一组电极对与所述脉冲电压发生器、所述控制器电连接；所述脉冲电压发生器与所述控制器电连接；
所述控制器还用于控制所述目标电场在第一时间段内具有第一方向的电场，在第二时间段内具有第二方向的电场，所述第一方向与所述第二方向相反。
4.根据权利要求1所述的抑制细菌增殖的系统，其特征在于，
所述电场发生装置包括至少两组电极对；所述至少两组电极对与所述脉冲电压发生器、所述控制器电连接；所述脉冲电压发生器与所述控制器电连接；
所述控制器还用于控制所述目标电场依次具有第一方向的电场和第二方向的电场，或者同时具有第一方向的电场和第二方向的电场，并控制所述第一方向的电场和所述第二方向的电场的强度和/或方向。
5.根据权利要求1所述的抑制细菌增殖的系统，其特征在于，包括下述至少一项：
所述设计频率范围为不小于10兆赫兹、且不大于20兆赫兹；
所述设计强度范围为不小于2伏特每厘米、且不大于6伏特每厘米。
6.根据权利要求2所述的抑制细菌增殖的系统，其特征在于，
所述抗细菌药剂通过直接被内服、直接被注射、或者被缓释剂包裹后被注射进所述目标生物组织区域内。
7.一种抑制细菌增殖的系统的控制方法，其特征在于，应用于如权利要求1-6任一项所述的抑制细菌增殖的系统，包括：
对脉冲电压发生器向各组电极对输出的脉冲电信号进行控制，使得各组所述电极对在目标生物组织区域形成的目标电场的频率在设计频率范围内、且使得所述目标电场在所述目标生物组织区域的至少一部分区域的强度在设计强度范围内，以抑制所述目标生物组织区域内的细菌增殖；所述设计频率范围为不小于2兆赫兹、且不大于50兆赫兹；所述设计强度范围为不小于0.1伏特每厘米、且不大于10伏特每厘米；
所述的抑制细菌增殖的系统包括电场发生装置，所述电场发生装置包括电连接的所述脉冲电压发生器和至少一组所述电极对。
8.根据权利要求7所述的抑制细菌增殖的系统的控制方法，其特征在于，所述对所述脉冲电压发生器向各组所述电极对输出的脉冲电信号进行控制，使得各组所述电极对在所述目标生物组织区域形成的目标电场的频率在设计频率范围内、且使得所述目标电场在所述目标生物组织区域的至少一部分区域的强度在设计强度范围内，以抑制所述目标生物组织区域内的细菌增殖之前，还包括：
释放抗细菌药剂在所述目标生物组织区域；
当所述抗细菌药剂被释放在所述目标生物组织区域时，各组所述电极对在所述目标生物组织区域形成所述目标电场，使得在所述目标生物组织区域同时具有所述抗细菌药剂和所述目标电场，以共同抑制所述目标生物组织区域内的细菌增殖。
9.根据权利要求7所述的抑制细菌增殖的系统的控制方法，其特征在于，所述对所述脉冲电压发生器向各组所述电极对输出的脉冲电信号进行控制，包括：
控制所述目标电场在第一时间段内具有第一方向的电场，在第二时间段内具有第二方向的电场，所述第一方向与所述第二方向相反。
10.根据权利要求7所述的抑制细菌增殖的系统的控制方法，其特征在于，所述对所述脉冲电压发生器向各组所述电极对输出的脉冲电信号进行控制，包括：
控制所述目标电场依次具有第一方向的电场和第二方向的电场，或者同时具有第一方向的电场和第二方向的电场，并控制所述第一方向的电场和所述第二方向的电场的强度和/或方向；
所述电场发生装置包括至少两组电极对；所述至少两组电极对与所述脉冲电压发生器电连接。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110956764.8A CN113667599A (zh) | 2021-08-19 | 2021-08-19 | 抑制细菌增殖的系统及其控制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110956764.8A CN113667599A (zh) | 2021-08-19 | 2021-08-19 | 抑制细菌增殖的系统及其控制方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113667599A true CN113667599A (zh) | 2021-11-19 |
Family
ID=78544256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110956764.8A Pending CN113667599A (zh) | 2021-08-19 | 2021-08-19 | 抑制细菌增殖的系统及其控制方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113667599A (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040068295A1 (en) * | 2002-10-02 | 2004-04-08 | Standen Limited | Apparatus for destroying dividing cells |
| US20060167499A1 (en) * | 2000-02-17 | 2006-07-27 | Standen Ltd | Treating a tumor or the like with electric fields at different orientations |
| US20080319372A1 (en) * | 2000-02-17 | 2008-12-25 | Yoram Palti | Treating bacteria with electric fields |
| WO2010151370A1 (en) * | 2009-06-24 | 2010-12-29 | Old Dominion University Research Foundation | Method and system for treating a biological target region using pulsed electromagnetic radiation |
| CN113018682A (zh) * | 2021-02-25 | 2021-06-25 | 杭州维那泰克医疗科技有限责任公司 | 细胞分裂抑制装置及其控制方法、装置、系统、存储介质 |
| CN113082519A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-07-09 | 杭州维那泰克医疗科技有限责任公司 | 用于破坏或者抑制病变细胞分裂的装置及其控制方法 |
-
2021
- 2021-08-19 CN CN202110956764.8A patent/CN113667599A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060167499A1 (en) * | 2000-02-17 | 2006-07-27 | Standen Ltd | Treating a tumor or the like with electric fields at different orientations |
| US20080319372A1 (en) * | 2000-02-17 | 2008-12-25 | Yoram Palti | Treating bacteria with electric fields |
| US20040068295A1 (en) * | 2002-10-02 | 2004-04-08 | Standen Limited | Apparatus for destroying dividing cells |
| CN101939052A (zh) * | 2007-06-29 | 2011-01-05 | 诺沃库勒有限公司 | 用电场治疗细菌 |
| WO2010151370A1 (en) * | 2009-06-24 | 2010-12-29 | Old Dominion University Research Foundation | Method and system for treating a biological target region using pulsed electromagnetic radiation |
| CN113018682A (zh) * | 2021-02-25 | 2021-06-25 | 杭州维那泰克医疗科技有限责任公司 | 细胞分裂抑制装置及其控制方法、装置、系统、存储介质 |
| CN113082519A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-07-09 | 杭州维那泰克医疗科技有限责任公司 | 用于破坏或者抑制病变细胞分裂的装置及其控制方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10994133B2 (en) | Methods for enhancing and modulating reversible and irreversible electroporation lesions by manipulating pulse waveforms | |
| US20050277868A1 (en) | Electroporation Device and Method for Delivery to Ocular Tissue | |
| US20160250477A1 (en) | Apparatus and methods for stimulating tissue | |
| US6714816B1 (en) | Electroporation and electrophoresis system and method for achieving molecular penetration into cells in vivo | |
| Chou et al. | Electrochemical treatment of mouse and rat fibrosarcomas with direct current | |
| US8137258B1 (en) | Magnetic method for treatment of human tissue | |
| US11013917B2 (en) | Method and apparatus for close-field electroporation | |
| US11026842B2 (en) | Method of providing agents to the cochlea | |
| US6975907B2 (en) | Apparatus and method for repair of spinal cord injury | |
| AU2016282210B2 (en) | Electroporation system for controlled localized therapeutics delivery | |
| CN101219258A (zh) | 在生物膜上改变电荷分布的方法和形态可适应的装置 | |
| CN113766948A (zh) | 对癌症的电与化学组合治疗 | |
| JP2008525080A (ja) | 異なる配向の電界を用いて腫瘍またはその類似物を処理する方法 | |
| CN108653915A (zh) | 伴随减少能量的多电极刺激治疗 | |
| Frijns et al. | Neural excitation patterns induced by phased-array stimulation in the implanted human cochlea | |
| JP2017516608A (ja) | 治療適用可能なマルチチャネル直流出力装置 | |
| US20210138241A1 (en) | Method and apparatus for electrical current therapy of biological tissue | |
| Henderson | Peripheral nerve stimulation for chronic pain | |
| CN113667599A (zh) | 抑制细菌增殖的系统及其控制方法 | |
| US20120290059A1 (en) | System and method for electrical modulation of the posterior longitudinal ligament | |
| Plautz et al. | Neural plasticity and functional recovery following cortical ischemic injury | |
| WO2023183523A1 (en) | Electric-field directed nerve regeneration | |
| WO2022238789A1 (en) | Electroporation gene therapy for tissue barriers | |
| Shen et al. | Selective stimulation of smaller nerve fibers using biphasic rectangular pulses | |
| Melvin et al. | New approaches to using 5-iodo-2-deoxyuridins (iudr) as a radiosensitizer to treat glioma |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20220119 Address after: 310018 room 3318, third floor, international innovation and Expo Center, 267 kekekeyuan Road, Baiyang street, Qiantang District, Hangzhou City, Zhejiang Province Applicant after: Hangzhou Yousheng Medical Technology Co.,Ltd. Address before: Room 101-106, 109 (1), building 8, No.20, kejiyuan Road, Qiantang New District, Hangzhou City, Zhejiang Province 310018 Applicant before: Hangzhou vena Anke Medical Technology Co.,Ltd. |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20230410 Address after: 310018 room 107-109, room 201-210, room 213-215, building 6, No. 400, Fucheng Road, Xiasha street, Qiantang District, Hangzhou, Zhejiang Province Applicant after: Hangzhou vena Anke Medical Technology Co.,Ltd. Address before: 310018 room 3318, third floor, international innovation and Expo Center, 267 kekekeyuan Road, Baiyang street, Qiantang District, Hangzhou City, Zhejiang Province Applicant before: Hangzhou Yousheng Medical Technology Co.,Ltd. |
|
| TA01 | Transfer of patent application right |