CN113509144B - 提示方法及装置 - Google Patents

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Abstract

本申请实施例提供一种提示方法及装置，当可穿戴设备接收到用户输入的操作指令后，响应该操作指令输出提示信息，以向用户提示生理期睡眠呼吸暂停等级。或者，当电子设备接收到用户输入的操作指令后，响应该操作指令和可穿戴设备同步数据，然后根据同步数据确定生理期睡眠呼吸暂停等级并输出。由于可穿戴设备或电子设备输出的生理期睡眠呼吸暂停等级是对原始较高的原始睡眠呼吸暂停等级进行优化得到的，因此可以比较准确的反应用户生理期的睡眠呼吸暂停等级，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性，降低了对处于生理期的女性的睡眠呼吸暂停等级的误判，从而实现智能化和个性化睡眠质量监控、睡眠呼吸暂停风险评估的目标。

Description

提示方法及装置
技术领域
本申请涉及数据处理技术领域，尤其涉及一种提示方法及装置。
背景技术
睡眠呼吸暂停综合征(sleep apnea syndrome，SAS)，简称为睡眠呼吸暂停，是一种常见的睡眠障碍慢性疾病，轻则影响患者的精神状态，重则导致患者夜间猝死等。
通常情况下，睡眠呼吸暂停的发生发展是一个渐进的过程，若早发现早治疗，则可避免猝死等严重后果。目前，临床一般采用多导睡眠仪对睡眠呼吸暂停进行诊断。然而，用于临床检测的多导睡眠仪比较复杂，不能用于大范围的筛查，无法适用于长期佩戴和连续检测，不利于睡眠呼吸暂停的早发现早治疗。为此，产生一些简化、便携的睡眠呼吸暂停检测设备，如基于心电信号的心电贴、基于血氧和心率变异性的可穿戴设备、基于手机麦克风获取声音信息的应用程序(application APP)等。
虽然上述简化、便携的睡眠呼吸暂停检测设备适合长期配搭和连续检测，在一定程度上有利于大范围筛查。然而，上述的呼吸暂停检测设备的检测结果容易受到用户生理期的影响，导致检测结果准确率低。
发明内容
本申请实施例提供一种提示方法及装置，根据女性用户所处的生理周期对睡眠呼吸暂停的结果进行优化，提高睡眠呼吸暂停的准确率。
第一方面，本申请实施例提供一种提示方法，该提示方法可应用于可穿戴设备，也可以应用于可穿戴设备中的芯片，下面以应用于可穿戴设备为例对该方法进行描述，该方法包括：当可穿戴设备接收到用户输入的用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能操作指令后，响应该操作指令输出提示信息，以向用户提示生理期睡眠呼吸暂停等级。由于可穿戴设备输出的生理期睡眠呼吸暂停等级是对原始较高的原始睡眠呼吸暂停等级进行优化得到的，因此可以比较准确的反应用户生理期的睡眠呼吸暂停等级，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性，降低了对处于生理期的女性的睡眠呼吸暂停等级的误判，从而实现智能化和个性化睡眠质量监控、睡眠呼吸暂停风险评估的目标。
一种可行的设计中，可穿戴设备响应于操作指令，输出提示信息之前，还接收用户录入的用户信息，用户信息指示用户为女性且处于生理期。采用该种方案，实现用户自主录入用户信息，使得可穿戴设备根据用户信息确定是否开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能的目的，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性。
一种可行的设计中，可穿戴设备响应于操作指令，输出提示信息之前，还输出提示信息，提示信息用于向用户提示：检测出用户为女性且处于生理期。采用该种方案，可穿戴设备可自主检测用户是否为女性、且是否处于生理期等，无需用户录入信息，操作过程简单快捷，使得可穿戴设备可主动决定是否开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性。
一种可行的设计中，生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级，提示信息还用于提示用户生理期睡眠呼吸暂停等级偏高是用户生理期导致。采用该种方案，实现可穿戴设备灵活向用户提示生理期睡眠呼吸暂停等级的目的。
一种可行的设计中，生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，历史睡眠呼吸等级为用户在非生理周期内的睡眠呼吸暂停等级，提示信息还用于提示用户：生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。采用该种方案，实现可穿戴设备灵活确定出生理期睡眠呼吸暂停等级的目的。
一种可行的设计中，生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，提示信息还用于提示用户：生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。采用该种方案，示例可穿戴设备灵活确定出生理期睡眠呼吸暂停等级的目的。
一种可行的设计中，可穿戴设备响应于操作指令，输出提示信息之前，还获取预设数量的历史睡眠呼吸暂停等级；利用预设数量的历史睡眠呼吸暂停等级，确定目标睡眠呼吸暂停等级。采用该种方案，示例可穿戴设备灵活确定出生理期睡眠呼吸暂停等级的目的。
一种可行的设计中，可穿戴设备响应于操作指令，输出提示信息之前，还获取调整值；利用调整值和原始睡眠呼吸暂停等级，确定目标睡眠呼吸暂停等级。
一种可行的设计中，可穿戴设备响应于操作指令，输出提示信息之前，还确定原始呼吸暂停低通气指数AHI高于预设阈值；或者，确定原始睡眠呼吸暂停等级高于预设阈值；或者，确定原始呼吸暂停低通气指数AHI高于历史AHI的均值；或者，确定原始睡眠呼吸暂停等级高于历史睡眠呼吸暂停等级。采用该种方案，实现可穿戴设备灵活向用户提示生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期AHI的目的。
第二方面，本申请实施例提供一种提示方法，该提示方法可应用于与可穿戴设备连接的电子设备，也可以应用于与可穿戴设备连接的电子设备中的芯片，下面以应用于与可穿戴设备连接的电子设备为例对该方法进行描述，该方法包括：当电子设备接收到用户输入的用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能操作指令后，响应该操作指令和可穿戴设备同步数据，该同步数据用于确定所述用户的生理期睡眠呼吸暂停等级。然后，电子设备根据同步数据确定生理期睡眠呼吸暂停等级并输出。由于电子设备输出的生理期睡眠呼吸暂停等级是对原始较高的原始睡眠呼吸暂停等级进行优化得到的，因此可以比较准确的反应用户生理期的睡眠呼吸暂停等级，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性，降低了对处于生理期的女性的睡眠呼吸暂停等级的误判，从而实现智能化和个性化睡眠质量监控、睡眠呼吸暂停风险评估的目标。
一种可行的设计中，电子设备响应于操作指令，与可穿戴设备同步数据之前还接收用户录入的用户信息，用户信息指示用户为女性且处于生理期。采用该种方案，实现用户自主录入用户信息，使得可穿戴设备根据用户信息确定是否开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能的目的，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性。
一种可行的设计中，终端设备响应于操作指令，输出提示信息之前，还输出提示信息，提示信息用于向用户提示：第一APP通过第二APP确定出用户为处于女性且处于生理期。采用该种方案，手机可自主获取用户是否为女性、且是否处于生理期等用户信息，无需用户录入信息，操作过程简单快捷，使得终端设备可主动决定是否开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性。
一种可行的设计中，生理期睡眠呼吸暂停等级为电子设备利用同步数据检测出的原始睡眠呼吸暂停等级，提示信息还用于提示用户生理期睡眠呼吸暂停等级偏高是用户生理期导致。采用该种方案，实现电子设备灵活向用户提示生理期睡眠呼吸暂停等级的目的。
一种可行的设计中，生理期睡眠呼吸暂停等级为电子设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，历史睡眠呼吸等级为用户在非生理周期内的睡眠呼吸暂停等级，提示信息还用于提示用户：生理期睡眠呼吸暂停等级为电子设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。采用该种方案，实现电子设备灵活确定出生理期睡眠呼吸暂停等级的目的。
一种可行的设计中，生理期睡眠呼吸暂停等级为终端设备对利用当前的同步数据得到的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，提示信息还用于提示用户：生理期睡眠呼吸暂停等级为移动终端对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。采用该种方案，实现终端设备灵活确定出生理期睡眠呼吸暂停等级的目的。
一种可行的设计中，终端设备还获取预设数量的历史睡眠呼吸暂停等级；利用预设数量的历史睡眠呼吸暂停等级，确定目标睡眠呼吸暂停等级。采用该种方案，示例可穿戴设备灵活确定出生理期睡眠呼吸暂停等级的目的。
一种可行的设计中，终端设备还获取调整值；利用调整值和原始睡眠呼吸暂停等级，确定目标睡眠呼吸暂停等级。
一种可行的设计中，终端设备还确定原始呼吸暂停低通气指数AHI高于预设阈值；或者，确定原始睡眠呼吸暂停等级高于预设阈值；或者，确定原始呼吸暂停低通气指数AHI高于历史AHI的均值；或者，确定原始睡眠呼吸暂停等级高于历史睡眠呼吸暂停等级。采用该种方案，实现可穿戴设备灵活向用户提示生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期AHI的目的。
第三方面，本申请实施例提供一种提示装置，包括：
接收单元，用于接收操作指令，所述操作指令用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能；
处理单元，用于响应所述操作指令；
输出单元，用于输出提示信息，所述提示信息用于提示用户的生理期睡眠呼吸暂停等级，所述生理期睡眠呼吸暂停等级是对原始检测出的原始睡眠呼吸暂停等级处理得到的。
一种可行的设计中，所述接收单元，在所述处理单元响应所述操作指令以控制所述输出单元输出提示信息之前，还用于接收用户录入的用户信息，所述用户信息指示所述用户为女性且处于生理期。
一种可行的设计中，所述输出单元，在所述处理单元响应所述操作指令以控制所述输出单元输出提示信息之前，还用于输出指示信息，所述指示信息用于向所述用户指示：检测出所述用户为女性且处于生理期。
一种可行的设计中，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户所述生理期睡眠呼吸暂停等级偏高是所述用户生理期导致。
一种可行的设计中，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述历史睡眠呼吸等级为所述用户在非生理周期内的睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述可穿戴设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
一种可行的设计中，所述处理单元在响应所述操作指令以控制所述输出单元输出提示信息之前，还用于获取预设数量的历史睡眠呼吸暂停等级，利用所述预设数量的历史睡眠呼吸暂停等级，确定所述目标睡眠呼吸暂停等级。
一种可行的设计中，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述可穿戴设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
一种可行的设计中，所述处理单元在响应所述操作指令以控制所述输出单元输出提示信息之前，还用于获取调整值，利用所述调整值和所述原始睡眠呼吸暂停等级，确定所述目标睡眠呼吸暂停等级。
一种可行的设计中，所述处理单元在响应所述操作指令以控制所述输出单元输出提示信息之前，还用于：确定原始呼吸暂停低通气指数AHI高于预设阈值；或者，确定所述原始睡眠呼吸暂停等级高于预设阈值；或者，确定所述原始呼吸暂停低通气指数AHI高于历史AHI的均值；或者，确定所述原始睡眠呼吸暂停等级高于历史睡眠呼吸暂停等级。
第四方面，本申请实施例提供一种提示装置，包括：
接收单元，用于通过第一APP的用户界面接收操作指令，所述操作指令用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能，所述第一APP是与终端设备建立无线连接的可穿戴设备的客户端；
处理单元，用于响应于所述操作指令，与所述可穿戴设备同步数据，所述同步数据用于确定所述用户的生理期睡眠呼吸暂停等级；
输出单元，用于利用所述同步数据，输出提示信息，所述提示信息用于提示用户的生理期睡眠呼吸暂停等级，所述生理期睡眠呼吸暂停等级是对原始检测出的原始睡眠呼吸暂停等级处理得到的。
一种可行的设计中，所述接收单元，在所述处理单元响应于所述操作指令，与所述可穿戴设备同步数据之前，还用于接收用户录入的用户信息，所述用户信息指示所述用户为女性且处于生理期。
一种可行的设计中，所述输出单元，在所述处理单元响应于所述操作指令，与所述可穿戴设备同步数据之前，还用于输出指示信息，所述指示信息用于向所述用户指示：所述第一APP通过第二APP确定出所述用户为处于女性且处于生理期。
一种可行的设计中，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述历史睡眠呼吸等级为所述用户在非生理周期内的睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
一种可行的设计中，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对利用当前的同步数据得到的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述移动终端对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
一种可行的设计中，所述处理单元还用于获取预设数量的历史睡眠呼吸暂停等级，利用所述预设数量的历史睡眠呼吸暂停等级，确定所述目标睡眠呼吸暂停等级。
一种可行的设计中，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对利用当前的同步数据得到的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述移动终端对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
一种可行的设计中，所述处理单元还用于获取调整值，利用所述调整值和所述原始睡眠呼吸暂停等级，确定所述目标睡眠呼吸暂停等级。
一种可行的设计中，所述处理单元还用于：确定原始呼吸暂停低通气指数AHI高于预设阈值；或者，确定所述原始睡眠呼吸暂停等级高于预设阈值；或者，确定所述原始呼吸暂停低通气指数AHI高于历史AHI的均值；或者，确定所述原始睡眠呼吸暂停等级高于历史睡眠呼吸暂停等级。
第五方面，本申请实施例提供一种可穿戴设备，包括处理器、存储器及存储在所述存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述程序时使得可穿戴设备实现如上第一方面或第一个方面的各种可能的实现方式中的方法。
第六方面，本申请实施例提供一种电子设备，包括处理器、存储器及存储在所述存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述程序时使得电子设备实现如上第二方面或第二个方面的各种可能的实现方式中的方法。
第七方面，本申请实施例提供一种可穿戴设备，包括：逻辑电路和输入接口，其中，所述输入接口用于获取待处理的数据，所述逻辑电路用于对待处理的数据执行如第一方面任一项所述的方法，得到处理后的数据。
一种可行的设计中，该可穿戴设备还包括：输出接口，该输出接口用于输出所述处理后的数据。
第八方面，本申请实施例提供一种电子设备，包括：逻辑电路和输入接口，其中，所述输入接口用于获取待处理的数据，所述逻辑电路用于对待处理的数据执行如第二方面任一项所述的方法，得到处理后的数据。
一种可行的设计中，该电子设备还包括：输出接口，该输出接口用于输出所述处理后的数据。
第九方面，本申请实施例提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质用于存储程序，所述程序在被处理器执行时用于执行第一方面任一项所述的方法。
第十方面，本申请实施例提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质用于存储程序，所述程序在被处理器执行时用于执行第二方面任一项所述的方法。
第十一方面，本申请实施例提供一种计算机程序产品，当所述计算机程序产品在可穿戴设备上运行时，使得所述可穿戴设备执行第一方面任一项所述的方法。
第十二方面，本申请实施例提供一种计算机程序产品，当所述计算机程序产品在电子设备上运行时，使得所述电子设备执行第二方面任一项所述的方法。
本申请实施例提供的提示方法及装置，当可穿戴设备接收到用户输入的操作指令后，响应该操作指令输出提示信息，以向用户提示生理期睡眠呼吸暂停等级。或者，当电子设备接收到用户输入的操作指令后，响应该操作指令和可穿戴设备同步数据，然后根据同步数据确定生理期睡眠呼吸暂停等级并输出。由于可穿戴设备或电子设备输出的生理期睡眠呼吸暂停等级是对原始较高的原始睡眠呼吸暂停等级进行优化得到的，因此可以比较准确的反应用户生理期的睡眠呼吸暂停等级，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性，降低了对处于生理期的女性的睡眠呼吸暂停等级的误判，从而实现智能化和个性化睡眠质量监控、睡眠呼吸暂停风险评估的目标。
附图说明
图1A是本申请实施例提供的提示方法的一种架构示意图；
图1B是本申请实施例提供的提示方法的另一种架构示意图；
图2是用于执行本申请实施例提供的提示方法的电子设备的结构示意图；
图3A是本申请实施例提供的提示方法的一个手表界面变化过程示意图；
图3B是本申请实施例提供的提示方法的一个手表界面变化过程示意图；
图3C是本申请实施例提供的提示方法的一个手表界面变化过程示意图；
图4A是本申请实施例提供的提示方法中一个睡眠呼吸暂停等级显示示意图；
图4B是本申请实施例提供的提示方法中一个睡眠呼吸暂停等级显示示意图；
图4C是本申请实施例提供的提示方法中一个睡眠呼吸暂停等级显示示意图；
图4D是本申请实施例提供的提示方法中一个手表界面的变化过程示意图；
图5是本申请实施例提供的提示方法的流程图；
图6A是本申请实施例提供的提示方法中一个手机界面的变化过程示意图；
图6B是本申请实施例提供的提示方法中获取用户信息的示意图；
图7A是本申请实施例提供的提示方法中一个睡眠呼吸暂停等级显示示意图；
图7B是本申请实施例提供的提示方法中一个睡眠呼吸暂停等级显示示意图；
图8是本申请实施例提供的提示方法的流程图；
图9是本申请实施例提供的提示方法中利用可穿戴设备确定用户生理期的睡眠呼吸暂停等级的流程图；
图10是本申请实施例提供的提示方法中利用终端设备确定用户生理期的睡眠呼吸暂停等级的流程图；
图11是本申请实施例提供的一种提示装置的结构示意图；
图12是本申请实施例提供的一种提示装置的结构示意图；
图13为本申请实施例提供的一种电子设备的结构示意图。
具体实施方式
睡眠呼吸暂停是指各种原因导致睡眠状态下反复出现呼吸暂停和/或低通气、高碳酸血症、睡眠中断，从而使机体发生一系列病理、生理改变的临床综合征，在睡眠疾病中位于第二位，在全世界范围到处可见。睡眠呼吸暂停严重影响患者的生活质量，患者夜间的频繁血氧饱和度下降可引发一系列病理、生理的改变，严重损害患者心脑血管系统。睡眠呼吸暂停一方面会影响人的精神状态，如嗜睡、白天犯困、记忆力下降等，从而使的交通事故、工伤事故等频繁发生；另一方面，若睡眠呼吸暂停长期得不到治疗在，则会导致糖尿病、高血压等并发症，夜间呼吸暂停事件超过120秒会使患者夜间猝死。
虽然睡眠呼吸暂停有上述诸多危害，但是由于睡眠呼吸暂停的发生发展是一个慢性的渐进过程，只要及早合理的诊断和治疗，则可以明显提高患者的生活质量，预防各种并发症的发生，提高患者的生存率。但是，实际情况是90％的潜在睡眠呼吸暂停患者并没有被诊断出来。
临床一般采用多导睡眠仪对睡眠呼吸暂停进行诊断，多导睡眠仪通过电极和导电胶等被佩戴在患者身体上。该检测方式有如下弊端：导致患者有束缚感，不利于患者睡眠，且该检测方式需要专业医护人员进行操作和解读；重量和体积都很大，不便于携带，不利于连续监测；价格昂贵，一晚的检测费用高达几百-几千。
由于多导睡眠仪的种种弊端，一些简化、便携的睡眠呼吸暂停检测设备应运而生。常见的简化设备包括：基于心电信号的心电贴、基于血氧和心率变异性的可穿戴设备、基于手机麦克风获得声音信息的应用程序(application，APP)等，其中，基于心电信号的心电贴需要贴在患者身体，很容易掉落且导致患者不舒服；心率变异性和血氧容易受到各种疾病、女性生理期等的影响，导致基于血氧和心率变异性的可穿戴设备的检测方法的准确率低；基于手机麦克风获得声音信息的APP容易受到外界声音的干扰，准确率低。
上述用于临床的多导睡眠仪结构、原理复杂，不能用于大范围筛查，不适用于长期配搭和连续监测，因此不利于睡眠呼吸暂停的早期诊断和治疗；简化设备的准确率比较低。而且，无论是多导睡眠仪还是简化设备，都没有考虑女性生理期对睡眠呼吸暂停的影响。
有鉴于此，本申请实施例提供一种提示方法，根据女性用户所处的生理周期对睡眠呼吸暂停的结果进行优化，提高睡眠呼吸暂停的准确率。
图1A是本申请实施例提供的提示方法的一种架构示意图。请参照图1A，用户佩戴可穿戴设备，由可穿戴设备采集用户的血氧、心率变异性等数据，同时，由可穿戴设备对该些数据进行优化处理。
需要说明的是，虽然图1A所示的可穿戴设备为手表或手环，然而，本申请实施例并不限制，可穿戴设备可以是任意可穿戴设备，例如，还可以是指环等。
图1B是本申请实施例提供的提示方法的另一种架构示意图。请参照图1B，可穿戴设备与终端设备建立无线连接，终端设备上安装的APP包含可穿戴设备的客户端，该客户端例如为健康APP。可穿戴设备采集到数据后，用户通过操作健康APP，从而将数据同步到终端设备，由终端设备进行优化处理。
上述的可穿戴设备和终端设备统称为电子设备。下面，对用于执行本申请实施例所述的提示方法的电子设备进行详细说明。示例性的，可参见图2。
图2是用于执行本申请实施例提供的提示方法的电子设备的结构示意图。请参照图2，本申请实施例中，电子设备可以包括：处理器110，外部存储器接口120，内部存储器121，通用串行总线(universal serial bus，USB)接口130，充电管理模块140，电源管理模块141，电池142，天线1，天线2，移动通信模块150，无线通信模块160，音频模块170，扬声器170A，受话器170B，麦克风170C，耳机接口170D，传感器180，按键190，马达191，指示器192，摄像头193，显示屏194，以及用户标识模块(subscriber identification module，SIM)卡接口195等。可以理解的是，本实施例示意的结构并不构成对电子设备的具体限定。
在本申请另一些实施例中，电子设备可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者拆分某些部件，或者不同的部件布置。例如，当电子设备为智能手表或智能手环时，智能手表无需设置SIM卡接口195、摄像头193、按键190、受话器170B、麦克风170C、耳机接口170D、外部存储器接口120、USB接口130中的一个或多个。又例如，当电子设备为智能耳机时，智能耳机中无需设置SIM卡接口195、摄像头193、显示屏194、受话器170B、麦克风170C、耳机接口170D、外部存储器接口120、USB接口130，以及传感器模块180中的部分传感器(例如陀螺仪传感器180B、气压传感器180C、磁传感器180D、加速度传感器180E、距离传感器180F、指纹传感器180H等)中的一个或多个。图示的部件可以以硬件，软件，或软件和硬件的组合实现。
处理器110可以包括一个或多个处理单元，例如：处理器110可以包括应用处理器(application processor，AP)，调制解调处理器，图形处理器(graphics processingunit，GPU)，图像信号处理器(image signal processor，ISP)，控制器，视频编解码器，数字信号处理器(digital signal processor，DSP)，基带处理器，和/或神经网络处理器(neural-network processing unit，NPU)等。其中，不同的处理单元可以是独立的器件，也可以集成在一个或多个处理器中。在一些实施例中，电子设备也可以包括一个或多个处理器110。其中，控制器可以是电子设备的神经中枢和指挥中心。控制器可以根据指令操作码和时序信号，产生操作控制信号，完成取指令和执行指令的控制。处理器110中还可以设置存储器，用于存储指令和数据。在一些实施例中，处理器110中的存储器为高速缓冲存储器。该存储器可以保存处理器110刚用过或循环使用的指令或数据。如果处理器110需要再次使用该指令或数据，可从所述存储器中直接调用。这就避免了重复存取，减少了处理器110的等待时间，因而提高了电子设备的效率。
在一些实施例中，处理器110可以包括一个或多个接口。接口可以包括集成电路(inter-integrated circuit，I2C)接口，集成电路内置音频(inter-integrated circuitsound，I2S)接口，脉冲编码调制(pulse code modulation，PCM)接口，通用异步收发传输器(universal asynchronous receiver/transmitter，UART)接口，移动产业处理器接口(mobile industry processor interface，MIPI)，通用输入输出(general-purposeinput/output，GPIO)接口，用户标识模块(subscriber identity module，SIM)接口，和/或通用串行总线(universal serial bus，USB)接口等。其中，USB接口130是符合USB标准规范的接口，具体可以是Mini USB接口，Micro USB接口，USB Type C接口等。USB接口130可以用于连接充电器为电子设备充电，也可以用于电子设备与外围设备之间传输数据，也可以用于连接耳机，通过耳机播放音频。
可以理解的是，本发明实施例示意的各模块间的接口连接关系，只是示意性说明，并不构成对电子设备的结构限定。在本申请另一些实施例中，电子设备也可以采用上述实施例中不同的接口连接方式，或多种接口连接方式的组合。
充电管理模块140用于从充电器接收充电输入。其中，充电器可以是无线充电器，也可以是有线充电器。在一些有线充电的实施例中，充电管理模块140可以通过USB接口130接收有线充电器的充电输入。在一些无线充电的实施例中，充电管理模块140可以通过电子设备的无线充电线圈接收无线充电输入。充电管理模块140为电池142充电的同时，还可以通过电源管理模块141为电子设备供电。
电源管理模块141用于连接电池142，充电管理模块140与处理器110。电源管理模块141接收电池142和/或充电管理模块140的输入，为处理器110，内部存储器121，显示屏194，摄像头193，和无线通信模块160等供电。电源管理模块141还可以用于监测电池容量，电池循环次数，电池健康状态(漏电，阻抗)等参数。在其他一些实施例中，电源管理模块141也可以设置于处理器110中。在另一些实施例中，电源管理模块141和充电管理模块140也可以设置于同一个器件中。
电子设备的无线通信功能可以通过天线1，天线2，移动通信模块150，无线通信模块160，调制解调处理器以及基带处理器等实现。天线1和天线2用于发射和接收电磁波信号。电子设备中的每个天线可用于覆盖单个或多个通信频带。不同的天线还可以复用，以提高天线的利用率。例如：可以将天线1复用为无线局域网的分集天线。在另外一些实施例中，天线可以和调谐开关结合使用。
移动通信模块150可以提供应用在电子设备上的包括2G/3G/4G/5G等无线通信的解决方案。移动通信模块150可以包括至少一个滤波器，开关，功率放大器，低噪声放大器等。移动通信模块150可以由天线1接收电磁波，并对接收的电磁波进行滤波，放大等处理，传送至调制解调处理器进行解调。移动通信模块150还可以对经调制解调处理器调制后的信号放大，经天线1转为电磁波辐射出去。在一些实施例中，移动通信模块150的至少部分功能模块可以被设置于处理器110中。在一些实施例中，移动通信模块150的至少部分功能模块可以与处理器110的至少部分模块被设置在同一个器件中。
调制解调处理器可以包括调制器和解调器。其中，调制器用于将待发送的低频基带信号调制成中高频信号。解调器用于将接收的电磁波信号解调为低频基带信号。随后解调器将解调得到的低频基带信号传送至基带处理器处理。低频基带信号经基带处理器处理后，被传递给应用处理器。应用处理器通过音频设备(不限于扬声器170A，受话器170B等)输出声音信号，或通过显示屏194显示图像或视频。在一些实施例中，调制解调处理器可以是独立的器件。在另一些实施例中，调制解调处理器可以独立于处理器110，与移动通信模块150或其他功能模块设置在同一个器件中。
无线通信模块160可以提供应用在电子设备上的包括无线局域网(wirelesslocal area networks，WLAN)，蓝牙，全球导航卫星系统(global navigation satellitesystem，GNSS)，调频(frequency modulation，FM)，NFC，红外技术(infrared，IR)等无线通信的解决方案。无线通信模块160可以是集成至少一个通信处理模块的一个或多个器件。无线通信模块160经由天线2接收电磁波，将电磁波信号调频以及滤波处理，将处理后的信号发送到处理器110。无线通信模块160还可以从处理器110接收待发送的信号，对其进行调频，放大，经天线2转为电磁波辐射出去。
在一些实施例中，电子设备的天线1和移动通信模块150耦合，天线2和无线通信模块160耦合，使得电子设备可以通过无线通信技术与网络以及其他设备通信。所述无线通信技术可以包括GSM，GPRS，CDMA，WCDMA，TD-SCDMA，LTE，GNSS，WLAN，NFC，FM，和/或IR技术等。上述GNSS可以包括全球卫星定位系统(global positioning system，GPS)，全球导航卫星系统(global navigation satellite system，GLONASS)，北斗卫星导航系统(beidounavigation satellite system，BDS)，准天顶卫星系统(quasi-zenith satellitesystem，QZSS)和/或星基增强系统(satellite based augmentation systems，SBAS)。
电子设备通过GPU，显示屏194，以及应用处理器等可以实现显示功能。GPU为图像处理的微处理器，连接显示屏194和应用处理器。GPU用于执行数学和几何计算，用于图形渲染。处理器110可包括一个或多个GPU，其执行指令以生成或改变显示信息。
显示屏194用于显示图像，视频等。显示屏194包括显示面板。显示面板可以采用液晶显示屏(liquid crystal display，LCD)，有机发光二极管(organic light-emittingdiode，OLED)，有源矩阵有机发光二极体或主动矩阵有机发光二极体(active-matrixorganic light emitting diode的，AMOLED)，柔性发光二极管(flex light-emittingdiode，FLED)，Miniled，MicroLed，Micro-oLed，量子点发光二极管(quantum dot lightemitting diodes，QLED)等。在一些实施例中，电子设备可以包括1个或多个显示屏194。
电子设备可以通过ISP，一个或多个摄像头193，视频编解码器，GPU，一个或多个显示屏194以及应用处理器等实现拍摄功能。
ISP用于处理摄像头193反馈的数据。例如，拍照时，打开快门，光线通过镜头被传递到摄像头感光元件上，光信号转换为电信号，摄像头感光元件将所述电信号传递给ISP处理，转化为肉眼可见的图像。ISP还可以对图像的噪点，亮度，肤色进行算法优化。ISP还可以对拍摄场景的曝光，色温等参数优化。在一些实施例中，ISP可以设置在摄像头193中。
摄像头193用于捕获静态图像或视频。物体通过镜头生成光学图像投射到感光元件。感光元件可以是电荷耦合器件(charge coupled device，CCD)或互补金属氧化物半导体(complementary metal-oxide-semiconductor，CMOS)光电晶体管。感光元件把光信号转换成电信号，之后将电信号传递给ISP转换成数字图像信号。ISP将数字图像信号输出到DSP加工处理。DSP将数字图像信号转换成标准的RGB，YUV等格式的图像信号。在一些实施例中，电子设备100可以包括1个或多个摄像头193。
数字信号处理器用于处理数字信号，除了可以处理数字图像信号，还可以处理其他数字信号。例如，当电子设备100在频点选择时，数字信号处理器用于对频点能量进行傅里叶变换等。
视频编解码器用于对数字视频压缩或解压缩。电子设备100可以支持一种或多种视频编解码器。这样，电子设备100可以播放或录制多种编码格式的视频，例如：动态图像专家组(moving picture experts group，MPEG)1，MPEG2，MPEG3，MPEG4等。
NPU为神经网络(neural-network，NN)计算处理器，通过借鉴生物神经网络结构，例如借鉴人脑神经元之间传递模式，对输入信息快速处理，还可以不断的自学习。通过NPU可以实现电子设备的智能认知等应用，例如：图像识别，人脸识别，语音识别，文本理解等。
外部存储器接口120可以用于连接外部存储卡，例如Micro SD卡，实现扩展电子设备的存储能力。外部存储卡通过外部存储器接口120与处理器110通信，实现数据存储功能。例如将音乐、照片、视频等数据文件保存在外部存储卡中。
内部存储器121可以用于存储一个或多个计算机程序，该一个或多个计算机程序包括指令。处理器110可以通过运行存储在内部存储器121的上述指令，从而使得电子设备执行本申请一些实施例中所提供的语音切换方法，以及各种功能应用以及数据处理等。内部存储器121可以包括存储程序区和存储数据区。其中，存储程序区可存储操作系统；该存储程序区还可以存储一个或多个应用程序(比如图库、联系人等)等。存储数据区可存储电子设备使用过程中所创建的数据(比如照片，联系人等)等。此外，内部存储器121可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如至少一个磁盘存储器件，闪存器件，通用闪存存储器(universal flash storage，UFS)等。在一些实施例中，处理器110可以通过运行存储在内部存储器121的指令，和/或存储在设置于处理器110中的存储器的指令，来使得电子设备执行本申请实施例中所提供的语音切换方法，以及各种功能应用及数据处理。
电子设备可以通过音频模块170，扬声器170A，受话器170B，麦克风170C，耳机接口170D，以及应用处理器等实现音频功能。例如音乐播放，录音等。其中，音频模块170用于将数字音频信息转换成模拟音频信号输出，也用于将模拟音频输入转换为数字音频信号。音频模块170还可以用于对音频信号编码和解码。在一些实施例中，音频模块170可以设置于处理器110中，或将音频模块170的部分功能模块设置于处理器110中。
扬声器170A，也称“喇叭”，用于将音频电信号转换为声音信号。电子设备可以通过扬声器170A收听音乐，或收听免提通话。
受话器170B，也称“听筒”，用于将音频电信号转换成声音信号。当电子设备接听电话或语音信息时，可以通过将受话器170B靠近人耳接听语音。
麦克风170C，也称“话筒”，“传声器”，用于将声音信号转换为电信号。当拨打电话或发送语音信息时，用户可以通过人嘴靠近麦克风170C发声，将声音信号输入到麦克风170C。电子设备可以设置至少一个麦克风170C。在另一些实施例中，电子设备可以设置两个麦克风170C，除了采集声音信号，还可以实现降噪功能。在另一些实施例中，电子设备还可以设置三个，四个或更多麦克风170C，实现采集声音信号，降噪，还可以识别声音来源，实现定向录音功能等。
耳机接口170D用于连接有线耳机。耳机接口170D可以是USB接口130，也可以是3.5mm的开放移动电子设备平台(open mobile terminal platform，OMTP)标准接口，还可以是美国蜂窝电信工业协会(cellular telecommunications industry association ofthe USA，CTIA)标准接口。
传感器180可以包括压力传感器180A，陀螺仪传感器180B，气压传感器180C，磁传感器180D，加速度传感器180E，距离传感器180F，接近光传感器180G，指纹传感器180H，温度传感器180J，触摸传感器180K，环境光传感器180L，骨传导传感器180M等。
其中，压力传感器180A用于感受压力信号，可以将压力信号转换成电信号。在一些实施例中，压力传感器180A可以设置于显示屏194。压力传感器180A的种类很多，如电阻式压力传感器，电感式压力传感器，电容式压力传感器等。电容式压力传感器可以是包括至少两个具有导电材料的平行板。当有力作用于压力传感器180A，电极之间的电容改变。电子设备根据电容的变化确定压力的强度。当有触摸操作作用于显示屏194，电子设备根据压力传感器180A检测所述触摸操作强度。电子设备也可以根据压力传感器180A的检测信号计算触摸的位置。在一些实施例中，作用于相同触摸位置，但不同触摸操作强度的触摸操作，可以对应不同的操作指令。例如：当有触摸操作强度小于第一压力阈值的触摸操作作用于短消息应用图标时，执行查看短消息的指令。当有触摸操作强度大于或等于第一压力阈值的触摸操作作用于短消息应用图标时，执行新建短消息的指令。
陀螺仪传感器180B可以用于确定电子设备的运动姿态。在一些实施例中，可以通过陀螺仪传感器180B确定电子设备围绕三个轴(即，x，y和z轴)的角速度。陀螺仪传感器180B可以用于拍摄防抖。示例性的，当按下快门，陀螺仪传感器180B检测电子设备抖动的角度，根据角度计算出镜头模组需要补偿的距离，让镜头通过反向运动抵消电子设备的抖动，实现防抖。陀螺仪传感器180B还可以用于导航，体感游戏场景等。
加速度传感器180E可检测电子设备在各个方向上(一般为三轴)加速度的大小。当电子设备静止时可检测出重力的大小及方向。还可以用于识别电子设备姿态，应用于横竖屏切换，计步器等应用。
距离传感器180F，用于测量距离。电子设备可以通过红外或激光测量距离。在一些实施例中，拍摄场景，电子设备可以利用距离传感器180F测距以实现快速对焦。
接近光传感器180G可以包括例如发光二极管(LED)和光检测器，例如光电二极管。发光二极管可以是红外发光二极管。电子设备通过发光二极管向外发射红外光。电子设备使用光电二极管检测来自附近物体的红外反射光。当检测到充分的反射光时，可以确定电子设备附近有物体。当检测到不充分的反射光时，电子设备可以确定电子设备附近没有物体。电子设备可以利用接近光传感器180G检测用户手持电子设备贴近耳朵通话，以便自动熄灭屏幕达到省电的目的。接近光传感器180G也可用于皮套模式，口袋模式自动解锁与锁屏。
环境光传感器180L用于感知环境光亮度。电子设备可以根据感知的环境光亮度自适应调节显示屏194亮度。环境光传感器180L也可用于拍照时自动调节白平衡。环境光传感器180L还可以与接近光传感器180G配合，检测电子设备是否在口袋里，以防误触。
指纹传感器180H(也称为指纹识别器)，用于采集指纹。电子设备可以利用采集的指纹特性实现指纹解锁，访问应用锁，指纹拍照，指纹接听来电等。另外，关于指纹传感器的其他记载可以参见名称为“处理通知的方法及电子设备”的国际专利申请PCT/CN2017/082773，其全部内容通过引用结合在本申请中。
触摸传感器180K，也可称触控面板。触摸传感器180K可以设置于显示屏194，由触摸传感器180K与显示屏194组成触摸屏，也称触控屏。触摸传感器180K用于检测作用于其上或附近的触摸操作。触摸传感器可以将检测到的触摸操作传递给应用处理器，以确定触摸事件类型。可以通过显示屏194提供与触摸操作相关的视觉输出。在另一些实施例中，触摸传感器180K也可以设置于电子设备的表面，与显示屏194所处的位置不同。
骨传导传感器180M可以获取振动信号。在一些实施例中，骨传导传感器180M可以获取人体声部振动骨块的振动信号。骨传导传感器180M也可以接触人体脉搏，接收血压跳动信号。在一些实施例中，骨传导传感器180M也可以设置于耳机中，结合成骨传导耳机。音频模块170可以基于所述骨传导传感器180M获取的声部振动骨块的振动信号，解析出语音信号，实现语音功能。应用处理器可以基于所述骨传导传感器180M获取的血压跳动信号解析心率信息，实现心率检测功能。
温度传感器180J可以采集温度数据。温度传感器180J可以包括接触式温度传感器与非接触式温度传感器。其中，接触式温度传感器需要与被测对象接触，热通量传感器、皮肤温度传感器等；而非接触式温度传感器则可以在不与被测对象接触的情况下，采集到温度数据。可以理解，各温度传感器的温度测量原理不同。本申请实施例中，电子设备中可以设置一个或多个温度传感器。
PPG传感器N，用于采集心率、心率变异性、血氧值等。
按键190包括开机键，音量键等。按键190可以是机械按键，也可以是触摸式按键。电子设备可以接收按键输入，产生与电子设备的用户设置以及功能控制有关的键信号输入。
马达191可以产生振动提示。马达191可以用于来电振动提示，也可以用于触摸振动反馈。例如，作用于不同应用(例如拍照，音频播放等)的触摸操作，可以对应不同的振动反馈效果。作用于显示屏194不同区域的触摸操作，马达191也可对应不同的振动反馈效果。不同的应用场景(例如：时间提醒，接收信息，闹钟，游戏等)也可以对应不同的振动反馈效果。触摸振动反馈效果还可以支持自定义。
指示器192可以是指示灯，可以用于指示充电状态，电量变化，也可以用于指示消息，未接来电，通知等。
SIM卡接口195用于连接SIM卡。SIM卡可以通过插入SIM卡接口195，或从SIM卡接口195拔出，实现和电子设备的接触和分离。电子设备可以支持1个或多个SIM卡接口。SIM卡接口195可以支持Nano SIM卡，Micro SIM卡，SIM卡等。同一个SIM卡接口195可以同时插入多张卡。所述多张卡的类型可以相同，也可以不同。SIM卡接口195也可以兼容不同类型的SIM卡。SIM卡接口195也可以兼容外部存储卡。电子设备通过SIM卡和网络交互，实现通话以及数据通信等功能。在一些实施例中，电子设备采用eSIM，即：嵌入式SIM卡。eSIM卡可以嵌在电子设备中，不能和电子设备分离。
当图2中的电子设备为终端设备时，该电子设备可以是手机、个人数字助理(personal digital assistant，PDA)、平板电脑(Personal Access Device，PAD)等；当图2中的电子设备为可穿戴设备时，该电子设备可以是智能手表、智能手环、智能指环以及其他可穿戴设备等，本申请对此不予限定。
上述图2是电子设备的硬件结构，软件结构上，上述实施例中，电子设备上设置提示装置，该提示装置既可以对睡眠呼吸暂停进行评估，也可以对女性生理期进行追踪，并依据女性生理期的结果对检查出的原始睡眠呼吸暂停等级进行调整。提示装置包括信号获取单元、中央处理单元以及其他模块，信号获取单元集成了心率、血氧、睡眠及信号质量检测等模块，其中心率检测模块用于检测用户心率、心率变异性等信息，包括但不限于光电容积描记(photoplethysmograph，PPG)传感器等血氧检测模块用于获取血氧值，包括但不限于基于红外红光PPG传感器的方法；数码及信号质量检测模块包括加速度(acceleration,ACC)、陀螺仪等传感器，用于检测用户入睡和睡醒时间、用户动作幅度等，根据检测出的入睡时间智能控制睡眠呼吸暂停检测功能的开关时间。中央处理单元用于接收并处理其他模块传输的数据和指令，计算心率、心率变异性、血氧等相关特征，对睡眠呼吸暂停风险等级评估以及对女性生理期周期追踪，并依据女性生理期的结果对检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理，以得到生理期睡眠呼吸暂停等级。其他模块包括通用模块，如显示模块、通知模块、通讯模块等。如此一来，无需额外的硬件设备，就可以实现生理期睡眠呼吸暂停等级的检测，具有低成本、无创性等特点。
下面分别以图1A和图1B所示架构为例，对本申请实施例所述的提示方法进行详细说明。
首先，基于图1A所示架构，以可穿戴设备为手表为例，依次对如何设置手表使得手表检测女性生理期的睡眠呼吸暂停等级、手表如何提示女性生理期的睡眠呼吸暂停等级进行详细说明。
第一、如何设置手表使得手表检测女性生理期的睡眠呼吸暂停等级。示例性的，可参见图3A-图3C。
图3A是本申请实施例提供的提示方法的一个手表界面变化过程示意图。请参照图3A，该手表为一个具有触摸屏智能手表。通常情况下，手表界面显示时间，当用户滑动屏幕切屏时，手表界面切换到天气预报界面，再次滑动切屏，手表界面切换到睡眠呼吸暂停界面。在睡眠呼吸暂停界面，手表提示用户长按进行设置。用长按后，手表提示用户选择性别，若用户选择“女”性性别后，手表进一步的提示用户选择是否处于生理期，若用户选择处于生理期后，则启动生理期睡眠呼吸暂停检测模式，并提示用户。之后，若手表检测出用户进入睡眠状态，则对用户进行睡眠呼吸暂停检测。用户睡醒后输出生理期内的睡眠呼吸暂停等级。或者，用户查看历史数据时，向用户提示生理期内的睡眠呼吸暂停等级。信息录入过程中，若用户录入的性别为女性，或者，虽然用户录入的性别为女性但是用户并非出于生理期，则手表开启非生理期睡眠呼吸暂停检测模式，即正常的睡眠呼吸暂停检测模式。其中，生理期睡眠呼吸暂停检测模式和正常的睡眠呼吸暂停检测模式的不同之处在于：生理期睡眠呼吸暂停检测模式下，手表对检测到的原始睡眠呼吸等级进行优化处理，并输出优化处理后的睡眠呼吸等级；或者，手表输出原始睡眠呼吸等级的同时，提醒用户：该睡眠呼吸等级偏高是由于用户出于生理期导致，无需恐慌。
上述图3A中，手表提示用户并根据用户录入的信息，决定是否开启生理期睡眠呼吸暂停检测模式。然而，本申请实施例并不限制，例如，手表也可以具备检测用户性别、用户是否出于生理期的功能。此时，无需用录入信息。示例性的，可参见图3B。
图3B是本申请实施例提供的提示方法的一个手表界面变化过程示意图。请参照图3B，通常情况下，手表界面显示时间，当用户滑动屏幕切屏时，手表界面切换到天气预报界面，再次滑动切屏，手表界面切换到睡眠呼吸暂停界面。在睡眠呼吸暂停界面，手表提示用户长按以检测用户信息。假设手表检测出的用户信息是：用户为女性且处于生理期，则提示用户该用户信息是否正确。若用户点击“√”，则启动生理期睡眠呼吸暂停检测模式，并提示用户。若用户点击“×”，则说明用户不是女性或者用户即使是女性但并未处于生理期，此时，手表开启非生理期睡眠呼吸暂停检测模式，即正常的睡眠呼吸暂停检测模式。其中，关于非生理期睡眠呼吸暂停检测模式和生理期睡眠呼吸暂停检测模式的区别可参见上述图3A实施例，此处不再赘述。
图3B中，手表可通过检测用户的心率、心率变异性(Heart Rate Viability,HRV)等，自动评估用户是否为女性且是否处于生理期。
上述图3A和图3B是以手表为具备触摸屏的手表为例，对本申请实施例所述的提示方法进行详细说明的。然而，本申请实施例并不以此为限制，例如，手表也可以是具备机械按钮的手表。示例性的，可参见图3C。
图3C是本申请实施例提供的提示方法的一个手表界面变化过程示意图。请参照图3C，手表包含两个机械键，其中一个机械键用于切换或选中，例如，旋转表示切换，按压表示选中；另一个机械键用于返回，比用户按压后，则返回上一级菜单。通常情况下，手表处于锁屏状态且手表界面显示时间，用户通过旋转、按压等操作对手表的机械键进行操作，使得手表屏幕解锁并调出设置界面。用户选中“设置”后，进入“设置”的下一级菜单，该菜单包括多个选项，如配对手机、睡眠呼吸暂停、更多、跑步、游泳等，用户可以通过旋转机械键从而切换不同的选项。当用户切换至睡眠呼吸暂停时，发现手表提示用户“睡眠呼吸暂停”已关闭。此时，用户选中睡眠呼吸暂停选项，手表界面显示“开启”和“关闭”供用户选择。当用户通过选择机械键选中“开启”时，手表继续显示“男性”、“女性，生理期”、“女性，非生理期”三个选项供用户选择。若用户选中“女性，生理期”，则手表界面显示提示用户“已开启生理期睡眠呼吸暂停检测模式”。
需要说明的是，虽然上述图3C中仅示意出用户对“返回和选中”机械键的操作，然而，可以理解的是，用户对手表操作过程中，还会操作“返回”机械键。
第二、手表如何提示女性生理期的睡眠呼吸暂停等级。示例性的，可参见图4A-图4D。
当用户开启手表上的“生理期睡眠呼吸暂停”功能后，手表检测出用户睡眠后，开始检测。通常而言，用户的睡眠超过第一预设时长，如3小时等，手表才会检测出相对准确的睡眠呼吸暂停等级。第一预设时长内，用户可能会因为睡姿不舒服等原因醒来，若醒来的时长不超过第二预设时长，如20分钟，则认为用户处于持续睡眠状态。也就是说，第一预设时长内，若用户睡眠中途醒来，但是醒来的时长不超过20分钟，则认为用户的睡眠时长大于或等于第一的预设时长。
当用户睡醒后，自动向用户提示用户的睡眠呼吸暂停等级，例如，通过文字画面等向用户提示睡眠呼吸暂停等级；再如，通过语音方式向用户播报睡眠呼吸暂停等级。另外，手表上也可以存储历史记录，如前三天、天五天的睡眠呼吸暂停等级等，此时，用户可以随时查看历史睡眠呼吸暂停等级。
图4A是本申请实施例提供的提示方法中一个睡眠呼吸暂停等级显示示意图。该显示方式中，手表的界面显示生理期图标和睡眠呼吸暂停图标，通过图标和文字信息向用户提示生理期睡眠呼吸暂停等级。同时，还可以向用户显示生理期低通气指数(Apnea–Hypopnea Index，AHI)，该生理期AHI为手表对原始AHI处理后得到的AHI。手表可以选择显示或不显示原始AHI。
图4B是本申请实施例提供的提示方法中一个睡眠呼吸暂停等级显示示意图。该显示方式中，手表不显示生理期图标，而是通过文字方式向用户提示生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期的AHI。同时，手表还可以显示或不显示原始的AHI。
图4C是本申请实施例提供的提示方法中一个睡眠呼吸暂停等级显示示意图。相较于图4A和图4B，该种显示方式中，手表通过语音方式向用户提示用户的睡眠呼吸暂停等级。例如，手表发出的语音为：“睡眠呼吸暂停等级：中度，AHI：17/h，可能是用户处于生理期的原因导致睡眠呼吸暂停等级比较高，请多测几次，无需恐慌。”
图4D是本申请实施例提供的提示方法中一个手表界面的变化过程示意图。请参照图4D，手表显示当天的睡眠呼吸暂停等级后，用户可以通过切屏方式，调出历史睡眠呼吸暂停等级记录。
下面，基于上述图1A、图2、图3A-图4D，对本申请实施例所述的提示方法进行详细说明。示例性的，可参见图5，图5是本申请实施例提供的提示方法的流程图，该方法可应用于可穿戴设备，也可以应用于可穿戴设备中的芯片。下面，以应用于可穿戴设备为例对该方法进行说明，该方法包括：
101、接收操作指令，所述操作指令用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能。
示例性的，如上述的图3A-图3C中，当可穿戴设备为手表时，用户在手表界面通过点击等输入操作指令，使得手表开启“生理期睡眠呼吸暂停”功能。
102、响应于所述操作指令，输出提示信息，所述提示信息用于提示用户的生理期睡眠呼吸暂停等级，所述生理期睡眠呼吸暂停等级是对原始检测出的原始睡眠呼吸暂停等级处理得到的。
示例性的，如上述的图4A-图4D，手表通过画面、语义等方式输出提示信息，以提示用户生理期睡眠呼吸暂停等级。
本申请实施例提供的提示方法，当可穿戴设备接收到用户输入的操作指令后，响应该操作指令输出提示信息，以向用户提示生理期睡眠呼吸暂停等级。由于可穿戴设备输出的生理期睡眠呼吸暂停等级是对原始较高的原始睡眠呼吸暂停等级进行优化得到的，因此可以比较准确的反应用户生理期的睡眠呼吸暂停等级，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性，降低了对处于生理期的女性的睡眠呼吸暂停等级的误判，从而实现智能化和个性化睡眠质量监控、睡眠呼吸暂停风险评估的目标。
上述实施例中，可穿戴设备响应于所述操作指令，输出提示信息之前，还接收用户录入的用户信息，所述用户信息指示所述用户为女性且处于生理期。
示例性的，如上述图3A和图3C所示，用户可主动向手表告知用户信息。采用该种方案，实现用户自主录入用户信息，使得可穿戴设备根据用户信息确定是否开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能的目的，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性。
上述实施例中，可穿戴设备响应于所述操作指令，输出提示信息之前，还输出提示信息，所述提示信息用于向所述用户提示：检测出所述用户为女性且处于生理期。
示例性的，如上述的图3B所示，手表可自主检测用户是否为女性、且是否处于生理期等，无需用户录入信息，操作过程简单快捷，使得可穿戴设备可主动决定是否开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性。
上述实施例中，可穿戴设备可直接将原始睡眠呼吸暂停等级和原始AHI输出，同时提示用户原始睡眠呼吸暂停等级和原始AHI高的原因是可能是由于生理期导致，入上述的图4C所示。或者，可穿戴设备也可以利用历史记录、调整值等对原始睡眠呼吸暂停等级和原始AHI进行处理，得到生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期AHI并输出。采用该种方案，实现可穿戴设备灵活向用户提示生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期AHI的目的。
其次，基于图1B所示架构，以终端设备为手机、可穿戴设备为手表为例，依次对如何通过手机上的APP设置女性生理期睡眠呼吸暂停检测模式、手机如何提示女性生理期的睡眠呼吸暂停等级进行详细说明。
第一、如何通过手机上的APP设置女性生理期睡眠呼吸暂停检测模式。示例性的，可参见图6A-图6B。
图6A是本申请实施例提供的提示方法中一个手机界面的变化过程示意图。请参照图6A，手机上安装与该手机连接的手表的客户端：健康APP。用户点击该APP后，进入健康APP的首页，用户继续点击屏幕下方“我的”选项，进入“我的”详情界面，在详情界面，用户点击“设置”，进入设置界面。之后，用户点击设置界面的“睡眠呼吸暂停”的下拉菜单按钮，手机的屏幕上弹出浮框，浮框中列出“男性”、“女性，生理期”、“女性，非生理期”、“关闭”按钮供用户选择。倘若用户选择“女性，生理期”，则进入生理期睡眠呼吸暂停检测模式。之后，手机接收到可穿戴设备发送的同步数据，如血氧、心率、心率变异性等，手机根据该些同步数据得到原始的睡眠呼吸暂停等级，进而对原始的睡眠呼吸暂停等级进行处理，得到生理期的睡眠呼吸暂停等级。
图6B是本申请实施例提供的提示方法中获取用户信息的示意图。请参照图6B，手机上同时按照两个APP，其中一个APP是健康APP，另一个APP是生理期APP，健康APP可以从生理期APP获取数据，从而确定出用是一个女性且处于生理期。同时，健康APP还可以通过生理期APP获取生理期不适度、出血量等生理期信息，根据该些生理期信息确定出调整值，进而利用该调整值调整用户初始的睡眠呼吸暂停等级、AHI等。
第二、手机如何提示女性生理期的睡眠呼吸暂停等级。示例性的，可参见图7A-图7B。
图7A是本申请实施例提供的提示方法中一个睡眠呼吸暂停等级显示示意图。请参照图7A，当用户开启手机上健康APP的“生理期睡眠呼吸暂停”功能后，手机将该信息告知给手表，使得手表检测出用户睡眠后，开始检测。通常而言，用户的睡眠超过第一预设时长，如3小时等，手表才会检测出相对准确的睡眠呼吸暂停等级。第一预设时长内，用户可能会因为睡姿不舒服等原因醒来，若醒来的时长不超过第二预设时长，如20分钟，则认为用户处于持续睡眠状态。也就是说，第一预设时长内，若用户睡眠中途醒来，但是醒来的时长不超过20分钟，则认为用户的睡眠时长大于或等于第一的预设时长。
当用户睡醒后，用户在健康APP的界面点击刷新时，手机与手表实现数据同步。之后，用户点击睡眠呼吸暂停选项，手机界面跳转到睡眠呼吸暂停详情界面，在详情界面显示用户的生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期AHI，同时，提醒用户该生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期AHI是利用原始的睡眠呼吸暂停等级和AHI得到的。
可选的，详情界面还可以显示历史数据按钮，用户点击该历史数据按钮后，手机以图表等方式显示历史7天的睡眠呼吸暂停等级和AHI记录。该些历史记录中，生理期的生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期AHI用不同的颜色标注出来，供用户一目了然的了解生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期AHI。进一步可选的，对于生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期AHI，手机界面上还可以显示“生理期详细信息”供用户查看。用户点击“生理期详细信息”后，手机界面显示原始的睡眠呼吸暂停等级和AHI，以及生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期AHI，供用户了解。
图7B是本申请实施例提供的提示方法中一个睡眠呼吸暂停等级显示示意图。相较于图7A，该种显示方式中，手机通过语音方式向用户提示用户的睡眠呼吸暂停等级。例如，手机发出的语音为：“睡眠呼吸暂停等级：中度，AHI：17/h，可能是用户处于生理期的原因导致睡眠呼吸暂停等级比较高，请多测几次，无需恐慌。”
下面，基于上述图1B、图2、图6A-图7B，对本申请实施例所述的提示方法进行详细说明。示例性的，可参见图8，图8是本申请实施例提供的提示方法的流程图，该方法可应用于终端设备，也可以应用于终端设备中的芯片。下面，以应用于终端设备为例对该方法进行说明，该方法包括：
201、通过第一APP的用户界面接收操作指令，所述操作指令用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能。
其中，所述第一APP是与终端设备建立无线连接的可穿戴设备的客户端。
202、响应于所述操作指令，与所述可穿戴设备同步数据，所述同步数据用于确定所述用户的生理期睡眠呼吸暂停等级。
示例性的，如上述图6A中，当终端设备为手机时，手机上装载可穿戴设备的客户端：第一APP，即上述的健康APP，用在健康APP的用户界面通过点击等输入操作指令，使得手机和手表同步数据。
203、利用所述同步数据，输出提示信息。
其中，所述提示信息用于提示用户的生理期睡眠呼吸暂停等级，所述生理期睡眠呼吸暂停等级是对原始检测出的原始睡眠呼吸暂停等级处理得到的。
示例性的，如上述的图7A-图7B，手机通过画面、语义等方式输出提示信息，以提示用户生理期睡眠呼吸暂停等级。
本申请实施例提供的提示方法，当终端设备接收到用户输入的操作指令后，响应该操作指令和可穿戴设备同步数据，然后根据同步数据确定生理期睡眠呼吸暂停等级并输出。由于终端设备输出的生理期睡眠呼吸暂停等级是对原始较高的原始睡眠呼吸暂停等级进行优化得到的，因此可以比较准确的反应用户生理期的睡眠呼吸暂停等级，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性，降低了对处于生理期的女性的睡眠呼吸暂停等级的误判，从而实现智能化和个性化睡眠质量监控、睡眠呼吸暂停风险评估的目标。
上述实施例中，终端设备响应于所述操作指令，与可穿戴设备同步数据之前还接收用户录入的用户信息，所述用户信息指示所述用户为女性且处于生理期。
示例性的，如上述图6A所示，用户可主动向手表告知用户信息。采用该种方案，实现用户自主录入用户信息，使得可穿戴设备根据用户信息确定是否开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能的目的，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性。
上述实施例中，终端设备响应于所述操作指令，输出提示信息之前，还输出提示信息，所述提示信息用于向所述用户提示：所述第一APP通过第二APP确定出所述用户为处于女性且处于生理期。
示例性的，如上述的图6B所示，第一APP例如为健康APP，第二APP例如为生理期APP，健康APP可通过生理期APP获取用户信息。采用该种方案，手机可自主获取用户是否为女性、且是否处于生理期等用户信息，无需用户录入信息，操作过程简单快捷，使得终端设备可主动决定是否开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能，提高了睡眠呼吸暂停评估的准确性。
上述实施例中，如上述的图7A和图7B终端设备可直接将原始睡眠呼吸暂停等级和原始AHI输出，同时提示用户原始睡眠呼吸暂停等级和原始AHI高的原因是可能是由于生理期导致，入上述的图4C所示。或者，终端设备也可以利用历史记录、调整值等对原始睡眠呼吸暂停等级和原始AHI进行处理，得到生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期AHI并输出。采用该种方案，实现终端设备灵活向用户提示生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期AHI的目的。
最后，对终端设备或穿戴设备等电子设备如何确定用户生理期的睡眠呼吸暂停等级进行详细说明。示例性的，可参见图9。
图9是本申请实施例提供的提示方法中利用可穿戴设备确定用户生理期的睡眠呼吸暂停等级的流程图。本实施例包括：
301、可穿戴设备检测用户的心率、HRV、血氧等信息。
302、可穿戴设备根据心率、HRV、血氧等信息确定用户原始的睡眠呼吸暂停等级。
示例性的，可穿戴设备从心率信息中提取出心率特征，从HRV信息中提取出心率变异性特征，并从血氧中提取出血氧特征，如氧减指数、氧降持续时间等。将该些特征输入至预置的睡眠呼吸暂停评估模型，以计算用户当天的AHI指数或睡眠呼吸暂停等级。其中，睡眠呼吸暂停评估模型可以是回归模型等，利用回归模型计算出AHI值，然后根据AHI进行睡眠呼吸暂停等级划分；或者，睡眠呼吸暂停评估模型也可以是分类器模型等，根据分类器模型直接给出睡眠呼吸暂停等级。
303、可穿戴设备判断用户是否为女性且处于生理期，若用户为女性且处于生理期，则执行步骤304；若用户不是女性，或者用户虽然是女性但并非处于生理期，则执行步骤305。
示例性的，可穿戴设备可以根据用户录入的信息确定用户是否为女性且处于生理期，或者，可穿戴设备也可以自主检测用户是否为女性且处于生理期。当可穿戴设备自主检测用户是否为女性且处于生理期时，可通过检测用户的心率、心率变异性等自动评估。
304、可穿戴设备原始的睡眠呼吸暂停等级进行处理，以得到生理期睡眠呼吸暂停等级。
对于女性而言，睡眠呼吸暂停等级和AHI还会受到生理期的影响，这是因为生理期时，一方面由于血氧灌注、体温等的变化，会导致血氧值本身的变化；另一方面，血氧关注、体温等的变化以及身体不适导致的辗转反侧会极大的影响血氧的测量值，尤其是腕部血氧的测量值，从而导致最终测量的血氧波动大。而且，生理期还会影响心率变异性的变化。因此，基于血氧和心率变异性等的睡眠呼吸暂停检测，极大可能会对处于生理期的女性用户睡眠呼吸暂停等级预测偏高，从而使得本来就处于生理期、心情不好的女性用户产生更大的心理压力。由此可知：对于生理期检测到的原始睡眠呼吸暂停等级和AHI进行处理是必要的，对原始睡眠呼吸暂停等级和AHI处理后得到的生理期睡眠呼吸暂停等级和生理期AHI更准确的反应用户的睡眠呼吸暂停状况。
示例性，若可穿戴设备检测出用户为女性且处于生理期，则可以通过如下几种方式对原始的睡眠呼吸暂停等级进行处理，以得到生理期睡眠呼吸暂停等级。
方式一：若用户已经连续多天进行非生理期的睡眠呼吸暂停等级检测，且本次测量结果和非生理期的睡眠呼吸暂停等级明显不同，则根据前几天的非生理期的睡眠呼吸暂停等级或AHI结果对本次结果进行调整。例如，若前几天非生理期的睡眠呼吸暂停等级为轻度，而本次原始的睡眠呼吸暂停等级为中度，则将本次的睡眠呼吸暂停等级调整为轻度，从而得到生理期睡眠呼吸暂停等级；再如，若前三天非生理期的AHI依次为14/h、13/h、13/h，而当前生理期的AHI为17/h，该AHI值明显大于前三天的AHI。此时，可穿戴设备对该三天的AHI值求平均值，得到平均AHI为13/h，进而利用该平均AHI确定生理期的睡眠呼吸暂停等级为轻度。
虽然上述方式一是以前三天的AHI平均值作为生理期当前的AHI值的，然而，本申请实施例并不以此为限制，其他可行的实现方式中，也可以是取前几天AHI值的中位数、众数等作为本次的AHI，或者，也可以通过前几天AHI值的加权平均值作为本次的AHI。
方式二、若用户已经连续多天进行非生理期的睡眠呼吸暂停等级检测，且本次测量结果和非生理期的睡眠呼吸暂停等级明显不同，则将本次测量得到的AHI值减去一个调整值，得到生理期的AHI，进而根据生理期的AHI确定睡眠呼吸暂停等级。其中，调整值可根据用户生理期的反应程度而定，例如，若用户月经反应越严重，则调整值越大，该反应严重程度可以根据生理期的时间、生理期长度、不适度以及出血量等确定。
方式三、直接输出原始的睡眠呼吸暂停等级或AHI，同时提示用户：由于生理期生理状况的影响，本次测量得到的睡眠呼吸暂停等级或AHI可能不准确，用户不必惊慌，建议用户连续多晚策略或以非生理期的睡眠呼吸暂停等级、AHI为准。
305、输出原始的睡眠呼吸暂停等级。
图10是本申请实施例提供的提示方法中利用终端设备确定用户生理期的睡眠呼吸暂停等级的流程图。本实施例包括：
401、可穿戴设备检测用户的心率、HRV、血氧等信息。
402、可穿戴设备将用户的心率、HRV、血氧等信息发送给终端设备。
403、终端设备根据心率、HRV、血氧等信息确定用户原始的睡眠呼吸暂停等级。
示例性的，可参见上述图9中步骤302的描述，此处不再赘述。
404、终端设备判断用户是否为女性且处于生理期，若用户为女性且处于生理期，则执行步骤405；若用户不是女性，或者用户虽然是女性但并非处于生理期，则执行步骤406。
示例性的，终端设备可以根据用户录入的信息或从第三方APP获取的信息确定用户是否为女性且处于生理期。
405、终端设备对原始的睡眠呼吸暂停等级进行处理，以得到生理期睡眠呼吸暂停等级。
示例性，可参见上述步骤404的描述，此处不再赘述。
406、输出原始的睡眠呼吸暂停等级。
图11是本申请实施例提供的一种提示装置的结构示意图。本实施例所涉及的提示装置可以为可穿戴设备，也可以为应用于可穿戴设备的芯片。该提示装置可以用于执行上述实施例中可穿戴设备的功能。如图11所示，该提示装置100可以包括：
接收单元11，用于接收操作指令，所述操作指令用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能；
处理单元12，用于响应所述操作指令；
输出单元13，用于输出提示信息，所述提示信息用于提示用户的生理期睡眠呼吸暂停等级，所述生理期睡眠呼吸暂停等级是对原始检测出的原始睡眠呼吸暂停等级处理得到的。
一种可行的设计中，所述接收单元11，在所述处理单元12响应所述操作指令以控制所述输出单元13输出提示信息之前，还用于接收用户录入的用户信息，所述用户信息指示所述用户为女性且处于生理期。
一种可行的设计中，所述输出单元13，在所述处理单元12响应所述操作指令以控制所述输出单元13输出提示信息之前，还用于输出指示信息，所述指示信息用于向所述用户指示：检测出所述用户为女性且处于生理期。
一种可行的设计中，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户所述生理期睡眠呼吸暂停等级偏高是所述用户生理期导致。
一种可行的设计中，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述历史睡眠呼吸等级为所述用户在非生理周期内的睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述可穿戴设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
一种可行的设计中，所述处理单元12在响应所述操作指令以控制所述输出单元13输出提示信息之前，还用于获取预设数量的历史睡眠呼吸暂停等级，利用所述预设数量的历史睡眠呼吸暂停等级，确定所述目标睡眠呼吸暂停等级。
一种可行的设计中，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述可穿戴设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
一种可行的设计中，所述处理单元12在响应所述操作指令以控制所述输出单元13输出提示信息之前，还用于获取调整值，利用所述调整值和所述原始睡眠呼吸暂停等级，确定所述目标睡眠呼吸暂停等级。
一种可行的设计中，所述处理单元12在响应所述操作指令以控制所述输出单元13输出提示信息之前，还用于：确定原始呼吸暂停低通气指数AHI高于预设阈值；或者，确定所述原始睡眠呼吸暂停等级高于预设阈值；或者，确定所述原始呼吸暂停低通气指数AHI高于历史AHI的均值；或者，确定所述原始睡眠呼吸暂停等级高于历史睡眠呼吸暂停等级。
本申请实施例提供的图片传输装置，可以执行上述实施例中可穿戴设备的动作，其实现原理和技术效果类似，在此不再赘述。
图12是本申请实施例提供的一种提示装置的结构示意图。本实施例所涉及的提示装置可以为终端设备，也可以为应用于终端设备的芯片。该提示装置可以用于执行上述实施例中终端设备，如手机的功能。如图12所示，该提示装置200可以包括：
接收单元21，用于通过第一APP的用户界面接收操作指令，所述操作指令用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能，所述第一APP是与终端设备建立无线连接的可穿戴设备的客户端；
处理单元22，用于响应于所述操作指令，与所述可穿戴设备同步数据，所述同步数据用于确定所述用户的生理期睡眠呼吸暂停等级；
输出单元23，用于利用所述同步数据，输出提示信息，所述提示信息用于提示用户的生理期睡眠呼吸暂停等级，所述生理期睡眠呼吸暂停等级是对原始检测出的原始睡眠呼吸暂停等级处理得到的。
一种可行的设计中，所述接收单元21，在所述处理单元22响应于所述操作指令，与所述可穿戴设备同步数据之前，还用于接收用户录入的用户信息，所述用户信息指示所述用户为女性且处于生理期。
一种可行的设计中，所述输出单元23，在所述处理单元22响应于所述操作指令，与所述可穿戴设备同步数据之前，还用于输出指示信息，所述指示信息用于向所述用户指示：所述第一APP通过第二APP确定出所述用户为处于女性且处于生理期。
一种可行的设计中，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述历史睡眠呼吸等级为所述用户在非生理周期内的睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
一种可行的设计中，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对利用当前的同步数据得到的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述移动终端对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
一种可行的设计中，所述处理单元22还用于获取预设数量的历史睡眠呼吸暂停等级，利用所述预设数量的历史睡眠呼吸暂停等级，确定所述目标睡眠呼吸暂停等级。
一种可行的设计中，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对利用当前的同步数据得到的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述移动终端对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
一种可行的设计中，所述处理单元22还用于获取调整值，利用所述调整值和所述原始睡眠呼吸暂停等级，确定所述目标睡眠呼吸暂停等级。
一种可行的设计中，所述处理单元22还用于：确定原始呼吸暂停低通气指数AHI高于预设阈值；或者，确定所述原始睡眠呼吸暂停等级高于预设阈值；或者，确定所述原始呼吸暂停低通气指数AHI高于历史AHI的均值；或者，确定所述原始睡眠呼吸暂停等级高于历史睡眠呼吸暂停等级。
本申请实施例提供提示装置，可以执行上述实施例中终端设备的动作，其实现原理和技术效果类似，在此不再赘述。
需要说明的是，应理解以上接收单元实际实现时可以为触摸屏、受话器等，输出单元实际实现时可以为触摸屏、扬声器等。而处理单元可以以软件通过处理元件调用的形式实现；也可以以硬件的形式实现。例如，处理单元可以为单独设立的处理元件，也可以集成在上述装置的某一个芯片中实现，此外，也可以以程序代码的形式存储于上述装置的存储器中，由上述装置的某一个处理元件调用并执行以上处理单元的功能。此外这些单元全部或部分可以集成在一起，也可以独立实现。这里所述的处理元件可以是一种集成电路，具有信号的处理能力。在实现过程中，上述方法的各步骤或以上各个单元可以通过处理器元件中的硬件的集成逻辑电路或者软件形式的指令完成。
例如，以上这些单元可以是被配置成实施以上方法的一个或多个集成电路，例如：一个或多个专用集成电路(application specific integrated circuit，ASIC)，或，一个或多个微处理器(digital signal processor，DSP)，或，一个或者多个现场可编程门阵列(field programmable gate array，FPGA)等。再如，当以上某个单元通过处理元件调度程序代码的形式实现时，该处理元件可以是通用处理器，例如中央处理器(centralprocessing unit，CPU)或其它可以调用程序代码的处理器。再如，这些单元可以集成在一起，以片上系统(system-on-a-chip，SOC)的形式实现。
图13为本申请实施例提供的一种电子设备的结构示意图。如图13所示，该电子设备300包括：
处理器31和存储器32；
所述存储器32存储计算机执行指令；
所述处理器31执行所述存储器32存储的计算机执行指令，使得所述处理器31执行如上可穿戴设备执行的提示方法；或者，使得所述处理器31执行如上电子设备执行的提示方法。
处理器31的具体实现过程可参见上述方法实施例，其实现原理和技术效果类似，本实施例此处不再赘述。
可选地，该电子设备300还包括通信部件33。其中，处理器31、存储器32以及通信部件33可以通过总线34连接。
在上述在通信装置的实现中，存储器和处理器之间直接或间接地电性连接，以实现数据的传输或交互，也就是存储器和处理器可以通过接口连接，也可以集成在一起。例如，这些元件相互之间可以通过一条或者多条通信总线或信号线实现电性连接，如可以通过总线连接。存储器中存储有实现数据访问控制方法的计算机执行指令，包括至少一个可以软件或固件的形式存储于存储器中的软件功能模块，处理器通过运行存储在存储器内的软件程序以及模块，从而执行各种功能应用以及数据处理。
存储器可以是，但不限于，随机存取存储器(Random Access Memory，简称：RAM)，只读存储器(Read Only Memory，简称：ROM)，可编程只读存储器(Programmable Read-OnlyMemory，简称：PROM)，可擦除只读存储器(Erasable Programmable Read-Only Memory，简称：EPROM)，电可擦除只读存储器(Electric Erasable Programmable Read-Only Memory，简称：EEPROM)等。其中，存储器用于存储程序，处理器在接收到执行指令后，执行程序。进一步地，上述存储器内的软件程序以及模块还可包括操作系统，其可包括各种用于管理系统任务(例如内存管理、存储设备控制、电源管理等)的软件组件和/或驱动，并可与各种硬件或软件组件相互通信，从而提供其他软件组件的运行环境。
处理器可以是一种集成电路芯片，具有信号的处理能力。上述的处理器可以是通用处理器，包括中央处理器(Central Processing Unit，简称：CPU)、网络处理器(NetworkProcessor，简称：NP)等。可以实现或者执行本申请实施例中的公开的各方法、步骤及逻辑框图。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。
在上述基础上，本申请还提供一种芯片，包括：逻辑电路、输入接口，其中：所述输入接口用于获取待处理的数据；所述逻辑电路用于对待处理的数据执行前述方法实施例中第一电子设备侧的技术方案，得到处理后的数据。
可选的，该芯片还可以包括：输出接口，所述输出接口用于输出处理后的数据。
上述输入接口获取的待处理的数据包括操作指令、血氧值、历史呼吸睡眠等级等，输出接口的输出处理后的数据可以是生理期睡眠呼吸暂停等级等。
本申请还提供一种芯片，包括：逻辑电路、输入接口，其中：所述输入接口用于获取待处理的数据；所述逻辑电路用于对待处理的数据执行前述方法实施例中与可穿戴设备连接的电子设备侧的技术方案，得到处理后的数据。
可选的，该芯片还可以包括：输出接口，所述输出接口用于输出处理后的数据。
上述输入接口获取的待处理的数据包括用于指示成像效果的第二图片等，输出接口输出的处理后的数据包括用于指示摄影师删除或保留第一图片的指示信息等。
上述输入接口获取的待处理的数据包括可穿戴设备发送的同步数据等，输出接口的输出处理后的数据可以是生理期睡眠呼吸暂停等级等。
本申请还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质用于存储程序，所述程序在被处理器执行时用于执行前述实施例中可穿戴设备的技术方案。
本申请还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质用于存储程序，所述程序在被处理器执行时用于执行前述实施例中与可穿戴设备连接的电子设备的技术方案。
本申请实施例还提供一种计算机程序产品，当所述计算机程序产品在可穿戴设备上运行时，使得所述可穿戴设备执行前述实施例中用于可穿戴设备的技术方案；或者，当所述计算机程序产品在与可穿戴设备连接的电子设备上运行时，使得所述电子设备执行前述实施例中应用于电子设备的技术方案。
本领域普通技术人员应理解：实现上述各方法实施例的全部或部分步骤可以通过程序指令相关的硬件来完成。前述的程序可以存储于一计算机可读取存储介质中。该程序在执行时，执行包括上述各方法实施例的步骤；而前述的存储介质包括：ROM、RAM、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质，具体的介质类型本申请不做限制。

Claims (36)

1.一种电子设备，其特征在于，包括：
一个或多个处理器；
一个或多个存储器；
以及一个或多个计算机程序，其中所述一个或多个计算机程序被存储在所述一个或多个存储器中，所述一个或多个计算机程序包括指令，当所述指令被所述电子设备执行时，所述电子设备执行如下操作：
接收操作指令，所述操作指令用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能；
响应于所述操作指令，输出提示信息，所述提示信息用于向用户提示所述用户的生理期睡眠呼吸暂停等级，所述生理期睡眠呼吸暂停等级是利用调整值对原始检测出的原始睡眠呼吸暂停等级调整得到的；所述调整值是根据所述用户的生理期信息确定的，所述生理期信息包括如下至少一项：生理期不适度和出血量；所述用户的生理期信息是从第二APP获取到的，所述第二APP为生理期APP。
2.根据权利要求1所述的电子设备，其特征在于，所述电子设备执行响应于所述操作指令，输出提示信息的操作之前，所述电子设备还执行如下操作：
接收用户录入的用户信息，所述用户信息指示所述用户为女性且处于生理期。
3.根据权利要求1所述的电子设备，其特征在于，所述电子设备执行响应于所述操作指令，输出提示信息的操作之前，所述电子设备还执行如下操作：
输出指示信息，所述指示信息用于向所述用户指示：检测出所述用户为女性且处于生理期。
4.根据权利要求1～3任一项所述的电子设备，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户所述生理期睡眠呼吸暂停等级偏高是所述用户生理期导致。
5.根据权利要求1～3任一项所述的电子设备，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述历史睡眠呼吸等级为所述用户在非生理周期内的睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述可穿戴设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
6.根据权利要求1～3任一项所述的电子设备，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述可穿戴设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
7.一种电子设备，其特征在于，包括：
一个或多个处理器；
一个或多个存储器；
以及一个或多个计算机程序，其中所述一个或多个计算机程序被存储在所述一个或多个存储器中，所述一个或多个计算机程序包括指令，当所述指令被所述电子设备执行时，所述电子设备执行如下操作：
通过第一APP的用户界面接收操作指令，所述操作指令用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能，所述第一APP是与终端设备建立无线连接的可穿戴设备的客户端；
响应于所述操作指令，与所述可穿戴设备同步数据，所述同步数据用于确定所述用户的生理期睡眠呼吸暂停等级；
利用所述同步数据，输出提示信息，所述提示信息用于向用户提示所述用户的生理期睡眠呼吸暂停等级，所述生理期睡眠呼吸暂停等级是利用调整值对原始检测出的原始睡眠呼吸暂停等级调整得到的；所述调整值是根据所述用户的生理期信息确定的，所述生理期信息包括如下至少一项：生理期不适度和出血量；所述用户的生理期信息是所述第一APP从第二APP获取到的，所述第二APP为生理期APP。
8.根据权利要求7所述的电子设备，其特征在于，所述电子设备执行响应于所述操作指令，与可穿戴设备同步数据的操作之前，所述电子设备还执行如下操作：接收用户录入的用户信息，所述用户信息指示所述用户为女性且处于生理期。
9.根据权利要求7所述的电子设备，其特征在于，所述电子设备执行响应于所述操作指令，与所述可穿戴设备同步数据的操作之前，所述电子设备还执行如下操作：
输出提示信息，所述提示信息用于向所述用户提示：所述第一APP通过第二APP确定出所述用户为处于女性且处于生理期。
10.根据权利要求7～9任一项所述的电子设备，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备利用所述同步数据检测出的原始睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户所述生理期睡眠呼吸暂停等级偏高是所述用户生理期导致。
11.根据权利要求7～9任一项所述的电子设备，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述历史睡眠呼吸等级为所述用户在非生理周期内的睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
12.根据权利要求7～9任一项所述的电子设备，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对利用当前的同步数据得到的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
13.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质中存储有指令，其特征在于，当所述指令在电子设备上运行时，所述电子设备执行如下操作：
接收操作指令，所述操作指令用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能；
响应于所述操作指令，输出提示信息，所述提示信息用于向用户提示所述用户的生理期睡眠呼吸暂停等级，所述生理期睡眠呼吸暂停等级是利用调整值对原始检测出的原始睡眠呼吸暂停等级调整得到的；所述调整值是根据所述用户的生理期信息确定的，所述生理期信息包括如下至少一项：生理期不适度和出血量；所述用户的生理期信息是从第二APP获取到的，所述第二APP为生理期APP。
14.根据权利要求13所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述电子设备执行响应于所述操作指令，输出提示信息的操作之前，所述电子设备还执行如下操作：
接收用户录入的用户信息，所述用户信息指示所述用户为女性且处于生理期。
15.根据权利要求13所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述电子设备执行响应于所述操作指令，输出提示信息的操作之前，所述电子设备还执行如下操作：
输出指示信息，所述指示信息用于向所述用户指示：检测出所述用户为女性且处于生理期。
16.根据权利要求13～15任一项所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户所述生理期睡眠呼吸暂停等级偏高是所述用户生理期导致。
17.根据权利要求13～15任一项所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述历史睡眠呼吸等级为所述用户在非生理周期内的睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述可穿戴设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
18.根据权利要求13～15任一项所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述可穿戴设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
19.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质中存储有指令，其特征在于，当所述指令在电子设备上运行时，所述电子设备执行如下操作：
通过第一APP的用户界面接收操作指令，所述操作指令用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能，所述第一APP是与终端设备建立无线连接的可穿戴设备的客户端；
响应于所述操作指令，与所述可穿戴设备同步数据，所述同步数据用于确定所述用户的生理期睡眠呼吸暂停等级；
利用所述同步数据，输出提示信息，所述提示信息用于向用户提示所述用户的生理期睡眠呼吸暂停等级，所述生理期睡眠呼吸暂停等级是利用调整值对原始检测出的原始睡眠呼吸暂停等级调整得到的；所述调整值是根据所述用户的生理期信息确定的，所述生理期信息包括如下至少一项：生理期不适度和出血量；所述用户的生理期信息是所述第一APP从第二APP获取到的，所述第二APP为生理期APP。
20.根据权利要求19所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述电子设备执行响应于所述操作指令，与可穿戴设备同步数据的操作之前，所述电子设备还执行如下操作：
接收用户录入的用户信息，所述用户信息指示所述用户为女性且处于生理期。
21.根据权利要求19所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述电子设备执行响应于所述操作指令，与所述可穿戴设备同步数据的操作之前，所述电子设备还执行如下操作：
输出提示信息，所述提示信息用于向所述用户提示：所述第一APP通过第二APP确定出所述用户为处于女性且处于生理期。
22.根据权利要求19～21任一项所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备利用所述同步数据检测出的原始睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户所述生理期睡眠呼吸暂停等级偏高是所述用户生理期导致。
23.根据权利要求19～21任一项所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述历史睡眠呼吸等级为所述用户在非生理周期内的睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
24.根据权利要求19～21任一项所述的计算机可读存储介质，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对利用当前的同步数据得到的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
25.一种芯片，其特征在于，所述芯片包括可编程逻辑电路和输入接口，所述输入接口用于获取待处理的数据，所述逻辑电路用于对待处理的数据执行如下操作：
接收操作指令，所述操作指令用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能；
响应于所述操作指令，输出提示信息，所述提示信息用于向用户提示所述用户的生理期睡眠呼吸暂停等级，所述生理期睡眠呼吸暂停等级是利用调整值对原始检测出的原始睡眠呼吸暂停等级调整得到的；所述调整值是根据所述用户的生理期信息确定的，所述生理期信息包括如下至少一项：生理期不适度和出血量；所述用户的生理期信息是从第二APP获取到的，所述第二APP为生理期APP。
26.根据权利要求25所述的芯片，其特征在于，所述逻辑电路还用于执行响应于所述操作指令，输出提示信息的操作之前，执行如下操作：
接收用户录入的用户信息，所述用户信息指示所述用户为女性且处于生理期。
27.根据权利要求25所述的芯片，其特征在于，所述逻辑电路还用于执行响应于所述操作指令，输出提示信息的操作之前，执行如下操作：
输出指示信息，所述指示信息用于向所述用户指示：检测出所述用户为女性且处于生理期。
28.根据权利要求25～27任一项所述的芯片，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户所述生理期睡眠呼吸暂停等级偏高是所述用户生理期导致。
29.根据权利要求25～27任一项所述的芯片，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述历史睡眠呼吸等级为所述用户在非生理周期内的睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述可穿戴设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
30.根据权利要求25～27任一项所述的芯片，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为可穿戴设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述可穿戴设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
31.一种芯片，其特征在于，所述芯片包括可编程逻辑电路和输入接口，所述输入接口用于获取待处理的数据，所述逻辑电路用于对待处理的数据执行如下操作：
通过第一APP的用户界面接收操作指令，所述操作指令用于开启生理期睡眠呼吸暂停检测功能，所述第一APP是与终端设备建立无线连接的可穿戴设备的客户端；
响应于所述操作指令，与所述可穿戴设备同步数据，所述同步数据用于确定所述用户的生理期睡眠呼吸暂停等级；
利用所述同步数据，输出提示信息，所述提示信息用于向用户提示所述用户的生理期睡眠呼吸暂停等级，所述生理期睡眠呼吸暂停等级是利用调整值对原始检测出的原始睡眠呼吸暂停等级调整得到的；所述调整值是根据所述用户的生理期信息确定的，所述生理期信息包括如下至少一项：生理期不适度和出血量；所述用户的生理期信息是所述第一APP从第二APP获取到的，所述第二APP为生理期APP。
32.根据权利要求31所述的芯片，其特征在于，所述逻辑电路还用于执行响应于所述操作指令，与可穿戴设备同步数据的操作之前，执行如下操作：
接收用户录入的用户信息，所述用户信息指示所述用户为女性且处于生理期。
33.根据权利要求31所述的芯片，其特征在于，所述逻辑电路还用于执行响应于所述操作指令，与所述可穿戴设备同步数据的操作之前，执行如下操作：
输出提示信息，所述提示信息用于向所述用户提示：所述第一APP通过第二APP确定出所述用户为处于女性且处于生理期。
34.根据权利要求31～33任一项所述的芯片，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备利用所述同步数据检测出的原始睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户所述生理期睡眠呼吸暂停等级偏高是所述用户生理期导致。
35.根据权利要求31～33任一项所述的芯片，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述历史睡眠呼吸等级为所述用户在非生理周期内的睡眠呼吸暂停等级，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对历史睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
36.根据权利要求31～33任一项所述的芯片，其特征在于，所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对利用当前的同步数据得到的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的，所述提示信息还用于提示所述用户：所述生理期睡眠呼吸暂停等级为所述终端设备对当前检测出的原始睡眠呼吸暂停等级进行处理得到的。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102113034A (zh) * 2008-05-12 2011-06-29 阿列森斯有限公司 监测、预测和处理临床发作
CN110236489A (zh) * 2019-04-28 2019-09-17 华为技术有限公司 一种黄体功能评估方法及装置

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6368284B1 (en) * 1999-11-16 2002-04-09 Cardiac Intelligence Corporation Automated collection and analysis patient care system and method for diagnosing and monitoring myocardial ischemia and outcomes thereof
US7734480B2 (en) * 2000-11-13 2010-06-08 Peter Stangel Clinical care utilization management system
AU2002232596A1 (en) * 2000-12-13 2002-06-24 Incyte Genomics, Inc. Secreted human proteins
US6561047B1 (en) * 2001-07-03 2003-05-13 Dreamwell, Ltd. Method and system for analyzing motion transferred to a subject on a sleeping surface
US9226907B2 (en) * 2008-02-01 2016-01-05 Abbvie Inc. Extended release hydrocodone acetaminophen and related methods and uses thereof
WO2010009735A2 (en) * 2008-07-23 2010-01-28 Dako Denmark A/S Combinatorial analysis and repair
EP2408353B1 (en) * 2009-03-17 2021-05-12 Advanced Brain Monitoring, Inc. A system for the assessment of sleep quality in adults and children
US20100331999A1 (en) * 2009-06-29 2010-12-30 Aronne Louis J Combination Therapies for the Treatment of Obesity
US8577467B2 (en) * 2011-09-30 2013-11-05 Nyxoah SA Apparatus and method for controlling energy delivery as a function of degree of coupling
CN103860148A (zh) * 2012-12-11 2014-06-18 联想(北京)有限公司 一种健康提示方法及电子设备
AU2014287372A1 (en) * 2013-07-08 2016-01-21 Resmed Sensor Technologies Limited Method and system for sleep management
NZ630770A (en) * 2013-10-09 2016-03-31 Resmed Sensor Technologies Ltd Fatigue monitoring and management system
WO2016004396A1 (en) * 2014-07-02 2016-01-07 Christopher Decharms Technologies for brain exercise training
US10610153B2 (en) * 2014-07-21 2020-04-07 Withings System and method to monitor and assist individual's sleep
CN104887194A (zh) * 2015-06-25 2015-09-09 京东方科技集团股份有限公司 一种生理指标的检测方法及装置
CN105427536A (zh) * 2015-12-01 2016-03-23 深圳还是威健康科技有限公司 一种危险提示方法、智能穿戴设备及智能终端
CN106662933A (zh) * 2016-12-01 2017-05-10 深圳市汇顶科技股份有限公司 应用程序的启动方法及装置、终端设备及终端系统

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102113034A (zh) * 2008-05-12 2011-06-29 阿列森斯有限公司 监测、预测和处理临床发作
CN110236489A (zh) * 2019-04-28 2019-09-17 华为技术有限公司 一种黄体功能评估方法及装置

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Mirer, AG.Sleep-disordered breathing and the menopausal transition among participants in the Sleep in Midlife Women Study.《MENOPAUSE-THE JOURNAL OF THE NORTH AMERICAN MENOPAUSE SOCIETY》.2017,第157-162段. *
陈金辉.阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征舌后区手术并发症研究.《中国优秀硕士学位论文全文数据库》.2012,第1-65页. *

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