CN113533228A - 一种光程分析检测方法及装置和应用 - Google Patents

Abstract

本发明属于物质检测领域，公开了一种光程分析检测方法及装置和应用。该光程分析检测方法，包括以下步骤：(1)毛细管中放置待测溶液；(2)光源发生器产生光束，光束由毛细管中的入射口一端透过待测溶液射向出射口一端；(3)检测器接收由出射口射出的光束，根据光束的光信号分析待测溶液；待测溶液中含有稳定剂，稳定剂，按重量分数计，由以下组分组成：柠檬酸盐0.1‑2％、磷酸盐0.1‑2％、两性表面活性剂1‑10％、余量溶剂。本发明在待测溶液中加入稳定剂，两性表面活性剂和柠檬酸盐、磷酸盐在特定比例的共同作用下，可显著提高待测溶液在毛细管中的稳定性，从而提升检测的准确度和灵敏度，同时以FP法，提高了光程分析的准确度。

Description

一种光程分析检测方法及装置和应用

技术领域

本发明属于物质检测领域，特别涉及一种光程分析检测方法及装置和应用。

背景技术

生活污水或工业污水中有机物含量过高，对环境的危害大。因此，对污水中有机物含量的检测或监测是十分有必要的。

光学分析法是根据物质电磁辐射与物质的相互作用建立起来的一类分析方法。紫外分光光度计，可见分光光度计，红外分光光度计的基本部件主要由光源、单色器、吸收池、检测器、信号显示器等组成。吸收池是用于盛放溶液并提供一定吸光厚度的器皿。此外吸收池的皿壁常常被检测试剂的染色，因此每次检测工作完成后都要清洗干净吸收池，若是清洗不够彻底，则会影响吸光度从而导致准确度降低。而频繁的清洗会损坏吸收池，尤其是操作不当造成的皿壁刮痕，使得吸收池的使用寿命缩短。另外，由于每次检测完毕后都要清洗吸收池，导致检测过程时间延长，在自动分析应用生产中，不利于连续分析过程的执行。虽然现有技术中也有不利用吸收池，而采用毛细管等盛装待测溶液，采用毛细管盛装待测溶液可以提高检测的准确度，但是待测溶液在毛细管中的分布稳定性较差，特别是当毛细管在以水平状态放置时，检测的准确度较差，进一步会降低检测的灵敏度。

因此，亟需提供一种新的准确度更高的检测方法，该方法避免采用吸收池或毛细管带来的检测准确度下降的问题，且检测方法灵敏度高。

发明内容

为至少解决上述问题之一，本发明提供一种光程分析检测方法及装置和应用，毛细管中放置待测溶液，待测溶液中含有稳定剂，待测溶液发生毛细现象附着在毛细管内壁中；光源发生器产生光束，光束由毛细管中的入射口一端透过待测溶液射向出射口一端；检测器接收由出射口射出的光束，根据光束的光信号分析待测溶液。该检测方法由于稳定剂的使用，可大大提高检测的准确度，特别是对含不饱和键的有机物，例如对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、胆甾酮的检测准确度高；同时以FP法，构建以稳定剂、毛细管的使用次数、介质折射率及待测溶液类型的为参数的检测模型，提高了光程分析的准确度。

本发明的发明构思：本发明在待测溶液中加入稳定剂，稳定剂含柠檬酸盐0.1-2％、磷酸盐0.1-2％、两性表面活性剂1-10％，两性表面活性剂和柠檬酸盐、磷酸盐的共同作用下，可显著提高待测溶液在毛细管中的稳定性，从而提升检测的准确度，以及灵敏度。

具体的，一种光程分析检测方法，包括以下步骤：

(1)毛细管中放置待测溶液；

(2)光源发生器产生光束，光束由毛细管中的入射口一端透过待测溶液射向出射口一端；

(3)检测器接收由出射口射出的光束，根据光束的光信号分析待测溶液；

所述待测溶液中含有稳定剂，所述稳定剂，按重量分数计，由以下组分组成：柠檬酸盐0.1-2％、磷酸盐0.1-2％、两性表面活性剂1-10％、余量溶剂。

优选的，所述柠檬酸盐为柠檬酸钠和/或柠檬酸钾。

优选的，所述磷酸盐选自磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、或磷酸氢二钾中的至少一种。

优选的，所述两性表面活性剂选自十二烷基乙氧基磺基甜菜碱、十二烷基二甲基羟丙基磺基甜菜碱、十二烷基二甲基磺丙基甜菜碱、十四烷酰胺丙基羟丙基磺基甜菜碱中的至少一种。相对于其他的两性表面活性剂，选自上述种类的两性表面活性剂，有助于提高检测的准确度和灵敏度。

优选的，所述稳定剂的pH为6.5-7.8；进一步优选的，所述稳定剂的pH为6.8-7.3。

优选的，所述溶剂为水或有机溶剂。

优选的，所述稳定剂，按重量分数计，由以下组分构成：柠檬酸盐0.2-0.8％、磷酸盐0.2-0.9％、两性表面活性剂2.5-5.5％、余量溶剂。进一步优选的各组分的含量，有助于提升检测的准确度。

优选的，所述稳定剂，按重量分数计，由以下组分构成：柠檬酸钠0.2-0.8％、磷酸二氢钠0.1-0.4％、磷酸氢二钠0.1-0.5％、两性表面活性剂2.5-5.5％、余量溶剂。进一步优选的各组分的含量，有助于提升检测的准确度。

优选的，所述稳定剂的制备方法为：将各组分混合，制得所述稳定剂。

优选的，按重量分数计，所述待测溶液中含有稳定剂的量为0.1-2％；进一步优选的，所述待测溶液中含有稳定剂的量为0.5-1％。合适的稳定剂含量，不仅能有助于提高检测的准确度，而且也有助于检测灵敏度的提高，特别是对氨氮物质的检测准确度和灵敏度的提高。

优选的，所述待测溶液中含的溶剂种类与所述稳定剂中含的溶剂种类相同。可有助于提高检测的准确度。

优选的，步骤(2)还包括光源发生器产生光束，通过单色器经过处理得到指定光束；指定光束由毛细管中的入射口一端透过待测溶液射向出射口一端。

优选的，步骤(2)还包括光源发生器产生光束，光束由毛细管中的入射口一端透过待测溶液射向出射口一端；透过毛细管的光束透过单色器经过处理得到指定光束。

优选的，所述毛细管的内径小于或等于1.8毫米；进一步优选的，所述毛细管的内径小于或等于0.9毫米。

优选的，所述入射口还放置有喇叭口形状的装置。

本发明还提供一种光程分析检测装置，包括：

光源发生器，用于产生检测用光束；

毛细管，用于盛放含有稳定剂的待测溶液，其中两端的入射口和出射口为敞口；

检测器，用于根据光束的光信号分析待测溶液；

所述稳定剂，按重量分数计，由以下组分组成：柠檬酸盐0.1-2％、磷酸盐0.1-2％、两性表面活性剂1-10％、余量溶剂。

优选的，所述光源发生器用于根据指令按照设定间隔及不同光照强度对所述毛细管发射单色光束。

优选的，所述检测器包括：根据设定间隔采集不同光照强度的对应多组光信号；对每组光信号的光程进行计算，得到对应每组光信号的多个介质折射率，确定对应待测溶液的介质折射率范围；构建以稳定剂、毛细管的使用次数、介质折射率及待测溶液类型的为参数的检测模型。

优选的，所述对每组光信号的光程进行计算包括：使用样本稳定剂(样本稳定剂指已知组分和浓度的稳定剂)、样本毛细管(样本毛细管指已知规格尺寸的毛细管)的使用次数及样本待测溶液(样本待测溶液指已知组成和浓度的待测溶液，待测溶液可为废水)采集不同光照强度的对应多组光信号，计算得到不同样本稳定剂、不同样本毛细管的使用次数的样本介质折射率；在执行实时检测时，以样本稳定剂、样本毛细管的使用次数及样本待测溶液采集的作为参照，修正实时检测的检测参数，并将不符合样本的介质折射率进行删除。

优选的，所述检测器还连接有云服务器，所述云服务器存储有对应待测溶液类型的检测模型，根据检测器的检测请求，采用对应的检测模型执行光程分析及检测。

优选的，还包括单色器，用于将光束经过处理分离成指定单色光。

优选的，所述毛细管与光源发生器呈一定角度摆放，一定角度可根据需要进行调整。

优选的，所述毛细管的材料包括但不限于玻璃、石英以及陶瓷。

优选的，所述毛细管为两边等径的圆柱形或两边不等径的圆锥形。

本发明所述的检测方法在检测废水中的应用。

优选的，所述废水包括含不饱和键的有机物。

优选的，所述含不饱和键的有机物为苯的衍生物，具体的，可为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、胆甾酮。

相对于现有技术，本发明的有益效果为：

(1)本发明在待测溶液中加入稳定剂，稳定剂含柠檬酸盐0.1-2％、磷酸盐0.1-2％、两性表面活性剂1-10％，两性表面活性剂和柠檬酸盐、磷酸盐在特定比例的共同作用下，可显著提高待测溶液在毛细管中的稳定性，从而提升检测的准确度。提高待测溶液在毛细管中的稳定性，也有助于检测灵敏度的提高。

(2)本发明所述检测方法也可解决吸收池被染色以及清洁过程中造成的划痕导致的准确度降低以及检测周期延长的问题，不再局限于吸收器材料的选择，导致吸收池生产成本大幅度降低。

(3)本发明所述检测方法特别适合含不饱和键的有机物，例如对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、胆甾酮的检测。

(4)同时以FP法(基本参数法)，构建以稳定剂、毛细管的使用次数、介质折射率及废水类型的为参数的检测模型，提高了光程分析的准确度。

附图说明

图1是本发明实施例1的方法流程示意图；

图2是本发明实施例6的检测器的连接示意图。

具体实施方式

以下将结合实施例和附图对本发明的构思、具体结构及产生的技术效果进行清楚、完整的描述，以充分地理解本发明的目的、方案和效果。

需要说明的是，如无特殊说明，当某一特征被称为“固定”、“连接”在另一个特征，它可以直接固定、连接在另一个特征上，也可以间接地固定、连接在另一个特征上。在本发明中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。此外，除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与本技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例，而不是为了限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的组合。

术语解释：

单色器：单色器是从光谱中获得所需单色光的装置，常用棱镜和光栅两种，由入射狭缝，凹凸镜，棱镜或光栅，凹凸镜，出射狭缝等组成。

检测器:检测器的作用是检测光信号，常用光电管或光电倍增管。

朗博比尔定律：当一束平行的单色光通过浓度一定的溶液时，在入射光的波长、强度及溶液的温度等不变的情况下，溶液对光的吸收程度与溶液的液层厚度呈正比，即朗博比尔定律：

A＝lg(1/T)＝Kbc

A为吸光度,T为透射比(透光度),是出射光强度(I)比入射光强度(I0)；

K为摩尔吸收系数.它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关；

c为吸光物质的浓度，b为吸收层厚度。

实施例1

一种光程分析检测方法，包括以下步骤：

(1)毛细管中放置待测溶液；

(2)光源发生器产生光束，光束由毛细管中的入射口一端透过待测溶液射向出射口一端；

(3)检测器接收由出射口射出的光束，根据光束的光信号分析待测溶液；

待测溶液中含有稳定剂，所述稳定剂，按重量分数计，由以下组分组成：柠檬酸盐0.1-2％、磷酸盐0.1-2％、两性表面活性剂1-10％、余量溶剂。

步骤(2)还包括光源发生器产生光束，通过单色器经过处理得到指定光束；指定光束由毛细管中的入射口一端透过待测溶液射向出射口一端。

步骤(2)还包括光源发生器产生光束，光束由毛细管中的入射口一端透过待测溶液射向出射口一端；透过毛细管的光束透过单色器经过处理得到指定光束。

毛细管的内径小于或等于1.8毫米。

入射口还放置有喇叭口形状的装置。

图1是本发明实施例1的方法流程示意图；图1所示的方法流程示意图是实施例1记载的光程分析检测方法示意图。

实施例2

一种光程分析检测方法，包括以下步骤：

(1)毛细管中放置待测溶液；毛细管在垂直方向放置，呈圆柱形，毛细通道底部通过润湿作用吸收待测溶液；

(2)光源发生器产生光束，光束通过单色器后在毛细通道上端口向正下方照射；下部有一检测器；

(3)检测器接收由出射口射出的光束，根据光束的光信号分析待测溶液；

待测溶液中含有稳定剂，稳定剂，按重量分数计，由以下组分组成：柠檬酸钠0.1％、磷酸二氢钠0.4％、磷酸氢二钠0.5％、十二烷基乙氧基磺基甜菜碱2％、余量水；按重量分数计，待测溶液中含有稳定剂的量为2.2％。

稳定剂的制备方法为，将各组分混合，即制得稳定剂。

实施例3

一种光程分析检测方法，包括以下步骤：

(1)毛细管中放置待测溶液；毛细管在水平方向放置(毛细通道也是水平方向，毛细管内径为0.8毫米)，呈圆柱形，毛细通道底部通过润湿作用吸收待测溶液；

(2)光源发生器产生光束，光束通过单色器后在毛细管入射口照射，毛细管出射口有一检测器；

(3)检测器接收由出射口射出的光束，根据光束的光信号分析待测溶液；

待测溶液中含有稳定剂，稳定剂，按重量分数计，由以下组分组成：柠檬酸钠0.5％、磷酸二氢钠0.3％、磷酸二氢钾0.6％、十二烷基二甲基磺丙基甜菜碱3.5％、余量水；按重量分数计，待测溶液中含有稳定剂的量为0.5％。

稳定剂的制备方法为，将各组分混合，即制得稳定剂。

实施例4

一种光程分析检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)毛细管中放置待测溶液；毛细管在水平方向放置(毛细通道也是水平方向，毛细管内径为0.8毫米)，呈圆柱形，毛细通道底部通过润湿作用吸收待测溶液；

(2)光源发生器产生光束，光束通过单色器后在毛细管入射口照射，毛细管出射口有一检测器；

(3)检测器接收由出射口射出的光束，根据光束的光信号分析待测溶液；

待测溶液中含有稳定剂，稳定剂，按重量分数计，由以下组分组成：柠檬酸钠0.6％、磷酸二氢钠0.3％、磷酸氢二钠0.3％、十二烷基乙氧基磺基甜菜碱1.5％、十四烷酰胺丙基羟丙基磺基甜菜碱1.5％、余量水；按重量分数计，待测溶液中含有稳定剂的量为0.8％。

稳定剂的制备方法为，将各组分混合，即制得稳定剂。

实施例5

与实施例4相比，实施例5的区别仅在于，按重量分数计，待测溶液中含有稳定剂的量为1.8％。

对比例1

与实施例4相比，对比例1的区别仅在于稳定剂中不加入十二烷基乙氧基磺基甜菜碱和十四烷酰胺丙基羟丙基磺基甜菜碱。

对比例2

与实施例4相比，对比例2的区别仅在于稳定剂中不加入柠檬酸钠。

对比例3

与实施例4相比，对比例3的区别仅在于稳定剂中柠檬酸钠的含量为2.5％。

产品效果测试

1.对对羟基苯甲酸甲酯的检测

配置对羟基苯甲酸甲酯的标准溶液(溶剂为乙醇)作为待测溶液，对羟基苯甲酸甲酯的标准溶液的浓度依次为0.01mg/kg、0.1mg/kg、1mg/kg，用实施例2、3、4、5以及对比例1-3的记载的光程分析检测方法进行检测(检测过程采用256nm的紫外光进行检测，在25℃下进行检测)，检测结果如表1所示。

表1

	0.01mg/kg	0.1mg/kg	1mg/kg
				实施例2	0.015	0.093	0.956
实施例3	0.018	0.095	0.966
				实施例4	0.019	0.098	0.985
实施例5	0.017	0.094	0.961
				对比例1	无法检出	无法检出	0.901
对比例2	无法检出	无法检出	1.21
				对比例3	无法检出	无法检出	0.912

从表1可以看出，本发明实施例2、3、4、5相对于对比例1-3的检测结果更加准确。而且实施例2、3、4、5的检测灵敏度相对高。其中，实施例4的检测准确度高于其余实施例的检测准确度。

另外，当检测的环境温度为60℃或0℃，上述检测结果也基本不变。

对羟基苯甲酸丙酯也配置成标准溶液(浓度依次为0.01mg/kg、0.1mg/kg、1mg/kg)，用实施例4的检测方法进行检测，检测的结果依次为0.018mg/kg、0.093mg/kg、0.982mg/kg。检测准确度也较高。

2.对胆甾酮的检测

配置胆甾酮(具体为胆甾-4-烯-3-酮)的标准溶液(溶剂为水)作为待测溶液，胆甾酮的标准溶液的浓度依次为0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.3mg/mL，用实施例4、5以及对比例1-3的记载的光程分析检测方法进行检测，检测结果如表2所示。

表2

	0.1mg/mL	0.2mg/mL	0.3mg/mL
				实施例4	0.092	0.193	0.296
实施例5	0.090	0.189	0.290
				对比例1	无法检出	无法检出	0.250
对比例2	无法检出	无法检出	0.301
				对比例3	无法检出	无法检出	0.241

从表2可以看出，本发明实施例4和5的检测准确度和灵敏度高于对比例1-3的检测准确度和灵敏度。

图2是本发明实施例6的检测器的连接示意图。

本实施例6为检测器的连接示意图，图中检测器为采集及分析设备，主要具备采集、分析及显示，还用于控制光源发生器，并与远程的服务器进行通信，如计算机设备。光源发生器用于根据指令按照设定间隔及不同光照强度对所述毛细管发射单色光束。检测器根据设定间隔采集不同光照强度的对应多组光信号；对每组光信号的光程进行计算，得到对应每组光信号的多个介质折射率，确定对应废水的介质折射率范围；构建以稳定剂、毛细管的使用次数、介质折射率及废水类型的为参数的检测模型。

同时，为了进一步提升准确度，以FP方法进行参数确定，通过使用样本稳定剂、样本毛细管的使用次数及样本废水采集不同光照强度的对应多组光信号，计算得到不同样本稳定剂、不同样本毛细管的使用次数的样本介质折射率；在执行实时检测时，以样本稳定剂、样本毛细管的使用次数及样本废水采集的作为参照，修正实时检测的检测参数，并将不符合样本的介质折射率进行删除。

云服务器存储有对应废水类型的检测模型，根据检测器的检测请求，采用对应的检测模型执行光程分析及检测。

应当认识到，本发明的实施例可以由计算机硬件、硬件和软件的组合、或者通过存储在非暂时性计算机可读存储器中的计算机指令来实现或实施。所述方法可以使用标准编程技术-包括配置有计算机程序的非暂时性计算机可读存储介质在计算机程序中实现，其中如此配置的存储介质使得计算机以特定和预定义的方式操作——根据在具体实施例中描述的方法。每个程序可以以高级过程或面向对象的编程语言来实现以与计算机系统通信。然而，若需要，该程序可以以汇编或机器语言实现。在任何情况下，该语言可以是编译或解释的语言。此外，为此目的该程序能够在编程的专用集成电路上运行。

此外，可按任何合适的顺序来执行本文描述的过程的操作，除非本文另外指示或以其他方式明显地与上下文矛盾。本文描述的过程(或变型和/或其组合)可在配置有可执行指令的一个或多个计算机系统的控制下执行，并且可作为共同地在一个或多个处理器上执行的代码(例如，可执行指令、一个或多个计算机程序或一个或多个应用)、由硬件或其组合来实现。所述计算机程序包括可由一个或多个处理器执行的多个指令。

进一步，所述方法可以在可操作地连接至合适的任何类型的计算平台中实现，包括但不限于个人电脑、迷你计算机、主框架、工作站、网络或分布式计算环境、单独的或集成的计算机平台、或者与带电粒子工具或其它成像装置通信等等。本发明的各方面可以以存储在非暂时性存储介质或设备上的机器可读代码来实现，无论是可移动的还是集成至计算平台，如硬盘、光学读取和/或写入存储介质、RAM、ROM等，使得其可由可编程计算机读取，当存储介质或设备由计算机读取时可用于配置和操作计算机以执行在此所描述的过程。此外，机器可读代码，或其部分可以通过有线或无线网络传输。当此类媒体包括结合微处理器或其他数据处理器实现上文所述步骤的指令或程序时，本文所述的发明包括这些和其他不同类型的非暂时性计算机可读存储介质。当根据本发明所述的方法和技术编程时，本发明还包括计算机本身。

计算机程序能够应用于输入数据以执行本文所述的功能，从而转换输入数据以生成存储至非易失性存储器的输出数据。输出信息还可以应用于一个或多个输出设备如显示器。在本发明优选的实施例中，转换的数据表示物理和有形的对象，包括显示器上产生的物理和有形对象的特定视觉描绘。

以上所述，只是本发明的较佳实施例而已，本发明并不局限于上述实施方式，只要其以相同的手段达到本发明的技术效果，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明保护的范围之内。在本发明的保护范围内其技术方案和/或实施方式可以有各种不同的修改和变化。

Claims (14)

1.一种光程分析检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)毛细管中放置待测溶液；

(2)光源发生器产生光束，光束由毛细管中的入射口一端透过待测溶液射向出射口一端；

(3)检测器接收由出射口射出的光束，根据光束的光信号分析待测溶液；

所述待测溶液中含有稳定剂，所述稳定剂，按重量分数计，由以下组分组成：柠檬酸盐0.1-2％、磷酸盐0.1-2％、两性表面活性剂1-10％、余量溶剂。

2.根据权利要求1所述的光程分析检测方法，其特征在于，所述柠檬酸盐为柠檬酸钠和/或柠檬酸钾。

3.根据权利要求1所述的光程分析检测方法，其特征在于，所述磷酸盐选自磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、或磷酸氢二钾中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的光程分析检测方法，其特征在于，所述两性表面活性剂选自十二烷基乙氧基磺基甜菜碱、十二烷基二甲基羟丙基磺基甜菜碱、十二烷基二甲基磺丙基甜菜碱、十四烷酰胺丙基羟丙基磺基甜菜碱中的至少一种。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的光程分析检测方法，其特征在于，所述稳定剂的pH为6.5-7.8。

6.根据权利要求1-4中任一项所述的光程分析检测方法，其特征在于，所述稳定剂，按重量分数计，由以下组分构成：柠檬酸盐0.2-0.8％、磷酸盐0.2-0.9％、两性表面活性剂2.5-5.5％、余量溶剂。

7.根据权利要求1所述的光程分析检测方法，其特征在于，按重量分数计，所述待测溶液中含有稳定剂的量为0.1-2％。

8.一种光程分析检测装置，其特征在于，包括：

光源发生器；

毛细管，用于盛放含有稳定剂的待测溶液，其中两端的入射口和出射口为敞口；

检测器，用于根据光束的光信号分析待测溶液；

所述稳定剂，按重量分数计，由以下组分组成：柠檬酸盐0.1-2％、磷酸盐0.1-2％、两性表面活性剂1-10％、余量溶剂。

9.根据权利要求8所述的光程分析检测装置，其特征在于，所述光源发生器用于根据指令按照设定间隔及不同光照强度对所述毛细管发射单色光束。

10.根据权利要求9所述的光程分析检测装置，其特征在于，所述检测器包括：

根据设定间隔采集不同光照强度的对应多组光信号；

对每组光信号的光程进行计算，得到对应每组光信号的多个介质折射率，确定对应待测溶液的介质折射率范围；

构建以稳定剂、毛细管的使用次数、介质折射率及待测溶液类型的为参数的检测模型。

11.根据权利要求10所述的光程分析检测装置，其特征在于，所述对每组光信号的光程进行计算包括：

使用样本稳定剂、样本毛细管的使用次数及样本待测溶液采集不同光照强度的对应多组光信号，计算得到不同样本稳定剂、不同样本毛细管的使用次数的样本介质折射率；

在执行实时检测时，以样本稳定剂、样本毛细管的使用次数及样本待测溶液采集的作为参照，修正实时检测的检测参数，并将不符合样本的介质折射率进行删除。

12.根据权利要求10所述的光程分析检测装置，其特征在于，所述检测器还连接有云服务器，所述云服务器存储有对应待测溶液类型的检测模型，根据检测器的检测请求，采用对应的检测模型执行光程分析及检测。

13.权利要求1-7中任一项所述的光程分析检测方法或权利要求8所述的光程分析检测装置在检测废水中的应用。

14.根据权利要求13所述的应用，其特征在于，所述废水包括含不饱和键的有机物。

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