CN113474036A - 血液袋系统及夹具 - Google Patents

Abstract

血液袋系统(10)具备1个夹具(43)。夹具(43)具有形成有供第2管(36)及第3管(38)插通的通孔(90)的基体部(92)，在形成通孔(90)的壁部设置有第1狭缝(104)和第2狭缝(106)，该第1狭缝(104)用于将第2管(36)的外周面向内推压，以闭锁第2流路(36a)，该第2狭缝(106)用于将第3管(38)的外周面向内推压，以闭锁第3流路(38a)。

Description

血液袋系统及夹具

技术领域

本发明涉及血液袋系统及夹具。

背景技术

例如，日本特开2016－106012号公报中，公开了如下的血液袋系统，其具备用于收容血液的第1袋(母袋)、用于收容对第1袋内的血液进行离心分离而得到的血液成分的第2袋(子袋)、和收容添加溶液的第3袋(药液袋)。

对于连接到第1袋的第1管而言，其经由分支部而与连接到第2袋的第2管和连接到第3袋的第3管连结。

发明内容

对于上述这样的血液袋系统而言，在离心分离移送装置上设置血液袋系统，对第1袋内的血液进行离心分离。而后，将通过离心分离得到的血液成分从第1袋经由第1管及第2管向第2袋移送。之后，在由第1夹具闭锁第2管的流路、并且由第2夹具闭锁第3管的流路的状态下，将血液袋系统从离心分离移送装置上取下。接着，将第3袋悬挂在悬置台上，将第2夹具从第3管上拆下，将红细胞保存液等添加溶液经由第3管及第1管向第1袋移送。

由此，如果用于闭锁第2管的流路的第1夹具与用于闭锁第3管的流路的第2夹具是彼此不同的部件，则有可能无法有效地闭锁2根管(第2管及第3管)各自的流路。

本发明是考虑到这样的课题而完成的，其目的在于提供能够通过1个夹具有效地闭锁2根管各自的流路的血液袋系统及夹具。

本发明的一个方案为血液袋系统，其具备：用于收容血液的第1袋、用于收容将所述第1袋内的血液离心分离所得的血液成分的第2袋、以及收容有添加溶液的第3袋，连接到所述第1袋的第1管经由分支部而与连接到所述第2袋的第2管和连接到所述第3袋的第3管连结，所述血液袋系统具备能将所述第2管及所述第3管各自的流路闭锁的1个夹具，对于所述夹具而言，该夹具具有基体部，所述基体部形成有供所述第2管及所述第3管插通的通孔，在形成所述通孔的壁部设置有：第1狭缝，所述第1狭缝用于将所述第2管的外周面向内推压，以闭锁所述第2管的流路，和第2狭缝，所述第2狭缝用于将所述第3管的外周面向内推压，以闭锁所述第3管的流路。

本发明的另一方案为夹具，其在包括第1袋、第2袋、第3袋、第1管、第2管、以及第3管的血液袋系统中能闭锁所述第2管及所述第3管各自的流路，所述第1袋用于收容血液，所述第2袋用于收容将所述第1袋内的血液离心分离所得的血液成分，所述第3袋收容有添加溶液，所述第1管的一端连接到所述第1袋且另一端连接到分支部，所述第2管将所述分支部和所述第2袋连接，所述第3管将所述分支部和所述第3袋连接，所述夹具具有基体部，所述基体部形成有供所述第2管及所述第3管插通的通孔，在形成所述通孔的壁部设置有：第1狭缝，所述第1狭缝用于将所述第2管的外周面向内推压，以闭锁所述第2管的流路，和第2狭缝，所述第2狭缝用于将所述第3管的外周面向内推压，以闭锁所述第3管的流路。

根据本发明，第2管及第3管插通于形成在基体部上的通孔，在形成通孔的壁部上设置第1狭缝和第2狭缝，因此能够通过1个夹具有效地闭锁第2管及第3管各自的流路。

附图说明

[图1]是示出本发明的一实施方式涉及的血液袋系统及离心分离移送装置的整体构成的说明图。

[图2]是示出离心分离移送装置的单位设置区域的俯视图。

[图3]图3A是图1的夹具的立体说明图，图3B是图1的夹具的俯视说明图。

[图4]是从药液袋向血液袋移送红细胞保存液的顺序的说明图。

[图5]图5A是第1构成例涉及的第1狭缝的俯视说明图，图5B是第2构成例涉及的第1狭缝的俯视说明图，图5C是第3构成例涉及的第1狭缝的俯视说明图。

[图6]图6A是第4构成例涉及的第1狭缝的俯视说明图，图6B是第5构成例涉及的第1狭缝的俯视说明图。

[图7]是第1变形例涉及的夹具的俯视说明图。

[图8]图8A是第2变形例涉及的夹具立体说明图，图8B是图8A的夹具的俯视说明图，图8C是形成图8A的夹具的操作部的构成例的说明图。

[图9]是第3变形例涉及的夹具的俯视说明图。

具体实施方式

以下，针对本发明举出优选的实施方式，并参照附图详细说明。

对于本发明的一实施方式涉及的血液袋系统10而言，由医疗从业者等使用者以如图1所示的方式将血液袋系统10设置于离心分离移送装置12。离心分离移送装置12对血液袋系统10的血液进行离心分离，生成多种血液成分并保存。以下，将包含血液袋系统10和离心分离移送装置12的构成称为血液制剂制造系统14。

血液袋系统10具有用于离心分离前的采血的未图示的前处理部，和通过离心分离生成血液成分并分别保存的分离处理部16，用中继管18连接这两部分。对于分离处理部16而言，在离心分离前，与前处理部相连的中继管18被切断而成为图1中所示的状态，设置在离心分离移送装置12上。

血液袋系统10的前处理部从供体(供血者)采集全血，并从全血中除去规定的血液成分(例如，白细胞)。由此，前处理部具有采血针、采血袋、初始血液袋、过滤器(例如，白细胞除去过滤器)等，通过由多根管连接各部件而构成。另外，分离处理部16经由中继管18连接到过滤器的下游侧。具体而言、前处理部将通过采血针采集的供体的全血中的最初的血液储存在初始血液袋中，之后将剩余的血液储存在采血袋中。此外，前处理部通过使储存在采血袋中的全血在过滤器中流动，由此在过滤器中除去白细胞，将该除去血液(除去白细胞血液)移送到分离处理部16。

另一方面，对于血液袋系统10的分离处理部16而言，其具有多个袋20(血液袋22、PPP袋24及药液袋26)，通过多根管30连接各袋20，由此而构成。

血液袋22(第1袋)在血液袋系统10的产品提供状态下，直接连接在与前处理部相连的中继管18上。由此，血液袋22储存采血时从过滤器移送来的除去血液。该血液袋22设置于离心分离移送装置12中，通过离心分离移送装置12的运转而赋予离心力。由此，血液袋22的除去血液被离心分离成比重不同的血液成分(贫血小板血浆(platelet poor plasma：PPP)、浓厚红细胞(red blood cells：RBC))等。而后，对于血液袋22而言，在离心分离后，在离心分离移送装置12的运转下，通过PPP被移送而仅储存残留的RBC。

对于PPP袋24(第2袋)而言，从血液袋22供给PPP，由此保存该PPP。另一方面，药液袋26(第3袋)预先收容有MAP液、SAGM液、OPTISOL等红细胞保存液(添加溶液)。

另外，分离处理部16在被设置于离心分离移送装置12之前，形成有段管28(segment tube)。段管28具有多个密闭管28a，在密闭管28a的内部存在供体的血液(除去血液)。关于多个密闭管28a形成为如下形式，将血液袋22和前处理部(过滤器)之间连接的中继管18在过滤器附近被切断，进而每隔规定间隔地将中继管18密封从而多个密闭管28a呈一连串地相连。由使用者根据需要将该段管28切下，用于血液的检查等。

分离处理部16的多根管30经由作为分支部的分支连接器32(Y型连接器)而分支成多个。详细地说，多根管30包含将血液袋22和分支连接器32连接的第1管34、将PPP袋24和分支连接器32连接的第2管36、及将药液袋26和分支连接器32连接的第3管38。第1管34具有第1流路34a，第2管36具有第2流路36a，第3管38具有第3流路38a。第1管34、第2管36及第3管38各自具有挠性。第1流路34a、第2流路36a及第3流路38a经由分支连接器32内的流路而相互连通。

在第1管34的血液袋22侧的端部，设置有能断裂的密封部件40(可断片)。同样地，在第3管38的药液袋26侧的端部设置有能断裂的密封部件42。密封部件40、42在进行断裂操作之前阻断第1流路34a、第3流路38a，防止将血液袋22、药液袋26内的液体移送至其他袋20中。

分离处理部16具有至少将第2管36及第3管38各自的流路(第2流路36a及第3流路38a)闭锁的夹具43。关于夹具43的构成将在后面叙述。

另一方面，供血液袋系统10的分离处理部16设置的离心分离移送装置12具备箱状的基体44、能开闭基体44的上表面的盖46、和设置于基体44上的离心转鼓48。另外，在离心分离移送装置12的基体44上，设置有使离心转鼓48旋转的电动机(未图示)、控制离心分离移送装置12的运转的控制部50、及用于使用者进行确认及操作的操作显示部52。

离心转鼓48具有多个(6个)能设置分离处理部16的单位设置区域54。对于1个单位设置区域54而言，其高度比袋20的长度方向的长度长，并且设定在相对于离心转鼓48的旋转中心为60°的范围内。也就是说，6个单位设置区域54沿周向无间隙地排列，由此构成作为环状的结构体的离心转鼓48。

如图1及图2所示，单位设置区域54伴随离心转鼓48的旋转而向血液袋22赋予离心力。具体而言，单位设置区域54在离心转鼓48的径向外侧位置具备：收容血液袋22的血液袋袋囊(pocket)56、收容PPP袋24的PPP袋袋囊58、和收容药液袋26的药液袋袋囊60。

血液袋袋囊56设置在单位设置区域54的周向中央部，具有比PPP袋袋囊58、药液袋袋囊60大的容积。PPP袋袋囊58和药液袋袋囊60在比血液袋袋囊56更靠近径向外侧处，以沿周向排列而设置。

另外，单位设置区域54的上表面54a以配置并保持血液袋系统10的多根管30的方式而构成。在上表面54a，在比血液袋袋囊56更靠近径向内侧的中央区域54a1(第1区域)配置有第1管34及段管28的一部分。另外，在中央区域54a1设置有开闭血液袋袋囊56的开口的盖体62。此外，在被盖体62闭锁的第1管34的配置位置中，设置有使密封部件40断裂的断裂部64的一部分，和对在第1管34流动的血液的状态进行检测的传感器66(光学传感器)。

在上表面54a的左区域54a2(第2区域)中配置穿过中央区域54a1的第1管34的一部分、分支连接器32、第2管36及第3管38的一部分。在该左区域54a2中设置有保持分支连接器32的支持物68。

在上表面54a的右区域54a3(第3区域)中配置穿过中央区域54a1的段管28的一部分。在该右区域54a3中设置有收容段管28的多个密闭管28a的段袋囊74。

此外，在单位设置区域54的比PPP袋袋囊58、药液袋袋囊60更靠近径向外侧处，设置有比上表面54a更向上方突出的管保持部76。对于管保持部76而言，其具有与单位设置区域54的外周缘相连的外壁78，以及从外周缘起向外壁78的内侧突出的内壁80，并在外壁78和内壁80之间配置第2管36。内壁80从药液袋袋囊60的左侧延伸至PPP袋袋囊58的周向中间位置，将第2管36引导至PPP袋袋囊58。

另外，单位设置区域54在血液袋袋囊56的径向内侧具备推压离心分离后的血液袋22的滑块82(推压件)。滑块82在控制部50(参照图1)的控制下，沿着离心转鼓48的径向进退。

在上述的单位设置区域54中，由使用者将储存有除去血液的血液袋22收容于血液袋袋囊56中，将空的PPP袋24收容于PPP袋袋囊58中，将储存有红细胞保存液的药液袋26收容于药液袋袋囊60中。而后，单位设置区域54通过离心转鼓48的旋转将血液袋22的除去血液进行离心分离，在离心分离后，使滑块82进出而推压血液袋22。由此，在血液袋22内通过离心分离而产生的PPP被移送到PPP袋24中，在PPP的移送后，RBC残留在血液袋22中。之后，由使用者从离心分离移送装置12中取出血液袋系统10，在未图示的支架上悬挂药液袋26。由此，从药液袋26向血液袋22中供给红细胞保存液，血液袋22成为储存有包含药液的RBC(血液制剂)的状态。

如图3A及图3B所示，血液袋系统10的夹具43具有：基体部92，其形成有供第2管36及第3管38插通的通孔90；和操作部94，其设置于基体部92并能通过手指操作。即，夹具43设置在第2管36及第3管38上。基体部92由硬质的树脂材料形成为矩形的板状。也就是说，基体部92包含彼此平行地延伸的第1长边96a及第2长边96b、和彼此平行地延伸的第1短边98a及第2短边98b。

通孔90包含供第2管36插通的第1通孔100和供第3管38插通的第2通孔102。第1通孔100的直径形成为大于等于第2管36的外径的大小。第2通孔102的直径形成为大于等于第3管38的外径的大小。第1通孔100和第2通孔102沿基体部92的长度方向排列。第1通孔100和第2通孔102通过基体部92的壁部彼此隔开。

在形成第1通孔100的壁部上设置有第1狭缝104，第1狭缝104用于将第2管36的外周面向内推压，以闭锁第2管36的第2流路36a。第1狭缝104从第1通孔100向与第2通孔102相反的一侧(第1短边98a)延伸。第1狭缝104沿着基体部92的长度方向(第1通孔100和第2通孔102的排列方向)呈直线状延伸。

第1狭缝104形成为朝向其延伸方向宽度变窄。第1狭缝104中的第1通孔100侧的端部宽度尺寸(第1狭缝104的最大宽度尺寸)比第2管36的外径小。第1狭缝104的延伸长度为第2管36的外径以上。

在形成第2通孔102的壁部上设置有第2狭缝106，第2狭缝106用于将第3管38的外周面向内推压，以闭锁第3管38的第3流路38a。第2狭缝106从第2通孔102向第1通孔100侧延伸。第2狭缝106沿着基体部92的长度方向(第1通孔100和第2通孔102的排列方向)呈直线状延伸。第2狭缝106的从第2通孔102的延伸方向与第1狭缝104的从第1通孔100的延伸方向大致相同。

第2狭缝106形成为朝向其延伸方向宽度变窄。第2狭缝106中的第2通孔102侧的端部的宽度尺寸(第2狭缝106的最大宽度尺寸)比第3管38的外径小。第2狭缝106的延伸长度为第3管38的外径以上。第2狭缝106形成为能使第3管38从第2狭缝106返回到第2通孔102。即，第2狭缝106形成为通过使第3管38从第2狭缝106返回到第2通孔102，从而能使第3管38的第3流路38a开放。

操作部94设置于基体部92中的与第1狭缝104及第2狭缝106的延伸方向相反方向的端部(第2短边98b)。具体而言，操作部94设置于第2短边98b中的第2长边96b所处的端部。换言之，操作部94位于比基体部92的短边方向的中央更靠近第2长边96b侧的位置。

操作部94具有平板部108和设置在平板部108的至少一面上的防滑部110。平板部108从基体部92的第2短边98b向与第1通孔100及第2通孔102相反的一侧延伸。防滑部110具有沿着基体部92的长度方向排列的多个凸部112。各凸部112沿着基体部92的短边方向延伸。

防滑部110不限于具有多个凸部112的例子，只要能够抑制手指相对于操作部94的滑动，可以有任意的构成。

夹具43以在将血液袋系统10设置于离心分离移送装置12的状态下，第2长边96b(操作部94)位于比第1长边96a更靠近上方的位置的方式设置在第2管36及第3管38上。

本实施方式涉及的血液袋系统10是基本上如上述那样地构成的系统，以下对其运转进行说明。

如上所述，血液袋系统10通过由使用者(医疗从业者)在采血时使用前处理部，将从供体的全血中除去规定成分(白细胞)后的除去血液储存在血液袋22中。在血液袋22中存储有与供体相应的适当的血液量(例如，400cc)的血液。

之后，使用者将血液袋系统10的分离处理部16从前处理部分离，并设置在离心分离移送装置12中，以对除去的血液进行离心分离。血液袋22插入单位设置区域54的血液袋袋囊56中。第1管34配置于上表面54a的中央区域54a1。药液袋26插入到药液袋袋囊60中，PPP袋24插入到PPP袋袋囊58中。另外，分支连接器32设置在支持物68上，夹具43配置在上表面54a的左区域54a2的支持物68的附近。而后，如果使用者关闭盖体62，则断裂部64使密封部件40可靠地断裂，将第1管34的第1流路34a开放。

在血液袋系统10设置之后，离心分离移送装置12在控制部50的控制下，使离心转鼓48旋转，由此将血液袋22的除去血液离心分离成比重不同的血液成分(PPP、RBC等)。该离心分离后，离心分离移送装置12通过滑块82推压血液袋22。由此，比重轻的PPP从血液袋22流出，该PPP依次流过第1管34、分支连接器32、第2管36而流入PPP袋24。

离心分离移送装置12在从血液袋22向PPP袋24移送PPP时，使滑块82后退，能从血液袋袋囊56取出血液袋22。而后，使用者通过夹具43分别闭锁第2管36的第2流路36a和第3管38的第3流路38a。

即，使用者用手指把持操作部94，以使基体部92相对于第2管36及第3管38向操作部94侧移动的方式，拉拽操作部94。于是，如图3B所示，将插通于第1通孔100的第2管36插入第1狭缝104，同时将插通于第2通孔102的第3管38插入第2狭缝106。

如果第2管36插入第1狭缝104，则对于第2管36而言，被形成第1狭缝104的壁部从径向向内推压，而压缩变形为扁平形状，由此闭锁第2管36的第2流路36a。如果第3管38插入第2狭缝106，则对于第3管38而言，被形成第2狭缝106的壁部从径向向内推压，而压缩变形为扁平形状，由此闭锁第3管38的第3流路38a。

之后，如图4所示，使用者从离心分离移送装置12取出血液袋系统10，将药液袋26悬挂在未图示的支架上。而后，使第3管38从第2狭缝106向第2通孔102移动。即，将第3管38的第3流路38a开放。由此，药液袋26内的红细胞保存液在重力的作用下，通过第3管38、分支连接器32、第1管34供给到血液袋22。此时，第2管36保持位于第1狭缝104的状态不变。也就是说，第2管36的第2流路36a维持闭锁状态不变。因此，防止了红细胞保存液流入PPP袋24内。由此，在血液袋22中储存包含红细胞保存液的RBC。

这种情况下，本实施方式涉及的血液袋系统10及夹具43具有以下效果。

血液袋系统10具备：用于收容血液的第1袋(血液袋22)、用于收容对第1袋(血液袋22)内的血液进行离心分离而得到的血液成分的第2袋(PPP袋24)、和收容有添加溶液的第3袋(药液袋26)。对于连接到第1袋(血液袋22)的第1管34而言，其经由分支部(分支连接器32)而与连接到第2袋(PPP袋24)的第2管36和连接到第3袋(药液袋26)的第3管38连结。

血液袋系统10具备能将第2管36及第3管38各自的流路(第2流路36a及第3流路38a)闭锁的1个夹具43。夹具43具有形成有供第2管36及第3管38插通的通孔90的基体部92。在形成通孔90的壁部上设置有第1狭缝104和第2狭缝106，第1狭缝104用于将第2管36的外周面向内推压以由此闭锁第2管36的流路(第2流路36a)，第2狭缝106用于将第3管38的外周面向内推压以由此闭锁第3管38的流路(第3流路38a)。

根据这样的构成，在基体部92上形成的通孔90处插通第2管36及第3管38，在形成通孔90的壁部上设置第1狭缝104和第2狭缝106，由此能够通过1个夹具43，有效地闭锁第2管36及第3管38各自的流路(第2流路36a及第3流路38a)。

第2狭缝106形成为通过第3管38从第2狭缝106返回到通孔90，从而能使第3管38的流路(第3流路38a)开放。

根据这样的构成，能够容易地闭锁及开放第3管38的流路(第3流路38a)。

通孔90包含供第2管36插通的第1通孔100和供第3管38插通的第2通孔102。第1狭缝104设置在形成第1通孔100的壁部，第2狭缝106设置在形成第2通孔102的壁部。

根据这样的构成，能够使第2管36及第3管38分别容易地插入第1狭缝104及第2狭缝106的各自狭缝。

对于第1狭缝104及第2狭缝106而言，其形成为通过使基体部92相对于第2管36及第3管38向一个方向滑动，从而将第2管36插入第1狭缝104，同时将第3管38插入第2狭缝106。

根据这样的构成，能够有效地闭锁第2管36及第3管38各自的流路(第2流路36a及第3流路38a)。

第1狭缝104的从第1通孔100的延伸方向与第2狭缝106的从第2通孔102的延伸方向大致相同。

根据这样的构成，通过使基体部92相对于第2管36及第3管38向一个方向滑动，从而能够将第2管36及第3管38分别容易地插入第1狭缝104及第2狭缝106的各自狭缝。

第1狭缝104及第2狭缝106各自沿着第1通孔100和第2通孔102的排列方向延伸。

根据这样的构成，通过使基体部92沿着第1通孔100和第2通孔102的排列方向滑动，能够使第2管36及第3管38分别插入第1狭缝104及第2狭缝106的各自狭缝。

夹具43具有操作部94，其设置于基体部92之中的、与第1狭缝104及第2狭缝106的延伸方向相反的方向的端部，能通过手指操作。

根据这样的构成，能够容易地进行基体部92的滑动操作。

操作部94具有平板部108。

根据这样的构成，能够容易地进行基体部92的滑动操作。

对于血液袋系统10而言，将血液袋22内的PPP移送到PPP袋24后，如果通过夹具43将第2管36的第2流路36a暂时闭锁，则在后续工序中不会使第2管36的第2流路36a开放。因此，对于夹具43而言，也可以替代第1狭缝104而具有以下说明的第1～第5构成例涉及的第1狭缝104a～104e，该第1狭缝104a～104e抑制第2管36从第1狭缝104返回到第1通孔100。

(第1构成例)

对于第1构成例涉及的第1狭缝104a而言，如图5A所示，其包含保持第2管36的保持狭缝120、及处于保持狭缝120与第1通孔100之间的中间狭缝122。中间狭缝122从第1通孔100向第1短边98a呈直线状延伸。保持狭缝120从中间狭缝122的延伸端向第1短边98a呈直线状延伸。中间狭缝122的狭缝宽度设定为与保持狭缝120的狭缝宽度相同。

这种情况下，第1狭缝104a包含保持第2管36的保持狭缝120、及处于保持狭缝120和第1通孔100之间的中间狭缝122，中间狭缝122的狭缝宽度与保持狭缝120的狭缝宽度大致相同。因此，通过简易的构成能够维持将第2管36的流路(第2流路36a)闭锁的状态。

(第2构成例)

如图5B所示，第2构成例涉及的第1狭缝104b，替代上述的第1构成例涉及的第1狭缝104a的中间狭缝122而具备中间狭缝124。中间狭缝124的狭缝宽度比保持狭缝120的狭缝宽度窄。

这种情况下，中间狭缝124的狭缝宽度比保持狭缝120的狭缝宽度小。因此，能够有效地抑制第2管36从保持狭缝120返回到第1通孔100。

(第3构成例)

如图5C所示，第3构成例涉及的第1狭缝104c，替代上述的第1构成例涉及的第1狭缝104a的中间狭缝122而具备中间狭缝126。中间狭缝126弯曲延伸(弯曲)。换言之，中间狭缝126以曲线状(圆弧状)延伸。

这种情况下，中间狭缝126弯曲延伸。因此，能够有效地抑制第2管36从保持狭缝120返回到第1通孔100。

(第4构成例)

如图6A所示，第4构成例涉及的第1狭缝104d，替代上述的第1构成例涉及的第1狭缝104a的中间狭缝122而具备中间狭缝128。在形成中间狭缝128(第1狭缝104d)的壁部129a、129b中，设置有能够抑制第2管36从保持狭缝120返回到第1通孔100的返回抑制部130。

返回抑制部130具有在形成中间狭缝128的彼此相对的壁部129a、129b的各自壁部上设置的凸部132a、132b。凸部132a、132b处于中间狭缝128中的保持狭缝120侧。凸部132a从一壁部129a向另一壁部129b突出。凸部132b从另一壁部129b向一壁部129a突出。凸部132a和凸部132b彼此相对。

凸部132a形成为前端细的三角形状。在凸部132a上设置有位于第1通孔100侧的倾斜部134和位于保持狭缝120侧的止挡部136。

倾斜部134朝向凸部132a的突出端向第1通孔100所在的一侧倾斜。止挡部136相对于保持狭缝120的延伸方向大致垂直地延伸。凸部132b与凸部132a同样地构成。因此，省略对凸部132b的构成的说明。

在这样的第1狭缝104d中，第2管36能够从第1通孔100经由中间狭缝128越过凸部132a、132b的倾斜部134而移动到保持狭缝120。另一方面，位于保持狭缝120的第2管36不能越过凸部132a、132b的止挡部136。

在这种情况下，在形成第1狭缝104d的壁部129a、129b上设置有抑制第2管36从第1狭缝104d返回到第1通孔100的返回抑制部130。因此，能够进一步有效地抑制第2管36从第1狭缝104d(保持狭缝120)返回到第1通孔100。

止挡部136也可以朝向凸部132a的突出端向与第1通孔100相反的一侧倾斜。凸部132a、132b的形状不限于前端细的三角形状。凸部132a、132b也可以形成为半圆状。凸部132a、132b也可以位于中间狭缝128之中的第1通孔100侧。返回抑制部130也可以仅具有凸部132a及凸部132b中的任一方而省略另一方。

(第5构成例)

如图6B所示，第5构成例涉及的第1狭缝104e具备上述第1构成例涉及的第1狭缝104a的保持狭缝120。需要说明的是，第1狭缝104e没有上述的中间狭缝122。

在形成第1狭缝104e的壁部141a、141b，设置有抑制第2管36从第1狭缝104e返回到第1通孔100的返回抑制部140。返回抑制部140具有在形成第1狭缝104e的彼此相对的壁部141a、141b的各自壁部上设置的凸部142a、142b。

凸部142a、142b位于第1狭缝104e中的第1通孔100侧的端部处。凸部142a从一壁部141a向另一壁部141b突出。凸部142b从另一壁部141b向一壁部141a突出。凸部142a和凸部142b彼此相对。凸部142a、142b形成为半圆状。

在这种情况下，第1狭缝104e取得与上述的第4构成例涉及的第1狭缝104d同样的效果。另外，由于第1狭缝104e没有上述的中间狭缝122，能够使夹具43的长度方向的尺寸比较短。

(第1变形例)

接下来，对第1变形例涉及的夹具43A进行说明。需要说明的是，在本变形例涉及的夹具43A中，对与上述的夹具43同样的构成附以同样的参照符号，省略对其的说明。对于后面叙述的第2变形例涉及的夹具43B及第3变形例涉及的夹具43C也是同样进行。

如图7所示，对于第1变形例涉及的夹具43A而言，其替代上述的夹具43的第1狭缝104及第2狭缝106而具备第1狭缝150及第2狭缝152。第1狭缝150与第1狭缝104相比，不同之处仅为从第1通孔100的延伸方向。也就是说，第1狭缝150以从第1通孔100朝向第1短边98a地向第1长边96a侧倾斜的方式延伸。

第2狭缝152与第2狭缝106相比，不同之处仅为从第2通孔102的延伸方向。即，第2狭缝152以从第2通孔102朝向第1短边98a地向第1长边96a侧倾斜的方式延伸。

根据本变形例涉及的夹具43A，使用者通过在用手指握持住操作部94的状态向斜上方拉起，能够使位于第1通孔100处的第2管36容易地插入第1狭缝150，同时能够使位于第2通孔102处的第3管38容易地插入第2狭缝152。

对于本变形例涉及的夹具43A的第1狭缝150的形状而言，也可以采用上述的第1～第5构成例涉及的第1狭缝104a～104e的形状。

(第2变形例)

接下来，对第2变形例涉及的夹具43B进行说明。如图8A及图8B所示，夹具43B具有矩形状的基体部154和设置在基体部154的一长边上的操作部156。在基体部154形成有通孔90(第1通孔100及第2通孔102)。在形成第1通孔100的壁部上设置有第1狭缝158，在形成第2通孔102的壁部上设置有第2狭缝160。

第1狭缝158及第2狭缝160各自沿着与第1通孔100和第2通孔102的排列方向正交的方向(基体部154的短边方向)延伸。具体而言，第1狭缝158从第1通孔100向另一长边侧(与操作部156相反侧)延伸。第1狭缝158的形状与上述的第1狭缝104的形状相同。第2狭缝160从第2通孔102向另一长边侧(与操作部156相反侧)延伸。第2狭缝160的形状与上述的第2狭缝106的形状相同。

操作部156具有：从基体部154的一长边向与基体部154相反的方向延伸的平板部162(支持部)，和设置在平板部162的延伸端部的钩部164。对于钩部164而言，其为用于供使用者钩挂手指的部分，从平板部162的延伸端部向基体部154的一面侧呈圆弧状地弯曲。钩部164位于比基体部154的长度方向的中央更靠近第2通孔102侧的位置。但是，钩部164在基体部154的长度方向上的位置能任意地设定。

本变形例涉及的夹具43B中，对于第1狭缝158及第2狭缝160中的各自而言，其沿着与第1通孔100和第2通孔102的排列方向正交的方向延伸。

根据这样的构成，通过使基体部154沿着与第1通孔100和第2通孔102的排列方向正交的方向滑动，能够将位于第1通孔100的第2管36容易地插入第1狭缝158中，同时能够将位于第2通孔102的第3管38容易地插入第2狭缝160中。

操作部156具有用于钩挂手指的钩部164。根据这样的构成，能够容易地进行基体部154的滑动操作。

如图8C所示，本变形例涉及的夹具43B可以替代操作部156而具备操作部156a。操作部156a具有平板部168，该平板部168形成有能供使用者的手指插入的孔166。孔166位于基体部154的长度方向的大致中央。但是，孔166相对于基体部154的长度方向的位置能任意地设定。在平板部168上设置有这样的孔166的情况下，起到与钩部164同样的效果。

对于本变形例涉及的夹具43B的第1狭缝158的形状而言，也可以采用上述的第1～第5构成例涉及的第1狭缝104a～104e的形状。

(第3变形例)

接下来，对第3变形例涉及的夹具43C进行说明。如图9所示，夹具43C具有形成有供第2管36及第3管38双方插通的1个通孔170的基体部172。基体部172由硬质的树脂材料形成为矩形的板状。也就是说，基体部172包含彼此平行地延伸的第1长边174a及第2长边174b、以及彼此平行地延伸的第1短边176a及第2短边176b。

通孔170位于基体部172的中央，并且在基体部172的长度方向上延伸。在基体部172的一端部(第1短边176a侧的端部)设置有第1狭缝180，该第1狭缝180用于将第2管36的外周面向内推压，以闭锁第2管36的第2流路36a。

第1狭缝180从通孔170向第1短边176a侧呈直线状延伸。第1狭缝180的狭缝宽度比第2管36的外径小。第1狭缝180设置在基体部172的一端部中的短边方向的大致中央处。

在基体部172的另一端部(第2短边176b侧的端部)设置有第2狭缝182，该第2狭缝182用于将第3管38的外周面向内推压，以闭锁第3管38的第3流路38a。

第2狭缝182从通孔170向第2短边176b侧呈直线状延伸。也就是说，第1狭缝180和第2狭缝182从通孔170向彼此相反的方向延伸。第2狭缝182的狭缝宽度比第3管38的外径小。第2狭缝182设置在基体部172的另一端部的短边方向的大致中央处。

在形成通孔170的壁部设置有将第2管36向第1狭缝180进行引导的第1引导部171a、和将第3管38向第2狭缝182引导的第2引导部171b。对于第1引导部171a而言，其以通孔170的一端部(第1短边176a侧的端部)朝向第1狭缝180而宽度变窄的方式形成。对于第2引导部171b而言，其以通孔170的另一端部(第2短边176b的端部)朝向第2狭缝182而宽度变窄的方式形成。

在本变形例涉及的夹具43C中，通孔170是供第2管36及第3管38双方插入的1个孔。

根据这样的构成，能够简化夹具43C的构成。

第1狭缝180和第2狭缝182从通孔170向彼此相反的方向延伸。

根据这样的构成，能够分别将第2管36及第3管38容易地插入第1狭缝180及第2狭缝182的各自狭缝中。

对于本变形例涉及的夹具43C的第1狭缝180的形状而言，也可以采用上述的第1～第5构成例涉及的第1狭缝104a～104e的形状。

本发明不限于上述的实施方式，在不脱离本发明的主旨的范围内，能进行各种改变。

Claims (17)

1.血液袋系统，其具备：用于收容血液的第1袋、用于收容将所述第1袋内的血液离心分离所得的血液成分的第2袋、以及收容有添加溶液的第3袋，连接到所述第1袋的第1管经由分支部而与连接到所述第2袋的第2管和连接到所述第3袋的第3管连结，

所述血液袋系统具备能将所述第2管及所述第3管各自的流路闭锁的1个夹具，

对于所述夹具而言，

该夹具具有基体部，所述基体部形成有供所述第2管及所述第3管插通的通孔，

在形成所述通孔的壁部设置有：

第1狭缝，所述第1狭缝用于将所述第2管的外周面向内推压，以闭锁所述第2管的流路，和

第2狭缝，所述第2狭缝用于将所述第3管的外周面向内推压，以闭锁所述第3管的流路。

2.如权利要求1所述的血液袋系统，其中，

所述第1狭缝包含：

保持所述第2管的保持狭缝，和

处于所述保持狭缝和所述通孔之间的中间狭缝，

所述中间狭缝的狭缝宽度为所述保持狭缝的狭缝宽度以下。

3.如权利要求2所述的血液袋系统，其中，

所述中间狭缝弯曲延伸。

4.如权利要求1～3中任一项所述的血液袋系统，其中，

在形成所述第1狭缝的壁部设置返回抑制部，所述返回抑制部抑制所述第2管从所述第1狭缝返回到所述通孔。

5.如权利要求1～4中任一项所述的血液袋系统，其中，

所述第2狭缝形成为通过使所述第3管从所述第2狭缝返回到所述通孔，从而能使所述第3管的流路开放。

6.如权利要求1～5中任一项所述的血液袋系统，其中，

所述通孔包含：

供所述第2管插通的第1通孔，和

供所述第3管插通的第2通孔，

所述第1狭缝设置在形成所述第1通孔的壁部，

所述第2狭缝设置在形成所述第2通孔的壁部。

7.如权利要求6所述的血液袋系统，其中，

所述第1狭缝及所述第2狭缝形成为通过使所述基体部相对于所述第2管及所述第3管向一方向滑动，从而将所述第2管插入所述第1狭缝并且将所述第3管插入所述第2狭缝。

8.如权利要求7所述的血液袋系统，其中，

所述第1狭缝的自所述第1通孔的延伸方向与所述第2狭缝的自所述第2通孔的延伸方向大致相同。

9.如权利要求8所述的血液袋系统，其中，

所述第1狭缝及所述第2狭缝各自沿着所述第1通孔和所述第2通孔的排列方向延伸。

10.如权利要求8所述的血液袋系统，其中，

所述第1狭缝及所述第2狭缝各自沿着与所述第1通孔和所述第2通孔的排列方向正交的方向延伸。

11.如权利要求8～10中任一项所述的血液袋系统，其中，

所述夹具具有能通过手指操作的操作部，所述操作部设置于所述基体部之中、与所述第1狭缝及所述第2狭缝的延伸方向相反的方向的端部处。

12.如权利要求11所述的血液袋系统，其中，

所述操作部具有平板部。

13.如权利要求12所述的血液袋系统，其中，

在所述平板部处形成有能供手指插入的孔。

14.如权利要求11所述的血液袋系统，其中，

所述操作部具有用于钩挂手指的钩部。

15.如权利要求1～5中任一项所述的血液袋系统，其中，

所述通孔是供所述第2管及所述第3管这二者插入的1个孔。

16.如权利要求15所述的血液袋系统，其中，

所述第1狭缝和所述第2狭缝从所述通孔向彼此相反的方向延伸。

17.夹具，其在包括第1袋、第2袋、第3袋、第1管、第2管、以及第3管的血液袋系统中能闭锁所述第2管及所述第3管各自的流路，所述第1袋用于收容血液，所述第2袋用于收容将所述第1袋内的血液离心分离所得的血液成分，所述第3袋收容有添加溶液，所述第1管的一端连接到所述第1袋且另一端连接到分支部，所述第2管将所述分支部和所述第2袋连接，所述第3管将所述分支部和所述第3袋连接，

所述夹具具有基体部，所述基体部形成有供所述第2管及所述第3管插通的通孔，

在形成所述通孔的壁部设置有：

第1狭缝，所述第1狭缝用于将所述第2管的外周面向内推压，以闭锁所述第2管的流路，和

第2狭缝，所述第2狭缝用于将所述第3管的外周面向内推压，以闭锁所述第3管的流路。

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