CN113615686B - 一种吡丙醚漂浮粒剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了农药技术领域内的一种吡丙醚漂浮粒剂及其制备方法，配方按质量百分比组成如下：活性成分1‑13%，载体25‑37%，分散剂2‑8%，润湿剂1‑4%，粘结剂5‑10%，崩解剂2‑12%，填料补足100%。制备时先将农药活性成分、载体、分散剂、润湿剂、崩解剂和粘结剂混合均匀；粉碎后与填料及水混合后加入到捏合机捏合；再经过造粒、干燥、筛分得到漂浮粒剂。本发明漂浮粒剂直接撒施，药剂即可均匀快速分散，降低劳动强度，省时省工；颗粒入水后漂浮在水面，对水体中其他生物不会造成危害，减少污染，更加针对水面漂浮的蚊子卵和幼虫。
Description
技术领域
本发明涉及一种农药技术领域，特别涉及一种吡丙醚漂浮粒剂及其制备方法。
背景技术
蚊子是世界范围内重要的卫生害虫之一，人类受到蚊子叮咬不仅会产生过敏反应，引起炎症和瘙痒，而且还有可能传播疾病，目前已知蚊子可以传播登革热、寨卡病毒、黄热病、乙脑等80多种传染疾病，每年因此造成的死亡人数多达72.5万人，因此， 消灭蚊子是保证人类健康，避免疾病传播的关键。
在实际防治过程中，由于成蚊活动范围广，防治相对困难，人们通过化学药剂消灭蚊幼来尝试从根本上解决问题。传统可用于灭蚊幼药剂主要包括毒死蜱，双硫磷，辛硫磷，杀螟松和马拉硫磷等有机磷类杀虫剂，尽管杀灭效果显著，但是在水中存在易分解，残效期短，大量使用甚至会造成污染环境。
吡丙醚作为保幼激素类新型杀虫剂，由于具有内吸转移活性，低毒，持效期长，对鱼类低毒，对生态环境影响小等特点，吡丙醚成为蚊幼防治的重要药剂，受到人们的广泛关注。目前，吡丙醚的主要加工剂型为乳油、颗粒剂、微乳剂和漂浮粒剂等。其中，乳油和微乳剂使用大量有机溶剂和乳化剂，不仅生产成本高，而且极易造成二次污染。漂浮粒剂需要兑水喷雾，使用不方便，也不适合施用于蚊虫孳生池塘。颗粒剂施用后会沉入水底，水面杀虫剂浓度低，对于活动于水面的蚊幼杀伤力降低。由此可见，对于主要活动于水底和水面的蚊幼来说，目前吡丙醚的加工剂型存在施药不够精准，效率低等不足之处，这也在一定程度上限制了从源头上有效防治蚊虫。
目前，已公开的吡丙醚单剂的发明专利较少，公布号CN 107372517 A的申请专利公开了一种吡丙醚乳粒剂，需要在高温中熔化吡丙醚，并且其主要作用是调节植物生长。
已公开的关于吡蚜酮复配专利较多，公布号CN 106818888 A的申请专利公开了一种含绿僵菌和吡丙醚的杀虫组合物，制备中实施例2（颗粒剂）使用硅藻土和河沙作为填料，密度偏大，易于沉淀，对水面蚊幼杀伤力低，且对水体造成污染；实施例3（水乳剂）和实施例5（微乳剂）使用大量的有机溶剂、助溶剂和乳化剂，尽管防治效果较好，但是防治成本上不占优势。
公布号CN 106614657 A的申请专利公开了一种含有吡丙醚及苦参碱的组合物，公布号CN 105123699 A的申请专利公开了一种含有百里香酚和吡丙醚的组合物，公布号CN102726462 A的申请专利公开了一种含蛇莓有效成分的植物源杀蚊幼虫剂，这些专利除了吡丙醚外的有效成分均为提取物，获得途径复杂，成本高。
发明内容
本发明的目的是克服上述和/或现有技术中的不足，提出一种吡丙醚漂浮粒剂及其制备方法，可有效防治水面按蚊和库蚊幼虫。具有防治效果明显、省时省工、环境友好的特点。
本发明的目的通过以下技术方案实现：一种吡丙醚漂浮粒剂，按质量百分比计由如下原料组成：活性成分1-13%、载体25-37%，分散剂2-8%、润湿剂1-4%、粘结剂5-10%、崩解剂2-12%、填料补足100%。
所述活性成分为吡丙醚。
所述载体为膨胀珍珠岩、膨胀蛭石、锯木粉、硅酸铝空心微珠和空心玻璃微珠中的一种或两种组合。
所述分散剂为萘磺酸盐甲醛缩合物（D425）、羧酸盐（D1003）、木质素磺酸钙（Borresperse CaSa）和聚羧酸盐（TERSPERSE 2700）中的一种或几种组合。上述分散剂具有无毒、易溶于水、分散性好等优点。
所述润湿剂为烷基萘磺酸盐和阴离子润湿剂的混合物（Morwet EFW）、木质素磺酸钠、烷基苯磺酸钙和阴离子表面活性剂（Berol 790A）中的一种。
所述粘结剂为聚乙烯吡络烷酮（PVP）、聚乙二醇（PEG）和阿拉伯树胶中的一种。
所述崩解剂为尿素。
所述填料为玉米淀粉、白炭黑、氯化钾、硅藻土中的一种或两种组合。
本发明还公开了上述吡丙醚漂浮粒剂的制备方法，包括如下步骤：
（1）将活性成分、载体、分散剂、崩解剂和粘结剂等混合均匀，成一混合物，待用；
（2）将步骤1）中的混合物先进行粗粉碎后用超细气流粉碎机制成细粉；
（3）将步骤2）中制得的细粉与填料混合均匀，再加入一定量的水混合后一起进入到捏合机中捏合；
（4）捏合充分后，将此物料送入到挤压造粒机中进行造粒，最后经干燥、筛分得到漂浮粒剂。
本发明的有益效果为：
（1）本发明制得的吡丙醚漂浮粒剂使用时无需喷雾或拌土，直接撒施，药剂即可均匀分散，降低劳动强度，省时省工；
（2）本发明制得的吡丙醚漂浮粒剂入水后漂浮在水面，90%以上有效成分会在蚊幼生活的水位进行横向扩散，保证了有效药液浓度，极大地提升了防治药效，达到精准施药的目的，并且对水体中其他生物不会造成危害，减少污染。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合具体实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
实施例1：
一种吡丙醚漂浮粒剂，以质量百分比计，其原料配比为：吡丙醚：1%、膨胀珍珠岩：37%、D425：2%、Morwet EFW：1%、PVP：10%、尿素：6%、玉米淀粉补足100%。
其具体制备步骤为：
1）将活性成分、载体、分散剂、崩解剂和粘结剂等混合均匀，成一混合物，待用；
2）将步骤1）中的混合物先进行粗粉碎后用超细气流粉碎机制成细粉；
3）将步骤2）中制得的细粉与填料混合均匀，再加入一定量的水混合后一起进入到捏合机中捏合；
4）捏合充分后，将此物料送入到挤压造粒机中进行造粒，最后经干燥、筛分得到漂浮粒剂。
实施例2：
一种吡丙醚漂浮粒剂，以质量百分比计，其原料配比为：吡丙醚：3%、膨胀蛭石：35%、D1003：4%、木质素磺酸钠：2%、聚乙二醇：5%、尿素：12%、白炭黑补足100%。
其具体制备步骤同实施例1。
实施例3：
一种吡丙醚漂浮粒剂，以质量百分比计，其原料配比为：吡丙醚：5%、锯木粉：33%、Borresperse CaSa：6%、烷基苯磺酸钙：3%、阿拉伯树胶：10%、尿素：10%、氯化钾补足100%。
其具体制备步骤同实施例1。
实施例4：
一种吡丙醚漂浮粒剂，以质量百分比计，其原料配比为：吡丙醚：7%、硅酸铝空心微珠：31%、TERSPERSE 2700：8%、Berol 790A：4%、阿拉伯树胶：5%、尿素：8%、硅藻土补足100%。
其具体制备步骤同实施例1。
实施例5：
一种吡丙醚漂浮粒剂，以质量百分比计，其原料配比为：吡丙醚：9%、空心玻璃微珠：29%、Borresperse CaSa：6%、烷基苯磺酸钙：3%、聚乙二醇：10%、尿素：6%、硅藻土补足100%。
其具体制备步骤同实施例1。
实施例6：
一种吡丙醚漂浮粒剂，以质量百分比计，其原料配比为：吡丙醚：11%、空心玻璃微珠：27%、D1003：4%、木质素磺酸钠：2%、PVP：5%、尿素：4%、氯化钾补足100%。
其具体制备步骤同实施例1。
实施例7：
一种吡丙醚漂浮粒剂，以质量百分比计，其原料配比为：吡丙醚：13%、空心玻璃微珠：25%、D425：2%、Morwet EFW：1%、PVP：10%、尿素：2%、白炭黑补足100%。
其具体制备步骤同实施例1。
对上述7个实施例得到的产品进行各项性能检测，结果如表1：
表1 漂浮粒剂性能检测结果
由测试结果可知，本发明的一种吡丙醚漂浮粒剂悬浮率高，在水面扩散性好，热贮稳定性合格，对环境友好。
注：
1. pH值测定：参照GB/T 1601的测定方法。
2. 悬浮率测定：参照GB/I 14825-2006的测定方法，具体测定时测除去载体和填料（空心玻璃珠、硅藻土）。
3. 水分测试：按照GB/T 1600中的“共沸蒸馏法”进行。
4. 扩散时间：测定适量样品完全扩散的时间，单位以s表示。
5. 扩散速度：测定适量样品在一分钟内扩散的距离，单位以m/min表示。
6. 热贮稳定性：将适量样品放入玻璃瓶中，使其铺成平滑均匀层，置于恒温箱（或恒温水浴）（54±2）℃中放置14 d。之后取出放入干燥器中，冷却至室温，于24 h内完成对有效成分含量等规定项目的检测。
本发明并不局限于上述实施例，在本发明公开的技术方案的基础上，本领域的技术人员根据所公开的技术内容，不需要创造性的劳动就可以对其中的一些技术特征作出一些替换和变形，这些替换和变形均在本发明的保护范围内。
Claims (1)
1.一种吡丙醚漂浮粒剂的制备方法，其特征在于：由如下质量百分比的原料制备而成：吡丙醚：7%、硅酸铝空心微珠：31%、TERSPERSE 2700：8%、Berol 790A：4%、阿拉伯树胶：5%、尿素：8%，硅藻土补足100%；
其具体制备步骤为：
（1）将活性成分、载体、分散剂、崩解剂、粘结剂和润湿剂混合均匀，成一混合物，待用；
（2）将步骤1）中的混合物先进行粗粉碎后用超细气流粉碎机制成细粉；
（3）将步骤2）中制得的细粉与填料混合均匀，再加入一定量的水混合后一起进入到捏合机中捏合；
（4）捏合充分后，将此物料送入到挤压造粒机中进行造粒，最后经干燥、筛分得到漂浮粒剂；
所得漂浮粒剂性能检测结果为：在1%水溶液中pH6.8，悬浮率92.5%，水分质量分数1.0%，扩散时间62s，扩散速度3.2m/min，热贮稳定性为合格。
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- 2020-05-09 CN CN202010386397.8A patent/CN113615686B/zh active Active
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