CN113101179A - 一种胸部按压仿真方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种胸部按压仿真方法及装置,采用虚拟现实的手段,为用户提供执行胸部按压的场景,获取最大深度标准范围和最小深度标准范围;针对用户的每次对人体模型执行的按压操作,检测该按压操作下压时达到的最大深度;并检测该按压操作上抬时达到的最小深度;在下压的最大深度处于最大深度标准范围内、且上抬的最小深度处于最小深度标准范围内的条件下,确定该次为可用按压;在确定出的各可用按压中,确定出有效按压;根据有效按压,生成该用户的按压结果,衡量用户执行的按压操作预计能够达到的效果。可见,本说明书中的过程能够为用户提供身临其境的胸部按压场景,也能够对用户执行的按压操作进行评价,使得用户能够得到有效的反馈。
Description
技术领域
本申请涉及仿真技术领域,尤其涉及一种胸部按压仿真方法及装置。
背景技术
在医疗教学、医疗场景体验类的游戏中,通常需要用户执行一系列的指定动作,以评价用户是否掌握了相应的医疗技能。
例如,在评价用户的心肺复苏技能时,需要用户执行胸部按压,并根据按压的结果得到该用户是否掌握的心扉复苏技能。
发明内容
本申请实施例提供了一种胸部按压仿真方法及装置,以至少部分的解决上述技术问题。
本申请实施例采用下述技术方案:
第一方面,本申请实施例提供一种胸部按压仿真方法,所述方法由胸部按压仿真系统执行,所述胸部按压仿真系统包括人体模型,所述方法包括:
获取最大深度标准范围和最小深度标准范围;
针对用户的每次对所述人体模型执行的按压操作,检测该按压操作下压时达到的最大深度;并检测该按压操作上抬时达到的最小深度;
在所述下压的最大深度处于所述最大深度标准范围内、且所述上抬的最小深度处于所述最小深度标准范围内的条件下,确定该次为可用按压;
在确定出的各可用按压中,确定出有效按压;
根据有效按压,生成该用户的按压结果。
在本说明书一个可选的实施例中,所述最大深度标准范围是5厘米至6厘米;和/或,所述最小深度标准范围是0厘米至4厘米。
在本说明书一个可选的实施例中,所述胸部按压仿真系统包括:手部传感器和人体模型传感器;
检测该按压操作下压时达到的最大深度;并检测该按压操作上抬时达到的最小深度,包括:
根据设置于用户双手的手部传感器采集各帧数据、以及设置于所述人体模型的人体模型传感器采集的各帧数据,确定用户按压过程中对应于各帧的实际按压深度;
根据确定出的各实际按压深度,确定最大深度;
根据所述最大深度,确定最小深度。
在本说明书一个可选的实施例中,确定最大深度,包括:
若该按压操作是本次仿真过程中的第一次按压,则根据最大预设深度,初始化最大参照深度;若该按压操作不是本次仿真过程中的第一次按压,则根据前一次按压的最小深度,初始化最大参照深度;
根据各帧数据确定出的实际按压深度,以及初始化最大参照深度,确定最大深度。
在本说明书一个可选的实施例中,根据各帧数据确定出的实际按压深度,以及初始化最大参照深度,确定最大深度,包括:
针对每帧数据,判断基于该帧数据得到实际按压深度是否大于最大参照深度,若判断结果为是,则将基于该帧数据得到实际按压深度,更新所述最大参照深度,直至判断的结果为否;将此时的最大参照深度确定为本次按压的最大深度。
在本说明书一个可选的实施例中,根据所述最大深度,确定最小深度,包括:
根据最小预设深度,初始化最小参照深度;
在基于该帧数据得到实际按压深度不大于最小参照深度的条件下,判断该帧数据得到实际按压深度是否小于所述最小参照深度;
若判断的结果为是,则确定该帧数据得到实际按压深度,是本次按压的最小深度。
在本说明书一个可选的实施例中,所述胸部按压仿真系统还包括按压节拍播放装置;所述按压节拍播放装置用于在用户执行按压时,播放按压节拍;所述按压节拍是在预设时间段内持续播放的音频信号;
在确定出的各可用按压中,确定出有效按压,包括:
针对每次按压,判断对应于用户执行该次按压的实际时间段,与该次按压对应的按压节拍的预设时间段是否匹配;
若判断结果为是,则该次按压是有效按压。
在本说明书一个可选的实施例中,所述胸部按压仿真系统基于UE4引擎。
第二方面,本申请实施例还提供一种胸部按压仿真装置,包括:
获取模块,配置为:获取最大深度标准范围和最小深度标准范围。
检测模块,配置为:针对用户的每次对所述人体模型执行的按压操作,检测该按压操作下压时达到的最大深度;并检测该按压操作上抬时达到的最小深度。
可用按压确定模块,配置为:在所述下压的最大深度处于所述最大深度标准范围内、且所述上抬的最小深度处于所述最小深度标准范围内的条件下,确定该次为可用按压。
有效按压确定模块,配置为:在确定出的各可用按压中,确定出有效按压。
结果生成模块,配置为:根据有效按压,生成该用户的按压结果。
在本说明书一个可选的实施例中,所述最大深度标准范围是5厘米至6厘米;和/或,所述最小深度标准范围是0厘米至4厘米。
在本说明书一个可选的实施例中,所述检测模块具体配置为根据设置于用户双手的手部传感器采集各帧数据、以及设置于所述人体模型的人体模型传感器采集的各帧数据,确定用户按压过程中对应于各帧的实际按压深度;根据确定出的各实际按压深度,确定最大深度;根据所述最大深度,确定最小深度。
在本说明书一个可选的实施例中,所述检测模块还配置为若该按压操作是本次仿真过程中的第一次按压,则根据最大预设深度,初始化最大参照深度;若该按压操作不是本次仿真过程中的第一次按压,则根据前一次按压的最小深度,初始化最大参照深度;根据各帧数据确定出的实际按压深度,以及初始化最大参照深度,确定最大深度。
在本说明书一个可选的实施例中,所述检测模块还配置为针对每帧数据,判断基于该帧数据得到实际按压深度是否大于最大参照深度,若判断结果为是,则将基于该帧数据得到实际按压深度,更新所述最大参照深度,直至判断的结果为否;将此时的最大参照深度确定为本次按压的最大深度。
在本说明书一个可选的实施例中,所述检测模块还配置为根据最小预设深度,初始化最小参照深度;在基于该帧数据得到实际按压深度不大于最小参照深度的条件下,判断该帧数据得到实际按压深度是否小于所述最小参照深度;若判断的结果为是,则确定该帧数据得到实际按压深度,是本次按压的最小深度。
在本说明书一个可选的实施例中,所述有效按压确定模块具体配置为针对每次按压,判断对应于用户执行该次按压的实际时间段,与该次按压对应的按压节拍的预设时间段是否匹配;若判断结果为是,则该次按压是有效按压。
在本说明书一个可选的实施例中,所述胸部按压仿真系统基于UE4引擎。
第三方面,本申请实施例还提供一种电子设备,包括:
处理器;以及
被安排成存储计算机可执行指令的存储器,所述可执行指令在被执行时使所述处理器执行所述第一方面中的方法。
第四方面,本申请实施例还提供一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质存储一个或多个程序,所述一个或多个程序当被包括多个应用程序的电子设备执行时,使得所述电子设备执行所述第一方面中的方法。
本申请实施例采用的上述至少一个技术方案能够达到以下有益效果:本说明书中的胸部按压仿真方法及装置,采用虚拟现实的手段,为用户提供执行胸部按压的场景,并检测用户按压操作。进而以针对按压操作的检测结果中示出的最大深度和最小深度,衡量用户执行的按压操作预计能够达到的效果。可见,本说明书中的过程能够为用户提供身临其境的胸部按压场景,也能够对用户执行的按压操作进行评价,使得用户能够得到有效的反馈。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本申请的进一步理解,构成本申请的一部分,本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请,并不构成对本申请的不当限定。在附图中:
图1为本说明书实施例提供的一种胸部按压仿真场景示意图;
图2为本说明书实施例提供的一种胸部按压仿真过程示意图;
图3为本说明书实施例提供的一种胸部按压仿真装置结构示意图;
图4为本申请实施例中一种电子设备的结构示意图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中,很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而,本领域技术人员可以毫不费力的认识到,其中部分特征在不同情况下是可以省略的,或者可以由其它元件、材料、方法所替代。在某些情况下,本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述,这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没,而对于本领域技术人员而言,详细描述这些相关操作并不是必要的,他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
另外,说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时,方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此,说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例,并不意味着是必须的顺序,除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
本文中为部件所编序号本身,例如“第二”、“第二”等,仅用于区分所描述的对象,不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”,如无特别说明,均包括直接和间接连接(联接)。
以下结合附图,详细说明本申请各实施例提供的技术方案。
示例性的如图1所示,本说明书中的胸部按压仿真系统包括人体模型。在胸部按压仿真过程中,用户针对该人体模型实施按压操作。
在本说明书一个可选的实施例中,胸部按压仿真系统基于UE4引擎,UE4引擎是美国Epic游戏公司研发的一款3A级次时代处理引擎,渲染效果强大,可以在胸部按压仿真过程中,为用户提供优良的虚拟画面,并在与用户交互方面性能优异。UE4引擎的蓝图系统让胸部按压仿真系统的管理者能够对代码进行编辑,并且,各种官方插件齐全也能让胸部按压仿真系统的管理者不用自编第三方插件,也不用担心接口兼容问题。进一步地,在该实施例中,胸部按压仿真系统还可以包括AR眼镜,AR眼镜用于向用户展示仿真场景和/或仿真过程中生成的至少部分数据。
本说明书中的胸部按压仿真过程可以包括以下步骤中的至少部分。
S200:获取最大深度标准范围和最小深度标准范围。
在本说明书中,按压深度可以通过用户的手距地面的距离表征,按压深度与用户的手距地面的距离负相关。
一次按压可以包括一个下压动作和该下压动作之后的上抬动作。该下压和上抬都涉及用户的动作幅度,仅在动作幅度在一定范围之内,按压才会达到预期的效果。本说明书中的最大深度范围是对病患(人体模型)执行按压操作时,有效按压达到的最大深度的范围;最小深度范围是对病患(人体模型)执行按压操作时,有效按压达到的最小深度的范围。按压过程中,用户的手的按压深度达到最大时,用户的手距地面最近。
最大深度标准范围和最小深度标准范围可以是经验值。在本说明书一个可选的实施例中,所述最大深度标准范围是5厘米至6厘米(包含本数);和/或,所述最小深度标准范围是0厘米至4厘米(包含本数)。
S202:针对用户的每次对所述人体模型执行的按压操作,检测该按压操作下压时达到的最大深度;并检测该按压操作上抬时达到的最小深度。
可以理解的是,本说明书中的胸部按压仿真过程需由用户依次执行多次按压操作。针对多次按压操作中的任意一次按压,该次按压在下压时达到的最大深度,即为在本次按压中,上抬操作的前一刻达到的最大深度。针对多次按压操作中的任意一次按压,该次按压在上抬时达到的最小深度,即为下一次按压的前一刻达到的最小深度。
在本说明书一个可选的实施例中,所述胸部按压仿真系统包括:手部传感器和人体模型传感器。其中,手部传感器可以设置在用户的手上,随着用户手部的位移发生位置变化;人体模型传感器可以固定的设置在人体模型上。进而可通过手部传感器和人体模型传感器之间的相对位置,检测最大深度和最小深度。
具体地,该检测的过程可以是:根据设置于用户双手的手部传感器采集各帧数据、以及设置于所述人体模型的人体模型传感器采集的各帧数据,确定用户按压过程中对应于各帧的实际按压深度。根据确定出的各实际按压深度,若该按压操作是本次仿真过程中的第一次按压,则根据最大预设深度(最大预设深度MaxD可以是根据人体模型的按压最大承受能力得到的。不同的人体模型,最大预设深度有可能不同),初始化最大参照深度;若该按压操作不是本次仿真过程中的第一次按压,则根据前一次按压的最小深度,初始化最大参照深度。
然后,针对每帧数据,判断基于该帧数据得到实际按压深度是否大于最大参照深度,若判断结果为是,则将基于该帧数据得到实际按压深度,更新所述最大参照深度,直至判断的结果为否;将此时的最大参照深度确定为本次按压的最大深度。
在确定出最大深度之后,可以根据最小预设深度(最小预设深度MinD可以是根据人体模型的未受到按压时的形貌得到的),初始化最小参照深度。在基于该帧数据得到实际按压深度不大于最小参照深度的条件下,判断该帧数据得到实际按压深度是否小于所述最小参照深度。若判断的结果为是,则确定该帧数据得到实际按压深度,是本次按压的最小深度。
S204:所述下压的最大深度处于所述最大深度标准范围内、且所述上抬的最小深度处于所述最小深度标准范围内的条件下,确定该次为可用按压。
由前述内容可知,在本说明书的过程中,针对用户执行的按压操作不仅仅要考虑下压的过程,还要考虑上抬的过程。当用户在这两个过程中的动作幅度都满足条件的情况下,才确定该次按压为可用按压。
具体地,可以针对可用按压生成可用按压标识(例如,用按压的次序和是否为可用按压作为标识)。
S206:在确定出的各可用按压中,确定出有效按压。
可用按压是用户的动作幅度满足条件的按压。在本说明书一个可选的实施例中,还采用了其他因素评价用户的按压操作。
具体地,所述胸部按压仿真系统还包括按压节拍播放装置;所述按压节拍播放装置用于在用户执行按压时,播放按压节拍;所述按压节拍是在预设时间段(预设时间段可以是0.1秒)内持续播放的音频信号。针对每次按压,判断对应于用户执行该次按压的实际时间段,与该次按压对应的按压节拍的预设时间段是否匹配(判断本次按压操作是否在该预设时间段内完成的,若是,则匹配;若否,则不匹配)。在判断结果为是的条件下,确定该次按压是有效按压。
其中,按压节拍可以是一分钟100至120次。
S208:根据有效按压,生成该用户的按压结果。
在本说明书一个可选的实施例中,胸部按压仿真系统的手部传感器包括左手传感器和右手传感器。左手传感器用于采集用户左手掌心位置(可以是三维数据),右手传感器用于采集用户右手掌心位置(可以是三维数据),之后,将左手掌心位置和右手掌心位置在水平面内的坐标取平均,作为用户双手的位置。将得到的用户双手的位置在竖直方向的坐标,确定为用户双手高度。用户双手高度可以用于确定深度(可以记为TempV)。
在图1所示的场景中,人体模型传感器可以包括头部传感器和腰部传感器。头部传感器用于采集人体模型头部相对于地面的高度,腰部传感器用于采集人体模型腰部相对于地面的高度。则可以根据用户双手高度以及人体模型传感器采集的数据,采用几何计算,确定出深度。
在本说明书一个可选的实施例中,可以在用户左手掌心位置和右手掌心位置与腰部传感器之间的距离小于预设的距离阈值时,确定用户已经准备就绪,开始执行前述的胸部按压仿真步骤。
可选地,可以实时执行数据采集,在方法开始时,将基准深度(OldV)确定为最小参照深度。在采集到
在采集到的TempV=OldV时,表明用户尚未开始执行按压,不做处理。若采集到的TempV>OldV,表明用户开始执行下压。此后,根据每帧采集到的TempV,更新OldV。
若某帧采集到的TempV<OldV,表明用户开始执行上抬,则将前一帧数据得到的OldV作为本次按压的最大深度。
若检测到MaxV>TempV,表明当前已经完成了上抬,记录MaxV=TempV。
可见,本说明书中的胸部按压仿真方法,采用虚拟现实的手段,为用户提供执行胸部按压的场景,并检测用户按压操作。进而以针对按压操作的检测结果中示出的最大深度和最小深度,衡量用户执行的按压操作预计能够达到的效果。可见,本说明书中的过程能够为用户提供身临其境的胸部按压场景,也能够对用户执行的按压操作进行评价,使得用户能够得到有效的反馈。
基于同样的思路,本说明书实施例还提供了对应于图2所示部分过程的一种胸部按压仿真装置。如图3所示,所述一种胸部按压仿真装置可以包括以下模块中的一个或多个:
获取模块,配置为:获取最大深度标准范围和最小深度标准范围。
检测模块,配置为:针对用户的每次对所述人体模型执行的按压操作,检测该按压操作下压时达到的最大深度;并检测该按压操作上抬时达到的最小深度。
可用按压确定模块,配置为:在所述下压的最大深度处于所述最大深度标准范围内、且所述上抬的最小深度处于所述最小深度标准范围内的条件下,确定该次为可用按压。
有效按压确定模块,配置为:在确定出的各可用按压中,确定出有效按压。
结果生成模块,配置为:根据有效按压,生成该用户的按压结果。
在本说明书一个可选的实施例中,所述最大深度标准范围是5厘米至6厘米;和/或,所述最小深度标准范围是0厘米至4厘米。
在本说明书一个可选的实施例中,所述检测模块具体配置为根据设置于用户双手的手部传感器采集各帧数据、以及设置于所述人体模型的人体模型传感器采集的各帧数据,确定用户按压过程中对应于各帧的实际按压深度;根据确定出的各实际按压深度,确定最大深度;根据所述最大深度,确定最小深度。
在本说明书一个可选的实施例中,所述检测模块还配置为若该按压操作是本次仿真过程中的第一次按压,则根据最大预设深度,初始化最大参照深度;若该按压操作不是本次仿真过程中的第一次按压,则根据前一次按压的最小深度,初始化最大参照深度;根据各帧数据确定出的实际按压深度,以及初始化最大参照深度,确定最大深度。
在本说明书一个可选的实施例中,所述检测模块还配置为针对每帧数据,判断基于该帧数据得到实际按压深度是否大于最大参照深度,若判断结果为是,则将基于该帧数据得到实际按压深度,更新所述最大参照深度,直至判断的结果为否;将此时的最大参照深度确定为本次按压的最大深度。
在本说明书一个可选的实施例中,所述检测模块还配置为根据最小预设深度,初始化最小参照深度;在基于该帧数据得到实际按压深度不大于最小参照深度的条件下,判断该帧数据得到实际按压深度是否小于所述最小参照深度;若判断的结果为是,则确定该帧数据得到实际按压深度,是本次按压的最小深度。
在本说明书一个可选的实施例中,所述有效按压确定模块具体配置为针对每次按压,判断对应于用户执行该次按压的实际时间段,与该次按压对应的按压节拍的预设时间段是否匹配;若判断结果为是,则该次按压是有效按压。
在本说明书一个可选的实施例中,所述胸部按压仿真系统基于UE4引擎。
能够理解,上述胸部按压仿真装置,能够实现前述实施例中提供的由胸部按压仿真装置执行的胸部按压仿真过程的各个步骤,关于胸部按压仿真方法的相关阐释均适用于胸部按压仿真装置,此处不再赘述。
图4是本申请的一个实施例电子设备的结构示意图。请参考图4,在硬件层面,该电子设备包括处理器,可选地还包括内部总线、网络接口、存储器。其中,存储器可能包含内存,例如高速随机存取存储器(Random-Access Memory,RAM),也可能还包括非易失性存储器(non-volatile memory),例如至少1个磁盘存储器等。当然,该电子设备还可能包括其他业务所需要的硬件。
处理器、网络接口和存储器可以通过内部总线相互连接,该内部总线可以是ISA(Industry Standard Architecture,工业标准体系结构)总线、PCI(PeripheralComponent Interconnect,外设部件互连标准)总线或EISA(Extended Industry StandardArchitecture,扩展工业标准结构)总线等。所述总线可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。为便于表示,图4中仅用一个双向箭头表示,但并不表示仅有一根总线或一种类型的总线。
存储器,用于存放程序。具体地,程序可以包括程序代码,所述程序代码包括计算机操作指令。存储器可以包括内存和非易失性存储器,并向处理器提供指令和数据。
处理器从非易失性存储器中读取对应的计算机程序到内存中然后运行,在逻辑层面上形成一种胸部按压仿真装置和/或第二种胸部按压仿真装置。处理器,执行存储器所存放的程序,并具体用于执行前述任意一种胸部按压仿真过程。
上述如本申请图2所示实施例揭示的一种胸部按压仿真装置和/或第二种胸部按压仿真装置执行的方法可以应用于处理器中,或者由处理器实现。处理器可能是一种集成电路芯片,具有信号的处理能力。在实现过程中,上述方法的各步骤可以通过处理器中的硬件的集成逻辑电路或者软件形式的指令完成。上述的处理器可以是通用处理器,包括中央处理器(Central Processing Unit,CPU)、网络处理器(Network Processor,NP)等;还可以是数字信号处理器(Digital Signal Processor,DSP)、专用集成电路(ApplicationSpecific Integrated Circuit,ASIC)、现场可编程门阵列(Field-Programmable GateArray,FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。可以实现或者执行本申请实施例中的公开的各方法、步骤及逻辑框图。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。结合本申请实施例所公开的方法的步骤可以直接体现为硬件译码处理器执行完成,或者用译码处理器中的硬件及软件模块组合执行完成。软件模块可以位于随机存储器,闪存、只读存储器,可编程只读存储器或者电可擦写可编程存储器、寄存器等本领域成熟的存储介质中。该存储介质位于存储器,处理器读取存储器中的信息,结合其硬件完成上述方法的步骤。
该电子设备还可执行图2中胸部按压仿真装置执行的至少部分方法步骤,并实现一种胸部按压仿真装置和/或第二种胸部按压仿真装置在图2所示实施例的功能,本申请实施例在此不再赘述。
本申请实施例还提出了一种计算机可读存储介质,该计算机可读存储介质存储一个或多个程序,该一个或多个程序包括指令,该指令当被包括多个应用程序的电子设备执行时,能够使该电子设备执行图2所示实施例中一种胸部按压仿真装置和/或第二种胸部按压仿真装置执行的方法,并具体用于执行前述的任意一种胸部按压仿真方法。
本领域内的技术人员应明白,本申请的实施例可提供为方法、系统、或计算机程序产品。因此,本申请可采用完全硬件实施例、完全软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且,本申请可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器、CD-ROM、光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。
本申请是参照根据本申请实施例的方法、设备(系统)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器,使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。
这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中,使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品,该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。
这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上,使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理,从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。
在一个典型的配置中,计算设备包括一个或多个处理器(CPU)、输入/输出接口、网络接口和内存。
内存可能包括计算机可读介质中的非永久性存储器,随机存取存储器(RAM)和/或非易失性内存等形式,如只读存储器(ROM)或闪存(flash RAM)。内存是计算机可读介质的示例。
计算机可读介质包括永久性和非永久性、可移动和非可移动媒体可以由任何方法或技术来实现信息存储。信息可以是计算机可读指令、数据结构、程序的模块或其他数据。计算机的存储介质的例子包括,但不限于相变内存(PRAM)、静态随机存取存储器(SRAM)、动态随机存取存储器(DRAM)、其他类型的随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)、快闪记忆体或其他内存技术、只读光盘只读存储器(CD-ROM)、数字多功能光盘(DVD)或其他光学存储、磁盒式磁带,磁带磁磁盘存储或其他磁性存储设备或任何其他非传输介质,可用于存储可以被计算设备访问的信息。按照本文中的界定,计算机可读介质不包括暂存电脑可读媒体(transitory media),如调制的数据信号和载波。
还需要说明的是,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、商品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、商品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个......”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、商品或者设备中还存在另外的相同要素。
本领域技术人员应明白,本申请的实施例可提供为方法、系统或计算机程序产品。因此,本申请可采用完全硬件实施例、完全软件实施例或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且,本申请可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器、CD-ROM、光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。
以上所述仅为本申请的实施例而已,并不用于限制本申请。对于本领域技术人员来说,本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本申请的权利要求范围之内。
Claims (10)
1.一种胸部按压仿真方法,所述方法由胸部按压仿真系统执行,所述胸部按压仿真系统包括人体模型,所述方法包括:
获取最大深度标准范围和最小深度标准范围;
针对用户的每次对所述人体模型执行的按压操作,检测该按压操作下压时达到的最大深度;并检测该按压操作上抬时达到的最小深度;
在所述下压的最大深度处于所述最大深度标准范围内、且所述上抬的最小深度处于所述最小深度标准范围内的条件下,确定该次为可用按压;
在确定出的各可用按压中,确定出有效按压;
根据有效按压,生成该用户的按压结果。
2.如权利要求1所述方法,其中,所述最大深度标准范围是5厘米至6厘米;和/或,所述最小深度标准范围是0厘米至4厘米。
3.如权利要求1所述方法,其中,所述胸部按压仿真系统包括:手部传感器和人体模型传感器;
检测该按压操作下压时达到的最大深度;并检测该按压操作上抬时达到的最小深度,包括:
根据设置于用户双手的手部传感器采集各帧数据、以及设置于所述人体模型的人体模型传感器采集的各帧数据,确定用户按压过程中对应于各帧的实际按压深度;
根据确定出的各实际按压深度,确定最大深度;
根据所述最大深度,确定最小深度。
4.如权利要求3所述方法,其中,确定最大深度,包括:
若该按压操作是本次仿真过程中的第一次按压,则根据最大预设深度,初始化最大参照深度;若该按压操作不是本次仿真过程中的第一次按压,则根据前一次按压的最小深度,初始化最大参照深度;
根据各帧数据确定出的实际按压深度,以及初始化最大参照深度,确定最大深度。
5.如权利要求4所述方法,其中,根据各帧数据确定出的实际按压深度,以及初始化最大参照深度,确定最大深度,包括:
针对每帧数据,判断基于该帧数据得到实际按压深度是否大于最大参照深度,若判断结果为是,则将基于该帧数据得到实际按压深度,更新所述最大参照深度,直至判断的结果为否;将此时的最大参照深度确定为本次按压的最大深度。
6.如权利要求3所述方法,其中,根据所述最大深度,确定最小深度,包括:
根据最小预设深度,初始化最小参照深度;
在基于该帧数据得到实际按压深度不大于最小参照深度的条件下,判断该帧数据得到实际按压深度是否小于所述最小参照深度;
若判断的结果为是,则确定该帧数据得到实际按压深度,是本次按压的最小深度。
7.如权利要求1所述方法,其中,所述胸部按压仿真系统还包括按压节拍播放装置;所述按压节拍播放装置用于在用户执行按压时,播放按压节拍;所述按压节拍是在预设时间段内持续播放的音频信号;
在确定出的各可用按压中,确定出有效按压,包括:
针对每次按压,判断对应于用户执行该次按压的实际时间段,与该次按压对应的按压节拍的预设时间段是否匹配;
若判断结果为是,则该次按压是有效按压。
8.如权利要求1所述方法,其中,所述胸部按压仿真系统基于UE4引擎。
9.一种胸部按压仿真装置,所述装置用于实现权利要求1~8之任一所述方法。
10.一种电子设备,包括:
处理器;以及
被安排成存储计算机可执行指令的存储器,所述可执行指令在被执行时使所述处理器执行所述权利要求1~8之任一所述方法。
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US20100228165A1 (en) * | 2009-03-06 | 2010-09-09 | Atreo Medical, Inc. | Measurement of a compression parameter for cpr on a surface |
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