CN113179822A - 棉铃虫的控制 - Google Patents

Abstract

本发明提供了用于控制棉铃虫(Helicoverpa armigera)并且保护作物(特别是玉米)免受由棉铃虫引起的经济损害的方法。本发明进一步涉及用编码本发明的Cry蛋白(单独地或与其他杀昆虫蛋白相组合地)的核酸分子稳定地转化的植物用于控制或对抗棉铃虫的用途。

Description

棉铃虫的控制

发明领域

本发明涉及用于通过使用杀有害生物蛋白和编码它们的核酸分子，特别是通过使用苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis(“Bt”))Cry蛋白和编码所述Cry蛋白的cry基因，来控制或对抗实夜蛾属(Helicoverpa)，特别是棉铃虫(Helicoverpa armigera)(鳞翅目(Lepidoptera)，夜蛾科(Noctuidae))(也称为棉螟蛉(cotton bollworm)或旧世界螟蛉(Old-World bollworm))的方法。

发明背景

苏云金芽孢杆菌(Bt)是一种革兰氏阳性的形成芽孢的土壤细菌，其特征在于其产生特异性地对于某些目和种的植物有害生物(包括昆虫)有毒性但对于植物和其他非靶标生物无害的晶状内含体的能力。因此，包含苏云金芽孢杆菌菌株或其杀昆虫蛋白的组合物可以用作环境可接受的杀昆虫剂以控制农业昆虫有害生物或者各种各样的人或动物疾病的昆虫媒介。

来自苏云金芽孢杆菌的晶体(Cry)蛋白主要针对鳞翅类、双翅类和鞘翅类有害生物昆虫具有强效的杀昆虫活性。这些蛋白质还显示出针对在膜翅目(Hymenoptera)、同翅目(Homoptera)、虱目(Phthiraptera)、食毛目(Mallophaga)和蜱螨亚纲(Acari)有害生物目以及其他无脊椎动物目例如线形动物门(Nemathelminthes)、扁形动物门(Platyhelminthes)和肉鞭虫门(Sarcomastigorphora)中的有害生物的活性(Feitelson,J.1993.The Bacillus Thuringiensis family tree.Advanced EngineeredPesticides.Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.)。这些蛋白质最初被分类为CryI至CryVI，主要基于它们的杀昆虫活性。主要类别为鳞翅目特异性的(I)、鳞翅目和双翅目特异性的(II)、鞘翅目特异性的(III)、双翅目特异性的(IV)和线虫特异性的(V)和(VI)。所述蛋白质被进一步分类成亚家族；在每个家族内更高度相关的蛋白质被分配了分组字母，例如CryIA、CryIB、CryIC等。在每个分组内更加紧密相关的蛋白质被给予了诸如CryIC(a)、CryIC(b)等的名称。术语“Cry毒素”和“δ-内毒素”已经与术语“Cry蛋白”可互换使用。关于Cry蛋白和基因的当前命名基于氨基酸序列同源性，而非昆虫靶标特异性(Crickmore等人,(1998)Microbiol.Mol.Biol.Rev.62:807-813)。在这个更被接受的分类法中，每种毒素被分配了独一无二的名称，其合并了第一等级(阿拉伯数字)、第二等级(大写字母)、第三等级(小写字母)和第四等级(另一阿拉伯数字)。在当前的分类法中，罗马数字已被调换为第一等级中的阿拉伯数字。例如，在旧命名法下的“CryIA(a)”现在是在当前命名法下的“Cry1Aa”。根据Ibrahim等人(2010,Bioeng.Bugs,1:31-50)，Cry毒素仍然可以根据其昆虫宿主特异性分为六个主要类别，并且包括：第1组——鳞翅类(例如，Cry1、Cry9和Cry15)；第2组——鳞翅类和双翅类(例如，Cry2)；第3组——鞘翅类(Cry3、Cry7和Cry8)；第4组——双翅类(Cry4、Cry10、Cry11、Cry16、Cry17、Cry19和Cry20)；第5组——鳞翅类和鞘翅类(Cry1I)；和第6组——线虫(Cry6)。所述Cry1I、Cry2、Cry3、Cry10和Cry11毒素(73-82kDa)是独特的，因为它们看起来是更大的Cry1和Cry4蛋白(130-140kDa)的天然截短。

Cry蛋白是球状蛋白质分子，其在Bt的芽孢形成阶段期间积聚为以晶体形式的原毒素。在被有害生物摄取后，所述晶体典型地被溶解从而释放出原毒素，原毒素的大小范围可以，例如对于许多鳞翅类活性Cry蛋白(例如，Cry1和Cry9)来说为130-140kDa，以及对于鞘翅类活性Cry3蛋白和鳞翅类/双翅类活性Cry2蛋白来说为60-80kDa。在所述晶体被易感昆虫溶解后，释放出的原毒素在昆虫肠道中通过蛋白酶(例如，胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶)进行加工，从而产生抗蛋白酶的核心Cry蛋白毒素。这种蛋白水解加工涉及从各种Cry原毒素的不同区域中去除氨基酸。例如，130-140kDa的Cry原毒素典型地通过下述方式来激活：蛋白水解去除25-30个氨基酸的N-末端肽和从C-末端开始的大约一半的剩余蛋白质，从而导致大约60-70kDa的成熟的Cry毒素。60-80kDa的原毒素(例如，Cry2和Cry3)也进行加工，但程度与较大的原毒素不同。较小的原毒素典型地相比于较大的原毒素而言从N-末端去除相同或更多的氨基酸，但是从C-末端去除更少的氨基酸。例如，Cry2家族成员的蛋白水解激活典型地涉及去除大约40-50个N-末端氨基酸。Cry蛋白中的许多对于特定的靶标昆虫是相当具有毒性的，但是许多具有窄的活性谱。

Cry蛋白通常具有五个保守的序列结构域和三个保守的结构结构域(参见，例如，de Maagd等人,(2001)Trends Genetics 17:193-199)。第一个保守的结构结构域(称为结构域I)典型地由七个α螺旋组成，并且牵涉膜插入和孔形成。结构域II典型地由三个以希腊钥匙构型进行排列的β-片层组成，和结构域III典型地由两个以“薄卷饼型”构造的反平行β-片层组成(de Maagd等人,2001,同上)。结构域II和III牵涉受体识别和结合，并因此被认为是毒素特异性的决定子。

众多在商业上有价值的植物(包括普通的农作物)都容易受到植物有害生物(包括昆虫和线虫有害生物)的攻击，导致作物产量和品质的重大下降。例如，植物有害生物是世界重要农作物的损失的主要因素。在中国每年大约15-20％的可收获谷物因昆虫有害生物和疾病而损失。另外，仅在美国，由于无脊椎有害生物(包括昆虫)的侵袭，每年损失大约80亿美元。昆虫有害生物对于蔬菜和水果栽培者、观赏花卉生产者和家庭园丁来说也是一种负担。

昆虫有害生物主要通过密集施用化学杀有害生物剂来进行控制，这些化学杀有害生物剂通过抑制昆虫生长、阻止昆虫摄食或繁殖或者引起死亡而有活性。生物学有害生物控制试剂，例如表达杀有害生物毒素(例如，Cry蛋白)的苏云金芽孢杆菌菌株，也已应用于作物植物，具有令人满意的结果，从而为化学杀有害生物剂提供了备选或补充。编码这些Cry蛋白中的一些的基因已被分离，并且它们在异源宿主(例如转基因植物)中的表达已显示出为控制在经济上重要的昆虫有害生物提供了另一种工具。大多数Cry蛋白针对非常有限的昆虫有害生物谱具有活性。并且典型地，针对一种昆虫物种的活性无法预测针对不同的昆虫物种的活性。

棉铃虫(也称为棉螟蛉或旧世界螟蛉)是一种鳞翅类有害生物，其属于夜蛾科。棉铃虫在温带的亚洲以及中欧和南欧最常见。棉铃虫幼虫是高度多食性的。最重要的作物宿主包括棉花、玉米、大豆、花生、蔬菜等。

因此特别地通过使用化学杀有害生物剂可以达到良好的昆虫控制，但是在过去的几十年中，棉铃虫已发展出了高水平的对于杀昆虫剂以及对于某些Cry蛋白(例如，对于在商业转基因棉花植物中表达的Cry1Ac)的抗性(Gunning等人,2005,Appl.Environ.Microbiol.71:2558-2563)。因此，对于新的控制方法存在需要，所述方法使用可以靶向棉铃虫(特别是已变得对于化学杀有害生物剂具有抗性的棉铃虫群体和特别是对于目前的Cry蛋白具有抗性的那些)的杀有害生物蛋白。迄今为止，尚无通过使用本发明的Cry蛋白或经改造的Cry蛋白来控制棉铃虫的报道。

发明概述

本发明提供了用于控制棉铃虫并且保护作物(特别是玉米)免受由棉铃虫引起的经济损害的方法。本发明进一步涉及用编码本发明的Cry蛋白(单独地或与其他杀昆虫蛋白相组合地)的核酸分子稳定地转化的植物，尤其是单子叶植物，特别是玉米(玉蜀黍(Zeamays))，用于控制或对抗棉铃虫的用途。本发明还进一步涉及包含本发明的Cry蛋白的杀昆虫制剂用于保护植物免受棉铃虫侵害的用途。本发明还涉及植物，尤其是单子叶植物，特别是玉米植物，其可被棉铃虫侵袭，并且用编码本发明的Cry蛋白的可表达型核酸分子进行转化以对抗或控制棉铃虫有害生物群体。

根据本发明，提供了一种方法来对抗和/或控制实夜蛾属物种，特别是棉铃虫(棉螟蛉或旧世界螟蛉)的昆虫，其通过使这些昆虫与包含SEQ ID NO:1-5中任一个的氨基酸序列的Cry蛋白或其杀昆虫片段相接触的步骤来进行。

此外，根据本发明，所述接触步骤可以用杀昆虫组合物来进行，所述杀昆虫组合物包含：本发明的Cry蛋白或其杀昆虫片段，以及可接受的农业承载体。此外，昆虫的接触可以是与用编码本发明的Cry蛋白的可表达型核酸分子稳定地转化的植物，尤其是单子叶植物，特别是玉米植物，从而使得经转化的植物以有效的控制昆虫的量表达本发明的Cry蛋白或其杀昆虫片段。

此外，被棉铃虫侵袭的植物，尤其是单子叶植物，特别是玉米植物，通过用编码本发明的Cry蛋白的基因稳定地转化而被保护免受来自该昆虫的持续的经济损害。

序列表中的序列的简要说明

SEQ ID NO:1为Cry1Bb-Cry1Ca-Cry1Ac(TIC860)杂合Cry蛋白的氨基酸序列。

SEQ ID NO:2为Cry1Be-Cry1Ka-Cry1Ab(TIC867)杂合Cry蛋白的氨基酸序列。

SEQ ID NO:3为Cry1Be-Cry1Ka-Cry1Be(TIC867-23)杂合蛋白的氨基酸序列。

SEQ ID NO:4为Cry1Be2(CryET54)蛋白的氨基酸序列。

SEQ ID NO:5为Cry2Aa(BT32)蛋白的氨基酸序列。

发明详述

本描述并不旨在成为可以实施本发明所采取的所有不同方式，或者可以添加至本发明的所有特征的详细目录。例如，关于一个实施方案所举例说明的特征可以合并到其他实施方案中，并且关于特定实施方案所举例说明的特征可以从那个实施方案中删除。因此，本发明考虑了，在本发明的一些实施方案中，可以排除或省略在本文中所阐述的任何特征或特征组合。另外，鉴于本公开内容，对于在本文中所提出的各种实施方案的众多变化和添加对于本领域技术人员来说将会是清晰可见的，其不背离本发明。因此，下面的描述旨在举例说明本发明的一些特定实施方案，而非穷尽地明确说明其所有排列、组合和变化。

除非另有定义，在本文中所使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员所通常理解的相同的含义。在本发明的描述中所使用的术语在本文中仅用于描述特定实施方案的目的，而并不旨在限制本发明。

如在本文中和在所附的权利要求书中所使用的，单数形式“a”、“an”和“the”包括复数提及，除非上下文另有明确规定。因此，例如，提及“植物”是提及一种(株)或多种(株)植物，并且包括本领域技术人员已知的其等价物，等等。

如在本文中所使用的，词语“和/或”是指并涵盖相关联的所列出项目中的一个或多个的任何和所有可能的组合，以及当以备选(“或”)来解释时缺乏组合。

术语“大约”在本文中用于意指近似、大致、左右或在...附近。当术语“大约”与数值范围相联合地进行使用时，它通过将边界延伸至高于或低于所阐述的数值来更改该范围。通常，术语“大约”在本文中用于将数值更改至高于或低于所陈述的值，以向上或向下(更高或更低)20％(优选地10％)的变化。关于温度，术语“大约”意指±1℃，优选地±0.5℃。当在本发明的情景下使用术语“大约”(例如，与温度或分子量值相组合地)时，精确的值(即，没有“大约”)是优选的。

“控制”昆虫意指通过毒性效应来抑制昆虫有害生物生存、生长、摄食或繁殖的能力，或者限制在作物植物中的与昆虫相关的损害或损失，或者保护当在昆虫有害生物存在下生长时作物的产量潜力。“控制”昆虫可能或可能不意指杀死昆虫，尽管它优选地意指杀死昆虫。

当在本说明书中使用时，术语“包括”或“包含”明确说明所陈述的特征、整数、步骤、操作、要素或组分的存在，但是并不排除一个或多个其他特征、整数、步骤、操作、要素、组分或其组的存在或添加。

如在本文中所使用的，过渡性短语“基本上由...组成”(和语法变体)意指，权利要求的范围待被解释为涵盖在该权利要求中所记述的明确说明的材料或步骤，以及那些不实质性地改变所要求保护的发明的基本和新的特征的材料或步骤。因此，当在本发明的权利要求中使用时，术语“基本上由…组成”并不旨在被解释为等价于“包括(包含)”。

如在本文中所使用的，术语“Cry蛋白”意指可以在苏云金芽胞杆菌或相关细菌中以晶体形式出现的杀昆虫蛋白。术语“Cry蛋白”可以是指原毒素形式或者其任何杀昆虫片段或毒素。

“递送”组合物或毒性蛋白质意指，所述组合物或毒性蛋白质与昆虫发生接触，这促进所述组合物或毒性蛋白质的经口摄取，从而导致对昆虫的毒性效应和控制。所述组合物或毒性蛋白质可以以许多公认的方式来进行递送，包括但不限于转基因植物表达、经配制的蛋白质组合物、可喷雾的蛋白质组合物、诱饵基质或任何其他本领域公认的蛋白质递送系统。

“有效的控制昆虫的量”意指这样的毒性蛋白质的浓度，其通过毒性效应来抑制昆虫生存、生长、摄食或繁殖的能力，或者限制在作物植物中的与昆虫相关的损害或损失，或者保护当在昆虫有害生物存在下生长时作物的产量潜力。“有效的控制昆虫的量”可能或可能不意指杀死昆虫，尽管它优选地意指杀死昆虫。

在本文中将“基因”定义为包含一个或多个多核苷酸的遗传单位，其占据染色体或质粒上的特定位置，并且包含关于在生物中的特定特征或性状的遗传指令。

如在本文中所使用的，“杀有害生物(的)”、“杀昆虫(的)”等是指本发明的Cry蛋白控制有害生物类生物的能力，或者可以控制在本文中所定义的有害生物类生物的Cry蛋白的量。因此，杀有害生物的Cry蛋白可以杀死或抑制有害生物类生物(例如，昆虫有害生物)生存、生长、摄食或繁殖的能力。

核苷酸在本文中通过下列标准缩写来指明：腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)和鸟嘌呤(G)。同样地，氨基酸通过下列标准缩写来指明：丙氨酸(Ala；A)、精氨酸(Arg；R)、天冬酰胺(Asn；N)、天冬氨酸(Asp；D)、半胱氨酸(Cys；C)、谷氨酰胺(Gln；Q)、谷氨酸(Glu；E)、甘氨酸(Gly；G)、组氨酸(His；H)、异亮氨酸(Ile；I)、亮氨酸(Leu；L)、赖氨酸(Lys；K)、甲硫氨酸(Met；M)、苯丙氨酸(Phe；F)、脯氨酸(Pro；P)、丝氨酸(Ser；S)、苏氨酸(Thr；T)、色氨酸(Trp；W)、酪氨酸(Tyr；Y)和缬氨酸(Val；V)。

本发明基于毒性测定法的结果，所述毒性测定法是通过给棉螟蛉(棉铃虫)饲喂包含经纯化的来源于苏云金芽孢杆菌的Cry毒素的人工膳食来进行的，并且令人惊讶地显示某些Cry蛋白对于棉铃虫具有毒性(参见实施例1)。因此，这些活性Bt蛋白可以用于提供针对该重要的有害生物的最大保护作用，并且可以在田间防止或减少对于Bt杀昆虫制剂的昆虫抗性的发展。

本发明的“Cry蛋白”可以是天然发生的或经改造的，并且涵盖具有在序列表的SEQID NO:1-5中任一个之中所显示的氨基酸序列的全长蛋白质(原毒素)以及任何其杀昆虫活性片段。

本发明还包括作为编码Cry蛋白原毒素的多核苷酸的片段的多核苷酸。“片段”意指编码Cry蛋白的核苷酸序列的一部分。核苷酸序列的片段可以编码Cry蛋白的在生物学上有活性的部分，即所谓的“毒素片段”，或者它可以是可以通过使用下面所公开的方法而用作杂交探针或PCR引物的片段。作为编码Cry蛋白的核苷酸序列的片段的核酸分子包含至少大约15、20、50、75、100、200、300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950、1000、1050、1100、1150、1200、1250、1300、1350、1400、1450个连续核苷酸，或者直至在本文中所公开的编码全长Cry蛋白的核苷酸序列中存在的核苷酸的数目(例如，关于SEQ IDNO:1的3519个核苷酸)，取决于所意欲的用途。“连续”核苷酸意指彼此紧邻的核苷酸残基。本发明的核苷酸序列的一些片段将会编码毒素片段，其保留所述Cry蛋白的生物学活性，并因此保留杀昆虫活性。“保留杀昆虫活性”意指，所述片段将会具有所述Cry蛋白的杀昆虫活性的至少大约30％，优选地至少大约50％，更优选地至少大约70％，更加优选地至少大约80％。用于测量杀昆虫活性的方法是本领域中众所周知的。参见，例如，Czapla和Lang(1990)J.Econ.Entomol.83:2480-2485；Andrews等人,(1988)Biochem.J.252:199-206；Marrone等人,(1985)J.of Economic Entomology 78:290-293；和美国专利号5,743,477，它们所有均通过提及而以其整体合并入本文。

本发明的Cry蛋白的毒素片段将会编码至少大约15、25、30、50、75、100、125、150、175、200、250、300、350、400和450个连续氨基酸，或者直至在本发明的全长Cry蛋白中存在的氨基酸的总数目。

如在本文中所使用的，对于昆虫有害生物“有毒性”的Cry蛋白意指，所述Cry蛋白作为以经口方式有活性的昆虫控制试剂而起作用以杀死所述昆虫有害生物，或者所述Cry蛋白能够扰乱或阻止昆虫摄食或引起对于所述昆虫有害生物的生长抑制，这两者可能或可能不引起所述昆虫的死亡。当将本发明的Cry蛋白递送至昆虫或者昆虫与所述Cry蛋白发生口部接触时，结果典型地为所述昆虫的死亡，或者所述昆虫的生长减慢，或者所述昆虫停止摄食使得所述昆虫可得到所述毒性Cry蛋白的来源。

在一些实施方案中，本发明提供了抑制棉铃虫有害生物生长或杀死棉铃虫有害生物的方法，所述方法包括使所述棉铃虫有害生物与包含SEQ ID NO:1-5中任一个的氨基酸序列的Cry蛋白或其杀昆虫片段相接触。

在一些实施方案中，本发明提供了用于控制棉铃虫有害生物群体的方法，所述方法包括使所述有害生物群体与杀昆虫有效量的包含SEQ ID NO:1-5中任一个的氨基酸序列的Cry蛋白或其杀昆虫片段相接触。

在本发明的进一步的实施方案中，使所述棉铃虫有害生物或有害生物群体进一步地与不同于包含SEQ ID NO:1-5中任一个的氨基酸序列的Cry蛋白的第二杀昆虫蛋白相接触。在另外其他实施方案中，所述第二杀昆虫蛋白选自由下列各项组成的组：Cry蛋白、Vip蛋白、蛋白酶抑制剂、凝集素、α-淀粉酶和过氧化物酶。

在本发明的其他实施方案中，所述接触步骤(其中本发明的Cry蛋白与棉铃虫有害生物发生接触)用表达所述蛋白或其杀昆虫片段的微生物或植物来进行。在其他实施方案中，用编码本发明的Cry蛋白或其杀昆虫片段的核酸分子稳定地转化所述植物。在另外其他实施方案中，所述植物为单子叶植物或双子叶植物。在其他实施方案中，所述单子叶植物为玉米植物，或者所述双子叶植物为大豆植物。

在一些实施方案中，本发明提供了用于保护植物免受棉铃虫有害生物侵害的方法，所述方法包括在所述植物或其细胞中表达杀昆虫有效量的包含SEQ ID NO:1-5中任一个的氨基酸序列的Cry蛋白或其杀昆虫片段。在其他实施方案中，所述植物为单子叶植物或双子叶植物。在另外其他实施方案中，所述单子叶植物为玉米植物，或者所述双子叶植物为大豆植物。

为了针对棉铃虫是有效的，所述Cry蛋白首先被所述昆虫经口摄取。但是，所述Cry蛋白可以以许多公认的方式被递送至所述昆虫。将蛋白质经口递送至昆虫的方式包括但不限于，(1)在转基因植物中提供所述蛋白质，其中所述昆虫吃(摄取)所述转基因植物的一个或多个部分，从而摄取在所述转基因植物中表达的多肽；(2)在可以施加至或掺入到例如昆虫生长介质中的经配制的蛋白质组合物中提供所述蛋白质；(3)在可以施加至表面的蛋白质组合物中提供所述蛋白质，例如喷雾到植物部分的表面上，然后当所述昆虫吃经喷雾的植物部分中的一个或多个时，所述昆虫将其摄取；(4)诱饵基质；或(5)任何其他本领域公认的蛋白质递送系统。因此，在本发明的方法中可以使用任何经口递送至昆虫的方法来递送本发明的毒性Cry蛋白。在一些特别的实施方案中，将本发明的Cry蛋白经口递送至昆虫，其中所述昆虫摄取转基因植物的一个或多个部分。

在其他实施方案中，将本发明的Cry蛋白经口递送至昆虫，其中所述昆虫摄取用包含本发明的Cry蛋白的组合物进行喷雾的植物的一个或多个部分。将本发明的组合物递送至植物表面可以通过使用本领域技术人员已知用于将化合物、组合物、制剂等施加至植物表面的任何方法来进行。递送至或接触植物或其部分的一些非限制性的实例包括喷雾、撒粉、喷洒、散播、施弥雾、雾化、撒播、浸泡、土壤注射、土壤掺入、湿透(例如，根、土壤处理)、浸渍、灌注、包覆、叶或茎渗透、侧施或种子处理等以及其组合。用于使植物或其部分与化合物、组合物或制剂相接触的这些和其他程序是本领域技术人员所众所周知的。

在本发明的一些实施方案中，本发明的杀昆虫Cry蛋白在高等生物(例如植物)中表达。在这种情况下，表达有效量的杀昆虫蛋白的转基因植物保护它们自己免受植物有害生物例如昆虫有害生物侵害。当棉铃虫幼虫开始摄食这样的转基因植物时，它会摄取表达出的杀昆虫Cry蛋白。这可以阻止所述昆虫进一步啃咬入植物组织，或者甚至可以伤害或杀死所述昆虫。将编码本发明的Cry蛋白的多核苷酸插入到表达盒中，其然后被稳定地整合到植物的基因组中。在其他实施方案中，所述多核苷酸被包括在非致病性自我复制型病毒中。根据本发明进行转化的植物可以为单子叶植物或双子叶植物，并且包括但不限于玉米(玉蜀黍)、大豆、水稻、小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱、粟、向日葵、红花、糖甜菜、棉花、甘蔗、油籽油菜、苜蓿、烟草、花生、蔬菜(包括甘薯、菜豆、豌豆、菊苣、莴苣、甘蓝、花椰菜、球花甘蓝、芜菁、胡萝卜、茄子、黄瓜、萝卜、菠菜、马铃薯、番茄、芦笋、洋葱、大蒜、甜瓜、辣椒、芹菜、倭瓜、南瓜，密生西葫芦)、水果(包括苹果、梨、榅桲、李子、樱桃、桃、油桃、杏、草莓、葡萄、覆盆子、黑莓、菠萝、鳄梨、番木瓜、芒果、香蕉)和特种植物(例如，拟南芥(Arabidopsis))以及木本植物(例如，针叶树和落叶树)。优选地，本发明的植物为作物植物，例如玉蜀黍、大豆、高粱、小麦、向日葵、番茄、十字花科植物、辣椒、马铃薯、棉花、水稻、糖甜菜、甘蔗、烟草、大麦、油籽油菜等。一旦所希望的多核苷酸已经转化到特定的植物物种中，它就可以在该物种中进行增殖，或者通过使用传统育种技术而移动到相同物种的其他品种(特别地包括商业品种)中。

编码本发明的Cry蛋白的多核苷酸在转基因植物中进行表达，从而引起在所述转基因植物中所编码的Cry蛋白(以原毒素或毒素形式)的生物合成。以这种方式，产生了在棉铃虫群体压力存在下具有增强的产量保护作用的转基因植物。为了在转基因植物中表达它们，编码所述Cry蛋白的核苷酸序列可能需要修饰和优化。尽管在许多情况下来自微生物生物的基因可以在植物中以高水平进行表达而无需修饰，但是在转基因植物中的低表达可能是由于具有在植物中并不偏好的密码子的微生物核苷酸序列而引起的。本领域中已知活体生物对于密码子使用具有特定的偏好，并且在本发明中所描述的核苷酸序列的密码子可以变化成符合植物偏好，同时保持由此所编码的氨基酸。此外，在植物(例如，玉米植物)中的高表达最佳地是从具有至少大约35％GC含量，或至少大约45％GC含量，或至少大约50％GC含量，或至少大约60％GC含量的编码序列来实现的。具有低GC含量的微生物核苷酸序列可能在植物中表达欠佳，这是由于存在可能使信息不稳定的ATTTA基序和可能引起不适当的聚腺苷酸化的AATAAA基序。尽管某些基因序列可以在单子叶植物和双子叶植物物种中均充分地进行表达，但是可以对序列进行修饰以解决单子叶植物或双子叶植物的特定的密码子偏好和GC含量偏好，因为这些偏好已显示出是不同的(Murray等人,Nucl.Acids Res.17:477-498(1989))。另外，就可能引起信息截短的不合规则的剪接位点的存在来对核苷酸序列进行筛选。所有需要在所述核苷酸序列内进行的变化(例如，在上面所描述的那些)通过使用众所周知的位点定向诱变、PCR和合成基因构建(使用例如在美国专利号5,625,136、5,500,365和6,013,523中所描述的方法)的技术来进行。

为了有效的翻译起始，邻近起始甲硫氨酸的序列可能需要修饰。例如，它们可以通过包括已知在植物中有效的序列来进行修饰。Joshi已提出了合适的用于植物的共有序列(NAR 15:6643-6653(1987))。这些共有序列适合于与本发明的核苷酸序列一起进行使用。将所述序列掺入到包含所述核苷酸序列的构建物中，直至并包括ATG(同时使第二个氨基酸是未修饰的)，或者备选地直至并包括接在ATG之后的GTC(具有修饰转基因的第二个氨基酸的可能性)。

编码本发明的Cry蛋白的多核苷酸序列可以可操作地融合至各种各样的用于在植物中进行表达的启动子(包括组成型启动子、诱导型启动子、时间调控型启动子、发育调控型启动子、化学调控型启动子、组织优选启动子和组织特异性启动子)以制备重组DNA分子，即嵌合基因。启动子的选择将会取决于关于表达的时间和空间要求和还取决于靶标物种而变化。因此，本发明的核苷酸序列在叶中、在秆或茎中、在穗中、在花序(例如，穗状花序、圆锥花序、穗轴等)中、在根中或在幼苗中的表达是优选的。但是，在许多情况下，寻求针对多于一种类型的昆虫有害生物的保护作用，和因此在多种组织中的表达是所希望的。尽管许多来自双子叶植物的启动子已显示出在单子叶植物中是运作的和反之亦然，但是理想地选择双子叶植物的启动子用于在双子叶植物中进行表达，和选择单子叶植物的启动子用于在单子叶植物中进行表达。但是，对于所选择的启动子的起源没有限制；它们在驱动所述核苷酸序列在所希望的细胞中进行表达方面是运作的就足够了。

合适的组成型启动子包括，例如CaMV 35S启动子(SEQ ID NO:1546；Odell等人,Nature 313:810-812,1985)；拟南芥At6669启动子(SEQ ID NO:1652；参见PCT公开号WO04081173A2)；玉蜀黍Ubi 1(Christensen等人,Plant Mol.Biol.18:675-689,1992)；水稻肌动蛋白(McElroy等人,Plant Cell 2:163-171,1990)；pEMU(Last等人,Theor.Appl.Genet.81:581-588,1991)；CaMV 19S(Nilsson等人,Physiol.Plant 100:456-462,1997)；GOS2(de Pater等人,Plant J November,2(6):837-44,1992)；泛素(Christensen等人,Plant Mol.Biol.18:675-689,1992)；水稻亲环蛋白(Bucholz等人,Plant Mol Biol.25(5):837-43,1994)；玉蜀黍H3组蛋白(Lepetit等人,Mol.Gen.Genet.231:276-285,1992)；肌动蛋白2(An等人,Plant J.10(1),107-121,1996)；组成型根尖CT2启动子(SEQ ID NO:1535；还可参见PCT申请号IL/2005/000627)；和Synthetic Super MAS(Ni等人,The Plant Journal 7:661-76,1995)。其他组成型启动子包括在美国专利号5,659,026、5,608,149、5,608,144、5,604,121、5,569,597、5,466,785、5,399,680、5,268,463和5,608,142中的那些。对于在植物(特别是玉蜀黍)中表达本发明的新型cry蛋白编码序列来说有用的组织特异性或组织优先性启动子为在根、髓、叶或花粉中指导表达的那些。合适的组织特异性启动子包括但不限于，叶特异性启动子[例如，由Yamamoto等人,Plant J.12:255-265,1997；Kwon等人,Plant Physiol.105:357-67,1994；Yamamoto等人,Plant Cell Physiol.35:773-778,1994；Gotor等人,Plant J.3:509-18,1993；Orozco等人,Plant Mol.Biol.23:1129-1138,1993；和Matsuoka等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90:9586-9590,1993所描述的]、种子优选启动子[例如，来自种子特异性基因(Simon等人,Plant Mol.Biol.5.191,1985；Scofield等人,J.Biol.Chem.262:12202,1987；Baszczynski等人,Plant Mol.Biol.14:633,1990)，巴西坚果白蛋白(Pearson'等人,Plant Mol.Biol.18:235-245,1992)，豆球蛋白(Ellis等人,Plant Mol.Biol.10:203-214,1988)，谷蛋白(水稻)(Takaiwa等人,Mol.Gen.Genet.208:15-22,1986；Takaiwa等人,FEBS Letts.221:43-47,1987)，玉米醇溶蛋白(Matzke等人,Plant Mol Biol,14(3),323-32,1990)，napA(Stalberg等人,Planta 199:515-519,1996)，小麦SPA(Albanietal,Plant Cell,9:171-184,1997)，向日葵油质蛋白(Cummins等人,Plant Mol.Biol.19:873-876,1992)]、胚乳特异性启动子[例如，小麦LMW和HMW，麦谷蛋白-1(Mol Gen Genet 216:81-90,1989；NAR 17:461-2)，小麦a、b和g麦醇溶蛋白(EMB03:1409-15,1984)，大麦ltrl启动子，大麦B1、C、D大麦醇溶蛋白(Theor Appl Gen 98:1253-62,1999；Plant J 4:343-55,1993；Mol Gen Genet 250:750-60,1996)，大麦DOF(Mena等人,The Plant Journal,116(1):53-62,1998)，Biz2(EP99106056.7)，合成启动子(Vicente-Carbajosa等人,Plant J.13:629-640,1998)，水稻谷醇溶蛋白NRP33，水稻-球蛋白Glb-1(Wu等人,Plant Cell Physiology 39(8)885-889,1998)，水稻α-球蛋白REB/OHP-1(Nakase等人,Plant Mol.Biol.33:513-S22,1997)，水稻ADP-葡萄糖PP(Trans Res 6:157-68,1997)，玉蜀黍ESR基因家族(Plant J 12:235-46,1997)，高粱γ-高粱醇溶蛋白(PlantMol.Biol32:1029-35,1996)]、胚特异性启动子[例如，水稻OSH1(Sato等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,93:8117-8122)，KNOX(Postma-Haarsma等人,PlantMol.Biol.39:257-71,1999)，水稻油质蛋白(Wu等人,J.Biochem.,123:386,1998)]、花特异性启动子[例如，AtPRP4，查尔酮合酶(chsA)(Van der Meer等人,Plant Mol.Biol.15,95-109,1990)，LAT52(Twell等人,Mol.Gen Genet.217:240-245,1989)，apetala-3]、植物生殖组织[例如，OsMADS启动子(美国专利申请2007/0006344)]。

所述核苷酸序列也可以在以化学方式进行调控的启动子的调控下进行表达。这使得只有在当用诱导化学品处理作物植物时才能合成本发明的Cry蛋白。这样的用于基因表达的化学诱导的技术的实例详细描述在公开的申请EP 0 332 104和美国专利号5,614,395中。在一个实施方案中，所述化学调控型启动子为烟草PR-1a启动子。

在本发明中有用的另一类别的启动子为创伤可诱导的启动子。已经描述了众多在创伤部位处和还在植物病原体感染部位处进行表达的启动子。理想地，这样的启动子应当只在昆虫侵入部位处局部地具有活性，并且以这种方式，杀昆虫蛋白仅在需要合成所述杀昆虫蛋白以杀死正在侵入的昆虫有害生物的细胞中积聚。这一种类的启动子的实例包括由下列文献所描述的那些：Stanford等人,Mol.Gen.Genet.215:200-208(1989)；Xu等人,Plant Molec.Biol.22:573-588(1993)；Logemann等人,Plant Cell 1:151-158(1989)；Rohrmeier&Lehle,Plant Molec.Biol.22:783-792(1993)；Firek等人,PlantMolec.Biol.22:129-142(1993)；和Warner等人,Plant J.3:191-201(1993)。

在本发明中有用的引起组织特异性表达模式的启动子的非限制性实例包括绿色组织特异性启动子、根特异性启动子、茎特异性启动子或花特异性启动子。适合于在绿色组织中进行表达的启动子包括许多调控牵涉光合作用的基因的启动子，并且其中许多已经从单子叶植物和双子叶植物中克隆出来。一种这样的启动子为来自磷酸烯醇羧化酶基因的玉蜀黍PEPC启动子(Hudspeth&Grula,Plant Molec.Biol.12:579-589(1989))。另一种用于根特异性表达的启动子为由de Framond(FEBS 290:103-106(1991)或美国专利号5,466,785)所描述的那种。另一种在本发明中有用的启动子为在美国专利号5,625,136中所描述的茎特异性启动子，其天然地驱动玉蜀黍trpA基因的表达。

除了选择合适的启动子之外，用于在植物中表达杀昆虫毒素的构建体还需要合适的转录终止子以可操作地连接在异源核苷酸序列的下游。几种这样的终止子是可得的，并且是本领域中已知的(例如，来自CaMV的tml，来自rbcS的E9)。任何可得的已知在植物中起作用的终止子均可以在本发明的情景下进行使用。

众多其他序列可以掺入到在本发明中所描述的表达盒中。这些包括已显示出增强表达的序列，例如内含子序列(例如，来自Adhl和bronzel)和病毒前导序列(例如，来自TMV、MCMV和AMV)。

可能优选的是，将本发明的核苷酸序列的表达靶向至在植物中的不同的细胞定位。在一些情况下，定位在胞质溶胶中可能是所希望的，而在其他情况下，定位在一些亚细胞器中可能是优选的。任何用于靶向基因产物(例如在植物中)的机制均可以用于实践本发明，并且这样的机制已知存在于植物中并且控制这些机制起作用的序列已经进行了较为详细的表征。已经表征了引起将基因产物靶向至其他细胞区室的序列。氨基末端序列可以负责将目的蛋白质靶向至任何细胞区室，例如液泡、线粒体、过氧化物酶体、蛋白质体、内质网、叶绿体、淀粉粒、造粉体、质外体或植物的细胞壁(例如，Unger等人,PlantMolec.Biol.13:411-418(1989)；Rogers等人,(1985)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 82:6512-651；美国专利号7,102,057；WO 2005/096704，它们所有均通过提及而合并入本文。任选地，信号序列可以为来自waxy的N-末端信号序列、来自γ-玉米醇溶蛋白的N-末端信号序列、淀粉结合结构域、C-末端淀粉结合结构域、叶绿体靶向序列(其将成熟蛋白质输入至叶绿体)(Comai等人,(1988)J.Biol.Chem.263:15104-15109；van den Broeck等人,(1985)Nature313:358-363；美国专利号5,639,949)或来自糊粉细胞的分泌信号序列(Koehler&Ho,PlantCell 2:769-783(1990))。另外，氨基末端序列与羧基末端序列一起共同负责基因产物的液泡靶向(Shinshi等人,(1990)Plant Molec.Biol.14:357-368)。在一个实施方案中，所选择的信号序列包括已知的切割位点，并且所构建的融合物考虑了在所述切割位点之后的任何氨基酸，其是切割所需要的。在一些情况下，这个要求可以通过在切割位点和转基因ATG之间添加小数目的氨基酸或者备选地替换在转基因序列内的一些氨基酸而得到满足。这些构建技术是本领域中众所周知的，并且同样地适用于任何细胞区室。

将会认识到，上面所描述的用于细胞靶向的机制不仅可以与其同族启动子相联合地进行使用，而且还可以与异源启动子相联合地进行使用，以便在具有与靶向信号所源自的启动子的表达模式不同的表达模式的启动子的转录调控下影响特定的细胞靶向目标。

用于转化植物的程序是本领域中众所周知的，并且在文献中自始至终都有描述。用于植物转化的方法的非限制性实例包括通过下列方式的转化：细菌介导的核酸递送(例如，经由土壤杆菌(Agrobacterium))、病毒介导的核酸递送、碳化硅或核酸须晶介导的核酸递送、脂质体介导的核酸递送、显微注射、微粒轰击、磷酸钙介导的转化、环糊精介导的转化、电穿孔、纳米颗粒介导的转化、超声处理、渗入、PEG-介导的核酸摄取以及任何其他导致将核酸引入到植物细胞中的电、化学、物理(机械)或生物学机制，包括其任何组合。本领域中已知的关于各种植物转化方法的通用指南包括Miki等人(“Procedures forIntroducing Foreign DNA into Plants”,在Methods in Plant Molecular Biology andBiotechnology中,Glick,B.R.和Thompson,J.E.,编辑(CRC Press,Inc.,Boca Raton,1993),第67-88页)和Rakowoczy-Trojanowska(Cell.Mol.Biol.Lett.7:849-858(2002))。

对于土壤杆菌介导的转化，携带至少一个T-DNA边界序列的双元载体或载体是合适的，而对于直接基因转移(例如，粒子轰击等)，任何载体都是合适的并且可以使用仅包含目的构建物的线性DNA。在直接基因转移的情况下，可以使用用单一DNA种类来进行的转化或共转化(Schocher等人,Biotechnology 4:1093-1096(1986))。对于直接基因转移和土壤杆菌介导的转移两者，转化通常(但不是必需地)用选择性标记来进行，所述选择性标记可以为正选择(磷酸甘露糖异构酶)，提供对于抗生素(卡那霉素、潮霉素或氨甲蝶呤)或除草剂(草甘膦或草铵膦)的抗性。但是，选择性标记的选择对于本发明来说不是关键性的。

土壤杆菌介导的转化是普遍使用的用于转化植物的方法，这是因为其高的转化效率和因为其广泛的与许多不同物种的可用性。土壤杆菌介导的转化典型地涉及将携带目的外源DNA的双元载体转移至合适的土壤杆菌菌株，其可以依赖于由宿主土壤杆菌菌株在共驻留Ti质粒上或在染色体上所携带的vir基因的补充物(Uknes等人,(1993)Plant Cell 5:159-169)。重组双元载体向土壤杆菌的转移可以通过三亲交配程序来完成，其中使用携带重组双元载体的大肠杆菌(Escherichia coli)，携带能够使重组双元载体移动至靶标土壤杆菌菌株的质粒的辅助大肠杆菌菌株。备选地，可以通过核酸转化来将重组双元载体转移至土壤杆菌(

&Willmitzer(1988)Nucleic Acids Res.16:9877)。

双子叶植物以及单子叶植物均可以通过使用土壤杆菌来进行转化。用于水稻的土壤杆菌介导的转化的方法包括众所周知的用于水稻转化的方法，例如在下列文献中的任一项之中所描述的那些：欧洲专利申请EP 1198985A1；Aldemita和Hodges(Planta 199:612-617,1996)；Chan等人(Plant Mol Biol 22(3):491-506,1993)；Hiei等人(Plant J 6(2):271-282,1994)，其公开内容通过提及而合并入本文，就如同完全地进行了阐述一样。在玉米转化的情况下，优选的方法描述在Ishida等人(Nat.Biotechnol 14(6):745-50,1996)或Frame等人(Plant Physiol 129(1):13-22,2002)中，其公开内容通过提及而合并入本文，就如同完全地进行了阐述一样。作为例子，所述方法进一步描述在下列文献中：B.Jenes等人,Techniques for Gene Transfer,在Transgenic Plants,Vol.1,Engineering andUtilization中,编辑S.D.Kung和R.Wu,Academic Press(1993)128-143；和PotrykusAnnu.Rev.Plant Physiol.Plant Molec.Biol.42(1991)205-225。优选地将待表达的核酸或构建体克隆到适合于转化根癌土壤杆菌的载体中，例如pBin19(Bevan等人,Nucl.AcidsRes.12(1984)8711)。然后，用这样的载体进行转化的土壤杆菌可以以已知的方式用于植物(例如，用作模型的植物(例如拟南芥)或作物植物(例如烟草植物))的转化，例如通过将捣碎的叶或切碎的叶浸没在土壤杆菌溶液中，然后在合适的培养基中培养它们。借助于根癌土壤杆菌的植物转化例如由Hagen和Willmitzer在Nucl.Acid Res.(1988)16,9877中进行了描述，或者尤其从F.F.White,Vectors for Gene Transfer in Higher Plants,在Transgenic Plants,Vol.1,Engineering and Utilization中,编辑S.D.Kung和R.Wu,Academic Press,1993,第15-38页中知晓。

通过重组土壤杆菌的植物转化通常涉及土壤杆菌与来自植物的外植体的共培养，并且遵循本领域中众所周知的方法。在选择培养基上再生出经转化的组织，其在双元质粒T-DNA边界之间携带抗生素或除草剂抗性标记。

如先前所讨论的，另一种用于转化植物、植物部分和植物细胞的方法涉及将惰性或在生物学上有活性的颗粒推进至植物组织和细胞。参见，例如美国专利号4,945,050、5,036,006和5,100,792。通常，这种方法涉及在对于穿透细胞的外表面并提供掺入到细胞内部之中来说有效的条件下，将惰性或在生物学上有活性的颗粒推进至植物细胞。当使用惰性颗粒时，所述载体可以通过用包含目的核酸的载体包覆所述颗粒来引入到细胞中。备选地，细胞可以被所述载体围绕，从而使得所述载体尾随所述颗粒而被携带到细胞中。也可以将在生物学上有活性的颗粒(例如，经干燥的酵母细胞、经干燥的细菌或噬菌体，各自包含一种或多种试图引入的核酸)推进到植物组织中。

在其他实施方案中，可以将编码本发明的Cry蛋白的多核苷酸直接转化到质体基因组中。质体转化的主要优点是，质体通常能够在无重大修饰的情况下表达细菌基因，并且质体能够在单个启动子的控制下表达多个开放阅读框。质体转化技术详尽地描述在美国专利号5,451,513、5,545,817和5,545,818中，在PCT申请号WO 95/16783中，和在McBride等人,(1994)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 91,7301-7305中。用于叶绿体转化的基本技术涉及将位于选择性标记(连同目的基因一起)侧翼的经克隆的质体DNA的区域引入到合适的靶标组织中，例如通过使用生物射弹或原生质体转化(例如，氯化钙或PEG介导的转化)。1至1.5kb的侧翼区域(称为靶向序列)促进与质体基因组的同源重组，并因此允许质体组(plastome)的特定区域的替换或修饰。最初，赋予对于壮观霉素或链霉素的抗性的在叶绿体16S rRNA和rps12基因中的点突变可以用作用于转化的选择性标记(Svab,Z.,Hajdukiewicz,P.,和Maliga,P.(1990)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 87,8526-8530；Staub,J.M.和Maliga,P.(1992)Plant Cell 4,39-45)。在这些标记之间克隆位点的存在允许创建用于引入外源基因的质体靶向载体(Staub,J.M.和Maliga,P.(1993)EMBO J.12,601-606)。可以通过用显性选择性标记(细菌aadA基因，其编码壮观霉素解毒酶即氨基糖苷-3'-腺苷酰基转移酶)替换隐性rRNA或r-蛋白抗生素抗性基因来获得转化频率的重大提高(Svab,Z.和Maliga,P.(1993)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90,913-917)。先前，该标记已经成功用于绿藻雷氏衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)的质体基因组的高频率转化(Goldschmidt-Clermont,M.(1991)Nucl.Acids Res.19:4083-4089)。对于质体转化来说有用的其他选择性标记是本领域中已知的，并且被包括在本发明的范围之内。典型地，在转化后需要大约15-20个细胞分裂周期来达到同质体状态。质体表达(其中通过同源重组将基因插入到所有在每个植物细胞中存在的数千个拷贝的环状质体基因组中)利用了超过核表达的基因的巨大的拷贝数优点，从而允许可以容易地超过总可溶性植物蛋白质的10％的表达水平。在一个实施方案中，可以将本发明的多核苷酸插入到质体靶向载体中并转化到所希望的植物宿主的质体基因组中。因此，可以获得关于包含本发明的核苷酸序列的质体基因组来说同型的植物，其能够进行所述多核苷酸的高表达。

选择经转化的转基因植物、植物细胞或植物组织培养物的方法在本领域中是常规的，并且可以在本文中所提供的本发明的方法之中使用。例如，本发明的重组载体还可以包括这样的表达盒，所述表达盒包含关于可以用于选择经转化的植物、植物部分或植物细胞的选择性标记的核苷酸序列。如在本文中所使用的，“选择性标记”意指这样的核苷酸序列，其在当被表达时赋予表达所述标记的植物、植物部分或植物细胞以不同的表型，并因此允许将这样的经转化的植物、植物部分或植物细胞与不具有所述标记的那些植物、植物部分或植物细胞区分开。这样的核苷酸序列可以编码选择性标记或筛选性标记，这取决于所述标记是否赋予可以通过化学手段例如通过使用选择试剂(例如，抗生素、除草剂等)来进行选择的性状，或者所述标记是否简单地为可以通过观察或测试例如通过筛选而鉴定出的性状(例如，R-基因座性状)。当然，合适的选择性标记的许多实例是本领域中已知的，并且可以在本文中所描述的表达盒之中使用。

选择性标记的实例包括但不限于：编码neo或nptII的核苷酸序列，其赋予对于卡那霉素、G418等的抗性(Potrykus等人,(1985)Mol.Gen.Genet.199:183-188)；编码bar的核苷酸序列，其赋予对于膦丝菌素的抗性；编码经改变的5-烯醇丙酮酸莽草酸-3-磷酸(EPSP)合酶的核苷酸序列，其赋予对于草甘膦的抗性(Hinchee等人,(1988)Biotech.6:915-922)；编码腈水解酶(例如来自臭鼻克雷伯氏菌(Klebsiella ozaenae)的bxn)的核苷酸序列，其赋予对于溴苯腈的抗性(Stalker等人,(1988)Science 242:419-423)；编码经改变的乙酰乳酸合酶(ALS)的核苷酸序列，其赋予对于咪唑啉酮、磺酰脲或其他抑制ALS的化学品的抗性(欧洲专利申请号154204)；编码抗氨甲蝶呤的二氢叶酸还原酶(DHFR)的核苷酸序列(Thillet等人,(1988)J.Biol.Chem.263:12500-12508)；编码茅草枯脱卤素酶的核苷酸序列，其赋予对于茅草枯的抗性；编码甘露糖-6-磷酸异构酶(也称为磷酸甘露糖异构酶(PMI))的核苷酸序列，其赋予代谢甘露糖的能力(美国专利号5,767,378和5,994,629)；编码经改变的邻氨基苯甲酸合酶的核苷酸序列，其赋予对于5-甲基色氨酸的抗性；或编码hph的核苷酸序列，其赋予对于潮霉素的抗性。本领域技术人员能够选择用于在本发明的表达盒中使用的合适的选择性标记。

另外的选择性标记包括但不限于：编码β-葡糖醛酸糖苷酶的核苷酸序列，或uidA(GUS)，其编码一种对于其已知各种生色底物的酶；编码在植物组织中调节花色素苷色素(红色)的产生的产物的R-基因座核苷酸序列(Dellaporta等人,“Molecular cloning ofthe maize R-nj allele by transposon-tagging with Ac”263-282,在ChromosomeStructure and Function:Impact of New Concepts中,18th Stadler GeneticsSymposium(Gustafson&Appels编辑,Plenum Press 1988))；编码β-内酰胺酶(一种对于其已知各种生色底物(例如，PADAC，生色头孢菌素)的酶)的核苷酸序列(Sutcliffe(1978)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 75:3737-3741)；编码xylE(其编码儿茶酚双加氧酶)的核苷酸序列(Zukowsky等人,(1983)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 80:1101-1105)；编码酪氨酸酶的核苷酸序列，所述酪氨酸酶为一种能够将酪氨酸氧化为DOPA和多巴醌(dopaquinone)(其则凝聚形成黑色素)的酶(Katz等人,(1983)J.Gen.Microbiol.129:2703-2714)；编码β-半乳糖苷酶(一种对于其存在生色底物的酶)的核苷酸序列；编码萤光素酶(lux)的核苷酸序列，其允许生物发光检测(Ow等人,(1986)Science 234:856-859)；编码水母发光蛋白的核苷酸序列，其可以用在钙敏感型生物发光检测中(Prasher等人,(1985)Biochem.Biophys.Res.Comm.126:1259-1268)；或编码绿色荧光蛋白的核苷酸序列(Niedz等人,(1995)Plant Cell Reports 14:403-406)。本领域技术人员能够选择用于在本发明的表达盒中使用的合适的选择性标记。

此外，如本领域中众所周知的，可以通过使用各种各样的已知技术中的任一种来从经转化的植物细胞、植物组织培养物或经培养的原生质体再生出完整的转基因植物。从植物细胞、植物组织培养物或经培养的原生质体开始的植物再生描述在例如Evans等人(Handbook of Plant Cell Cultures,Vol.1,MacMilan Publishing Co.New York(1983))；和Vasil I.R.(编辑)(Cell Culture and Somatic Cell Genetics of Plants,Acad.Press,Orlando,Vol.I(1984)和Vol.II(1986))中。

另外，上面所描述的被改造到本发明的转基因种子和植物、植物部分或植物细胞中的遗传特性可以通过有性繁殖或营养生长来进行传递，并因此可以在后代植物中进行维持和增殖。通常，维持和增殖利用已知的为了符合特定目的(例如，收获、播种或耕作)而开发的农业方法。

因此，可以以任何数目的在本领域中众所周知的方式将多核苷酸引入到植物、植物部分或植物细胞中，如上面所描述的。因此，不依赖于特定的用于将一种或多种多核苷酸引入到植物中的方法，而是可以使用任何允许所述一种或多种多核苷酸稳定地整合到植物基因组中的方法。当待引入多于一种多核苷酸时，可以将各自的多核苷酸装配成单个核酸分子的一部分，或者装配成分开的核酸分子，并且可以位于相同或不同的核酸分子上。因此，可以在单个转化事件中，在分开的转化事件中，或例如在植物中，作为育种方案的一部分，将所述多核苷酸引入到目的细胞中。

在一些实施方案中，本发明提供了控制棉铃虫的方法，所述方法包括使所述棉铃虫与包含第一杀昆虫蛋白和不同于所述第一杀昆虫蛋白的第二有害生物控制试剂的组合物相接触，其中所述第一杀昆虫蛋白为包含SEQ ID NO:1-5中任一个的氨基酸序列的Cry蛋白。在其他实施方案中，所述组合物为用于局部施加至植物的制剂。在另外其他实施方案中，所述组合物为转基因植物。在进一步的实施方案中，所述组合物为局部施加至转基因植物的制剂的组合。在一些实施方案中，当所述转基因植物包含所述第二有害生物控制试剂时，所述制剂包含本发明的所述第一Cry蛋白。在其他实施方案中，当所述转基因植物包含本发明的所述第一Cry蛋白时，所述制剂包含所述第二有害生物控制试剂。

在一些实施方案中，所述第二有害生物控制试剂可以为从由下列各项组成的组中选择的试剂：化学杀有害生物剂例如杀昆虫剂、苏云金芽孢杆菌(Bt)杀昆虫蛋白、致病杆菌(Xenorhabdus)杀昆虫蛋白、光杆状菌(Photorhabdus)杀昆虫蛋白、侧孢短小芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)杀昆虫蛋白、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)杀昆虫蛋白、蛋白酶抑制剂(丝氨酸和半胱氨酸型两者)、凝集素、α-淀粉酶、过氧化物酶、胆固醇氧化酶和双链RNA(dsRNA)分子。

在其他实施方案中，所述第二有害生物控制试剂为从由下列各项组成的组中选择的化学杀有害生物剂：拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类、新烟碱类、神经元钠通道阻断剂、杀昆虫大环内酯类、γ-氨基丁酸(GABA)拮抗剂、杀昆虫脲类和保幼激素模拟物。在其他实施方案中，所述化学杀有害生物剂选自由下列各项组成的组：阿巴丁(abamectin)、乙酰甲胺磷(acephate)、啶虫脒(acetamiprid)、磺胺螨酯(amidoflumet)(S-1955)、阿维菌素(avermectin)、印楝素(azadirachtin)、保棉磷(azinphos-methyl)、联苯菊酯(bifenthrin)、联苯肼酯(bifenazate)、噻嗪酮(buprofezin)、克百威(carbofuran)、虫螨腈(chlorfenapyr)、氟啶脲(chlorfluazuron)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、环虫酰肼(chromafenozide)、噻虫胺(clothianidin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、灭蝇胺(cyromazine)、溴氰菊酯(deltamethrin)、丁醚脲(diafenthiuron)、二嗪磷(diazinon)、除虫脲(diflubenzuron)、乐果(dimethoate)、苯虫醚(diofenolan)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、硫丹(endosulfan)、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)、乙虫腈(ethiprole)、苯硫威(fenothiocarb)、苯氧威(fenoxycarb)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、唑螨酯(fenpyroximate)、氰戊菊酯(fenvalerate)、氟虫腈(fipronil)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、嘧虫胺(flufenerim)(UR-50701)、氟虫脲(flufenoxuron)、地虫硫磷(fonophos)、氯虫酰肼(halofenozide)、氟铃脲(hexaflumuron)、吡虫啉(imidacloprid)、茚虫威(indoxacarb)、异柳磷(isofenphos)、虱螨脲(lufenuron)、马拉硫磷(malathion)、四聚乙醛(metaldehyde)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、灭多威(methomyl)、烯虫酯(methoprene)、甲氧滴滴涕(methoxychlor)、久效磷(monocrotophos)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)、硝虫噻嗪(nithiazin)、氟酰脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)(XDE-007)、杀线威(oxamyl)、对硫磷(parathion)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、氯菊酯(permethrin)、甲拌磷(phorate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、抗蚜威(pirimicarb)、丙溴磷(profenofos)、吡蚜酮(pymetrozine)、啶虫醚(pyridalyl)、吡丙醚(pyriproxyfen)、鱼藤酮(rotenone)、多杀菌素(spinosad)、螺甲螨酯(spiromesifin)(BSN 2060)、硫丙磷(sulprofos)、虫酰肼(tebufenozide)、氟苯脲(teflubenzuron)、七氟菊酯(tefluthrin)、特丁硫磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硫双威(thiodicarb)、杀虫双(thiosultap-sodium)、四溴菊酯(tralomethrin)、敌百虫(trichlorfon)和杀铃脲(triflumuron)、涕灭威(aldicarb)、杀线威、苯线磷(fenamiphos)、双甲脒(amitraz)、灭螨猛(chinomethionat)、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)、三环锡(cyhexatin)、三氯杀螨醇(dicofol)、遍地克(dienochlor)、乙螨唑(etoxazole)、喹螨醚(fenazaquin)、苯丁锡(fenbutatin oxide)、甲氰菊酯、唑螨酯、噻螨酮(hexythiazox)、炔螨特(propargite)、哒螨灵(pyridaben)和吡螨胺(tebufenpyrad)。在另外其他实施方案中，所述化学杀有害生物剂选自由下列各项组成的组：氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯、S-氰戊菊酯、氰戊菊酯、四溴菊酯、苯硫威、灭多威、杀线威、硫双威、噻虫胺、吡虫啉、噻虫啉、茚虫威、多杀菌素、阿巴丁、阿维菌素、甲氨基阿维菌素、硫丹、乙虫腈、氟虫腈、氟虫脲、杀铃脲、苯虫醚、吡丙醚、吡蚜酮和双甲脒。

在另外的实施方案中，所述第二有害生物控制试剂可以为任何数目的苏云金芽孢杆菌杀昆虫蛋白中的一种或多种，包括但不限于Cry蛋白、营养期杀昆虫蛋白(VIP)和任何前述杀昆虫蛋白的杀昆虫嵌合体。在其他实施方案中，所述第二有害生物控制试剂为从由下列各项组成的组中选择的Cry蛋白：Cry1Aa、Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Ad、Cry1Ae、Cry1Af、Cry1Ag、Cry1Ah、Cry1Ai、Cry1Aj、Cry1Ba、Cry1Bb、Cry1Bc、Cry1Bd、Cry1Be、Cry1Bf、Cry1Bg、Cry1Bh、Cry1Bi、Cry1Ca、Cry1Cb、Cry1Da、Cry1Db、Cry1Dc、Cry1Dd、Cry1Ea、Cry1Eb、Cry1Fa、Cry1Fb、Cry1Ga、Cry1Gb、Cry1Gc、Cry1Ha、Cry1Hb、Cry1Hc、Cry1Ia、Cry1Ib、Cry1Ic、Cry1Id、Cry1Ie、Cry1If、Cry1Ig、Cry1Ja、Cry1Jb、Cry1Jc、Cry1Jd、Cry1Ka、Cry1La、Cry1Ma、Cry1Na、Cry1Nb、Cry2Aa、Cry2Ab、Cry2Ac、Cry2Ad、Cry2Ae、Cry2Af、Cry2Ag、Cry2Ah、Cry2Ai、Cry2Aj、Cry2Ak、Cry2Al、Cry2Ba、Cry3Aa、Cry3Ba、Cry3Bb、Cry3Ca、Cry4Aa、Cry4Ba、Cry4Ca、Cry4Cb、Cry4Cc、Cry5Aa、Cry5Ab、Cry5Ac、Cry5Ad、Cry5Ba、Cry5Ca、Cry5Da、Cry5Ea、Cry6Aa、Cry6Ba、Cry7Aa、Cry7Ab、Cry7Ac、Cry7Ba、Cry7Bb、Cry7Ca、Cry7Cb、Cry7Da、Cry7Ea、Cry7Fa、Cry7Fb、Cry7Ga、Cry7Gb、Cry7Gc、Cry7Gd、Cry7Ha、Cry7Ia、Cry7Ja、Cry7Ka、Cry7Kb、Cry7La、Cry8Aa、Cry8Ab、Cry8Ac、Cry8Ad、Cry8Ba、Cry8Bb、Cry8Bc、Cry8Ca、Cry8Da、Cry8Db、Cry8Ea、Cry8Fa、Cry8Ga、Cry8Ha、Cry8Ia、Cry8Ib、Cry8Ja、Cry8Ka、Cry8Kb、Cry8La、Cry8Ma、Cry8Na、Cry8Pa、Cry8Qa、Cry8Ra、Cry8Sa、Cry8Ta、Cry9Aa、Cry9Ba、Cry9Bb、Cry9Ca、Cry9Da、Cry9Db、Cry9Dc、Cry9Ea、Cry9Eb、Cry9Ec、Cry9Ed、Cry9Ee、Cry9Fa、Cry9Ga、Cry10Aa、Cry11Aa、Cry11Ba、Cry11Bb、Cry12Aa、Cry13Aa、Cry14Aa、Cry14Ab、Cry15Aa、Cry16Aa、Cry17Aa、Cry18Aa、Cry18Ba、Cry18Ca、Cry19Aa、Cry19Ba、Cry19Ca、Cry20Aa、Cry20Ba、Cry21Aa、Cry21Ba、Cry21Ca、Cry21Da、Cry21Ea、Cry21Fa、Cry21Ga、Cry21Ha、Cry22Aa、Cry22Ab、Cry22Ba、Cry22Bb、Cry23Aa、Cry24Aa、Cry24Ba、Cry24Ca、Cry25Aa、Cry26Aa、Cry27Aa、Cry28Aa、Cry29Aa、Cry29Ba、Cry30Aa、Cry30Ba、Cry30Ca、Cry30Da、Cry30Db、Cry30Ea、Cry30Fa、Cry30Ga、Cry31Aa、Cry31Ab、Cry31Ac、Cry31Ad、Cry32Aa、Cry32Ab、Cry32Ba、Cry32Ca、Cry32Cb、Cry32Da、Cry32Ea、Cry32Eb、Cry32Fa、Cry32Ga、Cry32Ha、Cry32Hb、Cry32Ia、Cry32Ja、Cry32Ka、Cry32La、Cry32Ma、Cry32Mb、Cry32Na、Cry32Oa、Cry32Pa、Cry32Qa、Cry32Ra、Cry32Sa、Cry32Ta、Cry32Ua、Cry33Aa、Cry34Aa、Cry34Ab、Cry34Ac、Cry34Ba、Cry35Aa、Cry35Ab、Cry35Ac、Cry35Ba、Cry36Aa、Cry37Aa、Cry38Aa、Cry39Aa、Cry40Aa、Cry40Ba、Cry40Ca、Cry40Da、Cry41Aa、Cry41Ab、Cry41Ba、Cry42Aa、Cry43Aa、Cry43Ba、Cry43Ca、Cry43Cb、Cry43Cc、Cry44Aa、Cry45Aa、Cry46Aa、Cry46Ab、Cry47Aa、Cry48Aa、Cry48Ab、Cry49Aa、Cry49Ab、Cry50Aa、Cry50Ba、Cry51Aa、Cry52Aa、Cry52Ba、Cry53Aa、Cry53Ab、Cry54Aa、Cry54Ab、Cry54Ba、Cry55Aa、Cry56Aa、Cry57Aa、Cry57Ab、Cry58Aa、Cry59Aa、Cry59Ba、Cry60Aa、Cry60Ba、Cry61Aa、Cry62Aa、Cry63Aa、Cry64Aa、Cry65Aa、Cry66Aa、Cry67Aa、Cry68Aa、Cry69Aa、Cry69Ab、Cry70Aa、Cry70Ba、Cry70Bb、Cry71Aa、Cry72Aa和Cry73Aa。

在进一步的实施方案中，所述第二有害生物控制试剂为从由下列各项组成的组中选择的Vip3营养期杀昆虫蛋白：Vip3Aa1、Vip3Aa2、Vip3Aa3、Vip3Aa4、Vip3Aa5、Vip3Aa6、Vip3Aa7、Vip3Aa8、Vip3Aa9、Vip3Aa10、Vip3Aa11、Vip3Aa12、Vip3Aa13、Vip3Aa14、Vip3Aa15、Vip3Aa16、Vip3Aa17、Vip3Aa18、Vip3Aa19、Vip3Aa20、Vip3Aa21、Vip3Aa22、Vip3Aa2、Vip3Aa24、Vip3Aa25、Vip3Aa26、Vip3Aa27、Vip3Aa28、Vip3Aa29、Vip3Aa30、Vip3Aa31、Vip3Aa32、Vip3Aa33、Vip3Aa34、Vip3Aa35、Vip3Aa36、Vip3Aa37、Vip3Aa38、Vip3Aa39、Vip3Aa40、Vip3Aa41、Vip3Aa42、Vip3Aa43、Vip3Aa44、Vip3Ab1、Vip3Ab2、Vip3Ac1、Vip3Ad1、Vip3Ad2、Vip3Ae1、Vip3Af1、Vip3Af2、Vip3Af3、Vip3Ag1、Vip3Ag2、Vip3Ag3 HM117633、Vip3Ag4、Vip3Ag5、Vip3Ah1、Vip3Ba1、Vip3Ba2、Vip3Bb1、Vip3Bb2和Vip3Bb3。

在更加进一步的实施方案中，本发明的所述第一Cry蛋白和所述第二有害生物控制试剂在转基因植物中共表达。在同一转基因植物中多于一种杀有害生物有效成分的该共表达可以通过对植物进行遗传改造以包含和表达所有必需的基因来实现。备选地，可以对植物“亲本1”进行遗传改造以表达本发明的Cry蛋白。可以对第二植物“亲本2”进行遗传改造以表达第二有害生物控制试剂。通过将“亲本1”与“亲本2”杂交，获得表达所有引入到“亲本1”和“亲本2”中的基因的后代植物。

在进一步的实施方案中，本发明提供了产生抗有害生物的(例如，抗昆虫的)转基因植物的方法，所述方法包括将包含编码本发明的Cry蛋白的核苷酸序列的多核苷酸、嵌合基因、重组载体、表达盒或核酸分子引入到植物中，其中所述核苷酸序列在所述植物中进行表达，从而赋予所述植物以对于棉铃虫有害生物的抗性，并且产生抗昆虫的转基因植物。在一些实施方案中，所述引入通过转化所述植物来实现。在其他实施方案中，所述引入通过使包含本发明的嵌合基因、重组载体、表达盒或核酸分子的第一植物与不同的第二植物杂交来实现。

在一些实施方案中，本发明包括给农场主提供用于控制鳞翅类有害生物的手段的方法，所述方法包括向农场主供应或出售植物材料例如种子，所述植物材料包含能够在从所述种子生长出的植物中表达本发明的Cry蛋白的多核苷酸、嵌合基因、表达盒或重组载体，如上面所描述的。

通过参考下列实施例可以更好地理解本发明的实施方案。对于本发明的实施方案的前面和下面的描述以及各种实施方案并不旨在限制权利要求，而只是对其举例说明。因此，将会理解，权利要求并不局限于这些实施例的具体细节。本领域技术人员将会意识到，可以实践本发明的其他实施方案，而不背离本公开内容的精神和范围，本公开内容的范围由所附的权利要求书来定义。

实施例

实施例1.Cry蛋白针对棉铃虫的活性

在人工膳食生物测定法中，针对棉螟蛉(其为夜蛾科中的一种作物有害生物)的中国群体(CN-CBW；棉铃虫)，测试了包含SEQ ID NO:1-5的氨基酸序列的Cry蛋白。如在表1中所显示的，这些Cry蛋白先前已经进行了描述。

表1.关于Cry蛋白公开内容的参考文献

Cry蛋白	SEQ ID NO:	公开号
			TIC860	1	WO2016061391
TIC867	2	WO2016061391
			TIC867-23	3	WO2016061391
CryET54	4	WO200119859
			BT32	5	WO2017007679

基本上，将相等量的处于溶液中的蛋白质施加至在多孔平板中的人工昆虫膳食的表面。在膳食表面干燥后，将CN-CBW幼虫添加至每个孔。将平板密封并且维持在环境实验室条件(相关于温度、光照和相对湿度)下。阳性对照组由暴露于已知的CN-CBW活性Cry蛋白的幼虫组成。阴性对照组由暴露于仅用缓冲溶液进行处理的昆虫膳食的幼虫和在未处理的昆虫膳食上的幼虫组成；即单独的膳食。死亡率在大约3-4天后进行评估，并且相对于对照而言进行评分。

CN-CBW生物测定法的结果显示在表2的第3列中，其中“-”表示相比于对照组而言无活性，“+/-”表示相比于对照组而言0-10％活性(这一类别还包括具有强的幼虫生长抑制的0％死亡率)，“+”表示相比于对照组而言10-25％活性，“++”表示相比于对照组而言25-75％活性，和“+++”表示相比于对照组而言75-100％活性。在表2中还显示了所述Cry蛋白针对玉米穗虫的一种北美株系(NA-CEW；谷实夜蛾(Helicoverpa zea))的活性的指示。对于该昆虫物种，活性简单地表示为“+”或“-”，没有指出死亡率百分比(基于公布的数据)。标示有“nt”的单元格表示，没有公开的信息表明所述Cry蛋白已针对NA-CEW进行了测试。这些结果证明，针对在与棉铃虫相同的属中的昆虫的生物活性并不允许准确预测所述Cry蛋白针对棉铃虫的生物活性。

表2.用Cry蛋白进行的CN-CBW生物测定法的结果

实施例2.Cry蛋白在玉蜀黍植物中的表达和活性

基本上如在Negrotto等人,2000,Plant Cell Reports 19:798-803中所描述的那样来进行未成熟玉蜀黍胚的转化。简而言之，土壤杆菌菌株LBA4404(pSB1)用包含两个表达盒的表达载体进行转化，其中第一个表达盒包含可操作地连接至Cry蛋白编码序列(其可操作地连接至终止子)的植物可表达启动子，和第二个表达盒包含可操作地连接至选择性标记(其可操作地连接至终止子)的植物可表达启动子。所述选择性标记的表达允许在选择培养基上鉴定出转基因植物。将这两个表达盒都克隆到合适的用于土壤杆菌介导的水稻或玉蜀黍转化的载体中。使经转化的土壤杆菌菌株在28℃下在YEP(酵母提取物(5g/L)、蛋白胨(10g/L)、NaCl(5g/L)、15g/L琼脂，pH 6.8)固体培养基上生长2-4天。将大约0.8×10⁹个土壤杆菌细胞悬浮在补充有100μM As的LS-inf培养基中。将细菌在该培养基中预诱导大约30-60分钟。

将来自近交玉蜀黍品系的未成熟胚从8-12日龄的穗上切取到液体LS-inf+100μMAs中。将胚用新鲜的感染培养基漂洗一次。然后，添加土壤杆菌溶液，并且将胚涡旋振荡30秒并允许其与细菌一起沉降5分钟。然后，将胚以盾片侧朝上转移至LSAs培养基，并且在黑暗中培养两至三天。随后，将大约20至25个胚/培养皿转移至补充有头孢噻肟(250mg/l)和硝酸银(1.6mg/l)的LSDc培养基，并且在大约28℃下在黑暗中培养10天。

将产生胚发生性愈伤组织的未成熟胚转移至LSD1M0.5S培养基。将所述培养物在该培养基上进行选择大约6周，其中具有大约3周的传代培养步骤。将存活的愈伤组织转移至补充有甘露糖的Reg1培养基。在光中(16小时光照/8小时黑暗制度)进行培养之后，将绿色组织转移至没有生长调节剂的Reg2培养基并且温育大约1-2周。将小植株转移至包含Reg3培养基的Magenta GA-7箱(Magenta Corp,Chicago Ill.)并且让其在光中进行生长。在大约2-3周后，通过PCR就选择性标记基因和Bt cry基因的存在来对植物进行测试。将来自PCR测定法的阳性植物转移至温室以进行进一步评估。

就拷贝数(通过Taqman分析来测定)、蛋白质表达水平(通过ELISA来测定)和针对目的昆虫物种的功效(在叶切除生物测定法中)来对转基因植物进行评价。具体地，从单拷贝事件(V3-V4阶段)上切取植物组织(叶或穗丝)并且用棉铃虫的新生幼虫进行侵袭，然后在室温下温育5天。转基因植物组织生物测定法的结果将会确认，本发明的Cry蛋白当在转基因植物中进行表达时对于棉铃虫是有毒性的。

序列表

<110> Syngenta Biotechnology China, CO

CAO, Guangyu

<120> 棉铃虫的控制

<130> 82022-CN-REG-ORG-P-1

<160> 5

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 1223

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> TIC860

<400> 1

Met Thr Ser Asn Arg Lys Asn Glu Asn Glu Ile Ile Asn Ala Leu Ser

1 5 10 15

Ile Pro Thr Val Ser Asn Pro Ser Thr Gln Met Asn Leu Ser Pro Asp

20 25 30

Ala Arg Ile Glu Asp Ser Leu Cys Val Ala Glu Val Asn Asn Ile Asp

35 40 45

Pro Phe Val Ser Ala Ser Thr Val Gln Thr Gly Ile Asn Ile Ala Gly

50 55 60

Arg Ile Leu Gly Val Leu Gly Val Pro Phe Ala Gly Gln Leu Ala Ser

65 70 75 80

Phe Tyr Ser Phe Leu Val Gly Glu Leu Trp Pro Ser Gly Arg Asp Pro

85 90 95

Trp Glu Ile Phe Leu Glu His Val Glu Gln Leu Ile Arg Gln Gln Val

100 105 110

Thr Glu Asn Thr Arg Asn Thr Ala Ile Ala Arg Leu Glu Gly Leu Gly

115 120 125

Arg Gly Tyr Arg Ser Tyr Gln Gln Ala Leu Glu Thr Trp Leu Asp Asn

130 135 140

Arg Asn Asp Ala Arg Ser Arg Ser Ile Ile Leu Glu Arg Tyr Val Ala

145 150 155 160

Leu Glu Leu Asp Ile Thr Thr Ala Ile Pro Leu Phe Arg Ile Arg Asn

165 170 175

Glu Glu Val Pro Leu Leu Met Val Tyr Ala Gln Ala Ala Asn Leu His

180 185 190

Leu Leu Leu Leu Arg Asp Ala Ser Leu Phe Gly Ser Glu Trp Gly Met

195 200 205

Ala Ser Ser Asp Val Asn Gln Tyr Tyr Gln Glu Gln Ile Arg Tyr Thr

210 215 220

Glu Glu Tyr Ser Asn His Cys Val Gln Trp Tyr Asn Thr Gly Leu Asn

225 230 235 240

Asn Leu Arg Gly Thr Asn Ala Glu Ser Trp Leu Arg Tyr Asn Gln Phe

245 250 255

Arg Arg Asp Leu Thr Leu Gly Val Leu Asp Leu Val Ala Leu Phe Pro

260 265 270

Ser Tyr Asp Thr Arg Thr Tyr Pro Ile Asn Thr Ser Ala Gln Leu Thr

275 280 285

Arg Glu Ile Tyr Thr Asp Pro Ile Gly Arg Thr Asn Ala Pro Ser Gly

290 295 300

Phe Ala Ser Thr Asn Trp Phe Asn Asn Asn Ala Pro Ser Phe Ser Ala

305 310 315 320

Ile Glu Ala Ala Ile Phe Arg Pro Pro His Leu Leu Asp Phe Pro Glu

325 330 335

Gln Leu Thr Ile Tyr Ser Ala Ser Ser Arg Trp Ser Ser Thr Gln His

340 345 350

Met Asn Tyr Trp Val Gly His Arg Leu Asn Phe Arg Pro Ile Gly Gly

355 360 365

Thr Leu Asn Thr Ser Thr Gln Gly Leu Thr Asn Asn Thr Ser Ile Asn

370 375 380

Pro Val Thr Leu Gln Phe Thr Ser Arg Asp Val Tyr Arg Thr Glu Ser

385 390 395 400

Asn Ala Gly Thr Asn Ile Leu Phe Thr Thr Pro Val Asn Gly Val Pro

405 410 415

Trp Ala Arg Phe Asn Phe Ile Asn Pro Gln Asn Ile Tyr Glu Arg Gly

420 425 430

Ala Thr Thr Tyr Ser Gln Pro Tyr Gln Gly Val Gly Ile Gln Leu Phe

435 440 445

Asp Ser Glu Thr Glu Leu Pro Pro Glu Thr Thr Glu Arg Pro Asn Tyr

450 455 460

Glu Ser Tyr Ser His Arg Leu Ser His Ile Gly Leu Ile Ile Gly Asn

465 470 475 480

Thr Leu Arg Ala Pro Val Tyr Ser Trp Thr His Arg Ser Ala Asp Arg

485 490 495

Thr Asn Thr Ile Gly Pro Asn Arg Ile Asn Gln Ile Pro Leu Val Lys

500 505 510

Gly Phe Arg Val Trp Gly Gly Thr Ser Val Ile Thr Gly Pro Gly Phe

515 520 525

Thr Gly Gly Asp Ile Leu Arg Arg Asn Thr Phe Gly Asp Phe Val Ser

530 535 540

Leu Gln Val Asn Ile Asn Ser Pro Ile Thr Gln Arg Tyr Arg Leu Arg

545 550 555 560

Phe Arg Tyr Ala Ser Ser Arg Asp Ala Arg Val Ile Val Leu Thr Gly

565 570 575

Ala Ala Ser Thr Gly Val Gly Gly Gln Val Ser Val Asn Met Pro Leu

580 585 590

Gln Lys Thr Met Glu Ile Gly Glu Asn Leu Thr Ser Arg Thr Phe Arg

595 600 605

Tyr Thr Asp Phe Ser Asn Pro Phe Ser Phe Arg Ala Asn Pro Asp Ile

610 615 620

Ile Gly Ile Ser Glu Gln Pro Leu Phe Gly Ala Gly Ser Ile Ser Ser

625 630 635 640

Gly Glu Leu Tyr Ile Asp Lys Ile Glu Ile Ile Leu Ala Asp Ala Thr

645 650 655

Phe Glu Ala Glu Ser Asp Leu Glu Arg Ala Gln Lys Ala Val Asn Ala

660 665 670

Leu Phe Thr Ser Thr Asn Gln Leu Gly Leu Lys Thr Asn Val Thr Asp

675 680 685

Tyr His Ile Asp Gln Val Ser Asn Leu Val Thr Tyr Leu Ser Asp Glu

690 695 700

Phe Cys Leu Asp Glu Lys Arg Glu Leu Ser Glu Lys Val Lys His Ala

705 710 715 720

Lys Arg Leu Ser Asp Glu Arg Asn Leu Leu Gln Asp Ser Asn Phe Lys

725 730 735

Asp Ile Asn Arg Gln Pro Glu Arg Gly Trp Gly Gly Ser Thr Gly Ile

740 745 750

Thr Ile Gln Gly Gly Asp Asp Val Phe Lys Glu Asn Tyr Val Thr Leu

755 760 765

Ser Gly Thr Phe Asp Glu Cys Tyr Pro Thr Tyr Leu Tyr Gln Lys Ile

770 775 780

Asp Glu Ser Lys Leu Lys Ala Phe Thr Arg Tyr Gln Leu Arg Gly Tyr

785 790 795 800

Ile Glu Asp Ser Gln Asp Leu Glu Ile Tyr Leu Ile Arg Tyr Asn Ala

805 810 815

Lys His Glu Thr Val Asn Val Pro Gly Thr Gly Ser Leu Trp Pro Leu

820 825 830

Ser Ala Gln Ser Pro Ile Gly Lys Cys Gly Glu Pro Asn Arg Cys Ala

835 840 845

Pro His Leu Glu Trp Asn Pro Asp Leu Asp Cys Ser Cys Arg Asp Gly

850 855 860

Glu Lys Cys Ala His His Ser His His Phe Ser Leu Asp Ile Asp Val

865 870 875 880

Gly Cys Thr Asp Leu Asn Glu Asp Leu Gly Val Trp Val Ile Phe Lys

885 890 895

Ile Lys Thr Gln Asp Gly His Ala Arg Leu Gly Asn Leu Glu Phe Leu

900 905 910

Glu Glu Lys Pro Leu Val Gly Glu Ala Leu Ala Arg Val Lys Arg Ala

915 920 925

Glu Lys Lys Trp Arg Asp Lys Arg Glu Lys Leu Glu Trp Glu Thr Asn

930 935 940

Ile Val Tyr Lys Glu Ala Lys Glu Ser Val Asp Ala Leu Phe Val Asn

945 950 955 960

Ser Gln Tyr Asp Gln Leu Gln Ala Asp Thr Asn Ile Ala Met Ile His

965 970 975

Ala Ala Asp Lys Arg Val His Ser Ile Arg Glu Ala Tyr Leu Pro Glu

980 985 990

Leu Ser Val Ile Pro Gly Val Asn Ala Ala Ile Phe Glu Glu Leu Glu

995 1000 1005

Gly Arg Ile Phe Thr Ala Phe Ser Leu Tyr Asp Ala Arg Asn Val

1010 1015 1020

Ile Lys Asn Gly Asp Phe Asn Asn Gly Leu Ser Cys Trp Asn Val

1025 1030 1035

Lys Gly His Val Asp Val Glu Glu Gln Asn Asn Gln Arg Ser Val

1040 1045 1050

Leu Val Val Pro Glu Trp Glu Ala Glu Val Ser Gln Glu Val Arg

1055 1060 1065

Val Cys Pro Gly Arg Gly Tyr Ile Leu Arg Val Thr Ala Tyr Lys

1070 1075 1080

Glu Gly Tyr Gly Glu Gly Cys Val Thr Ile His Glu Ile Glu Asn

1085 1090 1095

Asn Thr Asp Glu Leu Lys Phe Ser Asn Cys Val Glu Glu Glu Ile

1100 1105 1110

Tyr Pro Asn Asn Thr Val Thr Cys Asn Asp Tyr Thr Val Asn Gln

1115 1120 1125

Glu Glu Tyr Gly Gly Ala Tyr Thr Ser Arg Asn Arg Gly Tyr Asn

1130 1135 1140

Glu Ala Pro Ser Val Pro Ala Asp Tyr Ala Ser Val Tyr Glu Glu

1145 1150 1155

Lys Ser Tyr Thr Asp Gly Arg Arg Glu Asn Pro Cys Glu Phe Asn

1160 1165 1170

Arg Gly Tyr Arg Asp Tyr Thr Pro Leu Pro Val Gly Tyr Val Thr

1175 1180 1185

Lys Glu Leu Glu Tyr Phe Pro Glu Thr Asp Lys Val Trp Ile Glu

1190 1195 1200

Ile Gly Glu Thr Glu Gly Thr Phe Ile Val Asp Ser Val Glu Leu

1205 1210 1215

Leu Leu Met Glu Glu

1220

<210> 2

<211> 1187

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Phe Ala Gln Ala Ala Asn Leu His Leu Ser Phe Ile Arg Asp Val Ile

180 185 190

Leu Asn Ala Asp Glu Trp Gly Ile Ser Ala Ala Thr Leu Arg Thr Tyr

195 200 205

Arg Asp Tyr Leu Arg Asn Tyr Thr Arg Asp Tyr Ser Asn Tyr Cys Ile

210 215 220

Asn Thr Tyr Gln Thr Ala Phe Arg Gly Leu Asn Thr Arg Leu His Asp

225 230 235 240

Met Leu Glu Phe Arg Thr Tyr Met Phe Leu Asn Val Phe Glu Tyr Val

245 250 255

Ser Ile Trp Ser Leu Phe Lys Tyr Gln Ser Leu Met Val Ser Ser Gly

260 265 270

Ala Asn Leu Tyr Ala Ser Gly Ser Gly Pro Gln Gln Thr Gln Ser Phe

275 280 285

Thr Ser Gln Asp Trp Pro Phe Leu Tyr Ser Leu Phe Gln Val Asn Ser

290 295 300

Asn Tyr Ile Leu Ser Gly Ile Ser Gly Thr Arg Leu Ser Ile Thr Phe

305 310 315 320

Pro Asn Ile Gly Gly Leu Pro Gly Ser Thr Thr Thr His Ser Leu Asn

325 330 335

Ser Ala Arg Val Asn Tyr Ser Gly Gly Val Ser Ser Gly Leu Ile Gly

340 345 350

Ala Thr Asn Leu Asn His Asn Phe Asn Cys Ser Thr Val Leu Pro Pro

355 360 365

Leu Ser Thr Pro Phe Val Arg Ser Trp Leu Asp Ser Gly Thr Asp Arg

370 375 380

Glu Gly Val Ala Thr Ser Thr Asn Trp Gln Thr Glu Ser Phe Gln Thr

385 390 395 400

Thr Leu Ser Leu Arg Cys Gly Ala Phe Ser Ala Arg Gly Asn Ser Asn

405 410 415

Tyr Phe Pro Asp Tyr Phe Ile Arg Asn Ile Ser Gly Val Pro Leu Val

420 425 430

Ile Arg Asn Glu Asp Leu Thr Arg Pro Leu His Tyr Asn Gln Ile Arg

435 440 445

Asn Ile Glu Ser Pro Ser Gly Thr Pro Gly Gly Ala Arg Ala Tyr Leu

450 455 460

Val Ser Val His Asn Arg Lys Asn Asn Ile Tyr Ala Ala Asn Glu Asn

465 470 475 480

Gly Thr Met Ile His Leu Ala Pro Glu Asp Tyr Thr Gly Phe Thr Ile

485 490 495

Ser Pro Ile His Ala Thr Gln Val Asn Asn Gln Thr Arg Thr Phe Ile

500 505 510

Ser Glu Lys Phe Gly Asn Gln Gly Asp Ser Leu Arg Phe Glu Gln Asn

515 520 525

Asn Thr Thr Ala Arg Tyr Thr Leu Arg Gly Asn Gly Asn Ser Tyr Asn

530 535 540

Leu Tyr Leu Arg Val Ser Ser Ile Gly Asn Ser Thr Ile Arg Val Thr

545 550 555 560

Ile Asn Gly Arg Val Tyr Thr Ala Thr Asn Val Asn Thr Thr Thr Asn

565 570 575

Asn Asp Gly Val Asn Asp Asn Gly Ala Arg Phe Ser Asp Ile Asn Ile

580 585 590

Gly Asn Ile Val Ala Ser Ser Asn Ser Asp Val Pro Leu Asp Ile Asn

595 600 605

Val Thr Leu Asn Ser Gly Thr Gln Phe Asp Leu Met Asn Ile Met Leu

610 615 620

Val Pro Thr Asn Ile Ser Pro Leu Tyr

625 630

Claims (10)

1.一种抑制棉铃虫(Helicoverpa armigera)有害生物生长或杀死棉铃虫有害生物的方法，所述方法包括使所述棉铃虫与包含SEQ ID NO:1-5中任一个的氨基酸序列的Cry蛋白或其杀昆虫片段相接触。

2.一种用于控制棉铃虫有害生物群体的方法，所述方法包括使所述有害生物群体与杀昆虫有效量的包含SEQ ID NO:1-5中任一个的氨基酸序列的Cry蛋白或其杀昆虫片段相接触。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中使所述棉铃虫有害生物或有害生物群体进一步地与不同于包含SEQ ID NO:1-5中任一个的氨基酸序列的Cry蛋白的第二杀昆虫蛋白相接触。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述第二杀昆虫蛋白选自由下列各项组成的组：Cry蛋白、Vip蛋白、蛋白酶抑制剂、凝集素、α-淀粉酶和过氧化物酶。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述接触步骤用表达所述蛋白或其杀昆虫片段的微生物或植物来进行。

6.根据权利要求5所述的方法，其中用编码所述蛋白或其杀昆虫片段的DNA序列稳定地转化所述植物。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述植物为单子叶植物或双子叶植物。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述单子叶植物为玉米植物，或者所述双子叶植物为大豆植物。

9.一种用于保护植物免受棉铃虫有害生物侵害的方法，所述方法包括在所述植物或其细胞中表达杀昆虫有效量的包含SEQ ID NO:1-5中任一个的氨基酸序列的Cry蛋白或其杀昆虫片段。

10.一种用于控制棉铃虫有害生物群体的方法，所述方法包括使所述有害生物群体与杀昆虫有效量的包含SEQ ID NO:1-5中任一个的氨基酸序列的Cry蛋白或其杀昆虫片段相接触。