CN113646319A - C11-环取代的13元大环内酯及其用途 - Google Patents

C11-环取代的13元大环内酯及其用途 Download PDF

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Abstract

提供用于治疗感染性疾病的13元大环内酯。本文所述的13元大环内酯为氮杂酮内酯。还提供用于制备所述13元大环内酯的方法、包含所述13元大环内酯的药物组合物以及使用所公开的大环内酯治疗感染性疾病且特别是由革兰氏阴性细菌引起的疾病的方法。

Description

C11-环取代的13元大环内酯及其用途
相关申请的交叉引用
本申请根据美国法典第35篇第119条(e)款要求2018年11月19日提交的美国临时申请62/769,413的优先权。此在先申请的公开被认为是本申请的公开的一部分，并且通过引用的方式整体并入本文。
背景技术
新发的对现有抗生素的抗性作为全球范围的危机，尤其是对于源自耐药性革兰氏阴性细菌的感染而迅速发展。病原菌可垂直地(向其后代)和水平地(向不同谱系的相邻细菌)传递编码抗生素抗性的基因，并且因此抗生素抗性可以快速发展(特别是在医院内(医院)环境中)。参见，例如Wright，Chem.Commun.(2011)47:4055-4061。在美国每年有多于99,000人死于与保健相关的感染，多于由车祸、HIV和乳腺癌引起的所有伤亡，造成美国保健费用估计高达450亿美元的负担。参见，例如Klevens等人,Public Health Rep(2007)122:160-166。目前的危机由于大多数主要制药公司在新抗生素开发方面的研究减少而加剧。参见，例如Projan,Curr.Opin.Microbiol.(2003)6:427-430。目前新抗生素的引入率不足以解决日益增长的抗性，并且由于国际旅行的便利和人口密度的递增，对这个领域创新的需求前所未有地高。
大环内酯是少数几个主要的临床上重要的抗生素类别之一，其唯一的实际接入已经通过半合成或化学操纵结构复杂的发酵产物，路线长达16个步骤。参见，例如Paterson,Tetrahedron(1985)41:3569-3624；Omura编,Macrolide Antibiotics:Chemistry,Biology,and Practice,第二版；Academic Press,2002。自从60多年前发现红霉素以来，大环内酯类抗生素已被证明在对抗病原菌的战斗中是安全且有效的。参见，例如Wu等人,Curr.Med.Chem.(2001)8:1727-1758。红霉素对革兰氏阳性细菌显示与青霉素类似的抗细菌活性谱，但诱导过敏性相互作用的倾向较小，并且其已被常规地处方用于上下呼吸道感染和泌尿生殖器感染。参见，例如Washington等人,Mayo.Clin.Proc.(1985)60:189-203；Washington等人,Mayo.Clin.Proc.(1985)60:271-278。然而，已知红霉素在肠道中经历酸促进的内部缩酮化(C6和C12羟基环化到C9酮上)，这导致不利的胃肠道事件。参见，例如Kurath等人,Experientia(1971)27:362。第二代大环内酯抗生素克拉霉素和阿奇霉素解决了酸不稳定性的问题，并且在4-6个步骤中由红霉素半合成制备，所述红霉素易于通过大规模发酵得到。参见，例如，Ma等人,Curr.Med.Chem.(2011)18:1993-2015；Wu等人,Curr.Pharm.Des.(2000)6:181-223；Ma等人,Mini-Rev.Med.Chem.(2010)10:272-286；Asaka等人,Curr.Top.Med.Chem.(Sharjah,United Arab Emirates)(2003)3:961-989；Morimoto等人,J.Antibiot.(1990)43:286-294；Morimoto等人,J.Antibiot.(1984)37:187-189；Watanabe等人,J.Antibiot.(1993)46:1163-1167；Watanabe等人,J.Antibiot.(1993)46:647-660；Bright等人,J.Antibiot.(1988)41:1029-1047；Djokic等人,J.Antibiot.(1987)40:1006-1015；Mutak等人,J.Antibiot.(2007)60:85-122；以及Retsema等人,Antimicrob.Agents Chemother.(1987)31:1939-1947。已经显示阿奇霉素对革兰氏阴性细菌表现出显著改善的功效，并且与其他大环内酯抗生素相比，其具有更长的半衰期和更高的组织分布，认为这与其含有叔胺的15元环相关。参见，例如Ferwerda等人,J.Antimicrob.Chemother.(2001)47:441-446；Girard等人,Antimicrob.AgentsChemother.(1987)31:1948-1954。天然产物泰乐菌素(用于兽药的16元大环内酯)已通过X射线晶体学显示占据与红霉素和阿奇霉素相同的结合口袋，表明对大环化合物的环大小和组成的可变性具有高耐受性。
细菌生物中对大环内酯的抗性的三个主要原因是：由erm基因编码的核糖体甲基化、核糖体RNA或肽中的突变以及由mef和msr基因介导的细胞外排。参见，例如Leclercq等人,Antimicrob.Agents Chemother.(1991)35:1273-1276；Leclercq等人,Antimicrob.Agents Chemother.(1991)35:1267-1272；Weisblum,Antimicrob.AgentsChemother.(1995)39:577-585；Vester等人,Antimicrob.Agents Chemother.(2001)45:1-12；Prunier等人,Antimicrob.Agents Chemother.(2002)46:3054-3056；Li等人,J.Antimicrob.Chemother.(2011)66:1983-1986；Sutcliffe等人,Antimicrob.AgentsChemother.(1996)40:1817-1824；Wondrack等人,Antimicrob.Agents Chemother.(1996)40:992-998。酮内酯如泰利霉素和索利霉素通过用羰基置换C3克拉定糖使抗性的外排机制失效(因此命名为“酮内酯”)，并且被认为由于新型芳基-烷基侧链与核糖体之间的有利相互作用而表现出大大增加的结合。参见，例如Ma等人,Curr.Med.Chem.(2011)18:1993-2015；Ma等人,Mini-Rev.Med.Chem.(2010)10:272-286。尽管大大改善了核糖体结合，但是酮内酯如泰利霉素和索利霉素还没有解决在医院内环境中发展的大环内酯抗性的几种最新形式，尤其是核糖体甲基化和RNA点突变。
因此，有效对抗耐药细菌，尤其是革兰氏阴性细菌的新抗生素的发现和开发代表目前未满足的医学需要。
发明内容
本文公开了化合物，其为新型的合成可得到的13元大环内酯。所公开的化合物为抗微生物活性出乎意料地强力的新型抗生素。
在一个方面中，本公开提供式(I)化合物：
Figure GDA0003301448920000041
或其药学上可接受的盐，其中：
R2a和R2b中的一个选自由H、卤基、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基和任选取代的C1-10烯基组成的组，其中C1-10烷基、C1-10烷氧基和C1-10烯基任选被一个或多个选自由卤基、芳基、氨基、烷基、杂烷基、杂烯基、杂环烷基和杂芳基组成的组的基团取代；并且
R2a和R2b中的另一个选自由卤基、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基和任选取代的C1-10烯基组成的组，其中C1-10烷基、C1-10烷氧基和C1-10烯基任选被一个或多个选自由卤基、芳基、氨基、烷基、杂烷基、杂烯基、杂环烷基和杂芳基组成的组的基团取代；
R4a和R4b中的每一个独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；
R5选自由-H、氧保护基和
Figure GDA0003301448920000042
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000043
指示连接点；
R6a为任选取代的C1-10烷基；
R6b为-H、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10羟烷基和任选取代的烯丙基；
R8a和R8b各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；
R9a选自由-H、-CO2-亚烷基-芳基、-C(＝O)-烷基和任选取代的C1-10烷基组成的组；
R10a和R10b中的一个选自由-H、任选取代的C1-10烷基、-CO2H和-CO2-烷基组成的组；并且
R10a和R10b中的另一个选自由含有至少一个双键的任选取代的饱和或部分不饱和环烷基、任选取代的饱和或部分不饱和杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组；并且
R11a和R11b各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组。
所公开的化合物具有抗微生物活性且可用于治疗和/或预防感染性疾病。本文提供了所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物或其组合物治疗和预防的方法。可用本发明的化合物治疗的感染性疾病包括但不限于由葡萄球菌属、不动杆菌属、克雷伯氏菌属、埃希氏菌属和假单胞菌属引起的细菌感染。
本文还提供了制备所述化合物的方法。本公开还提供了制备本文所述的化合物的中间体。
本发明的某些实施方案的细节阐述于具体实施方式中，如下所述。本发明的其他特点、目的和优点将从定义、附图、实施例和权利要求中显而易见。
具体实施方式
本文公开的化合物包括13元氮杂酮内酯。与已知的大环内酯相比，所公开的化合物可具有降低的结构复杂性，提供可通过与其他大环内酯所需的路线相比要求较少的合成路线来获得的化合物。尽管其具有降低的结构复杂性，但所公开的13元氮杂酮内酯提供出乎意料且强力的抗各种微生物(包括革兰氏阴性细菌)的活性。还公开了用于制备所述化合物、包含所述化合物的药物组合物和使用所述化合物(例如，治疗感染性疾病)的方法。
在某些实施方案中，提供式I化合物：
Figure GDA0003301448920000061
或其药学上可接受的盐，其中：
R2a和R2b中的一个选自由H、卤基、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基和任选取代的C1-10烯基组成的组，其中C1-10烷基、C1-10烷氧基和C1-10烯基任选被一个或多个选自由卤基、芳基、氨基、烷基、杂烷基、杂烯基、杂环烷基和杂芳基组成的组的基团取代；并且
R2a和R2b中的另一个选自由卤基、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基和任选取代的C1-10烯基组成的组，其中C1-10烷基、C1-10烷氧基和C1-10烯基任选被一个或多个选自由卤基、芳基、氨基、烷基、杂烷基、杂烯基、杂环烷基和杂芳基组成的组的基团取代；
R4a和R4b中的每一个独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；
R5选自由-H、氧保护基和
Figure GDA0003301448920000071
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000072
指示连接点；
R6a为任选取代的C1-10烷基；
R6b为-H、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10羟烷基和任选取代的烯丙基；
R8a和R8b各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；
R9a选自由-H、-CO2-亚烷基-芳基、-C(＝O)-烷基和任选取代的C1-10烷基组成的组；
R10a和R10b中的一个选自由-H、任选取代的C1-10烷基、-CO2H和-CO2-烷基组成的组；并且
R10a和R10b中的另一个选自由含有至少一个双键的任选取代的饱和或部分不饱和环烷基、任选取代的饱和或部分不饱和杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组；并且
R11a和R11b各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组。
在某些实施方案中，提供式I化合物：
Figure GDA0003301448920000073
Figure GDA0003301448920000081
或其药学上可接受的盐，其中：
R2a和R2b中的一个选自由H、卤基、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基和任选取代的C1-10烯基组成的组，其中C1-10烷基、C1-10烷氧基和C1-10烯基任选被一个或多个选自由卤基、芳基、氨基、烷基、杂烷基、杂烯基、杂环烷基和杂芳基组成的组的基团取代；并且
R2a和R2b中的另一个选自由卤基、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基和任选取代的C1-10烯基组成的组，其中C1-10烷基、C1-10烷氧基和C1-10烯基任选被一个或多个选自由卤基、芳基、氨基、烷基、杂烷基、杂烯基、杂环烷基和杂芳基组成的组的基团取代；
R4a和R4b中的每一个独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；
R5选自由-H、氧保护基和
Figure GDA0003301448920000082
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000083
指示连接点；
R6a为任选取代的C1-10烷基；
R6b为-H、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10羟烷基和任选取代的烯丙基；
R8a和R8b各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；
R9a选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；
R10a和R10b中的一个选自由-H、任选取代的C1-10烷基、-CO2H和-CO2-烷基组成的组；并且
R10a和R10b中的另一个选自由含有至少一个双键的任选取代的饱和或部分不饱和环烷基、任选取代的饱和或部分不饱和杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组；并且
R11a和R11b各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组。
式I化合物的一个实施方案为式IA化合物：
Figure GDA0003301448920000091
式I和IA化合物的另一个实施方案为式IB化合物：
Figure GDA0003301448920000092
在式I、IA和IB化合物的某些实施方案中，
R5为
Figure GDA0003301448920000101
式I、IA和IB化合物的另一个实施方案为式IC化合物：
Figure GDA0003301448920000102
式I、IA、IB和IC化合物的另一个实施方案为式ID化合物：
Figure GDA0003301448920000103
在式I、IA、IB、IC和ID化合物的另一个实施方案中，R6b选自由-H、任选取代的C1-C10烷基、任选取代的C1-C10羟烷基和烯丙基组成的组。
在式I、IA、IB、IC和ID化合物的另一个实施方案中，R6b选自由甲基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、羟丁基、羟戊基、羟己基、-CH2CH(OH)CH2OH和烯丙基组成的组。
式I、IA、IB、IC和ID化合物的另一个实施方案为式IE化合物：
Figure GDA0003301448920000111
式I、IA、IB、IC、ID和IE化合物的另一个实施方案为式IF化合物：
Figure GDA0003301448920000112
式I、IA、IB、IC、ID、IE和IF化合物的另一个实施方案为式IG化合物：
Figure GDA0003301448920000113
Figure GDA0003301448920000121
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF和IG化合物的另一个实施方案中，R9a为-H或任选取代的C1-4烷基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF和IG化合物的另一个实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF和IG化合物的另一个实施方案中，R9a为-H或甲基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF和IG化合物的另一个实施方案中，R11a和R11b为-H。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF和IG化合物的另一个实施方案中，R11a和R11b中的一个为-H且另一个为任选取代的C1-10烷基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF和IG化合物的另一个实施方案中，R11a和R11b中的一个为H且另一个为甲基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF和IG化合物的另一个实施方案中，R11a和R11b各自独立地为任选取代的C1-10烷基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF和IG化合物的另一个实施方案中，R11a和R11b各自为甲基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF或IG化合物的另一个实施方案中，R2a和R2b中的一个为任选取代的C1-10烷基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF或IG化合物的另一个实施方案中，R2a和R2b中的一个为任选取代的C1-10烷基且R2a和R2b中的另一个为H。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF或IG化合物的另一个实施方案中，R2a和R2b两者都为任选取代的C1-10烷基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF或IG化合物的另一个实施方案中，R2a和R2b中的一个为甲基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF或IG化合物的另一个实施方案中，R2a和R2b中的一个为甲基且R2a和R2b中的另一个为H。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF或IG化合物的另一个实施方案中，R2a和R2b两者都为甲基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF或IG化合物的另一个实施方案中，R2a和R2b中的一个为甲基且另一个为卤基。在另一个实施方案中，卤基选自由F和Cl组成的组。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF或IG化合物的另一个实施方案中，R2a和R2b中的一个为甲基且另一个为任选取代的C1-10烷基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF或IG化合物的另一个实施方案中，R2a和R2b中的一个为甲基且另一个选自由任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基和任选取代的C1-10烯基组成的组，其中C1-10烷基、C1-10烷氧基和C1-10烯基任选被一个或多个选自卤基、芳基和杂芳基的基团取代。
式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF或IG化合物的另一个实施方案为式IG-1化合物。
Figure GDA0003301448920000131
式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF和IG化合物的另一个实施方案为式IH化合物：
Figure GDA0003301448920000141
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IG-1或IH化合物的另一个实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF和IG化合物的另一个实施方案中，R9a为-H或甲基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IG-1或IH化合物的另一个实施方案中，R10a和R10b中的一个为H或任选取代的C1-10烷基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IG-1或IH化合物的另一个实施方案中，R10a和R10b中的一个为H。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IG-1或IH化合物的另一个实施方案中，R10a和R10b中的一个为任选取代的C1-10烷基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IG-1或IH化合物的另一个实施方案中，R10a和R10b中的一个为甲基。
式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG和IH化合物的另一个实施方案为式IIA、IIB、IIC或IID化合物：
Figure GDA0003301448920000151
在式IIA、IIB、IIC和IID化合物的一个实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式IIA、IIB、IIC和IID化合物的另一个实施方案中，R9a为-H或甲基。
式IIA、IIB、IIC和IID化合物的另一个实施方案为式IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1或IID-2化合物：
Figure GDA0003301448920000161
在式IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1或IID-2化合物的一个实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1或IID-2化合物的另一个实施方案中，R9a为-H或甲基。
式IIA、IIB、IIC和IID化合物的另一个实施方案为式IIA-1a、IIA-2a、IIB-1a、IIB-2a、IIC-1a、IIC-2a、IID-1a或IID-2a化合物：
Figure GDA0003301448920000171
其中R10a选自由任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组。
在式IIA-1a、IIA-2a、IIB-1a、IIB-2a、IIC-1a、IIC-2a、IID-1a或IID-2a化合物的一个实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式IIA-1a、IIA-2a、IIB-1a、IIB-2a、IIC-1a、IIC-2a、IID-1a或IID-2a化合物的另一个实施方案中，R9a为-H或甲基。
式IIA、IIB、IIC和IID化合物的另一个实施方案为式IIA-1b、IIA-2b、IIB-1b、IIB-2b、IIC-1b、IIC-2b、IID-1b或IID-2b化合物：
Figure GDA0003301448920000181
Figure GDA0003301448920000191
其中R10a选自由任选取代的饱和或部分不饱和环烷基、任选取代的饱和或部分不饱和杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组。
在式IIA-1b、IIA-2b、IIB-1b、IIB-2b、IIC-1b、IIC-2b、IID-1b或IID-2b化合物的一个实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式IIA-1b、IIA-2b、IIB-1b、IIB-2b、IIC-1b、IIC-2b、IID-1b或IID-2b化合物的另一个实施方案中，R9a为-H或甲基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IH、IIA、IIB、IIC、IID、IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1和IID-2的另一个实施方案中：
R10a和R10b中的一个选自由H和任选取代的C1-10烷基、-CO2H和-CO2-烷基组成的组；并且
R10a和R10b中的另一个选自由任选取代的饱和或部分不饱和环烷基、任选取代的饱和或部分不饱和杂环烷基饱和或部分不饱和杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IH、IIA、IIB、IIC、IID、IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1、IID-2、IIA-1a、IIA-2a、IIB-1a、IIB-2a、IIC-1a、IIC-2a、IID-1a或IID-2a、IIA-1b、IIA-2b、IIB-1b、IIB-2b、IIC-1b、IIC-2b、IID-1b和IID-2b的另一个实施方案中：
R10a为任选取代的-亚芳基-R101；
R101选自由H、卤基、-B(OH)2、-B(O-烷基)2、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IH、IIA、IIB、IIC、IID、IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1、IID-2、IIA-1a、IIA-2a、IIB-1a、IIB-2a、IIC-1a、IIC-2a、IID-1a或IID-2a、IIA-1b、IIA-2b、IIB-1b、IIB-2b、IIC-1b、IIC-2b、IID-1b和IID-2b的另一个实施方案中：
R10a为-亚苯基-R101a；并且
R101a选自由-H、卤基、-B(OH)2、-B(O-烷基)2、任选取代的苯基和任选取代的杂芳基组成的组。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IH、IIA、IIB、IIC、IID、IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1、IID-2、IIA-1a、IIA-2a、IIB-1a、IIB-2a、IIC-1a、IIC-2a、IID-1a或IID-2a、IIA-1b、IIA-2b、IIB-1b、IIB-2b、IIC-1b、IIC-2b、IID-1b和IID-2b的另一个实施方案中：
R10a选自由苯基、溴苯基、氨基苯基、
Figure GDA0003301448920000211
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000212
指示连接点。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IH、IIA、IIB、IIC、IID、IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1、IID-2、IIA-1a、IIA-2a、IIB-1a、IIB-2a、IIC-1a、IIC-2a、IID-1a或IID-2a、IIA-1b、IIA-2b、IIB-1b、IIB-2b、IIC-1b、IIC-2b、IID-1b和IID-2b的另一个实施方案中：
R10a为任选取代的-亚杂芳基-R101b；
R101b选自由-H、卤基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IH、IIA、IIB、IIC、IID、IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1、IID-2、IIA-1a、IIA-2a、IIB-1a、IIB-2a、IIC-1a、IIC-2a、IID-1a或IID-2a、IIA-1b、IIA-2b、IIB-1b、IIB-2b、IIC-1b、IIC-2b、IID-1b和IID-2b的另一个实施方案中：
R10a为任选取代的吡啶基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IIA、IIB、IIC、IID、IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1、IID-2、IIA-1a、IIA-2a、IIB-1a、IIB-2a、IIC-1a、IIC-2a、IID-1a或IID-2a、IIA-1b、IIA-2b、IIB-1b、IIB-2b、IIC-1b、IIC-2b、IID-1b和IID-2b的另一个实施方案中：
R10a为任选取代的吡啶基-R101b，其中R101b为-H。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IH、IIA、IIB、IIC、IID、IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1、IID-2、IIA-1a、IIA-2a、IIB-1a、IIB-2a、IIC-1a、IIC-2a、IID-1a或IID-2a、IIA-1b、IIA-2b、IIB-1b、IIB-2b、IIC-1b、IIC-2b、IID-1b和IID-2b的另一个实施方案中：
R10a选自由任选取代的饱和或部分不饱和环烷基组成的组，所述任选取代的饱和或部分不饱和环烷基选自由任选取代的环丙基、任选取代的环丁基、任选取代的饱和或部分不饱和环戊基、任选取代的饱和或部分不饱和环己基和任选取代的饱和或部分不饱和环庚基组成的组。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IIA、IIB、IIC、IID、IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1、IID-2、IIA-1a、IIA-2a、IIB-1a、IIB-2a、IIC-1a、IIC-2a、IID-1a或IID-2a、IIA-1b、IIA-2b、IIB-1b、IIB-2b、IIC-1b、IIC-2b、IID-1b和IID-2b的另一个实施方案中：
R10a为任选取代的环丙基。
在式I、IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IIA、IIB、IIC、IID、IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1、IID-2、IIA-1a、IIA-2a、IIB-1a、IIB-2a、IIC-1a、IIC-2a、IID-1a或IID-2a、IIA-1b、IIA-2b、IIB-1b、IIB-2b、IIC-1b、IIC-2b、IID-1b和IID-2b的另一个实施方案中：
R10a为
Figure GDA0003301448920000221
其中
Figure GDA0003301448920000222
指示连接点；
R101c选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-NRxRx'和亚烷基-R101c'组成的组，其中R101c'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'在每次出现时各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry')(Ry”)组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
Ry'和Ry”各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
Ry'和Ry”连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在另一个实施方案中：
R10a为
Figure GDA0003301448920000231
其中
Figure GDA0003301448920000232
指示连接点；
R101c为-亚烷基-R101c'，其中R101c'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和-NRxRx'组成的组，其中Rx和Rx'在每次出现时各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry')(Ry”)组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中Ry'和Ry”各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或Ry'和Ry”连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在另一个实施方案中，
Figure GDA0003301448920000233
选自由
Figure GDA0003301448920000234
Figure GDA0003301448920000235
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000236
指示连接点。
在另一个实施方案中，R10a为任选取代的环丁基。
在另一个实施方案中：
R10a为
Figure GDA0003301448920000241
其中
Figure GDA0003301448920000242
指示连接点；
R101d选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-NRxRx'和-亚烷基-R101d'组成的组，其中R101d'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'在每次出现时各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry')(Ry”)组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
Ry'和Ry”各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
Ry'和Ry”连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在另一个实施方案中：
R10a为
Figure GDA0003301448920000243
其中
Figure GDA0003301448920000244
指示连接点。
在另一个实施方案中，R101d选自由-NRxRx'和亚烷基-R101d'组成的组，其中R101d'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'在每次出现时各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry')(Ry”)组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
Ry'和Ry”各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
Ry'和Ry”连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在一个实施方案中，
Figure GDA0003301448920000251
为
Figure GDA0003301448920000252
其中Rx和Rx'中的一个为H或甲基，并且Rx和Rx'中的另一个为H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、-CH2-环丙基，其中
Figure GDA0003301448920000253
指示连接点。
在另一个实施方案中，
Figure GDA0003301448920000254
选自由
Figure GDA0003301448920000255
Figure GDA0003301448920000256
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000257
指示连接点。
在另一个实施方案中：
R10a为任选取代的饱和或部分不饱和环戊基。
在另一个实施方案中：
R10a为任选取代的饱和或部分不饱和环己基。
在另一个实施方案中：
R10a为
Figure GDA0003301448920000261
其中
Figure GDA0003301448920000262
指示连接点；
R101e选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-NRxRx'、卤基、-OH、烷氧基、-NRx'Rx'、-亚烷基-R101e'组成的组，其中R101e'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和-NRx'Rx'组成的组，其中：
Rx和Rx'在每次出现时各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry')(Ry”)组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
Ry'和Ry”各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
Ry'和Ry”连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在另一个实施方案中，R10a为
Figure GDA0003301448920000263
其中
Figure GDA0003301448920000264
指示连接点；并且其中：
R101e选自由-H、-NRxRx'和亚烷基-R101e'组成的组，其中R101e'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-NRxRx'、环烷基和杂环烷基组成的组，其中：
Rx和Rx'在每次出现时各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry')(Ry”)组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
Ry'和Ry”各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
Ry'和Ry”连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在
Figure GDA0003301448920000271
的一个实施方案中，R101e为H或甲基。
在
Figure GDA0003301448920000272
的一个实施方案中，R101e为NRxRx'，其中Rx和Rx'中的一个为H、甲基或乙基，并且Rx和Rx'中的另一个为-C(＝O)-亚烷基-N(Ry')(Ry”)，其中Ry'和Ry”各自独立地为H或任选取代的C1-10烷基。在另一个实施方案中，Rx和Rx'中的一个为H、甲基或乙基，且Rx和Rx'中的另一个为-C(＝O)-CH2-N(Ry')(Ry”)，其中Ry'和Ry”各自独立地为H或甲基。在另一个实施方案中，Rx和Rx'中的一个为H、甲基或乙基，且Rx和Rx'中的另一个为-C(＝O)-CH2-N(Ry')(Ry”)，其中Ry'和Ry”中的一个为H或甲基，且Ry'和Ry”中的另一个为H、甲基、环丙基或-CH2-环丙基。
在另一个实施方案中，
Figure GDA0003301448920000273
选自由
Figure GDA0003301448920000274
Figure GDA0003301448920000275
Figure GDA0003301448920000276
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000277
指示连接点。
在另一个实施方案中：
R10a为任选取代的饱和或部分不饱和环庚基。
在另一个实施方案中：
R10a为任选取代的杂环烷基，其选自由任选取代的氮丙啶基、任选取代的饱和或部分不饱和吡咯烷基和任选取代的饱和或部分不饱和哌啶基组成的组。
在另一个实施方案中：
R10a为任选取代的氮丙啶基。
在另一个实施方案中：
R10a为任选取代的氮杂环丁烷基。
在另一个实施方案中：
R10a为任选被R101f取代的氮杂环丁烷基，其中连接点为氮杂环丁烷基；
R101f选自由-H、卤基、任选取代的烷基、-OH、-CO2H、-CO2-烷基、烷氧基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、NRxRx'、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-任选取代的杂环烷基、烯基、-C(＝O)-任选取代的亚烷基-R101f'、-亚烷基-C(＝O)-R101f'和-亚烷基-R101f'组成的组，其中R101f'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-CO2H、CO2-任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基以及-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元、7元、8元、9元或10元单环或双环。
在另一个实施方案中，R10a为
Figure GDA0003301448920000291
R101f为H。在另一个实施方案中，R101f为-亚烷基-R101f'，其中R101f'为H。在一些实施方案中，-亚烷基-R101f'选自由甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基和庚基组成的组。
在另一个实施方案中，R101f选自由-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基和新戊基组成的组。
在另一个实施方案中，R101f选自由-CH2-环丙基、-CH2-环丁基、-CH2-环戊基和-CH2-环己基组成的组。
在另一个实施方案中，R101f为-CH2-CO2H。
在另一个实施方案中，R101f选自由-CHMe-CH2-OMe组成的组。
在另一个实施方案中，R101f选自由-CH2-CH＝C(Me)2组成的组。
在另一个实施方案中，R101f选自由-CH2-氧杂环丙烷基、-CH2-氧杂环丁烷基、-CH2-四氢呋喃基、-CH2-氮丙啶基、-CH2-氮杂环丁烷基、-CH2-吡咯烷基和-CH2-哌啶基组成的组。
在另一个实施方案中，R101f选自由-CH2-苯基、-CH2-吡啶基、-CH2-吡嗪基、-CH2-吡唑基、-CH2-咪唑基和-CH2-噁唑基组成的组。
在另一个实施方案中，R101f选自由-C(＝O)-R101f‘组成的组，其中R101f‘选自由-CH2-杂环烷基、-CH2-NRxRx'和-C(Me)2-NRxRx'组成的组。
在另一个实施方案中，R101f选自由-C(＝O)-R101f‘组成的组，其中R101f‘选自由-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH2CH2-NRxRx'、-CH2CH2CH2-NRxRx'、-CH2-杂环烷基、-CHMe-NRxRx'、-CH2-NRxRx'和-CH2-C(Me)2-CH2-NRxRx'组成的组。
在另一个实施方案中，R101f选自由-CH2-C(＝O)-R101f‘组成的组，其中R101f‘选自由-NRxRx'和杂环烷基组成的组。
在另一个实施方案中，
Figure GDA0003301448920000301
选自由
Figure GDA0003301448920000302
Figure GDA0003301448920000303
Figure GDA0003301448920000311
Figure GDA0003301448920000312
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000313
指示连接点。
在另一个实施方案中：
R10a为任选取代的饱和或部分不饱和吡咯烷基。含有一个双键的吡咯烷为部分不饱和的并且被称为二氢吡咯。
在另一个实施方案中：
R10a为吡咯烷基-R101g；其中
R101g选自由-H、烷基和-C(＝O)-亚烷基-NRxRx'组成的组；其中：
R101g选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在另一个实施方案中：R10a选自由
Figure GDA0003301448920000321
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000322
指示连接点。
在
Figure GDA0003301448920000323
的一些实施方案中，R101g为H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基和庚基，其中
Figure GDA0003301448920000324
指示连接点。
在另一个实施方案中，R101g选自-C(＝O)-甲基、-C(＝O)-CH2-N(Me)2和-C(＝O)-CH2-NHCH2CH(Me)2。
在一些实施方案中，
Figure GDA0003301448920000331
选自由
Figure GDA0003301448920000332
Figure GDA0003301448920000333
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000334
指示连接点。
在另一个实施方案中：
R10a为任选取代的饱和或部分不饱和哌啶基。具有一个双键的哌啶为部分不饱和的并且被称为四氢吡啶。
在另一个实施方案中：
R10a选自由
Figure GDA0003301448920000335
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000336
指示连接点；并且R101h选自由-H、任选取代的烷基、任选取代的卤代烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的羟烷基、任选取代的烯基、任选取代的-亚烷基-环烷基、任选取代的-亚烷基-杂环烷基、任选取代的亚烷基-芳基、任选取代的亚烷基-杂芳基、-SO2-任选取代的烷基、-C(＝O)-任选取代的烷基、-C(＝O)-任选取代的亚烷基-环烷基、-C(＝O)-任选取代的亚烷基-杂环烷基和-C(＝O)-任选取代的亚烷基-NRxRx'组成的组；其中
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在另一个实施方案中，R101h选自由-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、新戊基、三氟甲基、CF3-CH2-和CHF2-CH2-组成的组。
在另一个实施方案中，R101h选自由-CH2-环丙基、-CH2-环丁基、-CH2-环戊基和-CH2-环己基组成的组。
在另一个实施方案中，R101h选自由-CHMe-CH2-OMe组成的组。
在另一个实施方案中，R101h选自由-CH2-CH＝C(Me)2组成的组。
在另一个实施方案中，R101h选自由-CH2-氧杂环丙烷基、-CH2-氧杂环丁烷基、-CH2-四氢呋喃基、氮丙啶基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基和哌啶基组成的组。
在另一个实施方案中，R101h选自由-CH2-苯基、-CH2-吡啶基、-CH2-吡嗪基、-CH2-吡唑基、-CH2-咪唑基和-CH2-噁唑基组成的组。
在另一个实施方案中：
R101h选自由-C(＝O)-R101h‘组成的组，其中R101h‘选自由-CH2-杂环烷基、-CH2-NRxRx'和-C(Me)2-NRxRx'组成的组。
在另一个实施方案中：
R101h选自由-C(＝O)-R101h'组成的组，其中R101h‘选自由-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH2CH2-NRxRx'、-CH2CH2CH2-NRxRx'、-CH2-杂环烷基、-CHMe-NRxRx'、-CH2-NRxRx'和-CH2-C(Me)2-CH2-NRxRx'组成的组。
在另一个实施方案中：R101h选自由-CH2-C(＝O)-R101h‘组成的组，其中R101h'选自由-NRxRx'和杂环烷基组成的组。
在另一个实施方案中，R101h选自由-SO2-Me、-CH2-CHOH-CH2OH、-CH2-CHNH2-CH2OH和-CHMe-CH2-OMe组成的组。
在另一个实施方案中：
Figure GDA0003301448920000351
并且
Figure GDA0003301448920000352
选自由
Figure GDA0003301448920000353
Figure GDA0003301448920000354
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000355
指示连接点。
在另一个实施方案中：
R10a为
Figure GDA0003301448920000361
其中
Figure GDA0003301448920000362
指示连接点；并且
R101j选自由-H、任选取代的烷基、卤代烷基、烷氧基、羟烷基、任选取代的烯基、-亚烷基-任选取代的环烷基、-亚烷基-任选取代的杂环烷基、亚烷基-任选取代的芳基、亚烷基-任选取代的杂芳基、-SO2-烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-亚烷基-任选取代的环烷基、-C(＝O)-亚烷基-杂环烷基和-C(＝O)-亚烷基-NRxRx'组成的组；其中
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在另一个实施方案中：
Figure GDA0003301448920000363
选自由
Figure GDA0003301448920000364
Figure GDA0003301448920000365
Figure GDA0003301448920000366
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000367
指示连接点。
式I和II化合物的另一个实施方案为式III化合物：
Figure GDA0003301448920000371
或其药学上可接受的盐，其中R101a选自由-H、卤基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组，其中R101a选自由-H、卤基、-B(OH)2、-B(O-烷基)2、任选取代的苯基和任选取代的杂芳基组成的组。
在式III的一些实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式III的一些实施方案中，R9a为-H或甲基；R10b为H或甲基。在一些实施方案中，R11a和R11b各自独立地为H或甲基。在一些实施方案中，R10b为H且R11a和R11b各自独立地为H。
式I和II化合物的另一个实施方案为式IV化合物：
Figure GDA0003301448920000372
或其药学上可接受的盐，其中R101b选自由H、卤基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组。
在式IV的一些实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式IV的一些实施方案中，R9a为-H或甲基；R10b为H或甲基。在一些实施方案中，R11a和R11b各自独立地为H或甲基。在一些实施方案中，R10b为H且R11a和R11b各自独立地为H。
式I和II化合物的另一个实施方案为式V化合物：
Figure GDA0003301448920000381
或其药学上可接受的盐，其中
R101c选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-NRxRx'和亚烷基-R101d组成的组，其中R101d选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且
R102为H或烷基。
在式V的一些实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式V的一些实施方案中，R9a为-H或甲基；R10b为H或甲基。在一些实施方案中，R11a和R11b各自独立地为H或甲基。在一些实施方案中，R10b为H且R11a和R11b各自独立地为H。
式I和II化合物的另一个实施方案为式VI化合物：
Figure GDA0003301448920000391
或其药学上可接受的盐，其中R101d选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在式VI的一些实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式VI的一些实施方案中，R9a为-H或甲基；R10b为H或甲基。在一些实施方案中，R11a和R11b各自独立地为H或甲基。在一些实施方案中，R10b为H且R11a和R11b各自独立地为H。
式I和II化合物的另一个实施方案为式VII化合物：
Figure GDA0003301448920000401
或其药学上可接受的盐，其中：
R101e选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-NRxRx'和亚烷基-R101e'组成的组，其中R101e'选自由H、卤基、-OH、烷氧基和NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在式VII的一些实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式VII的一些实施方案中，R9a为-H或甲基；R10b为H或甲基。在一些实施方案中，R11a和R11b各自独立地为H或甲基。在一些实施方案中，R10b为H且R11a和R11b各自独立地为H。
式I和II化合物的另一个实施方案为式VIII化合物：
Figure GDA0003301448920000411
或其药学上可接受的盐，其中：
R101f选自由-H、卤基、任选取代的烷基、-OH、-CO2H、-CO2-烷基、烷氧基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、NRxRx'、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-任选取代的杂环烷基、烯基、-C(＝O)-任选取代的亚烷基-R101f'、-亚烷基-C(＝O)-R101f'和-亚烷基-R101f'组成的组，其中R101f'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-CO2H、CO2-任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基以及-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元、7元、8元、9元或10元单环或双环。
在式VIII的一些实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在一些实施方案中，R9a为-H或甲基；R10b为H或甲基。在一些实施方案中，R11a和R11b各自独立地为H或甲基。在一些实施方案中，R10b为H且R11a和R11b各自独立地为H。
在式VIII
Figure GDA0003301448920000421
的一些实施方案中，R101f为-亚烷基-R101f'，其中R101f'为H。在一些实施方案中，-亚烷基-R101f'选自由甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基和庚基组成的组。
在
Figure GDA0003301448920000422
的一些实施方案中，R101f为-亚烷基-R101f'，其中R101f'选自由环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000423
指示连接点。在一些实施方案中，
Figure GDA0003301448920000424
为
Figure GDA0003301448920000425
其中R101f'选自由吡唑基、环丁基、环丙基、吡嗪基、环己基、氧杂环丁烷基、苯基、环戊基、吡啶基、四氢呋喃基、异恶唑基、咪唑基和嘧啶基组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000426
指示连接点。
在
Figure GDA0003301448920000427
的一些实施方案中，R101f为-亚烷基-R101f'，其中R101f'选自烷氧基、-CO2H和CO2-烷基，其中
Figure GDA0003301448920000428
指示连接点。在一些实施方案中，
Figure GDA0003301448920000429
为
Figure GDA00033014489200004210
其中R101f'为甲氧基，
Figure GDA00033014489200004211
指示连接点。在一些实施方案中，
Figure GDA0003301448920000431
为
Figure GDA0003301448920000432
其中
Figure GDA0003301448920000433
指示连接点。
在
Figure GDA0003301448920000434
的一些实施方案中，R101f为烯基。在一些实施方案中，R101f为
Figure GDA0003301448920000435
其中
Figure GDA0003301448920000436
指示连接点。
在
Figure GDA0003301448920000437
的一些实施方案中，R101f为-C(＝O)-杂环烷基，
Figure GDA0003301448920000438
指示连接点。在一些实施方案中，
Figure GDA0003301448920000439
为
Figure GDA00033014489200004310
其中R101f'为任选取代的吡咯烷基，其中
Figure GDA00033014489200004311
指示连接点。
在
Figure GDA00033014489200004312
的一些实施方案中，R101f为C(＝O)-亚烷基-R101f'，其中R101f'选自由H、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基和-NRxRx'组成的组，其中
Figure GDA00033014489200004313
指示连接点。在一些实施方案中，R101f选自由-C(＝O)-CH2-R101f'、-C(＝O)-CH2CH2-R101f'、-C(＝O)-CH(Me)-R101f'、-C(＝O)-CH2CH2CH2-R101f'、-C(＝O)-C(Me)2-R101f'和-C(＝O)-CH2C(Me)2CH2-R101f'组成的组。在一些实施方案中，R101f选自由H、-C(＝O)-CH2-杂芳基、-C(＝O)-CH2-杂环基和C(＝O)-CH2-NRxRx'组成的组。在一些实施方案中，R101f'选自由H、异吲哚啉基、任选取代的氮杂环丁烷基和任选取代的吡咯烷基组成的组。在一些实施方案中，R101f'为NRxRx'，其中Rx和Rx'中的一个为H、甲基或乙基，并且Rx和Rx'中的另一个为H、甲基、乙基、异丙基、
Figure GDA00033014489200004314
丁基、异丁基、叔丁基或
Figure GDA00033014489200004315
其中
Figure GDA00033014489200004316
指示连接点。
在
Figure GDA00033014489200004317
的一些实施方案中，R101f为-CH2-C(＝O)-NRxRx'。在一些实施方案中，Rx和Rx'中的一个为H或甲基，并且Rx和Rx'中的另一个为苯甲基、异丙基，或Rx和Rx'连同其所连接的氮一起连接以形成环。在一些实施方案中，Rx和Rx'连同其所连接的氮一起连接以形成吡咯烷或哌啶环。
在
Figure GDA0003301448920000441
的一些实施方案中，R101f为-CH2-C(＝O)-亚烷基-R101f'，其中R101f'选自由H、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基和-NRxRx'组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000442
指示连接点。在一些实施方案中，R101f选自由-CH2-C(＝O)-CH2-R101f'、-CH2-C(＝O)-CH2CH2-R101f'、-CH2-C(＝O)-CH(Me)-R101f'、-CH2-C(＝O)-CH2CH2CH2-R101f'、-CH2-C(＝O)-C(Me)2-R101f'和-CH2-C(＝O)-CH2C(Me)2CH2-R101f'组成的组。在一些实施方案中，R101f选自由H、-CH2-C(＝O)-CH2-杂芳基、-CH2-C(＝O)-CH2-杂环基和-CH2-C(＝O)-CH2-NRxRx'组成的组。在一些实施方案中，R101f'选自由H、异吲哚啉基、任选取代的氮杂环丁烷基和任选取代的吡咯烷基组成的组。在一些实施方案中，R101f'为NRxRx'，其中Rx和Rx'中的一个为H、甲基或乙基，并且Rx和Rx'中的另一个为H、甲基、乙基、异丙基、
Figure GDA0003301448920000443
丁基、异丁基、叔丁基、
Figure GDA0003301448920000444
其中
Figure GDA0003301448920000445
指示连接点。
在一些实施方案中，R10b为H或Me，并且
Figure GDA0003301448920000446
选自由
Figure GDA0003301448920000447
Figure GDA0003301448920000451
Figure GDA0003301448920000461
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000462
指示连接点。
式I和II化合物的另一个实施方案为式IXa、IXb或IXc化合物：
Figure GDA0003301448920000463
或其药学上可接受的盐，其中：
R101g选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在式IXA、IXB和IXC的一些实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式XI、IXB和IXC的一些实施方案中，R9a为-H或甲基；R10b为H或甲基。在一些实施方案中，R11a和R11b各自独立地为H或甲基。在一些实施方案中，R10b为H且R11a和R11b各自独立地为H。
在式IXa、IXb和IXc，
Figure GDA0003301448920000471
的一些实施方案中，R101g为H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基和庚基，其中
Figure GDA0003301448920000472
指示连接点。
在
Figure GDA0003301448920000473
的一些实施方案中，R101g为-(C＝O)-烷基，其中
Figure GDA0003301448920000474
指示连接点。在一些实施方案中，R101g为-(C＝O)-甲基、-(C＝O)-乙基或-(C＝O)-丙基。
在
Figure GDA0003301448920000481
的一些实施方案中，R101g为-(C＝O)-亚烷基-NRxRx'，其中
Figure GDA0003301448920000482
指示连接点。在一些实施方案中，R101g为-(C＝O)-CH2-NRxRx'，其中Rx和Rx'中的一个为H或甲基，并且Rx和Rx'中的另一个为H、甲基、乙基、异丙基、
Figure GDA0003301448920000483
丁基、异丁基、叔丁基、
Figure GDA0003301448920000484
其中
Figure GDA0003301448920000485
指示连接点。
在一些实施方案中，R10b为H，并且
Figure GDA0003301448920000486
Figure GDA0003301448920000487
选自由
Figure GDA0003301448920000488
Figure GDA0003301448920000489
组成的组，其中
Figure GDA00033014489200004810
指示连接点。
式I和II化合物的另一个实施方案为式Xa或Xb化合物：
Figure GDA00033014489200004811
Figure GDA0003301448920000491
或其药学上可接受的盐，其中：
R101h选自由-H、任选取代的烷基、任选取代的卤代烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的羟烷基、任选取代的烯基、任选取代的-亚烷基-环烷基、任选取代的-亚烷基-杂环烷基、任选取代的亚烷基-芳基、任选取代的亚烷基-杂芳基、-SO2-任选取代的烷基、-C(＝O)-任选取代的烷基、-C(＝O)-任选取代的亚烷基-环烷基、-C(＝O)-任选取代的亚烷基-杂环烷基和-C(＝O)-任选取代的亚烷基-NRxRx'组成的组；其中
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在式XA或XB的一些实施方案中，R9a为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式XA或XB的一些实施方案中，R9a为-H或甲基；R10b为H或甲基。在一些实施方案中，R11a和R11b各自独立地为H或甲基。在一些实施方案中，R10b为H；并且R11a和R11b各自独立地为H。
在一些实施方案中，R10b为H或甲基。
在
Figure GDA0003301448920000501
的一些实施方案中，R101h为H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基和庚基，其中
Figure GDA0003301448920000502
指示连接点。
在
Figure GDA0003301448920000503
的一些实施方案中，R101h为选自由-CH2-CHOH-CH2OH、-CH2-CHNH2-CH2OH和-CH2-CHN(Me)2-CH2OH组成的组的任选取代的烷基。
在一些实施方案中，
Figure GDA0003301448920000504
的氮原子可被Rq季铵化以形成季铵离子，其中Rq为甲基、乙基、CF2H-CH2-、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基和庚基，其中
Figure GDA0003301448920000505
指示连接点。
在
Figure GDA0003301448920000506
的一些实施方案中，R101h为-亚烷基-环烷基、-亚烷基-杂环烷基、-亚烷基-芳基或-亚烷基-杂芳基，其中
Figure GDA0003301448920000507
指示连接点。在一些实施方案中，R101h为-CH2-咪唑基。
在
Figure GDA0003301448920000508
的一些实施方案中，R101h为-亚烷基-烷氧基，其中
Figure GDA0003301448920000509
指示连接点。在一些实施方案中，R101h为-CHMe-CH2-OMe。
在
Figure GDA00033014489200005010
的一些实施方案中，R101h为烯基，其中
Figure GDA00033014489200005011
指示连接点。在一些实施方案中，R101h为丙烯基。
在
Figure GDA0003301448920000511
的一些实施方案中，R101h为-SO2-烷基，其中
Figure GDA0003301448920000512
指示连接点。在一些实施方案中，R101h为-SO2-甲基。
在
Figure GDA0003301448920000513
的一些实施方案中，R101h为-(C＝O)-烷基，其中
Figure GDA0003301448920000514
指示连接点。在一些实施方案中，R101h为-(C＝O)-乙基。
在
Figure GDA0003301448920000515
的一些实施方案中，R101h为-(C＝O)-亚烷基-R101h'，其中R101h'为环烷基、杂环烷基或NRxRx'，其中
Figure GDA0003301448920000516
指示连接点。在一些实施方案中，R101h选自由-C(＝O)-CH2-R101h'、-C(＝O)-CH2CH2-R101h'、-C(＝O)-CH(Me)-R101h'、-C(＝O)-CH2CH2CH2-R101h'、-C(＝O)-C(Me)2-R101h'和-C(＝O)-CH2C(Me)2CH2-R101h'组成的组。在一些实施方案中，R101h选自由-C(＝O)-CH2-杂芳基、-C(＝O)-CH2-环烷基、-C(＝O)-CH2-杂环基和C(＝O)-CH2-NRxRx'组成的组，在一些实施方案中，R101h'选自由H、异吲哚啉基、咪唑基、环丁基、吡咯烷基、
Figure GDA0003301448920000517
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000518
指示连接点。在一些实施方案中，R101h'为NRxRx'，其中Rx和Rx'中的一个为H、甲基或乙基，并且Rx和Rx'中的另一个为H、甲基、乙基、异丙基、
Figure GDA0003301448920000519
丁基、异丁基、叔丁基或
Figure GDA00033014489200005110
其中
Figure GDA00033014489200005111
指示连接点。
在一些实施方案中，R10b为H，并且
Figure GDA00033014489200005112
选自由
Figure GDA00033014489200005113
Figure GDA00033014489200005114
Figure GDA0003301448920000521
Figure GDA0003301448920000522
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000523
指示连接点。
式I和II化合物的另一个实施方案为式XI化合物：
Figure GDA0003301448920000524
或其药学上可接受的盐，其中：
R101j选自由-H、任选取代的烷基、卤代烷基、烷氧基、羟烷基、任选取代的烯基、-亚烷基-任选取代的环烷基、-亚烷基-任选取代的杂环烷基、亚烷基-任选取代的芳基、亚烷基-任选取代的杂芳基、-SO2-烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-亚烷基-任选取代的环烷基、-C(＝O)-亚烷基-杂环烷基和-C(＝O)-亚烷基-NRxRx'组成的组；其中
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
在式XI的一些实施方案中，R10b为-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。在式XI的一些实施方案中，R9a为-H或甲基；R10b为H或甲基。在一些实施方案中，R11a和R11b各自独立地为H或甲基。在一些实施方案中，R10b为H；并且R11a和R11b各自独立地为H。
在一些实施方案中，R10b为H或甲基。
在
Figure GDA0003301448920000531
的一些实施方案中，R101j为H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基和庚基，其中
Figure GDA0003301448920000532
指示连接点。
在
Figure GDA0003301448920000533
的一些实施方案中，R101j为-C(＝O)-亚烷基-R101j'，其中R101j'选自环烷基、杂环烷基和NRxRx'，其中
Figure GDA0003301448920000534
指示连接点。在一些实施方案中，R101j为-C(＝O)-CH2-R101j'。在一些实施方案中，R101j'为NRxRx'，其中Rx和Rx'中的一个为H、甲基或乙基，并且Rx和Rx'中的另一个为H、甲基、乙基、异丙基、
Figure GDA0003301448920000541
丁基、异丁基、叔丁基或
Figure GDA0003301448920000542
其中
Figure GDA0003301448920000543
指示连接点。
R10b为H，并且
Figure GDA0003301448920000544
选自由
Figure GDA0003301448920000545
Figure GDA0003301448920000546
Figure GDA0003301448920000547
组成的组，其中
Figure GDA0003301448920000548
指示连接点。
式I和II化合物的另一个实施方案为w中所描绘的化合物或其药学上可接受的盐。
表A
Figure GDA0003301448920000549
Figure GDA0003301448920000551
Figure GDA0003301448920000561
Figure GDA0003301448920000571
Figure GDA0003301448920000581
Figure GDA0003301448920000591
Figure GDA0003301448920000601
Figure GDA0003301448920000611
Figure GDA0003301448920000621
Figure GDA0003301448920000631
Figure GDA0003301448920000641
Figure GDA0003301448920000651
Figure GDA0003301448920000661
Figure GDA0003301448920000671
Figure GDA0003301448920000681
Figure GDA0003301448920000691
Figure GDA0003301448920000701
Figure GDA0003301448920000711
Figure GDA0003301448920000721
Figure GDA0003301448920000731
Figure GDA0003301448920000741
Figure GDA0003301448920000751
Figure GDA0003301448920000761
Figure GDA0003301448920000771
Figure GDA0003301448920000781
Figure GDA0003301448920000791
Figure GDA0003301448920000801
Figure GDA0003301448920000811
Figure GDA0003301448920000821
Figure GDA0003301448920000831
Figure GDA0003301448920000841
Figure GDA0003301448920000851
Figure GDA0003301448920000861
Figure GDA0003301448920000871
Figure GDA0003301448920000881
Figure GDA0003301448920000891
Figure GDA0003301448920000901
Figure GDA0003301448920000911
除非另外说明，否则本文所述的任何式还意在包括其盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共晶体、互变异构体、立体异构体和同位素标记的衍生物。在某些实施方案中，所提供的化合物为本文所述的任何式的盐。在某些实施方案中，所提供的化合物为本文所述的任何式的药学上可接受的盐。在某些实施方案中，所提供的化合物为本文所述的任何式的溶剂合物。在某些实施方案中，所提供的化合物为本文所述的任何式的水合物。在某些实施方案中，所提供的化合物为本文所述的任何式的多晶型物。在某些实施方案中，所提供的化合物为本文所述的任何式的共晶体。在某些实施方案中，所提供的化合物为本文所述的任何式的互变异构体。在某些实施方案中，所提供的化合物为本文所述的任何式的立体异构体。在某些实施方案中，所提供的化合物为本文所述的任何式的同位素标记形式。例如，除了用氘或氚置换氢、用18F置换19F或用13C或14C置换12C之外，具有本发明结构的化合物均在本公开的范围内。在某些实施方案中，所提供的化合物为本文所述的任何式或化合物的氘化形式。
额外的式
本文提供了可在本文所述的大环内酯的制备期间制备的某些中间体。此类中间体包括偶合之前大环内酯的东半部和大环内酯化之前的非环化前体。
在一个方面中，本公开提供了式(M)大环内酯东半部中间体：
Figure GDA0003301448920000921
或其盐，其中：
R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R8a和R8b如本文所定义；并且
G4具有式：
Figure GDA0003301448920000931
R15的每种情况独立地为甲硅烷基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，或者两个R15基团连接以形成任选取代的杂环基或杂芳基环；并且
R16a的每种情况独立地为氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。
在另一个方面中，本公开提供了式(N)非环化大环内酯中间体：
Figure GDA0003301448920000932
或其盐，其中：
PG为保护基；
R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R8a和R8b如本文所定义；
G4具有式：
Figure GDA0003301448920000941
R15的每种情况独立地为甲硅烷基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，或者两个R15基团连接以形成任选取代的杂环基或杂芳基环；并且
R16a的每种情况独立地为氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。
在一些实施方案中，-OPG为-OBz。
在某些实施方案中，式(N)化合物为式(N-a)化合物：
Figure GDA0003301448920000942
或其盐，其中变量如本文所定义。
通过偶合和大环内酯化的制备
在某些实施方案中，如方案1中所描绘，本公开的大环内酯通过将式(N-2)化合物(东半部)与式(N-1)化合物(西半部)偶合以提供式(N-a)非环化大环内酯前体来制备，其中Rs为糖残基
Figure GDA0003301448920000951
其中PG为保护基且
Figure GDA0003301448920000952
指示连接点。
方案1。
Figure GDA0003301448920000953
如方案2中所描绘，将式(N-a)环化以在糖残基
Figure GDA0003301448920000954
脱保护后得到式(I)大环内酯。
方案2。
Figure GDA0003301448920000961
替代地，如方案3中所示，使式(N-a)大环内酯前体环化以提供式(P)大环内酯(即，式(I)化合物，其中R9a为氢)，其可经历还原胺化以提供式(I)化合物。
方案3。
Figure GDA0003301448920000962
如方案4中所描绘，R2b基团的后期引入可经由用碱和合适的亲电子基团(例如，卤化剂或R2-LG，其中LG为离去基团)处理如上提供制备的式(A)化合物来实现。除了R2a或R2b中的一个为氢之外，式(A)化合物可以与如方案2和方案3中所描绘的式(I)化合物相同的方式制备。
方案4。
Figure GDA0003301448920000971
对于所有中间体，变量如本文对式(I)化合物所定义。
对于中间体和前体描绘的其他变量定义如下：
R2a为任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基或任选取代的杂环基；
LG为离去基团；
G4具有式：
Figure GDA0003301448920000972
R15的每种情况独立地为甲硅烷基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，或者两个R15基团连接以形成任选取代的杂环基或杂芳基环；并且
R16a的每种情况独立地为氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。
在一些实施方案中，Rs为糖部分
Figure GDA0003301448920000981
糖部分通常在东半部合成期间连接到大环内酯框架，但也可在制备的其他阶段连接。糖部分可通过C5位的羟基与糖基供体之间的化学或酶促糖基化反应来连接。在某些实施方案中，糖部分作为硫代糖苷连接到大环内酯框架。在某些实施方案中，糖部分的取代基在大环内酯或大环内酯前体(例如，东半部)的糖基化之后被修饰。
药物组合物和施用
本公开提供了药物组合物，其包含如本文所述的大环内酯或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂。
药学上可接受的赋形剂包括任何和所有溶剂、稀释剂或其他液体媒介物、分散体、悬浮助剂、表面活性剂、等渗剂、增稠或乳化剂、防腐剂、固体粘合剂、润滑剂等，只要适合于所需的特定剂型即可。药物组合物剂的配制和/或制造中的一般考虑因素可见于例如Remington's Pharmaceutical Sciences,第十六版,E.W.Martin(Mack Publishing Co.,Easton,Pa.,1980)和Remington:The Science and Practice of Pharmacy,第21版(Lippincott Williams&Wilkins,2005)中。
本文所述的药物组合物可通过药理学领域已知的任何方法制备。一般来说，此类制备方法包括以下步骤：使本发明的大环内酯与载剂和/或一种或多种其他辅助成分缔合，然后如果必要和/或希望，使产品成形和/或包装为所需的单剂量或多剂量单位。
药物组合物可作为单一单位剂量和/或作为多个单一单位剂量制备、包装和/或散装销售。如本文所用，“单位剂量”为包含预定量的本发明的大环内酯的药物组合物的离散量。大环内酯的量通常等于将向受试者施用的大环内酯的剂量和/或这一剂量的适宜分数，例如这一剂量的一半或三分之一。
在本发明的药物组合物中大环内酯、药学上可接受的赋形剂和/或任何额外成分的相对量将根据所治疗的受试者的身份、体型和/或状况而变，并且还根据组合物的施用途径而变。例如，组合物可包含0.1％与100％(w/w)之间的大环内酯。
用于制造所提供的药物组合物的药学上可接受的赋形剂包括惰性稀释剂、分散和/或成粒剂、表面活性剂和/或乳化剂、崩解剂、粘合剂、防腐剂、缓冲剂、润滑剂和/或油。赋形剂如可可脂和栓剂蜡、着色剂、包衣剂、甜味剂、调味剂和芳香剂也可存在于组合物中。
用于口服和肠胃外施用的液体剂型包括药学上可接受的乳剂、微乳剂、溶液、混悬剂、糖浆和酏剂。除了大环内酯之外，液体剂型还可包含本领域常用的惰性稀释剂，例如水或其他溶剂、增溶剂和乳化剂及其混合物。除了惰性稀释剂外，口服组合物还可包含佐剂，诸如润湿剂、乳化和悬浮剂、甜味剂、调味剂和芳香剂。在某些肠胃外施用的实施方案中，本发明的缀合物与增溶剂及其混合物混合。
可注射制剂，例如无菌可注射水性或油性混悬剂，可根据已知技术使用合适的分散或润湿剂和悬浮剂来配制。无菌可注射制剂可为在肠胃外可接受的无毒稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液、混悬液或乳液，例如，作为在1,3-丁二醇中的溶液。在可接受的媒介物和溶剂中，可采用水、林格氏溶液(U.S.P.)以及等渗氯化钠溶液。此外，无菌的固定油通常作为溶剂或悬浮介质使用。
用于口服施用的固体剂型包括胶囊、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在这样的固体剂型中，大环内酯与至少一种药学上可接受的惰性赋形剂或载剂如柠檬酸钠或磷酸二钙和/或以下物质混合：a)填充剂或增量剂，如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露糖醇和硅酸；b)粘合剂，例如像羧甲基纤维素、海藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶；c)湿润剂，如甘油；d)崩解剂，如琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、海藻酸、某些硅酸盐和碳酸钠；e)溶解阻滞剂，如石蜡；f)吸收促进剂，如季铵化合物；g)润湿剂，例如像十六醇和单硬脂酸甘油酯；h)吸附剂，如高岭土和膨润土；以及i)润滑剂，如滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、月桂基硫酸钠及其混合物。在胶囊、片剂和丸剂的情况下，剂型可包含缓冲剂。
本发明的大环内酯的局部和/或透皮施用的剂型可包括软膏、糊剂、乳膏、洗剂、凝胶、散剂、溶液、喷雾剂、吸入剂和/或贴剂。通常，大环内酯在无菌条件下如可能需要的与药学上可接受的载剂和/或任何需要的防腐剂和/或缓冲剂混合。
虽然本文提供的药物组合物的描述主要涉及适用于向人类施用的药物组合物，但是熟练的业内人士将理解此类组合物通常适用于向所有种类的动物施用。改变适用于向人类施用的药物组合物以便使得组合物适用于向各种动物施用是众所周知的，并且普通兽医药理学家可通过普通实验来设计和/或进行这种改变。
本文提供的大环内酯通常配制成剂量单位形式以便于施用和剂量均一性。然而，应理解大环内酯的每日总量将由主治医师在合理的医学判断范围内决定。对于任何特定受试者的具体治疗有效剂量水平将取决于多种因素，所述因素包括所治疗的疾病、病症或病况和病症的严重性；所用的具体大环内酯的活性；所用的具体组合物；受试者的年龄、体重、一般健康状况、性别和饮食；所用的具体大环内酯的施用时间、施用途径和排泄速率；治疗的持续时间；与所用的具体大环内酯组合或同时使用的药物；以及医学领域中众所周知的类似因素。
本文提供的大环内酯和组合物可通过包括肠内(例如，口服)、肠胃外、静脉内、肌内、动脉内、髓内、鞘内、皮下、心室内、经皮、表皮间、直肠、阴道内、腹膜内、局部(如通过散剂、软膏、乳膏和/或滴剂)、粘膜、鼻、颊、舌下的任何途径；通过气管内滴注、支气管滴注和/或吸入；和/或作为口腔喷雾剂、鼻喷雾剂和/或气溶胶施用。一般来说，最适当的施用途径将取决于多种因素，所述因素包括剂的性质、治疗方案和/或受试者的状况。口服施用是优选的施用模式。然而，在某些实施方案中，受试者可能不处于耐受口服施用的状况，并且因此静脉内、肌内和/或直肠施用也是优选的替代施用模式。
有效量可包括在单剂量(例如，单口服剂量)或多剂量(例如，多口服剂量)中。在某些实施方案中，当向受试者施用多剂量或向组织或细胞应用多剂量时，多剂量中的任何两个剂量包括不同或基本上相同量的本文所述的化合物。在某些实施方案中，当向受试者施用或向组织或细胞应用多剂量时，向受试者施用或向组织或细胞应用多剂量的频率为每天三剂、每天两剂、每天一剂、每隔一天一剂、每三天一剂、每周一剂、每两周一剂、每三周一剂或每四周一剂。在某些实施方案中，本文所述的剂量(例如，单剂量或多剂量的任何剂量)独立地包括0.1μg与1μg之间、0.001mg与0.01mg之间、0.01mg与0.1mg之间、0.1mg与1mg之间、1mg与3mg之间、3mg与10mg之间、10mg与30mg之间、30mg与100mg之间、100mg与300mg之间、300mg与1,000mg之间或1g与10g之间(包括端值)的本文所述的化合物。
还应理解，如本文所述的大环内酯或组合物可与一种或多种额外的治疗活性剂组合施用。大环内酯或组合物可与一种或多种额外的治疗活性剂同时、在其之前或之后施用。一般来说，每种剂将以针对所述剂确定的剂量和/或时间表施用。还应理解，在这种组合中使用的额外治疗活性剂可在单一组合物中一起施用或在不同组合物中单独施用。在一种方案中使用的特定组合将考虑本发明大环内酯与额外的治疗活性剂的相容性和/或要实现的期望治疗效果。一般来说，预期组合使用的额外治疗活性剂的使用水平不超过它们单独使用的水平。在某些实施方案中，组合使用的水平将低于单独使用的水平。
示例性的额外治疗活性剂包括但不限于抗生素、抗病毒剂、麻醉剂、抗凝剂、酶抑制剂、甾体剂、甾体或非甾体抗炎剂、抗组胺剂、免疫抑制剂、抗原、疫苗、抗体、减充血剂、镇静剂、阿片类、疼痛缓解剂、镇痛药、解热药、激素和前列腺素。治疗活性剂包括小有机分子，例如药物化合物(例如，如联邦法规(CFR)中提供的由美国食品药品管理局批准的化合物)、肽、蛋白质、碳水化合物、单糖、寡糖、多糖、核蛋白、粘蛋白、脂蛋白、合成多肽或蛋白质、与蛋白质连接的小分子、糖蛋白、类固醇、核酸、DNA、RNA、核苷酸、核苷、寡核苷酸、反义寡核苷酸、脂质、激素、维生素和细胞。
在某些实施方案中，额外的治疗活性剂是抗生素。示例性抗生素包括但不限于青霉素类(例如，青霉素、阿莫西林)、头孢菌素(例如，头孢氨苄)、大环内酯类(例如，红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、特罗多霉素)、氟喹诺酮(例如，环丙沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星)、磺胺类(例如，复方新诺明、甲氧苄氨嘧啶)、四环素类(例如，四环素、氯四环素、氧四环素、地美环素、甲他环素、山环素、多西环素、金霉素、土霉素、米诺环素、6-脱氧四环素、来甲环素、甲氯环素、美他环素、脯氨酸四环素和甘氨酰环素抗生素(例如，替加环素))、氨基糖苷(例如，庆大霉素、妥布霉素、巴龙霉素)、氨基环醇(例如，大观霉素)、氯霉素、稀疏霉素和奎奴普丁/达福普林(dalfoprisin)(SyndercidTM)。
本发明还涵盖药盒(例如，药物包)。所提供的药盒可以包括本发明的药物组合物或大环内酯和容器(例如，小瓶、安瓿、瓶、注射器和/或分配器包装，或其他合适的容器)。在某些实施方案中，提供的药盒可任选地还包括第二容器，所述容器包含用于稀释或悬浮本发明的药物组合物或大环内酯的药物赋形剂。在某些实施方案中，将所述容器和第二容器中提供的本发明的药物组合物或大环内酯组合以形成一个单位剂型。
治疗方法和用途
本公开设想使用本发明的大环内酯治疗感染性疾病，例如真菌、细菌、病毒或寄生虫感染，和治疗炎性病况。已知酮内酯表现出抗细菌活性以及抗寄生虫活性。参见，例如Clark等人,Bioorganic&Medicinal Chemistry Letters(2000)10:815-819(抗细菌活性)；和Lee等人,J.Med.Chem.(2011)54:2792-2804(抗细菌和抗寄生虫活性)。还已知酮内酯表现出抗炎效果。参见，例如Amsden,Journal of Antimicrobial Chemotherapy(2005)55:10-21(慢性肺部炎性综合征)。
因此，如本文一般性描述的，提供一种治疗感染性疾病的方法，其包括向有需要的受试者施用有效量的本公开的大环内酯或其药学上可接受的盐。这一方法可体内(即，通过施用到受试者)或体外(例如，在与病原体、组织或细胞培养物接触时)进行。如本文所用，治疗涵盖治疗性治疗和预防性治疗。
在某些实施方案中，有效量为治疗有效量。例如，在某些实施方案中，所述方法减缓受试者的感染性疾病的进展。在某些实施方案中，所述方法改善患有感染性疾病的受试者的病况。在某些实施方案中，受试者患有疑似或确认的感染性疾病。
在某些实施方案中，有效量为预防有效量。例如，在某些实施方案中，所述方法预防或降低感染性疾病的可能性，例如，在某些实施方案中，所述方法包括向有需要的受试者施用足以预防或降低感染性疾病的可能性的量的本发明大环内酯。在某些实施方案中，受试者处于感染性疾病的风险中(例如，已经暴露于患有疑似或确认的感染性疾病的另一受试者或已经暴露于或被认为暴露于病原体)。
另一个方面中，提供了抑制病原体生长的体外方法，其包括使有效量的本发明大环内酯与病原体(例如，细菌、病毒、真菌或寄生虫)在细胞培养物中接触。
如本文所用，“感染性疾病”和“微生物感染”可互换使用，并且是指病原体如真菌、细菌、病毒或寄生虫的感染。在某些实施方案中，感染性疾病由对其他治疗有抗药性的病原体引起。在某些实施方案中，感染性疾病由多药耐受性或抗性的病原体引起，例如，感染性疾病由在其他治疗存在的情况下或作为其他治疗的结果时既不生长也不死亡的病原体引起。
在某些实施方案中，感染性疾病是细菌感染。例如，在某些实施方案中，提供一种治疗细菌感染的方法，其包括向有需要的受试者施用有效量的本发明大环内酯或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，大环内酯关于特定细菌分离株的的平均抑制浓度(MIC)小于50μg/mL、小于25μg/mL、小于20μg/mL、小于10μg/mL、小于5μg/mL或小于1μg/mL。
在某些实施方案中，细菌分离株对已知的商业大环内酯如阿奇霉素、克林霉素、泰利霉素、红霉素、螺旋霉素等敏感(例如，有反应)或有抗性。在某些实施方案中，细菌分离株对已知大环内酯有抗性。例如，在某些实施方案中，细菌为红霉素抗性(ER)。在某些其他实施方案中，所述细菌为阿奇霉素抗性(AR)。
在某些实施方案中，细菌感染对其他抗生素(例如，非大环内酯)疗法有抗性。例如，在某些实施方案中，病原体为万古霉素抗性(VR)。在某些实施方案中，病原体为甲氧西林抗性(MR)，例如，在某些实施方案中，细菌感染为甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(S.aureus)感染(MRSA感染)。在某些实施方案中，病原体为喹诺酮抗性(QR)。在某些实施方案中，病原体为氟喹诺酮抗性(FR)。
在某些实施方案中，细菌分离株具有外排(例如，mef、msr)基因型。在某些实施方案中，细菌具有甲基化酶(例如，erm)基因型。在某些实施方案中，细菌分离株具有组成型基因型。在某些实施方案中，细菌分离株具有可诱导基因型。
示例性细菌感染包括但不限于由以下细菌引起的感染：革兰氏阳性细菌(例如，放线菌门(Actinobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)或软壁菌门(Tenericutes))；革兰氏阴性细菌(例如，产水菌门(Aquificae)、异常球菌-栖热菌门(Deinococcus-Thermus)、纤维杆菌门(Fibrobacteres)/绿菌门(Chlorobi)/拟杆菌门(Bacteroidetes)(FCB)、梭杆菌门(Fusobacteria)、芽单胞菌门(Gemmatimonadest)、Ntrospirae、浮霉菌门(Planctomycetes)/疣微菌门(Verrucomicrobia)/衣原体门(Chlamydiae)(PVC)、蛋白菌门(Proteobacteria)、螺旋体门(Spirochaetes)或互养菌门(Synergistetes))；或其他细菌(例如，酸杆菌门(Acidobacteria)、绿弯菌门(Chlroflexi)、产金菌门(Chrystiogenetes)、蓝细菌门(Cyanobacteria)、脱铁杆菌门(Deferrubacteres)、网团菌门(Dictyoglomi)、热脱硫杆菌门(Thermodesulfobacteria)或热袍菌门(Thermotogae))。
在某些实施方案中，细菌感染为革兰氏阳性细菌感染。
在某些实施方案中，革兰氏阳性细菌为厚壁菌门的细菌。
在某些实施方案中，细菌为厚壁菌门和肠球菌属的成员，即，细菌感染为肠球菌感染。示例性肠球菌细菌包括但不限于鸟肠球菌(E.avium)、坚忍肠球菌(E.durans)、粪肠球菌(E.faecalis)、屎肠球菌(E.faecium)、鹑鸡肠球菌(E.gallinarum)、孤立肠球菌(E.solitarius)、酪黄肠球菌(E.casseliflavus)和棉子糖肠球菌(E.raffinosus)。
在某些实施方案中，细菌为厚壁菌门和葡萄球菌属的成员，即，细菌感染为葡萄球菌感染。示例性葡萄球菌细菌包括但不限于阿尔莱特葡萄球菌(S.arlettae)、金黄色葡萄球菌、耳葡萄球菌(S.auricularis)、头状葡萄球菌(S.capitis)、山羊葡萄球菌(S.caprae)、肉葡萄球菌(S.carnous)、产色葡萄球菌(S.chromogenes)、孔氏葡萄球菌(S.cohii)、康帝蒙提葡萄球菌(S.condimenti)、S.croceolyticus、海豚葡萄球菌(S.delphini)、德氏葡萄球菌(S.devriesei)、表皮葡萄球菌(S.epidermis)、马胃葡萄球菌(S.equorum)、猫胃葡萄球菌(S.felis)、S.fluroettii、鸡葡萄球菌(S.gallinarum)、溶血葡萄球菌(S.haemolyticus)、人葡萄球菌(S.hominis)、猪葡萄球菌(S.hyicus)、中间葡萄球菌(S.intermedius)、克氏葡萄球菌(S.kloosii)、S.leei、S.lenus、里昂葡萄球菌(S.lugdunesis)、水獭葡萄球菌(S.lutrae)、S.lyticans、马赛葡萄球菌(S.massiliensis)、田鼠葡萄球菌(S.microti)、银蝇葡萄球菌(S.muscae)、尼泊尔葡萄球菌(S.nepalensis)、巴氏葡萄球菌(S.pasteuri)、S.penttenkoferi、皮脂葡萄球菌(S.piscifermentans)、伪中间葡萄球菌(S.psuedointermedius)、伪里昂葡萄球菌(S.psudolugdensis)、普氏葡萄球菌(S.pulvereri)、S.rostri、解糖葡萄球菌(S.saccharolyticus)、腐生葡萄球菌(S.saprophyticus)、施氏葡萄球菌(S.schleiferi)、松鼠葡萄球菌(S.sciuri)、猿葡萄球菌(S.simiae)、模仿葡萄球菌(S.simulans)、斯氏葡萄球菌(S.stepanovicii)、琥珀葡萄球菌(S.succinus)、小牛葡萄球菌(S.vitulinus)、华纳葡萄球菌(S.warneri)和木糖葡萄球菌(S.xylosus)。在某些实施方案中，葡萄球菌感染为金黄色葡萄球菌感染。在某些实施方案中，金黄色葡萄球菌具有外排(例如，mef、msr)基因型。在某些实施方案中，金黄色葡萄球菌具有甲基化酶(例如，erm)基因型。
在某些实施方案中，细菌为厚壁菌门和芽孢杆菌属的成员，即，细菌感染为芽孢杆菌感染。示例性芽孢杆菌细菌包括但不限于嗜碱芽孢杆菌(B.alcalophilus)、蜂房芽孢杆菌(B.alvei)、噬胺芽孢杆菌(B.aminovorans)、解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)、解硫胺素芽孢杆菌(B.aneurinolyticus)、炭疽芽胞杆菌(B.anthracis)、海水芽胞杆菌(B.aquaemaris)、萎缩芽胞杆菌(B.atrophaeus)、嗜硼芽孢杆菌(B.boroniphilus)、短芽孢杆菌(B.brevis)、热溶芽孢杆菌(B.caldolyticus)、中孢短芽孢杆菌(B.centrosporus)、蜡状芽孢杆菌(B.cereus)、环状芽孢杆菌(B.circulans)、凝结芽孢杆菌(B.coagulans)、坚强芽孢杆菌(B.firmus)、黄热芽孢杆菌(B.flavothermus)、梭状芽孢杆菌(B.fusiformis)、球芽孢杆菌(B.globigii)、深层芽胞杆菌(B.infernus)、幼虫芽孢杆菌(B.larvae)、侧孢芽孢杆菌(B.laterosporus)、迟缓芽孢杆菌(B.lentus)、地衣芽孢杆菌(B.licheniformis)、巨大芽孢杆菌(B.megaterium)、马铃薯芽孢杆菌(B.mesentericus)、胶质芽孢杆菌(B.mucilaginosus)、蕈状芽胞杆菌(B.mycoides)、纳豆芽孢杆菌(B.natto)、泛酸芽孢杆菌(B.pantothenticus)、多粘芽胞杆菌(B.polymyxa)、假炭疽杆菌(B.pseudoanthracis)、短小芽孢杆菌(B.pumilus)、施氏芽孢杆菌(B.schlegelii)、球形芽孢杆菌(B.sphaericus)、耐热芽孢杆菌(B.sporothermodurans)、嗜热芽胞杆菌(B.stearothermophilus)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、热葡糖苷酶芽孢杆菌(B.thermoglucosidasius)、苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)、B.vulgatis和韦氏芽孢杆菌(B.weihenstephanensis)。在某些实施方案中，芽孢杆菌感染为枯草芽孢杆菌感染。在某些实施方案中，枯草芽孢杆菌具有外排(例如，mef、msr)基因型。在某些实施方案中，枯草芽孢杆菌具有甲基化酶(例如，erm)基因型。
在某些实施方案中，细菌为厚壁菌门和链球菌属的成员，即，细菌感染为链球菌感染。示例性链球菌细菌包括但不限于无乳链球菌(S.agalactiae)、咽峡炎链球菌(S.anginosus)、牛链球菌(S.bovis)、犬链球菌(S.canis)、星群链球菌(S.constellatus)、停乳链球菌(S.dysgalactiae)、马链球菌(S.equinus)、海豚链球菌(S.iniae)、中间链球菌(S.intermedius)、和缓链球菌(S.mitis)、变形链球菌(S.mutans)、口腔链球菌(S.oralis)、副血链球菌(S.parasanguinis)、泛口腔链球菌(S.peroris)、肺炎链球菌(S.pneumoniae)、化脓链球菌(S.pyogenes)、鼠肠链球菌(S.ratti)、唾液链球菌(S.salivarius)、嗜热链球菌(S.thermophilus)、S.sanguinis、远缘链球菌(S.sobrinus)、猪链球菌(S.suis)、乳房链球菌(S.uberis)、前庭链球菌(S.vestibularis)、草绿色链球菌(S.viridans)和兽疫链球菌(S.zooepidemicus)。在某些实施方案中，链球菌感染为化脓性链球菌感染。在某些实施方案中，链球菌感染为肺炎链球菌感染。在某些实施方案中，肺炎链球菌具有外排(例如，mef、msr)基因型。在某些实施方案中，肺炎链球菌具有甲基化酶(例如，erm)基因型。
在某些实施方案中，细菌为放线菌门和分枝杆菌属的成员，即，细菌感染为分枝杆菌感染。示例性分枝杆菌细菌包括但不限于结核分枝杆菌(M.tuberculosis)、鸟分枝杆菌(M.avium)、戈氏分枝杆菌(M.gordonae)、堪萨斯分支杆菌(M.kansasi)、无色分枝杆菌(M.nonchromogenicum)、地分枝杆菌(M.terrae)、溃疡分枝杆菌(M.ulcerans)、猿分枝杆菌(M.simiae)、麻风分枝杆菌(M.leprae)、脓肿分枝杆菌(M.abscessus)、龟分枝杆菌(M.chelonae)、偶然分枝杆菌(M.fortuitum)、产粘液分枝杆菌(M.mucogenicum)、副偶然分枝杆菌(M.parafortuitum)和母牛分枝杆菌(M.vaccae)。
在某些实施方案中，细菌感染为革兰氏阴性细菌感染。
在某些实施方案中，革兰氏阴性细菌为变形菌门和埃希氏菌属的细菌。即，细菌感染为埃希氏菌感染。示例性埃希氏菌细菌包括但不限于艾伯特氏埃希氏菌(E.albertii)、蟑螂埃希氏菌(E.blattae)、大肠杆菌(E.coli)、弗格森埃希氏菌(E.fergusonii)、赫氏埃希氏菌(E.hermannii)和伤口埃希氏菌(E.vulneris)。在某些实施方案中，埃希氏菌感染为大肠杆菌感染。
在某些实施方案中，革兰氏阴性细菌为变形菌门和嗜血杆菌属的细菌。即，细菌感染为嗜血杆菌感染。示例性嗜血杆菌细菌包括但不限于埃及嗜血杆菌(H.aegyptius)、嗜沫嗜血杆菌(H.aphrophilus)、鸟嗜血杆菌(H.avium)、杜克嗜血杆菌(H.ducreyi)、猫嗜血杆菌(H.felis)、溶血嗜血杆菌(H.haemolyticus)、流感嗜血杆菌(H.influenzae)、副流感嗜血杆菌(H.parainfluenzae)、副兔嗜血杆菌(H.paracuniculus)、副溶血嗜血杆菌(H.parahaemolyticus)、皮氏嗜血杆菌(H.pittmaniae)、惰性嗜血杆菌(Haemophilussegnis)和睡眠嗜血杆菌(H.somnus)。在某些实施方案中，嗜血杆菌感染为流感嗜血杆菌感染。
在某些实施方案中，革兰氏阴性细菌为变形菌门和不动杆菌属的细菌。即，细菌感染为不动杆菌感染。示例性不动杆菌细菌包括但不限于鲍氏不动杆菌(A.baumanii)、溶血性不动杆菌(A.haemolyticus)和鲁氏不动杆菌(A.lwoffii)。在某些实施方案中，不动杆菌感染为鲍氏不动杆菌感染。
在某些实施方案中，革兰氏阴性细菌为变形菌门和克雷伯氏菌属的细菌。即，细菌感染为克雷伯氏菌感染。示例性克雷伯氏菌细菌包括但不限于肉芽肿克雷伯氏菌(K.granulomatis)、产酸克雷伯氏菌(K.oxytoca)、密歇根克雷伯氏菌(K.michiganensis)、肺炎克雷伯氏菌(K.pneumoniae)、类肺炎克雷伯氏菌(K.quasipneumoniae)和变栖克雷伯氏菌(K.variicola)。在某些实施方案中，克雷伯氏菌感染为肺炎克雷伯氏菌感染。
在某些实施方案中，革兰氏阴性细菌为变形菌门和假单胞菌属的细菌。即，细菌感染为假单孢菌感染。示例性假单孢菌细菌包括但不限于铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)、稻皮假单胞菌(P.oryzihabitans)、杀香鱼假单胞菌(P.plecoglissicida)、丁香假单胞菌(P.syringae)、恶臭假单胞菌(P.putida)和荧光假单胞菌(P.fluoroscens)。在某些实施方案中，假单孢菌感染为铜绿假单胞菌感染。
在某些实施方案中，细菌为非典型细菌，即，既不是革兰氏阳性细菌，也不是革兰氏阴性细菌。
在某些实施方案中，感染性疾病为寄生虫感染的感染。因此，在某些实施方案中，提供一种治疗寄生虫感染的方法，其包括向有需要的受试者施用有效量的本发明大环内酯或其药学上可接受的盐。
在某些实施方案中，大环内酯相对于特定寄生虫的IC50(uM)小于50uM、小于25uM、小于20uM、小于10uM、小于5uM或小于1uM。
示例性寄生虫包括但不限于锥虫属(Trypanosoma spp.)(例如，克氏锥虫(Trypanosoma cruzi)、布鲁斯锥虫(Trypansosoma brucei))、利什曼原虫属(Leishmaniaspp.)、贾第鞭毛虫属(Giardia spp.)、滴虫属(Trichomonas spp.)、阿米巴虫属(Entamoeba spp.)、耐格里属(Naegleria spp.)、棘阿米巴属(Acanthamoeba spp.)、血吸虫属(Schistosoma spp.)、疟原虫属(Plasmodium spp.)(例如，恶性疟原虫(P.flaciparum))、隐孢子虫属(Crytosporidium spp.)、等孢球虫属(Isospora spp.)、肠袋虫属(Balantidium spp.)、罗阿丝虫属(Loa Loa)、似蚓蛔线虫(Ascarislumbricoides)、犬恶丝虫(Dirofilaria immitis)和弓形虫属(Toxoplasma spp.)(例如刚地弓形虫(T.gondii))。
如本文一般性描述的，本公开还提供一种治疗炎性病况的方法，其包括向有需要的受试者施用有效量的本公开的大环内酯或其药学上可接受的盐。这一方法可体内(即，通过施用到受试者)或体外(例如，在与病原体、组织或细胞培养物接触时)进行。如本文所用，治疗涵盖治疗性治疗和预防性治疗。
在某些实施方案中，有效量为治疗有效量。例如，在某些实施方案中，所述方法减缓受试者的炎性病况的进展。在某些实施方案中，所述方法改善患有炎性病况的受试者的病况。在某些实施方案中，受试者患有疑似或确认的炎性病况。
在某些实施方案中，有效量为预防有效量。例如，在某些实施方案中，所述方法预防或降低炎性病况的可能性，例如，在某些实施方案中，所述方法包括向有需要的受试者施用足以预防或降低炎性病况的可能性的量的本发明大环内酯。在某些实施方案中，受试者处于炎性病况的风险中。
在另一个方面中，提供一种治疗炎性病况的体内方法，其包括使有效量的本发明大环内酯与炎性细胞培养物接触。
术语“炎性病况”是指以疼痛(痛，来自有害物质的产生和神经的刺激)、发热(灼烧，来自血管舒张)、发红(发红(rubor)，来自血管舒张和血流增加)、肿胀(肿瘤，来自流体的过度流入或限制性流出)和/或功能丧失(机能障碍，其可以是部分或完全的、暂时的或永久的)的病征为特征的那些疾病、病症或病况。炎症呈现多种形式，并且包括但不限于急性、粘连性、萎缩性、卡他性、慢性、硬变性、弥漫性、散播性、渗出性、纤维蛋白性、纤维化、病灶性、肉芽肿性、增生性、肥大性、间质性、转移性、坏死性、闭塞性、实质性、可塑性、生产性、增殖性、假膜性、流脓性、硬化性、浆液纤维蛋白性、浆液性、单纯性、特异性、亚急性、化脓性、毒性、创伤性和/或溃疡性炎症。
示例性炎性病况包括但不限于慢性肺部炎性综合征(例如，弥漫性泛细支气管炎、囊性纤维化、哮喘、支气管扩张和慢性阻塞性肺病)。
在某些实施方案中，炎性病况为急性炎性病况(例如，由感染引起的炎症)。在某些实施方案中，炎性病况为慢性炎性病况。在某些实施方案中，炎性病况为与癌症相关的炎症。
定义
化学术语
具体官能团和化学术语的定义在下面更详细地描述。化学元素根据元素周期表,CAS版,Handbook of Chemistry and Physics,第75版,内封面确定并且具体的官能团通常如其中所述定义。另外，有机化学的一般原理以及具体的官能部分和反应性描述于OrganicChemistry,Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito,1999；Smith和MarchMarch's Advanced Organic Chemistry，第5版，John Wiley&Sons,Inc.,New York,2001；Larock,Comprehensive Organic Transformations,VCH Publishers,Inc.,New York,1989；以及Carruthers,Some Modern Methods of Organic Synthesis,第3版,CambridgeUniversity Press,Cambridge,1987中。
本文所述的化合物可包含一个或多个不对称中心，并且因此可以各种立体异构形式例如对映异构体和/或非对映异构体存在。例如，本文所述的化合物可呈单独对映体、非对映体或几何异构体的形式，或者可呈立体异构体的混合物的形式，包括外消旋混合物和富含一种或多种立体异构体的混合物。可通过本领域技术人员已知的方法(包括手性高压液相色谱法(HPLC)以及手性盐类的形成和结晶)从混合物分离异构体；或者可通过不对称合成制备优选的异构体。参见，例如Jacques等人,Enantiomers,Racemates andResolutions(Wiley Interscience,New York,1981)；Wilen等人,Tetrahedron 33:2725(1977)；Eliel,E.L.Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw-Hill,NY,1962)；和Wilen,S.H.Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions第268页(E.L.Eliel编，Univ.of Notre Dame Press,Notre Dame,IN 1972)。本发明另外涵盖作为基本上不含其他异构体的单独异构体以及替代地作为各种异构体的混合物的化合物。
在式中，
Figure GDA0003301448920001121
为单键，其中没有规定直接与其连接的部分的立体化学，
Figure GDA0003301448920001122
不存在或为单键，且
Figure GDA0003301448920001123
或
Figure GDA0003301448920001124
为单键或双键。当一般性地定义变量时，在许多可能的取代基的情况下，可在具有或不具有键的情况下定义每个单独的基团。例如，如果Rzz可为氢，则在Rzz的定义中，这可指示为“-H”或“H”。
除非另有说明，否则本文所述的结构还意指包括不同之处仅在于一个或多个同位素富集原子的存在的化合物。例如，除了用氘或氚置换氢、用18F置换19F或用13C或14C置换12C之外，具有本发明结构的化合物在本公开的范围内。这样的化合物可用作例如生物学测定中的分析工具或探针。
当列出了数值范围时，其旨在涵盖所述范围内的每个值和子范围。例如，“C1-10烷基”旨在涵盖C1、C2、C3、C4、C5、C6、C1-6、C1-5、C1-4、C1-3、C1-2、C2-6、C2-5、C2-4、C2-3、C3-6、C3-5、C3-4、C4-6、C4-5和C5-6烷基。这些范围可书写为例如C1-10或C1-C10。
术语“脂族”是指烷基、烯基、炔基和碳环基。同样，术语“杂脂族”是指杂烷基、杂烯基、杂炔基和杂环基。
术语“烷基”是指具有1至10个碳原子的直链或支链饱和烃基的基团(“C1-10烷基”)。在某些实施方案中，烷基具有1至9个碳原子(“C1-9烷基”)。在某些实施方案中，烷基具有1至8个碳原子(“C1-8烷基”)。在某些实施方案中，烷基具有1至7个碳原子(“C1-7烷基”)。在某些实施方案中，烷基具有1至6个碳原子(“C1-6烷基”)。在某些实施方案中，烷基具有1至5个碳原子(“C1-5烷基”)。在某些实施方案中，烷基具有1至4个碳原子(“C1-4烷基”)。在某些实施方案中，烷基具有1至3个碳原子(“C1-3烷基”)。在某些实施方案中，烷基具有1至2个碳原子(“C1-2烷基”)。在某些实施方案中，烷基具有1个碳原子(“C1烷基”)。在某些实施方案中，烷基具有2至6个碳原子(“C2-6烷基”)。C1-6烷基的实例包括甲基(C1)、乙基(C2)、丙基(C3)(例如，正丙基、异丙基)、丁基(C4)(例如，正丁基、叔丁基、仲丁基、异丁基)、戊基(C5)(例如，正戊基、3-戊基、戊基、新戊基、3-甲基-2-丁基、叔戊基)和己基(C6)(例如，正己基)。烷基的额外实例包括正庚基(C7)、正辛基(C8)等。除非另外规定，否则烷基的每种情况独立地为未取代的(“未取代的烷基”)或被一个或多个取代基(例如，卤素，诸如F)取代的(“取代的烷基”)。在某些实施方案中，烷基为未取代的C1-10烷基(诸如未取代的C1-6烷基，例如，-CH3(Me)、未取代的乙基(Et)、未取代的丙基(Pr，例如，未取代的正丙基(n-Pr)、未取代的异丙基(i-Pr))、未取代的丁基(Bu，例如，未取代的正丁基(n-Bu)、未取代的叔丁基(tert-Bu或t-Bu)、未取代的仲丁基(sec-Bu)、未取代的异丁基(i-Bu))。在某些实施方案中，烷基为取代的C1-10烷基(诸如取代的C1-6烷基，例如，-CF3、Bn)。
术语“卤代烷基”为取代的烷基，其中一个或多个氢原子独立地被卤素例如氟、溴、氯或碘置换。在某些实施方案中，卤代烷基部分具有1至8个碳原子(“C1-8卤代烷基”)。在某些实施方案中，卤代烷基部分具有1至6个碳原子(“C1-6卤代烷基”)。在某些实施方案中，卤代烷基部分具有1至4个碳原子(“C1-4卤代烷基”)。在某些实施方案中，卤代烷基部分具有1至3个碳原子(“C1-3卤代烷基”)。在某些实施方案中，卤代烷基部分具有1至2个碳原子(“C1-2卤代烷基”)。卤代烷基的实例包括-CF3、-CF2CF3、-CF2CF2CF3、-CCl3、-CFCl2、-CF2Cl等。
术语“烷氧基”是指式-OR'部分，其中R'为如本文所定义的(C1-C6)烷基部分。术语“Cn-m烷氧基”或(Cn-Cm)烷氧基是指烷氧基，其烷基具有n至m个碳。烷氧基部分的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、异丙氧基等。
术语“羟烷基”是指式HOR'部分，其中R'为如本文所定义的(C1-C6)烷基部分。术语“Cn-m烷氧基”或(Cn-Cm)烷氧基是指烷氧基，其烷基具有n至m个碳。烷氧基部分的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、异丙氧基等。
术语“杂烷基”是指烷基，其还包含在母链内(即，插入在母链的相邻碳原子之间)和/或位于母链的一个或多个末端位置处的至少一个选自氧、氮或硫的杂原子(例如，1、2、3或4个杂原子)。在某些实施方案中，杂烷基是指具有1至10个碳原子和在母链内的1个或多个杂原子的饱和基团(“杂C1-10烷基”)。在某些实施方案中，杂烷基为具有1至9个碳原子和在母链内的1个或多个杂原子的饱和基团(“杂C1-9烷基”)。在某些实施方案中，杂烷基为具有1至8个碳原子和在母链内的1个或多个杂原子的饱和基团(“杂C1-8烷基”)。在某些实施方案中，杂烷基为具有1至7个碳原子和在母链内的1个或多个杂原子的饱和基团(“杂C1-7烷基”)。在某些实施方案中，杂烷基为具有1至6个碳原子和在母链内的1个或多个杂原子的饱和基团(“杂C1-6烷基”)。在某些实施方案中，杂烷基为具有1至5个碳原子和在母链内的1个或2个杂原子的饱和基团(“杂C1-5烷基”)。在某些实施方案中，杂烷基为具有1至4个碳原子和在母链内的1个或2个杂原子的饱和基团(“杂C1-4烷基”)。在某些实施方案中，杂烷基为具有1至3个碳原子和在母链内的1个杂原子的饱和基团(“杂C1-3烷基”)。在某些实施方案中，杂烷基为具有1至2个碳原子和在母链内的1个杂原子的饱和基团(“杂C1-2烷基”)。在某些实施方案中，杂烷基为具有在母链内的1碳原子和1个杂原子的饱和基团(“杂C1烷基”)。在某些实施方案中，杂烷基为具有2至6个碳原子和在母链内的1个或2个杂原子的饱和基团(“杂C2-6烷基”)。除非另外规定，否则杂烷基的每种情况独立地为未取代的(“未取代的杂烷基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的杂烷基”)。在某些实施方案中，杂烷基为未取代的杂C1-10烷基。在某些实施方案中，杂烷基为取代的杂C1-10烷基。
术语“烯基”是指具有2至10个碳原子和一个或多个碳-碳双键(例如，1、2、3或4个双键)的直链或支链烃基的基团。在某些实施方案中，烯基具有2至9个碳原子(“C2-9烯基”)。在某些实施方案中，烯基具有2至8个碳原子(“C2-8烯基”)。在某些实施方案中，烯基具有2至7个碳原子(“C2-7烯基”)。在某些实施方案中，烯基具有2至6个碳原子(“C2-6烯基”)。在某些实施方案中，烯基具有2至5个碳原子(“C2-5烯基”)。在某些实施方案中，烯基具有2至4个碳原子(“C2-4烯基”)。在某些实施方案中，烯基具有2至3个碳原子(“C2-3烯基”)。在某些实施方案中，烯基具有2个碳原子(“C2烯基”)。所述一个或多个碳-碳双键可以是内部的(诸如在2-丁烯基中)或末端的(诸如在1-丁烯基中)。C2-4烯基的实例包括乙烯基(C2)、1-丙烯基(C3)、2-丙烯基(C3)、1-丁烯基(C4)、2-丁烯基(C4)、丁二烯基(C4)等。C2-6烯基的实例包括前述C2-4烯基以及戊烯基(C5)、戊二烯基(C5)、己烯基(C6)等。烯基的额外实例包括庚烯基(C7)、辛烯基(C8)、辛三烯基(C8)等。除非另外规定，否则烯基的每种情况独立地为未取代的(“未取代的烯基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的烯基”)。在某些实施方案中，烯基为未取代的C2-10烯基。在某些实施方案中，烯基为取代的C2-10烯基。在烯基中，未规定立体化学的C＝C双键(例如，-CH＝CHCH3或
Figure GDA0003301448920001151
)可为(E)-双键或(Z)-双键。
术语“杂烯基”是指烯基，其还包含在母链内(即，插入在母链的相邻碳原子之间)和/或位于母链的一个或多个末端位置处的至少一个选自氧、氮或硫的杂原子(例如，1、2、3或4个杂原子)。在某些实施方案中，杂烯基是指具有2至10个碳原子、至少一个双键和在母链内的1个或多个杂原子的基团(“杂C2-10烯基”)。在某些实施方案中，杂烯基具有2至9个碳原子、至少一个双键和在母链内的1个或多个杂原子(“杂C2-9烯基”)。在某些实施方案中，杂烯基具有2至8个碳原子、至少一个双键和在母链内的1个或多个杂原子(“杂C2-8烯基”)。在某些实施方案中，杂烯基具有2至7个碳原子、至少一个双键和在母链内的1个或多个杂原子(“杂C2-7烯基”)。在某些实施方案中，杂烯基具有2至6个碳原子、至少一个双键和在母链内的1个或多个杂原子(“杂C2-6烯基”)。在某些实施方案中，杂烯基具有2至5个碳原子、至少一个双键和在母链内的1个或2个杂原子(“杂C2-5烯基”)。在某些实施方案中，杂烯基具有2至4个碳原子、至少一个双键和在母链内的1个或2个杂原子(“杂C2-4烯基”)。在某些实施方案中，杂烯基具有2至3个碳原子、至少一个双键和在母链内的1个杂原子(“杂C2-3烯基”)。在某些实施方案中，杂烯基具有2至6个碳原子、至少一个双键和在母链内的1个或2个杂原子(“杂C2-6烯基”)。除非另外规定，否则杂烯基的每种情况独立地为未取代的(“未取代的杂烯基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的杂烯基”)。在某些实施方案中，杂烯基为未取代的杂C2-10烯基。在某些实施方案中，杂烯基为取代的杂C2-10烯基。
术语“炔基”是指具有2至10个碳原子和一个或多个碳-碳三键(例如，1、2、3或4个三键)的直链或支链烃基的基团(“C2-10炔基”)。在某些实施方案中，炔基具有2至9个碳原子(“C2-9炔基”)。在某些实施方案中，炔基具有2至8个碳原子(“C2-8炔基”)。在某些实施方案中，炔基具有2至7个碳原子(“C2-7炔基”)。在某些实施方案中，炔基具有2至6个碳原子(“C2-6炔基”)。在某些实施方案中，炔基具有2至5个碳原子(“C2-5炔基”)。在某些实施方案中，炔基具有2至4个碳原子(“C2-4炔基”)。在某些实施方案中，炔基具有2至3个碳原子(“C2-3炔基”)。在某些实施方案中，炔基具有2个碳原子(“C2炔基”)。所述一个或多个碳-碳三键可以是内部的(诸如在2-丁炔基中)或末端的(诸如在1-丁炔基中)。C2-4炔基的实例包括但不限于乙炔基(C2)、1-丙炔基(C3)、2-丙炔基(C3)、1-丁炔基(C4)、2-丁炔基(C4)等。C2-6炔基的实例包括前述C2-4炔基以及戊炔基(C5)、己炔基(C6)等。炔基的额外实例包括庚炔基(C7)、辛炔基(C8)等。除非另外规定，否则炔基的每种情况独立地为未取代的(“未取代的炔基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的炔基”)。在某些实施方案中，炔基为未取代的C2-10炔基。在某些实施方案中，炔基为取代的C2-10炔基。
术语“杂炔基”是指炔基，其还包含在母链内(即，插入母链的相邻碳原子之间)和/或位于母链的一个或多个末端位置处的至少一个选自氧、氮或硫的杂原子(例如，1、2、3或4个杂原子)。在某些实施方案中，杂炔基是指具有2至10个碳原子、至少一个三键和在母链内的1个或多个杂原子的基团(“杂C2-10炔基”)。在某些实施方案中，杂炔基具有2至9个碳原子、至少一个三键和在母链内的1个或多个杂原子(“杂C2-9炔基”)。在某些实施方案中，杂炔基具有2至8个碳原子、至少一个三键和在母链内的1个或多个杂原子(“杂C2-8炔基”)。在某些实施方案中，杂炔基具有2至7个碳原子、至少一个三键和在母链内的1个或多个杂原子(“杂C2-7炔基”)。在某些实施方案中，杂炔基具有2至6个碳原子、至少一个三键和在母链内的1个或多个杂原子(“杂C2-6炔基”)。在某些实施方案中，杂炔基具有2至5个碳原子、至少一个三键和在母链内的1个或2个杂原子(“杂C2-5炔基”)。在某些实施方案中，杂炔基具有2至4个碳原子、至少一个三键和在母链内的1个或2个杂原子(“杂C2-4炔基”)。在某些实施方案中，杂炔基具有2至3个碳原子、至少一个三键和在母链内的1个杂原子(“杂C2-3炔基”)。在某些实施方案中，杂炔基具有2至6个碳原子、至少一个三键和在母链内的1个或2个杂原子(“杂C2-6炔基”)。除非另外规定，否则杂炔基的每种情况独立地为未取代的(“未取代的杂炔基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的杂炔基”)。在某些实施方案中，杂炔基为未取代的杂C2-10炔基。在某些实施方案中，杂炔基为取代的杂C2-10炔基。
术语“碳环基”或“碳环的”是指在非芳族环系中具有3至14个环碳原子(“C3-14碳环基”)和零个杂原子的非芳族环状烃基的基团。在某些实施方案中，碳环基具有3至10个环碳原子(“C3-10碳环基”)。在某些实施方案中，碳环基具有3至8个环碳原子(“C3-8碳环基”)。在某些实施方案中，碳环基具有3至7个环碳原子(“C3-7碳环基”)。在某些实施方案中，碳环基具有3至6个环碳原子(“C3-6碳环基”)。在某些实施方案中，碳环基具有4至6个环碳原子(“C4-6碳环基”)。在某些实施方案中，碳环基具有5至6个环碳原子(“C5-6碳环基”)。在某些实施方案中，碳环基具有5至10个环碳原子(“C5-10碳环基”)。示例性C3-6碳环基包括但不限于环丙基(C3)、环丙烯基(C3)、环丁基(C4)、环丁烯基(C4)、环戊基(C5)、环戊烯基(C5)、环己基(C6)、环己烯基(C6)、环己二烯基(C6)等。示例性C3-8碳环基包括但不限于前述C3-6碳环基以及环庚基(C7)、环庚烯基(C7)、环庚二烯基(C7)、环庚三烯基(C7)、环辛基(C8)、环辛烯基(C8)、二环[2.2.1]庚基(C7)、二环[2.2.2]辛基(C8)等。示例性C3-10碳环基包括但不限于前述C3-8碳环基以及环壬基(C9)、环壬烯基(C9)、环癸基(C10)、环癸烯基(C10)、八氢-1H-茚基(C9)、十氢萘基(C10)、螺[4.5]癸烯基(C10)等。如前述实例所说明，在某些实施方案中，碳环基为单环的(“单环碳环基”)或多环的(例如，含有稠合、桥接或螺环系，诸如双环系(“双环碳环基”)或三环系(“三环碳环基”))，且可为饱和的或可含有一个或多个碳-碳双键或三键。“碳环基”还包括其中如上定义的碳环与一个或多个芳基或杂芳基稠合的环系，其中连接点在碳环上，并且在这种情况下，碳的数目继续表示碳环环系中的碳的数目。除非另外规定，否则碳环基的每种情况独立地为未取代的(“未取代的碳环基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的碳环基”)。在某些实施方案中，碳环基为未取代的C3-14碳环基。在某些实施方案中，碳环基为取代的C3-14碳环基。
在某些实施方案中，“碳环基”为具有3至14个环碳原子的单环饱和碳环基(“C3-14环烷基”)。在某些实施方案中，环烷基具有3至10个环碳原子(“C3-10环烷基”)。在某些实施方案中，环烷基具有3至8个环碳原子(“C3-8环烷基”)。在某些实施方案中，环烷基具有3至6个环碳原子(“C3-6环烷基”)。在某些实施方案中，环烷基具有4至6个环碳原子(“C4-6环烷基”)。在某些实施方案中，环烷基具有5至6个环碳原子(“C5-6环烷基”)。在某些实施方案中，环烷基具有5至10个环碳原子(“C5-10环烷基”)。C5-6环烷基的实例包括环戊基(C5)和环己基(C5)。C3-6环烷基的实例包括前述C5-6环烷基以及环丙基(C3)和环丁基(C4)。C3-8环烷基的实例包括前述C3-6环烷基以及环庚基(C7)和环辛基(C8)。除非另外规定，否则环烷基的每种情况独立地为未取代的(“未取代的环烷基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的环烷基”)。在某些实施方案中，环烷基为未取代的C3-14环烷基。在某些实施方案中，环烷基为取代的C3-14环烷基。
环烷基可为部分不饱和的。“部分不饱和的”意指环烷基的至少一个单键可被双键置换。
术语“杂环烷基”或“杂环基”或“杂环的”是指具有环碳原子和1至4个环杂原子的3至14元非芳族环系的基团，其中每个杂原子独立地选自氮、氧和硫(“3-14元杂环基”)。在含有一个或多个氮原子的杂环基中，在化合价允许时，连接点可为碳或氮原子。杂环基可为单环的(“单环杂环基”)或多环的(例如，稠合、桥接或螺环系，诸如双环系(“双环杂环基”)或三环系(“三环杂环基”))，且可为饱和的或可含有一个或多个碳-碳双键或三键。杂环基多环环系可在一个或两个环中包含一个或多个杂原子。“杂环基”还包括：其中如上定义的杂环基环与一个或多个碳环基稠合的环系，其中连接点在碳环基或杂环基环上；或其中如上定义的杂环基环与一个或多个芳基或杂芳基稠合的环系，其中连接点在杂环基环上，并且在这样的情况下，环成员的数目继续表示杂环基环系中环成员的数目。除非另外规定，否则杂环基的每种情况独立地为未取代的(“未取代的杂环基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的杂环基”)。在某些实施方案中，杂环基为未取代的3-14元杂环基。在某些实施方案中，杂环基为取代的3-14元杂环基。
在某些实施方案中，杂环基为具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-10元非芳族环系，其中每个杂原子独立地选自氮、氧和硫(“5-10元杂环基”)。在某些实施方案中，杂环基为具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-8元非芳族环系，其中每个杂原子独立地选自氮、氧和硫(“5-8元杂环基”)。在某些实施方案中，杂环基为具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-6元非芳族环系，其中每个杂原子独立地选自氮、氧和硫(“5-6元杂环基”)。在某些实施方案中，5-6元杂环基具有1-3个选自氮、氧和硫的环杂原子。在某些实施方案中，5-6元杂环基具有1-2个选自氮、氧和硫的环杂原子。在某些实施方案中，5-6元杂环基具有1个选自氮、氧和硫的环杂原子。
示例性的含有1个杂原子的3元杂环基包括但不限于氮杂环丙烷基、氧杂环丙烷基和硫杂环丙烷基。示例性的含有1个杂原子的4元杂环基包括但不限于氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基和硫杂环丁烷基。示例性的含有1个杂原子的5元杂环基包括但不限于四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、二氢噻吩基、吡咯烷基、二氢吡咯基和吡咯基-2,5-二酮。示例性的含有2个杂原子的5元杂环基包括但不限于二氧戊环基、氧硫杂戊环基和二硫戊环基。示例性的含有3个杂原子的5元杂环基包括但不限于三唑啉基、噁二唑啉基和噻二唑啉基。示例性的含有1个杂原子的6元杂环基包括但不限于哌啶基、四氢吡喃基、二氢吡啶基和噻烷基。示例性的含有2个杂原子的6元杂环基包括但不限于哌嗪基、吗啉基、二噻烷基和二噁烷基。示例性的含有2个杂原子的6元杂环基包括但不限于三氮杂环己烷基。示例性的含有1个杂原子的7元杂环基包括但不限于氮杂环庚烷基、氧杂环庚烷基和硫杂环庚烷基。示例性的含有1个杂原子的8元杂环基包括但不限于氮杂环辛烷基、氧杂环辛烷基和硫杂环辛烷基。示例性的双环杂环基包括但不限于吲哚啉基、异吲哚啉基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、四氢苯并噻吩基、四氢苯并呋喃基、四氢吲哚基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、十氢喹啉基、十氢异喹啉基、八氢色烯基、八氢异色烯基、十氢萘啶基、十氢-1,8-萘啶基、八氢吡咯并[3,2-b]吡咯、吲哚啉基、邻苯二甲酰亚胺基、萘酰亚胺基、苯并二氢吡喃基、色烯基、1H-苯并[e][1,4]二氮杂环庚三烯基、1,4,5,7-四氢吡喃并[3,4-b]吡咯基、5,6-二氢-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯基、6,7-二氢-5H-呋喃并[3,2-b]吡喃基、5,7-二氢-4H-噻吩并[2,3-c]吡喃基、2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、2,3-二氢呋喃并[2,3-b]吡啶基、4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶、4,5,6,7-四氢呋喃并[3,2-c]吡啶基、4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-b]吡啶基、1,2,3,4-四氢-1,6-萘啶基等。
杂环烷基可为部分不饱和的。“部分不饱和的”意指杂环烷基的至少一个单键可被双键置换。
术语“芳基”是指具有6-14个环碳原子和在芳族环系中提供的零个杂原子的单环或多环(例如，双环或三环)4n+2芳族环系(例如，具有在环阵列中共享的6、10或14个π电子(“C6-14芳基”))。在某些实施方案中，芳基具有6个环碳原子(“C6芳基”；例如，苯基)。在某些实施方案中，芳基具有10个环碳原子(“C10芳基”；例如，萘基，诸如1-萘基和2-萘基)。在某些实施方案中，芳基具有14个环碳原子(“C14芳基”；例如，蒽基)。“芳基”还包括其中如上定义的芳环与一个或多个碳环基或杂环基稠合的环系，其中连接基团或连接点在芳环上，并且在这样的情况下，碳原子的数目继续表示芳基环系中的碳原子的数目。除非另外规定，否则芳基的每种情况独立地为未取代的(“未取代的芳基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的芳基”)。在某些实施方案中，芳基为未取代的C6-14芳基。在某些实施方案中，芳基为取代的C6-14芳基。
“芳烷基”为“烷基”的子集，并且是指被芳基取代的烷基，其中连接点在烷基部分上。
术语“杂芳基”是指具有环碳原子和在芳族环系中提供的1-4个环杂原子的5-14元单环或多环(例如，双环、三环)4n+2芳族环系(例如，具有在环阵列中共享的6、10或14个π电子)的基团，其中每个杂原子独立地选自氮、氧和硫(“5-14元杂芳基”)。在含有一个或多个氮原子的杂芳基中，在化合价允许时，连接点可为碳或氮原子。杂芳基多环环系可在一个或两个环中包含一个或多个杂原子。“杂芳基”包括其中如上定义的杂芳基环与一个或多个碳环基或杂环基稠合的环系，其中连接点在杂芳基环上，并且在这样的情况下，环成员的数目继续表示杂芳基环系中环成员的数目。“杂芳基”还包括其中如上定义的杂芳基环与一个或多个芳基稠合的环系，其中连接点在芳基或杂芳基环上，并且在这样的情况下，环成员的数目表示稠合多环(芳基/杂芳基)环系中环成员的数目。其中一个环不含杂原子的多环杂芳基(例如，吲哚基、喹啉基、咔唑基等)，连接点可在任一环上，即，带有杂原子的环(例如，2-吲哚基)或不含杂原子的环(例如，5-吲哚基)。
在某些实施方案中，杂芳基为具有环碳原子和在芳族环系中提供的1-4个环杂原子的5-10元芳族环系，其中每个杂原子独立地选自氮、氧和硫(“5-10元杂芳基”)。在某些实施方案中，杂芳基为具有环碳原子和在芳族环系中提供的1-4个环杂原子的5-8元芳族环系，其中每个杂原子独立地选自氮、氧和硫(“5-8元杂芳基”)。在某些实施方案中，杂芳基为具有环碳原子和在芳族环系中提供的1-4个环杂原子的5-6元芳族环系，其中每个杂原子独立地选自氮、氧和硫(“5-6元杂芳基”)。在某些实施方案中，5-6元杂芳基具有1-3个选自氮、氧和硫的环杂原子。在某些实施方案中，5-6元杂芳基具有1-2个选自氮、氧和硫的环杂原子。在某些实施方案中，5-6元杂芳基具有1个选自氮、氧和硫的环杂原子。除非另外规定，否则杂芳基的每种情况独立地为未取代的(“未取代的杂芳基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的杂芳基”)。在某些实施方案中，杂芳基为未取代的5-14元杂芳基。在某些实施方案中，杂芳基为取代的5-14元杂芳基。
示例性的含有1个杂原子的5元杂芳基包括但不限于吡咯基、呋喃基和噻吩基。示例性的含有2个杂原子的5元杂芳基包括但不限于咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基和异噻唑基。示例性的含有3个杂原子的5元杂芳基包括但不限于三唑基、噁二唑基和噻二唑基。示例性的含有4个杂原子的5元杂芳基包括但不限于四唑基。示例性的含有1个杂原子的6元杂芳基包括但不限于吡啶基。示例性的含有2个杂原子的6元杂芳基包括但不限于哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。示例性的含有3或4个杂原子的6元杂芳基分别包括但不限于三嗪基和四嗪基。示例性的含有1个杂原子的7元杂芳基包括但不限于氮杂环庚三烯基、氧杂环庚三烯基和硫杂环庚三烯基。示例性的5,6-双环杂芳基包括但不限于吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并三唑基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并异呋喃基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并噁二唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噻二唑基、吲嗪基和嘌呤基。示例性的6,6-双环杂芳基包括但不限于萘啶基、蝶啶基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、喹喔啉基、酞嗪基和喹唑啉基。示例性的三环杂芳基包括但不限于菲啶基、二苯并呋喃基、咔唑基、吖啶基、吩噻嗪基、吩噁嗪基和吩嗪基。
“杂芳烷基”为“烷基”的子集，并且是指被杂芳基取代的烷基，其中连接点在烷基部分上。
将缀字“亚”附加到基团上指示所述基团是二价部分，例如，亚烷基为烷基的二价部分，亚烯基为烯基的二价部分，亚炔基为炔基的二价部分，亚杂烷基为杂烷基的二价部分，亚杂烯基为杂烯基的二价部分，亚杂炔基为杂炔基的二价部分，亚碳环基为碳环基的二价部分，亚杂环基为杂环基的二价部分，亚芳基为芳基的二价部分，且亚杂芳基为杂芳基的二价部分。
除非另外明确地提供，否则基团为任选取代的。术语“任选取代的”是指为取代的或未取代的。在某些实施方案中，烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基为任选取代的。“任选取代的”是指可为取代或未取代的基团(例如，“取代的”或“未取代的”烷基、“取代的”或“未取代的”烯基、“取代的”或“未取代的”炔基、“取代的”或“未取代的”杂烷基、“取代的”或“未取代的”杂烯基、“取代的”或“未取代的”杂炔基、“取代的”或“未取代的”碳环基、“取代的”或“未取代的”杂环基、“取代的”或“未取代的”芳基或“取代的”或“未取代的”杂芳基)。一般来说，术语“取代的”是指基团上存在的至少一个氢被允许的取代基置换，所述取代基例如取代后产生稳定的化合物，例如不诸如通过重排、环化、消除或其他反应自发地发生转化的化合物的取代基。除非另外说明，否则“取代的”基团在所述基团的一个或多个可取代的位置具有取代基，并且当在任何给定的结构中取代了多于一个位置时，取代基在每个位置是相同或不同的。设想术语“取代的”包括用有机化合物的所有允许的取代基取代，并且包括导致形成稳定化合物的本文所述的任何取代基。本发明设想任何和所有这样的组合以获得稳定的化合物。出于本发明的目的，杂原子诸如氮可具有氢取代基和/或满足杂原子的化合价并引起稳定部分的形成的如本文所述的任何合适的取代基。本发明不旨在以任何方式受本文所述的示例性取代基限制。
示例性的碳原子取代基包括但不限于卤素(卤基)、-CN、-NO2、-N3、-SO2H、-SO3H、-OH、-ORaa、-ON(Rbb)2、-N(Rbb)2、-N(Rbb)3 +X-、-N(ORcc)Rbb、-SH、-SRaa、-SSRcc、-C(＝O)Raa、-CO2H、-CHO、-C(ORcc)2、-CO2Raa、-OC(＝O)Raa、-OCO2Raa、-C(＝O)N(Rbb)2、-OC(＝O)N(Rbb)2、-NRbbC(＝O)Raa、-NRbbCO2Raa、-NRbbC(＝O)N(Rbb)2、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRbb)ORaa、-OC(＝NRbb)Raa、-OC(＝NRbb)ORaa、-C(＝NRbb)N(Rbb)2、-OC(＝NRbb)N(Rbb)2、-NRbbC(＝NRbb)N(Rbb)2、-C(＝O)NRbbSO2Raa、-NRbbSO2Raa、-SO2N(Rbb)2、-SO2Raa、-SO2ORaa、-OSO2Raa、-S(＝O)Raa、-OS(＝O)Raa、-Si(Raa)3、-OSi(Raa)3-C(＝S)N(Rbb)2、-C(＝O)SRaa、-C(＝S)SRaa、-SC(＝S)SRaa、-SC(＝O)SRaa、-OC(＝O)SRaa、-SC(＝O)ORaa、-SC(＝O)Raa、-P(＝O)2Raa、-OP(＝O)2Raa、-P(＝O)(Raa)2、-OP(＝O)(Raa)2、-OP(＝O)(ORcc)2、-P(＝O)2N(Rbb)2、-OP(＝O)2N(Rbb)2、-P(＝O)(NRbb)2、-OP(＝O)(NRbb)2、-NRbbP(＝O)(ORcc)2、-NRbbP(＝O)(NRbb)2、-P(Rcc)2、-P(Rcc)3、-OP(Rcc)2、-OP(Rcc)3、-B(Raa)2、-B(ORcc)2、-BRaa(ORcc)、C1-10烷基、C1-10全卤代烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、杂C1-10烷基、杂C2-10烯基、杂C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；
或碳原子上的两个偕氢被基团＝O、＝S、＝NN(Rbb)2、＝NNRbbC(＝O)Raa、＝NNRbbC(＝O)ORaa、＝NNRbbS(＝O)2Raa、＝NRbb或＝NORcc置换；
Raa的每种情况独立地选自C1-10烷基、C1-10全卤代烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、杂C1-10烷基、杂C2-10烯基、杂C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，或两个Raa基团连接以形成3-14元杂环基或5-14元杂芳基环，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；
Rbb的每种情况独立地选自氢、-OH、-ORaa、-N(Rcc)2、-CN、-C(＝O)Raa、-C(＝O)N(Rcc)2、-CO2Raa、-SO2Raa、-C(＝NRcc)ORaa、-C(＝NRcc)N(Rcc)2、-SO2N(Rcc)2、-SO2Rcc、-SO2ORcc、-SORaa、-C(＝S)N(Rcc)2、-C(＝O)SRcc、-C(＝S)SRcc、-P(＝O)2Raa、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)2N(Rcc)2、-P(＝O)(NRcc)2、C1-10烷基、C1-10全卤代烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、杂C1-10烷基、杂C2-10烯基、杂C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，或两个Rbb基团连接以形成3-14元杂环基或5-14元杂芳基环，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；
Rcc的每种情况独立地选自氢、C1-10烷基、C1-10全卤代烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、杂C1-10烷基、杂C2-10烯基、杂C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，或两个Rcc基团连接以形成3-14元杂环基或5-14元杂芳基环，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；
Rdd的每种情况独立地选自氢、-CN、-NO2、-N3、-SO2H、-SO3H、-OH、-ORee、-ON(Rff)2、-N(Rff)2、-N(Rff)3 +X-、-N(ORee)Rff、-SH、-SRee、-SSRee、-C(＝O)Ree、-CO2H、-CO2Ree、-OC(＝O)Ree、-OCO2Ree、-C(＝O)N(Rff)2、-OC(＝O)N(Rff)2、-NRffC(＝O)Ree、-NRffCO2Ree、-NRffC(＝O)N(Rff)2、-C(＝NRff)ORee、-OC(＝NRff)Ree、-OC(＝NRff)ORee、-C(＝NRff)N(Rff)2、-OC(＝NRff)N(Rff)2、-NRffC(＝NRff)N(Rff)2、-NRffSO2Ree、-SO2N(Rff)2、-SO2Ree、-SO2ORee、-OSO2Ree、-S(＝O)Ree、-Si(Ree)3、-OSi(Ree)3、-C(＝S)N(Rff)2、-C(＝O)SRee、-C(＝S)SRee、-SC(＝S)SRee、-P(＝O)2Ree、-P(＝O)(Ree)2、-OP(＝O)(Ree)2、-OP(＝O)(ORee)2、C1-6烷基、C1-6全卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、杂C1-6烷基、杂C2-6烯基、杂C2-6炔基、C3-10碳环基、3-10元杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rgg基团取代，或两个偕Rdd取代基可连接以形成＝O或＝S；
Ree的每种情况独立地选自C1-6烷基、C1-6全卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、杂C1-6烷基、杂C2-6烯基、杂C2-6炔基、C3-10碳环基、C6-10芳基、3-10元杂环基和3-10元杂芳基，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rgg基团取代；
Rff的每种情况独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6全卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、杂C1-6烷基、杂C2-6烯基、杂C2-6炔基、C3-10碳环基、3-10元杂环基、C6-10芳基和5-10元杂芳基，或两个Rff基团连接以形成3-10元杂环基或5-10元杂芳基环，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rgg基团取代；并且
Rgg的每种情况独立地为氢、-CN、-NO2、-N3、-SO2H、-SO3H、-OH、-OC1-6烷基、-ON(C1-6烷基)2、-N(C1-6烷基)2、-N(C1-6烷基)3 +X-、-NH(C1-6烷基)2 +X-、-NH2(C1-6烷基)+X-、-NH3 +X-、-N(OC1-6烷基)(C1-6烷基)、-N(OH)(C1-6烷基)、-NH(OH)、-SH、-SC1-6烷基、-SS(C1-6烷基)、-C(＝O)(C1-6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-6烷基)、-OC(＝O)(C1-6烷基)、-OCO2(C1-6烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)N(C1-6烷基)2、-OC(＝O)NH(C1-6烷基)、-NHC(＝O)(C1-6烷基)、-N(C1-6烷基)C(＝O)(C1-6烷基)、-NHCO2(C1-6烷基)、-NHC(＝O)N(C1-6烷基)2、-NHC(＝O)NH(C1-6烷基)、-NHC(＝O)NH2、-C(＝NH)O(C1-6烷基)、-OC(＝NH)(C1-6烷基)、-OC(＝NH)OC1-6烷基、-C(＝NH)N(C1-6烷基)2、-C(＝NH)NH(C1-6烷基)、-C(＝NH)NH2、-OC(＝NH)N(C1-6烷基)2、-OC(NH)NH(C1-6烷基)、-OC(NH)NH2、-NHC(NH)N(C1-6烷基)2、-NHC(＝NH)NH2、-NHSO2(C1-6烷基)、-SO2N(C1-6烷基)2、-SO2NH(C1-6烷基)、-SO2NH2、-SO2C1-6烷基、-SO2OC1-6烷基、-OSO2C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-Si(C1-6烷基)3、-OSi(C1-6烷基)3-C(＝S)N(C1-6烷基)2、C(＝S)NH(C1-6烷基)、C(＝S)NH2、-C(＝O)S(C1-6烷基)、-C(＝S)SC1-6烷基、-SC(＝S)SC1-6烷基、-P(＝O)2(C1-6烷基)、-P(＝O)(C1-6烷基)2、-OP(＝O)(C1-6烷基)2、-OP(＝O)(OC1-6烷基)2、C1-6烷基、C1-6全卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、杂C1-6烷基、杂C2-6烯基、杂C2-6炔基、C3-10碳环基、C6-10芳基、3-10元杂环基、5-10元杂芳基；或两个偕Rgg取代基可连接以形成＝O或＝S；其中X-为抗衡离子。
术语“卤基”或“卤素”是指氟(氟基、-F)、氯(氯基、-Cl)、溴(溴基、-Br)或碘(碘基、-I)。
术语“羟基(hydroxyl)”或“羟基(hydroxy)”是指基团-OH。术语“取代的羟基(substituted hydroxyl)”或“取代的羟基(substituted hydroxyl)”通过扩展是指其中直接连接到母体分子的氧原子被除氢之外的基团取代的羟基，并且包括选自-ORaa、-ON(Rbb)2、-OC(＝O)SRaa、-OC(＝O)Raa、-OCO2Raa、-OC(＝O)N(Rbb)2、-OC(＝NRbb)Raa、-OC(＝NRbb)ORaa、-OC(＝NRbb)N(Rbb)2、-OS(＝O)Raa、-OSO2Raa、-OSi(Raa)3、-OP(Rcc)2、-OP(Rcc)3、-OP(＝O)2Raa、-OP(＝O)(Raa)2、-OP(＝O)(ORcc)2、-OP(＝O)2N(Rbb)2和-OP(＝O)(NRbb)2的基团，其中Raa、Rbb和Rcc如本文所定义。
术语“氨基”是指基团-NH2。术语“取代的氨基”通过扩展是指单取代的氨基、二取代的氨基或三取代的氨基。在某些实施方案中，“取代的氨基”为单取代的氨基或二取代的氨基。
术语“单取代的氨基”是指其中直接连接到母体分子的氮原子被一个氢和一个除氢之外的基团取代的氨基，并且包括选自-NH(Rbb)、-NHC(＝O)Raa、-NHCO2Raa、-NHC(＝O)N(Rbb)2、-NHC(＝NRbb)N(Rbb)2、-NHSO2Raa、-NHP(＝O)(ORcc)2和-NHP(＝O)(NRbb)2的基团，其中Raa、Rbb和Rcc如本文所定义，并且其中基团-NH(Rbb)的Rbb不为氢。
术语“二取代的氨基”是指其中直接连接到母体分子的氮原子被两个除氢之外的基团取代的氨基，并且包括选自-N(Rbb)2、-NRbbC(＝O)Raa、-NRbbCO2Raa、-NRbbC(＝O)N(Rbb)2、-NRbbC(＝NRbb)N(Rbb)2、-NRbbSO2Raa、-NRbbP(＝O)(ORcc)2和-NRbbP(＝O)(NRbb)2的基团，其中Raa、Rbb和Rcc如本文所定义，条件是直接连接到母体分子的氮原子不被氢取代。
术语“三取代的氨基”是指其中直接连接到母体分子的氮原子被三个基团取代的氨基，并且包括选自-N(Rbb)3和-N(Rbb)3 +X-的基团，其中Rbb和X-如本文所定义。
术语“磺酰基”是指选自-SO2N(Rbb)2、-SO2Raa和-SO2ORaa的基团，其中Raa和Rbb如本文所定义。
术语“亚磺酰基”是指基团-S(＝O)Raa，其中Raa如本文所定义。
术语“酰基”是指具有以下通式的基团：-C(＝O)RX1、-C(＝O)ORX1、-C(＝O)-O-C(＝O)RX1、-C(＝O)SRX1、-C(＝O)N(RX1)2、-C(＝S)RX1、-C(＝S)N(RX1)2和-C(＝S)S(RX1)、-C(＝NRX1)RX1、-C(＝NRX1)ORX1、-C(＝NRX1)SRX1和-C(＝NRX1)N(RX1)2，其中RX1为氢；卤素；取代或未取代的羟基；取代或未取代的硫醇；取代或未取代的氨基；取代或未取代的酰基；环状或无环的、取代或未取代的支化或非支化脂族基；环状或无环的取代或未取代的支化或非支化杂脂族基；环状或无环的、取代或未取代的支化或非支化烷基；环状或无环的、取代或未取代的支化或非支化烯基；取代或未取代的炔基；取代或未取代的芳基；取代或未取代的杂芳基、脂族氧基、杂脂族氧基、烷氧基、杂烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、脂族硫氧基(aliphaticthioxy)、杂脂族硫氧基、烷基硫氧基、杂烷基硫氧基、芳基硫氧基、杂芳基硫氧基、单脂族氨基或二脂族氨基、单杂脂族氨基或二杂脂族氨基、单烷基氨基或二烷基氨基、单杂烷基氨基或二杂烷基氨基、单芳基氨基或二芳基氨基或单杂芳基氨基或二杂芳基氨基；或两个RX1基团一起形成5至6元杂环。示例性的酰基包括醛(-CHO)、羧酸(-CO2H)、酮、酰卤、酯、酰胺、亚胺、碳酸酯、氨基甲酸酯和脲。酰基取代基包括但不限于本文所述的导致形成稳定部分的任何取代基(例如，脂族基、烷基、烯基、炔基、杂脂族基、杂环基、芳基、杂芳基、酰基、氧代基、亚氨基、硫代基、氰基、异氰基、氨基、叠氮基、硝基、羟基、硫醇基、卤基、脂族氨基、杂脂族氨基、烷基氨基、杂烷基氨基、芳基氨基、杂芳基氨基、烷基芳基、芳基烷基、脂族氧基、杂脂族氧基、烷氧基、杂烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、脂族硫氧基、杂脂族硫氧基、烷基硫氧基、杂烷基硫氧基、芳基硫氧基、杂芳基硫氧基、酰氧基等，其各自可为或可不为进一步取代的)。
术语“甲硅烷基”是指基团-Si(Raa)3，其中Raa如本文所定义。
术语“氧代基”是指基团＝O，并且术语“硫代基(thiooxo)”是指基团＝S。
氮原子在化合价允许时可为取代或未取代的，并且包括伯、仲、叔和季氮原子。示例性氮原子取代基包括但不限于氢、-OH、-ORaa、-N(Rcc)2、-CN、-C(＝O)Raa、-C(＝O)N(Rcc)2、-CO2Raa、-SO2Raa、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRcc)ORaa、-C(＝NRcc)N(Rcc)2、-SO2N(Rcc)2、-SO2Rcc、-SO2ORcc、-SORaa、-C(＝S)N(Rcc)2、-C(＝O)SRcc、-C(＝S)SRcc、-P(＝O)2Raa、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)2N(Rcc)2、-P(＝O)(NRcc)2、C1-10烷基、C1-10全卤代烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、杂C1-10烷基、杂C2-10烯基、杂C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，或两个连接到N原子的Rcc基团连接以形成3-14元杂环基或5-14元杂芳基环，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代，并且其中Raa、Rbb、Rcc和Rdd如上所定义。
在某些实施方案中，氮原子上存在的取代基是氮保护基(在本文中也称为“氨基保护基”)。氮保护基包括但不限于-OH、-ORaa、-N(Rcc)2、-C(＝O)Raa、-C(＝O)N(Rcc)2、-CO2Raa、-SO2Raa、-C(＝NRcc)Raa、-C(＝NRcc)ORaa、-C(＝NRcc)N(Rcc)2、-SO2N(Rcc)2、-SO2Rcc、-SO2ORcc、-SORaa、-C(＝S)N(Rcc)2、-C(＝O)SRcc、-C(＝S)SRcc、C1-10烷基(例如，芳烷基、杂芳烷基)、C2-10烯基、C2-10炔基、杂C1-10烷基、杂C2-10烯基、杂C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、碳环基、杂环基、芳烷基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代，并且其中Raa、Rbb、Rcc和Rdd如本文所定义。氮保护基在本领域中是众所周知的，且包括在以引用的方式并入本文的Protecting Groups in Organic Synthesis,T.W.Greene和P.G.M.Wuts，第3版，JohnWiley&Sons,1999中详细描述的那些。
例如，氮保护基如酰胺基团(例如，-C(＝O)Raa)包括但不限于甲酰胺、乙酰胺、氯乙酰胺、三氯乙酰胺、三氟乙酰胺、苯基乙酰胺、3-苯基丙酰胺、吡啶酰胺、3-吡啶基羧酰胺、N-苯甲酰基苯基丙氨酰基衍生物、苯甲酰胺、对苯基苯甲酰胺、邻硝基苯基乙酰胺、邻硝基苯氧基乙酰胺、乙酰乙酰胺、(N'-二硫代苯甲氧基乙酰氨基)乙酰胺、3-(对羟基苯基)丙酰胺、3-(邻硝基苯基)丙酰胺、2-甲基-2-(邻硝基苯氧基)丙酰胺、2-甲基-2-(邻苯基偶氮苯氧基)丙酰胺、4-氯丁酰胺、3-甲基-3-硝基丁酰胺、邻硝基肉桂酰胺、N-乙酰基甲硫氨酸衍生物、邻硝基苯甲酰胺和邻-(苯甲酰氧基甲基)苯甲酰胺。
氮保护基如氨基甲酸酯基团(例如，-C(＝O)ORaa)包括但不限于氨基甲酸甲酯、氨基甲酸乙酯、氨基甲酸9-芴基甲酯(Fmoc)、氨基甲酸9-(2-磺基)芴基甲酯、氨基甲酸9-(2,7-二溴)芴基甲酯、氨基甲酸2,7-二叔丁基-[9-(10,10-二氧代-10,10,10,10-四氢噻吨基)]甲酯(DBD-Tmoc)、氨基甲酸4-甲氧基苯甲酰基酯(Phenoc)、氨基甲酸2,2,2-三氯乙酯(Troc)、氨基甲酸2-三甲基甲硅烷基乙酯(Teoc)、氨基甲酸2-苯基乙酯(hZ)、氨基甲酸1-(1-金刚烷基)-1-甲基乙酯(Adpoc)、氨基甲酸1,1-二甲基-2-卤代乙酯、氨基甲酸1,1-二甲基-2,2-二溴乙酯(DB-t-BOC)、氨基甲酸1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙酯(TCBOC)、氨基甲酸1-甲基-1-(4-联苯基)乙酯(Bpoc)、氨基甲酸1-(3,5-二-叔丁基苯基)-1-甲基乙酯(t-Bumeoc)、氨基甲酸2-(2'-和4'-吡啶基)乙酯(Pyoc)、氨基甲酸2-(N,N-二环己基甲酰胺基)乙酯、氨基甲酸叔丁酯(BOC或Boc)、氨基甲酸1-金刚烷酯(Adoc)、氨基甲酸乙烯酯(Voc)、氨基甲酸烯丙酯(Alloc)、氨基甲酸1-异丙基烯丙酯(Ipaoc)、氨基甲酸肉桂酯(Coc)、氨基甲酸4-硝基肉桂酯(Noc)、氨基甲酸8-喹啉酯、氨基甲酸N-羟基哌啶酯、氨基甲酸烷基二硫代酯、氨基甲酸苯甲酯(Cbz)、氨基甲酸对甲氧基苯甲酯(Moz)、氨基甲酸对硝基苯甲酯、氨基甲酸对溴苯甲酯、氨基甲酸对氯苯甲酯、氨基甲酸2,4-二氯苯甲酯、氨基甲酸4-甲基亚磺酰基苯甲酯(Msz)、氨基甲酸9-蒽基甲酯、氨基甲酸二苯基甲酯、氨基甲酸2-甲硫基乙酯、氨基甲酸2-甲基磺酰基乙酯、氨基甲酸2-(对甲苯磺酰基)乙酯、氨基甲酸[2-(1,3-二噻烷基)]甲酯(Dmoc)、氨基甲酸4-甲硫基苯酯(Mtpc)、氨基甲酸2,4-二甲基噻吩酯(Bmpc)、氨基甲酸2-磷基乙酯(Peoc)、氨基甲酸2-三苯基磷基异丙酯(Ppoc)、氨基甲酸1,1-二甲基-2-氰基乙酯、氨基甲酸间氯对酰氧基苯甲酯、氨基甲酸对-(二羟基硼基)苯甲酯、氨基甲酸5-苯并异噁唑基甲酯、氨基甲酸2-(三氟甲基)-6-色酮甲酯(Tcroc)、氨基甲酸间硝基苯酯、氨基甲酸3,5-二甲氧基苯甲酯、氨基甲酸邻硝基苯甲酯、氨基甲酸3,4-二甲氧基-6-硝基苯甲酯、氨基甲酸苯基(邻硝基苯基)甲基酯、氨基甲酸叔戊酯、硫代氨基甲酸S-苯甲酯、氨基甲酸对氰基苯甲酯、氨基甲酸环丁酯、氨基甲酸环己酯、氨基甲酸环戊酯、氨基甲酸环丙基甲酯、氨基甲酸对癸氧基苯甲酯、氨基甲酸2,2-二甲氧基酰基乙烯酯、氨基甲酸邻-(N,N-二甲氨基甲酰胺基)苯甲酯、氨基甲酸1,1-二甲基-3-(N,N-二甲氨基甲酰胺基)丙酯、氨基甲酸1,1-二甲基丙炔酯、氨基甲酸二(2-吡啶基)甲酯、氨基甲酸2-呋喃基甲酯、氨基甲酸2-碘乙酯、氨基甲酸异冰片酯、氨基甲酸异丁酯、氨基甲酸异烟酰酯、氨基甲酸p-(p'-甲氧基苯基偶氮)苯甲酯、氨基甲酸1-甲基环丁酯、氨基甲酸1-甲基环己酯、氨基甲酸1-甲基-1-环丙基甲酯、氨基甲酸1-甲基-1-(3,5-二甲氧基苯基)乙酯、氨基甲酸1-甲基-1-(对苯基偶氮苯基)乙酯、氨基甲酸1-甲基-1-苯基乙酯、氨基甲酸1-甲基-1-(4-吡啶基)乙酯、氨基甲酸苯酯、氨基甲酸对-(苯基偶氮)苯甲酯、氨基甲酸2,4,6-三-叔丁基苯酯、氨基甲酸4-(三甲基铵)苯甲酯和氨基甲酸2,4,6-三甲基苯甲酯。
氮保护基如磺酰胺基团(例如，-S(＝O)2Raa)包括但不限于对甲苯磺酰胺(Ts)、苯磺酰胺、2,3,6-三甲基-4-甲氧基苯甲酰胺(Mtr)、2,4,6-三甲氧基苯磺酰胺(Mtb)、2,6-二甲基-4-甲氧基苯磺酰胺(Pme)、2,3,5,6-四甲基-4-甲氧基苯磺酰胺(Mte)、4-甲氧基苯磺酰胺(Mbs)、2,4,6-三甲基苯磺酰胺(Mts)、2,6-二甲氧基-4-甲基苯磺酰胺(iMds)、2,2,5,7,8-五甲基色满-6-磺酰胺(Pmc)、甲磺酰胺(Ms)、β-三甲基甲硅烷基乙磺酰胺(SES)、9-蒽磺酰胺、4-(4',8'-二甲氧基萘基甲基)苯磺酰胺(DNMBS)、苯甲基磺酰胺、三氟甲基磺酰胺和苯甲酰甲基磺酰胺。
其他氮保护基包括但不限于吩噻嗪基-(10)-酰基衍生物、N'-对甲苯磺酰氨基酰基衍生物、N'-苯基氨基硫酰基衍生物、N-苯甲酰基苯基丙氨酰基衍生物、N-乙酰甲硫氨酸衍生物、4,5-二苯基-3-噁唑啉-2-酮、N-邻苯二甲酰亚胺、N-二硫代琥珀酰亚胺(Dts)、N-2,3-二苯基马来酰亚胺、N-2,5-二甲基吡咯、N-1,1,4,4-四甲基二甲硅烷基氮杂环戊烷加合物(STABASE)、5-取代的1,3-二甲基-1,3,5-三氮杂环己-2-酮、5-取代的1,3-二苯甲基-1,3,5-三氮杂环己-2-酮、1-取代的3,5-二硝基-4-吡啶酮、N-甲胺、N-烯丙胺、N-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲胺(SEM)、N-3-乙酰氧基丙胺、N-(1-异丙基-4-硝基-2-氧代-3-吡咯啉-3-基)胺、季铵盐、N-苯甲基胺、N-二(4-甲氧基苯基)甲胺、N-5-二苯并环庚胺、N-三苯基甲胺(Tr)、N-[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]胺(MMTr)、N-9-苯基芴基胺(PhF)、N-2,7-二氯-9-芴基亚甲胺、N-二茂铁基甲氨基(Fcm)、N-2-吡啶甲氨基N'-氧化物、N-1,1-二甲基硫代亚甲胺、N-苯亚甲胺、N-p-甲氧基苯亚甲胺、N-二苯基亚甲胺、N-[(2-吡啶基)甲磺酰基]亚甲胺、N-(N',N'-二甲氨基亚甲基)胺、N,N'-亚异丙基二胺、N-p-硝基苯亚甲胺、N-亚水杨基胺、N-5-氯亚水杨基胺、N-(5-氯-2-羟基苯基)苯基亚甲胺、N-亚环己胺、N-(5,5-二甲基-3-氧代-1-环己烯基)胺、N-硼烷衍生物、N-二苯基硼酸衍生物、N-[苯基(戊酰基铬或钨)酰基]胺、N-铜螯合物、N-锌螯合物、N-硝基胺、N-亚硝胺、胺N-氧化物、二苯基膦酰胺(Dpp)、二甲基硫代膦酰胺(Mpt)、二苯基硫代膦酰胺(Ppt)、氨基磷酸二烷基酯、氨基磷酸二苯甲基酯、氨基磷酸二苯酯、苯亚磺酰胺、邻硝基苯亚磺酰胺(Nps)、2,4-二硝基苯亚磺酰胺、五氯苯亚磺酰胺、2-硝基-4-甲氧基苯亚磺酰胺、三苯基甲基亚磺酰胺和3-硝基吡啶亚磺酰胺(Npys)。
在某些实施方案中，氧原子上存在的取代基为氧保护基(本文也称为“羟基保护基”)。氧保护基包括但不限于-Raa、-N(Rbb)2、-C(＝O)SRaa、-C(＝O)Raa、-CO2Raa、-C(＝O)N(Rbb)2、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRbb)ORaa、-C(＝NRbb)N(Rbb)2、-S(＝O)Raa、-SO2Raa、-Si(Raa)3、-P(Rcc)2、-P(Rcc)3、-P(＝O)2Raa、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)(ORcc)2、-P(＝O)2N(Rbb)2和-P(＝O)(NRbb)2，其中Raa、Rbb和Rcc如本文所定义。氧保护基是本领域众所周知的并且包括在以引用的方式并入本文的Protecting Groups in Organic Synthesis,T.W.Greene和P.G.M.Wuts,第3版,John Wiley&Sons,1999中描述的那些。
示例性的氧保护基包括但不限于甲基、甲氧基甲基(MOM)、甲硫基甲基(MTM)、叔丁硫基甲基、(苯基二甲基甲硅烷基)甲氧基甲基(SMOM)、苯甲氧基甲基(BOM)、对甲氧基苯甲氧基甲基(PMBM)、(4-甲氧基苯氧基)甲基(p-AOM)、愈创木酚甲基(GUM)、叔丁氧基甲基、4-戊烯氧基甲基(POM)、甲硅烷氧基甲基、2-甲氧基乙氧基甲基(MEM)、2,2,2-三氯乙氧基甲基、双(2-氯乙氧基)甲基、2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基(SEMOR)、四氢吡喃基(THP)、3-溴四氢吡喃基、四氢噻喃基、1-甲氧基环己基、4-甲氧基四氢吡喃基(MTHP)、4-甲氧基四氢噻喃基、4-甲氧基四氢噻喃基S,S-二氧化物、1-[(2-氯-4-甲基)苯基]-4-甲氧基哌啶-4-基(CTMP)、1,4-二噁烷-2-基、四氢呋喃基、四氢噻喃基、2,3,3a,4,5,6,7,7a-八氢-7,8,8-三甲基-4,7-甲基苯并呋喃-2-基、1-乙氧基乙基、1-(2-氯乙氧基)乙基、1-甲基-1-甲氧基乙基、1-甲基-1-苯甲氧基乙基、1-甲基-1-苯甲氧基-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、2-三甲基甲硅烷基乙基、2-(苯基硒基)乙基、叔丁基、烯丙基、对氯苯基、对甲氧基苯基、2,4-二硝基苯基、苯甲基(Bn)、对甲氧基苯甲基、3,4-二甲氧基苯甲基、邻硝基苯甲基、对硝基苯甲基、对卤代苯甲基、2,6-二氯苯甲基、对氰基苯甲基、对苯基苯甲基、2-吡啶甲基、4-吡啶甲基、3-甲基-2-吡啶甲基N-氧离子基、二苯基甲基、p,p'-二硝基二苯甲基、5-二苯并环庚基、三苯基甲基、α-萘基二苯基甲基、对甲氧基苯基二苯基甲基、二(对甲氧基苯基)苯基甲基、三(对甲氧基苯基)甲基、4-(4'-溴苯甲酰甲基氧基苯基)二苯基甲基、4,4',4"-三(4,5-二氯邻苯二甲酰亚胺基苯基)甲基、4,4',4"-三(乙酰丙酰氧基苯基)甲基、4,4',4"-三(苯甲酰氧基苯基)甲基、3-(咪唑-1-基)双(4',4"-二甲氧基苯基)甲基、1,1-双(4-甲氧基苯基)-1'-芘基甲基、9-蒽基、9-(9-苯基)呫吨基、9-(9-苯基-10-氧代)蒽基、1,3-苯并二噻茂烷-2-基、苯并异噻唑基S,S-二氧离子基、三甲基甲硅烷基(TMS)、三乙基甲硅烷基(TES)、三异丙基甲硅烷基(TIPS)、二甲基异丙基甲硅烷基(IPDMS)、二乙基异丙基甲硅烷基(DEIPS)、二甲基叔己基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基(TBDMS)、叔丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)、三苯甲基甲硅烷基、三对二甲苯基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基(DPMS)、叔丁基甲氧基苯基甲硅烷基(TBMPS)、甲酸酯、苯甲酰基甲酸酯、乙酸酯、氯乙酸酯、二氯乙酸酯、三氯乙酸酯、三氟乙酸酯、甲氧基乙酸酯、三苯基甲氧基乙酸酯、苯氧基乙酸酯、对氯苯氧基乙酸酯、3-苯基丙酸酯、4-氧代戊酸酯(乙酰丙酸酯)、4,4-(亚乙基二硫代)戊酸酯(乙酰丙酰基二硫代缩醛)、新戊酸酯、金刚烷酸酯、巴豆酸酯、4-甲氧基巴豆酸酯、苯甲酸酯、苯甲酸对苯酯、2,4,6-三甲基苯甲酸酯(甲磺酸酯)、碳酸甲酯、碳酸9-芴基甲基酯(Fmoc)、碳酸乙酯、碳酸2,2,2-三氯乙酯(Troc)、碳酸2-(三甲基甲硅烷基)乙基酯(TMSEC)、碳酸2-(苯基磺酰基)乙基酯(Psec)、碳酸2-(三苯基膦)乙基酯(Peoc)、碳酸异丁酯、碳酸乙烯酯、碳酸烯丙酯、碳酸叔丁酯(BOC或Boc)、碳酸对硝基苯基酯、碳酸苯甲酯、碳酸对甲氧基苯甲酯、碳酸3,4-二甲氧基苯甲酯、碳酸邻硝基苯甲酯、碳酸对硝基苯甲酯、硫代碳酸S-苯甲酯、碳酸4-乙氧基-1-萘酯、二硫代碳酸甲酯、2-碘苯甲酸酯、4-叠氮基丁酸酯、戊酸4-硝基-4-甲酯、苯甲酸邻(二溴甲基)酯、2-甲酰基苯磺酸酯、2-(甲硫基甲氧基)乙基、4-(甲硫基甲氧基)丁酸酯、2-(甲硫基甲氧基甲基)苯甲酸酯、2,6-二氯-4-甲基苯氧基乙酸酯、2,6-二氯-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基乙酸酯、2,4-双(1,1-二甲基丙基)苯氧基乙酸酯、氯二苯基乙酸酯、异丁酸酯、单琥珀酸酯、(E)-2-甲基-2-丁烯酸酯、邻(甲氧基酰基)苯甲酸酯、α-萘甲酸酯、硝酸酯、烷基N,N,N',N'-四甲基磷二酰胺、N-苯基邻-(甲氧基酰基)苯甲酸烷基酯、硼酸酯、二甲基硫代膦酰基、2,4-二硝基苯基次磺酸烷基酯、硫酸酯、甲烷磺酸酯(甲磺酸酯)、磺酸苯甲酯和甲苯磺酸酯(Ts)。
在某些实施方案中，硫原子上存在的取代基为硫保护基(也称为“硫醇保护基”)。硫保护基包括但不限于-Raa、-N(Rbb)2、-C(＝O)SRaa、-C(＝O)Raa、-CO2Raa、-C(＝O)N(Rbb)2、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRbb)ORaa、-C(＝NRbb)N(Rbb)2、-S(＝O)Raa、-SO2Raa、-Si(Raa)3、-P(Rcc)2、-P(Rcc)3、-P(＝O)2Raa、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)(ORcc)2、-P(＝O)2N(Rbb)2和-P(＝O)(NRbb)2，其中Raa、Rbb和Rcc如本文所定义。硫保护基是本领域众所周知的并且包括在以引用的方式并入本文的Protecting Groups in Org anic Synthesis,T.W.Greene和P.G.M.Wuts,第3版,John Wile y&Sons,1999中描述的那些。
如本文所用，“离去基团”(LG)为本领域理解的术语，其是指在异裂键裂解中以一对电子离去的分子片段，其中分子片段为阴离子或中性分子。如本文所用，离去基团可为能够被亲核试剂置换的原子或基团。参见，例如Smith,March Advanced Organic Chemistry，第6版(501-502)。示例性离去基团包括但不限于卤基(例如，氯、溴、碘)、-ORaa(当O原子与羰基连接时，其中Raa如本文中所定义)、-O(C＝O)RLG或-O(SO)2RLG(例如，甲苯磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基)，其中RLG为任选取代的烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。在某些实施方案中，离去基团为卤素。在某些实施方案中，离去基团为I。
如本文所用，短语“至少一种情况”的使用是指1、2、3、4种或更多种情况，但也涵盖一定范围，例如，1至4种、1至3种、1至2种、2至4种、2至3种或3至4种情况，包括端值。
“非氢基团”是指对于不为氢的特定变量所定义的任何基团。
术语“碳水化合物”或“糖”是指多元醇的醛或酮衍生物。碳水化合物包括具有相对小分子的化合物(例如，糖)以及大分子或聚合物质(例如，淀粉、糖原和纤维素多糖)。术语“糖”是指单糖、二糖或多糖。单糖是最简单的碳水化合物，因为它们不能水解成较小的碳水化合物。大多数单糖可由通式CyH2yOy(例如，C6H12O6(己糖，诸如葡萄糖))表示，其中y为等于或大于3的整数。未由上述通式表示的某些多元醇也可被认为是单糖。例如，脱氧核糖具有式C5H10O4且为单糖。单糖通常由五或六个碳原子组成，并且分别称为戊糖和己糖。如果单糖含有醛，则其被称为醛糖；并且如果其含有酮，则称为酮糖。以醛糖或酮糖形式的单糖也可由三个、四个或七个碳原子组成，并且分别称为丙糖、丁糖和庚糖。甘油醛和二羟基丙酮分别被认为是丙醛糖和丙酮糖。丁醛糖的实例包括赤藓糖和苏糖；并且丁酮糖包括赤藓酮糖。戊醛糖包括核糖、阿拉伯糖、木糖和来苏糖；并且戊酮糖包括核酮糖、阿拉伯酮糖、木酮糖(xylulose)和木酮糖(lyxulose)。己醛糖的实例包括葡萄糖(例如右旋糖)、甘露糖、半乳糖、阿洛糖、阿卓糖、塔罗糖、古洛糖和艾杜糖；并且己酮糖包括果糖、阿洛酮糖、山梨糖和塔格糖。庚酮糖包括景天庚酮糖。带有羟基(-OH)的单糖的每个碳原子，除了第一个碳和最后一个碳外，为不对称的，使得碳原子成为具有两种可能构型(R或S)的立构中心。由于这种不对称性，任何给定的单糖式可存在许多异构体。例如己醛糖D-葡萄糖具有式C6H12O6，其中六个碳原子中除两个外全都为立体异构的，使得D-葡萄糖成为16种(即，24)种可能的立体异构体中的一种。D或L的分配根据离羰基最远的不对称碳的取向进行：在标准费舍尔投影(Fischer projection)中，如果羟基在右侧，则分子为D糖，否则其为L糖。直链单糖的醛或酮基团将与不同碳原子上的羟基可逆地反应以形成半缩醛或半缩酮，形成在两个碳原子之间具有氧桥的杂环。具有五个和六个原子的环分别被称为呋喃糖和吡喃糖形式，并且与直链形式平衡地存在。在从直链形式向环形式的转化期间，称为异头碳的含有羰基氧的碳原子成为具有两种可能构型的立体源中心：氧原子可位于环平面的上方或下方。所得可能的一对立体异构体被称为异头物。在α异头物中，异头碳上的-OH取代基位于环的-CH2OH侧支的相反侧(反式)。替代形式，其中-CH2OH取代基和异头羟基在环平面的同一侧(顺式)，被称为β异头物。包括两个或更多个连接的单糖单元的碳水化合物分别被称为二糖或多糖(例如三糖)。两个或更多个单糖单元通过经由脱水反应形成的被称为糖苷键联的共价键来结合在一起，导致一个单糖的氢原子和另一个单糖的羟基的失去。示例性二糖包括蔗糖、乳果糖、乳糖、麦芽糖、异麦芽糖、海藻糖、纤维二糖、木二糖、昆布二糖、龙胆二糖、甘露二糖、蜜二糖、黑曲霉糖或芸香糖。示例性三糖包括但不限于异麦芽三糖、黑曲霉三糖、麦芽三糖、松三糖、麦芽三糖、棉子糖和蔗果三糖。术语碳水化合物还包括本文所述的碳水化合物的其他天然或合成立体异构体。
这些和其他示例性取代基在具体实施方式、实施例和权利要求中更详细地描述。本发明不旨在以任何方式受以上示例性的取代基列表的限制。
其他定义
如本文所用，术语“盐”是指任何和所有的盐，并且涵盖药学上可接受的盐。
术语“药学上可接受的盐”是指在合理的医学判断范围内适合用于与人和低等动物的组织接触而没有过度毒性、刺激性、过敏反应等且与合理的利益/风险比相称的那些盐。药学上可接受的盐是本领域众所周知的。例如，Berge等人在以引用的形式并入本文的J.Pharmaceutical Sciences,1977,66,1-19中详细描述了药学上可接受的盐。本发明化合物的药学上可接受的盐包括衍生自合适的无机和有机酸和碱的那些。药学上可接受的无毒酸加成盐的实例为与无机酸或有机酸形成的氨基的盐或者通过使用本领域已知的其他方法如离子交换形成的氨基的盐，所述无机酸例如为盐酸、氢溴酸、磷酸、硫酸和高氯酸，所述有机酸例如为乙酸、草酸、马来酸、酒石酸、柠檬酸、琥珀酸或丙二酸。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐、藻酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、柠檬酸盐、环戊烷丙酸盐、二葡糖酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、甲酸盐、富马酸盐、葡庚酸盐、甘油磷酸盐、葡糖酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、氢碘酸盐、2-羟基-乙磺酸盐、乳糖酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、月桂基硫酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、双羟萘酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、磷酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、对甲苯磺酸盐、十一酸盐、戊酸盐等。自适当的碱衍生的盐包括碱金属盐、碱土金属盐、铵盐和N+(C1-4烷基)4 -盐。代表性的碱金属或碱土金属盐包括钠、锂、钾、钙、镁等。另外的药学上可接受的盐包括(当适当时)使用诸如卤离子、氢氧根、羧酸根、硫酸根、磷酸根、硝酸根、低级烷基磺酸根和芳基磺酸根的抗衡离子形成的无毒的铵、季铵和胺阳离子。
术语“溶剂合物”是指通常通过溶剂分解反应与溶剂缔合的化合物或其盐的形式。这种物理缔合可包括氢键合。常规溶剂包括水、甲醇、乙醇、乙酸、DMSO、THF、乙醚等。本文所述的化合物可例如以结晶形式制备，并且可为溶剂化的。合适的溶剂合物包括药学上可接受的溶剂合物，并且还包括化学计量的溶剂合物和非化学计量的溶剂合物两者。在某些情况下，例如当一种或多种溶剂分子被并入结晶固体的晶格中时，溶剂合物将能够分离。“溶剂合物”涵盖溶液相和可分离的溶剂合物两者。代表性的溶剂合物包括水合物、乙醇合物和甲醇合物。
术语“水合物”是指与水缔合的化合物。通常，化合物的水合物中所含的水分子的数目与水合物中的化合物分子的数目成一定的比率。因此，化合物的水合物可例如由通式R·x H2O表示，其中R为所述化合物，并且x为大于0的数。给定化合物可形成多于一种类型的水合物，包括例如，一水合物(x为1)、低水合物(x为大于0且小于1的数，例如，半水合物(R·0.5H2O))和多水合物(x为大于1的数，例如，二水合物(R·2H2O)和六水合物(R·6H2O))。
术语“互变异构体”或“互变异构的”是指由氢原子的至少一种形式迁移和化合价的至少一种变化(例如，单键到双键，三键到单键，或反之亦然)产生的两种或更多种可相互转化的化合物。互变异构体的精确比率取决于若干因素，包括温度、溶剂和pH。互变异构(即，提供互变异构对的反应)可通过酸或碱催化。示例性互变异构包括酮-到-烯醇、酰胺-到-酰亚胺、内酰胺-到-内酰亚胺、烯胺-到-亚胺和烯胺-到-(不同烯胺)互变异构。
还应该理解具有相同分子式但其原子键合的性质或顺序或其原子空间排列不同的化合物被称为“异构体”。原子空间排列不同的异构体称为“立体异构体”。
彼此不为镜像的立体异构体称为“非对映异构体”，且彼此为不可叠加镜像的立体异构体被称为“对映异构体”。当化合物具有不对称中心时，例如，其与四个不同的基团键合时，可能存在一对对映异构体。对映异构体可通过其不对称中心的绝对构型表征并且由Cahn和Prelog的R定序规则和S定序规则描述，或通过分子绕偏振光平面旋转的方式描述且指定为右旋或左旋(即，分别为(+)异构体或(-)异构体)。手性化合物可以单独对映异构体或其混合物的形式存在。含有相等比例的对映异构体的混合物被称为“外消旋混合物”。
术语“多晶型物”是指化合物(或其盐、水合物或溶剂合物)的晶型。所有多晶型物具有相同的元素组成。不同的晶型通常具有不同的X射线衍射图、红外光谱、熔点、密度、硬度、晶体形状、光学和电学性质、稳定性和溶解度。重结晶溶剂、结晶速率、储存温度和其他因素可导致一种晶体形式占优势。化合物的各种多晶型物可通过在不同条件下结晶来制备。
术语“前药”是指具有可裂解基团并通过溶剂分解或在生理条件下变成本文所述的化合物的化合物，本文所述的化合物在体内具有药学活性。这样的实例包括但不限于胆碱酯衍生物等、N-烷基吗啉酯等。本文所述的化合物的其他衍生物以其酸和酸衍生物两者形式均具有活性，但以酸敏感形式通常提供溶解性、组织相容性或在哺乳动物生物体中延迟释放的优点(参见，Bundgard,H.,Design of Prodrugs,第7-9页,21-24,Elsevier,Amsterdam 1985)。前药包括本领域的从业者众所周知的酸衍生物，例如通过母体酸与合适的醇反应制备的酯、或通过母体酸化合物与取代或未取代的胺反应制备的酰胺、或酸酐、或混合酸酐。衍生自悬吊于本文所述的化合物上的酸性基团的简单的脂族或芳族酯、酰胺和酸酐为特定的前药。在一些情况下，期望制备双酯型前药，诸如(酰氧基)烷基酯或((烷氧基羰基)氧基)烷基酯。本文所述的化合物的C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、芳基、C7-12取代的芳基和C7-C12芳基烷基酯可以是优选的。
术语“组合物”和“制剂”可互换使用。
设想施用的“受试者”是指人(即，任何年龄组的男性或女性，例如，儿科受试者(例如，婴儿、儿童或青少年)或成年受试者(例如，年轻人、中年人或老年人))或非人动物。在某些实施方案中，非人动物为哺乳动物(例如，灵长类(例如，食蟹猴或恒河猴)、商业相关的哺乳动物(例如，牛、猪、马、绵羊、山羊、猫或犬)或鸟(例如，商业相关的鸟，诸如鸡、鸭、鹅或火鸡))。在某些实施方案中，非人动物为鱼、爬行动物或两栖动物。非人动物可为处于任何发育阶段的雄性或雌性。非人动物可为转基因动物或遗传工程动物。“疾病”、“病症”和“病况”在本文中可互换使用。
术语“施用(administer)”、“施用(administering)”或“施用(administration)”是指将本文所述的化合物或其组合物植入、吸收、摄取、注射、吸入或以其他方式引入受试者体内或体表。
如本文所用，并且除非另外规定，否则术语“治疗(treat)”、“治疗(treating)”和“治疗(treatment)”设想当受试者患有指定的感染性疾病或炎性病况时发生的作用，其降低感染性疾病或炎性病况的严重程度，或延缓或减缓感染性疾病或炎性病况的进展(“治疗性治疗”)，并且还设想在受试者开始患有指定的感染性疾病或炎性病况之前发生的作用(“预防性治疗”)。
一般来说，化合物的“有效量”是指足以引发所需生物学反应的量。如本领域普通技术人员所理解，本发明化合物的有效量可根据诸如所需的生物学终点、化合物的药代动力学、所治疗的疾病、施用模式以及受试者的年龄、健康和状况的因素而变化。有效量涵盖治疗性治疗和预防性治疗。
如本文所用且除非另外规定，否则化合物的“治疗有效量”为足以在治疗感染性疾病或炎性病况方面提供治疗益处，或延迟或最小化与感染性疾病或炎性病况相关的一种或多种症状的量。化合物的治疗有效量意指单独或与其他疗法组合在治疗感染性疾病或炎性病况方面提供治疗益处的治疗剂的量。术语“治疗有效量”可涵盖改善总体治疗、减少或避免感染性疾病或炎性病况的症状或原因或增强另一种治疗剂的治疗功效的量。
如本文所用，并且除非另外规定，否则化合物的“预防有效量”为足以预防感染性疾病或炎性病况或与感染性疾病或炎性病况相关的一种或多种症状或预防其复发的量。化合物的预防有效量意指单独或与其他剂组合在预防感染性疾病或炎性病况方面提供预防益处的治疗剂的量。术语“预防有效量”可涵盖改善总体预防或增强另一种预防剂的预防功效的量。
术语“炎性疾病”是指由炎症造成、引起的或导致炎症的疾病。术语“炎性疾病”也可指失调的炎性反应，其造成巨噬细胞、粒细胞和/或T淋巴细胞的过度反应，导致异常的组织损伤和/或细胞死亡。炎性疾病可为急性或慢性炎性病况，并且可由感染或非感染性原因引起。炎性疾病包括但不限于动脉粥样硬化、动脉硬化、自身免疫性病症、多发性硬化、系统性红斑狼疮、风湿性多肌痛(PMR)、痛风性关节炎、退行性关节炎、肌腱炎、滑囊炎、银屑病、囊性纤维化、关节骨炎、类风湿性关节炎、炎性关节炎、舍格伦综合征、巨细胞性动脉炎、进行性系统性硬化(硬皮病)、强直性脊柱炎、多肌炎、皮肌炎、天疱疮、类天疱疮、糖尿病(例如，I型)、重症肌无力、桥本氏甲状腺炎、格雷夫斯氏病(Graves'disease)、古德帕斯丘氏病(Goodpasture'sdisease)、混合结缔组织病、硬化性胆管炎、炎性肠病、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、恶性贫血、炎性皮肤病、常见间质性肺炎(UIP)、石棉沉着病、硅肺病、支气管扩张症、铍中毒、滑石肺、尘肺病、结节病、脱屑性间质性肺炎、淋巴间质性肺炎、巨细胞间质性肺炎、细胞间质性肺炎、外源性过敏性肺泡炎、韦格纳肉芽肿病和相关形式的脉管炎(颞动脉炎和结节性多动脉炎)、炎症性皮肤病、肝炎、延迟型超敏反应(例如，野葛皮炎)、肺炎、呼吸道炎症、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、脑炎、立即超敏反应、哮喘、花粉热、过敏、急性过敏反应、风湿热、肾小球肾炎、肾盂肾炎、蜂窝组织炎、膀胱炎、慢性胆囊炎、局部缺血(缺血性损伤)、再狭窄损伤、同种异体排斥反应、宿主对抗移植物排斥反应、阑尾炎、动脉炎、睑缘炎、细支气管炎、支气管炎、宫颈炎、胆管炎、绒毛膜羊膜炎、结膜炎、泪腺炎、皮肌炎、心内膜炎、子宫内膜炎、肠炎、小肠结肠炎、上髁炎、附睾炎、筋膜炎、纤维组织炎、胃炎、肠胃炎、牙龈炎、回肠炎、虹膜炎、喉炎、脊髓炎、心肌炎、肾炎、脐炎、卵巢炎、睾丸炎、骨炎、中耳炎、胰腺炎、腮腺炎、心包炎、咽炎、胸膜炎、静脉炎、前列腺炎、直肠炎、前列腺炎、鼻炎、输卵管炎、鼻窦炎、口腔炎、滑膜炎、睾丸炎、扁桃体炎、尿道炎、膀胱炎、葡萄膜炎、阴道炎、血管炎、外阴炎、外阴阴道炎、脉管炎、慢性支气管炎、骨髓炎、视神经炎、颞动脉炎、横贯性脊髓炎、坏死性筋膜炎和坏死性小肠结肠炎。眼部炎性疾病包括但不限于手术后炎症。
实施例
为了更充分地理解本文所述的发明，列出以下实施例。提供本申请中描述的合成和生物实施例以说明本文提供的化合物、药物组合物和方法，并且不以任何方式解释为限制其范围。
表1提供了用于制备各种化合物的可商购获得的氨基醇中间体的列表。
表1.可商购获得的氨基醇中间体的列表。
Figure GDA0003301448920001431
中间体方案1。
Figure GDA0003301448920001441
(S)-3-(甲氧基(甲基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(IS1-2)。
向(S)-1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-甲酸(5.03g,23.3mmol)在二氯甲烷(93.2mL)中的溶液中添加甲氧基(甲基)胺盐酸盐(3.4g，34.9mmol)、N,N-二异丙基乙胺(12.1mL，69.9mmol)和1-[双(二甲氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸盐(HATU)(13.2g，34.9mmol)。在室温下将反应混合物搅拌16小时(h)。将反应混合物倒入1M NaOH中且剧烈搅拌10分钟(min)，将有机层分离，且用2N HCl(2次)、水(1次)和盐水(1次)进一步洗涤。将洗涤的溶液经硫酸钠干燥且真空浓缩。粗物质通过柱色谱法(80g硅胶柱，0-50％EtOAC/Hex)纯化，得到呈白色粉末的IS1-2(6.01g，23.2mmol，100％)。MS(ESI+)m/z:281.12[M+Na]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ3.71(s,3H),3.57(d,2H),3.45(t,1H),3.41–3.23(m,2H),3.20(s,3H),2.22–2.04(m,2H),1.45(s,9H)。
Figure GDA0003301448920001442
Figure GDA0003301448920001451
(S)-3-((E)-(((S)-叔丁基亚磺酰基)亚氨基)甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(IS1-4)。
将Weinreb酰胺IS1-2(6.01g，23.2mmol)溶解在THF(93mL)中，且将所得混合物冷却至-40℃。然后添加二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠
Figure GDA0003301448920001452
(8.5mL，在甲苯中70重量％，30.1mmol)。使反应混合物升温至室温且搅拌16小时。添加乙酸乙酯和饱和(sat.)酒石酸钾钠(罗谢尔盐)水溶液(aq.)，且将混合物剧烈搅拌2小时。将有机层分离且用盐水洗涤(1次)，经硫酸钠干燥，过滤且真空浓缩，得到呈澄清油状物的醛IS1-3。将醛IS1-3(2.3g，11.5mmol)溶解在甲苯(19.1mL)中，并且添加(S)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(1.8g，14.9mmol)，然后添加硫酸铜(II)(9.16g，57.4mmol)。在室温下将反应混合物搅拌18小时，然后用乙酸乙酯通过硅藻土
Figure GDA0003301448920001453
过滤，并且将滤液真空浓缩。粗物质通过硅胶柱色谱法(40g，0-70％EtOAc/Hex)纯化，得到呈白色固体的产物(2.01g，6.64mmol，58％)。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.03(q,1H),3.68–3.28(m,4H),3.23(s,1H),2.25–1.93(m,2H),1.45(s,9H),1.18(s,9H)。
Figure GDA0003301448920001454
(S)-3-((((S)-叔丁基亚磺酰基)氨基)甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(IS1-5)。
将ZnCl2(6.94mL，在Me-THF中1.9M，13.2mmol)添加到无水THF(6.5mL)中且冷却至-78℃。缓慢添加甲基锂溶液(8.54mL，在DME中3.1M，26.5mmol)，保持内部反应低于-65℃。将混合物搅拌10分钟，并且缓慢添加乙烯基氯化镁溶液(8.24mL，在THF中1.9M，13.2mmol)，保持反应温度低于-65℃，并且将混合物搅拌5分钟。逐滴添加IS1-4(2.01g，6.64mmol)在THF(1M)中的溶液，且将反应混合物搅拌30分钟。缓慢添加乙酸(1mL)，除去浴，且使反应混合物在20分钟内升温至室温(rt)。添加半饱和NH4Cl水溶液，然后添加MTBE。分离各层，将水层用MBTE萃取(2次)，将合并的有机萃取物经Na2SO4干燥，过滤且浓缩。粗物质不经进一步纯化即用于下一步骤。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ5.65(dd,1H),5.32–5.19(m,2H),3.72(td,1H),3.47(m,2H),3.26(m,2H),3.06(m,1H),2.43–2.22(m,1H),1.45(s,9H),1.21(s,9H)。
Figure GDA0003301448920001461
(S)-3-((S)-1-(((苯甲氧基)羰基)氨基)烯丙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(IS1-7)。
向IS1-5(2.15g，6.5mmol)在THF/水(5:2，14.5mL)中的溶液中添加浓(conc.)HCl(0.56mL，6.82mmol)，在室温下将反应混合物搅拌18小时。添加饱和NaHCO3水溶液(10mL)，然后添加N-(苯甲氧基羰氧基)琥珀酰亚胺(1.69g，6.82mmol)。将反应混合物在室温下搅拌1小时，且用EtOAc萃取(2次)。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤且真空浓缩。粗物质通过硅胶柱色谱法(40g，0-70％EtOAc/Hex)纯化，得到呈白色粉末的IS1-7(1.7g，4.71mmol，73％)。MS(ESI+)m/z:383.21[M+Na]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.43–7.29(m,5H),5.80–5.66(m,1H),5.19(dd,2H),5.11(s,2H),4.74(d,1H),4.24–4.05(m,1H),3.57–3.37(m,2H),3.37–3.16(m,1H),3.03(dt,1H),2.27(s,1H),1.96(s,1H),1.45(s,9H)。
Figure GDA0003301448920001471
(S)-3-((R)-1-(((苯甲氧基)羰基)氨基)-2-羟乙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(IS1-8)。
将IS1-7(1.7g，4.71mmol)溶解在甲醇(94mL)中且冷却至-78℃。将臭氧流(7PSI，2升每分钟(LPM))鼓入反应混合物持续8分钟，且观察到轻微的蓝色着色。除去臭氧流，然后将氮气鼓入溶液持续5分钟(蓝色消失)。添加硼氢化钠(442mg，11.7mmol)，且将反应混合物从浴中除去并使其升温至室温持续30分钟。将反应混合物用饱和NH4Cl水溶液淬灭并用二氯甲烷萃取(3次)。将合并的有机萃取物经Na2SO4干燥，过滤且真空浓缩，得到呈白色泡沫的产物(1.49g，4.08mmol，87％)。物质不经进一步纯化即用于下一步骤。MS(ESI+)m/z:387.19[M+Na]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.41–7.28(m,5H),5.10(s,2H),3.79–3.35(m,5H),3.22(s,1H),3.00(s,1H),2.38(s,1H),1.97(d,1H),1.60(s,1H),1.44(d,9H)。
Figure GDA0003301448920001472
(S)-3-((R)-1-氨基-2-羟乙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(I5)。
将Cbz-氨基醇IS1-8(600mg，1.64mmol)的溶液溶解在甲醇(8.2mL)中且添加Pd/C(174mg，在炭上5重量％，0.5摩尔％)。将氢气球鼓入反应混合物持续1小时。反应混合物用甲醇通过
Figure GDA0003301448920001473
过滤，且将滤液真空浓缩，得到呈澄清油状物的I5(377mg，1.645mmol，100％)。MS(ESI+)m/z:253.18[M+Na]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ3.60(dd,1H),3.56–3.48(m,1H),3.44(d,1H),3.31(dd,1H),3.26–3.16(m,1H),2.94(q,1H),2.73(td,1H),2.06(d,2H),1.92(dt,1H)。
Figure GDA0003301448920001481
(S)-3-((S)-1-氨基-2-羟乙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(I6)。
根据I5的方法来制备，用(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺取代，得到呈澄清油状物的I6。MS(ESI+)m/z:253.18[M+Na]+。
中间体方案2。
Figure GDA0003301448920001482
(R)-3-((S)-3,8-二氧代-1,10-二苯基-2,7,9-三氧杂-4-氮杂癸-5-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(IS2-1)。
向氨基醇I8(0.6g，2.61mmol)在二氯甲烷(8.7mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(2.7mL，15.6mmol)，然后添加氯甲酸苯甲酯(1.84mL，13mmol)。将反应混合物用二氯甲烷稀释并用饱和NH4Cl洗涤。将洗涤的溶液经Na2SO4干燥，过滤且真空浓缩。粗残余物通过硅胶柱色谱法(24g，0-40％EtOAc/己烷)纯化，得到呈白色固体的IS2-1(0.45g，0.9mmol，35％)。MS(ESI+)m/z:521.10[M+Na]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.35(dd,10H),5.15(s,2H),5.09(s,2H),5.01(d,1H),4.28–4.17(m,1H),4.14(dd,1H),3.89(s,1H),3.50(dt,2H),3.21(d,1H),3.00(dt,1H),2.35(s,1H),1.95(d,1H),1.79–1.63(m,1H),1.45(d,9H)。
Figure GDA0003301448920001491
(R)-4-((S)-3,8-二氧代-1,10-二苯基-2,7,9-三氧杂-4-氮杂癸-5-基)-2-氧代吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(IS2-2)。
向IS2-1(0.45g，0.9mmol)在乙酸乙酯(10mL)中的溶液中添加高碘酸钠(0.88g，4.11mmol)在水(10mL)中的溶液。一次性添加氯化钌(18.9mg，0.01mmol)，且在室温下将反应混合物搅拌1.5小时。将其倒入分液漏斗中，将有机层分离，且用乙酸乙酯(2次)萃取水层。将合并的萃取物用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤且真空浓缩。粗残余物通过硅胶柱色谱法(24g，0-60％EtOAc/己烷)纯化，得到呈白色固体的IS2-2(220mg，0.43mmol，47％)。MS(ESI+)m/z:535.23[M+Na]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.39–7.33(m,9H),5.15(s,2H),5.09(s,2H),4.20(t,2H),3.98(d,1H),3.92–3.79(m,1H),3.44(dd,1H),2.58–2.49(m,2H),1.52(s,9H)。
Figure GDA0003301448920001492
(R)-4-((S)-1-氨基-2-羟乙基)-2-氧代吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(I23)。
向Cbz-氨基醇IS2-2(220mg，0.43mmol)在甲醇(2mL)和Pd/C(45.3mg，5重量％，5摩尔％)中的溶液中，将反应混合物鼓入氢气15分钟并在氢气氛下搅拌1小时。完成后，将混合物用乙酸乙酯通过
Figure GDA0003301448920001493
过滤，且将滤液真空浓缩，得到呈澄清油状物的氨基醇氨基醇I23(104mg，0.43mmol，100％)。粗物质不经进一步纯化即用于下一步骤。MS(ESI+)m/z:267.11[M+Na]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ3.88(dd,1H),3.69(td,1H),3.07–2.98(m,2H),2.98–2.85(m,2H),2.69(dd,1H),2.58(d,1H),2.54–2.47(m,1H),1.51(s,9H)。
中间体方案3。
Figure GDA0003301448920001501
(R,E)-4-(1-((叔丁基亚磺酰基)亚氨基)乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(IS3-2)。
向在THF(25mL)中的4-乙酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯(4.7g，20.6mmol)和(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(4.99g，41.2mmol)中添加四乙氧基钛(9mL，41.2mmol)，且在70℃下将反应混合物搅拌24小时。添加N,N,N',N'-四(2-羟乙基)乙二胺(15g，64mmol)，且使混合物冷却至20℃。将反应混合物在1N氢氧化铵(150mL)与乙酸乙酯(150mL)之间分配。通过小的
Figure GDA0003301448920001502
垫进行过滤来除去固体。将滤液真空浓缩。物质通过硅胶柱色谱法(0-70％EtOAc/己烷梯度)纯化，得到4.2g(62％)标题化合物。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.12(m,2H),2.74(m,2H),1.83(m,2H),2.36(m,1H),2.34(s,2H),1.51(m,2H),1.44(s,9H),1.22(s,9H)。
Figure GDA0003301448920001511
(S)-4-(2-(((苯甲氧基)羰基)氨基)戊-4-烯-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(IS3-3)。
在-20℃下，向在二氯甲烷(40mL)中的IS3-2(4.2g，12.7mmol)中缓慢添加在醚(26mL)中的烯丙基溴化镁，其速率使得盐的沉淀不妨碍搅拌。将混合物升温至0℃并搅拌1小时，然后用饱和氯化铵水溶液(50mL)淬灭。将有机物分离并浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到4.1g磺酰胺中间体。将物质溶解在THF(16mL)中，并且添加水(3mL)和37％HCl(2mL)。2.5小时之后，添加碳酸氢钠水溶液(40mL)和EtOAc(20mL)，然后添加N-(苯甲氧基羰基氧基)琥珀酰亚胺(3.5g，14mmol)。搅拌过夜之后，将有机物分离并浓缩，且所得残余物通过色谱法纯化，得到4.1g(80％)标题化合物。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.34(m,5H),5.75(m,1H)5.14-4.94(m,4H),0.97(s,1H),4.15(m,2H),2.63(m,2H),2.24(m,1H),2.14(m,1H),1.60(m,2H),1.44(s,9H),1.20(m,2H)1.14(s,3H)。
Figure GDA0003301448920001512
(R,E)-4-(2-(((苯甲氧基)羰基)氨基)戊-3-烯-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(IS3-4)。
将IS3-3(2g，5mmol)溶解在EtOH(18mL)和水(2mL)中。添加RhCl3-水合物(300mg，1.2mmol)，并且将混合物加热至50℃持续2.5小时。将反应物浓缩，且残余物通过硅胶色谱法纯化，得到2.1g约90:10比率的IS3-4:IS3-3
Figure GDA0003301448920001521
(R)-4-(2-(((苯甲氧基)羰基)氨基)-1-羟丙-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(IS3-5)。
将IS3-4(1.2g，2.99mmol)溶解在甲醇(94mL)中且冷却至-78℃。将臭氧流(7PSI，2LPM)鼓入反应混合物持续8分钟，并且观察到轻微的蓝色着色。除去臭氧流，然后将氮气鼓入溶液持续5分钟(蓝色消失)。添加硼氢化钠(225mg，5.96mmol)，且将反应混合物从浴中除去并使其升温至室温持续30分钟。将反应混合物用饱和NH4Cl水溶液淬灭并用二氯甲烷萃取(3次)。将合并的有机萃取物经Na2SO4干燥，过滤且真空浓缩。粗残余物通过硅胶柱色谱法(24g，0-60％EtOAc/己烷)纯化，得到呈白色泡沫的标题化合物(0.85g，2.16mmol，73％)。MS(ESI+)m/z:414.79[M+Na]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.42–7.28(m,5H),5.12–5.01(m,2H),4.85(s,1H),4.18(s,3H),3.79–3.63(m,2H),2.66(d,2H),2.20(t,1H),1.75(d,1H),1.45(s,9H),1.31–1.08(m,3H),1.02(s,3H)。
Figure GDA0003301448920001522
(R)-4-(2-氨基-1-羟丙-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(I24)。
将IS3-5(850mg，2.16mmol)的溶液溶解在甲醇(5mL)中且添加Pd/C(114mg，在炭上10重量％，0.5摩尔％)。将氢气球鼓入反应混合物持续1小时。反应混合物用甲醇通过
Figure GDA0003301448920001531
过滤，且将滤液真空浓缩，得到呈澄清油状物的标题化合物(552mg，2.13mmol，99％)。MS(ESI+)m/z:258.98[M+H]+。
中间体方案4。
Figure GDA0003301448920001532
(R)-3-(1-(((苯甲氧基)羰基)氨基)-2-氧代乙基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(IS4-1)。
将(S)-3-(1-(((苯甲氧基)羰基)氨基)烯丙基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(5g，14.4mmol，如针对IS1-7所述由1-(叔丁氧基羰基)氮杂环丁烷-3-甲酸制备)溶解在二氯甲烷(50mL，10体积)种并冷却至-78℃。将臭氧流(7PSI，2LPM)鼓入反应混合物，直到有持续的蓝色(约3-10分钟)。除去臭氧流，然后将氮气鼓入溶液持续5分钟(直到蓝色消失)。添加二甲基硫醚(5-10当量)，且将反应混合物从浴中除去并使其升温至室温过夜。通过1H NMR确认所需醛(5g，14.3mmol)的形成。浓缩之后，粗物质不经进一步纯化即使用。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.70(s,1H),7.42–7.28(m,5H),5.16–5.07(m,2H),3.94–3.64(m,5H),2.80(m,1H),1.43(s,9H)。
Figure GDA0003301448920001541
3-((1R,2R)-1-(((苯甲氧基)羰基)氨基)-2-羟丙基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(IS4-2)。
在约-70至-78℃下，向溴化铜(I)-二甲基硫醚(6.45g，31.4mmol，2.2当量)在乙醚(20mL)中的浆液中缓慢添加甲基锂(20.2mL，62.9mmol，4.4当量，3.1M THF溶液)，维持浴温低于-70℃。一旦完成添加，便使浴升温至室温以溶解所有盐。然后将浴冷却至-78℃，且缓慢添加在乙醚/THF(10mL，2体积)中的IS4-1(5g，14.3mmol)，维持内部温度约-65至-78℃。约2小时之后，将浴用饱和NH4Cl水溶液(20mL，4体积)淬灭，且添加MTBE(25mL，5体积)。将有机层分离，用饱和NaHCO3水溶液和饱和NaCl水溶液洗涤，且经硫酸钠干燥。浓缩有机层，得到粗产物。快速色谱法之后，将产物分离为非对映异构体的混合物(＞8:1)，产率66％(3.5g)；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.42–7.28(m,5H),5.16–5.07(m,2H),3.94–3.64(m,6H),2.80(m,1H),1.43(s,9H),1.22(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001542
3-((1R,2R)-1-氨基-2-羟丙基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯(I25)。
在50mL小瓶中添加Cbz在5mL MeOH中的溶液。在室温、氮气下搅拌混合物。添加5％Pd/C且在剧烈搅拌下鼓入氢气，持续90分钟。将反应混合物通过
Figure GDA0003301448920001543
塞过滤并浓缩，得到I25(333mg，95％)。MS(ESI+)m/z:175.2[M–C4H8+H]+,231.2[M+H]+。
中间体方案5。
Figure GDA0003301448920001551
1-烯丙基哌啶-4-酮：在0℃下，向搅拌着的哌啶-4-酮盐酸盐水合物(8.0g，52.1mmol)在DMF:丙酮(4:1)(40mL:10mL)中的溶液中，将K2CO3添加至反应混合物中并搅拌15分钟。将烯丙基氯添加至反应混合物中并在室温下搅拌48小时。48小时之后，将反应物用冷水(25mL)中和并将乙酸乙酯(50mL)添加至反应物中。将有机层分离且将水层用乙酸乙酯(50mL×3)洗涤。将合并的有机层用盐水洗涤，且将有机层经无水Na2SO4干燥，真空浓缩，且通过快速柱色谱法纯化，得到1-烯丙基哌啶-4-酮(6.31g，87％)。
Figure GDA0003301448920001552
三氟甲磺酸1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-酯：在-78℃、氩气下，向搅拌着的1-烯丙基哌啶-4-酮(6.31g，43.3mmol)在THF中的溶液中，在氩气下将双(三甲基甲硅烷基)酰胺钠(54.4ml，1M，54.4mmol)缓慢添加至反应混合物中持续1小时，然后添加2-(N,N-双(三氟甲基磺酰基)氨基)-5-氯吡啶(21.36g，54.4mmol)且在-78℃、氩气下再搅拌1.5小时。通过TLC(30％在己烷中的丙酮，具有1％TEA，KMnO4)监测反应，其指示起始材料完全消耗，得到三氟甲磺酸乙烯酯产物。将反应物用20mL饱和NH4Cl水溶液和20ml冷水淬灭，搅拌同时升温至室温。将有机层分离，转移至分液漏斗，用EtOAc和水稀释。分离各层。用3×30mL EtOAc萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤且真空浓缩，用快速柱色谱法纯化，得到三氟甲磺酸1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-酯(5.61g。79％)。
Figure GDA0003301448920001561
1-烯丙基-4-(三甲基甲锡烷基)-1,2,3,6-四氢吡啶：将LiCl(5.61g，132mmol)真空火焰干燥，添加至干燥的250mL圆底烧瓶中，在氮气下冷却至室温，并且添加100ml THF。将Pd(PPh3)4(3.22g，2.79mmol)装入单独的具有THF(15ml×2)的25mL梨形小瓶中。将另一个25mL圆底烧瓶装入三氟甲磺酸乙烯酯(6.3g，23.23mmol)和THF(15ml×2)，并用导管加入具有无水LiCl的250ml反应烧瓶中。在室温下，将六甲基锡(8.52g，26.0mmol)添加至反应混合物中。将反应物加热回流1.5小时。将反应物冷却至23℃，然后将己烷添加至反应混合物中，然后添加冷水(60ml)。将有机层分离且将水层用乙酸乙酯(50mL×3)洗涤。将合并的有机层用盐水洗涤，且将有机层经无水Na2SO4干燥，真空浓缩，且用快速柱色谱法纯化，得到1-烯丙基-4-(三甲基甲锡烷基)-1,2,3,6-四氢吡啶(4.43g，66％)。
Figure GDA0003301448920001562
(R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙酸甲酯：在0℃下，向搅拌着的(R)-2-羟基丙酸甲酯(8.0g，77mmol)在CH2Cl2(150mL)中的溶液中，将咪唑(10.46g，154mmol)添加至反应混合物中并搅拌5分钟。在0℃下，将TBDMSCl(13.90g，92mmol)添加至反应混合物中，且在室温下将反应物搅拌4小时。用冷水(25mL)将反应物中和并将CH2Cl2(50mL)添加至反应物中。将有机层分离，且将水层用CH2Cl2(50mL×3)洗涤。将合并的有机层用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥，真空浓缩，用快速柱色谱法纯化，得到呈无色油状物的(R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙酸甲酯(16.78g，98％)。
Figure GDA0003301448920001571
(R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙醛：在-78℃下，向搅拌着的(R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙酸甲酯(16g，73.3mmol)在CH2Cl2(200mL)中的溶液中，将DIBAL-H(74ml,74.0mmol)缓慢添加至反应混合物中并搅拌30分钟。通过TLC监测反应，显示酯完全还原为醛。将反应物在相同温度下用饱和酒石酸钾钠溶液(50ml)中和。添加CH2Cl2(100ml)且在23℃下搅拌反应物直至层分离。将有机层分离，且将水层用CH2Cl2(50mL×3)洗涤。将合并的有机层用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥，真空浓缩，用快速柱色谱法纯化，得到呈无色油状物的(R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙醛(13.1g，95％)。
Figure GDA0003301448920001572
(S)-N-((R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)亚丙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺：将(R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙醛(13.0g，69.0mmol)、(S)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(1.2当量)和火焰干燥的无水CuSO4添加至具有120mL无水甲苯的250mL圆底烧瓶中且加热至40℃持续12小时。反应完成之后，将其冷却至23℃并通过小的硅藻土垫过滤。用CH2Cl2(50mL×4)洗涤滤饼。将有机层经无水Na2SO4干燥，真空浓缩，用快速柱色谱法纯化，得到呈无色油状物的(S)-N-((R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)亚丙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(16.4g，82％)。
Figure GDA0003301448920001581
(S)-N-((1R,2R)-1-(1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺：在-78℃下向烘箱干燥的250mL圆底烧瓶中搅拌着的1-烯丙基-4-(三甲基甲锡烷基)-1,2,3,6-四氢吡啶(4.43g，15.49mmol)在THF(20mL)中的溶液中，将正丁基锂(6.20mL，2.5M，15.49mmol)添加至反应混合物中并在相同温度下搅拌1小时，得到加合物(1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)锂。将TMEDA(6.47mL，42.9mmol)添加至锂加合物中并搅拌15分钟。将(S)-N-((R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)亚丙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(2.5g，8.58mmol)添加至用20mL THF稀释的反应混合物中，且将反应物再搅拌1.5小时。添加饱和NH4Cl溶液(10mL)和10mL冷水，然后添加30mlEtOAc。将有机层分离，且将水层用EtOAc(50mL×3)洗涤。将合并的有机层用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥，真空浓缩，用快速柱色谱法纯化，得到呈浓稠液体的(S)-N-((1R,2R)-1-(1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(2.16g，61％)。
Figure GDA0003301448920001582
(1R,2R)-1-(1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1-氨基丙-2-醇(I26)：在0℃下向搅拌着的(S)-N-((1R,2R)-1-(1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(2.16g，52.1mmol)在甲醇中的溶液中，将在二噁烷中的HCl(4mL，4M，15.62mmol)添加至反应混合物中并在23℃下搅拌15小时。15小时之后，真空除去甲醇，且将反应混合物用CH2Cl2(15mL)稀释并用饱和NaHCO3溶液中和。将有机层分离且将水层用CH2Cl2(20mL×3)洗涤。将合并的有机层用盐水洗涤并经无水Na2SO4干燥，真空浓缩，用快速柱色谱法纯化，得到呈浓稠液体的(1R,2R)-1-(1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1-氨基丙-2-醇(I26)(890mg，87％)。
Figure GDA0003301448920001591
(1R,2R)-1-氨基-1-(1-丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)丙-2-醇(I27)：在23℃下向搅拌着的(2R)-1-(1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1-氨基丙-2-醇(2mg，52.1mmol)在MeOH(3mL)中的溶液中，将氧化铂(46mg，0.204mmol)添加至反应混合物中。用双气球将1大气压氢气施加至反应混合物中并搅拌2.5小时。将混合物通过小硅藻土垫过滤，且用MeOH洗涤滤饼多次，以确保完全回收产物。真空浓缩，得到(1R,2R)-1-氨基-1-(1-丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)丙-2-醇(I27)(187mg，92％)。
Figure GDA0003301448920001592
(1R,2R)-1-氨基-1-(1-丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)丙-2-醇(I28)：在23℃下向搅拌着的(2R)-1-(1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1-氨基丙-2-醇(2mg，52.1mmol)在MeOH(3mL)中的溶液中，将Pd/C(130mg，0.204mmol)添加至反应混合物中。用双气球将1大气压氢气施加至反应混合物中并搅拌2.5小时。将混合物通过小硅藻土垫过滤，且用MeOH洗涤滤饼多次，以确保完全回收产物。真空浓缩，得到(1R,2R)-1-氨基-1-(1-丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)丙-2-醇(191mg，94％)。
表2.合成氨基醇中间体的列表。
Figure GDA0003301448920001601
Figure GDA0003301448920001611
Figure GDA0003301448920001621
方案1。
Figure GDA0003301448920001622
苯甲酸(2S,3R,4S,6R)-2-(((2R,3R,4R,6R)-7-(((R)-1-(4-溴苯基)-2-羟乙基)氨基)-4-甲氧基-4,6-二甲基-2-(2,2,5-三甲基-4-氧代-4H-1,3-二噁英-6-基)庚-3-基)氧基)-4-(二甲基氨基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-3-酯(S1-2-I1)。
在40mL小瓶中，将S1-1(490mg，0.83mmol)溶解于EtOH(4mL)中，且添加(R)-2-氨基-2-(4-溴苯基)乙-1-醇(I1)(215mg，1.00mmol)，得到溶液，将其在室温下搅拌。在30秒内添加Ti(OEt)4(0.38mL，1.66mmol)并搅拌2小时。将小等分试样添加至少量NaBH4在MeOH中的悬浮液中并通过LC/MS分析，且展示完全转化。将反应混合物在冰浴中冷却10分钟，然后一次性添加NaBH4(47mg，1.24mmol)。当气体逸出停止时，添加30％NH4OH水溶液(5mL)并搅拌5分钟，然后将混合物借助于EtOAc通过
Figure GDA0003301448920001631
垫过滤。将滤液用盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤且浓缩。残余物不经进一步纯化即用于下一步骤。
Figure GDA0003301448920001632
苯甲酸(2S,3R,4S,6R)-2-(((2R,3R,4R,6R)-7-(((R)-1-(4-溴苯基)-2-羟乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-4,6-二甲基-2-(2,2,5-三甲基-4-氧代-4H-1,3-二噁英-6-基)庚-3-基)氧基)-4-(二甲基氨基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-3-酯(S1-3-I1-1)。
将S1-2-I1(670mg，0.85mmol)溶解在无水二氯甲烷(5mL)中并添加甲醛(0.69mL，8.5mmol)。然后将NaBH(OAc)3(358mg，1.69mmol)一次性添加到反应混合物中。将反应物在室温下搅拌10分钟。LC/MS显示完全转化。通过添加饱和NaHCO3(5mL)淬灭反应，且用二氯甲烷萃取水层三次(10mL)。将合并的有机层经MgSO4干燥，过滤且浓缩。将残余物在24g硅胶上(用0-10％MeOH-二氯甲烷+0.5％的30％NH4OH水溶液洗脱)纯化，得到呈白色固体的标题化合物(420mg，62％，两个步骤)。MS(ESI+)m/z:402.2[M+2H]2+,803.3[M+H]+。
Figure GDA0003301448920001641
苯甲酸(2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,6R,8R,9R,10R)-3-(4-溴苯基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12-五甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-9-基)氧基)-4-(二甲基氨基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-3-酯(S1-5-I1-1)。
在250mL烧瓶中从甲苯中浓缩S1-3-I1-1(420mg，0.52mmol)两次。烧瓶配有回流冷凝器，并且将冷凝器在真空下火焰干燥，使其冷却且用氮气回充。经由套管添加氯苯(130mL)，且将烧瓶置于轻度真空下且超声2分钟，然后用氮气回充。重复脱气程序，然后将混合物在155℃的浴温下加热16小时，然后在165℃的浴温下加热4小时。使反应物冷却至室温且浓缩。将残余物在24g硅胶上(用0-10％MeOH-二氯甲烷+0.5％的30％NH4OH水溶液洗脱)纯化，得到呈白色固体的标题化合物(411mg，99％)。MS(ESI+)m/z:373.2[M+2H]2+,745.3[M+H]+。
方案2。
Figure GDA0003301448920001642
Figure GDA0003301448920001651
苯甲酸(2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,6R,8R,9R,10R)-3-(4-溴苯基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-9-基)氧基)-4-(二甲基氨基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-3-酯(S2-1-I1-1)。
在20mL小瓶中为预冷却到-60℃的S1-5-I1-1(411mg，0.55mmol)在1,2-二甲氧基乙烷(10mL)中的溶液。逐滴添加双(三甲基甲硅烷基)氨基钾(KHMDS)(0.83mL，0.83mmol)。将反应混合物在-60℃下搅拌20分钟。然后添加Me2SO4(0.10μL，1.1mmol)。使反应混合物升温至-15℃。LC/MS显示完全转化。通过添加三乙胺(1mL)淬灭反应且将所得混合物用二氯甲烷稀释且添加饱和NaHCO3。将水层用二氯甲烷萃取，且将合并的有机层经MgSO4干燥，过滤且浓缩。将残余物在24g硅胶上(用0-10％MeOH-二氯甲烷+0.5％的30％NH4OH水溶液洗脱)纯化，得到呈白色固体的标题化合物(287mg，69％)。MS(ESI+)m/z:380.2[M+2H]2+,759.3[M+H]+。
Figure GDA0003301448920001652
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(4-溴苯基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S2-2-I1-1)(化合物33)。
将S2-1-I1-1(20mg，0.026mmol)溶解在MeOH(0.5mL)中且在60℃下加热直至LC/MS指示起始材料完全消耗(16小时)。反应混合物通过针式过滤器在甲醇辅助下过滤且浓缩。残余物通过HPLC(MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，产生呈甲酸盐的标题化合物(6.66mg)。MS(ESI+)m/z:222.4[M+3H]3+,333.2[M+2H]2+,665.3[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.56(s,2H),7.53(d,3H),7.21(d,3H),4.47(dd,3H),4.32(s,1H),4.08(d,2H),3.78(s,1H),3.64(ddd,2H),3.40–3.28(m,3H),2.92(s,6H),2.52(s,9H),2.30(s,4H),2.19–2.10(m,3H),2.06(s,1H),1.86(ddd,3H),1.55(s,4H),1.43–1.25(m,23H),0.90(d,1H),0.84(d,4H)。
Figure GDA0003301448920001661
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-环己基-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S2-2-I2-1)(化合物88)。
根据S2-2-I1-1的方法来制备，用I2取代，提供18.1mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:292.33[M+2H]2+,583.4[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.54(s,1H),4.40(d,1H),4.28(d,1H),4.18(s,1H),3.72–3.59(m,1H),3.43–3.32(m,2H),3.18–2.75(m,7H),2.59(s,6H),1.97–1.62(m,7H),1.49(s,3H),1.46–1.25(m,15H),1.23–1.10(m,3H),1.09–0.79(m,3H)。
Figure GDA0003301448920001662
(3S,6R,8R,9R,10R)-3-环己基-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S2-2-I3-1)(化合物102)。
根据S2-2-I1-1的方法来制备，用I3取代，得到59mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:292.3[M+2H]2+,583.4[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.54(s,2H),4.77(s,1H),4.44(d,1H),4.35(s,1H),4.28–4.21(m,1H),3.70(ddt,1H),3.42(dd,2H),3.26(t,1H),3.01(s,3H),2.95–2.80(m,2H),2.74(s,6H),2.20(s,1H),2.05–1.94(m,2H),1.89–1.67(m,7H),1.62(d,1H),1.55(s,3H),1.48(q,3H),1.40–1.35(m,7H),1.32(m,8H),1.29–1.18(m,3H),1.03(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001671
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(吡啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S2-2-I4-1)(化合物19)。
根据S2-2-I1-1的方法来制备，用I4取代，得到呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:578.29[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.70–8.51(m,2H),7.22–7.06(m,2H),4.51(d,1H),4.39–4.33(m,1H),4.04(dd,1H),3.84–3.73(m,1H),3.61(dddd,2H),3.47(dd,1H),3.22–2.98(m,2H),2.94(s,3H),2.89–2.83(m,1H),2.82–2.56(m,7H),2.31(s,2H),2.29–2.17(m,1H),2.16–1.97(m,2H),1.94–1.81(m,1H),1.71(s,1H),1.55(m,1H),1.50–1.35(m,4H),1.36–1.15(m,11H),1.16–0.96(m,1H),0.88(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001681
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((R)-5-氧代吡咯烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S2-2-I23-1)(化合物8)。
根据S2-2-I1-1的方法来制备，用I23取代，得到1.63mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:292.84[M+2H]2+,584.37[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.50(s,2.5H),4.46(d,1H),4.23–3.96(m,3H),3.71(t,1H),3.53(s,1H),3.49–3.41(m,2H),3.35(d,1H),3.22(d,3H),2.88(d,3H),2.79(s,6H),2.58–2.24(m,6H),2.01(d,1H),1.95–1.60(m,3H),1.47(s,4H),1.40–1.10(m,12H),0.92(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001682
(2R,3S,6R,8R,9R,10R)-3-(1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-2,4,6,8,10,12,12-七甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(化合物1)。
根据S2-2-I1-1的方法来制备，用I26取代，得到10mg标题化合物。1H NMR(600MHz,甲醇-d4)δ8.43(s,3H),5.98(tt,1H),5.47(d,2H),5.32(d,1H),4.44(d,1H),4.10–3.93(m,1H),3.74–3.61(m,3H),3.56(s,3H),3.49–3.36(m,4H),2.92(t,3H),2.83(s,6H),2.67(d,4H),2.45(s,2H),2.01(dt,2H),1.56(d,3H),1.52(dd,3H),1.35(s,6H),1.32(s,3H),1.31(s,3H),1.27(d,3H),1.21(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001691
(2R,3S,6R,8R,9R,10R)-3-(1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-2,4,6,8,10,12,12-七甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(化合物2)。
向搅拌着的(2R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-2,4,6,8,10,12,12-七甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(20.0mg,0.031mmol)在甲醇:AcOH(9:1)(2mL)中的溶液中添加氧化铂(IV)(3.57mg，0,016mmol)。将氩气鼓入混合物中5分钟，然后用氢气吹扫且搅拌3小时。将反应混合物经小的硅藻土垫过滤，将甲醇真空浓缩，且化合物用HPLC纯化，得到呈白色固体的标题化合物的甲酸盐。1H NMR(600MHz,甲醇-d4)δ8.45(s,3H),5.81(s,1H),5.23(d,1H),4.44(d,1H),3.96(d,1H),3.81(d,1H),3.68(dd,2H),3.47(dd,2H),3.44–3.37(m,1H),3.21–3.13(m,1H),3.10–2.99(m,2H),2.95(s,3H),2.83(s,6H),2.80–2.71(m,1H),2.56(dd,2H),2.33(s,3H),2.05–1.97(m,2H),1.77(dt,3H),1.59–1.48(m,3H),1.33(s,6H),1.31(s,6H),1.30(d,3H),1.27(d,3H),1.19(d,3H),1.02(t,3H),0.92(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001701
4-((2R,3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-2,4,6,8,10,12,12-七甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-3-基)-1-甲基-1-丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-1-鎓(化合物4)。
根据S2-2-I1-1的方法来制备，用I27取代，得到标题化合物。1HNMR(600MHz,甲醇-d4)δ8.45(s,3H),5.23(d,1H),4.44(d,1H),3.96(d,1H),3.81(d,1H),3.68(dd,2H),3.47(dd,2H),3.44–3.37(m,1H),3.21–3.13(m,1H),3.10–2.99(m,2H),2.95(s,3H),2.83(s,6H),2.80–2.71(m,1H),2.56(dd,2H),2.33(s,3H),2.05–1.97(m,2H),1.77(dt,3H),1.59–1.48(m,3H),1.33(s,6H),1.31(s,6H),1.30(d,3H),1.27(d,3H),1.19(d,3H),1.02(t,3H),0.92(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001702
(2R,3S,6R,8R,9R,10R)-3-(1-烯丙基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-2,4,6,8,10,12,12-七甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(化合物5)。
根据S2-2-I1-1的方法来制备，用I28取代，得到标题化合物。1H NMR(600MHz,甲醇-d4)δ8.50(s,3H),4.97(s,1H),4.45(d,1H),4.10(d,1H),3.70(dd,1H),3.54(s,3H),3.45(dt,1H),3.40–3.34(m,1H),2.99(d,2H),2.87(s,3H),2.79(s,6H),2.62(d,2H),2.52(s,3H),2.01(t,3H),1.74(td,2H),1.65–1.45(m,5H),1.40–1.36(m,6H),1.36(s,3H),1.31(d,3H),1.26–1.22(m,6H),1.02(t,3H),0.94(d,3H)。
方案3。
Figure GDA0003301448920001711
(S)-3-((3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-3-(苯甲酰氧基)-4-(二甲基氨基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-3-基)吡咯烷-1-氨基甲酸叔丁酯(S2-2-I5-1)。
根据S2-1-I1-1的方法由I5制备，得到176mg标题化合物。MS(ESI+)m/z:387.91[M+2H]2+,774.37[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.10–7.91(m,2H),7.59–7.48(m,1H),7.48–7.35(m,2H),5.06(ddd,1H),4.59(d,1H),4.12–3.93(m,1H),3.93–3.77(m,1H),3.54(s,4H),3.39(s,6H),3.25–3.05(m,1H),2.96–2.76(m,4H),2.33–2.20(m,7H),2.20–2.05(m,2H),2.02(d,1H),1.77(d,2H),1.50–1.42(m,8H),1.39(s,2H),1.35–1.29(m,3H),1.27(dd,3H),1.22(s,3H),1.03(dd,3H),0.83(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001721
苯甲酸(2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-2-(((3R,6R,8R,9R,10R)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-3-((S)-吡咯烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-9-基)氧基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-3-酯(S3-1-I5-1-2)。
将S2-2-I5-1(176mg，0.227mmol)溶解在二氯甲烷(1mL)中，并添加三氟乙酸(0.25mL)。将反应混合物在室温下搅拌2小时并浓缩。将残余物悬浮于乙酸乙酯中，且用饱和NaHCO3水溶液洗涤(2次)。将洗涤的溶液经硫酸钠干燥，过滤且浓缩，得到胺中间体(150mg，99％)。MS(ESI+)m/z:225.66[M+3H]3+,337.83[M+2H]2+,674.40[M+H]+。
Figure GDA0003301448920001722
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((S)-1-甲基吡咯烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I5-1-2-1)(化合物166)。
将S3-1-I5-1-2(47mg，0.0697mmol)溶解在二氯甲烷(0.5mL)中且添加Na(OAc)3BH(22mg；0.104mmol)。添加甲醛(37重量％水溶液，0.047mL，0.070mmol)。10分钟后，通过添加NaHCO3(饱和水溶液)淬灭反应混合物。分离各层，且将水层用二氯甲烷萃取(1次)。将合并的二氯甲烷萃取物经Na2SO4干燥，过滤且浓缩。将粗物质溶解在甲醇中，且将反应混合物加热至45℃持续16小时。除去溶剂，且粗物质通过HPLC(MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，产生11.42mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:195.53[M+3H]3+,292.78[M+2H]2+,584.37[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.45(d,2.7H),4.46(t,1H),4.11(dt,2H),3.69(p,1H),3.61–3.49(m,1H),3.46–3.20(m,6H),2.99(d,1H),2.94–2.85(m,3H),2.79(d,10H),2.73–2.58(m,2H),2.43(d,3H),2.27(d,1H),1.99(p,2H),1.84(d,2H),1.50(d,4H),1.37–1.21(m,12H),0.89(t,3H)。
Figure GDA0003301448920001731
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((S)-1-异丙基吡咯烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I5-1-2-2)(化合物11)。
根据S3-2-10-1-2-1的方法由S3-1-I5-1-2和丙酮制备，提供8.8mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:204.92[M+3H]3+,306.83[M+2H]2+,612.43[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.46(s,2.7H),4.50(d,1H),4.20(d,1H),4.11(d,1H),3.77–3.67(m,1H),3.59(q,1H),3.52–3.33(m,6H),3.05(q,1H),2.93(s,3H),2.82(s,7H),2.68–2.58(m,1H),2.44(s,3H),2.37–2.19(d,1H),2.08–1.93(m,2H),1.93–1.75(m,2H),1.60–1.47(m,4H),1.40–1.34(m,9H),1.34–1.28(m,9H),0.91(d,3H)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法制备以下实施例，在方案1中用适当中间体(表2)并且在方案3中用适当醛或酮取代。
Figure GDA0003301448920001741
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((S)-吡咯烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I6-1-2-1)(化合物40)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I6制备且在还原烷化之前进行脱保护，得到9.29mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:285.83[M+2H]2+,570.29[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.45(s,3H),4.47(d,1H),4.24(d,1H),4.09(d,1H),3.72(dtd,1H),3.58–3.34(m,5H),3.23(q,1H),3.06(t,1H),2.89(d,3H),2.83(d,7H),2.67–2.35(m,5H),2.22–2.11(m,1H),2.03(ddd,1H),1.94–1.63(m,3H),1.57–1.45(m,4H),1.36(s,3H),1.34–1.21(m,10H),0.96(dd,3H)。
Figure GDA0003301448920001751
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((S)-1-甲基吡咯烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I6-1-2-2)(化合物48)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I6和甲醛制备，提供13.7mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:195.54[M+3H]3+,292.74[M+2H]2+,584.37[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.48(s,2.6H),4.46(d,1H),4.24(d,1H),4.09(d,1H),3.72(dqd,1H),3.54(t,1H),3.49–3.32(m,4H),3.28–3.20(m,1H),3.13–3.05(m,1H),2.91(s,3H),2.86(s,2H),2.82(s,7H),2.77–2.64(m,2H),2.59–2.38(m,2H),2.18(tt,1H),2.07–1.99(m,1H),1.96–1.77(m,2H),1.59–1.45(m,4H),1.36(s,3H),1.31(dd,10H),0.97(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001752
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((S)-1-异丙基吡咯烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I6-1-2-3)(化合物57)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I6和丙酮制备，提供13.1mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:204.94[M+3H]3+,306.87[M+2H]2+,612.38[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.47(s,2.6H),4.46(d,1H),4.25(d,1H),4.17–3.97(m,1H),3.76–3.66(m,1H),3.65–3.56(M,1H),3.52–3.33(m,6H),3.15(t,1H),2.93(s,3H),2.83(d,7H),2.76–2.34(m,5H),2.18(dq,1H),2.03(ddd,1H),1.97–1.66(m,3H),1.52(s,4H),1.40–1.34(m,9H),1.34–1.25(m,9H),1.09–0.86(m,3H)。
Figure GDA0003301448920001761
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((R)-1-甲基吡咯烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I7-1-2-1)(化合物182)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I7和甲醛制备，提供18.1mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:292.82[M+2H]2+,584.38[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.45(s,3H),4.51–4.44(m,1H),4.21(d,2H),4.11(d,1H),3.70(ddt,1H),3.54(dt,2H),3.48–3.33(m,3H),3.33–3.21(m,3H),3.17(t,1H),2.93(d,3H),2.86(d,3H),2.81(d,6H),2.71(t,2H),2.46(s,3H),2.14(tt,1H),2.01(ddd,1H),1.95–1.74(m,3H),1.51(dd,4H),1.34(d,4H),1.32–1.21(m,9H),0.91(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001771
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((R)-1-异丁基吡咯烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I7-1-2-2)(化合物123)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I7和异丁醛制备，提供5.47mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:209.66[M+3H]3+,313.84[M+2H]2+,626.46[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.53(s,2H),4.50(d,1H),4.21(s,2H),4.11(d,1H),3.71(ddd,1H),3.66–3.53(m,1H),3.46(dd,2H),3.41–3.34(m,1H),3.28–3.16(m,2H),3.08(s,1H),2.94(s,5H),2.79(s,6H),2.71–2.54(m,2H),2.42(s,4H),2.18–2.04(m,1H),2.04–1.96(m,2H),1.92–1.75(m,3H),1.58–1.45(m,4H),1.36(s,4H),1.33–1.21(m,9H),1.03(d,6H),0.91(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001772
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((R)-1-异丙基吡咯烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I7-1-2-3)(化合物46)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I7和丙酮制备，提供12.1mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:204.99[M+3H]3+,306.84[M+2H]2+,612.44[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.53(s,2H),4.51(d,1H),4.18(s,2H),4.09(d,1H),3.76–3.66(m,1H),3.61(t,1H),3.56–3.42(m,2H),3.42–3.32(m,3H),3.14(s,2H),2.92(s,3H),2.81(s,6H),2.70–2.49(m,2H),2.39(s,4H),2.18–2.04(m,1H),2.01(ddd,1H),1.90–1.71(m,3H),1.59–1.48(m,4H),1.36(d,9H),1.33–1.26(m,10H),0.90(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001781
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((R)-1-甲基吡咯烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I8-1-2-1)(化合物109)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I8和甲醛制备，提供15.8mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:292.81[M+2H]2+,584.37[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.46(s,2.5H),4.44(d,1H),4.19(d,1H),4.11–3.99(m,1H),3.76–3.65(m,1H),3.55–3.31(m,5H),3.31–3.16(m,2H),3.05(t,1H),2.93–2.83(m,3H),2.84–2.76(m,9H),2.72–2.41(m,4H),2.41–2.12(m,2H),2.08–1.94(m,2H),1.92–1.61(m,2H),1.51(s,4H),1.34(s,3H),1.32–1.16(m,9H),0.94(dd,3H)。
Figure GDA0003301448920001791
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((R)-1-异丁基吡咯烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I8-1-2-2)(化合物110)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I8和异丁醛制备，提供11.99mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:209.65[M+3H]3+,313.87[M+2H]2+,626.49[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.46(s,2.6H),4.46(d,1H),4.20(d,1H),4.11(s,1H),3.79–3.66(m,1H),3.60–3.34(m,5H),3.13–2.97(m,1H),2.97–2.86(m,2H),2.96–2.88(m,4H),2.82(s,7H),2.78–2.36(m,5H),2.29(s,1H),2.11–1.96(m,3H),1.95–1.62(m,2H),1.53(s,4H),1.37(s,3H),1.31(dd,9H),1.03(d,6H),1.00–0.88(m,3H)。
Figure GDA0003301448920001792
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((S)-吡咯烷-2-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I9-1-2-1)(化合物65)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I9制备且无还原烷化，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:570.30[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.21(s,4H),4.43(d,1H),4.19(d,1H),4.06(d,1H),3.74–3.56(m,2H),3.49–3.34(m,4H),3.29–3.16(m,3H),2.87(s,3H),2.83–2.77(m,6H),2.64–2.51(m,4H),2.31–2.17(m,1H),2.09–1.97(m,7H),1.97–1.70(m,2H),1.55–1.44(m,4H),1.35(d,3H),1.32–1.23(m,10H),0.92(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001801
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((S)-1-甲基吡咯烷-2-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I9-1-2-2)(化合物106)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I9和甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:584.36[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.48(s,2H),4.46(d,1H),4.30(d,1H),4.22–3.98(m,1H),3.72(ddd,1H),3.50–3.35(m,4H),3.31(s,7H),3.02–2.85(m,4H),2.81(s,6H),2.76–2.35(m,5H),2.27(q,1H),2.08–1.86(m,4H),1.57–1.46(m,4H),1.39(s,3H),1.37–1.20(m,10H),1.08–0.94(m,4H)。
Figure GDA0003301448920001811
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I10-1-2-1)(化合物80)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I10制备且在还原烷化之前进行脱保护，得到10.2mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:584.43[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.49(brs,3H),4.79(d,1H),4.47(d,1H),4.40(dd,1H),4.27(d,1H),3.80–3.70(m,1H),3.70–3.58(m,1H),3.55–3.36(m,5H),3.26–3.17(m,1H),3.04(s,6H),2.94(s,3H),2.84(s,6H),2.49–2.34(m,1H),2.30–2.16(m,1H),2.11–2.00(m,2H),2.00–1.91(m,1H),1.91–1.69(m,3H),1.69–1.47(m,5H),1.47–1.23(m,13H),1.06(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001812
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-甲基哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I10-1-2-2)(化合物43)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I10和甲醛制备，提供7.1mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:299.78[M+2H]2+,598.39[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.48(s,2.7H),4.49(d,1H),4.31–4.08(m,2H),3.72(dtd,1H),3.52(s,1H),3.49–3.36(m,4H),2.96(s,3H),2.82(s,9H),2.74(s,3H),2.68–2.46(m,3H),2.15–1.93(m,4H),1.89(d,1H),1.81–1.58(m,3H),1.57–1.49(m,4H),1.37(s,4H),1.33–1.22(m,9H),0.95(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001821
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丙基哌啶-4-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I10-1-2-3)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I10和丙酮制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:626.31[M+H]+，1H NMR(400MHz,甲醇-d)1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.46(s,3H),4.71–4.52(m,1H),4.48(d,1H),4.37–4.24(m,1H),4.21(d,1H),3.80–3.69(m,1H),3.56–3.37(m,7H),3.10–2.92(m,6H),2.90–2.67(m,10H),2.32–2.15(m,1H),2.15–1.93(m,4H),1.93–1.63(m,3H),1.63–1.47(m,5H),1.44–1.26(m,18H),1.00(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001831
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-(2,2,2-三氟乙基)哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I10-1-2-4)(化合物92)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I10和三氟乙醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:666.34[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.55(s,2H),4.78(d,1H),4.46(d,1H),4.39(dd,1H),4.28(d,1H),3.74(ddd,1H),3.66–3.54(m,1H),3.50–3.37(m,3H),3.28–3.17(m,1H),3.12–3.00(m,8H),2.92(s,3H),2.82(s,6H),2.44(ddd,2H),2.30–2.16(m,1H),2.09–1.98(m,1H),1.75(dd,3H),1.66–1.46(m,6H),1.45–1.37(m,6H),1.34(dd,7H),1.06(d,3H),0.95(q,2H)。
Figure GDA0003301448920001832
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(2,2-二氟乙基)哌啶-4-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I10-1-2-5)(化合物62)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I10和二氟乙醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:648.35[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.48(s,3H),5.97(tt,1H),4.79–4.64(m,0H),4.47(d,1H),4.40–4.30(m,1H),4.29–4.19(m,1H),3.79–3.68(m,1H),3.61(t,1H),3.50–3.33(m,4H),3.12–2.86(m,7H),2.83–2.70(m,11H),2.36–2.19(m,2H),2.08–1.94(m,2H),1.85–1.76(m,2H),1.74–1.47(m,7H),1.42–1.27(m,15H),1.03(s,3H),0.93(s,1H)。
Figure GDA0003301448920001841
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丁基哌啶-4-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I10-1-2-6)(化合物121)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I10和异丁醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:640.48[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.40(s,3H),4.74–4.60(m,1H),4.48(dd,1H),4.40–4.28(m,1H),4.23(d,1H),3.74(ddd,1H),3.65–3.51(m,2H),3.51–3.37(m,3H),3.16–3.03(m,1H),3.01(s,3H),2.97–2.70(m,13H),2.23(d,1H),2.20–2.08(m,2H),2.08–1.98(m,3H),1.98–1.78(m,3H),1.75–1.60(m,2H),1.60–1.46(m,4H),1.44–1.26(m,12H),1.04(d,9H)。
Figure GDA0003301448920001851
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-乙基哌啶-4-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I10-1-2-7).
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I10和乙醛制备，提供2.5mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:612.42[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.45(s,3H),4.49(d,1H),4.30–4.18(m,1H),4.18–4.06(m,1H),3.79–3.65(m,2H),3.59–3.37(m,6H),3.14–3.02(m,2H),3.02–2.91(m,4H),2.91–2.75(m,9H),2.72–2.37(m,3H),2.07–1.99(m,1H),1.98–1.85(m,2H),1.85–1.60(m,3H),1.60–1.45(m,5H),1.41–1.21(m,17H),0.94(s,3H)。
Figure GDA0003301448920001852
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-((1-甲基-1H-咪唑-2-基)甲基)哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I10-1-2-8)(化合物179)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I10和1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛制备，提供9.5mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:678.42[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.31(s,3H),7.30(s,1H),7.17(s,1H),4.83–4.74(m,1H),4.46(d,1H),4.40(dd,1H),4.29(d,1H),3.86–3.69(m,6H),3.69–3.61(m,1H),3.52–3.34(m,3H),3.29–3.22(m,1H),3.15–3.06(m,1H),3.06–2.90(m,8H),2.83(s,6H),2.38–2.19(m,3H),2.16–2.00(m,2H),1.88–1.67(m,4H),1.65–1.47(m,6H),1.40(d,6H),1.34(dd,6H),1.07(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001861
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I11-1-2-1)(化合物98)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I11制备且无还原烷化，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:584.43[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ4.46(d,1H),4.30(d,1H),4.21(d,1H),3.81–3.60(m,2H),3.52–3.37(m,5H),3.20–2.94(m,9H),2.83(s,6H),2.52–2.33(m,1H),2.27–2.09(m,1H),2.09–1.93(m,4H),1.93–1.78(m,1H),1.78–1.62(m,2H),1.62–1.46(m,5H),1.40(s,6H),1.37–1.26(m,7H),1.08(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001871
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-甲基哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I11-1-2-2)(化合物64)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I11和甲醛制备，提供14.4mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:598.33[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ4.46(d,1H),4.29(d,1H),4.18(d,1H),3.80–3.67(m,1H),3.55–3.38(m,6H),3.15–2.86(m,9H),2.83(s,6H),2.79(s,3H),2.38–2.08(m,2H),2.08–1.94(m,3H),1.94–1.81(m,1H),1.81–1.65(m,2H),1.65–1.45(m,6H),1.44–1.27(m,13H),1.05(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001872
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-乙基哌啶-4-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I11-1-2-3)(化合物175)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I11和乙醛制备，提供2.7mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:612.37[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ4.46(d,1H),4.27(d,1H),4.21–3.99(m,1H),3.81–3.64(m,2H),3.58–3.33(m,5H),3.19–2.84(m,8H),2.84–2.75(m,7H),2.73–2.30(m,4H),2.10–1.93(m,4H),1.87–1.58(m,4H),1.58–1.45(m,5H),1.42–1.20(m,15H),1.09–0.85(m,3H)。
Figure GDA0003301448920001881
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-丙基哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I11-1-2-4)(化合物63)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I11和丙醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:626.47[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ4.46(d,1H),4.28(d,1H),4.19(d,1H),3.79–3.68(m,1H),3.66–3.51(m,3H),3.51–3.34(m,3H),3.19–2.87(m,11H),2.87–2.77(m,6H),2.49–2.24(m,1H),2.24–2.10(m,1H),2.10–1.96(m,4H),1.96–1.85(m,1H),1.85–1.65(m,4H),1.65–1.45(m,6H),1.39(s,6H),1.36–1.26(m,6H),1.14–0.96(m,6H)。
Figure GDA0003301448920001882
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丙基哌啶-4-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I11-1-2-5)(化合物116)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I11和丙酮制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:626.47[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.44(s,3H),4.46(d,1H),4.29(d,1H),4.20(d,1H),3.79–3.62(m,2H),3.56–3.34(m,6H),3.20–2.94(m,10H),2.83(s,6H),2.51–2.34(m,1H),2.25–2.11(m,1H),2.11–1.91(m,5H),1.91–1.61(m,2H),1.61–1.46(m,5H),1.44–1.27(m,18H),1.08(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001891
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丁基哌啶-4-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I11-1-2-6)(化合物12)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I11和异丁醛制备，提供11.1mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:640.47[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ4.46(d,1H),4.28(d,1H),4.20(d,1H),3.79–3.67(m,1H),3.64–3.50(m,3H),3.50–3.34(m,3H),3.15–2.85(m,12H),2.83(s,6H),2.44–2.24(m,1H),2.18–2.09(m,3H),2.03–1.90(m,2H),1.89–1.64(m,2H),1.64–1.47(m,5H),1.45–1.25(m,13H),1.12–0.97(m,10H)。
Figure GDA0003301448920001901
(3S,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(环丙基甲基)哌啶-4-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I11-1-2-7)(化合物108)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I11和环丙甲醛制备，提供13.5mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:638.43[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.51(s,3H),4.50–4.42(m,1H),4.32–4.24(m,1H),4.21–4.03(m,1H),3.77–3.67(m,1H),3.68–3.56(m,2H),3.50–3.33(m,4H),3.05–2.85(m,9H),2.85–2.62(m,9H),2.08–1.93(m,4H),1.93–1.60(m,3H),1.58–1.45(m,5H),1.42–1.23(m,13H),1.16–1.06(m,1H),1.06–0.91(m,3H),0.78–0.69(m,2H),0.44–0.35(m,2H)。
Figure GDA0003301448920001902
(3S,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(环丁基甲基)哌啶-4-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I11-1-2-8)(化合物69)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I11和环丁甲醛制备，提供9.81mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:652.43[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.51(s,3H),4.46(d,1H),4.26(dd,1H),4.12(s,1H),3.71(dtd,1H),3.53–3.33(m,5H),3.17–2.86(m,7H),2.81(s,10H),2.63(s,2H),2.26–2.11(m,2H),2.09–1.73(m,10H),1.51(s,4H),1.42–1.21(m,12H),0.99(s,3H)。
Figure GDA0003301448920001911
(3S,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(1-((S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)乙基)哌啶-4-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I11-1-2-9)(化合物172)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I11和(R)-1-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)乙-1-酮制备，提供7.86mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:712.41[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.49(s,3H),4.46(d,1H),4.43–4.33(m,1H),4.33–4.22(m,1H),4.22–4.02(m,2H),3.79–3.62(m,2H),3.51–3.33(m,4H),3.27–2.85(m,9H),2.85–2.58(m,9H),2.21–1.96(m,3H),1.96–1.81(m,2H),1.81–1.62(m,2H),1.63–1.46(m,6H),1.46–1.24(m,19H),1.24–1.09(m,3H),1.09–0.87(m,3H)。
Figure GDA0003301448920001921
(3S,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(((S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基)哌啶-4-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I11-1-2-10)(化合物86)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I11和(R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛制备，提供9.26mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:698.47[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.46(s,3H),4.46(d,1H),4.44–4.34(m,1H),4.28(d,1H),4.24–4.15(m,1H),4.15–4.09(m,1H),4.09–3.89(m,2H),3.78–3.66(m,1H),3.65–3.55(m,2H),3.51–3.33(m,5H),3.15–2.88(m,6H),2.88–2.65(m,7H),2.08–1.95(m,2H),1.95–1.81(m,2H),1.81–1.68(m,1H),1.68–1.45(m,6H),1.45–1.23(m,24H),1.13–0.94(m,3H)。
Figure GDA0003301448920001922
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-3-(1-(1-甲氧基丙-2-基)哌啶-4-基)-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I11-1-2-11)(化合物124)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I11和1-甲氧基丙-2-酮制备，提供4.95mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:656.43[M+H]+；1HNMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.42(s,3H),4.46(d,),4.28(d,1H),4.22–4.07(m,1H),3.79–3.61(m,2H),3.61–3.34(m,11H),3.19–2.88(m,7H),2.88–2.66(m,8H),2.09–1.94(m,4H),1.94–1.59(m,4H),1.59–1.46(m,5H),1.45–1.24(m,16H),1.10–0.81(m,3H)。
Figure GDA0003301448920001931
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((S)-1-甲基哌啶-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I12-1-2-1)(化合物171)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I12和甲醛制备，提供14.5mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:200.29[M+3H]3+,299.82[M+2H]2+,598.40[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.48(s,2.6H),4.49(dd,2H),4.26(t,1H),4.14(d,1H),3.73(tdd,1H),3.59–3.32(m,5H),3.02–2.86(m,4H),2.83(d,6H),2.70(d,8H),2.39–2.23(m,1H),2.07–1.90(m,4H),1.87–1.69(m,2H),1.51(s,4H),1.49–1.40(m,2H),1.38(d,3H),1.35–1.22(m,9H),0.95(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001941
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((S)-1-异丁基哌啶-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I12-1-2-2)(化合物39)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I12和异丁醛制备，提供10.86mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:214.34[M+3H]3+,320.93[M+2H]2+,640.54[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.48(s,2.5H),4.56–4.39(m,1.6H),4.33–4.19(m,1H),4.20–4.05(m,1H),3.73(ddd,1H),3.59–3.33(m,4H),3.29–3.16(m,1H),3.00–2.86(m,4H),2.82(d,7H),2.74–2.44(m,6H),2.42–2.19(m,2H),2.14–1.98(m,3H),1.93(d,2H),1.87–1.69(m,2H),1.60–1.49(m,4H),1.52–1.39(m,1H),1.37(s,3H),1.32(t,9H),1.01(dd,6H),0.94(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001942
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((S)-1-异丙基哌啶-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I12-1-2-3)(化合物104)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I12和丙酮制备，提供5.09mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:209.64[M+3H]3+,313.83[M+2H]2+,626.49[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.50(s,2.6H),4.49(d,1H),4.41–4.15(m,2H),4.10(d,1H),3.72(ddd,1H),3.62–3.54(m,1H),3.46(ddd,2H),3.42–3.33(m,2H),3.26(d,1H),2.93(s,3H),2.80(s,9H),2.53–2.35(m,3H),2.25–2.14(m,1H),2.04–1.93(m,3H),1.90–1.71(m,3H),1.60–1.49(m,4H),1.40–1.22(m,20H),0.91(t,3H)。
Figure GDA0003301448920001951
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((S)-1-甲基哌啶-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I13-1-2-1)(化合物89)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I13和甲醛制备，提供12.06mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:200.32[M+3H]3+,299.86[M+2H]2+,598.42[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.47(s,3H),4.50–4.41(m,1H),4.27(dd,1H),4.17–3.98(m,1H),3.72(dtd,1H),3.53–3.32(m,5H),2.95(s,3H),2.83(d,8H),2.78–2.51(m,6H),2.03(ddd,1H),2.00–1.89(m,3H),1.86–1.76(m,2H),1.68(s,1H),1.59–1.47(m,4H),1.41–1.24(m,13H),1.00(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001961
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((S)-1-异丙基哌啶-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I13-1-2-2)(化合物56)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I13和丙酮制备，提供9.13mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:209.66[M+3H]3+,313.83[M+2H]2+,626.48[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.48(s,2.5H),4.47(d,1H),4.35–4.24(m,1H),4.17–3.99(m,1H),3.71(dtd,1H),3.42(ddt,5H),3.28(s,1H),3.04–2.83(m,5H),2.82(d,7H),2.72–2.24(m,4H),2.06–1.91(m,3H),1.91–1.59(m,3H),1.59–1.46(m,4H),1.33(ddd,19H),1.08–0.82(m,3H)。
Figure GDA0003301448920001962
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((R)-哌啶-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I14-1-2-1)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I14制备且无还原烷化，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:584.16[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.56–4.43(m,1H),4.19(dt,2H),4.08(d,1H),3.83–3.64(m,2H),3.60(p,1H),3.44(ddd,2H),3.37–3.24(m,2H),3.01–2.81(m,5H),2.74(d,9H),2.48–2.16(m,4H),2.08–1.78(m,6H),1.69(tdd,1H),1.57(s,2H),1.52–1.42(m,2H),1.38–1.22(m,14H),0.97–0.79(m,3H)。
Figure GDA0003301448920001971
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((R)-1-甲基哌啶-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I14-1-2-2)(化合物113)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I14和甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:598.37[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.49(d,1H),4.27(s,2H),4.15(d,1H),3.72(ddt,1H),3.60–3.33(m,5H),2.95(s,3H),2.82(d,13H),2.59(d,3H),2.40–2.11(m,2H),2.11–1.64(m,7H),1.63–1.43(m,5H),1.42–1.18(m,13H),0.94(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001972
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((R)-1-乙基哌啶-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I14-1-2-3)(化合物117)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I14和乙醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:612.41[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.50(d,1H),4.4-4.28(m,2H),4.15(d,1H),3.72(dtd,1H),3.46(tdd,4H),3.35(s,2H),3.26–3.03(m,3H),2.95(s,3H),2.82(s,7H),2.73(t,3H),2.54(d,3H),2.31–2.14(m,1H),2.11–1.67(m,7H),1.61–1.48(m,4H),1.42–1.23(m,16H),0.94(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001981
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((R)-1-异丙基哌啶-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I14-1-2-4)(化合物90)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I14和丙酮制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:626.43[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.53(d,1H),4.29–4.08(m,2H),4.01(d,1H),3.68–3.22(m,6H),3.23–3.02(m,1H),2.91(s,3H),2.74(s,8H),2.51–2.16(m,7H),2.18–1.70(m,6H),1.64–1.49(m,4H),1.40–1.14(m,21H),0.87(d,3H)。
Figure GDA0003301448920001991
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((R)-哌啶-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I15-1-2-1)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I15制备且无还原烷化，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:584.10[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.52–4.37(m,1H),4.25(dd,1H),4.15–3.82(m,2H),3.78–3.62(m,1H),3.57–3.22(m,6H),3.12–2.66(m,12H),2.66–2.18(m,5H),2.15–1.60(m,7H),1.61–1.40(m,5H),1.40–1.09(m,14H),1.07–0.73(m,3H)。
Figure GDA0003301448920001992
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((R)-1-甲基哌啶-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I15-1-2-2)(化合物23)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I15和甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:598.16[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.46(dd,1H),4.30(dd,1H),4.07(dd,1H),3.79–3.62(m,1H),3.56–3.25(m,5H),3.20(s,1H),3.11(t,1H),2.87(m 16H),2.56–2.32(m,3H),2.25(s,1H),2.12–1.66(m,7H),1.66–1.41(m,5H),1.42–1.19(m,13H),0.98(dd,3H)。
Figure GDA0003301448920002001
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((R)-1-异丙基哌啶-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I15-1-2-3)(化合物193)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I15和丙酮制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:626.15[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.46(dd,1H),4.36–4.24(m,1H),4.20–3.95(m,1H),3.77-3.65(m,1H),3.55–3.31(m,7H),3.12–2.65(m,14H),2.65–2.34(m,4H),2.25(s,1H),2.10–1.93(m,3H),1.94–1.64(m,4H),1.62–1.42(m,6H),1.40–1.23(m,17H),1.02–0.82(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002002
(2S,3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-2,4,6,8,10,12,12-七甲基-3-(哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I16-1-2-1)(化合物47)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I16制备且无还原烷化，提供4.13mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:204.49[M+3H]3+,306.91[M+2H]2+,612.37[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.49(s,2H),5.14(d,1H),4.56(d,1H),4.28(d,1H),3.77(ddd,1H),3.55–3.34(m,5H),3.19(s,3H),2.98(t,2H),2.82(s,6H),2.52(s,5H),2.18–1.82(m,6H),1.63–1.44(m,6H),1.37(s,3H),1.33(d,6H),1.28(dd,6H),0.95(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002011
(2S,3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-2,4,6,8,10,12,12-七甲基-3-(1-甲基哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I16-1-2-2)(化合物130)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I16和甲醛制备，提供6.47mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:215.00[M+3H]3+,299.94[M+2H]2+,598.41[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.38(s,3H),5.25(s,1H),4.54(d,1H),4.26(d,1H),3.76(dd,1H),3.58–3.36(m,5H),3.15(s,3H),2.94(s,3H),2.84(s,7H),2.81(s,3H),2.74(s,3H),2.24(s,1H),2.17–2.00(m,3H),1.95–1.66(m,4H),1.61–1.50(m,4H),1.40–1.28(m,15H),1.00(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002021
(2S,3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丙基哌啶-4-基)-8-甲氧基-2,4,6,8,10,12,12-七甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I16-1-2-3)(化合物147)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I16和丙酮制备，提供7.32mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:214.33[M+3H]3+,320.94[M+2H]2+,640.61[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.52(s,2.4H),5.10(s,1H),4.56(d,1H),4.29(d,1H),3.83–3.70(m,1H),3.55–3.33(m,6H),3.19(s,3H),3.03–2.90(m,2H),2.81(s,6H),2.68–2.39(m,5H),2.14–1.87(m,6H),1.69–1.46(m,6H),1.41–1.30(m,14H),1.27(dd,6H),1.12(s,1H),0.94(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002022
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I17-1-2-1)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I17制备且无还原烷化，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:610.42[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.50(d,1H),4.37–3.88(m,5H),3.88–3.65(m,2H),3.62–3.34(m,4H),3.00–2.86(m,3H),2.82(s,7H),2.46(t,3H),2.34–2.16(m,1H),2.16–1.62(m,12H),1.61–1.41(m,5H),1.41–1.13(m,13H),0.93(h,3H)。
Figure GDA0003301448920002031
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I17-1-2-2)(化合物129)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I17和甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:624.47[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.50(d,1H),4.18(d,3H),3.97–3.82(m,2H),3.80–3.65(m,1H),3.62–3.34(m,3H),2.95(s,4H),2.83(s,7H),2.76(s,4H),2.65–2.41(m,3H),2.30(t,4H),2.13–1.72(m,10H),1.54(d,4H),1.42–1.15(m,12H),1.04–0.81(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002032
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(8-乙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I17-1-2-3)(化合物15)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I17和乙醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:638.40[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.50(d,1H),4.36–4.06(m,3H),4.05–3.93(m,2H),3.72(dddd,1H),3.63–3.51(m,1H),3.50–3.34(m,3H),3.03(d,2H),2.94(s,3H),2.82(s,8H),2.40(d,3H),2.24(d,3H),2.12–1.68(m,9H),1.64–1.43(m,5H),1.42–1.17(m,16H),0.91(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002041
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(8-丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I17-1-2-4)(化合物79)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I17和丙醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:652.53[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.49(d,1H),4.41–4.09(m,3H),4.00(dd,2H),3.74(ttd,1H),3.62–3.35(m,3H),2.94(d,6H),2.83(s,7H),2.54(dd,3H),2.27(q,4H),2.13–1.69(m,12H),1.64–1.41(m,5H),1.43–1.19(m,12H),1.02(t,3H),0.99–0.79(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002051
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(8-异丁基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I17-1-2-5)(化合物87)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I17和异丁醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:666.34[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.49(d,1H),4.37–4.10(m,2H),4.06–3.95(m,2H),3.80–3.65(m,1H),3.61–3.34(m,3H),3.01(d,3H),2.91–2.71(m,10H),2.55(t,3H),2.27(q,4H),2.18–1.88(m,9H),1.82(d,2H),1.64–1.42(m,5H),1.41–1.18(m,13H),1.07(d,6H),1.01–0.85(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002052
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I17-1-2-6)(化合物170)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I17和丙酮制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:652.45[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.50(d,1H),4.17(d,5H),3.84–3.64(m,1H),3.62–3.33(m,4H),3.11–2.88(m,4H),2.82(s,7H),2.56(d,3H),2.39–2.15(m,4H),2.14–1.68(m,10H),1.53(q,4H),1.47–1.17(m,19H),1.08–0.78(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002061
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-1)(化合物134)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18制备且无还原烷化，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:556.25[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.54(s,3H),4.47(d,1H),4.13–3.89(m,7H),3.67(t,1H),3.60(s,2H),3.44–3.34(m,2H),3.26–3.10(m,3H),2.90(s,3H),2.67(s,6H),2.50(s,1H),2.31(s,4H),1.93(d,2H),1.76(s,1H),1.53(s,3H),1.44(q,1H),1.35(s,3H),1.33–1.22(m,10H),0.88(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002062
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-2)(化合物190)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:570.33[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.52(s,3H),4.61(d,1H),4.35–4.23(m,1H),4.19–3.82(m,3H),3.72(d,1H),3.60(s,1H),3.51–3.41(m,1H),3.07(s,3H),3.04–2.90(m,1H),2.85–2.67(m,12H),2.41(s,3H),2.07–1.90(m,3H),1.67(d,1H),1.56–1.41(m,6H),1.39–1.19(m,15H),0.93(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002071
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丙基氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-3)(化合物35)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和丙酮制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:598.37[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.33(s,4H),4.67(d,1H),4.44(dd,1H),4.30–4.16(m,2H),4.07(ddd,3H),3.85(q,2H),3.71(ddd,1H),3.49–3.30(m,3H),3.29–3.16(m,3H),3.03(d,3H),3.00–2.86(m,2H),2.80(d,6H),2.73(s,3H),2.14(s,1H),2.05–1.97(m,1H),1.59(dd,2H),1.49(d,4H),1.36(d,6H),1.31(dd,6H),1.17(dd,6H),1.00(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002081
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丁基氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-4)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和异丁醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:612.44[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.33(s,6H),4.69(d,1H),4.42(d,1H),4.27(d,1H),4.18(d,1H),4.15–4.04(m,3H),3.99–3.83(m,2H),3.70(ddd,1H),3.47–3.28(m,4H),3.01(s,5H),2.92(d,3H),2.79(s,6H),2.72(s,3H),2.21–2.06(m,1H),2.00(ddd,1H),1.88(p,1H),1.67(d,1H),1.59–1.42(m,5H),1.35(d,6H),1.29(dd,6H),0.99(d,3H),0.95(d,6H)。
Figure GDA0003301448920002082
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-丙基氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-5)(化合物76)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和丙醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:598.33[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.54(s,2H),4.46(d,1H),4.24–3.97(m,3H),3.97–3.76(m,2H),3.69(ddd,2H),3.63–3.45(m,2H),3.44–3.34(m,3H),3.27–3.16(m,2H),3.07–2.75(m,6H),2.71(s,6H),2.58–2.20(m,4H),2.04–1.88(m,2H),1.90–1.71(m,1H),1.60–1.41(m,7H),1.41–1.24(m,12H),1.04–0.85(m,6H)。
Figure GDA0003301448920002091
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(环丁基甲基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-6)(化合物17)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和环丁甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:624.37[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.49(s,2H),4.48(d,1H),4.15(d,1H),4.04(dd,1H),4.01–3.95(m,1H),3.92–3.81(m,1H),3.72(ddd,2H),3.45(dd,4H),3.38(td,1H),3.06(q,2H),3.01–2.88(m,5H),2.80(s,6H),2.77–2.62(m,2H),2.62–2.43(m,4H),2.10(q,2H),2.05–1.92(m,3H),1.92–1.85(m,1H),1.85–1.71(m,3H),1.57–1.46(m,4H),1.37(s,3H),1.35–1.25(m,9H),1.00–0.88(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002092
Figure GDA0003301448920002101
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-(氧杂环丁烷-3-基甲基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-7)(化合物91)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和氧杂环丁烷-3-甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:626.36[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.54(s,2H),4.77(dd,2H),4.45(d,1H),4.39(td,2H),4.26–4.17(m,1H),4.14(d,1H),4.11–4.01(m,1H),3.75–3.64(m,3H),3.61(t,2H),3.57–3.46(m,1H),3.46–3.37(m,2H),3.25–3.12(m,2H),3.11–2.96(m,5H),2.85(s,4H),2.72(s,7H),2.06–1.94(m,3H),1.58–1.43(m,5H),1.43–1.34(m,6H),1.34–1.26(m,7H),1.06–0.89(m,4H)。
Figure GDA0003301448920002102
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-(3-甲基丁-2-烯-1-基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-8)(化合物155)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和4-甲基戊-3-烯醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:624.40[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.46(s,3H),5.19(t,1H),4.62–4.26(m,2H),4.16(d,2H),4.13–3.98(m,3H),3.97–3.81(m,2H),3.81–3.55(m,5H),3.55–3.36(m,3H),3.20–3.08(m,1H),3.02–2.95(m,3H),2.86–2.79(m,6H),2.74(s,1H),2.67–2.45(m,3H),2.11–1.91(m,2H),1.89–1.68(m,7H),1.61–1.42(m,5H),1.42–1.16(m,12H),0.96(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002111
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-苯甲基氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-9)(化合物101)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和苯甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:646.35[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.42(s,3H),7.45–7.30(m,6H),4.64(s,1H),4.46(d,1H),4.21(d,1H),4.11(dd,1H),3.94–3.60(m,6H),3.59–3.34(m,5H),3.03(s,4H),3.00–2.85(m,1H),2.82(s,6H),2.78–2.58(m,3H),2.20–2.08(m,1H),2.03(ddd,1H),1.73–1.58(m,2H),1.58–1.42(m,4H),1.37(s,6H),1.33(dd,7H),1.01(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002112
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-((1-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-10)(化合物173)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和1-甲基-1H-咪唑-4-甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:650.36[M+H]+；1HNMR(400MHz,甲醇-d)δ8.40(s,3H),7.63(s,1H),7.14(s,1H),4.47(d,1H),4.35–4.15(m,1H),4.15–3.96(m,2H),3.93–3.79(m,2H),3.79–3.56(m,6H),3.53–3.35(m,4H),3.15–2.92(m,5H),2.90–2.77(m,7H),2.73–2.53(m,3H),2.38(s,1H),2.16–1.89(m,2H),1.73–1.58(m,2H),1.52(s,4H),1.45–1.29(m,11H),1.29–1.21(m,2H),0.99(d,3H),0.91(d,1H)。
Figure GDA0003301448920002121
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-环己基氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-11)(化合物73)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和环己酮制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:638.41[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)1H NMRδ8.44(s,3H),4.64–4.41(m,2H),4.23–4.05(m,3H),3.99(d,1H),3.91(d,1H),3.83–3.60(m,3H),3.55–3.35(m,3H),3.23–2.92(m,5H),2.88–2.76(m,8H),2.71–2.54(m,2H),2.49–2.22(m,1H),2.13–1.91(m,4H),1.91–1.78(m,2H),1.76–1.63(m,2H),1.62–1.44(m,5H),1.44–1.08(m,18H),0.96(dd,3H)。
Figure GDA0003301448920002131
2-(3-((3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-3-基)氮杂环丁烷-1-基)乙酸(S3-2-I18-1-2-12)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和乙醛酸制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:614.29[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.40(s,2H),4.58–4.48(m,1H),4.25(ddt,2H),4.06(dt,4H),3.91(s,1H),3.83–3.65(m,3H),3.61–3.34(m,4H),3.22–3.10(m,1H),3.09–2.90(m,4H),2.82(d,6H),2.39(d,3H),2.09–1.97(m,2H),1.94–1.78(m,2H),1.48(d,5H),1.41–1.18(m,13H),1.03–0.79(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002132
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异戊基氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-13)(化合物51)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和3-甲基丁醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:626.52[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.47(s,3H),4.48(d,1H),4.19–3.89(m,5H),3.89–3.59(m,4H),3.54–3.34(m,3H),3.24–3.05(m,2H),3.05–2.90(m,4H),2.87–2.78(m,7H),2.77–2.47(m,4H),2.10–1.93(m,2H),1.83–1.70(m,0H),1.64(p,1H),1.48(d,5H),1.43–1.20(m,16H),0.95(t,9H)。
Figure GDA0003301448920002141
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-新戊基氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-14)(化合物114)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和戊醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:626.57[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.46(s,3H),4.49(d,1H),4.42–4.24(m,1H),4.21–3.94(m,4H),3.93–3.79(m,2H),3.79–3.68(m,2H),3.65–3.36(m,4H),3.20–3.07(m,1H),2.98(s,3H),2.87(s,2H),2.82(s,6H),2.76–2.35(m,5H),2.13–1.89(m,2H),1.84–1.72(m,1H),1.66–1.45(m,5H),1.38(s,3H),1.36–1.23(m,10H),0.95(d,4H),0.63(d,3H),0.32(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002151
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(环丙基甲基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-15)(化合物37)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和环丙甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:610.40[M+H]+,甲酸盐1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.45(s,3H),4.65–4.53(m,1H),4.46(d,1H),4.19(d,1H),4.14–4.03(m,2H),3.91(s,1H),3.80–3.65(m,3H),3.55(s,1H),3.50–3.33(m,3H),3.09(q,1H),3.02(s,3H),2.90–2.78(m,7H),2.73–2.59(m,4H),2.16–1.98(m,2H),1.69–1.59(m,2H),1.57–1.47(m,4H),1.40–1.26(m,12H),1.05–0.97(m,3H),0.96(d,8H)。
Figure GDA0003301448920002152
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(环戊基甲基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-16)(化合物103)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和环戊甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:638.49[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.46(s,3H),4.48(d,1H),4.44–4.29(m,1H),4.22–4.02(m,3H),4.02–3.93(m,1H),3.86(s,1H),3.79–3.57(m,3H),3.55–3.36(m,3H),3.13(q,1H),3.05–2.91(m,5H),2.82(s,6H),2.65(d,5H),2.12–1.94(m,3H),1.91–1.77(m,2H),1.78–1.56(m,5H),1.56–1.44(m,5H),1.37(s,3H),1.36–1.28(m,9H),1.28–1.15(m,2H),0.96(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002161
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-(吡啶-2-基甲基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-17)(化合物115)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和吡啶-2-甲醛制备，提供8.21mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:324.33[M+2H]2+,647.39[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.69–8.34(m,3H),7.83(td,1H),7.45(s,1H),7.34(dd,1H),4.46(d,1H),4.24(d,1H),4.14(dd,1H),3.92(s,2H),3.83(s,2H),3.77–3.61(m,2H),3.54–3.34(m,4H),3.05(s,4H),3.01–2.85(m,2H),2.81(d,6H),2.75(s,3H),2.17(s,1H),2.08–1.98(m,1H),1.77–1.64(m,1H),1.64–1.55(m,2H),1.54–1.50(m,3H),1.39(d,6H),1.34(dd,6H),1.03(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002171
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-(吡啶-3-基甲基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-18)(化合物119)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和烟碱醛制备，提供15.5mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:324.32[M+2H]2+,647.43[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.49(d,4H),7.82(d,1H),7.43(dd,1H),4.77(d,1H),4.46(d,1H),4.25(d,1H),4.15(dd,1H),3.86(s,1H),3.81–3.64(m,4H),3.56(t,1H),3.52–3.33(m,4H),3.17(t,1H),3.06(d,3H),2.97(dd,2H),2.82(s,6H),2.79(s,3H),2.21(s,1H),2.04(tq,1H),1.77(d,1H),1.62–1.53(m,2H),1.52(s,3H),1.39(d,6H),1.34(t,6H),1.04(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002172
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-(吡啶-4-基甲基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-19)(化合物176)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和异烟碱醛制备，提供14.2mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:324.31[M+2H]2+,647.36[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.48(d,4H),7.47–7.33(m,2H),4.80(d,1H),4.46(dd,1H),4.26(d,1H),4.16(dd,1H),3.87(d,1H),3.81–3.63(m,4H),3.58(td,1H),3.51–3.32(m,3H),3.26(d,1H),3.13(t,2H),3.07(d,3H),3.01(t,2H),2.81(d,9H),2.23(s,1H),2.08–2.00(m,1H),1.84–1.72(m,1H),1.63–1.53(m,2H),1.51(s,3H),1.40(s,6H),1.34(t,6H),1.05(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002181
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-(嘧啶-5-基甲基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-20)(化合物177)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和嘧啶-5-甲醛制备，提供11.1mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:324.86[M+2H]2+,648.36[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ9.08(s,1H),8.75(s,2H),8.50(s,2H),4.77(s,1H),4.46(d,1H),4.25(d,1H),4.16(dd,1H),3.84(s,1H),3.79–3.60(m,4H),3.54(td,1H),3.51–3.42(m,1H),3.38(ddt,2H),3.26(t,1H),3.12(t,1H),3.06(s,3H),2.97(dd,2H),2.81(s,9H),2.21(s,1H),2.08–1.97(m,1H),1.76(d,1H),1.65–1.54(m,1H),1.54–1.45(m,4H),1.40(d,6H),1.34(t,6H),1.04(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002191
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-21)(化合物49)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛制备，提供9.13mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:278.83[M+3H]3+,325.81[M+2H]2+,650.43[M+H]+；1HNMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.48(s,2H),7.67(s,1H),7.51(s,1H),4.60–4.50(m,1H),4.47(d,1H),4.19(d,1H),4.09(dd,1H),3.88(s,6H),3.80–3.56(m,4H),3.55–3.35(m,4H),3.01(s,4H),2.82(d,7H),2.64(s,3H),2.15–1.95(m,2H),1.65(s,2H),1.58–1.46(m,4H),1.37(d,6H),1.33(d,6H),0.99(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002192
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-((1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-22)(化合物16)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和1-甲基-1H-吡唑-3-甲醛制备，提供10.5mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:325.85[M+2H]2+,650.39[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.48(s,2H),7.56(d,1H),6.27(d,1H),4.59(s,1H),4.47(d,1H),4.21(d,1H),4.14–4.01(m,1H),3.94–3.78(m,6H),3.78–3.62(m,3H),3.62–3.49(m,1H),3.49–3.34(m,4H),3.03(s,4H),2.82(s,7H),2.69(s,2H),2.18–1.97(m,2H),1.58(s,2H),1.55–1.48(m,4H),1.38(d,6H),1.33(dd,6H),1.01(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002201
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-((5-甲基异噁唑-3-基)甲基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-23)(化合物132)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和5-甲基异噁唑-3-甲醛制备，提供14.52mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:326.34[M+2H]2+,651.35[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.50(s,2H),6.11(s,1H),4.75(s,1H),4.46(d,1H),4.25(d,1H),4.14(dd,1H),3.93–3.77(m),3.77–3.62(m,4H),3.58(td,1H),3.51–3.33(m,3H),3.33–3.26(m,1H),3.14(t,1H),3.06(s,3H),3.02–2.92(m,2H),2.80(s,9H),2.40(s,3H),2.22(s,1H),2.09–1.95(m,1H),1.76(d,1H),1.62–1.47(m,5H),1.40(s,6H),1.34(t,6H),1.04(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002211
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-(吡嗪-2-基甲基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-24)(化合物55)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和吡嗪-2-甲醛制备，提供5.1mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:324.85[M+2H]2+,648.32[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.70–8.41(m,5H),4.71(s,1H),4.46(d,1H),4.24(d,1H),4.19–4.09(m,1H),3.89(s,2H),3.85–3.68(m,3H),3.63(t,1H),3.49–3.34(m,4H),3.23(t,1H),3.05(s,3H),3.03–2.90(m,2H),2.79(s,9H),2.18(s,1H),2.02(dt,1H),1.55(s,1H),1.47(s,4H),1.39(s,6H),1.33(t,6H),1.03(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002212
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-((四氢呋喃-3-基)甲基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-25)(化合物127)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和四氢呋喃-3-甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:320.84[M+2H]2+,640.45[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.51(s,2H),4.62(s,1H),4.47(d,1H),4.22(d,1H),4.11(dd,1H),4.00–3.79(m,3H),3.74(dq,4H),3.44(ddd,5H),3.03(s,4H),2.96–2.86(m,2H),2.82(s,7H),2.77–2.59(m,4H),2.34(p,1H),2.20–1.95(m,3H),1.72–1.54(m,3H),1.52(s,4H),1.38(d,6H),1.33(dd,6H),1.01(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002221
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-((四氢呋喃-2-基)甲基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-26)(化合物164)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和四氢呋喃-2-甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:320.85[M+2H]2+,640.46[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.48(s,2H),4.48(d,2H),4.19(d,1H),4.08(dd,1H),3.99(s,2H),3.86(q,2H),3.73(dq,4H),3.59–3.35(m,4H),3.12–2.91(m,5H),2.82(s,8H),2.63(s,3H),2.04(dq,3H),1.91(dq,2H),1.61–1.43(m,1H),1.61–1.43(m,6H),1.37(d,6H),1.33(d,6H),0.99(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002222
Figure GDA0003301448920002231
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-3-(1-(1-甲氧基丙-2-基)氮杂环丁烷-3-基)-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-1-2-27)(化合物32)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I18和甲氧基丙酮制备，提供13.14mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:210.28[M+3H]3+,314.85[M+2H]2+,628.44[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.49(s,2.5H),4.52(s,0.5H),4.47(d,1H),4.19(d,1H),4.13–4.04(m,1H),4.03–3.96(m,1H),3.85(s,1H),3.79–3.60(m,3H),3.54(s,1H),3.50–3.33(m,8H),3.11–2.94(s,5H),2.82(s,7H),2.65(s,3H),2.17–1.99(m,2H),1.74–1.51(m,2H),1.55–1.46(m,4H),1.37(d,6H),1.33(d,6H),1.09(d,3H),0.99(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002232
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I19-1-2-1)(化合物99)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I19和甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:570.36[M+H]+,甲酸盐,1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.44(s,3H),4.46(d,1H),4.15–4.04(m,3H),4.04–3.93(m,1H),3.93–3.77(m,2H),3.77–3.66(m,1H),3.66–3.49(m,2H),3.49–3.34(m,2H),3.16(h,1H),2.93(s,3H),2.86–2.69(m,9H),2.51(s,5H),2.08–2.00(m,1H),1.96(d,2H),1.60–1.47(m,4H),1.42–1.24(m,13H),0.97(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002241
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丙基氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I19-1-2-2)(化合物186)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I19和丙酮制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:598.37[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.45(s,2H),4.46(d,1H),4.10(t,6H),3.72(td,2H),3.44(ddd,4H),3.06(q,2H),2.92(d,3H),2.82(s,6H),2.63–2.33(m,5H),2.09–1.82(m,3H),1.53(d,4H),1.41–1.23(m,14H),1.16(d,3H),0.97(dd,3H)。
Figure GDA0003301448920002242
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-丙基氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I19-1-2-3)(化合物29)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I19和丙醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:598.45[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.48(s,3H),4.46(d,1H),4.40–4.20(m,1H),4.20–3.99(m,4H),3.97–3.78(m,2H),3.78–3.56(m,2H),3.56–3.34(m,3H),3.21(h,1H),3.01(t,2H),2.94(s,3H),2.83(s,6H),2.55(s,4H),2.07–1.90(m,2H),1.90–1.74(m,1H),1.63–1.45(m,6H),1.44–1.25(m,13H),1.04–0.92(m,6H)。
Figure GDA0003301448920002251
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丁基氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I19-1-2-4)(化合物81)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I19和异丁醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:612.41[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.47(s,3H),4.46(d,1H),4.43–4.24(m,1H),4.22–3.97(m,4H),3.95–3.77(m,2H),3.77–3.62(m,2H),3.55–3.33(m,3H),3.22(h,1H),2.95(s,3H),2.88(d,2H),2.83(s,6H),2.72–2.45(m,4H),2.08–1.94(m,2H),1.89(d,1H),1.84–1.70(m,1H),1.60–1.40(m,5H),1.40–1.26(m,12H),1.04–0.92(m,9H)。
Figure GDA0003301448920002261
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丙基哌啶-4-基)-8-甲氧基-3,4,6,8,10,12,12-七甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I24-1-2-1)(化合物158)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I24和丙酮制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:640.30[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.55(s,1H),4.44(d,1H),4.26–3.97(m,3H),3.68–3.55(m,1H),3.55–3.42(m,1H),3.26–3.15(m,1H),3.13–2.81(m,5H),2.81–2.60(m,2H),2.60–2.39(m,7H),2.39–2.13(m,4H),2.04–1.70(m,6H),1.70–1.46(m,6H),1.46–1.17(m,20H),1.17–0.98(m,5H),0.89(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002262
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-3,4,6,8,10,12,12-七甲基-3-(1-丙基哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I24-1-2-2)(化合物143)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I24和丙醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:640.32[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.55(s,2H),4.50(d,1H),4.22–4.06(m,2H),3.72(ddt,Hz,1H),3.58–3.33(m,5H),3.04(s,3H),2.95–2.85(m,3H),2.85–2.54(m,11H),2.02(ddd,4H),1.83(s,3H),1.72(tq,3H),1.58–1.44(m,5H),1.43–1.27(m,13H),1.22(s,3H),0.99(dd,6H)。
Figure GDA0003301448920002271
(2R,3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-2,4,6,8,10,12,12-七甲基-3-(1-丙基氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I25-1-2-1)(化合物136)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I25和丙醛制备，提供12.7mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:204.8[M+3H]3+,306.6[M+2H]2+,612.3[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.48(s,2H),4.52(d,1H),4.30–3.76(m,5H),3.76–3.61(m,1H),3.60–3.51(m,1H),3.47(dd,1H),3.39(ddd,1H),3.20–2.96(m,4H),2.93(s,3H),2.82(d,6H),2.61–2.05(m,4H),2.01(ddd,1H),1.91–1.66(m,2H),1.66–1.44(m,6H),1.34(s,4H),1.30(d,3H),1.28–1.17(m,7H),1.14(d,3H),0.97(t,4H),0.94–0.84(m,2H)。
Figure GDA0003301448920002272
Figure GDA0003301448920002281
(2R,3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(环丙基甲基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-2,4,6,8,10,12,12-七甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I25-1-2-2)(化合物146)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由I25和环丙甲醛制备，提供11.7mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:208.8[M+3H]3+,312.6[M+2H]2+,624.3[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.47(s,3H),4.52(d,1H),4.25–3.84(m,5H),3.77–3.62(m,1H),3.59–3.51(m,1H),3.48(dd,1H),3.39(ddd,1H),3.23–3.09(m,1H),3.09–2.86(m,3H),2.94(s,3H)2.82(s,6H),2.45(s,2H),2.21(s,2H),2.01(ddd,1H),1.90–1.65(m,2H),1.59(s,3H),1.56–1.45(m,1H),1.35(s,3H),1.30(dd,4H),1.28–1.19(m,6H),1.15(d,3H),1.06–0.81(m,4H),0.64(d,2H),0.35(d,2H)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法制备以下实施例，在方案1中用适当中间体(表2)取代，在方案1中用适当醛取代甲醛以得到S1-3-I-R5并且在方案3中用适当醛或酮取代甲醛：
Figure GDA0003301448920002282
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4-乙基-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-3-(1-甲基哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I10-2-2-1)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由S1-3-I10-2和甲醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:612.26[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ4.46(d,1H),4.25(d,1H),4.02(d,2H),3.77–3.60(m,2H),3.49–3.23(m,4H),2.91–2.57(m,18H),2.44–2.14(m,2H),2.12–1.93(m,2H),1.86(d,3H),1.63–1.43(m,6H),1.40–1.22(m,12H),1.08(t,4H),0.87(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002291
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4-乙基-3-(1-异丙基哌啶-4-基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I10-2-2-2)(化合物195)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由S1-3-I10-2和丙酮制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:640.12[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ4.45(d,1H),4.30(s,1H),4.02(d,2H),3.81–3.55(m,2H),3.43(dtt,5H),3.07–2.62(m,15H),2.34(s,1H),2.22–2.05(m,2H),2.07–1.88(m,3H),1.73(d,3H),1.60–1.45(m,4H),1.31(dt,18H),1.11(q,4H),0.87(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002292
Figure GDA0003301448920002301
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4-乙基-3-(1-异丁基氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-2-2-1)(化合物70)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由S1-3-I18-2和异丁醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:626.46[M+H]+,甲酸盐,1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.46(s,1H),4.46(d,1H),4.19(t,1H),4.14–3.98(m,4H),3.92(t,2H),3.76–3.62(m,2H),3.55–3.35(m,3H),3.23–3.08(m,1H),2.99(d,2H),2.90–2.76(m,11H),2.73–2.62(m,1H),2.37–2.15(m,2H),2.02(ddd,1H),1.92(hept,1H),1.81–1.71(m,1H),1.58(s,3H),1.57–1.45(m,1H),1.36–1.26(m,12H),1.11(t,4H),0.99(d,6H),0.88(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002302
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丁基氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-4-丙基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-3-2-1)(化合物105)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由S1-3-I18-3和异丁醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:640.44[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.45(s,3H),4.46(d,1H),4.21(t,1H),4.17–3.84(m,6H),3.77–3.63(m,2H),3.54–3.36(m,3H),3.14(q,1H),3.02(d,2H),2.82(s,6H),2.79(s,3H),2.76–2.69(m,1H),2.68–2.60(m,2H),2.36–2.19(m,2H),2.02(ddd,1H),1.93(p,1H),1.73(s,1H),1.59(s,3H),1.56–1.46(m,3H),1.36–1.25(m,13H),1.14–1.03(m,1H),1.02–0.97(m,6H),0.92(t,3H),0.86(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002311
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4-异丁基-3-(1-异丁基氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-2-I18-4-2-1)(化合物21)。
根据S3-2-I5-1-2-1的方法由S1-3-I18-4和异丁醛制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:654.42[M+H]+,甲酸盐,1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.56(s,2H),4.44(d,1H),4.09–3.98(m,3H),3.94(t,1H),3.90–3.78(m,2H),3.75–3.63(m,3H),3.48–3.33(m,2H),3.28–3.22(m,1H),3.08–2.99(m,1H),2.83(d,2H),2.76(s,3H),2.74(s,6H),2.59(dd,1H),2.53–2.43(m,1H),2.39–2.31(m,1H),2.31–2.20(m,2H),1.97(ddd,1H),1.85(p,1H),1.78–1.63(m,2H),1.56(s,3H),1.47(q,1H),1.37–1.19(m,13H),1.05(dd,1H),1.01–0.89(m,12H),0.84(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002312
Figure GDA0003301448920002321
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-(甲基磺酰基)哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-3-I10-1-2-1)(化合物142)。将S3-1-I10-1-2(20mg，0.029mmol)溶解在二氯甲烷(0.29mL)中。在室温下添加Et3N(14.7mg，0.145mmol)和甲烷磺酰氯(3.4μL，0.044mmol)。在室温下，将反应混合物搅拌1小时。通过添加饱和NaHCO3(2mL)淬灭反应，且用二氯甲烷萃取水层三次(2mL)。将合并的有机层经MgSO4干燥，过滤且浓缩。将物质溶解在MeOH(1mL)中，并将反应混合物在60℃下加热16小时。将反应混合物浓缩且通过HPLC(MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，产生7.70mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:662.42[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.80–4.61(m,1H),4.47(d,1H),4.41–4.29(m,1H),4.23(d,1H),3.87–3.67(m,3H),3.54–3.34(m,4H),3.22–2.92(m,5H),2.92–2.62(m,14H),2.31–1.97(m,3H),1.97–1.78(m,2H),1.75–1.61(m,2H),1.60–1.42(m,6H),1.42–1.16(m,13H),1.10–0.96(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002322
(3S,6R,8R,9R,10R)-3-((S)-1-乙酰基吡咯烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-4-I6-1-2-1)(化合物140)。将S3-1-I6-1-2(45mg，0.0667mmol)溶解在二氯甲烷(1mL)中，且添加乙酸酐(0.00754mL，0.08mmol)。45分钟之后，将反应混合物用NaHCO3(饱和水溶液)淬灭且用二氯甲烷萃取(2次)。浓缩合并的萃取物。将粗物质溶解在甲醇(1mL)中，且将反应混合物加热至45℃外部温度。16小时之后，使反应物冷却至室温且浓缩。残余物通过HPLC(Atlantis T3柱，5-30％MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，得到17.7mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:306.79[M+2H]2+,612.40[M+H]+；1HNMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.53(s,1.4H),4.46(dd,1H),4.27(dd,1H),4.21–3.97(m,1.6H),3.97–3.75(m,1H),3.75–3.57(m,2.5H),3.56–3.32(m,4H),3.28–3.21(m,1H),3.15(t,1H),2.99–2.84(m,3H),2.79(s,7H),2.63–2.26(m,4H),2.17–2.06(m,2H),2.06–2.01(m,3H),2.01–1.95(m,1H),1.94–1.63(m,3H),1.59–1.44(m,4H),1.37(s,3H),1.35–1.19(m,10H),1.08–0.84(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002331
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-丙酰基哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-4-I10-1-2-1)(化合物13)。
根据S3-4-I6-1-2-1的方法来制备，用丙酰氯取代，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:640.42[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.63(s,1H),4.74–4.53(m,2H),4.47(d,1H),4.39–4.27(m,1H),4.23(d,1H),4.03(t,1H),3.80–3.67(m,1H),3.51–3.42(m,2H),3.42–3.33(m,2H),3.21–3.04(m,2H),3.01(s,3H),2.90–2.72(m,9H),2.72–2.54(m,2H),2.41(qd,2H),2.33–2.08(m,2H),2.08–1.97(m,1H),1.94–1.61(m,4H),1.61–1.43(m,5H),1.43–1.25(m,13H),1.11(t,),1.07–0.95(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002341
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-((R)-吡咯烷-3-羰基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-4-I18-1-2-1)(化合物22)。向S3-1-I18-1-2(根据S3-1-I5-1-2的方法来制备，在方案1中用I18取代)(125mg，0.189mmol)和(R)-1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-甲酸(40.6mg，0.189mmol)在二氯甲烷(1.88mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.066mL，0.378mmol)，然后添加HATU(71.8mg，0.189mmol)。将反应混合物在室温下搅拌1小时，且真空除去溶剂和过量试剂。残余物在12g硅胶(用0-10％MeOH-二氯甲烷梯度洗脱)上纯化，得到白色固体(128mg，80％)。将它溶解在二氯甲烷(1mL)中并添加三氟乙酸(0.25mL)。将反应混合物在室温下搅拌2小时并浓缩。将残余物悬浮于乙酸乙酯中，且用饱和NaHCO3水溶液洗涤(2次)。将洗涤的溶液经硫酸钠干燥，过滤且浓缩，得到胺中间体(110mg，98％)。MS(ESI+)m/z:253.42[M+3H]3+,379.55[M+2H]2+,757.30[M+H]+。将粗品胺(30mg，0.04mmol)溶解在甲醇(1.5mL)中，且将反应混合物加热至60℃外部温度持续5小时。真空除去溶剂，且残余物通过HPLC(Atlantis T3柱，2-40％MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，得到7.35mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:218.46[M+3H]3+,327.12[M+2H]2+,653.25[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.50(s,2.5H),4.49(d,1H),4.46–4.27(m,2H),4.24–4.05(m,4H),4.01(t,0.5H),3.88(t,0.5H),3.72(dtt,1H),3.68–3.53(m,1H),3.53–3.33(m,7H),3.25(t,1H),3.15(s,1H),3.00(s,3H),2.80(s,7H),2.61(s,3H),2.30(dq,1H),2.17–1.96(m,3H),1.76(s,1H),1.58–1.45(m,5H),1.38(d,3H),1.37–1.24(m,9H),0.97(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002351
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-((R)-1-甲基吡咯烷-3-羰基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-4-I18-1-2-1-2)(化合物111)。将上文来自S3-4-I18-1-2-1-1的胺中间体(30mg，0.0396mmol)溶解在二氯甲烷(1mL)中，且添加Na(OAc)3BH(16.7mg，0.079mmol)，然后添加甲醛(37重量％水溶液，0.0265mL，0.396mmol)。15分钟后，将反应混合物用饱和NaHCO3水溶液淬灭且用二氯甲烷萃取(3次)。真空浓缩合并的萃取物。将残余物溶解在甲醇(1.5mL)中，且将反应混合物加热至45℃外部温度持续16小时。真空除去溶剂，且残余物通过HPLC(Atlantis T3柱，2-40％MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，得到15.8mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:223.12[M+3H]3+,334.11[M+2H]2+,667.26[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.51(s,2.5H),4.47(d,1H),4.45–4.24(m,2H),4.11(dd,4H),3.99(t,0.5H),3.86(t,0.5H),3.76–3.66(m,2H),3.52–3.32(m,6H),3.26(d,1H),3.13(s,1H),2.99(s,3H),2.85(s,4H),2.79(s,7H),2.60(s,3H),2.34(q,1H),2.17–2.05(m,1H),2.01(ddd,2H),1.74(s,1H),1.57–1.45(m,5H),1.37(d,3H),1.35–1.23(m,9H),0.96(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002361
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-((R)-1-(环丙基甲基)吡咯烷-3-羰基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-4-I18-1-2-1-3)(化合物145)。
根据S3-4-I18-1-2-1-2的方法来制备，用环丙甲醛取代，提供14.25mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:236.48[M+3H]3+,354.15[M+2H]2+,707.28[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.52(s,2.5H),4.48(d,2H),4.41–4.26(m,1H),4.25–4.05(m,3.5H),4.02(t,1H),3.88(t,1H),3.72(ddt,1H),3.58(t,2H),3.51–3.33(m,6H),3.15(s,1H),3.05(dd,2H),3.00(s,3H),2.81(s,7H),2.62(s,3H),2.36(dq,1H),2.19–1.98(m,3H),1.74(s,1H),1.58–1.42(m,5H),1.39(d,3H),1.35(s,3H),1.34–1.29(m,6H),1.12(dd,1H),0.98(d,3H),0.78–0.66(m,2H),0.42(d,2H)。
根据S3-4-I18-1-2-1-2的方法制备以下实施例，在方案1中用适当中间体(表2，I)取代I18，用适当羧酸取代(R)-1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-甲酸，并且用适当醛或酮取代甲醛。
Figure GDA0003301448920002371
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-((S)-吡咯烷-3-羰基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-4-I18-1-2-2-1)(化合物181)。
根据S3-4-I18-1-2-1-1的方法来制备，用(S)-1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-甲酸取代，提供7.26mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:218.47[M+3H]3+,327.12[M+2H]2+,653.28[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.50(s,3H),4.58–4.41(m,2H),4.40–4.26(m,1H),4.18(d,3H),4.10(t,1H),4.02(t,0.5H),3.88(t,0.5H),3.78–3.69(m,1H),3.69–3.55(m,1H),3.52–3.32(m,7H),3.25(q,1H),3.15(s,1H),3.01(s,3H),2.81(s,7H),2.62(s,3H),2.30(dq,1H),2.15–1.96(m,3H),1.75(s,1H),1.58–1.46(m,5H),1.39(d,3H),1.37–1.28(m,9H),0.99(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002372
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-((S)-1-甲基吡咯烷-3-羰基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-4-I18-1-2-2-2)(化合物168)。
根据S3-4-I18-1-2-1-2的方法由I18、(S)-1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-甲酸和甲醛来制备，提供15.47mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:223.12[M+3H]3+,334.10[M+2H]2+,667.29[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.53(s,2.5H),4.47(d,2H),4.39–4.22(m,1.5H),4.21–4.04(m,4H),4.00(t,1H),3.87(t,1H),3.72(ddt,1H),3.62(s,1H),3.54–3.33(m,5H),3.29–3.19(m,2H),3.12(s,1H),2.99(s,3H),2.84(s,3H),2.80(s,7H),2.58(s,3H),2.35(t,1H),2.21–2.07(m,1H),2.02(ddd,2H),1.78(s,1H),1.60–1.44(m,5H),1.38(d,3H),1.36–1.19(m,9H),0.96(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002381
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-((S)-1-(环丙基甲基)吡咯烷-3-羰基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-4-I18-1-2-2-3)(化合物126)。
根据S3-4-I18-1-2-1-2的方法由I18、(S)-1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-甲酸和环丙甲醛来制备，提供20.2mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:236.48[M+3H]3+,354.15[M+2H]2+,707.28[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.51(s,2.5H),4.46(dd,2H),4.31(q,1H),4.16(d,3H),4.08(t,0.5H),4.00(t,0.5H),3.86(t,0.5H),3.77–3.51(m,3H),3.45(ddd,4H),3.41–3.31(m,2H),3.13(s,1H),3.03(d,2H),2.98(s,3H),2.79(s,7H),2.60(s,3H),2.34(dq,1H),2.20–2.05(m,1H),2.00(ddd,2H),1.73(s,1H),1.56–1.44(m,5H),1.36(d,3H),1.35–1.25(m,9H),1.11(ddt,1H),1.00–0.90(m,3H),0.73–0.66(m,2H),0.40(t,2H)。
Figure GDA0003301448920002391
(3S,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(2-(二甲基氨基)-2-甲基丙酰基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-4-I19-1-2-1)。
根据S3-4-I18-1-2-1-2的方法由I19、α-(Boc-氨基)异丁酸和甲醛来制备，提供14.3mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:669.40[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.45(s,3H),4.76–4.64(m,1H),4.58(t,1H),4.50–4.38(m,2H),4.36–4.04(m,3H),4.04–3.91(m,1H),3.78–3.67(m,1H),3.58–3.33(m,3H),3.26–3.09(m,1H),2.97(s,3H),2.86–2.56(m,11H),2.43(s,6H),2.16–1.94(m,2H),1.85–1.63(m,1H),1.63–1.46(m,5H),1.44–1.25(m,18H),1.02(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002392
(3S,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(二甲基-D-丙氨酰)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-4-I19-1-2-2)(化合物52)。
根据S3-4-I18-1-2-1-2的方法由I19、D-丙氨酸和甲醛来制备，提供14.2mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:655.37[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.46(s,3H),4.51–4.39(m,2H),4.39–4.28(m,1H),4.28–4.18(m,2H),4.18–4.04(m,2H),4.04–3.94(m,1H),3.80–3.66(m,2H),3.66–3.57(m,1H),3.57–3.33(m,3H),3.26–3.07(m,1H),2.93(s,3H),2.87–2.77(m,7H),2.75–2.36(m,10H),2.09–1.91(m,2H),1.91–1.71(m,1H),1.60–1.41(m,5H),1.41–1.23(m,15H),0.99(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002401
(3S,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(二乙基-D-丙氨酰)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-4-I19-1-2-3)(化合物74)。
根据S3-4-I18-1-2-1-2的方法由I19、D-丙氨酸和乙醛来制备，提供16.5mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:683.40[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.47(s,3H),4.54–4.36(m,3H),4.32(d,1H),4.28–4.16(m,2H),4.16–4.05(m,2H),4.05–3.84(m,2H),3.79–3.66(m,1H),3.62–3.50(m,1H),3.50–3.33(m,2H),3.21–2.85(m,8H),2.82(s,6H),2.71–2.34(m,4H),2.08–2.00(m,1H),1.98–1.76(m,2H),1.60–1.42(m,5H),1.42–1.27(m,16H),1.23(q,6H),0.98(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002411
(2R,3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(二甲基甘氨酰)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-2,4,6,8,10,12,12-七甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I25-1-2-1)(化合物120)。
根据S3-4-I18-1-2-1-2的方法由I25和N,N-二甲基甘氨酸来制备，提供14.9mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:219.1[M+3H]3+,328.1[M+2H]2+,655.3[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.48(s,2H),4.98(s,1H),4.51(d,1H),4.39–4.22(m,1H),4.22–4.00(m,3H),4.00–3.82(m,1H),3.70(dtt,1H),3.65–3.51(m,3H),3.47(dd,1H),3.39(ddd,1H),2.92(s,3H),2.82(s,6H),2.67(s,7H),2.54–2.11(m,3H),2.01(ddd,1H),1.74(s,2H),1.61(s,3H),1.57–1.45(m,2H),1.36(s,4H),1.30(dd,Hz,4H),1.29–1.09(m,8H),1.09–0.86(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002412
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((S)-1-(二甲基甘氨酰)吡咯烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I5-1-2-1)(化合物100)。将S3-1-I5-1-2(47mg，0.0697mmol)溶解在二氯甲烷(1mL)中，且添加氯乙酰氯(0.0061mL，0.0766mmol)。15分钟后，添加二甲胺(2M四氢呋喃溶液，0.348mL，697mmol)。15分钟后，将反应混合物加热至70℃。4小时候，使反应混合物冷却至室温。将反应混合物用二氯甲烷稀释，用水洗涤(1次)并浓缩。将粗物质溶解在甲醇(1mL)中，且将反应混合物加热至60℃外部温度。5小时之后，使反应物冷却至室温且浓缩。残余物通过HPLC(Atlantis T3柱，5-40％MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，得到12.8mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:219.27[M+3H]3+,328.28[M+2H]2+,655.50[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.42(s,1H),4.48(dd,1H),4.38(s,1H),4.24(s,1H),4.18–3.95(m,3H),3.88–3.61(m,4H),3.58–3.32(m,5H),3.28–3.10(m,2H),3.01(s,3H),2.90(d,7H),2.84(s,7H),2.77–2.56(m,2H),2.50–2.25(m,1H),2.10–1.99(m,2H),1.99–1.83(m,1H),1.76(s,1H),1.57(d,3H),1.54(d,2H),1.39(d,6H),1.33(dd,7H),1.03(d,3H)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法制备以下实施例，在方案1中用适当中间体(表2，I)取代I5并且用适当胺取代二甲胺：
Figure GDA0003301448920002421
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((S)-1-(二甲基甘氨酰)吡咯烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I6-1-2-1)(化合物67)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I6和二甲胺来制备，提供8.88mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:219.29[M+3H]3+,328.30[M+2H]2+,655.41[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.44(s,2H),4.46(dd,1H),4.34–4.23(m,1H),4.23–4.04(m,2H),3.95(q,2.5H),3.78–3.59(m,2.5H),3.52–3.33(m,5H),3.23(t,1H),3.10–2.91(m,4H),2.85(s,4H),2.83(d,9H),2.23–2.07(m,1.5H),2.07–1.99(m,1.5H),1.85(td,1H),1.79–1.65(m,1H),1.58–1.47(m,4H),1.43–1.28(m,12H),1.03(s,3H)。
Figure GDA0003301448920002431
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((R)-1-(二甲基甘氨酰)吡咯烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I7-1-2-1)(化合物148)
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I7和二甲胺来制备，提供17.27mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:219.30[M+3H]3+,328.31[M+2H]2+,655.43[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.48(s,2H),4.48(d,1H),4.34(s,1H),4.24–4.10(m,1H),4.07–3.92(m,2H),3.81–3.69(m,2H),3.65(t,1H),3.60–3.33(m,5H),3.26(t,1H),2.99(s,4H),2.88(s,3H),2.86(s,3H),2.83(s,7H),2.68(d,4H),2.22–1.99(m,3H),1.95–1.67(m,2H),1.60–1.48(m,4H),1.39(s,3H),1.36(s,3H),1.33(dd,7H),1.00(s,3H)。
Figure GDA0003301448920002441
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((R)-1-(二甲基甘氨酰)吡咯烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I8-1-2-1)(化合物169)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I8和二甲胺来制备，提供12.17mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:219.30[M+3H]3+,328.39[M+2H]2+,655.44[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.47(s,1.7H),4.46(d,1H),4.21(d,2H),4.12–3.92(m,3H),3.86–3.58(m,4H),3.52–3.32(m,5H),3.25–3.09(m,2H),3.09–2.94(m,4H),2.87(s,4H),2.85(s,4H),2.83(s,7H),2.04(ddd,2H),1.51(d,5H),1.38(d,5H),1.33(t,8H),1.11–0.95(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002442
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(异丁基甘氨酰)哌啶-4-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12-五甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I10-1-1-1)(化合物107)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由S3-1-I10-1-1和异丁胺来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:683.46[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.54(s,2H),4.59–4.35(m,4H),4.06–3.86(m,3H),3.86–3.64(m,3H),3.49–3.38(m,2H),3.38–3.33(m,1H),3.22–2.85(m,6H),2.85–2.65(m,12H),2.09–1.96(m,3H),1.95–1.71(m,3H),1.50(q,2H),1.43–1.12(m,15H),1.08–0.97(m,10H),0.98–0.82(m,4H)。
Figure GDA0003301448920002451
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-(2-(吡咯烷-1-基)乙酰基)哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I10-1-2-1)(化合物9)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I10和吡咯烷来制备，提供15.9mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:695.46[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ4.64–4.50(m,2H),4.47(d,1H),4.38–4.12(m,4H),3.83–3.66(m,2H),3.56–3.42(m,2H),3.43–3.33(m,5H),3.22–3.04(m,2H),3.04–2.91(m,4H),2.88–2.58(m,11H),2.14–1.97(m,6H),1.94–1.84(m,1H),1.84–1.65(m,2H),1.62–1.45(m,6H),1.44–1.21(m,14H),1.09–0.89(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002461
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(异丁基甘氨酰)哌啶-4-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I10-1-2-2)(化合物66)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I10和异丁胺吡咯烷来制备，提供13.0mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:697.46[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ4.64–4.50(m,1H),4.48(d,1H),4.32–4.06(m,2H),4.07–3.86(m,2H),3.86–3.63(m,2H),3.62–3.48(m,1H),3.45(dd,1H),3.19–3.03(m,1H),2.95(s,3H),2.87–2.32(m,13H),2.11–1.96(m,3H),1.95–1.69(m,4H),1.60–1.41(m,5H),1.41–1.11(m,16H),1.04(d,6H),0.98–0.69(m,5H)。
Figure GDA0003301448920002462
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(二甲基甘氨酰)哌啶-4-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I10-1-2-3)(化合物85)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I10和二甲胺来制备，提供15.5mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:669.47[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.57(br s,2H),4.58–4.42(m,3H),4.39–4.13(m,2H),4.08–3.87(m,2H),3.88–3.68(m,2H),3.55–3.42(m,2H),3.41–3.34(m,1H),3.25–3.06(m,2H),3.05–2.92(m,4H),2.90–2.58(m,17H),2.37–2.09(br m,1H),2.08–1.99(m,1H),1.89(br d,1H),1.85–1.60(m,3H),1.60–1.44(m,6H),1.43–1.22(m,14H),1.01(br s,3H)。
Figure GDA0003301448920002471
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((S)-1-(二甲基甘氨酰)哌啶-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I12-1-2-1)(化合物96)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I12和二甲胺来制备，提供17.36mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:223.93[M+3H]3+,335.35[M+2H]2+,669.42[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.49(s,1.7H),4.47(d,2H),4.40–4.25(m,1H),4.21(d,1H),4.15–4.02(m,2H),3.80–3.67(m,2H),3.56–3.33(m,4H),3.20–2.87(m,8H),2.83(d,12H),2.77–2.57(m,3H),2.24–2.12(m,1H),2.04(ddd,2H),1.98–1.85(m,2H),1.78–1.60(m,3H),1.59–1.51(m,4H),1.43–1.26(m,12H),1.11–0.87(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002481
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((S)-1-(二甲基甘氨酰)哌啶-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I13-1-2-1)(化合物34)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I13和二甲胺来制备，提供11.74mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:224.01[M+3H]3+,335.36[M+2H]2+,669.45[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.47(s,1H),4.54(d,1H),4.46(dd,1H),4.33(dd,1H),4.13(q,3H),3.98–3.78(m,1H),3.73(q,2H),3.51–3.34(m,3H),3.23–2.91(m,7H),2.86(s,5H),2.82(s,7H),2.80(s,3H),2.75–2.57(m,2H),2.08–1.92(m,2H),1.88–1.74(m,2H),1.57–1.48(m,5H),1.43–1.36(m,6H),1.33(d,8H),1.12–0.96(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002482
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((R)-1-(二甲基甘氨酰)哌啶-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I14-2-2-1)(化合物191)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I14和二甲胺来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:697.45[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.69–4.55(m,1H),4.49(dd,2H),4.37–3.80(m,5H),3.73(tdd,2H),3.58–3.34(m,3H),3.26–2.88(m,6H),2.88–2.72(m,12H),2.72–2.35(m,4H),2.27(d,1H),2.10–1.71(m,6H),1.67–1.42(m,6H),1.42–1.13(m,13H),1.12–0.79(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002491
(2S,3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(二甲基甘氨酰)哌啶-4-基)-8-甲氧基-2,4,6,8,10,12,12-七甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I16-1-2-1)(化合物159)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I16和二甲胺来制备，提供4.55mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:228.69[M+3H]3+,342.38[M+2H]2+,683.36[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.51(s,2.6H),5.16(s,1H),4.62–4.47(m,2H),4.29(d,1H),4.02–3.70(m,4H),3.55–3.33(m,4H),3.19(s,3H),3.15–3.06(m,1H),2.81(s,6H),2.78–2.65(m,8H),2.60(s,3H),2.20–2.07(m,1H),2.07–1.88(m,4H),1.78(d,1H),1.60–1.48(m,4H),1.37(s,4H),1.33(d,6H),1.29(d,7H),0.96(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002501
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(8-(二甲基甘氨酰)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I17-2-2-1)(化合物6)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I17和二甲胺来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:695.32[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.61(d,1H),4.48(dd,1H),4.35(d,1H),4.29–3.90(m,3H),3.83–3.50(m,3H),3.51–3.34(m,3H),3.21(d,1H),2.91(d,3H),2.72(d,7H),2.54–2.14(m,10H),2.14–1.68(m,9H),1.67–1.40(m,7H),1.40–1.08(m,13H),1.08–0.76(m,4H)。
Figure GDA0003301448920002502
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(8-(甲基甘氨酰)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I17-2-2-2)(化合物44)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I17和甲胺来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:681.45[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.62(s,1H),4.49(dd,1H),4.38–3.80(m,5H),3.79–3.62(m,2H),3.56(s,1H),3.44(ddd,1H),3.38–3.11(m,1H),3.06(d,1H),2.92(d,3H),2.85–2.63(m,10H),2.54(s,1H),2.52–2.19(m,4H),2.18–1.66(m,10H),1.64–1.41(m,7H),1.40–1.11(m,13H),0.90(q,3H)。
Figure GDA0003301448920002511
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(二甲基甘氨酰)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I18-1-2-1)(化合物28)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I18和二甲胺来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:641.41[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.08(s,1H),4.57–4.49(m,1H),4.46(d,1H),4.42–4.14(m,4H),4.07(d,2H),3.76(ddd,1H),3.53–3.33(m,3H),3.30–3.25(m,1H),3.22–3.13(m,1H),3.10(s,3H),2.96(d,6H),2.93–2.76(m,10H),2.36–2.24(m,1H),2.11–1.98(m,5H),1.85(d,1H),1.54(q,4H),1.45–1.40(m,7H),1.35(dd,6H),1.09(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002512
Figure GDA0003301448920002521
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(叔丁基甘氨酰)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I18-1-2-2)(化合物41)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I18和叔丁胺来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:669.49[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.49(s,3H),4.48(d,1H),4.46–4.39(m,1H),4.37–4.02(m,5H),3.93(s,1H),3.72(d,3H),3.55–3.43(m,2H),3.43–3.34(m,1H),3.25–3.11(m,1H),2.99(s,3H),2.91–2.82(m,1H),2.80(s,6H),2.67–2.52(m,3H),2.13–1.94(m,2H),1.88–1.69(m,1H),1.54(s,5H),1.43–1.21(m,22H),0.97(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002522
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(N-异丙基-N-甲基甘氨酰)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I18-1-2-3)(化合物194)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I18和N-甲基丙-2-胺来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:669.52[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.49(s,2H),4.68–4.41(m,2H),4.41–3.89(m,5H),3.81–3.56(m,4H),3.55–3.34(m,4H),3.27–3.12(m,1H),3.10–2.94(m,3H),2.92–2.75(m,7H),2.73–2.42(m,5H),2.19–1.93(m,2H),1.83–1.65(m,1H),1.63–1.43(m,5H),1.43–1.10(m,20H),1.05–0.84(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002531
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-(2-(吡咯烷-1-基)乙酰基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I18-1-2-4)(化合物138)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I18和吡咯烷来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z 667.53[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.47(s,3H),4.65–4.37(m,2H),4.36–4.03(m,5H),3.99–3.81(m,3H),3.79–3.63(m,2H),3.53–3.34(m,3H),3.28–3.11(m,5H),3.01(s,4H),2.93–2.75(m,8H),2.75–2.39(m,3H),2.22–1.93(m,6H),1.84–1.64(m,1H),1.63–1.42(m,5H),1.42–1.20(m,12H),1.09–0.84(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002532
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(2-(isoindolin-2-基)乙酰基)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I18-1-2-5)(化合物10)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I18和异吲哚啉来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:715.42[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.43(s,2H),7.33–7.15(m,4H),4.79–4.63(m,1H),4.60–4.33(m,3H),4.32–4.04(m,7H),4.02–3.79(m,1H),3.79–3.68(m,1H),3.57(s,2H),3.51–3.34(m,3H),3.28–3.19(m,1H),3.04(s,3H),3.02–2.91(m,1H),2.81(s,6H),2.78–2.66(m,2H),2.36–2.10(m,1H),2.03(ddd,1H),1.80–1.57(m,2H),1.53(d,4H),1.47–1.20(m,14H),1.03(t,3H)。
Figure GDA0003301448920002541
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(2-(氮杂环丁烷-1-基)乙酰基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I18-1-2-6)(化合物84)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I18和氮杂环丁烷来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:653.44[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.36(s,3H),4.80–4.68(m,1H),4.52–4.38(m,1H),4.39–4.07(m,8H),4.07–3.99(m,2H),3.81–3.67(m,1H),3.52–3.34(m,3H),3.06(d,3H),3.00(m,4H),2.90–2.80(m,10H),2.80–2.70(m,2H),2.51(p,1H),2.28–2.12(m,1H),2.04(ddd,1H),1.81–1.64(m,1H),1.64–1.47(m,5H),1.47–1.21(m,12H),1.10–0.92(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002551
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(2-(3,3-二氟氮杂环丁烷-1-基)乙酰基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I18-1-2-7)(化合物154)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I18和2,2-二氟氮杂环丁烷来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:689.42[M+H]+；1HNMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.44(s,2H),4.79–4.59(m,1H),4.46(d,1H),4.39–3.98(m,5H),3.98–3.81(m,1H),3.52–3.36(m,3H),3.36–3.27(m,8H),3.27–3.15(m,1H),3.11–2.91(m,4H),2.82(s,6H),2.75(s,3H),2.28–2.08(m,1H),2.08–1.98(m,1H),1.81–1.59(m,2H),1.59–1.45(m,4H),1.45–1.19(m,13H),1.03(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002552
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(二甲基甘氨酰)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I19-1-2-1)(化合物184)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由I19和二甲胺来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:641.38[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.22(s,2H),4.47(t,0.5H),4.45–4.40(m,1H),4.38–4.27(m,2.5H),4.24–4.04(m,3H),3.97(d,2H),3.72(ddd,1H),3.50–3.31(m,4H),3.03(d,3H),3.00(d,4H),2.90(s,6H),2.89–2.83(m,1H),2.82(s,6H),2.26–2.12(m,1H),2.04(dt,1H),2.02(s,3H),1.74(d,1H),1.60–1.44(m,5H),1.39(d,6H),1.32(t,6H),1.10–1.01(m,3H)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法制备以下实施例，在方案1中用适当中间体(表2)取代I5，在方案1中用适当醛取代甲醛以得到S1-3-I-R5并且在方案3中用适当胺取代二甲胺：
Figure GDA0003301448920002561
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(二甲基甘氨酰)氮杂环丁烷-3-基)-4-乙基-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I18-2-2-1)(化合物38)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由S1-3-I18-2和二甲胺来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:655.38[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.44(s,2H),4.47(d,1H),4.31(dt,1H),4.22–3.92(m,5H),3.87–3.59(m,5H),3.52–3.34(m,3H),3.16–2.98(m,1H),2.96–2.77(m,11H),2.77–2.66(m,7H),2.25(s,2H),2.02(ddd,1H),1.77(s,1H),1.60(s,3H),1.52(q,1H),1.39–1.24(m,13H),1.13(t,4H),0.89(dd,3H)。
Figure GDA0003301448920002571
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(二甲基甘氨酰)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-4-丙基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I18-3-2-1)(化合物68)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由S1-3-I18-3和二甲胺来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:669.38[M+H]+,甲酸盐,1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.52(s,2H),4.46(d,1H),4.30(dt,1H),4.06(qd,6H),3.85–3.66(m,3H),3.60–3.34(m,5H),2.98(d,1H),2.80(d,10H),2.71–2.58(m,8H),2.28(d,2H),2.07–1.82(m,1H),1.72(s,1H),1.60(d,3H),1.57–1.47(m,3H),1.38–1.22(m,12H),1.08(d,1H),0.96–0.88(m,3H),0.86(dd,3H)。
Figure GDA0003301448920002572
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(二甲基甘氨酰)氮杂环丁烷-3-基)-4-异丁基-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S3-5-I18-4-2-1)(化合物27)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由S1-3-I18-4和二甲胺来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:683.36[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d)δ8.48(s,3H),4.56–4.43(m,1H),4.38–4.17(m,1H),4.16–3.89(m,5H),3.84–3.61(m,3H),3.52–3.34(m,4H),3.06–2.91(m,1H),2.82–2.76(m,9H),2.65–2.49(m,6H),2.40–2.23(m,2H),2.17–1.97(m,2H),1.89–1.83(m,1H),1.80–1.64(m,3H),1.63–1.48(m,3H),1.38–1.21(m,15H),1.13–1.01(m,1H),0.94(dd,6H),0.84(dd,3H)。
方案4。
Figure GDA0003301448920002581
((1S,3s)-3-((3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12-五甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-3-基)环丁基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯(S1-5-I20-1)。
根据S1-5-I1-1的方法来制备，用I20取代，得到243mg标题化合物。MS(ESI+)m/z:380.71[M+2H]2+,760.18[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.10–7.96(m,2H),7.57(t,1H),7.45(t,2H),5.05(dd,1H),4.56(t,1H),4.38–4.24(m,1H),4.06(d,1H),4.01–3.86(m,1H),3.62–3.50(m,2H),3.47–3.33(m,1H),3.35–3.17(m,1H),2.89–2.78(m,1H),2.76(s,2H),2.68(t,1H),2.55–2.40(m,2H),2.41–2.29(m,2H),2.26(d,4H),2.18(d,2H),2.01(q,2H),1.92–1.73(m,2H),1.67(q,1H),1.57(s,11H),1.42(s,9H),1.27(d,3H),1.22–1.13(m,4H),1.07–0.92(m,3H),0.82(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002591
((1S,3s)-3-((3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-3-基)环丁基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯(S4-1-I20-1)。
将S1-5-I20-1(243mg，0.319mmol)溶解在1,2-二甲氧基乙烷(3.18mL)中，且将反应混合物在干冰/丙酮浴中冷却至-78℃。添加双(三甲基甲硅烷基)氨基钾(1.0M的THF溶液；0.829mL，0.829mmol)。5分钟后，添加硫酸二甲酯(0.12mL，1.27mmol)。从丙酮浴中除去干冰，且使反应混合物经50分钟缓慢升温至-10℃。添加三乙胺(0.443mL，3.19mmol)，且使反应物经30分钟升温至室温。反应通过添加NH4Cl(饱和水溶液)淬灭且用EtOAc稀释。将EtOAc层用水(2次)和盐水(1次)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤且浓缩。将残余物在12g硅胶上(用0-12％MeOH-二氯甲烷0.5％NH4OH梯度洗脱)纯化，得到呈白色固体的标题化合物(170mg，68％)。MS(ESI+)m/z:394.73[M+2H]2+,788.23[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.10–7.98(m,2H),7.56(t,1H),7.44(t,2H),5.04(dd,1H),4.61(d,1H),4.01–3.92(m,2H),3.90–3.76(m,1H),3.64–3.52(m,1H),3.51–3.40(m,1H),2.93–2.85(m,1H),2.84(s,4H),2.76(s,3H),2.43(d,1H),2.25(s,6H),2.23(s,3H),2.15–2.03(m,2H),2.03–1.89(m,2H),1.85(d,1H),1.80–1.68(m,2H),1.61(s,1H),1.44(s,9H),1.38(d,4H),1.31(s,3H),1.27(d,4H),1.22(s,3H),1.06(d,3H),0.96(dd,1H),0.82(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002601
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((1s,3S)-3-(二甲基氨基)环丁基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I20-1-1)(化合物128)。
将S4-1-I20-1(170mg，0.215mmol)在二氯甲烷(1mL)和三氟乙酸(0.25mL)中的溶液在室温下搅拌2小时且浓缩。将残余物悬浮于乙酸乙酯中，且用饱和NaHCO3水溶液洗涤(2次)，将洗涤的溶液经硫酸钠干燥，过滤且真空浓缩。将所得仲胺(28mg，0.0407mmol)溶解在二氯甲烷(1mL)中，添加Na(OAc)3BH(17.2mg，0.0814mmol)，然后添加甲醛(37重量％水溶液，0.0274mL，0.407mmol)。15分钟后，将反应混合物用饱和NaHCO3水溶液淬灭且用二氯甲烷萃取(3次)。真空浓缩合并的萃取物。将残余物溶解在甲醇(1.5mL)中，且将反应混合物加热至45℃外部温度持续16小时。真空除去溶剂，且残余物通过HPLC(Atlantis T3柱，2-40％MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，得到2.23mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:200.1[M+3H]3+,299.62[M+2H]2+,598.25[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.51(s,2.6H),4.45(d,1H),4.24(s,2H),3.73(q,8.2,6.1Hz,2H),3.48–3.33(m,3H),3.05(s,5H),2.78(s,8H),2.56(s,2H),2.41(s,8H),2.13(t,2H),2.05–1.86(m,2H),1.50(s,4H),1.40(s,6H),1.34(t,6H),1.04(s,3H)。
Figure GDA0003301448920002611
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((1S,3S)-3-(异丁基(甲基)氨基)环丁基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I20-1-2)(化合物187)。
根据S4-2-I20-1-1的方法来制备，用异丁醛取代，提供15.5mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:214.14[M+3H]3+,320.63[M+2H]2+,640.31[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.53(s,2H),4.67(s,1H),4.45(d,1H),4.31–4.10(m,2H),3.72(ddt,1H),3.63(s,1H),3.49–3.33(m,3H),3.04(s,6H),2.89–2.80(m,2H),2.77(s,6H),2.63–2.47(m,1H),2.35(s,7H),2.15(q,2H),2.06–1.85(m,3H),1.84–1.65(m,1H),1.53(s,3H),1.39(s,6H),1.33(t,6H),1.04(d,3H),0.98(d,6H)。
Figure GDA0003301448920002621
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-((1s,3S)-3-((环丙基甲基)(甲基)氨基)环丁基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I20-1-3)(化合物18)。
根据S4-2-I20-1-1的方法来制备，用环丙甲醛取代，提供14.79mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:213.47[M+3H]3+,319.63[M+2H]2+,638.30[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.53(s,2.5H),4.66(s,1H),4.46(d,1H),4.33–4.05(m,2H),3.79–3.54(m,2H),3.48–3.34(m,4H),3.04(s,5H),2.79(s,7H),2.75–2.66(m,3H),2.64(s,4H),2.45(q,2H),2.34(t,1H),2.14(d,2H),2.06–1.96(m,1H),1.81–1.57(m,2H),1.53(s,3H),1.51–1.43(m,1H),1.39(s,6H),1.34(t,6H),1.04(d,4H),0.76–0.62(m,2H),0.35(d,2H)。
Figure GDA0003301448920002622
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((1s,3S)-3-(乙基(甲基)氨基)环丁基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I20-1-4)(化合物165)。
根据S4-2-I20-1-1的方法来制备，用乙醛取代，提供13.63mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:204.79[M+3H]3+,306.63[M+2H]2+,612.23[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.54(s,2H),4.45(d,1H),4.28–4.05(m,2H),3.72(ddd,1H),3.44(dd,2H),3.34(d,0.6H),3.29–3.16(m,1.4H),3.03(s,5H),2.76(s,10H),2.58(s,2H),2.48–2.29(m,5H),2.19(q,2H),2.06–1.94(m,2H),1.55–1.47(m,4H),1.39(s,6H),1.33(t,6H),1.27(d,1H),1.22(t,3H),1.03(s,3H)。
Figure GDA0003301448920002631
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((1s,3S)-3-(甲基((四氢呋喃-2-基)甲基)氨基)环丁基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I20-1-5)(化合物31)。
根据S4-2-I20-1-1的方法来制备，用四氢呋喃-2-甲醛取代，提供20.49mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:223.48[M+3H]3+,334.64[M+2H]2+,668.28[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.52(s,2H),4.68(s,1H),4.45(d,1H),4.25(d,1H),4.20(dd,1H),4.12(qd,1H),3.87(p,1H),3.82–3.69(m,2H),3.64(s,1H),3.50–3.32(m,3H),3.24(s,1H),3.05(s,4H),2.90–2.82(m,2H),2.80(s,6H),2.68(s,2H),2.56(dt,1H),2.48(s,3H),2.39(q,2H),2.17(dt,2H),2.10–1.97(m,2.5H),1.97–1.83(m,2.5H),1.82–1.63(m,1H),1.64–1.43(m,7H),1.40(d,6H),1.34(t,6H),1.05(d,3H)。
根据S4-2-I20-1-1的方法制备以下实施例，在方案1中用适当中间体(表2，I)取代I20并且用适当醛或酮取代甲醛。
Figure GDA0003301448920002641
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((1r,3R)-3-(二甲基氨基)环丁基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I21-1-1)(化合物30)。
根据S4-2-I20-1-1的方法由I21和甲醛来制备，提供7.41mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:200.12[M+3H]3+,299.65[M+2H]2+,598.25[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.53(s,2.6H),4.69(s,1H),4.46(d,1H),4.24(d,2H),3.81–3.55(m,2H),3.51–3.34(m,3H),3.21(s,1H),3.05(s,4H),2.90(s,1H),2.79(s,8H),2.49(s,8H),2.31(td,2H),2.18(s,1H),2.07–1.96(m,1H),1.83–1.66(m,1H),1.66–1.56(m,1H),1.57–1.46(m,4H),1.40(s,6H),1.33(t,6H),1.04(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002642
Figure GDA0003301448920002651
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((1r,3R)-3-(乙基(甲基)氨基)环丁基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I21-1-2)(化合物71)。
根据S4-2-I20-1-1的方法由I21和乙醛来制备，提供5.35mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:204.80[M+3H]3+,306.65[M+2H]2+,612.30[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.52(s,2.6H),4.65(s,1H),4.47(d,1H),4.23(d,2H),3.72(dtd,2H),3.50–3.32(m,4H),3.03(s,5H),2.79(s,12H),2.51(s,4H),2.48–2.26(m,4H),2.25–2.07(m,1H),2.02(d,1H),1.71–1.62(m,1H),1.55(s,3H),1.53–1.45(m,1H),1.39(s,6H),1.35–1.29(m,6H),1.23(t,3H),1.11–0.95(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002652
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((1r,3R)-3-(异丁基(甲基)氨基)环丁基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I21-1-3)(化合物131)。
根据S4-2-I20-1-1的方法由I21和异丁醛来制备，提供14.45mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:214.16[M+3H]3+,320.66[M+2H]2+,640.34[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.52(s,2.6H),4.68(s,1H),4.46(d,1H),4.33–4.18(m,2H),3.80–3.61(m,2H),3.51–3.34(m,3H),3.04(s,5H),2.80(s,10H),2.58–2.33(s,8H),2.33–2.08(m,2H),2.08–1.88(m,2H),1.84–1.68(s,1H),1.57–1.44(m,4H),1.39(s,6H),1.34(t,6H),1.04(d,3H),1.00(d,6H)。
Figure GDA0003301448920002661
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-((1r,3R)-3-((环丙基甲基)(甲基)氨基)环丁基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I21-1-4)(化合物24)。
根据S4-2-I20-1-1的方法由I21和环丙甲醛来制备，提供15.6mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:213.49[M+3H]3+,319.64[M+2H]2+,638.35[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.52(s,2.6H),4.66(s,1H),4.51–4.41(m,1H),4.24(d,2H),3.82–3.62(m,2H),3.57(s,1H),3.49–3.33(m,3H),3.04(s,4H),2.89(s,2H),2.81(d,6H),2.77(d,4H),2.70(s,3H),2.63(s,1H),2.56–2.42(m,2H),2.42–2.27(m,1H),2.19(s,1H),2.03(ddd,1H),1.83–1.58(m,2H),1.58–1.46(m,4H),1.40(s,5H),1.33(dd,6H),1.04(d,4H),0.78–0.63(m,2H),0.36(t,2H)。
Figure GDA0003301448920002671
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-((1r,4S)-4-(甲基氨基)环己基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I22-1-1)(化合物26)。
根据S4-2-I20-1-1的方法由I22来制备并且剔除还原烷化步骤，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:612.40[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.45(d,1H),4.35–4.04(m,2H),3.83–3.57(m,2H),3.49–3.32(m,3H),3.11–2.92(m,5H),2.78(s,8H),2.67(s,4H),2.16(d,4H),2.05–1.88(m,4H),1.60–1.19(m,24H),1.11–0.86(m,4H)。
Figure GDA0003301448920002672
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((1r,4S)-4-(二甲基氨基)环己基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I22-1-2)(化合物137)。
根据S4-2-I20-1-1的方法由I22和甲醛来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:626.43[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.45(d,1H),4.36–4.10(m,2H),3.80–3.59(m,2H),3.50–3.33(m,3H),3.22–2.88(m,7H),2.79(s,14H),2.25–1.88(m,7H),1.74–1.43(m,9H),1.43–1.18(m,14H),1.15–0.81(m,4H)。
Figure GDA0003301448920002681
(3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((1r,4S)-4-(乙基(甲基)氨基)环己基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I22-1-3)(化合物157)。
根据S4-2-I20-1-1的方法由I22和乙醛来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:640.46[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.44(d,1H),4.28(d,1H),4.22–4.07(m,1H),3.70(tdd,2H),3.51(s,1H),3.47–3.33(m,3H),3.26–3.12(m,3H),2.98(s,5H),2.87–2.71(m,11H),2.66(s,1H),2.23–1.84(m,7H),1.81–1.42(m,9H),1.42–1.19(m,17H),1.03(s,3H)。
根据S4-2-I20-1-1的方法制备以下实施例，在方案1中用适当中间体(表2)取代I20，在方案1中用适当醛取代甲醛以得到S1-3-I-R5并且在方案4中用适当醛或酮取代甲醛：
Figure GDA0003301448920002691
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((1r,3R)-3-(二甲基氨基)环丁基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-4-丙基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I21-3-1)。
根据S4-2-I20-1-1的方法由S1-3-I21-3和甲醛来制备，提供9.74mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:209.50[M+3H]3+,313.67[M+2H]2+,626.35[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.50(s,2H),4.46(d,1H),4.07(s,2H),3.91(s,1H),3.76–3.50(m,3H),3.50–3.34(m,2H),2.81(s,12H),2.68(s,8H),2.49–2.35(m,4H),2.23(s,2H),2.02(ddd,1H),1.81(s,1H),1.63–1.44(m,6H),1.40–1.19(m,12H),0.94(t,3H),0.91–0.78(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002692
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((1r,3R)-3-(乙基(甲基)氨基)环丁基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-4-丙基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I21-3-2)(化合物94)。
根据S4-2-I20-1-1的方法由S1-3-I21-3和乙醛来制备，提供4.40mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:214.19[M+3H]3+,320.67[M+2H]2+,640.34[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.51(s,2H),4.46(d,1H),4.04(d,2H),3.84(s,1H),3.78–3.61(m,3H),3.52–3.33(m,2H),3.20(s,1H),3.01(s,2H),2.79(s,11H),2.66(s,3H),2.48–2.36(m,3H),2.26–2.12(s,2H),2.04–1.97(m,1H),1.78–1.66(m,1H),1.61(s,3H),1.58–1.45(m,3H),1.39–1.21(m,15H),1.14–0.98(m,1H),0.93(t,3H),0.89–0.81(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002701
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-((1r,3R)-3-(异丁基(甲基)氨基)环丁基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-4-丙基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I21-3-3)(化合物60)。
根据S4-2-I20-1-1的方法由S1-3-I21-3和异丁醛来制备，提供4.98mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:223.53[M+3H]3+,334.67[M+2H]2+,668.38[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.52(s,2H),4.46(d,1H),4.05(s,2H),3.83(s,1H),3.77–3.49(m,3H),3.45(dd,1H),3.41–3.33(m,1H),3.18(s,1H),2.79(s,11H),2.69–2.46(m,6H),2.39(t,4H),2.16(s,2H),2.10–1.93(m,2H),1.84–1.67(m,1H),1.61(s,3H),1.58–1.40(m,3H),1.39–1.22(m,11H),1.03(d,6H),0.98–0.89(m,3H),0.86(s,2H)。
Figure GDA0003301448920002711
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-((1r,3R)-3-((环丙基甲基)(甲基)氨基)环丁基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-4-丙基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S4-2-I21-3-4)(化合物95)。
根据S4-2-I20-1-1的方法由S1-3-I21-3和环丙甲醛来制备，提供7.9mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:222.83[M+3H]3+,333.67[M+2H]2+,666.36[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.50(s,2H),4.46(d,1H),4.05(d,2H),3.81(s,2H),3.76–3.62(m,2H),3.53–3.33(m,2H),3.28–3.07(m,1H),2.88(d,3H),2.81(s,7H),2.79(s,6H),2.59(s,1H),2.45(t,3H),2.37–2.13(m,3H),2.02(dt,1H),1.72(s,1H),1.66(s,1H),1.58(s,3H),1.57–1.44(m,3H),1.36–1.24(m,12H),1.15–1.10(m,2H),0.93(t,3H),0.86(d,3H),0.80–0.67(m,2H),0.41(t,2H)。
根据S4-2-I20-1的方法制备以下实施例，在方案1中用I22取代I20，得到S4-2-I22-1。根据S3-5-I5-1-2-1的方法进一步制备S4-2-I22-1，用适当胺取代二甲胺。
Figure GDA0003301448920002712
Figure GDA0003301448920002721
2-(二甲基氨基)-N-((1S,4r)-4-((3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-3-基)环己基)-N-甲基乙酰胺(S4-3-I22-1-1)(化合物82)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由S4-1-I22-1和二甲胺来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:697.45[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.45(d,1H),4.25(d,2H),3.95(d,2H),3.73(dt,1H),3.40(ddt,3H),3.13–2.94(m,5H),2.88(d,4H),2.77(q,13H),2.44–2.12(m,3H),2.07–1.70(m,8H),1.58–1.45(m,6H),1.44–1.21(m,16H),1.12–0.89(m,4H)。
Figure GDA0003301448920002722
2-(环丙基氨基)-N-((1S,4r)-4-((3S,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-3-基)环己基)-N-甲基乙酰胺(S4-3-I22-1-2)(化合物180)。
根据S3-5-I5-1-2-1的方法由S4-1-I22-1和环丙胺来制备，提供呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:709.46[M+H]+；1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.46(d,1H),4.26(dd,3H),3.95(s,1H),3.88–3.53(m,3H),3.52–3.32(m,4H),2.98(d,7H),2.88(d,3H),2.80(s,7H),2.68(d,1H),2.47(dq,1H),2.26(d,2H),2.08–1.62(m,9H),1.60–1.45(m,6H),1.45–1.20(m,14H),1.15–0.96(m,3H),0.74–0.58(m,3H)。
方案5。
Figure GDA0003301448920002731
苯甲酸(2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酰基)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-9-基)氧基)-4-(二甲基氨基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-3-酯(S5-1-I18-1-2-1)。向S3-1-I18-1-2(230mg，0.348mmol)和3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸(65.8mg，0.348mmol)在二氯甲烷(3.48mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.121mL，0.696mmol)，然后添加HATU(132mg，0.348mmol)。将反应混合物在室温下搅拌1小时，真空除去过量溶剂和试剂。残余物在12g硅胶(用0-10％MeOH-二氯甲烷梯度洗脱)上纯化，得到呈白色固体的标题化合物(252mg，87％)。MS(ESI+)m/z:416.47[M+2H]2+,831.40[M+H]+；1HNMR(400MHz,氯仿-d)δ8.09–7.99(m,2H),7.60–7.51(m,1H),7.45(q,2H),5.27–5.08(m,1H),5.02(t,1H),4.59(d,1H),4.34–4.16(m,1H),4.16–3.75(m,5H),3.71(q,1H),3.63–3.51(m,1H),3.48–3.28(m,2H),3.28–3.09(m,2H),3.03(s,1H),2.88–2.72(m,4H),2.50–2.39(m,1H),2.33–2.20(m,8H),2.21–2.03(m,1H),1.81(dd,2H),1.56(s,3H),1.52–1.35(m,15H),1.35–1.15(m,8H),1.15–0.94(m,4H),0.84(dd,3H)。
Figure GDA0003301448920002741
(3-(3-((3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-3-基)氮杂环丁烷-1-基)-3-氧代丙基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯(S5-2-I18-1-2-1)。将S5-1-I18-1-2-1(252mg，0.303mmol)溶解在1,2-二甲氧基乙烷(3.03mL)中，且将反应混合物在干冰/丙酮浴中冷却至-78℃。添加双(三甲基甲硅烷基)氨基钾(1.0M的THF溶液；0.393mL，0.393mmol)。5分钟后，添加硫酸二甲酯(0.057mL，0.606mmol)。从丙酮浴中除去干冰，且使反应混合物经50分钟缓慢升温至-10℃。反应通过添加NH4Cl(饱和水溶液)淬灭且用EtOAc稀释。将EtOAc层用水(2次)和盐水(1次)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤且浓缩。将残余物在12g硅胶上(用0-12％MeOH-二氯甲烷-0.5％NH4OH梯度洗脱)纯化，得到呈白色固体的标题化合物(133mg，52％)。MS(ESI+)m/z:423.46[M+2H]2+,845.48[M+H]+。
Figure GDA0003301448920002742
Figure GDA0003301448920002751
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(3-(二甲基氨基)丙酰基)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S5-3-I18-1-2-1-1)(化合物50)。将S5-2-I18-1-2-1(133mg，0.29mmol)在二氯甲烷(0.6mL)和三氟乙酸(0.3mL)中的溶液在室温下搅拌2小时且浓缩。将残余物悬浮于乙酸乙酯中，且用饱和NaHCO3水溶液洗涤(2次)，将洗涤的溶液经硫酸钠干燥，过滤且真空浓缩。将所得仲胺(30mg，0.0395mmol)溶解在二氯甲烷(1mL)中，添加Na(OAc)3BH(16.7mg，0.079mmol)，然后添加甲醛(37重量％水溶液，0.0265mL，0.394mmol)。15分钟后，将反应混合物用饱和NaHCO3水溶液淬灭且用二氯甲烷萃取(3次)。真空浓缩合并的萃取物。将残余物溶解在甲醇(1.5mL)中，且将反应混合物加热至45℃外部温度持续16小时。真空除去溶剂，且残余物通过HPLC(Atlantis T3柱，2-40％MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，得到呈甲酸盐的标题化合物(1.67mg，0.0026mmol，6.47％)。MS(ESI+)m/z:219.30[M+3H]3+,328.40[M+2H]2+,655.36[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.50(s,2H),4.49(d,1H),4.44–4.26(m,1.5H),4.26–4.02(m,4.5H),3.97(s,0.5H),3.83(s,0.5H),3.72(t,1H),3.53(s,1H),3.45(dd,2H),3.39–3.33(m,2H),3.18–3.05(m,3H),2.97(s,3H),2.78(s,6H),2.68(s,7H),2.54(q,3H),2.50–2.38(m,2H),2.05–1.97(m,1H),1.88(s,2H),1.57–1.45(m,5H),1.37(d,3H),1.31(t,9H),0.94(s,3H)。
Figure GDA0003301448920002752
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(3-(异丁基(甲基)氨基)丙酰基)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S5-3-I18-1-2-1-2)(化合物125)。
根据S5-3-I18-1-2-1-1的方法来制备，用异丁醛取代，提供12.28mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:233.32[M+3H]3+,349.44[M+2H]2+,697.45[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.53(s,2H),4.49(d,1H),4.40(t,1H),4.35–4.23(m,1H),4.22–4.05(m,4H),4.01(t,0.5H),3.86(t,0.5H),3.72(ddd,1H),3.65–3.42(m,3H),3.38(dd,1H),3.21(dt,2H),3.11(s,1H),2.99(s,3H),2.80(d,9H),2.70(d,3H),2.60(q,5H),2.13–1.94(m,3H),1.75(s,1H),1.57–1.46(m,5H),1.38(d,3H),1.36–1.25(m,10H),1.02(d,6H),0.96(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002761
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(3-((环丙基甲基)(甲基)氨基)丙酰基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S5-3-I18-1-2-1-2)(化合物144)。
根据S5-3-I18-1-2-1-1的方法来制备，用环丙甲醛取代，提供12.29mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:232.65[M+3H]3+,348.41[M+2H]2+,695.35[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.52(s,2.5H),4.48(d,),4.41(t,0.7H),4.30(q,1.3H),4.24–4.06(m,3.5H),4.01(t,0.5H),3.89(t,0.5H),3.72(ddt,2H),3.54–3.43(m,2H),3.38(dt,3H),3.14(s,1H),2.99(d,5H),2.84(s,3H),2.81(s,7H),2.69–2.47(m,5H),2.10–1.94(m,2H),1.73(s,1H),1.57–1.46(m,5H),1.38(d,Hz,3H),1.37–1.27(m,9H),1.14(ddt,1H),0.98(d,3H),0.83–0.65(m,2H),0.49–0.34(m,2H)。
根据S5-3-I18-1-2-1-1的方法制备以下实施例，用适当羧酸取代3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸并且用适当醛或酮取代甲醛。
Figure GDA0003301448920002771
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(4-(二甲基氨基)-3,3-二甲基丁酰基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S5-3-I18-1-2-2-1)(化合物183)。
根据S5-3-I18-1-2-1-1的方法来制备，用4-((叔丁氧基羰基)氨基)-3,3-二甲基丁酸和甲醛取代，提供11.05mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:233.35[M+3H]3+,349.44[M+2H]2+,697.42[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.55(s,2H),4.49(d,1H),4.36(dt,1H),4.21(s,1H),4.11(p,4H),3.98(t,0.5H),3.85(t,1H),3.76–3.65(m,1H),3.55(s,1H),3.50–3.37(m,1.5H),3.35(d,0.5H),3.05(s,3H),2.95(s,3H),2.85(s,6H),2.77(s,6H),2.47(s,3H),2.39(d,2H),2.04–1.96(m,1H),1.89(s,2H),1.58–1.43(m,4H),1.37(d,3H),1.34–1.22(m,10H),1.14(d,6H),1.00–0.81(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002781
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(4-(乙基(甲基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S5-3-I18-1-2-2-2)(化合物122)。
根据S5-3-I18-1-2-1-1的方法来制备，用4-((叔丁氧基羰基)氨基)-3,3-二甲基丁酸和乙醛取代，提供11.05mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:238.03[M+3H]3+,356.44[M+2H]2+,711.46[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.52(s,2H),4.50(d,1H),4.44–4.30(m,1H),4.29–4.03(m,5H),3.99(s,0.5H),3.85(s,0.5H),3.78–3.66(m,1H),3.55(s,1H),3.48–3.36(m,2H),3.18(q,2H),3.06(s,3H),2.96(s,3H),2.86(s,3H),2.78(s,6H),2.44(d,5H),2.05–1.97(m,1H),1.89(s,2H),1.54(s,3H),1.53–1.45(m,1H),1.37(d,3H),1.35–1.24(m,12H),1.16(d,6H),0.92(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002782
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(4-(异丁基(甲基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S5-3-I18-1-2-2-3)(化合物167)。
根据S5-3-I18-1-2-1-1的方法来制备，用4-((叔丁氧基羰基)氨基)-3,3-二甲基丁酸和异丁醛取代，提供12.64mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:247.39[M+3H]3+,370.50[M+2H]2+,739.48[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.53(s,2H),4.49(d,1H),4.46–4.24(m,2H),4.25–4.07(m,3.5H),4.03(s,0.5H),3.89(s,0.5H),3.72(dtt,1H),3.66–3.42(m,2.5H),3.37(ddd,1H),3.04(s,3H),2.98(s,3H),2.90(d,2H),2.81(s,10H),2.56(s,3H),2.45(d,2H),2.17–1.87(m,3H),1.75(s,1H),1.54(s,3H),1.51–1.42(m,1H),1.38(d,3H),1.35–1.24(m,9H),1.15(s,6H),1.05(d,6H),0.96(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002791
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(4-((环丙基甲基)(甲基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S5-3-I18-1-2-2-4)(化合物25)。
根据S5-3-I18-1-2-1-1的方法来制备，用4-((叔丁氧基羰基)氨基)-3,3-二甲基丁酸和环丙甲醛取代，提供13.38mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:246.71[M+3H]3+,369.47[M+2H]2+,737.41[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.52(s,2H),4.49(d,1H),4.45–4.26(m,2H),4.25–4.10(m,3.5H),4.05(t,0.5H),3.92(t,1H),3.72(ddt,1H),3.63(s,0.5H),3.54–3.43(m,2H),3.38(ddd,1H),3.14(s,3H),3.06(d,2H),2.99(s,3H),2.96(s,3H),2.81(s,7H),2.59(s,3H),2.47(d,2H),2.03(ddd,2H),1.77(s,1H),1.60–1.44(m,5H),1.38(d,3H),1.37–1.27(m,9H),1.17(d,7H),0.97(d,3H),0.81–0.67(m,2H),0.51–0.40(m,2H)。
Figure GDA0003301448920002801
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(4-(二甲基氨基)丁酰基)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S5-3-I18-1-2-3-1)(化合物139)。
根据S5-3-I18-1-2-1-1的方法来制备，用4-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸和甲醛取代，提供3.61mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:223.94[M+3H]3+,335.35[M+2H]2+,669.42[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.52(s,2.4H),4.49(d,1H),4.41–4.23(m,1.5H),4.23–4.01(m,4.5H),3.96(s,0.5H),3.82(s,0.5H),3.77–3.66(m,1H),3.53(s,1H),3.45(dd,2H),3.40–3.33(m,1H),3.15–2.91(m,7H),2.78(s,12H),2.55(s,3H),2.29(q,2H),2.03–1.89(m,5H),1.53(s,3H),1.49(q,1H),1.37(s,3H),1.31(dd,9H),0.94(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002802
Figure GDA0003301448920002811
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(4-(乙基(甲基)氨基)丁酰基)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S5-3-I18-1-2-3-2)(化合物135)。
根据S5-3-I18-1-2-1-1的方法来制备，用4-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸和乙醛取代，提供9.565mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:228.64[M+3H]3+,342.38[M+2H]2+,683.37[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.55(s,2H),4.49(d,1H),4.31(dt,2H),4.22–4.01(m,4H),4.00–3.78(m,1H),3.71(ddt,1H),3.53(s,1H),3.45(dd,1H),3.39–3.32(m,1H),3.20–3.00(m,5H),2.96(s,3H),2.78(d,10H),2.50(s,3H),2.31(dt,2H),2.07–1.74(m,5H),1.54(s,3H),1.48(q,8.6Hz,1H),1.39–1.35(m,3H),1.31(dd,12H),0.93(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002812
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(4-(异丁基(甲基)氨基)丁酰基)氮杂环丁烷-3-基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S5-3-I18-1-2-3-3)(化合物178)。
根据S5-3-I18-1-2-1-1的方法来制备，用4-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸和异丁醛取代，提供12.22mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:237.98[M+3H]3+,356.41[M+2H]2+,711.35[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.53(s,2.5H),4.48(d,1H),4.44–4.05(m,5H),4.04–3.79(m,1H),3.72(ddt,1H),3.63(s,0.5H),3.53–3.43(m,2H),3.37(ddd,1H),3.10(t,3H),2.99(s,3H),2.91(d,2H),2.80(d,10H),2.59(s,3H),2.35(q,2H),2.11(dq,1H),2.07–1.91(m,4H),1.73(d,1H),1.54(s,5H),1.38(d,3H),1.36–1.25(m,9H),1.04(d,6H),0.97(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002821
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(4-((环丙基甲基)(甲基)氨基)丁酰基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S5-3-I18-1-2-3-4)(化合物61)。
根据S5-3-I18-1-2-1-1的方法来制备，用4-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸和环丙甲醛取代，提供13.35mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:237.32[M+3H]3+,355.40[M+2H]2+,709.41[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.53(s,2.5H),4.49(dd,1H),4.38(t,0.5H),4.31–4.04(m,5H),4.04–3.78(m,1H),3.72(ddt,1H),3.57(s,1H),3.47(dt,2H),3.42–3.33(m,1H),3.23–3.04(m,3H),3.02(d,2H),2.99(s,3H),2.89(d,3H),2.80(d,7H),2.71–2.46(m,3H),2.37–2.28(m,2H),2.10–1.91(m,4H),1.74(s,1H),1.57–1.46(m,4H),1.38(s,3H),1.36–1.27(m,9H),1.19–1.08(m,1H),0.97(d,3H),0.82–0.69(m,2H),0.48–0.38(m,2H)。
Figure GDA0003301448920002831
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-(4-((环丁基甲基)(甲基)氨基)丁酰基)氮杂环丁烷-3-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S5-3-I18-1-2-3-5)(化合物156)。
根据S5-3-I18-1-2-1-1的方法来制备，用4-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸和环丁甲醛取代，提供10.12mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:241.97[M+3H]3+,362.45[M+2H]2+,723.40[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.54(s,2H),4.49(d,1H),4.38–4.24(m,1H),4.10(dd,4H),3.97(s,0.5H),3.86–3.77(m,0.5H),3.71(ddt,1H),3.52(s,1H),3.45(dd,2H),3.41–3.33(m,1H),3.11(d,2.5H),3.04(t,3.5H),2.97(s,3H),2.78(d,7H),2.75(d,4H),2.55(d,3H),2.31(td,2H),2.22–2.14(m,2H),2.08–1.80(m,9H),1.55–1.45(m,4H),1.39–1.35(m,3H),1.31(dd,9H),0.94(d,3H)。
方案6。
Figure GDA0003301448920002841
4-((R)-1-(((2R,4R,5R,6R)-5-(((2S,3R,4S,6R)-3-(苯甲酰氧基)-4-(二甲基氨基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4-甲氧基-2,4-二甲基-6-(2,2,5-三甲基-4-氧代-4H-1,3-二噁英-6-基)庚基)((苯甲氧基)羰基)氨基)-2-羟乙基)哌啶-1-氨基甲酸叔丁酯(S6-1-I10)。在100mL烧瓶中为0℃的S1-2-I10(1.741g，2.12mmol，根据方案1使用I10制备)在二氯甲烷(10mL)中的溶液。添加二异丙基乙胺(0.41mL，2.33mL)，然后添加N-(苯甲氧基羰基氧基)琥珀酰亚胺(553mg，2.22mmol)，并且搅拌混合物同时在1小时内使冰浴升温至室温。在室温下将混合物搅拌3.5小时，然后添加另外的N-(苯甲氧基羰基氧基)琥珀酰亚胺(100mg，0.40mmol)。将混合物搅拌1小时，然后用二氯甲烷稀释并倒入饱和NaHCO3水溶液中。将水相用二氯甲烷萃取三次，且将合并的有机相经MgSO4干燥，过滤且浓缩。残余物在80g硅胶(用0-15％MeOH-二氯甲烷-0.5％NH4OH洗脱)上纯化，得到标题化合物(1.801g白色固体，90％)。MS(ESI+)m/z:426.9[M+2H]2+,952.4[M+H]+。
Figure GDA0003301448920002851
(3R,6R,8R,9R,10R,12R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-3-(苯甲酰氧基)-4-(二甲基氨基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(叔丁氧基羰基)哌啶-4-基)-8-甲氧基-6,8,10,12-四甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-4-氨基甲酸苯甲酯(S6-2-I10)。在1L烧瓶中为醇S6-1-I10(1.80g，1.89mmol)，将其从甲苯共沸两次并真空干燥。将残余物溶解于氯苯(600mL)中，将气氛用氮气吹扫，且将溶液通过真空超声处理来脱气。将气氛吹扫并用氮气回充两次，然后将混合物温和回流加热(浴温148℃)23小时。将反应混合物浓缩，且残余物在120g硅胶(用0-15％MeOH-二氯甲烷-0.5％NH4OH洗脱)上纯化，得到标题化合物(486mg白色固体，29％)。MS(ESI+)m/z:894.0[M+H]+。
Figure GDA0003301448920002852
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-3-(苯甲酰氧基)-4-(二甲基氨基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-(叔丁氧基羰基)哌啶-4-基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-4-甲酸苯甲酯(S6-3-I10)在25mL烧瓶中为S6-2-I10(486mg，0.54mmol)在DME(5.5mL)中的溶液，将其在-58℃下于干冰-丙酮浴中冷却。逐滴添加KHMDS溶液(0.71mL，在THF中1.0M，0.71mmol)，且在-58℃下将混合物搅拌30分钟。逐滴添加硫酸二甲酯(102μmol，1.08mmol)，且将所得混合物搅拌并升温至-10℃且保持在-10℃与-15℃之间持续1小时。添加三乙胺(224μL，1.62mmol)且将烧瓶自浴除去并在室温下搅拌1小时。将反应混合物用二氯甲烷稀释且倒入饱和NaHCO3水溶液中。将水相用二氯甲烷萃取三次，且将合并的有机相经Na2SO4干燥，过滤且浓缩。残余物在20g硅胶(用0-8％MeOH-二氯甲烷-0.5％NH4OH洗脱)上纯化，得到标题化合物(402mg白色固体，82％)。MS(ESI+)m/z:908.1[M+H]+。
Figure GDA0003301448920002861
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-3-(苯甲酰氧基)-4-(二甲基氨基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-11,13-二氧代-3-(哌啶-4-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-4-甲酸苯甲酯(S6-2-I10-1)。在20mL小瓶中为S6-3-I10在二氯甲烷(1.33mL)中的溶液，且添加TFA(0.33mL)，然后将混合物在室温下搅拌4小时。将反应混合物用EtOAc洗涤并倒入饱和NaHCO3水溶液中，且将水相用EtOAc萃取两次。将合并的有机相用盐水洗涤，随后经MgSO4干燥，过滤并浓缩。将残余物溶解在二氯甲烷(1.33mL)中并添加TFA(0.33mL)，然后将混合物在室温下搅拌2小时。将反应混合物用EtOAc洗涤并倒入饱和NaHCO3水溶液中，且将水相用EtOAc萃取两次。将合并的有机相用盐水洗涤，然后经MgSO4干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物(357mg白色固体)。MS(ESI+)m/z:404.7[M+2H]2+,808.0[M+H]+。
Figure GDA0003301448920002871
(3R,6R,8R,9R,10R,12R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-3-(苯甲酰氧基)-4-(二甲基氨基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丙基哌啶-4-基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-4-甲酸苯甲酯(S6-5-I10-1)。在20mL小瓶中为S6-4-I10(357mg，0.44μmmol)在二氯甲烷(1.7mL)中的溶液，将其在室温下搅拌。依次添加丙酮(161μL，2.2mmol)、乙酸(25μL，0.44mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(186mg，0.882mmol)并将混合物在室温下搅拌23小时。将反应混合物用二氯甲烷洗涤并倒入饱和NaHCO3水溶液中，且将水相用二氯甲烷萃取三次。将合并的有机相经MgSO4干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物(296mg白色固体)。MS(ESI+)m/z:425.8[M+2H]2+,850.0[M+H]+。
Figure GDA0003301448920002872
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丙基哌啶-4-基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-4-甲酸苯甲酯(S6-6-I10-1)(化合物118)。在5mL烧瓶中为S6-5-I10-1(24mg，28μmol)在0.5mL MeOH中的溶液，将其在65℃下加热6小时，然后将反应混合物浓缩。残余物通过HPLC(Atlantis T3柱，5-50％MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，得到13.4mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:373.8[M+2H]2+,746.3[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)旋转异构体,共同报告δ7.48–7.22(m,5H),5.19(q,2H),4.61–4.39(m,1H),4.37(d,1H),4.20(dd,1H),3.93(t,2H),3.66–3.58(m,1H),3.58–3.44(m,2H),3.38–3.29(m,1H),3.24(t,1H),3.16–3.04(m,1H),3.04–3.01(m,1H),2.94–2.80(m,2H),2.69(d,3H),2.47(s,3H),2.44–2.33(m,5H),2.04–1.93(m,2H),1.93–1.74(m,4H),1.69(d,1H),1.52(s,1H),1.46(d,1H),1.42(s,2H),1.33–1.28(m,3H),1.28–1.19(m,11H),1.16(d,3H),1.13(d,5H),0.98(d,1.5H),0.92(br s,1.5H)。
Figure GDA0003301448920002881
苯甲酸(2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-2-(((3R,6R,8R,9R,10R)-3-(1-异丙基哌啶-4-基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-9-基)氧基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-3-酯(S6-7-I10-1)。在20mL烧瓶中为S6-5-I10-1(296mg，0.348mmol)在MeOH中的溶液并添加HCl水溶液(3.0M，0.23mL，0.696mmol)。将混合物浓缩并真空干燥，然后在MeOH(1.5mL)中稀释。将所得溶液真空脱气并用氮气回充。添加Pd/C(5％Pd，74mg，0.35mmol)并将烧瓶用氢气吹扫五次，然后在静态氢气、室温下剧烈搅拌4小时。将混合物通过
Figure GDA0003301448920002882
塞过滤并浓缩，且残余物在12g硅胶(用0-20％MeOH-二氯甲烷+-0.5％的30％NH4OH水溶液洗脱)上纯化，得到164mg标题化合物。MS(ESI+)m/z:239.5[M+3H]3+,358.7[M+2H]2+,716.1[M+H]+。
Figure GDA0003301448920002891
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丙基哌啶-4-基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S6-3-I10-1-2)(化合物7)。
根据S6-6-I10-1的方法由S6-7-I10-1制备，得到呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:204.5[M+3H]3+,306.9[M+2H]2+,612.4[M+H]+。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.50(s,2H),4.45(d,1H),4.12(d,1H),3.99(dd,1H),3.78–3.67(m,1H),3.56–3.40(m,5H),3.40–3.33(m,1H),3.04–2.95(m,2H),2.94(s,3H),2.82(d,1H),2.80(s,6H),2.75–2.67(m,1H),2.48–2.33(m,1H),2.27(d,1H),2.11–1.91(m,3H),1.89–1.79(m,2H),1.78–1.61(m,3H),1.61–1.50(m,2H),1.49(s,3H),1.48–1.40(m,1H),1.38(s,3H),1.35(s,5H),1.33(d,6H),1.32(s,4H),1.30(s,1H),0.99(d,3H)。
Figure GDA0003301448920002892
(3R,6R,8R,9R,10R)-4-乙酰基-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(1-异丙基哌啶-4-基)-8-甲氧基-6,8,10,12,12-五甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S6-8-I10-1-2)(化合物174)。在5mL烧瓶中为S6-7-I10-1(40mg，0.056mmol)在二氯甲烷(0.2mL)中的溶液，且添加二异丙基乙胺(0.019mL，0.111mmol)，然后添加乙酸酐(0.010mL，0.111mmol)。将所得混合物在室温下搅拌1.5小时，然后将反应混合物用二氯甲烷稀释并倒入饱和碳酸氢钠水溶液中。将水相用二氯甲烷萃取三次，且将合并的有机相经硫酸镁干燥。残余物在4g硅胶(用0-20％MeOH-二氯甲烷+-0.5％的30％NH4OH水溶液洗脱)上纯化，得到呈白色固体的中间体乙酰胺(34mg，81％)。MS(ESI+)m/z:379.8[M+2H]2+,758.1[M+H]+。如针对S6-6-I10-1所述除去苯甲酸酯，得到呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:328.0[M+2H]2+,654.4[M+H]+.1H NMR(400MHz,甲醇-d4)旋转异构体,共同报告δ8.55(s,2H),4.47–4.39(m,1H),4.32–4.23(m,1H),4.13–3.91(m,3H),3.87(t,1H),3.69(dd,1H),3.65–3.52(m,1H),3.47–3.32(m,4H),3.22(s,1H),3.00–2.81(m,3H),2.77(s,3H),2.75(d,1H),2.70(d,3H),2.69(s,2H),2.36(s,2H),2.22(s,1H),2.12–1.91(m,5H),1.81(d,2H),1.64(s,2H),1.60(s,1H),1.50(q,2H),1.38–1.25(m,16H),1.24(d,3H),1.17–1.06(m,1H),1.04(d,1H),0.99(d,2H)。
方案7。
Figure GDA0003301448920002911
(4-((3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-3-基)苯基)硼酸(S7-1-I1)(化合物133)。将S2-1-I1-1(27mg，0.036mmol)和双(频哪醇合)二硼(B2pin2)(13.6mg，0.054mmol)溶解在DMSO(0.5mL)中。添加Pd(PPh3)4(7.6mg，0.006mmol)。将反应混合物脱气并在室温下搅拌10分钟。然后将反应混合物在80℃下加热3小时。然后将其冷却并用二氯甲烷稀释，并添加NaHCO3水溶液(10mL)。将水层用二氯甲烷萃取，且将合并的有机层经MgSO4干燥，过滤且浓缩。MS(ESI+)m/z:404.3[M+2H]2+,807.5[M+H]+。将粗物质(25mg，0.031mmol)溶解在MeOH(0.5mL)中且在60℃下加热直至LC/MS指示起始材料完全消耗(16小时)。反应混合物通过针式过滤器在甲醇辅助下过滤且浓缩。将残余物溶解在THF/H2O(0.8mL/0.2mL)中，且在室温下添加NaIO4(22.6mg，0.11mmol)。将反应混合物在室温下搅拌20分钟。添加HCl(1M，0.11mL，0.11mmol)。将反应混合物在室温下搅拌16小时。残余物通过HPLC(MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，产生8.42mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:207.5[M+3H]3+,310.7[M+2H]2+,620.4[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.54(s,2H),7.70(d,2H),7.36(s,2H),4.75–4.60(m,1H),4.47(d,1H),4.21(s,1H),3.76–3.64(m,1H),3.46–3.27(m,2H),3.17(s,1H),3.06(s,3H),2.67(s,6H),1.96(dt,1H),1.48(d,1H),1.43(s,3H),1.41–1.26(m,10H),1.10–0.79(m,4H)。
Figure GDA0003301448920002921
(3R,6R,8R,9R,10R)-3-(3'-氨基-[1,1'-联苯基]-4-基)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S7-2-I1-1)(化合物93)。将S2-1-I1-1(25mg，0.033mmol)和(3-氨基苯基)硼酸(7.5mg，0.049mmol)悬浮在甲苯(0.66mL)和NaCO3溶液(2M，0.33mL)中。添加Pd(PPh3)4(7.6mg，0.006mmol)。将反应混合物脱气并在室温下搅拌10分钟，然后在80℃下搅拌16小时。将反应混合物冷却并用二氯甲烷稀释，并添加NaHCO3水溶液(10mL)。将水层用二氯甲烷萃取，且将合并的有机层经MgSO4干燥，过滤且浓缩。将残余物在4g硅胶上(用0-10％MeOH-二氯甲烷+0.5％的30％NH4OH水溶液洗脱)纯化，得到白色固体(20mg，79％)。MS(ESI+)m/z:258.1[M+3H]3+,386.7[M+2H]2+,772.4[M+H]+。将所述物质(20mg，0.026mmol)溶解在MeOH(0.5mL)中且在60℃下加热直至LC/MS指示起始材料完全消耗(16小时)。反应混合物通过针式过滤器在甲醇辅助下过滤且浓缩。残余物通过HPLC(MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，产生6.77mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ES I+)m/z:233.5[M+3H]3+,334.7[M+2H]2+,668.4[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.56(d,1H),7.59(s,2H),7.17(t,1H),7.03–6.91(m,2H),6.72(dd,1H),4.54(s,1H),4.45(d,1H),4.34(s,1H),4.12(d,1H),3.81(s,1H),3.64(dt,1H),3.39–3.28(m,2H),2.92(d,2H),2.49(s,5H),2.34(s,2H),2.15(d,3H),1.84(d,1H),1.41(s,3H),1.31(dd,10H),0.87–0.80(m,2H)。
Figure GDA0003301448920002931
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(4-(吡啶-3-基)苯基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S7-2-I1-2)(化合物189)。
根据S7-2-I1-1的方法来制备，用吡啶-3-基硼酸取代，提供2.47mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:218.8[M+3H]3+,327.7[M+2H]2+,654.4[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.83(d,1H),8.54(d,2H),8.13(dt,1H),7.72(s,2H),7.54(dd,1H),4.59(s,1H),4.50(d,1H),4.16(d,1H),3.81(s,1H),3.69(dt,1H),3.41(t,1H),3.32(h,2H),3.17(s,1H),2.96(s,1H),2.67(s,5H),2.37(s,1H),2.28–2.05(m,2H),1.94(d,1H),1.42(s,3H),1.32(dt,8H),0.87(s,3H)。
Figure GDA0003301448920002941
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-苯基-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S7-3-I1)(化合物42)。将S2-1-I1-1(25mg，0.033mmol)、Cs2CO3(32mg，0.099mmol)和HCHO(在H2O中48％，3μL，0.049mmol)溶解在DMSO(0.5mL)中。添加Pd(PPh3)4(7.6mg，0.006mmol)。将反应混合物脱气并在室温下搅拌10分钟。将反应混合物在80℃下加热5小时，此时将其冷却，用二氯甲烷稀释并添加NaHCO3水溶液(10mL)。将水层用二氯甲烷萃取，且将合并的有机层经MgSO4干燥，过滤且浓缩。将残余物在4g硅胶上(用0-10％MeOH-二氯甲烷+0.5％的30％NH4OH水溶液洗脱)纯化，得到白色固体(20mg，79％)。MS(ESI+)m/z:341.2[M+2H]2+,681.4[M+H]+。将所述物质(20mg，0.026mmol)溶解在MeOH(0.5mL)中且将反应混合物在60℃下加热直至LC/MS指示起始材料完全消耗(16小时)。反应混合物通过针式过滤器在甲醇辅助下过滤且浓缩。残余物通过HPLC(MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，产生6.07mg呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:233.5[M+3H]3+,334.7[M+2H]2+,668.4[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.56(s,1H),7.72–7.12(m,5H),4.49(t,2H),4.21(d,2H),3.86–3.58(m,2H),3.45–3.24(m,2H),3.14–2.82(m,4H),2.59(s,6H),2.33(s,3H),2.25–1.98(m,2H),1.89(t,2H),1.50–1.16(m,14H),0.84(d,3H)。
方案8。
Figure GDA0003301448920002951
2-(3-((3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-3-(苯甲酰氧基)-4-(二甲基氨基)-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-3-基)氮杂环丁烷-1-基)乙酸(S8-18-I1-1-2)。将S3-1-I18-1-2(152mg，0.23mmol)和乙醛酸一水合物(63.5mg，0.690mmol)溶解在二氯甲烷(3mL)中，且添加Na(OAc)3BH(146mg，0.690mmol)和乙酸(0.0394mL，0.690mmol)。搅拌过夜后，以缓慢添加NaHCO3(饱和水溶液)来将反应混合物淬灭，直到实现pH 7-8。将有机层分离，且用EtOAc萃取水层(4次)。将合并的萃取物经Na2SO4干燥，过滤且减压浓缩，得到呈白色固体的粗标题化合物(155.8mg，94％)。所述物质不经进一步纯化即使用。
Figure GDA0003301448920002961
(3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-3-(1-(2-氧代-2-(吡咯烷-1-基)乙基)氮杂环丁烷-3-基)-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-11,13-二酮(S8-2-I18-1-2-1)(化合物45)。将粗品S8-1-I18-1-2(37mg，0.0515mmol)溶解在无水EtOAc(0.6mL)和N,N-二异丙基乙胺(17.9μL，0.103mmol)中。添加吡咯烷(5.06μL，0.0618mmol)，然后添加丙基膦酸酐(60μL；50重量％EtOAc溶液)，且将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后在40℃下搅拌约4小时。将反应混合物用NaHCO3(饱和水溶液)淬灭，用EtOAc(1mL×3)萃取，经Na2SO4干燥，过滤且浓缩。将粗物质溶解在MeOH(1mL)中，并将反应混合物加热至40℃持续约21小时。将反应混合物浓缩。将残余物溶解在0.1％甲酸水溶液(0.2mL)和MeCN(0.3mL)中，并通过HPLC(MeCN-水-0.1％HCO2H)纯化，得到呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:667.35[M+H]+，1HNMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.51(s,2H),4.75–4.62(m,1H),4.51–4.43(m,2H),4.33–3.97(m,3H),3.94–3.56(m,6H),3.56–3.35(m,8H),3.26–3.17(m,1H),3.11–2.86(m,6H),2.82–2.68(m,9H),2.07–1.93(m,3H),1.88(p,2H),1.49(d,5H),1.42–1.28(m,12H),1.28–1.19(m,1H),1.07–0.85(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002971
2-(3-((3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-3-基)氮杂环丁烷-1-基)-N-异丙基-N-甲基乙酰胺(S8-2-I18-1-2-2)(化合物192)。
根据S8-2-I18-1-2-1的方法且由N-甲基异丙胺来制备，得到呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:669.40[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.49(s,2H),4.76–4.60(m,1H),4.46(d,1H),4.36–4.18(m,1H),4.15–3.85(m,5H),3.82–3.68(m,3H),3.65–3.57(m,1H),3.52–3.33(m,4H),3.10–2.95(m,4H),2.87–2.74(m,10H),2.73–2.56(m,2H),2.45(s,1H),2.01(d,2H),1.69(t,1H),1.49(d,4H),1.43–1.17(m,16H),1.16–1.06(m,4H),1.04–0.89(m,3H)。
Figure GDA0003301448920002972
2-(3-((3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-3-基)氮杂环丁烷-1-基)-N-异丙基乙酰胺(S8-2-I18-1-2-3)(化合物36)。
根据S8-2-I18-1-2-1的方法且由异丙胺来制备，得到呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:655.40[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.47(s,3H),4.46(d,1H),4.34–4.18(m,1H),4.11(dd,1H),4.05–3.91(m,2H),3.84–3.68(m,3H),3.68–3.59(m,1H),3.52–3.34(m,5H),3.21–3.12(m,2H),3.06(d,3H),3.03–2.91(m,2H),2.86–2.73(m,9H),2.10–1.96(m,2H),1.73(d,1H),1.49(d,5H),1.40(d,4H),1.33(q,8H),1.28–1.19(m,3H),1.14(dd,6H),1.03(d,2H),0.93(d,1H)。
Figure GDA0003301448920002981
N-苯甲基-2-(3-((3R,6R,8R,9R,10R)-9-(((2S,3R,4S,6R)-4-(二甲基氨基)-3-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-8-甲氧基-4,6,8,10,12,12-六甲基-11,13-二氧代-1-氧杂-4-氮杂环十三烷-3-基)氮杂环丁烷-1-基)乙酰胺(S8-2-I18-1-2-4)(化合物20)。
根据S8-2-I18-1-2-1的方法且由苯甲胺来制备，得到呈甲酸盐的标题化合物。MS(ESI+)m/z:703.41[M+H]+；1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.53(s,1H),7.40–7.14(m,5H),4.62–4.42(m,1H),4.38(s,2H),4.28–4.02(m,2H),4.00–3.84(m,1H),3.78–3.56(m,4H),3.49–3.34(m,3H),3.27–3.16(m,4H),3.15–3.09(m,1H),3.07–2.86(m,5H),2.81–2.66(m,8H),1.98(d,2H),1.48(d,5H),1.42–1.18(m,15H),1.09–0.86(m,4H)。
使用与上面方案1中对于S1-5-I1-1的制备所述的合成程序类似的合成程序使用指示的氨基醇制备以下化合物。通过如上所述将苯甲酰基脱保护完成合成。
Figure GDA0003301448920002991
生物活性
使用美国专利公开号2017/0305953中公开的类似测试程序测定本文所述的大环内酯对以下菌株的最小抑制浓度(MIC)
金黄色葡萄球菌 MP-12
大肠杆菌 MP-4
肺炎克雷伯氏菌 MP-546
肺炎克雷伯氏菌 MP-648
铜绿假单胞菌 MP-3
鲍氏不动杆菌 MP-15
几种示例性大环内酯证明抗这些革兰氏阴性菌株(包括多重耐药菌株)的有效活性。使用了肉汤稀释MIC测定的CLSI标准程序。小于或等于4mg/L的值的MIC数据表示为“+++”，大于4mg/L且小于或等于32mg/L的值表示为“++”，且大于32mg/L的值表示为“+”。“--”指示化合物没有针对特定菌株进行测试。数据在表B中提供。
表B.
Figure GDA0003301448920003001
Figure GDA0003301448920003011
Figure GDA0003301448920003021
Figure GDA0003301448920003031
Figure GDA0003301448920003041
等同物和范围
在权利要求中，除非指明相反情况或另外从上下文中显而易见，否则冠词如“一个(a)”、“一种(an)”以及“所述(the)”可意指一个/种或多于一个/种。除非指明相反情况或另外从上下文中显而易见，否则如果一个、多于一个或所有组成员存在于、被用于给定产品或方法中或以其他方式与给定产品或方法相关，则认为在组的一个或多个成员之间包括“或”的权利要求或描述是满足的。本发明包括其中所述组中只有一个成员存在于、被用于给定产品或方法中或以其他方式与给定产品或方法有关的实施方案。本发明包括其中多于一个或所有的组成员存在于、被用于或以其他方式关联于给定的产品或过程的实施方案。
本发明包括其中多于一个或所有的组成员存在于、被用于或以其他方式关联于给定的产品或过程的实施方案。例如，任何从属于另一项权利要求的权利要求都可以被修改，以包括在从属于同一项基础权利要求的任何其他权利要求中发现的一个或多个限制。在要素作为例如以马库什组格式的列表呈现的情况下，还公开了要素的每个子组，并且可以从组中除去任一种或多种要素。应当理解，一般来说，在本发明或本发明的方面被称为包含特定要素和/或特征的情况下，本发明的某些实施方案或本发明的方面由这样的要素和/或特征组成，或基本上由这样的要素和/或特征组成。为简单起见，那些实施方案在本文中没有都具体陈述。还应注意，术语“包括”和“含有”旨在是开放的，并且允许包括额外的要素或步骤。在给出范围的情况下，包括端点。此外，除非另外指明或另外从上下文和本领域普通技术人员的理解中显而易见，否则表示为范围的值可在本发明的不同实施方案中采用所述范围内的任何具体值或子范围，除非上下文另外清楚地指明，否则直至范围下限单位的十分之一。
本申请涉及各种授权专利、公开的专利申请、期刊文章和其他出版物，所有这些文献都通过引用并入本文。如果并入的参考文献中的任一个与本说明书之间存在冲突，则以本说明书为准。另外，在现有技术内的本发明的任何具体实施方案可从任何一个或多个权利要求中明确排除。因为认为此类实施方案为本领域普通技术人员所已知的，即使本文没有明确阐述排除，也可排除它们。无论是否与现有技术的存在相关，本发明的任何具体实施方案都可出于任何原因从任何权利要求中排除。
本领域技术人员将认识到或仅仅使用常规实验即能够确定本文所描述的具体实施方案的许多等同形式。本文所述的本发明的实施方案的范围并不旨在限于以上描述，而是如所附权利要求书所阐述。本领域普通技术人员将理解，在不偏离如以下权利要求书中定义的本发明的精神或范围的情况下，可对本说明书做出各种改变和修改。

Claims (121)

1.一种式I化合物：
Figure FDA0003142249420000011
或其药学上可接受的盐，其中：
R2a和R2b中的一个选自由H、卤基、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基和任选取代的C1-10烯基组成的组，其中C1-10烷基、C1-10烷氧基和C1-10烯基任选被一个或多个选自由卤基、芳基、氨基、烷基、杂烷基、杂烯基、杂环烷基和杂芳基组成的组的基团取代；
并且R2a和R2b中的另一个选自由卤基、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基和任选取代的C1-10烯基组成的组，其中C1-10烷基、C1-10烷氧基和C1-10烯基任选被一个或多个选自由卤基、芳基、氨基、烷基、杂烷基、杂烯基、杂环烷基和杂芳基组成的组的基团取代；
R4a和R4b中的每一个独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；
R5选自由-H、氧保护基和
Figure FDA0003142249420000021
组成的组，其中
Figure FDA0003142249420000022
指示连接点；
R6a为任选取代的C1-10烷基；
R6b为-H、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10羟烷基和任选取代的烯丙基；
R8a和R8b各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；
R9a选自由-H、-CO2-亚烷基-芳基、-C(＝O)-烷基和任选取代的C1-10烷基组成的组；
R10a和R10b中的一个选自由-H、任选取代的C1-10烷基、-CO2H和-CO2-烷基组成的组；并且
R10a和R10b中的另一个选自由含有至少一个双键的任选取代的饱和或部分不饱和环烷基、任选取代的饱和或部分不饱和杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组；并且
R11a和R11b各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组。
2.如权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其为式IA化合物：
Figure FDA0003142249420000023
Figure FDA0003142249420000031
3.如权利要求1或2所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其为式IB化合物：
Figure FDA0003142249420000032
4.如权利要求1-3中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其为式IC化合物：
Figure FDA0003142249420000033
5.如权利要求1-4中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其为式ID化合物：
Figure FDA0003142249420000041
6.如权利要求5所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R6b选自由-H、C1任选取代的C10烷基、任选取代的C1-C10羟烷基和任选取代的烯丙基组成的组。
7.如权利要求6所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R6b选自由甲基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、羟丁基、羟戊基、羟己基、-CH2CHOHCH2OH和烯丙基组成的组。
8.如权利要求1-7中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其为式IE化合物：
Figure FDA0003142249420000042
9.如权利要求1-8中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其为式IF化合物：
Figure FDA0003142249420000051
10.如权利要求1-9中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其为式IG化合物：
Figure FDA0003142249420000052
11.如权利要求1-10中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R9a为-H或C1-4烷基。
12.如权利要求1-11中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R11a和R11b为-H。
13.如权利要求1-11中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R11a和R11b中的一个为-H且另一个为任选取代的C1-10烷基。
14.如权利要求1-11中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R11a和R11b中的一个为-H且另一个为甲基。
15.如权利要求1-11中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R11a和R11b各自独立地为任选取代的C1-10烷基。
16.如权利要求1-11中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R11a和R11b各自为甲基。
17.如权利要求1-16中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R2a和R2b中的一个为任选取代的C1-10烷基。
18.如权利要求1-16中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R2a和R2b中的一个为甲基且R2a和R2b中的另一个为H，或者R2a和R2b两者都为甲基。
19.如权利要求1-16中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R2a和R2b中的一个为甲基且另一个为卤基且更具体地为氟或氯。
20.如权利要求1-16中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R2a和R2b中的一个为甲基且另一个为任选取代的C1-10烷基。
21.如权利要求1-16中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R2a和R2b中的一个为甲基且另一个选自由任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基和任选取代的C1-10烯基组成的组，其中任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基和任选取代的C1-10烯基任选被一个或多个选自由卤基、芳基和杂芳基组成的组的基团取代。
22.如权利要求1-21中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其为式IH化合物：
Figure FDA0003142249420000071
23.如权利要求1-22中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R9a为-H或C1-4烷基且R10a和R10b中的一个为-H或任选取代的C1-10烷基。
24.如权利要求1-22中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R10a和R10b中的一个为-H。
25.如权利要求1-22中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R10a和R10b中的一个为任选取代的C1-10烷基。
26.如权利要求1-22中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R10a和R10b中的一个为甲基。
27.如权利要求1-26中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其为式IIA、IIB、IIC或IID化合物：
Figure FDA0003142249420000081
28.如权利要求1-26中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其为式IIA-1、IIA-2、IIB-1、IIB-2、IIC-1、IIC-2、IID-1或IID-2化合物：
Figure FDA0003142249420000091
其中R9a为-H或C1-4烷基。
29.如权利要求1-26中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其为式IIA-1a、IIA-2a、IIB-1a、IIB-2a、IIC-1a、IIC-2a、IID-1a或IID-2a化合物：
Figure FDA0003142249420000101
其中R9a为-H或C1-4烷基，并且R10a选自由任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组。
30.如权利要求1-26中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其为式IIA-1b、IIA-2b、IIB-1b、IIB-2b、IIC-1b、IIC-2b、IID-1b或IID-2b化合物：
Figure FDA0003142249420000111
Figure FDA0003142249420000121
其中R9a为-H或C1-4烷基，并且R10a选自由任选取代的饱和或部分不饱和环烷基、任选取代的饱和或部分不饱和杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组。
31.如权利要求27或28所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a和R10b中的一个选自由-H、任选取代的C1-10烷基、-CO2H和-CO2-烷基组成的组；
并且R10a和R10b中的另一个选自由任选取代的饱和或部分不饱和环烷基、任选取代的饱和或部分不饱和杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组。
32.如权利要求31所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的-亚芳基-R101；
R101选自由-H、卤基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组。
33.如权利要求32所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为-亚苯基-R101a；
R101a选自由-H、卤基、-B(OH)2、-B(O-烷基)2、任选取代的苯基和任选取代的吡啶基组成的组。
34.如权利要求32所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为苯基、溴苯基、氨基苯基、
Figure FDA0003142249420000131
其中
Figure FDA0003142249420000132
指示连接点。
35.如权利要求31所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的-亚杂芳基-R101a；
R101b选自由-H、卤基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组。
36.如权利要求35所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的吡啶基。
37.如权利要求36所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R101b为-H。
38.如权利要求31所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的饱和或部分不饱和环烷基，所述任选取代的饱和或部分不饱和环烷基选自由任选取代的环丙基、任选取代的环丁基、任选取代的饱和或部分不饱和环戊基、任选取代的饱和或部分不饱和环己基和任选取代的饱和或部分不饱和环庚基组成的组。
39.如权利要求38所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的环丙基。
40.如权利要求39所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为
Figure FDA0003142249420000141
其中
Figure FDA0003142249420000142
指示连接点；
R101c选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-NRxRx'和亚烷基-R101c'组成的组，其中R101c'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'在每次出现时各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry')(Ry”)组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
Ry'和Ry”各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
Ry'和Ry”连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
41.如权利要求40所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R10a为
Figure FDA0003142249420000151
其中
Figure FDA0003142249420000152
指示连接点。
42.如权利要求41所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101c为亚烷基-R101c'，其中R101c'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'在每次出现时各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry')(Ry”)组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中：
Ry'和Ry”各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
Ry'和Ry”连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
43.如权利要求40所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中
Figure FDA0003142249420000161
选自由
Figure FDA0003142249420000162
组成的组，其中
Figure FDA0003142249420000163
指示连接点。
44.如权利要求38所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的环丁基。
45.如权利要求44所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为
Figure FDA0003142249420000164
其中
Figure FDA0003142249420000165
指示连接点；
R101d选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-NRxRx'和-亚烷基-R101d'组成的组，其中R101d'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'在每次出现时各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry')(Ry”)组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
Ry'和Ry”各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
Ry'和Ry”连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
46.如权利要求45所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为
Figure FDA0003142249420000171
其中
Figure FDA0003142249420000172
指示连接点。
47.如权利要求46所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101d选自由-NRxRx'和-亚烷基-R101d'组成的组，其中R101d'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'在每次出现时各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry')(Ry”)组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中：
Ry'和Ry”各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
Ry'和Ry”连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
48.如权利要求47所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中
Figure FDA0003142249420000173
选自由
Figure FDA0003142249420000174
Figure FDA0003142249420000175
组成的组，其中
Figure FDA0003142249420000176
指示连接点。
49.如权利要求38所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的饱和或部分不饱和环戊基。
50.如权利要求38所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的饱和或部分不饱和环己基。
51.如权利要求50所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为
Figure FDA0003142249420000181
其中
Figure FDA0003142249420000182
指示连接点；
R101e选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-NRxRx'、卤基、-OH、烷氧基、-NRx'Rx'、-亚烷基-R101e'组成的组，其中R101e'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和-NRx'Rx'组成的组，其中：
Rx和Rx'在每次出现时各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry')(Ry”)组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
Ry'和Ry”各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
Ry'和Ry”连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
52.如权利要求51所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为
Figure FDA0003142249420000191
其中
Figure FDA0003142249420000192
指示连接点。
53.如权利要求52所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为
Figure FDA0003142249420000193
其中
Figure FDA0003142249420000194
指示连接点；并且其中
R101e选自由-H、-NRxRx'和-亚烷基-R101e'组成的组，其中R101e'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-NRxRx'、环烷基和杂环烷基组成的组，其中：
Rx和Rx'在每次出现时各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry')(Ry”)组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中：
Ry'和Ry”各自独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
Ry'和Ry”连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
54.如权利要求53所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中
Figure FDA0003142249420000195
选自由
Figure FDA0003142249420000196
和
Figure FDA0003142249420000197
组成的组，其中
Figure FDA0003142249420000198
指示连接点。
55.如权利要求38所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的饱和或部分不饱和环庚基。
56.如权利要求37所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的杂环烷基，其选自由任选取代的氮丙啶基、任选取代的饱和或部分不饱和吡咯烷基和任选取代的饱和或部分不饱和哌啶基组成的组。
57.如权利要求56所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的氮丙啶基。
58.如权利要求56所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的氮杂环丁烷基。
59.如权利要求58所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选被R101f取代的氮杂环丁烷基，其中连接点在所述氮杂环丁烷基上；
R101f选自由-H、卤基、任选取代的烷基、-OH、-CO2H、-CO2-烷基、烷氧基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、NRxRx'、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-任选取代的杂环烷基、烯基、-C(＝O)-任选取代的亚烷基-R101f'、-亚烷基-C(＝O)-R101f'和-亚烷基-R101f'组成的组，其中R101f'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-CO2H、CO2-任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基以及-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元、7元、8元、9元或10元单环或双环。
60.如权利要求59所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为
Figure FDA0003142249420000211
61.如权利要求60所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101f选自由-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基和新戊基组成的组。
62.如权利要求60所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101f选自由-CH2-环丙基、-CH2-环丁基、-CH2-环戊基和-CH2-环己基组成的组。
63.如权利要求60所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101f为-CH2-CO2H。
64.如权利要求60所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101f为-CHMe-CH2-OMe。
65.如权利要求60所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101f为-CH2-CH＝C(Me)2。
66.如权利要求60所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101f选自由-CH2-氧杂环丙烷基、-CH2-氧杂环丁烷基、-CH2-四氢呋喃基、氮丙啶基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基和哌啶基组成的组。
67.如权利要求60所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101f选自由-CH2-苯基、-CH2-吡啶基、-CH2-吡嗪基、-CH2-吡唑基、-CH2-咪唑基和-CH2-噁唑基组成的组。
68.如权利要求60所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101f为-C(＝O)-R101f‘，其中R101f‘选自由-CH2-杂环烷基、-CH2-NRxRx'和-C(Me)2-NRxRx'组成的组。
69.如权利要求60所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101f为-C(＝O)-R101f‘，其中R101f‘选自由-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH2CH2-NRxRx'、-CH2CH2CH2-NRxRx'、-CH2-杂环烷基、-CHMe-NRxRx'、-CH2-NRxRx'和-CH2-C(Me)2-CH2-NRxRx'组成的组。
70.如权利要求60所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101f为-CH2-C(＝O)-R101f‘，其中R101f‘选自由-NRxRx'和杂环烷基组成的组。
71.如权利要求60所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中
Figure FDA0003142249420000221
选自由
Figure FDA0003142249420000222
Figure FDA0003142249420000223
Figure FDA0003142249420000231
Figure FDA0003142249420000241
Figure FDA0003142249420000242
组成的组，其中
Figure FDA0003142249420000243
指示连接点。
72.如权利要求56所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的饱和或部分不饱和吡咯烷基。
73.如权利要求72所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选被R101g取代的吡咯烷基，其中连接点为所述吡咯烷基；
R101g选自由-H、烷基和-C(＝O)-亚烷基-NRxRx'组成的组；其中：
R101g选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
74.如权利要求73所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为
Figure FDA0003142249420000251
其中
Figure FDA0003142249420000252
指示连接点。
75.如权利要求74所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R101g选自由-H、甲基、乙基、异丙基、丁基、异丁基、-C(＝O)-甲基、-C(＝O)-CH2-N(Me)2和-C(＝O)-CH2-NHCH2CH(Me)2组成的组。
76.如权利要求56所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为任选取代的饱和或部分不饱和哌啶基。
77.如权利要求76所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为
Figure FDA0003142249420000253
其中
Figure FDA0003142249420000254
指示连接点
R101h选自由-H、任选取代的烷基、任选取代的卤代烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的羟烷基、任选取代的烯基、任选取代的-亚烷基-环烷基、任选取代的-亚烷基-杂环烷基、任选取代的亚烷基-芳基、任选取代的亚烷基-杂芳基、-SO2-任选取代的烷基、-C(＝O)-任选取代的烷基、-C(＝O)-任选取代的亚烷基-环烷基、-C(＝O)-任选取代的亚烷基-杂环烷基和-C(＝O)-任选取代的亚烷基-NRxRx'组成的组；其中
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
78.如权利要求76所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101h选自由-H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、新戊基、三氟甲基、CF3-CH2-和CHF2-CH2-组成的组。
79.如权利要求76所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101h选自由-CH2-环丙基、-CH2-环丁基、-CH2-环戊基和-CH2-环己基组成的组。
80.如权利要求76所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101h为-CHMe-CH2-OMe。
81.如权利要求76所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101h为-CH2-CH＝C(Me)2。
82.如权利要求76所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101h选自由-CH2-氧杂环丙烷基、-CH2-氧杂环丁烷基、-CH2-四氢呋喃基、氮丙啶基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基和哌啶基组成的组。
83.如权利要求76所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101h选自由-CH2-苯基、-CH2-吡啶基、-CH2-吡嗪基、-CH2-吡唑基、-CH2-咪唑基和-CH2-噁唑基组成的组。
84.如权利要求76所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101h为-C(＝O)-R101h‘，其中R101h‘选自由-CH2-杂环烷基、-CH2-NRxRx'和-C(Me)2-NRxRx'组成的组。
85.如权利要求76所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101h为-C(＝O)-R101h‘，其中R101h‘选自由-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH2CH2-NRxRx'、-CH2CH2CH2-NRxRx'、-CH2-杂环烷基、-CHMe-NRxRx'、-CH2-NRxRx'和-CH2-C(Me)2-CH2-NRxRx'组成的组。
86.如权利要求60所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R101f为-CH2-C(＝O)-R101h'，其中R101h'选自由-NRxRx'和杂环烷基组成的组。
87.如权利要求76所述的化合物，其中R101h选自由-SO2-Me、-CH2-CHOH-CH2OH、-CH2-CHNH2-CH2OH和-CHMe-CH2-OMe组成的组。
88.如权利要求76所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
Figure FDA0003142249420000271
选自由
Figure FDA0003142249420000272
Figure FDA0003142249420000273
Figure FDA0003142249420000281
Figure FDA0003142249420000282
组成的组，其中
Figure FDA0003142249420000283
指示连接点。
89.如权利要求56所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
R10a为
Figure FDA0003142249420000284
其中
Figure FDA0003142249420000285
指示连接点；
R101j选自由-H、任选取代的烷基、卤代烷基、烷氧基、羟烷基、任选取代的烯基、-亚烷基-任选取代的环烷基、-亚烷基-任选取代的杂环烷基、亚烷基-任选取代的芳基、亚烷基-任选取代的杂芳基、-SO2-烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-亚烷基-任选取代的环烷基、-C(＝O)-亚烷基-杂环烷基和-C(＝O)-亚烷基-NRxRx'组成的组；其中
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
90.如权利要求89所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：
Figure FDA0003142249420000291
选自由
Figure FDA0003142249420000292
Figure FDA0003142249420000293
Figure FDA0003142249420000294
组成的组，其中
Figure FDA0003142249420000295
指示连接点。
91.如权利要求1-26中任一项所述的化合物，其为式III化合物：
Figure FDA0003142249420000296
或其药学上可接受的盐，其中R101a选自由-H、卤基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组，其中R101a选自由-H、卤基、-B(OH)2、-B(O-烷基)2、任选取代的苯基和任选取代的杂芳基组成的组。
92.如权利要求1-26中任一项所述的化合物，其为式IV化合物：
Figure FDA0003142249420000301
或其药学上可接受的盐，其中R101b选自由H、卤基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基组成的组。
93.如权利要求1-26中任一项所述的化合物，其为式V化合物：
Figure FDA0003142249420000302
或其药学上可接受的盐，其中
R101c选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-NRxRx'和亚烷基-R101d组成的组，其中R101d选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且
R102为H或烷基。
94.如权利要求1-26中任一项所述的化合物，其为式VI化合物：
Figure FDA0003142249420000311
或其药学上可接受的盐，其中：
R101d选自由-H、卤基、-OH、烷氧基和-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
95.如权利要求1-26中任一项所述的化合物，其为式VII化合物：
Figure FDA0003142249420000321
或其药学上可接受的盐，其中：
R101e选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-NRxRx'和亚烷基-R101e'组成的组，其中R101e'选自由H、卤基、-OH、烷氧基和NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
96.如权利要求1-26中任一项所述的化合物，其为式VIII化合物：
Figure FDA0003142249420000331
或其药学上可接受的盐，其中：
R101f选自由-H、卤基、任选取代的烷基、-OH、-CO2H、-CO2-烷基、烷氧基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、NRxRx'、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-任选取代的杂环烷基、烯基、-C(＝O)-任选取代的亚烷基-R101f'、-亚烷基-C(＝O)-R101f'和-亚烷基-R101f'组成的组，其中R101f'选自由-H、卤基、-OH、烷氧基、-CO2H、CO2-任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基以及-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元、7元、8元、9元或10元单环或双环。
97.如权利要求1-26中任一项所述的化合物，其为式IXa、IXb或IXc化合物：
Figure FDA0003142249420000341
Figure FDA0003142249420000351
或其药学上可接受的盐，其中：
R101g选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-NRxRx'组成的组，其中：
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
98.如权利要求1-26中任一项所述的化合物，其为式Xa或Xb化合物：
Figure FDA0003142249420000352
Figure FDA0003142249420000361
或其药学上可接受的盐，其中：
R101h选自由-H、任选取代的烷基、任选取代的卤代烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的羟烷基、任选取代的烯基、任选取代的-亚烷基-环烷基、任选取代的-亚烷基-杂环烷基、任选取代的亚烷基-芳基、任选取代的亚烷基-杂芳基、-SO2-任选取代的烷基、-C(＝O)-任选取代的烷基、-C(＝O)-任选取代的亚烷基-环烷基、-C(＝O)-任选取代的亚烷基-杂环烷基和-C(＝O)-任选取代的亚烷基-NRxRx'组成的组；其中
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
99.如权利要求1-26中任一项所述的化合物，其为式XI化合物：
Figure FDA0003142249420000371
或其药学上可接受的盐，其中：
R101j选自由-H、任选取代的烷基、卤代烷基、烷氧基、羟烷基、任选取代的烯基、-亚烷基-任选取代的环烷基、-亚烷基-任选取代的杂环烷基、亚烷基-任选取代的芳基、亚烷基-任选取代的杂芳基、-SO2-烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-亚烷基-任选取代的环烷基、-C(＝O)-亚烷基-杂环烷基和-C(＝O)-亚烷基-NRxRx'组成的组；其中
Rx和Rx'各自独立地选自由-H、任选取代的烷基、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-烷基和-C(＝O)-亚烷基-N(Ry)2组成的组；或
Rx和Rx'连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NRy和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环；并且其中
每个Ry独立地选自由-H和任选取代的C1-10烷基组成的组；或
每个Ry连同其所连接的原子一起形成任选地含有选自由O、S、SO、SO2、NH和N-C1-C10烷基组成的组的额外杂原子的3元、4元、5元、6元或7元环。
100.如权利要求91-98中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R9a为-H或C1-4烷基；R10b为H或甲基；并且R11a和R11b各自独立地为H或甲基。
101.如权利要求99所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R9a为-H、甲基或乙基；R10b为H；并且R11a和R11b各自独立地为H。
102.一种表A中所绘的化合物或其药学上可接受的盐。
103.一种药物组合物，其包含如权利要求1-101中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂。
104.一种药盒，其包含如权利要求1-101中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或如权利要求102所述的药物组合物以及用于向有需要的受试者施用的说明书。
105.一种治疗感染性疾病的方法，其包括向有需要的受试者施用有效量的如权利要求1-101中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，或如权利要求102所述的药物组合物。
106.如权利要求104所述的方法，其中所述感染性疾病为细菌感染。
107.如权利要求104所述的方法，其中所述细菌感染为革兰氏阳性细菌感染。
108.如权利要求104所述的方法，其中所述细菌感染为革兰氏阴性细菌感染。
109.如权利要求104所述的方法，其中所述细菌感染为葡萄球菌感染、不动杆菌感染、克雷伯氏菌感染、埃希氏菌感染或假单胞菌感染。
110.如权利要求104所述的方法，其中所述感染性疾病为寄生虫感染。
111.如权利要求1-101中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或如权利要求102所述的药物组合物，其向有需要的受试者施用，用于治疗有需要的受试者的感染性疾病。
112.如权利要求110所述的化合物，其中所述感染性疾病为细菌感染。
113.如权利要求110所述的化合物，其中所述细菌感染为革兰氏阳性细菌感染。
114.如权利要求110所述的化合物，其中所述细菌感染为革兰氏阴性细菌感染。
115.如权利要求110所述的化合物，其中所述细菌感染为葡萄球菌感染、不动杆菌感染、克雷伯氏菌感染、埃希氏菌感染或假单胞菌感染。
116.如权利要求110所述的化合物，其中所述感染性疾病为寄生虫感染。
117.一种式N-a化合物：
Figure FDA0003142249420000391
或其盐，其中R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R8a、R8b、R10a、R10b、R11a和R11b如权利要求1中所定义；
G4为
Figure FDA0003142249420000401
Figure FDA0003142249420000402
R15的每种情况独立地为甲硅烷基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，或者两个R15基团连接以形成任选取代的杂环基或杂芳基环；并且
R16a的每种情况独立地为氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；并且PG为保护基。
118.一种制备如权利要求1所述的式I化合物的方法，其包括将式N-a化合物环化：
Figure FDA0003142249420000403
119.如权利要求117所述的方法，其还包括通过在还原胺化条件下将N-1与N-2组合来制备式N-a化合物的步骤：
Figure FDA0003142249420000411
其中Rs为
Figure FDA0003142249420000412
PG为保护基，且
Figure FDA0003142249420000413
指示连接点。
120.一种制备如权利要求1所述的式I化合物的方法，其中R9a为C1-10烷基、羟烷基或烷氧基烷基；其包括使式N-a化合物环化，其中R9a为H，以提供式P化合物，其中R9a为H；然后进行还原胺化和脱保护以提供式I化合物，其中R9a为C1-10烷基、羟烷基或烷氧基烷基
Figure FDA0003142249420000421
121.一种制备如权利要求1所述的式I化合物的方法，其包括在碱的存在下用R2b-LG将式A化合物烷基化，其中LG为离去基团，以在脱保护后提供式I化合物
Figure FDA0003142249420000422
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