CN113559342A - 配方使用量的确定方法、装置、电子设备及存储介质 - Google Patents
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Abstract
本发明实施例公开了一种配方使用量的确定方法、装置、电子设备及存储介质。该方法包括：基于目标用户需要输入的目标置换液的离子成分，确定用于配置目标置换液的与各离子成分对应的配方液；确定目标置换液的总体积和各离子成分对应的配方液的配方浓度；基于预先设定的目标置换液中各离子成分的离子目标浓度、总体积和各配方浓度，确定各离子成分对应的配方液的使用量。本发明实施例的技术方案，可基于预先设定的用户需求的离子目标浓度确定配方液的使用量，从而针对不同用户的不同需求，可采用的配方液的使用量也不同，满足各用户的个体需求，调整效果好。
Description
技术领域
本发明实施例涉及计算机技术领域，尤其涉及一种配方使用量的确定方法、装置、电子设备及存储介质。
背景技术
连续肾脏替代疗法(continuous renal replacement therapy，CRRT)通过体外循环血液净化方式连续、缓慢清除水及溶质的一种血液净化治疗技术，为重症患者的救治提供了极其重要的内稳态平衡。
为了补偿被滤出的液体和电解质，保证用户的电解质及酸碱稳定，需向用户体内输入置换液以替代从用户血液中被滤过出来的液体。现有技术中，通常采用Kaplan配方或Port配方配置置换液，Kaplan配方或Port配方中固定了各离子的使用量的比例，可直接按照配方中固定比例确定各离子的使用量。
但是，由于不同用户的体征、状态均不相同，需要输入的置换液中的各离子的浓度也不同，采用现有技术中固定各离子使用比例为用户配置置换液，置换液中各离子的浓度为固定值，无法满足各用户的个体需求，导致为用户输入置换液后仍不能保证用户电解质的酸碱稳定，调整效果差。
发明内容
本发明实施例提供了一种配方使用量的确定方法、装置、电子设备及存储介质，以实现针对不同用户的不同需求可采用的配方液的使用量也不同，满足各用户的个体需求，为用户输入置换液后能够保证用户电解质的酸碱稳定，调整效果好。
第一方面，本发明实施例提供了一种配方使用量的确定方法，可以包括：
基于目标用户需要输入的目标置换液的离子成分，确定用于配置所述目标置换液的与各离子成分对应的配方液；
确定所述目标置换液的总体积和所述各离子成分对应的所述配方液的配方浓度；
基于预先设定的所述目标置换液中各离子成分的离子目标浓度、所述总体积和各所述配方浓度，确定各离子成分对应的所述配方液的使用量。
第二方面，本发明实施例提供了一种配方使用量的确定装置，可以包括：
确定配方液模块，用于基于目标用户需要输入的目标置换液的离子成分，确定用于配置所述目标置换液的与各离子成分对应的配方液；
确定配方浓度模块，用于确定所述目标置换液的总体积和所述各离子成分对应的所述配方液的配方浓度；
确定使用量模块，用于基于预先设定的所述目标置换液中各离子成分的离子目标浓度、所述总体积和各所述配方浓度，确定各离子成分对应的所述配方液的使用量。
第三方面，本发明实施例提供了一种电子设备，可以包括：
一个或多个处理器；
存储器，用于存储一个或多个程序；
当所述一个或多个程序被所述一个或多个处理器执行，使得所述一个或多个处理器实现如本发明任意实施例所提供的配方使用量的确定方法。
第四方面，本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现本发明任意实施例所提供的配方使用量的确定方法。
本发明实施例所提供的一种配方使用量的确定方法，基于目标用户需要输入的目标置换液的离子成分，确定用于配置目标置换液的与各离子成分对应的配方液；确定目标置换液的总体积和各离子成分对应的配方液的配方浓度；基于预先设定的目标置换液中各离子成分的离子目标浓度、总体积和各配方浓度，确定各离子成分对应的配方液的使用量。由此可见，本发明可基于预先设定的用户需求的离子目标浓度确定配方液的使用量，从而针对不同用户的不同需求可采用的配方液的使用量也不同，满足各用户的个体需求，为用户输入置换液后能够保证用户电解质的酸碱稳定，调整效果好。
此外，本发明所提供的一种配方使用量的确定装置、电子设备及存储介质与上述方法对应，具有同样的有益效果。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例，下面将对实施例中所需要使用的附图做简单的介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的一种配方使用量的确定方法的流程图；
图2为本发明实施例提供的另一种配方使用量的确定方法的流程图；
图3为本发明实施例提供的一种CRRT治疗时配方液的使用量的确定系统的结构图；
图4为本发明实施例提供的一种CRRT治疗时配方液的使用量的确定方法的流程图；
图5为本发明实施例提供的一种配方使用量的确定装置的结构图；
图6为本发明实施例提供的一种电子设备的结构图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，而非对本发明的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本发明相关的部分而非全部结构。
本发明的核心是提供一种配方使用量的确定方法、装置、电子设备及存储介质，以实现针对不同用户的不同需求可采用的配方液的使用量也不同，满足各用户的个体需求，为用户输入置换液后能够保证用户电解质的酸碱稳定，调整效果好。
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步的详细说明。
实施例一
图1为本发明实施例提供的一种配方使用量的确定方法的流程图。该方法可以由本发明实施例提供的配方使用量的确定装置来执行，该装置可以由软件和/或硬件的方式实现，该装置可以集成在各种用户终端或服务器上。
如图1所示，本发明实施例的方法具体包括如下步骤：
S101、基于目标用户需要输入的目标置换液的离子成分，确定用于配置目标置换液的与各离子成分对应的配方液。
在具体实施中，目标置换液中包括至少一种人体所需的离子成分。示例性的，离子成分包括钠离子、镁离子、钾离子、氯离子、葡萄糖和碳酸氢钠中的至少一个。在配置目标置换液时，需通过与各离子成分对应的各配方液按照确定出的使用量进行配置。
示例性的，钠离子对应的配方液可为液体氯化钠，镁离子的配方液可为液体七水硫酸镁，钾离子的配方液为液体氯化钾。需要说明的是，目标置换液中不同的离子成分，可采用相同的配方液。例如，液体氯化钠，即可以提供氯离子，同时可提供钠离子。
S102、确定目标置换液的总体积和各离子成分对应的配方液的配方浓度。
可选的，可获取目标用户的临床数据，基于目标用户的临床数据确定目标置换液的总体积。具体的，目标用户的临床数据包括预先存储的目标用户的血气分析报告、身高信息、体重信息、血流速、处方剂量及置换操作配置。置换操作包括前置换和后置换，置换操作配置可为置换所需要的材料及设备等。
示例性的，基于获取到的目标用户的材料信息，确定出置换操作采用的液体配置袋的容积，基于液体配置袋的容器确定目标置换液的总体积。需要说明的是，确定的总体积需小于液体配置袋的容积。例如，可将液体配置袋的容积的百分之八十确定为目标置换液的总体积。
具体的，可预先建立配方液及配方浓度的信息表，基于信息表中配方液和配方浓度的对应关系，确定当前选取的用于配置目标置换液的配方液的配方浓度。
S103、基于预先设定的目标置换液中各离子成分的离子目标浓度、总体积和各配方浓度，确定各离子成分对应的配方液的使用量。
在具体实施中，可预先设定目标置换液中各离子成分的离子目标浓度。可选的，离子目标浓度由医护人员根据目标用户的体征进行确定。目标用户的体征包括目标用户的治疗方案及生化指标等。进一步的，可预先建立样本生化指标、样本治疗方案对应的各离子成分的离子浓度；获取目标用户的目标治疗方案及目标生化指标，将与目标生化指标和目标治疗方案相匹配的样本生化指标及样本治疗方案对应的离子浓度确定为离子目标浓度。
具体的，基于离子目标浓度、目标置换液的总体积可确定出对应离子成分的需求量，基于离子成分的需求量和各配方液对应的配方浓度，即可确定出各离子成分对应的配方液的使用量。
本发明实施例所提供的一种配方使用量的确定方法，基于目标用户需要输入的目标置换液的离子成分，确定用于配置目标置换液的与各离子成分对应的配方液；确定目标置换液的总体积和各离子成分对应的配方液的配方浓度；基于预先设定的目标置换液中各离子成分的离子目标浓度、总体积和各配方浓度，确定各离子成分对应的配方液的使用量。由此可见，本发明可基于预先设定的用户需求的离子目标浓度确定配方液的使用量，从而针对不同用户的不同需求可采用的配方液的使用量也不同，满足各用户的个体需求，为用户输入置换液后能够保证用户电解质的酸碱稳定，调整效果好。
实施例二
图2为本发明实施例提供的另一种配方使用量的确定方法的流程图。本实施例以上述各技术方案为基础进行优化。可选的，基于预先设定的目标置换液中各离子成分的离子目标浓度、总体积和各配方浓度，确定各离子成分对应的配方液的使用量，包括：根据l＝(t×s)/(r×g)，确定各离子成分对应的配方液的使用量；其中，l为离子成分对应的配方液的使用量，t为离子成分的离子目标浓度，s为总体积，r为配方浓度，g为离子成分的摩尔数。可选的，该方法还包括：检测目标用户体内的各离子成分的离子实际浓度；当各离子成分的离子实际浓度与离子目标浓度的差值绝对值大于第一预设阈值时，确定离子成分为待调整离子；确定待调整离子对应的配方液的调整量以对待调整离子的配方液的使用量进行调整。可选的，该方法还包括：获取目标用户的生化指标数据，记录生化指标数据和目标用户每次输入的置换液中各离子成分对应的配方液的使用量。其中，与上述各实施例相同或相应的术语的解释在此不再赘述。
如图2所示，本发明实施例的方法具体包括如下步骤：
S201、基于目标用户需要输入的目标置换液的离子成分，确定用于配置目标置换液的与各离子成分对应的配方液。
S202、获取目标用户的生化指标数据，记录生化指标数据和目标用户每次输入的置换液中各离子成分对应的配方液的使用量。
可选的，可获取目标用户的生化指标数据，生化指标数据可反映出目标用户当前的身体情况。检测目标用户是否为已输入过置换液的用户，如果是，则获取历史置换记录中目标用户每次输入的置换液中各离子成分对应的配方液的使用量。分别记录目标用户的生化指标数据和各次输入的置换液对应的配方液的使用量，从而便于医护人员在确定目标用户本次输入置换液时，确定置换液对应的配方液的使用量。
S203、确定目标置换液的总体积和各离子成分对应的配方液的配方浓度。
S204、根据l＝(t×s)/(r×g)，确定各离子成分对应的配方液的使用量。
其中，l为离子成分对应的配方液的使用量，t为离子成分的离子目标浓度，s为总体积，r为配方浓度，g为离子成分的摩尔数。
具体的，对于目标置换液中的各离子成分，分别通过上述公式计算对应的配方液的使用量。需要说明的是，由于使用不同配方液可提供同一个离子成分，而配置置换液的过程中，配方液的添加对离子成分的离子浓度带来影响，为确保使用量计算的准确性，本发明实施例提供的离子目标浓度具体为配置过程中当前置换液需要的离子成分的当前浓度。示例性的，在为置换液配置钠离子时，采用的配方液为氯化钠；在配置氯离子时，由于已置换液中已添加了氯化钠，即添加了氯离子成分，在确定氯离子的离子目标浓度时，将当前仍需要添加的氯离子的当前浓度确定为离子目标浓度。
示例性的，目标置换液总体积为s，总体积单位为升；设定置换液中的镁离子的离子目标浓度为t，单位为摩尔每升。确定的配置也为七水硫酸镁，每一克七水硫酸镁中含有镁离子的摩尔数为4.04摩尔，七水硫酸镁的配方浓度为25％，计算七水硫酸镁的使用量l时，l＝(t×s)/(0.25×4.04)。
S205、检测目标用户体内的各离子成分的离子实际浓度；当各离子成分的离子实际浓度与离子目标浓度的差值绝对值大于第一预设阈值时，确定离子成分为待调整离子。
由于目标用户的体征不同，对置换液的吸收程度不同，因此目标用户在输入置换液后，体内的各离子成分的离子实际浓度与离子目标浓度并不相同。可选的，可定时检测目标用户体内的各离子成分的离子实际浓度，并将各离子成分的离子实际浓度与离子目标浓度进行比较，计算二者之间的差值绝对值，将差值绝对值与第一预设阈值进行比较。
具体的，不同的离子成分均设置有第一预设阈值。本领域技术人员可根据实际应用情况确定各离子成分的第一预设阈值。例如，将各离子成分的离子目标浓度与保持目标用户体内酸碱平衡的最小值的差值绝对值确定为第一预设阈值。
进一步的，若存在离子成分的离子实际浓度与离子目标浓度的差值绝对值大于第一预设阈值，则说明目标用户的实际酸碱平衡情况较差，需要在下次输入置换液时调整该离子成分对应的配方液的使用量，以保证目标用户体内的酸碱平衡，并将该离子成分确定为待调整离子。若离子成分的离子实际浓度与离子目标浓度的差值绝对值等于或小于第一预设阈值，则说明目标用户的实际酸碱平衡情况满足要求，下一次输入置换液时可仍采用当前的各配方液的使用量。
可选的，确定待调整离子对应的配方液的调整量以对待调整离子的配方液的使用量进行调整，包括：基于预先建立的调整模型和待调整离子的离子目标浓度，确定目标用户体内的待调整离子的离子浓度达到离子目标浓度需要的配方液的实际使用量；基于待调整离子的配方液的当前使用量和实际使用量，确定配方液的调整量以对待调整离子的配方液的使用量进行调整。
具体的，离子实际浓度与对应的配方液的使用量成线性关系，预先建立的调整模型包括线性回归模型。
可选的，在基于预先建立的调整模型和待调整离子的离子目标浓度，确定目标用户体内的待调整离子的离子浓度达到离子目标浓度需要的配方液的实际使用量之前，还包括：获取预先存储的各离子成分的离子浓度样本和对应的使用量样本；基于离子浓度样本和对应的使用量样本对预先建立的线性回归模型进行训练，得到调整模型。
具体的，线性回归模型具体为tr＝a×l+b；其中，tr为离子浓度，l为离子成分对应的配方液的使用量，a和b为线性参数。可基于多个时刻采集到的离子浓度样本和使用量样本对线性回归模型采用最小二乘法的方式进行拟合，从而计算出线性参数a和b，进而建立调整模型。
进一步的，本发明实施例提供的方法还包括：当各离子成分的离子实际浓度与离子目标浓度的差值绝对值大于第二预设阈值时，生成包含有目标用户的个人信息和离子实际浓度的提示指令，将提示指令发送至医护终端；其中，第二预设阈值大于第一预设阈值。
具体的，当离子成分的离子实际浓度与离子目标浓度差距很大时，可能影响到目标用户的身体健康，为确保目标用户的身体安全，可设定第二预设阈值，当差值绝对值大于第二预设阈值时，可生成包含有目标用户的个人信息和离子实际浓度的提示指令发送至医护终端，用于及时提醒医护人员对目标用户进行检查。
S206、确定待调整离子对应的配方液的调整量以对待调整离子的配方液的使用量进行调整。
在具体实施中，基于目标用户的待调整离子的离子实际浓度，和需要达到的离子目标浓度，计算置换液中对应的配方液的调整量。对于无需调整的离子成分，可仍采用上一次配方液的使用量，从而完成对目标用户体内离子成分的调整。
本发明实施例通过检测目标用户体内的各离子成分的离子实际浓度，计算出待调整离子的调整量，从而实现对目标用户体内的离子成分进行调整，满足各用户的个体需求，为用户输入置换液后能够保证用户电解质的酸碱稳定，调整效果好。
实施例三
上文中对于配方使用量的确定方法对应的实施例进行了详细描述，为了使本领域技术人员进一步清楚本方法的技术方案，下文中给出具体的应用场景。图3为本发明实施例提供的一种CRRT治疗时配方液的使用量的确定系统的结构图，如图3所示。该系统包括：
1)数据采集与存储单元：负责通过CRRT设备和用于对用户进行检验的检验信息系统，采集用户的血气分析报告、体重、血流速、处方剂量、前置换或后置换配置等CRRT相关的临床数据，通过通信单元将用户的临床数据进行存储。
2)通信单元负责各单元之前的数据传递。
3)设置单元：用于设定目标用户的置换液中离子目标浓度，置换液中的离子成分包括钠离子、镁离子、钾离子、氯离子、葡萄糖等，该设定数据将用于计算配方液的使用量，其中置换液的液体总体积为固定值，例如，可由临床常用无菌液体配置袋内可容纳容积决定。
在具体操作过程中，为便于枸橼酸抗凝，在按照配方液配置置换液时，将钙放置到另外的中心静脉注射泵中，与置换液的通路分开，避免枸橼酸与钙反应影响抗凝效果。
表1为置换液的配方液与离子目标浓度的设定表，在一个实施例中，可按照表1中的设定配置置换液。
表1
4)置换液计算单元：通过获取存储单位的用户的临床数据，以及获取设置单元的离子目标浓度，根据各离子在配方中的分子量大小，计算出置换液的配方液的各项用量，输出的结果如表1所示。
5)持续优化单元：将持续计算每个离子目标浓度与患者实际浓度的差异，通过计算其偏差是否低于许可偏差。当差异值超出差异许可偏差，则计算该离子对应的配方液需补偿或减少的使用量。可采用线性回归模型计算离子对应的配方液需补偿或减少的使用量。
具体的，线性回归模型具体为tr＝a×l+b；其中，tr为离子浓度，l为离子成分对应的配方液的使用量，a和b为线性参数。可基于多个时刻采集到的离子浓度样本和使用量样本对线性回归模型采用最小二乘法的方式进行拟合，从而计算出线性参数a和b，进而建立调整模型。
6)显示单元：用于设置单元、计算单元、持续优化单元、数据采集与存储单元的界面内容显示，便于完成各单元的输入与输出。
7)外部系统：包括与用户相关的检验信息系统、医学影像管理系统、电子病历系统、计算机化医嘱录入系统等。
图4为本发明实施例提供的一种CRRT治疗时配方液的使用量的确定方法的流程图，如图4所示。该方法的流程为在设置单元设定目标用户的置换液中的离子目标浓度，在置换液计算单元计算出每个离子的配方液的使用量；然后通过数据采集与存储单元，采集CRRT相关的临床数据，最后持续评估目标与实际离子浓度差异，并适时给出配方液补偿调整的建议。
如图4所示，本发明实施例提供的方法分别设定各离子，如钠离子、镁离子、钾离子、氯离子、葡萄糖等离子，所需达到的离子目标浓度。根据设定的离子目标浓度，计算目标用户的置换液中各配方液的使用量。示例性的，以液体总体积为3534毫升，考虑到多个配方中含有钠离子，为了简化计算，0.9％氯化钠(生理盐水)的使用量固定为2500ml。根据葡萄糖溶液(GS)、镁离子(Mg)、碳酸氢钠(NaHCO3)、钾离子(K)的离子目标浓度，依次计算50％GS、25％MgSO4.7H2O、5％NaHCO3、10％KCl各配方液的使用量，需要说明的是，50％、25％和5％等均为配方液的液体浓度。设定液体总体积为s，单位为毫升(ml)，某离子的离子目标浓度为t，单位为摩尔每升(mmol/L)，该离子对应的配方液的液体浓度为r，每克该离子的毫摩尔数为g，单位为摩尔(mmol)，则上述离子对应配方液的使用量l＝(t×s/1000)/(r×g)，使用量的单位为毫升。
例如，设定镁离子的离子目标浓度为1.2mmol/L，置换液的为3534ml，配方液MgSO4.7H2O中分子量每克MgSO4含Mg离子的毫摩尔数4.04mmol，则计算出配方液25％MgSO4.7H2O的使用量为l＝(1.2×3534/1000)/(0.25×4.04)＝4.2(ml)。然后，可根据设定的Na离子浓度，计算10％NaCl的使用量。由于已经使用了0.9％NaCl和5％NaHCO3，所以在计算10％NaCl的使用量时，需扣减置换液中已包含的0.9％NaCl和5％NaHCO3中的Na离子浓度。具体10％NaCl的使用量的计算公式为：
r5％NaHCO3×g5％NaHCO3)/r10％NaCl×g10％NaCl
其中，l10％NaCl为10％NaCl的使用量，tNa为Na的离子目标浓度，l0.9％NaCl为0.9％NaCl的使用量，r0.9％NaCl为0.9％NaCl的配方浓度，g0.9％NaCl为0.9％NaCl的摩尔数，l5％NaHCO3为5％NaHCO3的使用量，r5％NaHCO3为5％NaHCO3的配方浓度，g5％NaHCO3为5％NaHCO3的摩尔数，r10％NaCl为10％NaCl的配方浓度，g10％NaCl为10％NaCl的摩尔数，s为总体积。
最后，计算出水的使用量，水是为了补齐液体总体积。水的使用量等于置换液的总体积减去各配方液的使用量。
具体的，将各配方液的成分及使用量限制至显示设备中，以便医护人员查看和确认。医护人员按计算的使用量配置置换液。采集并记录用户在CRRT治疗中的临床数据，当各离子的实际浓度与目标浓度的差异超出差异许可范围时，可计算出对应离子成分的配方液的使用量，构成新得置换液的补偿方案，更新置换液的配方液的使用量，可用于下次输入置换液时使用。当各离子的实际浓度与目标浓度的差异未超出差异许可范围时，可判断治疗是否结束，如果未结束，则再次基于当前采集的临床数据，确定各离子的实际浓度与目标浓度是否超出差异许可范围，重复上述操作，直至治疗结束。
本发明实施例通实现对目标用户体内的离子成分进行调整，能够满足各用户的个体需求，为用户输入置换液后能够保证用户电解质的酸碱稳定，调整效果好。
实施例四
图5为本发明实施例提供的一种配方使用量的确定装置的结构图，该装置用于执行上述任意实施例所提供的配方使用量的确定方法。该装置与上述各实施例的配方使用量的确定方法属于同一个发明构思，在配方使用量的确定装置的实施例中未详尽描述的细节内容，可以参考上述配方使用量的确定方法的实施例。如图5所示，该装置具体可包括：
确定配方液模块10，用于基于目标用户需要输入的目标置换液的离子成分，确定用于配置目标置换液的与各离子成分对应的配方液；
确定配方浓度模块11，用于确定目标置换液的总体积和各离子成分对应的配方液的配方浓度；
确定使用量模块12，用于基于预先设定的目标置换液中各离子成分的离子目标浓度、总体积和各配方浓度，确定各离子成分对应的配方液的使用量。
可选的，确定使用量模块12包括：
确定使用量单元，用于根据l＝(t×s)/(r×g)，确定各离子成分对应的配方液的使用量；
其中，l为离子成分对应的配方液的使用量，t为离子成分的离子目标浓度，s为总体积，r为配方浓度，g为离子成分的摩尔数。
可选的，该装置具体还可包括：
检测模块，用于检测目标用户体内的各离子成分的离子实际浓度；当各离子成分的离子实际浓度与离子目标浓度的差值绝对值大于第一预设阈值时，确定离子成分为待调整离子；确定待调整离子对应的配方液的调整量以对待调整离子的配方液的使用量进行调整。
可选的，检测模块包括：
调整单元，用于基于预先建立的调整模型和待调整离子的离子目标浓度，确定目标用户体内的待调整离子的离子浓度达到离子目标浓度需要的配方液的实际使用量；基于待调整离子的配方液的当前使用量和实际使用量，确定配方液的调整量以对待调整离子的配方液的使用量进行调整。
可选的，该装置具体还可包括：
获取模块，用于在基于预先建立的调整模型和待调整离子的离子目标浓度，确定目标用户体内的待调整离子的离子浓度达到离子目标浓度需要的配方液的实际使用量之前，获取预先存储的各离子成分的离子浓度样本和对应的使用量样本；基于离子浓度样本和对应的使用量样本对预先建立的线性回归模型进行训练，得到调整模型。
可选的，该装置具体还可包括：
提示模块，用于当各离子成分的离子实际浓度与离子目标浓度的差值绝对值大于第二预设阈值时，生成包含有目标用户的个人信息和离子实际浓度的提示指令，将提示指令发送至医护终端；其中，第二预设阈值大于第一预设阈值。
可选的，该装置具体还可包括：
记录模块，用于获取目标用户的生化指标数据，记录生化指标数据和目标用户每次输入的置换液中各离子成分对应的配方液的使用量。
本发明实施例所提供的配方使用量的确定装置可执行本发明任意实施例所提供的配方使用量的确定方法，具备执行方法相应的功能模块和有益效果。
值得注意的是，上述配方使用量的确定装置的实施例中，所包括的各个单元和模块只是按照功能逻辑进行划分的，但并不局限于上述的划分，只要能够实现相应的功能即可；另外，各功能单元的具体名称也只是为了便于相互区分，并不用于限制本发明的保护范围。
实施例五
图6为本发明实施例提供的一种电子设备的结构示意图。图6示出了适于用来实现本发明实施例实施方式的示例性电子设备20的框图。显示的电子设备20仅仅是一个示例，不应对本发明实施例的功能和使用范围带来任何限制。
如图6所示，电子设备20以通用计算设备的形式表现。电子设备20的组件可以包括但不限于：一个或者多个处理器或者处理单元201，系统存储器202，连接不同系统组件(包括系统存储器202和处理单元201)的总线203。
总线203表示几类总线结构中的一种或多种，包括存储器总线或者存储器控制器，外围总线，图形加速端口，处理器或者使用多种总线结构中的任意总线结构的局域总线。举例来说，这些体系结构包括但不限于工业标准体系结构(ISA)总线，微通道体系结构(MAC)总线，增强型ISA总线、视频电子标准协会(VESA)局域总线以及外围组件互连(PCI)总线。
电子设备20典型地包括多种计算机系统可读介质。这些介质可以是任何能够被电子设备20访问的可用介质，包括易失性和非易失性介质，可移动的和不可移动的介质。
系统存储器202可以包括易失性存储器形式的计算机系统可读介质，例如随机存取存储器(RAM)204和/或高速缓存存储器205。电子设备20可以进一步包括其它可移动/不可移动的、易失性/非易失性计算机系统存储介质。仅作为举例，存储系统206可以用于读写不可移动的、非易失性磁介质。可以提供用于对可移动非易失性磁盘(例如“软盘”)读写的磁盘驱动器，以及对可移动非易失性光盘(例如CD-ROM,DVD-ROM或者其它光介质)读写的光盘驱动器。在这些情况下，每个驱动器可以通过一个或者多个数据介质接口与总线203相连。存储器202可以包括至少一个程序产品，该程序产品具有一组(例如至少一个)程序模块，这些程序模块被配置以执行本发明各实施例的功能。
具有一组(至少一个)程序模块207的程序/实用工具208，可以存储在例如存储器202中，这样的程序模块207包括但不限于操作系统、一个或者多个应用程序、其它程序模块以及程序数据，这些示例中的每一个或某种组合中可能包括网络环境的实现。程序模块207通常执行本发明所描述的实施例中的功能和/或方法。
电子设备20也可以与一个或多个外部设备209(例如键盘、指向设备、显示器210等)通信，还可与一个或者多个使得用户能与该电子设备20交互的设备通信，和/或与使得该电子设备20能与一个或多个其它计算设备进行通信的任何设备(例如网卡，调制解调器)通信。这种通信可以通过输入/输出(I/O)接口211进行。并且，电子设备20还可以通过网络适配器212与一个或者多个网络(例如局域网(LAN)，广域网(WAN)和/或公共网络，例如因特网)通信。如图所示，网络适配器212通过总线203与电子设备20的其它模块通信。应当明白，可以结合电子设备20使用其它硬件和/或软件模块，包括但不限于：微代码、设备驱动器、冗余处理单元、外部磁盘驱动阵列、RAID系统、磁带驱动器以及数据备份存储系统等。
处理单元201通过运行存储在系统存储器202中的程序，从而执行各种功能应用以及数据处理。
本发明所提供的一种电子设备，能够实现如下方法：基于目标用户需要输入的目标置换液的离子成分，确定用于配置目标置换液的与各离子成分对应的配方液；确定目标置换液的总体积和各离子成分对应的配方液的配方浓度；基于预先设定的目标置换液中各离子成分的离子目标浓度、总体积和各配方浓度，确定各离子成分对应的配方液的使用量。由此可见，本发明可基于预先设定的用户需求的离子目标浓度确定配方液的使用量，从而针对不同用户的不同需求可采用的配方液的使用量也不同，满足各用户的个体需求，为用户输入置换液后能够保证用户电解质的酸碱稳定，调整效果好。
实施例六
本发明实施例提供一种包含计算机可执行指令的存储介质，所述计算机可执行指令在由计算机处理器执行时用于执行一种配方使用量的确定方法，该方法包括：
基于目标用户需要输入的目标置换液的离子成分，确定用于配置目标置换液的与各离子成分对应的配方液；确定目标置换液的总体积和各离子成分对应的配方液的配方浓度；基于预先设定的目标置换液中各离子成分的离子目标浓度、总体积和各配方浓度，确定各离子成分对应的配方液的使用量。由此可见，本发明可基于预先设定的用户需求的离子目标浓度确定配方液的使用量，从而针对不同用户的不同需求可采用的配方液的使用量也不同，满足各用户的个体需求，为用户输入置换液后能够保证用户电解质的酸碱稳定，调整效果好。
当然，本发明实施例所提供的一种包含计算机可执行指令的存储介质，其计算机可执行指令不限于如上所述的方法操作，还可以执行本发明任意实施例所提供的配方使用量的确定方法中的相关操作。
本发明实施例的计算机存储介质，可以采用一个或多个计算机可读的介质的任意组合。计算机可读介质可以是计算机可读信号介质或者计算机可读存储介质。计算机可读存储介质例如可以是但不限于电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件，或者任意以上的组合。计算机可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括：具有一个或多个导线的电连接、便携式计算机磁盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦式可编程只读存储器(EPROM或闪存)、光纤、便携式紧凑磁盘只读存储器(CD-ROM)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。在本文件中，计算机可读存储介质可以是任何包含或存储程序的有形介质，该程序可以被指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用。
计算机可读的信号介质可以包括在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号，其中承载了计算机可读的程序代码。这种传播的数据信号可以采用多种形式，包括但不限于电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。计算机可读的信号介质还可以是计算机可读存储介质以外的任何计算机可读介质，该计算机可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。
计算机可读介质上包含的程序代码可以用任何适当的介质传输，包括——但不限于无线、电线、光缆、RF等等，或者上述的任意合适的组合。
可以以一种或多种程序设计语言或其组合来编写用于执行本发明实施例操作的计算机程序代码，所述程序设计语言包括面向对象的程序设计语言—诸如Java、Smalltalk、C++，还包括常规的过程式程序设计语言——诸如“C”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算机上执行、部分地在用户计算机上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算机上部分在远程计算机上执行、或者完全在远程计算机或服务器上执行。在涉及远程计算机的情形中，远程计算机可以通过任意种类的网络——包括局域网(LAN)或广域网(WAN)—连接到用户计算机，或者，可以连接到外部计算机(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。
注意，上述仅为本发明的较佳实施例及所运用技术原理。本领域技术人员会理解，本发明不限于这里所述的特定实施例，对本领域技术人员来说能够进行各种明显的变化、重新调整和替代而不会脱离本发明的保护范围。因此，虽然通过以上实施例对本发明进行了较为详细的说明，但是本发明不仅仅限于以上实施例，在不脱离本发明构思的情况下，还可以包括更多其他等效实施例，而本发明的范围由所附的权利要求范围决定。
Claims (10)
1.一种配方使用量的确定方法，其特征在于，包括：
基于目标用户需要输入的目标置换液的离子成分，确定用于配置所述目标置换液的与各离子成分对应的配方液；
确定所述目标置换液的总体积和所述各离子成分对应的所述配方液的配方浓度；
基于预先设定的所述目标置换液中各离子成分的离子目标浓度、所述总体积和各所述配方浓度，确定各离子成分对应的所述配方液的使用量。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，包括：所述基于预先设定的所述目标置换液中各离子成分的离子目标浓度、所述总体积和各所述配方浓度，确定各离子成分对应的所述配方液的使用量，包括：
根据l＝(t×s)/(r×g)，确定各离子成分对应的所述配方液的使用量；
其中，l为所述离子成分对应的所述配方液的使用量，t为所述离子成分的离子目标浓度，s为所述总体积，r为所述配方浓度，g为所述离子成分的摩尔数。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括：
检测所述目标用户体内的各所述离子成分的离子实际浓度；
当所述各离子成分的所述离子实际浓度与所述离子目标浓度的差值绝对值大于第一预设阈值时，确定所述离子成分为待调整离子；
确定所述待调整离子对应的所述配方液的调整量以对所述待调整离子的配方液的使用量进行调整。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述确定所述待调整离子对应的所述配方液的调整量以对所述待调整离子的配方液的使用量进行调整，包括：
基于预先建立的调整模型和所述待调整离子的离子目标浓度，确定所述目标用户体内的所述待调整离子的离子浓度达到所述离子目标浓度需要的配方液的实际使用量；
基于所述待调整离子的配方液的当前使用量和所述实际使用量，确定所述配方液的调整量以对所述待调整离子的配方液的使用量进行调整。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在所述基于预先建立的调整模型和所述待调整离子的离子目标浓度，确定所述目标用户体内的所述待调整离子的离子浓度达到所述离子目标浓度需要的配方液的实际使用量之前，还包括：
获取预先存储的各所述离子成分的离子浓度样本和对应的使用量样本；
基于所述离子浓度样本和对应的所述使用量样本对预先建立的线性回归模型进行训练，得到所述调整模型。
6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，还包括：
当所述各离子成分的所述离子实际浓度与所述离子目标浓度的差值绝对值大于第二预设阈值时，生成包含有所述目标用户的个人信息和所述离子实际浓度的提示指令，将所述提示指令发送至医护终端；其中，所述第二预设阈值大于所述第一预设阈值。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括：
获取所述目标用户的生化指标数据，记录所述生化指标数据和所述目标用户每次输入的置换液中各所述离子成分对应的所述配方液的使用量。
8.一种配方使用量的确定装置，其特征在于，包括：
确定配方液模块，用于基于目标用户需要输入的目标置换液的离子成分，确定用于配置所述目标置换液的与各离子成分对应的配方液；
确定配方浓度模块，用于确定所述目标置换液的总体积和所述各离子成分对应的所述配方液的配方浓度；
确定使用量模块，用于基于预先设定的所述目标置换液中各离子成分的离子目标浓度、所述总体积和各所述配方浓度，确定各离子成分对应的所述配方液的使用量。
9.一种电子设备，其特征在于，包括：
一个或多个处理器；
存储器，用于存储一个或多个程序；
当所述一个或多个程序被所述一个或多个处理器执行，使得所述一个或多个处理器实现如权利要求1-7中任一所述的配方使用量的确定方法。
10.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1-7中任一所述的配方使用量的确定方法。
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