CN113116446A - 输送器和栓塞系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种输送器和栓塞系统，输送器包括可相对滑动的第一限位件和第二限位件，输送器具有锁合状态和解脱状态，输送器处于锁合状态时，第一限位件及第二限位件可与栓塞线圈相连；第一限位件相对于第二限位件滑动，输送器可切换至解脱状态，第一限位件及第二限位件可与栓塞线圈分离解脱。本发明的输送器输送栓塞线圈时，可避免对患者的血管造成损伤。

Description

输送器和栓塞系统

技术领域

本发明涉及介入医疗领域，特别是涉及一种输送器和栓塞系统。

背景技术

动脉瘤是由于疾病、损伤或先天等因素导致局部的薄弱，在长期血流的冲击下，该处动脉壁的薄弱点向外突出，逐渐扩张，形成圆形、椭圆形或棱形的囊状膨出。

1991年Guglielmi等首次报道栓塞治疗颅内动脉瘤。远端的植入物材质为铂金，其与推送杆相连，微导管将植入物导入血管并输送到达迂回复杂的脑动脉的动脉瘤病变部位，电解脱植入物填塞动脉瘤瘤腔通过经皮血管穿刺，植入物与推送杆相连部分因电解而溶短，植入物解脱于动脉瘤瘤腔内，从而阻止血流流入动脉瘤。

请参阅图1，栓塞系统100包括输送器110和栓塞线圈130，栓塞线圈130与输送器110的远端相连，输送器110包括电源111和输送丝113，输送丝113与电源111的正极电连接，输送丝113的外表面包覆有绝缘物质，输送丝113上设有解脱点115，该解脱点115为未被绝缘物质包覆一段裸露金属，输送丝113的远端与栓塞线圈130相连。

使用时，将栓塞线圈130沿患者的血管通道输送至病变部位(例如颅内动脉瘤瘤腔内)，电源111的负极与患者身体电连接，接通电源111的正极、电源111的负极、以及解脱点115并形成导通的回路，解脱点115由于电解反应而溶断，使栓塞线圈130解脱于动脉瘤瘤腔内。在此过程中，栓塞线圈130在电解脱时，解脱点115会产生高温，会对患者的血管造成损伤。

发明内容

基于此，有必要提供一种输送器，以解决现有技术中栓塞线圈解脱时会对患者的血管造成损伤的问题。

在其中一个实施例中，提供一种输送器，可用于输送栓塞线圈，输送器包括可相对滑动的第一限位件和第二限位件，输送器具有锁合状态和解脱状态，输送器处于锁合状态时，第一限位件及第二限位件可与栓塞线圈相连；第一限位件相对于第二限位件滑动，输送器可切换至解脱状态，第一限位件及第二限位件可与栓塞线圈分离解脱。

在其中一个实施例中，栓塞线圈的近端的最大宽度为D，第一限位件相对于第二限位件滑动可改变两者之间的最小间距的大小，最小间距的最小值为L1，最小间距的最大值为L2，L1＜D≤L2。

在其中一个实施例中，输送器还包括输送套管，输送套管包括变径管，变径管近端的内径小于其远端的内径，第一限位件与变径管的内壁可滑动相连，第二限位件与变径管的内壁可滑动相连。

在其中一个实施例中，变径管的内径由其近端至其远端逐渐增加。

在其中一个实施例中，输送器还包括输送套管，输送套管包括等径管，等径管的内径由其近端至远端均相等，第一限位件与等径管的内壁可滑动相连，第二限位件与等径管的内壁可滑动相连。

在其中一个实施例中，沿输送器的近端至远端的方向，第一限位件与输送套管的中线轴线之间的距离逐渐增大，和/或，第二限位件与输送套管的中线轴线之间的距离逐渐增大。

在其中一个实施例中，输送器还包括与第一限位件相连的第一传动件，受外力作用时，第一传动件驱动第一限位件相对于第二限位件滑动。

在其中一个实施例中，第一传动件上设有多个切槽，沿第一传动件的近端至远端的方向，相邻两切槽之间的间距逐渐减小。

在其中一个实施例中，第一传动件上设有多个切槽，沿第一传动件的近端至远端的方向，切槽的深度和/或切槽的宽度逐渐增加。

在其中一个实施例中，还提供一种栓塞系统，包括栓塞线圈和上的输送器，输送器与栓塞线圈可解脱相连。

上述的输送器使用时，当输送器将栓塞线圈输送至动脉瘤瘤腔内后，第一限位件相对于第二限位件滑动，输送器可切换至解脱状态，第一限位件及第二限位件可与栓塞线圈分离解脱，解脱后的栓塞线圈可在动脉瘤瘤腔内自动卷绕，从而填充于动脉瘤瘤腔内，血液中的蛋白质等物质在栓塞线圈的表面沉积而发生内皮化，进而达到治疗动脉瘤的效果。在输送器与栓塞线圈解脱时，并不需要在输送器与栓塞线圈之间通电，不需通过电解反应将输送器熔断，因此不会对患者的血管造成损伤。

附图说明

图1为现有技术中栓塞系统的结构示意图。

图2为第一实施例中的栓塞系统的结构示意图。

图3为第一实施例中的栓塞线圈的结构示意图。

图4为第一实施例中的输送器的结构示意图。

图5为第一实施例中的栓塞线圈植入的状态图。

图6为第一实施例中的输送器与栓塞线圈使用状态图。

图7为第一实施例中的输送器与栓塞线圈另一使用状态图。

图8为第一实施例中的第一传动件的结构示意图。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

为了更加清楚地描述本发明的结构，采用“远端”、“近端”作为方位词，该方位词为介入医疗器械领域惯用术语，其中“远端”表示手术过程中远离操作者的一端，“近端”表示手术过程中靠近操作者的一端。

所述轴向，指平行于医疗器械远端中心和近端中心连线的方向；所述径向，指垂直于上述轴向的方向。

第一实施例

请参阅图2，本实施例提供一种栓塞系统200，包括栓塞线圈210和输送器230，输送器230可用于输送栓塞线圈210，可将栓塞线圈210输送至动脉瘤瘤腔内。

请参阅图3，栓塞线圈210包括螺旋线圈211、堵头213、抗解旋丝215和连接头217。

具体地，螺旋线圈211由金属丝螺旋缠绕而成。本实施例中，螺旋线圈211为一级线圈，金属丝所用的材质可以是铂、钨、金、银、钽、镍钛合金、钴铬合金、铂钨合金、铂铱合金等。

堵头213设于螺旋线圈211的远端上，堵头213可与螺旋线圈211的远端固定相连，堵头213也可以与螺旋线圈211的远端可分离相连。堵头213的材质可以是生物胶或者其他高分子材料。

抗解旋丝215的一端与堵头213相连，另一端由螺旋线圈211的通道中穿出后与连接头217相连。抗解旋丝215的材质为高分子材料。抗解旋丝215通过与堵头213和连接头217配合，抗解旋丝215的两端可对螺旋线圈211进行限位，可以防止螺旋线圈211受轴向拉力作用被拉伸至解旋。

连接头217位于螺旋线圈211的近端侧，可与输送器230的可解脱相连。连接头217的材质可以是高分子材料。连接头217的形状可以是圆球体、截锥体等具有宽度的几何体。连接头217具有宽度，该宽度是指在垂直于栓塞线圈210的长度方向(栓塞线圈210的长度方向亦即栓塞线圈210的轴向)的尺寸。连接头217的宽度具有一个最大值(即连接头217的最大宽度)，连接头217的最大宽度即为栓塞线圈210的近端的最大宽度D。

连接头217的远端弧形的端部。具体地，连接头217为球形结构。

请参阅图4，输送器230可用于输送栓塞线圈210，输送器230包第一限位件231和第二限位件233，第一限位件231可相对于第二限位件233滑动。

输送器230具有锁合状态和解脱状态，输送器230处于锁合状态时，第一限位件231及第二限位件233可与栓塞线圈210相连，此时栓塞线圈210无法相对于第一限位件231和第二限位件233向远端侧运动，使得栓塞线圈210在输送过程中始终不脱落。

请参阅图5，栓塞系统200还包括输送鞘管270，输送器230(输送器230在图5中未示出，在图4中示出)可由输送鞘管270的输送通道中将栓塞线圈210输送至动脉瘤瘤腔330内后，第一限位件231相对于第二限位件233滑动，输送器230可切换至解脱状态，第一限位件231及第二限位件233可与栓塞线圈210分离解脱。解脱后的栓塞线圈210可在动脉瘤瘤腔330内自动卷绕，从而填充于动脉瘤瘤腔330内，血液中的蛋白质等物质在栓塞线圈210的表面沉积而发生内皮化，进而达到治疗动脉瘤的效果。在输送器230与栓塞线圈210解脱时，并不需要在输送器230与栓塞线圈210之间通电，不需通过电解反应将输送器230熔断，因此不会对患者的血管造成损伤。

请再次参阅图4，第一限位件231与第二限位件233在输送器230的径向上留有间隙，第一限位件231相对于第二限位件233滑动可改变两者之间的最小间距的大小，最小间距的最小值为L1，最小间距的最大值为L2，L1＜D≤L2。需要注意的是，第一限位件231与第二限位件233之间的最小间距是指，两者在输送器230的径向方向上的间隙的大小。

当最小间距小于栓塞线圈210的近端的最大宽度D时，输送器230处于锁合状态，输送器230可将栓塞线圈210的近端限位于第一限位件231和第二限位件233两者的近端侧，此时栓塞线圈210与输送器230相连，输送器230可将栓塞线圈210输送至动脉瘤瘤腔330内。

第一限位件231相对于第二限位件233滑动，使得最小间距大于栓塞线圈210的近端的最大宽度D(即连接头217的最大宽度D)时，输送器230切换至解脱状态，栓塞线圈210的近端可由第一限位件231与第二限位件233之间的间隙中通过，使得栓塞线圈210可与输送器230解脱。

输送器230还包括输送套管235，本实施例中，输送套管235包括等径管237和变径管239。等径管237的远端与变径管239的近端相连，且共同形成输送套管235的套管腔235a，套管腔235a为中空的通道。第一限位件231和第二限位件233均位于套管腔235a内。输送套管235具有中心轴线241。需要注意的是，本实施例中，输送套管235的中心轴线241即为输送器230的中心轴线，输送套管235的径向即为输送器230的径向，输送套管235的轴向即为输送器230的轴向。

等径管237的内径由其近端至远端均相等，第一限位件231与等径管237的内壁可滑动相连，第二限位件233与等径管237的内壁可滑动相连。需要注意的是，输送套管235的中心轴线241即为等径管237的中心轴线，输送套管235的径向即为等径管237的径向，输送套管235的轴向即为等径管237的轴向。

变径管239近端的内径小于其远端的内径，变径管239的内径由其近端至其远端逐渐增加。第一限位件231与变径管239的内壁可滑动相连，第二限位件233与变径管239的内壁可滑动相连。需要注意的是，输送套管235的中心轴线241即为变径管239的中心轴线，输送套管235的径向即为变径管239的径向，输送套管235的轴向即为变径管239的轴向。

在一实施例中，变径管239可由具有形状记忆的材料制成，使其变径管239受径向压缩力时可径向收缩变形，便于在输送鞘管270中输送，当变径管239由输送鞘管270中伸出时，变径管239可自动变形为其自然状态时的结构，即变径管239近端的内径小于其远端的内径，变径管239的内径由其近端至其远端逐渐增加。变径管239由具有形状记忆的材料制成时，栓塞线圈210的抗解旋丝215的长度大于变径管239对应为直线形态时的长度。当变形管239处于直线形态时，使得螺旋线圈211的近端位于变径管239的管腔之外，进而可以避免螺旋线圈211的近端位于变径管239的管腔之内，而可以避免增大输送套管235的外径。

请参阅图6，第一限位件231和第二限位件233沿变径管239的内壁朝远端滑动时，第一限位件231与第二限位件233两者之间的最小间距可变大，当滑动至两者之间的最小间距大于连接头217的最大宽度D时，输送器230切换至解脱状态，栓塞线圈210的近端可以从两者之间的间隙中通过，使得输送器230与栓塞线圈210解脱。并且在第一限位件231和第二限位件233沿变径管239的内壁朝远端滑动时，第一限位件231与第二限位件233两者的近端可自动朝输送套管235的中心轴线241翻转，可推动连接头217(即栓塞线圈210的近端)向远端方向运动，有利于栓塞线圈210与输送器230解脱。

沿输送器230的近端至远端的方向，第一限位件231与输送套管235的中线轴线之间的距离逐渐增大，有利于连接头217沿第一限位件231中朝向中心轴线235a的侧面滑动，可避免第一限位件231的近端与连接头217产生干涉。沿输送器230的近端至远端的方向，第二限位件233与输送套管235的中线轴线之间的距离逐渐增大，有利于连接头217沿第二限位件233中朝向中心轴线235a的侧面滑动，可避免第二限位件233的近端与连接头217产生干涉。

请参阅图7，第一限位件231与第二限位件233相对错开滑动时，第一限位件231或第二限位件233与其对侧的输送套管235的内壁最小间距A大于连接头217的最大宽度D，且第一限位件231与第二限位件233之间的轴向距离大于连接头217的最大宽度D时，使得输送器230切换至解脱状态，栓塞线圈210的近端可以从第一限位件231或第二限位件233与其对侧的输送套管235的内壁之间的间隙中通过，进而使得栓塞线圈210可解脱。可以理解的是，“相对错开滑动”是指两运动件相对远离运动，且彼此在垂直于运动方向的方向上不具有重叠的部分。“对侧”是指将输送套管235的管壁平分成两半，一半管壁位于另一半管壁的对侧。进一步地，第一限位件231所在的内壁对应的圆心角为180°，“第一限位件231对侧的内壁”为整圈内壁中另外的180°圆心角对应的内壁，两者共同构成完整的输送套管235的内壁。

第一限位件231与第二限位件233相对错开用于解脱栓塞线圈210，无需在输送套管235的径向增加其他传动结构，具体地，当栓塞线圈210的远端部分在动脉瘤瘤腔330内自动卷曲后，第一限位件231与第二限位件233相对错开，由于栓塞线圈210在动脉瘤瘤腔330内自动卷曲的部分与动脉瘤瘤腔330的组织壁接触，后撤输送器230时，动脉瘤瘤腔330的组织壁阻挡栓塞线圈210并对其施加拉力，受该拉力作用，连接头217可沿第一限位件231的侧面滑动至解脱。在该解脱过程中，无需在输送鞘管330内增加其他传动结构，进而可减小输送套管235的外径。

进一步地，沿输送器230的近端至远端的方向，第一限位件231与输送套管235的中线轴线之间的距离逐渐增大，连接头217的远端弧形的端部可保证连接头217受到向远端方向的作用力时，连接头217可沿第一限位件231的侧面滑动，避免连接头217的远端与第一限位件231的近端发生干涉，保证栓塞线圈210能够解脱。并且，由于栓塞线圈210在瘤腔330内自动卷曲的部分会与动脉瘤瘤腔330的组织壁接触所产生的拉力比较小，沿输送器230的近端至远端的方向，第一限位件231与输送套管235的中线轴线之间的距离逐渐增大，可以避免栓塞线圈210在瘤腔330内自动卷曲的部分被输送器230拉动至动脉瘤瘤腔330外，进而避免需要在输送套管235中其他结构传动或驱动结构，故可避免增加输送套管235的外径。

第一限位件231与第二限位件233相对错开用于解脱栓塞线圈210，可使得输送套管235的内径可以接近连接头217的外径，只要输送套管235的内径大于连接头217的外径即可。换而言之，在输送套管235壁厚一定的情况下，通过第一限位件231与第二限位件233相对错开用于解脱栓塞线圈210，可以降低输送套管235的外径，进一步地，可避免由于输送套管235的外径过大进而造成输送鞘管270的外径过大，相当于说通过第一限位件231与第二限位件233相对错开用于解脱栓塞线圈210可以降低输送鞘管270的外径，以便输送鞘管270能够进入细小的血管中。需要理解的是，输送套管235的内径与连接头217的外径之差即为第一限位件231与第二限位件233的厚度之和。

在另一实施例中，输送套管235包括上述等径管237，而不包括上述的变径管239。第一限位件231和第二限位件233在等径管237内相对错开滑动，可使第一限位件231与第二限位件233之间的最小间距大于连接头217的最大宽度D，进而使得输送器230切换至解脱状态，输送器230可与栓塞线圈210解脱。在其他实施例中，输送套管235也可包括上述变径管239，而不包括上述的等径管237，使得输送器230也可与栓塞线圈210可解脱相连。

输送器230还包括第一传动件243和第二传动件247，第一传动件243和第二传动件247均位于套管腔235a内。第一传动件243与第一限位件231相连，受外力作用时，第一传动件243可驱动第一限位件231沿输送套管235的内壁相对于第二限位件233滑动，从而改变第一限位件231与第二限位件233之间的最小间距。第二传动件247与第二限位件233相连，受外力作用时，第二传动件247可驱动第二限位件233沿输送套管235的内壁相对于第一限位件231滑动，从而改变第一限位件231与第二限位件233之间的最小间距。

由于第一传动件243与第二传动件247的结构相同，为简化描述，在此仅对第一传动件243结构进行描述。

请参阅图8，第一传动件243为长形结构件，为便于在输送套管235中运动，第一传动件243可设置成管构件。第一传动件243与第一限位件231相连的部位为连续结构，即第一传动件243与第一限位件231相连的部位不具有台阶，亦即第一传动件243与第一限位件231相连的部位为平滑的结构。进而避免连接头217的远端与第一限位件231的近端(即第一传动件243与第一限位件231相连的部位)发生干涉，保证栓塞线圈210能够解脱。并且，由于栓塞线圈210在瘤腔330内自动卷曲的部分会与动脉瘤瘤腔330的组织壁接触所产生的拉力比较小，沿输送器230的近端至远端的方向，第一限位件231与输送套管235的中线轴线之间的距离逐渐增大，可以避免栓塞线圈210在瘤腔330内自动卷曲的部分被输送器230拉动至动脉瘤瘤腔330外，进而避免需要在输送套管235中其他结构传动或驱动结构，故可避免增加输送套管235的外径。

第一传动件243上设有多个切槽245，沿第一传动件243的近端至远端的方向，相邻两切槽245之间的间距逐渐减小。第一传动件243上的切槽245可增加第一传动件243的柔性，便于第一传动件243适应血管的形状，进而便于输送器230在弯曲的血管通道中输送。沿第一传动件243的近端至远端的方向，相邻两切槽245之间的间距逐渐减小，使得第一传动件243远端部分相较于其他部分的柔性更好，当第一传动件243驱动第一限位件231沿变径管239的内壁滑动时，可避免由于第一传动件243的刚度过大，造成第一传动件243对第一限位件231的运动造成干扰。

沿第一传动件243的近端至远端的方向，切槽245的深度和/或切槽245的宽度逐渐增加，也可使得第一传动件243远端部分相较于其他部分的柔性更好。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种输送器，可用于输送栓塞线圈，其特征在于，所述输送器包括可相对滑动的第一限位件和第二限位件，所述输送器具有锁合状态和解脱状态，所述输送器处于锁合状态时，所述第一限位件及所述第二限位件可与所述栓塞线圈相连；所述第一限位件相对于所述第二限位件滑动，所述输送器可切换至解脱状态，所述第一限位件及所述第二限位件可与所述栓塞线圈分离解脱。

2.如权利要求1所述的输送器，其特征在于，所述栓塞线圈的近端的最大宽度为D，所述第一限位件相对于所述第二限位件滑动可改变两者之间的最小间距的大小，所述最小间距的最小值为L1，L1＜D。

3.如权利要求1所述的输送器，其特征在于，所述输送器还包括输送套管，所述输送套管包括变径管，所述变径管近端的内径小于其远端的内径，所述第一限位件与所述变径管的内壁可滑动相连，所述第二限位件与所述变径管的内壁可滑动相连。

4.如权利要求3所述的输送器，其特征在于，所述变径管的内径由其近端至其远端逐渐增加。

5.如权利要求1所述的输送器，其特征在于，所述输送器还包括输送套管，所述输送套管包括等径管，所述等径管的内径由其近端至远端均相等，所述第一限位件与所述等径管的内壁可滑动相连，所述第二限位件与所述等径管的内壁可滑动相连。

6.如权利要求1所述的输送器，其特征在于，沿所述输送器的近端至远端的方向，所述第一限位件与所述输送套管的中线轴线之间的距离逐渐增大，和/或，所述第二限位件与所述输送套管的中线轴线之间的距离逐渐增大。

7.如权利要求1所述的输送器，其特征在于，所述输送器还包括与所述第一限位件相连的第一传动件，受外力作用时，所述第一传动件驱动所述第一限位件相对于所述第二限位件滑动。

8.如权利要求7所述的输送器，其特征在于，所述第一传动件上设有多个切槽，沿所述第一传动件的近端至远端的方向，相邻两所述切槽之间的间距逐渐减小。

9.如权利要求7所述的输送器，其特征在于，所述第一传动件上设有多个切槽，沿所述第一传动件的近端至远端的方向，所述切槽的深度和/或所述切槽的宽度逐渐增加。

10.一种栓塞系统，其特征在于，包括栓塞线圈和如权利要求1至9中任意一项所述的输送器，所述输送器与所述栓塞线圈可解脱相连。

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