CN113260393A - 用于透析机器的灌注的电容感测 - Google Patents

Abstract

一种透析系统可以包括：具有壳体的透析机器(例如，腹膜透析机器)。管路可在透析机器与患者之间延伸，用于在透析治疗期间从容器向患者输送流体。连接器可以附接到壳体并且被配置为能至少接收管路的一个端部。电容式传感器可以邻近连接器设置。与灌注管路有关，在透析治疗之前，流体可以从容器通过管路向管路的位于连接器处的端部流动，使得可以通过电容式传感器检测管路的端部处的流体的存在性。

Description

用于透析机器的灌注的电容感测

相关申请的交叉引用

本申请要求于2018年12月27日提交的题为“Capacitive Sensing for Primingof Dialysis Machines”的美国专利申请序列No.16/233,593的优先权，该申请通过引用整体并入本文。

技术领域

本公开总体上涉及一种透析系统，更具体地涉及透析机器中的检测器和用于在透析治疗之前检测管路的灌注的方法。

背景技术

已知透析机器可用于治疗肾病。两种主要的透析方法是血液透析(HD)和腹膜透析(PD)。在血液透析过程中，患者的血液通过血液透析机器的透析器，同时透析液也通过透析器。透析器中的半透膜在透析器内将血液与透析液分开，并允许在透析液与血流之间发生扩散和渗透交换。在腹膜透析期间，患者的腹膜腔会定期注入透析液或透析溶液。患者腹膜的膜质衬里充当天然半透膜，允许在溶液与血流之间发生扩散和渗透交换。称为PD循环仪的自动化腹膜透析机器旨在控制整个腹膜透析过程，以便可以在家中进行，通常是在夜间进行，而无需临床工作人员在场。

透析机器、例如腹膜透析机器可以包括一个或多个容器(例如袋)，所述容器包含用于患者输注的流体、例如透析液。例如，在腹膜透析机器中，作为一个或多个流体管线的管路被插入患者的腹部，用于流动新鲜的透析液并去除用过的透析液、废物和多余的流体。在插入患者和进行透析治疗之前，用透析液灌注管路以尽量减少管路中被输送到患者腹腔的可能会导致痉挛或不适的空气。

就这些和其它考虑而言，本改进可能是有用的。

发明内容

提供本发明概要以简化形式介绍在以下详细描述中进一步描述的概念的选择。本概要不一定要识别要求保护的主题的关键特征或基本特征，也不旨在帮助确定要求保护的主题的范围。

根据本公开的一个示例性实施例，一种透析机器可包括壳体。连接器能够附接到所述壳体并且所述连接器可被配置为能至少接收管路的一个端部。电容式传感器可邻近所述连接器设置。流体能够通过所述管路向所述管路的位于所述连接器处的端部流动，使得能够通过所述电容式传感器检测所述管路的所述端部处的流体的存在性。

根据本公开的一个示例性实施例，一种用于灌注透析机器的管路的方法可以包括：将管路的端部附接到与透析机器的壳体耦合的连接器。可将流体从第一容器通过管路向连接器输送。可通过邻近连接器设置的电容式传感器检测管路的端部处流体的存在性。

根据本公开的一个示例性实施例，一种透析系统可以包括：包括壳体的透析机器。管路可在透析机器与患者之间延伸，用于在透析治疗期间从容器向患者输送流体。连接器能够附接到所述壳体并且可被配置为能至少接收所述管路的一个端部。电容式传感器可邻近所述连接器设置。在透析治疗之前，流体能够从容器通过所述管路向所述管路的位于连接器处的端部流动，使得能够通过电容式传感器检测所述管路的所述端部处的流体的存在性。

在本公开的前述和其它实施例中的各个实施例中，连接器可以包括疏水过滤器。响应于电容式传感器检测到流体的存在，可以生成警报以执行对管路的视觉验证。响应于在管路的视觉验证中没有流体存在，可以生成警报。警报可以由透析机器生成。警报可以由透析系统生成。响应于在管路的视觉验证中对流体存在的确认，可以执行透析治疗。可以包括定时器，用于对流体通过管路向连接器流动进行计时。响应于超过预定时间来检测流体的存在性，可生成警报。警报可由透析机器生成。警报可由透析系统生成。电容式传感器可以邻近连接器设置在透析机器中，使得传感器的电容可以响应于检测到在距传感器的预定距离内存在流体而切换。透析机器可以是腹膜透析机器。

附图说明

通过示例，现在将参照附图描述所公开的机器的特定实施例，其中：

图1示出了根据本公开的透析机器的一个示例性实施例；

图2示出了根据本公开的用于透析机器的连接器的一个示例性实施例；

图3A-3B图示了根据本公开的透析系统的一个示例性实施例；

图4示出了根据本公开的透析机器的一个示例性实施例；

图5示出了根据本公开的用于操作透析机器的方法的一个示例性实施例；和

图6示出了根据本公开的透析机器的电路的示例性实施例。

具体实施方式

现在将在下文中参考示出了多个示例性实施例的附图更全面地描述本实施例。然而，本公开的主题可以以许多不同的形式实施并且不应被解释为限于这里阐述的实施例。相反，提供这些实施例是为了使本公开彻底和完整，并且有意地将主题的范围传达给本领域技术人员。在附图中，相同的附图标记始终指代相同的元件。

如上所述，在腹膜透析操作中，管路连接在透析机器与患者之间，用于将新鲜的透析液输送到患者的腹腔中，并在预定时间后去除用过的透析液和污染物。在单次治疗中，患者可能会经历多次输送一批新鲜的透析液并去除用过的透析液和污染物的循环。在一些实施例中，腹膜透析治疗可以在家进行，并且可以在患者睡觉时夜间进行。

为了最小化不适以便患者能够在整个治疗过程中睡觉，在透析机器与患者之间延伸的管路可以在透析治疗之前用透析液灌注。当流体(例如，透析液)在被插入患者之前流动通过管路时，管路被灌注以最小化或消除管路中存在的任何气穴。灌注可最小化或防止空气注入患者的腹膜腔，从而最小化透析治疗期间潜在的疼痛、痉挛和/或其它不适。但是，验证管路的充分灌注可能具有挑战性。患者可能难以手动检查管路的全长，因为流体(例如，透析液)可能是清澈的，管路可能有几英尺长，和/或必须执行多个额外的步骤来设置透析机器进行治疗。半自动或全自动检查通常可以在透析机器中包括定时器，使得流体流动通过管路达预定时间段，该时间段可以与管路的长度对应。此外，可以包括压力传感器和/或程序化的容积验证，但这些可能需要与流体直接接触。

用于透析机器的灌注检测器的本公开的示例性实施例可以包括用于非流体接触的电容式传感器，以检测管路端部处的流体的存在性。管路可以被定位成使得管路的端部在电容式传感器的预定邻近范围内。流体(例如，透析液)可以从耦合到容器(例如，透析液袋)的第一端部流动通过管路到达第二端部。在一些实施例中，管路的第二端部可以附接到连接器(见图2)。当流体到达管路的第二端部时，电容式传感器可以感测由于在传感器的预定邻近范围内存在流体而导致的电容变化并可以切换，从而警告用户流体已经流动通过管路的长度。

在多个实施例中，透析液可以储存在容器、例如柔性袋中，该袋可以由Biofine^TM材料和/或聚氯乙烯(PVC)材料形成。尽管自始至终都使用了术语“袋”，但应当理解，透析液袋可以是能够容纳流体、例如透析液的任何类型的容器。在一些实施例中，流体容器可以包括其中干燥浓缩物与水混合以生成适用于透析治疗的透析液的容器。

现在参考图1，示出了根据本公开的透析机器100的一个示例性实施例。应当理解，透析机器100可以实施在腹膜透析系统中，并且可以包括例如壳体106、处理模块101、连接构件112、触摸屏118和可通过用户(例如，护理人员或患者)操作以允许例如设置、启动和/或终止透析治疗的控制面板120。处理模块101可以被配置为从触摸屏118、控制面板120和传感器(例如重量、空气、流量、温度和/或压力传感器)接收数据，并基于接收的数据控制透析机器100。例如，处理模块101可以调整透析机器100的操作参数。连接构件112可以是用于无线连接的收发器和/或用于处理通过有线连接发送和接收的信号的其它信号处理器。其它医疗装置(例如，其它透析机器)或构件可以被配置为连接到网络311并与透析机器100通信。

一个或多个加热元件可以设置在透析机器100内部。例如，温热袋124可沿箭头114指示的方向插入开口110中。还应理解，温热袋124可以经由管路或流体管线、经由盒连接到透析机器100。管路可以是可连接的，使得透析液可以从容器(例如，透析液袋)流动通过用于加热的温热袋124并流向患者。

在这样的串联加热实施例中，温热袋124可被配置成使得透析液可连续流动通过温热袋以在流入患者体内之前达到预定温度。内部加热元件(未示出)可定位在开口110的上方和/或下方，使得当温热袋124插入开口110中时，一个或多个加热元件可影响流经温热袋124的透析液的温度。在一些实施例中，内部温热袋可以替代地是系统中的管路的被加热元件通过、被加热元件围绕或以其它方式相对于加热元件配置的部分。应当理解，图1示出了透析液连续流动通过与透析机器100“串联”的温热袋124，并通过应用内部加热元件达到可接受的温度，并且如下所述，图3A-3B示出了透析液可通过“分批”的方式转移至加热器袋324并储存在加热器袋324中直至达到可接受的温度供使用。

在多个实施例中，患者管线可以连接到盒。患者管线可以经由导管连接到患者的腹部(例如，腹膜腔)，并且可以用于在使用期间通过泵头在盒与患者的腹膜腔之间来回传递透析液。

如上所述，在将患者管线插入患者体内之前，可以用流体(例如，透析液)灌注管路，以从管路中清除空气。如图1和图2所示，患者管线连接器105可附接到透析机器100的壳体106。在一些实施例中，患者管线连接器105可以具有基本上圆柱形的本体108。圆柱形本体108可至少部分地由透明或半透明材料形成，以帮助人工目视验证流体的存在性。过滤器109、例如疏水过滤器可以设置在圆柱形本体108的端部处。过滤器109可以具有用于在管路被灌注、例如流体从容器在朝向连接器105的方向上流动通过管路时使空气逸出的膜。

连接器105可以通过支架107可拆卸地耦合到透析机器100的壳体106。支架107可以被配置为接收患者管线连接器105的至少一部分。连接器105可以经由支架107附接到壳体106，使得过滤器109竖直直立，例如在连接器105的顶部111处。以这种方式，可以防止流体流出过滤器109，同时允许空气在灌注操作期间逸出。

在一些实施例中，支架107可包括一个或多个突出部107a、107b，其可以被配置为压配合或过盈配合，以将连接器105保持在期望的竖直方位中。还应理解，支架107可以是附接到透析机器的壳体106并接收和保持连接器105的任何配置，包括但不限于夹、卡扣等。在多个实施例中，支架107可以是可附接到壳体106的单独部件，但也可以设想支架可以一体地形成在壳体106中，例如，作为模制嵌入物。

在多个实施例中，连接器105可以被配置为接收患者管线或管路的至少一个端部113。端部113可以以已知方式附接到连接器中，使得当管路的长度用流体(例如，透析液)灌注时，管线中的空气可以被清除，或被推到端部113并且可以经由过滤器109逸出。当流体流到端部113时，流体的至少一部分可以进入连接器105。在到达连接器105时，可以通过一个或多个传感器检测到流体的存在。

如上所述，电容式传感器115可以设置在壳体106内。在一些实施例中，电容式传感器115可以设置在壳体106外、例如不与连接器105流体接触，和/或可直接连接到管路上。电容式传感器115可能优于用于检测患者管线灌注的其它已知传感器，因为当检测到流体的存在时，对于电容来说，不需要与流体接触来切换和警告用户。此外，在一些实施例中，电容式传感器115可在透析系统中用于监测或检测所需的流体水平。电容式传感器115可以以已知方式配置、例如为由Omron Electronics LLC或Gems Sensors&Controls提供的传感器，并且可以包括嵌入传感器115中的一个或多个电极以当流体距传感器115的面在预定距离内时检测电容的变化。电容式传感器115能够在预定距离处感测管路中是否存在流体。在预设触发点，电容式传感器115可以切换，并且在一些实施例中可以警告用户流体的存在。应当理解，触发点可以在使用之前、例如在制造商处预先校准，和/或机器100、302可以在执行治疗之前的启动程序期间自校准触发点。

现在参考图6，仅出于说明目的提供用于电容式传感器115的电路600的一个示例性实施例，并且可以设想其它配置，包括但不限于用于输出信号的运算放大器或缓冲器。在多个实施例中，电容式传感器115可操作地连接到逻辑板、或I/O板、和/或透析机器100、302、400的处理器。当电容式传感器115的电容切换时，例如，如果在预定距离内检测到流体的存在，则透析机器100、302、400和/或透析系统300可以警告用户。在一些实施例中，警报可以是视觉的和/或听觉的。视觉警报可以包括发光二极管(LED)116，并且可以操作地连接在电路600中。当电容切换时，LED 116可以接通，或者可以改变为不同的颜色，以提醒用户注意在连接器105处存在流体。这可以向用户指示灌注操作可能完成。除了LED 116之外或替代于LED 116，通知可以显示在触摸屏118上以提醒用户。在一些实施例中，透析机器100、302、400和/或透析系统300可以发出声音警报，例如提示音或其它噪音，以向用户指示灌注可能完成。

现在参考图3A-3B，示出了根据本文所述系统的一个示例性实施例配置的透析系统300(例如，腹膜透析(PD)系统)的一个示例。在一些实施方式中，透析系统300可以被配置为在患者家中使用(例如，家庭PD系统)。透析系统300可包括透析机器302(例如，腹膜透析机器302，也称为PD循环仪)，并且在一些实施例中，该机器可安置在推车304上。尽管透析系统300被结合透析机器302描述和示出，但是在其它实施例中，透析机器100可以包括在透析系统300中或与透析系统300结合使用。

还应理解，以下针对透析机器302描述的构件的任何组合可类似地并入透析机器100中。透析机器302可以包括壳体306、门308和盒接口310，盒接口310包括耦合到泵头346、348以接触一次性匣或盒334的活塞组件342、344，其中，盒334位于形成在盒接口310与关闭的门308之间的隔室336内，并且盒接口310与形成在盒334中的泵室352、354对正。流体管线或管路326、328、332可以耦合到盒334，并且可以进一步包括用于控制流体流向和流出包括新鲜透析液和温热流体的流体袋的阀。在另一个实施例中，流体管线的至少一部分可以集成于盒334。在操作之前，用户可以打开门308以插入新的盒334，并且在操作之后移除用过的盒334。

盒334可放置在机器302的隔室336中以用于操作。在操作期间，透析液流体可以经由盒334流入患者的腹部，并且用过的透析液、废物和/或多余的流体可以经由盒334从患者的腹部移除。门308可以安全地关闭到机器302。患者的腹膜透析可包括大约10至30升流体的总治疗，其中，将大约2升透析液流体泵入患者的腹部，保持一段时间、例如约一小时，然后从病人体内泵出。这可以重复直到达到整个治疗体积，并且通常在患者睡觉时夜间发生。透析机器302还可以包括用户界面、例如触摸屏318和可由用户(例如，护理人员或患者)操作以允许例如建立、启动和/或终止透析治疗的控制面板320。触摸屏318和控制面板320可以允许操作者向透析机器302输入各种治疗参数和以其它方式控制透析机器302。此外，触摸屏318可以用作显示器。触摸屏318可以起到向患者和透析系统300的操作员提供信息的作用。例如，触摸屏318可以显示与要应用于患者的透析治疗有关的信息，包括与处方有关的信息。

透析液袋322可以悬挂于手推车304侧面上的钩子。悬挂透析液袋322可以改善空气管理，因为空气内容物可以通过重力部署到透析液袋322的顶部。尽管四个透析液袋322在图3A中示出，但是任何数量的“n”个透析液袋可连接到透析机器302(例如，1至5个袋，或更多)，并且对第一袋和第二袋的提及不限于透析系统300中使用的袋的总数。例如，透析机器可以具有可连接在系统300中的透析液袋322a、...、322n。在一些实施例中，连接器和管路端口可以连接透析液袋322和用于传输透析液的管线。

透析机器302可以包括位于透析机器302内部的处理模块301，处理模块301被配置为与触摸屏318和控制面板320通信。透析机器302可以被配置为连接到网络311。到网络311的连接可以经由有线和/或无线连接方式进行。透析机器302可以包括连接构件312，其被配置为促进到网络311的连接。处理模块301和连接构件312可以类似于上述处理模块101和连接构件112来配置。

在一些实施例中，加热器托盘316可以位于壳体306的顶部。加热器托盘316可以是任何尺寸和形状以容纳一袋透析液(例如，5L透析液袋)来进行分批加热。在一些实施例中，加热器托盘316可以包括加热元件340，用于在输送到患者体内之前加热透析液。加热器袋324可定位在加热器托盘316中。来自透析液袋322的透析液可分批转移到加热器袋324。例如，一批透析液可以从透析液袋322转移到加热器袋324，在那里透析液被加热元件340加热。当这批透析液达到预定温度(例如，大约98°-100°F，37℃)，透析液可能会流入患者体内。

透析液袋322和加热器袋324可以分别经由透析液袋管线或管路326和加热器袋管线或管路328连接到盒334。透析液袋管线或管路326可用于在使用期间将透析液从透析液袋322传递到盒，加热器袋管线328可用于在使用期间在盒与加热器袋324之间来回传递透析液。排出管线332可连接到盒334。排出管线332可连接到排出口或排出容器并且可用于在使用期间将透析液从盒传递到排出口或排出容器。

如上所述，患者管线330可以连接到盒334，并且可以附接到连接器305，用于在透析治疗之前检测患者管线中流体的存在性。如上文参看图1和图2所描述的，连接器305可附接到患者管线330的至少一个端部，并且电容式传感器315可设置在透析机器302中以检测连接器中患者管线的端部处流体的存在性。与图1和2的连接器和电容式传感器相关的附加特征和描述也可以包括在透析机器302中。

参考图4，示出了根据本公开的透析机器400和控制器405的一个示例性实施例的示意图。透析机器400可以是家用透析机器，例如腹膜透析机器，用于对患者进行透析治疗，并且可以包括在用于上述透析机器100、302的系统300中。另外，针对透析机器400描述的构件也可以包括在透析机器100、302中。应当理解，透析机器400可以是透析机器100、302，和/或可以包括透析机器100、302的任何或所有特征。电源425可以向透析机器102、302、400提供电力和/或与外部电源的连接。

控制器405可以在透析治疗过程中自动控制治疗功能的执行。例如，控制器405可以控制用于透析机器100、302、400的透析液的输送和转移。控制器405可以可操作地连接到一个或多个传感器440并且可以输送一个或多个信号以执行一种或多种治疗功能或与各种治疗系统相关的治疗过程。例如，透析治疗可以包括将透析液从透析液袋322转移到加热器袋324然后转移到患者，或者将透析液从透析液袋322输送通过温热袋124到达患者。

如上所述，传感器460、例如电容式传感器460可以设置在透析机器100、302、400中，在预定的邻近支架的范围内以接收附接到管路、例如患者管线的端部的连接器。在一些实施例中，电容式传感器可以附接到透析机器的外表面，例如，并且可以可拆卸地耦合到邻近连接器的预定位置。电容式传感器460可以被配置为在灌注操作期间、例如在治疗功能之前，感测连接器中和/或管路的端部中流体的存在性。响应于检测到流体的存在，电容可以切换，从而触发对用户的警报。电容式传感器460可以可操作地连接到与处理器410通信的I/O板，使得信号可以被发送到LED或其它警报功能。如上所述，警报可以是可听的，例如从扬声器430发出的噪声，和/或可见的，包括LED、触摸屏上的通知，或两者。

在一些实施例中，可以包括定时器455用于传感器440、460的定时触发。应当理解，包括但不限于压力传感器、重量传感器、流量传感器、空气传感器和温度传感器的传感器可以检测透析机器100、302、400的透析液温度、流体体积、流体流率和流体流动压力，以确定向和从患者的流输送。例如，透析机器100、302、400可以包括用于检测和/或测量温度、压力、体积、流体流量的任意组合的多个传感器。还可以包括多个传感器以单独检测和/或测量温度、压力、体积、流体流量。虽然图4示出了集成到透析机器400的构件，但是控制器405、处理器410和/或存储器420中的至少一个可以被配置为在外部并且有线或无线地连接到透析机器100、302、400而作为透析系统的单个构件。在一些实施例中，控制器405、处理器410和存储器420可以远离透析机器并且被配置为无线地通信。

根据本公开的示例性实施例，电容式传感器460可以至少半独立于定时器455。例如，流体可以从第一端部处的容器(例如，透析液袋)通过患者管线向包括连接器105的第二端部113流动任何时间段，直到电容式传感器115、460检测到流体的存在。在一些实施例中，当流体开始从容器流动通过管路时可以启动定时器455。在管路有扭结、错误连接、泄漏或其它异常或者它们的组合而使得流体不会流到管路的端部的情况下，定时器455可以用作备用。如果定时器455在电容式传感器115、460检测到流体的存在之前到期，则可以生成警报以警告用户、中止灌注操作、暂停设置和/或治疗操作、或它们的组合.

在一些实施例中，透析机器400的控制器405、处理器410和/或存储器420可以接收传感器440指示透析液袋的透析液完全转移、指示过程参数、例如温度、压力、体积、流动速率等的信号。控制器405还可检测所有连接的透析液袋322的连接。

控制器405与系统之间的通信可以是双向的，由此系统确认控制信号，和/或可以提供与系统和/或请求的操作相关联的状态信息。例如，系统状态信息可以包括与将由系统执行的特定操作相关联的状态(例如，触发泵来输送透析液、触发泵和/或压缩机来输送过滤的血液等)以及与特定操作(例如，准备执行、正在执行、完成、成功完成、排队等待执行、等待控制信号等)相关联的状态。

在多个实施例中，透析机器100、302、400可以包括至少一个可操作地连接到控制器405的泵450。在操作期间，控制器405可以控制泵450来泵送流体、例如新鲜的和用过的透析液往返于患者，和/或灌注患者管线。泵450还可以将透析液从透析液袋322泵送到加热器袋324或另一透析液袋322。在温热袋124与透析机器100串联的实施例中，泵450在治疗期间可以将透析液泵送通过温热袋124直接提供给患者。控制器405还可以可操作地连接到设置在透析机器400中的扬声器430和麦克风435，例如，用于生成声音警报和/或警告。

用户输入界面415可以包括允许控制器405与外部实体(例如患者或其它用户)通信的硬件和软件构件的组合，并且显示器402可以向用户或医疗专业人员显示信息。这些构件可以被配置为从诸如身体运动或手势之类的动作和语言语调接收信息。在多个实施例中，用户输入界面415的构件可以向外部实体提供信息。可以在用户输入界面415内采用的构件的示例包括键盘、按钮、麦克风、触摸屏、手势识别装置、显示屏和扬声器。透析机器100、302、400也可以经由天线445无线地连接用于远程通信。

如图4所示，可以包括传感器440以用于监测一个或多个治疗参数，并且用于监测灌注操作的传感器460、例如电容式传感器460可以可操作地连接到至少控制器405、处理器410和存储器420。传感器440可以包括用于监测透析机器100、302、400的流体压力的压力传感器，但传感器440还可以包括心率传感器、呼吸传感器、温度传感器、流量传感器、重量传感器、视频传感器、空气传感器、气泡传感器、热成像传感器、脑电图传感器、运动传感器、音频传感器、加速度计或电容传感器。应当理解，传感器440、460可以包括具有变化采样率的传感器，包括无线传感器。

处理器410可以被配置为执行例如用于操作透析机器100、302、400的操作系统，该操作系统可以向应用软件提供平台服务。这些平台服务可以包括进程间和网络通信、文件系统管理和标准数据库操作。可以使用许多操作系统中的一个或多个，并且示例不限于任何特定的操作系统或操作系统特性。在一些示例中，处理器410可以被配置为执行实时操作系统(RTOS)、例如RT/Linux，或非实时操作系统、例如BSD或GNU/Linux。如上所述，还可以理解，处理器410可以可操作地连接到I/O板，用于电容式传感器460与LED或其它警报功能之间的通信。

根据各种示例，处理器410可以是市售的处理器，例如由INTEL、AMD、MOTOROLA和FREESCALE制造的处理器。然而，处理器410可以是任何类型的处理器、多处理器或控制器，无论是市售的还是专门制造的。例如，根据一个示例，处理器410可以包括由MOTOROLA制造的MPC823微处理器。

存储器420可以包括被配置为存储非暂时性指令和数据的计算机可读和可写非易失性数据存储介质。此外，存储器420可以包括处理器存储器，其在处理器410的操作期间存储数据。在一些示例中，处理器存储器包括相对高性能的、易失性的、随机存取存储器，例如动态随机存取存储器(DRAM)、静态内存(SRAM)或同步DRAM。然而，处理器存储器也可以包括用于存储数据的具有足够的吞吐量和存储容量以支持这里描述的功能的任何装置，例如非易失性存储器。此外，示例不限于特定的存储器、存储器系统或数据存储系统。

存储在存储器420上的指令可以包括可由处理器410执行的可执行程序或其它代码。指令可以被持久地存储为编码信号，并且指令可以使处理器410执行本文描述的功能。存储器420可以包括记录在介质上或介质中的信息，并且该信息可以在指令执行期间由处理器410处理。存储器420还可以包括例如用于用户定时要求的数据记录的规范、灌注或治疗的定时和/或其它操作、以及历史传感器信息。该介质可以例如是光盘、磁盘或闪存等，并且可以永久地附接到控制器405或者可从控制器405移除。

控制器405可以设置在透析机器100、302、400中或者可以经由示意性地示出为通信元件406(见图3)的通信端口或无线通信链路耦合到透析机器100、302、400。根据各种示例，通信元件406可以支持一种或多种标准和协议，其示例包括USB、WiFi、TCP/IP、以太网、蓝牙、Zigbee、CAN总线、IP、IPV6、UDP、UTN、HTTP、HTTPS、FTP、SNMP、CDMA、NMEA和/或GSM。作为设置在透析机器400内的构件，控制器405可以可操作地连接到传感器440、460、泵450或其组合中的任何一个或多个。控制器405可以向透析机器100、302、400的构件传送控制信号或触发电压。如所讨论的，控制器405的示例性实施例可以包括无线通信接口。控制器405可以检测远程装置以确定是否有任何远程传感器可用于增加用于评估患者的任何传感器数据。

现在参考图5，示出了用于在治疗操作之前灌注透析机器的管路的方法的示例性流程图500。应当理解，透析机器100、302、400可以用于示例性方法中，并且可以包括在如上所述的系统300中。在步骤505，用户、例如患者或医疗护理人员可以进行灌注操作。例如，灌注操作可以在透析治疗之前发生，并且可以经由触摸屏或其它用户输入来启动以在透析机器中运行灌注操作程序。当灌注操作已经启动时，在步骤510，可以开启泵(例如，耦合到泵头346、348、344、450的活塞组件342、344)，使得流体可以被泵送通过患者管线管路。例如，管路可以从第一端部处的容器(例如，透析液袋)延伸到第二端部，其中，泵可以泵送流体(例如，透析液)通过管路的长度。以这种方式，通过将空气推到管路的第二端部，可以从管路中清除或减少空气，管路的第二端部可以附接到具有过滤器(例如疏水过滤器)的连接器。在一些实施例中，在步骤510，可以启动定时器(例如，定时器455)。

一旦流体正被泵送通过流体管线，可以在步骤515检查电容式传感器的电容变化，或者感测流体的存在性。如果没有检测到流体，则可以在步骤520检查定时器以判断是否已经超过预定时间。例如，电容式传感器可以在预定时间段内检查流体的存在。如果没有超过预定时间段，则电容式传感器可以继续检查流体的存在性并重复到步骤515。响应于超过预定时间段，可以在步骤525生成警报。如上所述，警报可以警告用户不可接受的状况，例如扭结的管路、泄漏、错误连接等，从而可能不会进行治疗程序。警报可以暂停或取消灌注操作，以便用户可以对管路和其它设备进行人工检查。

当电容式传感器在预定时间段内检测到流体的存在时，在步骤530，可以关断泵，和/或可以清除定时器。在一些实施例中，在步骤535，视觉和/或听觉警报可以向用户或护理人员提供已经检测到流体的存在、例如患者管线可能被灌注的通知。警报还可指示用户或护理人员执行管路的视觉验证。以这种方式，可在透析机器的触摸屏上生成通知作为对患者或护理人员执行该视觉验证的提示。在步骤540，患者或护理人员可以人工检查连接器和/或连接到透析机器的壳体的管路的端部是否存在流体。如上所述，连接器可以由基本上半透明和/或透明的材料形成。

响应于在视觉验证步骤中确认在管路的端部和/或连接器处存在流体，灌注操作可以在步骤545结束，并且患者可以进行其它设置操作和/或治疗程序。响应于在视觉验证步骤中发现在管路的端部和/或连接器处不存在流体，用户或护理人员可以例如经由触摸屏在透析机器中输入信息。随后可例如在步骤525生成警报，以暂停和/或取消灌注操作。患者可能能够确定流体是否尚未到达连接器和管路的端部，如果没有，则确定影响因素。例如，如果电容式传感器错误地或意外地检测到流体的存在，则电容式传感器可能需要重新校准或其它维护操作或更换。另一种情况可能包括电容式传感器的区域中未包含流体，这可能会生成假报告指示。

所公开的系统的一些实施例可以例如使用可以存储指令或指令集的存储介质、计算机可读介质或制品来实施，如果由机器(即、处理器或微控制器)执行，则指令或指令集可以使机器执行根据本公开的多个实施例的方法和/或操作。此外，服务器或数据库服务器可以包括被配置为存储机器可执行程序指令的机器可读介质。这样的机器可以包括例如任何合适的处理平台、计算平台、计算装置、处理装置、计算系统、处理系统、计算机、处理器等，并且可以使用硬件、软件、固件或它们任何的组合来实施，而且可在系统、子系统、构件或其子构件中使用。计算机可读介质或制品可以包括例如任何合适类型的存储器单元、存储器装置、存储器制品、存储器介质、存储装置、存储制品、存储介质和/或存储单元，例如存储器(包括非暂时性存储器)、可移除或不可移除媒介、可擦除或不可擦除媒介、可写或可重写媒介、数字或模拟媒介、硬盘、软盘、光盘只读存储器(CD-ROM)、可记录光盘(CD-R)、可重写光盘(CD-RW)、光盘、磁介质、磁光介质、可移除存储卡或磁盘、各种类型的数字通用磁盘(DVD)、磁带、盒式磁带等。指令可以包括使用任何合适的高级、低级、面向对象、可视、编译和/或解释的编程语言实现的任何合适类型的代码，例如源代码、编译代码、解释代码、可执行代码、静态代码、动态代码、加密代码等。

如本文所用，以单数形式叙述并以词“一个”或“一种”开头的元件或操作应理解为不排除复数个元件或操作，除非明确记载了这种排除。此外，对本公开的“一个实施例”的引用并不意在被解释为排除也结合了所述特征的附加实施例的存在。

虽然本文描述的用于灌注的系统和技术已经主要参考透析机器、特别是腹膜透析机器进行了解释，但是所描述的用于灌注的系统和技术也可以与其它类型的医疗系统和/或机器结合使用，例如血液透析机器或其它涉及医疗流体的医疗装置。在一些实施方式中，透析机器可以被配置为在患者家中使用(例如，家用透析机器)。家用透析机器可以采用腹膜透析机器或家用血液透析机器的形式。

本公开的范围不受本文描述的具体实施例的限制。实际上，除了在此描述的那些之外，本公开的其它各种实施例和对其的修改对于本领域的普通技术人员来说从前述描述和附图将是显而易见的。因此，此类其它实施例和修改旨在落入本公开的范围内。此外，虽然本公开在此已经在用于特定目的的特定环境中的特定实施方式的上下文中被描述，但是本领域的普通技术人员将认识到其用途不限于此并且本公开可以有益地在任意数量的环境中针对任意数量的目的而实施。因此，应考虑到这里描述的本公开的全部广度和精神来解释以下限定的权利要求。

Claims (22)

1.一种透析机器，包括：

壳体；

能够附接到所述壳体并且被配置为能至少接收管路的一个端部的连接器；

邻近所述连接器设置的电容式传感器；

其中，流体能够通过所述管路向所述管路的位于所述连接器处的端部流动，使得能够通过所述电容式传感器检测所述管路的所述端部处的流体的存在性。

2.根据权利要求1所述的透析机器，其中，所述连接器包括疏水过滤器。

3.根据权利要求1所述的透析机器，其中，响应于电容式传感器检测到流体的存在，生成警报以执行对管路的视觉验证。

4.根据权利要求3所述的透析机器，其中，响应于在管路的视觉验证中发现没有流体存在，由透析机器生成警报。

5.根据权利要求3所述的透析机器，其中，响应于在管路的视觉验证中对流体存在的确认，执行透析治疗。

6.根据权利要求1所述的透析机器，其中，所述透析机器还包括用于流体通过管路向连接器流动的定时器，其中，响应于超过预定时间来检测流体的存在性，由透析机器生成警报。

7.根据权利要求1所述的透析机器，其中，所述电容式传感器邻近所述连接器设置在透析机器中，使得所述电容式传感器的电容响应于检测到在距所述电容式传感器的预定距离内存在流体而切换。

8.一种用于灌注透析机器的管路的方法，包括：

将管路的端部附接到与透析机器的壳体耦合的连接器；

将流体从第一容器通过管路向连接器输送；和

通过邻近连接器设置的电容式传感器检测管路的端部处流体的存在性。

9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述连接器包括疏水过滤器。

10.根据权利要求8所述的方法，其中，响应于检测到所述流体的存在，生成用于所述管路的视觉验证的警报。

11.根据权利要求10所述的方法，其中，响应于在管路的视觉验证中没有流体存在，生成警报。

12.根据权利要求10所述的方法，其中，响应于在管路的视觉验证中对流体存在的确认，执行透析治疗。

13.根据权利要求8所述的方法，其中，所述方法还包括对流体通过管路向连接器流动进行计时，其中，响应于超过预定时间来检测流体的存在性，生成警报。

14.根据权利要求8所述的方法，其中，所述电容式传感器邻近所述连接器设置在透析机器中，使得所述电容式传感器的电容响应于检测到在距所述电容式传感器的预定距离内存在流体而切换。

15.一种透析系统，包括：

包括壳体的透析机器；

能够在透析机器与患者之间延伸的管路，用于在透析治疗期间从容器向患者输送流体；

能够附接到所述壳体并且被配置为能至少接收所述管路的一个端部的连接器；和

邻近所述连接器设置的电容式传感器；

其中，在透析治疗之前，流体能够从容器通过所述管路向所述管路的位于连接器处的端部流动，使得能够通过电容式传感器检测所述管路的所述端部处的流体的存在性。

16.根据权利要求15所述的系统，其中，所述连接器包括疏水过滤器。

17.根据权利要求15所述的系统，其中，响应于电容式传感器检测到流体的存在，生成警报以执行对所述管路的视觉验证。

18.根据权利要求17所述的系统，其中，响应于在管路的视觉验证中没有流体存在，生成警报。

19.根据权利要求17所述的系统，其中，响应于在管路的视觉验证中对流体存在的确认，执行透析治疗。

20.根据权利要求15所述的系统，其中，所述系统还包括用于流体通过管路向管路的端部流动的定时器，其中，响应于超过预定时间来检测流体的存在性，由系统生成警报。

21.根据权利要求15所述的系统，其中，所述电容式传感器邻近所述连接器设置在透析机器中，使得所述电容式传感器的电容响应于检测到在距电容式传感器的预定距离内存在流体而切换。

22.根据权利要求15所述的系统，其中，所述透析机器是腹膜透析机器。

Images