CN112912116A - 负压伤口治疗系统 - Google Patents
负压伤口治疗系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112912116A CN112912116A CN201980068621.4A CN201980068621A CN112912116A CN 112912116 A CN112912116 A CN 112912116A CN 201980068621 A CN201980068621 A CN 201980068621A CN 112912116 A CN112912116 A CN 112912116A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tube
- fluid
- dressing
- negative pressure
- therapy system
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000009581 negative-pressure wound therapy Methods 0.000 title claims abstract description 124
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 274
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 68
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 68
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 39
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 36
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 36
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 27
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 9
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 6
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 6
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 17
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 11
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 9
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101000625330 Homo sapiens T-cell acute lymphocytic leukemia protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 102100025039 T-cell acute lymphocytic leukemia protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004583 superabsorbent polymers (SAPs) Substances 0.000 description 1
- -1 tissue Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/71—Suction drainage systems
- A61M1/78—Means for preventing overflow or contamination of the pumping systems
- A61M1/784—Means for preventing overflow or contamination of the pumping systems by filtering, sterilising or disinfecting the exhaust air, e.g. swellable filter valves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
- A61F13/00055—Saturation indicators
-
- A61F13/05—
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/80—Suction pumps
- A61M1/82—Membrane pumps, e.g. bulbs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
- A61M1/915—Constructional details of the pressure distribution manifold
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/98—Containers specifically adapted for negative pressure wound therapy
- A61M1/982—Containers specifically adapted for negative pressure wound therapy with means for detecting level of collected exudate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/98—Containers specifically adapted for negative pressure wound therapy
- A61M1/984—Containers specifically adapted for negative pressure wound therapy portable on the body
- A61M1/985—Containers specifically adapted for negative pressure wound therapy portable on the body the dressing itself forming the collection container
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
- A61M2205/0238—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials the material being a coating or protective layer
Abstract
本发明公开了一种负压伤口治疗系统,该负压伤口治疗系统包括敷料、管、限流垫和内嵌式过滤器。敷料被构造成用于放置在伤口床中。管包括第一端部和第二端部。第一端部被构造成可操作地联接到敷料。第二端部被构造成接合负压源。限流垫被构造成靠近管的第一端部联接到敷料。限流垫包括曲折的流体流动路径,该曲折的流体流动路径被构造成限制或减少从敷料抽吸到管中的流体量并且在敷料与管之间引起背压。内嵌式过滤器定位在管内的第一端部与第二端部之间。内嵌式过滤器被构造成基本上阻止流体进入管。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2018年9月17日提交的美国临时申请第62/732,220号和2019年5月15日提交的美国临时申请第62/848,380号的优先权的权益,这些临时申请各自全文以引用方式并入本文。
背景技术
本公开整体涉及伤口治疗系统和装置,并且更具体地涉及负压伤口治疗系统、方法和装置。
负压伤口治疗(NPWT)是伤口治疗的一种类型,其涉及对伤口部位施加负压(相对于大气压)以促进伤口愈合。一些NPWT系统在用消毒盖布密封的敷料中围绕伤口。消毒盖布在负压与大气压之间建立屏障。负压由泵产生,该泵通过管向联接到伤口部位上方的敷料的垫提供抽吸。由于抽吸,来自伤口部位的流体被抽吸到敷料中。敷料包括过滤器,该过滤器用于吸收流体以试图仅向泵提供空气。然而,有时敷料中的过滤器在敷料被填充之前最终变得被流体饱和。当敷料中的过滤器变得饱和时,NPWT必须中断,使得敷料可被更换。提供可充分地填充有流体而不允许流体行进到泵的敷料将是有益的。
发明内容
本公开的一个具体实施是一种包括敷料、管、限流垫和内嵌式过滤器的负压伤口治疗系统。敷料被构造成用于放置在伤口床中。管包括第一端部和第二端部。第一端部被构造成可操作地联接到敷料。第二端部被构造成接合负压源。限流垫被构造成靠近管的第一端部联接到敷料。限流垫包括曲折的流体流动路径,该曲折的流体流动路径被构造成限制或减少从敷料抽吸到管中的流体量并且在敷料与管之间引起背压。内嵌式过滤器定位在管内的第一端部与第二端部之间。内嵌式过滤器被构造成基本上阻止通过限流垫进入管的流体进入负压源。
在一些实施方案中,敷料被构造成独立于限流垫或管来吸收流体。
在一些实施方案中,限流垫还包括多个微穿孔。该多个微穿孔中的每个微穿孔的尺寸被设定成便于空气从其中穿过,同时抑制流体从其中穿过,以便使流体被吸收在限流垫或敷料中的至少一者中。在一些实施方案中,限流垫还包括被构造成将限流垫联接到敷料的粘合区。
在一些实施方案中,敷料不包括过滤器并且被构造成促进流体和空气流到限流垫。
在一些实施方案中,管被构造成吸收流体并促进所吸收的流体的蒸发。在一些实施方案中,负压伤口治疗系统还包括沿管定位并由第一直径限定的流体捕集器。管具有显著小于第一直径的第二直径。流体捕集器抑制流体穿过管,以便将流体收集在流体捕集器内。在一些实施方案中,管包括被构造成与流体进行交互的内表面。该内表面包括能够在第一状态与第二状态之间操作的涂层,在第一状态下,管具有第一美学外观,在第二状态下,管具有不同于第一美学外观的第二美学外观。当管中的流体量低于阈值时,涂层处于第一状态。当管中的流体量等于或高于阈值时,涂层处于第二状态。在一些实施方案中,涂层为水致变色涂层。
在一些实施方案中,限流垫还包括连接层,该连接层包括具有疏水特性的疏水部分。限流垫在连接层的疏水部分处联接到管的第一端部。连接层的疏水部分抑制流体流入管的第一端部中。
本公开的另一个具体实施是一种包括敷料、管、限流垫和内嵌式过滤器的负压伤口治疗系统。敷料被构造成用于放置在伤口床上。管包括第一端部和第二端部。第一端部被构造成可操作地联接到敷料。第二端部被构造成接合负压源。限流垫被构造成靠近管的第一端部联接到敷料。限流垫包括多个微穿孔。该多个微穿孔中的每个微穿孔的尺寸被设定成便于空气从其中穿过,同时抑制流体从其中穿过,以便使流体被吸收在限流垫或敷料中的至少一者中。内嵌式过滤器被构造成基本上阻止通过限流垫进入管的流体进入负压源并且沿管设置在管的第一端部与管的第二端部之间。
在一些实施方案中,敷料被构造成独立于限流垫或管来吸收流体。
在一些实施方案中,限流垫还包括被构造成将限流垫联接到敷料的粘合区。
在一些实施方案中,敷料不包括过滤器并且被构造成促进流体和空气流到限流垫。
在一些实施方案中,管被构造成吸收流体并促进所吸收的流体的蒸发。在一些实施方案中,负压伤口治疗系统还包括沿管定位并由第一直径限定的流体捕集器。管具有显著小于第一直径的第二直径。流体捕集器抑制流体穿过管,以便将流体收集在流体捕集器内。在一些实施方案中,管包括被构造成与流体进行交互的内表面。该内表面包括能够在第一状态与第二状态之间操作的涂层,在第一状态下,管具有第一美学外观,在第二状态下,管具有不同于第一美学外观的第二美学外观。当管中的流体量低于阈值时,涂层处于第一状态。当管中的流体量等于或高于阈值时,涂层处于第二状态。在一些实施方案中,涂层为水致变色涂层。
在一些实施方案中,限流垫还包括连接层,该连接层包括具有疏水特性的疏水部分。限流垫在连接层的疏水部分处联接到管的第一端部。连接层的疏水部分抑制流体流入管的第一端部中。在一些实施方案中,限流垫还包括曲折的流体流动路径,该曲折的流体流动路径被构造成限制或减少从敷料抽吸到管中的流体量并且在敷料与管之间引起背压。
在一些实施方案中,管包括第一节段和第二节段,并且内嵌式过滤器包括第一连接器、第二连接器和过滤器壳体。第一节段包括第一端部和第三端部。第二节段包括第二端部和第四端部。第一连接器联接到第三端部。第二连接器联接到第四端部。过滤器壳体联接到第三端部和第四端部,使得第一连接器和第二连接器定位在过滤器壳体内。
本公开的另一个具体实施是一种包括敷料、管和限流垫的负压伤口治疗系统。敷料被构造成用于放置在伤口床中。管包括第一端部和第二端部。第一端部被构造成可操作地联接到敷料。第二端部被构造成接合负压源。限流垫被构造成靠近管的第一端部联接到敷料。限流垫包括多个微穿孔和曲折的流动路径。多个微穿孔中的每个微穿孔的尺寸被设定成便于空气从其中穿过,同时抑制流体从其中穿过,以便使流体被吸收在限流垫或敷料中的至少一者中。曲折的流体流动路径被构造成限制或减少从敷料抽吸到管中的流体量并且在敷料与管之间引起背压。
在一些实施方案中,敷料被构造成独立于限流垫或管来吸收流体。
在一些实施方案中,限流垫还包括被构造成将限流垫联接到敷料的粘合区。
在一些实施方案中,敷料不包括过滤器并且被构造成促进流体和空气流到限流垫。
在一些实施方案中,管被构造成吸收流体并促进所吸收的流体的蒸发。在一些实施方案中,负压伤口治疗系统还包括沿管定位并由第一直径限定的流体捕集器。管具有显著小于第一直径的第二直径。流体捕集器抑制流体穿过管,以便将流体收集在流体捕集器内。
在一些实施方案中,管包括被构造成与流体进行交互的内表面。该内表面包括能够在第一状态与第二状态之间操作的涂层,在第一状态下,管具有第一美学外观,在第二状态下,管具有不同于第一美学外观的第二美学外观。当管中的流体量低于阈值时,涂层处于第一状态。当管中的流体量等于或高于阈值时,涂层处于第二状态。在一些实施方案中,涂层为水致变色涂层。
在一些实施方案中,限流垫还包括连接层,该连接层包括具有疏水特性的疏水部分。限流垫在连接层的疏水部分处联接到管的第一端部。连接层的疏水部分抑制流体流入管的第一端部中。在一些实施方案中,负压伤口治疗系统还包括内嵌式过滤器,该内嵌式过滤器被构造成基本上阻止通过限流垫进入管的流体进入负压源并且沿管设置在管的第一端部与管的第二端部之间。在一些实施方案中,管包括第一节段和第二节段,并且内嵌式过滤器包括第一连接器、第二连接器和过滤器壳体。第一节段包括第一端部和第三端部。第二节段包括第二端部和第四端部。第一连接器联接到第三端部。第二连接器联接到第四端部。过滤器壳体联接到第三端部和第四端部,使得第一连接器和第二连接器定位在过滤器壳体内。
本公开的另一个具体实施是一种治疗伤口的方法,该方法包括:提供被构造成用于靠近待治疗的伤口放置的敷料;在敷料的顶部提供限流垫,该限流垫被构造成限制或减少从敷料抽吸并通过限流垫的流体量;用消毒盖布覆盖敷料和限流垫;将具有第一端部和第二端部的管联接到消毒盖布,其中第一端部被设置成靠近限流垫;将管的第二端部联接到手动泵,该手动泵能够操作以在伤口处产生负压;以及将内嵌式过滤器定位在管内的第一端部与第二端部之间,该内嵌式过滤器被构造成基本上阻止进入管的第一端部的流体进入手动泵。
附图说明
图1是根据示例性实施方案的负压伤口治疗(NPWT)系统的图,该NPWT系统包括与伤口部位流体地连接的NPWT装置。
图2是根据示例性实施方案的NPWT系统的图。
图3是根据示例性实施方案的用于NPWT系统(诸如图2所示的NPWT系统)中的限流垫的顶部分解图。
图4是根据示例性实施方案的用于NPWT系统(诸如图2所示的NPWT系统)中的限流垫的底部分解图。
图5是根据示例性实施方案的用于NPWT系统(诸如图2所示的NPWT系统)中的内嵌式过滤器的图。
图6是根据示例性实施方案的用于NPWT系统(诸如图2所示的NPWT系统)中的管的剖视图。
图7是根据示例性实施方案的用于NPWT系统(诸如图2所示的NPWT系统)中的处于第一状态的管的内表面的顶视图。
图8是根据示例性实施方案的用于NPWT系统(诸如图2所示的NPWT系统)中的处于第二状态的管的内表面的顶视图。
图9是根据示例性实施方案的与NPWT系统一起使用的套件的框图。
图10是根据示例性实施方案的使用NPWT系统治疗伤口的方法的框图。
具体实施方式
概述
大体参见附图,示出了根据各种示例性实施方案的负压伤口治疗(NPWT)系统,该NPWT系统包括具有内嵌式过滤器的管和不具有过滤器的敷料。敷料被放置在伤口床上(例如,在组织伤口上方等)。NPWT系统包括消毒盖布,该消毒盖布被放置在敷料上方并且密封敷料和伤口床以形成可在其中施加负压(例如,真空等)的环境。NPWT系统还包括联接到消毒盖布并与敷料流体连通的限流垫。NPWT系统的管联接到负压源和限流垫。
一旦组装好,NPWT系统是可操作的,使得负压源通过管抽吸空气以在消毒盖布下方产生真空。负压将空气和流体从伤口床抽吸到敷料中。虽然敷料不包括过滤器,但敷料被构造成吸收流体,从而用作阻止流体被提供给负压源的第一机构。
空气和未被敷料吸收的任何流体被抽吸到限流垫中并且随后进入管中。限流垫包括曲折的流动路径,空气和从敷料接收的可能的流体在遇到限流垫中的微穿孔之前必须穿过该曲折的流动路径。曲折的流动路径阻碍流体穿过其的运动,同时基本上不阻碍空气穿过其的流动。以此方式,曲折的流动路径用作阻止流体被提供给负压源的第二机构。
空气和未被敷料吸收或被阻碍在曲折的流动路径内的任何流体被提供给微穿孔。微穿孔延伸穿过限流垫并且其尺寸被设定成便于空气从其中穿过,同时阻碍流体从其中流过。以此方式,微穿孔用作阻止流体被提供给负压源的第三机构。
管接收空气和未被敷料吸收、被阻碍在曲折的流动路径内或被微穿孔阻碍的任何流体。管被构造成促进容纳在其中的流体的蒸发。例如,管可包括具有增大的表面积的部分,这些部分促进设置在其上的流体的蒸发增加。以此方式,管用作阻止流体被提供给负压源的第四机构。
管将空气和未被敷料吸收、被阻碍在曲折的流动路径内、被微穿孔阻碍或在管内蒸发的任何流体提供给内嵌式过滤器。内嵌式过滤器被构造成收集流体并促进其中的流体的蒸发。内嵌式过滤器联接到管的进一步联接到负压源的部分。内嵌式过滤器用于基本上阻止流体被提供给负压源。以此方式,内嵌式过滤器用作阻止流体被提供给负压源的第五机构。
另外,NPWT系统内的各种部件可涂覆有疏水性涂层或由疏水性材料构造,以便阻碍流体穿过其转移。以这些方式,NPWT系统的各种部件配合以阻止流体传输到负压源。
NPWT系统
现在参见图1,示出了根据示例性实施方案的NPWT系统100。NPWT系统100被示出为包括经由管材106和歧管108流体地连接到伤口部位104的治疗装置102(例如,负压源、泵、真空泵等)。伤口部位104包括组织伤口、覆盖组织伤口并粘附到患者的皮肤的伤口敷料110、以及覆盖伤口敷料110和歧管108的消毒盖布112。消毒盖布112可粘附到伤口敷料110和/或患者的皮肤。消毒盖布112有利于在伤口部位104与周围大气环境之间形成压差。伤口敷料110可被称为敷料层,并且消毒盖布112可被称为消毒盖布层。
治疗装置102可被构造成通过减小伤口部位104处的压力来提供负压伤口治疗。治疗装置102可通过歧管108和管材106从伤口部位104移除伤口渗出物、空气和其他流体而在伤口部位104处抽真空(相对于大气压)。伤口渗出物可包括从患者的循环系统过滤到病变或炎症区域的流体。例如,伤口渗出物可包括水和溶解的溶质,诸如血液、血浆蛋白、白血球、血小板和红血球。从伤口部位104移除的其他流体可包括先前递送到伤口部位104的滴注流体。滴注流体可包括例如清洁流体、处方流体、载药流体、抗生素流体或可在伤口治疗期间递送到伤口部位104的任何其他类型的流体。从伤口部位104移除的流体穿过歧管108,并且然后穿过管材106,并且可被收集在被构造成收集从伤口部位104移除的伤口渗出物和其他流体的罐中。除了提供从伤口部位104移除的渗出物、空气和其他流体之外,管材106还可包括由治疗装置102使用的单独的管腔以测量伤口部位104内的压力。
典型系统的设置
当设置典型系统时,将敷料施加到伤口部位并且随后用消毒盖布覆盖。切割消毒盖布以形成洞,并且泵围绕该洞联接到消毒盖布。泵产生抽吸,从而抽吸存在于伤口部位的空气和流体(例如,伤口渗出物、血液、组织、生物材料等)。敷料包括过滤器,该过滤器被构造成吸收流体,而不是使流体朝向泵行进。除了过滤器之外,敷料本身也被构造成吸收流体。在此类典型系统的继续操作期间,足够的流体可被吸收在敷料中的过滤器中,使得敷料中的过滤器变得饱和。然而,过滤器吸收流体的容量小于敷料吸收流体的容量。由于过滤器饱和,必须更换敷料以避免将流体提供给泵,尽管敷料中存在附加的容量。因此,NPWT被暂时中断,使得消毒盖布可被移除,敷料可被更换,并且可重新施加消毒盖布。在继续的NPWT期间,由于敷料中的过滤器变得饱和,可能需要多次更换敷料。敷料的移除可能令患者痛苦,并且可能阻碍伤口部位的愈合。另外,敷料的每次更换增加了NPWT的成本和时长,这对于患者是不理想的。存在利用用于吸收由敷料提供的流体的附加容量的机会,从而减少必须更换敷料的次数并且因此使NPWT变得更理想。
甚至除了与敷料的重复更换相关联的问题之外,还存在与难以为敷料提供基本上阻止流体被提供给泵的过滤器相关联的问题。此类敷料制造起来可能复杂且昂贵,并且因此对于患者来说是不理想的。
具有内嵌式过滤器的示例性NPWT系统
现在参见图2,示出了根据示例性实施方案的示例性NPWT系统200。NPWT系统200用于伤口床202(例如,组织床、伤口部位等)上的NPWT中。当使用NPWT系统200时,从伤口床202抽吸空气和流体。NPWT系统200可连续操作,使得从伤口床202连续地抽吸一定量的流体。NPWT系统200由每单位时间流体处理的阈值量α限定。换句话讲,NPWT系统200可在单位时间内接收每单位时间流体处理的阈值量α,而不是不能处理从伤口床202接收的流体。如本文将更详细地解释,NPWT系统200被构造成具有显著高于典型NPWT系统的每单位时间流体处理的阈值量α,从而导致NPWT系统200比典型NPWT系统更理想。
NPWT系统200包括被构造成施加在伤口床202上方的敷料204。与在典型NPWT系统中使用的其他敷料不同,敷料204不包括过滤器(例如,敷料204被构造成促进空气和流体穿过其转移等)。因此,NPWT系统200不依赖于敷料204中的过滤器来阻止流体转移到NPWT系统200的负压源,诸如治疗装置102。另外,敷料204可比包括过滤器的敷料便宜得多,因此使得NPWT系统200比典型NPWT系统更理想。
敷料204被构造成以敷料204的吸收速率r敷料从伤口床202吸收(例如,吸干、保留等)流体,直到敷料204变得饱和(例如,饱满等)。当敷料204内吸收的流体量达到阈值(例如,z毫升等)V敷料时,敷料204变得饱和。NPWT系统200的每单位时间流体处理的阈值量α与敷料204的阈值V敷料和敷料204的吸收速率相关。例如,敷料204的吸收速率r敷料和/或敷料204的阈值V敷料越大,则NPWT系统200的每单位时间流体处理的阈值量α越大。
敷料204的阈值V敷料和/或敷料204的吸收速率r敷料可由敷料204的材料、敷料204的尺寸(例如,厚度、长度、宽度等)、敷料204的织造结构和其他类似参数限定。在各种实施方案中,敷料204由聚氨酯(例如,得自路博润公司(Lubrizol Corporation)的热塑性聚氨酯TecophilicTMHP-93A-100等)制成。在一些实施方案中,敷料204包含其中包含(例如,整合、结合等)的吸收(例如,超吸收等)材料。例如,敷料204可用由超吸收材料制成的各种纤维织造。虽然不包括过滤器,但敷料204的吸收特性减少了流体通过敷料204的转移,从而有助于保护NPWT系统200的负压源免受流体的影响。
NPWT系统200包括消毒盖布206。消毒盖布206被构造成放置在敷料204的顶表面208上并覆盖该顶表面。NPWT系统200还包括限流垫210。限流垫210被构造成放置在敷料204的顶表面208上。限流垫210被放置在消毒盖布206中的洞(例如,孔等)内。限流垫210被构造成从敷料204接收空气和流体并通过消毒盖布206提供空气和流体。限流垫210可密封到消毒盖布206,使得基本上阻止空气和流体在限流垫210与消毒盖布206之间的转移。如本文将更详细地解释,限流垫210可被构造成减慢流体通过敷料204的转移,从而导致流体更长时间地暴露于敷料204,进而导致附加的流体被吸收在敷料204内。因此,限流垫210的构型也是确定NPWT系统200的每单位时间流体处理的阈值量α的因素。
在各种实施方案中,限流垫210由促进快速蒸发的材料制成,诸如聚氨酯(例如,得自路博润公司的热塑性聚氨酯TecophilicTMHP-93A-100等)。在一些实施方案中,限流垫210涂覆有疏水性材料以减少流体进入管212中。
NPWT系统200还包括管212(例如,管组、导管等)。管212被构造成联接到NPWT系统200的负压源并联接到限流垫210。管212被构造成将由负压源产生的抽吸(例如,真空等)传递到伤口床202,使得从伤口床202抽吸流体和空气。在各种实施方案中,管212是透明的(例如,透光的等)和/或半透明的,以便促进其中容纳的流体的蒸发。
在各种实施方案中,管212被构造成以吸收速率r管吸收流体和/或促进其中容纳的流体以蒸发速率e管快速蒸发,从而增大NPWT系统200的每单位时间流体处理的阈值量α。例如,管212可吸收流体,直到管212变得饱和。当管212内吸收的流体量达到阈值(例如,w毫升等)V管时,管212可变得饱和。NPWT系统200的每单位时间流体处理的阈值量α与管212的阈值V管、管212的吸收速率r管和/或管212的蒸发速率e管相关。例如,管212的吸收速率r管、管212的阈值V管和/或管212的蒸发速率e管越大,则NPWT系统200的每单位时间流体处理的阈值量α越大。
管212的阈值V管、管212的吸收速率r管和/或管212的蒸发速率e管可由管212的材料、管212的尺寸(例如,厚度、长度、宽度等)、管212的织造结构和其他类似参数限定。以此方式,管212和敷料204两者可吸收流体。例如,管212可由促进快速蒸发的材料制成,诸如聚氨酯(例如,得自路博润公司的热塑性聚氨酯TecophilicTMHP-93A-100等)。与利用具有过滤器的敷料的典型NPWT系统相比,通过吸收流体和/或促进流体蒸发,管212补充敷料204的吸收能力以为NPWT系统200提供相对高的每单位时间流体处理的阈值量α。在各种实施方案中,管212具有介于0.4毫米(mm)和1.5mm之间(包括端值在内)的厚度,以及介于1.9mm和4mm之间(包括端值在内)的内径。在一些实施方案中,管212被构造成具有增大的内表面积(例如,使用内部特征结构等),以促进设置在其上的流体的吸收和蒸发增加。
在操作中,空气在消毒盖布206下方通过敷料204、通过限流垫210、通过管212的第一节段214、通过内嵌式过滤器216(例如,空气-流体分离器、滤筒等)以及通过管212的第二节段218被抽吸到负压源。内嵌式过滤器216被构造成将从管212的第一节段214接收的流体和空气分离,使得流体保持在内嵌式过滤器216中,同时将空气提供给管212的第二节段218。以此方式,内嵌式过滤器216基本上阻止流体被提供给负压源。
内嵌式过滤器216被构造成在其中容纳阈值量(例如,v毫升等)V过滤器的流体。内嵌式过滤器216还可促进容纳在其中的流体以蒸发速率e过滤器蒸发。以这些方式,内嵌式过滤器216用于显著增大NPWT系统200的每单位时间流体处理的阈值量α。例如,内嵌式过滤器216可收集流体,直到内嵌式过滤器216内的流体量等于流体的阈值量V过滤器。NPWT系统200的每单位时间流体处理的阈值量α与内嵌式过滤器216的阈值量相关。例如,内嵌式过滤器216的阈值量V过滤器越大,则NPWT系统200的每单位时间流体处理的阈值量α越大。
内嵌式过滤器216的阈值量V过滤器和蒸发速率e过滤器可由管212的材料、管212的尺寸(例如,厚度、长度、宽度等)、管212的织造结构和其他类似参数来限定。以此方式,管212和敷料204两者可吸收流体。例如,管212可由促进快速蒸发的材料制成,诸如聚氨酯(例如,得自路博润公司的热塑性聚氨酯TecophilicTMHP-93A-100等)。与利用具有过滤器的敷料的典型NPWT系统相比,通过吸收流体和/或促进流体蒸发,管212补充敷料204的吸收能力以为NPWT系统200提供相对高的每单位时间流体处理的阈值量α。
在一些实施方案中,内嵌式过滤器216为非胶凝圆柱形过滤器。例如,内嵌式过滤器216可为烧结聚合物过滤器(例如,Porex烧结聚合物过滤器、Porvair烧结聚合物过滤器等)。在其他实施方案中,内嵌式过滤器216为筒式过滤器。例如,内嵌式过滤器216可包括薄膜。该膜可由例如MMT-314制成。在这些实施方案中,管212可由相对吸收性和蒸发性的材料构造,诸如聚氨酯(例如,得自路博润公司的热塑性聚氨酯TecophilicTMHP-93A-100等)或高吸收性聚合物(例如,TecophilicTMTG2000等)。在其他实施方案中,内嵌式过滤器216可包括羧甲基纤维素(CMC)吸收剂。例如,内嵌式过滤器216可包括分散在聚合物(诸如具有相对高的湿气透过率(MVTR)的聚合物)中的CMC吸收剂。在该示例中,CMC吸收剂和聚合物可为共挤出的。CMC吸收剂也可涂覆有溶剂(例如,有机溶剂等)溶液。
第一节段214包括第一端部220和第二端部222。第一端部220被构造成联接(例如,可操作地联接等)到限流垫210,并且第二端部222被构造成联接到内嵌式过滤器216。例如,第一端部220可被接纳在限流垫210的配件内或可接纳限流垫的配件。类似地,第二端部222可被接纳在内嵌式过滤器216的配件内或可接纳内嵌式过滤器的配件。
第二节段218包括第三端部224和第四端部226。第三端部224被构造成联接到内嵌式过滤器216,并且第四端部226被构造成联接到连接器228。例如,第三端部224可被接纳在内嵌式过滤器216的配件内或可接纳内嵌式过滤器的配件。类似地,第四端部226可被接纳在连接器228的配件内或可接纳连接器的配件。连接器228被构造成被接纳在NPWT系统200的负压源上的对应连接器内,使得第四端部226与负压源接合。
在一些实施方案中,管212是连续的并且不包括第一端部220和第二端部222。相反,内嵌式过滤器216定位在管212内。在这些实施方案中,内嵌式过滤器216的外径可略大于管212的内径,使得内嵌式过滤器216可插入管212中并且管212可围绕内嵌式过滤器216密封。
当流体在管212内可见时,即提醒用户敷料204已变得饱和。此时,用户可暂时停止NPWT并且更换敷料204和/或从管212和/或内嵌式过滤器216排出流体。
在各种实施方案中,NPWT系统200在内嵌式过滤器216的下游包括类似于内嵌式过滤器216的附加的过滤器。以此方式,NPWT系统200可在内嵌式过滤器216发生故障的情况下继续操作,而不向负压源提供流体。
示例性限流垫
现在参见图3和图4,更详细地示出和描述了限流垫210。限流垫210包括接口部分300(例如,接口部分等)和连接部分302(例如,连接部分等)。接口部分300被构造成与敷料204进行交互,并且连接部分302被构造成与管212和消毒盖布206进行交互。在各种实施方案中,接口部分300和连接部分302在结构上是一体的并且不可分离。在其他实施方案中,接口部分300和连接部分302分别制造并且随后(例如,使用粘合剂等)以不可分离的方式联接在一起。例如,接口部分300可为模制的(例如,注塑成型等),并且连接部分302可为织造的。在此类示例中,接口部分300可以粘合方式结合到连接部分302以形成限流垫210。虽然限流垫210被示出为圆柱形,但应当理解,限流垫210可为矩形、棱形、六边形、多边形以及其他类似形状。
接口部分300包括下表面304。下表面304被构造成与敷料204进行交互。接口部分300还包括设置在下表面304上(例如,定位在下表面上、沿下表面设置等)的多个保持构件306(例如,粘合区、定位构件、接合构件等)。每个保持构件306被构造成与敷料204接合,以抵抗接口部分300以及因此限流垫210相对于敷料204的移动。在各种实施方案中,保持构件306为粘合区。在其他实施方案中,保持构件306为钩环紧固件(例如,等)。
在各种实施方案中,保持构件306被设置成靠近下表面304的周边。在其他实施方案中,保持构件306可沿下表面304以图案设置,诸如以十字形或多个同心行的形状设置。虽然保持构件306被示出为圆形,但应当理解,保持构件306可为正方形、矩形、六边形、三角形、多边形或其他类似形状。在一些实施方案中,接口部分300不包括保持构件306。在这些实施方案中,限流垫210可经由消毒盖布206相对于敷料204保持。
接口部分300还包括设置在下表面304上的穿孔区域308。在示例性实施方案中,穿孔区域308在下表面304上居中(例如,穿孔区域308具有与接口部分300的中心轴线重合的形心,穿孔区域308具有与下表面304的形心重合的形心等)。然而,穿孔区域308可以其他方式定位。例如,接口部分300可包括多个穿孔区域308,多个穿孔区域308中的每个穿孔区域沿下表面304对称地设置。在一些实施方案中,穿孔区域308为大致圆形的。然而,在其他实施方案中,穿孔区域308可为正方形、矩形、椭圆形、三角形、六边形或其他类似形状。
接口部分300包括位于穿孔区域308内的多个微穿孔310(例如,微穿孔、孔、洞等)。微穿孔310各自通过空气促进与接口部分300的连通,但通过流体减少与接口部分300的连通,从而能够吸收敷料204内或限流垫210内的流体。具体地讲,微穿孔310被构造成将抽吸从管212转移到敷料204,同时减少流体从伤口床202到管212的转移。微穿孔310的尺寸可被设定成或以其他方式被构造成抑制流体穿过其转移(例如,微穿孔310中的每个微穿孔的直径小于目标流体液滴的直径等)。
在示例性实施方案中,穿孔区域308在下表面304上居中,从而导致微穿孔310在下表面304上居中。在此类实施方案中,来自负压源的抽吸可在下表面304上基本上均匀地被引导,从而减少敷料204上的各个位置处的流体积聚。在一些实施方案中,接口部分300包括介于五十个和一百个之间(包括端值在内)的微穿孔310。
微穿孔310由工具(例如,激光器、针、销、热丝、射频装置、超声装置等)形成。微穿孔310由横截面形状限定。在各种实施方案中,微穿孔310的横截面形状为圆形。然而,在其他实施方案中,微穿孔310的横截面形状可为正方形、矩形、三角形、多边形、六边形或其他类似形状。在一些实施方案中,微穿孔310中的一些微穿孔具有一种横截面形状(例如,圆形等),而微穿孔310中的其他微穿孔具有另一种横截面形状(例如,椭圆形等)。此外,微穿孔310基本上均匀地设置在穿孔区域308内。因此,通过使用不同形状、尺寸和构型的穿孔区域308,接口部分300可包括更多或更少的微穿孔310。
在各种实施方案中,微穿孔310涂覆有疏水性涂层。疏水性涂层用于抑制流体通过微穿孔310的转移,同时促进空气通过微穿孔310的转移。除了此类疏水性涂层之外,保持构件306可为疏水性的并且用于减少流体通过接口部分300的转移。例如,保持构件306可为被构造成沿敷料204形成圆形疏水密封件的一系列同心(例如,共用相同中心点等)圆。
接口部分300还包括沿下表面304或在下表面内延伸的曲折的流动路径312(例如,迂回路径、卷绕路径等)。曲折的流动路径312被构造成限制或减少从敷料204通过限流垫210抽吸的流体量。以此方式,曲折的流动路径312被构造成在敷料204与管212之间引起背压。
曲折的流动路径312可由从下表面304突出并在其间形成通道的相邻肋(例如,壁等)限定,或者可由下表面304自身内的通道限定。空气可经由曲折的流动路径312从敷料204上的各个位置被引导至微穿孔310。曲折的流动路径312被构造成进一步减少流体通过接口部分300的转移。由于曲折的流动路径312的曲折性质,流体被阻碍遍历曲折的流动路径312到达微穿孔310。在一些实施方案中,曲折的流动路径312是螺旋形的。然而,在其他实施方案中,曲折的流动路径312可为锯齿形或以其他方式成形,以为流体和空气从敷料204到微穿孔310的行进提供曲折的流动路径。下表面304还可包括多个曲折的流动路径312。
连接部分302包括连接孔314和围绕连接孔314的疏水部分316。连接孔314被构造成联接到管212。虽然未示出,但连接孔314可包括被构造成接纳管212或被接纳在管内的配件。连接孔314在穿孔区域308上方居中。在各种实施方案中,穿孔区域308是圆形的,连接孔314是圆形的,并且连接孔314具有与穿孔区域308基本上相同的直径。疏水部分316是疏水的(例如,涂覆有疏水性涂层等),并且被构造成当管212联接到连接部分302时阻碍流体流入管212中。
示例性内嵌式流体捕集器
现在参见图5,示出了根据示例性实施方案的内嵌式流体捕集器500。内嵌式流体捕集器500被构造成在NPWT系统200中实现,以代替内嵌式过滤器216或作为内嵌式过滤器的补充。例如,内嵌式流体捕集器500可联接到第一节段214和第二节段218。内嵌式流体捕集器500被构造成收集从限流垫210提供的通过管212的流体,并且促进内嵌式流体捕集器500内收集的流体的蒸发,以便阻碍流体向负压源的转移。
内嵌式流体捕集器500包括第一连接器502和第二连接器504。第一连接器502和第二连接器504被构造成联接到管212。例如,第一连接器502可在其中接纳管212的第二端部222,并且第二连接器504也可在其中接纳管212的第三端部224。第一连接器502和第二连接器504可包括被构造成允许空气从其中流过但阻碍流体从其中流过的多孔部件。
内嵌式流体捕集器500包括过滤器壳体506。过滤器壳体506联接到第一连接器502和第二连接器504,使得第一连接器502和第二连接器504各自定位在过滤器壳体506内。过滤器壳体506的直径大于管212的直径。例如,过滤器壳体506的直径可为管212的直径的150%。通过过滤器壳体506,内嵌式流体捕集器500可为管212提供增大表面积的区域,流体可从该区域蒸发。类似于管212,过滤器壳体506可为透明的(例如,透光的等)和/或半透明的,以便促进其中容纳的流体的蒸发。
在一些实施方案中,内嵌式流体捕集器500包括位于其中的吸收剂。例如,内嵌式流体捕集器500可容纳被构造成吸收内嵌式流体捕集器500内的流体的吸收颗粒。此类吸收剂可提供用于减少流体向NPWT系统200的负压源的转移的附加机构。此类吸收剂可为例如非织造吸收剂(例如,由Technical Absorbents公司制造的TAL2等)。
示例性管
现在参见图6至图8,示出了根据示例性实施方案的管212。在该实施方案中,管212不具有圆形内表面。相反,管212采用在其内提供流体的成形内部导管。此类成形内部导管可为流体提供要粘附的附加的表面积,使得附加的流体可从管212内蒸发。
图7和图8示出了管212的顶视图,其示出了管212的内表面700。管212包括设置在管212的内表面700上的流体指示器702。内表面700能够在第一状态与第二状态之间操作,在第一状态下,管212内的流体量低于阈值,在第二状态下,管212内的流体量高于阈值。流体指示器702被构造成基于内表面700的状态来改变美学外观。例如,当管212内的流体量低于阈值时,内表面700处于第一状态并且流体指示器702具有第一美学外观,如图7所示。然而,当管212内的流体量高于阈值时,内表面700处于第二状态并且流体指示器702具有第二美学外观,如图8所示。使用流体指示器702,用户可快速确定是否应停止NPWT并更换敷料204。
在各种实施方案中,流体指示器702可包括被构造成基于管212内的流体量变得透明的水致变色涂层(例如,由制造的涂层、由LCRHallcrest公司制造的涂层等)。在此类实施方案中,流体指示器702可包括书面消息(例如,文本、图像、图形等)或颜色,当管212内的流体量低于阈值时,该书面消息或颜色被水致变色涂层隐藏,但一旦管212内的流体量高于阈值,该书面消息或颜色就显露出来。此类水致变色涂层可为可逆的,使得当从管212中移除流体(例如,通过蒸发、通过排出等)时,消息或颜色被隐藏。在其他实施方案中,流体指示器702是不可逆的并且指示管212容纳或已经容纳高于阈值的流体量。
与NPWT系统一起使用的套件
现在参见图9,示出了根据示例性实施方案的套件900。套件900与NPWT系统诸如NPWT系统200一起使用。套件900包括包装件902。包装件902限定无菌的内部环境。包装件902可为袋、盒和其他类似结构。套件900还包括敷料层904。敷料层904设置在包装件902内。敷料层904可为敷料204。套件900还包括消毒盖布层906。消毒盖布层906设置在包装件3102内。消毒盖布层906可为消毒盖布206。套件900还包括限流垫908。限流垫908设置在包装件902内。限流垫908可为限流垫210。套件900还包括管910。管910设置在包装件902内。管910可为管212。
切割与NPWT装置一起使用的消毒盖布的方法
现在参见图10,示出了根据示例性实施方案的治疗伤口的方法1000。方法1000利用NPWT系统(诸如NPWT系统200)来实现。在框1002中,方法1000包括提供被构造成用于靠近待治疗的伤口放置的敷料,诸如敷料204。在框1004中,方法1000还包括在敷料的顶部提供限流垫,诸如限流垫210。与限流垫210类似,该限流垫被构造成限制或减少从敷料抽吸并通过限流垫的流体量。在框1006中,方法1000还包括用消毒盖布(诸如消毒盖布206)覆盖敷料和限流垫。在框1008中,方法1000还包括将管(诸如管212)联接到消毒盖布。具体地讲,管包括第一端部和第二端部,并且在框1008中,将管联接到消毒盖布,使得管的第一端部被设置成靠近限流垫。在框1010中,方法1000还包括将管联接到手动泵。具体地讲,在框1010中,将管联接到手动泵,使得管的第二端部联接到手动泵。手动泵可作为前述负压源操作。在框1012中,方法1000还包括将内嵌式过滤器(诸如内嵌式过滤器216)定位在管内。具体地讲,在框1012中,将内嵌式过滤器定位在管内,位于管的第一端部与管的第二端部之间。内嵌式过滤器被构造成基本上阻止进入管的第一端部的流体进入手动泵(例如,经由管的第二端部等)。
示例性实施方案的配置
各种示例性实施方案中示出的系统和方法的构造和布置仅为例示性的。虽然在本公开中仅详细描述了几个实施方案,但许多修改是可能的(例如,各种元件的大小、尺寸、结构、形状和比例的变化、参数值、安装布置、材料的使用、颜色、取向等)。例如,元件的位置可反转或以其他方式改变,并且分立元件的性质或数量或位置可被更改或改变。因此,所有此类修改旨在被包括在本公开的范围内。任何过程或方法步骤的顺序或次序可根据另选的实施方案改变或重新排序。在不脱离本公开的范围的情况下,可对示例性实施方案的设计、操作条件和布置进行其他替换、修改、改变和省略。
本公开设想了用于实现各种操作的任何机器可读介质上的方法、系统和程序产品。本公开的实施方案可使用现有计算机处理器来实现,或者通过为该目的或另一目的而合并的适当系统的专用计算机处理器来实现,或者通过硬连线系统来实现。在本公开的范围内的实施方案包括程序产品,该程序产品包括用于承载或具有存储在其上的机器可执行指令或数据结构的机器可读介质。此类机器可读介质可以是可由通用或专用计算机或具有处理器的其他机器访问的任何可用介质。以举例的方式,此类机器可读介质可包括RAM、ROM、EPROM、EEPROM、CD-ROM或其他光盘存储装置、磁盘存储装置或其他磁存储设备、或可用于承载或存储以机器可执行指令或数据结构形式的期望程序代码并且可由通用或专用计算机或具有处理器的其他机器访问的任何其他介质。上述的组合也包括在机器可读介质的范围内。机器可执行指令包括例如使通用计算机、专用计算机或专用处理机执行特定功能或功能组的指令和数据。
尽管附图示出了方法步骤的具体顺序,但步骤顺序可不同于所描绘的顺序。而且,可同时或部分同时地执行两个或更多个步骤。此类变型将取决于所选择的软件和硬件系统以及设计者的选择。所有此类变型均在本公开的范围内。同样,软件实现方式可通过具有基于规则的逻辑和其他逻辑的标准编程技术来实现,以实现各种连接步骤、处理步骤、比较步骤和决定步骤。
Claims (33)
1.一种负压伤口治疗系统,所述负压伤口治疗系统包括:
敷料,所述敷料被构造成用于放置在伤口床中;
管,所述管包括:
第一端部,所述第一端部被构造成可操作地联接到所述敷料;以及
第二端部,所述第二端部被构造成接合负压源;
限流垫,所述限流垫被构造成靠近所述管的所述第一端部联接到所述敷料,所述限流垫包括曲折的流体流动路径,所述曲折的流体流动路径被构造成限制或减少从所述敷料抽吸到所述管中的流体量并且在所述敷料与所述管之间引起背压;以及
内嵌式过滤器,所述内嵌式过滤器定位在所述管内的所述第一端部与所述第二端部之间,所述内嵌式过滤器被构造成基本上阻止通过所述限流垫进入所述管的所述流体进入所述负压源。
2.根据权利要求1所述的负压伤口治疗系统,其中所述敷料被构造成独立于所述限流垫或所述管来吸收流体。
3.根据权利要求1所述的负压伤口治疗系统,其中所述限流垫还包括多个微穿孔,所述多个微穿孔中的每个微穿孔的尺寸被设定成便于空气从其中穿过,同时抑制流体从其中穿过,以便使所述流体被吸收在所述限流垫或所述敷料中的至少一者中。
4.根据权利要求3所述的负压伤口治疗系统,其中所述限流垫还包括被构造成将所述限流垫联接到所述敷料的粘合区。
5.根据权利要求1所述的负压伤口治疗系统,其中所述敷料不包括过滤器并且被构造成促进流体和空气流到所述限流垫。
6.根据权利要求1所述的负压伤口治疗系统,其中所述管被构造成吸收流体并促进所吸收的流体的蒸发。
7.根据权利要求6所述的负压伤口治疗系统,所述负压伤口治疗系统还包括沿所述管定位并由第一直径限定的流体捕集器;
其中所述管具有显著小于所述第一直径的第二直径;并且
其中所述流体捕集器抑制流体穿过所述管,以便将流体收集在所述流体捕集器内。
8.根据权利要求6所述的负压伤口治疗系统,其中:
所述管包括被构造成与所述流体进行交互的内表面;
所述内表面包括能够在第一状态与第二状态之间操作的涂层,在所述第一状态下,所述管具有第一美学外观,在所述第二状态下,所述管具有不同于所述第一美学外观的第二美学外观;
当所述管中的所述流体量低于阈值时,所述涂层处于所述第一状态;并且
当所述管中的所述流体量等于或高于所述阈值时,所述涂层处于所述第二状态。
9.根据权利要求8所述的负压伤口治疗系统,其中所述涂层是水致变色涂层。
10.根据权利要求1所述的负压伤口治疗系统,其中:
所述限流垫还包括连接层,所述连接层包括具有疏水特性的疏水部分;
所述限流垫在所述连接层的所述疏水部分处联接到所述管的所述第一端部;并且
所述连接层的所述疏水部分抑制所述流体流入所述管的所述第一端部中。
11.一种负压伤口治疗系统,所述负压伤口治疗系统包括:
敷料,所述敷料被构造成用于放置在伤口床上;
管,所述管包括:
第一端部,所述第一端部被构造成可操作地联接到所述敷料;以及
第二端部,所述第二端部被构造成接合负压源;
限流垫,所述限流垫被构造成靠近所述管的所述第一端部联接到所述敷料,所述限流垫包括多个微穿孔,所述多个微穿孔中的每个微穿孔的尺寸被设定成便于空气从其中穿过,同时抑制流体从其中穿过,以便使所述流体被吸收在所述限流垫或所述敷料中的至少一者中;以及
内嵌式过滤器,所述内嵌式过滤器被构造成基本上阻止通过所述限流垫进入所述管的所述流体进入所述负压源并且沿所述管设置在所述管的所述第一端部与所述管的所述第二端部之间。
12.根据权利要求11所述的负压伤口治疗系统,其中所述敷料被构造成独立于所述限流垫或所述管来吸收流体。
13.根据权利要求11所述的负压伤口治疗系统,其中所述限流垫还包括被构造成将所述限流垫联接到所述敷料的粘合区。
14.根据权利要求11所述的负压伤口治疗系统,其中所述敷料不包括过滤器并且被构造成促进流体和空气流到所述限流垫。
15.根据权利要求11所述的负压伤口治疗系统,其中所述管被构造成吸收流体并促进所吸收的流体的蒸发。
16.根据权利要求15所述的负压伤口治疗系统,所述负压伤口治疗系统还包括沿所述管定位并由第一直径限定的流体捕集器;
其中所述管具有显著小于所述第一直径的第二直径;并且
其中所述流体捕集器抑制流体穿过所述管,以便将流体收集在所述流体捕集器内。
17.根据权利要求15所述的负压伤口治疗系统,其中:
所述管包括被构造成与所述流体进行交互的内表面;
所述内表面包括能够在第一状态与第二状态之间操作的涂层,在所述第一状态下,所述管具有第一美学外观,在所述第二状态下,所述管具有不同于所述第一美学外观的第二美学外观;
当所述管中的所述流体量低于阈值时,所述涂层处于所述第一状态;并且
当所述管中的所述流体量等于或高于所述阈值时,所述涂层处于所述第二状态。
18.根据权利要求17所述的负压伤口治疗系统,其中所述涂层是水致变色涂层。
19.根据权利要求11所述的负压伤口治疗系统,其中:
所述限流垫还包括连接层,所述连接层包括具有疏水特性的疏水部分;
所述限流垫在所述连接层的所述疏水部分处联接到所述管的所述第一端部;并且
所述连接层的所述疏水部分抑制所述流体流入所述管的所述第一端部中。
20.根据权利要求19所述的负压伤口治疗系统,其中所述限流垫还包括曲折的流体流动路径,所述曲折的流体流动路径被构造成限制或减少从所述敷料抽吸到所述管中的所述流体量并且在所述敷料与所述管之间引起背压。
21.根据权利要求11所述的负压伤口治疗系统,其中所述管包括:
第一节段,所述第一节段包括所述第一端部和第三端部;以及
第二节段,所述第二节段包括所述第二端部和第四端部;
内嵌式过滤器包括:
第一连接器,所述第一连接器联接到所述第三端部;
第二连接器,所述第二连接器联接到所述第四端部;以及
过滤器壳体,所述过滤器壳体联接到所述第三端部和所述第四端部,使得所述第一连接器和所述第二连接器定位在所述过滤器壳体内。
22.一种负压伤口治疗系统,所述负压伤口治疗系统包括:
敷料,所述敷料被构造成用于放置在伤口床中;
管,所述管包括:
第一端部,所述第一端部被构造成可操作地联接到所述敷料;以及
第二端部,所述第二端部被构造成接合负压源;以及
限流垫,所述限流垫被构造成靠近所述管的所述第一端部联接到所述敷料,所述限流垫包括:
多个微穿孔,所述多个微穿孔中的每个微穿孔的尺寸被设定成便于空气从其中穿过,同时抑制流体从其中穿过,以便使所述流体被吸收在所述限流垫或所述敷料中的至少一者中;以及
曲折的流体流动路径,所述曲折的流体流动路径被构造成限制或减少从所述敷料抽吸到所述管中的流体量并且在所述敷料与所述管之间引起背压。
23.根据权利要求22所述的负压伤口治疗系统,其中所述敷料被构造成独立于所述限流垫或所述管来吸收流体。
24.根据权利要求22所述的负压伤口治疗系统,其中所述限流垫还包括被构造成将所述限流垫联接到所述敷料的粘合区。
25.根据权利要求22所述的负压伤口治疗系统,其中所述敷料不包括过滤器并且被构造成促进流体和空气流到所述限流垫。
26.根据权利要求22所述的负压伤口治疗系统,其中所述管被构造成吸收流体并促进所吸收的流体的蒸发。
27.根据权利要求26所述的负压伤口治疗系统,所述负压伤口治疗系统还包括沿所述管定位并由第一直径限定的流体捕集器;
其中所述管具有显著小于所述第一直径的第二直径;并且
其中所述流体捕集器抑制流体穿过所述管,以便将流体收集在所述流体捕集器内。
28.根据权利要求22所述的负压伤口治疗系统,其中:
所述管包括被构造成与所述流体进行交互的内表面;
所述内表面包括能够在第一状态与第二状态之间操作的涂层,在所述第一状态下,所述管具有第一美学外观,在所述第二状态下,所述管具有不同于所述第一美学外观的第二美学外观;
当所述管中的所述流体量低于阈值时,所述涂层处于所述第一状态;并且
当所述管中的所述流体量等于或高于所述阈值时,所述涂层处于所述第二状态。
29.根据权利要求28所述的负压伤口治疗系统,其中所述涂层是水致变色涂层。
30.根据权利要求22所述的负压伤口治疗系统,其中:
所述限流垫还包括连接层,所述连接层包括具有疏水特性的疏水部分;
所述限流垫在所述连接层的所述疏水部分处联接到所述管的所述第一端部;并且
所述连接层的所述疏水部分抑制所述流体流入所述管的所述第一端部中。
31.根据权利要求30所述的负压伤口治疗系统,所述负压伤口治疗系统还包括内嵌式过滤器,所述内嵌式过滤器被构造成基本上阻止通过所述限流垫进入所述管的所述流体进入所述负压源并且沿所述管设置在所述管的所述第一端部与所述管的所述第二端部之间。
32.根据权利要求31所述的负压伤口治疗系统,其中所述管包括:
第一节段,所述第一节段包括所述第一端部和第三端部;以及
第二节段,所述第二节段包括所述第二端部和第四端部;
内嵌式过滤器包括:
第一连接器,所述第一连接器联接到所述第三端部;
第二连接器,所述第二连接器联接到所述第四端部;以及
过滤器壳体,所述过滤器壳体联接到所述第三端部和所述第四端部,使得所述第一连接器和所述第二连接器定位在所述过滤器壳体内。
33.一种治疗伤口的方法,所述方法包括:
提供被构造成用于靠近待治疗的伤口放置的敷料;
在所述敷料的顶部提供限流垫,所述限流垫被构造成限制或减少从所述敷料抽吸并通过所述限流垫的流体量;
用消毒盖布覆盖所述敷料和所述限流垫;
将具有第一端部和第二端部的管联接到所述消毒盖布,其中所述第一端部被设置成靠近所述限流垫;
将所述管的所述第二端部联接到手动泵,所述手动泵能够操作以在所述伤口处产生负压;以及
将内嵌式过滤器定位在所述管内的所述第一端部与所述第二端部之间,所述内嵌式过滤器被构造成基本上阻止进入所述管的所述第一端部的所述流体进入所述手动泵。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201862732220P | 2018-09-17 | 2018-09-17 | |
US62/732,220 | 2018-09-17 | ||
US201962848380P | 2019-05-15 | 2019-05-15 | |
US62/848,380 | 2019-05-15 | ||
PCT/US2019/051101 WO2020060870A1 (en) | 2018-09-17 | 2019-09-13 | Negative pressure wound therapy system |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112912116A true CN112912116A (zh) | 2021-06-04 |
Family
ID=68069917
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201980068621.4A Pending CN112912116A (zh) | 2018-09-17 | 2019-09-13 | 负压伤口治疗系统 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US11285256B2 (zh) |
EP (3) | EP3852828B1 (zh) |
CN (1) | CN112912116A (zh) |
WO (2) | WO2020060870A1 (zh) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0808376D0 (en) | 2008-05-08 | 2008-06-18 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
GB0817796D0 (en) | 2008-09-29 | 2008-11-05 | Convatec Inc | wound dressing |
GB201020236D0 (en) | 2010-11-30 | 2011-01-12 | Convatec Technologies Inc | A composition for detecting biofilms on viable tissues |
CN103347561B (zh) | 2010-12-08 | 2016-09-07 | 康沃特克科技公司 | 用于评估伤口分泌液的集成系统 |
EP2648794B1 (en) | 2010-12-08 | 2019-08-28 | ConvaTec Technologies Inc. | Wound exudate system accessory |
GB2497406A (en) | 2011-11-29 | 2013-06-12 | Webtec Converting Llc | Dressing with a perforated binder layer |
CN105008611A (zh) | 2012-12-20 | 2015-10-28 | 康沃特克科技公司 | 化学改性的纤维素纤维的处理 |
EP3936095A1 (en) | 2016-03-30 | 2022-01-12 | ConvaTec Technologies Inc. | Detecting microbial infections in wounds |
CN109416355A (zh) | 2016-03-30 | 2019-03-01 | 定性酶诊断有限责任两合公司 | 检测伤口微生物感染 |
CN109640904A (zh) | 2016-07-08 | 2019-04-16 | 康沃特克科技公司 | 流体收集设备 |
CA3030152A1 (en) | 2016-07-08 | 2018-01-11 | Convatec Technologies Inc. | Flexible negative pressure system |
US11452808B2 (en) | 2016-07-08 | 2022-09-27 | Convatec Technologies Inc. | Fluid flow sensing |
USD874642S1 (en) * | 2017-09-29 | 2020-02-04 | Mölnlycke Health Care Ab | Medical equipment |
USD983351S1 (en) | 2017-04-03 | 2023-04-11 | Mölnlycke Health Care Ab | Medical equipment |
US11331221B2 (en) | 2019-12-27 | 2022-05-17 | Convatec Limited | Negative pressure wound dressing |
US11771819B2 (en) | 2019-12-27 | 2023-10-03 | Convatec Limited | Low profile filter devices suitable for use in negative pressure wound therapy systems |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090000620A1 (en) * | 2007-06-28 | 2009-01-01 | Resmed Limited | Removable and/or replaceable humidifier |
CN101517409A (zh) * | 2006-09-15 | 2009-08-26 | 费布罗系统股份公司 | 用来测量液体吸收的方法和装置 |
CN102215799A (zh) * | 2008-11-14 | 2011-10-12 | 凯希特许有限公司 | 用于储存来自组织部位的流体的流体袋、系统和方法 |
CN202793842U (zh) * | 2012-07-25 | 2013-03-13 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 唾液收集分析装置 |
US20150119830A1 (en) * | 2013-10-30 | 2015-04-30 | Kci Licensing, Inc. | Absorbent conduit and system |
Family Cites Families (132)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1355846A (en) | 1920-02-06 | 1920-10-19 | David A Rannells | Medical appliance |
US2547758A (en) | 1949-01-05 | 1951-04-03 | Wilmer B Keeling | Instrument for treating the male urethra |
US2632443A (en) | 1949-04-18 | 1953-03-24 | Eleanor P Lesher | Surgical dressing |
GB692578A (en) | 1949-09-13 | 1953-06-10 | Minnesota Mining & Mfg | Improvements in or relating to drape sheets for surgical use |
US2682873A (en) | 1952-07-30 | 1954-07-06 | Johnson & Johnson | General purpose protective dressing |
NL189176B (nl) | 1956-07-13 | 1900-01-01 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Pleister op basis van een synthetische rubber. |
US2969057A (en) | 1957-11-04 | 1961-01-24 | Brady Co W H | Nematodic swab |
US3066672A (en) | 1960-09-27 | 1962-12-04 | Jr William H Crosby | Method and apparatus for serial sampling of intestinal juice |
US3367332A (en) | 1965-08-27 | 1968-02-06 | Gen Electric | Product and process for establishing a sterile area of skin |
US3520300A (en) | 1967-03-15 | 1970-07-14 | Amp Inc | Surgical sponge and suction device |
US3568675A (en) | 1968-08-30 | 1971-03-09 | Clyde B Harvey | Fistula and penetrating wound dressing |
US3682180A (en) | 1970-06-08 | 1972-08-08 | Coilform Co Inc | Drain clip for surgical drain |
BE789293Q (fr) | 1970-12-07 | 1973-01-15 | Parke Davis & Co | Pansement medico-chirugical pour brulures et lesions analogues |
US3826254A (en) | 1973-02-26 | 1974-07-30 | Verco Ind | Needle or catheter retaining appliance |
DE2527706A1 (de) | 1975-06-21 | 1976-12-30 | Hanfried Dr Med Weigand | Einrichtung zum einleiten von kontrastmittel in einen kuenstlichen darmausgang |
DE2640413C3 (de) | 1976-09-08 | 1980-03-27 | Richard Wolf Gmbh, 7134 Knittlingen | Katheter-Überwachungsgerät |
NL7710909A (nl) | 1976-10-08 | 1978-04-11 | Smith & Nephew | Samengestelde hechtstrook. |
GB1562244A (en) | 1976-11-11 | 1980-03-05 | Lock P M | Wound dressing materials |
US4080970A (en) | 1976-11-17 | 1978-03-28 | Miller Thomas J | Post-operative combination dressing and internal drain tube with external shield and tube connector |
US4139004A (en) | 1977-02-17 | 1979-02-13 | Gonzalez Jr Harry | Bandage apparatus for treating burns |
US4184510A (en) | 1977-03-15 | 1980-01-22 | Fibra-Sonics, Inc. | Valued device for controlling vacuum in surgery |
US4165748A (en) | 1977-11-07 | 1979-08-28 | Johnson Melissa C | Catheter tube holder |
US4245637A (en) | 1978-07-10 | 1981-01-20 | Nichols Robert L | Shutoff valve sleeve |
SE414994B (sv) | 1978-11-28 | 1980-09-01 | Landstingens Inkopscentral | Venkateterforband |
GB2047543B (en) | 1978-12-06 | 1983-04-20 | Svedman Paul | Device for treating tissues for example skin |
US4266545A (en) | 1979-04-06 | 1981-05-12 | Moss James P | Portable suction device for collecting fluids from a closed wound |
US4284079A (en) | 1979-06-28 | 1981-08-18 | Adair Edwin Lloyd | Method for applying a male incontinence device |
US4261363A (en) | 1979-11-09 | 1981-04-14 | C. R. Bard, Inc. | Retention clips for body fluid drains |
US4569348A (en) | 1980-02-22 | 1986-02-11 | Velcro Usa Inc. | Catheter tube holder strap |
ATE14835T1 (de) | 1980-03-11 | 1985-08-15 | Schmid Eduard | Hauttransplantations-druckverband. |
US4297995A (en) | 1980-06-03 | 1981-11-03 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Bandage containing attachment post |
US4333468A (en) | 1980-08-18 | 1982-06-08 | Geist Robert W | Mesentery tube holder apparatus |
US4465485A (en) | 1981-03-06 | 1984-08-14 | Becton, Dickinson And Company | Suction canister with unitary shut-off valve and filter features |
US4392853A (en) | 1981-03-16 | 1983-07-12 | Rudolph Muto | Sterile assembly for protecting and fastening an indwelling device |
US4373519A (en) | 1981-06-26 | 1983-02-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite wound dressing |
US4392858A (en) | 1981-07-16 | 1983-07-12 | Sherwood Medical Company | Wound drainage device |
US4419097A (en) | 1981-07-31 | 1983-12-06 | Rexar Industries, Inc. | Attachment for catheter tube |
AU550575B2 (en) | 1981-08-07 | 1986-03-27 | Richard Christian Wright | Wound drainage device |
SE429197B (sv) | 1981-10-14 | 1983-08-22 | Frese Nielsen | Anordning for behandling av sar |
DE3146266A1 (de) | 1981-11-21 | 1983-06-01 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Kombinierte vorrichtung fuer eine medizinische saugdrainage |
US4551139A (en) | 1982-02-08 | 1985-11-05 | Marion Laboratories, Inc. | Method and apparatus for burn wound treatment |
US4475909A (en) | 1982-05-06 | 1984-10-09 | Eisenberg Melvin I | Male urinary device and method for applying the device |
EP0100148B1 (en) | 1982-07-06 | 1986-01-08 | Dow Corning Limited | Medical-surgical dressing and a process for the production thereof |
NZ206837A (en) | 1983-01-27 | 1986-08-08 | Johnson & Johnson Prod Inc | Thin film adhesive dressing:backing material in three sections |
US4548202A (en) | 1983-06-20 | 1985-10-22 | Ethicon, Inc. | Mesh tissue fasteners |
US4540412A (en) | 1983-07-14 | 1985-09-10 | The Kendall Company | Device for moist heat therapy |
US4543100A (en) | 1983-11-01 | 1985-09-24 | Brodsky Stuart A | Catheter and drain tube retainer |
US4525374A (en) | 1984-02-27 | 1985-06-25 | Manresa, Inc. | Treating hydrophobic filters to render them hydrophilic |
GB2157958A (en) | 1984-05-03 | 1985-11-06 | Ernest Edward Austen Bedding | Ball game net support |
US4897081A (en) | 1984-05-25 | 1990-01-30 | Thermedics Inc. | Percutaneous access device |
US5215522A (en) | 1984-07-23 | 1993-06-01 | Ballard Medical Products | Single use medical aspirating device and method |
GB8419745D0 (en) | 1984-08-02 | 1984-09-05 | Smith & Nephew Ass | Wound dressing |
US4872450A (en) | 1984-08-17 | 1989-10-10 | Austad Eric D | Wound dressing and method of forming same |
US4826494A (en) | 1984-11-09 | 1989-05-02 | Stryker Corporation | Vacuum wound drainage system |
US4655754A (en) | 1984-11-09 | 1987-04-07 | Stryker Corporation | Vacuum wound drainage system and lipids baffle therefor |
US4605399A (en) | 1984-12-04 | 1986-08-12 | Complex, Inc. | Transdermal infusion device |
US5037397A (en) | 1985-05-03 | 1991-08-06 | Medical Distributors, Inc. | Universal clamp |
US4640688A (en) | 1985-08-23 | 1987-02-03 | Mentor Corporation | Urine collection catheter |
US4710165A (en) | 1985-09-16 | 1987-12-01 | Mcneil Charles B | Wearable, variable rate suction/collection device |
US4758220A (en) | 1985-09-26 | 1988-07-19 | Alcon Laboratories, Inc. | Surgical cassette proximity sensing and latching apparatus |
US4733659A (en) | 1986-01-17 | 1988-03-29 | Seton Company | Foam bandage |
EP0256060A1 (en) | 1986-01-31 | 1988-02-24 | OSMOND, Roger L. W. | Suction system for wound and gastro-intestinal drainage |
US4838883A (en) | 1986-03-07 | 1989-06-13 | Nissho Corporation | Urine-collecting device |
JPS62281965A (ja) | 1986-05-29 | 1987-12-07 | テルモ株式会社 | カテ−テルおよびカテ−テル用固定部材 |
GB8621884D0 (en) | 1986-09-11 | 1986-10-15 | Bard Ltd | Catheter applicator |
GB2195255B (en) | 1986-09-30 | 1991-05-01 | Vacutec Uk Limited | Apparatus for vacuum treatment of an epidermal surface |
US4743232A (en) | 1986-10-06 | 1988-05-10 | The Clinipad Corporation | Package assembly for plastic film bandage |
DE3634569A1 (de) | 1986-10-10 | 1988-04-21 | Sachse Hans E | Kondomkatheter, ein harnroehrenkatheter zur verhinderung von aufsteigenden infektionen |
JPS63135179A (ja) | 1986-11-26 | 1988-06-07 | 立花 俊郎 | 薬物の経皮投与具 |
GB8628564D0 (en) | 1986-11-28 | 1987-01-07 | Smiths Industries Plc | Anti-foaming agent suction apparatus |
GB8706116D0 (en) | 1987-03-14 | 1987-04-15 | Smith & Nephew Ass | Adhesive dressings |
US4787888A (en) | 1987-06-01 | 1988-11-29 | University Of Connecticut | Disposable piezoelectric polymer bandage for percutaneous delivery of drugs and method for such percutaneous delivery (a) |
US4863449A (en) | 1987-07-06 | 1989-09-05 | Hollister Incorporated | Adhesive-lined elastic condom cathether |
US5176663A (en) | 1987-12-02 | 1993-01-05 | Pal Svedman | Dressing having pad with compressibility limiting elements |
US4906240A (en) | 1988-02-01 | 1990-03-06 | Matrix Medica, Inc. | Adhesive-faced porous absorbent sheet and method of making same |
US4985019A (en) | 1988-03-11 | 1991-01-15 | Michelson Gary K | X-ray marker |
GB8812803D0 (en) | 1988-05-28 | 1988-06-29 | Smiths Industries Plc | Medico-surgical containers |
US4919654A (en) | 1988-08-03 | 1990-04-24 | Kalt Medical Corporation | IV clamp with membrane |
US5000741A (en) | 1988-08-22 | 1991-03-19 | Kalt Medical Corporation | Transparent tracheostomy tube dressing |
US5059596A (en) | 1989-01-16 | 1991-10-22 | Roussel Uclaf | Azabicyclo compounds |
GB8906100D0 (en) | 1989-03-16 | 1989-04-26 | Smith & Nephew | Laminates |
US4969880A (en) | 1989-04-03 | 1990-11-13 | Zamierowski David S | Wound dressing and treatment method |
US5261893A (en) | 1989-04-03 | 1993-11-16 | Zamierowski David S | Fastening system and method |
US5100396A (en) | 1989-04-03 | 1992-03-31 | Zamierowski David S | Fluidic connection system and method |
US5527293A (en) | 1989-04-03 | 1996-06-18 | Kinetic Concepts, Inc. | Fastening system and method |
US5358494A (en) | 1989-07-11 | 1994-10-25 | Svedman Paul | Irrigation dressing |
JP2719671B2 (ja) | 1989-07-11 | 1998-02-25 | 日本ゼオン株式会社 | 創傷被覆材 |
US5232453A (en) | 1989-07-14 | 1993-08-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Catheter holder |
GB2235877A (en) | 1989-09-18 | 1991-03-20 | Antonio Talluri | Closed wound suction apparatus |
US5134994A (en) | 1990-02-12 | 1992-08-04 | Say Sam L | Field aspirator in a soft pack with externally mounted container |
US5092858A (en) | 1990-03-20 | 1992-03-03 | Becton, Dickinson And Company | Liquid gelling agent distributor device |
US5149331A (en) | 1991-05-03 | 1992-09-22 | Ariel Ferdman | Method and device for wound closure |
US5278100A (en) | 1991-11-08 | 1994-01-11 | Micron Technology, Inc. | Chemical vapor deposition technique for depositing titanium silicide on semiconductor wafers |
US5645081A (en) | 1991-11-14 | 1997-07-08 | Wake Forest University | Method of treating tissue damage and apparatus for same |
US5636643A (en) | 1991-11-14 | 1997-06-10 | Wake Forest University | Wound treatment employing reduced pressure |
US5279550A (en) | 1991-12-19 | 1994-01-18 | Gish Biomedical, Inc. | Orthopedic autotransfusion system |
US5167613A (en) | 1992-03-23 | 1992-12-01 | The Kendall Company | Composite vented wound dressing |
FR2690617B1 (fr) | 1992-04-29 | 1994-06-24 | Cbh Textile | Pansement adhesif transparent. |
DE4306478A1 (de) | 1993-03-02 | 1994-09-08 | Wolfgang Dr Wagner | Drainagevorrichtung, insbesondere Pleuradrainagevorrichtung, und Drainageverfahren |
US5342376A (en) | 1993-05-03 | 1994-08-30 | Dermagraphics, Inc. | Inserting device for a barbed tissue connector |
US6241747B1 (en) | 1993-05-03 | 2001-06-05 | Quill Medical, Inc. | Barbed Bodily tissue connector |
US5344415A (en) | 1993-06-15 | 1994-09-06 | Deroyal Industries, Inc. | Sterile system for dressing vascular access site |
US5437651A (en) | 1993-09-01 | 1995-08-01 | Research Medical, Inc. | Medical suction apparatus |
US5549584A (en) | 1994-02-14 | 1996-08-27 | The Kendall Company | Apparatus for removing fluid from a wound |
US5556375A (en) | 1994-06-16 | 1996-09-17 | Hercules Incorporated | Wound dressing having a fenestrated base layer |
US5607388A (en) | 1994-06-16 | 1997-03-04 | Hercules Incorporated | Multi-purpose wound dressing |
US5664270A (en) | 1994-07-19 | 1997-09-09 | Kinetic Concepts, Inc. | Patient interface system |
DE69505545T2 (de) * | 1994-08-22 | 1999-03-11 | Kinetic Concepts Inc | Wunddrainagevorrichtung |
DE29504378U1 (de) | 1995-03-15 | 1995-09-14 | Mtg Medizinisch Tech Geraeteba | Elektronisch geregelte Niedervakuumpumpe für die Thorax- und Wunddrainage |
GB9523253D0 (en) | 1995-11-14 | 1996-01-17 | Mediscus Prod Ltd | Portable wound treatment apparatus |
US6135116A (en) | 1997-07-28 | 2000-10-24 | Kci Licensing, Inc. | Therapeutic method for treating ulcers |
GB9719520D0 (en) | 1997-09-12 | 1997-11-19 | Kci Medical Ltd | Surgical drape and suction heads for wound treatment |
AU755496B2 (en) | 1997-09-12 | 2002-12-12 | Kci Licensing, Inc. | Surgical drape and suction head for wound treatment |
US6071267A (en) | 1998-02-06 | 2000-06-06 | Kinetic Concepts, Inc. | Medical patient fluid management interface system and method |
US6488643B1 (en) | 1998-10-08 | 2002-12-03 | Kci Licensing, Inc. | Wound healing foot wrap |
US6287316B1 (en) | 1999-03-26 | 2001-09-11 | Ethicon, Inc. | Knitted surgical mesh |
US6856821B2 (en) | 2000-05-26 | 2005-02-15 | Kci Licensing, Inc. | System for combined transcutaneous blood gas monitoring and vacuum assisted wound closure |
US7799004B2 (en) | 2001-03-05 | 2010-09-21 | Kci Licensing, Inc. | Negative pressure wound treatment apparatus and infection identification system and method |
US6991643B2 (en) | 2000-12-20 | 2006-01-31 | Usgi Medical Inc. | Multi-barbed device for retaining tissue in apposition and methods of use |
EP1257313B1 (en) | 2000-02-24 | 2004-05-12 | Venetec International, Inc. | Universal catheter anchoring system |
US6540705B2 (en) | 2001-02-22 | 2003-04-01 | Core Products International, Inc. | Ankle brace providing upper and lower ankle adjustment |
US8529548B2 (en) * | 2004-04-27 | 2013-09-10 | Smith & Nephew Plc | Wound treatment apparatus and method |
US20090281526A1 (en) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Tyco Healthcare Group Lp | Negative Pressure Wound Therapy Apparatus Including a Fluid Line Coupling |
US8251979B2 (en) * | 2009-05-11 | 2012-08-28 | Tyco Healthcare Group Lp | Orientation independent canister for a negative pressure wound therapy device |
US8801684B2 (en) * | 2010-02-16 | 2014-08-12 | Medela Holding Ag | Coupling part of a drainage tube unit |
US8604265B2 (en) * | 2010-04-16 | 2013-12-10 | Kci Licensing, Inc. | Dressings and methods for treating a tissue site on a patient |
GB201006988D0 (en) * | 2010-04-27 | 2010-06-09 | Smith & Nephew | Suction port |
WO2012173812A1 (en) * | 2011-06-15 | 2012-12-20 | Porex Corporation | Sintered porous plastic liquid barrier media and applications thereof |
EP2827917B1 (en) * | 2012-03-20 | 2019-10-16 | Smith & Nephew plc | Controlling operation of a reduced pressure therapy system based on dynamic duty cycle threshold determination |
CN106061547B (zh) * | 2014-02-20 | 2020-05-05 | 再生产系统有限公司 | 具有过滤器的连接器 |
DE102015203863A1 (de) * | 2015-03-04 | 2016-09-08 | B. Braun Melsungen Ag | Medizinische Fluidsteuervorrichtung und Partikelfilter hierfür |
EP3669840B1 (en) * | 2015-11-20 | 2022-12-28 | 3M Innovative Properties Company | Medical system with flexible fluid storage bridge |
-
2019
- 2019-09-13 WO PCT/US2019/051101 patent/WO2020060870A1/en unknown
- 2019-09-13 EP EP19779283.1A patent/EP3852828B1/en active Active
- 2019-09-13 EP EP24160145.9A patent/EP4353274A2/en active Pending
- 2019-09-13 EP EP19778765.8A patent/EP3852827B8/en active Active
- 2019-09-13 WO PCT/US2019/051113 patent/WO2020060872A1/en unknown
- 2019-09-13 US US16/570,715 patent/US11285256B2/en active Active
- 2019-09-13 CN CN201980068621.4A patent/CN112912116A/zh active Pending
- 2019-09-13 US US16/570,789 patent/US11806466B2/en active Active
-
2023
- 2023-10-02 US US18/375,842 patent/US20240024563A1/en active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101517409A (zh) * | 2006-09-15 | 2009-08-26 | 费布罗系统股份公司 | 用来测量液体吸收的方法和装置 |
US20090000620A1 (en) * | 2007-06-28 | 2009-01-01 | Resmed Limited | Removable and/or replaceable humidifier |
CN102215799A (zh) * | 2008-11-14 | 2011-10-12 | 凯希特许有限公司 | 用于储存来自组织部位的流体的流体袋、系统和方法 |
CN202793842U (zh) * | 2012-07-25 | 2013-03-13 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 唾液收集分析装置 |
US20150119830A1 (en) * | 2013-10-30 | 2015-04-30 | Kci Licensing, Inc. | Absorbent conduit and system |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2020060870A1 (en) | 2020-03-26 |
US11806466B2 (en) | 2023-11-07 |
WO2020060872A1 (en) | 2020-03-26 |
EP3852828B1 (en) | 2024-04-10 |
EP4353274A2 (en) | 2024-04-17 |
US20200086014A1 (en) | 2020-03-19 |
US11285256B2 (en) | 2022-03-29 |
EP3852828A1 (en) | 2021-07-28 |
EP3852827A1 (en) | 2021-07-28 |
EP3852827B1 (en) | 2024-03-06 |
US20240024563A1 (en) | 2024-01-25 |
EP3852827B8 (en) | 2024-04-10 |
US20200086015A1 (en) | 2020-03-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112912116A (zh) | 负压伤口治疗系统 | |
US20210401628A1 (en) | Absorbent negative pressure wound therapy dressing | |
US20210378872A1 (en) | Absorbent negative pressure wound therapy dressing | |
JP6953437B2 (ja) | 負圧創傷包帯管理システム | |
JP7027332B2 (ja) | 流体浸入阻止構成要素を有する一体化された陰圧源を用いた創傷被覆材及び使用方法 | |
US20230285200A1 (en) | Dressing for negative pressure wound therapy with filter | |
CN105682623B (zh) | 具有不同大小的穿孔的敷件 | |
AU2013264934B2 (en) | Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy | |
US20180243696A1 (en) | Reduced-pressure medical systems and methods employing a moisture processing device | |
US20230103651A1 (en) | System for providing wound dressing port and associated wound dressing | |
CN101536950A (zh) | 伤口敷料端口和相关的伤口敷料 | |
US9713699B2 (en) | Transport and storage apparatus for wound care exudate | |
US20240050282A1 (en) | Negative pressure wound therapy systems |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20231124 Address after: Minn Applicant after: 3M innovation intellectual property Co. Address before: Texas, USA Applicant before: KCI LICENSING, Inc. |