CN113367857B - 一种跟骨距骨假体 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及医用假体技术领域，尤其是涉及一种跟骨距骨假体，其技术方案要点是跟骨距骨假体具有与保留骨相应的贴合板，跟骨距骨假体设置有至少一个固定螺钉，固定螺钉的一端旋进跟骨假体内并从贴合板向外伸出；跟骨距骨假体置换时，首先切除病变跟骨，并3D打印出所需的跟骨距骨假体，其次将多个固定螺钉旋进跟骨距骨假体并通过贴合板延伸至保留骨内，从而实现跟骨距骨假体与保留骨的连接，最后利用缝合线和缝合孔使韧带和软组织附着于跟骨距骨假体上，进而进一步便于术后的恢复；固定螺钉的设置保证了跟骨距骨假体与保留骨的连接强度和稳定性，降低了跟骨距骨假体与保留骨发生松动的可能性，达到了缩短术后恢复时间，减轻患者痛苦的效果。

Description

一种跟骨距骨假体
技术领域
本申请涉及医用假体技术领域，尤其是涉及一种跟骨距骨假体。
背景技术
跟骨是足部最大的一块跗骨，跟骨关节面与距骨关节面构成跟距关节，用于承载45%左右的人体的体重；距骨和胫骨远端、腓骨下端共同组成踝关节，是人体最大的负重关节。
当人体的跟骨和距骨发生肿瘤或病变后，通常需要通过手术切除病变的跟骨和距骨，然后使用跟骨距骨假体替换切除的病变骨；跟骨距骨假体具有与保留骨端面相应的贴合板，且开设有多个供缝合线通过的缝合孔；假体置换时，首先使跟骨距骨假体的贴合板与保留骨的端面相贴合，然后通过缝合线的缝合使跟骨距骨假体与保留骨实现固定。
针对上述相关技术方案，发明人发现：跟骨距骨假体与保留骨仅通过缝合线缝合实现固定，这样的连接方式导致跟骨距骨假体与保留骨很容易发生松动，降低了跟骨距骨假体与保留骨的连接强度和稳定性，从而会为跟骨距骨假体的初期长入带来困难，进而就会大大延长术后恢复时间。
发明内容
为了保证跟骨距骨假体与保留骨的连接强度和稳定性，本申请提供一种跟骨距骨假体。
本申请提供的一种跟骨距骨假体采用如下的技术方案：
一种跟骨距骨假体，跟骨距骨假体具有与保留骨相应的贴合板，跟骨距骨假体设置有至少一个固定螺钉，固定螺钉的一端旋进跟骨距骨假体内并从贴合板向外伸出。
通过采用上述技术方案，跟骨距骨假体置换时，首先通过手术切除病变的跟骨和距骨，并根据镜像健侧跟骨和距骨3D打印出所需的跟骨距骨假体，然后将多个固定螺钉旋进跟骨距骨假体并通过贴合板延伸至保留骨中骨质较多的位置，从而实现跟骨距骨假体与保留骨的连接，最后利用缝合线和缝合孔使韧带和软组织附着于跟骨距骨假体上，进而进一步便于术后的恢复；固定螺钉的设置保证了跟骨距骨假体与保留骨的连接强度和稳定性，降低了跟骨距骨假体与保留骨发生松动的可能性，达到了缩短术后恢复时间，减轻患者痛苦的效果。
优选的，固定螺钉包括第一连接部分、与第一连接部分同轴的第二连接部分以及与第二连接部分连接的固定螺帽；第一连接部分外表面设置的螺纹的螺距大于第二连接部分外表面设置的螺纹的螺距；第一连接部分远离第二连接部分的一端的外周面开设有排屑槽。
通过采用上述技术方案，第一连接部分旋入保留骨内，第二连接部分旋入跟骨距骨假体内；同时由于第一连接部分外表面设置的螺纹的螺距大于第二连接部分外表面设置的螺纹的螺距，因此当固定螺钉旋转一周，第一连接部分前进的距离将大于第二连接部分前进的距离，即第一连接部分与第二连接部分之间会产生相对位移，从而提高了第一连接部分与保留骨之间的预紧力和第二连接部分与跟骨距骨假体之间的预紧力，进而提高了跟骨距骨假体与保留骨的连接强度和稳定性；开设的排屑槽便于将骨屑向外排出，从而便于带动固定螺钉旋进保留骨内。
优选的，跟骨距骨假体内设置有髓内针，跟骨距骨假体开设有供髓内针延伸的通孔，髓内针的一端从贴合板向外伸出；髓内针上设置有用于使跟骨距骨假体与髓内针实现连接的连接件。
通过采用上述技术方案，跟骨距骨假体置换时，首先在保留骨的髓腔内开设供髓内针插入的插孔，并使髓内针插进插孔内，然后将髓内针与通孔对齐，然后带动跟骨距骨假体向靠近髓内针的方向移动，直至跟骨距骨假体的贴合板与保留骨的端面相贴合为止，接着利用连接件实现髓内针与跟骨距骨假体的连接，最后将多根固定螺钉旋进跟骨距骨假体内并延伸至保留骨中骨质较多的位置；由于保留骨内存在血管和软组织，因此固定螺钉的安装位置和个数均会受到限制，髓内针的设置能够在减少固定螺钉的个数的前提下保证跟骨距骨假体与保留骨的连接强度和稳定性。
优选的，连接件包括与通孔内壁固定连接的阻拦块、与髓内针设置在跟骨距骨假体内的一端为螺纹连接的限定螺杆以及与限定螺杆一体成型的限定螺帽，限定螺帽的直径大于通孔的直径。
通过采用上述技术方案，跟骨距骨假体与髓内针连接时，首先使髓内针插进保留骨的插孔内，然后将髓内针与通孔对齐，并带动跟骨距骨假体向靠近保留骨的方向进行移动，待跟骨距骨假体的贴合板与保留骨的端面相贴合时，髓内针延伸至跟骨距骨假体内的端面也与阻拦块实现相抵接，此时将限定螺杆旋进髓内针内，直至限定螺帽的端面与跟骨距骨假体的表面相贴合为止，从而便可以实现跟骨距骨假体与髓内针的连接；连接件的设置大大提高了髓内针与跟骨距骨假体实现连接的便利性；阻拦块的设置降低了髓内针从通孔内向外脱离的可能性。
优选的，髓内针设置在跟骨距骨假体内部的一端的外周面开设有与阻拦块相配合的防旋槽。
通过采用上述技术方案，待跟骨距骨假体的贴合板与保留骨的端面相贴合时，防旋槽的槽壁与阻拦块的表面也将实现相贴合，这样的设计能够避免跟骨距骨假体与髓内针实现连接的过程中髓内针发生旋转的可能性，进而能够降低髓内针对保留骨造成的伤害。
优选的，髓内针包括第一部分和与第一部分同轴的第二部分，第一部分和第二部分之间设置有用于调节髓内针长度的调节件。
通过采用上述技术方案，设置的调节件能够对髓内针的总体长度进行调节，从而便于能够针对不同的患者，保证患者的使用需求；这样的设计相对于直接对髓内针进行裁剪的方式，降低了髓内针发生断裂的可能性，达到了节约医疗成本的效果。
优选的，调节件包括与第二部分为螺纹连接的螺纹杆，螺纹杆远离第二部分的一端与第一部分靠近第二部分的端面固定连接。
通过采用上述技术方案，髓内针总体长度调节时，带动第一部分进行转动，使螺纹杆能够沿着第二部分的轴线进行移动，从而便可以实现髓内针总体长度的调节；这样的设计便于实现髓内针总体长度的调节，从而便于根据患者跟骨和距骨的切除范围，保证髓内针的上端能够与插孔的上孔壁相抵接，髓内针的下端开设的防旋槽能够与阻拦块相贴合，进而保证跟骨距骨假体与保留骨的连接强度和稳定性。
优选的，螺纹杆的外周面套设有保护套，保护套与第二部分为滑动连接，保护套的一端与第一部分靠近第二部分的端面固定连接；第二部分靠近第一部分的端面开设有供保护套滑动的环形槽。
通过采用上述技术方案，待螺纹杆沿第二部分的轴线进行移动时，保护套也会随着螺纹杆的移动进行移动；保护套的设置避免了螺纹杆对保留骨的骨质可能造成的伤害，从而保证了患者的术后恢复。。
优选的，调节件包括调节杆，调节杆与第二部分为滑动连接，调节杆远离第二部分的一端与第一部分靠近第二部分的端面固定连接，第二部分开设有供调节杆滑动的滑槽；调节件包括沿调节杆延伸方向设置在调节杆侧面的多个弹簧，多个弹簧设置在调节杆内部，且弹簧的轴线与调节杆轴线相垂直；调节杆开设有多个供弹簧放置的放置槽；调节件还包括设置在弹簧远离调节杆一端的限定块；第二滑槽的槽壁开设有用于限定限定块的限定槽。
通过采用上述技术方案，髓内针总体长度调节时，带动调节杆沿第一部分的轴线方向进行移动，在移动过程中，由于弹簧和放置槽的存在，因此限定块和弹簧在滑槽内移动时始终被压缩在放置槽内，待移至限定块与限定槽位于同一直线后，限定块在弹簧弹力的作用下会自动移至限定槽内，从而就可以实现髓内针总体长度的调节；这样的设计便于实现髓内针总体长度的调节，从而便于根据患者跟骨和距骨的切除范围，保证髓内针的上端能够与插孔的上孔壁相抵接，髓内针的下端开设的防旋槽能够与阻拦块相贴合，进而保证跟骨距骨假体与保留骨的连接强度和稳定性。
优选的，贴合板为采用多孔网格结构层的贴合板。
通过采用上述技术方案，贴合板采用多孔网格结构层促进了骨长入，缩短了术后跟骨距骨假体初期长入的时间，进而进一步缩短了术后恢复时间。
综上所述，本申请具有以下技术效果：
1.跟骨距骨假体置换时，首先通过手术切除病变的跟骨和距骨，并根据镜像健侧跟骨和距骨3D打印出所需的跟骨距骨假体，然后将多个固定螺钉旋进跟骨距骨假体并通过贴合板延伸至保留骨中骨质较多的位置，从而实现跟骨距骨假体与保留骨的连接，最后利用缝合线和缝合孔使韧带和软组织附着于跟骨距骨假体上，进而进一步便于术后的恢复；固定螺钉的设置保证了跟骨距骨假体与保留骨的连接强度和稳定性，降低了跟骨距骨假体与保留骨发生松动的可能性，达到了缩短术后恢复时间，减轻患者痛苦的效果；
2.由于第一连接部分外表面设置的螺纹的螺距大于第二连接部分外表面设置的螺纹的螺距，因此当固定螺钉旋转一周，第一连接部分前进的距离将大于第二连接部分前进的距离，即第一连接部分与第二连接部分之间会产生相对位移，从而提高了第一连接部分与保留骨之间的预紧力和第二连接部分与跟骨距骨假体之间的预紧力，进而提高了跟骨距骨假体与保留骨的连接强度和稳定性；
3.由于保留骨内存在血管和软组织，因此固定螺钉的安装位置和个数均会受到限制，髓内针的设置能够在减少固定螺钉的个数的前提下保证跟骨距骨假体与保留骨的连接强度和稳定性。
附图说明
图1是本申请实施例一中跟骨距骨假体与保留骨连接后的示意图；
图2是本申请实施例一中隐藏贴合板后跟骨距骨假体的结构示意图；
图3是本申请实施例一中固定螺钉的结构示意图；
图4是本申请实施例一中隐藏贴合板后突出体现连接件的剖视图；
图5是本申请实施例二中突出体现调节件的爆炸示意图；
图6是本申请实施例二中突出体现环形槽的爆炸示意图；
图7是本申请实施例三中突出体现调节件的剖视图。
图中，1、跟骨距骨假体；11、通孔；12、缝合孔；2、保留骨；3、贴合板；4、固定螺钉；41、第一连接部分；42、第二连接部分；43、固定螺帽；44、排屑槽；5、髓内针；51、第一部分；511、防旋槽；52、第二部分；521、环形槽；522、滑槽；5221、限定槽；6、连接件；61、阻拦块；62、限定螺杆；63、限定螺帽；7、调节件；71、螺纹杆；72、保护套；73、调节杆；731、放置槽；74、弹簧；75、限定块。
具体实施方式
以下结合附图对本申请作进一步详细说明。
实施例一：
参照图1和图2，本申请提供了一种跟骨距骨假体，跟骨距骨假体1具有与保留骨2端面相应的贴合板3，且贴合板3采用多孔网格结构层制成，其中多孔网格结构层的厚度为2mm，多孔网格结构层的材质可以采用3D打印骨小梁多孔结构、喷钛/钽涂层或羟基磷灰石涂层中的一种；跟骨距骨假体1的外表面设置有至少一个固定螺钉4，固定螺钉4的一端贯穿跟骨距骨假体1并延伸至保留骨2内，在本申请实施例中，固定螺钉4设置有三个，当然在其他示例中，固定螺钉4可以设置有一个或者多个；跟骨距骨假体1上开设有至少一个便于缝合韧带或软组织的缝合孔12，缝合孔12设计为通孔，缝合孔12根据实际情况进行开设；在本申请实施例中，缝合孔12设置为五个，在其他示例中，缝合孔12可以设置有一个或多个。
跟骨距骨假体1置换时，首先通过手术切除病变的跟骨和距骨，并根据镜像健侧跟骨和距骨3D打印出所需的跟骨距骨假体1，然后将多个固定螺钉4旋进跟骨距骨假体1并通过贴合板3延伸至保留骨2中骨质较多的位置，从而实现跟骨距骨假体1与保留骨2的连接，最后使缝合线与韧带或软组织实现连接，并带动缝合线穿过缝合孔12，从而使韧带和软组织能够附着于跟骨距骨假体1上，进而便于术后的恢复；固定螺钉4的设置保证了跟骨距骨假体1与保留骨2的连接强度和稳定性，降低了跟骨距骨假体1与保留骨2发生松动的可能性，达到了缩短术后恢复时间，减轻患者痛苦的效果；贴合板3采用多孔网格结构层促进了骨长入，缩短了术后跟骨距骨假体1初期长入的时间，进而进一步缩短了术后恢复时间；开设的缝合孔12为韧带和软组织提供重现点，从而便于韧带和软组织附着于跟骨距骨假体1上，进而缩短了术后恢复时间。
参照图2和图3，固定螺钉4包括旋入保留骨2的第一连接部分41、旋入跟骨距骨假体1的第二连接部分42以及与第二连接部分42连接的固定螺帽43，第一连接部分41、第二连接部分42以及固定螺帽43一体成型且同轴，第一连接部分41的外径小于第二连接部分42的外径；第一连接部分41外表面设置的螺纹的螺距大于第二连接部分42外表面设置的螺纹的螺距；第一连接部分41远离第二连接部分42的一端的外周面开设有排屑槽44。
固定螺钉4旋进跟骨距骨假体1以及保留骨2内时，第一连接部分41旋进保留骨2内，第二连接部分42旋进跟骨距骨假体1内，旋转过程中产生的骨屑通过排屑槽44向外排出，从而便于带动固定螺钉4旋进保留骨2内；第一连接部分41的外径小于第二连接部分42的外径便于在保证跟骨距骨假体1与保留骨2能够稳定连接的前提下，降低对保留骨2的伤害；同时由于第一连接部分41外表面设置的螺纹的螺距大于第二连接部分42外表面设置的螺纹的螺距，因此当固定螺钉4旋转一周，第一连接部分41前进的距离将大于第二连接部分42前进的距离，即第一连接部分41与第二连接部分42之间会产生相对位移，从而提高了第一连接部分41与保留骨2之间的预紧力和第二连接部分42与跟骨距骨假体1之间的预紧力，进而提高了跟骨距骨假体1与保留骨2的连接强度和稳定性。
参照图1、图2和图4，跟骨距骨假体1内设置有延伸至保留骨2内的髓内针5，髓内针5为生物髓内针5，具有良好的生物相容性，在本申请实施例中，髓内针5采用C3D/EP复合材料制成；髓内针5包括设置在跟骨距骨假体1内的第一部分51和设置在保留骨2内的第二部分52，第一部分51与第二部分52一体成型且同轴，第一部分51的外径大于第二部分52的外径；第一部分51远离第二部分52的一端成型有半球形的端面，第一部分51与第二部分52的过渡处光滑过渡，第二部分52远离第一部分51的端面的外边缘沿周向倒圆角；跟骨距骨假体1开设有供第一部分51延伸的通孔11；髓内针5靠近跟骨距骨假体1的一端的位置设置有连接件6。
跟骨距骨假体1置换时，首先在保留骨2的髓腔内开设供第二部分52插入的插孔，并使第二部分52沿插孔的延伸方向插进保留骨2的髓腔内，直至移至第二部分52远离第一部分51的端面与插孔的上孔壁相抵接为止，然后将第一部分51与通孔11对齐，并带动跟骨距骨假体1向靠近第一部分51的方向进行移动，直至移至跟骨距骨假体1与保留骨2的端面相贴合为止，接着利用连接件6实现髓内针5与跟骨距骨假体1的连接，最后将多根固定螺钉4旋进跟骨距骨假体1并延伸至保留骨2中骨质较多的位置，从而实现跟骨距骨假体1与保留骨2的连接；由于保留骨2内存在血管和软组织，因此固定螺钉4的安装位置和个数均会受到限制，髓内针5的设置能够在减少固定螺钉4的个数的前提下保证跟骨距骨假体1与保留骨2的连接强度和稳定性；第二部分52的外径小于第一部分51的外径，使插孔的直径小于通孔11的直径，从而便于在保证髓内针5与跟骨距骨假体1能够稳定连接的前提下，降低对保留骨2的伤害，从而缩短术后恢复时间；第一部分51远离第二部分52的一端成型有半球形的端面，第一部分51与第二部分52的过渡处光滑过渡，第二部分52远离第一部分51的端面的外边缘沿周向倒圆角能够进一步降低对患者保留骨2的伤害。
参照图4，连接件6包括固定连接在通孔11内壁的多个阻拦块61，其中阻拦块61设置在通孔11远离保留骨2的一端的位置，在本申请实施例中，阻拦块61设置有两个，且两个阻拦块61沿通孔11的轴线对称布置；连接件6还包括与第一部分51设置在跟骨距骨假体1内的一端为螺纹连接的限定螺杆62和与限定螺杆62一体成型的限定螺帽63，其中限定螺杆62与限定螺帽63同轴，且限定螺帽63的直径大于通孔11的内径，第一部分51设置在跟骨距骨假体1内的一端开设有与限定螺钉相配合的螺纹孔，限定螺帽63的端面开设有旋转槽，旋转槽的横截面呈正六边形；第一部分51设置在跟骨距骨假体1的一端开设有与阻拦块61相配合使用的防旋槽511。
髓内针5与跟骨距骨假体1连接时，首先使第二部分52沿插孔的延伸方向插进保留骨2的髓腔内，其次将第一部分51与通孔11对齐，并带动跟骨距骨假体1向靠近第一部分51的方向进行移动，直至跟骨距骨假体1与保留骨2的端面相贴合，此时防旋槽511的槽壁与阻拦块61的表面也实现相贴合，然后利用旋转槽将限定螺杆62旋入第一部分51的螺纹孔内，直至限定螺帽63的端面与跟骨距骨假体1的表面相贴合为止，进而实现跟骨距骨假体1与髓内针5的连接；这样的设计大大提高了髓内针5与跟骨距骨假体1连接的便利性；阻拦块61的设置和防旋槽511的开设避免了跟骨距骨假体1与髓内针5实现连接的过程中，髓内针5发生旋转的可能性，从而能够降低髓内针5对保留骨2造成的伤害。
综上所述，本申请的使用过程为：实现跟骨距骨假体1置换时，首先通过手术切除病变的跟骨，并根据镜像健侧跟骨3D打印出所需的跟骨距骨假体1；其次在保留骨2的髓腔内开设供第二部分52插入的插孔，并使第二部分52沿插孔的延伸方向插进保留骨2的髓腔内，直至移至第二部分52远离第一部分51的端面与插孔的上孔壁相抵接为止；然后将第一部分51与通孔11对齐，并带动跟骨距骨假体1向靠近第一部分51的方向进行移动，直至跟骨距骨假体1与保留骨2的端面相贴合，且防旋槽511的槽壁与阻拦块61的表面相贴合为止；接着将限定螺杆62旋入第一部分51的螺纹孔内，直至限定螺帽63的端面与跟骨距骨假体1的表面相贴合为止，并将多根固定螺钉4旋进跟骨距骨假体1并延伸至保留骨2中骨质较多的位置；最后将缝合线与韧带或软组织实现连接，并使缝合线穿过缝合孔12，从而使韧带和软组织能够附着于跟骨距骨假体1上。
实施例二：
参照图5和图6，实施例二与实施例一的不同之处在于：第一部分51与第二部分52之间设置有调节件7；调节件7包括设置在第一部分51和第二部分52之间的螺纹杆71，螺纹杆71与第二部分52为螺纹连接且同轴，螺纹杆71远离第二部分52的一端与第一部分51靠近第二部分52的端面固定连接，第二部分52开设有供螺纹杆71旋入的螺纹孔；螺纹杆71的外周面套设有保护套72，保护套72与第二部分52为滑动连接，保护套72靠近第一部分51的一端与第一部分51靠近第二部分52的端面固定连接，第二部分52靠近第一部分51的端面开设有供保护套72滑动的环形槽521。
由于每一个患者切除情况均不同，因此需要对髓内针5的长度进行调节；髓内针5总体长度调节时，带动第一部分51进行转动，使螺纹杆71能够沿着第二部分52的轴线进行移动，从而便可以实现髓内针5总体长度的调节；这样的设计便于实现髓内针5总体长度的调节，从而便于根据患者跟骨和距骨的切除范围，保证髓内针5的上端能够与插孔的上孔壁相抵接，髓内针5的下端开设的防旋槽511能够与阻拦块61相贴合，进而保证跟骨距骨假体1与保留骨2的连接强度和稳定性；随着螺纹杆71的移动，保护套72也会随之移动；保护套72的设置避免了螺纹杆71对保留骨2的骨质可能造成的伤害，从而保证了患者的术后恢复。
实施例三：
参照图7，实施例三与实施例一的不同之处在于：第一部分51和第二部分52之间设置有调节件7；调节件7包括设置在第一部分51和第二部分52之间的调节杆73，调节杆73与第二部分52为滑动连接且同轴，调节杆73远离第二部分52的一端与第一部分51靠近第二部分52的端面固定连接，第二部分52开设有供调节杆73滑动的滑槽522；调节件7包括沿调节杆73轴线方向均匀设置在调节杆73侧面的多个弹簧74，在本申请实施例中，弹簧74设置有六个，且两两弹簧74沿调节杆73的轴线对称布置；弹簧74设置在调节杆73的内部，且弹簧74的轴线与调节杆73的轴线相垂直，调节杆73开设有供弹簧74放置的放置槽731；调节件7还包括设置在弹簧74远离调节杆73的一端的限定块75，限定块75与弹簧74为固定连接，滑槽522的槽壁开设有用于限定限定块75的限定槽5221，限定槽5221为通槽。
由于每一个患者切除情况均不同，因此需要对髓内针5的长度进行调节；髓内针5总体长度调节时，带动调节杆73沿第一部分51的轴线方向进行移动，在移动过程中，由于弹簧74和放置槽731的存在，因此限定块75和弹簧74在滑槽522内移动时始终被压缩在放置槽731内，待移至限定块75与限定槽5221位于同一直线后，限定块75在弹簧74弹力的作用下会自动移至限定槽5221内，从而就可以实现髓内针5总体长度的调节；当再次需要调节髓内针5的总体长度时，首先通过限定槽5221推动限定块75和弹簧74向靠近调节杆73轴线的方向进行移动，然后继续带动调节杆73在滑槽522内进行移动，直至另一个限定块75和弹簧74移至限定槽5221内；这样的设计便于实现髓内针5总体长度的调节，从而便于根据患者跟骨和距骨的切除范围，保证髓内针5的上端能够与插孔的上孔壁相抵接，髓内针5的下端开设的防旋槽511能够与阻拦块61相贴合，进而保证跟骨距骨假体1与保留骨2的连接强度和稳定性。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (3)

1.一种跟骨距骨假体，跟骨距骨假体(1)具有与保留骨(2)相应的贴合板(3)，其特征在于：跟骨距骨假体(1)设置有至少一个固定螺钉(4)，固定螺钉(4)的一端旋进跟骨距骨假体(1)内并从贴合板(3)向外伸出；
跟骨距骨假体(1)内设置有髓内针(5)，跟骨距骨假体(1)开设有供髓内针(5)延伸的通孔(11)，髓内针(5)的一端从贴合板(3)向外伸出；髓内针(5)上设置有用于使跟骨距骨假体(1)与髓内针(5)实现连接的连接件(6)；
髓内针(5)包括第一部分(51)和与第一部分(51)同轴的第二部分(52)，第一部分(51)和第二部分(52)之间设置有用于调节髓内针(5)长度的调节件(7)；
调节件(7)包括与第二部分(52)为螺纹连接的螺纹杆(71)，螺纹杆(71)远离第二部分(52)的一端与第一部分(51)靠近第二部分(52)的端面固定连接；
螺纹杆(71)的外周面套设有保护套(72)，保护套(72)与第二部分(52)为滑动连接，保护套(72)的一端与第一部分(51)靠近第二部分(52)的端面固定连接；第二部分(52)靠近第一部分(51)的端面开设有供保护套(72)滑动的环形槽(521)；
连接件(6)包括与通孔(11)内壁固定连接的阻拦块(61)、与髓内针(5)设置在跟骨距骨假体(1)内的一端为螺纹连接的限定螺杆(62)以及与限定螺杆(62)一体成型的限定螺帽(63)，限定螺帽(63)的直径大于通孔(11)的直径；
髓内针(5)设置在跟骨距骨假体(1)内部的一端的外周面开设有与阻拦块(61)相配合的防旋槽(511)；
髓内针（5）与跟骨距骨假体（1）连接时，首先使第二部分（52）沿插孔的延伸方向插进保留骨（2）的髓腔内，其次将第一部分（51）与通孔（11）对齐，并带动跟骨距骨假体（1）向靠近第一部分（51）的方向进行移动，直至跟骨距骨假体（1）与保留骨（2）的端面相贴合，此时防旋槽（511）的槽壁与阻拦块（61）的表面也实现相贴合，然后利用旋转槽将限定螺杆（62）旋入第一部分（51）的螺纹孔内，直至限定螺帽（63）的端面与跟骨距骨假体（1）的表面相贴合为止，进而实现跟骨距骨假体（1）与髓内针（5）的连接。
2.根据权利要求1所述的一种跟骨距骨假体，其特征在于：固定螺钉(4)包括第一连接部分(41)、与第一连接部分(41)同轴的第二连接部分(42)以及与第二连接部分(42)连接的固定螺帽(43)；第一连接部分(41)外表面设置的螺纹的螺距大于第二连接部分(42)外表面设置的螺纹的螺距；第一连接部分(41)远离第二连接部分(42)的一端的外周面开设有排屑槽(44)。
3.根据权利要求1所述的一种跟骨距骨假体，其特征在于：贴合板(3)为采用多孔网格结构层的贴合板(3)。
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