CN113433026B - 一种消毒剂稳定性快速评价方法 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种消毒剂稳定性快速评价方法，包括以下步骤：对消毒剂进行TGA分析检测，得到温度、质量数据；将所述温度、所述质量数据转换为温度‑质量百分比数据；对所述温度‑质量百分比积分处理得到积分值；将所述积分值代入拟合函数，得到消毒剂12个月有效期下降率的估计值。本申请提供的方法具有评价历时时间短、操作简单等特点。
Description
技术领域
本发明属于消毒剂技术领域，尤其涉及一种消毒剂稳定性快速评价方法。
背景技术
消毒剂用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。目前市场上消毒剂的种类繁多，常用的消毒剂主要是醛类、碘类、复合酚类、过氧化物类、含氯消毒剂、季铵盐类等消毒剂。
消毒剂的开发、生产、监管过程中需要对消毒剂进行稳定性评价。按照《GB/T38499-2020消毒剂稳定性评价方法》规定的方法，评价消毒剂12个月有效期的下降率，需要在54℃±2℃的条件下保存14天，然后检测其下降率；评价消毒剂24个月有效期的下降率，需要在37℃±2℃条件下保存90天，然后检测其下降率；评价消毒剂36个月有效期的下降率，需要40℃～45℃条件下保存180天，或者在35℃～40℃条件下保存270天，然后检测其下降率。时间长，不能即时得到结果。
因此，亟需一种简单快速的消毒剂稳定性评价方法。
发明内容
本申请提供了一种消毒剂稳定性快速评价方法，用以解决现有技术中消毒剂稳定性评价时间长的技术问题。
为了解决上述技术问题，本申请实施例公开了如下技术方案：
根据本申请实施例的第一方面，提供了一种消毒剂稳定性快速评价方法，包括以下步骤：
对消毒剂进行TGA分析检测，得到温度、质量数据；
将所述温度、所述质量数据转换为温度-质量百分比数据；
对所述温度-质量百分比积分处理得到积分值；
将所述积分值代入拟合函数，得到消毒剂12个月有效期下降率的估计值。
一种可选的实施方式，所述拟合函数为：下降率(％)＝-192.52*积分值+161.55。
一种可选的实施方式，所述消毒剂为易分解的液体消毒剂。
一种可选的实施方式，所述消毒剂为次氯酸钠类、过氧化氢类、过氧乙酸类、二氧化氯类消毒剂。
一种可选的实施方式，所述消毒剂有效成分的含量为4-7％。
一种可选的实施方式，所述TGA分析检测条件为：初始温度25℃,升温速率为2.5℃/min,终止温度为105℃,环境气体为空气，流速为60mL/min。
根据本申请实施例的第二方面，提供了一种消毒剂稳定性快速评价的拟合函数拟合方法，包括以下步骤：
对消毒剂进行TGA分析检测，得到温度、质量数据；
将所述温度、所述质量数据转换为温度-质量百分比数据；
对所述温度-质量百分比处理得到积分值；
重复以上步骤获得多个积分值；
将得到的多个积分值与按照《GB/T 38499-2020消毒剂稳定性评价方法》所得到的消毒剂12个月的下降率，进行拟合处理，得到所述拟合函数。
基于上述实施例可见，本发明提供了一种消毒剂稳定性快速评价的拟合函数拟合方法和一种消毒剂稳定性快速评价方法，通过对消毒剂进行TGA分析检测，得到温度、质量数据，然后对温度、质量数据进行处理最终获得积分值，重复多次获得一组积分值，将得到的一组积分值与按照《GB/T 38499-2020消毒剂稳定性评价方法》所得到的消毒剂12个月的下降率，进行拟合处理，得到所述拟合函数；再对新样品进行TGA分析检测，获得积分值代入到拟合函数，得到消毒剂12个月有效期下降率的估计值。整个过程历时1～2小时，操作用时间短，可明显缩短开发新消毒剂的开发周期，消毒剂生产者的即时稳定性评价，提高消毒剂质量。另外，本发明采用的消毒剂稳定性快速评价方法，操作简单，不必进行繁琐的消毒剂有效物质含量检测，方便易操作。
应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。
附图说明
为了更清楚地说明本申请的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的一种消毒剂稳定性快速评价的拟合函数拟合方法流程示意图；
图2为本发明实施例提供的一种消毒剂稳定性快速评价方法流程示意图；
图3为本发明实施例提供的温度、质量数据图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
图1为本发明实施例提供的一种消毒剂稳定性快速评价的拟合函数拟合方法流程示意图；图2为本发明实施例提供的一种消毒剂稳定性快速评价方法流程示意图；图3为本发明实施例提供的温度、质量数据图。下面结合图1～3对本发明实施例提供的消毒剂稳定性快速评价的拟合函数拟合方法和消毒剂稳定性快速评价方法进行详细的说明。
如图1所示，消毒剂稳定性快速评价的拟合函数拟合方法具体包括以下步骤：
S101：对消毒剂进行TGA分析检测，得到温度、质量数据。
随机选择市售的易分解的液体消毒剂5个，编号A、B、C、D、E。易分解的液体消毒剂包括次氯酸钠类消毒剂、过氧化氢类消毒剂、过氧乙酸类消毒剂、二氧化氯类消毒剂。选择的消毒剂有效成分的含量为4-7％。对样品消毒剂进行TGA分析检测，得到温度、质量数据。TGA分析检测条件为：初始温度25℃,升温速率为2.5℃/min,终止温度为105℃,环境气体为空气，流速为60mL/min。TGA分析检测使用的仪器型号为：TA，Q500。获得的5组温度、质量数据，如图3所示。
S102：将所述温度、所述质量数据转换为温度-质量百分比数据。
将对消毒剂进行TGA分析检测获得的温度、质量数据进行数学变换，转换为温度-质量百分比数据。
S103：对所述温度-质量百分比积分处理得到积分值。
S104：重复以上步骤获得多个积分值。
将步骤S101中选择的5个样品分别进行TGA分析检测，然后进行数据分析，获得5个积分值。需要说明的是积分值的个数多少会影响拟合函数的精确度，一般情况下函数值的个数最少为3个。
S105：将得到的多个积分值与按照《GB/T 38499-2020消毒剂稳定性评价方法》所得到的消毒剂12个月的下降率，进行拟合处理，得到所述拟合函数。
将步骤S101获得的5个积分值与按照《GB/T 38499-2020消毒剂稳定性评价方法》所得到的消毒剂12个月的下降率，使用数据处理软件进行拟合处理，得到所述拟合函数。该拟合函数为一次函数。
基于上述获得的结果，下面将结合附图，对本实施例提供的消毒剂稳定性快速评价方法进行详细介绍。图2为本发明实施例提供的一种消毒剂稳定性快速评价方法流程示意图，如图2所示，消毒剂稳定性快速评价方法具体包括以下步骤：
S201：对消毒剂进行TGA分析检测，得到温度、质量数据。
取待评价的消毒剂样品，该消毒剂样品为易分解的液体消毒剂，具体的为次氯酸钠类消毒剂、过氧化氢类消毒剂、过氧乙酸类消毒剂、二氧化氯类消毒剂中的一种。该消毒剂有效成分的含量为4-7％。对样品消毒剂进行TGA分析检测，得到温度、质量数据。TGA分析检测条件为：初始温度25℃,升温速率为2.5℃/min,终止温度为105℃,环境气体为空气，流速为60mL/min。TGA分析检测使用的仪器型号为：TA，Q500。
S202：将所述温度、所述质量数据转换为温度-质量百分比数据。
将对消毒剂进行TGA分析检测获得的温度、质量数据进行数学变换，转换为温度-质量百分比数据。
S203：对所述温度-质量百分比积分处理得到积分值。
S204：将所述积分值代入拟合函数，得到消毒剂12个月有效期下降率的估计值。
将温度-质量百分比积分处理得到的积分值代入到拟合函数，得到消毒剂12个月有效期下降率的估计值。该拟合函数是通过步骤S101～S105方法获得拟合函数，具体的拟合函数为：下降率(％)＝-192.52*积分值+161.55。
为了验证消毒剂稳定性快速评价方法预测下降率的准确度，设置了以下实验组和对照组。
随机取市售消毒剂样品5组，每一组分两份。其中一份采用本发明提供的消毒剂稳定性快速评价方法得到消毒剂12个月有效期下降率的估计值；另外一组采用《GB/T 38499-2020消毒剂稳定性评价方法》中加速试验方法，在54℃±2℃的条件下保存14天，然后检测其下降率，获得消毒剂12个月有效期的下降率。预测下降率和实测下降率(14天)对比结果如表1。
表1 消毒剂预测下降率和实测下降率(14天)对比结果
注：表1中，误差＝(实测下降率-预测下降率)×100/实测下降率。
从表1中数据可知，本发明提供的消毒剂稳定性快速评价方法，获得的消毒剂预测下降率与采用《GB/T 38499-2020消毒剂稳定性评价方法》实测获得的消毒剂下降率误差较小(绝对值小于6％)，证明本发明提出的方法可靠性高。
上述实施例，对本发明进行了详细描述，这些描述是说明性的而非限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。
本领域技术人员在考虑说明书及实践这里发明的公开后，将容易想到本申请的其他实施方案。本申请旨在涵盖本发明的任何变型、用途或者适应性变化，这些变型、用途或者适应性变化遵循本申请的一般性原理并包括本申请未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的，本申请的真正范围和精神由权利要求的内容指出。
以上的本申请实施方式并不构成对本申请保护范围的限定。
Claims (5)
1.一种消毒剂稳定性快速评价方法，其特征在于，包括以下步骤：
对待评价消毒剂进行TGA分析检测，得到温度、质量数据；
将所述温度、所述质量数据转换为温度-质量百分比数据；
对所述温度-质量百分比积分处理得到积分值；
将所述积分值代入拟合函数，拟合函数的拟合方法包括以下步骤：
步骤一：选择多个市售的易分解的液体消毒剂，对其中一个消毒剂进行TGA分析检测，得到温度、质量数据；
步骤二：进行TGA分析检测，得到温度、质量数据；
步骤三：将所述温度、所述质量数据转换为温度-质量百分比数据；
步骤四：对所述温度-质量百分比积分处理得到积分值；
步骤五：重复以上步骤获得多个积分值；
步骤六：将得到的多个积分值与按照《GB/T 38499-2020消毒剂稳定性评价方法》所得到的多个消毒剂12个月的下降率，以积分值为横轴，以下降率为纵轴，进行拟合处理，得到所述拟合函数；
得到消毒剂12个月有效期下降率的估计值；
所述TGA分析检测条件为：初始温度25℃,升温速率为2.5℃/min,终止温度为105℃,环境气体为空气，流速为60mL/min。
2.根据权利要求1所述的消毒剂稳定性快速评价方法，其特征在于，所述拟合函数为：下降率(％)＝-192.52*积分值+161.55。
3.根据权利要求1所述的消毒剂稳定性快速评价方法，其特征在于，所述消毒剂为易分解的液体消毒剂。
4.根据权利要求3所述的消毒剂稳定性快速评价方法，其特征在于，所述消毒剂为次氯酸钠类、过氧化氢类、过氧乙酸类或二氧化氯类消毒剂。
5.根据权利要求4所述的消毒剂稳定性快速评价方法，其特征在于，所述消毒剂有效成分的含量为4-7％。
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